学易金卷：高一生物下学期期末模拟卷·单选题型（新高考通用）

**基本信息** 聚焦必修2遗传进化核心，通过噬菌体侵染实验、重叠基因等科技情境及遗传计算、系谱分析等分层问题，考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|遗传规律（自由交配、配子致死）、DNA复制（放射性标记）、进化（协同进化）|第1题结合配子致死情境，考查科学思维；第12题以φX174噬菌体重叠基因，体现科技前沿| |非选择题|5/55|多基因遗传（花色）、细胞分裂图像、三病系谱分析、育种方案|18题整合甲（伴性）、乙（常隐）、丙（常显）遗传病系谱，综合考查推理能力；19题联系种业振兴，对比多种育种原理|

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．某植物种群中只有AA和Aa两种个体，两种个体数量相等，下列分析错误的是（    ） A．若含a的花粉50%死亡，该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是18：9：1 B．若含a的配子50%死亡，该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是36：12：1 C．若aa合子致死，该种群自由交配，F1中AA：Aa=3：2 D．若aa合子致死，该种群自交，F1中AA：Aa=2：1 2．某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由SG，SY和SB基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。有关叙述正确的是（    ） 实验组别 杂交① 杂交② 杂交③ 亲代 纯合灰色×纯合黄色 纯合灰色×纯合黑色 纯合黄色×纯合黑色 子代 灰色雌性42只 灰色雄性20只 黄色雄性22只 灰色雌性44只 灰色雄性21只 黑色雄性23只 黄色雌性36只 黄色雄性19只 黑色雄性17只 A．据表推测雄性个体表型不同是因为基因型不同 B．杂交②雄性个体随机表达SG或SB（灰色或黑色） C．杂交①③子代所有雄性个体都表达了SY基因 D．该实验不能验证SG、SY和SB基因的显隐性关系 3．甲、乙两位同学用小球模拟孟德尔的杂交实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（　　） A．I、Ⅱ桶小球总数可不相等 B．甲同学模拟的是等位基因的分离和配子随机结合的过程 C．乙同学模拟的是非等位基因的自由组合和配子随机结合的过程 D．若甲抓到D小球后未放回桶中，则多次实验后Dd的比例会下降 4．现有①~④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性（长翅、灰身、有眼），品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表。下列叙述错误的是（    ） 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 — 残翅（v） 黑身（b） 无眼（a） 相应染色体 Ⅱ、Ⅳ Ⅱ Ⅱ Ⅳ A．品系②与题中性状有关的基因型为AABBvv B．验证基因的分离定律，可选择①×④品系交配 C．验证基因的自由组合定律，可选择②×④品系交配 D．品系①和品系④杂交得F1，F1相互交配，F2出现9种基因型 5．常染色体基因GJB2（简写为G2）和GJB6（简写为G6）是非综合征性耳聋的直接相关基因，对应的隐性基因用g2、g6表示，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。图2为某患病家系图，其中I-1和I-3是G2致病基因携带者，I-2为G6致病基因携带者，I-4没有携带致病基因。图3是对I-1、I-2、I-3、I-4个体的相关基因扩增后的电泳结果。下列叙述正确的是（    ） 注：隐性突变基因g2、g6会导致耳蜗发育关键结构蛋白1和蛋白2功能异常，两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋。 A．Ⅱ-1的基因型为G2g2G6g6 B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子的概率为3/4 C．诱发Ⅲ-1发病的致病基因间接来自I-2、I-3 D．Ⅲ-1的精原细胞在分裂过程中，细胞中最多含有2个G6基因 6．某种蝴蝶翅膀的颜色同时受A、a与B、b两对等位基因控制，基因型为A_bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取F1红色翅蝴蝶相互交配得F2，F2的表型及其比例为红翅蝶∶黄翅蝶∶绿翅蝶∶白翅蝶=7∶3∶1∶1。下列叙述错误的是（　　） A．F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占1/3 B．F1产生的某种雄配子致死 C．亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 D．取F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 7．某基因型为AaBbDd的生物三对等位基因分布如图1所示，图2表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（    ） A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 8．如图为某哺乳动物不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述错误的是（　　） A．甲图所示细胞有4条染色体，含有8条染色单体 B．甲图所示细胞经减数分裂可同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子 C．乙图所示细胞处于有丝分裂后期，且含有2个b基因 D．丙图所示细胞为初级卵母细胞，丁图所示细胞无同源染色体 9．下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（    ） A．用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 B．用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C．子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 D．实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 10．某学习小组在DNA双螺旋结构模型构建活动中，利用如下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述正确的是（    ） 300个 420个 A150个 G60个 T65个 C140个 A．用以上材料能构建一个含420个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型 B．在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到1058个订书针 C．构建的DNA双螺旋结构中每个脱氧核糖上都连接着三个订书针 D．该小组可以构建出多种符合要求的DNA分子，且（A+T）/（G+C）与（A+G）/（T+C）的比值均不相同 11．对某精原细胞的两条非同源染色体上的DNA分子的两条链均用32P标记后，置于不含32P的培养液中连续分裂两次，不考虑染色体互换，下列说法不正确的是（　　） A．若产生的四个子细胞均有放射性，则一定是进行了减数分裂 B．若有三个子细胞具有放射性，则一定是进行了有丝分裂 C．若进行有丝分裂，则一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条 D．若进行减数分裂，则四个子细胞中可能有两个具有放射性 12．重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。φX174噬菌体是一种感染大肠杆菌的环状单链DNA病毒。下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序(数字为对应氨基酸编号)。下列说法正确的是（　　） A．该噬菌体DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量相等 B．E基因由270个碱基组成，编码的蛋白质由90个氨基酸组成 C．E基因和D基因编码不同蛋白质是基因选择性表达的结果 D．E基因和D基因为重叠基因，但重叠部分编码的氨基酸序列不同 13．人类的ABO血型由9号常染色体上的IA、IB、i控制，具体见下表。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号常染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇婚配，下列叙述错误的是（    ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A．不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B．正常情况下，这对夫妇所生后代表现为A、B、AB型血的概率均为1/4 C．若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D．基于题目信息，2个O型血的人有可能生出A型或B型血的后代 14．为了分析某13三体综合征（患者体细胞中13号染色体3条）患儿的病因，对该患儿及其父母的13号（正常体细胞中2条）染色体上的A基因（A1～A4，复等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后（用于检测父母及患者的基因型），结果如图所示（图中条带表示体细胞中含有对应的基因）。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（    ） A．考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 B．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 15．下列关于协同进化与生物多样性的叙述，错误的是（　　） A．捕食者的存在客观上促进了被捕食者种群的发展，有利于增加物种多样性 B．物种之间的协同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 C．生物多样性的形成是生物与生物、生物与无机环境长期相互作用的结果 D．“收割理论”认为捕食者往往捕食个体数量多的物种，这有利于为其他物种腾出空间，增加物种多样性 第Ⅱ卷二、非选择题（5小题，共55分） 16．（9分，除标注外每空1分）自然界中不同植物的花色可能受一对等位基因控制，也可能受两对或多对等位基因控制。根据下列植物花色遗传的特点，请回答相关问题： (1)某植物的花色有红色和白色两种，且受一对等位基因（A和a）控制。现将该植物群体中的多株红花植株与白花植株进行杂交，F1中红花：白花=5：1，如果将亲本红花植株自交，则子代中白花植株所占的比例为__________。若某株红花植株自交，子代中红花：白花=11：5，其原因可能为含A的雄配子或雌配子致死比例为__________。 (2)某植物的花色有白色、紫色、红色和粉红色四种花色，已知该植物花色由独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如下图所示），研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1自交得到F2. F2中白花：紫花：红花：粉红花的比例为__________，其中自交后代不会发生性状分离的植株占__________。取F2中紫花、红花、粉红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为__________。 (3)某植物的花色有红色和蓝色两种，受多对独立遗传的等位基因共同控制。将纯合红花与纯合蓝花杂交，F1全为红花；F1自交，F2中红花：蓝花=27：37.据此判断，F2中蓝花个体基因型有__________种。若让F1进行测交，则测交子代中，蓝花个体中杂合子所占比例为__________。 17．（16分，每空2分）图①表示某动物（2n=4）体内不同时期细胞内核DNA含量、染色体和染色单体的数量关系，图②表示该动物不同时期的细胞分裂图像，请分析回答： (1)图①中表示染色体的是________；图①中肯定不含有同源染色体的时期是________。 (2)同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在图②中的细胞________。 (3)图②中属于有丝分裂的是图________，据图②判断该生物性别为________性。 (4)细胞乙处于________（分裂方式及时期）。 (5)若丙是由乙分裂产生的子细胞，则丙的名称是________。细胞丙中染色体数目、核DNA数、姐妹染色单体数依次是________。 18．（14分，每空2分）下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。甲、丙致病基因均不在X、Y染色体同源区；在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。 (2)Ⅲ-13的甲、乙两种遗传病致病基因来自第I的________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是__________。 19．（7分，每空1分）二十大报告提出“种业振兴行动”，水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： (1)水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有_____个染色体组。染色体组是指细胞中的一套_____染色体。 (2)过程②和③都应用到的育种原理是_____（填变异类型），其中秋水仙素的作用是_____。育种方案②与①相比，具有_____的优点。 (3)在进行过程④、⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 I II 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的_____（填“替换”、“增添”或“缺失”）。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有_____的特点。 20．（9分，每空1分）如图为真核生物遗传信息传递中DNA复制过程的示意图。回答下列问题： (1)真核细胞DNA分子复制的主要场所是_____，该过程中所需的原料是_____。 (2)图中①表示_____酶，在细胞提供的_____的驱动下，它能将DNA双螺旋的两条链解开。除此之外，还需要的酶是_____等。 (3)DNA分子的复制方式为_____。图中DNA完成复制后，两条子链的碱基序列_____（填“相同”或“互补”）。 (4)若该DNA片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。该DNA片段连续复制两次，共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_____个。若1个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例为_____。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．某植物种群中只有AA和Aa两种个体，两种个体数量相等，下列分析错误的是（    ） A．若含a的花粉50%死亡，该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是18：9：1 B．若含a的配子50%死亡，该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是36：12：1 C．若aa合子致死，该种群自由交配，F1中AA：Aa=3：2 D．若aa合子致死，该种群自交，F1中AA：Aa=2：1 【答案】D 【详解】A、亲本中AA、Aa各占1/2，正常雌配子中A占3/4、a占1/4；含a的花粉50%死亡，因此雄配子中A占（3/4）/（3/4+1/4×50%）=6/7，a占1/7。自由交配后F1中AA=3/4×6/7=18/28，Aa=3/4×1/7+1/4×6/7=9/28，aa=1/4×1/7=1/28，比例为18：9：1，A正确； B、若含a的配子50%死亡，雌雄配子中A均占6/7、a均占1/7，自由交配后F1中AA=6/7×6/7=36/49，Aa=2×6/7×1/7=12/49，aa=1/7×1/7=1/49，比例为36：12：1，B正确； C、若aa合子致死，无配子致死时雌雄配子A占3/4、a占1/4，自由交配后代AA=9/16、Aa=6/16、aa=1/16，去除aa后AA：Aa=9：6=3：2，C正确； D、若aa合子致死，种群自交时：1/2AA自交后代全为AA（占总后代的1/2），1/2Aa自交后代为1/8AA、1/4Aa、1/8aa，去除aa后，AA占（1/2+1/8）/（1-1/8）=5/7，Aa占（1/4）/（1-1/8）=2/7，故AA：Aa=5：2，D错误。 2．某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由SG，SY和SB基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。有关叙述正确的是（    ） 实验组别 杂交① 杂交② 杂交③ 亲代 纯合灰色×纯合黄色 纯合灰色×纯合黑色 纯合黄色×纯合黑色 子代 灰色雌性42只 灰色雄性20只 黄色雄性22只 灰色雌性44只 灰色雄性21只 黑色雄性23只 黄色雌性36只 黄色雄性19只 黑色雄性17只 A．据表推测雄性个体表型不同是因为基因型不同 B．杂交②雄性个体随机表达SG或SB（灰色或黑色） C．杂交①③子代所有雄性个体都表达了SY基因 D．该实验不能验证SG、SY和SB基因的显隐性关系 【答案】B 【详解】A、杂交①子代所有个体基因型均为SGSY，但雄性个体出现灰色和黄色两种表型，说明基因型相同表型也可不同，A错误； B、杂交②子代雄性基因型均为SGSB，表型为灰色和黑色，说明雄性杂合子会随机表达SG（表现灰色）或SB（表现黑色），B正确； C、杂交①子代雄性存在灰色个体，该类个体表达的是SG基因，未表达SY基因，杂交③子代雄性存在黑色个体，该类个体表达的是SB基因，未表达SY基因，C错误； D、根据雌性子代的表型：杂交①子代基因型为SGSY的雌性全为灰色、杂交②子代基因型为SGSB的雌性全为灰色、杂交③子代基因型为SYSB的雌性全为黄色，可判断显隐性关系为SG > SY > SB，可以验证三个基因的显隐性，D错误。 3．甲、乙两位同学用小球模拟孟德尔的杂交实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（　　） A．I、Ⅱ桶小球总数可不相等 B．甲同学模拟的是等位基因的分离和配子随机结合的过程 C．乙同学模拟的是非等位基因的自由组合和配子随机结合的过程 D．若甲抓到D小球后未放回桶中，则多次实验后Dd的比例会下降 【答案】C 【详解】A、I、Ⅱ小桶分别代表雌雄生殖器官，自然状态下生物产生的雄配子总数远多于雌配子，因此两桶小球总数可不相等，只需保证每个桶内D和d的数量相等即可，A正确； B、甲同学从I、Ⅱ桶各抓取一个小球，分别模拟了等位基因分离产生配子的过程，小球的组合模拟雌雄配子的随机结合，因此该操作模拟了等位基因的分离和配子随机结合的过程，B正确； C、乙同学从Ⅲ、Ⅳ桶各抓取一个小球，Ⅲ桶的A/a、Ⅳ桶的B/b代表两对独立遗传的等位基因，该过程仅模拟减数分裂时非等位基因的自由组合，未模拟配子的随机结合过程，C错误； D、Dd的出现概率为2p（1-p）（p为桶中D的基因频率），该值在p=1/2时最大，若抓到D后不放回，桶中D的基因频率p下降，因此多次实验后Dd的比例会下降，D正确。 4．现有①~④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性（长翅、灰身、有眼），品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表。下列叙述错误的是（    ） 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 — 残翅（v） 黑身（b） 无眼（a） 相应染色体 Ⅱ、Ⅳ Ⅱ Ⅱ Ⅳ A．品系②与题中性状有关的基因型为AABBvv B．验证基因的分离定律，可选择①×④品系交配 C．验证基因的自由组合定律，可选择②×④品系交配 D．品系①和品系④杂交得F1，F1相互交配，F2出现9种基因型 【答案】D 【详解】A、果蝇品系中只有品系①的性状均为显性，品系②-④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性；又控制翅形和体色的基因都位于Ⅱ号染色体上，控制有无眼睛的基因位于Ⅳ号染色体上，品系①均为显性，基因型为AABBVV；纯种果蝇品系②仅残翅为隐性，基因型为AABBvv；纯种果蝇品系③仅黑身为隐性，基因型为AAbbVV；纯种果蝇品系④仅无眼为隐性，基因型为aaBBVV，A正确； B、纯种果蝇品系①基因型为AABBVV；纯种果蝇品系④仅无眼为隐性，基因型为aaBBVV，①×④后代基因型为AaBBVV，若验证基因的分离定律，可选择交配的品系组合①×④，在进行观察时，只观察一对等位基因的情况，B正确； C、验证自由组合定律时，应选择双杂合个体，且相应的两对等位基因位于两对同源染色体上，故可选择②AABBvv×④aaBBVV（杂交后代基因型为AaBBVv），C正确； D、①AABBVV×④aaBBVV→F1AaBBVV，只有一对基因杂合，且B/b与V/v连锁，F1自由交配，子代出现3种基因型，D错误。 5．常染色体基因GJB2（简写为G2）和GJB6（简写为G6）是非综合征性耳聋的直接相关基因，对应的隐性基因用g2、g6表示，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。图2为某患病家系图，其中I-1和I-3是G2致病基因携带者，I-2为G6致病基因携带者，I-4没有携带致病基因。图3是对I-1、I-2、I-3、I-4个体的相关基因扩增后的电泳结果。下列叙述正确的是（    ） 注：隐性突变基因g2、g6会导致耳蜗发育关键结构蛋白1和蛋白2功能异常，两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋。 A．Ⅱ-1的基因型为G2g2G6g6 B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子的概率为3/4 C．诱发Ⅲ-1发病的致病基因间接来自I-2、I-3 D．Ⅲ-1的精原细胞在分裂过程中，细胞中最多含有2个G6基因 【答案】B 【详解】A、两对基因独立遗传，遗传规则为：只要出现g2g2或g6g6就会患病，只有G2_G6_表现正常。根据题干已知信息：I−1、I−3是G2致病基因（g2）携带者，基因型为G2g2G6_；I−2是G6致病基因（g6）携带者，基因型为G2_G6g6；I−4不携带致病基因，基因型为G2G2G6G6。结合电泳条带可验证：条带①对应G2、③对应G6（①对应G6、③对应G2）、②对应g2、④对应g6。所以I−1基因型为G2g2G6G6，I−2基因型为G2G2G6g6，I−3基因型为G2g2G6G6，所以Ⅱ-2的基因型为G2_G6G6，由于Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-2的基因型为G2g2G6G6，Ⅲ-1基因型为g2g2G6_，Ⅱ-1不患病的基因型为G2g2G6g6或者G2g2G6G6，A错误； B、已经确定Ⅱ-1和Ⅱ-2都是G2g2，且Ⅱ-2为G6G6，后代一定携带G6（G6一定正常），只有g2g2会患病，因此生育正常孩子（G2_）的概率为1−1/4=3/4，B正确； C、Ⅲ-1的两个致病基因g2，一个来自Ⅱ-1，间接来自I−1；另一个来自Ⅱ-2，间接来自I−3，C错误； D、若Ⅲ-1基因型为G6G6，精原细胞进行有丝分裂时，DNA复制后细胞中会含有4个G6基因，D错误。 6．某种蝴蝶翅膀的颜色同时受A、a与B、b两对等位基因控制，基因型为A_bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取F1红色翅蝴蝶相互交配得F2，F2的表型及其比例为红翅蝶∶黄翅蝶∶绿翅蝶∶白翅蝶=7∶3∶1∶1。下列叙述错误的是（　　） A．F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占1/3 B．F1产生的某种雄配子致死 C．亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 D．取F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 【答案】B 【详解】A、亲本蝴蝶颜色为红色和白色，F2中红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，因此与亲本翅色不同的蝴蝶占4/12=1/3，A正确； B、基因型为A_bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB_的蝴蝶翅膀为黄色，可推测红色基因型为A_B_，白色基因型为aabb，F1的基因型为AaBb，F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，可知F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，B错误； C、F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AABB和aabb均为纯合子，由于F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，F2中的绿翅蝶基因型是Aabb为杂合子，C正确； D、F2中的绿翅蝶基因型是Aabb，选择aabb的个体进行测交，由于Ab的雌配子或雄配子致死，子代表型可能只有aabb的白翅蝶，也可能是绿翅蝶（Aabb）：白翅蝶（aabb）=1：1，D正确。 7．某基因型为AaBbDd的生物三对等位基因分布如图1所示，图2表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（    ） A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 【答案】B 【详解】由图可知，①ABd和④abD基因型互补（连锁的AB/ab对应，非同源的d/D对应），可来自同一个未发生交叉互换的精原细胞；②AbD中A和b连锁说明发生了交叉互换，它和③abd可来自同一个发生交叉互换的精原细胞，因此最少仅需2个精原细胞就可产生这4种精细胞，B正确，ACD错误。 8．如图为某哺乳动物不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述错误的是（　　） A．甲图所示细胞有4条染色体，含有8条染色单体 B．甲图所示细胞经减数分裂可同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子 C．乙图所示细胞处于有丝分裂后期，且含有2个b基因 D．丙图所示细胞为初级卵母细胞，丁图所示细胞无同源染色体 【答案】B 【详解】A、甲图所示细胞共有4条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，因此总共有8条染色单体，A正确； B、由丙图细胞质不均等分裂可判断该生物为雌性，一个初级卵母细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（即1种配子），不可能同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子，B错误； C、乙图着丝粒分裂，染色体均分移向两极且细胞均等分裂，处于有丝分裂后期，共有2个b基因，C正确； D、丙图发生同源染色体分离且细胞质不均等分裂，属于初级卵母细胞，丁图处于减数第二次分裂中期，细胞中无同源染色体，D正确。 9．下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（    ） A．用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 B．用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C．子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 D．实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 【答案】C 【详解】A、保温时间过短，部分噬菌体未侵染，上清液放射性高；保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放，上清液放射性也会升高，A错误； B、35S标记的是蛋白质外壳，正常情况下放射性主要在上清液。搅拌不充分时，部分外壳未脱落，随细菌沉淀，会导致沉淀物放射性升高，上清液放射性反而降低，B错误； C、T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中的元素全部来自大肠杆菌；故子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌，C正确； D、噬菌体是病毒，不能用培养基直接培养，需要先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用含32P的大肠杆菌去培养噬菌体，D错误。 10．某学习小组在DNA双螺旋结构模型构建活动中，利用如下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述正确的是（    ） 300个 420个 A150个 G60个 T65个 C140个 A．用以上材料能构建一个含420个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型 B．在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到1058个订书针 C．构建的DNA双螺旋结构中每个脱氧核糖上都连接着三个订书针 D．该小组可以构建出多种符合要求的DNA分子，且（A+T）/（G+C）与（A+G）/（T+C）的比值均不相同 【答案】B 【详解】A、根据碱基互补配对原则，只能形成65个A－T碱基对，60个C－G碱基对，即共需要250个碱基，则需要250个脱氧核糖和250个磷酸基团，用以上材料能构建一个含250个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型，A错误； B、在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到订书针的数目为250×2＋（125－1）×2＋65×2＋60×3＝ 1058个，B正确； C、构建的DNA双螺旋结构中的只有末端的一个脱氧核糖连接着两个订书针，其他均连接着三个订书针，C错误； D、构建一个含脱氧核苷酸数最多的 DNA 双螺旋结构模型，则都是含有65个A，65个T，60个C，60个G，因此构建的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比例相同，由于DNA中嘌呤数等于嘧啶数，因此（A＋G）/（T＋C）的比值在构建的DNA中也相同，且为1，D错误。 11．对某精原细胞的两条非同源染色体上的DNA分子的两条链均用32P标记后，置于不含32P的培养液中连续分裂两次，不考虑染色体互换，下列说法不正确的是（　　） A．若产生的四个子细胞均有放射性，则一定是进行了减数分裂 B．若有三个子细胞具有放射性，则一定是进行了有丝分裂 C．若进行有丝分裂，则一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条 D．若进行减数分裂，则四个子细胞中可能有两个具有放射性 【答案】A 【详解】A、有丝分裂也可出现四个子细胞均有放射性的情况：第二次有丝分裂时，每个细胞的两条标记染色体的染色单体分别移向两极，最终四个子细胞可各获得1条标记染色体，因此四个子细胞均有放射性不一定是减数分裂，A错误； B、减数分裂过程中，标记的两条非同源染色体自由组合，最终有放射性的子细胞数量只能是2或4，不可能出现3个，因此若有三个子细胞具有放射性，一定是进行了有丝分裂，B正确； C、进行有丝分裂时，第二次分裂后期两条染色体的标记单体可移向同一极，因此一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条，C正确； D、减数分裂时，若两条标记的非同源染色体进入同一个次级精母细胞，则该次级精母细胞产生的两个子细胞有放射性，另一个次级精母细胞产生的两个子细胞无放射性，因此四个子细胞中可能有两个具有放射性，D正确。 12．重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。φX174噬菌体是一种感染大肠杆菌的环状单链DNA病毒。下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序(数字为对应氨基酸编号)。下列说法正确的是（　　） A．该噬菌体DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量相等 B．E基因由270个碱基组成，编码的蛋白质由90个氨基酸组成 C．E基因和D基因编码不同蛋白质是基因选择性表达的结果 D．E基因和D基因为重叠基因，但重叠部分编码的氨基酸序列不同 【答案】D 【详解】A、该噬菌体的遗传物质是单链DNA，不存在碱基互补配对，因此嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，A错误； B、据图可知，E基因由91×3=273个碱基组成，但编码的蛋白质由90个氨基酸组成，B错误； C、基因选择性表达是指不同细胞或不同生理阶段选择性表达不同基因的现象，E、D基因编码不同蛋白质是因为二者翻译时密码子的阅读框不同，和基因选择性表达无关，C错误； D、基因D和基因E的重叠部分密码子对应的序列相差一个碱基位点，故对应的密码子不同，指导合成的氨基酸的序列不同，D正确。 13．人类的ABO血型由9号常染色体上的IA、IB、i控制，具体见下表。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号常染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇婚配，下列叙述错误的是（    ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A．不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B．正常情况下，这对夫妇所生后代表现为A、B、AB型血的概率均为1/4 C．若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D．基于题目信息，2个O型血的人有可能生出A型或B型血的后代 【答案】B 【详解】A、由题干可知，h基因纯合时会掩盖ABO血型基因的表达，改变了血型的表型及预期比例，说明不同基因的相互作用可影响生物体的表型及其正常比例，A正确； B、该对夫妇基因型为HhIAi和HhIBi，后代表现为A型血（H_IAi）的概率为3/4×1/4=3/16，B型血（H_IBi）、AB型血（H_IAIB）的概率也均为3/16，B错误； C、子代中O型血包括两类：普通O型（H_ii，概率为3/4×1/4=3/16）和孟买型O型（hh_ _，概率为1/4=4/16），因此O型血中为孟买型的概率为(4/16)/(3/16+4/16)=4/7，C正确； D、若一方为孟买型O型（如hhIAIA），另一方为普通O型（HHii），二者后代基因型为HhIAi，表现为A型血，同理也可生出B型血后代，D正确。 14．为了分析某13三体综合征（患者体细胞中13号染色体3条）患儿的病因，对该患儿及其父母的13号（正常体细胞中2条）染色体上的A基因（A1～A4，复等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后（用于检测父母及患者的基因型），结果如图所示（图中条带表示体细胞中含有对应的基因）。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（    ） A．考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 B．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 【答案】C 【详解】 AB、父亲的基因型是A2A3，母亲的基因型是A1A2，患儿的基因型可表示为A1A2A3。如果考虑同源染色体交叉互换，且精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常则产生的异常精子的基因型为A3A3或A2A2或A2A3，受精后可能产生基因型为A1A2A3的患儿；同样考虑同源染色体交叉互换，且卵原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常则产生的异常卵细胞的基因型为A1A2，受精后可能产生基因型为A1A2A3的患儿，AB正确； CD、父亲的基因型是A2A3，母亲的基因型是A1A2，患儿的基因型可表示为A1A2A3。不考虑同源染色体交叉互换，可能是异常的精子A2A3与正常卵细胞结合产生的患儿，异常精子的产生是减数第一次分裂过程中同源染色体没有正常分离进入到同一个次级精母细胞导致的；可能是异常的卵细胞A1A2与正常精子A3结合产生的患儿，异常卵细胞的产生是减数第一次分裂过程中同源染色体没有正常分离进入到同一个次级卵母细胞导致的，C错误；D正确。 15．下列关于协同进化与生物多样性的叙述，错误的是（　　） A．捕食者的存在客观上促进了被捕食者种群的发展，有利于增加物种多样性 B．物种之间的协同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 C．生物多样性的形成是生物与生物、生物与无机环境长期相互作用的结果 D．“收割理论”认为捕食者往往捕食个体数量多的物种，这有利于为其他物种腾出空间，增加物种多样性 【答案】B 【详解】A、捕食者主要捕食被捕食者种群中年老、病弱、年幼的个体，客观上推动了被捕食者种群的优胜劣汰，有利于被捕食者种群发展，同时可避免单一物种垄断生存资源，有利于增加物种多样性，A正确； B、物种之间的协同进化既可以通过种间生存斗争实现，也可以通过种间互助实现，比如细长花距的兰花和为其传粉的长口器蛾，二者通过种间互助协同进化，并非都依靠生存斗争，B错误； C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，生物多样性的形成就是长期协同进化的结果，C正确； D、“收割理论”指出捕食者往往捕食种群数量多的物种，可避免少数物种在生态系统中占据绝对优势，为其他物种腾出生存空间，有利于增加物种多样性，D正确。 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共55分） 16．（9分，除标注外每空1分）自然界中不同植物的花色可能受一对等位基因控制，也可能受两对或多对等位基因控制。根据下列植物花色遗传的特点，请回答相关问题： (1)某植物的花色有红色和白色两种，且受一对等位基因（A和a）控制。现将该植物群体中的多株红花植株与白花植株进行杂交，F1中红花：白花=5：1，如果将亲本红花植株自交，则子代中白花植株所占的比例为__________。若某株红花植株自交，子代中红花：白花=11：5，其原因可能为含A的雄配子或雌配子致死比例为__________。 (2)某植物的花色有白色、紫色、红色和粉红色四种花色，已知该植物花色由独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如下图所示），研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1自交得到F2. F2中白花：紫花：红花：粉红花的比例为__________，其中自交后代不会发生性状分离的植株占__________。取F2中紫花、红花、粉红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为__________。 (3)某植物的花色有红色和蓝色两种，受多对独立遗传的等位基因共同控制。将纯合红花与纯合蓝花杂交，F1全为红花；F1自交，F2中红花：蓝花=27：37.据此判断，F2中蓝花个体基因型有__________种。若让F1进行测交，则测交子代中，蓝花个体中杂合子所占比例为__________。 【答案】(1) 1/12 2/5 (2) 4：3：6：3 （2分） 3/8 1/9 (3) 19 6/7 （2分） 【详解】（1）红花植株与白花植株进行杂交，F1中红花∶白花=5∶1，红花的数目显著多于白花，所以红花基因对白花基因显性，可设红花的基因型为AA和Aa，白花的基因型为aa。由于F1中红花∶白花=5∶1，白花aa只能产生a的配子，红花AA和Aa产生的A和a的配子，比例为5∶1，因此亲代红花中AA的比例为2/3，Aa的比例为1/3，将红花植株自交，子代白花的比例为1/3×1/4=1/12；红花植株自交，子代中红花:白花=11:5，即白花（aa）占5/16。 假设含A的雄配子致死比例为k，雄配子中A的比例为(1-k)/(2-k)，a的比例为1/(2-k)；雌配子中A和a的比例均为1/2。 子代aa的比例为1/2 × 1/(2-k) = 5/16，解得k=2/5，即含A的雄配子或雌配子致死比例为2/5。 （2）根据题图，基因型与表型对应关系：aa__为白花，A_bb为紫花，A_Bb为红花，A_BB为粉红花。 由题干，F1全部表现为红花，即aa__×A_bb→A_Bb，故亲本白花的基因型为aaBB，紫花植株为AAbb，F1的基因型为AaBb，F2中白花aa__∶紫花A_bb∶红花A_Bb∶粉红花A_BB的比例为：（1/4）∶（3/4×1/4）∶（3/4×1/2）∶（3/4×1/4）=4∶3∶6∶3；自交后代不会发生性状分离的基因型有aaB_、aabb、AAbb、AABB，比例为3/16+1/16×3=3/8；取F2中紫花（A_bb）、粉红花（A_BB）个体自由交配，由于白花个体的基因型为aa--，因此实际需要计算A_和A_自由交配，子代中白花个体的比例，即1/3AA、2/3Aa，配子及比例是2/3A、1/3a，则最终白花个体比例=1/3×1/3=1/9。 （3）纯合红花和纯合蓝花杂交，F₁全为红花，F₁自交，F₂中红花:蓝花=27:37，说明红花是A_B_C_...，即3对独立遗传的等位基因控制（因为3³=27，27+37=64=4³）。 总基因型数为3³=27种，红花基因型为2³=8种，所以蓝花基因型有27-8=19种。F₁基因型为AaBbCc，测交后代中，红花（AaBbCc）占1/2×1/2×1/2=1/8，蓝花占7/8。 蓝花中的纯合子为aabbcc，占1/8，所以蓝花中杂合子占(7/8 - 1/8)/(7/8)=6/7。 17．（16分，每空2分）图①表示某动物（2n=4）体内不同时期细胞内核DNA含量、染色体和染色单体的数量关系，图②表示该动物不同时期的细胞分裂图像，请分析回答： (1)图①中表示染色体的是________；图①中肯定不含有同源染色体的时期是________。 (2)同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在图②中的细胞________。 (3)图②中属于有丝分裂的是图________，据图②判断该生物性别为________性。 (4)细胞乙处于________（分裂方式及时期）。 (5)若丙是由乙分裂产生的子细胞，则丙的名称是________。细胞丙中染色体数目、核DNA数、姐妹染色单体数依次是________。 【答案】(1) a Ⅲ、Ⅳ (2)乙 (3) 甲 雌性 (4)减数第一次分裂后期/减Ⅰ后期 (5)次级卵母细胞 2、4、4 【详解】（1）分析图①，b在Ⅰ、Ⅳ时期数量为0，说明b表示染色单体，Ⅱ时期a：c数量比为1：2，经间期复制后，一条染色体上有2个DNA分子，故a为染色体，c为DNA。 同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，完成减数第一次分裂后染色体数目减半，在减数分裂Ⅱ时期（Ⅲ为减数分裂Ⅱ前、中期和Ⅳ减数分裂Ⅱ末期）没有同源染色体。Ⅰ可能为分裂间期，有同源染色体，Ⅱ为有丝分裂前、中期或者减数分裂Ⅰ前、中、后期，一定有同源染色体。 （2）同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图②中的细胞乙。 （3）图②中甲细胞中有同源染色体，着丝粒分裂，为有丝分裂后期，细胞乙处于减数第一次分裂后期，细胞丙处于减数第二次分裂中期。乙细胞，细胞质不均等分裂，说明该动物是雌性动物。 （4）细胞乙中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，为减数第一次分裂后期图像，该生物为雌性，因此该细胞为初级卵母细胞。 （5）乙是初级卵母细胞，分裂产生的子细胞丙是乙细胞下面一极比较大的部分分裂得到的，所以是次级卵母细胞，上面部分分裂得到的是极体。分析题图，细胞丙中染色体数目和核DNA数目之比是1：2，此时细胞中染色体、染色单体、DNA的数量分别为2、4、4。 18．（14分，每空2分）下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。甲、丙致病基因均不在X、Y染色体同源区；在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。 (2)Ⅲ-13的甲、乙两种遗传病致病基因来自第I的________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是__________。 【答案】(1) 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab (2)I-1和I-2 (3) 301/1200 1/1200 【详解】（1）已知甲病是伴性遗传病，由“Ⅰ-1为甲病男，其女儿Ⅱ-6和Ⅱ-9均患甲病”可知：甲病的遗传方式极有可能是伴X染色体显性遗传，又因Ⅲ14的父亲不患病，可知其不能为伴X染色体隐性遗传，可确定该病为伴X显性遗传病；由“Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患乙病，其儿子Ⅲ-12为乙病患者”可知：乙病为隐性遗传，又因Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，可进一步确定乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传；由“Ⅱ-10和Ⅱ-11均正常，其女儿Ⅲ-17为丙病患者”可知：丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。Ⅰ-1号为患甲病、不患乙病的男性，其基因型为XABY，其中XAB会传递给Ⅱ-6号，Ⅲ-12号为患乙病的男性，其基因型为XabY，而Ⅲ-12号的Xab来源于Ⅱ-6，因此Ⅱ-6必然含有XAB和Xab，又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以Ⅱ-6号基因型为DDXABXab 或DdXABXab。 （2）Ⅰ-1，因为该个体患有甲病，但不患乙病，其基因型为XABY， Ⅰ-2表型正常，其基因型为XaBXa-，又 Ⅲ-13为患甲病和乙病的男性，其基因型为XAbY，则Ⅱ-6号的基因型一定为XABXab，据此也能确定Ⅰ-2的基因型为XaBXab，因而推测Ⅲ-13的病因是Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，使得b基因与A基因在同一条X染色体上，产生XAb的配子，该配子与Y配子受精后，就会发育成基因型为XAbY的个体，据此可知，Ⅲ-13的甲、乙两种遗传病致病基因来自I-1和I-2。 （3）由题意及分析图示可知：Ⅲ-15为1/100DdXaBXab，Ⅲ-16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女患丙病的概率为：1/100×2/3×1/4dd＝1/600，不患丙病概率为：1－1/600＝599/600，患乙病的概率为1/4XabY，不患乙病的概率为3/4，所以只患一种病的概率为：1/600×3/4＋599/600×1/4＝301/1200，患丙病女孩的概率为：1/600×1/2＝1/1200。 19．（7分，每空1分）二十大报告提出“种业振兴行动”，水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： (1)水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有_____个染色体组。染色体组是指细胞中的一套_____染色体。 (2)过程②和③都应用到的育种原理是_____（填变异类型），其中秋水仙素的作用是_____。育种方案②与①相比，具有_____的优点。 (3)在进行过程④、⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 I II 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的_____（填“替换”、“增添”或“缺失”）。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有_____的特点。 【答案】(1) 4 非同源 (2) 染色体（数目） 抑制纺锤体的形成 明显缩短育种年限 (3) 替换 不定向性 【详解】（1）水稻是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂的后期含有4个染色体组，故体细胞中最多含有4个染色体组。一个染色体组中含有一套非同源染色体。 （2）②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，二者的原理都是染色体变异。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，引起染色体数目的加倍。方案①是杂交育种，需要连续自交、逐代筛选，育种年限长；方案②是单倍体育种，通过花药离体培养和秋水仙素处理，能快速获得纯合子，最大优点就是明显缩短育种年限。 （3）突变基因I表达的蛋白质与原有的蛋白质只有一个氨基酸不同，很可能是基因突变的过程中发生了碱基对的替换，只影响了一个密码子。一个基因可以突变出不同的等位基因，体现了基因突变的不定向性。 20．（9分，每空1分）如图为真核生物遗传信息传递中DNA复制过程的示意图。回答下列问题： (1)真核细胞DNA分子复制的主要场所是_____，该过程中所需的原料是_____。 (2)图中①表示_____酶，在细胞提供的_____的驱动下，它能将DNA双螺旋的两条链解开。除此之外，还需要的酶是_____等。 (3)DNA分子的复制方式为_____。图中DNA完成复制后，两条子链的碱基序列_____（填“相同”或“互补”）。 (4)若该DNA片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。该DNA片段连续复制两次，共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_____个。若1个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例为_____。 【答案】(1) 细胞核 （4种）脱氧核苷酸 (2) 解旋 能量 DNA聚合酶 (3) 半保留复制 互补 (4) 420 2/m 【详解】（1）真核细胞DNA分子复制的主要场所是细胞核，所需的原料是脱氧核苷酸。 （2）图中①表示解旋酶，作用部位是氢键，在细胞提供的能量的驱动下，它能将DNA双螺旋的两条链解开。除此之外，还需要的酶是DNA聚合酶，该酶可催化游离的脱氧核苷酸连接成长链。 （3）DNA分子的复制方式为半保留复制。图中DNA完成复制后，两条子链的碱基序列表现为互补关系，因为两条子链的模板链是互补的。 （4）若该DNA片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则该DNA中G和C之和在DNA中的占比为70%。由于DNA中G和C为互补关系，即各占35%，即该DNA中含有的胞嘧啶脱氧核苷酸含量为400×35%=140个，该DNA片段连续复制两次，相当于新合成22-1=3个DNA分子，则该过程共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸3×140=420个。若1个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，因为DNA复制为半保留复制方式，带有亲代DNA两条链的DNA分子只有2个，因此释放的m个子代噬菌体中含有32P的噬菌体只有两个，即含有32P的噬菌体所占的比例为2/m。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B C D B B B B C B 题号 11 12 13 14 15 答案 A D B C B 二、非选择题（5小题，共55分） 16．（9分，除标注外每空1分） 【答案】(1) 1/12 2/5 (2) 4：3：6：3 （2分） 3/8 1/9 (3) 19 6/7 （2分） 17．（16分，每空2分） 【答案】(1) a Ⅲ、Ⅳ (2)乙 (3) 甲 雌性 (4)减数第一次分裂后期/减Ⅰ后期 (5) 次级卵母细胞 2、4、4 18．（14分，每空2分） 【答案】(1) 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab (2)I-1和I-2 (3) 301/1200 1/1200 19．（7分，每空1分） 【答案】(1) 4 非同源 (2) 染色体（数目） 抑制纺锤体的形成 明显缩短育种年限 (3) 替换 不定向性 20．（9分，每空1分） 【答案】(1) 细胞核 （4种）脱氧核苷酸 (2) 解旋 能量 DNA聚合酶 (3) 半保留复制 互补 (4) 420 2/m / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ◆ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面洁洁。不要折為、不要弄砧 错误填涂】[√][/] 选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。 1.[A][B][C][D1 6.[A][B][C][D] 11.[A][B][C][D1 16.[A][B][C][D1 2A][B][C][D] 7.[A][B][CJ[D] 12.[A][B][C][D] 17.[A][B][C][D] 3.Al[B]IC]ID] 8.[A][B][CJ[D] 13.AJ[B][C][D] 18.[A][B][CJ[D] 4.MA][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.MA][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5[A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A][B][C][D] 20.[A][B][C][D] 二、 非选择题。（本分共5小题，共计55分） 16.(9分，除备注外每空1分) (1) (2) (2分) (3) (2分) 17. (16分，每空2分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效： 18.(14分， 每空2分) (1) (2) (3) 19.(7分，每空1分) (1) (2) (3) 20.(9分，每空1分) (1) (2) (3) (4) ■ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．某植物种群中只有AA和Aa两种个体，两种个体数量相等，下列分析错误的是（    ） A．若含a的花粉50%死亡，该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是18：9：1 B．若含a的配子50%死亡，该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是36：12：1 C．若aa合子致死，该种群自由交配，F1中AA：Aa=3：2 D．若aa合子致死，该种群自交，F1中AA：Aa=2：1 2．某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由SG，SY和SB基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。有关叙述正确的是（    ） 实验组别 杂交① 杂交② 杂交③ 亲代 纯合灰色×纯合黄色 纯合灰色×纯合黑色 纯合黄色×纯合黑色 子代 灰色雌性42只 灰色雄性20只 黄色雄性22只 灰色雌性44只 灰色雄性21只 黑色雄性23只 黄色雌性36只 黄色雄性19只 黑色雄性17只 A．据表推测雄性个体表型不同是因为基因型不同 B．杂交②雄性个体随机表达SG或SB（灰色或黑色） C．杂交①③子代所有雄性个体都表达了SY基因 D．该实验不能验证SG、SY和SB基因的显隐性关系 3．甲、乙两位同学用小球模拟孟德尔的杂交实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（　　） A．I、Ⅱ桶小球总数可不相等 B．甲同学模拟的是等位基因的分离和配子随机结合的过程 C．乙同学模拟的是非等位基因的自由组合和配子随机结合的过程 D．若甲抓到D小球后未放回桶中，则多次实验后Dd的比例会下降 4．现有①~④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性（长翅、灰身、有眼），品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表。下列叙述错误的是（    ） 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 — 残翅（v） 黑身（b） 无眼（a） 相应染色体 Ⅱ、Ⅳ Ⅱ Ⅱ Ⅳ A．品系②与题中性状有关的基因型为AABBvv B．验证基因的分离定律，可选择①×④品系交配 C．验证基因的自由组合定律，可选择②×④品系交配 D．品系①和品系④杂交得F1，F1相互交配，F2出现9种基因型 5．常染色体基因GJB2（简写为G2）和GJB6（简写为G6）是非综合征性耳聋的直接相关基因，对应的隐性基因用g2、g6表示，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。图2为某患病家系图，其中I-1和I-3是G2致病基因携带者，I-2为G6致病基因携带者，I-4没有携带致病基因。图3是对I-1、I-2、I-3、I-4个体的相关基因扩增后的电泳结果。下列叙述正确的是（    ） 注：隐性突变基因g2、g6会导致耳蜗发育关键结构蛋白1和蛋白2功能异常，两种蛋白任何一种功能异常均会引发非综合征性耳聋。 A．Ⅱ-1的基因型为G2g2G6g6 B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个正常孩子的概率为3/4 C．诱发Ⅲ-1发病的致病基因间接来自I-2、I-3 D．Ⅲ-1的精原细胞在分裂过程中，细胞中最多含有2个G6基因 6．某种蝴蝶翅膀的颜色同时受A、a与B、b两对等位基因控制，基因型为A_bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取F1红色翅蝴蝶相互交配得F2，F2的表型及其比例为红翅蝶∶黄翅蝶∶绿翅蝶∶白翅蝶=7∶3∶1∶1。下列叙述错误的是（　　） A．F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占1/3 B．F1产生的某种雄配子致死 C．亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 D．取F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 7．某基因型为AaBbDd的生物三对等位基因分布如图1所示，图2表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（    ） A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 8．如图为某哺乳动物不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述错误的是（　　） A．甲图所示细胞有4条染色体，含有8条染色单体 B．甲图所示细胞经减数分裂可同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子 C．乙图所示细胞处于有丝分裂后期，且含有2个b基因 D．丙图所示细胞为初级卵母细胞，丁图所示细胞无同源染色体 9．下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（    ） A．用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 B．用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C．子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 D．实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 10．某学习小组在DNA双螺旋结构模型构建活动中，利用如下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述正确的是（    ） 300个 420个 A150个 G60个 T65个 C140个 A．用以上材料能构建一个含420个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型 B．在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到1058个订书针 C．构建的DNA双螺旋结构中每个脱氧核糖上都连接着三个订书针 D．该小组可以构建出多种符合要求的DNA分子，且（A+T）/（G+C）与（A+G）/（T+C）的比值均不相同 11．对某精原细胞的两条非同源染色体上的DNA分子的两条链均用32P标记后，置于不含32P的培养液中连续分裂两次，不考虑染色体互换，下列说法不正确的是（　　） A．若产生的四个子细胞均有放射性，则一定是进行了减数分裂 B．若有三个子细胞具有放射性，则一定是进行了有丝分裂 C．若进行有丝分裂，则一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条 D．若进行减数分裂，则四个子细胞中可能有两个具有放射性 12．重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。φX174噬菌体是一种感染大肠杆菌的环状单链DNA病毒。下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序(数字为对应氨基酸编号)。下列说法正确的是（　　） A．该噬菌体DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量相等 B．E基因由270个碱基组成，编码的蛋白质由90个氨基酸组成 C．E基因和D基因编码不同蛋白质是基因选择性表达的结果 D．E基因和D基因为重叠基因，但重叠部分编码的氨基酸序列不同 13．人类的ABO血型由9号常染色体上的IA、IB、i控制，具体见下表。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号常染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇婚配，下列叙述错误的是（    ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A．不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B．正常情况下，这对夫妇所生后代表现为A、B、AB型血的概率均为1/4 C．若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D．基于题目信息，2个O型血的人有可能生出A型或B型血的后代 14．为了分析某13三体综合征（患者体细胞中13号染色体3条）患儿的病因，对该患儿及其父母的13号（正常体细胞中2条）染色体上的A基因（A1～A4，复等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后（用于检测父母及患者的基因型），结果如图所示（图中条带表示体细胞中含有对应的基因）。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（    ） A．考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 B．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 15．下列关于协同进化与生物多样性的叙述，错误的是（　　） A．捕食者的存在客观上促进了被捕食者种群的发展，有利于增加物种多样性 B．物种之间的协同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 C．生物多样性的形成是生物与生物、生物与无机环境长期相互作用的结果 D．“收割理论”认为捕食者往往捕食个体数量多的物种，这有利于为其他物种腾出空间，增加物种多样性 第Ⅱ卷二、非选择题（5小题，共55分） 16．（9分，除标注外每空1分）自然界中不同植物的花色可能受一对等位基因控制，也可能受两对或多对等位基因控制。根据下列植物花色遗传的特点，请回答相关问题： (1)某植物的花色有红色和白色两种，且受一对等位基因（A和a）控制。现将该植物群体中的多株红花植株与白花植株进行杂交，F1中红花：白花=5：1，如果将亲本红花植株自交，则子代中白花植株所占的比例为__________。若某株红花植株自交，子代中红花：白花=11：5，其原因可能为含A的雄配子或雌配子致死比例为__________。 (2)某植物的花色有白色、紫色、红色和粉红色四种花色，已知该植物花色由独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如下图所示），研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1自交得到F2. F2中白花：紫花：红花：粉红花的比例为__________，其中自交后代不会发生性状分离的植株占__________。取F2中紫花、红花、粉红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为__________。 (3)某植物的花色有红色和蓝色两种，受多对独立遗传的等位基因共同控制。将纯合红花与纯合蓝花杂交，F1全为红花；F1自交，F2中红花：蓝花=27：37.据此判断，F2中蓝花个体基因型有__________种。若让F1进行测交，则测交子代中，蓝花个体中杂合子所占比例为__________。 17．（16分，每空2分）图①表示某动物（2n=4）体内不同时期细胞内核DNA含量、染色体和染色单体的数量关系，图②表示该动物不同时期的细胞分裂图像，请分析回答： (1)图①中表示染色体的是________；图①中肯定不含有同源染色体的时期是________。 (2)同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在图②中的细胞________。 (3)图②中属于有丝分裂的是图________，据图②判断该生物性别为________性。 (4)细胞乙处于________（分裂方式及时期）。 (5)若丙是由乙分裂产生的子细胞，则丙的名称是________。细胞丙中染色体数目、核DNA数、姐妹染色单体数依次是________。 18．（14分，每空2分）下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。甲、丙致病基因均不在X、Y染色体同源区；在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。 (2)Ⅲ-13的甲、乙两种遗传病致病基因来自第I的________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是__________。 19．（7分，每空1分）二十大报告提出“种业振兴行动”，水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： (1)水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有_____个染色体组。染色体组是指细胞中的一套_____染色体。 (2)过程②和③都应用到的育种原理是_____（填变异类型），其中秋水仙素的作用是_____。育种方案②与①相比，具有_____的优点。 (3)在进行过程④、⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 I II 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的_____（填“替换”、“增添”或“缺失”）。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有_____的特点。 20．（9分，每空1分）如图为真核生物遗传信息传递中DNA复制过程的示意图。回答下列问题： (1)真核细胞DNA分子复制的主要场所是_____，该过程中所需的原料是_____。 (2)图中①表示_____酶，在细胞提供的_____的驱动下，它能将DNA双螺旋的两条链解开。除此之外，还需要的酶是_____等。 (3)DNA分子的复制方式为_____。图中DNA完成复制后，两条子链的碱基序列_____（填“相同”或“互补”）。 (4)若该DNA片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。该DNA片段连续复制两次，共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_____个。若1个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例为_____。 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 一==-■==。。==-一=-■-。===。=●一一=▣- 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3,请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[凶][][/] 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。 1.A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.[A][B][C][D] 16.A][B][C][D] 2.A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 17.[A][B][C][Dj 3A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 18.[A][B][C][Dj 4,A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 19.[A][B][C][Dj 5[A][B][C][D] 10.[AJ[B][C][D] 15.[A][B][C][D] 20.A][B][C][D] 二、 非选择题。 (本分共5小题，共计55分) 16. (9分，除备注外每空1分) (1) (2) (2分) (3) (2分) 17. (16分，每空2分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(14分，每空2分) (1) (2) (3) 19.(7分，每空1分) (1) (2) (3) 20. (9分，每空1分) (1) (2) (3) (4)