上海市松江二中2025-2026学年高二下学期5月学情调研生物试卷

松江二中2025学年第二学期5月学情调研 高二生物 考生注意 1,本考试分设试卷和答题纸，作答必须涂或写在答题纸相应位置上： 2.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为60分钟； 3.“单选”指每题只有一个选项为正确答案，“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确 答案，“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案； 一、兰花螳螂 兰花螳姊(ymenop心s coronatus)的一龄若虫为黑红色，二龄及以上若虫转为白色，这 一现象称为程序性体色转变。 【一龄若虫】 在一龄若虫期，兰花燮螂的天敌是跳妹。这一时期，R红色的兰花燮螂在休色上酷似 猎琳。曾捕食过猎蜂的跳妹都会因其口感不佳而在此后不再捕食，未接触过猎蜂的跳蛛则会 将其捕食。 1.猎笨的黑红包是暂戒色，向跳蛛传递了不可食的信息，这是一种 (编号选填) ①物理信息 ②化学信息 ③行为信息 2.仅考虑“蚜虫+一龄兰花嫩螂→跳蛛”这一捕食关系，跳蛛属于 (期号选填) ①次级消费者 ②三级消费者 ③第三营养级 ④第四营养级 3.跳蛛对猎蝽的回避最可能是 (条件反射啡条件反射)。 4.一龄兰花螳螂通过拟态猎蝣降低被跳蛛捕食风险效果最好的情形是 (单选) A.无猎蝽，只有兰花嫩螂 B.少量猎蜥，大量兰花螳螂 C.等量的猎蜂和兰花增螂 D.大量猎蟒，少量兰花蜡螂 【二龄及以上若虫】 在二龄若虫期，兰花螳螂放弃对雅峰的拟都.传而建立对白色花朵的拟态，以利诱捕 切蝶并躲避鸟类。研究发现，一个浙的转运蛋Rrdboy与法体色转变过程有关。 5。兰花增螂改变其拟态对象的原因可能包括一 （多选) A。跳蛛对二龄及以上兰花螳螂的威胁大幅降低 B.跳蛛与兰花增螂协同进化，识别拟态猎蝽的兰花螳螂的能力还代增强 C.鸟类等更大型的捕食者成为二龄及以上兰花始螂的主要天敌 D.二龄及以上兰花增螂需由单纯“躲避天敌求生存”变为兼顾“伏击捕食求生长” 第1页（共8页） 6.若要通过RNA干扰技术探究Redboy蛋白的功的，需向一龄兰花啦螂的表皮细胞中注入 （单选) A.针对Redboy基因的单继DNA B.针对Redboy基因的双链RNA C.针对Redboy蛋白的特异性抗体 D.编码Redboy蛋白的重组质粒 7.通过RNA干扰敲低Redboy基因表达后，二龄兰花蜙螂的表皮细胞中红色色素脱羧黄鰥 呤大量积累，而白色色素尿酸缺失，体色转变未发生。据此推测Redboy蛋白的功能。 8.在蜕皮激素作用下，一龄若虫经蜕皮发育为二龄若虫。研究人员推测，可能是蜕皮激素 上调了Redboy基因的表达，引起了体色转变。为验证这一推测，可开展的实验包括 一（编号选填) ①给一龄若虫注射外源蜕皮激素，检测Redboy表达量 ②通过RNA干扰被低蜕皮激素受体基因表达，检测Redboy表达量 ③在一龄若虫中过表达Redboy基因，检测蜕皮激索及其受体的表达 ④检测蜕皮激亲基因、蜕皮激素受体基因和Redboy基因的表达时序 二、低碳水疗法 变后的细胞，即使在氧气供应充足的情况下，也偏好无年时叹。临床上使用PET-CT 定位肿瘤病灶时，医生会给患者注射具有放射性的FDG图1)。 CH2OH CH2OH 袖萄糖 P-脱叙猫語糖(DG) 图】 9.未患症的正常人细胞内. (编号选填) ①无原施基因 ②有原骝基因但不表达 ③有原猫基因且表达 。 ④有抑骝基因且表达 10.肿猫细胞可能具有的代谢特点有_ (编号选填) ①对氧气的消耗量较低 ②对葡萄糖的消耗量较低 ③产生的乙醇较多 ④产生的乳酸较多 11.FDG可进入细胞但无法被代谢。18℉是一种不稳定的同位素，一段时间后会发生度变， 释放出正电子，从而被PET扫描仪检测到。请推测PET-CT定位肿摧病灶的生物学原理。 低碳水疗法是指通过严格控制饮食中的碳水化合物，降低血糖水平，切断肿的主要能 量来源，“依死”痁细胞。科学家研究了该疗法对肿瘤转移的形响，实验及数据如图2、3。* 代表差异显著。 第2页（共8页） ◆LC57BV6品素小鼠 120 第天T一挂射肝搞细胞 閤 第7天 长分组鲋予不同处理 90 Control:对服 同 LCD:低水伙食 HCD:商晚水饮食 3 第21天V收垫数据 图2 图3 12.正在接受低碳水疗法的肿瘤忠者体内. (编号选琪) ①糖原合成增强 ②脂肪分解增强 ③血浆腴岛茶水平升高 ④血浆胰尚血搬获水平升高 13.图3表明，低碳水饮食 (促进/抑制/不彤响)肝物的肺转移。感 14.人类细胞普遍表达MHC-1,可将细胞内出现的异常蛋白呈递给细胞毒性T细胞，这属于 (编号选填)；对于各种因故不再表达MHC-】的细胞，自然杀伤细胞会释放颗粒 酿、穿孔素将其消除，这属于 (编号选填)。 ①非特异性免疫 ②特异性免疫 ③体液免疫 ④细胞免疫 15.低碳水饮食条件下，肝笳细胞产生外泌体，经血液运输激活肺部巨噬细胞。此过程中， 外泌体扮演的角色类似于 (单选) A.酿 B.抗体 C.神经递质 D.激茶 16.外泌体会进入肺部巨噬细胞，促进PVR蛋白表达，PVR与自然杀伤细胞的T1G1T受体 结合。外泌体进入巨噬细胞的方式最可能是 (单选) A.自由扩散 B.协助扩散 ℃.主动运输 D.胞吞作用 17.研究人员推测：低碳水饮食时，肝瘤细胞外泌体通过激活肺部巨噬细胞造成自然杀伤细 胞耗竭，为肿瘤的肺转移创造条件。支持该推测的证据有 （多选) A.低碳水饮食后第3天肺部巨噬细胞数量翻倍，第6天起自然杀伤细胞大幅减少 B.对低碳水饮食的小鼠，使用特异性消除巨噬细胞的抗体消除肺部巨噬细胞后， 自然杀伤细胞的数量和功能得以恢复 C.抑制肝癌细胞分泌外泌体之后，自然杀伤细胞的耗竭现象依然存在，且肿瘤的肺 部转移未受明显影响 D.阻断自然杀伤细胞TIGT受体和巨喵细胞PVR的结合之后，可逆转低碳水饮食 导致的自然杀伤细胞耗竭，且肿溜的肺转移也被阻止 三、海蛞蝓的“盗质体” Elysia crispa1a是一种能进行光合作用的海蛞拾。它将藻类叶绿体吞入质体细胞后，会 用自己的膜将其包裹，形成专门进行光合作用的结构一盗质体（图4）。 Rab7 V塑子系 P2X4 AP 0 碗俄氨银 质休细脂 兹质体 图4 18.盗质体膜上的Rab7蛋白活性很低是其在质体细胞中稳定存续的关键，推测Rab7的功能 是 (单选) A.吸收并转化光能 B.促进与溶酿体的融合 C.将碳酸氢根运入盗质体 D.将阳离子运出盗质体 19.P2X4是盗质体膜上可被ATP激活的转运蛋白，用其抑恻剂处理质体细胞后，发现黑暗 下的耗氧量不变，光照下氧气释放量减少。据此推测P2X4 (单选) A.促进光合 B.抑制光合 C.促进呼吸 D.抑制呼吸 20.盗质体的光合作用中，消耗ATP的有 (编号选典) ①水的光解 ②NADPH的合成 ③C02的固定 ④三碳化合物的还原 21.据图4，若V型质子泵向盗质体腔泵入H的能力尖然减弱，预测短期内对盗质体光合作 用的影响是 (编号选填) ①固定的CO2减少 ②释放的O2增加 ③三碳化合物的数量减少 ④有机物的积累量增加 为确定盗质体内叶绿休的蛋白质来源，科学家分离出该叶绿体中的蛋白质并测序，与植 物类、动物类蛋白质序列数据库进行匹配，结果如图5。进一步分析不同来源蛋白质的功能， 结果如图6。 ✉动物类 与动地数据岸匹邱的种类 与植物数铅序匹配的种类 2000 口植物类 胞吞 1S00 调亡及其控 翻师 1000 脂脑化 ATP合成 氧化应激反应 光合作用 500 细胞内量白质降解 电于传递健 0 细胞内蛋白质运输 数据库来源 细胞站钳 图5 图6 第4页（共8页） 22.通过序列比对，从现有植物类、动物类蛋白质序列数据库中寻找盗质体内叶绿体蛋白的 同源蛋白，这是基于分析生物淡化的 一（单选)） A.胚胎学证据 B.比较解剖学证据 C.古生物化石证据 D.分子生物学证据 23.据图5、图6推测，盗质体内叶绿体绝大多数的蛋白质来自 (编号选填)，这些 蛋白质的意义在于替代 (编号选填)以维持叶绿体的正常功能。 ①海蛞蝓的细胞核基因 ②海蛞蝓的叶绿体基因 ③藻类的细胞核基因 ④藤类的叶绿体基因 茨化生物学上，将不同物种的个休之问传递基因的现象称为水平基因转移，如陆生植物 的基因组中就有大量通过水平基因转移获得的细茵基因。 24.有人推测，Elysia crispa1a的光合能力可能来自其与藻类之间的水平基因转移。以下哪些 证据可对此构成质疑（多选） A,Elysia cri心pala和藻类的亲缘关系很远 B.测序表明，Elysia crispata的基因组中不存在任何光合基因 C.Elysia crispata盗质体内叶绿体的动物类蛋白均不参与光合 D.抑制翻译后，Elysia crispata光合效率急刷下降 四、果蝇遗传分析 【亲代果蝇】 表1所示为亲代果蝇的染色体组成，仅标注各染色休上的特殊基因，不含特殊基因的为 野生型染色休，以w表示。C控制显性的卷翅性状，T控制显性为和短刚毛性状，这两个基 因均他合政死：m是科学家感兴趣的一个尖变基因。hs-FLP表示FLP基因的表达由hs启动 子控制，1 bP-GAL80和actin-GALA同理：UAS-GFP表示绿色荧光蛋白基因(GFP)的表达 受UAS拉制，当GALA蛋白结合US时启动GFP的基因表达，GAL80蛋白会抑制GAL4 蛋白与UAS的结合 雌性 雄性 性染色体 h-FLP、UAS-GFP wl hs-FLP、UAS-GFP wl 2号染色体 actin-GAL4 r C wI 3号染色体 FRT、ubP.GAL8O FRT、m T T 4号染色体 名 wl wl H 25.不考虑基因突变和染色体变异，在亲本雄果蝇体内，含2个m基因的细胞可能是 (编号选填) ①精原细胞 ②初级梢母细胞·③次级箱母细胞 ④精细蜘 第5页（共8页） 26.hs启动子只在高温下表达，ubP和acHn启动子始终表达。据此推测，亲本雕果蝇在较 低温度(20℃)下培养时，细胞内表达的特殊蛋白有一（多选） A.FLP B.GEP C.GAL4 D.GAL80 【子代果蝇】 FLP蛋白可催化两个下RT代列问的同源重组，FRT位于着丝粒和tubP-GAI.8O之问。 2,表1所示雌雄果蚬杂交，在F,代中出现翅正常、刚毛正常的个体，这是因为 一 (单选) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 28.F1代翅正常、刚毛正常的个体比例是 (单选) A.1/2 B.174 C.1/6 D.1/8 29.将F1代翅正常、刚毛正常的个体在较高温度(39C)下培养一个细胞周期的时间，再放 回较低温度(20C)下培养。期间其体内X细胞有丝分裂产生X1和X2子细胞，Y细胞 未分裂。可能出现的情况有一 (编号选填)· ①X,和X2都发出绿色荧米 ②X1和X2有一个发出绿色荧光 ③X1和X2都不发出绿色荧光 ④Y发出绿色荧光 ⑤Y不发出绿色荧光 30.若此后不再变温处理，对上题中发出绿色荧光的细胞分析正确的是 (多选) A.是四倍体 B.是m的纯合体 C.其所有子代细胞都会发绿色荧光 D.其绿色荧光会随着新的分裂逐浙去 五、益生菌声学传惑器 炎症性肠病(IBD)的检测目前多依横于役入性肠统，患者不适感强且无法实现动态监 测。科学家通过改造益生茵，使其能在感知到肠道炎症标志物硫代疏酸盐时表达声学报告基 可(ARG)产生气囊，被超声无创成像，实现肠道炎症原位、无创、可视化检测。相关原理 如图7所示。 硫代硫酸盐7 细胞膜 S蛋白 R蛋白 m ae ttt ARG◆I cece ￠0S,— 图7 第6页（共8页） 【益生菌的选择与培养】 大肠杆菌Nissle1917(Escherichia coll Nissle1917,简称EcN)被选作开发此传感器 的益生菌。 31.选择EcN的理由可能包括 (编号选填) ①安全无致病性 ②肠道适应性强 ③抗原性较强 ④易基因工程改造 32.使用MAC培养基培养EcN时会形成红色菌落，该培养基成分及作用如表2。 表2 成分 作用 胆盐、结品紫 抑制杂随生长 乳档 为发酵产酸提供原料 中性红 p州指示剂，产酸时变为红色，否则无色 蛋白陈、琼脂 提供营养与固体支持 MAC培养基属于 编号选填) ①天然培养基 ②合成培养基 ③固体培养基 ④通用培养基 ⑤选择培养基 ⑥鉴别培养基 【益生菌的改造】 科学家通过Gibson assembly技术构建了图7所示的同时含有S基因、R基因和ARG 基因的表达载体，该技术的原理如图8所示。 圆有国曼末墙的2个双链DNA片段 a1 A B-b1 82 b2 配制反的体系 50C期化 15-60mln A+B 图8 33.PCR扩增A、B两个双链DNA片段时，为使它们产生图8所示的重叠末端，应在结合 (编号选填)的引物一 (编号选填)添加同源序列。 ①al ②a2 ③b1 ④b2 ⑤5端 ⑥3'端 第7页（共8页） 34.据图8，配制Gibson assembly反应体系时，：除从5'端逐个切下核苷酸的酿外，还应添 加 (编号选填) ①DNA解旋酿 ②限制性内切酸 ③DNA聚合酶 ④DNA连接酿 35.为实现图7所示过程，S基因和R基因均应选择 (编号选填)的启动予；ARG 基因则应选择 (编号选填)的启动子。 ①始终表达 ②仅在硫代硫酸盐诱导下表达 【传感器的优化】 研究者考虑引入Bxb1酶系统，可在感应硫代疏酸盐后，表达Bxb1酶，催化alB与 aP位点之间的不可逆重组，改变P7启动子的方向（图9）。 工广◆T广工珍T工丸 S基因 R基由 P Rb▣atBP7 EtP ARG慈因 确代麻盐 工广动工广工工一 S基因 R基因 Bb基因a地P7RMRc进因 注：P为硫代硫酸盐诱导型启动子，P7为始终表达的强启动子 图9 36.相较图7，你是否赞同图9所示的改造？闸述理由。 37.按照图9的思路，若要同时实现肠道炎症的无创超声诊断与抗炎治疗，还需添加的模 块是 （单选) A.altB-抗炎蛋白基因-anP-P7 B.allB-P7-altP-抗炎蛋白基因 C.atlB-atP-P7-抗炎蛋白基因 D.atIB-P7-抗炎蛋白基因-allP