2025-2026学年度下学期高二化学第三次月考试题（进阶练习版）（人教2019）

**基本信息** 聚焦人教选择性必修3第1-3章，以新型界面催化剂制氢、玫瑰精油成分等新情景为载体，75分钟100分，融合化学观念与科学探究，适配高二强基版月考需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|乙醇氢键、丙烯结构、有机反应类型等|新情景（如苦水玫瑰精油成分结构分析）| |非选择题|4/55|丙烯酸乙酯合成（官能团、产率）、药物合成路线（反应机理、同分异构体）|新考法（如环己烷等混合物分离流程）与实验探究（甲基环己烯酮制备实验操作）|

2025-2026学年度下学期高二化学第3次月考 · （强基版） · 命题范围：人教选择性必修3第1-3章 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Si 28 Cl 35.5 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【新情景】 中国科学家成功开发出一种新型界面催化剂，用于乙醇和水重整制氢气，同时获得高附加值的乙酸，并实现了二氧化碳的零排放。下列说法不正确的是 A．乙醇分子和水分子之间能形成氢键 B．该反应属于氧化还原反应 C．乙酸是有机化工生产的重要原料 D．催化剂能提升乙醇的平衡转化率 2．下列化学用语表述正确的是 A．乙酸乙酯的最简式： B．丙烯的空间结构：平面形 C．丙烷的空间填充模型： D．异戊醇的键线式： 3．劳动创造美好生活。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是 选项 劳动项目 化学知识 A 常用乙炔氧炔焰焊接或切割金属 乙炔燃烧放出大量的热 B 苯是油性漆的常用溶剂 苯是常用的非极性溶剂 C 氯乙烷具有冷冻麻醉作用 液态氯乙烷汽化时大量放热 D 苯酚可用作外用消毒剂 苯酚可使蛋白质变性 4．【新情景】苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该物质可与金属钠反应生成氢气 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 5．下列方程式书写正确的是 A．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热： B．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： C．甘氨酸和盐酸反应： D．尼泊金酸()与足量溶液反应的离子方程式： 6．“布洛芬” 的一种合成路线如图所示，a 的分子式为 。下列说法正确的是 A．布洛芬的分子式为 B．b 的一溴取代物有 7 种 C．a 生成 b 发生了取代反应 D．布洛芬分子最多有 12 个碳原子共平面 7．下列实验装置能达到目的的是 A．检验溴乙烷中的溴原子 B．证明酸性：碳酸＞苯酚 C．实验室配制银氨溶液 D．验证溴乙烷发生消去反应 A．A B．B C．C D．D 8．【新情景】尿素与甲醛反应，最终可以缩聚成具有线型或网状结构的脲醛树脂，下列说法正确的是 A．X中的碳原子采取sp3杂化 B．Y既能与酸反应，又能与碱反应 C．Z中含手性碳原子 D．1 mol HCHO最多可制得2 mol Ag 9．已知颠茄酮的一种合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．X的核磁共振氢谱有2组峰 B．颠茄酮具有碱性，能与盐酸反应形成盐 C．1个Z分子中含有2个手性碳原子 D．颠茄酮属于酰胺类化合物 10．【新情景】DMO合成乙醇过程中，发生如下3个反应，其中MG生成乙二醇的反应为可逆反应。表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．1 mol DMO分子中，sp2杂化的碳原子数目为4NA B．每生成22.4 L MG气体时，DMO转化为MG反应转移的电子数目为4NA C．1 mol乙二醇和足量钠反应产生H2的数目为NA D．每生成1 mol乙醇，整个过程中生成甲醇的数目为2NA 11．【新情景】实验室合成环己酮缩乙二醇的步骤如下：在圆底烧瓶中按比例加入乙二醇、环己酮、带水剂(苯)、催化剂(浓硫酸)，组装好实验装置(如图)，边搅拌边加热回流，反应一段时间后，冷却，依次用蒸馏水、5% Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤并干燥有机层，对干燥后的有机层进行蒸馏并收集174~180℃的馏分(即产品)。 反应原理：+HOCH2CH2OH+H2O 下列说法错误的是 A．实验时，圆底烧瓶中应加入沸石防止暴沸 B．第二次用蒸馏水洗涤的目的是除去硫酸和乙二醇 C．分水器中水层液面的变化情况可监控反应是否达到平衡 D．用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是中和残留的酸 12．苯氧乙酸乙酯是一种农药，以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程如下： 下列说法正确的是 A．反应①中X可选用NaHCO3溶液 B．反应②中ClCH2COOH的酸性弱于CH3COOH C．反应③若用CH3CH218OH示踪，则产物的结构简式为 D．反应③结束后可用饱和Na2CO3溶液洗涤后，再通过分液分离出有机产物 13．【新情景】我国科学家以乙腈()为反应溶剂，在可见光下用催化芳香醚制得苯酚，其反应原理如图所示。 下列说法不正确的是 A．过程②中铜元素的化合价升高 B．过程中发生了消去反应和水解反应 C．总反应方程式为+O2+HCOOH D．若以18O2为原料，反应⑧的产物可得到 14．【新考法】环己烷、苯甲酸、苯甲酸乙酯是实验室中常见的三种有机物，部分性质如下表，现实验室分离三种混合物的实验流程如图所示。 物质 性质 环己烷 与乙醚、水的共沸物的沸点为 苯甲酸 微溶于冷水，溶于热水、苯 苯甲酸乙酯 沸点为 下列说法正确的是 A．产品③为苯甲酸乙酯 B．操作b为过滤 C．试剂X为 D．使用水提纯产品③中的有机物 15．化合物Q是一种常见消炎药，其合成路线如下。 下列说法正确的是 A．M中所有原子均可共平面 B．M→N反应中，仅作溶剂 C．与N具有相同官能团，能发生银镜反应的芳香族同分异构体共有16种 D．1 mol Q与NaOH溶液反应时，最多消耗5 mol NaOH 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16．（13分）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料。一种合成丙烯酸乙酯的方法如图所示。 请回答下列问题： (1)有机物A含有的官能团名称为______；有机物B中含有的官能团电子式为______。 (2)有机物丙烯与O2反应生成有机物C的化学方程式为______。 (3)有机物B与C反应生成丙烯酸乙酯的反应类型是______。 (4)下列试剂可以用来鉴别有机物B和C的是______(填字母)。 A．氯化钠溶液 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴水 D．碳酸氢钠溶液 (5)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物可用于生产织物和皮革处理剂，写出该聚合物的结构简式：______。 (6)将10.0 g有机物C、86.0 g有机物B和2 mL浓硫酸置于试管中，并加入2—3片碎瓷片，充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤，分离出油状液体后，加入无水CaCl2干燥后蒸馏，收集80~100℃馏分，称量油状产物，其质量约为7.0 g。则丙烯酸乙酯的产率约为______(产率，保留三位有效数字)。 17．（14分）【新考法】甲基环己烯酮(MCH)绿色制备3-甲基苯酚的实验如下。 原理及装置： 实验步骤： Ⅰ．向100 mL反应瓶中加入0.9 g四正丁基碘化铵(催化剂)和1.1 g MCH，装上冷凝管，抽除装置内的空气并充入氮气，最后用注射器加入25.0 mL 1，2-二氯乙烷。一系列操作后，连续监测反应进程，有脱氢试剂(有氧化性，易溶于有机物)生成。 Ⅱ．4 h时，监测结果显示反应基本结束，冷却后加入饱和溶液洗涤，弃去水层。向剩余有机层加入10%NaOH溶液萃取，分液除去有机层。 Ⅲ．用10%HCl溶液酸化所得水层至pH值约为4～5，再用二氯甲烷萃取。 Ⅳ．向所得有机层加入干燥剂干燥，过滤，除去二氯甲烷，得到产品。 回答下列问题： (1)步骤Ⅰ中所用冷凝管的作用为___________；步骤Ⅰ中一系列操作的顺序为___________ (填标号)。 ①打开冷却循环水    ②加热至     ③开启磁力搅拌器 (2)步骤Ⅱ中加入饱和NaHSO3溶液的作用是___________。 (3)步骤Ⅲ加入10%HCl溶液后有机物发生反应的离子方程式为___________。 (4)步骤Ⅳ中所用的干燥剂是___________(填字母)。 A．胆矾　　　B．碱石灰　　　C．无水硫酸钠 除去二氯甲烷的操作为___________。 (5)产品中杂质只有二氯甲烷，根据产品的核磁共振氢谱(谱图中无酚羟基H的吸收峰)测定其纯度(纯度，其中n表示物质的量)。已知图中e为二氯甲烷的H吸收峰，峰面积比e：f=1：6，据此计算产品的纯度=___________%。 18．（14分）【新情景】泽布替尼(Ⅰ)胶囊是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，用于治疗多种B细胞恶性肿瘤(如套细胞淋巴瘤)和相关血液癌症(如慢性淋巴细胞白血病)，其一种合成路线如图。 已知：①Boc基团为-COOC(CH3)3，是合成中常用的氨基保护基团；哌啶的结构为；L-DBTA为L-二苯甲酰酒石酸，是一种手性拆分试剂。 ②红外光谱中部分官能团的吸收峰位置信息如表： 化合物类型 芳烃 芳醚 胺 氰类化合物 键型 吸收峰位置/() 3100～3010 1270～1000 3500～3000 2260～2215 回答下列问题： (1)①下列有关A、B、C的说法正确的是___________(填标号)。 a．A、B、C三种物质的红外光谱图中，仅A在附近有特征峰 b．C中所有碳原子均为sp2杂化 c．B中酰胺基的氮原子可与水分子形成氢键 ②A→B的过程中氰基在酸性条件下水解得到酰胺的反应机理如下： 氰基酸性条件下水解生成酰胺的第一步，氰基氮原子先___________(填“得到”或“失去”)质子，带正电荷，___________(填“增强”或“减弱”)氰基碳原子的亲电活性，促进水分子进攻氰基碳，最终重排得到酰胺。 (2)已知：C的结构为。试分析上述合成路线中选用C而不选用C的可能原因：___________。 (3)已知物质W为H的同分异构体。其中满足下列条件的W的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①结构中含有环 ②含-C-O-C-结构 (4)F→G(S构型)中会产生副产物(，R构型)，可将转化为G回收。 ①已知，合成Ⅰ的一种不需要二次拆分的方法(方法2)及本合成方法(方法1)的相关信息如表，但工业上最终选择方法1，结合表格信息，说明原因：___________。 方法 总产率 手性纯度 分离成本 方法1 单次19%，回收副产物后约35% 99.94% 仅需一次拆分，副产物可循环 方法2 70% 50%为S构型 需要多次柱层析，成本高 ②已知：MnO2具有氧化性，可将G中①号饱和氮原子氧化为不饱和氮原子，而不氧化G中其他饱和氮原子。设计分三步由转化为G的合成路线如下： 第一步，进行氧化反应：以MnO2为氧化剂，得到有机产物的结构简式为___________(不体现构型)。 第二步，进行___________(填具体反应类型)；得到的有机产物为F． 第三步，进行手性拆分：选用的手性拆分试剂为___________。 19．（14分）【新情景】普环替尼(J)是一种具有良好抗肿瘤效果的药物，其合成路线如图所示(部分试剂和反应条件已略去)： 已知：进行有机物命名时，基团的优先次序为。 回答下列问题： (1)A的分子式为___________。 (2)B中含氧官能团的名称为___________。 (3)D→E的反应类型为___________。 (4)E→F反应的化学方程式为___________。 (5)F→G的反应中，K2CO3的作用为___________。 (6)(Q)与K互为同系物，则Q的化学名称为___________。 (7)X的结构简式为___________。 (8)M与互为同分异构体，其中仅含五元碳环的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。 试卷第10页，共11页 试卷第11页，共11页 学科网（北京）股份有限公司 答案第8页，共12页 答案第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 《2025-2026学年度下学期高二化学第三次月考试题（进阶练习版）（人教2019）》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C C B C B D B D C 题号 11 12 13 14 15 答案 B D A D D 1．D 【详解】A．乙醇分子含有羟基，水分子也含有O-H键，O的电负性较强，二者之间可以形成氢键，A正确； B．该反应中H元素从反应物中的+1价转化为H2中的0价，存在元素化合价的升降，属于氧化还原反应，B正确； C．乙酸可用于合成乙酸乙酯、醋酸纤维、医药、农药等产品，是有机化工生产的重要原料，C正确； D．催化剂只能降低反应活化能、加快反应速率，不改变化学平衡状态，因此不能提升乙醇的平衡转化率，D错误； 故选D。 2．C 【详解】A．乙酸乙酯的分子式为，其最简式为，A错误； B．丙烯分子中有一个sp3杂化的碳原子，该碳原子以及与其相连的4个原子呈四面体结构，故丙烯的空间结构不为平面形，B错误； C．丙烷结构简式为CH3CH2CH3，则丙烷的空间填充模型为，C正确； D．异戊醇的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH，故异戊醇的键线式为，D错误； 故选C。 3．C 【详解】A．乙炔燃烧会释放大量的热，产生的氧炔焰温度很高，可用于焊接或切割金属，A项正确； B．苯属于非极性溶剂，根据相似相溶原理，可溶解油性漆中的多数有机组分，是油性漆的常用溶剂，B项正确； C．液态氯乙烷汽化是液态变为气态的过程，需要吸收大量热量，使局部温度降低从而产生冷冻麻醉效果，C项错误； D．苯酚可使蛋白质发生变性，能够杀灭病菌，因此可用作外用消毒剂，D项正确； 答案选C。 4．B 【详解】A．醇羟基（）能与金属钠发生置换反应，因此该物质可以与钠反应生成氢气，A正确； B．分子中存在大量杂化的饱和碳原子（如六元环上的亚甲基、侧链的异丙基），这些碳原子以四面体构型成键，无法使所有碳原子处于同一平面，B错误； C．醇羟基（）连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子（β-H），满足醇的消去反应条件，在浓硫酸加热条件下可发生消去反应生成烯烃，C正确； D．分子中含有碳碳双键（），可与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 故选B。 5．C 【详解】A．甲醛相当于二元醛，1mol甲醛与足量银氨溶液完全反应生成4molAg，正确离子方程式为，A错误； B．邻羟基苯甲醛中，酚羟基的邻位、对位可与溴发生取代反应，同时醛基可被溴水氧化，1mol邻羟基苯甲醛消耗的物质的量大于2mol，B错误； C．甘氨酸中氨基具有碱性，可与结合生成，反应式书写正确，C正确； D．酸性顺序为，尼泊金酸与足量溶液反应时，羧基、酚羟基均参与反应，生成碳酸氢根，无生成，D错误； 故选C。 6．B 【详解】A．根据布洛芬的结构简式，数出碳原子数为13、氢原子数为18、氧原子数为2，分子式应为C13H18O2，A错误； B．观察b的结构：苯环上有2种不同化学环境的氢原子；侧链部分有5种不同化学环境的氢原子；共2+5=7种不同化学环境的氢原子，因此一溴取代物有7种，B正确； C．a生成b的反应是a中的碳碳双键与HCN发生加成反应，不是取代反应，C错误； D．苯环是平面结构，与苯环直接相连的碳原子一定共面，同时单键可以旋转，布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面（苯环6个+苯环相连侧链的5个），不是12个，D错误； 故答案为B。 7．D 【详解】A．在加入AgNO3溶液之前需要加入稀硝酸中和未反应的NaOH，否则无法检验溴离子，A不合题意； B．浓盐酸易挥发，挥发出的盐酸也能与苯酚钠反应，使苯酚钠溶液变浑浊，不能说明苯酚钠变浑浊一定是碳酸与其反应，即不能证明碳酸、苯酚的酸性强弱，B不合题意； C．实验室配制银氨溶液的操作是向一定量的AgNO3溶液中边振荡边滴加稀氨水至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止，而不是向稀氨水中滴加AgNO3溶液，C不合题意； D．乙醇易挥发，且乙醇蒸气也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但本实验先将产生的气体通过水中将挥发出的乙醇除去后，酸性高锰酸钾溶液褪色则能证明1-溴丁烷发生消去反应，D符合题意。 8．B 【详解】A．X为尿素，其中羰基碳原子形成3个σ键，无孤电子对，采取杂化，A错误； B．Y中含有氨基，可与酸反应生成盐，含有酰胺键，可与碱发生水解反应，因此既能与酸反应又能与碱反应，B正确； C．手性碳原子是指连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，Z中所有饱和碳原子均连接2个氢原子，不存在手性碳原子，C错误； D．1mol甲醛被银氨溶液氧化时，最终可转化为碳酸根，共失去4mol电子，最多可制得4mol Ag，D错误； 故选B。 9．D 【详解】A．X的结构对称，只有2种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，A正确； B．颠茄酮分子中有叔胺基，具有碱性，能与盐酸反应形成盐，B正确； C．手性碳原子连接4个不同的原子或基团，Z中手性碳原子共2个，如图，C正确； D．颠茄酮分子中没有酰胺基−CONH−，不属于酰胺类化合物，D错误； 故选D。 10．C 【详解】A．DMO是草酸二甲酯，结构为，分子中只有2个羰基碳原子为杂化，两个甲基碳为杂化，因此1 mol DMO中杂化碳原子数为，A错误； B．选项中未说明22.4 L MG气体处于标准状况，无法计算其物质的量，因此无法确定转移电子数，B错误； C．乙二醇结构为，1个乙二醇分子含2个羟基，根据醇与钠的反应关系：，1 mol乙二醇含2 mol羟基，与足量钠完全反应生成1 mol，即数目为，C正确； D．生成1 mol乙二醇，需要消耗1 mol的MG，由题干信息知MG生成乙二醇的反应为可逆反应，实际需要投入大于1 mol的MG，因此生成甲醇的数目大于，D错误； 故答案选C。 11．B 【详解】A．该反应需要加热，为防止液体暴沸，应在圆底烧瓶中加入沸石，A正确； B．洗涤顺序为先水洗，再用溶液洗涤，最后再水洗。第一次水洗的目的是除去大部分水溶性的乙二醇和硫酸；用溶液洗涤的目的是中和除去作催化剂的浓硫酸；第二次水洗的目的是除去前一步残留的和生成的盐，B错误； C．反应生成水，通过分水器可将生成的水分离出来，使平衡正向移动，提高产率。当分水器中水层液面不再变化时，说明反应达到了平衡状态，C正确； D．催化剂为浓硫酸，反应后有残留，溶液显碱性，可以与酸反应，故用5% 溶液洗涤的目的是中和残留的酸，D正确； 故答案选B。 12．D 【分析】此题是以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程：反应①为苯酚生成苯酚钠所以试剂X为钠单质或氢氧化钠或碳酸钠；结合反应物和生成物的结构简式知反应②为取代反应，会有氯化钠生成；结合反应物和生成物的结构简式知反应③为酯化反应，有小分子水生成，由此回答问题。 【详解】A．反应①中X不可选用NaHCO3溶液，因为苯酚的酸性没有碳酸强，所以不能与NaHCO3反应，A错误； B．ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH因为氯原子电负性比较大是吸电子基团，会使ClCH2COOH分子中羧基中O-H键极性增强，更容易断裂，所以酸性强，B错误； C．反应③若用CH3CH218OH示踪，则产物的结构简式为，C错误； D．反应③为酯化反应，所以结束后可用饱和Na2CO3溶液洗涤，可以吸收苯氧乙酸，溶解乙醇，再通过分液分离出苯氧乙酸乙酯，D正确； 故答案选D。 13．A 【详解】A．对甲、乙中Cu的化合价进行计算，甲整体带1个单位负电荷，含1个Cu、3个，为中性，因此Cu化合价为+2，乙整体带1个单位负电荷，含1个Cu、2个，为中性，因此Cu化合价为+1，过程②是甲转化为乙，Cu化合价从+2降低为+1，A错误； B．过程⑦中，脱去1分子水生成甲酸苯酚酯，形成碳氧双键，属于消去反应，过程⑧是甲酸苯酚酯在酸性条件下水解生成苯酚和甲酸，属于水解反应，B正确；C．根据整个循环，反应物是苯甲醚和氧气，产物是苯酚和甲酸，催化剂是氯化铜、HCl，条件为可见光、乙腈，原子守恒配平后总反应正确，C正确； D．参与反应后，最终进入甲酸苯酚酯的羰基中，酯水解时断键不影响羰基的氧，因此产物甲酸为，D正确； 故答案选A。 14．D 【分析】向混合物中加入饱和溶液后，苯甲酸与反应生成易溶于水的苯甲酸钠，环己烷、苯甲酸乙酯不溶于水，通过操作a分液分离得到：有机相Ⅰ：含环己烷、苯甲酸乙酯；水相Ⅰ：含苯甲酸钠、过量；水相Ⅰ加乙醚萃取残余有机物，萃取后的有机相并入有机相Ⅰ；水相ⅠⅠ加试剂X酸化，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，操作c后得到产品③为苯甲酸。有机相Ⅰ中两种有机物沸点差异大，通过操作b蒸馏分离：低沸点的环己烷与水形成共沸物蒸出，得到产品②为环己烷；剩余有机相Ⅱ经干燥得到产品①为苯甲酸乙酯。 【详解】A．产品③是苯甲酸，不是苯甲酸乙酯，A错误； B．操作b是蒸馏，不是过滤，B错误； C．试剂X需要酸化苯甲酸钠得到苯甲酸，应为强酸，不是，C错误； D．产品③是苯甲酸，已知苯甲酸微溶于冷水、溶于热水，可通过水重结晶的方法提纯苯甲酸，D正确； 故选D。 15．D 【详解】A．M中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A错误； B．显碱性，能与生成的HCl反应，促使反应的进行，B错误； C．N中的官能团有羰基，碳氯键，酯基，与N官能团相同，又能发生银镜反应，则有甲酸酯的酯基，按照由整到分的思路，如果是一个取代基，结构为、如果是两个取代基，则可以是(3种)、(3种)；如果是3个取代基，结构可以为(10种)，故满足条件的有17种，C错误； D．Q中含有2个酚酯基，一个酰胺基，故1 mol Q与NaOH溶液反应时，最多消耗5 mol NaOH，D正确； 故答案选D。 16．(1) 碳碳双键 (2)2CH2=CHCH3+3O22CH2=CHCOOH＋2H2O (3)取代反应(或酯化反应) (4)CD (5) (6)50.4% 【分析】丙烯酸乙酯由丙烯酸和乙醇通过酯化反应生成，根据转化关系可知，A物质是乙烯，与水在一定条件下发生加成反应，生成B物质乙醇。丙烯被氧气催化氧化生成C物质丙烯酸，B和C发生酯化反应，生成丙烯酸乙酯。 【详解】（1）有机物（乙烯）的官能团是碳碳双键。B（乙醇）的官能团为羟基，羟基电子式为。 （2）丙烯催化氧化生成丙烯酸的化学方程式：。 （3）B是乙醇，C是丙烯酸，二者发生取代反应（或酯化反应），生成丙烯酸乙酯，CH3CH2OH＋CH2＝CHCOOHCH2＝CHCOOCH2CH3＋H2O。 （4）A．乙醇与丙烯酸均能溶于氯化钠溶液，A项不能鉴别； B．乙醇和丙烯酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项不能鉴别； C．乙醇与溴水互溶，但不反应，而丙烯酸中含双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色，C项可以鉴别； D．乙醇与碳酸氢钠溶液互溶，而丙烯酸与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，有气泡，D项可以鉴别； 故选CD。 （5） 丙烯酸乙酯含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯，聚丙烯酸乙酯的结构简式为。 （6）丙烯酸的摩尔质量为，，乙醇过量，理论生成丙烯酸乙酯；丙烯酸乙酯的摩尔质量为，理论质量为。产率。 17．(1) 冷凝回流，减少溶剂或反应物挥发损失，提高原料利用率 ①③② (2)除去反应生成的氧化性物质ICl (3) (4) C 蒸馏 (5)80 【分析】该实验利用制备3-甲基苯酚，实验过程中：氮气保护防止酚类产物被氧化，冷凝回流减少有机溶剂挥发，提高原料利用率；冷却后加入除去杂质，通过溶解度差异反复萃取后，最后干燥、过滤得到产品。 【详解】（1）冷凝管的作用是冷凝回流，减少溶剂或反应物挥发损失，提高原料利用率；实验加热回流时，需先通水、搅拌，再加热，防止干烧，顺序为：打开冷却循环水开启磁力搅拌器加热至，即①③②； （2）由题可知，反应生成的脱氢试剂具有氧化性，易溶于有机物，具有还原性，可将还原除去； （3）步骤 Ⅱ 中，3-甲基苯酚与反应生成可溶于水的钠盐，步骤 Ⅲ 中加酸化，酚钠转化为 3-甲基苯酚，反应的离子方程式为：； （4）A．胆矾含结晶水，不能做干燥剂，A不符合题意； B．碱石灰是碱性干燥剂，会与酚类发生反应，不能做干燥剂，B不符合题意； C．无水硫酸钠，中性干燥剂，不与 3-甲基苯酚反应，适合干燥有机物，C符合题意； 二氯甲烷是低沸点溶剂，3-甲基苯酚沸点较高，二者沸点差距较大，可用蒸馏除去二氯甲烷； （5）如图中核磁共振氢谱可知：a、b、c、d四个吸收峰面积完全相同，可知这四个峰为 3-甲基苯酚苯环上的四种不同等效氢的吸收峰，则f为苯环上甲基上的等效氢的吸收峰；相同物质的量的二氯甲烷与甲基上的H原子数目的比为2：3，由峰面积比可知，则产品的纯度。 18．(1) ac 得到 增强 (2)C中哌啶环上的亚氨基被保护，在后续环合反应中无副反应发生，不会降低目标产物产率 (3)7 (4) 方法1虽然单次拆分产率低，但通过副产物回收，G的实际总产率接近方法2，且手性纯度远高于方法2，分离成本更低，更适合工业生产 还原反应（或加成反应） L-DBTA 【分析】由图，A和甲磺酸转化为B，B和C生成D，D和氢气加成生成E，E发生取代反应生成F，F生成G，G和H发生取代反应生成I； 【详解】（1）①a．A、B、C三种物质中只有A含-CN，水解后氰基消失，结合已知表中信息，则三者物质的红外光谱图中，仅A在附近有特征峰，a正确； b．C中哌啶环的碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子为sp3杂化，b错误； c．当氢原子连接在电负性大且原子半径小的原子（例如氟、氧、氮）上时，可以形成氢键；B中酰胺基的氮原子可与水分子形成氢键，c正确； 故选ac； ②由图，氰基酸性条件下水解生成酰胺的第一步，氰基氮原子得到质子，带正电荷，增强氰基碳原子的亲电活性，促进水分子进攻氰基碳，最终重排得到酰胺。 （2）C'中含有游离的仲氨基（-NH-），具有较强的亲核性，容易在反应中发生副反应，选用C使用Boc基团保护氨基，可防止氨基发生副反应，不会降低目标产物产率； （3） H含3个碳、1个氧、1个氯、2个不饱和度，已知物质W为H的同分异构体，其中满足下列条件：①结构中含有环，②含-C-O-C-结构，首先取代环、再确定氯原子位置：、、、、、、，存在7种； （4）①结合表信息，方法2虽然总产率更高，但产物中一半是不需要的R构型，需要多次柱层析分离，成本很高；方法1虽然单次拆分产率低，但通过副产物回收，G的实际总产率接近方法2，且手性纯度远高于方法2，分离成本更低，更适合工业生产； ②已知：MnO2具有氧化性，G'先经过二氧化锰氧化，手性碳形成双键，失去手性，再经过氢气催化氢化，最后经L-DBTA拆分，得到G，因此三步路线为氧化→氢化→拆分，合成路线为：，故答案为：，还原反应，L-DBTA。 19．(1) (2)羟基(或酚羟基)、羰基(或酮羰基) (3)还原反应 (4)+SOCl2→+SO2↑+HCl↑ (5)除去生成的HCl，提高原料的利用率 (6)间碘基苯胺或3-碘基苯胺 (7) (8)4 【分析】 A和HBr发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C和CH3OH发生反应生成D，D发生还原反应生成E，E和SOCl2发生取代反应生成F，F和发生取代反应生成G，G和K发生取代反应生成H，H和X发生取代反应生成普环替尼，由普环替尼和H的结构简式可知X为。 【详解】（1）由A的结构简式可知，其分子式为。 （2）由B的结构简式可知，含氧官能团的名称为羟基(或酚羟基)、羰基(或酮羰基)。 （3）D→E的过程中羰基转化为羟基，为还原反应。 （4） E和SOCl2发生取代反应生成F，化学方程式为+SOCl2→+SO2↑+HCl↑。 （5） F和发生取代反应生成G，同时有HCl生成，K2CO3的作用为除去生成的HCl，提高原料的利用率。 （6）Q中苯环上连接碘原子和氨基，进行有机物命名时，基团的优先次序为，则Q的化学名称为间碘基苯胺或3-碘基苯胺。 （7） 由分析可知，X的结构简式为。 （8） M与互为同分异构体，其中仅含五元碳环的M的结构有、、、共4种。 答案第8页，共12页 答案第12页，共12页 学科网（北京）股份有限公司 $