精品解析：广西壮族自治区玉林市2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

2026年5月高一年级试题生物 （本试卷满分100分，考试时间75分钟） 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 一、选择题：本题共16小题，1-12每小题2分，12-14题每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B. DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C. DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D. DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 2. 手术切除大鼠部分肝脏后，残留肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖。肝脏中的卵圆细胞发生分化也可形成新的肝细胞，使肝脏恢复到原来体积。下列叙述错误的是（　　） A. 残留肝细胞增殖过程中，需要进行DNA复制 B. 肝细胞的自然更新伴随着细胞衰老、凋亡的过程 C. 卵圆细胞分化过程中会出现基因的选择性表达 D. 卵圆细胞能形成新的肝细胞，体现其具有全能性 3. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病 B. 通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率 C. 调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D. 调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传 4. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌细胞的叙述，错误的是（　　） A. 细胞膜上的糖蛋白等物质减少 B. 正常细胞中不存在原癌基因和抑癌基因 C. 原癌基因过量表达，可能引起细胞癌变 D. 日常生活中应远离致癌因子 5. 人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列。结果表明，所测定的24个DNA分子上的碱基对约为31.6亿个，基因数约为2万个，其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 染色体是DNA的主要载体 B. 一条染色体上有多个DNA分子 C. 一个DNA分子上有多个基因 D. 一个基因中含有多个碱基对 6. 下图表示用15N标记的某DNA分子片段。下列叙述正确的是（　　） A. 图中的结构④表示胞嘧啶脱氧核苷酸 B. DNA复制时DNA聚合酶可催化⑨的形成 C. 基因表达时若以a链为模板进行转录，则RNA聚合酶移动方向为⑧→⑤ D. 将该片段置于含14N的培养基中复制n次，子代中只含14N的DNA分子有2n个 7. 细胞在形态、结构和功能上发生持久性、差异性变化的过程称为细胞分化。细胞分化是基因选择性表达的结果。下列事实能说明细胞已经发生了分化的是（ ） A. 有血红蛋白基因 B. 有胰岛素基因 C. 分泌胰蛋白酶 D. 合成ATP水解酶 8. 下图为真核细胞中合成某一种特定蛋白质的过程示意图，下列说法不正确的是（　　） A. 该过程的模板仅有DNA B. 一条mRNA可以结合多个核糖体 C. 转录时仅以DNA的一条链做模板 D. 转录的场所不在细胞核 9. 若控制某植物两对相对性状的等位基因A、a和B、b遵循自由组合定律，则下列杂交组合亲本产生的子代中，纯合子占比最高的是（　　） A. AaBb×AABb B. AaBb×aaBb C. Aabb×AaBb D. Aabb×aabb 10. 玉米籽粒的黄色和白色是一对相对性状。用一株结黄色籽粒的植株和一株结白色籽粒的植株作亲本进行杂交，F1的性状及比例为结黄色籽粒∶结白色籽粒＝1∶1。据此可作出的判断是（ ） A. 玉米籽粒的黄色和白色只能由一对等位基因控制 B. 玉米籽粒的黄色一定为显性性状，白色一定为隐性性状 C. 结黄色籽粒的亲本是杂合子，结白色籽粒的亲本是纯合子 D. 亲本中的杂合子在形成配子时，一定会发生等位基因的分离 11. 下列关于生物遗传、变异和进化的叙述正确的是（　　） A. 某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生 B. 单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株，不一定是纯合的二倍体 C. 二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒均变小 D. 三倍体无子西瓜的无子性状不能遗传给下一代 12. 小鼠的毛色遗传是一种表观遗传现象，受一对等位基因Avy（黄色）和a（黑色）的控制。若将纯种黄色小鼠与黑色小鼠杂交，子一代有黄色、毛色较浅（杂色）和毛色较深（伪黑色）三种性状。研究人员进行了分子水平的相关检测，下列检测结果基本一致的是（ ） A. 杂色小鼠与伪黑色小鼠的基因序列 B. 杂色小鼠与伪黑色小鼠Avy基因的甲基化修饰程度 C. 杂色小鼠与伪黑色小鼠Avy基因表达的mRNA水平 D. 杂色小鼠与伪黑色小鼠Avy基因表达的蛋白质水平 13. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—CAT—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—GTA—3' B. 5'—GUA—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 14. 下列关于DNA复制和基因表达过程的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 B. 转录合成的RNA延伸方向和翻译时核糖体沿着RNA的移动方向均是由5′端向3′端 C. 起始密码子位于mRNA上，是RNA聚合酶识别并结合的位点 D. 在翻译过程中，每种游离的氨基酸只能由一种tRNA识别并转运 15. 取某雄性动物（2N=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置，如图所示。下列有关推测错误的是（　　） A. ①→②过程发生同源染色体联会后形成4个四分体 B. ②→③、③→④过程均可能发生基因重组 C. 正常情况下，④处的非同源染色体各构成一个染色体组 D. ③处着丝粒一分为二，星射线牵引染色体移动且消耗ATP 16. 下图为患KS病的甲、乙两个家族的系谱图，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因且遗传方式不同。（不考虑XY同源区段），甲家族相关基因用A、a表示，乙家族相关基因用B、b表示。已知6号和17号均携带致病基因，下列说法正确的是（　　） A. 甲家族所患KS病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 8号和17号结婚，所生的儿子一定患KS病 C. 8号的致病基因可能来自1号，也可能来自2号 D. 14号与15号再生一个患病女儿的概率是1/8 二、非选择题：本题共60分，除特殊标记外，每小空两分） 17. 小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。 （1）图1甲为一只黑色小香猪细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙图为该细胞处于不同分裂时期的染色体示意图，甲图细胞产生的变异是________，乙细胞名称____________。 （2）图2为另一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或基因重组。若是发生基因突变且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是___________或_________。 （3）图3的BC段染色体发生的行为是________，该行为________（填“会”或“不会”）被秋水仙素所抑制。若图3表示香猪中细胞分裂的同源染色体对数的变化，处于HI段的细胞可能含有________个染色体组。 18. 已知玉米籽粒中果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示S基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。回答下列问题： （1）据图1可知，当S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，导致籽粒凹陷干瘪，这体现的基因控制生物体性状的方式为__________。 （2）图2中的a为________（填“5'”或“3'”）端，在MIR-15a基因的调控下，S基因无法合成S酶的原因是________。 （3）玉米不同组织细胞的相同DNA进行过程①时启用的起始点________（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是________。科学家认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，得出此结论理由是基因碱基序列________（填“改变”或“未改变”），基因表达水平________（填“改变”或“未改变”）。 （4）利用上述研究成果提出一个提高玉米籽粒糯性的思路：_________。 19. 同位素标记法在DNA是主要遗传物质的认知历程中和DNA的复制特点的探索方面都有所应用。请回答下列问题： （1）T2噬菌体侵染细菌实验中，不用14C和18O同位素标记的原因是__________。 （2）1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，实验包括以下4个步骤，正确顺序是______。 a.噬菌体侵染大肠杆菌 b.35S和32P分别标记噬菌体 c.放射性检测 d.离心分离 （3）若一个核DNA均为15N标记的果蝇（2n＝8）精原细胞，增殖过程中消耗的原料均不含15N，则：该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时，第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有________条染色体含有15N；第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有________条染色体含有15N。 （4）结合上述实验分析，DNA作为遗传物质应具备的特点有：________。（至少答两点） 20. 香蕉（2N＝22）是一种营养含量极高的水果，其果实不丰满（A）对果实丰满（a）为显性，无病斑（B）对有病斑（b）为显性。两对基因分别位于两对同源染色体上，下图利用品种甲（AABB）和乙（aabb）通过三种育种方法（I—Ⅲ）培育纯合优良品种果实丰满无病斑（aaBB）的过程： （1）作物育种依据的是遗传学的相关原理，图示过程为可遗传变异在香蕉培育过程中的应用。育种工作者常通过花药离体培养获得aB的单倍体植株，再通过方法I获得具有优良性状的植株，方法I的原理为________；在农业生产上一般不采用方法Ⅲ的原因是_________。 （2）运用方法Ⅱ培育优良品种时，先将F1（AaBb）植株自交获得子代（F2），F2中出现优良性状果实丰满无病斑植株，为获得稳定遗传的性状，下一步应__________。 （3）方法Ⅳ是常见的无籽香蕉培育的过程，④过程中丙经过处理后获得多倍体香蕉丁，丁的特点为___________（答到2点即可）；植株戊________（填“可育”或“不可育”），请说明原因_________。 21. 甘蓝型油菜属于十字花科植物，是两性花，它们的雄性育性由两对等位基因A/a和B/b控制，其中A对a为完全显性，B基因的存在会抑制不育基因的表达。现有甲（雄性不育）、乙（雄性可育）两个品系，研究人员进行了如下实验：甲与乙杂交，F1个体全部表现为雄性可育；将实验一所得F1自交，单株收获种子，种植并统计F2表型。统计发现，约有一半的F1单株自交得到的F2全部表现为雄性可育；其余一半的F1单株自交得到的F2中表现为雄性可育∶雄性不育＝13∶3. 请回答以下问题： （1）用雄性不育品系杂交育种，操作上的优势是________，该植物雄性育性的遗传遵循________定律。 （2）基因A和B的根本区别是___________； （3）亲代甲的基因型为________；F2中雄性可育植株的基因型有________种。 （4）若要利用F2中的两种可育植株杂交，通过一次杂交实验选育出雄性不育的子代，使后代雄性不育植株的比例最高，请选择合适的材料为亲本并用遗传图解表示其杂交过程________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年5月高一年级试题生物 （本试卷满分100分，考试时间75分钟） 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 一、选择题：本题共16小题，1-12每小题2分，12-14题每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B. DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C. DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D. DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构，是沃森-克里克模型的核心内容，A正确； B、碱基互补配对时，A-T间形成2个氢键，G-C间形成3个氢键，该特性影响DNA稳定性，B正确； C、DNA复制方式为半保留复制，需模板链（亲代DNA）、原料（4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶等），C正确； D、DNA复制发生于细胞分裂前的间期，D错误。 故选D。 2. 手术切除大鼠部分肝脏后，残留肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖。肝脏中的卵圆细胞发生分化也可形成新的肝细胞，使肝脏恢复到原来体积。下列叙述错误的是（　　） A. 残留肝细胞增殖过程中，需要进行DNA复制 B. 肝细胞的自然更新伴随着细胞衰老、凋亡的过程 C. 卵圆细胞分化过程中会出现基因的选择性表达 D. 卵圆细胞能形成新的肝细胞，体现其具有全能性 【答案】D 【解析】 【分析】细胞的全能性是指细胞分裂分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。 【详解】A、细胞增殖需要进行DNA复制，这样新产生的细胞才能拥有完整的遗传信息，所以肝细胞增殖过程中需要进行DNA复制，A正确； B、肝细胞的自然更新过程中，一些衰老、受损的肝细胞会通过细胞凋亡的方式被清除，从而维持肝脏细胞的动态平衡，有利于维持机体内部环境的相对稳定，B正确； C、细胞分化的实质就是基因的选择性表达，卵圆细胞分化形成新的肝细胞时，会出现基因的选择性表达，C正确； D、卵圆细胞仅仅形成新的肝细胞，并没有发育成完整的个体或分化出各种细胞，所以不能证明其具有全能性，D错误。 故选D。 3. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病 B. 通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率 C. 调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D. 调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传 【答案】A 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防： （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 （3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 【详解】A、染色体变异在显微镜下能观察到，故通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病，A正确； B、通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式，但计算其在人群中的发病率是在足够大的群体中随机调查，B错误； C、调查遗传病的发病率，应在足够大的人群中随机抽样调查；调查遗传病的遗传方式，应对多个患者家系进行调查，C错误； D、若调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病可能为伴X显性遗传，D错误。 故选A。 4. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌细胞的叙述，错误的是（　　） A. 细胞膜上的糖蛋白等物质减少 B. 正常细胞中不存在原癌基因和抑癌基因 C. 原癌基因过量表达，可能引起细胞癌变 D. 日常生活中应远离致癌因子 【答案】B 【解析】 【详解】A、癌细胞的重要特征之一是细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，因此易分散和转移，A正确； B、正常细胞的染色体上本来就存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因负责调节细胞周期、控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因负责阻止细胞不正常的增殖，B错误； C、若原癌基因过量表达，会导致细胞生长和分裂的进程失控，可能引发细胞癌变，C正确； D、致癌因子会提高细胞内原癌基因和抑癌基因的突变概率，增加癌变风险，因此日常生活中应远离致癌因子，D正确。 5. 人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列。结果表明，所测定的24个DNA分子上的碱基对约为31.6亿个，基因数约为2万个，其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 染色体是DNA的主要载体 B. 一条染色体上有多个DNA分子 C. 一个DNA分子上有多个基因 D. 一个基因中含有多个碱基对 【答案】B 【解析】 【分析】人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，人类基因组计划测定的是22 条常染色体+X+Y，共24条染色体上的DNA碱基序列。 【详解】A、染色体主要是由DNA和蛋白组成的，所以染色体是DNA的主要载体，A正确； B、DNA分子未复制之前，一条染色体只有一个DNA分子，DNA分子复制后，一条染色体上有2个DNA分子，所以一条染色体上有1个或2个DNA分子，B错误； C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，所以一个DNA分子上有多个基因，C正确； D、遗传信息储存在DNA分子中碱基对的排列顺序之中，所以一个基因中含有多个碱基对，D正确。 故选B。 6. 下图表示用15N标记的某DNA分子片段。下列叙述正确的是（　　） A. 图中的结构④表示胞嘧啶脱氧核苷酸 B. DNA复制时DNA聚合酶可催化⑨的形成 C. 基因表达时若以a链为模板进行转录，则RNA聚合酶移动方向为⑧→⑤ D. 将该片段置于含14N的培养基中复制n次，子代中只含14N的DNA分子有2n个 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中④不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②、③和下面的磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸，A错误； B、DNA聚合酶用于磷酸二酯键的形成，而不是⑨氢键的形成，B错误； C、基因表达时若以a链为模板进行转录，转录是以模板链的3’端向5’端，合成的RNA链是5’端向3’端，则RNA聚合酶移动方向为⑧→⑤，C正确； D、将该片段置于含14N的培养基中复制n次，子代中只含14N的DNA分子有2n-2个，D错误。 故选C。 7. 细胞在形态、结构和功能上发生持久性、差异性变化的过程称为细胞分化。细胞分化是基因选择性表达的结果。下列事实能说明细胞已经发生了分化的是（ ） A. 有血红蛋白基因 B. 有胰岛素基因 C. 分泌胰蛋白酶 D. 合成ATP水解酶 【答案】C 【解析】 【详解】A、所有有核细胞均含全套基因（包括血红蛋白基因），但未分化的细胞（如干细胞）不表达该基因，故"有血红蛋白基因"不能说明分化，A不符合题意； B、同理，所有有核细胞均含胰岛素基因，但仅胰岛B细胞选择性表达该基因，"有胰岛素基因"是遗传物质普遍存在的现象，不能作为分化依据，B不符合题意； C、胰蛋白酶是胰腺腺泡细胞分化的特异性产物，其分泌说明细胞已执行特定功能，是基因选择性表达的结果，C符合题意； D、ATP水解酶是所有活细胞维持基本代谢所需的“管家蛋白”，其合成不具有细胞特异性，不能说明分化，D不符合题意。 故选C。 8. 下图为真核细胞中合成某一种特定蛋白质的过程示意图，下列说法不正确的是（　　） A. 该过程的模板仅有DNA B. 一条mRNA可以结合多个核糖体 C. 转录时仅以DNA的一条链做模板 D. 转录的场所不在细胞核 【答案】A 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、图示正在进行转录和翻译，转录的模板是DNA，翻译的模板是mRNA，A错误； B、图中一条mRNA可以结合多个核糖体，可提高蛋白质合成效率，B正确； C、转录某一种蛋白质时，仅以DNA的一条链做模板，C正确； D、转录和翻译同时发生，场所可在线粒体或叶绿体，D正确。 故选A。 9. 若控制某植物两对相对性状的等位基因A、a和B、b遵循自由组合定律，则下列杂交组合亲本产生的子代中，纯合子占比最高的是（　　） A. AaBb×AABb B. AaBb×aaBb C. Aabb×AaBb D. Aabb×aabb 【答案】D 【解析】 【详解】A、AaBb×AABb时，单看A基因：AA×Aa → 后代无aa（纯合仅AA），但AA概率为（AA:Aa=1:1），单看B基因：Bb×Bb → 后代纯合（BB+bb）概率为，所以整体纯合子概率为×=，A不符合题意； B、AaBb×aaBb：单看A基因：Aa×aa → 后代纯合（aa）概率， B基因：Bb×Bb → 后代纯合概率， 所以整体纯合子概率 为 × = ，B不符合题意； C、Aabb×AaBb：单看A基因：Aa×Aa → 后代纯合（AA+aa）概率，单看 B基因：bb×Bb → 后代纯合（bb）概率（bb:Bb=1:1），所以整体纯合子概率 = × = ， C不符合题意； D、Aabb×aabb：单看A基因：Aa×aa → 后代纯合（aa），纯合概率，单看B基因：bb×bb → 后代全纯合（bb），纯合概率为1 ，所以整体纯合子概率 = × 1 = ，D符合题意。 故选D。 10. 玉米籽粒的黄色和白色是一对相对性状。用一株结黄色籽粒的植株和一株结白色籽粒的植株作亲本进行杂交，F1的性状及比例为结黄色籽粒∶结白色籽粒＝1∶1。据此可作出的判断是（ ） A. 玉米籽粒的黄色和白色只能由一对等位基因控制 B. 玉米籽粒的黄色一定为显性性状，白色一定为隐性性状 C. 结黄色籽粒的亲本是杂合子，结白色籽粒的亲本是纯合子 D. 亲本中的杂合子在形成配子时，一定会发生等位基因的分离 【答案】D 【解析】 【分析】①基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。②自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题干中的杂交结果不能判断玉米籽粒颜色是否只由一对等位基因控制，例如：若受两对等位基因A/a、B/b控制，结黄色籽粒植株的基因型为Aabb，结白色籽粒植株的基因型为aabb时，两植株杂交，F1的表型及比例为结黄色籽粒∶结白色籽粒＝1∶1，A错误； B、根据题干中的杂交结果无法判断玉米籽粒颜色的显隐性关系，例如：若受一对等位基因A/a控制，结黄色籽粒植株的基因型为aa、结白色籽粒植株的基因型为Aa时，两植株杂交，后代的表型及比例为结黄色籽粒∶结白色籽粒＝1∶1，B错误； C、若玉米籽粒颜色受一对等位基因A/a控制，结黄色籽粒植株的基因型为Aa（或aa），结白色籽粒植株的基因型为aa（或Aa）时，两植株杂交，后代的表型及比例为结黄色籽粒∶结白色籽粒＝1∶1，无法判断亲本的基因型，C错误； D、亲本中的杂合子中一定存在等位基因，在形成配子时，一定有等位基因的分离，D正确。 故选D。 11. 下列关于生物遗传、变异和进化的叙述正确的是（　　） A. 某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生 B. 单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株，不一定是纯合的二倍体 C. 二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒均变小 D. 三倍体无子西瓜的无子性状不能遗传给下一代 【答案】B 【解析】 【详解】A、X射线处理可能诱发基因突变产生新基因，但由于密码子具有简并性，或发生了隐性突变（如显性纯合子突变为杂合子），都可能不表现出新性状，因此未出现新性状不代表没有新基因产生，A错误； B、若单倍体由多倍体的配子发育而来（如四倍体植株的单倍体含2个染色体组，基因型可能为杂合），经秋水仙素处理后得到的是多倍体，且可能为杂合子，因此不一定是纯合的二倍体，B正确； C、二倍体水稻的花药经离体培养得到的单倍体水稻仅含1个染色体组，高度不育，无法正常发育产生米粒，C错误； D、三倍体无子西瓜的无子性状是染色体数目变异导致的，属于可遗传变异，可通过无性生殖的方式遗传给下一代，D错误。 12. 小鼠的毛色遗传是一种表观遗传现象，受一对等位基因Avy（黄色）和a（黑色）的控制。若将纯种黄色小鼠与黑色小鼠杂交，子一代有黄色、毛色较浅（杂色）和毛色较深（伪黑色）三种性状。研究人员进行了分子水平的相关检测，下列检测结果基本一致的是（ ） A. 杂色小鼠与伪黑色小鼠的基因序列 B. 杂色小鼠与伪黑色小鼠Avy基因的甲基化修饰程度 C. 杂色小鼠与伪黑色小鼠Avy基因表达的mRNA水平 D. 杂色小鼠与伪黑色小鼠Avy基因表达的蛋白质水平 【答案】A 【解析】 【详解】A、表观遗传中生物的基因碱基序列不发生改变，杂色和伪黑色小鼠均为子一代，基因型均为Avya，基因序列一致，A正确； B、Avy基因甲基化程度越高，基因表达受抑制越强，毛色越深，杂色和伪黑色小鼠毛色不同，说明二者Avy基因的甲基化修饰程度不同，B错误； C、DNA甲基化会抑制基因的转录过程，二者Avy基因甲基化程度不同，因此转录产生的mRNA水平存在差异，C错误； D、mRNA是翻译的模板，二者mRNA水平不同，因此翻译得到的蛋白质水平也存在差异，最终导致毛色不同，D错误。 13. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—CAT—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—GTA—3' B. 5'—GUA—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 【答案】D 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—CAT—3＇，则模板链的一段序列为3＇—GTA—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—CAU—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—AUG—3＇，D正确，ABC错误。 故选D。 14. 下列关于DNA复制和基因表达过程的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 B. 转录合成的RNA延伸方向和翻译时核糖体沿着RNA的移动方向均是由5′端向3′端 C. 起始密码子位于mRNA上，是RNA聚合酶识别并结合的位点 D. 在翻译过程中，每种游离的氨基酸只能由一种tRNA识别并转运 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA复制时需要解旋酶解开DNA双链，但转录过程中RNA聚合酶自身具有解旋功能，不需要解旋酶参与，A错误； B、转录时RNA链的合成方向为5′端向3′端延伸，翻译时核糖体沿着mRNA从5′端向3′端移动进行肽链合成，二者方向一致，B正确； C、起始密码子位于mRNA上，是翻译的起始信号；RNA聚合酶识别并结合的位点是位于DNA上的启动子，C错误； D、由于密码子具有简并性，一种氨基酸可对应一种或多种密码子，因此一种游离的氨基酸可由一种或多种tRNA识别并转运，D错误。 15. 取某雄性动物（2N=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置，如图所示。下列有关推测错误的是（　　） A. ①→②过程发生同源染色体联会后形成4个四分体 B. ②→③、③→④过程均可能发生基因重组 C. 正常情况下，④处的非同源染色体各构成一个染色体组 D. ③处着丝粒一分为二，星射线牵引染色体移动且消耗ATP 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据图中两种荧光点的运动轨迹可知该细胞正在进行减数分裂Ⅰ，①→②过程，两种荧光点相互靠拢，可表示同源染色体联会，该动物体内有8条染色体，因此同源染色体联会后形成4个四分体，A正确； B、②→③过程中两个靠拢的染色体同时向赤道板的位置移动，该过程中可能发生染色体互换；③→④过程中两个荧光点分别向细胞两极移动，该过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此这两个过程中均可能发生基因重组，B正确； C、两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条染色体分离，并移向了细胞的两极。正常情况下，④处的染色体为非同源染色体，构成了一个染色体组，C正确； D、两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧，此时染色体的着丝粒没有分离，D错误。 16. 下图为患KS病的甲、乙两个家族的系谱图，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因且遗传方式不同。（不考虑XY同源区段），甲家族相关基因用A、a表示，乙家族相关基因用B、b表示。已知6号和17号均携带致病基因，下列说法正确的是（　　） A. 甲家族所患KS病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 8号和17号结婚，所生的儿子一定患KS病 C. 8号的致病基因可能来自1号，也可能来自2号 D. 14号与15号再生一个患病女儿的概率是1/8 【答案】B 【解析】 【详解】A、由题意知，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因且遗传方式不同，6号和17号均携带致病基因但都不患病，说明KS病在两个家族中均为隐性遗传病。如果乙家族X隐性遗传，那么17号个体的基因型为XbY，表现为患病，与原题意不符，因此乙家族所患KS的遗传方式是常染色体隐性遗传病，由于甲、乙两家族关于KS病的遗传方式不同那么甲家族所患KS的遗传方式是伴X隐性遗传病，A错误； B、甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因，故8号个体的基因型是BBXaXa，17号个体的基因型是BbXAY，所生的儿子一定患KS病，B正确； C、甲家族所患KS的遗传方式是伴X隐性遗传病，8号的致病基因来自5号和6号，而5号的致病基因最终来自1号，不来自2号，C错误； D、乙家族所患KS的遗传方式是常染色体隐性遗传病，由于16号患病，故14号的基因型是Bb，15号的基因型是bb，再生一个患病女儿的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。 故选B。 二、非选择题：本题共60分，除特殊标记外，每小空两分） 17. 小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。 （1）图1甲为一只黑色小香猪细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙图为该细胞处于不同分裂时期的染色体示意图，甲图细胞产生的变异是________，乙细胞名称____________。 （2）图2为另一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或基因重组。若是发生基因突变且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是___________或_________。 （3）图3的BC段染色体发生的行为是________，该行为________（填“会”或“不会”）被秋水仙素所抑制。若图3表示香猪中细胞分裂的同源染色体对数的变化，处于HI段的细胞可能含有________个染色体组。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 初级卵母细胞 （2） ①. AB、aB、ab ②. Ab、ab、aB （3） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ②. 不会 ③. 1或2 【解析】 【小问1详解】 姐妹染色单体上出现等位基因原因可能是基因突变或基因重组，细胞甲含有同源染色体，所有染色体散乱排布，处于有丝分裂前期，有丝分裂不会发生基因重组，说明甲图细胞产生的变异是基因突变。乙细胞同源染色体分离，且胞质不均等分裂，说明乙细胞名称为初级卵母细胞。 【小问2详解】 已知黑色小香猪的基因型为AaBb，1位点为A基因，2位点为a基因，若是发生基因突变且为隐性突变，说明a基因是由A基因突变而来的，说明其同源染色体上为a基因，减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此该初级精母细胞产生的配子的基因型是AB、aB、ab、ab或Ab、ab、aB、aB。 【小问3详解】 图3AF段同源染色体对数先加倍后减半，为有丝分裂，BC段染色体发生的行为是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，由于着丝粒是自动分裂的，不是纺锤丝牵拉导致的，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，因此该行为不会被秋水仙素所抑制。若图3表示香猪中细胞分裂的同源染色体对数的变化，处于HI段可以处于减数第一次分裂末期、第二次分裂前期、中期、后期和末期，其中减数第二次分裂后期由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中有2个染色体组，而其它时期的细胞含有1个染色体组。 18. 已知玉米籽粒中果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示S基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。回答下列问题： （1）据图1可知，当S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，导致籽粒凹陷干瘪，这体现的基因控制生物体性状的方式为__________。 （2）图2中的a为________（填“5'”或“3'”）端，在MIR-15a基因的调控下，S基因无法合成S酶的原因是________。 （3）玉米不同组织细胞的相同DNA进行过程①时启用的起始点________（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是________。科学家认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，得出此结论理由是基因碱基序列________（填“改变”或“未改变”），基因表达水平________（填“改变”或“未改变”）。 （4）利用上述研究成果提出一个提高玉米籽粒糯性的思路：_________。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制生物体内的生物化学反应从而间接控制生物性状 （2） ①. 5’ ②. MIR-15a基因的成熟miRNA与②（S基因的mRNA）形成双链，导致无法翻译 （3） ①. 不完全相同 ②. 基因的选择性表达 ③. 未改变 ④. 改变 （4）设计W基因的miRNA，抑制W基因的表达（翻译），减少直链淀粉形成，提高支链淀粉含量 【解析】 【小问1详解】 结合图1分析，淀粉的合成需要S酶的参与，S酶是由S基因控制合成的，S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，进而导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 【小问2详解】 转录时核糖体从mRNA的5'开始翻译，翻译过程中肽链逐渐变长，肽链长度④＞③，说明a为5'端。在MIR-15a基因的调控下，S基因无法合成S酶的原因是MIR-15a基因的成熟miRNA与②（S基因的mRNA）形成双链，导致无法翻译。 【小问3详解】 玉米不同组织细胞的相同DNA进行过程①时启用的起始点不完全相同，原因是基因的选择性表达。表观遗传是指基因的碱基序列未发生改变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象。若认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，得出此结论理由是基因碱基序列未改变，基因表达水平发生了改变。 【小问4详解】 已知玉米籽粒中果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。所以可以设计W基因的miRNA，抑制W基因的表达（翻译），使ADP-葡萄糖更多的在X酶的作用下转化形成支链淀粉，提高支链淀粉含量。 19. 同位素标记法在DNA是主要遗传物质的认知历程中和DNA的复制特点的探索方面都有所应用。请回答下列问题： （1）T2噬菌体侵染细菌实验中，不用14C和18O同位素标记的原因是__________。 （2）1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，实验包括以下4个步骤，正确顺序是______。 a.噬菌体侵染大肠杆菌 b.35S和32P分别标记噬菌体 c.放射性检测 d.离心分离 （3）若一个核DNA均为15N标记的果蝇（2n＝8）精原细胞，增殖过程中消耗的原料均不含15N，则：该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时，第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有________条染色体含有15N；第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有________条染色体含有15N。 （4）结合上述实验分析，DNA作为遗传物质应具备的特点有：________。（至少答两点） 【答案】（1） T2噬菌体的蛋白质和DNA都含有C和O元素，标记后无法区分蛋白质和DNA，不能判断进入细菌的物质种类 （2） b→a→d→c##badc （3） ①. 8 ②. 0~8 （4） ①结构相对稳定；②能自我复制，在亲子代之间保持连续性；③能指导蛋白质合成，控制生物性状。 【解析】 【小问1详解】 T2噬菌体由蛋白质和DNA组成，二者均含C、O元素，若用14C或18O标记，蛋白质和DNA都会带有放射性，无法单独研究二者在遗传中的作用，达不到实验目的。 【小问2详解】 噬菌体侵染细菌的实验流程为：首先用35S和32P分别标记噬菌体（b）→ 标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌（a）→ 搅拌后离心分离（d）→ 检测上清液和沉淀物的放射性（c），因此正确顺序为badc。 【小问3详解】 DNA为半保留复制，第一次有丝分裂前DNA复制1次，每个子代DNA均为一条链含15N、一条链含14N，因此第一次有丝分裂产生的子细胞中8条染色体都带有15N标记。第二次有丝分裂前DNA再次复制，每条染色体的2个染色单体中仅1个染色单体的DNA含15N，有丝分裂后期姐妹染色单体随机移向两极，因此子细胞中含15N的染色体数最少为0、最多为8，即0~8条。 【小问4详解】 结合噬菌体侵染实验可知，DNA可进入细菌内部，指导合成子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳，说明DNA能自我复制、保持亲子代的连续性，还能指导蛋白质合成控制生物性状，同时DNA结构相对稳定，适合作为遗传物质。 20. 香蕉（2N＝22）是一种营养含量极高的水果，其果实不丰满（A）对果实丰满（a）为显性，无病斑（B）对有病斑（b）为显性。两对基因分别位于两对同源染色体上，下图利用品种甲（AABB）和乙（aabb）通过三种育种方法（I—Ⅲ）培育纯合优良品种果实丰满无病斑（aaBB）的过程： （1）作物育种依据的是遗传学的相关原理，图示过程为可遗传变异在香蕉培育过程中的应用。育种工作者常通过花药离体培养获得aB的单倍体植株，再通过方法I获得具有优良性状的植株，方法I的原理为________；在农业生产上一般不采用方法Ⅲ的原因是_________。 （2）运用方法Ⅱ培育优良品种时，先将F1（AaBb）植株自交获得子代（F2），F2中出现优良性状果实丰满无病斑植株，为获得稳定遗传的性状，下一步应__________。 （3）方法Ⅳ是常见的无籽香蕉培育的过程，④过程中丙经过处理后获得多倍体香蕉丁，丁的特点为___________（答到2点即可）；植株戊________（填“可育”或“不可育”），请说明原因_________。 【答案】（1） ①. 染色体数目变异 ②. 基因突变具有不定向性和低频性，不易获得目的植株 （2）继续自交，淘汰不良性状，直至不再出现性状分离 （3） ①. 茎秆粗壮，果实中糖类和蛋白质含量高 ②. 不可育 ③. 减数分裂时联会紊乱，无法形成正常生殖细胞，不可育 【解析】 【小问1详解】 育种工作者常通过花药离体培养获得aB的单倍体植株，再通过方法I获得具有优良性状的植株，方法I为单倍体育种，原理是染色体数目变异。方法Ⅲ为诱变育种，其原理是基因突变，基因突变具有不定向性和低频性，不易获得目的植株，因此在农业生产上一般不采用方法Ⅲ（诱变育种）。 【小问2详解】 方法Ⅱ是杂交育种，在培育优良品种时，先将F1（基因型为AaBb）植株自交获得子代（F2），其中出现优良性状果实丰满无病斑植株aaB_，可以将果实丰满无病斑植株连续自交，直到不发生性状分离，即获得了稳定遗传的优良品种。 【小问3详解】 方法IV为多倍体育种，④过程需用秋水仙素处理植株幼苗以获得多倍体香蕉丁，丁为多倍体植株，多倍体植株的优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。植株戊在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常生殖细胞，因此植株戊不可育。 21. 甘蓝型油菜属于十字花科植物，是两性花，它们的雄性育性由两对等位基因A/a和B/b控制，其中A对a为完全显性，B基因的存在会抑制不育基因的表达。现有甲（雄性不育）、乙（雄性可育）两个品系，研究人员进行了如下实验：甲与乙杂交，F1个体全部表现为雄性可育；将实验一所得F1自交，单株收获种子，种植并统计F2表型。统计发现，约有一半的F1单株自交得到的F2全部表现为雄性可育；其余一半的F1单株自交得到的F2中表现为雄性可育∶雄性不育＝13∶3. 请回答以下问题： （1）用雄性不育品系杂交育种，操作上的优势是________，该植物雄性育性的遗传遵循________定律。 （2）基因A和B的根本区别是___________； （3）亲代甲的基因型为________；F2中雄性可育植株的基因型有________种。 （4）若要利用F2中的两种可育植株杂交，通过一次杂交实验选育出雄性不育的子代，使后代雄性不育植株的比例最高，请选择合适的材料为亲本并用遗传图解表示其杂交过程________。 【答案】（1） ①. 不用去雄 ②. 自由组合 （2）基因中的碱基对（核苷酸对）的数量和排列顺序不同 （3） ①. Aabb ②. 7 （4） 【解析】 【小问1详解】 杂交育种的一般步骤是去雄、套袋、授粉、套袋，雄性不育品系在杂交育种中最显著的优点是无需人工去雄，节省人力，提高育种效率。 该植物育性由两对等位基因控制，F1单株自交得到的F2中表现为雄性可育∶雄性不育＝13∶3，为9:3:3:1变式，说明遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 基因A和B的根本区别是基因中的碱基对（核苷酸对）的数量和排列顺序不同。 【小问3详解】 F1全部可育，说明B基因抑制了A的不育效应。F1自交后，一半的F1单株自交得到的F2中出现13:3的比例，说明这一半F1是双杂合子（AaBb)。一半的F1单株自交得到的F2全部表现为雄性可育，则这一半F1要么同时存在A和B，要么不存在A，又因它和AaBb比例约为1:1，故推测这一半F1的基因型为aaBb，所以甲是Aabb。由于B基因抑制不育基因的表达，所以亲本雄性不育个体的基因型为Aabb，亲本雄性可育植株的基因型为aaBB，所以F2中A-bb表现为雄性不育，aaB-表现为雄性可育。雄性可育植株的基因型有7种，分别为1/13AABB，2/13AaBB，2/13AABb，4/13AaBb，2/13aaBb，1/13aaBB，1/13aabb。 【小问4详解】 若通过若干雄性可育植株育出雄性不育的子代，且使F1中雄性不育植株比例最高，则亲本的选择应为AABb（可育）和aabb（雄性可育），遗传图解如下： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $