精品解析：辽宁锦州市某校2025-2026学年高一下学期期中生物试卷

2025-2026学年度第二学期期中考试高一生物试题 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内不是所有的基因都位于染色体上 2. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞进行减数分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程如图1所示：图2为该动物细胞进行减数分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是（ ） A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段 B. 同源染色体联会发生在过程②的细胞中 C. 处于bc段的细胞不一定含有同源染色体 D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 3. 基因型为AaBb的精原细胞进行正常减数分裂过程，不可能出现的细胞图像是（　　） A. B. C. D. 4. 如图为真核细胞内某个基因的部分结构示意图。此基因是由1000对脱氧核苷酸组成的，其中腺嘌呤脱氧核苷酸占20%。下列相关说法正确的是（ ） A. 该基因全部碱基对共形成2400个氢键 B. DNA聚合酶可催化①和②处化学键的形成 C. 该基因的一条脱氧核苷酸链中（A+T）：（C+G）为3:2 D. 该基因复制3次，则共需要消耗4200个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 5. 下列关于DNA复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ） A. 证明DNA半保留复制的实验过程利用了噬菌体 B. DNA复制和转录时都将核苷酸连接至新链的3'端 C. 转录时，解旋酶使DNA双链由5'端向3'端解旋 D. 相应反密码子与终止密码子互补配对时提供了翻译结束的信号 6. 下列关于豌豆（2n=14）的基因、DNA、染色体、染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 一个基因中的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等 B. DNA分子的碱基数之和大于其上基因的碱基数之和 C. 一条染色体中可含1或2个DNA分子 D. 一个染色体组中含有6条常染色体和1条性染色体 7. 在一个蜂群中，一直取食蜂王浆的少数幼虫发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的大多数幼虫将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化后，DNA聚合酶可能难以与之结合进而影响基因的表达 B. 过程①从左向右进行时，虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'-GAACGGUCG-3' C. 花粉和花蜜可能通过促进相关基因的甲基化，从而抑制蜜蜂幼虫发育成蜂王 D. 甲基化会改变DNA的碱基序列，且可以遗传给后代 8. 如图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中的有关基因组成，通过一代杂交实验验证孟德尔遗传定律，下列说法不合理的是（　　） A. 乙自交可验证A、a的遗传遵循基因的分离定律 B. 甲自交可验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 甲、乙杂交可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律 D. 甲、乙杂交可验证A、a与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律 9. 人类ABO血型是由3个复等位基因（IA、IB和i）共同控制的，IA和IB均对i为完全显性，IA和IB同时存在时，表现为AB型血，ii表现为O型血。有一种异常的同侧AB型血，如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 正常人群中IA、IB、i基因的遗传遵循自由组合定律 B. 一个正常人体细胞内最多同时含有两种上述复等位基因 C. AB型血个体与O型血个体结婚，后代一定不会有O型血 D. 基因型为IAi和IBi的夫妇婚配，生出O型血男孩的概率为1/4 10. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1雌雄交配得到的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是（ ） A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立 C. F2白兔中的杂合子占1/2 D. 若F2黑兔与白兔杂交，其子代三种毛色都可出现 11. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ） A. 该致病基因不可能位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2和Ⅲ-2正常，可确定该病遗传方式 12. 杜兴氏肌营养不良（DMD）是一种神经肌肉疾病，形成原理如下图所示，据图分析该病的变异类型是（ ） A. 基因突变 B. 交叉互换 C. 易位 D. 倒位 13. 某生物体细胞中一条正常的染色体上基因的排列顺序为A-B-C-D-E-F。在细胞分裂过程中，该染色体上的基因发生了改变。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞进行有丝分裂时，不可能使该染色体基因排列顺序变为A-B-C-F B. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-D-E-G-H，说明发生了基因重组或基因突变 C. 若变异后基因排列顺序为A-B-E-D-C-F，该染色体结构变异不会改变生物体的性状 D. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-d-e-F，该细胞最可能经历了减数分裂 14. 全色盲是典型的视网膜疾病，为常染色体隐性遗传。某夫妻均为全色盲患者，医生对他们进行了相关遗传分析和检查，结果显示丈夫是H基因突变所致。已知丈夫的父母表型正常，但携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图1所示。妻子患病是G基因突变引起G蛋白不能表达所导致，相关蛋白结构如图2所示，G蛋白图示中标记的数字代表氨基酸（aa）的位置。下列分析错误的是（ ） A. 由图1可知，导致丈夫患病的是①基因 B. 由图1可知，H基因的某些突变对视网膜的正常功能无影响 C. 由图2可知，G基因突变为g基因后很可能导致终止密码子提前出现 D. 不考虑基因的新突变，若该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是Gghh、ggHh 15. 下列相关实验叙述正确的是（ ） A. 孟德尔推测出“测交后代中高茎与矮茎的数量比为1∶1，”这属于假说—演绎法中的“实验检验”过程 B. 摩尔根利用红、白眼果蝇杂交实验提出了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 C. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，离心后得到的上清液中放射性高 D. “低温诱导染色体数目变化”的实验中，将洋葱先后两次放在冰箱冷藏室的目的是提高染色体变异的概率 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人体mtDNA是线粒体基质中的双链环状分子，约含30000个碱基。mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，其中COX-1基因在不同个体中碱基序列相同。下列说法正确的是（　　） A. 人体mtDNA的碱基排列顺序约有415000种 B. mtDNA中两条单链的（A+G）/（T+C）值相等 C. mtDNA的每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连 D. mtDNA的基因能指导呼吸酶的合成体现了基因具有遗传效应 17. 下图表示某二倍体生物生殖器官中处于不同分裂期的细胞模式图，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲形成配子时，同源染色体上的非等位基因之间可能发生基因重组 B. 图甲所示的细胞若经过减数分裂，最终一定产生4个，2种生殖细胞 C. 图乙2号的染色体上出现了等位基因，是基因突变或基因重组导致的 D. 图乙所处的上一个时期，可以观察到由8条染色单体构成的2个四分体 18. 某种植物的性别有雄株、雌株和两性植株三种，其性别受到复等位基因Dx、Dc、Dt的控制，基因Dx决定雄株，Dc基因决定雌株，基因Dt决定两性植株，下表是该植株的两次杂交实验，下面说法正确的有（　　） 组别 实验 F1的表型及比例 一 ？ 雄株：雌株=1：1 二 雄株×两性植株（去雄） 雄株：雌株：两性植株=2：1：1 A. 该植物种群中，控制植株性别的基因型共有6种 B. 第一组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DcDc C. 第二组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DtDt D. 若实验二组中F1的雄株和雌株交配，则子代植株中雄株：雌株：两性植株=2：1：1 19. 某二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，A基因控制红色素合成，B基因抑制A基因的表达，基因型为AaBb的植株自交，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 子代中白花植株的基因型有5种 C. 子代中红花植株与白花植株的比例为3:13 D. 子代白花植株中纯合子的比例为3/13 20. 下图中途径I和Ⅱ表示两种作物的培育过程，其中A、B和D代表染色体组，①~③代表处理过程。下列叙述正确的有（ ） 途径I： 途径Ⅱ： A. 过程①通常选择F1的种子或幼苗进行处理 B. 过程②也可选择初级卵母细胞进行离体培养 C. 过程③筛选出符合生产要求的个体约占1/4 D. 途径I和Ⅱ过程均发生了染色体变异 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图1为某基因型为AaXBY小鼠（体细胞中染色体数目为40）的减数分裂不同时期的细胞图像。用3种不同颜色的荧光素分别标记小鼠的一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。该小鼠细胞进行减数分裂至T1、T2、T3时期的细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图2。 （1）图1中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为________。细胞E的子细胞的名称为________。 （2）图2中①③分别表示________。图1中处于T2时期的细胞是________。T3时期的细胞Y染色体数目可能为________。。 （3）图2中，基因的分离定律和自由组合定律可发生在________（填字母）时期。若在T2时期的细胞中发现三种荧光，可能原因是________。 22. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条不同肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。下图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）图1中甲代表________过程，该过程需要以________为原料。检测发现，该过程合成的产物中C占31.4%，G占22.6%，则BDNF基因的相应片段中T所占的比例为________。 （2）图1中丙过程合成的a、b两条肽链________（填“是”或“不是”）构成BDNF的两条肽链，理由是_____________。 （3）据图分析，miRNA-195基因过量表达________（填“会”或“不会”）导致精神分裂症的发生。 （4）图2中tRNA上携带的氨基酸为________，该氨基酸会连接到tRNA的________端。（可能用的到密码子：5'-ACC-3'：苏氨酸，5'-UGG-3'：色氨酸，5'-CCA-3'：脯氨酸，5'-GGU-3'：甘氨酸） 23. 如图是某同学绘制的生物可遗传变异的概念图。请分析回答： （1）如图基因突变的定义中，①处应填_________。利用基因突变进行育种时，常用______因素（如紫外线）、_________因素（如亚硝酸盐）来处理生物，以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 （2）可遗传的变异包括基因突变、②和染色体变异，则②是指_________，其发生的时期③是_________和_________。 （3）染色体变异可以分为④和染色体结构变异，则④是指_________。人工诱导多倍体目前最常用且最有效的方法是用_________处理萌发的种子或幼苗，其作用原理是____________，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体加倍。 24. 研究表明，对香菜风味的偏好与人常染色体上多对独立遗传的基因有关。其中位于11号染色体上的A基因影响显著，基因型为AA的个体表现“极度厌恶”、Aa个体表现“轻度厌恶”、aa个体表现“非常喜欢”。另一对基因（B/b）通过影响味觉整合而参与调节，B基因可使“轻度厌恶”增强为“极度厌恶”，b基因无此效应。假定人群中只有上述三种表型。某小组调查了某家系的香菜风味偏好情况。系谱图如下： 回答下列问题。 （1）控制香菜风味偏好的A/a基因______（填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律；A/a基因和B/b基因之间______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）Ⅱ-1的基因型为______。Ⅲ-3的基因型为______。 （3）从数量关系角度分析，上述现象体现了基因与性状的关系是__________。基因型为AaBb夫妇，生出表型是“轻度厌恶”个体的概率为______。 25. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色品系和纯合黄色品系进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： （1）实验一和实验二互为______实验，据实验结果确定基因______（A/a或B/b）位于Z染色体上。 （2）实验一中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为______（不考虑性别）。 （3）实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色鹦鹉的基因型共有______种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只______（填表型）杂交。若后代只出现绿色和蓝色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期期中考试高一生物试题 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内不是所有的基因都位于染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、X染色体与Y染色体存在非同源区段，图中位于X染色体非同源区段的基因在Y染色体上不存在对应的等位基因，A错误； B、等位基因是位于同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因，白眼基因和红宝石眼基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，B错误； C、X染色体上的基因并非都决定性别，例如果蝇的白眼基因控制眼色性状，不参与性别决定，C错误； D、果蝇是真核生物，细胞内的线粒体中也含有少量DNA，其上的基因不位于染色体上，因此果蝇细胞内不是所有的基因都位于染色体上，D正确。 2. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞进行减数分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程如图1所示：图2为该动物细胞进行减数分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是（ ） A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段 B. 同源染色体联会发生在过程②的细胞中 C. 处于bc段的细胞不一定含有同源染色体 D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 【答案】D 【解析】 【详解】A、过程①是DNA复制，对应图2中ab段的DNA复制时期，过程③是着丝粒分裂，对应图2中cd段的变化，A正确； B、过程②是染色质螺旋缩短变粗为染色体，对应减数第一次分裂前期，同源染色体联会就发生在减数第一次分裂前期，B正确； C、bc段对应减数第一次分裂全部时期（含同源染色体）和减数第二次分裂前期、中期（无同源染色体），因此处于bc段的细胞不一定含有同源染色体，C正确； D、de段包括减数第二次分裂后期（染色体数为18条）和减数第二次分裂末期及形成的配子（染色体数为9条），因此细胞中不一定含有18条染色体，D错误。 3. 基因型为AaBb的精原细胞进行正常减数分裂过程，不可能出现的细胞图像是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂各时期的特征： ①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。 ②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。 ③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。 【详解】A、图示细胞没有同源染色体，不含姐妹染色单体，处于减数第二次分裂末期，A不符合题意； B、图示细胞中不含B或b基因，不可能出现在减数分裂过程中，B符合题意； C、图示细胞不含同源染色体，在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换，该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C不符合题意； D、图示细胞可能处于减数第二次分裂前期和中期。D不符题意。 故选B。 4. 如图为真核细胞内某个基因的部分结构示意图。此基因是由1000对脱氧核苷酸组成的，其中腺嘌呤脱氧核苷酸占20%。下列相关说法正确的是（ ） A. 该基因全部碱基对共形成2400个氢键 B. DNA聚合酶可催化①和②处化学键的形成 C. 该基因的一条脱氧核苷酸链中（A+T）：（C+G）为3:2 D. 该基因复制3次，则共需要消耗4200个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 【详解】A、已知该基因由1000对脱氧核苷酸组成，腺嘌呤脱氧核苷酸（A）占20%，则A有1000×2×20%= 400个，又A = T，G = C，所以T有400个，G = C=(1000×2 - 400×2)÷2=600个；因为A - T碱基对之间有2个氢键，G - C碱基对之间有3个氢键，那么氢键总数为400×2 + 600×3=800 + 1800 = 2600个，A错误； B、DNA聚合酶催化的是磷酸二酯键的形成，①处是氢键，②处是磷酸二酯键，DNA聚合酶不能催化①处化学键的形成，B错误； C、由于整个基因中A = T = 400个，G = C = 600个，所以A+T = 800个，C + G=1200个，那么该基因的一条脱氧核苷酸链中(A + T)：(C + G)与整个基因中的(A + T)：(C + G)比值相同，即为800：1200 = 2：3，C错误； D、该基因中鸟嘌呤脱氧核苷酸（G）有600个，复制3次后，DNA分子总数为23=8个，需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为(23- 1)×600 = 4200个，D正确。 故选D。 5. 下列关于DNA复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ） A. 证明DNA半保留复制的实验过程利用了噬菌体 B. DNA复制和转录时都将核苷酸连接至新链的3'端 C. 转录时，解旋酶使DNA双链由5'端向3'端解旋 D. 相应反密码子与终止密码子互补配对时提供了翻译结束的信号 【答案】B 【解析】 【详解】A、证明DNA半保留复制的实验材料为大肠杆菌，噬菌体是赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质的实验材料，A错误； B、DNA复制和转录的新链合成方向均为5'到3'端，因此二者都是将游离的核苷酸连接到新链的3'端，B正确； C、转录过程不需要解旋酶，RNA聚合酶自身具备解旋功能，可使DNA双链解开，C错误； D、终止密码子没有对应的反密码子，当核糖体读取到终止密码子时，翻译直接终止，不存在反密码子与终止密码子互补配对的过程，D错误。 6. 下列关于豌豆（2n=14）的基因、DNA、染色体、染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 一个基因中的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等 B. DNA分子的碱基数之和大于其上基因的碱基数之和 C. 一条染色体中可含1或2个DNA分子 D. 一个染色体组中含有6条常染色体和1条性染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆的基因是有遗传效应的双链DNA片段，双链DNA遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，因此嘌呤总碱基数（A+G）和嘧啶总碱基数（C+T）相等，A正确； B、DNA分子上除了具有遗传效应的基因片段外，还存在大量无遗传效应的非基因片段，因此DNA分子的碱基数之和大于其上所有基因的碱基数之和，B正确； C、染色体未发生复制时，1条染色体含有1个DNA分子；染色体完成复制后、着丝粒分裂前，1条染色体含有2条姐妹染色单体，共2个DNA分子，C正确； D、豌豆是雌雄同株植物，不存在性染色体，其一个染色体组的7条染色体均为常染色体，D错误。 7. 在一个蜂群中，一直取食蜂王浆的少数幼虫发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的大多数幼虫将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化后，DNA聚合酶可能难以与之结合进而影响基因的表达 B. 过程①从左向右进行时，虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'-GAACGGUCG-3' C. 花粉和花蜜可能通过促进相关基因的甲基化，从而抑制蜜蜂幼虫发育成蜂王 D. 甲基化会改变DNA的碱基序列，且可以遗传给后代 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是在DNA的碱基上添加甲基基团，影响的是RNA聚合酶与启动子的结合，从而抑制转录，进而影响基因表达；而DNA聚合酶参与的是 DNA 复制，与基因表达的转录过程无关，A错误； B、过程①为转录，转录的方向是从DNA模板链的 3'→5'，RNA的合成方向是5'→3'。P端为5'，OH端为3'，从左向右进行转录出的RNA序列应为 5'-CUUGCGAGC-3'，B错误； C、敲除DNMT3基因（无法合成甲基化转移酶，不能发生甲基化）后，幼虫发育成蜂王，取食蜂王浆也有相同效果。 以花粉和花蜜为食的幼虫发育成工蜂，说明花粉和花蜜可能促进DNMT3基因表达，使相关基因发生甲基化，抑制这些基因的表达，从而抑制幼虫发育成蜂王，C正确； D、DNA甲基化是在DNA碱基上添加甲基基团，不改变DNA的碱基序列，因此不改变遗传信息；但甲基化的修饰状态可以通过DNA复制传递给子代，属于表观遗传，D错误。 8. 如图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中的有关基因组成，通过一代杂交实验验证孟德尔遗传定律，下列说法不合理的是（　　） A. 乙自交可验证A、a的遗传遵循基因的分离定律 B. 甲自交可验证B、b与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 甲、乙杂交可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律 D. 甲、乙杂交可验证A、a与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律 【答案】D 【解析】 【分析】甲、乙中均有两对同源染色体，乙中两对等位基因位于一对同源染色体上，d、d位于另一对同源染色体上。两对同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。 【详解】A、乙（Aa）自交，可验证A、a的遗传遵循基因的分离定律，表现型之比为3∶1，A不符合题意； B、甲（BbDd）自交，能验证D、d与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律，因为两对等位基因位于不同的同源染色体上，遵循自由组合定律，B不符合题意； C、甲（Dd）、乙（dd）杂交，相当于测交，可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律，后代表现型之比为1∶1，C不符合题意； D、甲（aaDd）、乙（Aadd）杂交，后代表现型之比为1∶1∶1∶1，因为若为连锁遗传也可出现该比例，因此无法验证A、a与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律，D符合题意。 故选D。 9. 人类ABO血型是由3个复等位基因（IA、IB和i）共同控制的，IA和IB均对i为完全显性，IA和IB同时存在时，表现为AB型血，ii表现为O型血。有一种异常的同侧AB型血，如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 正常人群中IA、IB、i基因的遗传遵循自由组合定律 B. 一个正常人体细胞内最多同时含有两种上述复等位基因 C. AB型血个体与O型血个体结婚，后代一定不会有O型血 D. 基因型为IAi和IBi的夫妇婚配，生出O型血男孩的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、IA、IB和i属于复等位基因，正常人群中IA、IB和i的遗传遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、一个正常人体细胞是二倍体，同源染色体成对存在，所以最多同时含有两种上述复等位基因，比如基因型为IAi或IBi等情况，B正确； C、AB型血包括正常AB型和同侧AB型，正常AB型与O型血婚配，后代有A型和B型两种，同侧AB型与O型血婚配，后代有同侧AB型和O型两种，C错误； D、基因型为IAi和IBi的夫妇婚配，生出O型血（ii）孩子的概率为1/4，生出男孩的概率为1/2，所以生出O型血男孩的概率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选B。 10. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1雌雄交配得到的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是（ ） A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立 C. F2白兔中的杂合子占1/2 D. 若F2黑兔与白兔杂交，其子代三种毛色都可出现 【答案】A 【解析】 【详解】AB、根据题意可知，灰兔为C_G_，黑兔为ccG_，白兔为C_gg和ccgg；F2出现9:3:4的性状分离比，说明F1为双杂合CcGg，两对等位基因遵循自由组合定律。纯种灰兔需同时含C、G基因，纯合基因型仅为CCGG，要得到F1CcGg，纯种白兔亲本只能为ccgg；组合CCgg×ccGG中ccGG为黑兔，不符合题干“纯种灰兔与纯种白兔杂交”的前提，A错误，B正确； C、F2白兔共4份，基因型包括1份CCgg、2份Ccgg、1份ccgg，其中杂合子仅Ccgg，占比为1/2，C正确； D、F2黑兔基因型为ccG_（含ccGG、ccGg），白兔基因型包括C_gg、ccgg，若选择ccGg（黑兔）与Ccgg（白兔）杂交，子代可同时出现灰兔（CcGg）、黑兔（ccGg）、白兔（Ccgg、ccgg）三种毛色，D正确。 11. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ） A. 该致病基因不可能位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2和Ⅲ-2正常，可确定该病遗传方式 【答案】D 【解析】 【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙； （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传； （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病； （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续； （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女； 2、判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常染色体隐性遗传，无论Ⅱ-2是Aa还是aa，由于Ⅱ-1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3。这样，该病还剩3种情况:  常染色体显性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 12. 杜兴氏肌营养不良（DMD）是一种神经肌肉疾病，形成原理如下图所示，据图分析该病的变异类型是（ ） A. 基因突变 B. 交叉互换 C. 易位 D. 倒位 【答案】C 【解析】 【详解】易位是染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上的染色体结构变异，图中常染色体与X染色体为非同源染色体，二者发生了片段交换，符合易位的特征，C正确，ABD错误。 13. 某生物体细胞中一条正常的染色体上基因的排列顺序为A-B-C-D-E-F。在细胞分裂过程中，该染色体上的基因发生了改变。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞进行有丝分裂时，不可能使该染色体基因排列顺序变为A-B-C-F B. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-D-E-G-H，说明发生了基因重组或基因突变 C. 若变异后基因排列顺序为A-B-E-D-C-F，该染色体结构变异不会改变生物体的性状 D. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-d-e-F，该细胞最可能经历了减数分裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因排列顺序变为A-B-C-F，属于染色体结构变异中的缺失（丢失了D、E对应的染色体片段），染色体结构变异既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中，A错误； B、变异后出现了原染色体不存在的G、H基因，属于染色体结构变异中的易位（非同源染色体的片段转移到该染色体上），B错误； C、基因排列顺序变为A-B-E-D-C-F，属于染色体结构变异中的倒位（C、D、E对应的染色体片段发生位置颠倒），倒位会改变染色体上基因的排列顺序，通常会导致生物体性状改变，C错误； D、原染色体上的D、E变为等位基因d、e，若为有丝分裂需要D、E两个基因同时发生突变，概率极低；最可能是减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，将同源染色体上的d、e等位基因交换到该染色体上，D正确。 14. 全色盲是典型的视网膜疾病，为常染色体隐性遗传。某夫妻均为全色盲患者，医生对他们进行了相关遗传分析和检查，结果显示丈夫是H基因突变所致。已知丈夫的父母表型正常，但携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图1所示。妻子患病是G基因突变引起G蛋白不能表达所导致，相关蛋白结构如图2所示，G蛋白图示中标记的数字代表氨基酸（aa）的位置。下列分析错误的是（ ） A. 由图1可知，导致丈夫患病的是①基因 B. 由图1可知，H基因的某些突变对视网膜的正常功能无影响 C. 由图2可知，G基因突变为g基因后很可能导致终止密码子提前出现 D. 不考虑基因的新突变，若该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是Gghh、ggHh 【答案】C 【解析】 【详解】A、丈夫的父母表型正常，但携带了由H基因突变形成的①②基因，其父母都含有①基因，导致丈夫患病的是①基因，A正确； B、由图1可知，H基因的某些突变，如②突变对视网膜的正常功能无影响，因为丈夫的父亲表现正常，B正确； C、据图2分析，g蛋白质丢失了304到573部分的氨基酸序列，因此只能是因为发生了缺失，并不是终止密码子提前出现了，因为574到670氨基酸没有变化，C错误； D、不考虑基因的新突变，结合题干和图可知，丈夫的基因型为G-hh，妻子的基因型为ggH-，若该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子（GgHh），则该夫妻的基因型分别是Gghh、ggHh，D正确。 15. 下列相关实验叙述正确的是（ ） A. 孟德尔推测出“测交后代中高茎与矮茎的数量比为1∶1，”这属于假说—演绎法中的“实验检验”过程 B. 摩尔根利用红、白眼果蝇杂交实验提出了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 C. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，离心后得到的上清液中放射性高 D. “低温诱导染色体数目变化”的实验中，将洋葱先后两次放在冰箱冷藏室的目的是提高染色体变异的概率 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔推测“测交后代中高茎与矮茎的数量比为1∶1”属于假说-演绎法中的“演绎推理”过程，A错误； B、摩尔根利用红、白眼果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，测定基因在染色体上相对位置的方法是摩尔根及其学生后续提出的，B错误； C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染大肠杆菌时蛋白质外壳不进入细菌，离心后质量较轻的蛋白质外壳分布在上清液中，因此上清液放射性高，C正确； D、“低温诱导染色体数目变化”实验中仅进行一次低温处理，目的是抑制纺锤体形成以诱导染色体数目加倍，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人体mtDNA是线粒体基质中的双链环状分子，约含30000个碱基。mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，其中COX-1基因在不同个体中碱基序列相同。下列说法正确的是（　　） A. 人体mtDNA的碱基排列顺序约有415000种 B. mtDNA中两条单链的（A+G）/（T+C）值相等 C. mtDNA的每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连 D. mtDNA的基因能指导呼吸酶的合成体现了基因具有遗传效应 【答案】CD 【解析】 【分析】线粒体是半自主细胞器，其基质中含有的DNA是环状的双链分子，能够自我复制。复制时其配对原则为：A与T配对，G与C配对。 【详解】A、人的mtDNA的碱基排列顺序只有1种，A错误； B、mtDNA中两条链遵循碱基互补配对的原则，两条单链中（A+G）/（T+C）值互为倒数，B错误； C、mtDNA是双链环状DNA分子，每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连，C正确； D、mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，体现了基因具有遗传效应，D正确。 故选CD。 17. 下图表示某二倍体生物生殖器官中处于不同分裂期的细胞模式图，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲形成配子时，同源染色体上的非等位基因之间可能发生基因重组 B. 图甲所示的细胞若经过减数分裂，最终一定产生4个，2种生殖细胞 C. 图乙2号的染色体上出现了等位基因，是基因突变或基因重组导致的 D. 图乙所处的上一个时期，可以观察到由8条染色单体构成的2个四分体 【答案】A 【解析】 【详解】A、图甲细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，此阶段的细胞内的同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生互换，导致同源染色体上的非等位基因之间可能发生基因重组，A正确； B、图甲所示的细胞若经过减数分裂，最终会产生4个，2种（不互换）或4种（互换）生殖细胞，B错误； C、图乙细胞是处于有丝分裂中期的细胞，2号的染色体上出现了等位基因，是基因突变导致的，基因重组发生在减数分裂过程中，C错误； D、图乙细胞是处于有丝分裂中期的细胞，图乙所处的上一个时期是有丝分裂前期，不存在同源染色体联会的现象，因此不具有四分体的结构，D错误。 故选A。 18. 某种植物的性别有雄株、雌株和两性植株三种，其性别受到复等位基因Dx、Dc、Dt的控制，基因Dx决定雄株，Dc基因决定雌株，基因Dt决定两性植株，下表是该植株的两次杂交实验，下面说法正确的有（　　） 组别 实验 F1的表型及比例 一 ？ 雄株：雌株=1：1 二 雄株×两性植株（去雄） 雄株：雌株：两性植株=2：1：1 A. 该植物种群中，控制植株性别的基因型共有6种 B. 第一组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DcDc C. 第二组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DtDt D. 若实验二组中F1的雄株和雌株交配，则子代植株中雄株：雌株：两性植株=2：1：1 【答案】BD 【解析】 【详解】A、A、根据第二组的杂交结果可知，亲本均含决定雌株的Dc，三个基因的显隐性关系为Dx>Dt>Dc。由于含Dx基因的个体均为雄株，因此不存在含有Dx的卵细胞，群体中不存在DxDx基因型，实际的基因型只有：雄株DxDc、DxDt，雌雄同株DtDt、DtDc，雌株DcDc，共5种，A错误； B、第一组杂交实验中F1雄株：雌株 = 1：1，即Dx_：DcDc=1：1，说明亲本双方均有Dc，且其中一方有Dx，因此推出亲本基因型为DxDc和DcDc，B正确； C、第二组杂交实验中F1雄株：雌株：两性植株=2：1：1，说明亲本双方均有Dc，根据亲本的表型推出亲本基因型为DxDc和DtDc，C错误； D、第二组杂交实验中亲本基因型为DxDc和DtDc，F1的雄株基因型：DxDc：DxDt=1：1，雄株产生的配子类型及比例：Dx：Dc：Dt=2：1：1；F1的雌株基因型：DcDc，产生的配子只有Dc， 后代基因型 DxDc：DcDc：DtDc=2：1：1，表型雄株：雌株：两性株=2：1：1，D正确。 19. 某二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，A基因控制红色素合成，B基因抑制A基因的表达，基因型为AaBb的植株自交，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 子代中白花植株的基因型有5种 C. 子代中红花植株与白花植株的比例为3:13 D. 子代白花植株中纯合子的比例为3/13 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、由题意可知，该植物花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，根据基因自由组合定律的适用条件，两对基因独立遗传时遵循基因的自由组合定律，A正确； B、因为A基因控制红色素合成，B基因抑制A基因的表达，所以红花植株的基因型为A_bb，白花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb。其中A_B_有AABB、AABb、AaBB、AaBb这4种，aaB_有aaBB、aaBb这2种，aabb有1种，总共4+2+1=7种，B错误； C、基因型为AaBb的植株自交，子代中红花植株（A_bb）的比例为3/4×1/4=3/16，白花植株的比例为1-3/16=13/16，所以子代中红花植株与白花植株的比例为3：13，C正确； D、基因型为AaBb的植株自交，子代白花植株的基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb：aaBB：aaBb：aabb=1：2：2：4：1：2：1，其中纯合子有AABB、aaBB、aabb，所以子代白花植株中纯合子的比例为3/13，D正确。 20. 下图中途径I和Ⅱ表示两种作物的培育过程，其中A、B和D代表染色体组，①~③代表处理过程。下列叙述正确的有（ ） 途径I： 途径Ⅱ： A. 过程①通常选择F1的种子或幼苗进行处理 B. 过程②也可选择初级卵母细胞进行离体培养 C. 过程③筛选出符合生产要求的个体约占1/4 D. 途径I和Ⅱ过程均发生了染色体变异 【答案】CD 【解析】 【详解】A、F1植株无同源染色体，联会紊乱不能形成种子，过程①的F1无种子，A错误； B、过程②中初级卵母细胞同源染色体未分离，染色体数目未减半，离体培养获得的子代不是单倍体，B错误； C、假设亲本相关基因用D/d、T/t表示，途径Ⅱ亲本基因型为DDTT和ddtt，F1基因型为DdTt，花粉基因型为DT、Dt、dT、dt，单倍体幼苗基因型为DT、Dt、dT、dt，诱导染色体加倍后植株基因型为DDTT、DDtt、ddTT、ddtt，比例为1：1：1：1，其中基因型为ddTT（矮秆抗病）的植株符合生产要求，比例为1/4，C正确； D、途径I中过程①诱导染色体数目加倍，属于染色体数目变异；途径II中单倍体获得（染色体数目减半）和秋水仙素诱导加倍过程均发生染色体数目变异，因此两个途径均发生了染色体变异，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图1为某基因型为AaXBY小鼠（体细胞中染色体数目为40）的减数分裂不同时期的细胞图像。用3种不同颜色的荧光素分别标记小鼠的一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。该小鼠细胞进行减数分裂至T1、T2、T3时期的细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图2。 （1）图1中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为________。细胞E的子细胞的名称为________。 （2）图2中①③分别表示________。图1中处于T2时期的细胞是________。T3时期的细胞Y染色体数目可能为________。。 （3）图2中，基因的分离定律和自由组合定律可发生在________（填字母）时期。若在T2时期的细胞中发现三种荧光，可能原因是________。 【答案】（1） ①. A→C→E→D→B→F ②. 次级精母细胞 （2） ①. 染色体、DNA分子 ②. D ③. 0或2 （3） ①. T1 ②. 含有A和a基因的同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换 【解析】 【分析】图1中A是减数分裂Ⅰ前期，B是减数分裂Ⅱ后期，C是减数分裂Ⅰ中期，D是减数分裂Ⅱ中期，E是减数分裂Ⅰ后期，F是减数分裂Ⅱ末期，图2中T1是减数分裂Ⅰ的过程，T2是减数分裂Ⅱ前期和中期，T3是减数分裂Ⅱ后期。 【小问1详解】 图1中A同源染色体联会，是减数分裂Ⅰ前期，B姐妹染色单体分开，是减数分裂Ⅱ后期，C同源染色体排列于赤道板两侧，是减数分裂Ⅰ中期，D染色体着丝粒排列于赤道板，是减数分裂Ⅱ中期，E同源染色体分开，是减数分裂Ⅰ后期，F是减数分裂Ⅱ末期，所以按照减数分裂时期排列的先后顺序为A→C→E→D→B→F。图示为雄性小鼠进行减数分裂的过程，细胞E是初级精母细胞，所以子细胞是次级精母细胞。 【小问2详解】 图2中②有时存在，有时不存在，是姐妹染色单体，①的数目小于或等于③，①是染色体，③是DNA分子，T2时期染色体数目减半，有姐妹染色单体，可以是减数分裂Ⅱ前期和中期，对应图1的D（减数分裂Ⅱ中期）。T3时期没有姐妹染色单体，染色体数目等于体细胞染色体数目，所以是减数分裂Ⅱ后期，由于减数分裂Ⅰ后期，X和Y染色体分开，所以次级精母细胞中可能有0条或1条Y染色体，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分开，因此此时Y染色体数目可能是0条或2条。 【小问3详解】 基因的分离定律和自由组合定律发生减数分裂Ⅰ后期，此时染色体：染色单体：DNA=40:80:80，对应图2的T1时期，基因型为AaXBY小鼠，3种不同颜色的荧光素分别标记小鼠的一个精原细胞中的A、a、B基因，如果在2时期的细胞中发现三种荧光，即该次级精母细胞中同时含有A、a和B基因，可能是含有A和a基因的同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换，产生了同时含有A和a基因染色体，并且和XB分到了同一个次级精母细胞。 22. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条不同肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。下图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）图1中甲代表________过程，该过程需要以________为原料。检测发现，该过程合成的产物中C占31.4%，G占22.6%，则BDNF基因的相应片段中T所占的比例为________。 （2）图1中丙过程合成的a、b两条肽链________（填“是”或“不是”）构成BDNF的两条肽链，理由是_____________。 （3）据图分析，miRNA-195基因过量表达________（填“会”或“不会”）导致精神分裂症的发生。 （4）图2中tRNA上携带的氨基酸为________，该氨基酸会连接到tRNA的________端。（可能用的到密码子：5'-ACC-3'：苏氨酸，5'-UGG-3'：色氨酸，5'-CCA-3'：脯氨酸，5'-GGU-3'：甘氨酸） 【答案】（1） ①. 转录 ②. 核糖核苷酸 ③. 23% （2） ①. 不是 ②. a、b两条肽链以同一条mRNA为模板翻译形成，所以二者是相同的，而BDNF是由两条不同肽链构成的 （3）会 （4） ①. 甘氨酸 ②. 3’ 【解析】 【小问1详解】 甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程的产物是RNA，因此转录的原料是四种核糖核苷酸，该过程合成的mRNA中C占31.4%，G占22.6%，mRNA中C+G=54%，因此整个DNA分子中C+G=54%，A+T=46%，DNA分子中A=T，所以BDNF基因的相应片段中T所占的比例为46%÷2=23%。 【小问2详解】 a、b两条肽链以同一条mRNA为模板翻译形成，所以二者是相同的，而BDNF是由两条不同肽链构成的，所以二者不可以用来构成BDNF。 【小问3详解】 若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生，miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA结合形成双链，阻止BDNF基因表达，如果miRNA-195基因过量表达，则BDNF基因表达受阻，会导致精神分裂症发生。 【小问4详解】 图2中tRNA的反密码子为CCA，对应的密码子是GGU，则携带的氨基酸为甘氨酸，该氨基酸会连接到tRNA的3'端。 23. 如图是某同学绘制的生物可遗传变异的概念图。请分析回答： （1）如图基因突变的定义中，①处应填_________。利用基因突变进行育种时，常用______因素（如紫外线）、_________因素（如亚硝酸盐）来处理生物，以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 （2）可遗传的变异包括基因突变、②和染色体变异，则②是指_________，其发生的时期③是_________和_________。 （3）染色体变异可以分为④和染色体结构变异，则④是指_________。人工诱导多倍体目前最常用且最有效的方法是用_________处理萌发的种子或幼苗，其作用原理是____________，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体加倍。 【答案】（1） ①. 替换、增添或缺失 ②. 物理 ③. 化学 （2） ①. 基因重组 ②. 减数第一次分裂前期 ③. 减数第一次分裂后期 （3） ①. 染色体数目变异 ②. 秋水仙素 ③. 抑制纺锤体的形成 【解析】 【小问1详解】 基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添、缺失会导致基因碱基序列改变；诱变育种的诱变因素分为三类，其中紫外线、X射线等属于物理因素，亚硝酸盐、碱基类似物等属于化学因素，二者都能提高突变率。 【小问2详解】 解题思路：可遗传变异的三个来源为基因突变、基因重组、染色体变异，因此②为基因重组；基因重组包括两种类型：减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上非等位基因自由组合，对应两个发生时期。 【小问3详解】 染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异两类，故④为染色体数目变异；秋水仙素是人工诱导多倍体最常用的试剂，其作用机理是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，导致复制后的染色体无法被拉向细胞两极，细胞不能完成分裂，最终细胞内染色体数目加倍。 24. 研究表明，对香菜风味的偏好与人常染色体上多对独立遗传的基因有关。其中位于11号染色体上的A基因影响显著，基因型为AA的个体表现“极度厌恶”、Aa个体表现“轻度厌恶”、aa个体表现“非常喜欢”。另一对基因（B/b）通过影响味觉整合而参与调节，B基因可使“轻度厌恶”增强为“极度厌恶”，b基因无此效应。假定人群中只有上述三种表型。某小组调查了某家系的香菜风味偏好情况。系谱图如下： 回答下列问题。 （1）控制香菜风味偏好的A/a基因______（填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律；A/a基因和B/b基因之间______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）Ⅱ-1的基因型为______。Ⅲ-3的基因型为______。 （3）从数量关系角度分析，上述现象体现了基因与性状的关系是__________。基因型为AaBb夫妇，生出表型是“轻度厌恶”个体的概率为______。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 遵循 （2） ①. aaBb ②. Aabb （3） ①. 一个性状可以受多个基因的影响 ②. 1/8 【解析】 【小问1详解】 控制香菜风味偏好的A/a基因是一对同源染色体上的等位基因，遵循基因的分离定律。A/a基因位于11号染色体上，B/b基因是另一对基因，且题目表明对香菜风味的偏好与人常染色体上多对独立遗传的基因有关，即位于非同源染色体上，根据基因自由组合定律的适用条件，遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 分析题意，极度厌恶是AA＿ ＿、AaB＿（Aa带B），轻度厌恶是Aabb，非常喜欢是aa＿ ＿，Ⅱ-1表现为非常喜欢，因此基因型为aa＿ ＿，Ⅱ-2为轻度厌恶，基因型是Aabb，只能给子代传递b，Ⅲ-1为极度厌恶（基因型肯定为AaB＿），B基因只能来自Ⅱ-1，Ⅲ-3为轻度厌恶（Aabb），b基因也需要Ⅱ-1提供，因此Ⅱ-1同时含B和b，基因型为aaBb。 【小问3详解】 从数量关系角度分析，上述现象体现了基因与性状的关系是一个性状可以受多个基因的影响，即对香菜风味的偏好受A/a和B/b影响。基因型为AaBb夫妇，生出表型是“轻度厌恶”个体Aabb的概率为1/2×1/4=1/8。 25. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色品系和纯合黄色品系进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： （1）实验一和实验二互为______实验，据实验结果确定基因______（A/a或B/b）位于Z染色体上。 （2）实验一中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为______（不考虑性别）。 （3）实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色鹦鹉的基因型共有______种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只______（填表型）杂交。若后代只出现绿色和蓝色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 【答案】（1） ①. 正反交 ②. A/a （2）绿色鹦鹉∶黄色鹦鹉∶蓝色鹦鹉∶白色鹦鹉=3∶3∶1∶1 （3） ①. 6 ②. 白色（雌性）鹦鹉 ③. BbZAZA 【解析】 【分析】题图分析，基因A可控制酶1的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。 【小问1详解】 实验一和实验二互为正反交实验，实验二中，黄色雌性和蓝色雄性杂交，子代中无论雌雄均为绿色，说明基因A/a位于Z染色体上，即实验一和实验二中亲本的基因型分别为bbZAW和BBZaZa、bbZAZA和BBZaW。 【小问2详解】 实验一中，F1雌雄鹦鹉（BbZAZa、BbZaW）随机交配，F2的表型及比例为绿色鹦鹉（3B_ZAZa、3B_ZAW ）∶黄色鹦鹉（3B_ZaZa、3B_ZaW）∶蓝色鹦鹉（bbZAZa、bbZAW）∶白色鹦鹉（bbZaZa、bbZaW=3∶3∶1∶1。 【小问3详解】 实验二中，F1雌雄鹦鹉（BbZAZa、BbZAW）随机交配，F2中绿色鹦鹉的基因型共有2×3=6种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可设计测交实验，可让其与多只白色（雌性bbZaW）鹦鹉杂交。若后代只出现绿色（BbZAZa、BbZAW）和蓝色鹦鹉（bbZAZa、bbZAW），则可判断其基因型为BbZAZA.。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $