甘肃陇南市武都区武都实验中学、武都两水中学、武都育才学校、武都扬名中学2026届高三5月考前模拟考试 化学试卷

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特供解析文字版答案
2026-05-27
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2026-2027
地区(省份) 甘肃省
地区(市) 陇南市
地区(区县) 武都区
文件格式 ZIP
文件大小 1.75 MB
发布时间 2026-05-27
更新时间 2026-05-27
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-27
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58080702.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 2026年陇南市武都区高三5月化学模拟卷,以选择(14题42分)和非选择(4题58分)构成,聚焦离子反应、元素周期律、工业流程等核心知识,通过火箭推进剂、侯氏制碱等真实情境及锰氧化物除铁、稀土回收等探究性问题,考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|离子方程式(1题)、元素周期律(2题)、工业应用(3题)、物质结构与性质(4题)等|基础巩固与能力提升结合,如第4题以宏观事实与微观解释匹配考查科学思维| |非选择题|4/58|工艺流程(15、16题)、有机合成(17题)、烷烃性质(18题)|综合性强,如15题锰氧化物除铁结合催化氧化与沉淀计算,16题稀土回收流程分析,体现科学探究与实践|

内容正文:

参考答案 1.答案:D 解析:A(×)稀硝酸具有强氧化性,能将氧化。B(×)在离子方程式中,石灰乳作为反应物时写成化学式,不能拆成离子形式,正确的离子方程式为。C(×)同浓度同体积的溶液与NaOH溶液混合,二者物质的量相等,优先与反应,正确的离子方程式为。D(√)与反应生成蓝色沉淀。 2.答案:D 解析:A.同周期元素第一电离能整体呈增大趋势,但N的2p轨道为半充满稳定结构,第一电离能,即,A错误; B.为(常温下为气态,沸点约21℃),为(常温下为液态,沸点100℃),故沸点:,B错误; C.为,属于非极性分子,C错误; D.H、C、N可形成等离子化合物,D正确; 故答案为:D。 3.答案:A 解析:工业制玻璃的原料为纯碱、石灰石和二氧化硅,不以NaCl为直接原料,A符合题意;氯碱工业的原料为饱和氯化钠溶液,B不符合题意;电解熔融氯化钠可制备金属钠,C不符合题意;侯氏制碱法的原料为氯化钠溶液、氨气和二氧化碳,D不符合题意。 4.答案:C 解析:A.金刚石中C原子半径小,C-C键键能大,价电子不易跃迁,因此不导电;硅原子半径更大,Si-Si键键能小,电子跃迁需要的能量更低,价电子易激发可导电,事实与解释相符,A不符合题意; B.纯金属原子排列规整,外力作用下原子层易发生相对滑动,延展性好;合金中不同原子半径不同,破坏了原有规整排列,原子层间相对滑动阻力大,因此比纯金属难锻造成型,事实与解释相符,B不符合题意; C.酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢,乙酸发生酯化反应时断裂的是C-O键,而非O-H键,O-H键极性较强是乙酸具有酸性的原因,事实与解释不相符,C符合题意; D.硬脂酸甘油酯的相对分子质量远大于乙酸乙酯,分子间范德华力更强,因此粘稠度更高,事实与解释相符,D不符合题意; 故答案为:C。 5.答案:D 解析:乙烷、乙烯、乙炔的结构不相似,不互为同系物,分子式不同,也不互为同分异构体,①正确;乙烷是饱和烃,乙烯、乙炔中含有碳碳不饱和键,是不饱和烃,②正确;乙烯、乙炔中含有碳碳不饱和键,能和发生加成反应,能使溴水褪色,乙烷不能使溴水褪色,③正确;乙炔含碳量最高,燃烧火焰最明亮,伴有浓烟,④正确;乙烯、乙炔中含有碳碳不饱和键,能使酸性溶液褪色,乙烷不能使酸性溶液褪色,⑤错误。故选D。 6.答案:A 解析:A(符合题意)溶液与NaOH溶液反应,不管滴加顺序如何,都产生白色沉淀(速判A项)。B(不符合题意)不同元素的吸收光谱或发射光谱不同,利用原子光谱上的特征谱线,可以测定元素种类,区分黄铜与金。C(不符合题意)遇KSCN溶液显红色,与KSCN溶液不显色。D(不符合题意)地沟油的主要成分为油脂,加入足量NaOH溶液后加热,水解为高级脂肪酸钠和丙三醇,可溶于水,矿物油的主要成分为烃,不与NaOH溶液反应,加入足量NaOH溶液会产生分层,现象不同,可以鉴别。 7.答案:C 解析:A.该有机物中存在多个酚羟基,可以与溶液发生显色反应,A正确; B.该有机物中苯环上的碳原子和形成双键的碳原子均采取杂化,B正确; C.每个该有机物分子中含有4个酚羟基和2个酚酯基,每个酯基开环后新形成2个酚羟基和2个羧基,故双七叶内酯最多可消耗,C错误; D.手性碳原子是指连接4个不同的原子或者原子团的饱和碳原子,双七叶内酯中不存在手性碳原子,D正确; 故答案选C。 8.答案:C 解析:A.根据分析可知,A正确; B.:,由图,时,因此;:,时,因此;,因此,B正确; C.溶液中电荷守恒,阳离子有、、,阴离子有、、电离的,因此电荷守恒式为: ,变形得:,Q点溶液呈酸性,,但,且,因此,可得: ,C错误; D.T点是和交点,横坐标,对:,因此T点坐标为,D正确; 故选C。 9.答案:D 解析:A.根据反应①的逆反应和水的蒸发焓变计算,的应为-483.6kJ/mol,而非-659.6kJ/mol,A错误; B.反应③的是针对,选项中的反应是原反应的2倍,应为+412.2kJ/mol,而非+206.1kJ/mol,B错误; C.催化剂只改变反应速率,不改变反应焓变,因此不会减小,C错误; D.通过反应②()和反应③的逆反应()相加,消去相同物质,得到,与选项一致,D正确; 故选D。 10.答案:B 解析:A.同周期主族元素从左到右原子半径减小,电子层越多原子半径越大,原子半径大小关系为,A错误; B.原子核外未成对电子数Z>R=Q,O、Cl、Na未成对电子数分别为2、1、1,B正确; C.同周期第一电离能随原子序数增大呈增大趋势,N的2p轨道为半满稳定结构,第一电离能大于同周期相邻的O,第一电离能,C错误; D.电负性,D错误; 故选B。 11.答案:A 解析:A.实验室制取通常使用与浓盐酸反应(),反应中Mn元素化合价降低(+4→+2),Cl元素化合价升高(-1→0),发生电子转移,属于氧化还原反应,A正确; B.盐酸与反应生成(),盐酸与NaOH反应无明显现象(),均为复分解反应,无化合价变化,不涉及氧化还原反应,B错误; C.、用作核聚变原料属于核反应,涉及原子核变化,是物理变化,不是化学变化,C错误; D.浓硫酸干燥氢气利用其吸水性,是物理过程,不涉及氧化还原反应,D错误; 故答案选A。 12.答案:D 解析:A.充电时,N电极发生的氧化反应,为电解池的阳极,阳极需与电源正极相连,A正确; B.闭合(原电池),阳离子向正极移动,正极是M,负极是,因此通过阳离子交换膜由极区向M极移动,B正确; C.闭合(充电),为阴极,得电子还原为,碱性条件下电极反应为,C正确; D.标况下物质的量为,放电时转移电子为,即对应生成;充电时,中为价,生成时每个失去电子,若仅考虑还原,需要(质量),但题目明确说明只是减少析氢副反应,不能完全消除析氢,阴极还有部分电子用于析氢生成,因此总消耗的质量大于,D错误; 故答案选D。 13.答案:A 解析:铅能与硫酸反应转化为沉淀,A错误;“沉铜”时加入硫化物才能生成CuS,则试剂X可以用,B正确;“沉锰”时加入试剂Y得到,反应过程中Mn元素化合价升高,则试剂Y应该具有较强的氧化性,C正确;由C项分析可知,“沉锰”时加入氧化剂,过滤除去后,通过加入NaOH溶液调节溶液的pH,则“沉铁”得到的W的主要成分为,D正确。 14.答案:B 解析:A.温度升高,M的转化率降低,表明平衡逆向移动,,A项错误; B.温度相同时,增大压强,平衡正向移动,M的转化率增大,则从,的平衡转化率减小,可确定,B项正确; C.a点与b点的温度相同,压强b点大于a点,v(正):,C项错误; D.设初始态,,在a点,M的平衡转化率为20%,则可建立如下三段式: 则平衡时,,,的体积分数,D项错误; 故选B。 15.答案:(1)① ②温度升高,溶解氧溶解度降低,氧化速率减慢,去除不完全;且温度过高胶体聚沉,吸附能力下降 ③氢离子浓度大,无法转化为胶体/沉淀,不能除去铁 (2)①1.25②AD (3)①生成的碳酸锰在煅烧时产生大量气体,使制得的脱硫剂疏松多孔,吸附性更强或与二氧化硫接触面积更大 ②设初始有,,初始质量为。根据Mn守恒,最终得到,770℃时固体残留率为,因此残留固体质量为:,的摩尔质量满足:,解得: 解析:(1)①亚铁离子被氧气氧化为氢氧化铁,失4 mol电子,得4 mol电子,根据电子守恒,离子方程式为:。 ②温度升高,溶解氧溶解度降低,氧化速率减慢,去除不完全;且温度过高胶体聚沉,吸附能力下降。 ③pH过低,氢离子浓度大,无法转化为胶体/沉淀,不能除去铁。 (2)①由图可知,二氧化锰晶胞中Mn的个数为:,O的个数为:,脱出氧后剩余的氧原子个数为:,则脱出氧后的化学式为,所以晶体中。 ②晶体中有O原子脱出时,出现O空位,即x减小,Mn的化合价为+2x,即Mn的化合价降低,说明这种方法需要金属元素具有可变价态,CaO中Ca的化合价为+2价,CuO中Cu的化合价为+2价,中Fe的化合价为+3价,中Al的化合价为+3价,其中CaO中Ca的化合价下降只能为0,中Al的化合价下降只能为0,其余可下降得到比0高的价态,说明CaO和难以通过这种办法获得半导体性质。故答案为:AD。 (3)①作沉淀剂,生成的碳酸锰在煅烧时产生大量气体,使制得的脱硫剂疏松多孔,吸附性更强或与二氧化硫接触面积更大。 ②设初始有,,初始质量为。根据Mn守恒,最终得到,770℃时固体残留率为,因此残留固体质量为:,的摩尔质量满足:,解得:。 16.答案:(1)增大固体接触面积,加快反应速率,提高浸取率 (2) (3) (4)< (5)①草酸与形成可溶性配位化合物 ②0.12(或) ③ 解析:(1)固体反应物接触面积越大,反应速率越快,浸出率越高,所以“浸取”前,对废旧催化剂进行粉碎处理的目的是增大固体接触面积,加快反应速率,提高浸取率; (2)“浸取”时与反应生成,说明被氧化,氧化产物是,反应的离子方程式为; (3)“沉铁”过程中需要完全沉淀,而不能沉淀,由表格数据可知,需调节pH的范围是; (4)一种萃取剂的结构可表示为(R为烷基),烷基是推电子基团,导致更难电离出氢离子,所以酸性会减弱,则; (5)①据题给信息“草酸可与多种过渡金属离子形成可溶性配位化合物”可知,当草酸用量过多时,镧的沉淀率下降的原因是草酸与形成可溶性配位化合物; ②沉淀后所得滤液的,,溶液中; ③“灼烧”步骤中,与反应得到和一种无毒的气体,故灼烧时发生反应的化学方程式为。 17.答案:(1)羟基和酯基 (2)酯化反应 (3)苯甲醛 (4) (5)C (6)10; (7) 解析:A(丙烯)在氯气光照条件下发生取代反应生成B,B与NaCN、加热条件下发生取代反应生成C,C发生水解反应生成D,D与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下生成E,可推知E为,E与HI发生加成反应生成F;G与在NaOH溶液中加热生成H,H与氢气发生加成反应生成I,F与I在催化剂条件下发生反应生成J,据此回答。 (1)根据J结构简式可知,其含氧官能团有:羟基和酯基; (2)根据分析可知,D与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成E; (3)G为醛基与苯环相连,为苯甲醛; (4)根据分析可知,E为,E与HI发生加成反应生成F:; (5)A.由图知,G中含有醛基,在一定条件下能与新制反应产生砖红色沉淀,A正确; B.由图知,1molH与氢气反应时,苯环上消耗3mol氢气,碳碳双键消耗1mol氢气,醛基消耗1mol氢气,故最多能与发生加成反应,B正确; C.试剂D与足量乙醇发生酯化反应时为可逆反应,转化率无法达到100%,C错误; D.物质J中含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色,D正确; (6)H的同分异构体满足:①分子中含有苯环,苯环上有三个取代基,分别是:、、;②与溶液作用显紫色,说明含酚羟基;苯环上有三个取代基,且三个取代基不相同时,共10种同分异构体;其中一种同分异构体:; (7)仿照G合成I路线,以乙醇为原料制备1-丁醛的路线先将乙醇催化氧化生成乙醛,两分子乙醛发生羟醛缩合反应生成,碳碳双键发生加成反应生成1-丁醛,具体合成路线是:。 18.答案:(1)B (2)同系物;;D (3)D (4)2,3-二甲基戊烷;6 解析:(1)甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应时,四步反应都会发生。 、、 、。 A.四步反应都是断裂共价键、形成共价键,则反应类型为取代反应,A正确; B.产物常温下为气态,其它三种有机产物常温下都是液态,B不正确; C.分子呈正四面体结构,所以产物结构只有一种,C正确; D.呈正四面体结构,则产物也呈正四面体结构,是非极性分子,D正确; 故选B。 (2)①丙烷与丁烷的分子式分别为,二者结构相似,组成上相差1个,则关系是互为同系物。等物质的量(设为n)的丙烷和丁烷完全燃烧后产生水的质量比为(4n×18):(5n×18)=4:5。 ②A.丙烷的分子式为,相对分子质量为44; B.正丁烷的分子式为,相对分子质量为58; C.异丁烷的分子式为,相对分子质量为58; D.正戊烷的分子式为,相对分子质量为70; 烷烃的相对分子质量越大,分子间的作用力越大,沸点越高,则沸点最高的是正戊烷,故选D。 (3)A.通常碳原子数不大于4的烃常温下为气体(新戊烷为特例),而石蜡是分子中含有18~30个碳原子的烃类混合物,应呈固态,A不正确; B.烃都难溶于水,所以石蜡难溶于水,B不正确; C.石蜡和汽油都是混合物,且分子式不同,所以石蜡与汽油不是同分异构体,C不正确; D.石蜡是烃类物质的混合物,不含有自由电子或自由离子,不导电,D正确; 故选D。 (4)的主链上有5个碳原子,属于戊烷,在2、3两个主链碳原子上各连有1个甲基,则用系统命名法命名此烷烃:2,3-二甲基戊烷;此烷烃分子中有6种氢原子,则一溴代物有6种。 学科网(北京)股份有限公司 $ 绝密★启用前 2026年陇南市武都区武都实验中学、武都两水中学、武都育才学校、武都扬名中学 高三5月考前模拟考试(化学)试卷 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分) 1.下列反应的离子方程式正确的是(      ) A.溶液和稀硝酸混合: B.通入冷的石灰乳中: C.同浓度同体积的溶液与溶液混合: D.溶液滴入溶液中: 2.某种高效、环保的火箭推进剂在火箭发射时的反应原理:。其中X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z、W的单质均为空气的主要成分。下列说法正确的是(   ) A.第一电离能: B.沸点: C.是极性分子 D.X、Y、Z可形成离子化合物 3.NaCl是工业文明进程中不可或缺的资源。下列生产中不以NaCl为直接原料的是(      ) A.工业制玻璃 B.氯碱工业 C.电冶金制钠 D.侯氏制碱 4.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列事实与微观解释不相符的是(   ) 选项 事实 微观解释 A 金刚石不导电,晶体硅导电 硅原子半径大,电子跃迁需要吸收的能量低 B 合金比纯金属难锻造成型 合金中不同原子的半径不同,原子层间不易发生相对滑动 C 乙酸能发生酯化反应 乙酸分子中含极性较强的O-H键 D 硬脂酸甘油酯比乙酸乙酯更粘稠 硬脂酸甘油酯分子间的范德华力比乙酸乙酯大 A.A B.B C.C D.D 5.下列关于乙烷、乙烯、乙炔的说法正确的是(   ) ①它们既不互为同系物,也不互为同分异构体 ②乙烷是饱和烃,乙烯、乙炔是不饱和烃 ③乙烯、乙炔能使溴水褪色,乙烷不能使溴水褪色 ④它们都能燃烧,乙炔燃烧火焰最明亮,有浓烟 ⑤它们都能使酸性溶液褪色 A.①③④ B.①②③⑤ C.②③④⑤ D.①②③④ 6.下列各组物质的鉴别试剂或方法不可行的是(      ) A.溶液与NaOH溶液:相互滴加 B.黄铜与金:原子光谱 C.与:KSCN溶液 D.地沟油和矿物油:NaOH溶液 7.双七叶内酯是从我国传统中药千金子中提取到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关该化合物的说法不正确的是(   ) A.可与溶液发生显色反应 B.分子中所有C原子均采取杂化 C.双七叶内酯最多可消耗 D.分子中不存在手性碳原子 8.向和的混合溶液中逐滴加入溶液,溶液中的负对数随的变化如图所示。下列说法错误的是(   ) A.表示随的变化曲线 B. C.Q点溶液中存在: D.T点坐标为 9.氢气是具有发展前景的绿色能源,科研人员研究通过多种途径获取氢气,以下是其中三种途径: ①光照催化水分解: ②焦炭与水高温反应: ③甲烷与水高温反应: 下列说法或热化学方程式正确的是(   ) A.已知,则 B. C.反应③如果使用催化剂,减小 D.反应 10.侯氏制碱法的工艺流程中的主反应为,其中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素。下列说法正确的是(   ) A.原子半径: B.原子核外未成对电子数: C.第一电离能: D.电负性: 11.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是(   ) A.实验室制取 B.用盐酸鉴别纯碱和烧碱 C.、用作“人造太阳”核聚变原料 D.浓硫酸干燥氢气 12.我国科研人员成功研发出一种如图所示碱性开放式解耦电池,该电池整合了电池和充电电池,引入可减少充电时电极上的析氢反应,使电池效率突破传统限制。下列说法错误的是(   ) A.电极N应与电源正极相连 B.闭合时,通过阳离子交换膜由电极向电极M移动 C.闭合时,电极上存在电极反应: D.放电时,若消耗(标准状况),则充电时需消耗才能使电极复原 13.一种从炼锌废渣(含有锌、铅、铜、氧化铁、氧化锰、氧化铜)中提取金属元素的部分流程如下: 下列关于该流程的说法错误的是(      ) A.“酸浸”时,浸渣的主要成分是铜和铅 B.“沉铜”的试剂X可以用 C.“沉锰”时加入的试剂Y应该具有较强的氧化性 D.“沉铁”得到的W是 14.往某密闭容器中按物质的量之比1:3,充入M、N,发生反应,M的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法正确的是(   ) A. B. C. D.a点Q的体积分数为 二、非选择题(本题包括4小题,共58分) 15.(14分)锰氧化物()应用广泛。 (1)特制粉末可除去水中微量。控制溶液pH约为6.5,被吸附至表面,在催化下被溶解氧快速氧化为,最终形成胶体后与沉淀。 ①转化为胶体总反应的离子方程式为______________________。 ②溶液中残留铁量与温度关系如图1所示,温度高于30℃,溶液残留铁量增多的原因是______________________。 ③除铁时,溶液pH不宜过低,可能原因是______________________。 (2)某种晶体脱出部分O原子形成存在O空位的(如图2所示),可使晶体具有半导体性质。 ①晶体中______________________。 ②下列氧化物晶体难以通过该方式获得半导体性质的是___________(填字母)。 A.CaO B.CuO C. D. (3)纳米可脱除烟气中的。向溶液加入沉淀剂或NaOH,再经“过滤→洗涤→干燥→煅烧”等操作可制得纳米烟气脱硫剂。 ①研究表明:与NaOH相比,用作沉淀剂制得脱硫剂的脱硫效率更好,其原因是______________________。 ②在空气中加热时,其固体残留率随温度的变化如图3所示。 若在770℃下煅烧,计算制得的脱硫剂中x的值___________(写出计算过程,结果保留小数点后2位)。 16.(16分)一种从废旧催化剂(主要成分为、、、)中回收稀土金属镧(La)和铈(Ce)的部分工艺流程如下。 已知:①“浸取”后的滤液中主要含有的阳离子有。 ②草酸()可与多种过渡金属离子形成可溶性配位化合物。 ③常温下,草酸的电离常数:,。 ④常温下,溶液中金属离子(假定浓度均为0.1 mol/L)开始沉淀和恰好完全沉淀(金属离子浓度,则认为该离子沉淀完全)的pH如下表。 金属离子 开始沉淀的pH 1.9 7.8 8.1 完全沉淀的pH 3.2 9.1 9.4 回答下列问题: (1)“浸取”前对废旧催化剂粉碎的目的是______________________。 (2)“浸取”时与双氧水反应的离子方程式为______________________。 (3)“沉铁”时加NaOH调pH的范围为______________________。 (4)一种萃取剂的结构可表示为(R为烷基),其___________(填“>”“<”或“=”)。 (5)“沉淀”后所得固体为。 ①“沉淀”过程中,镧的沉淀率随的变化情况如下图所示。当草酸用量过多时,镧的沉淀率下降的原因是______________________。 ②“沉淀”后所得滤液的,滤液中___________(填数值)。 ③“灼烧”可得和一种无毒的气体,写出“灼烧”时发生反应的化学方程式:______________________。 17.(14分)化合物J是一种有机光电材料的中间体,由化合物A和G制备J的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)J中含氧官能团名称是______________________。 (2)由D生成E的反应类型为______________________。 (3)G的化学名称为______________________。 (4)由E生成F的化学方程式为______________________。 (5)下列说法错误的是___________(填标号)。 A.一定条件下G能与新制的反应产生砖红色沉淀 B.1molH最多能与发生加成反应 C.D与足量乙醇充分反应生成E,D的转化率可以达到100% D.物质J能使溴的四氯化碳溶液褪色 (6)同时满足下列条件的H的同分异构体共有______________________种,写出其中一种的结构简式:______________________。 ①分子中含有苯环,苯环上有三个取代基;②与溶液作用显紫色。 (7)设计由乙醇为原料制备1-丁醛的合成路线:___________(无机试剂任选)。 18.(14分)从生活燃料到化工产品,烷烃都扮演着重要的角色。 (1)通过管道运输,天然气可以为家庭提供燃料。输送到家的天然气几乎是纯甲烷,下列关于甲烷与氯气反应的说法中不正确的是________________________________________。 A.反应类型为取代反应 B.产物常温下为液体 C.产物结构只有一种 D.产物是非极性分子 (2)液化石油气的主要成分包括丙烷或丁烷。 ①丙烷与丁烷的关系是互为________________________________________________。等物质的量的丙烷和丁烷完全燃烧后产生水的质量比为________________________________________________。 ②相同条件下,下列烷烃的沸点最高的是________________________________________________。 A.丙烷 B.正丁烷 C.异丁烷 D.正戊烷 (3)石蜡是分子中含有18~30个碳原子的烃类混合物,主要组分为直链烷烃,石蜡可用于雪上项目雪板表面的养护。下列关于石蜡的说法正确的是____________________________________。 A.常温下为气体 B.易溶于水 C.与汽油是同分异构体 D.不导电 (4)某烷烃结构如图所示: 用系统命名法命名此烷烃:________________________________________________;此烷烃的一溴代物有________________________________________________种。 ( 第 1 页 共 5 页 ) 学科网(北京)股份有限公司 $

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