精品解析：安徽阜阳市临泉田家炳实验中学（临泉县教师进修学校）2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

高一生物 （75分钟　100分） 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传学的研究过程中，科学家们提出了很多富有专业性和创造性的概念和理论。下列有关叙述正确的是（ ） A. 等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 B. 表型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表型一定相同 C. 基因型为Aa的个体自交出现性状分离现象是同源染色体分离导致的 D. 与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，且都遵循孟德尔遗传规律 2. 某农场放养的羊群中有黑、白两种毛色的羊。已知毛色性状的遗传受一对位于常染色体上的等位基因（F、f）控制。让两只白羊交配，后代中既有白羊，也有黑羊。下列有关叙述错误的是（ ） A. 上述羊毛的黑色和白色中，黑色为隐性性状 B. 上述两只亲本白羊的基因型分别为Ff、Ff C. 上述两只亲本白羊再生一只黑色母羊的概率是1/4 D. 要想鉴定一只白色母羊的基因型，最合理的方法是让其与多只黑色公羊杂交 3. 人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄体综合征”。推测该病发生的原因是（ ） A. 父方精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体未分离 B. 父方精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体未分离 C. 母方卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体未分离 D. 母方卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体未分离 4. 已知果蝇的生物钟有节律和无节律是一对相对性状。有节律雌果蝇与无节律雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现为有节律，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，有节律雄果蝇占1/4，无节律雄果蝇占1/4，有节律雌果蝇占1/2.下列叙述错误的是（ ） A. 有节律对无节律为显性 B. 生物钟性状的遗传符合分离定律 C. 生物钟和性别表现自由组合 D. 有节律和无节律基因位于X染色体上 5. 赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是噬菌体的遗传物质。下列有关该实验的叙述，正确的是（ ） A. 用32P和35S分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA B. 用35S标记T2噬菌体，侵染、离心后35S主要存在于沉淀物中 C. 合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供 D. T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖 6. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维、方法和精神。下列有关科学家、科学研究与应用的科学方法的对应关系，错误的是（ ） 选项 科学家 科学研究科学方法 A 鲁宾和卡门 光合作用中氧气的来源放射性同位素标记法 B 摩尔根 控制果蝇白眼的基因位于X染色体上假说—演绎法 C 艾弗里 S型细菌的遗传物质是DNA“减法原理” D 沃森和克里克 DNA分子结构建构物理模型 A. A B. B C. C D. D 7. DNA复制是一种在生物体内普遍发生的生物学过程，是生物遗传的基础。下图表示真核细胞中DNA的复制。下列有关叙述错误的是（ ） A. 多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B. DNA复制合成的子链延伸方向为由5'端向3'端 C. 亲代DNA通过复制在子代中表达遗传信息 D. DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 8. 核糖体也被称为细胞内蛋白质合成的“分子机器”。在真核细胞中，核糖体由rDNA转录形成的rRNA与相关蛋白质组装而成。下列有关核糖体的叙述，正确的是（ ） A. 原核细胞无核仁，不能合成rRNA B. 核糖体上可以发生碱基互补配对 C. 蛋白质的氨基酸序列由rRNA的碱基序列决定 D. 细胞的遗传信息主要储存于rDNA中 9. 研究发现，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。下列相关分析错误的是（ ） A. Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B. mRNA甲基化会提高其稳定性，影响其翻译 C. N基因表达能提高鱼类的抗病能力 D. mRNA甲基化属于表观遗传，不遵循孟德尔遗传规律 10. 脑卒中，俗称中风，是由脑部血管突然破裂或血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一种急性脑血管疾病，包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中。科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性脑卒中取得了一定的进展，脑卒中患者的局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（ ） A. 神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等 B. 神经干细胞是分化了的细胞，其内有部分基因不进行表达 C. 神经干细胞与神经细胞中蛋白质的种类和数量不同 D. 神经细胞中原癌基因过量表达一定会引起细胞癌变 11. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型，该植物有宽叶和窄叶两种叶形。研究小组进行多组宽叶雄株与窄叶雌株（雌雄株皆为正常二倍体）杂交实验，F1雌株为宽叶，雄株为窄叶，偶然间发现F1雌株中出现一窄叶植株。取该窄叶雌株的体细胞制成临时装片进行染色体观察，性染色体数目正常且X染色体的形态相同及结构正常。F1中窄叶雌株形成的原因属于（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. X染色体缺失 D. 性反转 12. 同种的二倍体雄性、雌性动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如图甲、乙所示。雄性动物的基因型为AAXBY，雌性动物的基因型为AaXBXb．不考虑除图示之外的其他变异，下列分析正确的是（ ） A. 与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AXB B. 甲、乙细胞的①②染色体上出现基因a的原因相同 C. 乙细胞若继续分裂，则所产生的配子类型有4种 D. 乙细胞在图示时期之后还可发生其他基因重组 13. miRNA 是一种小分子 RNA，某 miRNA 能抑制 W 基因控制的蛋白质（W 蛋白）的合成。某真核细胞内形成该 miRNA 及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是(　　) A. miRNA 基因转录时，RNA 聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B. W 基因转录形成的 mRNA 在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译 C. miRNA 与 W 基因 mRNA 结合遵循碱基互补配对原则，即 A 与 T、C 与 G 配对 D. miRNA 抑制 W 蛋白的合成是通过双链结构的 miRNA 直接与 W 基因的 mRNA 结合所致 14. 溶酶体贮积症（LSDs）是一种遗传病，是由溶酶体水解酶或转运蛋白异常导致某些大分子物质贮积引起的。迄今已确定的溶酶体贮积症除少数为伴X染色体隐性遗传病（如Fabry病）外，大多数属于常染色体隐性遗传病。下列说法正确的是（ ） A. 若某女性是Fabry病患者，则其孩子必然患病 B. 转运蛋白执行功能时，需要与相应的分子或离子结合 C. 测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物可初步诊断是否患LSDs D. 通过对LSDs患者的家系进行调查可得到该病的发病率 15. 下图是某一单基因隐性遗传病的家系图，其中Ⅱ3不携带该病致病基因。该病在女性中的发病率为1%。下列叙述错误的是（ ） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体上 B. 若Ⅲ6含致病基因，则致病基因来自Ⅰ2 C. Ⅱ3与一正常女性结婚，生育患病孩子的概率为1/22 D. 若Ⅱ4再次怀孕，可通过B超检查判断胎儿是否携带致病基因 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。已知玉米籽粒的糯性和非糯性为一对相对性状，由等位基因A/a控制，甜和非甜为另一对相对性状，由等位基因B/b控制。回答下列问题： （1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是_____________。 （2）现有甲、乙两株玉米植株，甲植株自交，所结玉米籽粒均为糯性；乙植株自交，所结玉米籽粒既有糯性也有非糯性。可通过进一步统计_____________植株所结玉米籽粒情况来推断糯性和非糯性的显隐性，推断的思路是_____________。 （3）若非糯性对糯性为显性，非甜对甜为显性。现有基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb的玉米籽粒若干，用以上材料验证基因的自由组合定律，可选择的亲本组合是_____________，亲本杂交产生的F1自交，F1植株所结籽粒的表型及比例为_____________，则可验证基因的自由组合定律。 17. 组蛋白是染色体的重要组成部分，是与核DNA紧密结合的蛋白质。乙酰化标记是组蛋白修饰的常见方式，也是DNA转录调控的重要因素，组蛋白修饰是表观遗传的重要机制（如图）。在染色质中，DNA高度缠绕压缩在组蛋白上，这一致密结构的基本单元称作核小体。核小体是含有八个组蛋白的聚合体，其上缠着略不足两圈的DNA分子。染色体DNA上的基因A和基因B是两个相邻的基因。根据所学知识回答下列问题： （1）图中过程c、d分别表示_________、_________。基因A和基因B的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 （2）细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了_________化。请根据表观遗传的概念来解释“组蛋白修饰是表观遗传的重要机制”这一结论：__________________。 （3）染色质螺旋化为染色体时，核小体之间会进一步压缩，核小体排列紧密有利于维持_________。脱氧核糖核酸酶Ⅰ只能作用于核小体之间的DNA片段，结合题中信息，推测组蛋白的作用可能是_________。 （4）启动子是位于基因首端的一段特殊序列的DNA片段，当其被_________酶识别和结合后能驱动基因转录。某些组蛋白去乙酰化会引起启动子序列中的DNA发生甲基化，从而导致“基因沉默”。试分析上述过程引起“基因沉默”的原因是__________________。该机理为研发抗肿瘤药物提供了新思路。 18. 基因突变、基因重组和染色体变异是真核生物可遗传变异的三种来源。回答下列有关遗传和变异的问题： （1）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的碱基对的数目比后者_________。 （2）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生__________________，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生_________，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。 （3）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_________为单位的变异。 （4）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物中基因型为AA和aa的植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子_________代中能观察到该显性突变的性状；最早在子_________代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子_________代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子_________代中能分离得到隐性突变纯合体。 19. 人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由_________而引起的人类疾病。 （2）原发性高血压属于_________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响，在人群中的发病率比较_________。 （3）就红绿色盲和镰状细胞贫血来说，若父母的表型均正常，则女儿有可能患__________________，不可能患_________。 （4）若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的_________遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，该病在某地区人群中的发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是_________。 （5）为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？__________________。（至少答出2点） 20. 传统栽培的马铃薯是同源四倍体，因其染色体组成复杂，一般采用无性繁殖。我国科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体马铃薯，用种子繁殖替代薯块无性繁殖，改变了其育种方式。请回答下列问题： （1）由二倍体马铃薯到同源四倍体马铃薯的过程中，发生的变异类型是______________。与二倍体马铃薯相比，同源四倍体马铃薯的优点主要表现为__________________。 （2）在同源四倍体马铃薯中，GBSS基因（显隐性基因分别表示为G和g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，Gggg个体产生的次级精母细胞中含有_________个G基因；若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占_________。 （3）科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体马铃薯进行育种，但二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象（自花传粉后不能完成受精）。科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH，让其与自交不亲和植株进行杂交，实验结果如下图所示（自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制）。 ①根据杂交实验结果推测，显性性状为_________，判断依据是__________________。 ②F1中自交亲和的植株自交，子代未出现3∶1的性状分离比，请尝试作出合理解释：_________。 （4）在农业生产中，无论是种子繁殖还是薯块繁殖都需要留种，在储藏种子、薯块时，往往通过_________（至少答出2点）等措施减弱种子和薯块的呼吸作用，延长保质期。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物 （75分钟　100分） 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传学的研究过程中，科学家们提出了很多富有专业性和创造性的概念和理论。下列有关叙述正确的是（ ） A. 等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 B. 表型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表型一定相同 C. 基因型为Aa的个体自交出现性状分离现象是同源染色体分离导致的 D. 与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，且都遵循孟德尔遗传规律 【答案】C 【解析】 【详解】A、非等位基因可以存在于同源染色体上的不同位置，也可以存在于非同源染色体上，A错误； B、表型是指生物个体表现出来的性状，生物的表型还受到环境的影响，故基因型相同表型不一定相同，B错误； C、基因型为Aa的个体自交出现性状分离现象是同源染色体分离，导致其上的等位基因分离，C正确； D、位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的现象称为伴性遗传，某些位于细胞质中的基因控制的性状也与性别有关，但不属于伴性遗传，D错误。 2. 某农场放养的羊群中有黑、白两种毛色的羊。已知毛色性状的遗传受一对位于常染色体上的等位基因（F、f）控制。让两只白羊交配，后代中既有白羊，也有黑羊。下列有关叙述错误的是（ ） A. 上述羊毛的黑色和白色中，黑色为隐性性状 B. 上述两只亲本白羊的基因型分别为Ff、Ff C. 上述两只亲本白羊再生一只黑色母羊的概率是1/4 D. 要想鉴定一只白色母羊的基因型，最合理的方法是让其与多只黑色公羊杂交 【答案】C 【解析】 【详解】AB、由题中信息分析可知，羊毛的黑色和白色中，黑色为隐性性状，且两只亲本白羊的基因型均为Ff，AB正确； C、上述两只亲本白羊的基因型均为Ff，它们再生一只黑色母羊（ff）的概率是（1/4）×（1/2）=1/8，C错误； D、若想鉴定一只白色母羊的基因型（FF或Ff），最合理的方法是让其与多只黑色公羊（ff）交配，若子代全为白羊，则表明该白色母羊的基因型为FF；若子代出现黑羊，则表明该白色母羊的基因型为Ff，D正确。 3. 人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄体综合征”。推测该病发生的原因是（ ） A. 父方精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体未分离 B. 父方精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体未分离 C. 母方卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体未分离 D. 母方卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体未分离 【答案】B 【解析】 【详解】依据题干信息，该病患者的性染色体组成为XYY，说明XYY是X的卵细胞和YY的精子通过受精作用产生的，YY的精子的产生是由父方次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期，性染色体（Y）未分离所致，B正确，ACD错误。 4. 已知果蝇的生物钟有节律和无节律是一对相对性状。有节律雌果蝇与无节律雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现为有节律，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，有节律雄果蝇占1/4，无节律雄果蝇占1/4，有节律雌果蝇占1/2.下列叙述错误的是（ ） A. 有节律对无节律为显性 B. 生物钟性状的遗传符合分离定律 C. 生物钟和性别表现自由组合 D. 有节律和无节律基因位于X染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】由题中信息可知，有节律对无节律为显性，生物钟性状的遗传符合分离定律；子代雌雄果蝇交配产生的后代中雌雄表型占比不同，说明控制生物钟的基因位于X染色体上，表现为伴性遗传；自由组合是位于非同源染色体上的非等位基因之间的组合，ABD正确，C错误。 5. 赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是噬菌体的遗传物质。下列有关该实验的叙述，正确的是（ ） A. 用32P和35S分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA B. 用35S标记T2噬菌体，侵染、离心后35S主要存在于沉淀物中 C. 合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供 D. T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖 【答案】C 【解析】 【详解】A、用32P标记T2噬菌体的DNA，用35S标记T2噬菌体的蛋白质，A错误； B、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌体内，故侵染、离心后35S主要存在于上清液中，B错误； C、T2噬菌体侵染细菌时只将DNA注入细菌内，合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供，C正确； D、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不可以在肺炎链球菌中复制和增殖，D错误。 6. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维、方法和精神。下列有关科学家、科学研究与应用的科学方法的对应关系，错误的是（ ） 选项 科学家 科学研究科学方法 A 鲁宾和卡门 光合作用中氧气的来源放射性同位素标记法 B 摩尔根 控制果蝇白眼的基因位于X染色体上假说—演绎法 C 艾弗里 S型细菌的遗传物质是DNA“减法原理” D 沃森和克里克 DNA分子结构建构物理模型 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A、鲁宾和卡门用稳定性同位素18O分别标记H2O和CO2，然后进行了两组实验，第一组给植物提供H2O和C18O2，第二组给同种植物提供H18O和CO2，其他条件都相同，该实验方法为同位素标记法，18O不具有放射性，A错误； B、摩尔根利用果蝇为实验材料，通过假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，B正确； C、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了“减法原理”，C正确； D、物理模型是以实物或图画的形式直观地表达认识对象的特征的模型，沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型，D正确。 7. DNA复制是一种在生物体内普遍发生的生物学过程，是生物遗传的基础。下图表示真核细胞中DNA的复制。下列有关叙述错误的是（ ） A. 多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B. DNA复制合成的子链延伸方向为由5'端向3'端 C. 亲代DNA通过复制在子代中表达遗传信息 D. DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 【答案】C 【解析】 【详解】A、多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成，提高复制的效率，A正确； B、DNA复制合成的子链方向只能由5'端向3'端延伸，B正确； C、亲代DNA通过复制在子代中传递遗传信息，遗传信息的表达是通过转录和翻译来实现的，C错误； D、DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对，D正确。 8. 核糖体也被称为细胞内蛋白质合成的“分子机器”。在真核细胞中，核糖体由rDNA转录形成的rRNA与相关蛋白质组装而成。下列有关核糖体的叙述，正确的是（ ） A. 原核细胞无核仁，不能合成rRNA B. 核糖体上可以发生碱基互补配对 C. 蛋白质的氨基酸序列由rRNA的碱基序列决定 D. 细胞的遗传信息主要储存于rDNA中 【答案】B 【解析】 【详解】A、原核细胞没有核仁，但能合成rRNA，A错误； B、核糖体是翻译形成蛋白质的场所，翻译过程中存在密码子和反密码子的识别，因此核糖体上可以发生碱基互补配对，B正确； C、mRNA上的密码子决定蛋白质中氨基酸的种类，故蛋白质的氨基酸序列直接由mRNA上的碱基序列决定，C错误； D、rDNA上的信息主要与核糖体的合成有关，rDNA不是细胞的遗传信息的主要储存载体，D错误。 9. 研究发现，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。下列相关分析错误的是（ ） A. Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B. mRNA甲基化会提高其稳定性，影响其翻译 C. N基因表达能提高鱼类的抗病能力 D. mRNA甲基化属于表观遗传，不遵循孟德尔遗传规律 【答案】B 【解析】 【详解】A、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰，A正确； B、mRNA甲基化会被Y蛋白识别而降解，其稳定性降低，mRNA可作为翻译的模板，mRNA甲基化会影响其翻译过程，B错误； C、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，此时mRNA翻译的N蛋白质会提高鱼类的抗病能力，C正确； D、mRNA甲基化属于表观遗传，与环境密切相关，不遵循孟德尔遗传规律，D正确。 10. 脑卒中，俗称中风，是由脑部血管突然破裂或血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一种急性脑血管疾病，包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中。科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性脑卒中取得了一定的进展，脑卒中患者的局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（ ） A. 神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等 B. 神经干细胞是分化了的细胞，其内有部分基因不进行表达 C. 神经干细胞与神经细胞中蛋白质的种类和数量不同 D. 神经细胞中原癌基因过量表达一定会引起细胞癌变 【答案】D 【解析】 【详解】A、神经干细胞具有分裂、分化能力，在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程，以改善局部神经结构损伤、功能缺失的问题，A正确； B、神经干细胞是由受精卵分裂、分化形成的，细胞分化是基因选择性表达的结果，因此，神经干细胞中也有部分基因不进行表达，B正确； C、神经干细胞与神经细胞的形态、结构、功能不同是因为发生了细胞分化，细胞分化的本质是基因的选择性表达，故两者蛋白质的种类和数量不同，C正确； D、细胞癌变是多种因素的结果，不是单一基因突变的结果，因此，神经细胞中原癌基因过量表达不一定会引起细胞癌变，D错误。 11. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型，该植物有宽叶和窄叶两种叶形。研究小组进行多组宽叶雄株与窄叶雌株（雌雄株皆为正常二倍体）杂交实验，F1雌株为宽叶，雄株为窄叶，偶然间发现F1雌株中出现一窄叶植株。取该窄叶雌株的体细胞制成临时装片进行染色体观察，性染色体数目正常且X染色体的形态相同及结构正常。F1中窄叶雌株形成的原因属于（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. X染色体缺失 D. 性反转 【答案】A 【解析】 【详解】AC、取该窄叶雌株的体细胞制成临时装片进行染色体观察，X染色体的形态相同且结构正常，是基因突变导致的，A符合题意，C不符合题意； B、在宽叶雄株（设基因型为XBY）与窄叶雌株（设基因型为XbXb）杂交实验中，正常情况下雌株的基因型应为XBXb（宽叶），雄株的基因型应为XbY（窄叶）。基因重组通常发生在减数分裂过程中，包括自由组合和互换，但是都不会得到窄叶雌株，B不符合题意； D、性反转是指个体从一种性别转变为另一种性别的现象，通常是由环境或其他因素引起的表型变化，而不是基因层面的改变，D不符合题意。 12. 同种的二倍体雄性、雌性动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如图甲、乙所示。雄性动物的基因型为AAXBY，雌性动物的基因型为AaXBXb．不考虑除图示之外的其他变异，下列分析正确的是（ ） A. 与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AXB B. 甲、乙细胞的①②染色体上出现基因a的原因相同 C. 乙细胞若继续分裂，则所产生的配子类型有4种 D. 乙细胞在图示时期之后还可发生其他基因重组 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲细胞中无同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，该细胞处于减数分裂Ⅱ中期，又因为其含有Y染色体，表示雄性动物，名称是次级精母细胞，与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AAXBXB，A错误； B、雄性动物的基因型为AAXBY，甲细胞中存在A、a，故动物体产生甲细胞的过程中发生了基因突变；雌性动物的基因型为AaXBXb，由图可知，乙细胞的②染色体上出现a基因的原因是基因重组（同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换），B错误； C、乙细胞是初级卵母细胞，经过减数分裂只能产生一种类型的配子（只能得到一个卵细胞），C错误； D、乙细胞中A和a所在的同源染色体发生了互换，属于基因重组，此后细胞继续分裂，在减数分裂Ⅰ后期还可发生非同源染色体的非等位基因的自由组合，也属于基因重组，D正确。 13. miRNA 是一种小分子 RNA，某 miRNA 能抑制 W 基因控制的蛋白质（W 蛋白）的合成。某真核细胞内形成该 miRNA 及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是(　　) A. miRNA 基因转录时，RNA 聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B. W 基因转录形成的 mRNA 在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译 C. miRNA 与 W 基因 mRNA 结合遵循碱基互补配对原则，即 A 与 T、C 与 G 配对 D. miRNA 抑制 W 蛋白的合成是通过双链结构的 miRNA 直接与 W 基因的 mRNA 结合所致 【答案】B 【解析】 【分析】本题以“某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图”为情境，考查学生对遗传信息的转录和翻译等相关知识的识记和理解能力。解决此类问题需要学生熟记并理解相关的基础知识，系统、全面地构建知识网络，据此从图示中提取信息准确判断各选项。本题的易错点在于因混合了密码子与启动子的内涵而导致对A选项的误判：密码子位于mRNA上，起始密码为翻译的起始点；启动子位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA。 【详解】A、miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因首端的启动子相结合，A错误； B、真核细胞内W基因转录形成的mRNA在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译，B正确； C、miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与U、C与G配对，C错误； D、miRNA抑制W蛋白的合成，是通过单链结构的miRNA与蛋白质结合形成的miRNA蛋白质复合物直接与W基因的mRNA结合所致，D错误。 故选B。 14. 溶酶体贮积症（LSDs）是一种遗传病，是由溶酶体水解酶或转运蛋白异常导致某些大分子物质贮积引起的。迄今已确定的溶酶体贮积症除少数为伴X染色体隐性遗传病（如Fabry病）外，大多数属于常染色体隐性遗传病。下列说法正确的是（ ） A. 若某女性是Fabry病患者，则其孩子必然患病 B. 转运蛋白执行功能时，需要与相应的分子或离子结合 C. 测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物可初步诊断是否患LSDs D. 通过对LSDs患者的家系进行调查可得到该病的发病率 【答案】C 【解析】 【详解】A、Fabry病为伴X染色体隐性遗传病，若某女性是Fabry病患者，则其孩子不一定患病，A错误； B、转运蛋白分为通道蛋白和载体蛋白两种类型，分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合，B错误； C、溶酶体贮积症是由溶酶体内的水解酶或转运蛋白异常导致某些大分子物质贮积引起的，因此，可通过测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物进行初步诊断，C正确； D、对贮积症患者的家系进行调查可得到该病的遗传方式，调查该病的发病率需要到人群中随机取样，D错误。 15. 下图是某一单基因隐性遗传病的家系图，其中Ⅱ3不携带该病致病基因。该病在女性中的发病率为1%。下列叙述错误的是（ ） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体上 B. 若Ⅲ6含致病基因，则致病基因来自Ⅰ2 C. Ⅱ3与一正常女性结婚，生育患病孩子的概率为1/22 D. 若Ⅱ4再次怀孕，可通过B超检查判断胎儿是否携带致病基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、结合题图和题干可知，Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因，Ⅰ2患该病，说明该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，致病基因位于X染色体上，A正确； B、设该病由一对等位基因A、a控制，若Ⅲ6含致病基因a，其必然来自Ⅱ4（基因型为XAXa），Ⅰ2的基因型为XaY，说明Ⅱ4的致病基因必然来自Ⅰ2，B正确； C、该病在女性中的发病率为1%，因此女性中XaXa的概率为1/100，Xa的概率为1/10，XA的概率为9/10，计算出XAXa的概率为18/100，XAXA的概率为81/100，则正常女性基因型为XAXa的概率为18/100÷（18/100+81/100）=2/11，Ⅱ3的基因型为XAY，Ⅱ3与一正常女性结婚，生患病孩子（XaY）的概率为（2/11）×（1/4）=1/22，C正确； D、Ⅱ4的基因型为XAXa，Ⅱ5的基因型为XAY，可能生出患病男孩，可通过产前诊断判断胎儿是否携带a基因，B超检查无法判断胎儿是否携带致病基因，D错误。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。已知玉米籽粒的糯性和非糯性为一对相对性状，由等位基因A/a控制，甜和非甜为另一对相对性状，由等位基因B/b控制。回答下列问题： （1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是_____________。 （2）现有甲、乙两株玉米植株，甲植株自交，所结玉米籽粒均为糯性；乙植株自交，所结玉米籽粒既有糯性也有非糯性。可通过进一步统计_____________植株所结玉米籽粒情况来推断糯性和非糯性的显隐性，推断的思路是_____________。 （3）若非糯性对糯性为显性，非甜对甜为显性。现有基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb的玉米籽粒若干，用以上材料验证基因的自由组合定律，可选择的亲本组合是_____________，亲本杂交产生的F1自交，F1植株所结籽粒的表型及比例为_____________，则可验证基因的自由组合定律。 【答案】（1）显性性状 （2） ①. 乙 ②. 占籽粒总数3/4的性状为显性性状，占1/4的性状为隐性性状 （3） ①. AABB×aabb##AAbb×aaBB ②. 非糯性非甜：非糯性甜：糯性非甜：糯性甜=9：3：3：1 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是显性性状。 【小问2详解】 甲植株自交，所结玉米籽粒均为糯性，推测甲可能是纯合子，乙植株自交，所结玉米籽粒既有糯性也有非糯性，可能乙是杂合子，后代出现性状分离，分离比为3：1，其中“3”是显性性状，“1”是隐性性状，因此通过进一步统计乙植株所结玉米籽粒情况来推断糯性和非糯性的显隐性，且占籽粒总数3/4的性状为显性性状，占 1/4 的性状为隐性性状。 【小问3详解】 验证自由组合定律可用双杂合子自交或者测交的方式，要想得到双杂合个体，可用AABB×aabb或AAbb×aaBB杂交得到，然后F1自交，F1植株所结籽粒的表型及比例为非糯性非甜：非糯性甜：糯性非甜：糯性甜=9：3：3：1，则可验证基因的自由组合定律。 17. 组蛋白是染色体的重要组成部分，是与核DNA紧密结合的蛋白质。乙酰化标记是组蛋白修饰的常见方式，也是DNA转录调控的重要因素，组蛋白修饰是表观遗传的重要机制（如图）。在染色质中，DNA高度缠绕压缩在组蛋白上，这一致密结构的基本单元称作核小体。核小体是含有八个组蛋白的聚合体，其上缠着略不足两圈的DNA分子。染色体DNA上的基因A和基因B是两个相邻的基因。根据所学知识回答下列问题： （1）图中过程c、d分别表示_________、_________。基因A和基因B的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 （2）细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了_________化。请根据表观遗传的概念来解释“组蛋白修饰是表观遗传的重要机制”这一结论：__________________。 （3）染色质螺旋化为染色体时，核小体之间会进一步压缩，核小体排列紧密有利于维持_________。脱氧核糖核酸酶Ⅰ只能作用于核小体之间的DNA片段，结合题中信息，推测组蛋白的作用可能是_________。 （4）启动子是位于基因首端的一段特殊序列的DNA片段，当其被_________酶识别和结合后能驱动基因转录。某些组蛋白去乙酰化会引起启动子序列中的DNA发生甲基化，从而导致“基因沉默”。试分析上述过程引起“基因沉默”的原因是__________________。该机理为研发抗肿瘤药物提供了新思路。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 翻译 ③. 不遵循 （2） ①. 去乙酰 ②. 组蛋白修饰后，基因的碱基序列未发生改变，但影响特定基因的表达，进而导致性状的改变，说明基因表达和表型发生了可遗传变化 （3） ①. 染色体结构的相对稳定 ②. 防止DNA被脱氧核糖核酸酶Ⅰ水解 （4） ①. RNA聚合 ②. 组蛋白去乙酰化会引起启动子序列中的DNA发生甲基化，影响了RNA聚合酶与启动子的识别与结合，导致基因不能转录，最终无法翻译出相应的蛋白质，表现为“基因沉默” 【解析】 【小问1详解】 由图可知，过程c以DNA为模板合成mRNA，为转录；过程d以mRNA为模板合成蛋白质，为翻译。自由组合定律是针对非同源染色体上的非等位基因的遗传规律，基因A和基因B是同一条染色体上相邻的两个基因，因此不遵循自由组合定律。 【小问2详解】 细胞分化的本质是基因的选择性表达，由图可知，组蛋白乙酰化后染色质松散，基因才能正常转录；若组蛋白去乙酰化，染色质恢复紧密结构，需要表达的基因无法转录，因此细胞分化受阻通常是组蛋白去乙酰化导致的。表观遗传是DNA碱基序列不改变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，组蛋白修饰后，基因的碱基序列未发生改变，但影响特定基因的表达，进而导致性状的改变，说明基因表达和表型发生了可遗传变化，因此是表观遗传的重要机制。 【小问3详解】 染色质螺旋化为染色体发生在细胞分裂期，核小体排列紧密有利于维持染色体结构的稳定，保证分裂过程遗传物质的稳定传递；根据题干信息“脱氧核糖核酸酶Ⅰ只能作用于核小体之间的DNA片段”，可知缠绕在组蛋白上的DNA不会被酶切割，说明组蛋白可以保护DNA，防止DNA被脱氧核糖核酸酶Ⅰ水解。 【小问4详解】 转录时，RNA聚合酶需要识别结合基因首端的启动子才能启动转录；组蛋白去乙酰化会引起启动子发生甲基化后，其结构改变，RNA聚合酶无法识别结合，不能启动转录，因此基因无法表达，最终无法翻译出相应的蛋白质，即发生“基因沉默”。 18. 基因突变、基因重组和染色体变异是真核生物可遗传变异的三种来源。回答下列有关遗传和变异的问题： （1）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的碱基对的数目比后者_________。 （2）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生__________________，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生_________，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。 （3）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_________为单位的变异。 （4）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物中基因型为AA和aa的植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子_________代中能观察到该显性突变的性状；最早在子_________代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子_________代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子_________代中能分离得到隐性突变纯合体。 【答案】（1）少 （2） ①. 自由组合 ②. 互换 （3）个别染色体 （4） ①. 一 ②. 二 ③. 三 ④. 二 【解析】 【小问1详解】 基因突变只改变一个基因内部少数碱基对的数目；染色体变异涉及染色体大片段或整条染色体的改变，涉及的碱基对数目远多于基因突变，因此前者所涉及的碱基对数目更少。 【小问2详解】 减数分裂产生配子时，基因重组有两种类型：非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合；同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换，两种都可导致基因重组。 【小问3详解】 染色体数目变异分为两类：一类是以染色体组为单位的整倍变异，另一类是以单个染色体为单位的个别染色体增减。 【小问4详解】 题目明确子一代已经得到基因型为Aa的个体，显性突变（aa→Aa）：A为显性，子一代就表现出突变性状，因此最早子一代能观察到显性突变性状；子二代显性个体中既有纯合AA也有杂合Aa，无法直接区分，需要自交到子三代，不发生性状分离的才是纯合AA，因此最早子三代能分离得到显性纯合体。隐性突变（AA→Aa）：a为隐性，子一代Aa不表现隐性性状，子一代自交后子二代才会出现性状分离，得到隐性纯合aa，因此最早子二代就能观察到隐性突变性状，也能分离得到隐性纯合体。 19. 人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由_________而引起的人类疾病。 （2）原发性高血压属于_________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响，在人群中的发病率比较_________。 （3）就红绿色盲和镰状细胞贫血来说，若父母的表型均正常，则女儿有可能患__________________，不可能患_________。 （4）若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的_________遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，该病在某地区人群中的发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是_________。 （5）为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？__________________。（至少答出2点） 【答案】（1）遗传物质改变 （2） ①. 多 ②. 高 （3） ①. 镰状细胞贫血 ②. 红绿色盲 （4） ①. 单基因 ②. 1/36 （5）进行遗传咨询，进行产前诊断，禁止近亲结婚 【解析】 【小问1详解】 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 【小问2详解】 原发性高血压是典型的多基因遗传病，多基因遗传病的特点是易受环境影响、在人群中发病率较高。 【小问3详解】 镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病：父母表型正常时，若父母均为镰状细胞贫血致病基因携带者，女儿可获得两个隐性致病基因从而患病；红绿色盲为伴X隐性遗传，父亲表型正常一定会给女儿传递正常的显性基因，因此女儿不可能患病。 【小问4详解】 调查遗传病发病率时，优先选择发病率较高的单基因遗传病，结果更准确。由题意可知，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，说明遗传性高度近视为常染色体隐性遗传病，人群中aa（患病）频率为4%，因此a基因频率=0.2，A基因频率=0.8，人群中正常个体（A_）中携带者Aa的概率为（2×0.2×0.8）/（0.82+2×0.2×0.8）=1/3​；该女性父母正常但有患病妹妹，说明父母均为Aa，该女性表型正常，基因型为Aa的概率为2/3​；因此生育患病男孩的概率为：2/3​（女Aa）×1/3​（男Aa）×1/4​（患病aa）×1/2（男孩）=1/36​。 【小问5详解】 预防遗传病的常见优生措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断、提倡适龄生育等。 20. 传统栽培的马铃薯是同源四倍体，因其染色体组成复杂，一般采用无性繁殖。我国科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体马铃薯，用种子繁殖替代薯块无性繁殖，改变了其育种方式。请回答下列问题： （1）由二倍体马铃薯到同源四倍体马铃薯的过程中，发生的变异类型是______________。与二倍体马铃薯相比，同源四倍体马铃薯的优点主要表现为__________________。 （2）在同源四倍体马铃薯中，GBSS基因（显隐性基因分别表示为G和g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，Gggg个体产生的次级精母细胞中含有_________个G基因；若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占_________。 （3）科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体马铃薯进行育种，但二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象（自花传粉后不能完成受精）。科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH，让其与自交不亲和植株进行杂交，实验结果如下图所示（自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制）。 ①根据杂交实验结果推测，显性性状为_________，判断依据是__________________。 ②F1中自交亲和的植株自交，子代未出现3∶1的性状分离比，请尝试作出合理解释：_________。 （4）在农业生产中，无论是种子繁殖还是薯块繁殖都需要留种，在储藏种子、薯块时，往往通过_________（至少答出2点）等措施减弱种子和薯块的呼吸作用，延长保质期。 【答案】（1） ①. 染色体数目变异 ②. 块根大（或产量高）、营养物质的含量有所增加等 （2） ①. 2或0 ②. 35/36 （3） ①. 自交亲和 ②. F2中的杂合子表现为自交亲和（或F1自交后代既有纯合子又有杂合子） ③. 含隐性基因的某种配子不能完成受精 （4）降低温度、降低氧气浓度、降低含水量 【解析】 【小问1详解】 二倍体马铃薯变异为四倍体，发生的是染色体数目变异。与二倍体马铃薯相比，同源四倍体马铃薯的优点主要是块根大，产量高，营养物质的含量有所增加。 【小问2详解】 该四倍体的基因型为Gggg，其一个精原细胞在减数分裂Ⅰ结束后，产生的2个次级精母细胞的基因组成分别是GGgg、gggg，所以在不考虑突变和染色体互换的情况下，次级精母细胞含2个G基因或不含G基因。由题目所给信息可知，基因型为gggg的四倍体马铃薯不产直链淀粉，其余基因型可产直链淀粉，若基因型为GGgg的马铃薯自交，则其产生的配子基因组成及比例为GG∶gg∶Gg＝1∶1∶4，基因组成为gg的配子占1/6，所以子代中基因型为gggg的个体占（1/6）×（1/6）＝1/36，则子代中含有G基因的个体所占比例为1－1/36＝35/36。 【小问3详解】 ①题图显示，F1为自交亲和植株，其自交产生的植株（F2）均为自交亲和，其中纯合子与杂合子的数量相近，说明显性性状为自交亲和，隐性性状为自交不亲和。②由F2同时含有纯合子和杂合子，可假设自交亲和马铃薯的基因型为Aa，正常情况下其自交子代基因型为（AA＋Aa）∶aa＝3∶1，但实际上为AA∶Aa≈1∶1，说明不存在基因型为aa的个体，且基因型为Aa的个体减半，可推测可能是因为含有隐性基因a的雌配子或雄配子可能无法完成受精作用。 【小问4详解】 细胞进行呼吸作用需要适宜的温度、氧气和水分，所以在储藏马铃薯的种子和薯块时，若要减弱其呼吸作用，一般可通过降低温度、降低氧气浓度、降低含水量等措施实现。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $