专题02 遗传的基本规律(期末真题汇编,安徽专用)高一生物下学期

2026-05-27
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第1章 遗传因子的发现
类型 题集-试题汇编
知识点 遗传的基本规律
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 安徽省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.44 MB
发布时间 2026-05-27
更新时间 2026-06-01
作者 xkw_063899363
品牌系列 好题汇编·期末真题分类汇编
审核时间 2026-05-27
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58047127.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 聚焦遗传基本规律四大核心考点,精选安徽多地市期末真题,以柳穿鱼基因甲基化、鹦鹉毛色遗传等真实生物情境为载体,实现基础概念与综合应用的深度融合。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|24题/48分|分离定律(如孟德尔实验、表观遗传)、自由组合定律(如多对等位基因)、基因在染色体上(如摩尔根实验)、伴性遗传(如系谱图分析)|结合复等位基因致死、XY同源区段等复杂情境,考查科学思维| |非选择题|11题/52分|遗传实验设计(如鉴定芦笋阔叶原因)、多基因控制性状(如花色叶型3对等位基因)、遗传图谱分析|突出实验探究与逻辑推理,如验证自由组合定律的杂交方案设计|

内容正文:

专题02 遗传的基本规律 4大高频考点概览 考点01 基因的分离定律 考点02基因的自由组合定律 考点03 基因位于染色体上 专题04 伴性遗传 地 城 考点01 基因的分离定律 一、 单选题 1、 B 2、 A 3、 B 4、 A 5、 C 6、 D 二、非选择题 7.(1)去雄,套袋 (2) 宽叶 2/二/两 (3) 24 38/45 【分析】依据F2中的表型及比例可知,红花:白花=15:1,为9:3:3:1的变式,说明该性状至少受两对等位基因控制;宽叶:窄叶3:1,说明宽叶对窄叶为显性,受一对等位基因控制。 【详解】(1)用两株纯合亲本杂交得到F1时,人工授粉前对母本的具体做法是去雄和套袋处理。 (2)依据题干信息,F2中,宽叶:窄叶=3:1,说明宽叶对窄叶为显性;红花:白花=15:1,为9:3:3:1的变式,说明该性状至少受两对等位基因控制。 (3)若A、a基因控制宽叶和窄叶性状,B/b、D/d控制红花和白花性状,结合小问2可推知,F1的基因型为AaBbDd,则F2中白花的基因型为--bbdd,共有31=3种基因型,F2中共有333=27种基因型,所以红花植株的基因型有:273=24种基因型。F2红花宽叶的基因型为A-B-D-、A-B-dd、A-bbD-,A-B-D-所占的比例为3/43/43/4=27/64,其中,不会发生性状分离的基因型为AABBDD,AABbDD,AABBDd,其所占的比例为1/41/41/4+1/42/41/4+1/41/42/4=5/64,则会发生性状分离的比例为27/64-5/64=22/64;A-B-dd所占的比例为3/43/41/4=9/64,其中不会发生性状分离的基因型为AABBdd,所占比例为1/64,会发生性状分离的比例为9/64-1/64=8/64;A-bbD-所占的比例为3/41/43/4=9/64,其中不会发生性状分离的基因型为AAbbDD,所占比例为1/64,会发生性状分离的比例为9/64-1/64=8/64,综上,F2红花宽叶植株中自交后会发生性状分离的个体所占比例为(22/64+8/64+8/64)(27/64+9/64+9/64)=38/45。 8.(1) 11 2 1:1 (2)取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片,用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目,若观察到阔叶植株的染色体加倍,则说明是染色体组加倍的结果,否则为基因突变 (3) 出现窄叶/既有阔叶也有窄叶 只有阔叶 【分析】芦笋为XY型性别决定,雌性为XX,雄性为XY。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗,雌雄株都有,可能是基因突变,有可能不是。 【详解】(1)芦笋是雌雄异株植物,进行基因组测序时,需要测定9条常染色体和2条性染色体XY,共11条染色体。仅从性染色体分析,雄性芦笋的性染色体组成为XY,其幼苗产生的精子类型将有2种,X和Y比例为1:1。 (2)基因突变用光学显微镜观察不到,染色体数目变异是可以用显微镜观察到,为验证芦笋幼苗出现的原因是基因突变还是染色体数目加倍,野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片,用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目,若观察到阔叶植株的染色体加倍,则说明是染色体组加倍的结果,否则为基因突变。 (3)选用多株阔叶雌雄株进行交配,若该阔叶是显性基因控制,该阔叶植株为杂合子,其雌雄交配后代会出现窄叶植株;若该阔叶是隐性基因控制,该阔叶植株是纯合子,其雌雄交配后代全部都是阔叶。 9.(1)雌雄同株且为单性花,便于人工授粉;生长周期短,繁殖速度快;具有易于区分的相对性状;产生的后代数量多 (2) 非甜玉米 非甜玉米和甜玉米 (3)3/4 (4) 植物细胞具有全能性 能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍 【分析】分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 【详解】(1)玉米能作为遗传学研究的良好材料,原因有雌雄同株且为单性花,便于人工授粉;生长周期短,繁殖速度快;具有易于区分的相对性状;产生的后代数量多。 (2)玉米是雌雄同株异花植物,既可以自花传粉也可以异花传粉。纯种非甜玉米(M,基因型为AA)上,雌蕊可以接受自身的花粉(AA)进行自交,也可以接受纯种甜玉米(N,基因型为aa)的花粉进行杂交。自交后代基因型为AA,表现为非甜;杂交后代基因型为Aa,也表现为非甜。所以M上所得到的子代表型全是非甜。纯种甜玉米(N,基因型为aa)上,雌蕊可以接受自身的花粉(aa)进行自交,也可以接受纯种非甜玉米(M,基因型为AA)的花粉进行杂交。自交后代基因型为aa,表现为甜;杂交后代基因型为Aa,表现为非甜。所以N上所得到的子代表型有非甜和甜。 (3)已知非甜对甜为显性,非甜玉米籽粒的基因型可能为AA或Aa。对这批非甜玉米籽粒进行测交,即与aa杂交。若非甜玉米籽粒的基因型为AA,测交后代基因型全为Aa,表现为非甜;若非甜玉米籽粒的基因型为Aa,测交后代基因型为Aa(非甜)和aa(甜),比例为1:1。设这批非甜玉米中纯合子(AA)的比例为x,则杂合子(Aa)的比例为1 - x。测交后代中甜玉米(aa)的比例为(1−x)×1/2=1/8,解方程(1−x)×1/2=1/8,可得1−x=1/4,则x=3/4,即该批非甜玉米中纯合子占3/4。 (4)过程①为花药离体培养,理论基础是植物细胞具有全能性。过程②用秋水仙素处理使幼苗染色体数目加倍,其原理是能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。 地 城 考点02 基因的自由组合定律 一、 单选题 1、 D 2、 D 3、 A 4、 B 5、 C 6、 C 二、非选择题 7.(1)隐性 (2) 母本 EEff (3) 7 EEff、Eeff (4)让这批水稻自交,统计子代育性及比例(或者让这批水稻与隐性纯合子杂交,统计子代育性及比例) 【分析】据题干分析,两对等位基因遵从自由组合定律,可育植株的基因型为E - F-、eeF-、eeff,不育植株的基因型是E - ff。 【详解】(1)水稻甲雄性不育与水稻乙可育杂交,后代F1全部可育,说明雄性不育性状在F1中被掩盖,根据显隐性性状的定义,可知雄性不育对雄性可育为隐性。 (2)因为水稻甲雄性不育,不能产生可育花粉,所以在杂交实验时作母本。 由F2表现为可育:雄性不育 = 13:3,这是9:3:3:1的变式,可知该性状由两对等位基因控制,且遵循自由组合定律。F基因会抑制不育基因的表达,设控制雄性不育的基因为E,则水稻甲雄性不育的基因型为EEff。 (3)F2表现为可育:雄性不育 = 13:3,可育植株的基因型为E - F-、eeF-、eeff,具体有EEFF、EEFf、EeFF、EeFf、eeFF、eeFf、eeff,共7种。 不育植株的基因型是E - ff,即EEff、Eeff。 (4)可育水稻种子(基因型相同)其自交后代会出现雄性不育株,说明这些可育水稻种子含有E和f基因。实验思路为:让这批可育水稻种子长成的植株自交,统计子代的表现型及比例。若子代可育:雄性不育 = 13:3,则这批种子的基因型为EeFf;若子代可育:雄性不育 = 3:1,则这批种子的基因型为EeFF 。    8.(1)控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 (2) aaZBZB aaZBW 3/16、5/16、3/16、5/16 (3) 让甲和乙杂交得F1,F1雌雄个体相互交配得F2,观察F2的表型及比例 F2中棕眼:红眼=1:1 F2中棕眼:红眼 = 9:7 (4)17/81 【分析】1、基因控制性状的两种途径:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。 2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)由图可知,A、B基因控制该鸟类眼色性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。 (2)①在正交实验中,F2的表型及比值为棕眼:红眼=9:7,是9:3:3:1的变式,说明F1雌雄个体都是杂合子,即F1的基因型为AaZBZb×AaZBW,又因为亲本的表型都是红眼,因此亲本的基因型为aaZBZB(父本),AAZbW(母本)。反交实验中亲本的基因型为AAZbZb(父本),aaZBW(母本)。 ②在反交实验中,F1的基因型为AaZBZb×AaZbW,用分离定律解决自由组合定律,F2中棕眼雄(A_ZBZ-)占3/4×1/4=3/16,红眼雄(A_ZbZb、aaZBZ-、aaZbZb)=3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16,棕眼雌(A_ZBW)=3/4×1/4=3/16,红眼雄占1-3/16-5/16-3/16=5/16。 (3)若A、B基因都位于常染色体上,且甲、乙杂交F1均为棕眼,说明甲乙中有一个基因型为AAbb,有一个基因型是aaBB,F1的基因型为AaBb,该实验是探究A、B基因是位于同源染色体上,还是位于非同源染色体上,实验思路为让甲和乙杂交得F1,F1雌雄个体相互交配得F2,观察F2的表型及比例。若A、B基因是位于同源染色体上,则F1产生的配子种类及比例为Ab:aB=1:1,F2的表型及比例为棕眼:红眼=1:1;若A、B基因是位于非同源染色体上,F1产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,F2的表型及比例为棕眼:红眼=9:7。 (4)若A、B基因位于非同源染色体上(常染色体),且甲、乙杂交F1均为棕眼,F1雌雄个体相互交配,F2中棕眼个体的基因型为A_B_,取F2中棕眼个体自由交配,用分离定律解决自由组合定律,A_×A_,即为(1/3AA、2/3Aa),B_×B_,即为(1/3BB、2/3Bb),则产生a配子的概率1/3,F3中A_所占的概率为1-aa=1-1/9=8/9,同理可得,F3中B_所占的概率为8/9,因此,F3中棕眼个体所占比例为8/9×8/9=64/81,F3中红眼个体所占比例为1-64/81=17/81。 9.(1)(分离和)自由组合 (2) B/b A/a (3)4 (4)Bd 【分析】据图可知,基因A可控制酶1的合成,从而使白色物质变为蓝色,基因B可控制酶2的合成,从而使白色物质变为黄色,若蓝色物质和黄色物质同时存在,则为绿色。因此,若鹦鹉体内同时含有A和B基因,毛色为绿色;若鹦鹉体内含A基因,但不含B基因,毛色为蓝色;若鹦鹉体内含B基因,但不含A基因,毛色为黄色。 【详解】(1)据题意可知,毛色由两对等位基因共同决定,其中只有一对等位基因位于Z染色体上,所以鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律。 (2)根据杂交实验一和二可判断,正反交子代不同,可用假设法推出A和a基因在Z染色体上,B和b基因在常染色体上。假设A和a基因在Z染色体上,B和b基因在常染色体上,杂交实验一中,亲本雌性鹦鹉的基因型是bbZAW,亲本雄性鹦鹉的基因型是BBZaZa,所以F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW,F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa,符合题意。杂交实验二中,亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZaW,亲本雄性鹦鹉的基因型是bbZAZA,所以F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa,符合题意。 (3)杂交实验二中,亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZaW,亲本雄性鹦鹉的基因型是bbZAZA,所以F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa,其随机交配得到的F2中,绿色雄性鹦鹉(B_ZAZ_)的基因型共有4种,BBZAZA、BBZAZa、BbZAZA、BbZAZa。 (4)两只纯合鹦鹉杂交,F1全部表现为黄色条纹,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1,符合9:3:3:1的变式,所以F1的基因型是BbDd,根据不同表型减少的数量,推测F2出现该表型比可能是由于基因型为Bd的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可让F1中雄性鹦鹉测交,用BbDd与bbdd测交,理论上后代BbDd:Bbdd:bbDd:bbdd=1:1:1:1,如果Bd的雄配子不育,后代BbDd:bbDd:bbdd=1:1:1,即后代没有黄色无纹鹦鹉,即若子代中无黄色无纹鹦鹉出现,则说明该推测正确。 地 城 考点03 基因位于染色体上 一、 选择题 1、 C 2、 D 3、 D 4、 A 5、 C 6、 D 二、非选择题 7.(1) 假说-演绎法 (F1)在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中 (2)控制白眼性状的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因 (3) 减法原理 同位素标记法 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 (4) 脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧 多样性 (5)RNA是单链,碱基之间没有统一的配对关系 【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入→合成→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】(1)孟德尔的研究遵循“观察现象→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论”的逻辑,即假说—演绎法。例如,他先观察到豌豆杂交后代的性状分离比(如高茎×矮茎→F1全为高茎,F₂高茎:矮茎≈3:1),再基于此提出(F1)在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中的假说,随后通过测交实验验证假说,最终揭示分离定律。 (2)摩尔根用果蝇杂交实验时,发现“白眼性状仅在雄性后代出现”的特殊现象,基于实验结果,他提出控制白眼性状的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因。例如,雌性果蝇的性染色体为XX,雄性为XY;白眼基因(设为w)仅位于X染色体上,即雌性基因型为XᴡXᴡ(白眼)或XWXw(红眼),雄性为XᴡY(白眼)或XWY(红眼),该假说完美解释了白眼仅雄性出现的现象,最终证明基因位于染色体上。 (3)艾弗里肺炎链球菌体外转化实验设计的关键思路是用酶解法特异性地去除某种组分,单独、直接地观察各种组分的作用,利用了减法原理。1952年赫尔希和蔡斯利用采用同位素标记法,分别用³²P标记T₂噬菌体的 DNA、用³⁵S标记噬菌体的蛋白质,追踪两种物质在侵染过程中的去向。噬菌体侵染细菌时,仅DNA注入细菌内部,蛋白质外壳仍吸附在细菌表面。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离,避免外壳随细菌离心到沉淀中,干扰放射性检测结果。 (4)沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构中,脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成DNA分子的基本骨架;内侧则是通过氢键连接的碱基对(A-T、G-C)连接。 DNA分子中碱基对的排列顺序是千变万化的(如一个含 n个碱基对的DNA,可能的排列方式有4ⁿ种),这种碱基排列顺序的多样性决定了DNA分子的多样性,也为生物的遗传变异提供了物质基础。 (5)烟草花叶病毒的遗传物质是单链RNA,单链RNA中碱基之间没有统一的互补配对关系,因此无法通过已知信息推测其四种碱基(A、U、G、C)的比例关系。 地 城 考点04 伴性遗传 一、 选择题 1、 D 2、 D 3、 B 4、 C 5、 C 6、 D 7、 BCD 二、非选择题 8.(1)常染色体隐性遗传 (2) AaXBXb 1/3 (3)9/16 (4) aabb AABb (5) 选择F1蓝紫花植株进行自交 若子代出现蓝紫色花瓣∶红色花瓣∶白色花瓣=9∶3∶4 【分析】基因的自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】(1)根据Ⅱ-3和Ⅱ-4不患甲病,而子代有患甲病的女儿,可知甲病为常染色体隐性遗传病,又知两种遗传病中一种为红绿色盲,则乙病为红绿色盲。 (2) Ⅱ-4不患病,但子代有患甲病的女儿和患乙病的儿子,因此Ⅱ-4基因型是AaXBXb,Ⅱ-6患甲病,Ⅱ-7患乙病,因此Ⅰ-1基因型为AaXBXb、Ⅰ-2基因型为AaXBY,Ⅱ-5基因型为AaXBXb的概率为2/3×1/2=1/3,因此Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是1/3。 (3) Ⅱ-3基因型为AaXBY,Ⅱ-4基因型是AaXBXb,若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。 (4)依据题意可知,白花植株基因型为aa_ _,红花植株基因型为A_bb,蓝紫色花植株基因型为A_B_,让开白花的植株与开蓝紫色花的植株杂交,由F1中蓝紫色花植株(A_B_)与红花植株(A_bb)的比例为1∶1,可推知亲本白花植株的基因型为aabb,蓝紫色花植株的基因型为AABb。 (5)要验证控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律,对于自花传粉植物来说,最简单的实验方案是让F1中蓝紫色花植株(AaBb)自交,获得子代植株,并统计子代植株的花瓣颜色及比例。若控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律,AaBb自交,子代的表型及比例为A_B_(蓝紫色)∶A_bb(红色)∶aa_ _(白色)=9∶3∶4,因此若子代的表型及比例为A_B_(蓝紫色)∶A_bb(红色)∶aa_ _(白色)=9∶3∶4,则可证明控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律。 9.(1) X Ⅰ1不含有直刚毛基因,只含有焦刚毛基因;而Ⅱ2不含有焦刚毛基因,说明I1没有将焦刚毛基因遗传给Ⅱ2,可知控制焦刚毛和直刚毛这一对相对性状的基因位于X染色体上 (2) 1(或100%) X或XX或Y或YY (3) 残翅焦刚毛雄果蝇 9:3:3:1 3:0:0:1 【分析】由图和题干可知:Ⅰ1焦刚毛雄果蝇和 I2直刚毛雌果蝇的后代Ⅱ2不含有焦刚毛基因,I1不含有直刚毛基因,说明Ⅱ2的直刚毛基因,只能由 I2传给,说明控制该性状的基因位于X染色体上;并由系谱图得出直刚毛为显性,焦刚毛为隐性,那么I1基因型为XaY、 I2的基因型为XAXa。 【详解】(1)控制焦刚毛和直刚毛这一对相对性状的基因位于X染色体上,因为Ⅰ1不含有直刚毛基因,只含有焦刚毛基因;而Ⅱ2不含有焦刚毛基因,说明I1没有将焦刚毛基因遗传给Ⅱ2。 (2)Ⅱ3个体为焦刚毛,说明直刚毛为显性,焦刚毛为隐性,亲本I1XaY× I2XAXa,后代女性的基因型:XaXa(焦刚毛)或XAXa(直刚毛),I2的基因型为XAXa,Ⅱ4和I2都是直刚毛雌果蝇,所以基因型相同;Ⅱ2个体性染色体组成为XY,减数第一次分裂形成的次级精母细胞中性染色体组成为XX或XY,进行减数分裂Ⅱ的过程中性染色体没分开前为XX或XY,如果性染色体没分开分别进入子细胞则为X或Y,所以答案为X或XX或Y或YY。 (3)①欲探究直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传是否遵循自由组合定律。可以让双杂合个体相互交配,或者双杂合的测交,根据题意,一个亲本是直刚毛正常翅雌果蝇则另一个个体则用其相对性状,可以得到杂合的个体再进一步实验,所以选择的亲本为残翅焦刚毛雄果蝇; ②由题意得F1为双杂合,如果两对基因遵循基因的自由组合定律,分别考虑两对性状,F2中正常翅:残翅=3:1、直刚毛:焦刚毛=3:1,则若F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=9:3:3:1; ③若正常翅B和直刚毛A连锁,F1为XABY、XABXab,则F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=3:0:0:1,则直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传不遵循自由组合定律。 10.(1) 紫眼 红眼和红眼果蝇相互杂交后代出现紫眼 (2) 符合 A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上 (3) AaXBXb 1/2 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】(1)亲本红眼果蝇与红眼果蝇杂交,后代出现紫眼,说明果蝇眼色性状中,属于显性性状的是红眼,隐性性状的是是紫眼。 (2)红眼果蝇与红眼果蝇杂交,F1雌性和雄性果蝇中红眼:紫眼均为3:1,长翅与长翅杂交,F1中雌性全表现为长翅,雄性中长翅:截翅=1:1,由此可推出果蝇眼色性状的遗传方式为常染色体遗传,红眼为显性性状;果蝇翅型性状的遗传方式为伴X染色体遗传,长翅为显性性状。自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上,说明眼色和翅型这两对相对性状的遗传符合自由组合定律。 (3)亲本均为红眼,F1有紫眼,说明亲本均含a基因,基因型为Aa(常染色体遗传),雌果蝇只有长翅,雄果蝇长翅和截翅比例1:1 ,说明亲本雌果蝇是杂合子,基因型为AaXBXb。所以F1紫眼长翅雌果蝇(aaXBXB、aaXBXb )中,杂合子(aaXBXb )占1/2。 11.(1) X 子代圆眼与棒眼比例在雌果蝇和雄果蝇中的比例不同(F1中圆眼只在雄果蝇中出现,棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例为2:1) (2) AaXDXd、AaXDY 4 (3) 13/16 2/3 (4)灰体展翅:黑体正常翅=2:1或灰体展翅:灰体正常翅=2:1 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)分析表格信息,子代圆眼与棒眼比例在雌果蝇和雄果蝇中的比例不同(F1中圆眼只在雄果蝇中出现,棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例为2:1),性状表现与性别相关联,所以控制圆眼与棒眼的基因位于X染色体上。 (2)由表格数据可知,长翅与残翅在子代雌雄个体中均有出现,且比例约为3:1,无性别差异,说明控制长翅和残翅的基因位于常染色体上,亲本关于长翅和残翅的基因型均为Aa,棒眼在子代雌果蝇中全部出现,圆眼仅在子代雄果蝇中出现,说明控制棒眼和圆眼的基因位于X染色体上,亲本关于棒眼和圆眼的基因型为XDXd和XDY,因此亲代果蝇的基因型分别为AaXDXd和AaXDY;根据亲代基因型AaXDXd和AaXDY,F1中长翅棒眼雌果蝇的基因型有AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd,共4种。 (3)F1中关于棒眼和圆眼的基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY,比例为1:1:1:1。F1雌雄果蝇随机交配,雌配子中XD占3/4,Xd占1/4,雄配子中XD占1/4,Xd占1/4,Y占1/2,则F2中棒眼果蝇(XDX-、XDY)所占的比例为3/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/2=13/16。设F2中棒眼基因及比例为XDXD:XDXd:XDY:XdXd:XdY=(3/4×1/4):(3/4×1/4+1/4×1/4):(3/4×1/2):(1/4×1/4):(1/4×1/2)=3:4:6:1:2,所以XD的基因频率为(3×2+4+6)/(3×2+4×2+6+1×2+2)=2/3 (4)若控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上,双杂合的灰体展翅(设灰体基因为B ,黑体为b )雌雄果蝇基因型为BbEe,由于E纯合致死,且不考虑染色体互换,若B与E连锁, b与e连锁,双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,则子代基因型及比例为BBEe (致死):BbEe:bbee=1:2:1 ,表型及比例为灰体展翅:黑体正常翅=2:1,若B与e连锁, b与E连锁,双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,子代基因型及比例为 bbEE(致死):BbEe:BBee=1:2:1 ,表型及比例为灰体展翅:灰体正常翅=2:1,所以若子代出现灰体展翅:黑体正常翅=2:1或灰体展翅:灰体正常翅=2:1,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题02 遗传的基本规律 4大高频考点概览 考点01 基因的分离定律 考点02基因的自由组合定律 考点03 基因位于染色体上 专题04 伴性遗传 地 城 考点01 基因的分离定律 一、单选题 1.(24-25高一下·安徽宣城·期末)柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。现有两株体内Lcyc基因序列相同的柳穿鱼植株A(Lcyc基因未甲基化)和植株B(Lcyc基因有多个碱基甲基化,不能与RNA聚合酶结合),除了花的形态结构不同,其他方面基本相同。下列说法错误的是(  ) A.DNA碱基上增加甲基基团的化学修饰称为DNA甲基化 B.DNA甲基化修饰的基因不能通过有丝分裂和减数分裂传递 C.A植株体内Lcyc基因可转录出相应的mRNA,B植株不能 D.植株A和植株B杂交,F1自交产生的F2中可能有与植株B相似的花 【答案】B 【详解】A、DNA甲基化是指在DNA碱基(如胞嘧啶)上添加甲基基团的化学修饰,属于表观遗传机制,A正确; B、DNA甲基化修饰的基因可以通过有丝分裂传递给子细胞,若甲基化发生在生殖细胞中,也可通过减数分裂传递给后代,B错误; C、植株A的Lcyc基因未甲基化,RNA聚合酶可结合并启动转录,而植株B的Lcyc基因因甲基化无法与RNA聚合酶结合,故不能转录,C正确; D、若植株B的甲基化状态在形成配子时未被完全去除,则F1可能携带甲基化的Lcyc基因,其产生的配子中携带甲基化的Lcyc基因,通过雌雄配子的随机结合,因而自交后F2可能出现与植株B相似的表型,D正确。 故选B。 2.(24-25高一下·安徽宣城·期末)下列有关基因和染色体的表述,正确的是(  ) ①位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 ②非等位基因都位于非同源染色体上 ③复制的两个基因随染色单体分开而分开 ④非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合 ⑤非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多 ⑥一条染色体上有多个基因呈线性排列,故染色体就是由基因组成的 A.①③⑤ B.①②④ C.②③⑤ D.③⑤⑥ 【答案】A 【详解】①同源染色体同一位置的基因(等位基因或相同基因)均控制同一性状,①正确; ②非等位基因不都位于非同源染色体上,同源染色体上也有非等位基因存在,②错误; ③复制的两个基因位于姐妹染色单体上,随其分离而分开(如减数第二次分裂或有丝分裂后期),③正确; ④非同源染色体自由组合,使位于非同源染色体上的非等位基因实现自由组合,④错误; ⑤非同源染色体数量越多(n对),自由组合形成的配子种类(2n)越多,即非等位基因组合的种类也越多,⑤正确; ⑥染色体由DNA和蛋白质组成,基因仅为DNA片段,⑥错误。 故选A。 3.(24-25高一下·安徽宣城·期末)下列有关孟德尔的一对相对性状遗传的叙述,正确的是(  ) A.豌豆是雌雄同株植物,它的性别由性染色体决定 B.通过测交实验结果可以推测待测个体产生配子的种类及比例 C.最能说明基因分离定律实质的是F2的表型比为3:1 D.只要是正反交实验,都能根据其结果判断出相对性状的显隐性 【答案】B 【详解】A、豌豆为雌雄同株植物,没有性别之分,且豌豆没有性染色体,A错误; B、测交是让待测个体与隐性纯合子杂交,隐性个体只能产生一种隐性配子,故根据测交结果可直接反映待测个体的配子种类及比例,B正确; C、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离进入不同配子,而F2表型比为3∶1,该比例的产生依赖F1产生两种类型的配子,最能说明基因分离定律实质的是F1产生配子时等位基因的分离,产生的含不同基因的配子比为1︰1,C错误; D、若正反交结果相同(如常染色体显性遗传),无法判断显隐性,D错误。 故选B。 4.(24-25高一下·安徽阜阳·期末)“美臀羊”是由常染色体上a基因突变为A引起的,“美臀羊”和野生型绵羊相比,臀部肌肉发达。有研究发现,只有A基因来自父亲的杂合子才出现美臀表型,下列说法错误的是(    ) A.两只野生型绵羊杂交,后代不可能出现“美臀羊” B.“美臀羊”与野生型绵羊杂交,子代可能全部是野生型 C.“美臀羊”的基因型是Aa,基因型为Aa的绵羊可能是“美臀羊” D.两只“美臀羊”杂交,理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 【答案】A 【详解】A、两者后代可能会发生基因突变,可能出现“美臀羊”,A错误; B、若“美臀羊”作为母本与野生型父本杂交,子代Aa的A来自母方,全部为野生型,B正确; C、“美臀羊”为杂合子Aa,但只有A来自父方时才表现美臀;若A来自母方,则不表现。基因型为Aa的个体可能是“美臀羊”,C正确; D、两只美臀羊(均为Aa,A来自父方)杂交,子代中AA(25%)非美臀,Aa(50%),其中仅父本传A的Aa(25%)美臀;aa(25%)非美臀。子代中美臀羊比例为1/4,D正确。 故选A。 5.(24-25高一下·安徽黄山·期末)柳穿鱼花的形态与Lcyc基因的表达直接相关。A、B两株柳穿鱼体内Lcyc基因的碱基序列相同,只是植株A的Lcyc基因在开花时表达,B植株的Lcyc基因被高度甲基化(Lcyc基因有多个碱基连接了甲基),开花时不能表达,从而导致A、B植株的花明显不同。将A、B植株作亲本进行杂交,F1的花与植株A的相似,F1自交的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似,少部分植株的花与植株B的相似。下列相关叙述正确的是(  ) A.基因的碱基序列相同、生存环境相同的个体,表型一定相同 B.B植株的Lcyc基因不表达可能是与DNA聚合酶的结合受阻 C.被高度甲基化的Lcyc基因在遗传时保持相对独立性 D.F2中花与B植株相似的植株细胞中最多含有2个来自B植株的Lcyc基因 【答案】C 【详解】A、基因碱基序列相同但表观修饰不同(如甲基化)会导致表型差异,即使环境相同,A错误; B、RNA聚合酶可以催化基因的转录,基因的表达包括转录和翻译两个阶段,B 植株的Lcyc 基因不表达可能是甲基化抑制了 RNA 聚合酶与基因的结合,从而影响转录,B错误; C、被高度甲基化的Lcyc基因在遗传时遵循基因的分离定律,保持相对独立性,C正确; D、F2中表型像B的植株需携带两个甲基化的Lcyc基因,而B植株作为亲本仅传递一个甲基化基因至F1,F1自交时,若两个配子均携带来自B的甲基化基因(通过遗传或新甲基化),则F2植株最多含4个来自B的Lcyc基因,D错误。 故选C。 6.(24-25高一下·安徽滁州·期末)小鼠的毛皮颜色受常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)调控,其中某一基因纯合致死。研究小组利用甲(黄色)、乙(黄色)、丙(鼠色)、丁(黑色)四种基因型的小鼠进行多组杂交实验,实验结果如下图。下列关于小鼠毛皮颜色遗传的叙述中,正确的是(    ) A.小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有5种,且均为杂合子 B.由实验③可知,基因型B1B1纯合致死,甲和乙的基因型均为B1B2 C.实验①中鼠色个体与实验②中黑色个体随机交配的后代中有黄色个体 D.小鼠乙和基因型为B2B3的小鼠相互交配,后代个体中毛皮颜色有3种 【答案】D 【分析】由题可得如下结论: 杂交组合①中,甲(B1_)和丁(B3_)杂交后代只有黄色(B1_)和鼠色(B2_),没有黑色,说明甲的基因型为B1B2,显隐性关系为B1>B2>B3,丁的基因型为B3B3; 由组合②乙黄色(B1_)和丁黑色B3B3杂交,后代只有黄色(B1B3)和黑色(B3B3),没有鼠色,可判断乙的基因型为B1B3; 由杂交组合③和上面得出结论可知,甲B1B2和乙B1B3杂交后代B1B1、B1B3、B1B2、B2B3,其中某一基因纯合致死,且黄色与鼠色比例2:1,所以B1B1纯合致死。 【详解】AB、杂交组合①中,甲(B1_)和丁(B3_)杂交后代只有黄色(B1_)和鼠色(B2_),没有黑色,说明甲的基因型为B1B2,显隐性关系为B1>B2>B3,丁的基因型为B3B3;由组合②乙黄色(B1_)和丁黑色B3B3杂交,后代只有黄色(B1B3)和黑色(B3B3),没有鼠色,可判断乙的基因型为B1B3;由杂交组合③和上面得出结论可知,甲B1B2和乙B1B3杂交后代B1B1、B1B3、B1B2、B2B3,其中某一基因纯合致死,且黄色与鼠色比例2:1,所以B1B1纯合致死。所以小鼠群体与皮毛颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B35种,B2B2、B3B3属于纯合子,AB错误; C、实验①鼠色个体为B2B3、实验②黑色个体为B3B3,后代不会出现黄色个体,C错误; D、乙B1B3和基因型为B2B3的小鼠相互交配,后代为B1B2(黄色)、B1B3(黄色)、B2B3(鼠色)、B3B3(黑色),出现3种毛皮颜色,D正确。 故选D。 二、非选择题 7.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)某两性花植物的花色有红花和白花两种表型,叶型有宽叶和窄叶两种表型,这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1,F1自交得到F2。F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=45∶15∶3∶1。回答下列问题: (1)用两株纯合亲本杂交得到F1时,人工授粉前对母本的具体做法是________。 (2)叶型中显性性状为________。花色性状至少受________对等位基因控制。 (3)F2中的红花植株共有________种基因型,F2红花宽叶植株中自交后会发生性状分离的个体所占比例为________。 【答案】(1)去雄,套袋 (2) 宽叶 2/二/两 (3) 24 38/45 【分析】依据F2中的表型及比例可知,红花:白花=15:1,为9:3:3:1的变式,说明该性状至少受两对等位基因控制;宽叶:窄叶3:1,说明宽叶对窄叶为显性,受一对等位基因控制。 【详解】(1)用两株纯合亲本杂交得到F1时,人工授粉前对母本的具体做法是去雄和套袋处理。 (2)依据题干信息,F2中,宽叶:窄叶=3:1,说明宽叶对窄叶为显性;红花:白花=15:1,为9:3:3:1的变式,说明该性状至少受两对等位基因控制。 (3)若A、a基因控制宽叶和窄叶性状,B/b、D/d控制红花和白花性状,结合小问2可推知,F1的基因型为AaBbDd,则F2中白花的基因型为--bbdd,共有31=3种基因型,F2中共有333=27种基因型,所以红花植株的基因型有:273=24种基因型。F2红花宽叶的基因型为A-B-D-、A-B-dd、A-bbD-,A-B-D-所占的比例为3/43/43/4=27/64,其中,不会发生性状分离的基因型为AABBDD,AABbDD,AABBDd,其所占的比例为1/41/41/4+1/42/41/4+1/41/42/4=5/64,则会发生性状分离的比例为27/64-5/64=22/64;A-B-dd所占的比例为3/43/41/4=9/64,其中不会发生性状分离的基因型为AABBdd,所占比例为1/64,会发生性状分离的比例为9/64-1/64=8/64;A-bbD-所占的比例为3/41/43/4=9/64,其中不会发生性状分离的基因型为AAbbDD,所占比例为1/64,会发生性状分离的比例为9/64-1/64=8/64,综上,F2红花宽叶植株中自交后会发生性状分离的个体所占比例为(22/64+8/64+8/64)(27/64+9/64+9/64)=38/45。 8.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)芦笋(2n=20)是雌雄异株植物,为XY型性别决定,它的幼苗是一种蔬菜。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗,雌雄株都有。回答下列问题: (1)如果对芦笋核基因组进行分析,至少需要研究_____条染色体上DNA分子碱基序列。仅从性染色体分析,雄性芦笋产生的精子类型将有_____种,比例为______。 (2)有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析,认为可能有两种原因:一是基因突变,二是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶芦笋出现的原因:______。 (3)现已证实阔叶为基因突变的结果,为确定是显性突变还是隐性突变,选用多株阔叶雌雄株进行交配,并统计后代表型。若后代_________,则为显性突变。若后代______,则为隐性突变。 【答案】(1) 11 2 1:1 (2)取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片,用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目,若观察到阔叶植株的染色体加倍,则说明是染色体组加倍的结果,否则为基因突变 (3) 出现窄叶/既有阔叶也有窄叶 只有阔叶 【分析】芦笋为XY型性别决定,雌性为XX,雄性为XY。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗,雌雄株都有,可能是基因突变,有可能不是。 【详解】(1)芦笋是雌雄异株植物,进行基因组测序时,需要测定9条常染色体和2条性染色体XY,共11条染色体。仅从性染色体分析,雄性芦笋的性染色体组成为XY,其幼苗产生的精子类型将有2种,X和Y比例为1:1。 (2)基因突变用光学显微镜观察不到,染色体数目变异是可以用显微镜观察到,为验证芦笋幼苗出现的原因是基因突变还是染色体数目加倍,野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片,用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目,若观察到阔叶植株的染色体加倍,则说明是染色体组加倍的结果,否则为基因突变。 (3)选用多株阔叶雌雄株进行交配,若该阔叶是显性基因控制,该阔叶植株为杂合子,其雌雄交配后代会出现窄叶植株;若该阔叶是隐性基因控制,该阔叶植株是纯合子,其雌雄交配后代全部都是阔叶。 9.(24-25高一下·安徽滁州·期末)玉米是雌雄同株异花植株,非甜对甜为显性,由一对等位基因Aa控制;高秆对矮秆为显性,由另一对等位基因B/b控制;两对等位基因独立遗传。回答下列问题。 (1)玉米能作为遗传学研究的良好材料,请说出两点理由:__________。 (2)现将纯种非甜玉米(M)和纯种甜玉米(N)进行间行种植。M和N上所得到的子代表型分别是_________、_________。 (3)现有一批非甜玉米籽粒,种植后进行测交,发现后代中甜玉米占1/8,则该批非甜玉米中纯合子占_________。 (4)某生物兴趣小组欲通过单倍体育种方法对玉米植株进行培育,见下图。过程①的理论基础是_________。过程②用秋水仙素处理使幼苗染色体数目加倍,其原理是_________。 【答案】(1)雌雄同株且为单性花,便于人工授粉;生长周期短,繁殖速度快;具有易于区分的相对性状;产生的后代数量多 (2) 非甜玉米 非甜玉米和甜玉米 (3)3/4 (4) 植物细胞具有全能性 能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍 【分析】分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 【详解】(1)玉米能作为遗传学研究的良好材料,原因有雌雄同株且为单性花,便于人工授粉;生长周期短,繁殖速度快;具有易于区分的相对性状;产生的后代数量多。 (2)玉米是雌雄同株异花植物,既可以自花传粉也可以异花传粉。纯种非甜玉米(M,基因型为AA)上,雌蕊可以接受自身的花粉(AA)进行自交,也可以接受纯种甜玉米(N,基因型为aa)的花粉进行杂交。自交后代基因型为AA,表现为非甜;杂交后代基因型为Aa,也表现为非甜。所以M上所得到的子代表型全是非甜。纯种甜玉米(N,基因型为aa)上,雌蕊可以接受自身的花粉(aa)进行自交,也可以接受纯种非甜玉米(M,基因型为AA)的花粉进行杂交。自交后代基因型为aa,表现为甜;杂交后代基因型为Aa,表现为非甜。所以N上所得到的子代表型有非甜和甜。 (3)已知非甜对甜为显性,非甜玉米籽粒的基因型可能为AA或Aa。对这批非甜玉米籽粒进行测交,即与aa杂交。若非甜玉米籽粒的基因型为AA,测交后代基因型全为Aa,表现为非甜;若非甜玉米籽粒的基因型为Aa,测交后代基因型为Aa(非甜)和aa(甜),比例为1:1。设这批非甜玉米中纯合子(AA)的比例为x,则杂合子(Aa)的比例为1 - x。测交后代中甜玉米(aa)的比例为(1−x)×1/2=1/8,解方程(1−x)×1/2=1/8,可得1−x=1/4,则x=3/4,即该批非甜玉米中纯合子占3/4。 (4)过程①为花药离体培养,理论基础是植物细胞具有全能性。过程②用秋水仙素处理使幼苗染色体数目加倍,其原理是能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。 地 城 考点02 基因的自由组合定律 一、单选题 1.(24-25高一下·安徽宣城·期末)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,控制这两对性状的两对基因独立遗传。两亲本杂交,F1都是黄色圆粒豌豆(YyRr),F1自交产生F2。下列相关叙述正确的是(  ) A.F1产生Yr雌配子和Yr雄配子的数量之比约为1:1 B.F2中出现了亲本没有的新性状——绿色圆粒和黄色皱粒 C.若从F2中选出一粒绿色圆粒的豌豆,是纯合子的概率为1/16 D.题干所述Y、y、R、r基因属于真核生物的细胞核基因 【答案】D 【详解】A、F1(YyRr)产生的Yr雌配子和Yr雄配子在雌雄配子中的比例均为1/4,但数量上雄配子远多于雌配子,故数量比不为1∶1,A错误; B、亲本可能为YYRR(黄圆)和yyrr(绿皱),F2中绿圆(yyR_)和黄皱(Y_rr)为新性状;但若亲本为YYrr(黄皱)和yyRR(绿圆),则F2中绿圆和黄皱为亲本原有性状,即此时的新性状为黄色圆粒和绿色皱粒,B错误; C、F2中绿圆(yyRR或yyRr)的概率为3/16,其中纯合子(yyRR)占1/3,故纯合子概率为1/3,C错误; D、豌豆为真核生物,Y、y、R、r基因位于细胞核内,遵循孟德尔定律,D正确。 故选D。 2.(24-25高一下·安徽滁州·期末)鹦鹉(ZW型)是一种观赏鸟类,其羽色有白色、蓝色、黄色和绿色,是由非同源染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制。基因A和基因B同时存在时,鹦鹉的羽色为绿色;有基因A无基因B时,鹦鹉的羽色为蓝色;有基因B无基因A时,鹦鹉的羽色为黄色;其余基因型的鹦鹉,羽色均为白色。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了两个杂交实验:①纯合蓝色雌鹦鹉和纯合黄色雄鹦鹉杂交,后代中只有黄色雌鹦鹉和绿色雄鹦鹉,且各占一半;②纯合蓝色雄鹦鹉和纯合黄色雌鹦鹉杂交,后代中只有绿色鹦鹉,且雌雄各占一半。下列叙述错误的是(    ) A.基因A/a位于性染色体上,基因B/b位于常染色体上 B.实验①中,F1的雌雄个体基因型分别是BbZaW和BbZAZa C.实验②中,F1的雌雄个体基因型分别是BbZAW和BbZAZa D.实验②中F1进行随机交配,子代白色鹦鹉中雌雄各占一半 【答案】D 【分析】根据题干,两个杂交实验(正反交),后代表型不同,说明两对独立遗传的基因(A/a和B/b)遵从基因的自由组合定律。 【详解】A、由题干两个杂交实验(正反交),后代表型不同,可以判断其中一对基因位于性染色体上。假设A/a位于常染色体上,B/b位于Z染色体上,纯合蓝色鹦鹉(A AZbW)和纯合黄色鹦鹉(aaZBZB)杂交,无法出现题中实验结果;假设B/b位于常染色体上,A/a位于Z染色体上,纯合蓝色雌鹦鹉(bbZAW)与纯合黄色雄鹦鹉(BBZa Za )杂交,后代为BbZa W(黄色雌鹦鹉)和BbZA Za (绿色雄鹦鹉),符合实验①结果;纯合蓝色雄鹦鹉(bbZA ZA )与纯合黄色雌鹦鹉(BBZa W)杂交,后代为BbZA W和BbZA Za ,都是绿色鹦鹉,符合实验②结果。所以基因A/a位于性染色体(Z染色体)上,基因B/b位于常染色体上,A正确; B、实验①的纯合蓝色雌鹦鹉( bbZAW)与纯合黄色雄鹦鹉(BBZaZa )杂交,F1雌鹦鹉基因型为BbZaW(黄色),雄鹦鹉基因型为BbZAZa(绿色),B正确; C、实验②的纯合蓝色雄鹦鹉(bbZAZA )与纯合黄色雌鹦鹉(BBZaW )杂交,F1雌鹦鹉基因型为BbZAW,雄鹦鹉基因型为Bb ZAZa,均为绿色,C正确; D、实验②的F1(BbZAW和Bb ZAZa)交配时,白色鹦鹉基因型为bbZaZa、bbZaW。由于雄鹦鹉性染色体必含ZA,故白色鹦鹉均为雌性(bbZaW ),D错误。 故选D。 3.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物睾丸中的四个精细胞,图②为正常精细胞,其他三个为异常精细胞,下列有关分析正确的是(  )    A.①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 B.配子①的出现是基因重组所致 C.产生配子时A、a与B、b这两对等位基因遵循自由组合定律 D.配子③、④产生过程中都发生了染色体结构变异 【答案】A 【分析】据图分析,基因型为AaBbDd,图②为正常精细胞,组成为aBD,则可推出另外三个精子分别为aBD、Abd、Abd。同时a、B位于一条染色体上,则A、b也连锁,在一条染色体上。 【详解】 A、从图中基因及染色体的关系能够看出,A、b基因在同一条染色体上,a、B基因在另一条与之配对的同源染色体上,D、d基因位于另一对同源染色体上,基于这种基因与染色体的分布关系,①②③④是有可能来自同一个精原细胞的,A正确; B 、根据四个精细胞,可知三对等位基因分布在2对同源染色体上,其中A、b基因在同一条染色体上,a、B基因在另一条与之配对的同源染色体上,D、d基因位于另一对同源染色体上。对于配子①,其上b基因所在片段与d基因所在片段结合,实际是A基因所在染色体片段与d基因所在染色体片段发生了易位,这属于染色体结构变异,并非基因重组,B错误;    C 、因为A、a与B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上,在产生配子过程中,遵循的是分离定律,而不是自由组合定律,自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因,C错误;   D、正常情况下,a与B基因在一条染色体上,配子③显示a基因所在的染色体上缺少了B基因,这属于染色体结构变异中的缺失。正常情况下,A与b基因在同一条染色体上,而配子④中,可能是A基因所在片段与B基因所在片段结合,这表明发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换,属于基因重组,并非染色体结构变异,D错误。   故选A。 4.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)某二倍体两性花植物的花色有白色、黄色和红色三种,花色受三对独立遗传的等位基因控制。Y基因表达的酶Y使白色物质转化为黄色色素,R基因表达的酶R使黄色色素转化为红色色素,A基因表达的产物抑制Y基因的表达,色素转化的关系如图所示。下列相关叙述错误的是(  ) A.花色基因对花色性状的控制是一种间接控制 B.在正常情况下,开红花的植株对应的基因型种类最多 C.若开黄花的植株自交出现了性状分离,则它的基因型为aaYyrr D.AaYYRr的植株自交,子代花色的表型及比例是白花:红花:黄花=12:3:1 【答案】B 【详解】A、 由图可知,花色基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,这是一种间接控制,A正确;    B、 白花的基因型为A_ _ _ _ _ _(2×3×3=18种)和aayy--(1×1×3=3种)共21种,红花的基因型为aaY_R_,共1×2×2=4种,黄花的基因型为aaY_rr,共1×2×1=2种。因此,白花对应的基因型种类最多,B错误; C、 开黄花的植株基因型为aaY_rr,若自交出现性状分离,则其基因型为aaYyrr,C正确;    D、AaYYRr的植株自交,Aa×Aa→3A_∶1aa,YY×YY→YY,Rr×Rr→3R_∶1rr。子代中白花(A_YY__)占3/4×1×1 = 3/4;红花(aaYYR_)占1/4×1×3/4=3/16;黄花(aaYYrr)占1/4×1×1/4=1/16,所以白花∶红花∶黄花 = 12∶3∶1,D正确。   故选B。 5.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,合理的是(  ) A.一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律 B.分离定律发生在配子产生过程中,自由组合定律发生在配子随机结合过程中 C.多对等位基因遗传时,在等位基因分离的同时,非等位基因不一定能自由组合 D.若遵循基因自由组合定律,双杂合子自交后代分离一定是9:3:3:1 【答案】C 【详解】A、一对相对性状的遗传若由一对等位基因控制,则遵循分离定律,但若由两对等位基因控制(如显性上位或隐性上位),则可能涉及自由组合定律。因此,“一定不遵循自由组合定律”的说法错误,A错误; B、分离定律和自由组合定律均发生在减数第一次分裂(配子形成过程中),而非配子随机结合(受精作用)阶段,B错误; C、若多对等位基因位于同一对同源染色体上(连锁),则等位基因分离时,非等位基因无法自由组合。因此“非等位基因不一定能自由组合”的说法正确,C正确; D、双杂合子自交后代的性状分离比可能因显隐关系、基因互作或致死效应等发生变化(如12:3:1、9:7等),并非一定是9:3:3:1,D错误。 故选C。 6.(24-25高一下·安徽合肥·期末)研究发现,水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代谢有关。假设显性基因C、R、A控制颖壳色素的形成,且独立遗传,相应的隐性等位基因不具有该效应。色素合成代谢途径如图。现有基因型为CcRrAa与CcRraa的两品种水稻杂交,下列关于F1的叙述错误的是(  ) A.F1紫色水稻的基因型一共有4种 B.F1浅绿色水稻自交后代一定是浅绿色 C.F1中颖壳颜色在后代持续保持不变的个体所占比例为15/32 D.F1中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的比例为9:9:6:8 【答案】C 【详解】A、据色素合成代谢途径图可知,颖壳颜色紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色对应的基因型分别是C_R_A_、C_R_aa、C_rr_ _、cc_ _ _ _ ,F1紫色水稻的基因型一共有4种,分别为CcRrAa、CCRrAa、CcRRAa、CCRRAa,A正确; B、F1浅绿色水稻的基因型为cc_ _ Aa或cc_ _aa,故F1浅绿色水稻自交后代一定是浅绿色,B正确; CD、CcRrAa与CcRraa杂交,单独考虑C/c,子代基因型及比例为3C_:1cc;单独考虑R/r,子代基因型及比例为3R_:1rr;单独考虑A/a,子代基因型及比例为1Aa:1aa。三对基因自由组合,故F1中颖壳表型为紫色(C_R_A_)、棕红色(C_R_aa)、黄绿色(C_rr_ _)和浅绿色(cc_ _ _ _ )的比例为9:9:6:8,F1中颖壳颜色在后代持续保持不变的个体比例为8cc_ _ _ _ :2CCrr_ _ :1CCRRaa,故这些个体所占比例为:11/(9+9+6+8)=11/32,C错误,D正确。 故选C。 二、非选择题 7.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)正常水稻是两性花,其雄性育性由等位基因E/e控制,E对e完全显性,F基因会抑制不育基因的表达。让水稻甲(雄性不育)与水稻乙(可育)杂交,杂交后代F1全部可育,让F1单株自交得F2,F2表现为可育:雄性不育=13:3。请回答下列问题: (1)由题可知雄性不育对雄性可育为______(显性/隐性)。 (2)水稻甲在杂交实验时作______(母本/父本),其基因型是______。 (3)F2的可育植株的基因型有种______,不育植株的基因型是______。 (4)现有一些可育水稻种子(基因型相同)其自交后代会出现雄性不育株。请设计一个实验方案以确定这批可育水稻种子的基因型。请写出实验思路______。 【答案】(1)隐性 (2) 母本 EEff (3) 7 EEff、Eeff (4)让这批水稻自交,统计子代育性及比例(或者让这批水稻与隐性纯合子杂交,统计子代育性及比例) 【分析】据题干分析,两对等位基因遵从自由组合定律,可育植株的基因型为E - F-、eeF-、eeff,不育植株的基因型是E - ff。 【详解】(1)水稻甲雄性不育与水稻乙可育杂交,后代F1全部可育,说明雄性不育性状在F1中被掩盖,根据显隐性性状的定义,可知雄性不育对雄性可育为隐性。 (2)因为水稻甲雄性不育,不能产生可育花粉,所以在杂交实验时作母本。 由F2表现为可育:雄性不育 = 13:3,这是9:3:3:1的变式,可知该性状由两对等位基因控制,且遵循自由组合定律。F基因会抑制不育基因的表达,设控制雄性不育的基因为E,则水稻甲雄性不育的基因型为EEff。 (3)F2表现为可育:雄性不育 = 13:3,可育植株的基因型为E - F-、eeF-、eeff,具体有EEFF、EEFf、EeFF、EeFf、eeFF、eeFf、eeff,共7种。 不育植株的基因型是E - ff,即EEff、Eeff。 (4)可育水稻种子(基因型相同)其自交后代会出现雄性不育株,说明这些可育水稻种子含有E和f基因。实验思路为:让这批可育水稻种子长成的植株自交,统计子代的表现型及比例。若子代可育:雄性不育 = 13:3,则这批种子的基因型为EeFf;若子代可育:雄性不育 = 3:1,则这批种子的基因型为EeFF 。    8.(24-25高一下·安徽合肥·期末)已知某种鸟类的群体中眼色有红色和棕色,相关显性基因A、B控制眼色素的形成,相应的隐性等位基因不具有该效应,眼色素合成代谢途径如图。现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。回答下列问题: (1)由图可知,A、B基因控制该鸟类眼色性状的方式是通过______。 (2)若A 基因位于常染色体上,B基因位于Z染色体上。选取甲和乙两个红眼纯系做正反交实验,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比值如下表。 表型 棕眼雄 红眼雄 棕眼雌 红眼雌 正交 6/16 2/16 3/16 5/16 反交 ①正交的父本基因型为______,反交的母本基因型为______。 ②将表格中反交实验F2的结果填写完整______。 (3)若A、B基因都位于常染色体上,且甲、乙杂交F1均为棕眼。请以甲、乙两个红眼纯系为实验材料,设计实验探究:A、B基因是位于同源染色体上,还是位于非同源染色体上(不考虑交叉互换)。 实验思路:______。 若______,则A、B基因是位于同源染色体上。 若______,则A、B基因是位于非同源染色体上。 (4)若A、B基因位于非同源染色体上(常染色体),且甲、乙杂交F1均为棕眼,F1雌雄个体相互交配,取F2中棕眼个体自由交配,则F3中红眼个体所占比例为______。 【答案】(1)控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 (2) aaZBZB aaZBW 3/16、5/16、3/16、5/16 (3) 让甲和乙杂交得F1,F1雌雄个体相互交配得F2,观察F2的表型及比例 F2中棕眼:红眼=1:1 F2中棕眼:红眼 = 9:7 (4)17/81 【分析】1、基因控制性状的两种途径:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。 2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)由图可知,A、B基因控制该鸟类眼色性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。 (2)①在正交实验中,F2的表型及比值为棕眼:红眼=9:7,是9:3:3:1的变式,说明F1雌雄个体都是杂合子,即F1的基因型为AaZBZb×AaZBW,又因为亲本的表型都是红眼,因此亲本的基因型为aaZBZB(父本),AAZbW(母本)。反交实验中亲本的基因型为AAZbZb(父本),aaZBW(母本)。 ②在反交实验中,F1的基因型为AaZBZb×AaZbW,用分离定律解决自由组合定律,F2中棕眼雄(A_ZBZ-)占3/4×1/4=3/16,红眼雄(A_ZbZb、aaZBZ-、aaZbZb)=3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16,棕眼雌(A_ZBW)=3/4×1/4=3/16,红眼雄占1-3/16-5/16-3/16=5/16。 (3)若A、B基因都位于常染色体上,且甲、乙杂交F1均为棕眼,说明甲乙中有一个基因型为AAbb,有一个基因型是aaBB,F1的基因型为AaBb,该实验是探究A、B基因是位于同源染色体上,还是位于非同源染色体上,实验思路为让甲和乙杂交得F1,F1雌雄个体相互交配得F2,观察F2的表型及比例。若A、B基因是位于同源染色体上,则F1产生的配子种类及比例为Ab:aB=1:1,F2的表型及比例为棕眼:红眼=1:1;若A、B基因是位于非同源染色体上,F1产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,F2的表型及比例为棕眼:红眼=9:7。 (4)若A、B基因位于非同源染色体上(常染色体),且甲、乙杂交F1均为棕眼,F1雌雄个体相互交配,F2中棕眼个体的基因型为A_B_,取F2中棕眼个体自由交配,用分离定律解决自由组合定律,A_×A_,即为(1/3AA、2/3Aa),B_×B_,即为(1/3BB、2/3Bb),则产生a配子的概率1/3,F3中A_所占的概率为1-aa=1-1/9=8/9,同理可得,F3中B_所占的概率为8/9,因此,F3中棕眼个体所占比例为8/9×8/9=64/81,F3中红眼个体所占比例为1-64/81=17/81。 9.(24-25高一下·安徽六安·期末)鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色,由A/a和B/b两对等位基因共同决定,其中有一对等位基因只位于Z染色体上,相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一:P:蓝色鹦鹉(♀)×黄色鹦鹉(♂)→F1:黄色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1; 杂交实验二:P:黄色鹦鹉(♀)×蓝色鹦鹉(♂)→F1:绿色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1。 回答下列问题: (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的______定律。 (2)控制鹦鹉毛色的两对基因A/a和B/b,其中_______在常染色体上,_______在Z染色体上。 (3)杂交实验二中,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有______种。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹(D)和无条纹(d)的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交,F1全部表现为黄色条纹,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为______的雄配子不育导致的。 【答案】(1)(分离和)自由组合 (2) B/b A/a (3)4 (4)Bd 【分析】据图可知,基因A可控制酶1的合成,从而使白色物质变为蓝色,基因B可控制酶2的合成,从而使白色物质变为黄色,若蓝色物质和黄色物质同时存在,则为绿色。因此,若鹦鹉体内同时含有A和B基因,毛色为绿色;若鹦鹉体内含A基因,但不含B基因,毛色为蓝色;若鹦鹉体内含B基因,但不含A基因,毛色为黄色。 【详解】(1)据题意可知,毛色由两对等位基因共同决定,其中只有一对等位基因位于Z染色体上,所以鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律。 (2)根据杂交实验一和二可判断,正反交子代不同,可用假设法推出A和a基因在Z染色体上,B和b基因在常染色体上。假设A和a基因在Z染色体上,B和b基因在常染色体上,杂交实验一中,亲本雌性鹦鹉的基因型是bbZAW,亲本雄性鹦鹉的基因型是BBZaZa,所以F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW,F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa,符合题意。杂交实验二中,亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZaW,亲本雄性鹦鹉的基因型是bbZAZA,所以F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa,符合题意。 (3)杂交实验二中,亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZaW,亲本雄性鹦鹉的基因型是bbZAZA,所以F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa,其随机交配得到的F2中,绿色雄性鹦鹉(B_ZAZ_)的基因型共有4种,BBZAZA、BBZAZa、BbZAZA、BbZAZa。 (4)两只纯合鹦鹉杂交,F1全部表现为黄色条纹,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1,符合9:3:3:1的变式,所以F1的基因型是BbDd,根据不同表型减少的数量,推测F2出现该表型比可能是由于基因型为Bd的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可让F1中雄性鹦鹉测交,用BbDd与bbdd测交,理论上后代BbDd:Bbdd:bbDd:bbdd=1:1:1:1,如果Bd的雄配子不育,后代BbDd:bbDd:bbdd=1:1:1,即后代没有黄色无纹鹦鹉,即若子代中无黄色无纹鹦鹉出现,则说明该推测正确。 地 城 考点03 基因位于染色体上 一、选择题 1.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)现有①~④四个纯种果蝇品系,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示: 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为(  ) A.①×④ B.①×② C.②×③ D.③×④ 【答案】C 【详解】A、①(显性纯合)与④(紫红眼隐性,Ⅲ号染色体)杂交,子代仅Ⅲ号染色体携带隐性基因,无法形成两对等位基因,无法验证自由组合,A不符合题意; B、①(显性纯合)与②(残翅隐性,Ⅱ号染色体)杂交,子代仅Ⅱ号染色体为杂合,其他为显性纯合,仅涉及一对等位基因,B不符合题意; C、②(残翅隐性,Ⅱ号染色体)与③(黑身隐性,Ⅲ号染色体)杂交,两对隐性基因分别位于Ⅱ、Ⅲ号染色体,子代为双杂合体,两对等位基因独立遗传,可通过测交或自交验证自由组合,C符合题意; D、③(黑身隐性,Ⅲ号染色体)与④(紫红眼隐性,Ⅲ号染色体)杂交,两对隐性基因均位于Ⅲ号染色体,属于连锁遗传,无法独立分配,D不符合题意。 故选C。 2.(24-25高一下·安徽黄山·期末)科学的研究方法是科学研究中的重要部分,下列有关科学实验分析正确的是(  ) A.赫尔希和蔡斯等利用类比推理法证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质 B.孟德尔通过做测交实验验证假说,属于假说-演绎法中的“演绎推理”阶段 C.萨顿利用“F1红眼♀×白眼♂”实验验证了白眼基因在X染色体上 D.艾弗里等人用减法原理设计了肺炎链球菌的转化实验,得出DNA是转化因子的结论 【答案】D 【详解】A、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法(而非类比推理法)进行噬菌体侵染实验,证明DNA是遗传物质,A错误; B、孟德尔的测交实验属于“实验验证”阶段,而“演绎推理”是根据假说预测测交结果的过程,B错误; C、萨顿通过类比推理提出基因在染色体上的假说,而验证白眼基因位于X染色体上的实验由摩尔根完成,C错误; D、艾弗里通过分别去除不同成分(减法原理)研究肺炎链球菌转化,证明DNA是转化因子,D正确。 故选D。 3.(24-25高一下·安徽合肥·期末)摩尔根通过果蝇杂交实验,成功证明了基因位于染色体上。以下关于该实验及基因与染色体关系的叙述,错误的是(  ) A.摩尔根利用假说—演绎法,推测并验证了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 B.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律,且白眼性状为隐性性状 C.若将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中可能出现白眼雌果蝇 D.摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,证明了基因在染色体上成对排列 【答案】D 【分析】假说—演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,推出预测的结果,再通过实验来检验,如果实验结果与预测相符,就可以认为假说是正确的,反之,则可以认为假说是错误的。 【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,提出“控制眼色的基因位于X染色体上”的假说,并通过测交实验验证,符合假说-演绎法,A正确; B、果蝇红眼与白眼为一对相对性状,F1全为红眼,说明红眼为显性,白眼为隐性,且眼色遗传符合分离定律(伴性遗传属于分离定律的特例),B正确; C、白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交,若母本在减数分裂时X染色体未分离,可能产生含XwXw的卵细胞,与父本的Y结合后形成XwXwY的个体(表现为白眼雌果蝇),C正确; D、摩尔根与学生发明了“三点测交法”测定基因在染色体上的相对位置,但基因在染色体上是线性排列而非“成对排列”,成对排列的描述错误,D错误。 故选D。 4.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)如图是通过荧光标记技术显示果蝇细胞中基因在染色体上位置的照片。图中字母表示存在于染色体上的部分基因,其中A和a显示黄色荧光,B和b显示红色荧光。关于该图的叙述错误的是(    ) A.甲、乙为果蝇的一对同源染色体,但不含姐妹染色单体 B.有丝分裂后期,每一极均有2个黄色和2个红色荧光 C.减数分裂Ⅰ后期,每一极均有2个黄色和2个红色荧光 D.减数分裂Ⅱ后期,每一极均有1个黄色和1个红色荧光 【答案】A 【详解】A、等位基因位于同源染色体上,复制后的姐妹染色单体上基因一般是相同的,故据荧光点分布判断,甲、乙为果蝇的一对含姐妹染色单体的同源染色体,A错误; B、有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,每一极都有A、a和B、b,由于A和a显示黄色荧光,B和b显示红色荧光,故有丝分裂后期每一极均有2个黄色和2个红色荧光,B正确; C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,即A和a所在染色体分开,B和b染色体分开,此时每条染色体上都有2个姐妹染色单体,故每一极均有2个黄色和2个红色荧光,C正确; D、减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,每一极均有1个黄色和1个红色荧光,D正确。 故选A。 5.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)下列有关遗传学研究的叙述,错误的是(  ) A.萨顿发现了基因与染色体的行为存在平行关系 B.约翰逊命名了基因,并且提出了表型和基因型的概念 C.摩尔根实验中,果蝇红眼和白眼的遗传不遵循分离定律 D.摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 【答案】C 【详解】A、萨顿通过类比推理法,发现基因和染色体在减数分裂中的行为存在平行关系(如同源染色体分离对应等位基因分离),A正确; B、约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”,并提出了表型(表现型)和基因型的概念,B正确; C、果蝇红眼和白眼由X染色体上的等位基因控制,其遗传仍遵循分离定律(等位基因随同源染色体分离而分开),只是表现为伴性遗传,C错误; D、摩尔根团队通过果蝇实验,发明了测定基因在染色体上相对位置的方法(如三点测验法),D正确。 故选C。 6.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)生物学的探索涉及到各种不同的科学研究方法。以下选项中关于生物学探索过程中使用的科学方法相关内容中,正确的是(    ) A.沃森和克里克用“概念模型”揭示了DNA双螺旋结构 B.摩尔根通过假说—演绎法证明基因在染色体上呈线性排列 C.赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明DNA是大肠杆菌的遗传物质 D.豌豆杂交实验时,应在花未成熟时对母本进行去雄处理 【答案】D 【详解】A、沃森和克里克构建的是物理模型(DNA双螺旋结构模型),而非概念模型。概念模型通常以文字、图示等形式描述事物的本质规律,A错误; B、摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上,但“基因线性排列”是摩尔根团队后续通过果蝇染色体实验得出的结论,并非由假说—演绎法直接证明,B错误; C、赫尔希和蔡斯的实验对象是噬菌体,结论为“DNA是噬菌体的遗传物质”,而非大肠杆菌的遗传物质(大肠杆菌的遗传物质本身是DNA),C错误; D、豌豆为自花传粉植物,杂交实验中需在母本花未成熟时去雄,防止自花授粉,D正确。 故选D。 二、非选择题 7.(24-25高一下·安徽宣城·期末)从孟德尔的遗传定律到沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的这几十年间,人类对遗传现象的认识逐步深入。回答下列问题: (1)1866年孟德尔利用豌豆作为实验材料,揭示了遗传学的分离和自由组合定律,此过程中使用的科学研究方法是_______。孟德尔对分离现象进行分析后提出的假说核心是_______。 (2)1910年摩尔根利用果蝇作为杂交实验材料,首次证明了基因和染色体的关系。根据杂交实验结果,摩尔根及其同事提出了“_______”假说。 (3)1928年艾弗里首次通过肺炎链球菌体外转化实验挑战了蛋白质是遗传物质的观点,该实验利用了自变量控制中的_______(填“减法原理”或“加法原理”)证明DNA是其遗传物质。1952年赫尔希和蔡斯利用________(实验方法)完成了T2噬菌体侵染细菌实验,证明DNA是T2噬菌体的遗传物质。实验过程中搅拌的目的是________。 (4)1953年沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,其中_______构成其基本骨架。碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的_______。 (5)烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,遗传学家无法推测出其RNA分子中四种碱基的比例关系,原因是_______。 【答案】(1) 假说-演绎法 (F1)在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中 (2)控制白眼性状的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因 (3) 减法原理 同位素标记法 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 (4) 脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧 多样性 (5)RNA是单链,碱基之间没有统一的配对关系 【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入→合成→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】(1)孟德尔的研究遵循“观察现象→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论”的逻辑,即假说—演绎法。例如,他先观察到豌豆杂交后代的性状分离比(如高茎×矮茎→F1全为高茎,F₂高茎:矮茎≈3:1),再基于此提出(F1)在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中的假说,随后通过测交实验验证假说,最终揭示分离定律。 (2)摩尔根用果蝇杂交实验时,发现“白眼性状仅在雄性后代出现”的特殊现象,基于实验结果,他提出控制白眼性状的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因。例如,雌性果蝇的性染色体为XX,雄性为XY;白眼基因(设为w)仅位于X染色体上,即雌性基因型为XᴡXᴡ(白眼)或XWXw(红眼),雄性为XᴡY(白眼)或XWY(红眼),该假说完美解释了白眼仅雄性出现的现象,最终证明基因位于染色体上。 (3)艾弗里肺炎链球菌体外转化实验设计的关键思路是用酶解法特异性地去除某种组分,单独、直接地观察各种组分的作用,利用了减法原理。1952年赫尔希和蔡斯利用采用同位素标记法,分别用³²P标记T₂噬菌体的 DNA、用³⁵S标记噬菌体的蛋白质,追踪两种物质在侵染过程中的去向。噬菌体侵染细菌时,仅DNA注入细菌内部,蛋白质外壳仍吸附在细菌表面。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离,避免外壳随细菌离心到沉淀中,干扰放射性检测结果。 (4)沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构中,脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成DNA分子的基本骨架;内侧则是通过氢键连接的碱基对(A-T、G-C)连接。 DNA分子中碱基对的排列顺序是千变万化的(如一个含 n个碱基对的DNA,可能的排列方式有4ⁿ种),这种碱基排列顺序的多样性决定了DNA分子的多样性,也为生物的遗传变异提供了物质基础。 (5)烟草花叶病毒的遗传物质是单链RNA,单链RNA中碱基之间没有统一的互补配对关系,因此无法通过已知信息推测其四种碱基(A、U、G、C)的比例关系。 地 城 考点04 伴性遗传 1.(24-25高一下·安徽宣城·期末)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是(  ) A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B.该单基因遗传病的致病基因不可能位于Y染色体上 C.若Ⅱ-1不携带该致病基因,该病不可能是常染色体隐性遗传病 D.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2不可能是杂合子 【答案】D 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A正确; B、由于该家系中有女患者,所以该致病基因不位于Y染色体上,B正确; C、若该病为常染色体隐性遗传病,患病个体的致病基因分别来自父母双方。 若Ⅱ-1不携带致病基因,则Ⅱ-1 的基因型为AA,只能向子代传递A基因,子代基因型必为A_(AA 或 Aa),不可能出现隐性纯合子(aa)患病 ,这与系谱中存在患病个体矛盾,因此该病不可能是常染色体隐性遗传病,C正确; D、若Ⅲ-5正常,则该病为常染色体显性遗传病,由于Ⅱ-1正常为aa,而Ⅲ-3患病Aa,可推出Ⅱ-2一定患病为Aa,D错误。 故选D。 2.(24-25高一下·安徽宣城·期末)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,杂合子中正常基因有代偿功能,因此症状较轻。某夫妇双方均患病,但一方患病程度较轻,妻子怀孕后需做产前诊断。下列推断及建议正确的是(  ) A.该病患者中女性多于男性,但男性患者病症较轻 B.该夫妇的正常子女可能携带其父母传递的致病基因 C.男性患者的致病基因只能来自母亲,一定传给后代子女 D.胎儿若是女孩一定患病,若是男孩,还需做基因检测判断是否正常 【答案】D 【详解】A、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,其遗传特点表现为女性患者多于男性,男性性染色体为XY,男性患者症状更重,A错误; B、某夫妇双方均患病,但一方患病程度较轻,若相关基因用D/d表示,则妻子的基因型为XDXd,丈夫的基因型为XDY,他们的正常子女的基因型为XdY,没有携带父母传递的致病基因XD,B错误; C、男性患者的X染色体只能来自母亲,其致病基因(XD)只能传给女儿,儿子不会得到致病基因XD,C错误; D、妻子的基因型为XDXd,丈夫的基因型为XDY,若胎儿为女儿,必从父亲处获得XD,从母亲处获得XD或Xd,均表现为患病(XDXD或XDXd);若为男孩,可能从母亲处获得XD(患病)或Xd(正常),需基因检测判断,D正确。 故选D。 3.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)某二倍体小鼠,控制其毛色的等位基因B(黑色)、b(灰色)只位于X染色体上。受表观遗传的影响,基因B、b来自母本时不表达,且基因B、b均不表达时小鼠表型为白色。某雄性小鼠与杂合子雌性小鼠杂交,F1代小鼠中出现白色、黑色两种不同的毛色。下列说法错误的是(  ) A.来自母本的B基因与来自父本的B基因碱基序列是相同的 B.F1中小鼠自由交配,F2中小鼠表型黑色:灰色:白色=2:1:1 C.亲本杂合子雌性小鼠表型为黑色或者灰色 D.亲本雄性小鼠基因型为XBY 【答案】B 【分析】根据题意,基因B(黑色)、b(灰色)位于X染色体,来自母本的B/b不表达,父本的B/b表达。若两基因均不表达则为白色。亲本雄性(XBY)与杂合雌性(XBXb)杂交,F1代出现黑色(雌性)和白色(雄性)。 【详解】A、母本的B基因与父本的B基因均为显性等位基因,碱基序列相同,A正确; B、F1代雌性基因型为XBXB(50%)和XBXb(50%),雄性为XBY(50%)和XbY(50%)。自由交配时,雌配子为75% XB、25% Xb,雄配子为25% XB、25% Xb、50% Y。F2代雌性表型为黑色(25%)和灰色(25%),雄性全为白色(50%),总比例为黑色:灰色:白色=1:1:2,而非2:1:1,B错误; C、杂合雌性(XBXb)的表型由来自父方的X基因决定(B为黑色,b为灰色),可能为黑色或灰色,C正确; D、亲本雄性基因型为XBY时,F1代雌性(XBXB/XBXb)表型为黑色,雄性(XBY/XbY)表型为白色,D正确。 故选B。 4.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)弥漫性血管角质瘤病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱图,已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是(  ) A.该病属于伴X染色体隐性遗传病 B.通过基因检测可确定胎儿是否患有此病 C.Ⅱ-3携带该病致病基因的概率是1/4 D.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 【答案】C 【详解】A、I-1、I-2正常,生出患病的孩子,该病为隐性病。且家系中表现正常的男性均不携带致病基因即I-1也不携带患病基因,所以该病属于伴X染色体隐性遗传病,A正确; B、弥漫性血管角质瘤病是由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致,所以可以通过基因检测可确定胎儿是否患有此病,B正确; C、假设致病基因为a,I-1基因型为XAY,I-2基因型为XAXa,Ⅱ-3是正常女性,其基因型为1/2XAXA或1/2XAXA,Q故携带该病致病基因的概率是1/2,C错误; D、该病由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致,酶活性会受到影响(降低),故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,D正确。 故选C。 5.(24-25高一下·安徽黄山·期末)下图为某单基因遗传病在某个家庭中的遗传系谱图,有关分析错误的是(  ) A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-2是携带者的概率为2/3 C.若Ⅱ- 2与一个携带者的女性婚配,则后代正常孩子中携带致病基因的孩子的概率为1/2 D.若Ⅱ-3为杂合子,则Ⅲ-1是患者的概率为1/6 【答案】C 【详解】A、由于I-1和I-2都没有患病,但是生出了患病的女儿Ⅱ-1,说明该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,A正确; B、该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,假设控制该病的基因用A、a表示,Ⅱ-1的基因型为aa,故Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa,Ⅱ-2表现正常,其基因型AA:Aa=1:2,则Ⅱ-2是携带者的概率为2/3,B正确; C、Ⅱ-2基因型为1/3AA或2/3Aa,与一个携带者(Aa)的女性婚配,后代为正常孩子的基因型AA:Aa=(1/3×1/2+2/3×1/4):(1/3×1/2+2/3×1/2)=2:3,故后代正常孩子中携带致病基因(Aa)的孩子的概率为3/5,C错误; D、Ⅱ-2基因型为1/3AA或2/3Aa,若Ⅱ-3为杂合子Aa,则Ⅱ-2与Ⅱ-3生出Ⅲ - 1是患者(aa)的概率为2/3×1/4=1/6,D正确。 故选C。 6.(24-25高一下·安徽池州·期末)果蝇的灰身基因(A)和黑身基因(a)、长翅基因(B)和残翅基因(b)均位于常染色体上,红眼基因(D)和白眼基因(d)位于X染色体上。图示基因型的果蝇与一只黑身长翅红眼果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为黑身残翅白眼,不考虑突变和互换,下列叙述正确的是(    ) A.亲本雌果蝇的基因型为AaBbxDXd B.正常情况下,图示果蝇可产生基因型为AbY的配子 C.雌、雄亲本产生含Xd配子的概率不同 D.F1中出现灰身长翅红眼雌果蝇的概率为1/8 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】A、由题意知,亲本雄果蝇的基因型为AaBbXdY,其中基因AB、ab连锁,产生ab雄配子的概率为1/2,亲本雌果蝇的基因型为aaB_XDX_,F1产生的雄果蝇中出现1/8的黑身残翅白眼(aabbXdY),母本产生ab雌配子的概率为1/2,F1出现黑身残翅的概率为1/4,那么雄性中出现白眼的概率为1/2,因此雌果蝇的基因型为 aaBbXDXd,A错误; B、正常情况下,不考虑同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,图示中AB、ab连锁,所以不会产生AbY的配子,B错误; C、结合A项可知,雌雄亲本产生Xd配子的概率相等,均为1/2,C错误; D、亲本雄果蝇的基因型为AaBbXdY,雌果蝇的基因型为 aaBbXDXd,F1中出现灰身长翅红眼雌果蝇(A_B_XDXd)的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,D正确。 故选D。 7.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)下图中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。某XY型性别决定植物的叶形受一对等位基因控制,基因A(控制阔叶)对a(控制窄叶)为完全显性。下列有关叙述正确的是(    ) A.若A、a基因位于Ⅰ区段,该区段上的基因控制的性状与性别无关 B.让纯合阔叶雄株与窄叶雌株杂交,一次就能确定A、a基因在染色体上的位置 C.若一株阔叶雄株与窄叶雌株杂交,子代阔叶雄株:窄叶雌株=1:1,则A、a基因位于Ⅰ区域 D.若一株阔叶雄株与窄叶雌株杂交,子代阔叶雌株:窄叶雄株=1:1,则A、a基因位于Ⅱ区域 【答案】BCD 【详解】A、图中I区段为X、Y染色体的同源区段,该区段的基因所控制的性状的遗传和性别有关,如XaXa×XAYa→XAXa(显性雌):XaYa(隐性雄)=1:1,A错误; B、已知基因A(控制阔叶)对a(控制窄叶)为完全显性,若相关基因位于II区段,则亲代基因型是XAY×XaXa,后代的雄性都为窄叶、雌性都为阔叶;若相关基因位于I区段,则亲代基因型是XAYA、XaXa,杂交后代都表现为阔叶,因此,让纯合阔叶雄株与窄叶雌株杂交,一次就能确定A、a基因在染色体上的位置,B正确; C、若一株阔叶雄株与窄叶雌株(XaXa)杂交,子代阔叶雄株:窄叶雌株(XaXa)=1:1,由于子代出现XaXa,说明亲代雄株含有Xa基因,可推知其基因型是XaYA,A、a基因位于Ⅰ区域,C正确; D、若A、a基因位于Ⅱ区域,一株阔叶雄株(XAY)与窄叶雌株(XaXa)杂交,子代雄性都为窄叶、雌性都为阔叶,即阔叶雌株:窄叶雄株=1:1,D正确。 故选BCD。 二、非选择题 8.(24-25高一下·安徽六安·期末) I、下图所示的遗传系谱图中有甲 (基因为A、a)、乙 (基因为B、b) 两种遗传病, 其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题: II、下图为某二倍体自花传粉植物体内花瓣色素代谢途径示意图。 让开白花的纯合植株与开蓝紫色花的植株杂交,F1中蓝紫色花植株与红花植株的比例为1:1. (1)甲病属于______________遗传病。 (2)II4基因型是__________,她和与II5基因型相同的概率是___________。 (3)若II3和II4生一个正常孩子的概率是____。 (4)白花亲本的基因型为___________。蓝紫花亲本的基因型为___________。 (5)若要验证控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律,请利用上述植株进行一个最简单的实验进行验证,请写出实验方案并预期结果。实验方案:_____________,获得子代植株,并统计子代植株的花瓣颜色及比例。预期结果:______________,即可证明控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律。 【答案】(1)常染色体隐性遗传 (2) AaXBXb 1/3 (3)9/16 (4) aabb AABb (5) 选择F1蓝紫花植株进行自交 若子代出现蓝紫色花瓣∶红色花瓣∶白色花瓣=9∶3∶4 【分析】基因的自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】(1)根据Ⅱ-3和Ⅱ-4不患甲病,而子代有患甲病的女儿,可知甲病为常染色体隐性遗传病,又知两种遗传病中一种为红绿色盲,则乙病为红绿色盲。 (2) Ⅱ-4不患病,但子代有患甲病的女儿和患乙病的儿子,因此Ⅱ-4基因型是AaXBXb,Ⅱ-6患甲病,Ⅱ-7患乙病,因此Ⅰ-1基因型为AaXBXb、Ⅰ-2基因型为AaXBY,Ⅱ-5基因型为AaXBXb的概率为2/3×1/2=1/3,因此Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是1/3。 (3) Ⅱ-3基因型为AaXBY,Ⅱ-4基因型是AaXBXb,若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。 (4)依据题意可知,白花植株基因型为aa_ _,红花植株基因型为A_bb,蓝紫色花植株基因型为A_B_,让开白花的植株与开蓝紫色花的植株杂交,由F1中蓝紫色花植株(A_B_)与红花植株(A_bb)的比例为1∶1,可推知亲本白花植株的基因型为aabb,蓝紫色花植株的基因型为AABb。 (5)要验证控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律,对于自花传粉植物来说,最简单的实验方案是让F1中蓝紫色花植株(AaBb)自交,获得子代植株,并统计子代植株的花瓣颜色及比例。若控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律,AaBb自交,子代的表型及比例为A_B_(蓝紫色)∶A_bb(红色)∶aa_ _(白色)=9∶3∶4,因此若子代的表型及比例为A_B_(蓝紫色)∶A_bb(红色)∶aa_ _(白色)=9∶3∶4,则可证明控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律。 9.(24-25高一下·安徽滁州·期末)果蝇是遗传学研究的模式生物之一。果蝇的刚毛有直刚毛和焦刚毛,由一对等位基因A/a控制。如图是一只焦刚毛雄果蝇和一只直刚毛雌果蝇进行杂交的系谱图,其中I1不含有直刚毛基因,Ⅱ2不含有焦刚毛基因。不考虑突变和基因重组,回答下列问题。 (1)控制焦刚毛和直刚毛这一对相对性状的基因位于_______染色体上,判断依据是_______。 (2)Ⅱ4个体的基因型与I2个体相同的概率为______。Ⅱ2个体的精原细胞进行减数分裂Ⅱ的过程中,性染色体组成可能是_______。 (3)已知果蝇的翅型中,正常翅对残翅为显性,由一对等位基因B/b控制。欲探究直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系的果蝇:正常翅直刚毛雌果蝇、残翅直刚毛雄果蝇和残翅焦刚毛雄果蝇。请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。 ①实验思路: 第一步:选择直刚毛正常翅雌果蝇和_______进行杂交获得F1,F1随机交配得到F2。 第二步:观察记录表型及个数,并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论: I.若F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=_______,则直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传遵循自由组合定律; Ⅱ.若F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=______,则直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传不遵循自由组合定律。 【答案】(1) X Ⅰ1不含有直刚毛基因,只含有焦刚毛基因;而Ⅱ2不含有焦刚毛基因,说明I1没有将焦刚毛基因遗传给Ⅱ2,可知控制焦刚毛和直刚毛这一对相对性状的基因位于X染色体上 (2) 1(或100%) X或XX或Y或YY (3) 残翅焦刚毛雄果蝇 9:3:3:1 3:0:0:1 【分析】由图和题干可知:Ⅰ1焦刚毛雄果蝇和 I2直刚毛雌果蝇的后代Ⅱ2不含有焦刚毛基因,I1不含有直刚毛基因,说明Ⅱ2的直刚毛基因,只能由 I2传给,说明控制该性状的基因位于X染色体上;并由系谱图得出直刚毛为显性,焦刚毛为隐性,那么I1基因型为XaY、 I2的基因型为XAXa。 【详解】(1)控制焦刚毛和直刚毛这一对相对性状的基因位于X染色体上,因为Ⅰ1不含有直刚毛基因,只含有焦刚毛基因;而Ⅱ2不含有焦刚毛基因,说明I1没有将焦刚毛基因遗传给Ⅱ2。 (2)Ⅱ3个体为焦刚毛,说明直刚毛为显性,焦刚毛为隐性,亲本I1XaY× I2XAXa,后代女性的基因型:XaXa(焦刚毛)或XAXa(直刚毛),I2的基因型为XAXa,Ⅱ4和I2都是直刚毛雌果蝇,所以基因型相同;Ⅱ2个体性染色体组成为XY,减数第一次分裂形成的次级精母细胞中性染色体组成为XX或XY,进行减数分裂Ⅱ的过程中性染色体没分开前为XX或XY,如果性染色体没分开分别进入子细胞则为X或Y,所以答案为X或XX或Y或YY。 (3)①欲探究直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传是否遵循自由组合定律。可以让双杂合个体相互交配,或者双杂合的测交,根据题意,一个亲本是直刚毛正常翅雌果蝇则另一个个体则用其相对性状,可以得到杂合的个体再进一步实验,所以选择的亲本为残翅焦刚毛雄果蝇; ②由题意得F1为双杂合,如果两对基因遵循基因的自由组合定律,分别考虑两对性状,F2中正常翅:残翅=3:1、直刚毛:焦刚毛=3:1,则若F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=9:3:3:1; ③若正常翅B和直刚毛A连锁,F1为XABY、XABXab,则F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=3:0:0:1,则直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传不遵循自由组合定律。 10.(24-25高一下·安徽六安·期末)果蝇常用作遗传学研究材料。果蝇眼色的红眼和紫眼由等位基因A、a控制,翅型的长翅和截翅由等位基因B、b控制。某实验小组取红眼长翅雌雄果蝇进行混合培养,F1表型及数量如下表所示。 果蝇 红眼长翅 红眼截翅 紫眼长翅 紫眼截翅 雌果蝇(只) 121 0 40 0 雄果蝇(只) 61 60 19 20 回答下列问题: (1)果蝇眼色性状中,属于隐性性状的是______;理由是______。 (2)眼色和翅型这两对相对性状的遗传_______(填“符合”或“不符合”)自由组合定律,原因是______。 (3)亲本雌果蝇的基因型是_____。F1中紫眼长翅雌果蝇中杂合子占_____。 【答案】(1) 紫眼 红眼和红眼果蝇相互杂交后代出现紫眼 (2) 符合 A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上 (3) AaXBXb 1/2 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】(1)亲本红眼果蝇与红眼果蝇杂交,后代出现紫眼,说明果蝇眼色性状中,属于显性性状的是红眼,隐性性状的是是紫眼。 (2)红眼果蝇与红眼果蝇杂交,F1雌性和雄性果蝇中红眼:紫眼均为3:1,长翅与长翅杂交,F1中雌性全表现为长翅,雄性中长翅:截翅=1:1,由此可推出果蝇眼色性状的遗传方式为常染色体遗传,红眼为显性性状;果蝇翅型性状的遗传方式为伴X染色体遗传,长翅为显性性状。自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上,说明眼色和翅型这两对相对性状的遗传符合自由组合定律。 (3)亲本均为红眼,F1有紫眼,说明亲本均含a基因,基因型为Aa(常染色体遗传),雌果蝇只有长翅,雄果蝇长翅和截翅比例1:1 ,说明亲本雌果蝇是杂合子,基因型为AaXBXb。所以F1紫眼长翅雌果蝇(aaXBXB、aaXBXb )中,杂合子(aaXBXb )占1/2。 11.(24-25高一下·安徽宣城·期末)已知果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性;棒眼(D)对圆眼(d)为显性。现有长翅棒眼雌果蝇和长翅棒眼雄果蝇杂交,所得F1表型及数量(只)如表所示。请分析回答: 残翅圆眼 残翅棒眼 长翅圆眼 长翅棒眼 雄蝇 23 26 82 75 雌蝇 0 50 0 156 (1)据表中信息可推知,控制圆眼与棒眼的基因位于______染色体上,判断的主要依据是_______。 (2)亲代果蝇的基因型分别为______;F1中长翅棒眼雌果蝇的基因型有_____种。 (3)F1雌雄果蝇随机交配,F2中棒眼果蝇所占的比例为______。F2中棒眼基因频率为_______。 (4)另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性,位于Ⅲ号染色体上,且基因E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否也位于Ⅲ号染色体上(不考虑发生染色体互换),现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,观察子代的表型及比例。若______,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上。 【答案】(1) X 子代圆眼与棒眼比例在雌果蝇和雄果蝇中的比例不同(F1中圆眼只在雄果蝇中出现,棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例为2:1) (2) AaXDXd、AaXDY 4 (3) 13/16 2/3 (4)灰体展翅:黑体正常翅=2:1或灰体展翅:灰体正常翅=2:1 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)分析表格信息,子代圆眼与棒眼比例在雌果蝇和雄果蝇中的比例不同(F1中圆眼只在雄果蝇中出现,棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例为2:1),性状表现与性别相关联,所以控制圆眼与棒眼的基因位于X染色体上。 (2)由表格数据可知,长翅与残翅在子代雌雄个体中均有出现,且比例约为3:1,无性别差异,说明控制长翅和残翅的基因位于常染色体上,亲本关于长翅和残翅的基因型均为Aa,棒眼在子代雌果蝇中全部出现,圆眼仅在子代雄果蝇中出现,说明控制棒眼和圆眼的基因位于X染色体上,亲本关于棒眼和圆眼的基因型为XDXd和XDY,因此亲代果蝇的基因型分别为AaXDXd和AaXDY;根据亲代基因型AaXDXd和AaXDY,F1中长翅棒眼雌果蝇的基因型有AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd,共4种。 (3)F1中关于棒眼和圆眼的基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY,比例为1:1:1:1。F1雌雄果蝇随机交配,雌配子中XD占3/4,Xd占1/4,雄配子中XD占1/4,Xd占1/4,Y占1/2,则F2中棒眼果蝇(XDX-、XDY)所占的比例为3/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/2=13/16。设F2中棒眼基因及比例为XDXD:XDXd:XDY:XdXd:XdY=(3/4×1/4):(3/4×1/4+1/4×1/4):(3/4×1/2):(1/4×1/4):(1/4×1/2)=3:4:6:1:2,所以XD的基因频率为(3×2+4+6)/(3×2+4×2+6+1×2+2)=2/3 (4)若控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上,双杂合的灰体展翅(设灰体基因为B ,黑体为b )雌雄果蝇基因型为BbEe,由于E纯合致死,且不考虑染色体互换,若B与E连锁, b与e连锁,双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,则子代基因型及比例为BBEe (致死):BbEe:bbee=1:2:1 ,表型及比例为灰体展翅:黑体正常翅=2:1,若B与e连锁, b与E连锁,双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,子代基因型及比例为 bbEE(致死):BbEe:BBee=1:2:1 ,表型及比例为灰体展翅:灰体正常翅=2:1,所以若子代出现灰体展翅:黑体正常翅=2:1或灰体展翅:灰体正常翅=2:1,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题02 遗传的基本规律 4大高频考点概览 考点01 基因的分离定律 考点02基因的自由组合定律 考点03 基因位于染色体上 专题04 伴性遗传 地 城 考点01 基因的分离定律 一、单选题 1.(24-25高一下·安徽宣城·期末)柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。现有两株体内Lcyc基因序列相同的柳穿鱼植株A(Lcyc基因未甲基化)和植株B(Lcyc基因有多个碱基甲基化,不能与RNA聚合酶结合),除了花的形态结构不同,其他方面基本相同。下列说法错误的是(  ) A.DNA碱基上增加甲基基团的化学修饰称为DNA甲基化 B.DNA甲基化修饰的基因不能通过有丝分裂和减数分裂传递 C.A植株体内Lcyc基因可转录出相应的mRNA,B植株不能 D.植株A和植株B杂交,F1自交产生的F2中可能有与植株B相似的花 2.(24-25高一下·安徽宣城·期末)下列有关基因和染色体的表述,正确的是(  ) ①位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 ②非等位基因都位于非同源染色体上 ③复制的两个基因随染色单体分开而分开 ④非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合 ⑤非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多 ⑥一条染色体上有多个基因呈线性排列,故染色体就是由基因组成的 A.①③⑤ B.①②④ C.②③⑤ D.③⑤⑥ 3.(24-25高一下·安徽宣城·期末)下列有关孟德尔的一对相对性状遗传的叙述,正确的是(  ) A.豌豆是雌雄同株植物,它的性别由性染色体决定 B.通过测交实验结果可以推测待测个体产生配子的种类及比例 C.最能说明基因分离定律实质的是F2的表型比为3:1 D.只要是正反交实验,都能根据其结果判断出相对性状的显隐性 4.(24-25高一下·安徽阜阳·期末)“美臀羊”是由常染色体上a基因突变为A引起的,“美臀羊”和野生型绵羊相比,臀部肌肉发达。有研究发现,只有A基因来自父亲的杂合子才出现美臀表型,下列说法错误的是(    ) A.两只野生型绵羊杂交,后代不可能出现“美臀羊” B.“美臀羊”与野生型绵羊杂交,子代可能全部是野生型 C.“美臀羊”的基因型是Aa,基因型为Aa的绵羊可能是“美臀羊” D.两只“美臀羊”杂交,理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 5.(24-25高一下·安徽黄山·期末)柳穿鱼花的形态与Lcyc基因的表达直接相关。A、B两株柳穿鱼体内Lcyc基因的碱基序列相同,只是植株A的Lcyc基因在开花时表达,B植株的Lcyc基因被高度甲基化(Lcyc基因有多个碱基连接了甲基),开花时不能表达,从而导致A、B植株的花明显不同。将A、B植株作亲本进行杂交,F1的花与植株A的相似,F1自交的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似,少部分植株的花与植株B的相似。下列相关叙述正确的是(  ) A.基因的碱基序列相同、生存环境相同的个体,表型一定相同 B.B植株的Lcyc基因不表达可能是与DNA聚合酶的结合受阻 C.被高度甲基化的Lcyc基因在遗传时保持相对独立性 D.F2中花与B植株相似的植株细胞中最多含有2个来自B植株的Lcyc基因 6.(24-25高一下·安徽滁州·期末)小鼠的毛皮颜色受常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)调控,其中某一基因纯合致死。研究小组利用甲(黄色)、乙(黄色)、丙(鼠色)、丁(黑色)四种基因型的小鼠进行多组杂交实验,实验结果如下图。下列关于小鼠毛皮颜色遗传的叙述中,正确的是(    ) A.小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有5种,且均为杂合子 B.由实验③可知,基因型B1B1纯合致死,甲和乙的基因型均为B1B2 C.实验①中鼠色个体与实验②中黑色个体随机交配的后代中有黄色个体 D.小鼠乙和基因型为B2B3的小鼠相互交配,后代个体中毛皮颜色有3种 二、非选择题 7.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)某两性花植物的花色有红花和白花两种表型,叶型有宽叶和窄叶两种表型,这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1,F1自交得到F2。F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=45∶15∶3∶1。回答下列问题: (1)用两株纯合亲本杂交得到F1时,人工授粉前对母本的具体做法是________。 (2)叶型中显性性状为________。花色性状至少受________对等位基因控制。 (3)F2中的红花植株共有________种基因型,F2红花宽叶植株中自交后会发生性状分离的个体所占比例为________。 8.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)芦笋(2n=20)是雌雄异株植物,为XY型性别决定,它的幼苗是一种蔬菜。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗,雌雄株都有。回答下列问题: (1)如果对芦笋核基因组进行分析,至少需要研究_____条染色体上DNA分子碱基序列。仅从性染色体分析,雄性芦笋产生的精子类型将有_____种,比例为______。 (2)有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析,认为可能有两种原因:一是基因突变,二是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶芦笋出现的原因:______。 (3)现已证实阔叶为基因突变的结果,为确定是显性突变还是隐性突变,选用多株阔叶雌雄株进行交配,并统计后代表型。若后代_________,则为显性突变。若后代______,则为隐性突变。 9.(24-25高一下·安徽滁州·期末)玉米是雌雄同株异花植株,非甜对甜为显性,由一对等位基因Aa控制;高秆对矮秆为显性,由另一对等位基因B/b控制;两对等位基因独立遗传。回答下列问题。 (1)玉米能作为遗传学研究的良好材料,请说出两点理由:__________。 (2)现将纯种非甜玉米(M)和纯种甜玉米(N)进行间行种植。M和N上所得到的子代表型分别是_________、_________。 (3)现有一批非甜玉米籽粒,种植后进行测交,发现后代中甜玉米占1/8,则该批非甜玉米中纯合子占_________。 (4)某生物兴趣小组欲通过单倍体育种方法对玉米植株进行培育,见下图。过程①的理论基础是_________。过程②用秋水仙素处理使幼苗染色体数目加倍,其原理是_________。 地 城 考点02 基因的自由组合定律 一、单选题 1.(24-25高一下·安徽宣城·期末)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,控制这两对性状的两对基因独立遗传。两亲本杂交,F1都是黄色圆粒豌豆(YyRr),F1自交产生F2。下列相关叙述正确的是(  ) A.F1产生Yr雌配子和Yr雄配子的数量之比约为1:1 B.F2中出现了亲本没有的新性状——绿色圆粒和黄色皱粒 C.若从F2中选出一粒绿色圆粒的豌豆,是纯合子的概率为1/16 D.题干所述Y、y、R、r基因属于真核生物的细胞核基因 2.(24-25高一下·安徽滁州·期末)鹦鹉(ZW型)是一种观赏鸟类,其羽色有白色、蓝色、黄色和绿色,是由非同源染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制。基因A和基因B同时存在时,鹦鹉的羽色为绿色;有基因A无基因B时,鹦鹉的羽色为蓝色;有基因B无基因A时,鹦鹉的羽色为黄色;其余基因型的鹦鹉,羽色均为白色。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了两个杂交实验:①纯合蓝色雌鹦鹉和纯合黄色雄鹦鹉杂交,后代中只有黄色雌鹦鹉和绿色雄鹦鹉,且各占一半;②纯合蓝色雄鹦鹉和纯合黄色雌鹦鹉杂交,后代中只有绿色鹦鹉,且雌雄各占一半。下列叙述错误的是(    ) A.基因A/a位于性染色体上,基因B/b位于常染色体上 B.实验①中,F1的雌雄个体基因型分别是BbZaW和BbZAZa C.实验②中,F1的雌雄个体基因型分别是BbZAW和BbZAZa D.实验②中F1进行随机交配,子代白色鹦鹉中雌雄各占一半 3.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物睾丸中的四个精细胞,图②为正常精细胞,其他三个为异常精细胞,下列有关分析正确的是(  )    A.①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 B.配子①的出现是基因重组所致 C.产生配子时A、a与B、b这两对等位基因遵循自由组合定律 D.配子③、④产生过程中都发生了染色体结构变异 4.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)某二倍体两性花植物的花色有白色、黄色和红色三种,花色受三对独立遗传的等位基因控制。Y基因表达的酶Y使白色物质转化为黄色色素,R基因表达的酶R使黄色色素转化为红色色素,A基因表达的产物抑制Y基因的表达,色素转化的关系如图所示。下列相关叙述错误的是(  ) A.花色基因对花色性状的控制是一种间接控制 B.在正常情况下,开红花的植株对应的基因型种类最多 C.若开黄花的植株自交出现了性状分离,则它的基因型为aaYyrr D.AaYYRr的植株自交,子代花色的表型及比例是白花:红花:黄花=12:3:1 5.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,合理的是(  ) A.一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律 B.分离定律发生在配子产生过程中,自由组合定律发生在配子随机结合过程中 C.多对等位基因遗传时,在等位基因分离的同时,非等位基因不一定能自由组合 D.若遵循基因自由组合定律,双杂合子自交后代分离一定是9:3:3:1 6.(24-25高一下·安徽合肥·期末)研究发现,水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代谢有关。假设显性基因C、R、A控制颖壳色素的形成,且独立遗传,相应的隐性等位基因不具有该效应。色素合成代谢途径如图。现有基因型为CcRrAa与CcRraa的两品种水稻杂交,下列关于F1的叙述错误的是(  ) A.F1紫色水稻的基因型一共有4种 B.F1浅绿色水稻自交后代一定是浅绿色 C.F1中颖壳颜色在后代持续保持不变的个体所占比例为15/32 D.F1中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的比例为9:9:6:8 二、非选择题 7.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)正常水稻是两性花,其雄性育性由等位基因E/e控制,E对e完全显性,F基因会抑制不育基因的表达。让水稻甲(雄性不育)与水稻乙(可育)杂交,杂交后代F1全部可育,让F1单株自交得F2,F2表现为可育:雄性不育=13:3。请回答下列问题: (1)由题可知雄性不育对雄性可育为______(显性/隐性)。 (2)水稻甲在杂交实验时作______(母本/父本),其基因型是______。 (3)F2的可育植株的基因型有种______,不育植株的基因型是______。 (4)现有一些可育水稻种子(基因型相同)其自交后代会出现雄性不育株。请设计一个实验方案以确定这批可育水稻种子的基因型。请写出实验思路______。 8.(24-25高一下·安徽合肥·期末)已知某种鸟类的群体中眼色有红色和棕色,相关显性基因A、B控制眼色素的形成,相应的隐性等位基因不具有该效应,眼色素合成代谢途径如图。现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。回答下列问题: (1)由图可知,A、B基因控制该鸟类眼色性状的方式是通过______。 (2)若A 基因位于常染色体上,B基因位于Z染色体上。选取甲和乙两个红眼纯系做正反交实验,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比值如下表。 表型 棕眼雄 红眼雄 棕眼雌 红眼雌 正交 6/16 2/16 3/16 5/16 反交 ①正交的父本基因型为______,反交的母本基因型为______。 ②将表格中反交实验F2的结果填写完整______。 (3)若A、B基因都位于常染色体上,且甲、乙杂交F1均为棕眼。请以甲、乙两个红眼纯系为实验材料,设计实验探究:A、B基因是位于同源染色体上,还是位于非同源染色体上(不考虑交叉互换)。 实验思路:______。 若______,则A、B基因是位于同源染色体上。 若______,则A、B基因是位于非同源染色体上。 (4)若A、B基因位于非同源染色体上(常染色体),且甲、乙杂交F1均为棕眼,F1雌雄个体相互交配,取F2中棕眼个体自由交配,则F3中红眼个体所占比例为______。 9.(24-25高一下·安徽六安·期末)鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色,由A/a和B/b两对等位基因共同决定,其中有一对等位基因只位于Z染色体上,相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一:P:蓝色鹦鹉(♀)×黄色鹦鹉(♂)→F1:黄色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1; 杂交实验二:P:黄色鹦鹉(♀)×蓝色鹦鹉(♂)→F1:绿色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1。 回答下列问题: (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的______定律。 (2)控制鹦鹉毛色的两对基因A/a和B/b,其中_______在常染色体上,_______在Z染色体上。 (3)杂交实验二中,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有______种。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹(D)和无条纹(d)的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交,F1全部表现为黄色条纹,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为______的雄配子不育导致的。 地 城 考点03 基因位于染色体上 一、选择题 1.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)现有①~④四个纯种果蝇品系,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示: 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为(  ) A.①×④ B.①×② C.②×③ D.③×④ 2.(24-25高一下·安徽黄山·期末)科学的研究方法是科学研究中的重要部分,下列有关科学实验分析正确的是(  ) A.赫尔希和蔡斯等利用类比推理法证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质 B.孟德尔通过做测交实验验证假说,属于假说-演绎法中的“演绎推理”阶段 C.萨顿利用“F1红眼♀×白眼♂”实验验证了白眼基因在X染色体上 D.艾弗里等人用减法原理设计了肺炎链球菌的转化实验,得出DNA是转化因子的结论 3.(24-25高一下·安徽合肥·期末)摩尔根通过果蝇杂交实验,成功证明了基因位于染色体上。以下关于该实验及基因与染色体关系的叙述,错误的是(  ) A.摩尔根利用假说—演绎法,推测并验证了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 B.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律,且白眼性状为隐性性状 C.若将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中可能出现白眼雌果蝇 D.摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,证明了基因在染色体上成对排列 4.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)如图是通过荧光标记技术显示果蝇细胞中基因在染色体上位置的照片。图中字母表示存在于染色体上的部分基因,其中A和a显示黄色荧光,B和b显示红色荧光。关于该图的叙述错误的是(    ) A.甲、乙为果蝇的一对同源染色体,但不含姐妹染色单体 B.有丝分裂后期,每一极均有2个黄色和2个红色荧光 C.减数分裂Ⅰ后期,每一极均有2个黄色和2个红色荧光 D.减数分裂Ⅱ后期,每一极均有1个黄色和1个红色荧光 5.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)下列有关遗传学研究的叙述,错误的是(  ) A.萨顿发现了基因与染色体的行为存在平行关系 B.约翰逊命名了基因,并且提出了表型和基因型的概念 C.摩尔根实验中,果蝇红眼和白眼的遗传不遵循分离定律 D.摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 6.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)生物学的探索涉及到各种不同的科学研究方法。以下选项中关于生物学探索过程中使用的科学方法相关内容中,正确的是(    ) A.沃森和克里克用“概念模型”揭示了DNA双螺旋结构 B.摩尔根通过假说—演绎法证明基因在染色体上呈线性排列 C.赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明DNA是大肠杆菌的遗传物质 D.豌豆杂交实验时,应在花未成熟时对母本进行去雄处理 二、非选择题 7.(24-25高一下·安徽宣城·期末)从孟德尔的遗传定律到沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的这几十年间,人类对遗传现象的认识逐步深入。回答下列问题: (1)1866年孟德尔利用豌豆作为实验材料,揭示了遗传学的分离和自由组合定律,此过程中使用的科学研究方法是_______。孟德尔对分离现象进行分析后提出的假说核心是_______。 (2)1910年摩尔根利用果蝇作为杂交实验材料,首次证明了基因和染色体的关系。根据杂交实验结果,摩尔根及其同事提出了“_______”假说。 (3)1928年艾弗里首次通过肺炎链球菌体外转化实验挑战了蛋白质是遗传物质的观点,该实验利用了自变量控制中的_______(填“减法原理”或“加法原理”)证明DNA是其遗传物质。1952年赫尔希和蔡斯利用________(实验方法)完成了T2噬菌体侵染细菌实验,证明DNA是T2噬菌体的遗传物质。实验过程中搅拌的目的是________。 (4)1953年沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,其中_______构成其基本骨架。碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的_______。 (5)烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,遗传学家无法推测出其RNA分子中四种碱基的比例关系,原因是_______。 地 城 考点04 伴性遗传 一、选择题 1.(24-25高一下·安徽宣城·期末)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是(  ) A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B.该单基因遗传病的致病基因不可能位于Y染色体上 C.若Ⅱ-1不携带该致病基因,该病不可能是常染色体隐性遗传病 D.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2不可能是杂合子 2.(24-25高一下·安徽宣城·期末)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,杂合子中正常基因有代偿功能,因此症状较轻。某夫妇双方均患病,但一方患病程度较轻,妻子怀孕后需做产前诊断。下列推断及建议正确的是(  ) A.该病患者中女性多于男性,但男性患者病症较轻 B.该夫妇的正常子女可能携带其父母传递的致病基因 C.男性患者的致病基因只能来自母亲,一定传给后代子女 D.胎儿若是女孩一定患病,若是男孩,还需做基因检测判断是否正常 3.(24-25高一下·安徽芜湖·期末)某二倍体小鼠,控制其毛色的等位基因B(黑色)、b(灰色)只位于X染色体上。受表观遗传的影响,基因B、b来自母本时不表达,且基因B、b均不表达时小鼠表型为白色。某雄性小鼠与杂合子雌性小鼠杂交,F1代小鼠中出现白色、黑色两种不同的毛色。下列说法错误的是(  ) A.来自母本的B基因与来自父本的B基因碱基序列是相同的 B.F1中小鼠自由交配,F2中小鼠表型黑色:灰色:白色=2:1:1 C.亲本杂合子雌性小鼠表型为黑色或者灰色 D.亲本雄性小鼠基因型为XBY 4.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)弥漫性血管角质瘤病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱图,已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是(  ) A.该病属于伴X染色体隐性遗传病 B.通过基因检测可确定胎儿是否患有此病 C.Ⅱ-3携带该病致病基因的概率是1/4 D.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 5.(24-25高一下·安徽黄山·期末)下图为某单基因遗传病在某个家庭中的遗传系谱图,有关分析错误的是(  ) A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-2是携带者的概率为2/3 C.若Ⅱ- 2与一个携带者的女性婚配,则后代正常孩子中携带致病基因的孩子的概率为1/2 D.若Ⅱ-3为杂合子,则Ⅲ-1是患者的概率为1/6 6.(24-25高一下·安徽池州·期末)果蝇的灰身基因(A)和黑身基因(a)、长翅基因(B)和残翅基因(b)均位于常染色体上,红眼基因(D)和白眼基因(d)位于X染色体上。图示基因型的果蝇与一只黑身长翅红眼果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为黑身残翅白眼,不考虑突变和互换,下列叙述正确的是(    ) A.亲本雌果蝇的基因型为AaBbxDXd B.正常情况下,图示果蝇可产生基因型为AbY的配子 C.雌、雄亲本产生含Xd配子的概率不同 D.F1中出现灰身长翅红眼雌果蝇的概率为1/8 7.(24-25高一下·安徽蚌埠·期末)下图中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。某XY型性别决定植物的叶形受一对等位基因控制,基因A(控制阔叶)对a(控制窄叶)为完全显性。下列有关叙述正确的是(    ) A.若A、a基因位于Ⅰ区段,该区段上的基因控制的性状与性别无关 B.让纯合阔叶雄株与窄叶雌株杂交,一次就能确定A、a基因在染色体上的位置 C.若一株阔叶雄株与窄叶雌株杂交,子代阔叶雄株:窄叶雌株=1:1,则A、a基因位于Ⅰ区域 D.若一株阔叶雄株与窄叶雌株杂交,子代阔叶雌株:窄叶雄株=1:1,则A、a基因位于Ⅱ区域 二、非选择题 8.(24-25高一下·安徽六安·期末) I、下图所示的遗传系谱图中有甲 (基因为A、a)、乙 (基因为B、b) 两种遗传病, 其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题: II、下图为某二倍体自花传粉植物体内花瓣色素代谢途径示意图。 让开白花的纯合植株与开蓝紫色花的植株杂交,F1中蓝紫色花植株与红花植株的比例为1:1. (1)甲病属于______________遗传病。 (2)II4基因型是__________,她和与II5基因型相同的概率是___________。 (3)若II3和II4生一个正常孩子的概率是____。 (4)白花亲本的基因型为___________。蓝紫花亲本的基因型为___________。 (5)若要验证控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律,请利用上述植株进行一个最简单的实验进行验证,请写出实验方案并预期结果。实验方案:_____________,获得子代植株,并统计子代植株的花瓣颜色及比例。预期结果:______________,即可证明控制花瓣颜色的基因满足自由组合定律。 9.(24-25高一下·安徽滁州·期末)果蝇是遗传学研究的模式生物之一。果蝇的刚毛有直刚毛和焦刚毛,由一对等位基因A/a控制。如图是一只焦刚毛雄果蝇和一只直刚毛雌果蝇进行杂交的系谱图,其中I1不含有直刚毛基因,Ⅱ2不含有焦刚毛基因。不考虑突变和基因重组,回答下列问题。 (1)控制焦刚毛和直刚毛这一对相对性状的基因位于_______染色体上,判断依据是_______。 (2)Ⅱ4个体的基因型与I2个体相同的概率为______。Ⅱ2个体的精原细胞进行减数分裂Ⅱ的过程中,性染色体组成可能是_______。 (3)已知果蝇的翅型中,正常翅对残翅为显性,由一对等位基因B/b控制。欲探究直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系的果蝇:正常翅直刚毛雌果蝇、残翅直刚毛雄果蝇和残翅焦刚毛雄果蝇。请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。 ①实验思路: 第一步:选择直刚毛正常翅雌果蝇和_______进行杂交获得F1,F1随机交配得到F2。 第二步:观察记录表型及个数,并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论: I.若F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=_______,则直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传遵循自由组合定律; Ⅱ.若F2的表型及其比例为正常翅直刚毛:正常翅焦刚毛:残翅直刚毛:残翅焦刚毛=______,则直刚毛(焦刚毛)基因和正常翅(残翅)基因的遗传不遵循自由组合定律。 10.(24-25高一下·安徽六安·期末)果蝇常用作遗传学研究材料。果蝇眼色的红眼和紫眼由等位基因A、a控制,翅型的长翅和截翅由等位基因B、b控制。某实验小组取红眼长翅雌雄果蝇进行混合培养,F1表型及数量如下表所示。 果蝇 红眼长翅 红眼截翅 紫眼长翅 紫眼截翅 雌果蝇(只) 121 0 40 0 雄果蝇(只) 61 60 19 20 回答下列问题: (1)果蝇眼色性状中,属于隐性性状的是______;理由是______。 (2)眼色和翅型这两对相对性状的遗传_______(填“符合”或“不符合”)自由组合定律,原因是______。 (3)亲本雌果蝇的基因型是_____。F1中紫眼长翅雌果蝇中杂合子占_____。 11.(24-25高一下·安徽宣城·期末)已知果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性;棒眼(D)对圆眼(d)为显性。现有长翅棒眼雌果蝇和长翅棒眼雄果蝇杂交,所得F1表型及数量(只)如表所示。请分析回答: 残翅圆眼 残翅棒眼 长翅圆眼 长翅棒眼 雄蝇 23 26 82 75 雌蝇 0 50 0 156 (1)据表中信息可推知,控制圆眼与棒眼的基因位于______染色体上,判断的主要依据是_______。 (2)亲代果蝇的基因型分别为______;F1中长翅棒眼雌果蝇的基因型有_____种。 (3)F1雌雄果蝇随机交配,F2中棒眼果蝇所占的比例为______。F2中棒眼基因频率为_______。 (4)另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性,位于Ⅲ号染色体上,且基因E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否也位于Ⅲ号染色体上(不考虑发生染色体互换),现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇交配,观察子代的表型及比例。若______,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $

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专题02 遗传的基本规律(期末真题汇编,安徽专用)高一生物下学期
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