2025-2026学年高二下学期期末考向01 有机化合物的结构特点与研究方法（专项训练）化学人教版选择性必修3

**基本信息** 聚焦有机化合物结构研究全链条，以真实情境题构建从官能团识别到结构测定的逻辑体系，强化化学观念与科学探究能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |官能团识别与类别判断|8题（含青蒿素等）|结构简式分析题|基于官能团与物质类别的对应关系| |同分异构体判断|4题|异构类型辨析题|从碳链异构到官能团位置异构的推理| |物质分离提纯|6题（含蒸馏等）|实验操作分析题|依据物质性质选择分离方法| |分子式与结构式确定|9题（含波谱分析）|谱图数据推断题|元素分析与波谱技术结合的结构推导|

倒卖司马，搬运4000+ 考向01 有机化合物的结构特点与研究方法 考向聚焦·专项突破 考向1 官能团的识别与有机化合物类别的判断 考向2 同分异构体的判断 考向3 物质的分离提纯 考向4 有机化合物分子式、结构式的确定及不同类型氢原子数目的判断 考向聚焦·专项突破 ◆考向1 官能团的识别与有机化合物类别的判断 1．某有机化合物的结构简式如下： 此有机化合物属于 ①烯烃  ②多官能团有机化合物  ③芳香烃  ④烃的衍生物  ⑤高分子化合物 A．①②③④ B．②④ C．②④⑤ D．①③⑤ 【答案】B 【详解】①烯烃是仅含碳、氢两种元素的有机物，该有机物含有氧元素，不属于烃，更不属于烯烃，而是烃的含氧衍生物，①错误； ②由结构简式可知，该有机物含酯基、羟基、羧基、碳碳双键，属于多官能团有机化合物，②正确； ③该有机物含苯环，但还含O元素，不属于芳香烃，③错误； ④该有机物含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，④正确； ⑤该有机物不是高分子化合物，⑤错误； 正确的是②④，故选B。 2．鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A．有5个手性碳 B．可在150℃条件下干燥样品 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．分子中含有3种官能团 【答案】B 【详解】 A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A正确； B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在150℃条件下干燥样品，故B错误； C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，不饱和度为3，苯环的不饱和度是4，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确； D．含有羟基、碳碳双键、过氧键三种官能团，故D正确； 答案选B。 3．有机物M是一种合成抗血栓药物的重要中间体，其结构简式如下图所示。有机物M中不含有的官能团是 A．羟基 B．酯基 C．醚键 D．羧基 【答案】A 【详解】根据M的结构简式，M中含有酯基、醚键、羧基、碳碳双键等官能团，不含羟基，故选A。 4．一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法错误的是 A．存在4个C-Oσ键 B．含有三种官能团 C．含有3个手性碳原子 D．分子式为C19H32O3 【答案】A 【详解】 A．醚键含有2个C-O键，酯基中含有3个C-O键，如图：，则1个分子中含有5个C-O键，A错误； B．含有醚键、酯基和碳碳双键共三种官能团，B正确； C．手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图： ，C正确； D．该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为，化学式为C19H32O3，D正确； 故选A。 5．有机物(M)为某治疗干眼症药物的主要成分，结构如图所示。下列关于M说法正确的是 A．分子式为C18H24NO2 B．分子中含有3个手性碳原子 C．存在含2个苯环的同分异构体 D．该有机物含有3种官能团 【答案】B 【详解】A．由题干有机物结构简式可知，分子式为C18H27NO2，A错误； B．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物结构简式可知，分子中含有3个手性碳原子如图所示：，B正确； C．由题干有机物结构简式可知，该有机物的不饱和度为6，而一个苯环的不饱和度为4，即该有机物不存在含2个苯环的同分异构体，C错误； D．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有酰胺基和醚键等2种官能团，D错误； 故答案为：B。 6．20世纪70年代初我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟有效成分青蒿素，结构如图所示下列说法不正确的是 A．青蒿素的分子式为 B．青蒿素中的杀菌基团主要是醚键和酯基 C．乙醚分子式为 D．1个青蒿素分子内含有7个手性碳原子 【答案】B 【详解】A．青蒿素分子中含有15个C原子、5个O原子，不饱和度为5，则分子中含H原子个数为15×2+2-5×2=22，分子式为C15H22O5，故A正确； B．醚键和酯基没有杀菌功能，青蒿素中的杀菌基团主要是过氧键，故B错误； C．乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，乙醚分子式为C4H10O，故C正确； D．青蒿素分子中带“∗”的碳原子都为手性碳原子，则分子中含有7个手性碳，故D正确； 故答案为B。 7．安息香是合成药物的重要原料，其结构如图，该分子 A．含有羧基 B．能发生加成反应 C．含有11个H原子 D．含有2个手性碳原子 【答案】B 【详解】A．该分子含有羰基和羟基，A错误； B．该分子含有苯环和酮羰基，可以加H发生加成反应，B正确； C．该分子含有12个氢原子，C错误； D．该分子只含有1个手性碳原子(*标注的碳原子)：，D错误； 故答案为：B。 8．化合物P是一种抗过敏药物，可由M经多步反应制得。下列说法错误的是 A．M、N、P含有相同的官能团 B．M、N、P均含有对映异构体 C．化合物M存在芳香族同分异构体 D．N和P互为同分异构体 【答案】D 【详解】A．M中含有的官能团为碳碳双键、酮羰基、酯基，N中含碳碳双键、酮羰基、酯基，P中同样含碳碳双键、酮羰基、酯基，三者官能团种类相同，A正确； B．对映异构体存在的条件是分子含手性碳原子，M、N、P中，与酯基氧原子相连、连甲基的碳原子，均连接4种不同基团，属于手性碳，因此三者均含有对映异构体，B正确； C．计算M的不饱和度，M含2个碳碳双键、1个羰基、1个酯基，不饱和度=4，苯环的不饱和度恰好为4，因此M可以存在含苯环的同分异构体，C正确； D．N的分子式为，P的分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 答案选D。 ◆考向2 同分异构体的判断 9．四氢呋喃甲基溴(，分子式为)是合成四氢糠醇的原料。四氢呋喃甲基溴有多种同分异构体(已知溴原子与羟基不能连在同一个碳原子上，不考虑立体异构)，下列有关其同分异构体的说法错误的是 A．含有酮羰基的同分异构体有9种 B．含有醛基的同分异构体有12种 C．含有五元碳环的醇类同分异构体有2种 D．含有呋喃环()结构的同分异构体有6种 【答案】D 【分析】分子式是C5H9OBr，不饱和度，说明分子中只有1个双键或1个环。 【详解】A．根据分析可知，若该分子中含有酮羰基，则不含碳环或其他的不饱和键，其同分异构体有CH3COCH2CH2CH2Br（移动Br原子位置有4种）、CH3COCH(CH3)2（移动Br原子位置有3种）、CH3CH2COCH2CH3（移动Br原子位置有2种），故含有酮羰基的同分异构体共9种，A正确； B．若该分子中含有醛基，则不含碳环或其他的不饱和键，其同分异构体有CH2BrCH2CH2CH2CHO（移动Br原子位置有4种）、(CH3)2CBrCH2CHO（移动Br原子位置有3种）、CH2BrCH2CH(CH3)CHO（移动Br原子位置有4种）、CH2Br(CH3)2CCHO（1种），故含有醛基的同分异构体共12种，B正确； C．含有五元碳环的醇类，根据分子式C5H9OBr，说明五元碳环上有两个取代基-OH和-Br，两个取代基处于邻位或间位，共2种同分异构体，C正确； D．根据分子式C5H9OBr和呋喃环（）结构可知，若呋喃环上有2个取代基-CH3和-Br，固定-Br位置，移动甲基位置，含8种同分异构体；若呋喃环上只有1个取代基-CH2Br，移动-CH2Br位置，含2种同分异构体，除去本身，故含有呋喃环()结构的同分异构体有9种，D错误； 故选D。 10．对二甲苯(，熔点，密度)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。下列说法错误的是 A．对二甲苯与苯互为同系物 B．对二甲苯的一溴代物有两种 C．对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D．可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 【答案】D 【详解】A．同系物的定义为结构相似、分子组成相差个原子团的有机物。苯和对二甲苯都属于芳香烃，结构相似，对二甲苯比苯多2个单元，二者互为同系物，A正确； B．对二甲苯结构高度对称，分子中只有2种等效氢：甲基上的氢为1种，苯环上的氢为1种，因此对二甲苯的一溴代物只有2种，B正确； C．苯环是平面结构，所有苯环碳原子共平面；两个甲基碳原子直接连接在苯环碳原子上，因此所有碳原子都共平面，C正确； D．苯和对二甲苯都不与溴水发生反应，且二者密度都小于水，都能萃取溴水中的溴，现象均为上层有机层显橙红色，无法用溴水鉴别二者，D错误； 故选D。 11．下列有机物互为同分异构体的是 A．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3 B．和 C．CH3OCH3和HCHO D．和HC≡CCH2CH2C≡CH 【答案】D 【分析】分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体。 【详解】A．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3的分子式分别为C3H8O、C3H6O，分子式不相同，不可能为同分异构体，A项不符合题意； B．和 的分子式分别为C4H8、C5H8，分子式不相同，不可能为同分异构体，B项不符合题意； C．CH3OCH3和HCHO的分子式分别为C2H6O、CH2O，分子式不相同，不可能为同分异构体，C项不符合题意； D．和HC≡CCH2CH2C≡CH，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项符合题意； 答案选D。 12．存在于脊椎动物体内的鹅肌肽，在食品工业中可用作天然的抗氧化剂，其结构简式如图所示。 下列说法正确的是 A．鹅肌肽分子中含两个手性碳原子 B．1 mol该有机物最多可与的反应 C．1分子该有机物中采取杂化的碳原子数目为6 D．该有机物不存在含有苯环的同分异构体 【答案】B 【详解】A．手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，鹅肌肽分子中只有与肽键相连的碳原子为手性碳原子，只有1个，故A错误； B．能与反应的官能团有羧基和肽键，该有机物中羧基消耗，肽键水解消耗，最多可与反应，故B正确； C．采取杂化的碳原子为形成双键或苯环等的碳原子，1分子该有机物中采取杂化的碳原子数目为5，故C错误；　 D．先计算该有机物的不饱和度：分子式为，根据不饱和度公式 ，代入得。苯环的不饱和度为4，剩余不饱和度为，可通过双键、环等结构满足，因此存在含有苯环的同分异构体，故D错误； 故选B。 ◆考向3 物质的分离提纯 13．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为蒸馏，所得的石油醚可循环利用 C．“抽滤”是为了加快过滤速率，过程中可用玻璃棒适当搅拌 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 【答案】C 【分析】桂花加石油醚浸取后，操作①分离不溶物和溶液，为过滤；操作②是分离石油醚和桂花浸膏，为蒸馏操作；由于桂花精油在高温下易变质，该步骤通常采用减压蒸馏。 【详解】A．操作①是过滤，所需玻璃仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒，A正确； B．石油醚和桂花浸膏沸点不同，操作②为蒸馏，分离得到的石油醚可以回到提取步骤循环利用，B正确； C．抽滤（减压过滤）的确可以加快过滤速率，但抽滤过程中搅拌容易戳破布氏漏斗上的滤纸，导致过滤失败，不能搅拌，C错误； D．减压蒸馏可以降低蒸馏所需温度，避免桂花精油在高温下变质，D正确； 故答案为：C。 14．苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下。 下列说法不正确的是 A．此方案利用了不同温度下苯甲酸溶解度差异较大的性质 B．操作Ⅱ目的是除去泥沙，操作Ⅳ目的是除去NaCl C．操作Ⅲ冷却结晶析出的晶体主要是苯甲酸 D．操作Ⅴ可用热水洗涤晶体 【答案】D 【分析】粗苯甲酸提纯的原理是重结晶：杂质为不溶性泥沙和可溶性盐，苯甲酸溶解度在不同温度下差异较大，而NaCl溶解度随温度变化很小，苯甲酸加水、加热溶解、趁热过滤出泥沙，滤液冷却结晶析出苯甲酸晶体，经过滤、洗涤、干燥得到苯甲酸； 【详解】A．此方案利用了苯甲酸溶解度随温度变化差异大的性质，进行重结晶实现提纯，A正确； B．操作Ⅱ是趁热过滤，高温下苯甲酸和NaCl完全溶解在水中，仅除去不溶性杂质泥沙；操作Ⅳ是过滤，此时苯甲酸已经结晶析出，NaCl留在滤液中，所以操作Ⅳ是分离出苯甲酸晶体，除去NaCl，B正确； C．降温后苯甲酸溶解度大幅降低，因此冷却结晶析出的晶体主要是苯甲酸，NaCl溶解度变化小，仍留在溶液中，C正确； D．操作Ⅴ是洗涤晶体，如果用热水，苯甲酸的溶解度较大，会大量溶解而损失，应该用冷水洗涤，D错误； 故选D。 15．从黄花蒿中提取青蒿素的流程如图所示，下列说法正确的是 A．“浸取”和“萃取”过程中，都要使用分液漏斗 B．通过红外光谱可以测定青蒿素的相对分子质量 C．“操作”为重结晶 D．对青蒿素进行X射线衍射实验可推测青蒿素中的官能团 【答案】C 【详解】A．浸取是用溶剂浸泡固体黄花蒿提取青蒿素，不需要分液漏斗，只有分液萃取操作才需要分液漏斗，A错误； B．红外光谱用于测定分子中的官能团/化学键种类，测定相对分子质量需要用质谱法，B错误； C．青蒿素粗品提纯为纯净固体，常用重结晶操作，C正确； D．X射线衍射实验用于测定晶体的空间结构，推测官能团需要红外光谱，D错误； 故选C。 16．下列化学实验的描述错误的是 A．用X射线衍射法鉴别宝石真假 B．用色谱法从菠菜汁中分离叶绿素 C．用萃取法从石油中获得汽油 D．用升华法从粗碘中提取精制碘 【答案】C 【详解】A．X射线衍射法可测定晶体的特征结构，天然宝石多为晶体，与仿制品的晶体衍射图谱存在差异，可鉴别真假，A正确； B．色谱法利用不同物质在固定相和流动相的分配系数差异实现分离，菠菜汁中不同色素的分配系数不同，可用色谱法分离叶绿素，B正确； C．石油是多种烃类的混合物，各组分沸点差异较大，工业上通过分馏（利用沸点差异分离互溶液体的方法）获得汽油，萃取法是利用溶质在互不相溶的溶剂中溶解度差异分离物质的方法，不能用于从石油中获得汽油，C错误； D．碘具有易升华的性质，加热时粗碘中的碘变为碘蒸气，再经凝华即可得到精制碘，可用升华法提纯碘，D正确； 故此题选C。 17．无水广泛应用于染料的媒染剂、润滑油添加剂，常温下熔点，沸点，在空气中剧烈水解。实验室利用晶体与液体反应进行制备，装置如图。 已知：的熔点，沸点，与水反应生成两种酸性气体。下列说法错误的是 A．实验过程中可采用水浴加热 B．停止加热后，需继续通入一段时间 C．仪器c中填充碱石灰或无水均可 D．对反应后的混合物进行蒸馏，可得到产品 【答案】C 【详解】A．反应所需温度不超过100 ℃，水浴加热易于控制温度不超过100 ℃且受热均匀，A正确； B．停止加热后继续通N2，可将装置内残留的酸性有毒气体全部排入c装置中，确保有毒气体被完全吸收，防止污染空气，B正确； C．仪器c的作用是吸收尾气中的SO2、HCl等酸性气体，同时防止空气中的水蒸气进入装置使SnCl4水解，无水CaCl2只能吸水，无法吸收SO2、HCl等酸性尾气，故不能使用，C错误； D．反应后混合物中SOCl2沸点76℃，SnCl4沸点114.1℃，二者沸点差异较大，可通过蒸馏分离得到产品，D正确； 故答案选C。 18．下列实验中，所选装置或实验设计合理的是 A．用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸 B．用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴 C．用图③所示装置可以分离二氯甲烷和三氯甲烷的混合物 D．用图④所示装置灼烧干海带 【答案】A 【详解】A．苯甲酸溶解度随温度升高显著增大，提纯苯甲酸时需要趁热过滤除去不溶性杂质，防止苯甲酸提前析出，装置①为普通过滤装置，可以完成趁热过滤操作，A符合题意； B．乙醇与水任意比互溶，不符合萃取剂“与原溶剂不互溶”的要求，无法用乙醇萃取溴水中的溴，B不符合题意； C．二氯甲烷和三氯甲烷互溶、沸点不同，原理上可用蒸馏分离，但蒸馏操作中应使用温度计，C不符合题意； D．灼烧干海带是高温灼烧固体的操作，应在坩埚中进行，装置④中为蒸发皿，蒸发皿仅用于蒸发浓缩溶液，不能承受高温灼烧固体，D不符合题意； 答案选A。 ◆考向4 有机化合物分子式、结构式的确定及不同类型氢原子数目的判断 19．可以通过以下三种方法测定有机化合物的分子结构，从而预测其性质。已知图3中峰面积之比为，下列说法错误的是 A．实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 B．该有机物的二氯取代物有6种(不考虑立体异构) C．该有机物不能发生氧化反应 D．相同条件下，该有机物在水中的溶解性大于丁烷 【答案】C 【分析】质谱图：最大质荷比为74，故相对分子质量为 74。红外光谱：含C-H和C-O键，无O-H宽峰（~3300 cm-1），排除醇类，应为醚类。核磁共振氢谱：两组峰，面积比3:2，分子中有两种等效氢，数量比为6:4（即3:2）。设分子式为 CxHyOz，由 M=74 得：若 z=1，则12x + y = 58，推理得x=4，y=10，故分子式为C4H10O（符合饱和醚通式），结合氢谱比例与对称性，唯一满足“两种氢、比例3:2”的结构为乙醚：CH3CH2OCH2CH3。据此分析以下各选项。 【详解】A．实验室可用乙醇在浓硫酸催化下于140℃发生分子间脱水合成乙醚：，A正确； B．乙醚的二氯取代物（不考虑立体异构）共6种：CH3CCl2OCH2CH3、Cl2CHCH2OCH2CH3、ClCH2CHClOCH2CH3、CH3CHClOCHClCH3、CH3CHClOCH2CH2Cl、ClCH2CH2OCH2CH2Cl，B正确； C．乙醚可燃烧：；且长期暴露在空气中可生成爆炸性过氧化物，均属氧化反应，C错误； D．乙醚含氧原子，可与水形成氢键；丁烷为非极性烃，无法形成氢键，故乙醚在水中溶解度大于丁烷，D正确； 故选C。 20．质谱可广泛用于化合物的结构测定，如只含C、H、O三种元素的某化合物的质谱图如图所示。从碎片峰看，有m/z 77、51、39等峰，说明化合物有苯环；有m/z 107峰，说明化合物有取代基，有m/z 118峰，说明化合物有醇羟基，则下列说法正确的是 A．该化合物的相对分子质量为107 B．该化合物的分子式为 C．该化合物可能的结构简式为 D．该化合物中至少存在7种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【详解】A．质谱图中最大质荷比为136，该化合物的相对分子质量为136，A错误； B．苯环的相对分子质量为77，乙基的相对分子质量为29，醇羟基的相对分子质量为17，结合相对分子质量136，计算可得该化合物的分子式为，B错误； C．分子式为，相对分子质量为136，含有苯环、乙基和醇羟基，符合碎片峰信息，C正确； D．若该化合物为对乙基苯甲醇，分子中存在6种不同化学环境的氢原子，并非至少7种，D错误； 故选 C。 21．按下图实验装置（夹持装置略）对有机化合物进行元素分析，充分反应后e、f增加的质量分别为0.054 g、0.352 g。下列说法正确的是 A．a、e、f、g中的试剂分别为溶液、碱石灰、无水和碱石灰 B．若无装置，所得出的中O的质量分数会偏大 C．实验过程中应先点燃c处煤气灯，一段时间后再点燃d处煤气灯 D． 【答案】D 【详解】A．装置a、b分别用于除去空气的CO2和 H2O，a中试剂可选择NaOH溶液，装置e用于吸收生成的水，但不能吸收CO2，碱石灰能同时吸收CO2和 H2O，e中试剂应选择无水CaCl2，装置f用于吸收生成的CO2，装置g要防止空气的CO2和 H2O进入f中，f和g中试剂均可选择碱石灰，A错误； B．若无装置b，所测得的H元素的质量会偏大，C元素质量不变，故计算出的O元素质量分数会偏小，B错误； C．CuO的作用是将c处未完全燃烧生成的CO转化为CO2，应先点燃d处煤气灯一段时间后，再点燃c处煤气灯，避免部分CO未转化为CO2，C错误； D．由题可知， 0.15 g中含有H 元素的物质的量为 、含有C 元素的物质的量为，根据质量守恒可求出m(O)=，，故，D正确； 故选D。 22．仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法不正确的是 A．元素分析仪只能确定有机化合物分子中各组原子的最简整数比，得到实验式 B．如图是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同环境的化学键 C．通过X射线衍射可确定青蒿素的分子结构 D．根据质谱图只能知道有机物的相对分子质量，无法确定有机物的分子式 【答案】D 【详解】A．元素分析仪可以测定有机物中各元素的含量，由此计算得到有机化合物中原子的最简整数比，即实验式，A正确； B．从红外光谱图中可以读出该有机物存在C−H、O−H、C−O三种不同化学键，因此该有机物至少含有三种不同环境的化学键，B正确； C．X射线衍射法可以测定晶体结构，获取分子的键参数，确定分子的空间结构，青蒿素的分子结构正是通过X射线衍射确定的，C正确； D．质谱图可以给出有机物的相对分子质量，结合元素分析法得到的实验式，就可以计算得到有机物的分子式，D错误； 故选D。 23．有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。 下列说法错误的是 A．能推算M的分子式为C4H10O B．若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C．装置C可用盛有P2O5的U形管代替 D．装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 【答案】D 【分析】装置A中是浓硫酸，用于除去中的水蒸气，B中氧气与有机物M反应，C中增重为水的质量，D中增重为二氧化碳的质量，E中碱石灰是防止空气中的和进入装置D干扰实验结果；M中，，，，M的最简式为，据此分析。 【详解】A．由分析可知，M的最简式为，此时碳原子已经是饱和的，M的分子式和最简式一样，为，A正确； B．装置B中CuO的作用是使CO充分转化为，在装置D中被吸收，如果没有CuO，测得的碳的含量将偏低，B正确； C．可以吸收水分，并且不和二氧化碳气体反应，装置C可用盛有P2O5的U形管代替，C正确； D．装置E中碱石灰的作用是防止空气中的和进入装置D干扰实验结果，D错误； 故选D。 24．使用现代分析仪器对有机化合物M的分子结构进行测定，相关结果如下(图3中两组峰的面积比为2：3)： 下列说法不正确的是 A．图1为核磁共振氢谱图，图2为红外光谱图 B．M的相对分子质量为74 C．M的分子式为 D．M的结构简式为 【答案】A 【详解】A．图1横坐标为质荷比，属于质谱图，不是核磁共振氢谱图，A错误； B．质谱图中最大质荷比对应有机物的相对分子质量，图1最大质荷比为74，故M的相对分子质量为74，B正确； C．的相对分子质量为，结合红外光谱含C-H、C-O键，无其他官能团特征峰，可知M分子式为，C正确； D．为对称结构，仅含2种等效氢，氢原子个数比为，与题干给出的峰面积比2:3一致，符合核磁共振氢谱结果，D正确； 故选A。 25．某有机化合物在氧气中完全燃烧，只生成和。下列关于该有机物的说法中不正确的是 A．碳、氢原子个数比为 B．可通过质谱法测定相对分子质量 C．无法确定分子式 D．属于醇类 【答案】C 【分析】首先计算有机物中各元素的物质的量：，，故该有机物中C、H元素的总质量=，故该有机物还含O元素，，最简式为，因氢原子已达碳的饱和成键数，最简式即为分子式，对应的结构简式为。 【详解】A．碳、氢原子个数比为，A正确； B．质谱法是测定有机物相对分子质量的常用方法，B正确； C．由上述推导可知，最简式中氢已饱和，可直接确定分子式为，C错误； D．该有机物结构简式为，属于醇类，D正确； 故选C。 26．某气态烃充分燃烧后，生成7.2g水。下列关于该烃的说法错误的是 A．该烃分子中氢原子数一定为8 B．若该烃为烷烃，则其分子式为 C．若该烃为烯烃，则其结构简式可能为 D．若该烃为炔烃，则其满足所有碳原子共直线的结构只有1种 【答案】D 【分析】7.2 g的物质的量为，则，故该烃分子式可表示为：；据此解题。 【详解】A．由分析计算知1 mol 烃含8 mol H，故氢原子数一定为8，A正确； B．若该烃为烷烃，烷烃通式为，则2n+2=8，解得n=3，故分子式为，B正确； C．若该烃为烯烃，烯烃通式为，则2n=8，解得n=4，故分子式，（1-丁烯）的分子式为，符合条件，C正确； D．若该烃为炔烃，炔烃通式为，则2n−2=8，解得n=5，故分子式为，炔烃中碳碳三键的两个碳原子及与其直接相连的碳原子一定共直线，可能的结构：（1-戊炔）：三键两端的C及直接相连的C共线，其余C不共线；（2-戊炔）：三键两端的C及直接相连的C共线，其余C不共线；（3-甲基-1-丁炔）：三键两端的C及直接相连的C共线，其余C不共线；因此满足条件的结构为0种，D错误； 故答案选D。 27．某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是 A．该化合物仅含碳、氢两种元素 B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：8 C．无法确定该化合物是否含有氧元素 D．该化合物实验式为CH4O 【答案】D 【分析】某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2g H2O，n(CO2)=0.2mol，n(H2O)=0.4mol，根据元素守恒，6.4g该化合物中含有0.2mol C、0.8mol H，根据质量守恒定律，该化合物中含有O的物质的量为。 【详解】A．根据以上分析，该化合物含碳、氢、氧三种元素，故A错误； B．6.4g该化合物中含有0.2mol C、0.8mol H，碳、氢原子个数比为1：4，故B错误； C．根据以上分析，该化合物含碳、氢、氧三种元素，故C错误； D．6.4g该化合物中含有0.2mol C、0.8mol H、0.2mol O，该化合物实验式为CH4O，故D正确； 选D。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 倒卖司马，搬运4000+ 考向01 有机化合物的结构特点与研究方法 考向聚焦·专项突破 考向1 官能团的识别与有机化合物类别的判断 考向2 同分异构体的判断 考向3 物质的分离提纯 考向4 有机化合物分子式、结构式的确定及不同类型氢原子数目的判断 考向聚焦·专项突破 ◆考向1 官能团的识别与有机化合物类别的判断 1．某有机化合物的结构简式如下： 此有机化合物属于 ①烯烃  ②多官能团有机化合物  ③芳香烃  ④烃的衍生物  ⑤高分子化合物 A．①②③④ B．②④ C．②④⑤ D．①③⑤ 2．鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A．有5个手性碳 B．可在150℃条件下干燥样品 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．分子中含有3种官能团 3．有机物M是一种合成抗血栓药物的重要中间体，其结构简式如下图所示。有机物M中不含有的官能团是 A．羟基 B．酯基 C．醚键 D．羧基 4．一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法错误的是 A．存在4个C-Oσ键 B．含有三种官能团 C．含有3个手性碳原子 D．分子式为C19H32O3 5．有机物(M)为某治疗干眼症药物的主要成分，结构如图所示。下列关于M说法正确的是 A．分子式为C18H24NO2 B．分子中含有3个手性碳原子 C．存在含2个苯环的同分异构体 D．该有机物含有3种官能团 6．20世纪70年代初我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟有效成分青蒿素，结构如图所示下列说法不正确的是 A．青蒿素的分子式为 B．青蒿素中的杀菌基团主要是醚键和酯基 C．乙醚分子式为 D．1个青蒿素分子内含有7个手性碳原子 7．安息香是合成药物的重要原料，其结构如图，该分子 A．含有羧基 B．能发生加成反应 C．含有11个H原子 D．含有2个手性碳原子 8．化合物P是一种抗过敏药物，可由M经多步反应制得。下列说法错误的是 A．M、N、P含有相同的官能团 B．M、N、P均含有对映异构体 C．化合物M存在芳香族同分异构体 D．N和P互为同分异构体 ◆考向2 同分异构体的判断 9．四氢呋喃甲基溴(，分子式为)是合成四氢糠醇的原料。四氢呋喃甲基溴有多种同分异构体(已知溴原子与羟基不能连在同一个碳原子上，不考虑立体异构)，下列有关其同分异构体的说法错误的是 A．含有酮羰基的同分异构体有9种 B．含有醛基的同分异构体有12种 C．含有五元碳环的醇类同分异构体有2种 D．含有呋喃环()结构的同分异构体有6种 10．对二甲苯(，熔点，密度)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。下列说法错误的是 A．对二甲苯与苯互为同系物 B．对二甲苯的一溴代物有两种 C．对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D．可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 11．下列有机物互为同分异构体的是 A．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3 B．和 C．CH3OCH3和HCHO D．和HC≡CCH2CH2C≡CH 12．存在于脊椎动物体内的鹅肌肽，在食品工业中可用作天然的抗氧化剂，其结构简式如图所示。 下列说法正确的是 A．鹅肌肽分子中含两个手性碳原子 B．1 mol该有机物最多可与的反应 C．1分子该有机物中采取杂化的碳原子数目为6 D．该有机物不存在含有苯环的同分异构体 ◆考向3 物质的分离提纯 13．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为蒸馏，所得的石油醚可循环利用 C．“抽滤”是为了加快过滤速率，过程中可用玻璃棒适当搅拌 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 14．苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下。 下列说法不正确的是 A．此方案利用了不同温度下苯甲酸溶解度差异较大的性质 B．操作Ⅱ目的是除去泥沙，操作Ⅳ目的是除去NaCl C．操作Ⅲ冷却结晶析出的晶体主要是苯甲酸 D．操作Ⅴ可用热水洗涤晶体 15．从黄花蒿中提取青蒿素的流程如图所示，下列说法正确的是 A．“浸取”和“萃取”过程中，都要使用分液漏斗 B．通过红外光谱可以测定青蒿素的相对分子质量 C．“操作”为重结晶 D．对青蒿素进行X射线衍射实验可推测青蒿素中的官能团 16．下列化学实验的描述错误的是 A．用X射线衍射法鉴别宝石真假 B．用色谱法从菠菜汁中分离叶绿素 C．用萃取法从石油中获得汽油 D．用升华法从粗碘中提取精制碘 17．无水广泛应用于染料的媒染剂、润滑油添加剂，常温下熔点，沸点，在空气中剧烈水解。实验室利用晶体与液体反应进行制备，装置如图。 已知：的熔点，沸点，与水反应生成两种酸性气体。下列说法错误的是 A．实验过程中可采用水浴加热 B．停止加热后，需继续通入一段时间 C．仪器c中填充碱石灰或无水均可 D．对反应后的混合物进行蒸馏，可得到产品 18．下列实验中，所选装置或实验设计合理的是 A．用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸 B．用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴 C．用图③所示装置可以分离二氯甲烷和三氯甲烷的混合物 D．用图④所示装置灼烧干海带 ◆考向4 有机化合物分子式、结构式的确定及不同类型氢原子数目的判断 19．可以通过以下三种方法测定有机化合物的分子结构，从而预测其性质。已知图3中峰面积之比为，下列说法错误的是 A．实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 B．该有机物的二氯取代物有6种(不考虑立体异构) C．该有机物不能发生氧化反应 D．相同条件下，该有机物在水中的溶解性大于丁烷 20．质谱可广泛用于化合物的结构测定，如只含C、H、O三种元素的某化合物的质谱图如图所示。从碎片峰看，有m/z 77、51、39等峰，说明化合物有苯环；有m/z 107峰，说明化合物有取代基，有m/z 118峰，说明化合物有醇羟基，则下列说法正确的是 A．该化合物的相对分子质量为107 B．该化合物的分子式为 C．该化合物可能的结构简式为 D．该化合物中至少存在7种不同化学环境的氢原子 21．按下图实验装置（夹持装置略）对有机化合物进行元素分析，充分反应后e、f增加的质量分别为0.054 g、0.352 g。下列说法正确的是 A．a、e、f、g中的试剂分别为溶液、碱石灰、无水和碱石灰 B．若无装置，所得出的中O的质量分数会偏大 C．实验过程中应先点燃c处煤气灯，一段时间后再点燃d处煤气灯 D． 22．仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法不正确的是 A．元素分析仪只能确定有机化合物分子中各组原子的最简整数比，得到实验式 B．如图是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同环境的化学键 C．通过X射线衍射可确定青蒿素的分子结构 D．根据质谱图只能知道有机物的相对分子质量，无法确定有机物的分子式 23．有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。 下列说法错误的是 A．能推算M的分子式为C4H10O B．若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C．装置C可用盛有P2O5的U形管代替 D．装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 24．使用现代分析仪器对有机化合物M的分子结构进行测定，相关结果如下(图3中两组峰的面积比为2：3)： 下列说法不正确的是 A．图1为核磁共振氢谱图，图2为红外光谱图 B．M的相对分子质量为74 C．M的分子式为 D．M的结构简式为 25．某有机化合物在氧气中完全燃烧，只生成和。下列关于该有机物的说法中不正确的是 A．碳、氢原子个数比为 B．可通过质谱法测定相对分子质量 C．无法确定分子式 D．属于醇类 26．某气态烃充分燃烧后，生成7.2g水。下列关于该烃的说法错误的是 A．该烃分子中氢原子数一定为8 B．若该烃为烷烃，则其分子式为 C．若该烃为烯烃，则其结构简式可能为 D．若该烃为炔烃，则其满足所有碳原子共直线的结构只有1种 27．某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是 A．该化合物仅含碳、氢两种元素 B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：8 C．无法确定该化合物是否含有氧元素 D．该化合物实验式为CH4O 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $