专题02 遗传的理论基础（3大高频考点）（期末真题汇编，黑吉辽蒙专用）高一生物下学期

**基本信息** 聚焦遗传三大核心考点（孟德尔定律、基因在染色体上、伴性遗传），精选辽吉黑等地期末联考真题，通过杂交实验分析、假说-演绎应用等情境，考查科学思维与综合应用能力。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----------|----------| |单选题|23|三大考点基础概念与计算|结合F2表型比例分析自由组合定律（如矮牵牛杂交实验）| |多选题|8|遗传定律与伴性遗传综合|融入基因编辑技术（番茄果实颜色研究）| |解答题|9|实验设计与系谱图分析|注重假说-演绎法应用（如豌豆杂交实验验证）|

专题02 遗传的理论基础 3大模块高频考点概览 考点01 孟德尔遗传定律及其应用 考点02 基因在染色体上 考点03 性别决定及伴性遗传 地 城 考点01 孟德尔遗传定律及其应用 一、单选题 1．(24-25高一下·辽宁五校联考·期末)某雌雄同株植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是（　　） A．亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3种可育配子 B．F1植株共有5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb C．若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花与紫花比例相等 D．若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质是：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【详解】A、亲本紫花植株（A_B_）与蓝花植株(A_bb)杂交，F1中出现蓝花((A_bb)、紫花（A_B_）及白花（aa_），据此可知亲本紫花植株的基因型为AaBb，由于aB配子不育，其可育配子为AB、Ab、ab三种，A正确； B、亲本紫花植株（AaBb）与蓝花植株(Aabb)杂交，亲本紫花植株产生AB、Ab、ab三种配子，且比例均等，蓝花植株(Aabb)产生两种比例均等的配子，即为Ab、ab，则子代基因型为AABb（紫）、AaBb（紫）、AAbb（蓝）、Aabb（蓝）、aabb（白），共5种，白花为aabb，B正确； C、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的可育配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，若让子一代紫花测交，后代AaBb∶Aabb∶aabb=3∶3∶1，表现为蓝花∶紫花∶白花=3∶3∶1，即蓝花∶紫花=1∶1，C正确； D、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的配子为AB∶Ab∶ab∶aB=（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×1/4）=3∶3∶1∶1，由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故可育的配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，所得后代中白花植株占1/7×1/7=1/49，D错误。 2．(24-25高一下·辽宁沈阳·期末)月季花为两性花，其花色有红、黄和白三种，受M/m、N/n两对等位基因控制。某兴趣小组用纯合的红花和纯合的黄花进行了如图所示的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A．月季花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律 B．亲本红花和黄花的基因型可能分别为MMnn、mmNN C．F1测交，子代表型比为红花∶黄花∶白花＝2∶1∶1 D．F2红花中纯合子占比为1/6，红花共有4种基因型 【答案】D 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、实验中F2类型及比例是9：3：3：1的变式，说明控制月季花色性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因自由组合定律，A正确； B、F2类型及比例是红花：黄花：白花=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型为MmNn，又因亲本为纯合的红花和纯合的黄花，说明红花基因型为M---、黄花基因型为mmN-、白花基因型为mmnn，或者红花基因型为--N-、黄花基因型为M-nn、白花基因型为mmnn，所以可判断亲本红花和黄花的基因型可能分别为MMnn、mmNN或mmNN、MMnn，B正确； C、F1的基因型为MmNn，若F1测交，子代基因型为MmNn：Mmnn：mmNn：mmnn=1：1：1：1，结合B项分析可知F2表型比为红花：黄花：白花=2：1：1，C正确； D、MMnn（或mmNN）的红花植株与基因型为mmNN（或MMnn）的黄花植株杂交，F1的基因型为MmNn，全开红花，F1自交后代F2中，红花：黄花：白花=12：3：1，说明F2红花植株的基因型及其比例为MMNN：MMNn：MmNN：MmNn：MMnn：Mmnn=1：2：2：4：1：2，其中纯合子占1/6，基因型共有6种，D错误。 3．(24-25高一下·辽宁沈阳·期末)孟德尔通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律。下列叙述正确的是（　　） A．“遗传因子成对出现，雌、雄配子数量相当”属于作出假设 B．核心内容是在形成配子时，成对的遗传因子进入不同配子 C．“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容 D．为了验证假说是正确的，孟德尔设计并完成了正反交实验 【答案】B 【详解】A、“雌、雄配子数量相当”错误，实际雄配子数量远多于雌配子，A错误； B、分离定律的核心是成对遗传因子在形成配子时彼此分离，进入不同配子，B正确； C、孟德尔假说未提及“染色体”，仅假设遗传因子在体细胞中成对存在，C错误； D、孟德尔通过测交实验验证假说，而非正反交实验，D错误。 4．(24-25高一下·辽宁凌源·期末)已知某植物的高茎对矮茎为显性，用A、a基因表示，红花对白花为显性，用B、b基因表示。某高茎红花植株与矮茎红花植株杂交，子代中有高茎：矮茎=1：1，红花：白花=3：1，则亲本的基因型为（    ） A．AaBB×aaBb B．AaBb×aaBB C．aabb×AaBb D．AaBb×aaBb 【答案】D 【详解】某高茎红花植株（A-B-）与矮茎红花（aaB-）植株杂交，子代中有高茎：矮茎=1：1，说明亲本为Aa×aa，子代中红花：白花=3：1，说明亲本为Bb×Bb，故亲本的基因型为AaBb×aaBb，D符合题意。 5．(24-25高一下·辽宁凌源·期末)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的相关叙述不正确的是（    ） A．孟德尔在杂交和自交实验的基础上提出了假说 B．豌豆杂交实验过程中需要对母本进行去雄处理 C．孟德尔进行的测交实验属于演绎推理阶段 D．该实验2次套袋的目的都是为了防止外来花粉干扰 【答案】C 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔在观察杂交和自交实验结果（如F₁自交后性状分离）的基础上提出假说，A正确； B、豌豆为自花传粉植物，杂交实验中需对母本去雄以避免自花授粉，B正确； C、测交实验属于实验验证阶段，而演绎推理阶段是预测测交结果（如F₁与隐性个体杂交的预期比例），C错误； D、两次套袋（去雄后和授粉后）均是为了隔绝外来花粉干扰，D正确。 6．(24-25高一下·辽宁县域重点高中·期末)下图是基因型为AaBb的某植物自交产生后代的过程。下列叙述正确的是（    ） A．基因A、a与B、b的自由组合发生在②过程 B．M、N、P分别代表16、8、3 C．子代中杂合子所占比例为1/2 D．该植物测交后代表型比例为2:1:1 【答案】D 【分析】基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种类型的配子，雌雄配子结合是随机的，因此配子间的结合方式是16种，基因型为AaBb的个体自交后代的基因型是9种，正常表型比例为9:3:3:1。 【详解】A、基因A、a与B、b的自由组合发生在减数分裂产生配子的过程中，即图中的①过程，A错误； B、据图可知，基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种类型的配子，因此遵循自由组合定律，由于雌雄配子结合是随机的，因此配子间的结合方式是16种，基因型为AaBb的个体自交后代的基因型是9种，A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，|图中表型比例为12:3:1，说明表型是3种，B错误； C、子代中纯合子占4/16即1/4，故杂合子所占比例为3/4，C错误； 该植株自交后代A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，但表型是3种，且为12:3:1，说明A_B_和A_bb或aaB_表型相同，该植株测交后代的基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb= 1:1:1:1，故表型比例是2:1:1，D正确。 7．(24-25高一下·辽宁大连·期末)某小组用如图两个双格密封罐模拟基因的自由组合定律，操作如下： 步骤1：从1号罐的两格中分别随机抓取一个棋子进行组合； 步骤2：从2号罐的两格中分别随机抓取一个棋子进行组合； 步骤3：把步骤1和步骤2得到的棋子进行组合。下列叙述错误的是（　　） A．抓取前每个格子中的棋子需充分混合 B．步骤1模拟等位基因的分离 C．步骤2的结果可表示雌配子的基因组成 D．步骤3模拟雌雄配子随机结合 【答案】B 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、抓取前每个格子中的棋子需充分混合，保证两种棋子被抓取的机会均等，A正确； B、步骤1的操作是从1号罐的两格中分别随机抓取一个棋子进行组合模拟的是等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，该过程获得的使雄配子的基因组成，B错误； C、步骤2的操作是从2号罐的两格中分别随机抓取一个棋子进行组合，该操作可表示雌配子的基因组成，C正确； D、步骤3的操作是把步骤1和步骤2得到的棋子进行组合，该操作模拟的使雌雄配子的随机结合，D正确。 8．(24-25高一下·吉林吉林永吉实验高级中学等校·期末)下列有关遗传学概念的理解，正确的是（    ） A．由于纯合子只能产生1种配子，故纯合子杂交的后代也是纯合子 B．若将杂合子Aa连续自交，则可提高后代纯合子AA和aa所占比例 C．由于杂合子可产生数量不等的雌雄配子，故自交后往往出现性状分离 D．当遵循基因的自由组合定律时，AaBb测交，子代表型比为1∶1∶1∶1 【答案】B 【分析】杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，称为性状分离。 【详解】A、纯合子杂交的后代可能是杂合子，A错误； B、Aa连续自交，纯合子的比例会升高，杂合子的比例会下降，B正确； C、杂合子自交后出现性状分离是因为其产生配子时等位基因发生了分离，C错误； D、当满足基因的自由组合定律时，由于基因间的相互作用，AaBb测交，子代表型比不一定为1∶1∶1∶1，D错误。 9．(24-25高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A．F1仅雌蚕表现出红卵、结绿茧表型 B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16 D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是1/9 【答案】D 【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，而位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关； 【详解】A、结绿茧的亲本1的基因型rrZGW，纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）的基因型为RRZZ,二者杂交得到的F1雄蚕的茧色为绿茧（ZG Z），雌蚕为白茧（Z W），且所有F1的卵色均为红卵（Rr）。因此，F1中仅雄蚕表现红卵、结绿茧，雌蚕为红卵、白茧，A错误； B、F1雄蚕的基因型为Rr ZG Zg。次级精母细胞中，常染色体基因R/r经减数分裂分离后为R或 r，性染色体可能为ZG ZG或 Z Z（减数第二次分裂时姐妹染色体分离），F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRZGZG、rrZZ、RRZZ、rrZGZG等类型，B错误； C、F1随机交配时，红卵概率为75%（RR+Rr），绿茧概率为50%（雄蚕ZG Z和雌蚕ZG W各占25%）。红卵且绿茧的比例为75%×50%=3/8，C错误； D、F2红卵、绿茧个体中，雄蚕基因型为RR/Rr ZG Z，雌蚕为RR/Rr ZG W。随机交配时，纯合红卵（RR）概率为2/3×2/3=4/9，雄蚕纯合绿茧（ZG ZG）需父方和母方均提供ZG，概率为50%×50%=25%。因此，目的个体（RR ZG ZG）比例为4/9×25%=1/9，D正确。 10．(24-25高一下·吉林“BEST合作体”·期末)两株纯合植株杂交，产生的F1基因型为AaBb。下列有关叙述正确的是（　　） A．若F1自交后代只有两种表型，即可以判断A和a、B和b两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 B．若该植物的性别决定方式是XY型，且A、a位于性染色体上，则基因型为AaBb的F1植株一定为雌株 C．若该植物AB雌配子致死，让F1接受aabb植株的花粉，则产生的后代基因型会有3种，且比例为1：1：1 D．若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，则其自交后代纯合子的比例为17/50 【答案】D 【详解】A、F1（AaBb）自交，后代有两种表型，比例为15：1，符合9：3：3：1的变式，则A和a、B和b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A错误； B、如果该植物的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，若A和a仅位于X染色体上，则基因型为AaBb的植株为雌性个体；若A和a位于X和Y染色体的同源区段，则不能确定AaBb的植株的性别，B错误； C、若A和a、B和b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，该植物AB雌配子致死，F1AaBb产生的雌配子的基因型及比例为Ab：aB、ab=1：1：1，则让F1接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有3种，且比例为1：1：1；若F1的A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上，则F1能产生ab一种配子，则让F1接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有1种，C错误； D、若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，纯合体有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四种，其中AAbb的概率为1/10×1/10=1/100，AABB的概率为4/10×4/10=16/100，aaBB的概率为1/10×1/10=1/100，aabb的概率为4/10×4/10=16/100，16/100+1/100+16/100+1/100=17/50，因此其后代纯合体约占17/50，D正确。 11．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨第三中学校·期末)粉花、深色茎与白花、浅色茎的矮牵牛杂交，得到F1自交，F2统计结果如表。相关分析正确的是（    ） F2表型 粉花、深色茎 粉花、浅色茎 蓝花、深色茎 蓝花、浅色茎 白花、深色茎 白花、浅色茎 所占比例 3/16 1/16 6/16 2/16 3/16 1/16 A．花色遗传遵循自由组合定律 B．茎色由2对等位基因控制 C．F1的表型为蓝花、深色茎 D．F2粉花植株自交后代浅色茎占1/4 【答案】C 【详解】A、据题干信息可知，F2中粉花：蓝花：白花=（3/16+1/16）：（6/16+2/16）：（3/16+1/16）=4：8：4=1：2：1，说明控制花色的基因是由一对等位基因控制，花色遗传遵循分离定律，A错误； B、据题干信息可知，F2中深色茎：浅色茎=（3/16+6/16+3/16）：（1/16+2/16+1/16）=3：1，说明控制茎色的基因是由一对等位基因控制，B错误； C、由于F2所有表型及其比例符合9：3：3：1的变式，说明F1是双杂合子，若用A、a表示控制花色的基因，B、b表示控制茎色的基因，则F1的基因型为AaBb，由于粉花：蓝花：白花=1：2：1，说明蓝花的基因型为Aa，深色茎：浅色茎=3：1，说明深色茎的基因型为BB或Bb，因此AaBb的表现型为蓝花、深色茎，C正确； D、F2中粉花植株的基因型有1/16AABB、1/8AABb、1/16AAbb，因此在所有粉花植株中AABB占1/4，AABb占1/2，AAbb占1/4，故AABB自交后代全部是粉花深色茎，AABb自交后浅色茎的比例为1/2×1/4=1/8，AAbb自交后代全部是粉花浅色茎，比例是1/4，所以浅色茎的比例为1/8+1//4=3/8，D错误。 12．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)玉米籽粒的甜度与其蔗糖含量成正相关，且玉米籽粒中的蔗糖和淀粉可相互转化，基因a控制合成的酶1催化淀粉水解为蔗糖，基因B和基因D共同控制酶2的合成，蔗糖合成淀粉的过程需要酶2的参与，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．据图可知，与玉米籽粒甜度有关的三对基因独立遗传 B．图示说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状 C．基因型为aaBBdd的玉米比基因型为aaBBDD的玉米甜度低 D．基因型为AABBdd的玉米籽粒中淀粉可以大量转化为蔗糖 【答案】B 【详解】AB、据图可知，基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状，基因D和基因a均位于4号染色体上，基因B位于3号染色体上，因此，与玉米籽粒甜度有关的三对基因不能独立遗传，A错误、B正确； CD、据图可知，玉米籽粒中淀粉分解为蔗糖需要基因a控制合成的酶1催化，蔗糖合成淀粉需要基因B和基因D共同控制合成的酶2催化，基因型为aaBBdd、aaBBDD的玉米籽粒中淀粉都能分解成蔗糖，但基因型为aaBBdd的玉米籽粒中蔗糖不能合成淀粉，而基因型为aaBBDD的玉米籽粒中蔗糖可以合成淀粉，因此基因型为aaBBdd的玉米比基因型为aaBBDD的玉米甜度高，基因型为AABBdd的玉米中不含基因a，不能将淀粉大量转化成蔗糖，CD错误。 二、多选题 13．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)中国养蚕缫丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述不正确的是（    ） A．F1雌蚕表现出红卵、结白茧的表型 B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RR、rrGG等类型 C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的纯合个体比例是1/8 D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是1/9 【答案】CD 【详解】A、由题意可知，亲本1为rrZGW，亲本2为RRZgZg，F1中雌蚕基因型为RrZgW，表现为红卵、结白茧，A正确； B、F1雄蚕基因型为RrZGZ，减数分裂Ⅰ前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZZ，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有RR、rrGG等类型，B正确； C、F1的基因型为雄蚕RrZGZg，雌蚕RrZgW，先分析常染色体上的基因，Rr×  Rr，后代R_：rr=3：1；再分析Z染色体上的基因，ZGZg×ZgW，后代ZGZg：ZGW：ZgZg：ZgW=1:1:1:1，所以红卵、结绿茧纯合的个体比例是2/3×1/2 = 1/3，C错误； D、F2中红卵、结绿茧的个体：R-ZGZg和R-ZGW。R-中RR：Rr=1：2，产生的配子R：r=2：1，随机交配得RR：Rr：rr=4:4:1，故RR占4/9；ZGZg和ZGW随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG：ZGW：ZGZg：ZgW=1:1:1:1，其中纯合子（ZGZG和ZGW）占1/2，因此F2中红卵、结绿茧的个体（R-ZGZg和R-ZGW）随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D错误。 14．(24-25高一下·黑龙江绥化·期末)某动物的毛色由常染色体上的两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其表型与相关基因的关系如图所示。纯合的黑色和纯合的黄色亲本杂交得到F1，F1随机交配获得F2。下列叙述正确的是（　　） A．该动物群体中白色个体的基因型共有5种 B．F2中黑色个体中纯合子所占的比例为1/16 C．基因A、B的转录过程受阻影响了相关酶的合成 D．F2中黄色个体进行自由交配，子代中黄色占8/9 【答案】AD 【详解】A、依题意可知，该动物不同毛色对应的基因型分别为：白色（A_B_、aabb），黑色（A_bb），黄色（aaB_），其中白色个体有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb 5种基因型，A正确； B、纯合的黑色（AAbb）和纯合的黄色亲本（aaBB）杂交得到F1（AaBb），F1随机交配获得F2的表型和比例为白色∶黑色∶黄色＝10∶3∶3，其中黑色个体中纯合子所占的比例为1/3，B错误； C、据图可知，基因A、B的转录过程并未受阻，翻译过程受阻导致相关酶无法合成，C错误； D、依题意可知，F2的黄色个体中有1/3aaBB、2/3aaBb，自由交配时，产生的雌、雄配子的比例均为aB∶ab＝2∶1，子代中白色个体（aabb）所占的比例为（1/3）×（1/3）＝1/9，黄色个体的比例为1－1/9＝8/9，D正确。 15．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨阿城区第一中学校·期末)某种蝴蝶翅膀的颜色同时受 A、a 与 B、b 两对等位基因控制，基因型为 A_bb 的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为 aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取 F1红色翅蝴蝶相互交配得 F2，F2的表型及其比例为红翅蝶∶黄翅蝶∶绿翅蝶∶白翅蝶＝7∶3∶1∶1。下列叙述正确的是（　　） A．F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占 1/3 B．F1产生的某种雄配子致死 C．亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 D．取 F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 【答案】ACD 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本蝴蝶颜色为红色和白色，F2中红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，因此与亲本翅色不同得蝴蝶占4/12=1/3，A正确； B、基因型为A-bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB-的蝴蝶翅膀为黄色，可推测红色基因型为A-B-，白色基因型为aabb，F1的基因型为AaBb，F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，可知F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，B错误； C、F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AABB和aabb均为纯合子，由于F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，F2中的绿翅蝶基因型是Aabb为杂合子，C正确； D、F2中的绿翅蝶基因型是Aabb，选择aabb的个体进行测交，由于Ab的雌配子或雄配子致死，子代表型可能只有aabb的白翅蝶，也可能是绿翅蝶（Aabb）：白翅蝶（aabb）=1：1，D正确。 三、解答题 16．(24-25高一下·吉林吉林永吉实验高级中学等校·期末)牵牛花植株的花色和叶形分别由两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b）控制，某小组杂交实验的过程及结果如图所示。回答下列问题： (1)上述两对相对性状中隐性性状分别为______花和______叶。 (2)实验2中的F1红花阔叶植株自交，F2红花植株中，共有______种基因型；若将实验2的F2中红花阔叶植株自交，所得F3中红花窄叶植株的比例为______。 (3)实验1中白花阔叶植株的基因型为______，欲进一步确认其基因型，请设计最简便的实验加以探究。 ①实验方案：______，观察子代表型及比例。 ②预期结果与结论：______。 【答案】(1) 白 窄 (2) 6 5/36 (3) aaBB或aaBb 将该白花阔叶植株自交 若子代全为（白花）阔叶，则其基因型为aaBB；若子代（白花）阔叶：（白花）窄叶＝3∶1，则其基因型为aaBb 【分析】自由组合的实质：当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去，因此也称为独立分配定律。 【详解】（1）由实验结果可知，实验1红花阔叶与红花阔叶进行杂交，子代红花阔叶:白花阔叶=3:1，说明白花为隐性性状；亲本为阔叶与窄叶，子代均为阔叶，说明阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状。 （2）实验2F1红花阔叶基因型为AaBb，其自交后代中红花植株的基因型：AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb共6种；若将实验2的F2中红花阔叶植株（AABB、AABb、AaBB、AaBb）自交，所得F3中红花窄叶植株的比例：=。 （3）实验1中白花阔叶植株的基因型为aaBB或aaBb，将该白花阔叶植株自交，观察子代表型及比例。 若子代全为（白花）阔叶，则其基因型为aaBB；若子代（白花）阔叶：（白花）窄叶＝3∶1，则其基因型为aaBb。 17．(24-25高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)2025年，科学家系统解析了豌豆7对相对性状的遗传基础。回答下列问题。 (1)豌豆用作遗传实验材料的优点有__________（答出2点即可）。 (2)孟德尔对实验结果进行__________分析，才得以对分离和自由组合现象提出划时代的诠释。孟德尔对分离和自由组合现象的解释在逻辑上环环相扣，十分严谨。他设计的测交实验的实质是检测__________。 (3)控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生∶顶生≈3∶1，符合孟德尔的__________定律。然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象__________（填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是基因突变具有__________。 (4)定位于6号染色体上的基因D/d可能与（3）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表。结果证实了上述假设，则本实验F2中腋生∶顶生的理论比例为__________。可推出（3）中顶生亲本的基因型是__________。 基因型 腋生表型 基因型 顶生表型 FF Ff ff FF Ff ff DD + + - DD - - + Dd + + - Dd - - + dd + + + dd - - - 注：“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 (5)研究发现豌豆群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪个位点发生断裂并交换能解释上述现象？______（填“①”“②”或“③”）。若此F1个体的10个花粉母细胞在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生______个具有正常功能Y基因的子细胞。 【答案】(1)子代数量多、有多对易于区分的相对性状、繁殖周期短、严格的自花传、粉闭花授粉，自然状态下为纯种等。 (2) 统计分析 F1的配子类型及比例 (3) 分离定律 不能 基因突变出现的频率很低 (4) 腋生：顶生=13：3 ffDD (5) ② 20 【分析】分离定律： 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）豌豆作为遗传学实验材料的优点包括，子代数量多、有多对易于区分的相对性状、繁殖周期短、严格的自花传、粉闭花授粉，自然状态下为纯种等。 （2）孟德尔对实验结果进行了统计分析，采用了统计学的思维，采用假说-演绎法并设计了测交实验来验证假说，才得以对分离和自由组合定律现象提出划时代的诠释。 （3）豌豆花腋生和顶生性状属于相对性状，其由一对等位基因F/f控制，即一对等位基因控制的一对相对性状；大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的分离定律。基因突变具有低频性，即频率很低，若发生基因突变，某顶生个体自交，不可能出现子代个体中20%以上表现为腋生，原因是基因突变出现的频率很低。 （4）F2中F_D_+F_dd+ffdd为腋生，ffD_为顶生，可见F2属于9：3：3：1变式，即F2中腋生（F_D_+F_dd+ffdd=9+3+1=13）：顶生（ffD_=3）=13：3，F1基因型为FfDd，两纯种亲本为FFdd×ffDD，可见（3）中顶生亲本的基因型为ffDD。 （5）分析题图可知，Y基因非编码区启动子区缺失了部分序列使得Y基因突变为y-2，导致RNA聚合酶无法识别并结合启动子，基因无法正常表达。根据题意可知，Y控制黄色子叶，y-1因为编码区插入了一段DNA序列导致其表达的蛋白功能丧失，而y-2因为启动子区缺失了部分序列导致基因无法正常表达；在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。分析题图可知，图中y-1与y-2②位点发生断裂并交换，能产生正常Y基因，可解释上述现象。在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F1基因型为y-1y-2，1个基因型为y-1y-2的花粉母细胞经过减数分裂且减数分裂中发生一次②位点的交换，产生4个精细胞，其中只有1个具有正常功能Y基因，则F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因的子细胞。 18．(24-25高一下·辽宁鞍山·期末)甜瓜（2n）属于雌雄同株的作物。果皮底色黄绿色或黄色，果肉颜色白色或橘红色，果皮有覆纹或无覆纹。现用纯合的甜瓜植株进行了三组杂交实验，结果如下表。 性状 杂交组合 F1 F1自交得F2（数字代表株数） 实验一 黄绿色×黄色 黄绿色 黄绿色483；黄色161 实验二 白色×橘红色 橘红色 橘红色479；白色158 实验三 无覆纹×无覆纹 有覆纹 有覆纹361；无覆纹279 请回答下列问题： (1)由上述实验可知：三个实验所得的F1均为_____（填“纯合子”或“杂合子”），果皮底色的显性性状是_____。 (2)由实验三可知，果皮覆纹性状最可能由_______对等位基因控制，且位于_____。F2果皮无覆纹中纯合子的比例是_______。 (3)若用纯种的黄绿色无覆纹甜瓜和黄色无覆纹甜瓜杂交，F1全为黄绿色有覆纹甜瓜，F1经自交得到F2．结果黄绿色有覆纹甜瓜：黄绿色无覆纹甜瓜：黄色无覆纹甜瓜的植株数量比9：3：4。说明控制果皮底色的基因和控制果皮覆纹性状的基因在染色体上的位置关系是________。 (4)仅考虑果皮覆纹．选取F2中全部果皮有覆纹植株的种子共同种植，随机传粉，理论上F3果皮无覆纹甜瓜中杂合子占______。 【答案】(1) 杂合子 黄绿色 (2) 两/2 非同源染色体 3/7 (3)控制果皮底色的基因和其中一对控制果皮覆纹性状的基因位于同一对同源染色体 (4)8/17 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】（1）实验一中，F2中黄绿色：黄色≈3：1，可判断F1为杂合子，黄绿色为显性性状，实验二中，F2中橘红色：白色≈3：1，可判断F1为杂合子，实验三中，F2中有覆纹：无覆纹≈9：7，可判断F1为双杂合子。 （2）实验三中，F2中有覆纹：无覆纹≈9：7，果皮覆纹性状最可能由两对等位基因（假设用A/a、B/b表示）控制，且位于非同源染色体上。有覆纹的基因型为A-B-，其余基因型的表型为无覆纹，F2果皮无覆纹占了7/16，无覆纹中纯合子（1AAbb、1aaBB、1aabb）的比例是3/7。 （3）假设控制果皮底色的基因用A/a表示，控制果皮覆纹性状的基因用E/e、F/f表示，F1全为绿色有覆纹，F1经自交得到F2，F2中绿色有覆纹果皮：绿色无覆纹果皮：黄色无覆纹果皮的植株数量比9：3：4，有覆纹果皮：无覆纹果皮=9：7，是9：3：3：1的变式，说明控制果皮覆纹的两对等位基因（E/e、F/f）遵循自由组合定律；控制果皮底色和果皮覆纹性状基因（A/a、E/e、F/f）子代的分离比是9：3：4，不符合三对等位基因独立遗传的分离比，故控制果皮底色的基因和其中一对控制果皮覆纹性状的基因位于同一对同源染色体。 （4）结合题意可知，控制果皮覆纹E、e和F、f的基因位于非同源染色体上，两对基因独立遗传，且有覆纹基因型为E_F_，无覆纹基因型为E_ff、eeF_、eeff，选取F2中全部果皮覆纹植株（1EEFF、2EeFF、2EEFf、4EeFf）的种子共同种植，随机传粉，产生的配子种类及比例为EF：Ef：eF：ef=4：2：2：1，因此理论上F3果皮无覆纹甜瓜中EEff占2/9×2/9=4/81，Eeff占2/9×1/9×2=4/81，eeFF占2/9×2/9=4/81，eeFf占2/9×1/9×2=4/81，eeff占1/9×1/9=1/81，则理论上F3果皮无覆纹甜瓜中纯合子占（4/81+4/81+1/81）÷（4/81+4/81+4/81+4/81+1/81）=9/17，杂合子占8/17。 19．(24-25高一下·内蒙古部分学校·)二倍体番茄（2n=24）植株不含性染色体，其成熟果实颜色为红色。研究者利用基因编辑技术对纯合二倍体番茄（AABBDD）的3种基因A、B、D进行靶向敲除（基因敲除后，用a、b、d表示）来获得其他颜色的番茄，单独敲除AA基因后成熟果实颜色为黄色，敲除BB基因后成熟果实颜色为粉色，敲除DD基因后成熟果实颜色为棕色，联合敲除（同时敲除2种或3种基因）后成熟果实颜色均为绿色。现有利用基因编辑技术处理二倍体番茄（AABBDD）得到的AA敲除株、BB敲除株和DD敲除株，其杂交结果如表所示，不考虑突变。回答下列问题： 杂交组合 P F1表型 F2表型及比例 一 AA敲除株×BB敲除株 红色 红色：粉色：黄色：绿色=9：3：3：1 二 BB敲除株×DD敲除株 红色 红色：粉色：棕色：绿色=9：3：3：1 (1)对二倍体番茄进行基因组测序，应测_______条染色体的DNA序列。绿色番茄最多有______种基因型。 (2)杂交组合一中F1的基因型为______，杂交组合二中F2的红色番茄中能稳定遗传的个体占_______。 (3)根据题意，不能判断_______（填“A/a和B/b”“B/b和D/d”或“A/a和D/d”）基因是否独立遗传；为进一步研究这两对基因的位置关系，现用杂交组合一的绿色番茄和杂交组合二的绿色番茄杂交得F1，F1自交得F2。若F2的表型及比例是_______，则该两对基因独立遗传；若F2的表型及比例是____，则该两对基因不能独立遗传。 【答案】(1) 12 7/七 (2) AaBbDD 1/9 (3) A/a和D/d 粉色：绿色=9：7 粉色：绿色=1：1 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）二倍体番茄（2n=24）植株不含性染色体，对二倍体番茄进行基因组测序，应测12条染色体的DNA序列。联合敲除（同时敲除2种或3种基因）后成熟果实颜色均为绿色，即含有一个显性基因或全为隐性基因时，番茄为绿色，最多有7种基因型，即A_bbdd+aaB_dd+aabbD_+aabbdd=2+2+2+1=7种。 （2）杂交组合一AA敲除株aaBBDD×BB敲除株AAbbDD，F1的基因型为AaBbDD；杂交组合二BB敲除株AAbbDD×DD敲除株AABBdd，F1为AABbDd，F2的红色番茄（A_B_D_）中能稳定遗传的个体AABBDD占（1/16）/（9/16）=1/9。 （3）由杂交组合一可判断A/a、B/b独立遗传，由杂交组合二可判断B/b、D/d独立遗传，但根据题意，不能判断A/a和D/d基因是否独立遗传；为进一步研究这两对基因的位置关系，现用杂交组合一的绿色番茄aabbDD和杂交组合二AAbbdd的绿色番茄杂交得F1为AabbDd，F1自交得F2，若F2的表型及比例是粉色A_bbD_：绿色（A_bbdd、aabbD_、aabbdd）=9：7，则该两对基因独立遗传；若F2的表型及比例是2粉色AabbDd：绿色（1aabbDD+1AAbbdd）=1：1，则该两对基因不能独立遗传，即aD、Ad连锁。 20．(24-25高一下·内蒙古包头·期末)已知某种二倍体植物，风媒花，正常株为雌雄同株。不存在B基因时导致雄性不育而成为雌株，叶形长叶与圆叶受一对等位基因A/n控制。将一株圆叶正常株花粉授予一株长叶雌株，其F1全为长叶正常株。F1自交产生F2，F2的表型及数量为长叶雌株239株、圆叶雌株79株、长叶正常株722株、圆叶正常株241株。回答下列问题： (1)与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，无需进行_______处理。授粉后需套袋，其目的是_________。 (2)F2出现上述表型及数量符合_________定律，其在细胞遗传学上的实质是F1在减数分裂形成配子时，________。 (3)若取F2中所有长叶雌株与圆叶正常株随机种植在一起，则子代（F3）的表型及比例为_________，若F3为单株种植（即不能相互授粉），则F3植株上收获的所有种子中纯合子所占比例为__________。 (4)育种工作者常利用_________植株培育新品种，能明显缩短育种年限。 【答案】(1) 人工去雄/去雄 防止外来花粉干扰 (2) 自由组合定律 等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 (3) 圆叶正常株：长叶正常株：长叶雌株：圆叶雌株=5：2：1：1 4/7 (4)单倍体 【分析】题干描述了一种二倍体风媒花植物，其正常株为雌雄同株，不存在B基因时雄性不育成为雌株，叶形受一对等位基因A/a控制。实验是将一株圆叶正常株花粉授予一株长叶雌株，F1全为长叶正常株，说明长叶对圆叶为显性，且正常株相关基因（设为B）对雄性不育相关基因（设为b）为显性。F1自交产生F2，给出了F2中长叶雌株、圆叶雌株、长叶正常株、圆叶正常株的数量，通过比例分析可知其遗传符合基因自由组合定律 。 【详解】（1）正常株是雌雄同株，进行杂交时需要人工去雄来避免自花授粉。而雄性不育株本身不能产生可育花粉，所以无需进行人工去雄处理。授粉后套袋是为了防止外来花粉干扰杂交授粉，保证子代是目标杂交组合的产物。 （2）首先，看到 F2 中长叶正常株：长叶雌株：圆叶正常株：圆叶雌株约为 9：3：3：1 ，这符合基因的自由组合定律的性状分离比。 从细胞遗传学角度来看，基因自由组合定律的实质是在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。在本题中就是 F1 （基因型为双杂合，假设为 AaBb ， A 、 a 控制叶形， B 、 b 控制雄性不育相关性状）在减数分裂形成配子时，等位基因 A 与 a 、 B 与 b 分离，非同源染色体上的 A （ a ）和 B （ b ）自由组合。 （3）由F2的表现型及比例可知，长叶对圆叶为显性，假设长叶基因是A，圆叶基因是a；正常株相关基因为B，雄性不育相关基因为b。F2中长叶雌株的基因型为A−bb（其中AAbb占1/3，Aabb占2/3），圆叶正常株的基因型为aaB−（其中aaBB占1/3，aaBb占2/3），随机交配产生的雄配子2/3aB，1/3ab，雌配子1/3Ab，1/3ab，1/3aB，雌雄配子随机结合，采用列表法，所以子代(F3)的表现型及比例为长叶正常株（AaBb） ： 长叶雌株（Aabb） ： 圆叶正常株（aaB-） ： 圆叶雌株（aabb）=2：1：5：1。若F3为单株种植（即不能相互授粉），则只有长叶正常株（AaBb） 和圆叶正常株（aaB-）能自交产生种子。F3正常株中AaBb占2/7，aaBb占3/7，aaBB占2/7，它们分别自交，纯合子所占比例=2/71/4+2/7+3/71/2=4/7。 （4）相对于杂交育种，育种工作者常利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限。地 城 考点02 基因在染色体上 一、单选题 1．(24-25高一下·辽宁大连·期末)摩尔根对萨顿提出的基因位于染色体上的观点提出了质疑，并利用果蝇杂交实验进行研究，下列叙述正确的是（　　） A．上述实验结果足以支持萨顿的假说 B．分析F1的结果可知白眼对红眼为显性 C．摩尔根据此提出“白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因” D．摩尔根的假说可以解释以上实验结果，说明假说的内容正确 【答案】C 【分析】假说—演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。孟德尔和摩尔根研究遗传规律时都运用了假说-演绎法。 【详解】A、图示果蝇的白眼基因传递时与性别相关，推测基因在X染色体上，因此图示果蝇杂交实验现象支持萨顿的假说，但还需要设计实验进行验证，A错误； B、亲本为红眼和白眼个体，子一代均为红眼个体，说明红眼为显性性状，B错误； C、摩尔根根据子二代只有雄性出现了白眼，提出控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上、Y染色体上不含相应基因的假说，并对上述杂交实验进行了解释，C正确； D、摩尔根等人提出的假说可以解释以上的实验结果，但假说的内容不一定正确，还需要通过实验来验证假说的内容是否正确，D错误。 2．(24-25高一下·辽宁沈阳高中五校联考·期末)“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法。包括“提出问题—提出假说—演绎推理—实验检验—得出结论”五个基本环节。在研究基因及其遗传规律和基因的位置时，孟德尔和摩尔根都运用了假说 - 演绎法。下列对假说 - 演绎法叙述不正确的是（    ） A．孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出研究问题 B．孟德尔通过推理和想象提出解释问题的假说 C．摩尔根及其同事提出的假说是，控制白眼的基因在X染色体上 D．摩尔根运用F1雌雄果蝇杂交的方法进行实验检验，并得出基因在染色体上的结论。 【答案】D 【详解】A、孟德尔通过纯合亲本杂交（如高茎×矮茎）和F1自交（如F1高茎自交后出现性状分离）的实验现象，提出了“为什么F1都是显性性状，而F2出现性状分离”的问题，A正确； B、孟德尔在观察实验现象后，通过推理和想象提出“遗传因子在形成配子时彼此分离”的假说，B正确； C、摩尔根发现白眼性状与性别相关后，提出“控制白眼的基因位于X染色体，Y染色体不携带其等位基因”的假说，C正确； D、摩尔根的实验检验是通过测交（如F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交），而非F1雌雄果蝇杂交，F1雌雄杂交的结果无法直接验证假说，D错误。 3．(24-25高一下·吉林长春农安县第十中学·期末)摩尔根和他的学生用纯合红眼和纯合白眼果蝇进行杂交实验，实验过程见下图，从而最终证明了基因在染色体上。下列相关分析正确的是（   ） A．F1的雌蝇均为杂合子，F2的雌蝇只有纯合子 B．F2红眼∶白眼＝3∶1，说明红白眼色的遗传符合自由组合定律 C．F2的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，不可能得到白眼雌果蝇 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 【答案】D 【详解】AB、摩尔根和他的学生用纯合红眼和纯合白眼果蝇进行杂交实验，亲本白眼雄蝇（XwY）与红眼雌蝇（XWXW）杂交，F1的基因型为XWXw、XWY，F1的雌蝇均为杂合子，F1雌雄个体XWXw与XWY相互交配，F2的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY，F2的雌蝇既有纯合子又有杂合子，F2红眼：白眼=3：1，说明红白眼色的遗传符合分离定律，AB错误； C、F2的红眼雌果蝇（XWXw）和白眼雄果蝇（XwY）随机交配，可能得到白眼雌果蝇XwXw，C错误； D、白眼雌蝇（XwXw）与红眼雄蝇（XWY）杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别：子代雄性都是白眼（XwY），雌性都是红眼（XWXw），D正确。 4．下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于X染色体上的假说 【答案】B 【详解】A、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，而不是萨顿，萨顿只是提出基因在染色体上的假说，A错误； B、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，图中两条染色体为非同源染色体，所以图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因，B正确； C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和X染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，所以上述基因可能位于细胞的同一极，C错误； D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1雌雄均为红眼，F1雌雄交配，F2中红眼：白眼=3：1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，仅白眼雄蝇与野生型杂交，不能验证基因位于染色体上的假说，D错误。 5．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨第四中学校·期末)控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A．白眼基因在果蝇细胞内均成对存在 B．细胞内基因的数量远多于染色体的数量 C．白眼基因与其他基因在X染色体上呈线性排列 D．萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说 【答案】A 【详解】A、果蝇为 XY 型性别决定，雄性果蝇性染色体是 XY，白眼基因位于 X 染色体上，Y 染色体无其等位基因。所以在雄性果蝇细胞内，白眼基因不成对存在，A错误； B、每条染色体含多个基因，如果蝇有4对染色体，但基因数目远超过4对，因此基因数量远多于染色体数量，B正确； C、摩尔根证明基因在染色体上呈线性排列，白眼基因与其他基因在X染色体上线性排列符合此结论，C正确； D、萨顿通过基因与染色体行为的平行关系，用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，D正确。 6．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，下列相关叙述正确的是（    ） A．上图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．萨顿运用了假说-演绎法证明了白眼基因位于X染色体上 C．图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．果蝇X染色体上朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 【答案】A 【分析】果蝇染色体可分为常染色体和性染色体，性染色体在雌性果蝇中为XX，在雄性果蝇中为XY。位于同源染色体上相同位置的控制相对性状的基因为等位基因。 【详解】A、上图所示的基因位于果蝇的X染色体上，表现为伴性遗传，A正确； B、萨顿运用类比推理法提出基因为为染色体上的假说，摩尔根运用了假说-演绎法证明了白眼基因位于X染色体上，B错误； C、这些基因均存在于染色体上，这些基因遗传时必定遵循分离定律，C错误； D、位于同源染色体相同位置的控制相对性状的基因为等位基因，朱红眼基因和深红眼基因为同源染色体上的非等位基因，D错误。 7．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)假说—演绎法是一种重要的科学研究方法，其基本过程为：观察现象→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证。下列叙述错误的是（    ） A．孟德尔进行测交实验属于假说—演绎法中的实验验证 B．摩尔根通过果蝇杂交实验证明白眼基因在X染色体上 C．萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 D．梅塞尔森利用假说—演绎法证明了DNA的半保留复制 【答案】C 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔在发现遗传定律的过程中，设计并完成了测交实验，目的是验证他所提出的假说是否正确，这属于假说 - 演绎法中的验证过程，A正确； B、摩尔根通过果蝇杂交实验，观察白眼性状的遗传规律，提出“白眼基因位于X染色体”的假说，并通过实验证实控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，B正确； C、萨顿通过类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，但未证明基因的线性排列；基因线性排列的结论由摩尔根团队通过实验得出，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔利用假说—演绎法通过同位素标记法与离心技术直接验证DNA半保留复制，D正确。 8．(24-25高一下·黑龙江吉林六校联考·期末)“功成不必在我，而功力必不唐捐。”每一次生物学的发展，都离不开无数学者的不懈探索。下列对有关学者探索的相关描述，正确的是（    ） A．魏斯曼发现减数分裂的过程，并为孟德尔发现遗传的基本规律提供了理论依据 B．摩尔根将遗传因子命名为基因，并利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 C．艾弗里证明DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，而蛋白质不是 D．沃森和克里克根据威尔金斯提供的DNA衍射图谱，推算出DNA呈双螺旋结构 【答案】C 【详解】A、孟德尔发现遗传基本规律在前，魏斯曼预测减数分裂的过程在后，所以魏斯曼的发现不能为孟德尔发现遗传规律提供理论依据，A错误； B、约翰逊将遗传因子命名为基因，摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上，B错误； C．艾弗里利用减法原理证明DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，而蛋白质不是，C正确； D．沃森和克里克根据威尔金斯提供的高质量DNA衍射图谱，推算出DNA呈螺旋结构，但并未确定DNA呈双螺旋结构，D错误。 9．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨南岗区哈尔滨师范大学附属中学·期末)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图（不考虑变异）。下列叙述错误的是（    ） A．基因和染色体的行为存在平行关系 B．图示体现了基因在染色体上呈线性排列 C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极 D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极 【答案】D 【详解】A、基因在染色体上，基因的复制、分离等行为与染色体行为平行（如染色体复制时基因复制 ），A正确； B、基因在染色体上呈线性排列（图中基因在染色体上依次分布 ），B正确； C、有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体移向两极，基因dp、pr（2号染色体 ）和sn、w（X染色体 ）会随染色体移向同一极（细胞两极均有全套染色体 ），C正确； D、减数分裂Ⅰ时，非同源染色体自由组合，2号染色体与X染色体可能进入同一次级性母细胞，减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr（2 号染色体 ）和sn、w（X染色体 ）可能出现在同一极，D错误。 10．(24-25高一下·辽宁多校联盟·期末)生物学是一门以实验为基础的自然科学，适宜的实验材料、严谨的实验设计、科学的实验方法是实验成功的关键。下列有关叙述正确的是（    ） A．豌豆种子的圆粒、皱粒性状受一对等位基因控制且表型差异显著，便于进行统计学分析 B．孟德尔进行豌豆杂交实验时，无须关注雌蕊、雄蕊的发育程度 C．萨顿以蝗虫为实验材料，利用假说—演绎法提出基因在染色体上 D．摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。 【详解】A、豌豆的圆粒和皱粒性状由一对等位基因控制，表型差异显著，便于观察和统计，符合孟德尔实验设计的需求，A正确； B、孟德尔进行豌豆杂交实验时，需在花粉成熟前去雄并套袋，以防止自花授粉，必须关注雌蕊和雄蕊的发育阶段，B错误； C、萨顿通过蝗虫的实验提出“基因在染色体上”的假说，但该假说提出并非基于实验的基础，故未用到假说—演绎法，C错误； D、摩尔根的果蝇实验证实了基因在染色体上，但“线性排列”的结论由后续研究（如荧光标记技术）得出，D错误。 11．(23-24高一下·辽宁辽宁部分学校月考·月考)下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A．萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B．摩尔根通过类比推理法证明了基因位于X染色体上 C．一条染色体上有多个基因，染色体就是由基因组成的 D．非等位基因都能随着非同源染色体的自由组合而组合 【答案】A 【分析】1、基因和染色体存在着明显的平行关系： （1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构； （2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样也只有成对的染色体中的一条； （3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方； （4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同； 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上． 【详解】A、萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，认为基因和染色体的行为存在明显的平行关系，A正确； B、摩尔根通过假说——演绎法证明了基因位于X染色体上，B错误； C、一条染色体上有多个基因，但是染色体除由基因组成外，还由蛋白质组成，C错误； D、同源染色体上的非等位基因不能随着非同源染色体的自由组合而组合，D错误。 二、多选题 12．(24-25高一下·辽宁普通高中联考·期末)科学家们经过漫长的实验探究，总结出了基因和染色体的关系，得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述正确的是（　　） A．萨顿在观察的基础上推断基因在染色体上 B．摩尔根等人利用“假说——演绎法”证明基因在染色体上 C．萨顿证明了基因在染色体上呈线性排列 D．染色体和基因数量不相等，一条染色体上有很多基因 【答案】ABD 【详解】A、萨顿在观察的基础上，发现基因与染色体存在平行关系，推断出基因在染色体上的假说，A正确； B、摩尔根运用果蝇的杂交实验，证明基因位于染色体上时采用的是假说—演绎法，B正确； C、摩尔根和他的学生以果蝇为实验材料，证明了基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，而染色体是DNA分子的主要载体，一条染色体上含有很多基因，D正确。 13．(24-25高一下·辽宁普通高中·期末)萨顿用蝗虫细胞作为材料，提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的假说。下列关于该假说的叙述，错误的是（    ） A．配子中只有体细胞中成对的染色体中的一条，而基因是成对存在的 B．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体全部来自母方 C．非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的 D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构 【答案】ABC 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、在配子中只有体细胞中成对的染色体中的一条，只有成对的基因中的一个，A错误； B、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，B错误； C、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的，C错误； D、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。 三、解答题 14．果蝇的性染色体组成与其对应的性别关系如下：XX、XXY为雌性；XY、XYY、XO为雄性；XXX、YO、YY致死。在性染色体组成为XXY的雌果蝇中，XY联会的概率远低于XX联会。果蝇的部分突变型如下表，请回答下列问题。 影响部分 性状表现 基因符号 所在染色体 翅型 长翅（显性）、残翅 Vg、vg Ⅱ 眼色 红眼（显性）、白眼 W、w X 刚毛 直刚毛（显性）、卷刚毛 Sn、sn X 翅型 长翅（显性）、小翅 M、m X (1)摩尔根等人通过果蝇的眼色实验证明了______，其证明过程使用了______法。 (2)研究人员将一白眼雌果蝇（2n=8）与野生型红眼雄果蝇（2n=8）杂交，子代出现一基因型为XWXwY的红眼雌果蝇，推测其原因可能是______（填“亲代雄果蝇”或“亲代雌果蝇”）在形成配子的______期发生了染色体的错误分离。 (3)现将一只含3条性染色体的白眼雌果蝇（2n=9）与一只野生型红眼雄果蝇（2n=8）杂交，子代性状及比例有很大概率是______，也有可能是______。 (4)果蝇的翅型有3种类型：长翅、小翅和残翅，由两对等位基因共同决定。个体中Vg和M基因同时存在表现为长翅，Vg基因不存在表现为残翅，其余表现为小翅。某生物兴趣小组随机选取一只长翅果蝇（纯合子，2n=8）与一只小翅果蝇（纯合子，2n=8）杂交，F1中出现小翅，则亲本雄果蝇基因型为______。 【答案】(1)基因位于染色体上 假说-演绎法 (2)亲代雄果蝇 减数第一次分裂后 (3)红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1 出现少数的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇 (4)VgVgXMY 【分析】1、分析题干可知，受精卵中的X染色体的数目决定雌性或雄性，且XXX、YO、YY还会导致胚胎期致死。 2、据表可知，翅型(长翅（显性）、残翅)位于Ⅱ号染色体，而眼色、刚毛和翅型（长翅（显性）、小翅）均位于X染色体，三种性状连锁遗传。 【详解】（1）摩尔根等人利用假说-演绎法，通过果蝇的眼色实验证明了基因位于染色体上。 （2）白眼雌果蝇（2n=8）与野生型红眼雄果蝇（2n=8）杂交，亲代的基因型为：XwXw、XWY，子代出现一基因型为XWXwY的红眼雌果蝇，可能是亲代雄果蝇XWY在形成配子的过程中，减数第一次分裂后期XW、Y染色体产生了错误分离，即二者没有移向细胞两极，一起进入同一个细胞产生了XWY精子，再与Xw卵子结合形成XWXwY。 （3）含3条性染色体的白眼雌果蝇基因型为XwXwY，将其与一野生型红眼雄果蝇(XWY)杂交，由于XY联会的概率远低于XX联会，雌果蝇产生的配子多数为Xw、XwY，比例为1∶1，XWY产生两种精子，XW∶Y=1∶1，后代绝大多数果蝇为红眼雌果蝇XWXw、XWXwY和白眼雄果蝇XwY、XwYY，比例为1∶1，也有可能会出现少数的红眼雄果蝇（XWY）和白眼雌果蝇（XwXwY）。 （4） 个体中Vg和M基因同时存在表现为长翅，Vg基因不存在表现为残翅，其余表现为小翅。长翅果蝇纯合体与小翅果蝇纯合体杂交，F1中出现小翅（含Vg基因），则亲本雄果蝇基因型为VgVgXMY。 15．(24-25高一下·吉林长春朝阳区长春第十七中学·期末)摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表型如下图所示。请分析回答下列问题： (1)摩尔根运用果蝇进行实验，果蝇为什么是适合进行遗传学研究的材料？_____（两点即可）。 (2)控制果蝇眼色的基因位于_____（X/常）染色体上，判断依据是_____。 (3)亲本果蝇的基因型是_____和_____，F1雌果蝇中纯合子所占比例为_____。 (4)图表示的是_____性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常生殖细胞中有_____条染色体。 【答案】(1)易饲喂、繁殖快、染色体少、生长周期短等 (2) X F1中雌性全为红眼，雄性红眼：白眼=1：1，眼色这一性状的遗传出现性别差异 (3) XBXb XBY 1/2 (4) 雌 4 【分析】1、果蝇易饲养，繁殖周期短，后代数量大，体细胞中染色体数较少，相对性状多且区分明显，所以常作为研究遗传学的材料。 2、果蝇的眼色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。 【详解】（1）果蝇之所以广泛地被作为遗传学研究的实验材料的原因有：易饲养，繁殖周期短，后代数量大，体细胞中染色体数较少，相对性状多且区分明显等。 （2）两种红眼果蝇交配，F1中雌性全为红眼，雄性有红眼和白眼，且比例为1:1，眼色性状有性别差异，说明控制眼色的基因位于X染色体上。 （3）根据两只红眼交配后代出现了白眼，说明红眼为显性，且雌性全为红眼，雄性红眼：白眼=1：1，说明亲本的基因型是XBXb、XBY。后代雌果蝇的基因型是XBXB：XBXb=1：1，F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2。 （4）图中果蝇的性染色体组成为XX，则该果蝇为雌性。果蝇体细胞含有8条染色体，则产生的生殖细胞染色体数减半为4条。 地 城 考点03 性别决定及伴性遗传 一、单选题 1．下图为某家系甲病和乙病的系谱图，已知两病独立遗传并各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上，乙病致病基因位于常染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 C．III3关于两种病的基因型有2种 D．III3与甲病携带者结婚，孩子患甲病概率是1／6 【答案】C 【详解】A、由Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病正常，但生出了患甲病的孩子（Ⅱ3），所以是隐性遗传病，Ⅱ3是女性患者，其父亲Ⅰ1表型正常，所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确； B、Ⅱ4和Ⅱ5是患者，但生出了正常的孩子（Ⅲ4），所以是显性遗传病。已知乙病致病基因位于常染色体上，故乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病，B正确； C、若用A、a表示甲病，用B、b表示乙病。III3不患甲病，其父母双方也不患甲病，但III5患甲病，故其父母双方均为Aa，III3是AA或Aa；III4不患乙病bb，III3患乙病，关于乙病的基因型，III3是BB或Bb，III3关于两种病的基因型有4种，C错误； D、III3不患甲病，其父母双方也不患甲病，但III5患甲病，故其父母双方均为Aa，III3是1/3AA或2/3Aa，与甲病携带者（Aa）结婚，孩子患甲病概率是2/3×1/4=1/6，D正确。 2．(24-25高一下·内蒙古乌兰察布集宁区内蒙古集宁一中·期末)如图为甲种遗传病（相关基因为D、d）和乙种遗传病（相关基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中胸腺嘧啶有300个。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙两病的遗传遵循基因的自由组合定律 B．Ⅱ 6的基因型是DDXeY或DdXeY C．Ⅲ7为甲病患者的概率是1/11 D．D基因连续复制3次，需消耗4900个鸟嘌呤脱氧核苷酸 【答案】C 【详解】A、由题干信息和题图分析可知，由1号、2号不患甲病却生出患甲病的5号，可判定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由1号、2号不患乙病却生出患乙病的6，可判定乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以甲、乙两病的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、根据以上分析可知，1号和2号的基因型分别是DdXEY、DdXEXe，所以Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY，B正确； C、已知人群中甲病的患病率为1%，则d的基因频率为1/10，D的基因频率为9/10，正常人Ⅱ3的基因型是Dd的概率为（2×1/10×9/10）/（1-1%）=2/11，Ⅱ4的基因型为1/3DD、2/3Dd，故Ⅲ7为甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33，C错误； D、已知D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶为300 个，则鸟嘌呤有（2000-300×2）/2=700（个），所以该基因连续复制3次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（23-1）×700=4 900（个），D正确。 3．(24-25高一下·内蒙古部分学校·)亨廷顿舞蹈症（HD）是一种由编码亨廷顿蛋白的HTT基因序列中的CAG发生多次重复，使异常蛋白堆积导致的神经退行性疾病，HD患者通常在中年发病。图1为某家庭的遗传系谱图，第I、Ⅱ代个体患病情况已明确，第Ⅲ代个体还未出现HD相关症状（患病情况未知）。图2表示第I、Ⅱ代个体基因中的CAG重复序列进行PCR扩增后的电泳结果。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．HD的遗传方式是常染色体显性遗传 B．正常HTT基因序列中的CAG会重复25次 C．第Ⅲ代的1、2、3号个体患该病的概率不相等 D．HD的产生是因为HTT基因发生了碱基的增添 【答案】C 【详解】A、结合系谱图和电泳图可知，Ⅰ-2为杂合子但患病，故该病为显性遗传病，由因为Ⅰ-2患病而Ⅱ-3正常，故该病为常染色体显性遗传病，A正确； B、结合系谱图和电泳图可知，Ⅰ-1表现正常且CAG只含25次重复，说明正常HTT基因序列中的CAG会重复25次，B正确； C、由于 III‐1、III‐2 的父亲(II‐2)和 III‐3 的母亲(II‐4)均是杂合的显性突变者，从孟德尔遗传角度看，III‐1、III‐2、III‐3 的患病概率都为 1/2，C错误； D、根据题意可知，该病的致病基因是由于CAG重复次数异常增多引起的，即HTT基因发生了碱基的增添，D正确。 4．(24-25高一下·内蒙古乌兰察布集宁区集宁师范学院附属实验中学·期末)某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个色觉正常但患血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是（　　） A．控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律 B．父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh C．若母亲的1个卵原细胞减数分裂过程中发生互换，则产生4种不同的卵细胞 D．若不考虑互换，该夫妇再生1个女儿，该女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同 【答案】D 【详解】A、红绿色育和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，故控制这两种病的基因在遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A错误； B、家庭中不患红绿色盲但患血友病儿子的基因型为XBhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为XbHXbH，可推出父亲的基因型只能为XbHY，则母亲的基因型为XBhXbH；B错误； C、一个卵原细胞减数分裂过程中，不管是否发生交叉互换，只能产生一种卵细胞，C错误； D、该夫妇基因型为XbHY、XBhXbH，若不考虑交叉互换，母亲产生的配子为1/2XBh和1/2XbH。女儿从父亲处必得XbH，再生一个女儿，基因型为XBhXbH(表现正常)、XbHXbH(患红绿色育)的概率相同，都为1/2，D正确。 5．(24-25高一下·辽宁县域重点高中·期末)萤火虫（性别决定方式为XY型）的体色有红色、黄色、棕色三种，由常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制（不考虑X、Y染色体的同源区段）。已知有F基因的个体体色均为红色，有E基因无F基因的个体体色均为黄色，其余情况下体色均为棕色。下列叙述错误的是（    ） A．两对基因的遗传遵循自由组合定律，黄色萤火虫的基因型共4种 B．红色萤火虫杂交，后代若出现棕色个体则一定是雄性 C．纯合黄色萤火虫和含ee基因的纯合红色萤火虫正反交的结果相同 D．基因型为EeXFXf和EeXFY的亲本杂交，F1中红色：黄色：棕色=12:3:1 【答案】C 【详解】A、由于E/e位于常染色体上，F/f位于X染色体上，两对基因位于非同源染色体上，所以两对基因的遗传遵循自由组合定律，黄色萤火虫的基因型为E＿XfXf、E＿XfY，即EEXfXf、EeXfXf、EEXfY、EeXfY，共4种，A正确； B、红色萤火虫的基因型为＿XFX-、＿XFY，红色萤火虫杂交，后代若出现棕色个体（eeXfXf、eeXfY），因为棕色个体中Xf基因只能来自母本，而父本的X染色体上是F基因，所以棕色个体一定是雄性（eeXfY），B正确； C、纯合黄色萤火虫的基因型为EEXfXf（雌）、EEXfY（雄），含ee基因的纯合红色萤火虫的基因型为eeXFXF（雌）、eeXFY（雄），若纯合黄色萤火虫（EEXfXf）作母本，含ee基因的纯合红色萤火虫（eeXFY）作父本，子代基因型为EeXFXf（红色雌性）、EeXfY（黄色雄性），若纯合黄色萤火虫（EEXfY）作父本，含ee基因的纯合红色萤火虫（eeXFXF）作母本，子代基因型为EeXFXf（红色雌性）、EeXFY（红色雄性），正反交结果不同，C错误； D、基因型为EeXFXf和EeXFY的亲本杂交，对于E、e这对等位基因，子代中E-：ee=3：1，对于F、f这对等位基因，子代中XF＿：XfY=3：1，红色个体（＿XFX-、＿XFY）所占比例为1×3/4=3/4，黄色个体（E-XfY）所占比例为3/4×1/4=3/16，棕色个体（eeXfY）所占比例为1/4×1/4=1/16，所以F1中红色：黄色：棕色=3/4：3/16：1/16=12：3：1，D正确。 6．(24-25高一下·辽宁沈阳·期末)脊髓空洞症是受一对基因控制的遗传病，多在20岁左右发病，男患者多于女患者，女性携带者生男孩患病的概率为1/2。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（　　） A．幼儿时表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种 B．男性患者将致病基因传给女儿和儿子的概率分别是50％和0 C．女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病 D．男性患者的致病基因可能来自其祖母，但父亲不一定患病 【答案】A 【详解】A、脊髓空洞症表现为男患者多于女患者，女性携带者生男孩患病的概率为1/2，这是伴X隐性遗传病的特征，且多在20岁左右发病，据此可知，幼儿时表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种，A正确； B、男性患者（XaY）的Xa必传给女儿，Y传给儿子，故传给女儿的概率为100%，传给儿子的概率为0，B错误； C、结合A项可知，该病为伴X隐性遗传病，女性患者（XaXa）的儿子必患病（XaY），但男性患者（XaY）的女儿若从母亲处获得XA（如XAXa），则为携带者而非患者，C错误； D、男性患者的Xa来自母亲，母亲不可能从祖母处获得Xa，而父亲（XY）提供给男患者的是Y，因而其父亲不一定患病，D错误。 7．(24-25高一下·辽宁大连·期末)先天性色素失禁症是一种罕见的伴X染色体遗传病。若个体细胞中只含有致病基因，则个体病情严重进而死亡，杂合子的症状相对较轻。下图为某患者家系图，基因检测结果显示I1不携带致病基因。假设相关基因用A、a表示，不考虑基因突变。下列叙述错误的是（　　） A．该病为伴X显性遗传病 B．人群中该病患者的女性多于男性 C．若Ⅲ1的基因型为XAXaY ，其成因一定是Ⅱ3减数分裂过程异常 D．Ⅱ2和Ⅱ3计划再生育一个孩子，则生育女儿正常的概率为1/2 【答案】C 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ2不可能为患者，与事实不符，因而推测该病为伴X显性遗传病，A正确； B、根据A项可知，该病为伴X显性遗传病，性状表现与性别有关，人群中该病患者的女性多于男性，B正确； C、Ⅱ2的基因型可表示为XAXa，Ⅱ3的基因型为XaY，而Ⅲ1的基因型为XAXaY ，其成因可能是Ⅱ3减数第一次分裂过程中同源染色体未正常分离进入到同一个子细胞中进而产生了基因型为XaY的精子参与受精形成的，抑或是Ⅱ2减数第一次分裂过程中同源染色体未正常分离进入到同一个子细胞中进而产生了基因型为XAXa的卵细胞参与受精形成的，C错误； D、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XAXa、XaY，它们再生育一个孩子，则生育女儿正常的概率为1/2，D正确。 8．(24-25高一下·辽宁大连·期末)某实验室保存着若干野生型果蝇以及突变型果蝇，果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图。下列叙述错误的是（　　） A．图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因 B．白眼雄蝇与野生型（红眼）纯合子雌蝇进行杂交，子代全为红眼 C．白眼雌蝇与野生型（红眼）雄蝇进行杂交，子代雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼 D．用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F₂中翅外展正常眼个体出现的概率为3/8 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 题图分析，w白眼和sn焦刚毛基因都位于X染色体上，dp翅外展基因和pr紫眼基因都位于2号染色体上、ru粗糙眼和e黑檀体基因都位于3号染色体上，均表现为连锁关系，不满足自由组合定律。 【详解】A、图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是pr紫眼基因，因而与该基因位于同一条染色体上，A正确； B、白眼雄蝇XwY与野生型（红眼XWXW）纯合子雌蝇进行杂交，子代全为红眼（XWXw、XWY），B正确； C、白眼雌蝇XwXw与野生型（红眼XWY）雄蝇进行杂交，子代雌蝇全为红眼（XWXw），雄蝇全为白眼（XwY），C正确； D、用翅外展粗糙眼果蝇（dpdpruru）与野生型（正常翅正常眼DpDpRuRu）纯合子果蝇进行杂交，得到F1的基因型为DpDpRuRu,F2中翅外展正常眼(dpdpRu_)个体出现的概率为1/4×3/4=3/16，D错误。 9．(24-25高一下·吉林“BEST合作体”·期末)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中纯合子甲病患者出现的频率约1/625。下列叙述正确的是（　　） A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．Ⅰ3和Ⅲ5的基因型相同的概率为5/9 C．若Ⅲ3与人群中只患甲病男性结婚，所生正常孩子的概率约为18/49 D．若Ⅲ3性染色体组成为XXX，只能是Ⅱ3的染色单体在减数第二次分裂时未分离 【答案】C 【分析】系谱图分析，Ⅱ5和Ⅱ6均患病却生出了正常的Ⅲ6，则甲病为常染色体显性遗传病，用字母A表示，Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病却生出了患乙病的男孩，可知乙病为隐性遗传病，题干中给出有一种遗传病为伴性遗传，则乙病为伴X染色隐性遗传病，用字母b表示。人群中纯合子甲病患者出现的频率约1/625，即AA=1/625，A=1/25，a=24/25。 【详解】A、Ⅱ5和Ⅱ6均患病却生出了正常的Ⅲ6，则甲病为常染色体显性遗传病，A错误； B、根据A选项分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，用字母A表示；Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病却生出了患乙病的男孩，可知乙病为隐性遗传病，题干中给出有一种遗传病为伴性遗传，则乙病为伴X染色隐性遗传病，用字母b表示。Ⅰ3的基因型是AaXBY，Ⅱ5的基因型是AaXBX- ，Ⅱ6的基因型是AaXBY，则Ⅲ5的患甲病不患乙病，基因型是AAXBY或AaXBY，因为亲本Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均为Aa，所以Ⅲ5是杂合子（Aa）的概率是2/3，故AaXBY的概率是2/3，B错误； C、根据A项、B项分析，Ⅲ3的基因型是aaXBXb，人群中只患甲病男性的基因型是A_XBY，先求后代患甲病的概率，人群中纯合子甲病患者出现的频率约1/625，则A=1/25，a=24/25，患甲病的人群中Aa的概率是（2×1/25×24/25）/（1/25×1/25+2×1/25×24/25）=48/49，则生出不患甲病的概率是48/49×1/2=24/49，对于乙病来说，不患乙病的概率是3/4，则所生正常孩子的概率约为24/49×3/4=18/49，C正确； D、Ⅲ3性染色体组成为XXX，不患乙病，则基因型为XBX- X-，Ⅱ4的基因型是XbY，Ⅱ3的基因型是XBX-，Ⅲ3产生的原因既可能是Ⅱ4产生的精子提供了两条X染色体（染色单体在减数第二次分裂时未分离），也可能是Ⅱ3的卵细胞提供了两条X染色体（可能是减数第一次分裂时同源染色体未分离，也可能是染色单体在减数第二次分裂时未分离），D错误。 10．女娄菜是一种雌雄异株的植物，叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子死亡。下列叙述错误的是（    ） A．用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，雌雄配子的数量比是2：1 B．用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，雌雄配子结合的方式有2种 C．用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，子代中宽叶个体占1/2 D．若后代狭叶个体占1/4，且雌株：雄株=1：1，亲本基因型为XBXb和XBY 【答案】A 【分析】分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、XBXb可以产生2种雌配子，XbY只能产生1种配子，但雄配子数远多于雌配子数，即使基因b使雄配子死亡，雌雄配子数比例也不是2∶1，A错误； B、基因b使雄配子死亡，则XBXb、XbY杂交过程中雌雄配子结合的方式有两种，B正确； C、用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，产生的子代的基因型和表现型为（宽叶）XBY、（窄叶）XbY，且二者比例均等，因此，子代中宽叶个体占1/2，C正确； D、若亲本基因型为XBXb和XBY，则子代的基因型和表现型为（宽叶）XBXB、（宽叶）XBY、（宽叶）XBXb、（窄叶）XbY，其中雌株∶雄株=1∶1，D正确。 11．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)某昆虫的性别决定方式为XY型，其红眼与白眼、长翅与短翅为两对相对性状，分别受一对等位基因控制。纯合的红眼长翅雌性个体和纯合的白眼短翅雄性个体杂交得F1，F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼短翅∶白眼长翅∶白眼短翅=9∶3∶3∶1，且F2中具有白眼性状的个体全为雄性。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是（    ） A．该昆虫的长翅对短翅为显性，红眼对白眼为显性 B．控制该昆虫红眼与白眼的基因位于X染色体上 C．F2的红眼长翅雌性个体中纯合子所占比例为1/6 D．F2红眼短翅个体自由交配，子代中白眼短翅占1/4 【答案】D 【详解】AB、纯合的红眼长翅雌性个体和纯合的白眼短翅雄性个体杂交得F1，F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼短翅∶白眼长翅∶白眼短翅=9∶3∶3∶1，说明2对等位基因位于2对同源染色体上，红眼和长翅都为显性，F2中白眼全为雄性，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体；控制长翅和短翅的就因为位于常染色体，AB正确； C、设翅型相关的基因为A/a，眼色相关的基因为B/b。则F1的基因型为AaXBXb、AaXBY。F2红眼长翅雌性中，红眼基因型为XBXB（1/2）或XBXb（1/2），长翅基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），故F2的红眼长翅雌性个体中纯合子所占比例为1/2× 1/3=1/6，C正确； D、F2红眼短翅雌性的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，雄性的基因型为aaXBY。自由交配时，雌配子为：3/4aXB或1/4aXb，雄配子为1/2aXB或1/2aY，子代白眼短翅（aaXbY）概率为1/4 ×1/2=1/8，D错误。 12．(24-25高一下·黑龙江黑河龙西北名校联盟·期末)某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b)，两病均为人类单基因遗传病。该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。若不考虑XY同源区段上的基因，下列叙述错误的是（    ） A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上，且两病的致病基因都是隐性基因 B．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为1/8 C．Ⅱ4的乙病的致病基因只来自I3，Ⅲ3的甲病的致病基因只来自Ⅱ2 D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY且为甲病患者，则可能是其母亲减数分裂Ⅱ异常所致 【答案】C 【分析】分析遗传系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生下了患甲病的孩子Ⅱ2，且I2不携带甲病的致病基因，因此该病是X染色体隐性病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，但生下了患乙病的女孩Ⅲ1，因此该病是常染色体隐性病。 【详解】A、由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生下了患甲病的孩子Ⅱ2，且I2不携带甲病的致病基因，因此该病是X染色体隐性病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，但生下了患乙病的女孩Ⅲ1，因此该病是常染色体隐性病，A正确； B、Ⅱ3与Ⅱ4（患乙病）生下了患乙病的女孩和患甲病的男孩，所以Ⅱ3的基因型是BbXAXa，Ⅱ4的基因型是bbXAY，二者结婚，生下健康男孩（B_XAY）的概率为1/2×1/4=1/8，B正确； C、Ⅱ4（患乙病）的基因型为bb，致病基因b既来自I3，也来自I4。Ⅲ3的甲病的基因型为XaXa，致病基因既来自Ⅱ2，也来自Ⅱ1，C错误； D、如果Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其甲病基因型是XaXaY，父亲基因型是XAY，母亲基因型是XAXa，所以可能是由于其母亲减数分裂Ⅱ不正常所致，D正确。 二、多选题 13．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨第四中学校·期末)下图表示某同学调查的一个红绿色盲家族的患病情况。由于疏忽，此家族中有一人的表现型标注错误。下列分析正确的是（　　） A．I-2的基因型可以确定 B．I-1的外孙不可能是红绿色盲患者 C．Ⅱ-4的表现型有可能标注错误 D．Ⅲ-2的致病基因只来自Ⅱ-2 【答案】AC 【详解】A、Ⅱ-2为色盲男性患者，色盲基因来自其母亲，I-2表现正常，故I-2为携带者，其基因型可以确定，A正确； B、 I-1的色盲基因传递给其女儿，但其女儿不一定将色盲基因传递给外孙，故I-1的外孙可能是红绿色盲患者，也可能不是红绿色盲患者，B错误； C、女性患者的父亲及儿子均为红绿色盲患者，图中可能是Ⅲ-3或Ⅱ-4表现型标注错误，C正确； D、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-1、Ⅱ-2，D错误。 14．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨香坊区哈尔滨德强高级中学·期末)在胚胎发育的早期，哺乳动物的体细胞中X染色体失活中心(XIC)调控X染色体的失活过程，随机只允许一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度浓缩化后失活形成巴氏小体。由于原始生殖细胞中XIC区域的基因会关闭，使得失活的X染色体恢复到活性状态，因此成熟的生殖细胞中没有巴氏小体。下列叙述正确的是（    ） A．正常情况下若观察到某胎儿的细胞中出现巴氏小体，则该胎儿性别为雌性 B．若原始生殖细胞中XIC区域基因正常表达，则X染色体无法恢复活性 C．失活的X染色体高度螺旋化，基因不能表达，原因主要是翻译过程受阻 D．失活的X染色体可来自父方，也可来自母方 【答案】ABD 【详解】A、当存在两条X染色体时，其中一条X染色体会高度浓缩形成巴氏小体，女性有巴氏小体，男性体内没有巴氏小体，正常情况下若观察到某胎儿的细胞中出现巴氏小体，则该胎儿性别为雌性，A正确； B、原始生殖细胞中XIC区域的基因会关闭，使得失活的X染色体恢复到活性状态，若原始生殖细胞中XIC区域基因正常表达，X染色体无法恢复活性，B正确； C、失活的X染色体高度螺旋化，基因不能表达，原因主要是转录过程受阻，C错误； D、失活的X染色体是随机的，可能来自父方，也可能来自母方，D正确。 15．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆东风中学·期末)鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果的分析不正确的是（    ） 杂交组合 亲本性状（均为纯合子） F1 雄性 雌性 实验一 ①黑色（雄）×②黄色（雌） 全部黄色 全部黑色 实验二 ③黑色（雄）×④黄色（雌） 全部黑色 全部黑色 A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种 B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/8 D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别 【答案】AB 【详解】A、P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，其基因型有：PP、Pp、pp3种；Id和id位于Z染色体上，其基因型有：ZIdZId、ZIdZid、ZidZid、ZIdW、ZidW5种；这两对基因遵循自由组合定律，故有15种基因型，A错误； B、实验一中亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，黑色（雄）和黄色（雌）杂交，子代出现黄色雄性（P_ZIdZid），其ZId来自于母本，则亲本黄色（雌）的基因型ppZIdW或PPZIdW，亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，B错误； C、实验二中黑色（雄）×黄色（雌），子代为黑色雄性（P_ZidZid）和黑色雌性（P_ZidW），则可倒推亲本黑色（雄）基因型为PPZidZid，亲本黄色（雌）基因型为ppZidW，则F1的基因型为：PpZidZid、PpZidW，F1相互交配，F2中黑色雌鸡占：3/4P_×1/2ZidW=3/8，C正确； D、若②③相互交配，②基因型为ppZIdW或PPZIdW，③基因型为PPZidZid，无论②是哪一种基因型和③杂交，子代雄性均为黄色，雌性均为黑色，则可根据肤色确定子代性别，D正确。 16．(24-25高一下·黑龙江绥化·期末)如图为某单基因遗传病的家系图。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病的致病基因可能位于X染色体上 B．若I - 2为纯合子，则II - 9一定为杂合子 C．若III - 16为杂合子，则II - 6一定为纯合子 D．II - 3和II - 4再生一个患病孩子的概率为1/2 【答案】BCD 【详解】A、据图可以看出，该遗传病不可能是伴X遗传病，其可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，因为若为伴X显性遗传病，则男性患者的女儿应该均患病，与图示不符；若为伴X隐性遗传病，则女性患者的儿子应该均患病，与事实也不符，A错误； B、若Ⅰ－2为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－9一定是杂合子，若为显性遗传病，则子代均为患者，与事实不符，B正确； C、若Ⅲ－16为杂合子，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－6一定为纯合子，C正确； C、不论该病为常染色体隐性遗传病，还是常染色体显性遗传病，Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型均可表示为Aa和aa，因而再生一个患病孩子的概率均为1/2，D正确。 17．(24-25高一下·黑龙江大庆铁人中学·期末)鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法正确的是（    ） A．栗羽为显性性状，白羽为隐性性状 B．控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上 C．所有栗色子代个体中，雄性数量为雌性数量的2倍 D．将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 【答案】ABCD 【分析】ZW型的生物，其雄性生物细胞的性染色体组成是ZZ，雌性是ZW。XY型的生物，其雄性生物细胞的性染色体组成是XY，雌性是XX。 【详解】A、依题意，栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，出现白羽鹌鹑，体现性状分离现象，说明栗羽为显性性状，白羽为隐性性状，A正确； B、依题意，栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配所得的每一代都出现白羽鹌鹑，且均为雌性，说明该性状的遗传与性别相关联，基因位于性染色体上。又鹌鹑的性别决定方式为ZW型，说明控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上（若在W染色体上， 则亲代雄性中无相关基因，不表现栗色），B正确； C、假设控制羽色的基因为B/b，结合表型和子代表现，可知亲本基因型为ZBZb、ZBW，则子代基因型及比例为：1ZBZb（栗色）：1ZBZB（栗色）：1ZBW（栗色）：1ZbW（白色），可知所有栗色子代个体中，雄性数量为雌性数量的2倍，C正确； D、栗羽雌鹌鹑（ZBW）和白羽雄鹌鹑（ZbZb）杂交，子代为：ZBZb（栗色）、ZbW（白色），可通过羽色判断子代幼鸟性别，D正确。 18．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，其性染色体Z和W存在同源区段和非同源区段。家蚕的体色有正常蚕和油蚕两种，受一对等位基因B/b控制。如图表示家蚕的杂交实验结果，下列能解释该实验结果的是（    ） A．控制家蚕体色的基因可能仅位于W染色体上 B．控制家蚕体色的基因可能仅位于Z染色体上 C．控制家蚕体色的基因可能位于Z、W染色体的同源区段上 D．控制家蚕体色的基因可能仅位于常染色体上 【答案】BC 【分析】根据F1全为正常蚕可知，正常蚕为显性性状，油蚕为隐性性状。 【详解】据图可知，从F1到F2为正常蚕（雌、雄）→正常蚕（雌、雄）∶油蚕（雌）=3∶1，说明正常蚕为显性，且家蚕体色的遗传与性别有关，相关基因位于性染色体上，若基因B/b只位于W染色体上，则其体色区分只会出现在雌蚕中，与题干信息不符，因此，亲本→F1→F2的基因型可以是ZbW（雌油蚕）×ZBZB（正常雄蚕）→F1：ZBZb（正常雄蚕）、ZBW（正常雌蚕）→F2：ZBZB（正常雄蚕）、ZBZb（正常雄蚕）、ZBW（正常雌蚕）、ZbW（油雌蚕）；也可以是ZbWb（雌油蚕）×ZBZB（正常雄蚕）→F1：ZBZb（正常雄蚕）、ZBWb（正常雌蚕）→F2：ZBZB（正常雄蚕）、ZBZb（正常雄蚕）、ZBWb（正常雌蚕）、ZbWb（雌油蚕），控制油蚕的基因仅位于Z染色体上或位于Z、W染色体的同源区段上。 综上所述，AD错误，B、C正确。 三、解答题 19．(24-25高一下·黑龙江安达高级中学·期末)如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一种遗传病为伴性遗传病。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题： (1)Ⅱ - 4和Ⅲ- 2的基因型分别为____________。 (2)Ⅱ- 5和Ⅱ - 6再生育一个正常男孩的概率为______________。 (3)假定甲病在人群中发病率为1/100，则Ⅲ- 6和Ⅲ - 7的子女患甲病的概率为_________。 (4)据图___________（填“能”或“不能”）确定Ⅲ- 5的一个甲病致病基因来自I - 1，理由是_____________。 【答案】(1)AaXBY、AaXbY (2)3/16 (3)1/33 (4) 不能 Ⅲ-5关于甲病的基因型为aa，其父母Ⅱ-5和Ⅱ-6都为Aa，由Ⅱ-2患有甲病可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2都为甲病致病基因的携带者Aa，但无法得知Ⅱ-5的A（a）基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2 【分析】题图分析：对于甲病来说，I-1和I-2表现正常，其女儿Ⅱ-2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，根据题意“其中一种遗传病为伴性遗传病”，因此乙病为伴性遗传。根据Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，其儿子Ⅲ-5患乙病，可知乙病为伴X隐性遗传。 【详解】（1）对于甲病来说，I-1和I-2表现正常，其女儿Ⅱ-2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，根据题意“其中一种遗传病为伴性遗传病”，因此乙病为伴性遗传。根据Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，其儿子Ⅲ-5患乙病，可知乙病为伴X隐性遗传。Ⅱ-4有患甲病的儿子，且不患乙病，因而其基因型为AaXBY，Ⅲ-2患有乙病，且有患甲病的母亲，因而其基因型为AaXbY。 （2）Ⅱ-5和Ⅱ-6表现正常，却生出了两病患两病的孩子，因此二者的基因型为AaXBXb、AaXBY，二者再生育一个正常男孩的概率为3/4×1/4=3/16。 （3）假定甲病在人群中发病率为1/100，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10，正常人群中携带者Aa的概率为2×1/10×9/10÷（1－1/100）=2/11，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ-6的基因型为1/3AA、2/3Aa，和Ⅲ-7（2/11Aa）的子女患甲病的概率为2/3×2/11×1/4=1/33。 （4）Ⅲ-5关于甲病的基因型为aa，其父母Ⅱ-5和Ⅱ-6都为Aa，由Ⅱ-2患有甲病可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2都为甲病致病基因的携带者Aa，但无法得知Ⅱ-5的A（a）基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2。 20．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨香坊区哈尔滨德强高级中学·期末)某雌雄异株的植物(2n=24)，性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(由基因A、a控制)、抗病和感病(由基因B、b控制)两对相对性状，用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲本进行正交和反交实验，F1均为高茎抗病。F1的雌雄植株进行杂交，F2的表型及比例为高茎抗病∶高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病=7∶1∶3∶1(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上)。请回答下列问题： (1)欲对该植物的基因组DNA进行测序，需测定______条染色体上的DNA序列。 (2)根据正、反交实验结果，可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，判断的依据是__________。 (3)若控制上述两对相对性状的基因符合遗传基本规律，且上述杂交结果是由某种花粉不育导致的，则可推测是含______基因的花粉不育，F2高茎抗病植株中双杂合个体占______。 (4)科研人员将某外源抗虫基因M导入该植物某雄株中的某条染色体上，使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体，通过最简单的杂交实验，测定后代的抗虫性。 ①若后代中__________，则基因M最可能位于Y染色体上； ②若后代中________，则基因M最可能位于X染色体上； ③若后代中_________，则基因M最可能位于常染色体上。 【答案】(1)13 (2)正交和反交结果相同，F1均为高茎抗病 (3) A和b 3/7 (4) 只有雄株抗虫 雌性全抗虫，雄性不抗虫 抗虫植株和不抗虫植株的比例在雌雄中无差异 【分析】根据F1均为高茎抗病可知，高茎和抗病均为显性性状，F1的雌雄植株进行杂交，F2的表型及比例为高茎抗病∶高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病=7∶1∶3∶1，推测可能是含Ab的雌配子或雄配子致死。 【详解】（1）某雌雄异株的植物（2n=24），该植物性别决定方式为XY型，欲对该植物的基因组DNA进行测序，需测定11条常染色体，X、Y两条性染色体，共13条染色体上的DNA序列。 （2）由于正反交结果相同，F1均为高茎抗病，故上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传。 （3）由于F2的表现型及比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病=7：1：3：1，属于9：3：3：1的变式。因此，控制上述两对相对性状的基因遵循自由组合定律。由于F2的表现型及比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病=7：1：3：1，即A_B_：A_bb：aaB_：aabb=7：1：3：1，上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的，可推测致死的是A_B_和A_bb中的基因型，而aaB_、aabb中不存在致死基因型，进一步推测纯合子aaBB、aabb都不致死，因此只可能是含Ab基因的花粉不育；F1代自交，根据棋盘法可知，F2中高茎抗病植株的基因型及比例是AABB：AaBb：AABb：AaBB=1:3:1:2，故F2高茎抗病植株中双杂合个体占3/7。 （4）要判断某抗虫基因导入的位置，可以将该转基因雄株与非转基因的雌株进行杂交，观察后代的表现型及比例，①若基因M位于Y染色体上，Y染色体只能传给后代雄性个体，因此后代中仅雄株具备抗虫性状；②若基因M位于雄株中X染色体上，亲本雄株的X染色体只能传给后代雌性个体，因此后代中仅雌株具备抗虫性状；③若基因M位于常染色体上，遗传与性别无关，因此后代中不论雌雄均有抗虫和不抗虫性状。 21．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病。如图为某家族甲病（设基因为R、r）和乙病（设基因为N、n）的遗传系谱图，其中II-5不携带乙病致病基因。 (1)甲病的遗传方式为________，图中II-5的基因型为________。 (2)若人群中甲病发病率为36%，III-7与人群中一患甲病而不患乙病的男子结婚，生育一正常孩子的概率是________。为确保子代正常，怀孕后还应在产前诊断时进行_________。 (3)若III-6的性染色体组成为XXY，其形成的原因最可能是_________。 【答案】(1) 常染色体显性遗传 RrXNY (2) 7/18 基因检测 (3)母亲II-4在减数第二次分裂时姐妹染色单体分开但未分离 【分析】根据题意和图示分析可知：从Ⅱ的4、5号患甲病而所生女儿Ⅱ-7号正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病；由于Ⅲ-6患乙病而Ⅱ-4、5号都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病，又Ⅱ-5无乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）从Ⅱ的4、5号患甲病而所生女儿Ⅱ-7号正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病；由于Ⅲ-6患乙病而Ⅱ-4、5号都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病，又Ⅱ-5无乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。据此可推知Ⅱ-5的基因型为RrXNY。 （2） 由人群中甲病发病率为36%，可推知正常的个体占64%，则人群中r的基因频率为80%，R的基因频率为20%，进一步推出RR、Rr、rr的基因型频率分别为4%、32%、64%，Ⅲ-7(rrXNX-)与人群中一患甲病而不患乙病的男子R＿XNY结婚，生育一正常孩子的概率是32/36×1/2×（1-1/4×1/2）=7/18。基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了 解人体的基因状况，为确保子代正常，怀孕后还应在产前诊断时进行基因检测。 （3）Ⅱ-4、5的基因型分别为RrXNXn和RrXNY，Ⅲ-6的性染色体组成为XXY，而且是乙病患者，其基因型为XnXnY，其原因是Ⅱ-4含Xn的次级卵母细胞在减数第二次分裂时，X染色体的两条姐妹染色单体分开后移向同一极，形成了一个含XnXn的卵细胞，与Y精子受精后形成了基因型为XnXnY的个体。 22．(24-25高一下·黑龙江吉林六校联考·期末)苯丙酮尿症和进行性肌营养不良病均为单基因遗传病，下图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。回答下列问题。 (1)苯丙酮尿症的遗传方式为________；进行性肌营养不良病的致病基因位于________染色体上。 (2)Ⅲ-4的基因型是________；Ⅱ-3和Ⅱ-1基因型相同的概率为________。若Ⅱ-3与Ⅱ-4生了一个患进行性肌营养不良病的XXY患者，则该患儿是因________（填“父亲”或“母亲”）减数分裂异常，形成基因型为________的配子与另一方正常配子结合形成受精卵。 (3)科研人员调查得人群中苯丙酮尿症的发病率为1/10000，则Ⅲ-5与人群中一正常女性结婚，生一个患苯丙酮尿症女儿的概率为________。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 X (2) BbXDXd或BbXDXD 1（100%） 母亲 XdXd (3)1/404 【分析】自由组合定律是孟德尔第二定律，其实质是在减数分裂形成配子的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）观察系谱图，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 都不患苯丙酮尿症，却生出患苯丙酮尿症的女儿Ⅲ-2，“无中生有”为隐性，且女儿患病父亲正常，所以苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传。Ⅱ-3 和Ⅱ-4 不患进行性肌营养不良症，其儿子Ⅲ-5患进行性肌营养不良症，“无中生有”说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，即Ⅱ-4不携带进行性肌营养不良症的致病基因，所以进行性肌营养不良病的致病基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传病。 （2）关于进行性肌营养不良症，Ⅱ-3的儿子Ⅲ-5患病，所以Ⅱ-3的基因型为XDXd，Ⅱ-4的基因型为XDY；关于苯丙酮尿症，Ⅱ-3的基因型为Bb，Ⅱ-4 患病，基因型为bb，Ⅲ-4表现正常，所以Ⅲ-4的基因型为BbXDXD或BbXDXd。因为Ⅱ-1的女儿Ⅲ-1为进行性肌营养不良症患者（基因型为XdXd），所以可推知Ⅱ-1关于进行性肌营养不良症的基因型为XDXd，又因为Ⅱ-1表现正常，而其女儿Ⅲ-2患苯丙酮尿症，所以Ⅱ-1关于苯丙酮尿症的基因型为Bb，故Ⅱ-1和Ⅱ-3的基因型都是BbXDXd，那么Ⅱ-3和Ⅱ-1基因型相同的概率为100%。Ⅱ-3的基因型是BbXDXd，Ⅱ-4基因型是bbXDY，他们生了一个患进行性肌营养不良病的XXY患者，该患者基因型为XdXdY，只有其母亲Ⅱ-3含有Xd，所以该患儿是因母亲减数分裂异常，形成基因型为XdXd的配子与另一方正常配子结合形成受精卵。 （3）已知人群中苯丙酮尿症的发病率为1/10000，即bb的基因型频率为1/10000，根据遗传平衡定律，bb的基因型频率为1/0000，则b=1/100，则B的基因频率为1-1/100=99/100。人群中正常女性的基因型为BB或Bb，其中Bb的基因型频率为2×1/100×99/100=198/10000，BB的基因型频率为99/100×99/100=9801/10000，那么正常女性中Bb的概率为Bb/(BB +Bb)=198/198+9801=2/101。Ⅲ-5的基因型为Bb，他与人群中一正常女性结婚，生一个患苯丙酮尿症女儿（bb）的概率为2/101×1/4×1/2=1/404。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 遗传的理论基础 3大模块高频考点概览 考点01 孟德尔遗传定律及其应用 考点02 基因在染色体上 考点03 性别决定及伴性遗传 地 城 考点01 孟德尔遗传定律及其应用 一、单选题 1．D 2．D 3．B 4．D 5．C 6．D 7．B 8．B 9．D 10．D 11．C 12．B 二、多选题 13．CD 14．AD 15．ACD 三、解答题 16．【答案】(1) 白 窄 (2) 6 5/36 (3) aaBB或aaBb 将该白花阔叶植株自交 若子代全为（白花）阔叶，则其基因型为aaBB；若子代（白花）阔叶：（白花）窄叶＝3∶1，则其基因型为aaBb 17．【答案】(1)子代数量多、有多对易于区分的相对性状、繁殖周期短、严格的自花传、粉闭花授粉，自然状态下为纯种等。 (2) 统计分析 F1的配子类型及比例 (3) 分离定律 不能 基因突变出现的频率很低 (4) 腋生：顶生=13：3 ffDD (5) ② 20 18．【答案】(1) 杂合子 黄绿色 (2) 两/2 非同源染色体 3/7 (3)控制果皮底色的基因和其中一对控制果皮覆纹性状的基因位于同一对同源染色体 (4)8/17 19．【答案】(1) 12 7/七 (2) AaBbDD 1/9 (3) A/a和D/d 粉色：绿色=9：7 粉色：绿色=1：1 20．【答案】(1) 人工去雄/去雄 防止外来花粉干扰 (2) 自由组合定律 等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 (3) 圆叶正常株：长叶正常株：长叶雌株：圆叶雌株=5：2：1：1 4/7 (4)单倍体 地 城 考点02 基因在染色体上 一、单选题 1．C 2．D 3．D 4．B 5．A 6．A 7．C 8．C 9．D 10．A 11．A 二、多选题 12．ABD 13．ABC 三、解答题 14．【答案】(1)基因位于染色体上 假说-演绎法 (2)亲代雄果蝇 减数第一次分裂后 (3)红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1 出现少数的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇 (4)VgVgXMY 15．【答案】(1)易饲喂、繁殖快、染色体少、生长周期短等 (2) X F1中雌性全为红眼，雄性红眼：白眼=1：1，眼色这一性状的遗传出现性别差异 (3) XBXb XBY 1/2 (4) 雌 4 地 城 考点03 性别决定及伴性遗传 一、单选题 1．C 2．C 3．C 4．D 5．C 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A 11．D 12．C 二、多选题 13．AC 14．ABD 15．AB 16．BCD 17．ABCD 18．BC 三、解答题 19．【答案】(1)AaXBY、AaXbY (2)3/16 (3)1/33 (4) 不能 Ⅲ-5关于甲病的基因型为aa，其父母Ⅱ-5和Ⅱ-6都为Aa，由Ⅱ-2患有甲病可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2都为甲病致病基因的携带者Aa，但无法得知Ⅱ-5的A（a）基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2 20．【答案】(1)13 (2)正交和反交结果相同，F1均为高茎抗病 (3) A和b 3/7 (4) 只有雄株抗虫 雌性全抗虫，雄性不抗虫 抗虫植株和不抗虫植株的比例在雌雄中无差异 21．【答案】(1) 常染色体显性遗传 RrXNY (2) 7/18 基因检测 (3)母亲II-4在减数第二次分裂时姐妹染色单体分开但未分离 22．【答案】(1) 常染色体隐性遗传 X (2) BbXDXd或BbXDXD 1（100%） 母亲 XdXd (3)1/404 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 遗传的理论基础 3大模块高频考点概览 考点01 孟德尔遗传定律及其应用 考点02 基因在染色体上 考点03 性别决定及伴性遗传 地 城 考点01 孟德尔遗传定律及其应用 一、单选题 1．(24-25高一下·辽宁五校联考·期末)某雌雄同株植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是（　　） A．亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3种可育配子 B．F1植株共有5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb C．若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花与紫花比例相等 D．若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25 2．(24-25高一下·辽宁沈阳·期末)月季花为两性花，其花色有红、黄和白三种，受M/m、N/n两对等位基因控制。某兴趣小组用纯合的红花和纯合的黄花进行了如图所示的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A．月季花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律 B．亲本红花和黄花的基因型可能分别为MMnn、mmNN C．F1测交，子代表型比为红花∶黄花∶白花＝2∶1∶1 D．F2红花中纯合子占比为1/6，红花共有4种基因型 3．(24-25高一下·辽宁沈阳·期末)孟德尔通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律。下列叙述正确的是（　　） A．“遗传因子成对出现，雌、雄配子数量相当”属于作出假设 B．核心内容是在形成配子时，成对的遗传因子进入不同配子 C．“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容 D．为了验证假说是正确的，孟德尔设计并完成了正反交实验 4．(24-25高一下·辽宁凌源·期末)已知某植物的高茎对矮茎为显性，用A、a基因表示，红花对白花为显性，用B、b基因表示。某高茎红花植株与矮茎红花植株杂交，子代中有高茎：矮茎=1：1，红花：白花=3：1，则亲本的基因型为（    ） A．AaBB×aaBb B．AaBb×aaBB C．aabb×AaBb D．AaBb×aaBb 5．(24-25高一下·辽宁凌源·期末)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的相关叙述不正确的是（    ） A．孟德尔在杂交和自交实验的基础上提出了假说 B．豌豆杂交实验过程中需要对母本进行去雄处理 C．孟德尔进行的测交实验属于演绎推理阶段 D．该实验2次套袋的目的都是为了防止外来花粉干扰 6．(24-25高一下·辽宁县域重点高中·期末)下图是基因型为AaBb的某植物自交产生后代的过程。下列叙述正确的是（    ） A．基因A、a与B、b的自由组合发生在②过程 B．M、N、P分别代表16、8、3 C．子代中杂合子所占比例为1/2 D．该植物测交后代表型比例为2:1:1 7．(24-25高一下·辽宁大连·期末)某小组用如图两个双格密封罐模拟基因的自由组合定律，操作如下： 步骤1：从1号罐的两格中分别随机抓取一个棋子进行组合； 步骤2：从2号罐的两格中分别随机抓取一个棋子进行组合； 步骤3：把步骤1和步骤2得到的棋子进行组合。下列叙述错误的是（　　） A．抓取前每个格子中的棋子需充分混合 B．步骤1模拟等位基因的分离 C．步骤2的结果可表示雌配子的基因组成 D．步骤3模拟雌雄配子随机结合 8．(24-25高一下·吉林吉林永吉实验高级中学等校·期末)下列有关遗传学概念的理解，正确的是（    ） A．由于纯合子只能产生1种配子，故纯合子杂交的后代也是纯合子 B．若将杂合子Aa连续自交，则可提高后代纯合子AA和aa所占比例 C．由于杂合子可产生数量不等的雌雄配子，故自交后往往出现性状分离 D．当遵循基因的自由组合定律时，AaBb测交，子代表型比为1∶1∶1∶1 9．(24-25高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A．F1仅雌蚕表现出红卵、结绿茧表型 B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16 D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是1/9 10．(24-25高一下·吉林“BEST合作体”·期末)两株纯合植株杂交，产生的F1基因型为AaBb。下列有关叙述正确的是（　　） A．若F1自交后代只有两种表型，即可以判断A和a、B和b两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 B．若该植物的性别决定方式是XY型，且A、a位于性染色体上，则基因型为AaBb的F1植株一定为雌株 C．若该植物AB雌配子致死，让F1接受aabb植株的花粉，则产生的后代基因型会有3种，且比例为1：1：1 D．若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，则其自交后代纯合子的比例为17/50 11．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨第三中学校·期末)粉花、深色茎与白花、浅色茎的矮牵牛杂交，得到F1自交，F2统计结果如表。相关分析正确的是（    ） F2表型 粉花、深色茎 粉花、浅色茎 蓝花、深色茎 蓝花、浅色茎 白花、深色茎 白花、浅色茎 所占比例 3/16 1/16 6/16 2/16 3/16 1/16 A．花色遗传遵循自由组合定律 B．茎色由2对等位基因控制 C．F1的表型为蓝花、深色茎 D．F2粉花植株自交后代浅色茎占1/4 12．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)玉米籽粒的甜度与其蔗糖含量成正相关，且玉米籽粒中的蔗糖和淀粉可相互转化，基因a控制合成的酶1催化淀粉水解为蔗糖，基因B和基因D共同控制酶2的合成，蔗糖合成淀粉的过程需要酶2的参与，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．据图可知，与玉米籽粒甜度有关的三对基因独立遗传 B．图示说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状 C．基因型为aaBBdd的玉米比基因型为aaBBDD的玉米甜度低 D．基因型为AABBdd的玉米籽粒中淀粉可以大量转化为蔗糖 二、多选题 13．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)中国养蚕缫丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述不正确的是（    ） A．F1雌蚕表现出红卵、结白茧的表型 B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RR、rrGG等类型 C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的纯合个体比例是1/8 D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是1/9 14．(24-25高一下·黑龙江绥化·期末)某动物的毛色由常染色体上的两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其表型与相关基因的关系如图所示。纯合的黑色和纯合的黄色亲本杂交得到F1，F1随机交配获得F2。下列叙述正确的是（　　） A．该动物群体中白色个体的基因型共有5种 B．F2中黑色个体中纯合子所占的比例为1/16 C．基因A、B的转录过程受阻影响了相关酶的合成 D．F2中黄色个体进行自由交配，子代中黄色占8/9 15．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨阿城区第一中学校·期末)某种蝴蝶翅膀的颜色同时受 A、a 与 B、b 两对等位基因控制，基因型为 A_bb 的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为 aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取 F1红色翅蝴蝶相互交配得 F2，F2的表型及其比例为红翅蝶∶黄翅蝶∶绿翅蝶∶白翅蝶＝7∶3∶1∶1。下列叙述正确的是（　　） A．F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占 1/3 B．F1产生的某种雄配子致死 C．亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 D．取 F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 三、解答题 16．(24-25高一下·吉林吉林永吉实验高级中学等校·期末)牵牛花植株的花色和叶形分别由两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b）控制，某小组杂交实验的过程及结果如图所示。回答下列问题： (1)上述两对相对性状中隐性性状分别为______花和______叶。 (2)实验2中的F1红花阔叶植株自交，F2红花植株中，共有______种基因型；若将实验2的F2中红花阔叶植株自交，所得F3中红花窄叶植株的比例为______。 (3)实验1中白花阔叶植株的基因型为______，欲进一步确认其基因型，请设计最简便的实验加以探究。 ①实验方案：______，观察子代表型及比例。 ②预期结果与结论：______。 17．(24-25高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)2025年，科学家系统解析了豌豆7对相对性状的遗传基础。回答下列问题。 (1)豌豆用作遗传实验材料的优点有__________（答出2点即可）。 (2)孟德尔对实验结果进行__________分析，才得以对分离和自由组合现象提出划时代的诠释。孟德尔对分离和自由组合现象的解释在逻辑上环环相扣，十分严谨。他设计的测交实验的实质是检测__________。 (3)控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生∶顶生≈3∶1，符合孟德尔的__________定律。然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象__________（填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是基因突变具有__________。 (4)定位于6号染色体上的基因D/d可能与（3）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表。结果证实了上述假设，则本实验F2中腋生∶顶生的理论比例为__________。可推出（3）中顶生亲本的基因型是__________。 基因型 腋生表型 基因型 顶生表型 FF Ff ff FF Ff ff DD + + - DD - - + Dd + + - Dd - - + dd + + + dd - - - 注：“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 (5)研究发现豌豆群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪个位点发生断裂并交换能解释上述现象？______（填“①”“②”或“③”）。若此F1个体的10个花粉母细胞在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生______个具有正常功能Y基因的子细胞。 18．(24-25高一下·辽宁鞍山·期末)甜瓜（2n）属于雌雄同株的作物。果皮底色黄绿色或黄色，果肉颜色白色或橘红色，果皮有覆纹或无覆纹。现用纯合的甜瓜植株进行了三组杂交实验，结果如下表。 性状 杂交组合 F1 F1自交得F2（数字代表株数） 实验一 黄绿色×黄色 黄绿色 黄绿色483；黄色161 实验二 白色×橘红色 橘红色 橘红色479；白色158 实验三 无覆纹×无覆纹 有覆纹 有覆纹361；无覆纹279 请回答下列问题： (1)由上述实验可知：三个实验所得的F1均为_____（填“纯合子”或“杂合子”），果皮底色的显性性状是_____。 (2)由实验三可知，果皮覆纹性状最可能由_______对等位基因控制，且位于_____。F2果皮无覆纹中纯合子的比例是_______。 (3)若用纯种的黄绿色无覆纹甜瓜和黄色无覆纹甜瓜杂交，F1全为黄绿色有覆纹甜瓜，F1经自交得到F2．结果黄绿色有覆纹甜瓜：黄绿色无覆纹甜瓜：黄色无覆纹甜瓜的植株数量比9：3：4。说明控制果皮底色的基因和控制果皮覆纹性状的基因在染色体上的位置关系是________。 (4)仅考虑果皮覆纹．选取F2中全部果皮有覆纹植株的种子共同种植，随机传粉，理论上F3果皮无覆纹甜瓜中杂合子占______。 19．(24-25高一下·内蒙古部分学校·)二倍体番茄（2n=24）植株不含性染色体，其成熟果实颜色为红色。研究者利用基因编辑技术对纯合二倍体番茄（AABBDD）的3种基因A、B、D进行靶向敲除（基因敲除后，用a、b、d表示）来获得其他颜色的番茄，单独敲除AA基因后成熟果实颜色为黄色，敲除BB基因后成熟果实颜色为粉色，敲除DD基因后成熟果实颜色为棕色，联合敲除（同时敲除2种或3种基因）后成熟果实颜色均为绿色。现有利用基因编辑技术处理二倍体番茄（AABBDD）得到的AA敲除株、BB敲除株和DD敲除株，其杂交结果如表所示，不考虑突变。回答下列问题： 杂交组合 P F1表型 F2表型及比例 一 AA敲除株×BB敲除株 红色 红色：粉色：黄色：绿色=9：3：3：1 二 BB敲除株×DD敲除株 红色 红色：粉色：棕色：绿色=9：3：3：1 (1)对二倍体番茄进行基因组测序，应测_______条染色体的DNA序列。绿色番茄最多有______种基因型。 (2)杂交组合一中F1的基因型为______，杂交组合二中F2的红色番茄中能稳定遗传的个体占_______。 (3)根据题意，不能判断_______（填“A/a和B/b”“B/b和D/d”或“A/a和D/d”）基因是否独立遗传；为进一步研究这两对基因的位置关系，现用杂交组合一的绿色番茄和杂交组合二的绿色番茄杂交得F1，F1自交得F2。若F2的表型及比例是_______，则该两对基因独立遗传；若F2的表型及比例是____，则该两对基因不能独立遗传。 20．(24-25高一下·内蒙古包头·期末)已知某种二倍体植物，风媒花，正常株为雌雄同株。不存在B基因时导致雄性不育而成为雌株，叶形长叶与圆叶受一对等位基因A/n控制。将一株圆叶正常株花粉授予一株长叶雌株，其F1全为长叶正常株。F1自交产生F2，F2的表型及数量为长叶雌株239株、圆叶雌株79株、长叶正常株722株、圆叶正常株241株。回答下列问题： (1)与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，无需进行_______处理。授粉后需套袋，其目的是_________。 (2)F2出现上述表型及数量符合_________定律，其在细胞遗传学上的实质是F1在减数分裂形成配子时，________。 (3)若取F2中所有长叶雌株与圆叶正常株随机种植在一起，则子代（F3）的表型及比例为_________，若F3为单株种植（即不能相互授粉），则F3植株上收获的所有种子中纯合子所占比例为__________。 (4)育种工作者常利用_________植株培育新品种，能明显缩短育种年限。 地 城 考点02 基因在染色体上 一、单选题 1．(24-25高一下·辽宁大连·期末)摩尔根对萨顿提出的基因位于染色体上的观点提出了质疑，并利用果蝇杂交实验进行研究，下列叙述正确的是（　　） A．上述实验结果足以支持萨顿的假说 B．分析F1的结果可知白眼对红眼为显性 C．摩尔根据此提出“白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因” D．摩尔根的假说可以解释以上实验结果，说明假说的内容正确 2．(24-25高一下·辽宁沈阳高中五校联考·期末)“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法。包括“提出问题—提出假说—演绎推理—实验检验—得出结论”五个基本环节。在研究基因及其遗传规律和基因的位置时，孟德尔和摩尔根都运用了假说 - 演绎法。下列对假说 - 演绎法叙述不正确的是（    ） A．孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出研究问题 B．孟德尔通过推理和想象提出解释问题的假说 C．摩尔根及其同事提出的假说是，控制白眼的基因在X染色体上 D．摩尔根运用F1雌雄果蝇杂交的方法进行实验检验，并得出基因在染色体上的结论。 3．(24-25高一下·吉林长春农安县第十中学·期末)摩尔根和他的学生用纯合红眼和纯合白眼果蝇进行杂交实验，实验过程见下图，从而最终证明了基因在染色体上。下列相关分析正确的是（   ） A．F1的雌蝇均为杂合子，F2的雌蝇只有纯合子 B．F2红眼∶白眼＝3∶1，说明红白眼色的遗传符合自由组合定律 C．F2的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，不可能得到白眼雌果蝇 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 4．下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 B．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可验证基因位于X染色体上的假说 5．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨第四中学校·期末)控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A．白眼基因在果蝇细胞内均成对存在 B．细胞内基因的数量远多于染色体的数量 C．白眼基因与其他基因在X染色体上呈线性排列 D．萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说 6．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，下列相关叙述正确的是（    ） A．上图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．萨顿运用了假说-演绎法证明了白眼基因位于X染色体上 C．图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．果蝇X染色体上朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 7．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)假说—演绎法是一种重要的科学研究方法，其基本过程为：观察现象→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证。下列叙述错误的是（    ） A．孟德尔进行测交实验属于假说—演绎法中的实验验证 B．摩尔根通过果蝇杂交实验证明白眼基因在X染色体上 C．萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 D．梅塞尔森利用假说—演绎法证明了DNA的半保留复制 8．(24-25高一下·黑龙江吉林六校联考·期末)“功成不必在我，而功力必不唐捐。”每一次生物学的发展，都离不开无数学者的不懈探索。下列对有关学者探索的相关描述，正确的是（    ） A．魏斯曼发现减数分裂的过程，并为孟德尔发现遗传的基本规律提供了理论依据 B．摩尔根将遗传因子命名为基因，并利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 C．艾弗里证明DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，而蛋白质不是 D．沃森和克里克根据威尔金斯提供的DNA衍射图谱，推算出DNA呈双螺旋结构 9．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨南岗区哈尔滨师范大学附属中学·期末)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图（不考虑变异）。下列叙述错误的是（    ） A．基因和染色体的行为存在平行关系 B．图示体现了基因在染色体上呈线性排列 C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极 D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极 10．(24-25高一下·辽宁多校联盟·期末)生物学是一门以实验为基础的自然科学，适宜的实验材料、严谨的实验设计、科学的实验方法是实验成功的关键。下列有关叙述正确的是（    ） A．豌豆种子的圆粒、皱粒性状受一对等位基因控制且表型差异显著，便于进行统计学分析 B．孟德尔进行豌豆杂交实验时，无须关注雌蕊、雄蕊的发育程度 C．萨顿以蝗虫为实验材料，利用假说—演绎法提出基因在染色体上 D．摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 11．(23-24高一下·辽宁辽宁部分学校月考·月考)下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A．萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B．摩尔根通过类比推理法证明了基因位于X染色体上 C．一条染色体上有多个基因，染色体就是由基因组成的 D．非等位基因都能随着非同源染色体的自由组合而组合 二、多选题 12．(24-25高一下·辽宁普通高中联考·期末)科学家们经过漫长的实验探究，总结出了基因和染色体的关系，得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述正确的是（　　） A．萨顿在观察的基础上推断基因在染色体上 B．摩尔根等人利用“假说——演绎法”证明基因在染色体上 C．萨顿证明了基因在染色体上呈线性排列 D．染色体和基因数量不相等，一条染色体上有很多基因 13．(24-25高一下·辽宁普通高中·期末)萨顿用蝗虫细胞作为材料，提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的假说。下列关于该假说的叙述，错误的是（    ） A．配子中只有体细胞中成对的染色体中的一条，而基因是成对存在的 B．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体全部来自母方 C．非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的 D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构 三、解答题 14．果蝇的性染色体组成与其对应的性别关系如下：XX、XXY为雌性；XY、XYY、XO为雄性；XXX、YO、YY致死。在性染色体组成为XXY的雌果蝇中，XY联会的概率远低于XX联会。果蝇的部分突变型如下表，请回答下列问题。 影响部分 性状表现 基因符号 所在染色体 翅型 长翅（显性）、残翅 Vg、vg Ⅱ 眼色 红眼（显性）、白眼 W、w X 刚毛 直刚毛（显性）、卷刚毛 Sn、sn X 翅型 长翅（显性）、小翅 M、m X (1)摩尔根等人通过果蝇的眼色实验证明了______，其证明过程使用了______法。 (2)研究人员将一白眼雌果蝇（2n=8）与野生型红眼雄果蝇（2n=8）杂交，子代出现一基因型为XWXwY的红眼雌果蝇，推测其原因可能是______（填“亲代雄果蝇”或“亲代雌果蝇”）在形成配子的______期发生了染色体的错误分离。 (3)现将一只含3条性染色体的白眼雌果蝇（2n=9）与一只野生型红眼雄果蝇（2n=8）杂交，子代性状及比例有很大概率是______，也有可能是______。 (4)果蝇的翅型有3种类型：长翅、小翅和残翅，由两对等位基因共同决定。个体中Vg和M基因同时存在表现为长翅，Vg基因不存在表现为残翅，其余表现为小翅。某生物兴趣小组随机选取一只长翅果蝇（纯合子，2n=8）与一只小翅果蝇（纯合子，2n=8）杂交，F1中出现小翅，则亲本雄果蝇基因型为______。 15．(24-25高一下·吉林长春朝阳区长春第十七中学·期末)摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表型如下图所示。请分析回答下列问题： (1)摩尔根运用果蝇进行实验，果蝇为什么是适合进行遗传学研究的材料？_____（两点即可）。 (2)控制果蝇眼色的基因位于_____（X/常）染色体上，判断依据是_____。 (3)亲本果蝇的基因型是_____和_____，F1雌果蝇中纯合子所占比例为_____。 (4)图表示的是_____性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常生殖细胞中有_____条染色体。 地 城 考点03 性别决定及伴性遗传 一、单选题 1．下图为某家系甲病和乙病的系谱图，已知两病独立遗传并各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上，乙病致病基因位于常染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 C．III3关于两种病的基因型有2种 D．III3与甲病携带者结婚，孩子患甲病概率是1／6 2．(24-25高一下·内蒙古乌兰察布集宁区内蒙古集宁一中·期末)如图为甲种遗传病（相关基因为D、d）和乙种遗传病（相关基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中胸腺嘧啶有300个。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙两病的遗传遵循基因的自由组合定律 B．Ⅱ 6的基因型是DDXeY或DdXeY C．Ⅲ7为甲病患者的概率是1/11 D．D基因连续复制3次，需消耗4900个鸟嘌呤脱氧核苷酸 3．(24-25高一下·内蒙古部分学校·)亨廷顿舞蹈症（HD）是一种由编码亨廷顿蛋白的HTT基因序列中的CAG发生多次重复，使异常蛋白堆积导致的神经退行性疾病，HD患者通常在中年发病。图1为某家庭的遗传系谱图，第I、Ⅱ代个体患病情况已明确，第Ⅲ代个体还未出现HD相关症状（患病情况未知）。图2表示第I、Ⅱ代个体基因中的CAG重复序列进行PCR扩增后的电泳结果。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．HD的遗传方式是常染色体显性遗传 B．正常HTT基因序列中的CAG会重复25次 C．第Ⅲ代的1、2、3号个体患该病的概率不相等 D．HD的产生是因为HTT基因发生了碱基的增添 4．(24-25高一下·内蒙古乌兰察布集宁区集宁师范学院附属实验中学·期末)某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个色觉正常但患血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是（　　） A．控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律 B．父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh C．若母亲的1个卵原细胞减数分裂过程中发生互换，则产生4种不同的卵细胞 D．若不考虑互换，该夫妇再生1个女儿，该女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同 5．(24-25高一下·辽宁县域重点高中·期末)萤火虫（性别决定方式为XY型）的体色有红色、黄色、棕色三种，由常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制（不考虑X、Y染色体的同源区段）。已知有F基因的个体体色均为红色，有E基因无F基因的个体体色均为黄色，其余情况下体色均为棕色。下列叙述错误的是（    ） A．两对基因的遗传遵循自由组合定律，黄色萤火虫的基因型共4种 B．红色萤火虫杂交，后代若出现棕色个体则一定是雄性 C．纯合黄色萤火虫和含ee基因的纯合红色萤火虫正反交的结果相同 D．基因型为EeXFXf和EeXFY的亲本杂交，F1中红色：黄色：棕色=12:3:1 6．(24-25高一下·辽宁沈阳·期末)脊髓空洞症是受一对基因控制的遗传病，多在20岁左右发病，男患者多于女患者，女性携带者生男孩患病的概率为1/2。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（　　） A．幼儿时表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种 B．男性患者将致病基因传给女儿和儿子的概率分别是50％和0 C．女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病 D．男性患者的致病基因可能来自其祖母，但父亲不一定患病 7．(24-25高一下·辽宁大连·期末)先天性色素失禁症是一种罕见的伴X染色体遗传病。若个体细胞中只含有致病基因，则个体病情严重进而死亡，杂合子的症状相对较轻。下图为某患者家系图，基因检测结果显示I1不携带致病基因。假设相关基因用A、a表示，不考虑基因突变。下列叙述错误的是（　　） A．该病为伴X显性遗传病 B．人群中该病患者的女性多于男性 C．若Ⅲ1的基因型为XAXaY ，其成因一定是Ⅱ3减数分裂过程异常 D．Ⅱ2和Ⅱ3计划再生育一个孩子，则生育女儿正常的概率为1/2 8．(24-25高一下·辽宁大连·期末)某实验室保存着若干野生型果蝇以及突变型果蝇，果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图。下列叙述错误的是（　　） A．图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因 B．白眼雄蝇与野生型（红眼）纯合子雌蝇进行杂交，子代全为红眼 C．白眼雌蝇与野生型（红眼）雄蝇进行杂交，子代雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼 D．用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F₂中翅外展正常眼个体出现的概率为3/8 9．(24-25高一下·吉林“BEST合作体”·期末)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中纯合子甲病患者出现的频率约1/625。下列叙述正确的是（　　） A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．Ⅰ3和Ⅲ5的基因型相同的概率为5/9 C．若Ⅲ3与人群中只患甲病男性结婚，所生正常孩子的概率约为18/49 D．若Ⅲ3性染色体组成为XXX，只能是Ⅱ3的染色单体在减数第二次分裂时未分离 10．女娄菜是一种雌雄异株的植物，叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子死亡。下列叙述错误的是（    ） A．用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，雌雄配子的数量比是2：1 B．用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，雌雄配子结合的方式有2种 C．用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，子代中宽叶个体占1/2 D．若后代狭叶个体占1/4，且雌株：雄株=1：1，亲本基因型为XBXb和XBY 11．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)某昆虫的性别决定方式为XY型，其红眼与白眼、长翅与短翅为两对相对性状，分别受一对等位基因控制。纯合的红眼长翅雌性个体和纯合的白眼短翅雄性个体杂交得F1，F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼短翅∶白眼长翅∶白眼短翅=9∶3∶3∶1，且F2中具有白眼性状的个体全为雄性。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是（    ） A．该昆虫的长翅对短翅为显性，红眼对白眼为显性 B．控制该昆虫红眼与白眼的基因位于X染色体上 C．F2的红眼长翅雌性个体中纯合子所占比例为1/6 D．F2红眼短翅个体自由交配，子代中白眼短翅占1/4 12．(24-25高一下·黑龙江黑河龙西北名校联盟·期末)某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b)，两病均为人类单基因遗传病。该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。若不考虑XY同源区段上的基因，下列叙述错误的是（    ） A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上，且两病的致病基因都是隐性基因 B．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为1/8 C．Ⅱ4的乙病的致病基因只来自I3，Ⅲ3的甲病的致病基因只来自Ⅱ2 D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY且为甲病患者，则可能是其母亲减数分裂Ⅱ异常所致 二、多选题 13．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨第四中学校·期末)下图表示某同学调查的一个红绿色盲家族的患病情况。由于疏忽，此家族中有一人的表现型标注错误。下列分析正确的是（　　） A．I-2的基因型可以确定 B．I-1的外孙不可能是红绿色盲患者 C．Ⅱ-4的表现型有可能标注错误 D．Ⅲ-2的致病基因只来自Ⅱ-2 14．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨香坊区哈尔滨德强高级中学·期末)在胚胎发育的早期，哺乳动物的体细胞中X染色体失活中心(XIC)调控X染色体的失活过程，随机只允许一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度浓缩化后失活形成巴氏小体。由于原始生殖细胞中XIC区域的基因会关闭，使得失活的X染色体恢复到活性状态，因此成熟的生殖细胞中没有巴氏小体。下列叙述正确的是（    ） A．正常情况下若观察到某胎儿的细胞中出现巴氏小体，则该胎儿性别为雌性 B．若原始生殖细胞中XIC区域基因正常表达，则X染色体无法恢复活性 C．失活的X染色体高度螺旋化，基因不能表达，原因主要是翻译过程受阻 D．失活的X染色体可来自父方，也可来自母方 15．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆东风中学·期末)鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果的分析不正确的是（    ） 杂交组合 亲本性状（均为纯合子） F1 雄性 雌性 实验一 ①黑色（雄）×②黄色（雌） 全部黄色 全部黑色 实验二 ③黑色（雄）×④黄色（雌） 全部黑色 全部黑色 A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种 B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/8 D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别 16．(24-25高一下·黑龙江绥化·期末)如图为某单基因遗传病的家系图。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病的致病基因可能位于X染色体上 B．若I - 2为纯合子，则II - 9一定为杂合子 C．若III - 16为杂合子，则II - 6一定为纯合子 D．II - 3和II - 4再生一个患病孩子的概率为1/2 17．(24-25高一下·黑龙江大庆铁人中学·期末)鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法正确的是（    ） A．栗羽为显性性状，白羽为隐性性状 B．控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上 C．所有栗色子代个体中，雄性数量为雌性数量的2倍 D．将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 18．(24-25高一下·黑龙江龙东十校联盟·期末)家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，其性染色体Z和W存在同源区段和非同源区段。家蚕的体色有正常蚕和油蚕两种，受一对等位基因B/b控制。如图表示家蚕的杂交实验结果，下列能解释该实验结果的是（    ） A．控制家蚕体色的基因可能仅位于W染色体上 B．控制家蚕体色的基因可能仅位于Z染色体上 C．控制家蚕体色的基因可能位于Z、W染色体的同源区段上 D．控制家蚕体色的基因可能仅位于常染色体上 三、解答题 19．(24-25高一下·黑龙江安达高级中学·期末)如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一种遗传病为伴性遗传病。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题： (1)Ⅱ - 4和Ⅲ- 2的基因型分别为____________。 (2)Ⅱ- 5和Ⅱ - 6再生育一个正常男孩的概率为______________。 (3)假定甲病在人群中发病率为1/100，则Ⅲ- 6和Ⅲ - 7的子女患甲病的概率为_________。 (4)据图___________（填“能”或“不能”）确定Ⅲ- 5的一个甲病致病基因来自I - 1，理由是_____________。 20．(24-25高一下·黑龙江哈尔滨香坊区哈尔滨德强高级中学·期末)某雌雄异株的植物(2n=24)，性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(由基因A、a控制)、抗病和感病(由基因B、b控制)两对相对性状，用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲本进行正交和反交实验，F1均为高茎抗病。F1的雌雄植株进行杂交，F2的表型及比例为高茎抗病∶高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病=7∶1∶3∶1(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上)。请回答下列问题： (1)欲对该植物的基因组DNA进行测序，需测定______条染色体上的DNA序列。 (2)根据正、反交实验结果，可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，判断的依据是__________。 (3)若控制上述两对相对性状的基因符合遗传基本规律，且上述杂交结果是由某种花粉不育导致的，则可推测是含______基因的花粉不育，F2高茎抗病植株中双杂合个体占______。 (4)科研人员将某外源抗虫基因M导入该植物某雄株中的某条染色体上，使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体，通过最简单的杂交实验，测定后代的抗虫性。 ①若后代中__________，则基因M最可能位于Y染色体上； ②若后代中________，则基因M最可能位于X染色体上； ③若后代中_________，则基因M最可能位于常染色体上。 21．(24-25高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病。如图为某家族甲病（设基因为R、r）和乙病（设基因为N、n）的遗传系谱图，其中II-5不携带乙病致病基因。 (1)甲病的遗传方式为________，图中II-5的基因型为________。 (2)若人群中甲病发病率为36%，III-7与人群中一患甲病而不患乙病的男子结婚，生育一正常孩子的概率是________。为确保子代正常，怀孕后还应在产前诊断时进行_________。 (3)若III-6的性染色体组成为XXY，其形成的原因最可能是_________。 22．(24-25高一下·黑龙江吉林六校联考·期末)苯丙酮尿症和进行性肌营养不良病均为单基因遗传病，下图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。回答下列问题。 (1)苯丙酮尿症的遗传方式为________；进行性肌营养不良病的致病基因位于________染色体上。 (2)Ⅲ-4的基因型是________；Ⅱ-3和Ⅱ-1基因型相同的概率为________。若Ⅱ-3与Ⅱ-4生了一个患进行性肌营养不良病的XXY患者，则该患儿是因________（填“父亲”或“母亲”）减数分裂异常，形成基因型为________的配子与另一方正常配子结合形成受精卵。 (3)科研人员调查得人群中苯丙酮尿症的发病率为1/10000，则Ⅲ-5与人群中一正常女性结婚，生一个患苯丙酮尿症女儿的概率为________。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $