高一生物下学期期末模拟卷(沪科版)

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精品解析文字版答案
2026-05-25
| 4份
| 28页
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.47 MB
发布时间 2026-05-25
更新时间 2026-05-25
作者 _Enzyme
品牌系列 上好课·考点大串讲
审核时间 2026-05-25
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58033395.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 以有丝分裂、遗传规律为核心,融合《诗经》文化素材与结肠癌、胚胎干细胞等科技情境,通过实验分析、家系图谱等题型考查生命观念与科学思维的期末模拟卷。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |综合题|6道/100分|有丝分裂(细胞周期、实验观察)、遗传规律(显隐性判断、模拟实验)、细胞凋亡、胚胎干细胞分化、果蝇伴性遗传|以《诗经》“卷发如虿”引入遗传现象,结合结肠癌分裂沟退化机制考查细胞分裂异常;通过家系图谱分析肝内胆管发育不良征遗传方式,实验模拟题(抓取小球)提升科学探究能力|

内容正文:

2025-2026学年高一下学期期末模拟测试卷 生 物 (满分100分,考试用时60分钟) 注意事项: 1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的准考证号、姓名、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔在“考场号”和“座位号”栏相应位置填涂自己的考场号和座位号。将条形码粘贴在答题卡“条形码粘贴处”。 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。 5.测试范围:沪科版必修一第5章、必修二第1至第3章。 6. 难度系数:0.75。 一、(21分)有丝分裂 图1为光学显微镜下观察到的某植物根尖有丝分裂图像。 1.(2分)用于有丝分裂观察的材料有一定的要求, 生物 分裂间期/h 分裂期/h A 10.6 0.4 B 18 0.5 C 3.5 1 D 10.4 2.3 表中最适合的生物材料是______ A.A B.B C.C D.D 2. (2分)在实验过程中观察到的数量最多的细胞类型是______(按照图1选项) 3. (2分)染色体数目与该植物体细胞相比加倍的选项是______(按照图1选项) 4. (2分)细胞内的染色体数、DNA分子数一定可表示为如图2所示的关系的细胞是_____(多选)(按照图1选项) 5. (3分)此时细胞内不可能发生______(多选) A.中心粒移向两极 B.着丝粒已分裂 C.细胞膜向内凹陷 D.DNA分子正在进行复制 6. (2分)植物有丝分裂过程中核膜解体和重构过程如图3所示。图中最有可能观察到细胞板的时期是_____ A.Ⅰ B.Ⅱ C.Ⅲ D.均观察不到 7. (2分)图3构成一个完整细胞周期。下列关于细胞周期的叙述错误的是______ A.G1期有蛋白质的合成 B.S期有染色体加倍 C.G2期有蛋白质的合成 D.M期有染色体加倍 现有未贴标签的两个细胞有丝分裂的两个时期的4块装片,编成1~4号,小柴按顺序观察其结构,结果如下: 编号 观察结果 1 中心体发出纺锤丝,染色体散乱排列 2 细胞中部形成了细胞板 3 从细胞的中部向内凹陷 4 细胞两极发出纺锤丝,染色体散乱排列 8. (2分)则其中表示动物细胞有丝分裂前期与末期的装片依次是______ A.1号、3号 B.4号、3号 C.1号、2号 D.4号、2号 9. (2分)关于洋葱紫色鳞叶细胞质壁分离和复原实验与洋葱根尖有丝分裂的观察实验的比较,正确的是______ A.均需使用显微镜 B.均可观察到活细胞 C.均需先染色后观察 D.均可观察到染色体 10.(2分)有丝分裂所产生的两个子细胞与母细胞在遗传上一致,原因是______ ①DNA精确复制     ②同源染色体分离③染色体均匀分配    ④同源染色体配对 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 【答案】(1)C (2)A (3)D (4)BC (5)ABCD (6)B (7)B (8)A (9)A (10)B 【分析】分析图1:A分裂间期,B分裂中期,C分裂前期,D分裂后期。 【详解】(1)有丝分裂观察的材料选择分裂期占比长的生物材料,故选C生物。 (2)从细胞一次分裂结束到下一次分裂之前,是分裂间期。细胞周期的大部分时间处于分裂间期,占细胞周期的90%~95%。图1中A细胞处于分裂间期,因此观察到的数量最多的细胞类型是图1中的A类型细胞。 (3)有丝分裂后期,着丝粒断裂,姐妹染色单体分离,染色体数目与该植物体细胞相比暂时加倍,图1中D细胞处于后期。 (4)图2中染色体与核DNA数目之比为1:2。图1中B为中期细胞分裂图,C前期分裂图,这两个时期细胞中染色体与核DNA数目之比为1:2。 (5)高倍显微镜下观察细胞的有丝分裂,实验材料用盐酸解离变成死细胞,不可能观察到细胞内物质或结构的动态变化,此时细胞内不可能发生DNA分子正在进行复制、中心粒移向两极、 着丝粒已分裂、 细胞膜向内凹陷,故选ABCD。 (6)分析图3:Ⅰ为前期核仁解体,Ⅱ为末期核仁重建,Ⅲ为间期,植物细胞分裂,细胞板出现在末期,故选B。 (7)S期进行DNA分子的复制,DNA含量加倍,染色体数目不变,故选B。 (8)动物细胞有丝分裂前期形成纺锤体的方式:中心体发出星射线,染色体散乱排列。动物细胞的末期细胞质分裂是细胞膜逐渐向内凹陷,缢裂成两个子细胞,故选A。 (9)洋葱根尖有丝分裂的观察实验看不到活细胞,洋葱紫色鳞叶细胞质壁分离和复原实验无需染色且看不到染色体,洋葱紫色鳞叶细胞质壁分离和复原实验与洋葱根尖有丝分裂的观察实验均需要使用显微镜,故选A。 (10)有丝分裂所产生的两个子细胞与母细胞在遗传上一致,原因是①DNA精确复制和③染色体均匀分配,故选B。 二、(9分)包括结肠癌在内的癌细胞通常会发生染色体分离异常, 科学家发现此类异常很可能与有丝分裂末期分裂沟的退化有关。分裂沟退化会产生双核的异常细胞(如图  所示), 继而可能发生细胞凋亡、产生异常后代等情况。 11.(3分)在正常的细胞分裂过程中, 保证亲子代细胞遗传信息相同的行为包括______。(多选) A.间期 DNA 复制 B.前期染色质螺旋化成染色体 C.中期染色体整齐地排列在赤道面 D.后期着丝粒分裂, 染色单体分离 12.(3分)图中的异常细胞可能发生凋亡, 这是和细胞坏死不同的细胞死亡方式, 两者的差异表现在____ (多选) A.是否会激发免疫作用 B.是否会对周围健康细胞造成影响 C.是否受遗传信息控制, 程序性发生 D.是否发生细胞膜破裂, 内容物释放到细胞外 13.(3分)根据图信息和所学知识分析, 有可能产生双核异常细胞的因素包括______。(编号选填) ①分裂沟退化 ②同源染色体联会 ③同源染色体分离 ④姐妹染色单体移向同一极 ⑤同源染色体移向同一极 【答案】(11)ABCD (12)BCD (13)①④ 【分析】分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,前期染色体散乱分布,中期着丝点排列在赤道板上,后期着丝点分裂,末期细胞一分为二。 【详解】(1)A、间期DNA复制,通过精确的复制机制保证了DNA数量加倍且遗传信息准确传递,为亲子代细胞遗传信息相同奠定基础,A正确; B、前期染色质螺旋化成染色体,使得染色质高度螺旋化缩短变粗形成染色体,有利于后续分裂过程中姐妹染色单体的分离,保证遗传物质能准确分配,B正确; C、中期染色体整齐地排列在赤道面,这一行为确保了在后期染色体能够平均分离,使得亲子代细胞中染色体数目相同,从而保证遗传信息相同,C正确; D、后期着丝粒分裂,染色单体分离,进而染色体平均分配到两个子细胞中,保证了亲子代细胞染色体数目相同,维持了遗传信息的一致性,D正确。 故选ABCD。 (2)A、细胞凋亡和细胞坏死都可能会激发免疫反应,A错误; B、细胞坏死往往会对周围健康细胞造成影响,因为细胞坏死时细胞膜破裂,内容物释放可能会损伤周围细胞;细胞凋亡不会对周围健康细胞造成影响,B正确; C、细胞凋亡是受遗传信息控制,程序性发生的;细胞坏死不受遗传信息程序性控制,是由于外界不利因素导致的细胞损伤和死亡,C正确; D、细胞坏死会发生细胞膜破裂,内容物释放到细胞外;细胞凋亡时细胞膜完整,内容物不会释放到细胞外,D正确。 故选BCD。 (3)①分裂沟退化会导致细胞不能正常分裂为两个子细胞,从而可能产生双核异常细胞,①正确; ②同源染色体联会发生在减数分裂过程中,题干讨论的是有丝分裂,②错误; ③同源染色体分离发生在减数分裂过程中,题干讨论的是有丝分裂,③错误; ④姐妹染色单体移向同一极,会导致染色体分配异常,可能产生染色体数目异常的细胞,进而可能产生双核异常细胞,④正确; ⑤同源染色体移向同一极发生在减数分裂过程中,题干讨论的是有丝分裂,⑤错误。 故选①④。 三、(17分)《诗经·小雅·都人士》描述京城贵族男女: “彼君子女,绸直如发”、 “彼君子女,卷发如”。意思是有的人头发稠密而直,有的人卷发犹如蝎尾翘。现实生活中有的同学为直发,有的同学则为自然卷。 14.(2分)同学之间直发和自然卷在遗传学上的关系与____在遗传学上的关系相同。 A.粗发和黑发 B.白发和细发 C.豌豆的白花和紫茉莉的紫花 D.人的正常色觉和红绿色盲 15.(2分)关于直发、自然卷基因的显隐性关系,以下同学说法最具有科学性的是 。 A.小甲:我发现周围的同学大多数为直发,所以直发基因为显性 B.小乙;我爸爸是直发,妈妈是自然卷,我自然卷,所以自然卷基因为显性 C.小丙:直发好打理,属于对人类有利的变异,所以直发基因为显性 D.小丁:我爸妈都是自然卷,我则是直发,所以自然卷基因为显性 经过查阅相关资料,确定自然卷基因相对直发基因为显性。小柴据此进行两自然卷夫妻(他们的父母均有一方为直发)产生下一代的头发情况的模拟实验。他准备了如图五种小桶(如图,桶内各10个小球)  (小桶数量不限)。 16.(2分)小柴应该选择的小桶组合是 。 A.①和② B.③和④ C.⑤和⑤ D.③和⑤ 17.(2分)某次抓取过程中,得到aa(或bb)组合的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1 18.(2分)某次抓取过程中,得到自然卷性状的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1 19.(2分)某次闭眼抓取后,负责记录的同学告诉他抓取的结果是自然卷性状,则小柴预测自己抓取到的组合是纯合子的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.1/3 D.2/3 20.(2分)实验结束后小柴意犹未尽想再模拟下杂合子测交实验,则他需要选择的小桶是 。 A.①和② B.③和④ C.②和⑤ D.④和⑤ 21.(3分)秃顶为隐性病,AA的男女均正常,aa的男女均秃顶,男性Aa为秃顶,女性Aa为正常。现假设有两个均秃顶的夫妻生了两个孩子,其中一个秃顶,一个不秃顶,则此两个孩子的性别可能为_____________。 (填编号) ①两男     ②两女      ③一男一女 【答案】(14)D (15)D (16)C (17)B (18)C (19)C (20)C (21)②③ 【分析】相对性状是指同一生物,同一性状的不同表现类型。基因的分离定律是指等位基因随同源染色体的分开而分离。 【详解】(1)相对性状是同一生物同一性状的不同表现类型,同学之间直发和自然卷在遗传学上称为相对性状,与其在遗传学上的关系相同人的正常色觉和红绿色盲,D正确,ABC错误。 故选D。 (2)若两个相同表现型的个体,后代出现性状分离,则该性状为显性,我爸妈都是自然卷,我则是直发,符合性状分离,说明自然卷是显性,最具有科学性,D正确,ABC错误。 故选D。 (3)设自然卷的基因为A,因两自然卷夫妻的父母均有一方为直发,夫妻的基因型都为Aa,模拟实验应选用两个小桶都是Aa,且小桶内A和a的小球数量应该相等,C正确,ABD错误。 故选C。 (4)两个个体都是Aa,则后代是aa的概率是1/4,B正确,ACD错误。 故选B。 (5)双亲都是Aa,后代的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,自然卷为显性,占3/4,C正确,ABD错误。 故选C。 (6)自然卷中AA:Aa=1:2,纯合子的概率为1/3,C正确,ABD错误。 故选C。 (7)测交是显性个体和隐性纯合子杂交,故选择的组合是Aa和aa,应选②和⑤,C正确,ABD错误。 故选C。 (8)秃顶的杂合子在男女中表现型不同,两个均秃顶的夫妻,妻子的基因型为aa,丈夫的基因型为aa或Aa,因为后代有不秃顶的孩子,则丈夫的基因型为Aa,后代的基因型为Aa或aa,不秃顶的孩子基因型为Aa,性别一定为女孩,秃顶的孩子性别不确定,②③正确,①错误。 故选②③。 四、(20分)先天性肝内胆管发育不良征大多数(约97%)病例是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的,其中多数为点突变。该病某患者家系系谱图如图所示。    22.(2分)根据以上信息判断,该致病基因位于何种染色体上(    ) A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 23.(2分)JAG1基因而言,I-1为(    ) A.显性纯合体 B.隐性纯合体 C.杂合体 24.(2分)Ⅲ-3长大后与正常异性婚配,后代患该病的概率为_________。 25.(2分)Ⅲ-1出生后不幸夭折,Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断,合理的检测建议是(    )。 A.性别检测 B.染色体分析 C.基因检测 D.B超检查 26.(2分)图中属于Ⅲ-2的旁系血亲有___________________________。 27.(3分)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据的叙述不正确的是(    )(多选) A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的 B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 C.近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因 D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大 28.(7分)已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示)。 若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病,与表型正常的异性婚配,后代患肝内胆管发育不良征和抗维生素D佝偻病的概率分别为_________、_________。若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩,是否需要针对这两种疾病做进一步检查?请简述理由_________。 【答案】(22)A (23)B (24)1/2 (25)C (26)Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-3、4、5 (27)ABC (28) 0 1/2 不需要。 因为这对夫妇JAG1 基因均为隐性纯合体,不携带先天性肝内胆管发育不良综合征致病基因;而妻子表型正常, 说明其X染色体上不携带抗维生素 D 佝偻病致病基因, 所以该男性胎儿不可能携带这两种疾病的致病基因,因此不需要做进一步检查。 【分析】人类为XY型性别决定生物,正常体细胞内含有23对同源染色体,其中1~22对为常染色体,第23对为性染色体,即X和Y染色体。根据题干信息可知,先天性肝内胆管发育不良征为常染色体显性遗传病,则所有不患该病的正常人基因型均为隐性纯合子。通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防,在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展。产前诊断包括:B超检查、孕妇血细胞检查、羊水检查、基因检测等。 【详解】(1)人类的20号染色体是常染色体,该病是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的,因此致病基因在常染色体上,BC错误,A正确。故选A。 (2)根据系谱图可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2均为患者,但是二者生育了正常儿子Ⅲ-2,可判断该病由显性基因控制,设为A,则正常基因为a,由上面分析可知,该病致病基因在常染色体上,则I-1基因型为aa,即隐性纯合体,AC错误,B正确。故选B。 (3)由系谱图可知,Ⅱ-4为正常人,因此基因型为aa,则其患病女儿Ⅲ-3的基因型为Aa,当其与正常异型(基因型应为aa)婚配,生育患病后代Aa的概率为1/2。 (4)A、该病为常染色体上显性基因控制的遗传病,后代中男孩和女孩的患病概率相同,因此无需进行性别鉴定,A错误; B、该病为基因异常导致的遗传病,患者的染色体数目和结构没有异常,因此进行染色体分析不能用来检测其后代是否患有该病,B错误; C、该病为常染色体上显性基因控制的遗传病,因此通过基因检测后代个体中是否含有该显性基因,可用于判断后代是否患该遗传病,C正确; D、B超检查只能检测胎儿是否有畸形、器官发育是否正常等,无法对其含有哪些基因进行检测,因此无法用于判断其是否患该遗传病,D错误。 故选C。 (5)直系血亲为相互之间有一脉相承的血缘关系的上下各代亲属,如父母与子女、外祖父与外孙子女等。旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属,即非直系亲属而在血缘上和自己同出一源的亲属,如兄弟姐妹之间,表兄弟姐妹之间,伯叔、姑母、舅父、姨母之间等,系谱图中的Ⅱ-3是Ⅲ-2的姑姑、Ⅲ-1是Ⅲ-2的姐妹,Ⅲ-3、4、5是Ⅲ-2的表兄弟姐妹,因此他们都是Ⅲ-2的旁系血亲。 (6)A、人类遗传病不全是由隐性基因控制的,有的遗传病由显性基因控制,有的遗传病是由于染色体异常导致的,A错误; B、非近亲结婚者,也可能具有同一种致病基因,从而导致后代有一定概率会患该种遗传病,而且后代也有可能患染色体异常引起的遗传病,B错误; C、近亲双方不一定都携带从共同祖先继承的同一致病基因,C错误; D、在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,后代患遗传病的可能性会明显增大,D正确。 故选ABC。 (7)仅考虑抗维生素D佝偻病这一种遗传病时,若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病,则其基因型应为XBY,其与表型正常的异性(基因型为XaXa)婚配,后代女儿基因型全为XBXb,表现为全部患抗维生素D佝偻病,儿子基因型全为XbY,表现为全都正常,即后代患抗维生素D佝偻病的概率为1/2。 仅考虑肝内胆管发育不良征这一种遗传病时,由系谱图分析可知,Ⅲ-4不患肝内胆管发育不良征,则其基因型为aa,当其与表型正常的异性(基因型为aa)婚配时,所生子女基因型均为aa,即全都不患肝内胆管发育不良征。 综合考虑这两种遗传病,Ⅲ-4与表型正常的异性婚配,所生子女中,儿子全都正常,女儿全都患有抗维生素D佝偻病,因此产前诊断得知胎儿为男孩后,就不需要针对这两种疾病做进一步检查。 五、(19分)从理论上讲,任何涉及丧失正常细胞的疾病,都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异细胞或组织来治疗,通过下图所示途径获得人的胚胎干细胞,可用于治疗因丧失正常细胞而引起的疾病如帕金森症(一种常见的神经系统疾病)等。图中字母表示细胞,数字表示过程。    29.(2分)过程①中涉及到的细胞分裂方式为__________(编号选填)。 ①有丝分裂 ②减数分裂 30.(2分)过程①发生四次后产生的每个刚刚新形成的子细胞中含有______个DNA分子(编号选填)。 ①23 ②46 ③92 31.(2分)下面描述的细胞周期各时期发生的生命活动与G1期相匹配的是 (单选)。 A.DNA的精确复制 B.合成组装纺锤体的蛋白质 C.遗传物质平均分配 D.合成与DNA复制有关的酶 32.(2分)下列说明植物细胞已经发生分化的是 (单选)。 A.能合成ATP B.有大液泡 C.能进行转录和翻译 D.能产生纺锤丝 33.(2分)由胚胎干细胞分化形成的不同有细胞核的子细胞的遗传信息____(编号选填)。 ①相同 ②不同 34.(2分)由胚胎干细胞分化形成的不同有核子细胞的蛋白质种类____相同(编号选填)。 ①完全 ②不完全 ③完全不 35.(2分)细胞a、b、c的来源相同,但是结构和功能不同的根本原因是_______。 36.(2分)能够完成下列哪些项目的细胞才能称为干细胞______(单选)。 ①生长 ②分化 ③自我更新 ④脱分化 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 细胞周期内具有一系列的检查点,细胞必须通过这些特定的检查点才能进入到周期循环中。研究证明,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin复合物,推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点,且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同(如下图)。    37.(3分)若使更多细胞阻滞在G1/S检查点,可采取的措施有______(多选)。 A.降低CDK的合成 B.抑制CyclinE活性 C.增加CDK的合成 D.抑制CyclinA活性 【答案】(29)① (30)② (31)D (32)B (33)① (34)② (35)基因的选择性表达 (36)C (37)AB 【分析】一个细胞周期中的物质变化规律:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】(1)①过程是重组细胞的分裂过程,是体细胞的分裂方式,属于有丝分裂。 (2)人正常的体细胞中有46个DNA,经有丝分裂后DNA数目不变,故过程①发生四次后产生的每个胚胎干细胞中含有46个DNA分子。 (3)G1期主要进行的过程是合成的一定数量的RNA并合成DNA复制需要的酶,故选D。 (4)细胞分化是细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,细胞分化的实质是基因的选择性表达。植物细胞都能合成ATP,都能进行转录和翻译合成蛋白质,分化了的植物细胞和未分化的植物细胞都可能进行分裂,过程中要产生纺锤丝。植物细胞具有大液泡说明是成熟的分化了的细胞。 故选B。 (5)分化不改变遗传信息,故选①。 (6)分化的本质是基因的选择性表达,不同的细胞中的蛋白质种类不完全相同,故选②。 (7)细胞a、b、c的来源相同,遗传信息相同,但是结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达。 (8)一个细胞必须同时具备以下两项最根本的能力,才能被称为干细胞:自我更新和分化潜能。 故选C。 (9)AC、G1/S检查点形成的复合物是CDK/CyclinE,因此若使更多细胞阻滞在G1/S检查点,可采取的措施有降低CDK的表达,A正确,C错误; B、G1/S检查点形成的复合物是CDK/CyclinE,因此若使更多细胞阻滞在G1/S检查点,可采取的措施有抑制CyclinE活性,B正确; D、抑制CyclinA活性,细胞会阻滞在S/G2检查点,D错误。 故选AB。 六、(14分)果蝇是一种XY型性别决定的昆虫,其生活周期短、生命力强,容易饲养,是遗传学研究的好材料。通常,野生型果蝇的眼色是红色的。1910年,摩尔根在研究中偶然发现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇进行了杂交实验(如图1),结合后续一系列的实验,最终证明控制眼色的基因位于X染色体。果蝇的体型受lint和inr基因的控制,且果蝇幼虫的基因lint发生甲基化会影响inr的表达,导致果蝇体型异常,相关数据如图2所示。 38.(2分)子一代红眼雌果蝇的基因型为______(相关基因用R、r表示)。 39.(2分)若子二代的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,则子三代中出现白眼雌果蝇的概率为______。 研究发现,果蝇X染色体上的一个16A片段,具有影响果蝇眼睛形状的基因。雌果蝇16A片段(用“”表示)与眼形的关系如下表。 16A片段 眼形 正常眼 棒眼(不明显) 棒眼(明显) 40.(2分)分析上表可知雌果蝇由正常眼转变为棒眼的变异类型为______(单选)。 A.基因突变 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.染色体结构变异 41.(2分)若棒眼(不明显)雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代出现棒眼(明显)雌果蝇的概率为______。 42.(2分)lint基因甲基化会导致RNA聚合酶不能结合到启动子区域,从而阻碍 过程的发生(单选)。 A.复制 B.转录 C.翻译 D.逆转录 43.(2分)由图2可知基因lint的表达对基因inr的表达有_____作用(编号选填)。 ①促进②抑制 44.(2分)若要使lint基因甲基化的果蝇体型恢复正常,下列措施中可行的是 (多选)。 A.提高幼虫基因lint的甲基化程度 B.降低幼虫基因lint的甲基化程度 C.提高幼虫基因inr的甲基化程度 D.降低幼虫基因inr的甲基化程度 【答案】(38)XRXr (39)1/8 (40)D (41)0 (42)B (43)② (44)BC 【分析】1、果蝇作为常用遗传实验材料的优点: 易于培养、繁殖快、产生的后代多、染色体数目少且大、相对性状易于区分等。 2、摩尔根利用基因突变而来的白眼雄果蝇进行杂交实验,采用假说-演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】(1)由题干信息可知,果蝇的眼色基因位于X染色体上,若用R/r表示,则亲本基因型为XrY(白眼雄)、XRXR(红眼雌),故子一代红眼雌果蝇的基因型为XRXr。 (2)由分析(1)可知,子一代红眼果蝇的基因型为XRXr、XRY,则子二代红眼雌果蝇基因型为XRXR:XRXr=1:1,与白眼雄果蝇(XrY)杂交,子三代中出现白眼雌果蝇(XrXr)的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。 (3)据表可知,棒眼的形成是由于正常眼染色体上的16A片段重复导致,故属于染色体结构变异,D正确,ABC错误。 故选D。 (4)用A表示含棒眼的染色体,a表示正常眼的染色体,则棒眼(不明显)雌果蝇可表示为Aa,与正常眼雄果蝇(aa)杂交,后代相关的染色体组成为Aa(棒眼(不明显))和aa(正常眼),故后代出现棒眼(明显)雌果蝇的概率为0。 (5)RNA聚合酶参与转录过程,故lint基因甲基化会导致RNA聚合酶不能结合到启动子区域,从而阻碍转录过程的发生。 (6)据图2可知,lint基因甲基化果蝇的inr基因的相对表达量升高,故基因lint的表达对基因inr的表达有抑制作用。 故选②。 (7)据图2可知,lint基因甲基化果蝇体长变小,其inr基因的相对表达量升高,故可通过降低lint基因甲基化程度使得inr基因的相对表达量下降,或者直接提高inr基因的甲基化程度使得inr基因的相对表达量下降,最终使果蝇体型恢复正常,BC正确,AD错误。 故选BC。 2 / 2 学科网(北京)股份 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________ 2025-2026学年高一下学期期末模拟测试卷 生 物 (满分100分,考试用时60分钟) 注意事项: 1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的准考证号、姓名、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔在“考场号”和“座位号”栏相应位置填涂自己的考场号和座位号。将条形码粘贴在答题卡“条形码粘贴处”。 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。 5.测试范围:沪科版必修一第5章、必修二第1至第3章。 6. 难度系数:0.75。 一、(21分)有丝分裂 图1为光学显微镜下观察到的某植物根尖有丝分裂图像。 1.(2分)用于有丝分裂观察的材料有一定的要求, 生物 分裂间期/h 分裂期/h A 10.6 0.4 B 18 0.5 C 3.5 1 D 10.4 2.3 表中最适合的生物材料是______ A.A B.B C.C D.D 2. (2分)在实验过程中观察到的数量最多的细胞类型是______(按照图1选项) 3. (2分)染色体数目与该植物体细胞相比加倍的选项是______(按照图1选项) 4. (2分)细胞内的染色体数、DNA分子数一定可表示为如图2所示的关系的细胞是_____(多选)(按照图1选项) 5. (3分)此时细胞内不可能发生______(多选) A.中心粒移向两极 B.着丝粒已分裂 C.细胞膜向内凹陷 D.DNA分子正在进行复制 6. (2分)植物有丝分裂过程中核膜解体和重构过程如图3所示。图中最有可能观察到细胞板的时期是_____ A.Ⅰ B.Ⅱ C.Ⅲ D.均观察不到 7. (2分)图3构成一个完整细胞周期。下列关于细胞周期的叙述错误的是______ A.G1期有蛋白质的合成 B.S期有染色体加倍 C.G2期有蛋白质的合成 D.M期有染色体加倍 现有未贴标签的两个细胞有丝分裂的两个时期的4块装片,编成1~4号,小柴按顺序观察其结构,结果如下: 编号 观察结果 1 中心体发出纺锤丝,染色体散乱排列 2 细胞中部形成了细胞板 3 从细胞的中部向内凹陷 4 细胞两极发出纺锤丝,染色体散乱排列 8. (2分)则其中表示动物细胞有丝分裂前期与末期的装片依次是______ A.1号、3号 B.4号、3号 C.1号、2号 D.4号、2号 9. (2分)关于洋葱紫色鳞叶细胞质壁分离和复原实验与洋葱根尖有丝分裂的观察实验的比较,正确的是______ A.均需使用显微镜 B.均可观察到活细胞 C.均需先染色后观察 D.均可观察到染色体 10.(2分)有丝分裂所产生的两个子细胞与母细胞在遗传上一致,原因是______ ①DNA精确复制     ②同源染色体分离③染色体均匀分配    ④同源染色体配对 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 二、(9分)包括结肠癌在内的癌细胞通常会发生染色体分离异常, 科学家发现此类异常很可能与有丝分裂末期分裂沟的退化有关。分裂沟退化会产生双核的异常细胞(如图  所示), 继而可能发生细胞凋亡、产生异常后代等情况。 11.(3分)在正常的细胞分裂过程中, 保证亲子代细胞遗传信息相同的行为包括______。(多选) A.间期 DNA 复制 B.前期染色质螺旋化成染色体 C.中期染色体整齐地排列在赤道面 D.后期着丝粒分裂, 染色单体分离 12.(3分)图中的异常细胞可能发生凋亡, 这是和细胞坏死不同的细胞死亡方式, 两者的差异表现在____ (多选) A.是否会激发免疫作用 B.是否会对周围健康细胞造成影响 C.是否受遗传信息控制, 程序性发生 D.是否发生细胞膜破裂, 内容物释放到细胞外 13.(3分)根据图信息和所学知识分析, 有可能产生双核异常细胞的因素包括______。(编号选填) ①分裂沟退化 ②同源染色体联会 ③同源染色体分离 ④姐妹染色单体移向同一极 ⑤同源染色体移向同一极 三、(17分)《诗经·小雅·都人士》描述京城贵族男女: “彼君子女,绸直如发”、 “彼君子女,卷发如”。意思是有的人头发稠密而直,有的人卷发犹如蝎尾翘。现实生活中有的同学为直发,有的同学则为自然卷。 14.(2分)同学之间直发和自然卷在遗传学上的关系与____在遗传学上的关系相同。 A.粗发和黑发 B.白发和细发 C.豌豆的白花和紫茉莉的紫花 D.人的正常色觉和红绿色盲 15.(2分)关于直发、自然卷基因的显隐性关系,以下同学说法最具有科学性的是 。 A.小甲:我发现周围的同学大多数为直发,所以直发基因为显性 B.小乙;我爸爸是直发,妈妈是自然卷,我自然卷,所以自然卷基因为显性 C.小丙:直发好打理,属于对人类有利的变异,所以直发基因为显性 D.小丁:我爸妈都是自然卷,我则是直发,所以自然卷基因为显性 经过查阅相关资料,确定自然卷基因相对直发基因为显性。小柴据此进行两自然卷夫妻(他们的父母均有一方为直发)产生下一代的头发情况的模拟实验。他准备了如图五种小桶(如图,桶内各10个小球)  (小桶数量不限)。 16.(2分)小柴应该选择的小桶组合是 。 A.①和② B.③和④ C.⑤和⑤ D.③和⑤ 17.(2分)某次抓取过程中,得到aa(或bb)组合的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1 18.(2分)某次抓取过程中,得到自然卷性状的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1 19.(2分)某次闭眼抓取后,负责记录的同学告诉他抓取的结果是自然卷性状,则小柴预测自己抓取到的组合是纯合子的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.1/3 D.2/3 20.(2分)实验结束后小柴意犹未尽想再模拟下杂合子测交实验,则他需要选择的小桶是 。 A.①和② B.③和④ C.②和⑤ D.④和⑤ 21.(3分)秃顶为隐性病,AA的男女均正常,aa的男女均秃顶,男性Aa为秃顶,女性Aa为正常。现假设有两个均秃顶的夫妻生了两个孩子,其中一个秃顶,一个不秃顶,则此两个孩子的性别可能为_____________。 (填编号) ①两男     ②两女      ③一男一女 四、(20分)先天性肝内胆管发育不良征大多数(约97%)病例是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的,其中多数为点突变。该病某患者家系系谱图如图所示。    22.(2分)根据以上信息判断,该致病基因位于何种染色体上(    ) A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 23.(2分)JAG1基因而言,I-1为(    ) A.显性纯合体 B.隐性纯合体 C.杂合体 24.(2分)Ⅲ-3长大后与正常异性婚配,后代患该病的概率为_________。 25.(2分)Ⅲ-1出生后不幸夭折,Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断,合理的检测建议是(    )。 A.性别检测 B.染色体分析 C.基因检测 D.B超检查 26.(2分)图中属于Ⅲ-2的旁系血亲有___________________________。 27.(3分)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据的叙述不正确的是(    )(多选) A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的 B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 C.近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因 D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大 28.(7分)已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示)。 若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病,与表型正常的异性婚配,后代患肝内胆管发育不良征和抗维生素D佝偻病的概率分别为_________、_________。若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩,是否需要针对这两种疾病做进一步检查?请简述理由__________________________________________________________________。 五、(19分)从理论上讲,任何涉及丧失正常细胞的疾病,都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异细胞或组织来治疗,通过下图所示途径获得人的胚胎干细胞,可用于治疗因丧失正常细胞而引起的疾病如帕金森症(一种常见的神经系统疾病)等。图中字母表示细胞,数字表示过程。    29.(2分)过程①中涉及到的细胞分裂方式为__________(编号选填)。 ①有丝分裂 ②减数分裂 30.(2分)过程①发生四次后产生的每个刚刚新形成的子细胞中含有______个DNA分子(编号选填)。 ①23 ②46 ③92 31.(2分)下面描述的细胞周期各时期发生的生命活动与G1期相匹配的是 (单选)。 A.DNA的精确复制 B.合成组装纺锤体的蛋白质 C.遗传物质平均分配 D.合成与DNA复制有关的酶 32.(2分)下列说明植物细胞已经发生分化的是 (单选)。 A.能合成ATP B.有大液泡 C.能进行转录和翻译 D.能产生纺锤丝 33.(2分)由胚胎干细胞分化形成的不同有细胞核的子细胞的遗传信息____(编号选填)。 ①相同 ②不同 34.(2分)由胚胎干细胞分化形成的不同有核子细胞的蛋白质种类____相同(编号选填)。 ①完全 ②不完全 ③完全不 35.(2分)细胞a、b、c的来源相同,但是结构和功能不同的根本原因是_______。 36.(2分)能够完成下列哪些项目的细胞才能称为干细胞______(单选)。 ①生长 ②分化 ③自我更新 ④脱分化 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 细胞周期内具有一系列的检查点,细胞必须通过这些特定的检查点才能进入到周期循环中。研究证明,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin复合物,推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点,且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同(如下图)。    37.(3分)若使更多细胞阻滞在G1/S检查点,可采取的措施有______(多选)。 A.降低CDK的合成 B.抑制CyclinE活性 C.增加CDK的合成 D.抑制CyclinA活性 六、(14分)果蝇是一种XY型性别决定的昆虫,其生活周期短、生命力强,容易饲养,是遗传学研究的好材料。通常,野生型果蝇的眼色是红色的。1910年,摩尔根在研究中偶然发现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇进行了杂交实验(如图1),结合后续一系列的实验,最终证明控制眼色的基因位于X染色体。果蝇的体型受lint和inr基因的控制,且果蝇幼虫的基因lint发生甲基化会影响inr的表达,导致果蝇体型异常,相关数据如图2所示。 38.(2分)子一代红眼雌果蝇的基因型为______(相关基因用R、r表示)。 39.(2分)若子二代的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,则子三代中出现白眼雌果蝇的概率为______。 研究发现,果蝇X染色体上的一个16A片段,具有影响果蝇眼睛形状的基因。雌果蝇16A片段(用“”表示)与眼形的关系如下表。 16A片段 眼形 正常眼 棒眼(不明显) 棒眼(明显) 40.(2分)分析上表可知雌果蝇由正常眼转变为棒眼的变异类型为______(单选)。 A.基因突变 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.染色体结构变异 41.(2分)若棒眼(不明显)雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代出现棒眼(明显)雌果蝇的概率为______。 42.(2分)lint基因甲基化会导致RNA聚合酶不能结合到启动子区域,从而阻碍 过程的发生(单选)。 A.复制 B.转录 C.翻译 D.逆转录 43.(2分)由图2可知基因lint的表达对基因inr的表达有_____作用(编号选填)。 ①促进②抑制 44.(2分)若要使lint基因甲基化的果蝇体型恢复正常,下列措施中可行的是 (多选)。 A.提高幼虫基因lint的甲基化程度 B.降低幼虫基因lint的甲基化程度 C.提高幼虫基因inr的甲基化程度 D.降低幼虫基因inr的甲基化程度 试题 第3页(共6页) 试题 第4页(共6页) 试题 第1页(共6页) 试题 第2页(共6页) 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年高一下学期期末模拟测试卷 生 物 (满分100分,考试用时60分钟) 注意事项: 1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的准考证号、姓名、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔在“考场号”和“座位号”栏相应位置填涂自己的考场号和座位号。将条形码粘贴在答题卡“条形码粘贴处”。 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。 5.测试范围:沪科版必修一第5章、必修二第1至第3章。 6. 难度系数:0.75。 一、(21分)有丝分裂 图1为光学显微镜下观察到的某植物根尖有丝分裂图像。 1.(2分)用于有丝分裂观察的材料有一定的要求, 生物 分裂间期/h 分裂期/h A 10.6 0.4 B 18 0.5 C 3.5 1 D 10.4 2.3 表中最适合的生物材料是______ A.A B.B C.C D.D 2. (2分)在实验过程中观察到的数量最多的细胞类型是______(按照图1选项) 3. (2分)染色体数目与该植物体细胞相比加倍的选项是______(按照图1选项) 4. (2分)细胞内的染色体数、DNA分子数一定可表示为如图2所示的关系的细胞是_____(多选)(按照图1选项) 5. (3分)此时细胞内不可能发生______(多选) A.中心粒移向两极 B.着丝粒已分裂 C.细胞膜向内凹陷 D.DNA分子正在进行复制 6. (2分)植物有丝分裂过程中核膜解体和重构过程如图3所示。图中最有可能观察到细胞板的时期是_____ A.Ⅰ B.Ⅱ C.Ⅲ D.均观察不到 7. (2分)图3构成一个完整细胞周期。下列关于细胞周期的叙述错误的是______ A.G1期有蛋白质的合成 B.S期有染色体加倍 C.G2期有蛋白质的合成 D.M期有染色体加倍 现有未贴标签的两个细胞有丝分裂的两个时期的4块装片,编成1~4号,小柴按顺序观察其结构,结果如下: 编号 观察结果 1 中心体发出纺锤丝,染色体散乱排列 2 细胞中部形成了细胞板 3 从细胞的中部向内凹陷 4 细胞两极发出纺锤丝,染色体散乱排列 8. (2分)则其中表示动物细胞有丝分裂前期与末期的装片依次是______ A.1号、3号 B.4号、3号 C.1号、2号 D.4号、2号 9. (2分)关于洋葱紫色鳞叶细胞质壁分离和复原实验与洋葱根尖有丝分裂的观察实验的比较,正确的是______ A.均需使用显微镜 B.均可观察到活细胞 C.均需先染色后观察 D.均可观察到染色体 10.(2分)有丝分裂所产生的两个子细胞与母细胞在遗传上一致,原因是______ ①DNA精确复制     ②同源染色体分离③染色体均匀分配    ④同源染色体配对 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 二、(9分)包括结肠癌在内的癌细胞通常会发生染色体分离异常, 科学家发现此类异常很可能与有丝分裂末期分裂沟的退化有关。分裂沟退化会产生双核的异常细胞(如图  所示), 继而可能发生细胞凋亡、产生异常后代等情况。 11.(3分)在正常的细胞分裂过程中, 保证亲子代细胞遗传信息相同的行为包括______。(多选) A.间期 DNA 复制 B.前期染色质螺旋化成染色体 C.中期染色体整齐地排列在赤道面 D.后期着丝粒分裂, 染色单体分离 12.(3分)图中的异常细胞可能发生凋亡, 这是和细胞坏死不同的细胞死亡方式, 两者的差异表现在____ (多选) A.是否会激发免疫作用 B.是否会对周围健康细胞造成影响 C.是否受遗传信息控制, 程序性发生 D.是否发生细胞膜破裂, 内容物释放到细胞外 13.(3分)根据图信息和所学知识分析, 有可能产生双核异常细胞的因素包括______。(编号选填) ①分裂沟退化 ②同源染色体联会 ③同源染色体分离 ④姐妹染色单体移向同一极 ⑤同源染色体移向同一极 三、(17分)《诗经·小雅·都人士》描述京城贵族男女: “彼君子女,绸直如发”、 “彼君子女,卷发如”。意思是有的人头发稠密而直,有的人卷发犹如蝎尾翘。现实生活中有的同学为直发,有的同学则为自然卷。 14.(2分)同学之间直发和自然卷在遗传学上的关系与____在遗传学上的关系相同。 A.粗发和黑发 B.白发和细发 C.豌豆的白花和紫茉莉的紫花 D.人的正常色觉和红绿色盲 15.(2分)关于直发、自然卷基因的显隐性关系,以下同学说法最具有科学性的是 。 A.小甲:我发现周围的同学大多数为直发,所以直发基因为显性 B.小乙;我爸爸是直发,妈妈是自然卷,我自然卷,所以自然卷基因为显性 C.小丙:直发好打理,属于对人类有利的变异,所以直发基因为显性 D.小丁:我爸妈都是自然卷,我则是直发,所以自然卷基因为显性 经过查阅相关资料,确定自然卷基因相对直发基因为显性。小柴据此进行两自然卷夫妻(他们的父母均有一方为直发)产生下一代的头发情况的模拟实验。他准备了如图五种小桶(如图,桶内各10个小球)  (小桶数量不限)。 16.(2分)小柴应该选择的小桶组合是 。 A.①和② B.③和④ C.⑤和⑤ D.③和⑤ 17.(2分)某次抓取过程中,得到aa(或bb)组合的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1 18.(2分)某次抓取过程中,得到自然卷性状的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1 19.(2分)某次闭眼抓取后,负责记录的同学告诉他抓取的结果是自然卷性状,则小柴预测自己抓取到的组合是纯合子的概率是 。 A.1/2 B.1/4 C.1/3 D.2/3 20.(2分)实验结束后小柴意犹未尽想再模拟下杂合子测交实验,则他需要选择的小桶是 。 A.①和② B.③和④ C.②和⑤ D.④和⑤ 21.(3分)秃顶为隐性病,AA的男女均正常,aa的男女均秃顶,男性Aa为秃顶,女性Aa为正常。现假设有两个均秃顶的夫妻生了两个孩子,其中一个秃顶,一个不秃顶,则此两个孩子的性别可能为_____________。 (填编号) ①两男     ②两女      ③一男一女 四、(20分)先天性肝内胆管发育不良征大多数(约97%)病例是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的,其中多数为点突变。该病某患者家系系谱图如图所示。    22.(2分)根据以上信息判断,该致病基因位于何种染色体上(    ) A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 23.(2分)JAG1基因而言,I-1为(    ) A.显性纯合体 B.隐性纯合体 C.杂合体 24.(2分)Ⅲ-3长大后与正常异性婚配,后代患该病的概率为_________。 25.(2分)Ⅲ-1出生后不幸夭折,Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断,合理的检测建议是(    )。 A.性别检测 B.染色体分析 C.基因检测 D.B超检查 26.(2分)图中属于Ⅲ-2的旁系血亲有___________________________。 27.(3分)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据的叙述不正确的是(    )(多选) A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的 B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 C.近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因 D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大 28.(7分)已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示)。 若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病,与表型正常的异性婚配,后代患肝内胆管发育不良征和抗维生素D佝偻病的概率分别为_________、_________。若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩,是否需要针对这两种疾病做进一步检查?请简述理由_________。 五、(19分)从理论上讲,任何涉及丧失正常细胞的疾病,都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异细胞或组织来治疗,通过下图所示途径获得人的胚胎干细胞,可用于治疗因丧失正常细胞而引起的疾病如帕金森症(一种常见的神经系统疾病)等。图中字母表示细胞,数字表示过程。    29.(2分)过程①中涉及到的细胞分裂方式为__________(编号选填)。 ①有丝分裂 ②减数分裂 30.(2分)过程①发生四次后产生的每个刚刚新形成的子细胞中含有______个DNA分子(编号选填)。 ①23 ②46 ③92 31.(2分)下面描述的细胞周期各时期发生的生命活动与G1期相匹配的是 (单选)。 A.DNA的精确复制 B.合成组装纺锤体的蛋白质 C.遗传物质平均分配 D.合成与DNA复制有关的酶 32.(2分)下列说明植物细胞已经发生分化的是 (单选)。 A.能合成ATP B.有大液泡 C.能进行转录和翻译 D.能产生纺锤丝 33.(2分)由胚胎干细胞分化形成的不同有细胞核的子细胞的遗传信息____(编号选填)。 ①相同 ②不同 34.(2分)由胚胎干细胞分化形成的不同有核子细胞的蛋白质种类____相同(编号选填)。 ①完全 ②不完全 ③完全不 35.(2分)细胞a、b、c的来源相同,但是结构和功能不同的根本原因是_______。 36.(2分)能够完成下列哪些项目的细胞才能称为干细胞______(单选)。 ①生长 ②分化 ③自我更新 ④脱分化 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 细胞周期内具有一系列的检查点,细胞必须通过这些特定的检查点才能进入到周期循环中。研究证明,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin复合物,推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点,且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同(如下图)。    37.(3分)若使更多细胞阻滞在G1/S检查点,可采取的措施有______(多选)。 A.降低CDK的合成 B.抑制CyclinE活性 C.增加CDK的合成 D.抑制CyclinA活性 六、(14分)果蝇是一种XY型性别决定的昆虫,其生活周期短、生命力强,容易饲养,是遗传学研究的好材料。通常,野生型果蝇的眼色是红色的。1910年,摩尔根在研究中偶然发现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇进行了杂交实验(如图1),结合后续一系列的实验,最终证明控制眼色的基因位于X染色体。果蝇的体型受lint和inr基因的控制,且果蝇幼虫的基因lint发生甲基化会影响inr的表达,导致果蝇体型异常,相关数据如图2所示。 38.(2分)子一代红眼雌果蝇的基因型为______(相关基因用R、r表示)。 39.(2分)若子二代的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,则子三代中出现白眼雌果蝇的概率为______。 研究发现,果蝇X染色体上的一个16A片段,具有影响果蝇眼睛形状的基因。雌果蝇16A片段(用“”表示)与眼形的关系如下表。 16A片段 眼形 正常眼 棒眼(不明显) 棒眼(明显) 40.(2分)分析上表可知雌果蝇由正常眼转变为棒眼的变异类型为______(单选)。 A.基因突变 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.染色体结构变异 41.(2分)若棒眼(不明显)雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代出现棒眼(明显)雌果蝇的概率为______。 42.(2分)lint基因甲基化会导致RNA聚合酶不能结合到启动子区域,从而阻碍 过程的发生(单选)。 A.复制 B.转录 C.翻译 D.逆转录 43.(2分)由图2可知基因lint的表达对基因inr的表达有_____作用(编号选填)。 ①促进②抑制 44.(2分)若要使lint基因甲基化的果蝇体型恢复正常,下列措施中可行的是 (多选)。 A.提高幼虫基因lint的甲基化程度 B.降低幼虫基因lint的甲基化程度 C.提高幼虫基因inr的甲基化程度 D.降低幼虫基因inr的甲基化程度 2 / 2 学科网(北京)股份 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年高一下学期期末模拟测试卷 生 物·参考答案 一、(1)C (2)A (3)D (4)BC (5)ABCD (6)B (7)B (8)A (9)A (10)B 二、(11)ABCD (12)BCD (13)①④ 三、(14)D (15)D (16)C (17)B (18)C (19)C (20)C (21)②③ 四、(22)A (23)B (24)1/2 (25)C (26)Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-3、4、5 (27)ABC (28) 0 1/2 不需要。 因为这对夫妇JAG1 基因均为隐性纯合体,不携带先天性肝内胆管发育不良综合征致病基因;而妻子表型正常, 说明其X染色体上不携带抗维生素 D 佝偻病致病基因, 所以该男性胎儿不可能携带这两种疾病的致病基因,因此不需要做进一步检查。 五、(29)① (30)② (31)D (32)B (33)① (34)② (35)基因的选择性表达 (36)C (37)AB 六、(38)XRXr (39)1/8 (40)D (41)0 (42)B (43)② (44)BC 2 / 2 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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