内容正文:
重庆市七校联盟高2026届第三次联合诊断性考试
化学试题
本试卷分第I卷(选择题)和第IⅡ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.考试结束后,将答题卷交回。
5.
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Cu-64
第I卷(选择题
共42分)
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项
符合题意)
1.(改编)2026年央视春晚宇树科技机器人的《武B0T》彰显中国智造加速度,是科技
与传统文化的创新结合。下列说法不正确的是()
A.搭载的大容量锂离子电池工作时将化学能转化为电能
B.触觉传感器材料压电陶瓷属于新型无机非金属材料
C.芯片是机器人的大脑”,主要材料为硅晶体,属于共价晶体
D.稀土元素共有15种,其中部分稀土材料可用于机器人电极
2.(改编)在给定条件下,下列制备过程中物质转化均能实现的是、
A.工业制硝酸:
NH备,NO,0NO,
B.
保温瓶内胆镀银:AgNO,(aq)稀氨水银氨溶液蔗糖
C.工业制纯碱:
饱和食盐水
先通NL至饱和,NaHCO,(S)△Na2CO,
再通足量CO2
D.海水提取镁:
海水石灰乳,Mg(OD2S)盐酸MgCl,(aq)电解,Mg
3.(改编)下列实验装置或操作,能达到相应实验目的的是(
盐酸
8mL
包襄铝箔
标准液
95%乙醇
的试管
CH和Cl
nkw44中
,饱和
NaOH
食盐水
4mL饱和
溶液
[CuNH)A]SO溶液
B.测定NaOH溶液
C.甲烷和C2的
A.金属钠燃烧
D.制备[CuNH3)4]SO4HO
浓度
取代反应
晶体
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4.(改编)下列有关化学用语的表述或图示错误的是()
A.钠与水反应的实验安全图标有:
B.用电子云轮廓图表示ppπ键的形成:
CH,OH
H
C.葡萄糖的一种环状结构简式为:
D.用电子式表示KC的形成过程:K+CI:→K[Ci
5.(改编)绽放化学魅力,探索科学之美。下列反应的离子方程式书写正确的是()
A.实验室制C2:MnO2+4HCl(浓)二Mn2++2CI+2H20+C2t
B.铁粉与过量稀硝酸反应:Fe十4H+NO3=NO↑+Fe3+2HO
C.将C02通入BaC12溶液中:C02十H20十Ba2+-BaC03J十2H
D.向H2180中投入Na202固体:2H2180+2Na202=4Na+40H+1802↑
6.(改编)设N为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.将1 mol NO和0.5molO2充分混合,恰好完全反应后,气体分子总数小于Na
B.1 mol Si含有Si-Si键的数目为4Na
C.11.2L中采取sp2杂化的原子数目为3Na
D.100g质量分数为17%的H202溶液中0原子数约为NA
7.(改编)聚醚醚酮PBEK)可由单体1和单体2在K2CO3作用下反应制得。下列叙述
正确的是(
)
H0-〈
OH
RO
o t07ol
单体
单体
PEEK
A.单体【、单体Ⅱ均存在手性碳原子
B.1mol单体I与足量浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2
C.单体Ⅱ中最多有7个原子在同一直线上
D.单体I、Ⅱ通过加聚反应制得材料PEEK
8.(改编)下列依据实验操作和现象所得出的结论正确的是(
选项
实验操作及现象
结论
将稀盐酸加入碳酸氢钠溶液中,用温度计测量混合
A
溶液温度,温度计示数降低
该反应体系的焓增大
向酸性KMnO4溶液中加入一定量FeC2O42H20晶体,
B
MnO4全部被Fe2+还原
溶液紫色褪去
C
向浓溴水中通入足量$O2气体,溶液橙色褪去
S02具有漂白性
分别测定等浓度的CHNH2和(CH)2NH溶液的pH值,
结合的能力:
D
后者pH大
CH3 NH2>(CH3)2NH
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9.(原创)已知下列反应:
DFe(g)+2Fe(aq)=3Fe2*(aq)
△H1=-akJ/mol
②Fe3+(aq)=Fe3t(g)
△H2=+bkJ/mol
③Fe(s)=Fe(g)
△H3=+ckJ/mol
则反应Fe(s)十2Fe3+(g)=3Fe2+(aq)的△I(kJ/mol0为()
A.c-2b+a
B.c-2b-a
C.(c-2b+a)
D.c-2b-a)
10.(改编)一种高聚物XZY2)被称为“无机橡胶”,可由如图所示的环状三聚体制备。X、
Y、Z为半径依次减小的三种短周期元素,常温下0.1mo/LY和Z的简单氢化物的
水溶液的H值分别为1和11,下列说法正确的是()
A.同周期第一电离能比Z大的元素只有1种
B.X、Z的简单氢化物的沸点:X>Z
C.简单离子半径:Y>XZ
D.Z的某种氢化物可用于火箭发射的燃料
11.(改编)在浓硫酸作用下,苯与浓硝酸发生反应的反应历程如图。下列说法不正确的
是(
261.9
过渡态1
226.48
过渡态2-1
150.05
过渡态2-2
、105.03
中间体
H+OSO.H
H
H个YH
21.6
产物1
HO,SOH H
0
H
H
+NO+OSO,H
+H,SO
-193.03
H
产物2
H
→反应历程
A.优势产物为2
B.产物1为加成反应的产物
C.
苯与浓硝酸的反应只有非极性键的断裂和形成
D.生成产物1的反应为吸热反应,生成产物2的反应为放热反应
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12.(原创)重庆大学王丹团队利用电解原理构建了一种新型生物酶NAD田离子液体-
电化学耦合系统,以C02为底物高效合成乳酸。下列说法不正确的是()
OH
CH CHCOOH
乳酸
NAD
墨性电极
精性电极B
NADH
0
C0
质子交换膜
【TEPAH[His型离子液体
TPA中s型离子液体
已知:吡嗪(《心)浩构中所有原子共面。
A.
B极2H20-4e=02↑+4H
B.标准状况下,B电极产生约44.8LO2时,可得到1mo1乳酸
C.电解前后NADH/NAD数量不变
D.TEPAH]山His]型离子液体结构中N原子有两种杂化方式
13.(原创)一种润滑材料BN的晶胞及晶体结构如图所示。BN的摩尔质量为M g/mol,
阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法不正确的是(
xy
●B
120°。
ON
短静知
级Dn
A.N的配位数为3
B.
该晶体中存在的作用力有共价键、范德华力
C晶体密度为8m
D.该种材料不能导电
14.(改编)某温度下,两种难溶盐AgX、AgY的饱和溶液中-lgc(X或-lgc(Y)与-lgc(Ag)
的关系如图所示。下列说法正确的是()
16
14
8
A
6
2
-Igc(Ag")
A.xy=1:3
B.若混合溶液中各离子浓度如J点所示,加入AgNO⑨,则平衡时变大
o(Yy-r
C.yAg.X(s)+xY"(aq)=xAg,Y(s)十yX(aq)平衡常数K=l014
D.向浓度均为0.1mol/L的NaX、NaY混合溶液中滴加AgNO3溶液先产生AgX沉淀
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第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、非选择题:本大题共4小题,共58分。
15.(改编)(14分)世界唯一建成并运行的第四代熔盐堆一我国钍基熔盐实验堆
(TMSR)已投入运行。某种钍铀稀土矿(主要成分为ThO2、UO2、Ce2O3及少量
Fe2O3)制备核纯级钍的工艺流程如下:
钍铀稀
预处理
①HL0z
②NaOH液
土矿
溶液A
(H+)
溶液B
Fe(OH);
调pH
Th(OH4
(含Th+、Ce+、Fe+)
③稀盐酸
④NHC2O4
⑤灼烧
核纯级钍(Th)
⑥Ca/CaO/Ar
950-1000C
沉淀C
已知:
①H202在酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中易分解;
②Fe3*与C2O42形成可溶性配离子,不产生沉淀;
③Th为银白色金属;ThO2为白色固体,熔点为3050℃;
④25℃时几种物质的Ksp:
物质
Fe(OH)3
Ce(OH)3
Ce(OHD)4
Th(OH)4
Ksp
1.0×1038
1.0×1022
1.0×1048
1.0x1045
回答下列问题:
(1)钍(2Th)本身不直接裂变,需在反应堆内吸收中子后,经B衰变转化为镤(3Pa),
镤再经B衰变转化为铀(2U);U吸收中子发生核裂变释放能量。下列说法正
确的是
A.钍属于第四周期金属元素
B.Pa与2U互为同位素
C.32Th中子数和质子数的差为52
D.钍基核电发电时,能量转化为:化学能→电能
(2)步骤①反应的离子方程式为
,H202在此反应中的作用为
(3)常温下,已知溶液A中c(Th4+)=0.50mol/L,其余金属离子浓度均为0.10molL。
步骤②控制溶液pH为
(4)沉淀C灼烧时还有两种气体生成(体积比1:1),写出该反应的化学方程式。
工业生产时灼烧温度过低,产物呈现灰黑色,推测可能生成了
(5)熔融态还原ThO2制备核纯级Th时,在Ar氛围下,钙作为还原剂,则氧化钙的
作用是
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16.(原创)(15分)糠酸俗称糠醛酸,是重要的有机合成中间体、食品防腐剂及医药原
料。实验室以糠醛为原料,在碱性条件,CuO-MnO2催化下经KMnO4氧化制备糠酸,
主要原理如下:
①K③MnO4sNaO、催化剂
②硫酸催化
已知:
①糠醛(沸点162℃)难溶于水易溶于乙醚,在较高温强碱条件下易发生副反应生成糠醇。
②糠酸(熔点132℃)难溶于冷水易溶于热水和乙醇。
③糠醇(沸点170℃)易溶于乙醚和水。
④KMnO4溶液碱性条件下还原为MnO2。
反应装置图如右图所示。
实验步骤如下:
①向反应容器中加入3.84g复配纳米Cu0-MnO2,9.6g糠醛,
40mL5.0mol/L KMnO4溶液,搅拌下缓慢加入10mL40%
NaOH溶液,控制温度40-50℃,反应1小时。
②趁热过滤反应后的溶液,洗涤干燥滤渣,再用乙瞇萃取滤液
2-3次,保留水相。
③水相在冰水浴冷却下用稀硫酸调H=23,析出大量白色晶体。
④抽滤得到粗产品,用冷水洗涤,再分离提纯粗产品,得到产品4.5g。
回答以下问题:
(1)仪器A的名称是
,其中发生反应的离子化学方程式为
(2)步骤②中用乙醚萃取的目的是
(3)步骤④中用冷水洗涤晶体,判断晶体洗净的实验操作和现象是
以下仪器在该步骤中必须使用的是
(填字母)。
1987如月
A B C-
D-E
(4)下列说法正确的是
A.糠醛含有大π键
B.步骤②趁热过滤是为了防止糠酸结晶析出,降低产率
C.步骤②中萃取剂也可以用乙醇
D.糠醛和糠酸均能形成分子间氢键
(5)为回收利用步骤②中的滤渣,需要定量测定滤渣中铜元素含量,测定方法如下:
称取ag滤渣于烧杯中,加入适量稀疏酸充分溶解CuO,经离心分离后将滤液配
制成100mL待测液,取20.00mL待测液于锥形瓶,加入10mLpH=5~6的
HAc-NaAc缓冲溶液,加入3-4滴PAN指示剂,用0.01mol/L的EDTA(Na2H2Y)
标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液VmL。
己知:①Cu-PAN(红色)十EDTA=Cu-EDTA(无色)十PAN(黄色)
②Cu2++H2Y2=-CuY2+2Hrt。
终点现象
,滤渣中铜元素含量%。
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17.(改编)(15分)我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。为实现“碳
中和”目标,C02的综合利用成为研究热点。回答下列问题:
I.
利用CO2催化加氢合成甲醚,主要发生的反应如下:
反应①:2C02(g)+6H2(g)=CH30CH3(g))+3H2O(g)
△H1=-122.5kJ/mol
反应②:CO2(g)+H2(g)C0(g)+H2O(g)
△H2=+41.2kJ/mol
恒定压强为pMPa时,若开始投入的CO2、H2分别为amol、2amol,CO2平衡转化
率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。
已知:CH3OCH3的选择性=
2生k(CH,0CH×100%。
n消耗(C02)
转化率或选择性%
CH,OCH,的选择性
M(300,40)
40
C02平衡转化率
200.240.280320360温度°℃
(1)反应①能自发进行的条件为
(填低温”、“高温”或“任意温度”)。
(2)240℃时,若不改变反应温度,能提高CHOCH3平衡产率的措施有
(任
写一条)。
(3)若只发生反应④,下列能够说明该反应体系已达化学平衡状态的是
(填字母)。
A.混合气体的密度不变
B.n(CH3OCH3):n(H2O)=1:3
C.混合气体的平均相对分子质量不变
D.2vE(CO2)=逆(COCH)
(4)温度高于300℃时,CO2平衡转化率随温度升高而增加的原因是
(5)300℃时,若10min时反应达到平衡状态,此时n(CH3OCH3)=
mol,
反应②的压强平衡常数Kp=
。[Kp为用平衡分压代替平衡浓度
表示的平衡常数(分压=总压×物质的量分数)]
Ⅱ.天津大学张兵教授团队以CO2与辛胺[CH3(CH2)NH2l1为原料实现了甲酸和辛腈
[CH(CH2)6CN]的高选择性合成,装置工作原理如图所示。
电源
CH3(CH2).CN
OH
CH3(CH2)NH2
In/In2O3-x
NiP
(6)工作时,n/1n2O3x电极上发生的电极反应式是
(7)工作时,每转移2mol电子,理论上NiP电极上有
mol辛腈生成。
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18.(原创)(14分)利扎曲坦是一种临床上用作治疗偏头痛的药物。J是其重要的中间
体,合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
(CH )2NH H3C.
H20
A
⑧
回
上定条件
B
B
①NaNO2
(CH多3CONO
C2HIINs
②H/Pd
H2N
N02
N02
G
国
四
已知:
(CH3)3CONO
NH
NHz
(1)B,的化学名称为
(2)C-→D的反应类型为
(3)D中含氧官能团的名称为
(4)BC反应的化学方程式为
(5)L为E的同分异构体,L的同分异构体中能同时满足以下条件的有
种。
(不考虑立体异构)
①能与碳酸氢钠溶液反应
②红外光谱实验显示〔
吸收峰
其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:1:1的同分异构体的结构简式为
(写出其中一种即可)。
(6)研究表明,D+IJ的一种可能历程是经由三步完成的,如图所示:
根据上述信息,由D和I生成J的化学方程式为
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七校联盟2026年春高三三诊考试化学参考答案
一、
选择题:本题共14小题,每小题3分。
题号
1
2
5
6
7
答案
0
C
D
B
B
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
B
D
B
C
C
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(每空2分,共14分)
(1)C
(2)H202+2Ce4+-2Ce3t+02↑+2Ht
还原剂
(3)4≤pH<7
高温
(4)Th(C204)2=Th02+2C0↑+2C02↑
C或者碳
(5)降低了ThO2的熔点或做助熔剂
16.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)三颈烧瓶(1分)
CHO
+2MnO,+OH
50-60℃
催化剂
C00+2MnO2+2H20
(2)除去糠酸中的糠醛和糠醇
(3)取最后一次洗涤液,向其中加入稀盐酸,无明显现象再加入氯化钡溶液,若无白色
沉淀产生。
EGH
(4)AB
(5)滴入最后半滴标准溶液,溶液由红色变成黄色,且半分钟内无变化。
0.32V
a
17.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)低温(1分)
(2)加压;及时将水或二甲醚从体系中分离出来。
(3)AC
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(4)反应①为放热反应,反应②为吸热反应,300℃以后,主要发生反应②,升高温度,
平衡正向移动,C0,转化率增大。或者反应①为放热反应,反应②为吸热反应,300℃以后反
应②正向移动的程度大于反应①逆向移动程度。(合理即可)
(5)0.08a
0.15
(6)CO2+2e+H2O-HCOO+OH
(7)0.5
18.(每空2分,共14分)
(1)4-氯-1-丁醇
(2)取代反应(没有写“反应”只给1分)
(3)醛基
0
(4)2CL入oH+02
u加2C人H+2H,0
NHCOOH
NHBr
(5)17
○N-COOH
Br
COOH
(6)
CH,
人m0
.C
+H.O+NH:1
]第10页·预祝考试顺利