3.3醛 酮【能力提升卷】-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

**基本信息** 高二化学醛酮同步练习以“基础巩固-能力提升-综合应用”分层，覆盖官能团性质、反应类型等核心知识点，通过选择与填空结合，强化化学观念与科学思维。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础巩固|醛酮性质、简单反应方程式|单选题1-5考查基础概念，填空题11规范书写反应式| |能力提升|官能团识别、实验鉴别|单选题6-8涉及实验操作与现象分析，填空题12分析有机物结构与性质| |综合应用|合成流程、反应类型判断|单选题9-10考查反应类型，填空题13综合推断物质转化与结构|

人教版高中化学选择性必修3 颍上二中（东校区）能力提升卷 高二化学同步教学资源（作业设计） 第三章 烃的衍生物 第三节 醛 酮 限时练习 分数：___________ 学校:___________班级：___________姓名：___________ 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级等信息； 2．请将答案正确填写在题目对应处； 3.检测卷满分100分，考试时间45分钟。 可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Fe-56 Cu-63.5 第I卷（选择题） 评卷人 得分 一、单选题（每小题仅有一个选择符合要求，每题4分，共40分） 1．化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是（ ） A．醇和烷烃是生活中的常见有机物，相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃 B．N-95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子，它能够使溴水褪色 C．水果在长途运输过程中，人们为了保鲜可以在周围放置浸泡酸性溶液的硅藻土 D．医学上检验糖尿病患者是否尿糖可用新制氢氧化铜浊液与尿液共热的方法检验 2．下列物质既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是（ ） A．麦芽糖 B．油酸甘油酯 C．蛋白质 D．蔗糖 3．下列事实能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是（ ） A．丙醛能发生银镜反应而丙酮不能 B．苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应 C．苯酚具有酸性能与NaOH反应，而乙醇不与NaOH反应 D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 4．葛根素具有降压作用，其结构简式如图所示。下列有关葛根素的叙述错误的是（ ） A．葛根素的分子式为 B．1 mol葛根素能与反应 C．能发生取代、消去、加成反应 D．能使酸性溶液褪色 5．有机物：①2-丁炔、②环己烯、③聚乙烯、④苯、⑤、⑥苯酚、⑦甲醛、⑧丙酮，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ） A．②⑤⑥⑦ B．①②⑥⑦ C．①②④⑥ D．③④⑤⑧ 6．某化合物是制备药物关键中间体的原料，其结构简式，下列有关说法正确的是（ ） A．该化合物分子中含有24个H原子 B．该化合物的官能团有醚键和酰胺基 C．该化合物分子中含有2个手性碳原子 D．该化合物能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应生成酮羰基 7．下列实验操作能达到相应实验目的的是（ ） 选项 实验目的 实验操作 A 鉴别乙醇和苯 向待测液中分别滴入溴水，振荡，观察现象 B 检验乙醛中的醛基 向试管中加入2 mL 10%的溶液，滴入2%的溶液4~6滴，振荡后加入乙醛0.5 mL，加热至沸腾 C 验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 D 除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤 A．A B．B C．C D．D 8．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图。下列叙述错误的是（ ） A．茉莉醛中含有2种官能团 B．茉莉醛与发生加成反应，最多能消耗 C．茉莉醛能发生氧化、还原、消去等反应 D．理论上，1mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216 g银 9．下列构建碳骨架的反应中，不属于加成反应的是（ ） A． B． C． D． 10．丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是（ ） A．X有四种官能团 B．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y C．反应前后K2CO3的质量不变 D．该反应属于加成反应 第II卷（非选择题） 评卷人 得分 二、填空题（除特殊标注外，每空2分，共3小题，共60分） 11．（每空3分，共21分）按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件)： (1)1，3-丁二烯与溴发生1，4加成：___________ 。 (2)苯酚钠溶液通入CO2：___________ 。 (3)苯酚与过量浓溴水的反应：___________ 。 (4)乙醇与氧气的催化氧化反应：___________ 。 (5)丙酮与氢气的加成反应：___________ 。 (6)苯甲醛银镜反应：___________ 。 (7)苯酚与甲醛的缩聚反应：___________ 。 12．（除标注外每空2分，共16分）有机物种类繁多，结构多样。根据如下几种有机物结构回答下列问题： A． B．  C．  D．  E．F． G． (1)化合物A中所含官能团的名称为___________。 (2)上述物质中，互为同系物的是___________(填标号)。 (3)写出有机物E与新制氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式___________ （3分）。 (4)化合物G中最多共面的原子数为___________个。 (5)欲鉴别化合物F和G，可选用___________(填标号)。 A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴的CCl4溶液 D．银氨溶液 (6)化合物F转化为G需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 步骤Ⅲ的化学方程式为___________ (注明反应条件)（3分），设计步骤Ⅰ和步骤Ⅲ的目的是___________ 。 13．（除标注外每空2分，共23分）图中A～F均为有机化合物，回答下列问题： A．   B．  C．  D．  E． (1)物质A的系统命名法为___________ ；其一氯代物有___________种。 (2)已知：Diels-Alder反应，例：。B与乙烯能发生D-A反应，产物结构简式为___________，该反应属于___________反应(填反应类型)。B分子间也能发生加聚反应，该反应产物结构简式为___________。 (3)物质C可能是醇或醚，C4H10O可能的结构有___________种。若同分异构体中沸点最低的是物质C1，其核磁共振氢谱有3组峰，C1的结构简式是___________；若同分异构体中物质C2能与金属Na反应，能被O2催化氧化生成酮，C2的结构简式是___________。 (4)D在一定条件下与H2反应，1 mol D最多消耗___________mol H2，产物中有___________个手性碳。 (5)在E中通入少量CO2气体，写出化学方程式___________ （3分）。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A C B B D A C C B 1．B 【详解】A．醇分子间可形成氢键，增大了分子间作用力，因此相对分子质量相近的醇沸点高于烷烃，A正确； B．聚丙烯是丙烯的加聚产物，结构中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，无法使溴水褪色，B错误； C．水果释放的乙烯具有催熟作用，酸性溶液可氧化乙烯，起到保鲜效果，C正确； D．糖尿病患者尿液中含有葡萄糖，葡萄糖含醛基，与新制氢氧化铜浊液共热会产生砖红色沉淀，可用于检验尿糖，D正确； 故答案选B。 2．A 【详解】A．麦芽糖属于二糖，可发生水解反应生成葡萄糖，且分子中含有醛基，能发生银镜反应，A正确； B．油酸甘油酯属于油脂，含有酯基，可发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸，但不含醛基，不能发生银镜反应，B错误； C．蛋白质可发生水解反应最终生成氨基酸，但不含醛基，不能发生银镜反应，C错误； D．蔗糖属于二糖，可发生水解反应生成葡萄糖和果糖，但蔗糖本身不含醛基，不能发生银镜反应，D错误； 故答案选A。 3．C 【详解】A．丙醛含醛基、丙酮含羰基，二者性质差异是官能团种类不同导致的，与基团间相互影响无关，A错误； B．苯含大π键属于不饱和结构，环己烷是饱和环烷烃，性质差异是自身化学键类型不同导致的，与基团间相互影响无关，B错误； C．苯酚中羟基与苯环直接相连，苯环对羟基的影响使羟基中O-H键极性增强易电离出H+，故苯酚有酸性可与NaOH反应，乙醇中羟基连在乙基上，性质差异是基团间相互作用导致的，C正确； D．醇发生消去反应的条件是羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，二者性质差异是结构是否满足消去反应条件导致的，与基团间相互影响无关，D错误； 故答案选C。 4．B 【详解】A．根据结构简式，葛根素的分子式为，A正确； B．该物质中只有酚羟基可与反应，1 mol葛根素含2 mol酚羟基，仅能与2 mol 反应，B错误； C．羟基、苯环可发生取代反应，醇羟基邻位碳原子连有氢原子可发生消去反应，苯环、碳碳双键、羰基均可发生加成反应，C正确； D．酚羟基、醇羟基、碳碳双键等均可被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪色，D正确； 故选B。 5．B 【详解】① 2-丁炔含碳碳三键，既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，又能与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合条件； ②环己烯含碳碳双键，既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，又能与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合条件； ③聚乙烯无碳碳双键，不与两种试剂反应，不符合条件； ④苯不能被酸性高锰酸钾氧化，与溴水仅发生物理萃取，无化学反应，不符合条件； ⑤叔丁基苯结构中和苯环直接相连的碳上无氢，不能使酸性高锰酸钾褪色，也不与溴水反应，不符合条件； ⑥苯酚中的酚羟基易被氧化，可使酸性高锰酸钾褪色；还能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，使溴水褪色，符合条件； ⑦甲醛中的醛基具有还原性，既能被酸性高锰酸钾氧化，也能被溴水氧化，使两种溶液都褪色，符合条件； ⑧丙酮无还原性不饱和官能团，不与两种试剂反应，不符合条件。 综上，符合条件的是①②⑥⑦，故答案选B。 6．D 【详解】A．根据有机物的结构可知，化合物分子中含有25个H原子，A错误； B．根据有机物的结构可知，化合物分子中含有的官能团为醚键、羟基和氨基，B错误； C．该有机物含有1个手性碳原子：，C错误； D．根据有机物的结构可知，与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应，但是与羟基相连的碳原子上没有H原子，不能发生催化氧化反应，D正确； 故选D。 7．A 【详解】A．乙醇与溴水互溶，混合后无分层现象；苯可萃取溴水中的溴，且苯密度小于水，混合后上层为橙红色、下层无色，现象不同可以鉴别，A正确； B．检验醛基所用的新制悬浊液需保证过量以营造碱性环境，该操作中过量，无法发生醛基的特征反应，不能检验醛基，B错误； C．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、等还原性杂质，上述杂质也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法验证乙炔被氧化，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，同时过量的溴也会溶于苯，会引入新杂质，无法达到除杂目的，D错误； 答案选A。 8．C 【详解】A．据图可知，茉莉醛的官能团为碳碳双键和醛基，共2种，A正确； B．一个苯环可以和3个H2发生加成反应，一个碳碳双键可以和1个H2发生加成反应，一个醛基可以和1个H2发生加成反应。由图可得，1 mol茉莉醛含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键、1 mol醛基，故1 mol茉莉醛最多能和5 mol H2发生反应，B正确； C．茉莉醛中的碳碳双键、醛基均可发生氧化反应，也可以与氢气加成发生还原反应；但茉莉醛没有羟基、卤原子这类能发生消去反应的官能团，即不能发生消去反应，C错误； D． 1mol茉莉醛含有1 mol醛基，与足量银氨溶液反应生成2 mol Ag，Ag的质量为，D正确； 故选C。 9．C 【详解】A．乙醛（ ）分子中的羰基（ ）是极性的不饱和键， 分子中的 原子加到了羰基的氧原子上， 基团加到了羰基的碳原子上，这是一个典型的羰基加成反应，属于加成反应，A不符合题意； B．反应物为1,3-丁二烯（含有两个碳碳双键）和丙烯酸（含有一个碳碳双键），在加热条件下反应生成，为Diels-Alder环加成反应，属于加成反应，B不符合题意； C．乙苯在酸性高锰酸钾溶液中反应生成苯甲酸，在这个过程中，苯环侧链上的乙基被强氧化剂氧化，是氧化反应，而不是加成反应，C符合题意； D．苯酚与甲醛在酸性条件下反应生成邻羟基苯甲醇，在这个反应中，甲醛分子中的羰基中π键发生断裂，碳原子与苯酚中酚羟基邻位的碳原子结合，氧原子结合氢原子形成羟基，属于加成反应，D不符合题意； 故选C。 10．B 【详解】A．X含有羰基、醚键、酚羟基3种官能团，A错误； B．X含有酚羟基，遇溶液会发生显色反应；Y中没有酚羟基，不发生显色反应，因此可以用溶液鉴别X和Y，B正确； C．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，可知反应后的质量减少，C错误； D．此过程是酚羟基与反应，生成Y和，属于取代反应，不是加成反应，D错误； 故选B。 11．(1) (2) (3) (4)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (5) (6) (7) 【详解】（1） 1，3-丁二烯与溴发生1，4加成，反应方程式为； （2） 苯酚钠溶液通入CO2生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为； （3） 苯酚与过量浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应方程式为； （4）乙醇与氧气的催化氧化反应生成乙醛和水，反应方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O （5） 丙酮与氢气发生加成反应生成2-丙醇，反应方程式为； （6） 苯甲醛发生银镜反应生成苯甲酸铵、氨气、银、水，反应方程式； （7） 苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，反应方程式为。 12．(1)羰基、醛基 (2)B和C (3)+2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O+4H2O (4)18 (5)D (6) +NaOH+NaCl+H2O 避免碳碳双键在氧化过程中被氧化 【详解】（1） 化合物A（）的结构中，含有的官能团为羰基、醛基。 （2）同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团；B和C都属于酚类，官能团均为酚羟基，结构相似，分子组成相差3个，互为同系物。 （3） E中醛基在碱性加热条件下被新制氢氧化铜氧化，酚羟基会与NaOH反应，醛基被氧化为羧酸钠，同时生成Cu₂O沉淀，反应方程式为+2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O+4H2O。 （4） 化合物G（）中，苯环、碳碳双键、醛基都是平面结构，单键可旋转，所有原子可以共面；G共含9个C、8个H、1个O，总原子数为18。 （5） F（）含碳碳双键、醇羟基，G（）含碳碳双键、醛基：A（溴水）、C（溴的四氯化碳溶液）：二者都含碳碳双键，都能和溴发生加成反应使溴水褪色，无法鉴别；B（酸性高锰酸钾）：二者均含碳碳双键都能被高锰酸钾氧化褪色，并且醇羟基和醛基也能使高锰酸钾褪色，无法鉴别；D银氨溶液：G含醛基，可发生银镜反应，F不含醛基，不能反应，可以鉴别；综上所述，答案为D。 （6） F（）与HCl发生加成反应生成，在Cu作催化剂与O2反应生成，在醇的NaOH溶液中发生消去反应生成G（），反应方程式为+NaOH+NaCl+H2O；G中碳碳双键易被氧化，因此步骤Ⅰ先和HCl加成保护双键，氧化醇羟基得到醛基后，步骤Ⅲ发生消去反应重新得到碳碳双键，步骤Ⅰ、Ⅲ的目的是避免碳碳双键在氧化过程中被氧化。 13．(1) 2,3-二甲基戊烷 6 (2) 加成 (3) 7 (4) 4 3 (5)+CO2+H2O→+NaHCO3 【详解】（1）A中最长的碳链含5个碳，即为主链，从靠近支链端编号，2、3位各连1个甲基，故命名为2,3-二甲基戊烷；分子中共有6种不同化学环境的等效氢，因此一氯代物有6种。 （2）根据D-A反应规律，共轭双烯B（1,3-环戊二烯）与乙烯双键加成，得到双环产物，其结构简式为；B为共轭二烯烃，可发生1,4型加聚得到对应的加聚产物。 （3）C4​H10​O的不饱和度为0，可能为醇或醚，C4H9-存在4种结构：CH3CH2CH2CH2-、(CH3)2CHCH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)3C-，因此有4种分子式为C4​H10​O的醇，甲基丙基醚中，C3H7-有2种结构：CH3CH2CH2-、(CH3)2CH-，因此属于甲基醚的有2种，C2H5-只有一种结构，则属于乙基醚的有1种（乙醚），综上，分子式为C4​H10​O的同分异构体共有7种；醇分子含氢键沸点远高于醚，沸点最低的为醚，核磁共振氢谱有3组峰，说明含3种等效氢，对应结构为；能与Na反应说明含羟基，催化氧化生成酮说明羟基连在仲碳（只连1个H）上，对应结构为。 （4）1 mol D中苯环可加成3 mol 、醛基可加成1 mol ，故1mol D最多消耗4 mol ；加氢后的产物共3个手性碳，图示为（环上连取代基的3个碳原子均连有4种不同基团）。 （5） 根据酸性：碳酸>酚>碳酸氢根，通入少量​只有-ONa转化为-OH，同时生成NaHCO3，醇羟基不发生反应，化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3。 第 1 页 共 1 页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $