精品解析：黑龙江省哈尔滨市双城区兆麟中学2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

兆麟中学2025—2026学年度下学期期中考试 高一学年生物学科试题 考试用时：75分钟总分：100分 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 利用“假说一演绎法”，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（　　） A. 孟德尔作出的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代会产生1∶1或1∶1∶1∶1的分离比 B. 孟德尔假说的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” C. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验 D. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 2. 某自花传粉植物的果实颜色由一对等位基因控制，显隐关系为完全显性。研究人员进行如下实验：红果植株与黄果植株杂交，子一代中红果：黄果=1：1。下列说法不正确的是（ ） A. 该实验无法判断红果和黄果的显隐性 B. 若亲代红果植株自交后代出现红果：黄果=3：1，则可判断红果为显性 C. 若亲代红果自交不出现性状分离，说明该植株基因型为纯合子 D. 亲代红果和子代红果基因型是不同的 3. 某同学在两对相对性状的模拟杂交实验中进行了如图所示的操作。下列叙述错误的是（ ） A. 操作①可模拟等位基因分离 B. 操作②模拟的现象发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 操作③模拟的是非同源染色体自由组合的过程 D. 图中雌、雄卡片数有差异不影响实验结果 4. 果蝇的B/b基因是常染色体上的一对等位基因，b基因纯合时胚胎致死。现有某果蝇群体，基因型BB：Bb=1：1，让该果蝇群体中个体随机交配，F1共获得750只果蝇，则理论上F1中基因型为Bb的果蝇的数量约为（ ） A. 300只 B. 280只 C. 250只 D. 450只 5. 见强光就打喷嚏的ACHOO综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴（trembling chin）均为显性性状，且独立遗传。两对基因都是杂合的夫妇，其子女中第一个孩子具有ACHOO综合征也有颤抖下巴的概率是（ ） A. 1/16 B. 9/16 C. 3/16 D. 12/16 6. 某植物的花色有红色、蓝色两种，受多对基因共同控制。将纯合红花和纯合蓝花进行杂交，F1全为红花，F1自交，F2中红花：蓝花=27∶37。下列说法错误的是（ ） A. 该植物花色由三对等位基因控制，且三对等位基因分别位于三对同源染色体上 B. F2中红花基因型有8种 C. F2蓝花中纯合子的比例为8/37 D. 若让F1进行测交，则其子代蓝花中杂合子占比为6/7 7. 控制果蝇体色（B/b）和翅型（D/d）的基因均位于常染色体上，杂交实验及结果如图。下列分析正确的是（　　） A. 体色和翅型的遗传遵循基因自由组合定律 B. 推测F1产生配子时染色体发生了交换，且未交换前B与D在同一条染色体 C. F1灰身长翅果蝇产生的重组配子占比为8% D. F2黑身短翅个体间自由交配，后代会出现灰身短翅 8. 已知鸟类的性别决定方式是ZW型。某种鸟的羽毛中，金色和银色是一对相对性状，由基因Y/y控制；有斑点和无斑点是一对相对性状，由基因R/r控制。两亲本杂交，F1中金色无斑点♀∶金色有斑点♀∶金色有斑点♂∶银色有斑点♂∶银色有斑点♀∶银色无斑点♀=3∶3∶6∶2∶1∶1，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列叙述错误的是（　　） A. 推测金色和有斑点均是显性性状 B. R/r、Y/y分别位于Z染色体和常染色体上 C. 该对亲本均能产生4种比例相当的配子 D. F1雄性个体中，纯合子∶杂合子=1∶5 9. 现有一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（ ） A. 若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中出现异常 B. 若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常 C. 若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXb D. 若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型为AXb、aXB、aXB 10. 如图为细胞分裂相关的坐标曲线，相关说法不正确的是（ ） A. 若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则c→d 过程细胞中DNA含量不变 B. 若纵坐标表示人的体细胞分裂过程中核DNA 的含量，则 bc对应的纵坐标为92 C. 若纵坐标表示减数分裂过程中一条染色体的 DNA含量，则a→c过程染色体数目不变 D. 若纵坐标表示精子形成过程中一条染色体的 DNA含量，则de段可能为次级精母细胞或精细胞 11. 图1、2分别是基因型为AaXBY的某生物体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图2中的Ⅰ时期只对应图1中的CD段，图2中的Ⅱ时期只对应图1中的AB段 B. 染色体互换发生在图1的FG段，着丝粒分裂发生在图1的DE段和GH段 C. 处于图1中AG段及图2中Ⅰ和Ⅱ对应时期的细胞内同时含有A基因和a基因 D. 若该个体产生一个AAXB的精子，分裂出现异常的时期对应图2的Ⅱ所处的时期 12. 如图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列相关说法正确的是（ ） A. 该基因一定存在于细胞内的染色体DNA上 B. DNA解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶催化②部位化学键的形成 C. 该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为3：2 D. 将该基因置于 14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8 13. 为加深对赫尔希和蔡斯“T2噬菌体侵染细菌”实验的理解，某生物兴趣小组通过绘图进行讨论学习。如图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 该兴趣小组通过构建物理模型开展学习 B. 图中的T2噬菌体黑色部分代表被标记 C. 搅拌促使噬菌体DNA和蛋白质分离 D. 离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆菌 14. 对某精原细胞的两条非同源染色体上的DNA分子的两条链均用32P标记后，置于不含32P的培养液中连续分裂两次，不考虑染色体互换，下列说法不正确的是（　　） A. 若产生的四个子细胞均有放射性，则一定是进行了减数分裂 B. 若有三个子细胞具有放射性，则一定是进行了有丝分裂 C. 若进行有丝分裂，则一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条 D. 若进行减数分裂，则四个子细胞中可能有两个具有放射性 15. 下图为某六肽化合物合成的示意图。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 与①→②相比，③→⑤碱基配对方式不完全相同 B. 根据图中多肽中的氨基酸数可以判断出终止密码子是UCU C. ①→②过程中会产生图中④代表的物质，且④中含有氢键 D. 若该多肽是一种DNA聚合酶，则它会催化物质①的复制 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，可能有一个或多个选项符合题目要求，全选对得3分，选不全得1分，错选得0分） 16. 某植物的花色由两对独立遗传的基因B、b和D、d控制，如图所示。研究发现，35℃以上的高温会抑制基因D的表达，导致植株不能合成相关色素，但B基因不受影响。该植物还存在某种基因型配子不育的现象。正常温度环境中纯合蓝花植株甲的花粉授予去雄后的红花植株乙，F1有紫花和蓝花两种类型：让F1中的紫花植株自交，F2花色比例为紫花∶蓝花∶红花∶白花=7∶3∶1∶1.下列叙述不正确的是（　　） A. 致死的配子可能是基因组成bD的雄配子 B. 正常温度环境中F2紫花的基因型有3种 C. 若将F1蓝花植株放在正常温度环境中自交，F2的蓝花占1/4 D. F1紫花植株在35℃以上的环境中自交，F2的表型及比例为蓝花∶白花=5∶1 17. 已知某种植株与株高有关的显性基因的产物具有促进增高的作用，每个显性基因的促进效果相同且具有累加效应，隐性基因无此效应。某实验小组分别用甲、乙、丙三株植株进行自交，其后代茎长度的表型及比例如表所示。下列有关叙述正确的是（　　） 亲本 F1的表型及比例 甲 4cm：6cm：8cm=1：2：1 乙 4cm：6cm：8cm：10cm：12cm=1：4：6：4：1 丙 4cm：6cm：8cm：10cm：12cm：14cm：16cm=1：6：15：20：15：6：1 A. 该植株茎的高矮至少受三对等位基因控制 B. 每一个显性基因可使茎高增加2cm C. 甲和乙的基因型均至少有3种可能性 D. 三组实验F1的表型及比例均可以体现自由组合定律 18. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，两者均不发挥作用时，毛色为白色，且基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色 B. 该动物种群中，雌性个体的毛色有黑色和灰色 C. 亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY D. F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1 19. 下列关于DNA复制和转录的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链 B. 复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 20. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D. 若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，如表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答： 组别 亲本 F1 F2 1 白花×红花 紫花 紫花∶红花∶白花=9∶3∶4 2 紫花×红花 紫花 紫花∶红花=3∶1 3 紫花×白花 紫花 紫花∶红花：白花=9∶3∶4 （1）该性状是由________对独立遗传的等位基因决定的。 （2）第1组实验的F2紫花个体中纯合子所占比例为________，F2白花个体中有________种基因型。 （3）若表中红花亲本的基因型为AAbb，则第1组实验中F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占________；若第1组的白花亲本和第2组的红花亲本之间进行杂交，后代的表型应________。 （4）若表中红花亲本的基因型为AAbb，让第3组实验的F1与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表型及其比例以及相对应的该白花品种可能的基因型： ①如果杂交后代紫花与白花之比为________，则该白花品种的基因型是aaBB； ②如果杂交后代的表型及比例为________，则该白花品种的基因型是________。 22. 图1表示某一动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图1中同源染色体分离发生在________（填数字序号）阶段；姐妹染色单体分离发生在________（填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了________作用。 （2）图2中CD段形成的原因是________；AB段形成的原因是________。 （3）图3中甲、乙、丙是一个细胞分裂过程的前后三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是________，其中________（填序号）细胞处于图2中的BC段；乙图细胞的名称是________，丙图细胞的名称是________，其所处的分裂时期属于图1中________（填数字序号）阶段，请在下面方框内画出丙图所示分裂时期的下一个时期的细胞分裂图像________。 23. DNA是主要的遗传物质。图1表示DNA的基本结构示意图，图2为DNA复制的示意图，据图回答下列问题： （1）DNA的遗传信息蕴藏在________之中。图1中，2是________（填中文名称）。DNA两条链上的碱基通过________（填图中数字）连接起来。图1中10的下端为________（填“3′-端”或“5′-端”）。 （2）图2中②③处发挥作用的酶分别是________、________，据图可知，DNA复制过程具有的特点有________、________（填两点）。 （3）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的400个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体占总数的________。 （4）假如图中的亲代DNA分子含有2000个碱基对，将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次，则新形成的DNA的相对分子质量比原来增加了________。若该DNA中A占20%，复制了数次后，最后一次复制消耗环境中含G的脱氧核苷酸9600个，该DNA分子共复制________次。 24. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图1为________（填“原核”或“真核”）生物基因表达的过程。 （2）图2过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。能特异性识别密码子的分子是________。图2中，决定丙氨酸的密码子是________。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码子的________。核糖体移动的方向是向________（填“左”或“右”），沿mRNA的移动方向是________（填“5′→3′”或“3′→5′”）。 （3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的________过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是________；在正常动植物细胞内不存在图3中的________过程。 （4）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基________个（考虑终止密码子）。 25. 鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题： （1）据图1判断，若Ⅱ3不携带致病基因，则鱼鳞病的遗传方式是________；若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是________。 （2）现对图1、图2家族相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在；“×”表示未检测）。 图1家族 图2家族 Ⅱ5 Ⅱ6 I1 Ⅰ2 Ⅱ2 Ⅱ3 基因A、a 基因1 + - + × × + 基因2 + + + + 基因B、b 基因3 + + × + - + 基因4 - + + + + ①表中基因1～4中，代表基因a的是________，代表基因b的是________。 ②图1中，Ⅲ9为杂合子的概率为________；图2中，Ⅲ1的基因型为________。 ③若图1中的Ⅲ8与图2中的Ⅱ1婚配，则其子女患病的概率是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 兆麟中学2025—2026学年度下学期期中考试 高一学年生物学科试题 考试用时：75分钟总分：100分 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 利用“假说一演绎法”，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（　　） A. 孟德尔作出的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代会产生1∶1或1∶1∶1∶1的分离比 B. 孟德尔假说的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” C. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验 D. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 【答案】A 【解析】 【详解】A、孟德尔的演绎推理是基于提出的假说，预测F1与隐性纯合子测交的结果：一对相对性状的测交后代分离比为1:1，两对相对性状的测交后代分离比为1:1:1:1，表述符合演绎推理的内容，A正确； B、孟德尔假说的核心内容是“F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合”，“受精时雌雄配子随机结合”是假说的内容之一，但并非核心，B错误； C、为验证假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，正反交是杂交实验阶段排除亲本遗传方式影响的操作，不是验证假说的实验，C错误； D、孟德尔遗传规律仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传，D错误。 2. 某自花传粉植物的果实颜色由一对等位基因控制，显隐关系为完全显性。研究人员进行如下实验：红果植株与黄果植株杂交，子一代中红果：黄果=1：1。下列说法不正确的是（ ） A. 该实验无法判断红果和黄果的显隐性 B. 若亲代红果植株自交后代出现红果：黄果=3：1，则可判断红果为显性 C. 若亲代红果自交不出现性状分离，说明该植株基因型为纯合子 D. 亲代红果和子代红果基因型是不同的 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律是指：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。设题中果实颜色由A/a控制。 【详解】A、红果与黄果杂交子代比例为1:1，可能为显性杂合体（Aa）与隐性纯合体（aa）测交，但无法直接判断红果和黄果的显隐性关系，A正确； B、若红果自交后代出现3:1的性状分离比，说明红果为显性且为杂合体（Aa），自交后发生性状分离，B正确； C、红果自交不出现性状分离，说明其为纯合体（AA或aa），C正确； D、若红果为显性杂合体（Aa），与隐性黄果（aa）杂交，子代红果基因型仍为Aa，与亲代红果基因型相同；若红果为隐性纯合体（aa），与显性杂合黄果（Aa）杂交，子代红果基因型仍为aa，与亲代红果基因型相同。因此亲代红果与子代红果基因型可能相同，D错误。 故选D。 3. 某同学在两对相对性状的模拟杂交实验中进行了如图所示的操作。下列叙述错误的是（ ） A. 操作①可模拟等位基因分离 B. 操作②模拟的现象发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 操作③模拟的是非同源染色体自由组合的过程 D. 图中雌、雄卡片数有差异不影响实验结果 【答案】C 【解析】 【分析】1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、操作①模拟的是等位基因的分离，可用于验证分离定律，A正确； B、操作②模拟的是非等位基因的自由组合，发生在减数分裂Ⅰ后期，B正确； C、操作③模拟的是受精作用过程，该过程中不会发生非同源染色体自由组合，C错误； D、由于雌雄配子数目不等，因此雌信封与雄信封卡片数可以不同，这不影响实验结果，D正确。 故选C。 4. 果蝇的B/b基因是常染色体上的一对等位基因，b基因纯合时胚胎致死。现有某果蝇群体，基因型BB：Bb=1：1，让该果蝇群体中个体随机交配，F1共获得750只果蝇，则理论上F1中基因型为Bb的果蝇的数量约为（ ） A. 300只 B. 280只 C. 250只 D. 450只 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据基因型BB：Bb=1：1可知，亲本中B基因频率为3/4，b基因频率为1/4，自由交配所得F1中，基因型为BB的个体有3/4×3/4=9/16，基因型为Bb的个体有2×3/4×1/4=6/16，基因型为bb的个体有1/4×1/4=1/16，但因为b基因纯合时胚胎致死，因此F1中基因型为BB的个体3/5，基因型为Bb的个体占2/5，所以理论上F1中基因型为Bb的果蝇约有750×2/5=300只，A正确，BCD错误。 故选A。 5. 见强光就打喷嚏的ACHOO综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴（trembling chin）均为显性性状，且独立遗传。两对基因都是杂合的夫妇，其子女中第一个孩子具有ACHOO综合征也有颤抖下巴的概率是（ ） A. 1/16 B. 9/16 C. 3/16 D. 12/16 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】见强光打喷嚏的ACHOO综合征和焦虑引起的颤抖下巴均为显性性状且独立遗传，遵循基因自由组合定律，用A、a表示ACHOO综合征，用B、b表示焦虑引起的颤抖下巴，则两对基因都是杂合的夫妇基因型均为AaBb，后代中患见强光打喷嚏的ACHOO综合征的基因型为A_，患焦虑引起的颤抖下巴的基因型为B_，孩子具ACHOO综合征也有颤抖下巴的基因型为A_B_，双亲均为AaBb，生出A_B_的概率为3/4 ×3/4=9/16，ACD错误，B正确。 故选B。 6. 某植物的花色有红色、蓝色两种，受多对基因共同控制。将纯合红花和纯合蓝花进行杂交，F1全为红花，F1自交，F2中红花：蓝花=27∶37。下列说法错误的是（ ） A. 该植物花色由三对等位基因控制，且三对等位基因分别位于三对同源染色体上 B. F2中红花基因型有8种 C. F2蓝花中纯合子的比例为8/37 D. 若让F1进行测交，则其子代蓝花中杂合子占比为6/7 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】AB、分析题文：将亲代红花与蓝花进行杂交，F1 均为红花，F1自交，F2红花与蓝花的比例为27：37，27+37=64=43，说明该对相对性状是由三对等位基因控制的（假设相关基因用A和a、B和b、C和c表示），遵循基因自由组合定律，且A_B_C_表现为红花，则F2中红花的基因型有2×2×2=8种，其余均为蓝花，AB正确； C、蓝花花色的遗传由三对同源染色体上的三对非等位基因控制，花色基因型共有3×3×3=27种，红花是A_B_C_，基因型共有2×2×2=8种，因此蓝花的基因型是27-8=19种，其中纯合子有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc，比例为7/37，杂合子的比例为30/37，C错误； D、若F1（AaBbCc）测交，即与aabbcc杂交，其子代基因型有8种，分别为AaBbCc（红花）、aaBbCc（蓝花）、AabbCc（蓝花）、AaBbcc（蓝花）、aabbCc（蓝花）、aaBbcc（蓝花）、Aabbcc（蓝花）、aabbcc（蓝花），且比例均等，则其子代蓝花中杂合子占比为6/7，D正确。 故选C。 7. 控制果蝇体色（B/b）和翅型（D/d）的基因均位于常染色体上，杂交实验及结果如图。下列分析正确的是（　　） A. 体色和翅型的遗传遵循基因自由组合定律 B. 推测F1产生配子时染色体发生了交换，且未交换前B与D在同一条染色体 C. F1灰身长翅果蝇产生的重组配子占比为8% D. F2黑身短翅个体间自由交配，后代会出现灰身短翅 【答案】B 【解析】 【详解】A、题图可知，灰身对黑身为显性性状，长翅对短翅为显性性状，F1测交后代灰身：黑身=1：1，长翅：短翅=1：1，若这两对基因符合自由组合定律，则可用乘法法则计算其后代表现型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短翅：黑身短翅=1：1：1：1，与题图不符，说明这两对基因是位于一对同源染色体上的，即体色和翅型的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误； BC、由亲本基因型为BBDD和bbdd可知，F1中D与B基因位于一条染色体上，d与b位于一条染色体上，由于F1在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，导致形成了重组配子Bd和bD，由于F1测交后代的表现型比例可以反应F1产生配子的比例，F1产生重组配子Bd和bD的比例之和=F1测交后代中灰身短翅个体（基因型为Bbdd）和黑身长翅（基因型为bbDd）个体的比例之和=8%+8%=16%，B正确，C错误； D、F2黑身短翅（bbdd）个体间自由交配，后代不会出现灰身短翅，D错误。 故选B。 8. 已知鸟类的性别决定方式是ZW型。某种鸟的羽毛中，金色和银色是一对相对性状，由基因Y/y控制；有斑点和无斑点是一对相对性状，由基因R/r控制。两亲本杂交，F1中金色无斑点♀∶金色有斑点♀∶金色有斑点♂∶银色有斑点♂∶银色有斑点♀∶银色无斑点♀=3∶3∶6∶2∶1∶1，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列叙述错误的是（　　） A. 推测金色和有斑点均是显性性状 B. R/r、Y/y分别位于Z染色体和常染色体上 C. 该对亲本均能产生4种比例相当的配子 D. F1雄性个体中，纯合子∶杂合子=1∶5 【答案】D 【解析】 【详解】A、子代中金色（Y_）与银色（yy）的比例为3:1，符合显性性状的分离比，故金色为显性；雄性全为有斑点，雌性斑点与无斑点1:1，说明有斑点（R）为显性且位于Z染色体，A正确； B、Y/y在雌雄中比例一致，应位于常染色体；R/r在雄性中全显性，雌性中显隐性分离，应位于Z染色体，B正确； C、亲本基因型为YyZRZr（♂）和YyZRW（♀），父方产生YZR、YZr、yZR、yZr四种配子（各25%）；母方产生YZR、YW、yZR、yW四种配子（各25%），C正确； D、F1雄性纯合需同时满足Y/y和R/r纯合。Y/y纯合概率为25%（YY或yy），R/r纯合概率为50%（ZRZR），故纯合子概率为25%×50%=12.5%，杂合子为50%-12.5=37.5%，纯合子∶杂合子=1:3，D错误。 故选D。 9. 现有一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（ ） A. 若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中出现异常 B. 若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常 C. 若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXb D. 若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型为AXb、aXB、aXB 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、基因型为AaXBXb的卵原细胞正常情况下在减数第一次分裂后期同源染色体分离，配子中A/a、XB/Xb各含有一个，若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中A和a所在的同源染色体未分离，A正确； B、若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常，XB所在的姐妹染色单体未发生分离，B正确； C、若产生的1个极体基因型为aXBXb，说明XB和Xb所在染色体减数第一次分裂后期未发生分离，则与之同时产生的次级卵母细胞或极体基因型是AA，若AA是次级卵母细胞，则卵细胞基因型是A，如果AA是极体，则卵细胞的基因型是aXBXb，C错误； D、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型可能为AXb、aXB、aXB，D正确。 故选C。 10. 如图为细胞分裂相关的坐标曲线，相关说法不正确的是（ ） A. 若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则c→d 过程细胞中DNA含量不变 B. 若纵坐标表示人的体细胞分裂过程中核DNA 的含量，则 bc对应的纵坐标为92 C. 若纵坐标表示减数分裂过程中一条染色体的 DNA含量，则a→c过程染色体数目不变 D. 若纵坐标表示精子形成过程中一条染色体的 DNA含量，则de段可能为次级精母细胞或精细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则bc表示一条染色体上含有两个DNA，c→d形成的原因是着丝粒分裂，此时染色体数目加倍，但细胞核中DNA含量不变，A正确； B、若纵坐标表示人的体细胞核中DNA的含量，则bc段表示有丝分裂的前期、 中期、后期、末期结束之前以及减数第一次分裂整个时期，这些时期的DNA都已经过复制，数量加倍，为92，B正确； C、若纵坐标表示减数分裂过程中一条染色体的 DNA含量，则ab段表示分裂间期的DNA复制，bc段表示减数第一次分裂整个时期以及减数第二次分裂的前期、中期，减数第一次分裂结束后由于同源染色体的分离会导致染色体数目减半，因此ac过程染色体数目会发生改变，C错误； D、若纵坐标表示精子形成过程中一条染色体的 DNA含量，则de段表示减数第二次分裂的后期和末期，可能为次级精母细胞或精细胞，D正确。 故选C。 11. 图1、2分别是基因型为AaXBY的某生物体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图2中的Ⅰ时期只对应图1中的CD段，图2中的Ⅱ时期只对应图1中的AB段 B. 染色体互换发生在图1的FG段，着丝粒分裂发生在图1的DE段和GH段 C. 处于图1中AG段及图2中Ⅰ和Ⅱ对应时期的细胞内同时含有A基因和a基因 D. 若该个体产生一个AAXB的精子，分裂出现异常的时期对应图2的Ⅱ所处的时期 【答案】C 【解析】 【详解】A、图2中的Ⅰ代表有丝分裂后期，Ⅱ代表有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂，因此图2中的Ⅰ时期只对应图1中的CD段，图2中的Ⅱ时期不只对应图1中的AB段，还对应FG段，A错误； B、染色体互换发生在减数第一次分裂前期，此时细胞中含有的同源染色体对数为n，可对应图1的FG段，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，对应图1的BC段和图1的HI段，B错误； C、图1中AG段代表有丝分裂和减数第一次分裂，生物的基因型为AaXBY，因此该时期对应的细胞都含有A和a基因，图2中的Ⅰ代表有丝分裂后期，Ⅱ代表有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂，因此也有A和a基因，C正确； D、正常情况下，减数分裂I是AA与aa分开，XBXB与Y分开，减数分裂II是两个相同的基因分开，即A与A、a与a、XB与XB、Y与Y分开，若该个体产生了一个基因组成为AAXB的精子，则是减数分裂Ⅱ后期异常导致的，而图2的Ⅱ（含有染色单体）不能代表减数第二次分裂后期，D错误。 12. 如图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列相关说法正确的是（ ） A. 该基因一定存在于细胞内的染色体DNA上 B. DNA解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶催化②部位化学键的形成 C. 该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为3：2 D. 将该基因置于 14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为真核细胞内某基因结构示意图，其中①为磷酸二酯键，是限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶的作用部位；②为氢键，是DNA解旋酶的作用部位。该基因中碱基A占20%，则T%=A%=20%，G%=G%=50%-20%=30%。 【详解】A、真核细胞内的基因不只存在于细胞核的染色体上，还存在于线粒体和叶绿体中，A错误； B、DNA解旋酶作用于②氢键部位，而DNA聚合酶作用于①磷酸二酯键部位，B错误； C、已知该基因全部碱基中A占20%，则T也占20%，A+T占两条链碱基的比例为40%，A+T占一条链碱基的比例也为40%，C+G占同一条链碱基的比例为60%，因此一条链中(C+G)∶(A+T)为3∶2，C正确； D、将该基因置于14N培养液中复制3次后，共有8个DNA分子，由于DNA复制为半保留复制，因此形成8个子代DNA分子，其中有2个DNA含有15N，占1/4，D错误。 故选C。 13. 为加深对赫尔希和蔡斯“T2噬菌体侵染细菌”实验的理解，某生物兴趣小组通过绘图进行讨论学习。如图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 该兴趣小组通过构建物理模型开展学习 B. 图中的T2噬菌体黑色部分代表被标记 C. 搅拌促使噬菌体DNA和蛋白质分离 D. 离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆菌 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、结合图示可知，该兴趣小组通过构建物理模型开展学习，A正确； B、35S标记在噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是DNA，结合题图：图中的T2噬菌体黑色部分代表被标记，B正确； C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，以便通过离心将T2噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开，C错误； D、离心的目的是为了使噬菌体颗粒和大肠杆菌分离，这样上清液中分布的是噬菌体外壳蛋白，沉淀物中是大肠杆菌，D正确。 故选C。 14. 对某精原细胞的两条非同源染色体上的DNA分子的两条链均用32P标记后，置于不含32P的培养液中连续分裂两次，不考虑染色体互换，下列说法不正确的是（　　） A. 若产生的四个子细胞均有放射性，则一定是进行了减数分裂 B. 若有三个子细胞具有放射性，则一定是进行了有丝分裂 C. 若进行有丝分裂，则一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条 D. 若进行减数分裂，则四个子细胞中可能有两个具有放射性 【答案】A 【解析】 【详解】A、有丝分裂也可出现四个子细胞均有放射性的情况：第二次有丝分裂时，每个细胞的两条标记染色体的染色单体分别移向两极，最终四个子细胞可各获得1条标记染色体，因此四个子细胞均有放射性不一定是减数分裂，A错误； B、减数分裂过程中，标记的两条非同源染色体自由组合，最终有放射性的子细胞数量只能是2或4，不可能出现3个，因此若有三个子细胞具有放射性，一定是进行了有丝分裂，B正确； C、进行有丝分裂时，第二次分裂后期两条染色体的标记单体可移向同一极，因此一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条，C正确； D、减数分裂时，若两条标记的非同源染色体进入同一个次级精母细胞，则该次级精母细胞产生的两个子细胞有放射性，另一个次级精母细胞产生的两个子细胞无放射性，因此四个子细胞中可能有两个具有放射性，D正确。 15. 下图为某六肽化合物合成的示意图。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 与①→②相比，③→⑤碱基配对方式不完全相同 B. 根据图中多肽中的氨基酸数可以判断出终止密码子是UCU C. ①→②过程中会产生图中④代表的物质，且④中含有氢键 D. 若该多肽是一种DNA聚合酶，则它会催化物质①的复制 【答案】B 【解析】 【详解】A、①→②是转录，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C；③→⑤是翻译，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C。二者相比，转录有T-A配对，翻译没有，所以碱基配对方式不完全相同，A正确； B、该多肽是六肽，说明翻译过程中核糖体读取了6个决定氨基酸的密码子，图中mRNA的序列是AUGAGUUCUUAA，UAA是终止密码子，B错误； C、①→②是转录过程，转录可以产生mRNA、tRNA、rRNA，④是tRNA，所以该过程可以产生tRNA；tRNA的结构中存在局部双链，含有氢键，C正确； D、DNA聚合酶的功能就是催化DNA的复制，①是DNA，所以如果该多肽是DNA聚合酶，能催化①的复制，D正确。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，可能有一个或多个选项符合题目要求，全选对得3分，选不全得1分，错选得0分） 16. 某植物的花色由两对独立遗传的基因B、b和D、d控制，如图所示。研究发现，35℃以上的高温会抑制基因D的表达，导致植株不能合成相关色素，但B基因不受影响。该植物还存在某种基因型配子不育的现象。正常温度环境中纯合蓝花植株甲的花粉授予去雄后的红花植株乙，F1有紫花和蓝花两种类型：让F1中的紫花植株自交，F2花色比例为紫花∶蓝花∶红花∶白花=7∶3∶1∶1.下列叙述不正确的是（　　） A. 致死的配子可能是基因组成bD的雄配子 B. 正常温度环境中F2紫花的基因型有3种 C. 若将F1蓝花植株放在正常温度环境中自交，F2的蓝花占1/4 D. F1紫花植株在35℃以上的环境中自交，F2的表型及比例为蓝花∶白花=5∶1 【答案】BC 【解析】 【详解】A、纯合蓝花基因型为BBdd，与红花植株乙（bbD_），杂交，后代出现紫花和蓝花，则植株乙的基因型为bbDd，F1中的紫花植株自交，获得足够多的F2，统计其花色，比例为紫花∶蓝花∶红花∶白花=7∶3∶1∶1，缺少了两个紫花、两个红花个体，由亲本（纯合蓝花基因型为BBdd与红花植株乙bbDd）杂交的结果可知，Bd雄配子不致死、bD、bd雌配子不致死，则致死的为bD的雄配子，A正确； B、研究发现，35℃以上的高温会抑制基因D的表达，导致植株不能合成相关色素，但B基因不受影响。则正常环境中F2紫花的基因型有BBDD、BbDD、BBDd、BbDd四种，B错误； C、亲本杂交组合为BBdd×bbDd，则F1为BbDd∶Bbdd=1∶1，F1蓝花Bbdd自交，后代蓝色个体比例为3/4，C错误； D、正常温度下F1中的紫花植株自交，获得足够多的F2，统计其花色，比例为紫花∶蓝花∶红花∶白花=7∶3∶1∶1，F1紫花植株放在35℃环境下自交，则紫花全部变为蓝花，红花变为白花，则F2的表型及比例为蓝花∶白花=10∶2=5∶1，D正确。 17. 已知某种植株与株高有关的显性基因的产物具有促进增高的作用，每个显性基因的促进效果相同且具有累加效应，隐性基因无此效应。某实验小组分别用甲、乙、丙三株植株进行自交，其后代茎长度的表型及比例如表所示。下列有关叙述正确的是（　　） 亲本 F1的表型及比例 甲 4cm：6cm：8cm=1：2：1 乙 4cm：6cm：8cm：10cm：12cm=1：4：6：4：1 丙 4cm：6cm：8cm：10cm：12cm：14cm：16cm=1：6：15：20：15：6：1 A. 该植株茎的高矮至少受三对等位基因控制 B. 每一个显性基因可使茎高增加2cm C. 甲和乙的基因型均至少有3种可能性 D. 三组实验F1的表型及比例均可以体现自由组合定律 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、由丙自交的F1的表型及比例可知，（1+6+15+20+15+6+1）=64=43，可判断该植株茎的高矮至少受三对等位基因控制，A正确； B、每个显性基因的促进效果相同且具有累加效应，由表格数据可知，两种相邻的性状差距为2cm，可知每一个显性基因可使茎高增加2cm，B正确； C、甲自交后代性状分离比为1：2：1，可知甲含有一对等位基因，乙自交后代性状分离比为1：4：6：4：1，可知乙含有两对等位基因，茎的高矮至少受三对等位基因控制，因此可知甲和乙的基因型均至少有3种可能性，C正确； D、甲只含一对等位基因，F1的表型及比例可体现分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。 故选ABC。 18. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，两者均不发挥作用时，毛色为白色，且基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色 B. 该动物种群中，雌性个体的毛色有黑色和灰色 C. 亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY D. F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1 【答案】ABD 【解析】 【分析】题干信息分析，将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明亲本白毛雄性个体基因型为XgY。 【详解】A、控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，雄性个体的基因型为XGY、XgY，XG、Xg均来自母本，已知基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用，G和g均不发挥作用时，毛色为白色，因此该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色，A正确； B、雌性个体的基因型为XGXG、XGXg、XgXg，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，XGXG表现为黑色，XgXg表现为灰色，XGXg黑色或灰色，B正确； C、亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明父本提供了Xg配子，亲本白毛雄性个体基因型为XgY，C错误； D、已知亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，白毛雄性个体基因型为XgY，F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1，D正确。 故选ABD。 19. 下列关于DNA复制和转录的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链 B. 复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 【答案】AD 【解析】 【详解】A、DNA复制时，相邻脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸之间通过形成磷酸二酯键连接，逐步合成子链，A正确； B、解旋酶的功能是断裂DNA双链间的氢键打开双螺旋，DNA复制多为双向解旋，不存在固定的5′端向3′端的解旋方向，5′端向3′端是子链的合成方向，B错误； C、DNA复制需要解旋酶解开双链，但转录过程中RNA聚合酶自身具备解旋功能，不需要解旋酶参与，C错误； D、DNA聚合酶和RNA聚合酶都只能向新链的3′端添加游离核苷酸，因此DNA复制的子链和转录的RNA链的延伸方向均为5′端向3′端，D正确。 20. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D. 若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 【答案】B 【解析】 【分析】图示为翻译的过程，在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【详解】A、图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的5'端向3'端移动，A错误； B、该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B正确； C、图中5个核糖体结合到mRNA上开始翻译，从识别到起始密码子开始进行翻译，识别到终止密码子结束翻译，并非是同时开始同时结束，C错误； D、若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目可能会减少，D错误。 故选B。 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，如表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答： 组别 亲本 F1 F2 1 白花×红花 紫花 紫花∶红花∶白花=9∶3∶4 2 紫花×红花 紫花 紫花∶红花=3∶1 3 紫花×白花 紫花 紫花∶红花：白花=9∶3∶4 （1）该性状是由________对独立遗传的等位基因决定的。 （2）第1组实验的F2紫花个体中纯合子所占比例为________，F2白花个体中有________种基因型。 （3）若表中红花亲本的基因型为AAbb，则第1组实验中F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占________；若第1组的白花亲本和第2组的红花亲本之间进行杂交，后代的表型应________。 （4）若表中红花亲本的基因型为AAbb，让第3组实验的F1与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表型及其比例以及相对应的该白花品种可能的基因型： ①如果杂交后代紫花与白花之比为________，则该白花品种的基因型是aaBB； ②如果杂交后代的表型及比例为________，则该白花品种的基因型是________。 【答案】（1）两对 （2） ①. 1/9 ②. 3 （3） ①. 1/4 ②. 紫花 （4） ①. 紫花∶白花=1∶1 ②. 紫花∶红花∶白花=1∶1∶2 ③. aabb 【解析】 【小问1详解】 由第1组和第3组实验中F2的表型比例为9∶3∶4，这是9∶3∶3∶1的变式，根据孟德尔自由组合定律，可知该性状是由2对独立遗传的等位基因决定的。 【小问2详解】 设控制花色的两对等位基因为A/a、B/b，结合第1组实验结果，可推测紫花基因型为A_B_，红花基因型为A_bb（或aaB_），白花基因型为aa__（或__bb）。第1组中F1紫花基因型为AaBb，F2紫花个体基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，共4种基因型，其中纯合子的占比为1/9；F2中白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb（假设红花为A_bb），共3种。 【小问3详解】 若红花亲本基因型为AAbb，则第1组中白花亲本基因型为aaBB，F1为AaBb，F2中白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，与白花亲代（aaBB）基因型相同的占1/4。第1组白花亲本基因型为aaBB，第2组中亲本的基因型为AABB紫花和AAbb红花，则若第1组的白花亲本和第2组的红花亲本AAbb之间进行杂交，后代的表型应为紫花，基因型为AaBb。 【小问4详解】 若红花亲本基因型为AAbb， 让第3组实验的F1(基因型为AaBb)与某纯合白花品种（aaBB或aabb）杂交，若该白花品种基因型为aaBB，则后代紫花与白花之比为1∶1，若该白花品种基因型为aabb，与AaBb杂交，后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，表型及比例为紫花∶红花∶白花=1∶1∶2。 22. 图1表示某一动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图1中同源染色体分离发生在________（填数字序号）阶段；姐妹染色单体分离发生在________（填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了________作用。 （2）图2中CD段形成的原因是________；AB段形成的原因是________。 （3）图3中甲、乙、丙是一个细胞分裂过程的前后三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是________，其中________（填序号）细胞处于图2中的BC段；乙图细胞的名称是________，丙图细胞的名称是________，其所处的分裂时期属于图1中________（填数字序号）阶段，请在下面方框内画出丙图所示分裂时期的下一个时期的细胞分裂图像________。 【答案】（1） ①. ① ②. ③⑥ ③. 受精 （2） ①. 着丝粒分裂 ②. DNA复制 （3） ①. 甲、乙、丙（或甲→乙→丙） ②. 乙、丙 ③. 初级卵母细胞 ④. 极体（或第一极体） ⑤. ② ⑥. 说明：细胞质均等分裂、必须画出中心体和星射线、染色体颜色和大小做出区分（白色染色体大，黑色染色体小） 【解析】 【小问1详解】 同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，对应图1的①阶段。姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期（③）和有丝分裂后期（⑥），对应③和⑥阶段。 B过程之后染色体数目等于体细胞中的数目，表示生物体内发生了受精作用。 【小问2详解】 图2中CD段每条染色体的DNA 含量从2→1，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。AB段每条染色体的DNA含量从 1→2，原因是DNA 复制（染色体复制）。 【小问3详解】 图3中这一组细胞分裂图像，甲图是有丝分裂后期，乙图是减数分裂Ⅰ后期，丙图是减数分裂Ⅱ中期，所以先后顺序就是甲→乙→丙。 图2中BC段着丝粒没有分裂，每条染色体上有两个DNA分子，故图3中乙图和丙图符合题意； 根据图3中乙图（细胞质分裂不均等）可知该动物个体为雌性，细胞发生了同源染色体的分离，细胞名称是初级卵母细胞。丙图是减数分裂Ⅱ中期对应图1中的②阶段。 根据乙图可以做出判断，丙图是乙分裂得到的极体是乙图上部分细胞质），细胞不含同源染色体，为减数第二次分裂中期，对应图 1 的②阶段，细胞的名称是极体（或第一极体）。极体在减数分裂Ⅱ后期时细胞质分裂是均等的，如下图：。 23. DNA是主要的遗传物质。图1表示DNA的基本结构示意图，图2为DNA复制的示意图，据图回答下列问题： （1）DNA的遗传信息蕴藏在________之中。图1中，2是________（填中文名称）。DNA两条链上的碱基通过________（填图中数字）连接起来。图1中10的下端为________（填“3′-端”或“5′-端”）。 （2）图2中②③处发挥作用的酶分别是________、________，据图可知，DNA复制过程具有的特点有________、________（填两点）。 （3）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的400个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体占总数的________。 （4）假如图中的亲代DNA分子含有2000个碱基对，将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次，则新形成的DNA的相对分子质量比原来增加了________。若该DNA中A占20%，复制了数次后，最后一次复制消耗环境中含G的脱氧核苷酸9600个，该DNA分子共复制________次。 【答案】（1） ①. （4种）脱氧核苷酸排列顺序 ②. 腺嘌呤 ③. 9 ④. 3′-端 （2） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 ③. 半保留复制 ④. 边解旋边复制 （3）1/200 （4） ①. 2000 ②. 4（或四） 【解析】 【小问1详解】 遗传信息指的是DNA中碱基的排列顺序，即DNA的遗传信息蕴藏在（4种）脱氧核苷酸的排列顺序中。图1中，2是腺嘌呤，可用A表示。DNA两条链上的碱基通过氢键，即图中的9连接起来。磷酸连接在脱氧核糖的5号碳原子上，因而图1中10的上端为5′-端，下端为3′-端。 【小问2详解】 图2为DNA复制过程，其中②③处的酶分别是解旋酶和DNA聚合酶，据图可知，DNA复制过程具有的特点有半保留复制、边解旋边复制。 【小问3详解】 若用32P标记（DNA）的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，该亲代噬菌体含有一个DNA分子，其中有两条含32P的单链，这两条单链参与形成2个子代噬菌体的构成，因此，释放出来的400个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体有2个，占总数的2/400=1/200。 【小问4详解】 假如图中的亲代DNA分子含有2000个碱基对，将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次，则新形成的DNA分子中一条链含有32P，一条链含有31P，每条单链含有脱氧核苷酸的数目为2000个，且均含有一个P原子，则相对分子质量比原来增加了2000。若该DNA中A占20%，则其中G的含量为4000×30%=1200个；复制了数次后，最后一次复制消耗环境中含G的脱氧核苷酸9600个，则最后一次复制新产生的DNA分子为9600÷1200=8个，说明最后一次复制后产生的DNA数目为8×2=16=24个，即该DNA分子共复制4次。 24. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图1为________（填“原核”或“真核”）生物基因表达的过程。 （2）图2过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。能特异性识别密码子的分子是________。图2中，决定丙氨酸的密码子是________。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码子的________。核糖体移动的方向是向________（填“左”或“右”），沿mRNA的移动方向是________（填“5′→3′”或“3′→5′”）。 （3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的________过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是________；在正常动植物细胞内不存在图3中的________过程。 （4）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基________个（考虑终止密码子）。 【答案】（1）原核 （2） ①. tRNA ②. GCA ③. 简并（性） ④. 右 ⑤. 5′→3′ （3） ①. b、e ②. a、b、e ③. c、d （4）312 【解析】 【小问1详解】 图1过程的转录与翻译同时进行，为原核生物基因表达的过程。 【小问2详解】 图2表示翻译过程，翻译是以mRNA为模板按照碱基互补配对原则合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。tRNA能特异性识别mRNA上密码子并转运相应的氨基酸分子；图2中，携带丙氨酸的tRNA上的反密码子为CGU，反密码子与密码子能够发生碱基互补配对，因此决定丙氨酸的密码子是GCA；一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码子的简并性；根据tRNA的移动方向可知核糖体移动的方向是向右，沿mRNA的移动方向是“5′→3′”。 【小问3详解】 图1代表的是转录与翻译过程，分别对应图3中的b、e过程；T2噬菌体是一种DNA病毒，其在宿主细胞内可完成复制、转录与翻译，即图3中的a、b、e；c表示逆转录，某些致癌病毒、HIV等能在宿主细胞内逆转录形成DNA，再整合到宿主细胞；d表示RNA的自我复制，逆转录病毒在侵染宿主细胞时才发生c过程，因此在正常动植物细胞内不存在图3中的c、d过程。 【小问4详解】 基因的表达过程中，基因中碱基数∶mRNA上碱基数∶蛋白质中的氨基酸数=6∶3∶1，故基因中至少含有的碱基数=氨基酸数×6=51×6=306个，若考虑终止密码子（对应的基因序列中的3个碱基对）则，指导胰岛素合成的基因中至少应含碱基306+6=312个。 25. 鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题： （1）据图1判断，若Ⅱ3不携带致病基因，则鱼鳞病的遗传方式是________；若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是________。 （2）现对图1、图2家族相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在；“×”表示未检测）。 图1家族 图2家族 Ⅱ5 Ⅱ6 I1 Ⅰ2 Ⅱ2 Ⅱ3 基因A、a 基因1 + - + × × + 基因2 + + + + 基因B、b 基因3 + + × + - + 基因4 - + + + + ①表中基因1～4中，代表基因a的是________，代表基因b的是________。 ②图1中，Ⅲ9为杂合子的概率为________；图2中，Ⅲ1的基因型为________。 ③若图1中的Ⅲ8与图2中的Ⅱ1婚配，则其子女患病的概率是________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 1/2 （2） ①. 基因1 ②. 基因4 ③. 3/4 ④. bbXAXA或bbXAXa ⑤. 5/16 【解析】 【小问1详解】 分析图1可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4表型为正常，Ⅲ-7表型为患病，所以鱼鳞病为隐性遗传，若Ⅱ3不携带致病基因其可遗传方式为伴X隐性遗传。若仅考虑各家系中的遗传病，II3基因型为XAY、II4基因型为XAXa，后代女性均是正常，故后代为正常女性的概率为是1/2。 【小问2详解】 ①图1中，若为常染色体遗传病，Ⅲ-8的基因型为aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6均含致病基因，Ⅱ-6应出现两个条带，与表格信息矛盾，鱼鳞病应为伴X隐性遗传，Ⅲ-8的基因型为XaY，Ⅱ-5的基因型为XAXa，Ⅱ-6基因型为XAY，所以基因1是a，基因2是A。图2中，根据电泳条带，I-2个体B、b均含有，所以遗传性肾炎的遗传方式是常染色体隐性遗传，结合II2基因型bb，可知基因3为B，基因4为b。 ②图1中鱼鳞病为伴X隐性遗传，Ⅱ-5的基因型为BBXAXa，Ⅱ-6基因型为BbXAY，所以Ⅲ-9为纯合子的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ9为杂合子的概率为1-1/4=3/4。图2中遗传性肾炎的遗传方式是常染色体隐性遗传，根据条带分析基因1是a，基因2是A，基因3为B，基因4为b，根据常染色体隐性遗传病，Ⅲ1基因型为bb，另一对基因型为伴X显性纯合或显性杂合，组合结果基因型即bbXAXA、bbXAXa。 ③分析可知，图1中的Ⅲ-8的基因型为1/2BBXaY和1/2BbXaY，图2中I-1基因型为BbXAXa、I-2基因型为BbXAY，其后代Ⅱ-1的基因型为1/6BBXAXa、1/6BBXAXA、2/6BbXAXa、2/6BbXAXA，后代中患鱼鳞病的概率为1/2×2/3×1/4=1/12，患遗传性肾炎的概率为1/2×1/2=1/4，其子女两病都不患的概率是（1-1/12）×（1-1/4）=11/16，患病概率为1-11/16=5/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $