考向05 合成高分子（专项训练）-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

**基本信息** 聚焦合成高分子核心素养，以“组成-结构-性质-合成”逻辑链构建专项训练，通过真实情境题考查化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |高分子的组成、结构与性质|5题|结合科研合成路线，分析单体、链节及水解、氧化等性质|从组成结构推导性质，体现“结构决定性质”化学观念| |高分子的合成|7题|聚焦合成路线设计，考查反应类型、官能团转化及同分异构体|从单体合成到高分子转化，构建“反应原理-物质转化”推理链|

倒卖司马，搬运4000+ 考向05 合成高分子 题型聚焦·专项突破 题型1 高分子的组成、结构与性质 题型2 高分子的合成 题型聚焦·专项突破 ◆题型1 高分子的组成、结构与性质 1．上海交大学者以大宗工业原料1，3-丁二烯、CO、二醇为起始原料，通过高效的催化羰基化反应，直接合成聚己二酸酯，合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．步骤i反应的原子利用率为100% B．E、G均能使酸性溶液褪色 C．步骤ⅱ除生成P外，还生成小分子H2O D．碱性条件下，高分子P能水解 【答案】C 【详解】A．步骤i是一个典型的加成反应，所有反应物的原子都进入了目标产物M中，没有副产物，所以原子利用率为100%，A正确； B．E中含有碳碳双键，能被强氧化剂酸性氧化，使其褪色，G 中末端的羟基可以被酸性氧化成羧基（-COOH），从而使溶液褪色，B正确； C．步骤 ii 是羰基化聚合反应，M 分子中的碳碳双键在催化剂作用下与 CO 发生加成聚合，生成高分子 P，反应过程中没有小分子（如H2O）生成，C错误； D．高分子P是一种聚酯，其分子链中含有大量的酯基，酯基在碱性条件下会发生水解反应，生成相应的醇和羧酸盐，D正确； 故选C。 2．下列关于有机物的说法正确的是 A．纤维素的水解和油脂的皂化反应都是由高分子生成小分子的过程 B．构成如图结构片段蛋白质的氨基酸的种类为2种 C．可由通过缩聚反应制取 D．一种预防动脉硬化的药物结构简式为，其一个分子中含有13个甲基 【答案】C 【详解】A．油脂的相对分子质量小于一万，属于小分子化合物，不是高分子化合物。故A错误； B．由图可知，构成如图结构片段蛋白质的氨基酸有2-氨基乙酸、2-氨基丙酸、2-氨基丁酸，共有3种，故B错误； C．2-羟基丙酸分子（）中含有羟基和羧基，一定条件下能发生缩聚反应生成聚2-羟基丙酸（），故C正确； D．由的结构简式可知，苯环上有1个甲基，2个甲氧基上共有2个甲基，重复单元中共10个甲基，重复单元末端含一个甲基，故一个有机物分子中含有14个甲基，故D错误。 故选C。 3．Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．E的分子式为 B．F和G生成X时，原子利用率为100% C．Y水解可得到E和G D．F中的手性碳有2个 【答案】C 【详解】A．根据E的结构，E分子式为，A正确； B．F和G合成X是内酰胺开环聚合，反应过程没有小分子生成，所有原子都进入产物X，原子利用率为100%，B正确； C．Y是多肽，分子中含酰胺键（肽键），水解时所有酰胺键断裂，得到开链的氨基酸，无法得到环状内酰胺结构的E和G，C错误； D．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，该有机物共2个手性碳原子，位置如图：，D正确； 故选C。 4．一种高分子A转化为高分子B的示意图如下。 下列说法不正确的是 A．有机化合物C是乙醇 B．有机化合物D中有手性碳原子 C．F聚合生成高分子B的过程中，存在C-O键的断裂与形成 D．高分子A生成高分子B的总反应可表示为： + n + n C2H5OH 【答案】D 【详解】 A．高分子A的结构为聚酯类聚合物，在反应中发生酯交换反应，断裂的是高分子链中的酯基，生成D ，从D的结构（）可知，其左端为乙氧基，因此C为乙醇，A正确； B．观察化合物D的结构，右侧第一个C原子同时连接了四个不同的基团，如图，因此有机化合物D中有手性碳原子，B正确； C．F为环状酯，开环聚合生成高分子B时，酯基中的键断裂，同时形成新的键连接成高分子链，过程存在键的断裂与形成，C正确； D．根据原子守恒，n个单元的A与n个E反应，只生成1分子乙醇，而非n分子，因此总反应书写错误，D错误； 故答案为D。 5．一种可降解的柔性显示材料T的合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A．该反应类型为缩聚反应 B．反应中，参与聚合的A、B、D的物质的量之比是 C．有机物A的核磁共振氢谱只有一组吸收峰 D．该高分子可以降解的原因是由于C-N键断裂 【答案】C 【详解】A．该反应由酸酐与氨基生成酰亚胺键，同时伴随开环过程，属于缩聚反应，A正确； B．根据聚合物T的结构片段分析：重复单元中，含醚键的二胺(B)对应系数为(1-x)，不含醚键的二胺(D)对应系数为x，二酐A提供两个酰亚胺结构单元，其系数为1，故物质的量之比为n(A):n(B):n(D)=1: (1-x):x，B正确； C．有机物A分子结构左右对称，其苯环上的3种化学环境不相同的氢原子，核磁共振氢谱有3组吸收峰，C错误； D．高分子T主链中含有大量酰亚胺键，在酸碱或酶催化下易发生水解断裂，导致降解，D正确； 故答案选C。 6．G是一种合成药物的中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)“”的反应类型属于___________。若将A标记为，则在反应过程中，A断裂的是___________(选填“1号”或“2号”)碳的键。 (2)F分子中含氧官能团的名称为___________。 (3)D→E会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为___________。 (4)E生成F中的“2)，”分两步完成，第一步是加成反应，第二步是取代反应。则第一步反应生成的有机物的结构简式是___________。 (5)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式：___________。 ①含有3种不同化学环境的氢原子； ②在足量碱存在下水解，酸化后生成的有机物只有乙酸和X两种，n(乙酸)。X含有苯环与氯原子直接相连的结构，能与溶液发生显色反应。 (6)以和为原料制备的合成路线如下图。 甲、乙、丙的结构简式分别为___________、___________、___________。 【答案】(1) 取代反应 1号 (2)醚键、酯基 (3) (4) (5)、 (6) 甲 乙 丙 【分析】A 与B在甲醇钠和甲醇的作用下，脱去溴化氢，发生取代反应生成C；C水解并脱去羧基生成D；D与五氧化二磷反应成环生成E；E先经过酯化再和乙二醇反应生成F；F被四氢铝锂还原生成G。据此分析。 【详解】（1）A的α-H被B的烃基取代生成C，属于取代反应；产物C中取代基连接在A的1号碳上，因此反应中A断裂1号碳的C-H键。 （2）F分子中含氧官能团为酯基（）和醚键（）。 （3）D 与五氧化二磷反应成环生成E  ，是下方的羧基与苯环上的H取代，则产生的与E互为同分异构体且含五元环的副产物是上方的羧基与苯环上的H取代，其结构简式为。 （4）羰基与乙二醇第一步加成，双键打开，羰基氧变为羟基，羰基碳连接一个，得到加成产物。 （5）G的分子式为，其不饱和度为6，G的同分异构体在碱性条件下水解后酸化得到X和乙酸，且X含有苯环与氯原子直接相连的结构，能与溶液发生显色反应，则X含有酚羟基，故该同分异构体是乙酸与X形成的酯，因此该同分异构体中含有2个基团，该基团不饱和度为1，苯环的不饱和度为4，不饱和度共为6，则该同分异构体不含其他不饱和结构；其分子中含有17个H原子，且H原子只有3种不同化学环境，说明该分子具有高度对称性，2个在苯环上处于对称位置，已知苯环与氯原子直接相连，除外其他11个H原子只有2种不同化学环境，则应含有一个只有1种化学环境的H原子的取代基，该基团只能为，苯环上未被取代的2个对称的H原子作为第3种化学环境的H原子，由此可得符合条件的同分异构体为、。 （6）由合成路线可知，和浓HBr发生取代反应生成甲（），和发生取代反应生成乙（），被四氢铝锂还原生成丙（），水解生成，和发生缩聚反应得到。 7．烯基键甲酰化反应在有机合成中有重要意义。以化合物ⅰ经过中间产物ⅱ和ⅲ得到甲酰化产物ⅳ的反应过程如图所示(部分反应条件略)： (1)化合物ⅱ中含氧官能团的名称为______。 (2)①化合物ⅰ的分子式为______。 ②化合物ⅰ的同分异构体中，苯环上有2个取代基(取代基不含环状结构)且能与溶液发生显色反应的有______种。 (3)化合物ⅳ的某种同分异构体的核磁共振氢谱图上只有3组峰，其结构简式为______(写一种)。 (4)第一步反应可表示为，则X的化学式为______。 (5)下列说法正确的有______。 A．ⅱⅲ的转化中，有键的断裂和键的生成 B．在ⅱ分子中，有1个手性碳原子，可形成分子间氢键 C．化合物ⅲ属于卤代烃，可以发生取代反应和加成反应 D．ⅳ分子中碳原子均采取杂化，且所有碳原子可以共面 (6)以和为有机原料，结合上述信息，制备高分子化合物ⅴ的单体。 ①该单体的结构简式为______。 ②中间产物发生氧化反应后，经酸化即可得到该单体，则氧化反应的氧化剂可以为______。 ③第一步反应为消去反应，发生反应的化学方程式为______(注明反应条件)。 【答案】(1)羟基、醚键 (2) 9 (3) (4)HBr (5)AB (6) 银氨溶液或新制 【分析】先发生双键加成反应生成，再水解生成；发生醇羟基的消去反应；发生氯代烃的水解生成2分子-OH不稳定脱水转化为醛基；据此分析解题。 【详解】（1）化合物ⅱ中含氧官能团为直接连在烷基上的（羟基），以及中的醚键； （2）①化合物ⅰ结构为对甲氧基苯乙烯，含9个C原子，不饱和度为5（苯环4个，双键1个），H原子数为，分子式为； ②能与显色说明含酚羟基（一个取代基为），分子式剩余组成为（另一取代基，无环），链状共有3种结构：、、；苯环上两个不同取代基有邻、间、对3种位置异构，总共有种； （3） 化合物ⅳ分子式为，核磁共振氢谱只有3组峰，其结构高度对称，侧链形成2个相同基团（），结构简式为； （4）根据原子守恒：反应左侧原子总数减去化合物ⅱ的原子，剩余，故X为HBr； （5）A. ⅱ→ⅲ为消去反应，断裂、键，生成的键，A正确； B. ⅱ中仅连羟基的碳原子为手性碳（连4个不同基团），分子含羟基，可形成分子间氢键，B正确； C. 化合物ⅲ含氧元素，不属于卤代烃（卤代烃仅含C、H、卤素），C错误； D. ⅳ中的甲基碳为饱和碳，采取，D错误； 故答案选AB。 （6） 高分子Ⅴ为聚酯，结构重复单元为，对应单体为：；②结合题干信息，水解得到醛基，将醛基氧化为羧基，可选用银氨溶液（或新制氢氧化铜）氧化，再酸化得到羧基； ③原料溴代烃发生消去反应生成烯烃，条件为的醇溶液、加热，反应的方程式为：。 8．有机玻璃的单体为甲基丙烯酸甲酯，以A为原料，合成甲基丙烯酸甲酯的路线如下。 (1)A与B在水中溶解度较大的是___________(填“A”或“B”)。 (2)的反应类型为___________。 (3)C的名称是___________；D中的官能团为___________(填结构简式)。 (4)写出F和X反应生成甲基丙烯酸甲酯的反应方程式：___________。 (5)甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应可生成有机玻璃，有机玻璃的结构简式为___________。 (6)下列与上述物质有关说法错误的是___________。 ①物质A与乙烯互为同系物 ②E能发生缩聚反应 ③可用紫色石蕊试剂检验甲基丙烯酸甲酯中是否含有F ④甲基丙烯酸甲酯能与溴水发生氧化还原反应使其褪色 (7)以M为原料合成中间体E的合成路线如下。 写出N的结构简式：___________。 【答案】(1)B (2)氧化反应 (3) 丙酮 —OH、—CN (4) (5) (6)④ (7) 【分析】A原料化学名称为丙烯，和水在催化剂作用下发生加成反应生成B（2-丙醇），B在铜催化剂、加热条件下被氧气氧化生成C（丙酮），C在催化剂作用下和氢氰酸发生加成反应生成D，D在酸性条件下水解生成E，E在催化剂作用下加热发生消去反应生成F，F和X在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成甲基丙烯酸甲酯，从酯的结构可知X为甲醇（CH3OH）。据此分析以下各问； 【详解】（1）B中含有羟基属于醇类物质，可与水形成分子间氢键；A属于烃类物质，在水中溶解性。 （2）过程中羟基变为酮羰基，为氧化反应。 （3）C中含有酮羰基，名称为丙酮；D中含有的官能团为羟基和氰基，结构简式分别为-OH、-CN。 （4）根据对比反应物和生成物可知，F中羧基转化为酯基，故推测该反应为F和发生的酯化反应。 （5） 加聚反应与碳碳双键有关，碳碳双键转化为碳碳单键，双键相连的两个C原子上形成新的共价键，故产物为 （6）①．A与乙烯结构相似，分子组成相差1个，①正确； ②．E中含有羟基和羧基，能发生缩聚反应，②正确； ③．甲基丙烯酸甲酯中不含有羧基，而F中含有羧基，结合羧基的酸性，可用紫色石蕊试剂鉴别两者，③正确； ④．甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳双键能与溴水发生加成反应而褪色，④错误。 故选④。 （7） 结合产物E可知，中最右侧C上的羟基发生催化氧化，转化为醛基，故N为。 9．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成。 回答以下问题： (1)丙烯酸乙酯中含氧官能团的名称_______。 (2)下列说法正确的是_______。 A．有机物A能在空气中燃烧 B．有机物B不能与溶液反应放出 C．与溴发生加成反应的产物是 D．聚丙烯酸乙酯的结构可表示为 (3)A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式_______。 (4)在一定条件下，可与有机物B直接化合生成丙烯酸乙酯，写出该反应方程式_______，该有机反应类型是_______。 (5)请设计实验检验中的官能团_______。 【答案】(1)酯基 (2)AD (3) (4) 加成反应 (5)取少量溴水（或溴的溶液，或酸性溶液）于试管中，缓缓通入，观察到溴水褪色、溴的溶液褪色或酸性溶液褪色，证明中含有碳碳双键（任选一种，其它答案合理即可） 【分析】结合题目给出的原料，可以推测：乙烯（CH2=CH2）与无机物M在催化剂作用下生成有机物A，A应为乙醇（CH3CH2OH），M为H₂O。丙烯（CH2=CHCH3）在催化剂作用下被氧化生成有机物B，B应为丙烯酸（CH2=CHCOOH）。A和B在催化剂作用下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯（CH2=CHCOOCH2CH3）。据此回答以下各问； 【详解】（1）丙烯酸乙酯的结构式为CH2=CHCOOCH2CH3。其中，含氧官能团是酯基（-COO-）。 （2）A．A是乙醇（CH3CH2OH），属于有机物，能在空气中燃烧，A正确； B．B是丙烯酸（CH2=CHCOOH），含有羧基（-COOH），可以与NaHCO3反应生成CO2，B错误； C．CH2=CHCH3与溴发生加成反应时，双键断裂，生成CH2Br-CHBr-CH3，而不是CH2Br-CH2-CH2Br，C错误； D．聚丙烯酸乙酯的结构应为，D正确； 故选AD。 （3）A是乙醇（CH3CH2OH），B是丙烯酸（CH2=CHCOOH），二者在催化剂、加热条件下发生酯化反应：。 （4）乙烯与丙烯酸直接化合生成丙烯酸乙酯的反应，化学方程式为：；B是CH2=CHCOOH，CH2=CH2与B直接化合生成CH2=CHCOOCH2CH3，该反应是丙烯酸与乙烯发生的加成反应，丙烯酸中羧基的O-H键断裂，乙烯中的碳碳双键断裂，生成丙烯酸乙酯。 （5）CH2=CHCH3中的官能团是碳碳双键（C=C）。检验C=C的方法通常有两种：溴水或溴的四氯化碳溶液：C=C可与Br2发生加成反应，使溶液褪色；酸性KMnO4溶液：C=C可被氧化，使溶液褪色。丙烯（CH2=CHCH3）中不存在其他易被氧化的基团（如-CHO、-OH等），因此两种方法均可。具体实验步骤如下：取少量溴水（或溴的溶液，或酸性溶液）于试管中，缓缓通入，观察到溴水褪色、溴的溶液褪色或酸性溶液褪色，证明中含有碳碳双键。（任选一种方法即可，需描述清楚实验操作、现象及结论，其它合理答案均可） 10．顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M的合成路线如图： 已知：i． ⅱ．(、代表烃基或氢原子) ⅲ． (1)的名称是___________。 (2)与按照物质的量之比1：1反应，可能的产物有___________。 (3)顺式聚合物P的结构简式是___________(填字母)。 (4)①A的结构简式为，反应Ⅱ的化学方程式是___________。 ②1 mol B完全转化为M所消耗H2的物质的量___________mol。 (5)C的结构简式是___________，其在水中具有良好的溶解性，请说明原因___________(答出两条)。 (6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式：___________。 【答案】(1)1，3-丁二烯 (2)、 (3)b (4) 3 (5) HCHO ①HCHO可以和水形成分子间氢键，②HCHO具有极性，根据相似相溶原理，极性分子易溶于水等极性溶剂 (6) (或) 【分析】 该流程以1,3 - 丁二烯为原料，分为两条主线：一是经顺式1,4 - 加聚得到顺式聚合物 P，再经硫化制备顺丁橡胶；二是1,3 - 丁二烯自身发生反应i生成环加成产物 A，A的结构简式为：，A 经反应得到含醛基的B和C，B的结构简式为，C的结构简式为：HCHO，B 再经过与氢气的加成反应，使醛基被还原，最终得到醇酸树脂的原料三元醇 M，由此分析解题。 【详解】（1）按照系统命名法命名为1，3-丁二烯。 （2）1，3-丁二烯与Br2按物质的量之比 1:1 反应时，存在两种加成方式，一种是1,2-加成，生成，一种是1,4-加成，生成。 （3）顺式聚合物 P 是 1,3 - 丁二烯的顺式加聚产物，顺式烯烃是指在双键的两侧，具有相同或相似的取代基团位于同一侧的烯烃，所以P中的亚甲基应该在同一侧，对应选项b。 （4） 反应Ⅱ是1,3-丁二烯发生反应i生成A的过程，根据A的结构简式可以推导，反应方程式为：，1 mol B（）完全转化为M所消耗H2的物质的量可以通过B中的醛基数量可以看出，每还原1个醛基需要消耗1mol H2，B中有3个醛基，所以需要消耗3mol氢气。 （5）A 发生反应ii，得到C，结构简式为HCHO，HCHO能在水中有良好溶解性的原因是：HCHO可以和水形成分子间氢键，且HCHO具有极性，根据相似相溶原理，极性分子易溶于水等极性溶剂。 （6） A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，A的分子式为C8H12，开环后需要形成与HCHO，则分子中一定有乙烯基，且存在环状结构，符合以下条件的同分异构体有或。 11．以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶等产品，相关合成路线如图所示： 已知：i.； ⅱ.。 回答下列问题： (1)有机物A中含有的官能团名称是_______。 (2)有机物D的结构简式为_______，其系统命名为_______。 (3)反应③的反应类型是_______。 (4)有机物C的同分异构体X满足下列条件： a.能使溴的溶液褪色； b.核磁共振氢谱只有1组峰。 则X的键线式为_______，X与按1:1发生反应得到的产物有_______种。 (5)的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1:3，写出乙炔在催化剂和加热的条件下制备的化学方程式：_______；与互为同系物，且分子式为的同分异构体结构有_______种(不考虑立体异构)。 【答案】(1)碳碳双键、氯原子 (2) 2-氯-1,3-丁二烯 (3)加成反应 (4) 1 (5) 4 【分析】 由题意可知，乙炔和HCl发生加成反应得到A（氯乙烯），氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯；与HCN发生加成反应制得B（），发生加聚反应生成聚丙烯腈；乙炔发生自身的加成反应制得C（），与HCl发生加成反应生成D（），发生加聚反应生成氯丁橡胶；乙炔和发生加成反应生成，据此分析。 【详解】（1）由分析可知，有机物A为氯乙烯，即，A中含有的官能团名称是碳碳双键、氯原子。 （2）由题给信息，结合氯丁橡胶的结构可知，D的结构简式为，名称为2-氯-1,3-丁二烯。 （3）与HCN发生加成反应制得，反应③的反应类型是加成反应。 （4）由分析可知，有机物C为乙烯基乙炔（），其分子式为，同分异构体X满足下列条件：①能使溴的溶液褪色，说明含有碳碳双键或碳碳三键，②核磁共振氢谱只有1组峰，说明结构对称，则X的键线式为；X与按1:1发生1,2-加成或1,4-加成反应得到的产物相同，故有1种。 （5）的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比值为1:3，故的结构简式为。制备反应为；与互为同系物且分子式为的结构简式为，有4种同分异构体，故满足要求的同分异构体有4种，分别为、、、。 12．有机物P()，常用于合成橡胶。 已知：①Diels-Alder反应：； ②。 回答下列问题 (1)P发生1，4-加聚反应得到___________(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，现象是___________。 (2)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。 (3)P与酸性溶液反应生成的产物为___________(填序号)。 ①    ②    ③HCHO (4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是___________。 A．在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗 B．能使酸性溶液褪色 C．不能使溴的溶液褪色 D．M中的碳原子可能在同一平面 (5)丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式：___________。 【答案】(1) 溴的四氯化碳溶液褪色 (2) (3)①② (4)CD (5)和 【分析】有机物P为，常用于合成橡胶，题目给出Diels-Alder反应规则、烯烃被酸性高锰酸钾氧化的断键规则，考查顺反异构判断、加聚反应、Diels-Alder反应方程式书写、烯烃氧化产物判断、陌生有机物结构与性质分析、加聚产物单体推断、加成后产物的反推，全面考查烯烃的性质和有机反应规律； 【详解】（1）P发生1，4-加聚反应时，2个双键同时断裂，其中2、3碳连接形成1个新的双键，其聚合物的结构简式为；将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，溴加成在聚合物的双键上，导致溴的四氯化碳溶液褪色； （2）根据已知①的Diels-Alder反应机理信息，可以仿照格式写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式为：； （3）P中含有=CH2和这两种双键结构；根据已知②的反应机理，双键结构中的=CH2被氧化为CO2、被氧化为酮羰基结构，则P与酸性KMnO4溶液反应式为；①为CO2，②为，③为HCHO，因此生成的产物为①②； （4）A．在中，1mol含有2molC=C键，要完全加成需要2molH2，A正确； B．在中存在着烯烃的C=C结构，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确； C．在中存在着烯烃的C=C结构，能与溴加成生成无色有机物而使溴的CCl4溶液褪色，C错误； D．在中含有多个sp3杂化的C原子，因此所有的碳原子不可能处于同一平面中，D错误； 故答案选CD； （5）根据丁苯橡胶的其结构简式为可知，它是由一种单烯烃和一种二烯烃通过互相交替加成聚合形成的，其聚合物中的双键部分由二烯烃提供，所以丁苯橡胶中左边的4个碳原子属于二烯烃，右边2个碳原子由单烯烃提供，则合成丁苯橡胶的单体的结构简式分别为：CH2=CH-CH=CH2和。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 倒卖司马，搬运4000+ 考向05 合成高分子 题型聚焦·专项突破 题型1 高分子的组成、结构与性质 题型2 高分子的合成 题型聚焦·专项突破 ◆题型1 高分子的组成、结构与性质 1．上海交大学者以大宗工业原料1，3-丁二烯、CO、二醇为起始原料，通过高效的催化羰基化反应，直接合成聚己二酸酯，合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．步骤i反应的原子利用率为100% B．E、G均能使酸性溶液褪色 C．步骤ⅱ除生成P外，还生成小分子H2O D．碱性条件下，高分子P能水解 2．下列关于有机物的说法正确的是 A．纤维素的水解和油脂的皂化反应都是由高分子生成小分子的过程 B．构成如图结构片段蛋白质的氨基酸的种类为2种 C．可由通过缩聚反应制取 D．一种预防动脉硬化的药物结构简式为，其一个分子中含有13个甲基 3．Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．E的分子式为 B．F和G生成X时，原子利用率为100% C．Y水解可得到E和G D．F中的手性碳有2个 4．一种高分子A转化为高分子B的示意图如下。 下列说法不正确的是 A．有机化合物C是乙醇 B．有机化合物D中有手性碳原子 C．F聚合生成高分子B的过程中，存在C-O键的断裂与形成 D．高分子A生成高分子B的总反应可表示为： + n + n C2H5OH 5．一种可降解的柔性显示材料T的合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A．该反应类型为缩聚反应 B．反应中，参与聚合的A、B、D的物质的量之比是 C．有机物A的核磁共振氢谱只有一组吸收峰 D．该高分子可以降解的原因是由于C-N键断裂 ◆题型2 高分子的合成 6．G是一种合成药物的中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)“”的反应类型属于___________。若将A标记为，则在反应过程中，A断裂的是___________(选填“1号”或“2号”)碳的键。 (2)F分子中含氧官能团的名称为___________。 (3)D→E会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为___________。 (4)E生成F中的“2)，”分两步完成，第一步是加成反应，第二步是取代反应。则第一步反应生成的有机物的结构简式是___________。 (5)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式：___________。 ①含有3种不同化学环境的氢原子； ②在足量碱存在下水解，酸化后生成的有机物只有乙酸和X两种，n(乙酸)。X含有苯环与氯原子直接相连的结构，能与溶液发生显色反应。 (6)以和为原料制备的合成路线如下图。 甲、乙、丙的结构简式分别为___________、___________、___________。 7．烯基键甲酰化反应在有机合成中有重要意义。以化合物ⅰ经过中间产物ⅱ和ⅲ得到甲酰化产物ⅳ的反应过程如图所示(部分反应条件略)： (1)化合物ⅱ中含氧官能团的名称为______。 (2)①化合物ⅰ的分子式为______。 ②化合物ⅰ的同分异构体中，苯环上有2个取代基(取代基不含环状结构)且能与溶液发生显色反应的有______种。 (3)化合物ⅳ的某种同分异构体的核磁共振氢谱图上只有3组峰，其结构简式为______(写一种)。 (4)第一步反应可表示为，则X的化学式为______。 (5)下列说法正确的有______。 A．ⅱⅲ的转化中，有键的断裂和键的生成 B．在ⅱ分子中，有1个手性碳原子，可形成分子间氢键 C．化合物ⅲ属于卤代烃，可以发生取代反应和加成反应 D．ⅳ分子中碳原子均采取杂化，且所有碳原子可以共面 (6)以和为有机原料，结合上述信息，制备高分子化合物ⅴ的单体。 ①该单体的结构简式为______。 ②中间产物发生氧化反应后，经酸化即可得到该单体，则氧化反应的氧化剂可以为______。 ③第一步反应为消去反应，发生反应的化学方程式为______(注明反应条件)。 8．有机玻璃的单体为甲基丙烯酸甲酯，以A为原料，合成甲基丙烯酸甲酯的路线如下。 (1)A与B在水中溶解度较大的是___________(填“A”或“B”)。 (2)的反应类型为___________。 (3)C的名称是___________；D中的官能团为___________(填结构简式)。 (4)写出F和X反应生成甲基丙烯酸甲酯的反应方程式：___________。 (5)甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应可生成有机玻璃，有机玻璃的结构简式为___________。 (6)下列与上述物质有关说法错误的是___________。 ①物质A与乙烯互为同系物 ②E能发生缩聚反应 ③可用紫色石蕊试剂检验甲基丙烯酸甲酯中是否含有F ④甲基丙烯酸甲酯能与溴水发生氧化还原反应使其褪色 (7)以M为原料合成中间体E的合成路线如下。 写出N的结构简式：___________。 9．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成。 回答以下问题： (1)丙烯酸乙酯中含氧官能团的名称_______。 (2)下列说法正确的是_______。 A．有机物A能在空气中燃烧 B．有机物B不能与溶液反应放出 C．与溴发生加成反应的产物是 D．聚丙烯酸乙酯的结构可表示为 (3)A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式_______。 (4)在一定条件下，可与有机物B直接化合生成丙烯酸乙酯，写出该反应方程式_______，该有机反应类型是_______。 (5)请设计实验检验中的官能团_______。 10．顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M的合成路线如图： 已知：i． ⅱ．(、代表烃基或氢原子) ⅲ． (1)的名称是___________。 (2)与按照物质的量之比1：1反应，可能的产物有___________。 (3)顺式聚合物P的结构简式是___________(填字母)。 (4)①A的结构简式为，反应Ⅱ的化学方程式是___________。 ②1 mol B完全转化为M所消耗H2的物质的量___________mol。 (5)C的结构简式是___________，其在水中具有良好的溶解性，请说明原因___________(答出两条)。 (6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式：___________。 11．以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶等产品，相关合成路线如图所示： 已知：i.； ⅱ.。 回答下列问题： (1)有机物A中含有的官能团名称是_______。 (2)有机物D的结构简式为_______，其系统命名为_______。 (3)反应③的反应类型是_______。 (4)有机物C的同分异构体X满足下列条件： a.能使溴的溶液褪色； b.核磁共振氢谱只有1组峰。 则X的键线式为_______，X与按1:1发生反应得到的产物有_______种。 (5)的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1:3，写出乙炔在催化剂和加热的条件下制备的化学方程式：_______；与互为同系物，且分子式为的同分异构体结构有_______种(不考虑立体异构)。 12．有机物P()，常用于合成橡胶。 已知：①Diels-Alder反应：； ②。 回答下列问题 (1)P发生1，4-加聚反应得到___________(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，现象是___________。 (2)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。 (3)P与酸性溶液反应生成的产物为___________(填序号)。 ①    ②    ③HCHO (4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是___________。 A．在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗 B．能使酸性溶液褪色 C．不能使溴的溶液褪色 D．M中的碳原子可能在同一平面 (5)丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式：___________。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $