内容正文:
2023级高三第二学期校模
生物科试卷
命题人:张立雪、杨新瑶
审题人:许冬、陈佳云
一、选择题:本大题共16小题,共40分。第1~12小题,每小题2分;第13~16小题,每小题4分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.《中华人民共和国生态环境法典》于2026年3月12日表决通过,在生态系统保护章节中明确加强对海
洋生物多样性的保护。下列做法不恰当的是()
A.因地制宜采取投放人工鱼礁和种植海藻场、海草床、珊瑚等措施
B.开发利用海洋和海岸带资源时应当对重要海洋生态系统实施保护
C.引进海洋动植物物种,应当进行科学论证,避免对海洋生态系统造成危害
D.不参与国家管辖范围以外区域的海洋生物多样性养护和可持续利用
2.ATP合酶既可以催化ATP合成,也可以催化ATP水解。ATP合酶抑制因子F1可以单向抑制ATP水解。
真核细胞中F1主要作用的场所是()
A.细胞质基质
B.线粒体外膜
C.线粒体内膜
D.线粒体基质
3.2025年3月,国际顶尖学术期刊《Cl1》重磅发布了我国科学家主导的深渊生命科研成果,研究聚焦
深渊中的原核微生物、无脊椎动物(钩虾)和脊椎动物(鱼类),检出amoA、n江等硝化作用核心基因。
该成果是人类首次系统性地研究深渊生命,揭示了深渊生态系统的生命适应策略与资源潜能,拓展了人类
对极端环境下生命过程的认知。下列关于深渊生命的推测,错误的是()
A.深渊中的原核微生物、无脊椎动物和脊椎动物的细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质
B,深渊生物生活在黑暗环境中不能进行光合作用,因此细胞内不能合成有机物
C.深渊生物细胞内不饱和脂肪酸的积累有利于在低温环境中维持细胞膜的结构特点
D.深渊生物中的蛋白质可通过增加分子结构的稳定性以适应高压环境
4.被病原体感染的细胞能够引发K通过飞+通道从胞内流至胞外,进而激活LRP3炎症小体,诱发细胞
调亡,以减少被病原体感染的细胞发生癌变的风险。下列相关叙述正确的是()
A.细胞内K+与K+通道结合后流至细胞外
B.LRP3炎症小体诱发的细胞凋亡不受基因调控
C.细胞调亡和细胞癌变过程中,基因不发生改变
D.用含高浓度的K+的培养基培养被病原体感染的细胞,癌变风险增大
5.下列实验操作中进行的替代,对实验结果影响较小的是()
A.用秋水仙素溶液替代低温处理,诱导洋葱根尖细胞染色体数目变化
B.用二苯胺试剂替代甲紫溶液,观察洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂
C.用小鼠卵巢切片替代精巢切片,观察哺乳动物细胞的减数分裂过程
D.用0.3¤L蔗糖溶液替代梨的组织样液,检测生物组织中的还原糖
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6.从微观的DA复制到宏观的生态演替,从瞬息之间的生化反应到亿万年的进化历程,生命活动普遍遵
循着特定的“方向性”法则。下列叙述正确的是()
A.在生物进化过程中,自然选择决定了生物种群可遗传变异和进化的方向
B.在核酸合成过程中,DNA聚合酶和RNA聚合酶均沿模板链3'→5方向移动
C.在中心法则中,DNA与RNA之间、RNA与蛋白质之间的信息流动是双向的
D.在群落演替过程中,初生演替和次生演替均是朝着环境适应群落的方向进行
7.生命科学的发展离不开实验的支持,生物科学史也是生物学实验发展史,这其中蕴含很多精妙的科学
方法,下列叙述错误的是()
A.丹尼利和戴维森通过膜的通透性实验推测膜的成分可能有蛋白质
B.梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制
C.林德曼通过对赛达伯格湖的能量流动分析揭示了能量流动的特点
D.米尔斯坦和科勒等人利用小鼠进行实验后创立了单克隆抗体技术
8.褪黑素与机体的神经调节、清除自由基等密切相关。科研人员欲制备褪黑素单克隆抗体用于褪黑素检
测,但由于褪黑素无法直接刺激免疫应答的产生,故将其与卵清蛋白偶联,多轮免疫后成功获得免疫小鼠。
下列叙述错误的是()
A.多轮免疫的目的是获得更多的免疫细胞
B.获得的杂交瘤细胞需在抗原刺激下分泌褪黑素抗体
C.可用凝胶电泳对获得的褪黑素单克隆抗体进行鉴定
D.褪黑素与卵清蛋白偶联后形成的空间构象能被免疫系统识别
9.稻-蟹共作是以水稻为主体,适量放养蟹的生态种养模式,常使用灯光诱虫杀虫。水稻为蟹提供遮蔽场
所和氧气,蟹能摄食害虫、虫卵和杂草,其粪便可作为水稻的肥料。下列叙述正确的是()
A.蟹粪便中的能量流向水稻,提高能量利用率
B.采用灯光诱虫杀虫改变了害虫的性别比例
C.稻田昆虫吃水稻,水稻同化量的10%~20%流入稻田昆虫体内
D.该种养模式的生态系统仍需外界能量的输入
10.近年来,人工智能(AI)技术在蛋白质工程领域的应用极大地推动了相关研究进程。AlphaFold作为
典型的AI计算工具,可根据氨基酸序列精准预测蛋白质的三维结构;ProteinMPNN是一种基于深度学习
的蛋白质序列设计模型,能依据给定的蛋白质三维结构,设计出可折叠形成该结构的氨基酸序列。下列相
关叙述错误的是()
A.蛋白质能够折叠形成特定的原始结构,其所需的关键信息己编码在氨基酸序列中
B.用ProteinMPNN设计的跨膜蛋白的氨基酸序列,必然同时含有疏水氨基酸和亲水氨基酸
C.对于AlphaFold设计的氨基酸序列,可利用ProteinMPNN进行蛋白质结构预测与筛选
D.在蛋白质工程中改造原有基因或合成新基因以获得目标蛋白质,需借助基因工程技术
11.研究表明,种子萌发过程中赤霉素(GA)受体GID1s与脱落酸(ABA)受体PYLs可竞争性结合核
心抑制蛋白RGL2,形成精密分子开关。GA富集时GID1s结合RGL2,介导RGL2降解,从而解除萌发抑
制:ABA富集时PLs结合RGL2,阻遏种子萌发。下列叙述错误的是()
A.GA与ABA通过调控基因表达对种子萌发起作用
B.核心抑制蛋白RGL2具有抑制种子萌发的作用
C.GA解除种子萌发抑制的过程中涉及肽键断裂
D.干旱环境下受体PYLs与RGL2的结合能力减弱
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12.海洋细菌是新型抗菌物质的重要来源。某研究小组采集海水并分离纯化出多种细菌,为筛选对李斯特
氏菌(动物致病菌)有较强抑制作用的菌株,在均匀分布李斯特氏菌的固体培养基上打孔,孔内接种分离
后的海洋细菌,培养观察抑菌圈大小。下列叙述错误的是()
A.采集的海水样品可通过稀释涂布平板法进行菌种的分离纯化
B.培养海洋细菌的培养基中应添加适量NaCI模拟海水环境,防止细胞吸水涨破
C.抑菌圈越大,抑制李斯特氏菌效果越好
D.实验结束后,培养基需严格灭菌后妥善处理
13.降低瘤胃脲酶活性以延长尿素水解时间,可提高家畜瘤胃中的氮
110
利用率从而利于家畜生长。研究者利用A虹工具筛选到一种脲酶抑制剂
90
必
70
(表小檗碱)并进行相关研究,结果如图,已知AHA为阳性对照。下
列叙述正确的是()
30
A.AI工具筛选出能与脲酶活性中心结合的物质即为脲酶抑制剂
B.据图可知AHA是脲酶抑制剂,对脲酶抑制作用比表小檗碱强
-10+
0
2
浓度(μM)
C.实际应用中不宜选择2M的表小檗碱来抑制瘤胃脲酶活性
D.若规模化应用表小檗碱,相关气体产量升高会加剧温室效应
14.为开发具有知识产权的降血糖新药,科研人员对植物来源的生物碱NB降血糖效果进行了研究,设计
方案如下图所示。其中药物E是治疗糖尿病常用的降血糖药,STZ是一种可以特异性破坏胰岛B细胞的药
物。下列分析正确的是()
正常小鼠
①注射生
注射STZ
理盐水
构建模型
②注射生
③注射
④注射
理盐水
药物E
NB
每隔30mim检测血糖1次,共计4次
A.该研究方案中注射$TZ构建模型的目的是方便研究过程中进行分组实验
B.为判断模型是否构建成功最好在第②组小鼠空腹状态下测血液胰岛素含量
C.若第④组的血糖浓度在第4次检测时比前3次都低,说明NB能降血糖
D.本实验以①②③组做对照,以确认实验材料和方法能有效检测药物疗效
15.相同环境中某草本植物在不同初始密度下,甲、乙、丙三个种群的种群密度和平均单株生物量相对值
随时间的变化情况如图。下列说法错误的是()
达
A.测量时间内植物生物量变化主要受密度制约因素影响
B.与甲、乙相比,丙的种群密度随时间下降最快
C.图中变化是正反馈调节的结果,会提高植物适应能力
邮
D.随着时间的发展,三个种群的种群密度最终会相近
种群密度
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16.人类15号染色体某区段内的基因表达受亲本来源影响。其中S基因仅父源表达,母源S基因由于甲
基化而无法表达。缺失父源S基因可导致Prader--Wili综合征。研究者对两名女性待测个体进行分子检测:
先用特定试剂处理DNA,使无甲基化的胞嘧啶(C)转化为胸腺嘧啶(T),然后用2组引物(M1M2和
U1U2)分别扩增S基因,将扩增产物混合后电泳(图)。下列分析正确的是()
MI
5-GGCGC-3
UI
5'-GGTGT-3
个体1
个体2
父源
5'-GGCGC
………
CCGGA…
CGCGA-3'
泳
母源
5.GGOg…
d☑GGA
回cGaA-3y
3-AGCCT-5
M2
U2
注:图中只给出S基因一条链的部分碱基序列:口表示甲基化位点:引物标注部位就是其结合部位。
A.M1M2可扩增有转录活性的S基因
B.U2的序列为5'-TCGCG-3
C.个体1与正常男性婚配,子代患Prader-Wili综合征概率为l/2
D.个体2为Prader-Villi综合征患者
二、非选择题:本大题共5小题,共60分。考试根据要求作答。
17.(12分)
玉米是一种重要的粮食作物。高密度种植时,玉米全株叶夹角(叶片与茎干之间的夹角)会变小、叶片直
立程度增大。我国研究人员筛选到一个株高和茎秆直径不变,但具有“上紧下松”株型的玉米突变体,将其
命名为“智慧型玉米”,如图所示。
美和嶺美
野生型玉米
密植下的
智彗型玉米
回答下列问题:
野生型玉米
()与低密度种植相比,高密度种植时,限制玉米产量的主要环境因素是
(2)油菜素内酯(BR)可促进叶片与茎秆连接处的组织宽度增加,从而增大叶夹角。BR的含量与基因lac1
表达相关,且受红光/远红光比例间接调控。低密度种植时lacl调节玉米叶夹角的机制如图所示。
低密度种
转录
植时,红
光敏色素
因子
0000000
光远红光
PhyA
RAVL1
比例上升
注:转录因子R4L1可以直接结合1acl的启动子,激活其表达。PhyA型光敏
色素可与RAL1结合并促进其降解。“→”表示促进,“H”表示抑制。
PhyA的化学本质是
低密度种植时,玉米叶夹角的增大可提高
进而提
高光合作用效率。高密度种植时,
(填“红光”或“远红光”)激活玉米中PyA,与RAVL1结合后,
,进而引起BR含量下降,叶夹角减小。
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(3)玉米中存在多个基因分别调控玉米不同部位(上部、中部、下部)的叶夹角。研究表明,“智慧型玉米,
的表型是lacl基因突变导致的。为探究lacl基因作用的部位,研究人员测量了高密度种植时智慧型玉米
和野生型玉米的叶夹角,如图所示。在不同种植密度下对两种玉米植株透光率进行检测,结果见图b。
■野生型
90.25
●野生型
叶
口智慧型
0智慧型
0i
校0.20
角
00
加0.15
0.10-
0.05
上部中部下部
0
06090120150180
叶片
叶片
叶片
植株密度/(×10株·公顷-1)
图a
图b
由图可知,lacl主要对玉米
部叶片的叶夹角发挥调控作用,高密度种植更适宜选用“智慧型玉米”
的原因是
18.(12分)
低温暴露能诱导白色脂肪组织褐变为米色脂肪组织,显著提升线粒体产热能力与全身能量消耗。为研究低
温暴露引发白色脂肪组织褐变的相关机制,研究人员利用c-Fs免疫染色(一种精准检测神经元激活状态
的技术)对低温暴露处理小鼠的下丘脑不同脑区进行了检测,结果如图。
300
圈室温■低温
200
100
8
DMH LPO NTS LPBN MPA
回答下列问题:
(1)寒冷刺激时,小鼠
产生兴奋并传递到下丘脑体温调节中枢,相关神经兴奋后可以促进
等激素的释放,使肝及其他组织细胞的代谢活动增强,增加产热。
(2)研究人员推测对寒冷刺激作出响应的区域为下丘脑的
区,图中支持该推测的实验结果是
(3)下丘脑DMH区有GABA能和谷氨酸能神经元。为明确低温暴露激活的神经元类型,研究人员利用基因
工程技术构建了工具鼠:甲鼠仅GABA能神经元表达Cre重组酶,乙鼠仅谷氨酸能神经元表达Cre重组酶。
将含有图所示元件的腺病毒分别注射到低温暴露小鼠甲和乙的DH区,检测注射前后米色脂肪体积变化。
DIO
TetTox
终止子
注:DIO:特异性启动子,可被Cre重组酶识别并激活
TTox:破伤风毒素基因,能使神经元永久性失活
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①在注射腺病毒的实验中,需要补充的对照实验设计为
②检测发现与正常小鼠相比甲鼠米色脂肪体积变小;乙鼠无显著变化,说明寒冷暴露激活的是DMH区域
的
神经元。
(4)研究发现,下丘脑DMH区功能复杂,具有调控体温、应激、睡眠等多种生理功能。有人提出,通过干
预下丘脑DMH区中相应神经元的活动,能为肥胖的治疗提供新策略。你是否支持这一观点并说明理由:
0
19.(12分)
为探究退化荒山的生态修复策略,科研人员在某地区选取了4块立地条件相似的退化样地,分别采取不同
的修复措施:自然恢复(CK)、种植乔木(T1)、种植灌木(T2)、乔灌混交(T3)。修复5年后,科研人
员调查了各群落的物种组成及土壤改良效果,结果如表所示。回答下列问题:
修复措施
物种丰富度
优势种
群落垂直结构
土壤有机质含量/(gkg)
CK
8
一年蓬、狗尾草
草本层为主
8.2
15
马尾松、一年蓬
乔木层+草本层
12.5
T2
22
胡枝子、狗尾草
灌木层+草本层
14.3
T3
28
马尾松、胡枝子、苔草
乔木层+灌木层+草本层
18.6
(1)据表分析,不同的人工修复措施均能
(填“提高”或“降低”)该地区的生物多样性。
(2)据表分析,T3处理组形成了明显的结构,这种结构的意义是
(答出1点)。T3处理组的土壤有机质含量最高,从生态系统物质循环的角度分析,原因是
(3)T2处理组中,胡枝子与狗尾草的种间关系是
调查发现,该区域自然入侵了一种与胡
枝子生态位高度重叠的外来灌木。入侵后,胡枝子与该种外来灌木的种群数量变化情况如图所示。据图分
析,胡枝子种群数量发生图中变化的原因是
·-胡枝子种群数量◆该种外来灌木种群数量
120r
100◆-
80
60
0
20
00.51.01.52.02.53.03.54.04.55.0
时间/年
(④)综合表中数据,对退化荒山进行生态修复时,最适宜的修复措施是
若要在更大范围内推广该修复措施,还需要从哪些方面进行进一步研究?请提出一个合理的研究方向:
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20.(12分)
水稻是我国重要的粮食作物,低温冷害是限制水稻产量和品质的重要因素之一、研究水稻耐寒遗传机制对
水稻遗传改良具有重要意义。我国科学家在哈尔滨自然条件下对K①8N(冷敏感型)水稻进行人工低温处
理(15C,7天),通过种子结实率评估耐寒性,筛选出具有稳定遗传耐寒性的株系K①8-C(耐寒型)。
(I)科研工作者进行了K①8-N和KD8-C正反交实验,得到的F1代在冷胁迫下均表现出高结实率,表明耐寒
性是性状,将F1代自交,子二代中耐寒个体的理论比例为。但实验发现F2群体在冷胁迫下的结
实率呈连续分布,不符合上面典型孟德尔遗传分离比,表明耐寒性受(选填“多”或“单”)基因调控。
(2)实验者通过比较K①8-N和KD8-C相关基因的表达水平,锁定了耐寒关键基因ACT1,在KD8-C中其表
达显著上调。图1揭示了ACT1基因表达水平变化的调控机制,ACT1启动子区的甲基化丢失,ACT1的
表达受到的抑制越弱,其高表达赋予水稻耐寒性,这种遗传现象属于
。低温能促进Dof1基因
的表达,而ACT1启动子区的去甲基化有利于Dof1的结合,从而帮助
与启动子结合激活基因
的表达。为验证存在Do1蛋白的结合才能激活ACT1的表达并赋予耐寒性,以KD8-C为材料设计实验,
简要写出设计思路:
Dof1
多代常
温处理
KD8-N
pobbooaopp时ACTI○
高甲基化
KD8
多代低
温处理
ACT1
KD8-C
低甲基化
注:Dof1为转录因子,可激活基因的表达;→促进H抑制
图1
(3)①进一步研究发现:低温胁迫导致DNA甲基转移酶基因MET1b发生突变(等位基因M、m),导致特
定序列甲基化维持失败。为确定M/m基因在染色体上的位置(4号和6号染色体),对KD8-N(N)、KD8-C
(C)植株及F,耐寒植株4号和6号染色体的S$R扩增产物进行检测,电泳结果如图2所示。请在图3中
标出F1中耐寒基因(M、m)与SSR分子标记(S1-S4)的相对位置关系
②若Mm基因不在6号染色体上,则F2耐寒个体中的4号和6号染色体SSR扩增结果均出现2种电泳带
的比例约为
下2耐寒植株
NCF1123456
4号染色体S1
SSR序列S
6号染色体S2
SSR序列S4
4号染色体6号染色体
图2
图3
注:SSR是染色体上的一段特异性短核苷酸序列,不同染色体具有各自特异的SSR,可用于基因定位的遗
传标记。
(④)以上研究在水稻中证实:
为拉马克的获得性遗传理论提供了分子证据。
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21.(12分)
T-DNA插入突变是基于农杆菌Ti质粒的遗传学技术,通过将农杆菌Ti质粒上的T-DNA片段随机插入受
体生物,破坏基因结构或影响其表达,是研究植物基因功能的重要手段。土壤镉(Cd)污染严重危害植物
的生长发育。研究人员通过构建Cd敏感的TDNA插入突变体拟南芥(S)进行植物耐Cd分子机制的研
究。回答下列问题:
(I)构建拟南芥突变体S过程中,Ti质粒的T-DNA可随机整合至拟南芥的
中,筛选后的细
胞需经植物组织培养成为突变体植株。
(2)提取突变体S的DNA,测序可确定发生突变的基因为SCL14基因。研究人员欲构建突变体S的回补株
系进一步验证:
①利用Ti质粒和SCL14基因(如图)构建基因表达载体时,需用PCR技术对SCL14基因进行扩增,为
保证该基因能以正确方向连入T-DNA,根据图中信息写出SCL14基因上游引物的碱基序列
(从5端到3端,只写出前8个碱基即可)。
启动子
BamHI
SCL14基因
转录方向
BamHI
HindlⅢ
EcoRI
KpnI
①TCGCAACGTG-
TTCGTCTTCA-OH
潮霉素
T-DNA
EcoRI
Q
抗性基因
SCL14基因
终止子
T质粒
注:各限制酶识别序列及切割位点如下
卡那霉素
EcoRI:5-G'AATTC-3'BamHI:5-G'GATCC-3'
抗性基因
复制原点
HindⅢ:53-A'AGCTT-3'KpnI:5S-GGTAC'c-3'
②将重组质粒成功导入农杆菌后配成细菌悬液,突变体S的花序直接浸入细菌悬液一段时间,继续培养植
株获得T种子。将T种子平铺至含
(填抗生素)固体培养基上培养,筛选后移栽至营养
土生长,自交得T1种子。
③将若干单株收获的T1种子平铺至含相同抗生素的培养基中,选择分离比为3(有抗性):1(无抗性)的
植株继续种植、自交以最后获得纯合株系。优先选择分离比为3:1而非15:1或其他比例的植株的目的是
(3)实验证明,SCL14基因的缺失是突变体S对Cd胁迫敏感的原因。另有研究表明TGA3基因缺失导致突
变体T对Cd胁迫敏感。若正常和Cd胁迫条件下,突变体S中TGA3表达量无明显差异,且
则表明SCL14蛋白与TGA3蛋白可能独立调控拟南芥对Cd的耐受性。
(4)为进一步探究SCL14调控拟南芥耐Cd的分子机制,研究人员对Cd胁迫下WT和突变体S特定细胞的
总mRNA进行提取和测序分析,目的是
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