内容正文:
2026年5月高三年级学业质量检测
化学
本试卷总分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自已的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23C135.5Zn65
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列与生活相关的叙述中,不涉及氧化还原反应的是
A.植物油久置后变质
B.铁粉用作食品脱氧剂
C.切开的茄子放置后切面变色
D.碳酸氢铵用作食品膨松剂
2.下列物质形成的晶体类型属于共价晶体的是
A.石墨
B.灰锡
C.黄铜
D.干冰
3.下列化学用语或图示错误的是
A.NaH的电子式:Na+[:H]
B.K+的结构示意图
+19
OH
C.酚醛树脂的结构简式:
CH2-OH
D.氯溴碘代甲烷的对映异构体的分子结构模型:
4.下列图示实验中,操作规范的是
蒸馏水
浓H,SO,
”
A,收集SO2
B.摇动容量瓶使溶液混合均匀
C.稀释浓硫酸
D.称量氯化钠
化学试题第1页(共8页)
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5.下列实验涉及反应的离子方程式书写错误的是
A.用氢氧化钠溶液吸收少量H2S:2OH-+H2S一S-+2H2O
B.用硝酸银溶液和氨水配制银氨溶液:Ag++2NH,·H2O一[Ag(NH)2]+十2H2O
OH
C.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基:
COOH+2HCO3
C00+
2CO2个+2H2O
D.用硫代硫酸钠溶液和稀硫酸探究浓度对反应速率的影响:S2O十2H+一S↓十
SO3个+H2O
6.X是一种短周期金属元素的单质,W是黄绿色气体,X和W的组成元素位于同一周期。
它们之间的转化关系如图所示(略去部分反应条件和生成物)。下列说法错误的是
A.含X的盐溶液可作净水剂
B.N与盐酸和氨水均反应
C.Y易溶于水,溶液显碱性
D.电解M的水溶液可得到W
7.有机物M的结构简式(一Ph代表苯基)如图所示,下列关于M的说法错误的是
Ph
OH
Ph
M
A.分子式为C26H2oO2
B.存在分子内氢键
C.与足量H2加成后,产物分子中不含手性碳原子
D.苯环上的氢原子发生氯代反应时,一氯代物有10种
8.短周期主族元素X、Y、Z、W、M、Q的原子序数依次增大,由这些元素组成的化合物a和b
的结构如图所示。下列说法正确的是
A.基态原子第一电离能:Y>Z>X
B.酸性:a>b
C.简单离子半径:Q>M>W
D.氢化物沸点:W>Q>Y
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9.一种烯烃羰基化的反应机理如图所示。下列说法错误的是
¥HCo(CO)4
RCH-CH,
RCH,CH,COOH
(③)
①
HO
RCH,CH;COCo(CO)a
RCH,CHCo(CO)
co
A.反应过程中C0的成键数目保持不变
B.反应过程中存在加成反应和取代反应
C.反应①中存在非极性健的断裂与形成
D.总反应为RCH-CH:十C0+H,0-地条件RCH,CH,COOH
10.下列操作能达到实验目的的是
选项
目的
操作
9
向蛋清溶波中滴人饱和(NH,),SO,溶液,溶液变浑浊,继绒
证明蛋白质的盐析是可逆的
加人蒸馏水
B
探究H对Fc*水解的形响
向稀Fc(NO,),溶液中滴人几滴稀硫酸
C
证明石油裂解气中含有乙烯
向溴的CCL溶液中通人石油裂解气
D
证明H,O具有还原性
将燃着的木条插人Na:O,和H,O反应后的试管中
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.一种从含铜矿渣(主要含有Cu2S、FeS、SnS和ZnO等)回收捌备金属铜的工艺流程
如下:
FcCL,溶液、盐酸Fc,O,
高压0,
CuO
Zn
含铜
-粉碎研一浸出
矿渣
一→调p-氧化一H沉伙→置换-→Cu
SnO3:xH,O
Fc(OH),
滤液
已知:相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表。
离子
Fe+
Cu2th
Zn2
开始沉淀pH
1.9
4.2
6.2
沉淀完全pH
3.2
6.7
8.2
下列说法错误的是
A.“没出”时溶解等物质的量的FeS,和SnS转移电子的物质的量之比为1:1
B.“氧化”时发生反应的离子方程式为4F®2++O2十4H一4Fc3++2H2O
C.“调pH沉铁”的pH范围为3.2≤pH<4.2
D.滤液直接蒸发浓缩、冷却结晶得到氯化锌品体
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12.利用2-甲基吡啶,CH,)直接电解法合成2-毗啶甲腋(
-COOH)的装置如图所
示。下列说法错误的是
电源
2甲基吡啶
H,SO,、
NaOH、
HO
H2O
质子交换膜
A.电极b连接电源负极
B.阳极区pH升高
C.电解总反应:
CH,+2H:0通地
N
COOH+3H:
D.理论上,制备12.3g2-吡啶甲酸,阴极区溶液质量减少0.6g
13.在容积可变的密闭容器中,充入1molX和3molY发生反应X(g)十3Y(g)=2Z(g)。
在不同压强下(p1、p:),反应达到平衡时,测得Y的转化率随温度的变化如图所示(不考
虑温度对催化剂的影响)。
增大
一→升温
T/K
已知:K,是用物质的量分数表示的平衡常数。
下列说法正确的是
A.逆反应是吸热反应
B.b点和c点的K,相同
C.a点容器容积大于c点容器容积
D.a点逆反应速率小于b点逆反应速率
14.以X为原料制备化合物P的合成路线如图所示。下列说法错误的是
OH O
乙H0人0
一试H人入
0√/
W(C,H,O)
NaOH,△
X
Y
A.X-→Y中原子利用率为100%
B.试剂a是酸性KMnO,溶液
C.W分子中所有原子可能共平面
OH
D.Z十W-→P中可能存在副产物
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15.常温下,在不同pH的Na2A溶液中一lg[c(X)/(mol·L-l)](X表示M+或N+)和含
A物种的摩尔分数随pOH的变化关系如图所示。
1.0
15
10
0.5
0.0
5
7
9
pOH
已知:pOH=一lgc(OH-);Kp[N(OH)2]>K[M(OH)2];XA和X(HA)2均易溶
于水。
下列说法正确的是
A.甲线表示一lgc(M2+)与pOH的关系
B.K.(HA-)的数量级为10-
C.0.1mol·LH2A的电离度约为1%
D.M2+(aq)+N(OH)2(s)=N2+(aq)++M(OH)2(s)K=1010
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)N、P、As、Sb在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:
(1)基态N原子核外电子的空间运动状态有
种;已知[Co(NH)(NO2)]+和
[Co(NH,)s(ONO)]+的结构如图所示(氢原子未标出),则键角∠1
∠2(填“>”
或“<”)。
[Co(NH,);(NO2)]"[Co(NH);(ONO)]"
(2)H,BPF3分子中P一F键的键长小于PF3中P一F键的键长,理由是
(3)与水类似,液态AsCl3也存在自解离作用而导电,已知AsCl·FCl具有良好的导
电性,实验证明,通电时阴极区的砷量增多,阳极区的铁量增多。
①Cl、Fe、As电负性由小到大的顺序为
0
②该化合物中阴离子的化学式为
,阳离子中中心原子的杂化方式为
0
(4)Sr、Sb和Cu形成的一种六方晶胞结构如图所示,其中Sb占据晶体中与Cu位置类
似的空隙。
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c pm
9090
OCu
→y
x120°
N
a pm
a pm
①该物质的化学式为
②已知M原子的分数坐标为(
211
3'34
,写出Sb原子的所有分数坐标
;M和
N原子的距离为
pm
17.(12分)从磷矿石[主要含有Cas(P0,)3F、CaC03、MgC03]中分离提取Ca、Mg、P等元素
的工艺流程如下:
NaHCO,
NH,CI溶液→浸出液A→沉钙
→CaC,O
NH)2CO,溶液
磷可矿石→粉碎一煅烧→浸钙
NH)SO,溶液
→浸出液B一
沉镁→MgCO,
尾气
→浸出渣A一→浸镁
磷酸
疏酸
→浸出渣B→酸浸→转化
-→CaS0,·2H,0
亚磷酸
已知:①Ca(PO)3F热稳定性强。
②Kp(CaC204)=4X10-9;K1(H2C204)=10-1.3;K2(H2C20,)=10-43。
回答下列问题:
(1)磷矿石预先“粉碎”的目的是
:尾气用氨水吸收处理后所得产品导人
(填操作单元名称)工序中循环利用。
(2)“沉钙”时发生反应的离子方程式为
;Ca2+恰好沉淀完全[c(Ca2+)=1X
10-5mol·L-1门时,测得溶液中c(H2C2O,)=4×10-5mol·L-1,则此时溶液中pH=
(3)升高温度可以提高“浸镁”效率,原因是
(从化学平衡的角度分析)。
(4)用硫酸代替磷酸进行“酸浸”时会降低磷的浸出率,可能的原因是
(5)“转化”时Ca(H2PO4)2溶液发生反应的离子方程式为
18.(12分)氯胺-T(〈
-S0,NCINa,M=227.5g·mol-1)是一种白色结晶固体,易溶于水
和乙醇,不溶于乙醚,在水溶液中能缓慢水解释放出次氯酸而具有较强的杀菌和消毒作
用。实验室利用次氯酸钠在碱性溶液中与对甲苯磺酰胺(
SO,NH,)反应制备氯
胺-T的装置如图所示(夹持装置略)。
9、
温度计
10%NaOH溶液
NaCIO溶液
·对甲苯磺酰胺
加热搅拌器
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实验过程:
①在三颈烧瓶中先加人58 mL NaC1O溶液,在不超过45℃条件下慢慢加入40mL
10%NaOH溶液,然后加人5.1g对甲苯磺酰胺,搅拌,加热至80℃。
②反应液澄清后,冷却至室温、过滤、洗涤,干燥至恒重,得白色晶体。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
;根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为
(填标号)
A.100 mL
B.250 mL
C.500 mL
D.1000mL
(2)实验过程②中洗涤使用试剂为
(填名称)。
(3)生成氯胺-T的化学方程式为
(4)产品纯度测定(杂质不反应):
称取1g产品于锥形瓶中,加水溶解,再加人过量的c1mol·LNa3AsO3(易被氧化为
Na3 AsO)标准液V1mL和一定量稀硫酸,摇匀。充分反应后,用c2mol·L-1碘标准液滴定
过量的Na:AsO3标准液,加入淀粉指示剂继续滴定至终点,消耗碘标准液的体积为V2mL。
①氯胺-T中C1的化合价是
②临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为
-0
③产品纯度为
(用含m、c1、c2、V1、V2的代数式表示);若滴定前滴定管尖嘴处
无气泡,滴定后有气泡,会导致测定值
(填“偏高”“偏低”或“无彤响”)。
19.(12分)一种用于治疗肿瘤的药物(N)的合成路线如下:
NH.
定
HNO,/HSO
A(CHN
条年cC,HNO,CHDC,HNO,SnCI/HCI
NO
NH
F(C,H2N,Cl)
NH
M(HN
o
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(用系统命名法命名);B中官能团的名称为
(2)CD的化学方程式为
(3)D-→E的反应类型为
;F的结构简式为
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(4)B的同分异构体中,同时满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
①苯环上含有4个取代基②能发生水解反应和银镜反应
③不存在酰胺基
(5)合成M的路线设计如下:
0
HO
浓氨水
K(C,H,NO SCI)
L(CHwN,O,S)-→M
O,N
K的结构简式为
;L→M所加的试剂是
0
20.(12分)科研人员设计了利用碳、水蒸气和氧化钙反应生成氢气的路线,主要反应如下:
I.H2O(g)+C(s)=CO(g)+H2 (g)AH=+131.3 kJ.mol-
Ⅱ.H20(g)+C0(g)=C02(g)+H2(g)△H2=-41.2k·mol-
Ⅲ.CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)△H3=-178.1kJ·mol-1
IV.2H2 (g)+C(s)=CH,(g)AH
回答下列问题:
(1)反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=
kJ·mol-1。
(2)在压强恒为2.5MPa的容器中加人1molC(s)、1 mol CaO(s)和2molH2O(g)发生
上述反应,达平衡状态时,体系中CH4、H2、CO、CO2的气体摩尔分数以及气体产物的总物质
的量随温度变化的结果如图所示(温度高于950℃时,CaCO3完全分解)。
●…●、CH
★★★★★★★
甲
(850,1.75)
的一一一一一
★
增大
★★★
(850,4)9
丙
增大
--
400
8001200t/℃
①甲线对应物种为
(填化学式);△H,
0(填“>”“<”或“=”)。
②计算850℃时混合气体中H2O(g)的膝尔分数为
,碳的转化率为
(保留至0.1%),反应I的压强平衡常数K。=MPa。
回850℃时,向平衡体系中通人少量H0(g,重新达平衡后,,0将
(填
“增大”“减小”或“不变”)。
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2026年5月高三年级学业质量检测·化学
一、选择题
并不断搅拌,错误:D项,称量氣化钠时应该是
1.D【解析】A项,植物油久置后变质涉及氧化
“左物右码”,错误。
还原反应,不符合题意:B项,铁粉具有还原5.C【解析】A项,用NaOH溶液吸收少量H,S
性,可用作食品脱氧剂,涉及氧化还原反应,不
碱过量生成正盐,离子方程式为2OH+H.S
符合题意:C项,茄子中存在一类叫“酚氧化
一S-十2HO,正确:B项,用硝澉很溶液和
荫“的物质,遇到氧气之后会发生氧化还原反
氨水配制银氨溶液,离子方程式为Ag十
应产生有色的物质,反应时间越长,颜色越深,
2NH,·H,O一[Ag(NH,):]'+2H,O.正确:
涉及氧化还原反应,不符合题意:D项,碳酸氢
C项,酚羟基和碳酸氢钠不反应,离子方程式
铵受热分解产生CO:和NH,,使食品膨松,可
OH
用作食品膨松剂,不涉及氧化还原反应,符合
COOH+HCO
题意。
2.B【解析】A项,石愚属于混合型品体,错误;
CO:↑十H,O,错误:D项,用硫代硫酸钠溶液
B项,灰锡属于共价品体,正确:C项,黄铜属于
和稀硫酸探究浓度对反应速率的彤响.高子方
程式为S,O+2H一S¥+SO个+H,O.
金属品体,错误:D项,干冰属于分子品体,
正确。
错误。
6.B【解析】X是一种短周期金属元素的单质,
3,C【解析】A项,NaH属于离子化合物,电子式
W是黄绿色气体,X和W的组成元索位于同
为Na[H],正确:B项,K的质子数是19,核
一周期,W是CL:,根据Z能和氢氧化钠反应以
及生成的Y可与Z反应可知.X是金属铝,M
外电子数是18,结构示意图
是NaCl.Y是Na[AI(OH),].N是Al(OH),。
确:C项,苯酚中邻位氢原子活泼性强,酚醛树
A项,AI+水解生成氢氧化铝胶体,可用作净
水剂,正确:B项,AI(OH),是两性氢氧化物,
OH
但不与氨水反应,错误:C项,Na[AI(OH),]溶
脂的结构简式应该为
于水发生水解使溶液显碱性,正确:D项,电解
氣化钠溶液可以制备氯气,正确。
错误:D项,氯溴碘代甲烷存在对映异构体,
7.C【解析】A项,根据M的结构简式可知,分
正确。
子式为CH,O:,正确:B项,羟基上的氢原子
4.B【解析】A项,收集SO:可用向上排空气
和联基上的氧原子可以形成分子内氢键,正
法,但不能用瓶塞塞紧集气瓶,借误:B项,用
确:C项,苯环和联基均能与氢气发生加成反
拇指和食指捏住容量瓶的最细处,即细颈部
应,与足量H:加成后,产物分子中含有2个手
分,其他三个手指则自然卷曲,依掠中指支撑
性碳原子,即原羰基碳原子和与羟基相连的碳
瓶身,此时,利用手腕的力量,画图式地摇动容
原子,错误:D项,分子中含有4个苯环,苯环上
量瓶,以确保溶液充分混合·正确;C项.稀释
的氢原子发生氣代反应时,一氛代物有10种,
浓硫酸时应该把浓硫酸沿着烧杯壁倒人水中
正确。
C③扫描全能王
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可能共平面,正确:D项,由于与醛基相连的
【解析】(1)基态N原子的核外电子排布式为
碳原子上的氢原子也比较活泼,也能与苯甲
1s2s2p.所以核外电子的空间运动状态有
醛发生加成反应,所以副产物的结构简式为
1+1+3=5种:根据[Co(NH),(NO2)]+和
OH
[Co(NHs)s(ONO)]+的结构可知,除NH
外.[Co(NH),(NO:)]-中氮原子提供孤电
正确。
子对,而[Co(NH,)(ONO)]+中氧原子提
供孤电子对,导致氨原子周围电子云密度增
大,对共价键斥力增大,键角变小,即键角
15.CD【解析】pOH越大,酸性越强,所以I,
∠1>∠2.
Ⅱ、Ⅲ分别对应A-、HA-和H,A.因此
(2)由于P原子提供孤电子对和B原子配位,
K(H,A)=10-,K(H2A)=10-。
对P一F键的斥力诚弱,所以键长小于P℉,中
Kn[N(OH),]>K[M(OH)],因此pOH相
的键长。
同时,N+浓度大,所以甲线表示一lgc(N+)
(3)①非金夙性越强,电负性越大,则C1、Fe、
与pOH的关系,乙线表示一lgc(M+)与
As电负性由小到大的顺序为Fe<As<Cl。
pOH的关系,据此分析解答。A项,由分析
②与水类似,液态AC1,也存在自解离作用而
可知,甲线表示一lgc(N+)与pOH的关系,
导电,即存在2AsCl=AsC+[AsCL,]。
特误:B项.K,HA)=8=10,即数
AsCl·FeCl具有良好的导电性,通电时阴
极区的砷量增多,阳极区的铁量增多,这说明
级为10-,错误;C项,0.1mol·L-H,A溶液
该化合物由AsC过和[FeCl,]-组成,即阴离
子的化学式为[FeCL,]-.阳离子中中心原子
中c(H')=√/0.1×10-下mol·1,-J=10-3mol·
1,电离度为0mol
的价电子对数是2+5-1一2X1=3,所以杂
0.1mol,-X100%=1%,
化方式为sp。
正确:D项,根据图像可知,K[N(OH)]、
(4)①根据品胞结构示意图可知,含有2个铜
K[M(OH):]分别为10-19、10-”,所以
原子,又因为Sb占据晶体中与Cu位置类似
M(ag)+N(OH)(s)=N*(ag)+
的空隙,所以含有2个Sb原子。Sr原子个数
M(OH)2(s)的K=
Ko[N(OH):]
=10°
是4x立+4x日+2x+2x日
=2,因此该
K[M(OH)2]
物质的化学式是SrSbCu。
正确。
②Sb占据晶体中与Cu位置类似的空隙,所
三、非选择题
以Cu原子的分数坐标和Sb原子的分数坐
16.(12分)
标是交借的,即Sb原子的所有分数坐标为
(1)5(1分)>(1分)
(2)P原子提供孤电子对和B原子配位,对
(名是)(行子)根据图示
P一F键的斥力减弱(2分,合理即得分)
(3)①Fe<As<CI(1分)②[FcCL,]-(1分)
c pm
p(1分)
,可知M和N原子的距
M
(4)①SrSbCu(1分)
@(号号)(
a pm
◆apm
)2分)后+号2分)
离为,()+()'pm=后+号pm
c-a-
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可能共平面,正确:D项,由于与醛基相连的
【解析】(1)基态N原子的核外电子排布式为
碳原子上的氢原子也比较活泼,也能与苯甲
1s2s2p.所以核外电子的空间运动状态有
醛发生加成反应,所以副产物的结构简式为
1+1+3=5种:根据[Co(NH.),(NO2)]+和
OH
[Co(NHs)s(ONO)]+的结构可知,除NH
外.[Co(NH),(NO:)]-中氮原子提供孤电
正确。
子对,而[Co(NH,)(ONO)]+中氧原子提
供孤电子对,导致氨原子周围电子云密度增
大,对共价键斥力增大,键角变小,即键角
15.CD【解析】pOH越大,酸性越强,所以I,
∠1>∠2。
Ⅱ、Ⅲ分别对应A-、HA-和H,A.因此
(2)由于P原子提供孤电子对和B原子配位,
K(H:A)=10-,K.(H2A)=10-"。
对P一F键的斥力诚弱,所以键长小于P℉,中
Kn[N(OH),]>K[M(OH):],因此pOH相
的键长。
同时,N+浓度大,所以甲线表示一lgc(N+)
(3)①非金夙性越强,电负性越大,则C1、Fe、
与pOH的关系,乙线表示一lgc(M+)与
As电负性由小到大的顺序为Fe<As<Cl。
pOH的关系,据此分析解答。A项,由分析
②与水类似,液态AsC,也存在自解离作用而
可知,甲线表示一lgc(N+)与pOH的关系,
导电,即存在2AsCl一AsCl+[AsCL,]。
特误:B项.K,HA)=8=10,即数量
AsCl·FeCl具有良好的导电性,通电时阴
极区的砷量增多,阳极区的铁量增多,这说明
级为10-,错误:C项,0.1mol·L-1H,A溶液
该化合物由AsC和[FeCl,]-组成,即阴离
子的化学式为[FeCL,]-.阳离子中中心原子
中c(H')=√/0.1×10-下mol·1,-J=10-3mol·
-1,电高度为0mo11
的价电子对数是2+5-1,2X1=3,所以杂
0.1mol,-X100%=1%,
化方式为sp。
正确:D项,根据图像可知,K[N(OH)]、
(4)①根据品胞结构示意图可知,含有2个铜
K[M(OH):]分别为10-9、10-”,所以
原子,又因为Sb占据晶体中与Cu位置类似
M:(ag)+N(OH)2 (s)=N*(ag)+
的空隙,所以含有2个Sb原子。Sr原子个数
M(OH)2(s)的K=
Ko[N(OH):]
=10°.
是4x立+4x日+2x+2x日
=2,因此该
K[M(OH)2]
物质的化学式是SrSbCu。
正确。
②Sb占据晶体中与Cu位置类似的空隙,所
三、非选择题
以Cu原子的分数坐标和Sb原子的分数坐
16.(12分)
标是交借的,即Sb原子的所有分数坐标为
(1)5(1分)>(1分)
(2)P原子提供孤电子对和B原子配位,对
(名是)(行子)根据图示
P一F键的斥力减弱(2分,合理即得分)
(3)①Fe<As<CI(1分)②[FcCL,]-(1分)
c pm
sp(1分)
,可知M和N原子的距
(4)①SrSbCu(1分)
@(导号·)(分
a pm
◆apm
子,)2分)
+号2分
离为,()+()'pm=后+号pm.
c-a-
C③扫描全能王
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17.(12分)
(5)“酸浸”后的溶液中含有H,PO:和
(1)增大反应物的接触面积,充分反应,提高
Ca(HPO,):,所以“转化”时发生反应的离子
反应速率(1分,合理即得分)沉镁(1分)
方程式为2H++SO+Ca+十2H2PO斤+
(2)Ca++HCO+NH·HO—CaCO,+
2H2O—CaSO,·2H2O¥+2HPO,。
NH+HO(2分)3.3(2分)
18.(12分)
(3)MgO+2NH;+H2O=Mg+2NH.
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)(1分)
H,O,升高温度,氨气逸出,平衡正向移动(或
B(2分)
NH+H(O三H+NH,·HO.升高温
(2)乙醚(1分)
度,NH:水解程度增大,溶液酸性增强)(2分,
NaOH
合理即得分)
(3)NaCIO
SO.NHz
△
(4)硫酸和Ca(PO,):F反应生成的硫酸钙附
SO,NCINa+H,O(2分)
着在固体表面,阻碍反应进行(2分,合理即
得分)
(4)①+1(1分)②将悬挂在滴定管尖嘴处的
(5)2H++SO?-+Ca++2H:PO+2H.O
半滴液体,轻靠锥形瓶内壁将其沾落,随即用少
—CaSO,·2HO¥+2HPO.(2分)
量蒸馏水冲下(2分)
③2.75(cV,-cV2%
【解析】(1)磷矿石预先粉碎的目的是增大反
应物的接触面积,充分反应,提高反应速率:
(2分)偏高(1分)
“煅烧”时碳酸钙和碳酸镁受热分解转化为氧
【解析】(1)由仪器结构特点可知,仪器a的
化钙、氧化镁和二氧化碳,二氧化碳用氨水吸
名称是恒压滴液漏斗或恒压分液蒲斗:三颈
收转化为碳酸铵,可在“沉镁”工序中循环
烧瓶中反应液体积大约是100mL,加热时溶
利用。
(2)“浸钙"时氧化钙和氯化铵反应生成氯化
液体积不能低于三颈烧瓶容积的了,不能高
钙、一水合氨,因此“沉钙”时发生反应的离子
方程式为Ca++HC,O+NH,·H,O一
于三颈烧瓶容积的号,所以三颈烧瓶的规格
CaCO,+NH;+H,O。当溶液中c(Ca+)=
是250mL,答案选B。
1×10-mol·1.-1时Ca+恰好沉淀完全,根据
(2)氯胺-T易溶于水和乙醇,不溶于乙醚,所
Kn(CaC(O)=4X10-可知.溶液中c(CO)=
以洗涤时可以选择乙醚。
4×10-mol·1.-1,溶液中c(H.CO,)=4×
(3)次氯酸钠在贼性溶液中与对甲苯磺酰胺
10-imol·1-,又因为K(HC2O,)=
反应制备氯胺-T.依据元素守恒可知,还有
10-i.3、K2(HCO,)=10-a,K·Ka=
水生成,反应的化学方程式为NaClO十
10-A=(H*)·c(C,0
,解得c(H+)=
SO,NH,△
SO,NCINa+
c(H:C2O)
10-3mol·L-1.所以pH=3.3。
HO。
(3)“浸镁”时发生的反应为MgO+2NH,+
(4)①根据氯胺-T在水溶液中能缓慢水解释
H,O一Mg++2NH.·HO,升高温度,
放出次氯酸可判断氯元素的化合价是十1。
NH2·H,O分解,NH3逸出,使平衡正向移
②微微转动酸式滴定管的活塞,使溶液悬在
动,从而提高浸出率或NH:十HO二
滴定管尖嘴处,形成半滴,轻靠锥形瓶内壁将
H十NH·H:O.升高温度,NH水解程度
其沾落,随即用少量蒸馏水冲洗锥形瓶壁将
增大,溶液酸性增强。
殃标准液冲下。
(4)由于硫酸和Ca:(PO,),F反应生成的硫酸
③依据得失电子守恒可知l2~Na,AsO,、氟
钙微溶,会附着在Ca(PO:)xF固体表面,阻
胶-T一HCIO一Nas AsO,所以剩余Nas AsO,
碍反应进行,降低磷的浸出率。
的物质的量为0.001c=V:mol,因此产品纯度为
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(0.001cV-0.001c:V.)mol×227.5g·mol-
(1)由分析可知,A的系统命名为2-乙基苯
m g
NH2
100%
22.75(cV,-cV)%:若滴定前滴
胺:B为
.B中官能团的名称
定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,测得消耗
NO.
碘标准液体积偏小,即V:偏小,所以产品纯
为氨基和硝基。
度偏高。
19.(12分)
(2)C→D的化学方程式为H
(1)2-乙基苯胶胺(1分)氨基、硝基(2分)》
NO
(2)H
CH,I
CH,I-
+H1。
NO
(3)D-→E的反应中硝基转化为氨基,反应类
+H1(2分)
CI
型为还原反应:F的结构简式为
(3)还原反应(1分)
(1分)
(4)B的同分异构体中,同时满足条件①苯环
上含有4个取代基,②能发生水解反应和银
(4)16(2分)
镜反应,说明含有一OOCH,③不存在酰胺
(5)
C1(2分)
SnC1/HCI
基,因此另外3个取代基是2个氨基和1个甲
O,N
基,如果两个氨基相邻,一OOCH和一CH
(1分,合理即得分)
有6种组合,如果两个氨基相间.一OOCH
【解析】A发生硝化反应生成B、B为
和一CH,有7种组合,如果两个氨基相对,
NH2
NH,
一OOCH和一CH,有3种组合.共计16种。
A为
根据C和D
(5)氯磺酸和对硝基甲苯发生反应生成K,
NO
K的结构简式为
CI:K和浓氨
的分子式以及E的结构简式可知,C为
水反应生成的1为o,N
NH2.I.中
根据G的结构简式和F的分子式可知,F为
的硝基转化为氨基生成M,根据题给流程图
CI
可知,L--M所加的试剂是SnCL2/HCl。
G发生取代反应生成H,H为
20.(12分)
(1)+172.5(1分)
(2)①H,(2分)<(1分)②16%(2分)
95.8%(2分)0.45(2分)③不变(2分)
【解析】(1)依据盖斯定律反应1一反应Ⅱ即
得到C(s)十CO:(g)=2CO(g)△H=
+172.5kJ·mol-1。
·5
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(2)①随温度升高,CH,的摩尔分数逐渐诚
2X1+1
小,高温时接近为0,说明升高温度反应下平
12+3+0.25++3×(0.75-2)=3,解
衡逆向进行,正反应放热,△H,<0:H的摩
1
mol
尔分数逐渐升高,因此甲线对应物种是H,:
得=
24,所以碳的转化率为
1一24
1 mol
温度高于950℃时.CaCO,完全分解,因此高
温下平衡体系中只存在反应I和Ⅱ,升高温
100%≈95.8%。混合气体的总物质的量是
度反应1平衡正向进行,反应且平衡逆向进
1.75mol+号mol=62
3
mol.所以HzO(g)
行,所以乙线对应物种是CO,丙线对应物种
是CO2。
3 mol
②850℃时,CH,、CO:和CO的庠尔分数均
的分压为
-×2.5MPa=0.4MPa、
6.25
是4%.气体产物的总物质的量是1.75mol,
mol
3
设混合气体中H,O(g)的物质的量是ymol,
CO(g)的分压为0.1MPa、H2(g)的分压为
CH,、CO,和CO的物质的量均是.xmol.因
1.5 mol
此H:的物质的量是(1.75一3.x)mol,依据氢
6.25
X2.5MPa=1.8MPa,反应I的压
3
mol
原子守恒可知4x十2y十2X(1.75一3.x)=4,
)=4%部得=立y=了所
又因为1.75+y
强平衡常数K,=01X1.8MPa=O.45MPa。
0.4
以850℃时混合气体中H:O(g)的库尔分数
③850℃时,向平衡体系中通入少量H,O(g),
1
重新达平衡后,由于反应Ⅲ的平衡常数不变,
3 mol
×100%=16%:设平衡时
所以c(CO,)不变,又因为反应C(s)十CO(g)
(1.75+3)mo
一2CO(g)的平衡常数也不变,所以c(CO)
剩余碳的物质的量是:mol.依据碳原子守恒
不变,根据反应ⅡH:O(g)十CO(g)=
可知,CaCO,的物质的量是(0.75一)mol.
C0.(g)+H,(g)的平衡常数不变可知c,)
根据钙原子守恒可知,CaO的物质的量是
c(H,O)
1
(0.25十)mol,根据氧原子守恒可知2十
不变.因此”(H.O)
不变。
n(H,)
。6…
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16.(12分)
(1)5(1分,回答“五”或“伍”等均得分)>(1分,唯一答案)
(2)P原子提供孤电子对和B原子配位,对P一F键的斥力减弱(2分,只要回答出“P原子提
供孤电子对和B原子配位”即得分,合理即得分)
(3)①e<As<C(1分,“<”可以不写,只要顺序正确即得分,写名称只要正确也得
分,0元索符号或名称错误不得分)
②FC1.(1分,化学式错或回答名称等不得分,“口”不做要求)sp2(1分)
(4)①SrSbCu(1分,化学式错或回答名称等不得分,“元素顺序”不做要求)
293
1
2
②(3,3,)、(3,
3,
二)(2分,各1分,两个分数坐标的顺序不做要求)
c a
V63(2分,带单位或没有化简均不扣分,只要数值正确即得分)
17.(12分)
(1)塔大反应物的接触面积,充分反应,提高反应速率(1分,合理即得分)
沉镁(1分,有错别字不得分)
(2)Ca2+HCC:+NH3H20=CaC204↓+H20(2分,等号、可逆号、箭头、短
线等都可以,不标“↓”不扣分,不配平、化学式错或离子符号错或写化学方程式等均不得
分)
3.3(2分,唯-答案)
(3)Mg0+2NH+H2CMg2++2NH3H20,升高温度,氨气逸出,平衡正向移动(或
NH+H20H+NH3H20,升高温度,NH水解程度增大,溶液酸性增强)(2分,方程
式和解释各1分。合理即得分)
(4)硫酸和Ca5(PO4)3F反应生成的疏酸钙附着在固体表面,阻碍反应进行(2分,合理即
得分)
(5)2H+SC+Ca2+:川C+2H20=CaS042H20↓+2H3P04(2分,等号、可逆
号、箭头、短线等都可以,不标“↓”不扣分,不配平、化学式错或离子符号错或写化学方
程式等均不得分)
18.(12分)
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)(1分,有错别字不得分)
B(2分,字母小写不
得分)
(2)乙醚(1分,回答化学式或有错别字等均不得分)
NaCI
SO.NH2
SO.NCINa
(3)NaCIO+
△
+H20(2分,等号、可逆号、
箭头、短线等都可以,不标反应条件不扣分,回答离子方程式只要正确也得分,不配平、
化学式错或离子符号错等均不得分)
(4)①+1(1分,回答“1”不得分)
②将悬挂在滴定管尖嘴处的半滴液体,轻靠锥形瓶内壁将其沾落,随即用少量蒸馏水冲下(
2分,两个要点各1分,合理即得分)
22.c-c2%
③
11
(2分,只要数值正确即得分)
偏高(1分,唯一答案)
19.(12分)
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(1)2-乙基苯胺(1分,有错别字或回答“邻乙基苯胺”等不得分)
氨基、硝县(2分,不全得1分,有错不得分,回答结构简式或有错别字等均不得分)
(2)
HNO:+CH
NO+H(2分,不配平、化学式或结构
简式错等均不得分,等号、可逆号、短线等都可以;反应物、产物中出现结构式或结构简
式正确均得分;有机反应物和有机产物只写分子式不得分,反应条件不做要求)
(3)还原反应或还原(1分,有错别字不得分)
℃1(1分,不用键线式表示,用
其他表示形式例如回答结构式或结构简式只要正确即得分,回答分子式不得分)
(4)16(2分,唯一答案)
CI
(5)
O.N
0一0(2分,不用键线式表示,用其它表示形式例如回答结构式或结构简
式只要正确即得分,回答分子式不得分)
SnC2/HCl(1分,合理即得分)
20.(12分)
(1)+172.5或172.5(1分,带单位或单位错误均不扣分)
(2)①H2(2分,回答名称或化学式错等均不得分)
<(1分,唯一答案)
②16%或0.16(2分,只要数值正确即得分)
95.8%(2分,唯一答案)
0.45(2分,带单位或单位错误均不扣分;只要数值正确即得分)
③不变(2分,唯一答案)
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