2026届高三生物三轮复习选择性必修3易错判断专项训练

选择性必修三易错判断

第1章

(1)利用乳酸菌制作泡菜属于厌氧发酵,是放热过程。(    )

(2)泡菜的制作前期需要通入氧气,后期应严格保持无氧条件。(    )

(3)制作泡菜过程中,有机物的干重和种类将减少。(    )

(4)毛霉主要通过产生蛋白酶分解蛋白质参与腐乳发酵。(    )

(5)泡菜制作过程中,泡菜坛中溶液量会增加,原因可能是外界溶液浓度高,细胞渗透失水。(    )

(6)酿酒酵母的最适生长温度约为28℃。(    )

(7)当氧气不充足、缺少糖源时,醋酸菌将乙醇转化为乙醛,再将乙醛变为乙酸。(    )

(8)制作果醋的温度比制作果酒的温度高。(    )

(9)实验室培养硝化细菌时,培养基中无须加入有机碳源。(    )

(10)消毒的原则是既杀死材料表面的微生物,又减少消毒剂对细胞的伤害。(    )

(11)为了防止污染,接种环经灼烧灭菌后应立即挑取菌落。(    )

(12)倒平板时,培养皿皿盖不能完全打开。(    )

(13)进行平板划线操作时,第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物。(  )

(14)只要是没有生物活性的材料(如培养基、接种环等)都可采用高压蒸汽灭菌法进行灭菌。(    )

(15)所有微生物在培养时,培养基中都需加入氮源。(    )

(16)与紫外线照射相比,高压蒸汽灭菌防止杂菌污染的效果更好。(    )

(17)若皿盖和皿底之间溅上培养基,这个培养基不可再用。(    )

(18)以尿素为唯一氮源的培养基是选择培养基。(    )

(19)稀释涂布平板法可用于分离微生物和统计样品中活菌数目。(    )

(20)将土壤稀释液彻底灭菌后再接种到培养基上,可以有效防止杂菌的污染。(    )

(21)稀释涂布平板法的操作中,不同浓度的菌液均可在培养基表面形成单菌落。(    )

(22)“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验过程中应使用涂布器、移液管等操作工具,使用前进行灭菌处理。(    )

(23)用平板划线法对纤维素分解菌进行计数时,应选菌落数为30~300的平板计数。(    )

(24)利用血细胞计数板可以直接统计待测菌液中的活菌数目。(    )

(25)在发酵工程中,可通过诱变育种、基因工程育种获得菌种。(    )

(26)发酵罐中微生物的生长繁殖、代谢物的形成速度都与搅拌速度无关。(    )

(27)发酵产品可以是微生物的代谢物,也可是微生物细胞本身。(    )

(28)谷氨酸的发酵生产在酸性条件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺。(    )

(29)普通啤酒和“精酿”啤酒都需要过滤和消毒处理。(    )

(30)将发酵液中的微生物分离出来就是微生物肥料,可大大增进土壤肥力。(    )

(31)单细胞蛋白是指通过发酵工程由微生物产生的分泌蛋白。(    )

 

 

第2章

(1)植物的每个细胞在植物体内和体外都能表现出细胞的全能性。(    )

(2)在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中,不会发生细胞的增殖和分化。(    )

(3)愈伤组织是外植体通过脱分化和再分化后形成的。(    )

(4)在脱分化阶段没有基因的选择性表达。(    )

(5)若用菊花茎切段作为外植体应将形态学下端插入诱导愈伤组织的培养基中。(    )

(6)利用物理法或化学法可以直接诱导两个植物细胞融合。(    )

(7)“番茄—马铃薯”的培育过程利用的原理包括细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。(    )

(8)“番茄—马铃薯”的培育过程是植物体细胞杂交,不同于植物组织培养,无愈伤组织的形成。(    )

(9)诱导不同原生质体融合的化学试剂一般为秋水仙素。(    )

(10)植物体细胞杂交技术中去壁前,需对两种植物细胞进行灭菌处理,以防止杂菌污染。(    )

(11)微型繁殖技术利用了植物细胞的全能性。(    )

(12)脱毒苗能明显提高产量,但品质没有发生变化。(    )

(13)体细胞诱变育种获得的都是具有优良性状的新品种。(    )

(14)单倍体育种是通过花药离体培养直接形成新品种的过程。(    )

(15)单倍体育种获得的个体都是纯合子。(    )

(16)突变体育种常用射线、化学物质处理愈伤组织。(    )

(17)植物细胞内的蛋白质是次生代谢物。(    )

(18)动物细胞培养体现了动物细胞的全能性。(    )

(19)肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2以刺激细胞呼吸。(    )

(20)原代培养的细胞是指从贴壁生长到发生接触抑制之前的细胞。(    )

(21)将动物组织分散成单个细胞可选用胃蛋白酶或胶原蛋白酶进行处理。(    )

(22)培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞。(    )

(23)癌细胞无接触抑制现象,可以无限增殖。(    )

(24)胚胎干细胞具有分化为动物各种组织的潜能。(    )

(25)不同类型的干细胞,它们的分化潜能无差别。(    )

(26)造血干细胞的分化程度低于胚胎干细胞。(    )

(27)灭活会破坏病毒或细菌的抗原结构,使其失去感染能力。(    )

(28)制备单克隆抗体时,先利用特定的抗原蛋白饲喂小鼠,再从小鼠脾脏中分离出B淋巴细胞。(    )

(29)单克隆抗体制备过程涉及的生物学原理有细胞增殖和细胞膜的选择透过性。(    )

(30)将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行诱导融合,培养液中融合后的细胞即为杂交瘤细胞。(    )

(31)为提高单克隆抗体制备成功率,往往需要多次给实验动物注射多种抗原。(    )

(32)需对抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞进行体内或体外培养。(    )

(33)抗体—药物偶联物中,单克隆抗体作为抗癌药物能够定向杀死癌细胞。(    )

(34)ADC中抗体发挥靶向运输作用,药物发挥治疗效应。(    )

(35)克隆动物的诞生说明了动物细胞具有全能性。(    )

(36)动物体细胞分化程度较低,因此表现全能性较困难。(    )

(37)体细胞核移植过程中通常用(去核)MⅡ期卵母细胞作为受体细胞。(    )

(38)克隆动物的性状与供体动物完全相同。(    )

(39)重构胚具有发育成完整个体的能力。(    )

(40)利用植物体细胞杂交技术培育出杂种植株也属于克隆。(    )

(41)卵子形成过程中,减数第一次分裂和减数第二次分裂是连续的。(    )

(42)自然条件下,哺乳动物的受精在输卵管内进行。(    )

(43)精子排出后,能立即与相应的卵子完成受精。(    )

(44)采集的卵母细胞需在体外培养使其分裂为卵细胞才能与获能的精子受精。(    )

(45)在胚胎发育过程中细胞分化是从桑葚胚阶段开始的。(    )

(46)囊胚的滋养层细胞能发育成胎儿各种组织。(    )

(47)胚胎发育的场所是输卵管。(    )

(48)试管动物就是指在试管中发育成熟的动物。(    )

(49)利用试管动物技术繁育优良家畜的生殖方式为有性生殖。(    )

(50)移植的胚胎只能来自体内受精或者体外受精直接产生的胚胎。(    )

(51)桑葚胚、囊胚和原肠胚都可用于胚胎分割。(    )

(52)胚胎移植技术中,提供精子的一方为供体,提供卵母细胞的一方为受体。(    )

(53)在对囊胚进行分割时,要将滋养层细胞均等分割。(    )

(54)利用胚胎分割技术可以获得两个基因型完全相同的胚胎。(    )

(55)胚胎的产生过程可能是有性生殖也可能是无性繁殖,但胚胎分割是无性繁殖。(    )

 

第3章

(1)限制性内切核酸酶能识别和切割RNA。(    )

(2)基因工程常用的工具酶有限制酶、DNA连接酶和载体。(    )

(3)同种限制性内切核酸酶切出的黏性末端一定相同,不同种限制性内切核酸酶切出的黏性末端一定不同。(    )

(4)E.coliDNA连接酶能催化任意2个DNA片段之间形成磷酸二酯键。(    )

(5)DNA连接酶能通过催化形成氢键将两碱基连接起来。(    )

(6)限制酶和解旋酶的作用部位相同。(    )

(7)质粒是小型环状双链DNA分子,是基因工程常用的载体。(    )

(8)载体质粒通常采用抗生素合成基因作为标记基因。(    )

(9)载体都位于细胞膜上,其本质都是蛋白质。(    )

(10)利用PCR技术扩增目的基因所需的酶与体内DNA复制所需的酶相同。(    )

(11)在恒温条件下进行PCR扩增,避免温度变化导致酶失活。(    )

(12)PCR技术中,DNA模板链上碱基G和C的比例越高,DNA变性解链所需的温度就越高。(    )

(13)PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定,电泳时电泳缓冲液不能没过凝胶。(    )

(14)凝胶中的DNA分子可以通过电子显微镜被检测出来。(    )

(15)基因表达载体能协助目的基因在受体细胞中复制。(    )