2025-2026学年高一下学期期末二卷大题突破④有机综合题

**基本信息** 双考向系统覆盖有机综合题，以框图推断和性质实验为载体，融合物质推断、官能团分析及实验操作，体现科学思维与探究实践。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |有机框图综合题|48道|含合成路线推断、官能团识别、反应类型判断|从基础有机物（乙烯、乙醇等）性质出发，构建“结构-性质-转化”逻辑链，强化物质推断与多步反应分析| |性质或实验与有机框图综合题|16道|结合实验操作（如酯化反应）、物质鉴别及产率计算|整合有机性质与实验探究，形成“性质应用-实验设计-现象分析”认知路径，突出科学探究与实践|

2025-2026学年 高一下学期期末二卷大题突破④有机综合题 考向1有机框图综合题 考向2性质或实验与有机框图综合题 考向1有机框图综合题 1、乙二醇单乙酸酯可作为香料调香和定香的溶剂，应用于日用化妆品的生产中。其一种合成路线图如下，其中A的产量用来衡量一个国家石油化工发展水平，C是生物的主要供能物质，A、C均可在一定条件下转化为B。回答下列问题： (1)A的结构简式为_______，乙二醇单乙酸酯中所含官能团名称为_______。 (2)D与E生成乙二醇单乙酸酯的反应类型为_______。 (3)请写出C转化为B的化学方程式_______。 (4)下列说法正确的是_______。 a.E与B互为同系物 b.D与E的反应需控制条件与反应物用量避免副产物生成 c.1mol乙二醇单乙酸酯最多与1mol钠反应生成11.2LH2 d.B在酸性高锰酸钾作用下也能生成D 2、是一种重要的药物中间体，其某种合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)A的结构简式是 。M的化学式是 。 (2)B中含氧官能团的名称是 。 (3)②的反应类型是 。 (4)③的反应条件是 。 (5)④的化学方程式是 。 (6)与能发生类似④的反应，其有机产物结构简式是 。 3、已知：A是石油化学工业重要的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。下图为有机物A～H之间的转化关系(部分条件已省略)： 回答下列问题： (1)A的结构式为 ，E中官能团的名称为 。 (2)A→C的反应类型为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)下列物质中能用来鉴别D和F的是_______(填标号)。 A．水 B．碳酸钠溶液 C．紫色石蕊试液 D．铁粉 (5)H是一种高分子化合物，其结构简式为 。 (6)G是一种具有香味的液体，的化学方程式为 。 (7)物质J与C互为同系物，且相对分子质量比C大14，则J的结构简式可能为： (写出2种)。 4、工业上，通过石油的裂化、裂解等方法获得丙烯等重要的化工基础原料，其中部分转化路线如下图所示： 回答下列问题： (1)可能的结构简式为 、 。 (2)有机物A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，其结构式为 ，有机物A转化为B的化学反应类型为 。 (3)丙烯酸分子中含有的官能团名称是 ，有机物B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式为 。 (4)聚丙烯酸乙酯(PEA)具有良好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。一定条件下，由丙烯酸乙酯聚合成PEA的化学方程式为 。 (5)下列物质可用于实验室鉴别有机物B和X的是___________(填标号)。 A．酸性溶液 B．溴水 C．NaOH溶液 D．新制 (6)1个丙烯酸分子中最多有 个原子共面。 5、酒城泸州以白酒闻名于世，浓香型白酒中适量添加食品香精乳酸乙酯，可增加白酒的香气。乳酸乙酯能发生下图变化，A是衡量石油化工发展的重要标志。 回答下列问题： (1)乳酸乙酯中含有的官能团名称为 ；①的反应类型是 ；化合物C的结构简式为 。 (2)乳酸与D反应的化学方程式为 。 (3)物质A能与氢气反应，其生成物的同系物F，相对原子质量为72，F的同分异构体共 种。 a．2             b．3               c．4                 d．5 (4)下列说法正确的是 。 a．A能形成高分子化合物 b．B不能被酸性高锰酸钾溶液直接氧化为D c．1mol乳酸与足量钠反应，可生成0.5molH2 d．④与⑤的反应类型都是取代反应 6、高聚物G是一种合成纤维，以A(邻二甲苯)与E为原料制备J和G的一种合成路线如图所示(部分生成物已略去)： 已知：化合物E的键线式为。 回答下列问题： （1）A的分子式为 。 （2）C的结构简式为 。 （3）1molD与足量的金属钠反应最多可生成 。 （4）D→H的化学方程式为 ，该反应的反应类型为 。 （5）F中所含官能团的名称为 。 （6）下列有关化合物I和J的说法正确的是 (填标号)。 a．均可发生氧化反应        b．两者互为同分异构体 c．I→J的反应类型为取代反应    d．含量最高的元素均为氧元素 7、已知A是一种气态烃，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志之一，有机物E是一种油状、有香味的液体，K是一种高分子材料，可用于制作食品包装袋。关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题： （1）A、K的结构简式分别为 、 。 （2）C、D分子中所含官能团的名称分别为 、 。 （3）反应①~⑤中，属于取代反应的有 ，属于加成反应的有 (填序号)。 （4）利用溶液，可鉴别B与D，请写出D与溶液反应的离子方程式 。 （5）写出反应⑤的化学方程式 。 （6）请写出F的同分异构体的结构简式 。 8、某有机玻璃具有广泛的用途，下面是关于某种有机玻璃M的两条合成路线： 已知：i.有机物M结构简式为 ii. +HCN→ 回答下列问题： （1）A的分子式为 ，B的结构简式 。 （2）M中官能团名称 。 （3）反应②的原子利用率为100%，的结构为O=C=O，试推断该反应的类型为 。 （4）下列有关化合物E说法正确的是 (填写编号) a.含有的官能团为碳碳双键、羧基 b.能使溴的四氯化碳溶液褪色 c.与Na、NaOH、Na2CO3均能反应 d.所有原子可能共面 （5）完成下列方程式：反应③ ，反应④ ， （6）物质D的二氯取代物有 种(不考虑立体异构)。 9、琥珀酸二乙酯可用作增塑剂、特种润滑剂和有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如图： 已知：①    ；②；③；④。 （1）A→B的反应类型为 。 （2）C→琥珀酸二乙酯的化学方程式为 。 （3）E为八元环状化合物，写出E的结构简式 。 （4）已知氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键。试设计由丙烯醇()制丙烯酸()的合成路线 。(合成路线常用的表示方式为：甲乙……目标产物) 10、乙炔(CH≡CH)是基本化工原料 I．由乙炔制备1，3－丁二烯(CH2=CH－CH－CH2)和聚乙烯醇的合成路线如图1所示： （1）X的结构简式为 ，X 能够发生加聚反应，是因为X分子中含有 (填官能团名称)。 （2）反应①~⑤中，属于加成反应的是 (填反应序号)。 （3）反应②属于取代反应，下图中虚线所示为该反应中的断键位置，则反应②中另一种产物的结构简式是 。 Ⅱ．由1，3－丁二烯继续合成富马酸的合成路线如图2所示： （4）写出反应⑥的化学方程式： （5）有机合成中的路线和步骤选择非常重要，如果没有设计⑧和⑩这两步，直接用酸性KMnO4处理物质Y，导致的问题是 （6）富马酸和马来酸互为同分异构体，下图为二者的结构简式： 结合乙烯分子结构相关知识可知，造成二者同分异构的原因是 11、工业上以纤维素为原料合成多种可降解高分子材料，如聚乳酸、PES(聚丁二酸乙二醇酯)，其合成路径如下： 已知：生成PSE的过程为酯化反应。 (1)物质B中含氧官能团的名称是___________。 (2)反应②的反应类型为___________。 (3)有机物A→B的反应方程式为___________。 (4)下列说法正确的是___________。 A．摄入人体内的纤维素可以在酶的催化作用下逐步水解，最终生成葡萄糖 B．由乙烯加聚得到的产物聚乙烯(PE)能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．等物质的量的B与C燃烧，耗氧量相同 D．用饱和Na2CO3溶液能同时鉴别有机物D、E和PSE 12、A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。 (1)A结构简式为___________。 (2)①的反应类型为___________，E中的官能团名称是___________。 (3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为___________。 (4)B→X的化学方程式为___________。 (5)写出步骤②的化学方程式：___________。 (6)与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为___________L。 (7)写出E与发生加成反应所有产物的结构简式：___________。 13、用有机物C3H8为原料制取可降解物质碳酸二乙酯的流程图： 已知，甲的产量可以衡量一个国家石油化学工业的发展水平。试回答： (1)甲的结构简式是___________，乙所含官能团的名称是___________。 (2)反应④的反应类型是___________。 (3)实验室中实现反应②的条件是___________。 (4)反应⑤的化学方程式是___________。 (5)下列说法不正确的是___________。 A．光气分子结构中存在非极性共价键，且所有原子均满足8电子稳定结构 B．反应①烷烃高温条件下分解这个性质常被应用于石油化工和天然气化工生产中 C．有机物CHCl3空间结构只有一种，可证明甲烷是正四面体结构，而不是正方形的平面结构 D．等物质的量乙与碳酸二乙酯分别在氧气中完全燃烧，消耗的氧气的物质的量之比为1：2 14、石脑油是石油化工产品之一，常用作化工生产的基本原料，能合成多种化工产品。有关物质的转化关系如下图所示(反应条件省略)。 已知：①相同条件下，气态烯烃A相对H2的密度为21； ②A与水反应会生成两种有机化合物D1、D2，且两者互为同分异构体； ③C是一种有机高分子材料，G是一种具有水果香味的油状液体。请回答： (1)有机物A中官能团的名称是______，有机物C的结构简式是______。 (2)反应③的反应类型是______。 (3)反应⑥的化学方程式是______。 (4)下列说法正确的是______。 A．有机物E、F均可使酸性KMnO4溶液褪色 B．分别取等质量A和A的加聚产物完全燃烧，两者耗氧量相等 C．用饱和Na2CO3溶液可以鉴别有机物D2、F和G D．反应⑥中浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂 15、丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，利用丙烯、乙烯等为原料进行合成。该转化关系如下图所示： (1)反应Ⅲ的反应类型为_______，B中的含氧官能团的名称为_______。 (2)请写出反应Ⅱ的化学反应方程式_______。 (3)下列说法正确的是_______。 A．丙烯酸乙酯的碱性条件下水解为皂化反应 B．反应I的原子利用率为100% C．等质量的乙烯和丙烯完全燃烧，消耗的氧气后者更多 D．工业上通常通过石油的裂解生产乙烯和丙烯 (4)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请写出该聚合物的结构简式_______。 (5)某物质是C的同系物，且比C多一个碳原子，写出其可能的两种结构简式_______。 16、已知A是最简单的烯烃，它的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平，C和E互为同分异构体，且E为环状结构，得到的产物G是一种具有特殊香味的不易溶于水的油状液体，以A为原料生产部分化工产品的反应流程如下： (1)A的结构式是___________，B中官能团的名称是___________，E的结构简式是___________。 (2)E和H2O反应生成F的反应类型是___________。 (3)写出D与F反应生成G的化学方程式：___________。 (4)下列说法不正确的是___________。 A．B可由葡萄糖水解得到，能与水以任意比互溶 B．可用饱和碳酸钠溶液鉴别B、D、G三种物质 C．等物质的量的C和F完全燃烧，二者消耗氧气的质量相等 D．1mol F与足量的金属钠发生反应，最多可以得到0.5mol氢气 17、烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25g/L。B与G互为同系物，H是有芳香味的油状液体，E能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。有关物质转化关系如下图： 请回答： (1)化合物A的结构式为_______；B的同分异构体的结构简式_______。 (2)化合物F中所含的官能团是_______(填名称)，F→G反应的反应类型是_______。 (3)下列说法正确的是_______。 A．有机物C和F互为同系物 B．等物质的量A、B、E完全燃烧消耗等质量的氧气 C．用碳酸钠溶液可以鉴别D、G和H D．H与氢氧化钠溶液共热可以制肥皂 (4)D+G→H的化学方程式是_______。 (5)E→X的化学方程式是_______。 18、(D)是合成磺胺类抗菌药物的重要中间产物，其合成路线如图： (1)A中含有的官能团名称为___________。 (2)试剂X的结构简式为___________。 (3)下列说法不正确的是___________。 A．化合物C与NaOH溶液反应属于皂化反应 B．化合物C的分子式为C11H14O4 C．A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．A中的基团只有-COOH可以与水形成氢键 (4)请写出B→C的化学方程式___________。 (5)A→B有可能产生副产物(E)，请写出能同时满足以下三个条件的E的同分异构体___________。 ①属于A的同系物；②苯环上有4个取代基；③苯环上一氯代物只有一种。 (6)请写出以和乙醇为原料制备的合成路线___________。(用流程图表示，无机试剂任选) 流程图的表示方法为： 19、某脱水偶联反应的反应式如下： (1)化合物Ⅰ的分子式为 ；化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是 。 (2)该脱水偶联反应的反应类型为 。 (3)化合物Ⅱ与溴的四氯化碳溶液反应所得产物的结构简式为 ，该反应的类型为 。 (4)写出乙酸乙酯的实验室制备原理方程式： 。 20、有机物E是一种被允许使用的食用香料。一种合成E的路线如图所示，请回答下列问题： (1)F的结构简式为 ；B、D中官能团的名称分别为 、 。 (2)B中所有原子 (填“在”或“不在”)同一平面上，下列说法正确的是 (填标号)。 a，反应①和反应②的类型相同    b． C的名称为丁醛 c． D能与溶液反应生成气体    d． E与乙酸乙酯互为同系物 (3)反应④的化学方程式为 ，反应④的反应类型为 ；除去E中的B和D，可以选择的试剂为 。 a．饱和食盐水    b．溶液    c．饱和溶液    d．浓硫酸 (4)E的同分异构体中，含有和3个甲基的有机物的结构简式为 。 21、有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 请回答下列问题： (1)A的名称为 ；D的官能团名称为 。 (2)写出反应②的化学方程式 。 (3)G的结构简式为 。 (4)A→H的反应类型为 ；H (填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (5)下列关于F的说法正确的是 。 ①F和乙醇互为同系物 ②1mol F与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下) ③F可以与水以任意比例互溶 ④F能发生取代反应和氧化反应 22、有机化合物F是一种食用香料，可用淀粉为原料合成，合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)有机物A为淀粉完全水解的产物，A中含有的官能团名称为 ，有机物E的分子式为 。 (2)液态A与足量钠反应，生成标准状况下的体积为 L。 (3)写出反应的化学方程式： 。 (4)写出鉴别有机物B中混有D的实验方法： 。 (5)F的同分异构体中，该物质与足量溶液反应放出的有 种。 (6)下列说法错误的是 (填字母)。 a．反应Ⅱ为取代反应 b．等物质的量的E分别与足量的和反应，消耗的和的物质的量相等 c．D、E互为同系物 (7)淀粉在酸性条件下可发生水解反应生成A，要证明淀粉已经水解完全。需要向水解后的溶液中加入 (填试剂名称)，完全水解的实验现象为 。 23、A→I为常见有机物，在一定条件下的转化关系如图所示(部分反应条件已省略)。A是一种烃。其产量通常可衡量一个国家的石油化工水平；E和H为有香味的油状物质。 已知： 试回答下列问题： (1)A的结构简式 ，D分子中含有的官能团名称为 。 (2)①的反应类型为 。反应②的需要的试剂和条件是 。 (3)G可能具有的性质为 (填字母序号)。 a．与金属钠反应    b．与NaOH溶液反应    c．使溴水褪色 (4)写出反应⑥、⑦的化学方程式： 反应⑥ 。 反应⑦ 。 (5)M为I的同系物，分子量比I大14，M的二氯代物有 种，在这些二氯代物中含有2个-CH3的异构体的结构简式为 。 24、A、F是裂解后的两种常见产物，二者互为同系物。A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，H是高分子化合物。由制备E、H的流程如图所示(部分反应条件已略去)，回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，C中官能团的名称是 。 (2)反应②的化学方程式为 。 (3)实验室制备E使用饱和溶液的作用是 、 、 ，反应③的化学方程式是 。 (4)H的结构简式为 ，⑤的反应类型是 。 (5)存在多种同分异构体，其中一氯代物只有1种的有机物的结构简式为 。 25、化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)： (1)化合物C中官能团的名称是 。 (2)写出B→C的化学方程式 。 (3)A→E是加成反应，写出该反应的化学方程式 。 (4)写出D+F→G的化学方程式 。 (5)G的同分异构体中能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2的共有 种。 (6)F的同分异构体中能被催化氧化成醛的是 (写出结构简式)。 26、以石油产品为原料生产有机化工产品，相关物质转化关系如下： (1)石油是多种碳氢化合物组成的混合物，利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是 (填序号)，通过石油裂化和 (填序号)可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料。 a．分馏      b．萃取      c．催化裂化      d．催化裂解      e．催化重整 (2)B中的官能团的名称为 、 ，丙烯酸乙酯的结构简式为 。 (3)反应③的反应类型为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)有机物A也可以用生物质中的纤维素水解后发酵制得，写出纤维素水解的化学方程式 。 (6)丙烯的二氯代物有 种(不考虑立体异构)。 27、有机化合物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂．它们的化学式均为，可用如下方法合成： 已知：①； ②乙醛可以被氧化剂氧化成乙酸． 回答下列问题： (1)X反应的反应类型为 ．A中含有的官能团名称为 ； (2)B的结构简式为 ，B与足量C生成F的化学方程式为 ； (3)也可以由C制得，由C生成所需试剂及条件为 ； (4)E和F的关系为 ； (5)下列试剂可以鉴别的是 （填字母）； a．溴水        b．紫色石蕊试液        c．金属钠        d．碳酸钠溶液 (6)若试剂D足量，A （填“能”或“不能”）完全转化为E； 28、有机物E是一种被允许使用的食用香料。一种合成E的路线如图所示，请回答下列问题： (1)A的结构式为 ；B中官能团的名称为 ；③的反应类型为 。 (2)B中所有原子 (填“在”或“不在”)同一平面上，下列说法正确的是 (填标号)。 a．反应①和反应②的类型相同            b．C的名称为丁醛 c．D能与溶液反应生成气体     d．E与乙酸乙酯互为同系物 (3)④的反应方程式为 ；除去E中的B和D，可以选择的试剂为 。 a．饱和食盐水        b．溶液        c．饱和溶液        d．浓硫酸 (4)E的同分异构体中，含有的结构有 种，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为 。 29、(Ⅰ)有机玻璃透光性好、质轻，可制飞机用玻璃。由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下； 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)C生成D的化学方程式是 。 (3)E酯化成为六元环的反应方程式为 。 (4)E→F的反应类型为 ，与E具有相同官能团的同分异构体还有 种。 (Ⅱ)以淀粉为原料在一定条件下制取一系列有机物的转化关系如图所示。 (5)淀粉水解的反应方程式 。 (6)C分子中的官能团名称为 。 (7)A和B生成C的反应方程式 。 30、以苯及淀粉为原料合成具有果香味有机物E的流程如下： 已知：D分子结构中，苯环上只有一个支链，其相对分子质量比C大14，且能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。请回答下列问题： (1)反应①中与苯反应的物质名称是 ；反应③的反应类型是 。 (2)B物质在催化剂的作用下能反应生成一种高聚物，请写出此反应的化学方程式 。 (3)写出D物质的结构简式 。 (4)写出G物质在铜做催化剂的条件下发生氧化反应的方程式 ；下列关于G物质的说法正确的是 。 A．与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈    B．完全燃烧可得 C．与乙醛互为同分异构体    D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (5)如何检验淀粉完全水解成了F 。 31、有机物I(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉等果香型香精，下面是利用石油化工产品制备I的一种合成路线： (1)工业上由石油获得E的方法是 。 (2)B和D中官能团的名称分别为 、 ，反应①~⑥中，属于取代反应的是 。 (3)反应①的化学方程式为 ，反应⑥的化学方程式为 。 (4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 。 a．相同质量的A和E在足量氧气中完全燃烧，E消耗氧气更多 b．A和H均能使酸性KMnO4溶液褪色 c．用NaHCO3溶液可鉴别B和D d．B与H互为同系物 (5)J是A的同系物，其相对分子质量比A大42，J的结构有 种(不考虑立体异构)，其中含3个的结构简式为 。 32、已知是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍。如图所示关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题： 已知反应： (R代表烃基，代表卤素原子) (1)D分子的官能团的名称为 。 (2)反应①~⑥中属于加成反应的是 。 (3)C与以物质的量之比反应生成，反应④的化学方程式为 。 (4)B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。 (5)反应⑤在一定条件下反应的化学方程式为 。 (6)聚苯乙烯的结构简式为 。 (7)下列说法正确的是___________。 A．D一定条件下可能会和水反应生成B和C B．B和属于同系物 C．反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使溴水褪色 D．与反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种 (8)有机物为D的同分异构体，已知的官能团为，则的可能结构有 种，其结构简式为 (写出一种即可)。 33、A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。 (1)A结构简式为 。 (2)①的反应类型为 ，E中的官能团名称是 。 (3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。 (4)B→X的化学方程式为 。 (5)写出步骤②的化学方程式： 。 (6)与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为 L。 (7)写出E与发生加成反应所有产物的结构简式： 。 34、餐厨垃圾在酶的作用下可获得乙醇，进一步反应可制备有机物C和高分子材料G，转化关系如下： (1)B中含有的官能团名称是 。 (2)反应ⅱ的反应类型是 。 (3)上述物质中能发生银镜反应的物质是 (写结构简式)。 (4)反应ⅰ的化学方程式是 。 (5)G的结构简式是 。 (6)下列说法中，正确的是 (选填字母)。。 a．E、F均属于烃        b．E的同分异构体只有1种 c．反应ⅲ为取代反应        d．F和G都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (7)写出满足下列条件的一种结构简式 。 ①乙烯的同系物；②只有一种等效氢；③碳原子数小于等于10 41、合物H(乙酸异丙酯)是一种环保有机溶剂，有全能溶剂之称。H的某种合成路线如图所示，A的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，B是A的同系物。 (1)E中的官能团名称为 。 (2)C→D的化学方程式为 。 (3)物质Y的化学式为 。 (4)F→G的反应类型为 。 (5)→H的化学方程式为 。 (6)B能发生聚合反应生成高分子M，M的结构简式为 。 (7)参照上述合成路线，以A为原料制备乙二醇()的合成路线流程图为 (无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。 35、A~I是常见有机物，它们之间的转化关系如图所示。A的产量是石油化工发展水平的标志，E和H为有香味的油状物质，I属于高分子材料，常用于食品包装。 已知： (1)③的反应类型为 ，B中所含官能团的名称为 。 (2)④的化学方程式分别为 。 (3)H的结构简式为 。 (4)下列说法正确的是__________。 A．物质E与H互为同系物 B．物质E与水混合久置后分层．上层为无色油状液体 C．物质A、B、D都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．物质A与发生加成反应的产物的同分异构体只有1种 (5)I （填“是”或“否”）属于纯净物，虽给人类带来方便，但也造成的环境问题是 。 36、乙烯是重要的化工原料，以下合成路线中F是有机高分子。    回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 ，E的分子式为 。 (2)①~⑤反应中，属于加成反应的有 (填标号)。 (3)F的结构简式为 。 (4)④的化学方程式为 。该反应是可逆反应，下列说法正确的是 (填标号)。 a．若用标记A中氧原子，则D中含有 b．用饱和氢氧化钠溶液可以去除D中混有的A和C c．单位时间内，生成同时生成，说明反应达到平衡状态 d．等物质的量的B和D充分燃烧，消耗氧气的物质的量相等 37、化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)： (1)化合物D、G中官能团的名称分别是 ，E→F的反应类型是 。 (2)按照羟基活性由强到弱给B、D以及H2O排序 (用结构简式表示)。 (3)写出B→C反应的化学方程式 。 (4)A→E是加成反应，物质X的电子式是 。 (5)化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯，该反应的化学方程式是 。 (6)下列关于化合物B、D的说法正确的是 。 a．1molB和D混合物和足量Na反应放出1molH2 b．均溶于水 c．均能和O2在一定条件发生氧化反应             d．均能和NaHCO3反应放出CO2 (7)写出D+F→G的化学方程式 。 (8)G的同分异构体中可以和碳酸氢钠反应放出CO2的有多少 种。 38、乙烯()的用途广泛，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。在一定条件下能发生下图所示的转化关系。 (1)A的结构简式为 。 (2)B的化学名称为 ，A→B的反应类型为 。 (3)B→C的化学方程式为 。 (4)D的官能团名称为 。 (5)聚合物F的结构简式为 。 (6)G→B+E的化学方程式为 。 39、有机物A的相对分子质量为28，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。一定条件下相关物质能发生如下图所示的转化(部分反应条件和生成物已略去)。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，A和B互为 。 (2)B转化为H的反应类型为 。 (3)E中官能团的名称为 ，E在生活中的一种用途为 。 (4)C与F反应生成G的化学方程式为 。 40、有机化合物F是一种食用香料，可用淀粉为原料，路线如图： 请回答下列问题： (1)A为C6H12O6，所含官能团的结构简式为 、。 (2)B→C反应的化学方程式是 。 (3)D具有酸性，写出D与反应的化学方程式： 。 (4)反应Ⅱ为酯化反应，写出反应Ⅱ的化学方程式 。 (5)3.6gB与足量钠反应，能生成标准状况下的体积为 L。 (6)下列说法不正确的是 (填字母)。 a．淀粉分子式为，属于天然有机高分子 b．反应Ⅰ为水解反应 c．E分别于足量的Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量相等 d．D、E互为同系物 (7)淀粉在酸性条件下发生水解反应生成A，要证明淀粉已经水解完全。向水解后的溶液中加入 (填试剂名称)，现象 。 41、以富含淀粉或纤维素的农产品为原料，制备生活中的某些有机物。回答下列问题： 已知：①D能使溴水褪色；②C是食醋的主要成分；③E和均有果香味。 (1)葡萄糖的分子式为 ；乳酸分子中官能团的名称为 。 (2)D的结构简式为 。 (3)的化学方程式为 。 (4)与反应生成的反应类型为 。 (5)与含有相同官能团的同分异构体有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示为三组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为 。 42、有机化合物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂．它们的化学式均为，可用如下方法合成： 已知：①； ②乙醛可以被氧化剂氧化成乙酸． 回答下列问题： (1)X反应的反应类型为 ．A中含有的官能团名称为 ； (2)B的结构简式为 ，B与足量C生成F的化学方程式为 ； (3)也可以由C制得，由C生成所需试剂及条件为 ； (4)E和F的关系为 ； (5)下列试剂可以鉴别的是 （填字母）； a．溴水        b．紫色石蕊试液        c．金属钠        d．碳酸钠溶液 (6)若试剂D足量，A （填“能”或“不能”）完全转化为E； 43、有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下：    请回答下列问题。 (1)A的名称为 ；C的官能团名称为 。 (2)G的结构简式为 。 (3)写出反应②的化学反应方程式 。 (4)的反应类型为 ，H (填“能”或“不能”)使酸性高酸溶液褪色。 (5)关于F的说法正确的是 。 ①F和乙醇互为同系物 ②1mol F与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下) ③F可以与水任意比互溶 ④F与乙二酸反应可能生成环状有机物 ⑤相同物质的量的A和F充分燃烧后，耗氧量相同 44、有机化合物E可用作食品香料，利用石油化工产品丙烯为原料制备E的合成路线如图所示。已知：E中含酯基官能团。 已知：①A为CHONGH3， ②，其中R为烃基。 回答下列问题： (1)操作i~iii中属于化学变化的是 (填“操作i”“操作Ⅱ”或“操作iii”)，操作iii的名称是 。 (2)丙烯生成A或B的反应类型是 ；A、B的关系是互为 (填“同系物”“同素异形体”或“同分异构体”)。 (3)C中官能团的名称是 。 (4)A、D生成E的化学方程式是 。 (5)D的同分异构体中，与E含相同官能团的结构有 种。 (6)以丙烯和乙酸为原料，设计制备的合成路线： 。 45、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA，）通常称作有机玻璃，具有高透明度，低价格，易于机械加工等优点。乙烯法是目前唯一实现其工业化的方法，该工艺生产流程如图所示： 回答下列问题： (1)中官能团名称为 。 (2)MMA的结构简式为 。 (3)反应③的化学反应方程式为 。 (4)反应④的反应类型为 。 (5)写出有机物A能使紫色石蕊试液变红的同分异构体的结构简式： （任写一种）。 (6)反应①~⑤中原子利用率为100%的反应为 。 (7)下列关于PMMA说法正确的是______（填字母）。 A．PMMA可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．PMMA可以发生氧化反应和加成反应 C．PMMA在碱性条件下能发生水解 D．PMMA中含有两种官能团 46、有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料的流程如图： 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A到的反应类型为 ， (填“能”或者“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)写出反应②的化学反应方程式 。 (3)D的官能团名称为 。 (4)关于F的说法正确的是 。 ①F的名称是二乙醇                        ②F可以与水任意比互溶 ③相同物质的量的A和F充分燃烧，耗氧量相同      ④F与D的反应类型为取代反应 (5)的结构简式为 。 47、化学与生物密不可分，化合物A最早发现于酸奶中，是人体内糖代谢的中间体。A也可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的锌盐、钙盐是人们喜爱的营养强化剂之一。A在催化剂作用下进行催化氧化，发现其产物不存在醛基。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应： (1)化合物A的结构简式_______；化合物E的结构简式_______。 (2)化合物B与D是否为同分异构体？_______(填“是”或“否”)。 (3)写出一种与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式_______。 (4)写出下列反应的化学方程式：A→F：_______。 48、乙烯是重要的化工原料，以下合成路线中F是有机高分子。    回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 ，E的分子式为 。 (2)①~⑤反应中，属于加成反应的有 (填标号)。 (3)F的结构简式为 。 (4)④的化学方程式为 。该反应是可逆反应，下列说法正确的是 (填标号)。 a．若用标记A中氧原子，则D中含有 b．用饱和氢氧化钠溶液可以去除D中混有的A和C c．单位时间内，生成同时生成，说明反应达到平衡状态 d．等物质的量的B和D充分燃烧，消耗氧气的物质的量相等 考向2性质或实验与有机框图综合题 49、A、B、C、D四种有机物，A、B 属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A 是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的球棍模型为；C的相对分子质量为46，能与Na反应， 但不能与NaOH 溶液反应；D的比例模型为 ，该物质的水溶液中滴加石蕊变红色。 请回答下列问题： （1）A的结构式是 ，C 中官能团的名称是 。 （2）B的结构简式是 ，该物质发生加聚反应的化学方程式为 。 （3）已知 B 可以发生如下转化过程： i．上述转化过程中属于加成反应的是 (填序号)。 ii．完成转化②的化学方程式： 。 iii．下列关于的说法正确的是 (填字母序号)。 A．该物质属于烃类化合物     B．该物质可以发生酯化反应 C．1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气 D．该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色 （4）请写出C和D发生酯化反应的化学方程式 。 50、烷烃是重要的有机化合物，比如天然气的主要成分是甲烷，正己烷在工业上用作溶剂。请回答： (1)正己烷的结构简式为_______；a mol正己烷含有_______mol碳碳键。 (2)下列分子只表示一种物质的是_______。 A．C3H7Cl： B．C3H8 C．C2H4Br2 D．C4H10 (3)下列几种烃的结构：与正己烷互为同系物的是_______。(填字母) A． B． C． D． (4)己烷的同分异构体有_______种。 (5)①写出CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成常温下为气态有机产物的化学方程式_______。 ②1molC2H6在光照下最多可以与_______molCl2发生取代反应。 51、已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的乙酸乙酯D，其合成路线如图所示。请回答下列问题： (1)C分子中官能团名称是____________；反应③的反应类型____________。 (2)写出下列反应的化学方程式 ②_________。④___________。 (3)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯，关于该实验说法正确的是__________。 A．实验开始时，试管甲中的导管不能伸入液面下 B．试管甲中溶液可以是NaOH C．实验结束后，若振荡试管甲，可能会有无色气泡生成 D．浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂 52、乙酸乙酯是一种重要的化工原料，可以石蜡油为原料完成制备，其流程如下： 回答下列问题： (1)物质C的结构简式为 ，乙酸乙酯中的官能团名称是 。 (2)B→C的化学方程式为 。 (3)能实现B→D转化的物质有 (填标号)。 a．溴水   b．酸性高锰酸钾溶液   c．铜或银   d．浓硫酸   e．酸性重铬酸钾溶液 (4)乙酸乙酯存在多种同分异构体，其中能与碳酸钠溶液反应的有 种。 (5)实验室制备少量乙酸乙酯的装置如下图所示。 ①仪器A的名称是 ，其作用是 。 ②制取乙酸乙酯的化学方程式为 。 ③若实验室所用乙酸的质量为3.0g，乙醇的质量为2.5g，制得乙酸乙酯的质量为3.4g，则乙酸乙酯的产率为 (产率是指某种生成物的实际产量与理论产量的百分比，计算结果保留3位有效数字)。 53、与无机化合物相比，有机化合物的组成元素并不复杂，但有机化合物数量众多，性质各异。I．高中化学常见的四种有机物(含、、元素中的两种或三种)的球棍模型如图。回答下列问题：    (1)除去甲中混有的乙杂质，可采用的方法有 (填标号)。 A．将混合气体依次通过足量酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液、浓硫酸 B．将混合气体依次通过足量激水、浓硫酸 C．将混合气体与足量氢气混合 II．聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)俗称有机玻璃，透光性好，能溶于有机溶剂，用于飞机和汽车的风挡。合成有机玻璃的相关物质转化如图：    (2)F中含有的官能团的名称为 。 (3)B转化成A的化学方程式为 。 (4)PMMA的化学方程式为 ，反应类型为 。 (5)在实验室中获得F往往含有B、E，为提纯F，加入的试剂为 ，分离的操作方法是 。 (6)G是乙酸乙酯的同分异构体，且G能与溶液反应产生气体，则G的结构简式可能为 。(写出1种)。 54、工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：    (1)B的结构简式为： ；丙烯酸中官能团的名称为： 。 (2)反应③的反应方程式为： 。 (3)反应④的反应方程式为： ；反应类型是： 。 (4)与F互为同系物含5个碳原子的有机物的同分异构体有 个。 (5)实验室我们可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题。    ①浓硫酸的作用： 。 ②装置中导管要在饱和碳酸钠溶液的液面上不能插入溶液中的原因是： 。 ③如果用4.6g的B和9.0g的C反应制得乙酸乙酯6.6g，则本实验的产率是： (得数保留小数点后一位；产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值)。 55、土豆丝在水中浸泡片刻后水会变浑浊并产生白色沉淀，沉淀的主要成分有机物A遇碘会变蓝。以A和D为原料获取有机物G的转化关系如下图。已知G是具有香味的无色油状液体。D能使溴的四氯化碳溶液褪色。E能与NaHCO3溶液反应放出气体。F中含-CH3。 (1)A的名称是_____，B中所含官能团的名称_____。 (2)为了检验A→B反应是否进行完全，相应的操作为_____。 (3)下列说法中正确的是_____。 A．反应B→C为水解反应 B．等质量的C和D完全燃烧消耗氧气的质量后者更多 C．两分子F可以发生酯化反应生成环状的酯 D．仅用水可以鉴别C和G (4)写出F与C生成G的化学方程式_____。 (5)实验室可以用下图装置来实现C在铜丝和加热等条件下的催化氧化。 Ⅰ．写出相关的化学反应方程式_____。 Ⅱ．如果将铜丝分别置于酒精灯的内焰和外焰处，同样可以观察到红黑交替现象，试用文字解释原因_____。 (6)F可以与金属Na反应放出气体，试写出相关的化学反应方程式_____。 (7)F存在多种同分异构体，请写出三种同时包含酯基和羟基的同分异构体的结构简式_____。 56、丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以通过以下线路进行合成(A、B、C、D均为有机物)。 其中，烃A的产量可以衡量一个国家石油化学工业的发展水平；B与A互为同系物，且B的相对分子质量比A大14；D的分子式为C3H4O2，且与NaHCO3溶液反应可生成CO2。 (1)化合物D中官能团的名称是_______。 (2)C与D反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是_______，该反应的反应类型是_______。 (3)丙烯酸乙酯可与氢气加成后生成E，E的结构简式为_______。与E互为同分异构体，且属于羧酸类的有机物共有_______种。 (4)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂，该聚合反应的化学方程式为_______。 (5)下列说法正确的是_______。 A．A能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，其原理相同 B．B在一定条件下可以和氯气发生取代反应 C．体积分数为75%的C溶液可用于杀菌消毒 D．D与丙烯酸乙酯分子式相差2个CH2原子团，互为同系物 57、生物质能是可再生能源的重要组成部分。高效开发利用生物质能，对解决能源、生态环境问题将起到十分积极的作用。回答下列问题： (1)如图为从生物质杨树皮中提取的一种有机物，可用于解热。 ①该有机物的分子式为 ，分子中含有的官能团名称为 。 ②1mol该物质最多能与 mol发生加成反应。 (2)淀粉和纤维素都是重要的生物质。以淀粉为原料制备部分化工产品的转化关系如图所示(部分反应条件已略去)。 ①淀粉与纤维素 (填“互为”或“不互为”)同分异构体。 ②D为环状化合物，写出加热条件下，生成D的化学方程式： 。 ③62gE与足量Na反应生成22.4L(标准状况)，则E的结构简式为 (一个碳上连接两个羟基不稳定)。 ④生成F的反应类型为 。 ⑤反应的实验装置如图所示，反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，静置、分层，然后分离出C。图中M为 (填试剂名称)，写出符合以下条件的C的同分异构体的结构简式： 。 i．能与溶液反应生成； ii．有一条支链。 58、餐厨垃圾在酶的作用下可获得乙醇，进一步反应可制备有机物C和高分子材料G，转化关系如下： (1)乙醇含有的官能团的名称是 。 (2)D为乙烯其结构简式为 。 (3)反应①的化学方程式是 。反应类型是 。 (4)下列说法中，不正确的是 (填字母)。 a．D、E、F均属于烃 b．E和一氯甲烷互为同系物 c．反应②为取代反应 (5)实验室利用如图所示装置制备物质C，试管Ⅰ中除乙醇、B和浓硫酸外，还要放少量碎瓷片，其作用是 ，试管Ⅱ中盛放的试剂是 溶液。 59、按要求填空： I．某烃A是相对分子质量为28的烃，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，合成路线如图所示。 (1)写出A的结构简式： 。 (2)写出B→C转化的化学方程式： 。 Ⅱ．实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯，他们在试管a中按顺序加入碎瓷片、有机物B、浓硫酸和D，然后加热。 (3)试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式： 。在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用 。 (4)将浓硫酸换成也可完成上述的酯化反应，在反应中起 作用，用其代替浓的优点是 (答出一条即可)。 60、根据所学知识，回答下列问题。 Ⅰ.将各组物质①和、②红磷与白磷、③乙醇()与二甲醚()、④金刚石与石墨、⑤冰与水、⑥与、⑦和、⑧和、⑨丙醇()与乙二醇() (1)用数字序号填空： A．互为同素异形体的是 。 B．互为同分异构体的是 。 C．互为同系物的是 。 Ⅱ.已知物质B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，可以发生如下转化过程： (2)上述转化过程中属于加成反应的是 (填序号)。 (3)完成转化②的化学方程式： 。 (4)下列关于的说法正确的是___________(填字母序号)。 A．该物质属于烃类化合物 B．该物质可以发生酯化反应 C．1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气 D．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (5)写出与发生酯化反应的化学方程式 。 Ⅲ.石油通过分馏、裂化都可以得到 (6)的一氯取代有 种同分异构体，下列有机物二氯取代有三种的是 。 A．           B．       C． 61、乙烯是重要的化工原料。结合如图所示路线，回答下列问题： (1)B中含有的官能团的名称是 。 (2)反应④的化学方程式是 。 (3)F是一种高分子物质，可用于制作食品塑料袋等，F的结构简式是 。 (4)E的分子式是，能使紫色石蕊溶液变红；G是一种油状、有香味的物质，实验室用D和E通过反应⑥制取G，装置如图所示。 甲试管中发生反应的化学方程式是 ；反应类型是 。 (5)丙烯(CH3CH=CH2)与乙烯互为同系物，在催化剂、加热条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列关于丙烯酸的说法正确的是 (填字母)。 a．与乙酸互为同系物 b．能发生加成、酯化、氧化反应 c．能与溶液反应生成 d．一定条件下能发生加聚反应，生成 (6)G有多种同分异构体，写出其中一种能与碳酸钠溶液反应产生气体的同分异构体的结构简式： 。 62、以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯(C)和高分子材料(G)的流程如图所示： 已知：D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。 (1)B中所含官能团为 (填名称)。 (2)反应的化学方程式是 。 (3)反应的发生装置如图所示，下列有关说法正确的是 (填字母序号)。 a．反应III属于取代反应 b．实验时，先加浓硫酸，再加乙醇和乙酸 c．试剂X为饱和溶液，一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体 d．实验结束时，采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来 (4)D也可由戊烷裂化裂解制得。写出一氯代物只有一种的戊烷的同分异构体的结构简式： 。 (5)F→G为加聚反应，化学方程式是 。 (6)在反应I→VI中，属于加成反应的是反应 。 (7)研究资料表明，酿酒的过程中会产生乳酸()，请依据反应写出乳酸与乙醇反应的化学方程式： 。 63、工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如下图中的丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题： (1)工业上，由石蜡油获得丙烯的方法是 。 (2)A的结构简式为 ，C中官能团名称是 ，反应②的反应类型是 (3)下列说法正确的是_______。 A．有机物C与丙烯酸属于同系物 B．乙酸乙酯制备装置如图：，右侧试管中盛放液体为饱和碳酸钠溶液 C．聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．有机物A、丙烯、丙烯酸、丙烯酸乙酯均可以使的溶液褪色 (4)写出下列反应的化学方程式： 反应③： ，反应④： 。 (5)乙酸乙酯的同分异构体中，含结构的有 种，写出其中一种能发生水解，有芳香气味的物质的结构简式 。(任写一种) 64、以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯的流程如下： (1)某兴趣小组尝试利用该原理酿制米酒。 ①《齐民要术》中记载“浸曲三日，如鱼眼汤沸，酘米。其米绝令精细”，此中“曲”为酒曲，含有酶，在反应中起 作用。 ②为了更好地了解米的发酵过程，小组同学每隔24小时测定米酒的酒精度和pH，连续10天，收集相关数据绘制了实验数据图： 从数据变化可以看出，随着时间的推移，米酒的酒精度变化呈先增大后基本稳定的趋势，其可能原因为 。 (2)“酒是陈的香”是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室可以用如图所示的装置，在试管a中加入乙醇、乙酸、浓硫酸制取乙酸乙酯。回答下列问题： ①在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是 。 ②写出制取乙酸乙酯的化学方程式 。 ③若要把试管b中的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 (填字母)。 A．分液    B．蒸馏    C．过滤 (3)乙酸是一种重要的有机酸，易溶于水和乙醇，被广泛应用于生产生活中。为了确认乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱，有人设计用如图所示装置，一次实验达到目的(不能再选用其他酸性溶液)。 ①装置B中所盛试剂是饱和碳酸氢钠溶液，其作用是 。 ②装置C中出现的现象是 。 ③由实验可知三种酸的酸性由强到弱顺序为 (用化学式表示)。 详解答案 1、 【答案】(1)CH2=CH2 酯基、羟基 (2)酯化反应(取代反应) (3) (4)bd 【解析】A的产量用来衡量一个国家石油化工发展水平，A为CH2=CH2，A在催化剂作用下发生氧化反应生成环氧乙烷，环氧乙烷在酸性条件下与水反应得到E，E为HOCH2CH2OH，C是生物的主要供能物质，C为葡萄糖(C6H12O6)，在酒化酶作用下反应得到B：CH3CH2OH，A与水发生加成反应也可得到B，B被氧化为D：CH3COOH，D与E发生酯化反应得到乙二醇单乙酸酯。 (1)根据分析，A的结构简式为CH2=CH2，乙二醇单乙酸酯中所含官能团名称为：酯基、羟基； (2)D与E生成乙二醇单乙酸酯的反应类型为：酯化反应(取代反应)； (3)C转化为B的化学方程式：； (4)A项，B为CH3CH2OH，E为HOCH2CH2OH，E与B所含羟基数目不同，不互为同系物，a错误；B项，D与E 反应也可得到二乙酸乙二酯，故需控制条件与反应物用量避免副产物生成，b正确；C项，未指明标况，无法计算生成氢气的体积，c错误； D项，B为CH3CH2OH，能被酸性高锰酸钾氧化为D：CH3COOH，d正确；故选bd。 2、 【答案】(1) CH3CH2OH或C2H5OH H2O (2)羧基 (3)氧化反应 (4)浓硫酸、加热 (5)H2C=CHCOOCH2CH3++HBr↑ (6) 【分析】A和B发生酯化反应生成C，则A为CH3CH2OH，乙烯和无机物M为H2O发生加成反应生成A，C和D发生取代反应生成E和HBr； 【详解】（1）A和B发生酯化反应生成C，则A为CH3CH2OH，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则无机物M为H2O； （2）B中含氧官能团的名称是羧基； （3）反应②中加氧发生氧化反应，反应类型是氧化反应； （4）③为乙醇和丙烯酸发生酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热； （5） ④是C和D发生取代反应生成E和HBr，反应的化学方程式是：H2C=CHCOOCH2CH3++HBr↑； （6） 与能发生类似④的反应，生成HCl，其有机产物结构简式是。 3、 【答案】(1) 醛基 (2)加成反应 (3) (4)BCD (5) (6) (7)、 【分析】 A衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则A为，A和氢气发生加成反应生成B，则B为，A和HCl发生加成反应生成C，则C为，A和水在一定条件下发生加成反应生成D，则D为，D经过催化氧化生成E，E经过氧化生成F，则E为，F为，D和F在浓硫酸作催化剂作用下发生酯化反应生成G，则G为，H为高分子化合物，则H为聚乙烯，其结构简式为，据此解题。 【详解】（1） A为乙烯，其结构式为，E是，其官能团名称为：醛基，故答案为：；醛基； （2）A→C是和HCl发生加成反应生成，故答案为：加成反应； （3）D→E的反应为乙醇的催化氧化生成乙醛，化学方程式为：，故答案为：； （4）A．D是乙醇，F是乙酸，乙醇和乙酸都可以溶于水，故A不选； B．碳酸钠能和乙酸反应生成二氧化碳气体，和乙醇不反应，现象不同可以鉴别，故B选； C．乙酸能使紫色石蕊试液变红色，乙醇不能使紫色石蕊试液变色，现象不同可以鉴别，故C选； D．乙醇和Fe不反应、乙酸和Fe反应生成氢气，现象不同可以鉴别，故D选； 故选BCD； （5） H是聚乙烯，其结构简式为，故答案为：； （6）G是乙醇和乙酸通过酯化反应生成的乙酸乙酯，其化学方程式为：，故答案为： （7）物质J与C互为同系物，且相对分子质量比C大14，则J为氯丙烷，其结构简式可能是、，故答案为、。 4、 【答案】(1) CH3CH2CH2CH3 (CH3)3CH (2) 加成反应 (3) 碳碳双键、羧基 CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O (4)nCH2=CHCOOCH2CH3 (5)AD (6)9 【分析】 有机物A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则A为CH2=CH2，A和H2O发生加成反应生成B为CH3CH2OH，丙烯发生催化氧化反应生成丙烯酸，丙烯酸和氢气发生加成反应生成X，结合X的分子式知，X为CH3CH2COOH，B和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸乙酯发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯，聚丙烯酸乙酯的结构简式为。 【详解】（1）C4H10可能的结构简式为CH3CH2CH2CH3、(CH3)3CH，故答案为：CH3CH2CH2CH3；(CH3)3CH； （2） 通过以上分析知，A为CH2=CH2，其结构式为，有机物A转化为B的化学反应类型为加成反应，故答案为：；加成反应； （3）丙烯酸分子中含有的官能团名称是碳碳双键、羧基，有机物B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，故答案为：碳碳双键、羧基；CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O； （4） 一定条件下，由丙烯酸乙酯聚合成PEA的化学方程式为nCH2=CHCOOCH2CH3； （5）B为CH3CH2OH、X为CH3CH2COOH； A．B能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以可以用酸性KMnO4溶液鉴别B和X，故A正确； B．溴水和B、X都互溶且溴水不褪色，现象相同，无法鉴别，故B错误； C．NaOH溶液和B互溶，和X发生中和反应但没有明显现象，无法鉴别，故C错误； D．B和新制Cu(OH)2不反应，X和新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应而使溶液变澄清，现象不同，可以鉴别，故D正确； 故答案为：AD； （6）乙烯、—COOH中所有原子共平面，丙烯酸相当于乙烯中的一个氢原子被—COOH取代，单键可以旋转，所以1个丙烯酸分子中最多有9个原子共面，故答案为：9。 5、 【答案】(1) 羟基、酯基 加成反应 CH3CHO (2)+ CH3COOH+ H2O (3)b (4)ad 【分析】由有机物的转化关系可知，乳酸乙酯酸性条件下共热发生水解反应生成乳酸和乙醇，则B为乙醇；催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则A为衡量石油化工发展的重要标志的乙烯；铜做催化剂条件下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则D为乙酸；浓硫酸作用下乳酸与乙酸共热发生酯化反应生成，则E为。 【详解】（1）由结构简式可知，乳酸乙酯的官能团为羟基和酯基；由分析可知，反应①为催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇；化合物C的结构简式为CH3CHO，故答案为：羟基、酯基；加成反应；CH3CHO； （2）由分析可知，乳酸与乙酸发生的反应为浓硫酸作用下乳酸与乙酸共热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为+ CH3COOH+ H2O，故答案为：+ CH3COOH+ H2O； （3）一定条件下乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，乙烷的同系物F的相对原子质量为72，则F为戊烷，戊烷的同分异构体为正戊烷、异戊烷、新戊烷，共有3种，故选b； （4）a．一定条件，乙烯能发生加聚反应高分子化合物，故正确； b．乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙酸，故错误； c．由结构简式可知，乳酸分子中含有的羟基和羧基能与金属钠反应，则1mol乳酸与足量钠反应，可生成1mol氢气，故错误； d．由分析可知，反应④为乳酸与乙酸发生的反应为浓硫酸作用下乳酸与乙酸共热发生酯化反应生成和水，反应⑤为乳酸乙酯酸性条件下共热发生水解反应生成乳酸和乙醇，酯化反应和水解反应都属于取代反应，所以④与⑤的反应类型都是取代反应，故正确； 故选ad。 6、 【答案】（1） （2） （3）1 （4） 氧化反应 （5）羧基 （6）ac 【分析】A是邻二甲苯氧化为邻苯二甲酸，再与甲醇发生酯化反应生成邻苯二甲酸二甲酯C，又还原成邻苯二甲醇D，在Cu催化剂作用下被O2氧化为邻苯二甲醛H，与H2O2作用生成I，最后转化为J。1,4-二氯丁烷E经过取代水解生成己二酸，己二酸与D发生缩聚反应生成高分子化合物G。 【解析】（1）经过分析A的分子式为； （2）C是有邻苯二甲酸与甲醇发生酯化反应的产物，因此C的结构简式为； （3）D的结构中有2个羟基，1molD与足量的钠反应可以生成1molH2； （4）D是邻苯二甲醇，在铜作催化剂下背氧气氧化为邻苯二甲醛，反应的化学方程式为：；反应类型是氧化反应； （5）F是己二酸，官能团的名称是羧基； （6）I和J都可以燃烧发生氧化反应，a正确；二者分子式不同不是同分异构体b错误；I到J是羟基形成了醚键，发生的是取代反应，c正确；含量最高的元素均是碳元素，d错误。 7、 【答案】（1）CH2=CH2 （2）醛基 羧基 （3）⑤ ①④ （4） （5） （6） 【分析】根据题目所给信息可知，A是乙烯，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志之一；K是乙烯高聚物：聚乙烯；A与水在催化剂作用下生成B：乙醇；B在Cu催化作用下氧化生成C：乙醛；C继续被氧化，生成D：乙酸；B与D在浓硫酸作用下加热反应生成E：乙酸乙酯；A与Br2的CCl4溶液反应，生成F：1，2-二溴乙烷； 【解析】（1）根据分析，A的结构简式是“CH2=CH2”；K的结构简式是“ ”； （2）C是乙醛，所含官能团叫“醛基”；D是乙酸，所含官能团叫“羧基”； （3）反应①是加成反应，反应②是氧化反应，反应③是氧化反应，反应④是加成反应，反应⑤是酯化反应(属于取代反应)，所以本问第一空应填“⑤”，第二空应填“①④”； （4）醋酸与NaHCO3反应生成醋酸钠和水和二氧化碳，醋酸是弱酸，写化学形式，碳酸氢钠和醋酸钠都是可溶盐，拆写离子形式，离子方程式为“”； （5）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，化学方程式为“”； （6）有机物F是1，2-二溴乙烷，其同分异构体是1，1-二溴乙烷，结构简式是“”。 8、 【答案】（1）或 （2）酯基 （3）加成反应 （4）abc （5） n （6）5 【分析】根据信息ii，生成A发生加成反应，即A的结构简式为，根据反应①产物中含有碳碳双键，则反应①发生消去反应，根据信息i，推断出形成M的单体为CH2=C(CH3)COOCH3，反应③是E与甲醇发生酯化反应，即C的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，据此分析； 【解析】（1）A的结构简式为，则A的分子式为C4H7ON或C4H7NO；根据上述分析，B为甲醇，即结构简式为CH3OH；故答案为C4H7ON或C4H7NO；CH3OH； （2）根据M的结构简式，含有官能团是酯基；故答案为酯基； （3）反应②的原子利用率为100%，该反应类似化合反应，其反应方程式为CH3－CH=CH2＋CO2 ，该反应类型为加成反应；故答案为加成反应； （4）a．根据E的结构简式，含有官能团是碳碳双键和羧基，故a正确； b．含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳发生加成反应，使其褪色，故b正确； c．该有机物的官能团是羧基，羧基能与Na、NaOH、Na2CO3反应，故c正确； d．该有机物中含有甲基，利用甲烷空间构型为正四面体，因此该有机物所有原子不共面，故d错误； 答案为abc； （5）根据上述分析，反应③为酯化反应，化学反应方程式为+CH3OH＋H2O；反应④为加聚反应，其反应方程式为n；故答案为+CH3OH＋H2O；n （6），一个氯原子固定在①上，另一个氯原子在①②③，一个氯原子固定在②上，另一个氯原子在③上，一个氯原子固定在③上，另一个氯原子在③上，共有5种；故答案为5。 9、 【答案】（1）取代反应 （2） （3）或 （4） 【分析】乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br与NaCN发生信息①的反应生成B为CH2CNCH2CN，CH2CNCH2CN酸性条件下与水反应生成C为HOOCCH2CH2COOH，CH2BrCH2Br在氢氧化钠的水溶液中发生卤代烃的水解反应生成D为HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应生成E为八元环状化合物，E为 ，HOOCCH2CH2COOH与乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成琥珀酸二乙酯； 【解析】（1）CH2BrCH2Br与NaCN反应，Br被CN取代，A→B的反应类型为取代反应； （2）HOOCCH2CH2COOH与乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成琥珀酸二乙酯，反应的化学方程式为HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O； （3）根据分析可知，E的结构简式为 ； （4）CH2=CHCH2OH与HCl发生加成反应生成CH3CHClCH2OH，CH3CHClCH2OH再发生醇的催化氧化生成CH3CHClCHO，CH3CHClCHO与氧气反应生成CH3CHClCOOH，最后CH3CHClCOOH在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后酸化生成CH2=CHCOOH，合成路线为。 10、 【答案】（1）CH2=CHOOCCH3 碳碳双键 （2）①③④ （3）CH3COOCH3 （4）CH2=CHCH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br （5）羟基和双键都将被氧化 （6）顺反异构化 【分析】I．在制备聚乙烯醇的过程中，乙炔和乙酸在催化剂条件下发生加成反应生成X为CH2=CHOOCCH3；然后发生加聚反应，酯基水解后生成聚乙烯醇；在1，3－丁二烯的制备过程中，一分子乙炔和两分子甲醛发生加成反应，然后发生加氢得到1，4－丁二醇，最后发生消去反应得到1，3－丁二烯，据此分析解题； Ⅱ．1，3－丁二烯合成富马酸，1，3－丁二烯发生1，4加成生成并水解后得到物质Y，Y中双键与HCl发生加成反应后，在酸性高锰酸钾条件下氧化羟基为羧基，最后发生消去反应得到富马酸，据此分析解题。 【解析】（1）据分析可知，X的结构简式为CH2=CHOOCCH3，X能够发生加聚反应，是因为X分子中含有碳碳双键，故答案为CH2=CHOOCCH3；碳碳双键。 （2）由分析可知，反应①~⑤中，属于加成反应的是①③④，故答案为①③④。 （3）由图中虚线所示为该反应中的断键位置，则反应②中另一种产物的结构简式是CH3COOCH3，故答案为CH3COOCH3。 （4）写出反应⑥为1，3－丁二烯发生1，4加成，化学方程式为CH2=CHCH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br，故答案为CH2=CHCH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br。 （5）物质Y中含有双键和羟基，如果没有设计⑧和⑩这两步，直接用酸性KMnO4处理物质Y，羟基和双键都将被氧化，故答案为羟基和双键都将被氧化。 （6）双键存在顺反异构，所以富马酸和马来酸互为同分异构体，故答案为顺反异构化。 11、 【答案】(1)羟基 (2)取代反应 (3) (4)CD 【解析】纤维素在稀硫酸的催化作用下水解生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的催化作用下分解为乙醇和二氧化碳，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷水解生成乙二醇；葡萄糖在琥珀酸菌的催化作用下分解生成HOOCCH2CH2COOH，HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2OH在催化剂作用下发生缩聚反应生成。 (1)物质B为乙醇，含氧官能团的名称是羟基。 (2)反应②为1，2—二溴乙烷发生水解反应(取代反应)生成乙二醇，反应类型为取代反应。 (3)有机物A→B为葡萄糖在酒化酶的催化作用下分解为乙醇和二氧化碳，反应方程式为。 (4)A项，人体不存在分解纤维素的酶，纤维素在人体内分解，A错误；B项，聚乙烯(PE)不存在碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；C项，B为乙醇，可以看作C2H4 •H2O，C为乙烯，等物质的量的B与C燃烧，耗氧量相同，C正确；D项，D溶于水，和碳酸钠不反应，E和碳酸钠反应生成CO2气体，PSE不溶于水，用饱和Na2CO3溶液能同时鉴别有机物D、E和PSE，D正确；故选CD。 12、 【答案】(1)CH2=CH2 (2)加成反应 酯基、碳碳双键 (3) (4) (5)CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O (6)4.48 (7)CH2BrCH2COOCH2CH3、CH3CHBrCOOCH2CH3 【解析】A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇和D反应生成E，由E逆推，D是CH2=CH-COOH；乙醇发生催化氧化生成乙醛；丙烯在一定条件下生成高分子化合物G，G是聚丙烯。 (1)A是乙烯，结构简式为CH2=CH2； (2)①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应类型为加成反应；根据E的结构简式，可知E中的官能团名称是酯基、碳碳双键。 (3)丙烯在一定条件下生成高分子化合物G，G是聚丙烯，其结构简式为。 (4)B→X是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为； (5)步骤②是乙醇和CH2=CH-COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH3和水，反应的化学方程式为CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O (6)乙二醇和钠反应的方程式为HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2，12.4g乙二醇的物质的量是0.2mol，与足量的金属Na完全反应生成0.2mo氢气，生成标准状况下氢气的体积为4.48L。 (7)CH2=CHCOOCH2CH3与HBr发生加成反应生成CH2BrCH2COOCH2CH3或CH3CHBrCOOCH2CH3。 13、 【答案】(1)CH2=CH2 羟基 (2)加成反应 (3)光照 (4) (5)AC 【解析】由题给条件和流程图可知，甲为CH2=CH2(乙烯)，乙烯水化发可制乙醇，则乙为乙醇(C2H5OH)，甲烷发生取代反应制得三氯甲烷，三氯甲烷与氧气可得光气，光气与乙醇发生取代反应可得碳酸二乙酯，据此分析解答。 (1)乙烯的产量可以衡量一个国家石油化学工业的发展水平，甲为CH2=CH2(乙烯)，则乙为乙醇(2H5OH)，官能团为羟基； (2)由分析可知，反应④的反应类型是加成反应； (3)实验室中实现反应②的条件是光照； (4)反应⑤的化学方程式为 (5)A项，COCl2中只有极性共价键，A错误；B项，烷烃高温条件下分解这个性质常被应用于石油化工和天然气化工生产中，B正确；C项， CH2Cl2只有一种空间结构，C错误；D项，碳酸二乙酯的分子式为C5H10O3(C4H8·CO2·H2O)和乙醇C2H5OH(C2H4·H2O)，等物质的量前者是后者的耗氧量的2倍，D正确；故选AC。 14、 【答案】(1) 碳碳双键 (2)加成反应 (3) CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3CH3 CH2COOCH(CH3)2+H2O (4)BC 【解析】由题干已知信息①相同条件下，气态烯烃A相对氢气的密度为21，则A的相对分子质量为21×2=42，42÷12=3余6，即A的分子式为C3H6，A能和水反应生成两种互为同分异构体的分子，A的结构简式为：CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与H2O加成反应生成CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3，其中CH3CH2CH2OH能够连续催化氧化转化为CH3CH2CHO、CH3CH2COOH，则D1为CH3CH(OH)CH3，D2为CH3CH2CH2OH，E为CH3CH2CHO、F为CH3CH2COOH ， D1和F在浓硫酸作用下生成具有水果香味的油状液体G为CH3CH2COOCH(CH3)2。 (1)由分析可知，A为CH3CH=CH2，则有机物A中官能团的名称是碳碳双键，有机物B的结构简式是CH2=CHCN，加聚反应生成C，则C为； (2)丙烯CH3CH=CH2和水加成生成醇，答案：加成反应； (3)CH3CH(OH)CH3和CH3CH2COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应，化学方程式CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3CH3 CH2COOCH(CH3)2+H2O。 (4)A. E为CH3CH2CHO、F为CH3CH2COOH ，醛能使酸性KMnO4溶液褪色，丙酸和酸性高锰酸钾不反应，A错误；B. 由分析可知，A为CH3CH=CH2，则A与A的加聚产物即聚丙烯，二者最简式相同，取等质量A与A的加聚产物完全燃烧，两者耗氧量相等，B正确；C.由分析可知，D2为CH3CH2CH2OH，F为CH3CH2COOH，G为CH3CH2COOCH(CH3)2，分别加入Na2CO3溶液分别可观察到液体互溶，产生大量的无色气泡和液体分层，故仅用用饱和Na2CO3溶液可以鉴别有机物2、F和G，C正确；D.反应⑥为酯化反应，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，D错误；故选BC。 15、 【答案】(1)加成反应 羧基 (2) CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O (3)BD (4) (5)、CH3CH2CH2OH 【解析】乙烯的结构简式为：CH2=CH2，可以在催化剂作用下与H2O进行反应I发生加成反应得到C(乙醇)，结构简式为：CH3CH2OH；而丙烯可以在催化剂作用被O2直接氧化为B(丙烯酸)，结构简式为：CH2=CHCOOH，将丙烯酸和乙醇在浓硫酸催化作用下进行反应Ⅱ发生酯化反应得到产物丙烯酸乙酯，结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3；也可以将丙烯酸在催化剂作用下进行反应Ⅲ与乙烯发生加成反应得到产物丙烯酸乙酯，据此分析解答。 (1)反应Ⅲ的方程式为：，根据方程式的转化原理可知发生的反应类型为：加成反应；B的结构简式为：CH2=CHCOOH，则其含氧官能团的名称为：羧基。 (2)反应Ⅱ是将丙烯酸和乙醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应得到产物丙烯酸乙酯，则反应的化学方程式为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。 (3)A项，丙烯酸乙酯的碱性条件下水解为皂化反应：油脂在碱性条件下水解才称为皂化反应，丙烯酸乙酯不属于油脂，A错误；B项，反应I的原子利用率为100%：反应I的化学方程式为：，可以看出反应物全部转化为生成物，即原子利用率为100%，B正确；C项，等质量的乙烯和丙烯完全燃烧，消耗的氧气后者更多：根据乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)可知他们的最简式都是CH2，当等质量的乙烯和丙烯完全燃烧，其C、H含量相同，则消耗的氧气一样多，C错误；D项，工业上通常通过石油的裂解生产乙烯和丙烯：石油裂解的目的是产生更多的乙烯、丙烯等烃类化工原料，D正确；故答案为BD。 (4)在丙烯酸乙酯的结构CH2=CHCOOCH2CH3中还存在不饱和的碳碳双键，在一定条件下其碳碳双键会自身发生加聚反应产生高分子聚合物，则聚合物的结构简式为：。 (5)C为乙醇，其结构简式为CH3CH2OH，某物质是C的同系物，且比C多一个碳原子，则该物质的化学式为：C3H7OH，其同分异构体分别为：、CH3CH2CH2OH。 16、 【答案】(1) CH2=CH2 羟基 (2)取代反应 (3)2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O (4)AD 【解析】A是最简单的烯烃，它的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平，则A为CH2=CH2；依据反应发生的条件，乙烯和水加成生成乙醇，乙醇催化氧化为乙醛，乙醛氧化为乙酸，则B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH；C和E互为同分异构体，且E为环状结构，则E为，E和水开环生成醇F：HOCH2CH2OH，得到的产物G是一种具有特殊香味的不易溶于水的油状液体，则乙酸和乙二醇发生酯化反应生成酯G为CH3COOCH2CH2OOCCH3。 (1)由分析，A的结构式是CH2=CH2，B为乙醇，含官能团的名称是羟基，E的结构简式是； (2)E和水加成生成醇F：HOCH2CH2OH，在环氧乙烷开环反应中，虽然结果是水分子“加”到了环氧乙烷上，但核心步骤是亲核试剂进攻缺电子碳原子导致环断裂(C-O键断裂)，并在碳原子上形成新的C-O键。因此，归类为亲核取代反应，也就是取代反应； (3)乙酸和乙二醇发生酯化反应生成酯G，反应为：2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； (4)A项，B为CH3CH2OH，葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，葡萄糖在酒化酶作用下分解可生成葡萄糖，A不正确； B项，饱和碳酸钠溶液和乙醇互溶，和酯CH3COOCH2CH2OOCCH3不互溶且发生分层，和乙酸生成水和二氧化碳气体，能鉴别，B正确；C项，等物质的量的C(CH3CHO→C2H2∙H2O)和F(HOCH2CH2OH→C2H2∙2H2O)完全燃烧，二者都与等物质的量的C2H2耗氧相同，则消耗氧气的质量相等，C正确；D项，F为HOCH2CH2OH，1molF与足量的金属钠发生反应，最多可以得到1mol氢气，D不正确；故选AD。 17、 【答案】(1) CH3OCH3 (2) 碳碳双键、醛基 加成反应或还原反应 (3)BC (4) CH3COOH+CH3CH2 CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O (5) 【解析】烃A标准状况下密度为1.25g/L，相对分子质量是1.25×22.4＝28，A是乙烯(C2H4)，和水发生加成反应生成B：乙醇，乙醇催化氧化生成C：乙醛，乙醛继续氧化生成D：乙酸，B与G互为同系物，G是醇，乙酸和G发生酯化反应生成H，根据F的结构简式和H的分子式可知G为：CH3CH2CH2OH，H为CH3COOCH2CH2CH3，丙烯醛发生加成反应生成G，发生氧化反应生成E，E可以发生加聚反应生成X，则E的结构简式为CH2=CHCOOH，X为：。 (1)根据分析，A为乙烯，结构式为：；B为CH3CH2OH，同分异构体的结构简式：CH3OCH3； (2)化合物F中所含的官能团是：碳碳双键、醛基，F→G反应的反应类型是：加成反应或还原反应；(3)A项，C为乙醛，F含碳碳双键和醛基，与C不是同系物，A错误；B项，A为CH2=CH2(C2H4)，B为CH3CH2OH(根据元素组成可写成：C2H4H2O)，E为CH2=CHCOOH(根据元素组成可写成：C2H4CO2)，等物质的量A、B、E完全燃烧消耗等质量的氧气，B正确；C项，D为乙酸，G为CH3CH2CH2OH，H为CH3COOCH2CH2CH3，乙酸与碳酸钠溶液反应产生气泡，G溶于碳酸钠溶液，H与碳酸钠溶液不互溶而分层，可用碳酸钠溶液可以鉴别D、G和H，C正确；D项，H为CH3COOCH2CH2CH3，不属于油脂，与氢氧化钠溶液共热不可以制肥皂，D错误；故选BC； (4)D和G发生酯化反应生成H，化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2 CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O； (5)E的结构简式为CH2=CHCOOH，发生加聚反应生成X，化学方程式为。 18、 【答案】(1)羟基、羧基 (2)CH3OH (3)ABD (4) +CH3OH+H2O (5)、、、 (6) 【解析】A()与(H3CO)2SO2发生取代反应生成B()，B()与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成C()，C()与H2N-NH2发生取代反应生成D()。 【解析】(1)A为， 故A中含有的官能团名称为羟基、羧基； (2)由分析可知，试剂X为CH3OH； (3)A项，当酯为高级脂肪酸甘油酯且在碱性条件下水解时才是皂化反应，C为，与NaOH溶液反应不属于皂化反应，A错误；B项，C为，易知C的分子式为C11H14O5，B错误；C项，A为，含有酚羟基，能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，C正确；D项，A中的羟基和羧基都可以与水形成氢键，D错误；故选ABD； (4)B()与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成C()，故化学方程式为+CH3OH+H2O； (5)苯环上有4个取代基且苯环上一氯代物只有一种说明苯环上的取代基对称分布，E属于A的同系物，说明E苯环上连接了三个酚羟基，还有一个羧基，可以推出符合条件的同分异构体有、、、； (6)中的醛基被酸性高锰酸钾氧化成羧基变成，与乙醇发生取代反应生成，与H2N-NH2发生取代反应生成，故合成路线为。 19、 【答案】(1) C5H8O3 羟基 (2)取代反应 (3) 加成反应 (4)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 【分析】化合物Ⅰ和化合物Ⅱ发生取代反应生成和水。 【详解】（1）根据化合物Ⅰ的结构简式得其分子式为C5H8O3，化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是羟基。 （2）根据反应物与生成物的结构可知该脱水偶联反应的反应类型为取代反应。 （3） 化合物Ⅱ含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，反应所得产物结构简式为：。 （4）实验室用乙酸与乙醇在浓硫酸催化下加热反应制备乙酸乙酯，反应的化学方程式为：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O。 20、 【答案】(1) 羟基 羧基 (2) 不在 cd (3) 酯化反应或取代反应 c (4) 【分析】 A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，A与水发生加成反应生成B，B为乙醇，乙醇与CO、H2发生反应生成丙醛，丙醛催化氧化生成丙酸，乙醇和丙酸发生酯化反应生成E，E为CH3CH2COOCH2CH3，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯F，其结构简式为：，据此作答。 【详解】（1） 乙烯发生加聚反应生成聚乙烯F，其结构简式为：，由B、D的结构简式可知，其中含有的官能团分别为羟基、羧基； （2）B为乙醇，所含C、O均为饱和单键结构，因此B中所有原子不在同一平面上； a．根据分析可知，反应①为加成反应，反应②不属于加成反应，类型不相同，a错误； b．由C的结构简式可知，C的名称为丙醛，b错误； c．D为丙酸，丙酸具有酸性，能与反应生成CO2，c正确； d．同系物是指结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，E(CH3CH2COOCH2CH3)与乙酸乙酯均属于酯类，也均只含1个酯基，分子组成相差1个CH2，两者互为同系物，d正确； 故选cd。 （3）反应④中乙醇和丙酸发生酯化反应生成E为CH3CH2COOCH2CH3，化学方程式为：，反应类型为酯化反应或取代反应；除去CH3CH2COOCH2CH3中的乙醇和，可以选择的试剂为饱和溶液，可以中和丙酸，吸收乙醇，降低CH3CH2COOCH2CH3的溶解度，故选c； （4） E的分子式为C5H10O2，其同分异构体含有-COOH的有机物有，其中含有和3个甲基的有机物的结构简式为：。 21、 【答案】(1) 乙烯 羧基 (2) (3) (4) 加聚反应(或聚合反应) 不能 (5)③④ 【分析】 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，A为乙烯，乙烯与水发生加成反应得到B：乙醇，B发生催化氧化得到C：CH3CHO，乙醛被氧化为D：乙酸；B发生加聚反应得到H：；A与氧气在银的催化作用下得到E环氧乙烷，E水解得到F乙二醇，D与F发生酯化反应得到G：。 【详解】（1）A的名称为：乙烯；D的官能团名称为：羧基； （2）根据分析，反应②的化学方程式：； （3）根据分析，G的结构简式为：； （4） A→H的反应类型为：加聚反应；H的结构简式为：，H中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色； （5）①F为乙二醇，分子中含2个羟基，乙醇分子中只有1个羟基，两者结构不相似，不互为同系物，错误； ②1mol F与足量金属钠反应可产生1mol氢气，标准状况下的体积为22.4L，错误； ③F中含有羟基，能与水形成分子间氢键，可以与水以任意比例互溶，正确； ④F中含有羟基，能与乙酸发生取代反应，能被氧气氧化，发生氧化反应，正确； 故选③④。 22、 【答案】(1) 羟基、醛基 (2)56 (3) (4)取少量样品于试管中，加入少量碳酸氢钠溶液，产生气泡，证明中混有； (5)4 (6)bc (7) 碘水 加入碘水，溶液不变蓝色 【分析】 淀粉水解生成A为葡萄糖，葡萄糖发酵得B为乙醇，乙醇氧化生成C为乙醛，乙醛氧化生成D为乙酸，由目标产物F的结构，推断E结构为。 【详解】（1） A为葡萄糖，含有的官能团名称为羟基、醛基；E结构为，有机物E的分子式为； （2） A为葡萄糖，结构为，液态A与足量钠反应，生成2.5mol，标准状况下的体积为56L； （3）B为乙醇，乙醇氧化生成C为乙醛，反应方程式为； （4）有酸性，鉴别有机物B中混有D的实验方法：取少量样品于试管中，加入少量碳酸氢钠溶液，产生气泡，证明中混有； （5）F的同分异构体中，该物质与足量溶液反应放出，说明分子中含有2个羧基，是丙烷上有2个氢原子被羧基取代，两个羧基连在同一个碳原子上，有两种结构，两个羧基连在不同碳原子上，有两种结构，故符合要求的同分异构体共有4种； （6）a．反应Ⅱ是酯化反应，属于取代反应，a正确； b．E中含有羟基和羧基，等物质的量的E分别与足量的和反应，消耗的和的物质的量之比为2:1，b错误 c．D、E中的官能团种类不完全相同，不是同系物，c错误； 故选bc； （7）淀粉已经水解完全，说明水解液中不存在淀粉，用碘水检验水解液，溶液不变蓝色，说明淀粉不存在，判断淀粉已经水解完全；完全水解的实验现象为加入碘水，溶液不变蓝色。 23、 【答案】(1) CH2=CH2 羧基 (2) 加成反应 O2、Cu、加热 (3)a (4) CH2Br-CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O (5) 4 CH3CCl2CH3 【分析】A是一种烃，其产量通常可衡量一个国家的石油化工水平，则A为乙烯，结构简式是CH2=CH2；乙烯与水反应生成B是CH3CH2OH，B与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生C是CH3CHO，C氧化得到D是CH3COOH，B和D发生反应生成的E为有香味的油状物质(酯)，则E是CH3COOCH2CH3；乙烯和Br2反应生成F是CH2Br-CH2Br，F与NaOH的水溶液共热发生已知反应生成G为HOCH2CH2OH；HOCH2CH2OH和乙酸发生酯化反应生成H，则H为CH3COOCH2CH2OOCCH3；乙烯和氢气反应生成I，则I为乙烷，结构简式是CH3CH3。 【详解】（1）根据上述分析可知A是乙烯，结构简式是CH2=CH2； D是CH3COOH，其中含有的官能团-COOH的名称是羧基； （2）反应①是乙烯与水发生加成反应生成B是CH3CH2OH，反应类型为加成反应；反应②是CH3CH2OH是与O2在Cu作催化剂条件下加热，发生氧化反应产生CH3CHO、H2O，故该反应的试剂是O2、Cu，反应条件是加热； （3）由上述分析可知，G为HOCH2CH2OH。 a．该物质分子中含有羟基，能与金属钠发生置换反应产生NaOCH2CH2ONa、H2，a正确； b．该物质没有酸性，不能与NaOH发生反应，b错误； c．该物质和溴水不反应，c错误； 故合理选项是a； （4）反应⑥是CH2Br-CH2Br与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生HOCH2CH2OH、NaBr，反应的化学方程式为：CH2Br-CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr； 反应⑦是HOCH2CH2OH与过量CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生CH3COOCH2CH2OOCCH3、H2O，酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应，该反应的化学方程式为：HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； （5）根据上述分析可知：I为乙烷，结构简式是CH3CH3。M是乙烷的同系物，且分子量比I大14，说明比CH3CH3多1个CH2原子团，则M为丙烷，M的二氯代物有CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl，共有4种不同结构；其中含有2个-CH3的异构体的结构简式为CH3CCl2CH3。 24、 【答案】(1) 醛基 (2) (3) 除去乙酸 溶解乙醇 降低乙酸乙酯的溶解度 (4) 加聚反应 (5) 【分析】 A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，由图中转化可知：乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成C为CH3CHO，C进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3。结合G的结构可知F为CH2=CHCH3，H是高分子化合物，可知G发生加聚反应生成H为，以此来解答。 【详解】（1）根据分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，C中官能团的名称是醛基； （2）反应②为乙醇的催化氧化，方程式为：； （3）饱和碳酸钠的作用为溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；反应③为乙酸和乙醇的酯化反应，方程式为； （4） 根据分析可知，H的结构简式为，反应类型为加聚反应； （5） C8H18存在多种同分异构体，其中一氯代物只有1种，即只有一种等效氢的同分异构体为。 25、 【答案】(1)醛基 (2)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O (3)CH3CH=CH2+HBrCH3CHBrCH3 (4)CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3 CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O (5)8 (6)CH3CH2CH2OH 【分析】A(丙烯)和水加成生成B（1-丙醇），B催化氧化生成C，C为丙醛，丙醛催化氧化为D（丙酸）；A(丙烯)和物质X发生加成反应生成E（2-溴丙烷），E水解为F（异丙醇），F和D发生酯化反应生成G（丙酸异丙酯）。 【详解】（1）C是丙醛，官能团的名称是醛基。 （2）B（1-丙醇）被氧气氧化为丙醛，方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。 （3）A→E是加成反应，对比A和E的结构简式可知，物质X的化学式是HBr，发生反应的化学方程式为CH3CH=CH2+HBrCH3CHBrCH3。 （4）D（丙酸）和F（2-丙醇）发生酯化反应生成G（丙酸异丙酯），方程式为CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3 CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O。 （5）G的分子式为C6H12O2，同分异构体中能和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳的结构有羧基，己酸是由戊基和羧基相连构成的，戊基有8种，所以己酸有8种。 （6）能被催化氧化为醛的醇分子中含有-CH2OH，则F的同分异构体中能被催化氧化成醛的醇的结构简式是CH3CH2CH2OH。 26、 【答案】(1) a d (2) 碳碳双键 羧基 (3)加成反应 (4) (5) (6)5 【分析】石油裂化为汽油，汽油分离出乙烯和丙烯，乙烯和水加成生成A乙醇，丙烯催化氧化生成生成B丙烯酸：，乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯；丙烯酸催化加聚生成塑料PP； 【详解】（1）利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是a．分馏；通过石油裂化和d．催化裂解以得到小分子有机物乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料； （2）B为丙烯酸：，含有碳碳双键、羧基官能团；乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯：； （3）反应③为乙烯和水加成生成A乙醇，为加成反应； （4） 反应④为丙烯酸催化加聚生成塑料PP，化学方程式为：； （5）纤维素属于多糖，能水解生成葡萄糖，化学方程式； （6）丙烯的二氯代物有、、、、共5种。 27、 【答案】(1) 取代反应 羟基 (2) +2CH3CH2OH+2H2O (3)、加热 (4)同分异构体 (5) (6)不能 【分析】对二甲苯在光照或者加热条件下，发生取代反应得，再用氢氧化钠水溶液加热进行氯原子的水解得A，A被酸性重铬酸钾溶液氧化得B，对二甲苯也可以直接由酸性高锰酸钾溶液氧化得B，乙烯氧化得乙醛，乙醛进一步氧化得D为CH3COOH，乙烯也可以在催化剂存在的条件下和水发生加成得乙醇，即C为CH3CH2OH，A与足量D在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得E，B与足量C在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得F。 【详解】（1）由分析，对二甲苯在光照或者加热条件下，发生取代反应得，故X反应类型为取代反应，A为，含有的官能团名称为羟基； （2）由分析，B的结构简式为，B与足量C在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得F，反应的化学方程式为+2CH3CH2OH+2H2O； （3）CH3CHO也可以由C(CH3CH2OH)通过催化氧化制得，由C生成CH3CHO所需试剂及条件为O2、Cu、加热； （4）E和F结构式不同，分子式都是C12H14O4，互为同分异构体； （5）A的官能团为羟基，无酸性，B的官能团为羧基，有酸性，B可以使紫色石蕊试液变红，A不行，B可以和碳酸钠反应生成二氧化碳A不行，故鉴别A、B可以用紫色石蕊试液和碳酸钠溶液，选bd； （6）A与足量D在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得E，由于酯化反应为可逆反应，即使D足量，A也不能完全转化为E。 28、 【答案】(1) 羟基 氧化反应 (2) 不在 cd (3) c (4) 4 【分析】A→B为乙烯加成反应得乙醇，B→C为乙醇氧化反应得丙醛，C→D为丙醛氧化反应得丙酸，B和E为乙醇和丙酸酯化反应得丙酸乙酯，据此解答。 【详解】（1） A的结构式为，B（乙醇）中官能团的名称为羟基，③的反应类型氧化反应，答案：、羟基、氧化反应； （2）B（乙醇）中存在甲基，所有原子不在同一平面上，下列说法正确的是a．反应①为加成反应，反应②为氧化反应，反应类型不相同，错误；b．C的名称为丙醛，错误；c．D（丙酸）能与溶液反应生成气体，正确；d．同系物为结构相似，相差一个或若干个-CH2，所以E（丙酸乙酯）与乙酸乙酯互为同系物，正确；cd当选，答案：不在、cd； （3）④的反应，即丙酸和乙醇的方程式为，除去E（丙酸乙酯）中的B（乙醇）和D（丙酸），可以选择的试剂饱和溶液，溶解乙醇，吸收丙酸，答案：、c； （4） E（丙酸乙酯）的同分异构体中，含有的结构有4种，，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为，答案：4、。 29、 【答案】(1) (2)2+O22+2H2O (3)2+2H2O (4) 消去反应 4 (5) (6)羟基，酯基 (7)CH3CH2OH+ +H2O 【分析】 核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢，C催化氧化得到D，根据E的结构可知D的结构简式为：，故C为，B发生取代反应得到C，B为，A发生加成反应得到B，A为CH2=CH-CH3；D到E发生加成反应，再水解得到E；E先发生消去反应，再与甲醇发生酯化反应得到F，F的结构简式为：，F发生加聚反应得到有机玻璃。 【详解】（1）根据分析，A为CH2=CH-CH3； （2） C到D的反应方程式为：2+O22+2H2O； （3） 2+2H2O； （4）E→F的反应类型为消去反应；满足条件的同分异构体为：CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH2CH2COOH、HOCH2CH(COOH)CH3、CH3 CH(OH)CH2COOH，共4种； （5）淀粉水解的反应方程式； （6）C分子中的官能团名称为羟基，酯基； （7） A和B生成C的反应方程式：CH3CH2OH+ +H2O。 30、 【答案】(1) 乙炔 酯化反应(或取代反应) (2) (3) (4) D (5)取少量淀粉水解液于试管中，向其滴入几滴碘水，若混合液变蓝，则仍有淀粉未水解，若混合液不变蓝，则淀粉水解完全(答案合理即可) 【分析】 C连续氧化生成D，已知：D分子结构中，苯环上只有一个支链，其相对分子质量比C大14，且能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，D是；淀粉在稀硫酸作用下水解为葡萄糖为F；葡萄糖在酒化酶作用下生成G为乙醇； 和乙醇反应生成果香味E，E是。 【详解】（1） 由流程图可知，反应①中与苯反应的物质名称是乙炔；反应③是和乙醇生成，反应类型是酯化反应(或取代反应)。 （2） B物质在催化剂的作用下能反应生成一种高聚物，即苯乙烯发生加聚反应得到聚苯乙烯，此反应的化学方程式为：。 （3） 据分析，D物质的结构简式为。 （4）G物质即乙醇在铜做催化剂的条件下发生氧化反应的方程式为； G物质为乙醇： A．乙醇的羟基氢不如水中的活泼，则与金属钠反应比水与金属钠反应要平缓，A错误；     B．未指明标准状况，难以计算完全燃烧所得的二氧化碳的体积，B错误； C．与乙醛分子式不同，不互为同分异构体，C错误；    D．乙醇具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，D正确； 选D。 （5）碘遇淀粉变蓝色，F是还原性糖，如何检验淀粉完全水解成了F：取少量淀粉水解液于试管中，向其滴入几滴碘水，若混合液变蓝，则仍有淀粉未水解，若混合液不变蓝，则淀粉水解完全(答案合理即可)，若要检验水解产物，取水解液加氢氧化钠溶液中和到碱性，再加入新制的氢氧化铜共热，观察是否会出现砖红色沉淀，有砖红色沉淀说明产生了F。 31、 【答案】(1)催化重整 (2) 羟基 羧基 ④⑥ (3) CH3COOH++H2O (4)bc (5) 5 【分析】结合流程可知B为乙醇，A与水反应生成B，则A为乙烯；E即苯与氯气催化剂条件下发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答。 【详解】（1）工业上由石油获得E即苯的方法是催化重整，故答案为：催化重整； （2）由分析可知，B为乙醇即CH3CH2OH、D为乙酸即CH3COOH，则B和D中官能团的名称分别为羟基、羧基，由题干流程可知，反应①~⑥的反应类型分别为：加成反应、氧化反应、氧化反应、取代反应、加成反应和酯化反应即取代反应，即其中属于取代反应的是④⑥，故答案为：羟基；羧基；④⑥； （3） 由分析可知，B为CH3CH2OH，A为CH2=CH2，则反应①的化学方程式为，反应⑥的化学方程式为CH3COOH++H2O，故答案为：；CH3COOH++H2O； （4）a．由分析可知，A为CH2=CH2，E为苯，CH2=CH2中H的百分含量高于苯，故相同质量的A和E在足量氧气中完全燃烧，E消耗氧气更少，A消耗的氧气更多，a错误； b．由分析可知，A为CH2=CH2，H为环己醇，故A和H均能使酸性KMnO4溶液褪色，b正确； c．由分析可知，B为CH3CH2OH、D为CH3COOH，CH3COOH能与NaHCO3溶液反应产生气泡，而CH3CH2OH不能，故能用NaHCO3溶液可鉴别B和D，c正确； d．由分析可知，B为CH3CH2OH、H为环己醇，所以B和H的结构不相似，故B与H不互为同系物，d错误； 故答案为：bc； （5）由分析可知，A为CH2=CH2，J是A的同系物，其相对分子质量比A大42，即多3个CH2，即J的分子式为：C5H10，其作为烯烃的同分异构体有：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH3CH=C(CH3)2、CH3CH2(CH3)C=CH2，J的结构有5种，其中含3个-CH3的结构简式为，故答案为：5；。 32、 【答案】(1)酯基 (2)①② (3)2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5)+BrCH2CH2Br+HBr (6) (7)AD (8) 2 CH3CH2CH2COOH或CH3CH (CH3)COOH 【分析】 A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H的14倍，A的相对分子质量是28，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成B，B是乙醇；乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，C是乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯；乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，E是1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙二醇，F是乙二醇；E和苯发生取代反应生成，再发生消去反应得到苯乙烯，最后加聚反应得到聚苯乙烯； 【详解】（1）乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯，D分子的官能团的名称为酯基； （2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；反应②是乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；反应③是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成乙酸乙酯和水；反应④是乙二醇和乙酸发生取代反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3和水；反应⑤是1，2-二溴乙烷和苯发生取代反应；反应是⑥卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯；所以属于加成反应的是①②； （3）乙酸和乙二醇按物质的量2:1发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH2OOCCH3，反应④的化学方程式为2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； （4）B是乙醇，乙醇在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （5） E是1，2-二溴乙烷，反应⑤为苯和BrCH2CH2Br在一定条件下反应生成和HBr，反应的化学方程式为+BrCH2CH2Br+HBr； （6） 苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为； （7）A．D是乙酸乙酯，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，故A正确；B．B是乙醇，含有1个羟基，F是乙二醇，含有2个羟基，乙醇、乙二醇不是同系物，故B错误；C．反应⑥得到的有机产物是苯乙烯，苯乙烯能使溴水褪色，但聚苯乙烯不能使溴水褪色，故C错误；D．反应②获得的产物是1，2-二溴乙烷，其同分异构体只有1，1-二溴乙烷，故D正确；故本题选AD； （8）D为CH3COOCH2CH3，已知的官能团为，则的可能结构有CH3CH2CH2COOH、CH3CH (CH3)COOH共两种。 33、 【答案】(1)CH2=CH2 (2) 加成反应 酯基、碳碳双键 (3) (4) (5)CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O (6)4.48 (7)CH2BrCH2COOCH2CH3、CH3CHBrCOOCH2CH3 【分析】A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇和D反应生成E，由E逆推，D是CH2=CH-COOH；乙醇发生催化氧化生成乙醛；丙烯在一定条件下生成高分子化合物G，G是聚丙烯。 【详解】（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2； （2）①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应类型为加成反应；根据E的结构简式，可知E中的官能团名称是酯基、碳碳双键。 （3） 丙烯在一定条件下生成高分子化合物G，G是聚丙烯，其结构简式为。 （4）B→X是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为； （5）步骤②是乙醇和CH2=CH-COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH3和水，反应的化学方程式为CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O （6）乙二醇和钠反应的方程式为HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2，12.4g乙二醇的物质的量是0.2mol，与足量的金属完全反应生成0.2mo氢气，生成标准状况下氢气的体积为4.48L。 （7）CH2=CHCOOCH2CH3与发生加成反应生成CH2BrCH2COOCH2CH3或CH3CHBrCOOCH2CH3。 34、 【答案】(1)羧基 (2)加成反应 (3) (4) (5) (6)b (7) 【分析】乙醇被催化氧化生成A为CH3CHO，A被氧化生成B为CH3COOH，B和乙醇发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH3；D和氯气发生加成反应生成E，则D为CH2=CH2，E发生消去反应生成F，F发生加聚反应生成G为聚氯乙烯，据此解答； 【详解】（1）B是CH3COOH，含有的官能团是羧基； （2）反应ⅱ为乙烯和氯气发生加成反应； （3）上述物质中能发生银镜反应的物质是； （4）反应ⅰ为乙酸和乙醇发生取代反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式是； （5） G的结构简式是； （6）a．烃是指碳和氢两种元素组成的有机化合物，E、F中均含氯元素，故a错误； b．E的同分异构体只有CH(Cl)2CH3,，故b正确； c．反应ⅲ为消去反应，故c错误； d．G中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故d错误； 答案选b。 （7） 乙烯的同系物只有一个碳碳双键，只有一种等效氢；碳原子数小于等于10，则满足条件的结构是。 35 【答案】(1) 氧化反应 羟基 (2) (3) (4)BD (5) 否 白色污染 【分析】A是一种烃，其产量通常可衡量一个国家的石油化工水平，则A为乙烯，乙烯与水反应生成B，B连续氧化得到D，B和D发生反应生成的E为有香味的油状物质（酯），则B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸；乙烯和反应生成F，F发生已知反应生成G，则F为，G为，和乙酸发生酯化反应生成H，则H为；乙烯加聚反应生成I，则I为聚乙烯。 【详解】（1）乙醛变乙酸为氧化反应，乙醇官能团是羟基。 （2）④是乙酸乙酯的生成反应，反应为：。 （3）乙酸与乙二醇的反应生成。 （4）A．E、H氧原子数目不同，不是同系物，故A错误； B．无色油状的乙酸乙酯的密度小于水，故B正确； C．乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D．乙烯与氯气加成产物同分异构体只有一种，故D正确； 故答案为：BD。 （5）聚乙烯属于混合物，环境问题是白色污染，故答案为：否；白色污染。 36、 【答案】(1) 羟基 (2)①⑤ (3) (4) ac 【分析】F是有机高分子，乙烯发生发生加聚反应生成F，F是聚乙烯；乙烯和溴发生加成反应生成E，E是1,2-二溴乙烷；乙烯和水发生加成反应生成A，A是乙醇；乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，B是乙醛、C是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成D，D是乙酸乙酯。 【详解】（1）A是乙醇，结构简式为CH3CH2OH，官能团的名称为羟基；乙烯和溴发生加成反应生成E，E是1,2-二溴乙烷，E的分子式为C2H4Br2； （2）①是乙烯和水发生加成反应；②是乙醇氧化为乙醛；③是乙醛氧化为乙酸；④是乙醇和乙酸发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯；⑤是乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷；①~⑤反应中，属于加成反应的有①⑤； （3） F是聚乙烯，结构简式为； （4）④是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为。 a．“酸脱羟基，醇脱氢”若用标记乙醇中氧原子，则乙酸乙酯中含有，故a正确； b．乙酸乙酯和氢氧化钠反应，不能用饱和氢氧化钠溶液可以去除乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸，故b错误； c．单位时间内，生成1mol乙酸同时生成1mol乙酸乙酯，正逆反应速率比相等，说明反应达到平衡状态，故c正确； d．1mol乙醛燃烧消耗2.5mol氧气，1mol乙酸乙酯燃烧消耗5mol氧气，故d错误； 选ac。 37、 【答案】(1) 羧基、酯基 取代反应 (2)CH3CH2COOH>H2O>CH3CH2CH2OH (3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O (4) (5)nCH3CH=CH2 (6)bc (7)CH3CH2COOH+CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O (8)8 【分析】CH3CH=CH2和水在过氧化物作用下加成生成CH3CH2CH2OH，B被氧气氧化为CH3CH2CHO，C被氧气氧化为丙酸；A和X生成E，则X为HBr，E和水在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成F；D和F发生酯化反应生成CH3CH2COOCH(CH3)2。 【详解】（1）由分析可知，D为CH3CH2COOH、G为CH3CH2COOCH(CH3)2，官能团的名称分别是：羧基、酯基；E和水在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成F。 （2）醇与金属钠反应的剧烈程度小于水，则醇中羟基活性弱于水，结合羧酸的酸性可以推知羟基活性由强到弱的顺序为：CH3CH2COOH>H2O>CH3CH2CH2OH。 （3）B被氧气氧化为CH3CH2CHO，B→C反应的化学方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。 （4） A→E是加成反应，结合A和E的结构简式可以推知X为HBr，电子式为。 （5） 物质A是CH3CH=CH2，该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生聚丙烯，该反应的化学方程式为：nCH3CH=CH2 。 （6）a．根据流程图可知B是CH3CH2CH2OH，该物质属于醇，能够与金属钠发生置换反应产生H2；物质D是CH3CH2COOH，属于羧酸，也能够和Na发生置换反应放出H2，1molB和D混合物和足量Na反应放出0.5molH2，a错误； b．CH3CH2CH2OH含有亲水基-OH，CH3CH2COOH含有亲水基-COOH，二者均易溶于水，b正确； c．CH3CH2CH2OH、CH3CH2COOH都能和O2在一定条件发生氧化反应，c正确； d．CH3CH2CH2OH属于醇，无酸性，不能和NaHCO3反应放出CO2，d错误； 故合理选项是bc。 （7） D是CH3CH2COOH，F是，二者在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生酯CH3CH2COOCH(CH3)2、H2O，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为：CH3CH2COOH+CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O。 （8）G的同分异构体可以和碳酸氢钠反应放出CO2，说明其中含有-COOH，可以表示为C5H11-COOH，C5H12共有8种不同环境的H原子，-C5H11有8种，则C5H11COOH有8种同分异构体。 38、 【答案】(1) (2) 乙醇 加成反应 (3)或 (4)羧基 (5) (6) 【分析】A是乙烯，F为一种聚合物，乙烯发生加聚反应生成的F是聚乙烯，乙烯和水发生加成反应生成的B是乙醇，乙醇催化氧化生成的C是乙醛，乙醛继续氧化生成的D是乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成的G是乙酸乙酯，乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解生成乙醇和乙酸钠，即E为乙酸钠，据此解答。 【详解】（1）A为乙烯，结构简式为； （2）B的化学名称为乙醇，A→B是乙烯和水反应生成乙醇，其反应类型是加成反应； （3）乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，化学方程式为：或； （4）D为乙酸，含有的官能团名称为羧基； （5） F为聚乙烯，结构简式为； （6）G→B+E是乙酸乙酯在NaOH溶液中水解生成乙醇和乙酸钠，化学方程式为：。 39、 【答案】(1) CH2=CH2 同系物 (2)聚合反应或加聚反应 (3) 羧基 作调味品或清除水壶中的少量水垢 (4)CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2CHCOOCH2CH3+ H2O 【分析】A的相对分子质量为28，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则A为乙烯，乙烯与水加成生成C为乙醇，乙醇氧化为D为乙醛，乙醛氧化为E为乙酸，B为丙烯，丙烯氧化为F为丙烯酸，B经过加聚反应生成H为聚丙烯，据此分析解题。 【详解】（1）A为乙烯，A的结构简式为：CH2=CH2；B为丙烯A和B结构相似，相差1个-CH2，两者互为同系物； （2）据分析可知B转化为H的反应类型为：聚合反应或加聚反应； （3）E为乙酸，结构简式为CH3COOH，其中官能团的名称为羧基；E在生活中的一种用途为作调味品或清除水壶中的少量水垢； （4）C与F发生酯化反应生成G的化学方程式为：CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2CHCOOCH2CH3+ H2O。 40、 【答案】(1) (2) (3) (4)CH3CH(OH)COOH+CH3COOH+H2O (5)0.84L (6)cd (7) 碘水 溶液不变蓝 【分析】淀粉酸性条件水解生成C6H12O6，C6H12O6在酶的催化作用下转化为乙醇(B)，，结合转化图D、E在浓硫酸加热条件下生成F，逆向可推导E结构简式为CH3CH(OH)COOH。 【详解】（1）A为C6H12O6，据结构简式可知其含有的官能团有、-CHO。 （2）B→C反应的化学方程式是。。 （3）结合以上分析，D为CH3COOH，D与反应的化学方程式：。 （4） D为CH3COOH，E为CH3CH(OH)COOH，发生酯化反应，化学方程式：CH3CH(OH)COOH+CH3COOH+H2O。 （5）B与足量钠反应的方程式为：，3.6g乙醇的物质的量为0.075mol，则生成标准状况下的体积为0.84L。 （6）a．淀粉分子式为，属于天然有机高分子，正确； b．反应Ⅰ为淀粉酸性条件下水解成C6H12O6，水解反应，正确； c．E的结构简式为：CH3CH(OH)COOH，含有羟基和羧基，羟基只能与钠发生反应，羧基能与Na和NaOH反应，分别于足量的Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为2：1，故错误； d．结构相似，分子式相差1个或n个-CH2的有机物，互为同系物，D中只含有羧基，E含有羧基和酯基，二者不互为同系物，故错误。 答案为：cd。 （7）淀粉在酸性条件下发生水解反应生成A，要证明淀粉已经水解完全，即证明反应完全的溶液中没有淀粉，故向水解后的溶液中加入淀粉，现象为溶液不变蓝。 41、 【答案】(1) C6H12O6 羟基、羧基 (2)CH2=CHCOOH (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4)酯化反应 (5) 3 HCOOCH(CH3)2 【分析】 由有机物的转化关系可知，淀粉或纤维素一定条件下发生水解反应最终生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下发酵生成乙醇，则A为乙醇；铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则B为乙醛；催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则C为乙酸；浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则E为乙酸乙酯；乳酸菌作用下葡萄糖转化为，催化剂作用下共热发生消去反应生成CH2=CHCOOH，则D为CH2=CHCOOH；浓硫酸作用下CH2=CHCOOH和乙醇共热发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH3，则F为CH2=CHCOOCH2CH3。 【详解】（1） 葡萄糖是五羟基醛，分子式为C6H12O6；由结构简式可知，的官能团为羟基、羧基，故答案为：C6H12O6；羟基、羧基； （2）由分析可知，D的结构简式为CH2=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCOOH； （3）由分析可知，A→B的反应为铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）由分析可知，A与C反应生成E的反应为浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，故答案为：酯化反应； （5）由分析可知，E为乙酸乙酯，乙酸乙酯的酯类同分异构体可能为甲酸丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯，共有3种，其中核磁共振氢谱显示为三组峰，且峰面积比为6：1：1的同分异构体的结构简式为HCOOCH(CH3)2，故答案为：3；HCOOCH(CH3)2。 42、 【答案】(1) 取代反应 羟基 (2) +2CH3CH2OH+2H2O (3)、加热 (4)同分异构体 (5) (6)不能 【分析】对二甲苯在光照或者加热条件下，发生取代反应得，再用氢氧化钠水溶液加热进行氯原子的水解得A，A被酸性重铬酸钾溶液氧化得B，对二甲苯也可以直接由酸性高锰酸钾溶液氧化得B，乙烯氧化得乙醛，乙醛进一步氧化得D为CH3COOH，乙烯也可以在催化剂存在的条件下和水发生加成得乙醇，即C为CH3CH2OH，A与足量D在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得E，B与足量C在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得F。 【详解】（1）由分析，对二甲苯在光照或者加热条件下，发生取代反应得，故X反应类型为取代反应，A为，含有的官能团名称为羟基； （2）由分析，B的结构简式为，B与足量C在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得F，反应的化学方程式为+2CH3CH2OH+2H2O； （3）CH3CHO也可以由C(CH3CH2OH)通过催化氧化制得，由C生成CH3CHO所需试剂及条件为O2、Cu、加热； （4）E和F结构式不同，分子式都是C12H14O4，互为同分异构体； （5）A的官能团为羟基，无酸性，B的官能团为羧基，有酸性，B可以使紫色石蕊试液变红，A不行，B可以和碳酸钠反应生成二氧化碳A不行，故鉴别A、B可以用紫色石蕊试液和碳酸钠溶液，选bd； （6）A与足量D在浓硫酸催化下可以发生酯化反应得E，由于酯化反应为可逆反应，即使D足量，A也不能完全转化为E。 43、 【答案】(1) 乙烯 醛基 (2)CH3COOCH2CH2OOCCH3 (3) (4) 加聚反应 不能 (5)③④ 【分析】 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，A为乙烯，乙烯与水发生加成反应得到B：乙醇，乙醇催化氧化得到C：乙醛，乙醛氧化得到D：乙酸，乙烯经过催化氧化得到E:环氧乙烷，E与水反应得到F：乙二醇（HOCH2CH2OH），乙酸和乙二醇发生酯化反应得到G：CH3COOCH2CH2OOCCH3；乙烯发生加聚反应得到H：聚乙烯（  ）。 【详解】（1）A的名称为乙烯；C为乙醛，官能团名称为：醛基； （2）G的结构简式为：CH3COOCH2CH2OOCCH3； （3）反应②的化学反应方程式：； （4）根据分析，的反应类型为：加聚反应；H中不含双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色； （5）①F为乙二醇，分子中含两份羟基，和乙醇不是同系物，错误； ②1mol F含2mol羟基，与足量金属钠反应可产生1mol氢气，标况下体积为22.4L，错误； ③F为乙二醇，与水能形成分子间氢键，可以与水任意比互溶，正确； ④F为乙二醇，与乙二酸反应可能生成环状有机物：  ，正确； ⑤相同物质的量的A（C2H4）和F（C2H6O2，可写为：），充分燃烧后，耗氧量不相同，错误； 故选③④。 44、 【答案】(1) 操作ii、操作iii 裂解 (2) 加成反应 同分异构体 (3)醛基 (4) (5)2 (6) 【分析】石油分馏得重油，重油裂化得汽油，汽油裂解得丙烯，丙烯与水在催化剂作用下加成得1-丙醇和2-丙醇，由流程图可知，B能连续氧化，则B为1-丙醇，A为2-丙醇。1-丙醇与氧气在催化剂、加热条件下反应生成C为丙醛，丙醛在催化剂、加热条件下与氧气反应生成D为丙酸，2-丙醇与丙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E为。 【详解】（1）根据分析，操作i是分馏，操作ⅱ是裂化，操作ⅲ是裂解，分馏是物理变化，裂化和裂解为化学变化； （2）丙烯与水在催化剂作用下加成得A或B，由于B连续两步氧化生成具有羧基的物质，所以A为2-丙醇、B为1-丙醇，丙烯生成A或B的反应类型是加成反应；A、B具有相同的分子式和不同的结构，二者互为同分异构体； （3）C为丙醛，其官能团的名称是醛基； （4） A为2-丙醇、D为丙酸，与在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丙酸异丙酯，反应的化学方程式是； （5）D为丙酸，D的同分异构体中，与E含相同官能团，即含酯基的同分异构体有甲酸乙酯和乙酸甲酯两种； （6） 与溴的四氯化碳加成生成，与水在催化剂作用下反应生成，与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，故答案为：、。 45、 【答案】(1)碳碳双键、醛基 (2) (3)2+O22 (4)酯化反应 (5)CH3CH=CHCOOH或CH2=CH—CH2—COOH (6)②⑤ (7)C 【分析】 由有机物的转化关系可知，铜做催化剂条件下甲醇与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛，催化剂作用下乙烯和一氧化碳、氢气反应生成丙醛，甲醛和丙醛发生加成反应生成，催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成，则有机物A为；浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成，一定条件下发生加聚反应生成，则PMMA为。 【详解】（1） 由结构简式可知，的官能团为碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基； （2） 由分析可知，MMA的结构简式为，故答案为：； （3） 由分析可知，反应③为催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成，反应的化学方程式为2+O22，故答案为：2+O22； （4） 由分析可知，反应④为浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成和水，故答案为：酯化反应； （5）由分析可知，有机物A的结构简式为，有机物A能使紫色石蕊试液变红的同分异构体的结构简式可能为CH3CH=CHCOOH、CH2=CH—CH2—COOH。 （6） 有机反应中原子利用率为100%的反应为产物唯一的加成反应和加聚反应，由分析可知，反应②为催化剂作用下乙烯和一氧化碳、氢气反应生成丙醛，甲醛和丙醛发生加成反应生成，反应⑤为一定条件下发生加聚反应生成，故答案为：②⑤； （7） A．由结构简式可知，分子中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故错误； B．由结构简式可知，分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，故错误； C．由结构简式可知，分子中含有的酯基在碱性条件下能发生水解，故正确； D．由结构简式可知，分子中含有的官能团为酯基，只有1种，故错误； 故选C。 46、 【答案】(1) 乙烯 加聚反应 不能 (2) (3)羧基 (4)②④ (5) 【分析】 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，则A为乙烯；由有机物的转化关系可知，催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇，铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸；银做催化剂条件下乙烯与氧气共热发生催化氧化反应生成环氧乙烷，环氧乙烷酸性条件下与水发生环加成反应生成乙二醇，浓硫酸作用下乙酸与乙二醇共热发生酯化反应生成，则G为；一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，则H为聚乙烯。 【详解】（1）由分析可知，A为乙烯；A到H的反应为一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯分子中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故答案为：乙烯；加聚反应；不能； （2）由分析可知，反应②为铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学反应方程式为，故答案为：； （3）由结构简式可知，乙酸的官能团为羧基，故答案为：羧基； （4）①由结构简式可知，F为乙二醇，故错误； ②由结构简式可知，F为官能团为羟基的乙二醇，乙二醇能与水形成分子间氢键，所以乙二醇可以与水任意比互溶，故正确； ③1mol乙烯完全燃烧消耗3mol氧气，1mol乙二醇完全燃烧消耗2.5mol氧气，则相同物质的量的A和F充分燃烧，耗氧量不同，故错误； ④F与D的反应为浓硫酸作用下乙酸与乙二醇共热发生酯化反应生成和水，酯化反应属于取代反应，故正确； 故选②④； （5） 由分析可知，G的结构简式为，故答案为：。 47、 【答案】(1) CH3CH(OH)COOH CH2=CHCOOH (2)否 (3)CH2(OH)CH2COOH (4)2CH3CH(OH)COOH+2H2O 【解析】A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基。A催化氧化的产物不存在醛基，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为CH3CH(OH)COOH，而A被氧化可得，不存在醛基，A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH(OH)COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH(CH3)COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，则E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子A发生酯化反应生成环状化合物，故F为，据此分析； (1)A的结构简式CH3CH(OH)COOH，E的结构简式CH2=CHCOOH； (2)A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH(OH)COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH(CH3)COOH，两者分子式不同，B与D不是同分异构体； (3)与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式CH2(OH)CH2COOH； (4)A→F反应为2分子A发生酯化反应生成环状化合物，化学方程式：2CH3CH(OH)COOH+2H2O。 48、 【答案】(1) 羟基 (2)①⑤ (3) (4) ac 【分析】F是有机高分子，乙烯发生发生加聚反应生成F，F是聚乙烯；乙烯和溴发生加成反应生成E，E是1,2-二溴乙烷；乙烯和水发生加成反应生成A，A是乙醇；乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，B是乙醛、C是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成D，D是乙酸乙酯。 【详解】（1）A是乙醇，结构简式为CH3CH2OH，官能团的名称为羟基；乙烯和溴发生加成反应生成E，E是1,2-二溴乙烷，E的分子式为C2H4Br2； （2）①是乙烯和水发生加成反应；②是乙醇氧化为乙醛；③是乙醛氧化为乙酸；④是乙醇和乙酸发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯；⑤是乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷；①~⑤反应中，属于加成反应的有①⑤； （3） F是聚乙烯，结构简式为； （4）④是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为。 a．“酸脱羟基，醇脱氢”若用标记乙醇中氧原子，则乙酸乙酯中含有，故a正确； b．乙酸乙酯和氢氧化钠反应，不能用饱和氢氧化钠溶液可以去除乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸，故b错误； c．单位时间内，生成1mol乙酸同时生成1mol乙酸乙酯，正逆反应速率比相等，说明反应达到平衡状态，故c正确； d．1mol乙醛燃烧消耗2.5mol氧气，1mol乙酸乙酯燃烧消耗5mol氧气，故d错误； 选ac。 考向2性质或实验与有机框图综合题 49、 【答案】（1） 羟基 （2） （3）①③ BC （4） 【分析】根据题给信息，A是含氢质量分数最大的烃，呈正四面体结构，是甲烷，根据B的球棍模型知B是乙烯。C能与Na反应， 但不能与NaOH 溶液反应，说明C含有-OH，相对分子质量为46，则C是乙醇。D的水溶液中滴加石蕊变红，具有酸性，结合其比例模型知D是乙酸。据此答题。 【解析】（1）根据分析，A是甲烷，结构式为：。C是乙醇，官能团名称是羟基。 （2）B是乙烯，结构简式是。发生加聚反应的方程式为: 。 （3）i．上述转化过程中，①是乙烯与水加成反应生成乙醇，②是乙醇催化氧化生成乙醛，③乙醛与HCN发生加成反应生成2-羟基丙腈，④是2-羟基丙腈与水发生水解反应生成2-羟基丙酸。属于加成反应的是①③。 ii．转化②的化学方程式为：。 iii．A．该物质属于烃的含氧衍生物，A错误； B．该物质含有羟基和羧基，可发生酯化反应，B正确； C．该物质中羟基和羧基均能与钠反应生成氢气，故1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气，C正确； D．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不使溴水褪色，D错误； 故选BC。 （4）C是乙醇，D是乙酸，两者发生酯化反应的化学方程式为：。 50、 【答案】(1)CH3CH2CH2CH2CH2CH3 5a (2)B (3)BC (4)5 (5) 6 【解析】(1)烷烃中所有碳原子达到饱和，原子间都以单键形式相连，故正己烷的分子式为C6H14，正己烷没有支链，其结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ；根据正己烷中的C-C键数目可知amol正己烷含有amolC-C键； (2)A项，C3H7Cl：存在CH3CH2CH2Cl 和CH2CHClCH3两种同分异构体，A不符合题意；B项，C3H8不存在同分异构体，只有一种结构，B符合题意；C项，C2H4Br2：存在CH3CHBr2和CH2BrCH2Br两种同分异构体，C不符合题意；D项，C4H10：存在CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3两种同分异构体，D不符合题意；故答案为B。 (3)正己烷的化学式为C6H14，结构为：；则下列几种烃的结构与正己烷互为同系物的是：A项，：化学式为C6H14，结构与正己烷不同，与正己烷互为同分异构体，A不符合题意；B项，：化学式为C5H12，刚好与正己烷相差1个CH2原子团，与正己烷互为同系物，B符合题意；C项，：化学式为C5H12，刚好与正己烷相差1个CH2原子团，与正己烷互为同系物，C符合题意；D项，：化学式为C6H14，结构与正己烷一样，与正己烷属于同一物质，D不符合题意；故答案为BC。 (4)己烷的化学式为C6H14，共有以下、、、、5种同分异构体。 (5)①CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成常温下为气态有机产物为CH3Cl，需要取代甲烷中的1个H，则反应的化学方程式为：；②乙烷分子为C2H6，分子中有6个氢原子，在光照条件下，这些氢原子可以被氯原子逐一取代，每取代1mol的氢原子，就需要1mol的氯气。因此，要将1molC2H6中的H原子完全取代需要6mol的氯气。 51、 【答案】(1)羧基 氧化反应 (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O (3)AC 【解析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应得到B为CH3CH2OH，B发生氧化反应生成CH3CHO，乙醛被氧化得到的C为CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应得到具有果香味的D为CH3COOCH2CH3，A发生加聚反应生成E为。 (1)C的结构简式为CH3COOH，分子中官能团名称是羧基；反应③是CH3CHO转化为CH3COOH，该反应类型为氧化反应； (2)②是CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3CHO，该反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；④是乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯和水，其反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O； (3)A项，实验开始时，试管甲中的导管不能伸入液面下，否则可能会发生倒吸，故A正确；B项，NaOH溶液碱性强，会使生成的酯水解，试管甲中溶液可以是饱和碳酸钠溶液，故B错误；C项，挥发出的乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，会有无色气泡生成，故C正确；D项，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，故D错误；故选AC。 52、 【答案】(1) 酯基 (2) (3)be (4)2 (5) 球形干燥管 防倒吸 77.3% 【分析】结合A的分子式可知A为，结合B的分子式和A生成B的条件可知A和水发生加成反应生成B，则B为，乙醇通过催化氧化生成乙醛，乙醛可以继续被氧化为乙酸，则C为，D为，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，据此解答。 【详解】（1）C为乙醛，其结构简式为，乙酸乙酯的结构简式为，其官能团为酯基，故答案为：；酯基； （2）B→C的化学方程式为乙醇的催化氧化生成乙醛，其化学方程式为：，故答案为： （3）B→D转化的物质为乙醇直接氧化为乙酸，故需要加入强氧化剂，如酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾，故答案为：be； （4） 乙酸乙酯的同分异构体能与碳酸钠溶液反应，则其结构中含有羧基，结合乙酸乙酯的分子式可知，其同分异构体为丁酸，丁酸有两种同分异构体，分别为、，故答案为：2； （5）①结合仪器的构造可知A为球形干燥管，其作用是防倒吸，故答案为：球形干燥管；防倒吸；②乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，其化学方程式为：，故答案为：；③，，故乙醇过量，理论上生成乙酸乙酯的质量为，其产率为，故答案为：77.3%。 53、 【答案】(1)AB (2)碳碳双键、酯基 (3) (4) 加聚反应 (5) 饱和碳酸钠溶液 分液 (6)或 【分析】Ⅰ．由球棍模型可知，甲为甲烷、乙为乙烯、丙为乙醇、丁为乙酸； Ⅱ．由F的结构和B→A的反应推知，B为甲醇，A为甲醛，则E的结构为，F通过加聚反应得到聚甲基丙烯酸甲酯。 【详解】（1）除去甲烷中混有的乙烯，通入酸性高锰酸钾溶液，乙烯反应生成CO2，进一步通过NaOH溶液、浓硫酸除去引入的杂质，A正确；B中乙烯与溴水反应生成的1,2-二溴乙烷，为油状液体，能实现除杂的目的，B正确；乙烯的加成往往引入H2杂质，除杂效果不佳，C错误；答案选AB； （2）观察F结构，F中含有酯基和碳碳双键官能团； （3）甲醇经催化氧化生成甲醛，方程式为； （4） F→PMMA的反应方程式为，为加聚反应； （5） F为属于酯类，除去混有的B、E，可以利用饱和碳酸钠溶液，溶解甲醇，反应甲基丙烯酸，生成易溶于水的产物，进而分液除去； （6）与乙酸乙酯互为同分异构体的酸可以表示为C3H7-COOH，丙基有两种，所以酸的结构为或。 54、 【答案】(1) 碳碳双键、羧基 (2) (3) 酯化反应或取代反应 (4)3 (5) 催化剂、吸水剂 防止倒吸 75.0% 【分析】A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,故A是乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇（B），乙醇在铜催化作用下发生反应③氧化为乙醛，乙醇与乙酸发生反应⑤，酯化生成乙酸乙酯，乙醇与丙烯酸发生反应④生成丙烯酸乙酯；原油经分馏得到石蜡油，石蜡油在碎瓷片的催化作用下裂解生成乙烯、丙烯等，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸。 【详解】（1）结合上述分析，B为乙醇，结构简式为：；丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、羧基。 答案为：；碳碳双键、羧基。 （2）反应③为乙醇的催化氧化，反应方程式为。 答案为：。 （3）反应④为乙醇与丙烯酸的酯化反应，反应方程式为：。 答案为：；酯化反应或取代反应。 （4）F为乙烷，互为同系物含5个碳原子的有机物为戊烷，同分异构体有：，共3种。 答案为：3。 （5）①酯化反应中，浓硫酸作为该反应的催化剂，同时吸收产物的水，提高产物的产率； ②饱和碳酸钠溶液的作用是吸收乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，导管插入溶液中可能会引起倒吸； ③B是乙醇，C是乙酸，n()=,n()=,反应时乙醇不足，按乙醇进行计算，理论上生成乙酸乙酯的质量=0.1mol88g/mol=8.8g，则本实验的产率是：。 答案为：催化剂、吸水剂；防止倒吸；75.0%。 55、 【答案】(1) 淀粉 羟基、醛基 (2)取一支洁净的试管，往里面加入水解液溶液，并缓慢滴加碘水，如果碘水不变蓝证明水解完全进行 (3)BCD (4) (5)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 铜丝置于外焰处时，紫红色的Cu接触空气中的O2，会被氧化为黑色的CuO。当铜丝置于内焰处时，黑色的CuO又被酒精灯中的乙醇蒸汽还原为Cu。(注明：铜丝置于内焰处也可能是被不完全燃烧所生成的CO被还原，言之有理即可) (6) (7)、、、(任写3种) 【解析】有机物A遇碘会变蓝，A为淀粉，淀粉在酸性条件下水解得到B：葡萄糖(C6H12O6)，B在酒化酶作用下得到C：CH3CH2OH，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，D为CH3CH=CH2，D发生加聚反应得到H：聚丙烯()，D与氧气在催化剂作用下反应得到E，E能与NaHCO3溶液反应放出气体，E为CH2=CHCOOH，E与水发生加成反应得到F，F中含-CH3，F的结构简式为：CH3CH(OH)COOH，C与F发生酯化反应得到G：。 (1)根据分析，A的名称是淀粉，B为葡萄糖，属于多羟基醛，所含官能团的名称为：羟基、醛基； (2)为了检验A→B反应是否进行完全，可检验是否有淀粉剩余，相应的操作为：取一支洁净的试管，往里面加入水解液溶液，并缓慢滴加碘水，如果碘水不变蓝证明水解完全进行； (3)A项，葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇不是水解反应，A错误；B项，C为CH3CH2OH，D为CH3CH=CH2，燃烧是与氧气的关系式分别为：、，等质量(如1g) C和D完全燃烧消耗氧气的质量分别为：、，故后者消耗氧气的质量更多，B正确；C项，F为CH3CH(OH)COOH，两分子F可以发生酯化反应生成环状的酯，C正确；D项，C为CH3CH2OH，易溶于水，G为，难溶于水，仅用水可以鉴别C和G，D正确；故选BCD； (4)F与C生成G的化学方程式：； (5)铜丝与氧气在加热条件下反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成乙醛、铜和水，总反应为乙醇与氧气在铜催化作用下生成乙醛和水，涉及到的方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O ；如果将铜丝分别置于酒精灯的内焰和外焰处，同样可以观察到红黑交替现象，原因为：铜丝置于外焰处时，紫红色的Cu接触空气中的2，会被氧化为黑色的CuO。当铜丝置于内焰处时，黑色的CuO又被酒精灯中的乙醇蒸汽还原为Cu。(注明：铜丝置于内焰处也可能是被不完全燃烧所生成的CO被还原，言之有理即可)； (6)F为CH3CH(OH)COOH，F可以与金属Na反应放出气体，方程式为：； (7)F为CH3CH(OH)COOH，F存在多种同分异构体，同时包含酯基和羟基的同分异构体的结构简式为：、、、(任写3种)。 56、 【答案】(1)羧基、碳碳双键 (2)CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O 酯化(或取代)反应 (3) CH3CH2COOCH2CH3 4 (4) (5)BC 【解析】烃A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，A为乙烯，乙烯和水生成乙醇C；B与A互为同系物，且B的相对分子质量比A大14，B为丙烯，丙烯氧化为D，D与足量的NaHCO3反应生成CO2，则含有1个羧基，C、D生成丙烯酸乙酯，则D为丙烯酸，据此分析； (1)D为丙烯酸，官能团的名称是碳碳双键、羧基； (2)C与D发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，化学方程式是CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，该反应的反应类型是酯化反应(或取代反应)； (3)丙烯酸乙酯含有碳碳双键，可与氢气加成后生成E，则E的结构简式为CH3CH2COOCH2CH3，和E互为同分异构体，且属于羧酸，说明含有羧基，其同分异构体还有、(数字为羧基的位置)，共4种； (4) 丙烯酸乙酯含有碳碳双键，自身会发生聚合反应，该聚合反应的化学方程式为：； (5)A项，A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是发生了氧化还原反应，乙烯和溴水褪色是发生了加成反应，原理不相同，A错误；B项，丙烯在光照条件下条件下可以和氯气发生取代反应，B正确；C项，体积分数为75%的乙醇溶液可使蛋白质变性，用于杀菌消毒，C正确；D项，丙烯酸与丙烯酸乙酯分子式相差2个CH2原子团，官能团不同，不互为同系物，D错误；故选BC。 57、 【答案】(1) 羧基、酯基 3 (2) 不互为 加成反应 饱和碳酸钠溶液 【分析】 (2)由题干转化关系图可知，淀粉在稀硫酸催化作用下生成葡萄糖即C6H12O6，葡萄糖经过酒化酶催化分解生成A即酒精，结构简式为：CH3CH2OH，乙醇氧化生成B，根据B的分子式可知，B的结构简式为：CH3COOH，乙醇即A和乙酸即B在浓硫酸作用下加热制得C即为CH3COOCH2CH3，A经过浓硫酸加热到170℃发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2在Ag催化作用下生成D，根据D的分子式以及D催化水化生成E，再根据E的分子式可知，E的结构简式为：HOCH2CH2OH，可知D的结构简式为：， CH2=CH2与HCl催化加成生成F，F的结构简式为：CH3CH2Cl，据此分析解题。 【详解】（1）①由题干有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C9H8O4，分子中含有的官能团名称为羧基和酯基； ②由题干有机物的结构简式可知，只有苯环能与H2加成，羧基和酯基不与H2加成，故1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应； （2）①虽然淀粉和纤维素的分子组成均能用(C6H10O5)n表示，但由于n值不同，即淀粉与纤维素的分子式不相同，不互为同分异构体； ②D为环状化合物，结合分析可知，D的结构简式为：，加热条件下，CH2=CH2生成D的化学方程式为： ； ③由题干转化流程图可知，E的分子式为：C2H6O2，则62g即=1molE与足量Na反应生成22.4L(标准状况)即1molH2，说明E中含有2个羟基，则E的结构简式为HOCH2CH2OH； ④由分析可知，CH2=CH2与HCl催化条件下发生加成反应生成CH3CH2Cl； ⑤该装置是实验室制备乙酸乙酯的实验装置图，反应结束后，根据乙酸乙酯是一种不溶于水的无色液体，故将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，静置、分层，然后分离出乙酸乙酯，图中M为饱和Na2CO3溶液，以便于溶解乙醇、中和乙酸，减小乙酸乙酯的溶解度，便于分层， C即乙酸乙酯，其分子式为：C4H8O2，则其符合以下条件的同分异构体：i．能与NaHCO3溶液反应生成CO2即含有羧基；ii．有一条支链，则该同分异构体的结构简式为： 。 58、 【答案】(1)羟基 (2) (3) 酯化反应或取代反应 (4)abc (5) 防暴沸 饱和 【分析】 餐厨垃圾在酶的作用下可获得乙醇，乙醇催化氧化得到A：CH3CHO，A催化氧化得到B：CH3COOH，B与乙醇发生酯化反应得到C：CH3COOCH2CH3；根据E可知乙醇发生反应得到D：CH2=CH2，D与氯气发生加成反应得到E，E发生消去反应得到F，F经过加聚反应得到G：  ，据此回答。 【详解】（1）乙醇含有的官能团的名称是羟基； （2）根据分析可知，D的结构简式是CH2=CH2； （3）反应①为酯化反应或取代反应，化学方程式是； （4）a．E、F中含卤素原子，不属于烃，a错误； b．E中含两个氯原子，和一氯甲烷不是同系物，b错误； c．反应②不是取代反应，是消去反应，c错误； 故选abc； （5）试管Ⅰ中除乙醇、B和浓硫酸外，还要放少量碎瓷片，其作用是防暴沸，试管Ⅱ中盛放的试剂是饱和Na2CO3，作用为溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。 59、 【答案】(1)CH2=CH2 (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (3) CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O 防止倒吸 (4) 催化剂 无污染气体产生 【详解】（1）由分析可知A为乙烯，其结构简式为：CH2=CH2； （2）乙醇在铜做催化剂、加热条件下被氧气氧化为乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （3）试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O；在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是防倒吸； （4） 浓硫酸在酯化反应中起到催化剂、吸水剂的作用，而没有吸水性，所以在酯化反应中起到催化剂的作用；浓硫酸还具有强氧化性，易被乙醇还原生成二氧化硫，所以用代替浓硫酸的优点是：无污染气体产生。 60、 【答案】(1) ②④ ①③ ⑦ (2)①③ (3) (4)BC (5)+C2H518OH (6) 4 AC 【分析】 Ⅱ.物质B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则B是乙烯，①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则C为乙醇，②为乙醇在Cu/Ag催化下氧化为乙醛，③为乙醛与HCN在一定条件下与HCN发生加成反应生成，④为水解为，据此分析完成（2）—（5）； 【详解】（1）①和是分子式相同、结构不一样的两种丁烷，互为同分异构体； ②红磷与白磷是同种元素形成的不同单质，互为同素异形体； ③乙醇()与二甲醚()分子式相同、结构不同，互为同分异构体； ④金刚石与石墨是碳元素形成的不同单质，互为同素异形体； ⑤冰与水是同一物质； ⑥与的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ⑦和结构相似，且分子组成上相差一个CH2原子团，两者互为同系物； ⑧和是同一物质，为3-甲基己烷； ⑨丙醇()与乙二醇()既不是同系物也不是同分异构体； 根据上述分析可知，互为同素异形体的是②④；互为同分异构体的是①③；互为同系物的是⑦； （2）根据分析，属于加成反应为反应①③； （3）②为乙醇，乙醇在Cu/Ag催化下氧化为乙醛，反应的化学方程式为； （4）A．中含有氧元素，不属于烃类，A错误； B． 中含有羟基和羧基，能发生酯化反应，B正确； C．羟基和羧基均能与金属钠反应，1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气，C正确； D．该物质中含有羟基，能把酸性高锰酸钾还原，使其褪色，D错误； 答案选BC； （5） 与发生酯化反应，醇中脱去羟基的氢原子，酸中脱去羧基中的羟基，生成酯和水，反应的方程式为+C2H518OH； （6）有和两种，其一氯代物依次有2种、2种，故的一氯取代有4种； A．的二氯代物中2个氯原子可以处于同一棱上、面对角线上、体对角线上，的二氯代物有3种，A正确； B．的二氯代物中第一个氯原子有如图所示2种，第二氯原子为图中数字位置，故的二氯代物共有6种，B错误； C．的二氯代物中2个氯原子处于同一棱上有2种、面对角线上1种，共3种，C正确； 答案选AC。 61、 【答案】(1)羟基 (2) (3) (4) 酯化反应或取代反应 (5)bc (6)、(任写一种即可) 【分析】 与发生加成反应生成，与的水溶液共热，发生取代反应生成；与发生加成反应生成，与在催化下加热发生氧化反应生成与在催化剂作用下发生氧化反应生成，与在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应生成；在一定条件下发生加聚反应生成高聚物F(聚乙烯)，F的结构简式是。 【详解】（1）根据上述分析可知B是乙二醇，其结构简式是，其中含有的官能团的名称是羟基； （2）反应④是与在催化下加热发生氧化反应产生、，该反应的化学方程式为； （3） F是一种高分子物质，可用于制作食品塑料袋等，是乙烯发生加聚反应产生的，则的结构简式是； （4）是，该物质有酸性，能使紫色石蕊溶液变红；G是乙酸乙酯，结构简式为，该物质不溶于水，是一种油状、有香味的物质，实验室用与通过反应⑥制取，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为，反应类型是酯化反应，酯化反应也属于取代反应； （5）a．丙烯酸中含有羧基和碳碳双键，而乙酸中只含羧基，二者结构不相似，故不互为同系物，故a不选； b．丙烯酸中含有羧基和碳碳双键，故能发生加成、酯化、氧化反应，故b选； c．丙烯酸中含有羧基，故能与溶液反应生成，故c选； d．一定条件下能发生加聚反应，但生成物的结构简式为，故d不选； 故选bc； （6）G的结构简式是，该物质有多种同分异构体，其中能与碳酸钠溶液反应产生气体，说明物质分子中含有，其符合要求的同分异构体的结构简式为或。 62、 【答案】(1)羧基 (2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (3)ac (4) (5)nCH2=CHCl (6)V (7) 【分析】 D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D为CH2=CH2，粮食的主要成分为淀粉，在酒曲作用下转化为乙醇，乙醇发生氧化反应（反应I）得到A：CH3CHO，A发生氧化反应（反应II）得到B：CH3COOH，B与乙醇发生酯化反应（反应III）得到C：乙酸乙酯；乙醇发生消去反应（反应IV）得到D，D与氯气发生加成反应（反应V）得到E，E发生消去反应得到F，F→G为加聚反应（反应VI），G：。 【详解】（1）B 为CH3COOH，所含官能团为羧基； （2）乙醇发生氧化反应（反应I）得到A：CH3CHO，故反应I的化学方程式是：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O； （3）乙酸与乙醇发生酯化反应（反应III）得到乙酸乙酯，试剂X为饱和碳酸钠溶液，能吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。 a．根据分析，反应III为酯化反应，属于取代反应，a正确； b．实验时，先加乙醇，后加浓硫酸，最后加乙酸，b错误； c．乙酸乙酯难溶于水，密度比水小，根据分析，试剂X为饱和溶液，一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体，c正确； d．实验结束时，采用分液的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，d错误； 故选ac； （4） D为CH2=CH2，D也可由戊烷裂化裂解制得。一氯代物只有一种的戊烷的同分异构体的结构简式：； （5） F→G为加聚反应，化学方程式是：nCH2=CHCl； （6）根据分析，在反应I→VI中，属于加成反应的是反应V； （7） 乳酸与乙醇反应的化学方程式：。 63、 答案(1)石油裂解 (2) CH2=CH2 羧基 加成反应 (3)AD (4) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O (5) 5 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3任选其一 【分析】由B和C合成乙酸乙酯，则B为乙醇，B被氧化为乙醛，A与水反应生成乙醇，则A为乙烯，石蜡油高温生成乙烯，丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸酯，结合有机物的结构特点及反应类型进行判断分析。 【详解】（1）石蜡油获得丙烯的方法是：石油裂解； （2）A为乙烯，结构简式为：CH2=CH2；C为乙酸，官能团名称是羧基；A与水发生加成反应生成乙醇，反应②的反应类型是加成反应； （3）A．有机物C是乙酸，是饱和酸，丙烯酸是不饱和酸，两者不可能是同系物，A错误； B．饱和碳酸钠能中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，B正确； C．聚丙烯酸中没有双键结构，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；     D．有机物A、丙烯、丙烯酸、丙烯酸乙酯中均含有C=C，均可以使的溶液褪色，D正确； 故选AD。 （4）反应③为乙醇催化氧化生成乙醛：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； 反应④丙烯酸+乙醇→丙烯酸乙酯+H2O的反应方程式为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O； （5） 乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，乙酸乙酯的同分异构体中，含结构的有5种羧酸类：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，酯类：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3；其中能发生水解，有芳香气味的物质为酯类，结构简式HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3。 64、 【答案】(1) 催化 乙醇浓度较高时会抑制酵母菌的活性，使得发酵作用逐渐停止，导致米酒的酒精度先增大后基本稳定 (2) 防止倒吸 A (3) 除去中的蒸气 有白色沉淀产生 【分析】由有机物的转化关系可知，淀粉经水解、发酵制得乙醇，铜做催化剂条件下乙醇和氧气共热发生氧化反应生成乙醛，催化剂作用下乙醛和氧气共热发生氧化反应生成乙酸，浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】（1）①酒曲中含有的酶是淀粉经水解、发酵转化为乙醇反应的催化剂，故答案为：催化； ②酶的主要成分是蛋白质，乙醇的浓度过大会使蛋白质变性，导致酶的催化活性减弱，所以米酒的酒精度变化呈先增大后基本稳定的趋势是因为乙醇浓度较高时会抑制酵母菌的活性，使得发酵作用逐渐停止，导致米酒的酒精度先增大后基本稳定，故答案为：乙醇浓度较高时会抑制酵母菌的活性，使得发酵作用逐渐停止，导致米酒的酒精度先增大后基本稳定； （2）由实验装置图可知，试管a中发生的反应为浓硫酸作用下乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，试管b中盛有的饱和碳酸钠溶液用于除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度便于分层，装置中球形干燥管起冷凝和防倒吸的作用； ①由分析可知，在实验中球形干燥管起冷凝和防倒吸的作用，故答案为：防止倒吸； ②由分析可知，制取乙酸乙酯的反应为浓硫酸作用下乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为，故答案为：； ③乙酸乙酯不溶于水，所以可以用分液的方法将试管b中的乙酸乙酯分离出来，故选A； （3）由实验装置图可知，装置A中乙酸溶液与碳酸钙反应生成二氧化碳，用于验证乙酸的酸性强于碳酸，装置B中盛有的饱和碳酸氢钠溶液用于除去挥发出的乙酸，防止干扰二氧化碳与硅酸钠溶液的反应，装置C中发生的反应为二氧化碳和硅酸钠溶液反应生成硅酸，用于验证碳酸的酸性强于硅酸； ①由分析可知，装置B中盛有的饱和碳酸氢钠溶液用于除去挥发出的乙酸，防止干扰二氧化碳与硅酸钠溶液的反应，故答案为：除去中的蒸气； ②装置C中发生的反应为二氧化碳和硅酸钠溶液反应生成硅酸，实验现象为有白色沉淀产生，故答案为：有白色沉淀产生； ③由分析可知，三种酸的酸性由强到弱顺序为，故答案为：。 学科网（北京）股份有限公司 $