第八章 第30讲 分子的性质 配合物与超分子【精讲精练】2027届高三化学一轮复习讲义●专题突破（新高考通）

该高中化学高考复习讲义聚焦分子性质、配合物与超分子核心考点，按键的极性与分子极性、分子间作用力、配合物及超分子的逻辑层次组织知识，通过双基自测明考向、核心梳理建体系、考点突破析方法、真题再现强应用、限时训练固效果的教学环节，帮助学生系统掌握氢键、极性、配位键等高考重点。 讲义突出结构决定性质的化学观念，采用真题情境驱动教学，如通过对比不同羧酸酸性分析键极性影响，结合配合物结构示意图判断配位数，培养学生科学思维。设置基础到综合的分层练习，配合微观分析与实际应用案例，助力学生高效突破难点，为教师精准把控复习节奏提供实用指导。

第八章　分子结构与性质 第30讲　分子的性质　配合物与超分子 【高考考向预测】 分子性质主要考查分子间作用力、氢键、极性、手性、熔沸点与溶解性变化规律，配合物围绕配位键、组成结构、空间构型及实际性质展开，超分子侧重分子识别与自组装特点；近三年以选择、填空小题常态化考查，知识点覆盖面广、难度适中；预测2027 年命题会结合物质实例辨析作用力类别，对比物质理化性质差异，综合考查配合物结构判断，同时兼顾超分子基础概念辨识与简单应用。 【双基自测●明考向】 1.[2024·浙江6月选考，17(3)]氧是构建化合物的重要元素。请回答： 化合物HA、HB、HC和HD的结构如图。 ①HA、HB和HC中羟基与水均可形成氢键(—O—H…OH2)，按照氢键由强到弱对三种酸排序：　　　　　　　　　　，请说明理由：　　　　　　　　　　。 ②已知HC、HD钠盐的碱性：NaC>NaD，请从结构角度说明理由：　　　。 【答案】①HC>HB>HA　O、S、Se的电负性逐渐减小，键的极性：C==O>C==S>C==Se，使得HA、HB、HC中羟基的极性逐渐增大，羟基与H2O形成的氢键逐渐增强　②原子半径：S>O，键长：S—H>O—H，S—H更易断键电离出H+，因此HD酸性更强，其酸根离子水解程度较低，故碱性：NaC>NaD 2.[2025·广东，17(4)]该小组继续探究取代基对芳香酸酸性的影响。 ①知识回顾　羧酸酸性可用Ka衡量。下列羧酸Ka的变化顺序为 CH3COOH<CH2ClCOOH<CCl3COOH<CF3COOH 随着卤原子电负性　　　　，羧基中的羟基　　　　增大，酸性增强。 ②提出假设　甲同学根据①中规律推测下列芳香酸的酸性强弱顺序为 >> ③验证假设　甲同学测得常温下三种酸的饱和溶液的pH大小顺序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ，据此推断假设成立。但乙同学认为该推断依据不足，不能用所测得的pH直接判断Ka大小顺序，因为　　　　　　　。 乙同学用(3)中滴定的方法测定了上述三种酸的Ka，其顺序为Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ。 ④实验小结　假设不成立，芳香环上取代基效应较复杂，①中规律不可随意推广。 【答案】①增大　极性　③常温下三种酸的饱和溶液的浓度不同 3.[2021·全国乙卷，35(2)]三价铬离子能形成多种配位化合物。[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+ 中提供电子对形成配位键的原子是　　　　　　　　　，中心离子的配位数为　　　　　　。 【答案】N、O、Cl　6 【解析】[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中三价铬离子提供空轨道，N、O、Cl提供孤电子对与三价铬离子形成配位键，中心离子的配位数为N、O、Cl三种原子的个数和，即3+2+1=6。 3.含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示，1 mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有　　　　 mol，该螯合物中N的杂化方式有　　　　　种。 【答案】6　1 【解析】由题给图示可知，通过螯合作用形成了3个环，每个环中Cd2+均可与2个N原子或2个O原子形成配位键，即1个Cd2+与4个N原子形成4个配位键，与2个O原子形成2个配位键，因此1 mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有6 mol；由题给图示可知，该配合物中有2种不同的N原子，每个N原子均形成3个σ键，因此所有N原子的杂化方式均为sp2杂化，即杂化方式只有1种。 4.配合物中，中心离子的化合价是(　　) A.+1 B.+2 C.+3 D.无法确定 【答案】C 【解析】由化学式可知，硝酸根离子化合价为-1，氯离子化合价为-1，根据化合价代数和为零可知，中心离子的化合价是+3。 5.在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、N2分子中： (1)以非极性键结合的非极性分子是　　　　　。 (2)以极性键相结合，分子结构呈直线形的非极性分子是　　　　　　　　。 (3)以极性键相结合，分子结构呈正四面体形的非极性分子是　　　　　　。 (4)以极性键相结合，分子结构呈三角锥形的极性分子是　　　　　　　。 (5)以极性键相结合，分子结构呈V形的极性分子是　　　　　　　　　。 (6)以极性键相结合，且分子极性最强的是　　　　　　　　　。 【答案】(1)N2　(2)CS2　(3)CH4　(4)NH3　(5)H2O　(6)HF 【解析】HF中含有极性键，正、负电中心不重合，属于极性分子，分子极性最大；H2O中含有极性键，空间结构为V形，属于极性分子；NH3中含有极性键，空间结构为三角锥形，正、负电中心不重合，属于极性分子；CS2含有极性键，空间结构为直线形，属于非极性分子；CH4中含有极性键，空间结构为正四面体形，正、负电中心重合，属于非极性分子；N2中只含非极性键，属于非极性分子。 【核心梳理●明考点】 考点一　键的极性与分子极性　分子的手性 (一)键的极性 1.极性键与非极性键的比较 极性键 非极性键 成键原子 不同种元素的原子间 同种元素的原子间 电子对 发生偏移(电荷分布不均匀) 不发生偏移(电荷分布均匀) 成键原子 的电性 — 呈电中性 2.键的极性对化学性质的影响 键的极性对羧酸酸性大小的影响实质是通过改变羧基中羟基的极性而实现的，羧基中羟基的极性越大，越容易电离出H+，则羧酸的酸性越强。 (1)与羧基相邻的共价键的极性越大，羧基中羟基的极性越大，则羧酸的酸性越强。 (2)烷基是推电子基团，从而减小羟基的极性，导致羧酸的酸性减弱。一般地，烷基越长，推电子效应越大，羧酸的酸性越弱。 (二)分子的极性 1.极性分子与非极性分子的比较 类型 非极性分子 极性分子 形成原因 分子的正电中心和负电中心重合 分子的正电中心和负电中心不重合 存在的 共价键 非极性键或极性键 非极性键或极性键 分子内原 子排列 对称 不对称 2.分子极性的判断方法 (1)An型(单质)：非极性分子(O3除外)。 (2)AB型：极性分子。 (3)ABn型：根据中心原子最外层电子是否全部成键来判断，A上无孤电子对：非极性分子；A上有孤电子对：极性分子。 3.分子的手性 (1)手性异构体：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能叠合。 (2)有手性异构体的分子叫做手性分子。 考点二　分子间作用力 1.分子间作用力 (1)范德华力、氢键的对比 范德华力 氢键 作用微粒 分子 已经与N、O、F等电负性很大的原子形成共价键的H原子与另外的N、O、F等电负性很大的原子 分类 - 分子内氢键和分子间氢键 特征 无方向性和饱和性 有方向性和饱和性 强度 共价键>氢键>范德华力 影响 其强 度的 因素 ①组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，范德华力越大； ②分子的极性越大，范德华力越大 X—H…Y强弱与X和Y的电负性有关 对物质性 质的影响 主要影响物理性质(如熔、沸点) (2)氢键的表示方法(以HF分子间氢键为例) 2.分子的溶解性 (1)“相似相溶”规律 ①非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。 ②分子结构相似的物质易互溶。 (2)氢键对分子溶解性的影响 若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键，则溶质的溶解度增大。 【考点突破●明方向】 考向一、氢键的微观分析 1.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：(　　) (2)HF分子间的氢键表示为(　　) (3)DNA片段中的氢键(虚线表示)：(　　) (4)氢氟酸水溶液中氢键的类型有F—H…F、F—H…O、O—H…F、O—H…O(　　) 【答案】(1)×　(2)×　(3)√　(4)√ 【解析】(1)邻羟基苯甲醛中的—OH中的H原子与醛基中的O原子之间形成氢键，表示为。(2)HF分子间氢键应表示为。(4)氢氟酸水溶液中F、O原子均能与H原子形成氢键。 2.甲酸可通过氢键形成八元环状二聚物，用…表示氢键，画出其八元环状结构：　　　　　　　　　　　　　　。 【答案】 3.(2025·南宁模拟)·BF3是有机合成常用的催化剂，一定条件下可发生如图转化。下列说法错误的是(　　) A.BF3是极性分子 B.键角：H2O<BF3 C.·BF3中存在氢键和配位键 D.·BF3熔化可产生阴、阳离子 【答案】A 【解析】BF3中心原子B的价层电子对数是3+=3，无孤电子对，空间结构为平面三角形，结构对称，是仅含B—F极性共价键的非极性分子，故A错误；H2O分子的中心原子价层电子对数为2+=4，采取sp3杂化，孤电子对数为2，键角约为105 °，BF3键角约为120°，H2O的键角小于BF3的键角，故B正确；·BF3分子间的H2O与H2O之间形成氢键，分子中O原子提供孤电子对，B原子提供空轨道，O与B原子之间存在配位键，故C正确；从题干给定的转化可以看出，·BF3熔化后得到的物质为，由阴、阳离子构成，故D正确。 4.正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构的白色晶体，层内的H3BO3分子通过氢键相连(如图所示)。下列有关说法正确的是(　　) A.正硼酸晶体属于共价晶体 B.H3BO3分子的稳定性与氢键有关 C.分子中硼原子最外层为8电子稳定结构 D.含1 mol H3BO3的晶体中有3 mol氢键 【答案】D 【解析】正硼酸分子由氢键与范德华力聚集成晶体，属于分子晶体(也可根据题干信息“层内的H3BO3分子通过氢键相连”得知正硼酸晶体是分子晶体)，A选项错误；H3BO3分子的稳定性与分子内部的共价键有关，与分子间氢键无关，B选项错误；分子中的硼原子含3个σ键且没有孤电子对，B最外层只有6电子，不符合8电子稳定结构，C选项错误；由图可知，每个H3BO3分子形成6个氢键，但每个氢键被2个H3BO3分子共用，因此每个H3BO3分子平均有3个氢键，则含1 mol H3BO3的晶体中有3 mol氢键，D选项正确。 考向二、分子间作用力对物质溶解性的影响 5.下列有关物质溶解度的说法错误的是(　　) A.相同条件下，O3在水中的溶解度比O2的大 B.1-戊醇在水中溶解度小于乙醇，主要由于1-戊醇的烃基较大 C.硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，说明分子极性：H2O<C2H5OH<CS2 D.苏丹红Ⅰ在水中溶解度很小，微溶于乙醇，把羟基取代在对位形成图2所示的结构，则其在水中的溶解度会增大 【答案】C 【解析】O3和H2O是极性分子，O2是非极性分子，根据“相似相溶”规律知，O3在水中的溶解度比O2的大，A选项正确；烃基是憎水基，烃基的碳链越长，越不利于其在水中溶解，1-戊醇的烃基比乙醇的烃基大，则1-戊醇溶解度比乙醇的低，B选项正确；硫是非极性分子，水和酒精是极性分子，硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，说明分子极性：H2O>C2H5OH>CS2，C选项错误；苏丹红Ⅰ易形成分子内氢键，使其在水中的溶解度很小，微溶于乙醇，而修饰后的结构易与水分子形成氢键，有利于增大在水中的溶解度，D选项正确。 6.有关分子的溶解性，解答下列各题。 (1)H2O2难溶于CS2，简要说明理由：　　　　　　。 【答案】H2O2为极性分子，而CS2为非极性溶剂，根据“相似相溶”规律，H2O2难溶于CS2 (2)NH3、CH3CH2OH、CH3CHO都极易溶于水的原因是　　　　。 【答案】NH3、CH3CH2OH、CH3CHO都是极性分子，且都能与H2O形成氢键 考向三、分子间作用力对物质熔、沸点的影响 7.解答下列有关物质熔、沸点的问题。 (1)有机物A()的结构可以表示为(虚线表示氢键)，而有机物B()只能形成分子间氢键。工业上用水蒸气蒸馏法将A和B进行分离，首先被蒸出的成分是　　，原因是　　　　。 (2)苯胺()与甲苯()的相对分子质量相近，但苯胺的熔点(-5.9 ℃)、沸点(184.4 ℃)分别高于甲苯的熔点(-95.0 ℃)、沸点(111 ℃)，原因是　　　　。 (3)如图为S8的结构，其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多，主要原因为　　　　。 (4)在CO2低压合成甲醇反应(CO2+3H2===CH3OH+H2O)所涉及的4种物质中，沸点从高到低的顺序为　　　　，原因是　　　　。 【答案】(1)A　A易形成分子内氢键，B易形成分子间氢键，所以B的沸点比A的高 (2)苯胺分子间存在氢键 (3)S8相对分子质量大，范德华力大 (4)H2O>CH3OH>CO2>H2　H2O与CH3OH均为极性分子，H2O分子间氢键比甲醇多；CO2与H2均为非极性分子，CO2相对分子质量较大，范德华力较大 8.HOOC—COOH与正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相对分子质量相差2，二者的熔点分别为101 ℃、-7.9 ℃，导致这种差异的最主要原因可能是草酸分子间能形成更多氢键。 考点三　配合物　超分子 (一)配位键与配合物 1.配位键 (1)形成：由一个原子单方面提供孤电子对而另一个原子接受孤电子对形成的，即“电子对给予—接受”键被称为配位键。 (2)表示方法：常用“→”来表示配位键，箭头指向接受孤电子对的原子，如N可表示为，在N中，虽然有1个N—H形成过程与其他3个N—H形成过程不同，但是一旦形成之后，4个共价键就完全相同。 2.配位化合物 (1)概念：金属离子或原子(称为中心离子或原子)与某些分子或离子(称为配体或配位体)以配位键结合形成的化合物。 (2)组成：如[Cu(NH3)4]SO4： (3)形成条件 ①中心离子或原子：有空轨道，一般是带正电的金属离子，特别是过渡金属离子，如Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+等，但也有电中性的原子等。 ②配位体：其中的配位原子(配位体中直接同中心离子或原子配合的原子)有孤电子对。配位体可以是分子，如CO、NH3、H2O等，也可以是离子，如F-、Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-、OH-等。 3.螯合物 螯合物是配合物的一种，金属原子或离子与含有两个或两个以上配位原子的配体作用，生成具有环状结构的络合物，该络合物叫螯合物。一种配体有两个或两个以上的配位原子同时与一个中心离子结合，螯合物中配体数目少，形成的环状结构较简单，配合物较稳定，而且形成的环越多越稳定，其中以五元环或六元环最为稳定。在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心离子(原子)形成配位键。 4.常见配合物的制备实验 实验操作 实验现象 有关的离子方程式 滴加氨水后，试管中先出现蓝色沉淀，氨水过量后沉淀逐渐溶解，得到深蓝色的透明溶液，滴加乙醇后析出深蓝色晶体 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2N、Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH 、[Cu(NH3)4]2++S+H2O[Cu(NH3)4]SO4·H2O↓ 溶液变为红色 Fe3++3SCN-⥫⥬Fe(SCN)3 滴加AgNO3溶液后，试管中出现白色沉淀，再滴加氨水后沉淀溶解，溶液呈无色 Ag++Cl-===AgCl↓、AgCl+2NH3===[Ag(NH3)2]++Cl- (二)超分子 1.超分子的定义和主要特征 (1)定义：由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。 (2)主要特征：分子识别；自组装。 例如：冠醚与碱金属离子的聚集体可以看成是一类超分子。 2.应用 KMnO4溶液对烯烃的氧化效果差，在烯烃中溶入冠醚时，冠醚通过与K+结合而将Mn带入烯烃；冠醚不与Mn结合，使游离或裸露的Mn反应活性很高，从而使氧化反应能够迅速发生。 【考点突破●明方向】 1.下列不属于超分子的结构是(　　) A.DNA双螺旋结构 B.冠醚 C.烷基磺酸钠在水中聚集形成的胶束 D.C60和杯酚形成的复合物 【答案】B 【解析】超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。冠醚与碱金属阳离子形成超分子，但冠醚本身不是超分子。 2.(2025·江苏，4)在溶有15-冠-5()的有机溶剂中，苄氯()与NaF发生反应： 下列说法正确的是(　　) A.苄氯是非极性分子 B.电负性：χ(F)<χ(Cl) C.离子半径：r(F-)>r(Na+) D.X中15-冠-5与Na+间存在离子键 【答案】C 【解析】由题给结构简式可知，苄氯为极性分子，A错误；同主族元素从上到下电负性逐渐减小，故电负性：χ(F)>χ(Cl)，B错误；F-、Na+核外电子排布相同，则核电荷数越大，离子半径越小，故r(F-)>r(Na+)，C正确；离子键只存在于阴、阳离子之间，故15-冠-5与Na+间不存在离子键，D错误。 3.超分子特性包含分子识别和自组装，在某些作用力的影响下分子与分子间即可实现自组装过程。如图为我国科研人员构建的含硅嵌段共聚物超分子复合物，下列有关该化合物的说法错误的是(　　) A.该超分子中第一电离能最大的元素是O B.该超分子复合物的自组装过程是通过氢键所形成的 C.分子自组装是在平衡条件下，分子间通过非共价相互作用自发组合形成的一类结构明确、稳定、具有某种特定功能或性能的分子聚集体或超分子结构 D.DNA的双螺旋结构也有与该超分子相似的非共价键作用 【答案】A 【解析】该超分子中存在H、C、N、O、Si等元素，因N原子2p轨道为半满稳定结构，其第一电离能大于O，故A错误；由图可知该超分子复合物自组装过程中N和H之间形成了氢键，故B正确；DNA的双螺旋链之间通过氢键结合，与该超分子相似，故D正确。 【真题再现●明考向】 1.(2025·浙江1月选考，1)下列属于极性分子的是(　　) A.HCl B.N2 C.He D.CH4 【答案】A 【解析】A项，HCl是由极性键形成的双原子分子，正、负电中心不重合，属于极性分子，符合题意；B项，N2是由非极性键形成的单质分子，正、负电中心重合，属于非极性分子，不符合题意；C项，He是单原子分子，属于非极性分子，不符合题意；D项，CH4是由极性键形成的正四面体形结构，正、负电中心重合，属于非极性分子，不符合题意。 2.(2025·安徽，7)氨是其他含氮化合物的生产原料。氨可在氧气中燃烧生成N2。金属钠的液氨溶液放置时缓慢放出气体，同时生成NaNH2。NaNH2遇水转化为NaOH。Cu(OH)2溶于氨水得到深蓝色[Cu(NH3)4](OH)2溶液，加入稀硫酸又转化为蓝色[Cu(H2O)4]SO4溶液。氨可以发生类似于水解反应的氨解反应，浓氨水与HgCl2溶液反应生成Hg(NH2)Cl沉淀。下列有关物质结构或性质的比较中，正确的是(　　) A.与H+结合的能力：OH->N B.与氨形成配位键的能力：H+>Cu2+ C.H2O和NH3分子中的键长：O—H>N—H D.微粒所含电子数：N>N 【答案】B 【解析】根据题给信息NaNH2遇水转化为NaOH可知，N结合H+的能力大于OH-，A错误；由题中信息知，[Cu(NH3)4](OH)2与稀硫酸反应生成[Cu(H2O)4]SO4，则H+能夺取与Cu2+配位的NH3，故与氨形成配位键的能力：H+>Cu2+，B正确；原子半径：r(O)<r(N)，故键长：O—H<N—H，C错误；N中所含电子数为7+1×4-1=10，N中所含电子数为7+1×2+1=10，故D错误。 3.(2023·浙江1月选考，12)共价化合物Al2Cl6中所有原子均满足8电子稳定结构，一定条件下可发生反应：Al2Cl6+2NH3===2Al(NH3)Cl3，下列说法不正确的是(　　) A.Al2Cl6的结构式为 B.Al2Cl6为非极性分子 C.该反应中NH3的配位能力大于氯 D.Al2Br6比Al2Cl6更难与NH3发生反应 【答案】D 【解析】由双聚氯化铝分子中所有原子均满足8电子稳定结构可知，分子的结构式为，是结构对称的非极性分子，故A、B正确；由反应方程式可知，氨分子更易与具有空轨道的铝原子形成配位键，配位能力大于氯原子，故C正确；溴元素的电负性小于氯元素，溴原子半径大于氯原子，则铝溴键弱于铝氯键，所以双聚溴化铝的铝溴键更易断裂，比双聚氯化铝更易与氨气反应，故D错误。 4.(2024·湖北，15)科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”，能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是(　　) 芳烃 芘 并四苯 蒄 结构 结合 常数 385 3 764 176 000 A.芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子 B.并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同 C.从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘 D.芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合 【答案】B 【解析】“分子客车”能装载多种稠环芳香烃，故芳烃与“分子客车”通过分子间相互作用形成分子聚集体——超分子，A项正确；“分子客车”的长为2.2 nm、高为0.7 nm，从长的方向观察，有与并四苯分子适配的结构，从高的方向观察则缺少合适结构，故平躺装载的稳定性大于直立装载的稳定性，B项错误；芘与“分子客车”中间部分结构大小适配，故从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘，C项正确；芘、并四苯、蒄中π电子数逐渐增多，与“分子客车”的结合常数逐渐增大，而结合常数越大越稳定，故芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”结合，D项正确。 5.(2025·河南，9)自旋交叉化合物在分子开关、信息存储等方面具有潜在的应用价值。某自旋交叉化合物的结构及在氦气气氛下的热重曲线分别如图1和图2所示。该化合物的相对分子质量Mr=870+32x(x为整数)。 下列说法正确的是(　　) A.x=1 B.第一电离能：C<N<O C.该化合物中不存在离子键 D.该化合物中配位数与配体个数相等 【答案】A 【解析】固体开始失去的为CH3OH，根据热重曲线，失去CH3OH后剩余物质的质量保留百分数为96.5%，则根据该化合物的相对分子质量Mr=870+32x(x为整数)可得：=96.5%，解得x=1，A正确；N元素2p轨道为半充满的较稳定状态，故其第一电离能大于同周期相邻元素的第一电离能，因此第一电离能：C<O<N，B错误；由该化合物的结构可知，配离子与N之间存在离子键，C错误；由该化合物的结构可知，该化合物中的配体有2个，与Fe配位的原子为4个N和2个O，即配位数为6，因此该化合物中配位数与配体个数不相等，D错误。 【限时训练】 （40分钟） (1~10题，每小题3分，11~15题，每小题4分) 1.下列变化中，主要破坏的微粒间作用力为范德华力的是(　　) A.钠熔化成闪亮的小球 B.干冰升华 C.苯酚晶体久置后变为粉红色 D.工业合成氨，利用氨易液化的特点，从混合气体中分离出来 【答案】B 【解析】钠熔化成闪亮的小球主要破坏的是金属键，A不符合题意；苯酚晶体久置后变为粉红色，破坏了共价键，C不符合题意；氨易液化是因为NH3分子间含有氢键，使得分子间作用力增大，D不符合题意。 2.下列事实与氢键无关的是(　　) A.冰中每个水分子周围只有4个紧邻的水分子 B.常温下，互为同分异构体的乙醇与甲醚的状态不同 C.NH3的稳定性比CH4的强 D.液态HF的化学式有时写成(HF)n的形式 【答案】C 【解析】冰中的水分子间主要以氢键结合，而氢键具有方向性和饱和性，故每个水分子周围只有4个紧邻的水分子，A不符合题意；互为同分异构体的乙醇与甲醚的状态不同，常温下前者为液态，后者为气态，这与乙醇分子间形成了氢键而甲醚分子间没有形成氢键有关，B不符合题意；氨气和甲烷的稳定性分别与N—H和C—H的键能有关，跟氢键无关，C符合题意。 3.下列各组分子中，都属于含极性键的非极性分子的是(　　) A.O3、SO3 B.HCl、H2S C.CO2、CH4 D.P4、C2H4 【答案】C 【解析】O3为极性分子，SO3为含有极性键的非极性分子，A不符合题意；HCl、H2S均为含有极性键的极性分子，B不符合题意；CO2、CH4均为含有极性键的非极性分子，C符合题意；P4为含有非极性键的非极性分子，C2H4为含有极性键和非极性键的非极性分子，D不符合题意。 4.(2025·淄博模拟)下列关于物质结构与性质的说法正确的是(　　) A.臭氧是由极性键构成的极性分子，因此其在水中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度 B.O—H…O的键能大于F—H…F的键能，因此水的沸点高于氟化氢的沸点 C.石墨层间靠范德华力维系，因此石墨的熔点较低 D.水晶内部微观粒子呈现周期性有序排列，因此水晶不同方向的导热性不同 【答案】D 【解析】臭氧是弱极性分子，水是极性分子，四氯化碳是非极性分子，因此臭氧在水中的溶解度小于在四氯化碳中的溶解度，A错误；因为水分子间形成的氢键数目大于氟化氢分子间形成的氢键数目，因此水的沸点高于氟化氢的沸点，B错误；石墨层间靠范德华力维系，层内为共价键，共价键的键能强，石墨的熔点很高，C错误；水晶内部微粒呈周期性有序排列，导致水晶的导热性具有各向异性，D正确。 5.下列对分子结构及其性质的解释中，不正确的是(　　) A.乙烷难溶于水、溴易溶于四氯化碳都可用“相似相溶”规律解释 B.可燃冰(CH4·8H2O)中甲烷分子与水分子间形成了氢键 C.羟基乙酸[CH2(OH)COOH]不属于手性分子，因其分子中不存在手性碳原子 D.CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3，是因为乙醇分子中含—OH，能形成分子间氢键 【答案】B 【解析】水为极性分子，乙烷、溴、四氯化碳都为非极性分子，所以乙烷难溶于水、溴易溶于四氯化碳都可用“相似相溶”规律解释，A正确；CH4与H2O分子间不能形成氢键，B不正确；羟基乙酸[CH2(OH)COOH]分子中没有手性碳原子，所以不属于手性分子，C正确。 6.(2025·深圳翠园中学月考)下列有关物质结构与性质的说法正确的是(　　) A.CO2和SO2都是由极性键构成的非极性分子 B.氟的电负性大于氯的电负性，导致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性 C.CH3OH为非极性分子 D.碘易溶于浓碘化钾溶液、甲烷难溶于水都可用“相似相溶”规律解释 【答案】B 【解析】CO2为非极性分子，SO2为极性分子，A错误；氟的电负性大于氯的电负性，使—CF3的极性比—CCl3的强，使—COOH中的氢离子更易电离出来，B正确；CH3OH为极性分子，C错误；碘(I2)是非极性分子，浓碘化钾溶液中的水是极性分子，碘易溶于浓碘化钾溶液并不能直接用“相似相溶”规律来解释，实际是发生了反应：I2+I-⥫⥬，D错误。 7.下列对分子性质的解释中，不正确的是(　　) A.F2、Cl2、Br2、I2熔点随相对分子质量增大而升高 B.乳酸()分子中只含有1个手性碳原子 C.分子间作用力越大，分子越稳定 D.HI的沸点比HCl的高 【答案】C 【解析】F2、Cl2、Br2、I2是组成和结构相似的分子晶体，熔点随相对分子质量的增大而升高，故A正确；中间碳原子上连有四个不同的基团，是手性碳原子且只有1个，故B正确；分子间作用力主要影响物质的物理性质，化学键主要影响物质的化学性质，故C错误；由于HI分子间的范德华力大于HCl分子间的范德华力，所以HI的沸点比HCl的高，故D正确。 8.(2025·福建南平第一次质检)如图所示，六氟化硫分子呈正八面体形。若分子中有一个—F被—CF3取代，则会变成温室气体SF5—CF3。下列说法正确的是(　　) A.SF5—CF3分子中有σ键也有π键 B.SF5—CF3分子中存在极性键和非极性键 C.SF6分子是非极性分子 D.SF6易溶于水，难溶于四氯化碳 【答案】C 【解析】SF6分子中只含S—F，—CF3中只含C—F，1个—F被—CF3取代变成SF5—CF3，SF5—CF3分子中只含σ键，不含π键，A错误；SF5—CF3分子存在S—F、C—F和S—C，只有极性键，不含非极性键，B错误；SF6分子中只含S—F，分子呈正八面体形，正、负电中心重合，故属于非极性分子，C正确；SF6、CCl4是非极性分子，H2O是极性分子，根据“相似相溶”规律推测，SF6难溶于水，易溶于四氯化碳，D错误。 9.(2025·辽宁锦州名校联考)某超分子的结构如图所示，下列有关超分子的描述不正确的是(　　) A.超分子就是高分子 B.超分子的特征是分子识别和分子自组装 C.图示中的超分子是两种不同的分子通过氢键形成的分子聚集体 D.图示中的超分子中的N原子采取sp2、sp3两种杂化方式 【答案】A 【解析】超分子通常是指由两种或两种以上分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体，超分子不同于高分子，A错误、C正确；图示中的超分子中的N原子形成了双键、单键，则采取sp2、sp3杂化，D正确。 10.螯合剂能与人体内有毒的金属离子结合形成稳定螯合物，从而治疗与急性或慢性中毒相关的损伤。乙二胺四乙酸(EDTA)是常见的螯合剂之一，其四价阴离子形成的螯合物结构如图。下列说法正确的是(　　) A.原子半径：O>N>C>H B.N、C、O的氢化物分子间均存在氢键 C.Mn+的配位数为6，配位原子为 N和O D.该螯合物中含有共价键、配位键和离子键 【答案】C 【解析】同周期元素，从左到右原子半径依次减小，则原子半径：C>N>O，故A错误；碳元素的氢化物不能形成分子间氢键，故B错误；由图可知，螯合物中Mn+与氮原子和氧原子形成配位键，配位数为6，故C正确。 11.下列关于物质的结构、性质及解释均正确的是(　　) 选项 物质的结 构或性质 解释 A 键角： H2O<NH3 水分子中O上孤电子对数比氨分子中N上的少 B 热稳定性： NH3>PH3 NH3分子间氢键强于PH3分子间作用力 C Cl—Cl的键长小于Br—Br的键长 Cl—Cl的键能小于Br—Br的键能 D 酸性： CH3COOH> CH3CH2COOH 烷基(R—)越长推电子效应越大，使羧基中羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱 【答案】D 【解析】水分子中O上有2个孤电子对，氨分子中N上有1个孤电子对，孤电子对数越多，对成键电子对的排斥作用越大，键角越小，所以水分子中键角比氨分子中键角小，A错误；N与P为同主族元素，N的非金属性比P强，则热稳定性：NH3>PH3，分子的热稳定性与分子间作用力无关，B错误；Cl的原子半径小于Br的原子半径，则Cl—Cl的键长小于Br—Br的键长，Cl—Cl的键能大于Br—Br的键能，C错误。 12.我国科学家成功利用CO2人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如图。 下列有关物质的说法正确的是(　　) A.H2和HCHO均属于非极性分子 B.CO2的空间结构为V形 C.H2O2和H2O中均含极性键和非极性键 D.CH3OH的熔点高于HCHO 【答案】D 【解析】HCHO中C原子价层电子对数为3+=3，不含孤电子对，为平面三角形结构，正、负电中心不重合，为极性分子，H2为直线形分子，为非极性分子，选项A错误；CO2中C原子的价层电子对数为2+=2，无孤电子对，空间结构为直线形，选项B错误；H2O不含非极性键，选项C错误；CH3OH分子间存在氢键，则熔点：HCHO<CH3OH，选项D正确。 13.(2024·福建，4)用CuCl探究Cu(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)性质，实验步骤及观察到的现象如下： 该过程中可能涉及的反应有： ①CuCl+2NH3·H2O===+Cl-+2H2O ②2===+Cu↓ ③+Cu===2 ④4+O2+8NH3·H2O===+4OH-+6H2O 下列说法错误的是(　　) A.与Cu2+的配位能力：NH3<OH- B.(aq)无色 C.氧化性：< D.探究过程未发生反应② 【答案】A 【解析】CuCl加入过量氨水生成无色溶液，过程中发生反应①，其中(aq)为无色，无色溶液在空气中被氧气氧化为蓝色溶液，发生反应④，其中(aq)为蓝色，加入铜粉发生反应③，放置在空气中又发生反应④，溶液又变为蓝色，据此解答。NH3中由N原子提供孤电子对用于形成配位键，OH-中由O原子提供孤电子对用于形成配位键，电负性：O>N，则O给电子能力弱，与Cu2+的配位能力：NH3>OH-，故A错误；由分析可知，(aq)无色，故B正确；氧化剂的氧化性大于氧化产物，由反应③可知，氧化性：<，故C正确；由分析可知，探究整个过程未发生反应②，故D正确。 14.(2023·新课标卷，12)“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心，可将NH2OH与NH3转化为肼(NH2NH2)，其反应历程如下所示。 下列说法错误的是(　　) A.NH2OH、NH3和H2O均为极性分子 B.反应涉及N—H、N—O键断裂和N—N键生成 C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+，后又被还原为Fe2+ D.将NH2OH替换为ND2OD，反应可得ND2ND2 【答案】D 【解析】NH2OH、NH3、H2O的电荷分布都不均匀，均为极性分子，A正确；由反应历程可知，有N—H、N—O断裂，还有N—N的生成，B正确；反应过程中，Fe2+先失去电子发生氧化反应生成Fe3+，后面又得到电子生成Fe2+，C正确；反应过程中，生成的NH2NH2中有两个氢来源于NH3，所以将NH2OH替换为ND2OD，反应得到ND2NH2和HDO，D错误。 15.(2024·黑吉辽，9)环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是(　　) A.环六糊精属于寡糖 B.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C.图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D.可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 【答案】B 【解析】1 mol糖水解后能产生2~10 mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确；要和环六糊精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包合形成超分子，B错误；由图3可知，加入环六糊精后，对位产物的比例明显提高，可知甲氧基对位暴露在反应环境中，可以与氯原子接触，而甲氧基邻位则被环六糊精保护起来，C正确；环六糊精空腔外有多个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚难溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，D正确。 学科网（北京）股份有限公司 $ 第八章　分子结构与性质 第30讲　分子的性质　配合物与超分子 【高考考向预测】 分子性质主要考查分子间作用力、氢键、极性、手性、熔沸点与溶解性变化规律，配合物围绕配位键、组成结构、空间构型及实际性质展开，超分子侧重分子识别与自组装特点；近三年以选择、填空小题常态化考查，知识点覆盖面广、难度适中；预测2027 年命题会结合物质实例辨析作用力类别，对比物质理化性质差异，综合考查配合物结构判断，同时兼顾超分子基础概念辨识与简单应用。 【双基自测●明考向】 1.[2024·浙江6月选考，17(3)]氧是构建化合物的重要元素。请回答： 化合物HA、HB、HC和HD的结构如图。 ①HA、HB和HC中羟基与水均可形成氢键(—O—H…OH2)，按照氢键由强到弱对三种酸排序：　　　　　　　　　　，请说明理由：　　　　　　　　　　。 ②已知HC、HD钠盐的碱性：NaC>NaD，请从结构角度说明理由：　　　。 2.[2025·广东，17(4)]该小组继续探究取代基对芳香酸酸性的影响。 ①知识回顾　羧酸酸性可用Ka衡量。下列羧酸Ka的变化顺序为 CH3COOH<CH2ClCOOH<CCl3COOH<CF3COOH 随着卤原子电负性　　　　，羧基中的羟基　　　　增大，酸性增强。 ②提出假设　甲同学根据①中规律推测下列芳香酸的酸性强弱顺序为 >> ③验证假设　甲同学测得常温下三种酸的饱和溶液的pH大小顺序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ，据此推断假设成立。但乙同学认为该推断依据不足，不能用所测得的pH直接判断Ka大小顺序，因为　　　　　　　。 乙同学用(3)中滴定的方法测定了上述三种酸的Ka，其顺序为Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ。 ④实验小结　假设不成立，芳香环上取代基效应较复杂，①中规律不可随意推广。 3.[2021·全国乙卷，35(2)]三价铬离子能形成多种配位化合物。[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+ 中提供电子对形成配位键的原子是　　　　　　　　　，中心离子的配位数为　　　　　　。 3.含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示，1 mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有　　　　 mol，该螯合物中N的杂化方式有　　　　　种。 4.配合物中，中心离子的化合价是(　　) A.+1 B.+2 C.+3 D.无法确定 5.在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、N2分子中： (1)以非极性键结合的非极性分子是　　　　　。 (2)以极性键相结合，分子结构呈直线形的非极性分子是　　　　　　　　。 (3)以极性键相结合，分子结构呈正四面体形的非极性分子是　　　　　　。 (4)以极性键相结合，分子结构呈三角锥形的极性分子是　　　　　　　。 (5)以极性键相结合，分子结构呈V形的极性分子是　　　　　　　　　。 (6)以极性键相结合，且分子极性最强的是　　　　　　　　　。 【核心梳理●明考点】 考点一　键的极性与分子极性　分子的手性 (一)键的极性 1.极性键与非极性键的比较 极性键 非极性键 成键原子 不同种元素的原子间 同种元素的原子间 电子对 发生偏移(电荷分布不均匀) 不发生偏移(电荷分布均匀) 成键原子 的电性 — 呈电中性 2.键的极性对化学性质的影响 键的极性对羧酸酸性大小的影响实质是通过改变羧基中羟基的极性而实现的，羧基中羟基的极性越大，越容易电离出H+，则羧酸的酸性越强。 (1)与羧基相邻的共价键的极性越大，羧基中羟基的极性越大，则羧酸的酸性越强。 (2)烷基是推电子基团，从而减小羟基的极性，导致羧酸的酸性减弱。一般地，烷基越长，推电子效应越大，羧酸的酸性越弱。 (二)分子的极性 1.极性分子与非极性分子的比较 类型 非极性分子 极性分子 形成原因 分子的正电中心和负电中心重合 分子的正电中心和负电中心不重合 存在的 共价键 非极性键或极性键 非极性键或极性键 分子内原 子排列 对称 不对称 2.分子极性的判断方法 (1)An型(单质)：非极性分子(O3除外)。 (2)AB型：极性分子。 (3)ABn型：根据中心原子最外层电子是否全部成键来判断，A上无孤电子对：非极性分子；A上有孤电子对：极性分子。 3.分子的手性 (1)手性异构体：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能叠合。 (2)有手性异构体的分子叫做手性分子。 考点二　分子间作用力 1.分子间作用力 (1)范德华力、氢键的对比 范德华力 氢键 作用微粒 分子 已经与N、O、F等电负性很大的原子形成共价键的H原子与另外的N、O、F等电负性很大的原子 分类 - 分子内氢键和分子间氢键 特征 无方向性和饱和性 有方向性和饱和性 强度 共价键>氢键>范德华力 影响 其强 度的 因素 ①组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，范德华力越大； ②分子的极性越大，范德华力越大 X—H…Y强弱与X和Y的电负性有关 对物质性 质的影响 主要影响物理性质(如熔、沸点) (2)氢键的表示方法(以HF分子间氢键为例) 2.分子的溶解性 (1)“相似相溶”规律 ①非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。 ②分子结构相似的物质易互溶。 (2)氢键对分子溶解性的影响 若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键，则溶质的溶解度增大。 【考点突破●明方向】 考向一、氢键的微观分析 1.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：(　　) (2)HF分子间的氢键表示为(　　) (3)DNA片段中的氢键(虚线表示)：(　　) (4)氢氟酸水溶液中氢键的类型有F—H…F、F—H…O、O—H…F、O—H…O(　　) (2)HF分子间氢键应表示为。(4)氢氟酸水溶液中F、O原子均能与H原子形成氢键。 2.甲酸可通过氢键形成八元环状二聚物，用…表示氢键，画出其八元环状结构：　　　　　　　　　　　　　　。 3.(2025·南宁模拟)·BF3是有机合成常用的催化剂，一定条件下可发生如图转化。下列说法错误的是(　　) A.BF3是极性分子 B.键角：H2O<BF3 C.·BF3中存在氢键和配位键 D.·BF3熔化可产生阴、阳离子 4.正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构的白色晶体，层内的H3BO3分子通过氢键相连(如图所示)。下列有关说法正确的是(　　) A.正硼酸晶体属于共价晶体 B.H3BO3分子的稳定性与氢键有关 C.分子中硼原子最外层为8电子稳定结构 D.含1 mol H3BO3的晶体中有3 mol氢键 考向二、分子间作用力对物质溶解性的影响 5.下列有关物质溶解度的说法错误的是(　　) A.相同条件下，O3在水中的溶解度比O2的大 B.1-戊醇在水中溶解度小于乙醇，主要由于1-戊醇的烃基较大 C.硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，说明分子极性：H2O<C2H5OH<CS2 D.苏丹红Ⅰ在水中溶解度很小，微溶于乙醇，把羟基取代在对位形成图2所示的结构，则其在水中的溶解度会增大 6.有关分子的溶解性，解答下列各题。 (1)H2O2难溶于CS2，简要说明理由：　　　　　　。 (2)NH3、CH3CH2OH、CH3CHO都极易溶于水的原因是　　　　。 考向三、分子间作用力对物质熔、沸点的影响 7.解答下列有关物质熔、沸点的问题。 (1)有机物A()的结构可以表示为(虚线表示氢键)，而有机物B()只能形成分子间氢键。工业上用水蒸气蒸馏法将A和B进行分离，首先被蒸出的成分是　　，原因是　　　　。 (2)苯胺()与甲苯()的相对分子质量相近，但苯胺的熔点(-5.9 ℃)、沸点(184.4 ℃)分别高于甲苯的熔点(-95.0 ℃)、沸点(111 ℃)，原因是　　　　。 (3)如图为S8的结构，其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多，主要原因为　　　　。 (4)在CO2低压合成甲醇反应(CO2+3H2===CH3OH+H2O)所涉及的4种物质中，沸点从高到低的顺序为　　　　，原因是　　　　。 8.HOOC—COOH与正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相对分子质量相差2，二者的熔点分别为101 ℃、-7.9 ℃，导致这种差异的最主要原因可能是草酸分子间能形成更多氢键。 考点三　配合物　超分子 (一)配位键与配合物 1.配位键 (1)形成：由一个原子单方面提供孤电子对而另一个原子接受孤电子对形成的，即“电子对给予—接受”键被称为配位键。 (2)表示方法：常用“→”来表示配位键，箭头指向接受孤电子对的原子，如N可表示为，在N中，虽然有1个N—H形成过程与其他3个N—H形成过程不同，但是一旦形成之后，4个共价键就完全相同。 2.配位化合物 (1)概念：金属离子或原子(称为中心离子或原子)与某些分子或离子(称为配体或配位体)以配位键结合形成的化合物。 (2)组成：如[Cu(NH3)4]SO4： (3)形成条件 ①中心离子或原子：有空轨道，一般是带正电的金属离子，特别是过渡金属离子，如Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+等，但也有电中性的原子等。 ②配位体：其中的配位原子(配位体中直接同中心离子或原子配合的原子)有孤电子对。配位体可以是分子，如CO、NH3、H2O等，也可以是离子，如F-、Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-、OH-等。 3.螯合物 螯合物是配合物的一种，金属原子或离子与含有两个或两个以上配位原子的配体作用，生成具有环状结构的络合物，该络合物叫螯合物。一种配体有两个或两个以上的配位原子同时与一个中心离子结合，螯合物中配体数目少，形成的环状结构较简单，配合物较稳定，而且形成的环越多越稳定，其中以五元环或六元环最为稳定。在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心离子(原子)形成配位键。 4.常见配合物的制备实验 实验操作 实验现象 有关的离子方程式 滴加氨水后，试管中先出现蓝色沉淀，氨水过量后沉淀逐渐溶解，得到深蓝色的透明溶液，滴加乙醇后析出深蓝色晶体 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2N、Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH 、[Cu(NH3)4]2++S+H2O[Cu(NH3)4]SO4·H2O↓ 溶液变为红色 Fe3++3SCN-⥫⥬Fe(SCN)3 滴加AgNO3溶液后，试管中出现白色沉淀，再滴加氨水后沉淀溶解，溶液呈无色 Ag++Cl-===AgCl↓、AgCl+2NH3===[Ag(NH3)2]++Cl- (二)超分子 1.超分子的定义和主要特征 (1)定义：由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。 (2)主要特征：分子识别；自组装。 例如：冠醚与碱金属离子的聚集体可以看成是一类超分子。 2.应用 KMnO4溶液对烯烃的氧化效果差，在烯烃中溶入冠醚时，冠醚通过与K+结合而将Mn带入烯烃；冠醚不与Mn结合，使游离或裸露的Mn反应活性很高，从而使氧化反应能够迅速发生。 【考点突破●明方向】 1.下列不属于超分子的结构是(　　) A.DNA双螺旋结构 B.冠醚 C.烷基磺酸钠在水中聚集形成的胶束 D.C60和杯酚形成的复合物 2.(2025·江苏，4)在溶有15-冠-5()的有机溶剂中，苄氯()与NaF发生反应： 下列说法正确的是(　　) A.苄氯是非极性分子 B.电负性：χ(F)<χ(Cl) C.离子半径：r(F-)>r(Na+) D.X中15-冠-5与Na+间存在离子键 3.超分子特性包含分子识别和自组装，在某些作用力的影响下分子与分子间即可实现自组装过程。如图为我国科研人员构建的含硅嵌段共聚物超分子复合物，下列有关该化合物的说法错误的是(　　) A.该超分子中第一电离能最大的元素是O B.该超分子复合物的自组装过程是通过氢键所形成的 C.分子自组装是在平衡条件下，分子间通过非共价相互作用自发组合形成的一类结构明确、稳定、具有某种特定功能或性能的分子聚集体或超分子结构 D.DNA的双螺旋结构也有与该超分子相似的非共价键作用 【真题再现●明考向】 1.(2025·浙江1月选考，1)下列属于极性分子的是(　　) A.HCl B.N2 C.He D.CH4 2.(2025·安徽，7)氨是其他含氮化合物的生产原料。氨可在氧气中燃烧生成N2。金属钠的液氨溶液放置时缓慢放出气体，同时生成NaNH2。NaNH2遇水转化为NaOH。Cu(OH)2溶于氨水得到深蓝色[Cu(NH3)4](OH)2溶液，加入稀硫酸又转化为蓝色[Cu(H2O)4]SO4溶液。氨可以发生类似于水解反应的氨解反应，浓氨水与HgCl2溶液反应生成Hg(NH2)Cl沉淀。下列有关物质结构或性质的比较中，正确的是(　　) A.与H+结合的能力：OH->N B.与氨形成配位键的能力：H+>Cu2+ C.H2O和NH3分子中的键长：O—H>N—H D.微粒所含电子数：N>N 3.(2023·浙江1月选考，12)共价化合物Al2Cl6中所有原子均满足8电子稳定结构，一定条件下可发生反应：Al2Cl6+2NH3===2Al(NH3)Cl3，下列说法不正确的是(　　) A.Al2Cl6的结构式为 B.Al2Cl6为非极性分子 C.该反应中NH3的配位能力大于氯 D.Al2Br6比Al2Cl6更难与NH3发生反应 4.(2024·湖北，15)科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”，能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是(　　) 芳烃 芘 并四苯 蒄 结构 结合 常数 385 3 764 176 000 A.芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子 B.并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同 C.从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘 D.芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合 5.(2025·河南，9)自旋交叉化合物在分子开关、信息存储等方面具有潜在的应用价值。某自旋交叉化合物的结构及在氦气气氛下的热重曲线分别如图1和图2所示。该化合物的相对分子质量Mr=870+32x(x为整数)。 下列说法正确的是(　　) A.x=1 B.第一电离能：C<N<O C.该化合物中不存在离子键 D.该化合物中配位数与配体个数相等 【限时训练】 （40分钟） (1~10题，每小题3分，11~15题，每小题4分) 1.下列变化中，主要破坏的微粒间作用力为范德华力的是(　　) A.钠熔化成闪亮的小球 B.干冰升华 C.苯酚晶体久置后变为粉红色 D.工业合成氨，利用氨易液化的特点，从混合气体中分离出来 2.下列事实与氢键无关的是(　　) A.冰中每个水分子周围只有4个紧邻的水分子 B.常温下，互为同分异构体的乙醇与甲醚的状态不同 C.NH3的稳定性比CH4的强 D.液态HF的化学式有时写成(HF)n的形式 3.下列各组分子中，都属于含极性键的非极性分子的是(　　) A.O3、SO3 B.HCl、H2S C.CO2、CH4 D.P4、C2H4 4.(2025·淄博模拟)下列关于物质结构与性质的说法正确的是(　　) A.臭氧是由极性键构成的极性分子，因此其在水中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度 B.O—H…O的键能大于F—H…F的键能，因此水的沸点高于氟化氢的沸点 C.石墨层间靠范德华力维系，因此石墨的熔点较低 D.水晶内部微观粒子呈现周期性有序排列，因此水晶不同方向的导热性不同 5.下列对分子结构及其性质的解释中，不正确的是(　　) A.乙烷难溶于水、溴易溶于四氯化碳都可用“相似相溶”规律解释 B.可燃冰(CH4·8H2O)中甲烷分子与水分子间形成了氢键 C.羟基乙酸[CH2(OH)COOH]不属于手性分子，因其分子中不存在手性碳原子 D.CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3，是因为乙醇分子中含—OH，能形成分子间氢键 6.(2025·深圳翠园中学月考)下列有关物质结构与性质的说法正确的是(　　) A.CO2和SO2都是由极性键构成的非极性分子 B.氟的电负性大于氯的电负性，导致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性 C.CH3OH为非极性分子 D.碘易溶于浓碘化钾溶液、甲烷难溶于水都可用“相似相溶”规律解释 7.下列对分子性质的解释中，不正确的是(　　) A.F2、Cl2、Br2、I2熔点随相对分子质量增大而升高 B.乳酸()分子中只含有1个手性碳原子 C.分子间作用力越大，分子越稳定 D.HI的沸点比HCl的高 8.(2025·福建南平第一次质检)如图所示，六氟化硫分子呈正八面体形。若分子中有一个—F被—CF3取代，则会变成温室气体SF5—CF3。下列说法正确的是(　　) A.SF5—CF3分子中有σ键也有π键 B.SF5—CF3分子中存在极性键和非极性键 C.SF6分子是非极性分子 D.SF6易溶于水，难溶于四氯化碳 9.(2025·辽宁锦州名校联考)某超分子的结构如图所示，下列有关超分子的描述不正确的是(　　) A.超分子就是高分子 B.超分子的特征是分子识别和分子自组装 C.图示中的超分子是两种不同的分子通过氢键形成的分子聚集体 D.图示中的超分子中的N原子采取sp2、sp3两种杂化方式 10.螯合剂能与人体内有毒的金属离子结合形成稳定螯合物，从而治疗与急性或慢性中毒相关的损伤。乙二胺四乙酸(EDTA)是常见的螯合剂之一，其四价阴离子形成的螯合物结构如图。下列说法正确的是(　　) A.原子半径：O>N>C>H B.N、C、O的氢化物分子间均存在氢键 C.Mn+的配位数为6，配位原子为 N和O D.该螯合物中含有共价键、配位键和离子键 11.下列关于物质的结构、性质及解释均正确的是(　　) 选项 物质的结 构或性质 解释 A 键角： H2O<NH3 水分子中O上孤电子对数比氨分子中N上的少 B 热稳定性： NH3>PH3 NH3分子间氢键强于PH3分子间作用力 C Cl—Cl的键长小于Br—Br的键长 Cl—Cl的键能小于Br—Br的键能 D 酸性： CH3COOH> CH3CH2COOH 烷基(R—)越长推电子效应越大，使羧基中羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱 12.我国科学家成功利用CO2人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如图。 下列有关物质的说法正确的是(　　) A.H2和HCHO均属于非极性分子 B.CO2的空间结构为V形 C.H2O2和H2O中均含极性键和非极性键 D.CH3OH的熔点高于HCHO 13.(2024·福建，4)用CuCl探究Cu(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)性质，实验步骤及观察到的现象如下： 该过程中可能涉及的反应有： ①CuCl+2NH3·H2O===+Cl-+2H2O ②2===+Cu↓ ③+Cu===2 ④4+O2+8NH3·H2O===+4OH-+6H2O 下列说法错误的是(　　) A.与Cu2+的配位能力：NH3<OH- B.(aq)无色 C.氧化性：< D.探究过程未发生反应② 14.(2023·新课标卷，12)“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心，可将NH2OH与NH3转化为肼(NH2NH2)，其反应历程如下所示。 下列说法错误的是(　　) A.NH2OH、NH3和H2O均为极性分子 B.反应涉及N—H、N—O键断裂和N—N键生成 C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+，后又被还原为Fe2+ D.将NH2OH替换为ND2OD，反应可得ND2ND2 15.(2024·黑吉辽，9)环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是(　　) A.环六糊精属于寡糖 B.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C.图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D.可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 学科网（北京）股份有限公司 $