专题03 性别决定和伴性遗传（期末真题汇编，福建专用）高一生物下学期

**基本信息** 福建多地高一下期末试题汇编，聚焦性别决定与伴性遗传四大高频考点，融合科学史案例与实际应用分析，适配期末综合复习需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|32题|基因位于染色体上（摩尔根实验、假说-演绎法）、伴性遗传规律（XY/ZW型性别决定、遗传平衡计算）|以科学史实验（如艾弗里DNA验证、梅塞尔森半保留复制）为情境，考查科学思维| |非选择题|10题|遗传系谱图判定（显隐性及染色体定位）、基因定位方法（正反交实验、数据表格分析）|结合实际问题（如雏鸡性别鉴定、性反转现象），突出探究实践与逻辑推理|

专题03 性别决定和伴性遗传 4大高频考点概览 考点01 基因位于染色体上 考点02 伴性遗传的规律及应用 考点03 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 考点04 基因在染色体上的判定方法的问题 地 城 考点01 基因位于染色体上 一、单选题 1．(24-25高一下·福建福州福清·期末)下列有关科学史中研究思想、方法及对应成果的叙述错误的是（　　） A．摩尔根利用假说-演绎法证实了基因在染色体上 B．艾弗里利用减法原理证实了DNA是遗传物质 C．沃森、克里克通过建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构 D．梅塞尔森、斯塔尔利用放射性同位素证明了DNA的半保留复制 2．(24-25高一下·福建福州（八县）协作校·期末)下列有关染色体、DNA、基因的说法，错误的是（    ） A．每条染色体上都含有1或2个DNA分子 B．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 C．DNA中碱基对数目不等于其中所有基因的碱基对数目 D．所有的基因都在染色体上 3．(24-25高一下·福建龙岩·期末)科学史实验为生命科学的发展作出了重要的贡献。下列叙述不正确的是（　　） A．“基因在染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现都运用了假说—演绎法 B．萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系得出基因位于染色体上的推论 C．富兰克林的DNA衍射图谱为DNA双螺旋结构模型的构建提供了有力证据 D．克里克提出的中心法则能够很好地解释HIV病毒的逆转录过程 4．(24-25高一下·福建厦门·期末)下图为摩尔根和他的学生们所绘出的第一幅基因相对位置图。下列叙述正确的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．图示基因在Y染色体上都有对应的等位基因 C．图示的几个基因在遗传时遵循自由组合定律 D．四个与眼色相关的基因互为等位基因 5．(24-25高一下·福建宁德·期末)生命科学史中蕴含着科学思维与科学方法。下列叙述错误的是（    ） A．艾弗里利用自变量控制中的“加法原理”鉴定出DNA是遗传物质 B．果蝇杂交实验中，摩尔根运用“假说一演绎法”证明了基因在染色体上 C．在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯运用了对比实验的方法 D．在证明DNA半保留复制的实验中，梅塞尔森等运用了同位素标记法 6．(24-25高一下·福建三明·期末)如图表示果蝇Ⅱ号染色体上部分基因的位置，下列叙述正确的是（    ） A．复制的两个卷翅基因随同源染色体的分开而分开 B．一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C．控制长翅的基因和控制黑身的基因在减数分裂时自由组合 D．控制长翅的基因和卷翅的基因是一对等位基因，遗传时遵循分离定律 7．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)下列科学技术和科学方法与相关研究匹配的是（　　） A．萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用了假说—演绎法 B．“地中海贫血84+项的基因突变检测”运用了染色体数量分析技术 C．“比较不同种生物DNA分子的差异”运用了DNA分子杂交技术 D．提出“基因通常是具有遗传效应的DNA片段”运用了完全归纳法 8．(24-25高一下·福建漳州·期末)下列关于生物学科学史的叙述正确的是（　　） A．摩尔根利用果蝇杂交实验将基因定位于染色体上 B．格里菲思在肺炎链球菌转化实验中证明了“转化因子”是DNA C．艾弗里在肺炎链球菌转化实验中利用了自变量控制中的“加法原理” D．沃森和克里克利用DNA分子X射线衍射图谱，推导出了碱基配对关系 地 城 考点02 伴性遗传的规律及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建漳州·期末)性别决定方式为XY型的某二倍体动物种群，该种群处于遗传平衡，雌雄个体数的比例为1:1，雄性个体中有20%患甲病（由X染色体上b基因决定）。下列叙述错误的是（　　） A．该种群b基因频率为20% B．该种群雌性中患病个体大约占2% C．只考虑该对基因，种群中的基因型共有5种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少5%，b基因频率减少 2．(24-25高一下·福建三明·期末)某种鸟的性别决定为ZW型，其羽毛颜色由三个位于Z染色体上的等位基因控制，D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d为显性，D对d为显性。在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．灰红色雄鸟的基因型只有2种，分别是ZD+ZD、ZD+Zd B．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中可能出现3种羽色 C．灰红色个体间交配，F1中雌性个体都是灰红色 D．蓝色个体间交配，F1出现蓝色个体的概率为1/2 3．(24-25高一下·福建福州马尾一中等六校·期末)某种飞蛾（ZW型）茧色的灰色（G）对黑色（g）为显性，基因G/g位于Z染色体上，该种飞蛾的茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关。现有一对雌雄飞蛾杂交，F1茧色全为灰色，F1雌雄飞蛾随机交配，F2茧色全为黑色，将F2的全部个体随机交配得F3.不考虑突变，下列相关推测不合理的是（　　） A．基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色 B．F1雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为1/2 C．亲代雌蛾的基因型为ZGW，其茧色为灰色 D．F3雄蛾的表型及比例为黑色：灰色＝1：1 4．(24-25高一下·福建宁德·期末)鸡的性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ），其羽毛特征有芦花和非芦花两种类型。科研人员做了如下实验，下列叙述错误的是（    ） A．控制该性状的基因位于性染色体 B．鸡的羽毛特征芦花对非芦花为显性 C．实验二的亲本芦花公鸡为纯合子 D．两个实验的F1芦花公鸡基因型不同 5．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（　　） A．如果母亲患病，儿子一定患此病 B．如果父亲患病，女儿一定患此病 C．如果母亲正常，女儿一定不患此病 D．如果祖母患病，孙女一定患此病 6．(24-25高一下·福建部分名校·期末)不同类型的生物性别决定方式不同，如图为人类的性染色体。下列叙述错误的是（　　） A．位于区段Ⅰ上的红绿色盲基因通常可由父亲遗传给女儿 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．位于区段Ⅲ上的性状一般不会出现在后代女性中 D．位于性染色体上的基因不全与性别决定有关 7．(23-24高一下·福建三明·期末)控制某种猫毛色的等位基因位于X染色体上：Xo（黄色）、XB（黑色），雌猫体细胞中两条X染色体中，其中一条X染色体随机高度螺旋化失活，形成巴氏小体（形成生殖细胞时会恢复活性），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（    ） A．雄猫有黑毛和黄毛两种毛色 B．黑黄相间毛色猫的基因型是XBX⁰ C．巴氏小体中的基因碱基序列发生改变 D．XBX⁰个体的毛色遗传现象属于表观遗传 8．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)果蝇的灰体和黄体是一对相对性状，由位于X染色体上的B、b基因控制，灰体为显性性状。某例外的黄体雌果蝇和与野生型灰体雄果蝇进行交配，F1中雌蝇为黄体，雄蝇为灰体。显微镜下发现该例外的黄体雌蝇两条X染色体共用一个着丝粒而连接起来（如图所示），称为并连X黄体，此外还有另外一条Y染色体，记作Xb^XbY。染色体组成为X^XY的果蝇为雌蝇，染色体为X^XX及YY的果蝇致死。下列叙述正确的是（　　） A．亲代雌果蝇产生Xb、Y、XbXb三种卵细胞 B．亲代雌蝇的初级卵母细胞具有9条染色体 C．F1中灰体雄蝇的Y染色体来自亲代的雌果蝇 D．亲代雌蝇的并连X黄体变异类型属于基因重组 9．(23-24高一下·福建宁德·期末)下图为某果蝇体细胞中染色体组成及部分基因位置的示意图，其中细眼(A)对粗眼(a)为显性,红眼(B)对白眼 (b)为显性。 回答下列问题： (1)图示代表_____________(填“雌”或“雄”)性果蝇的染色体组成。该果蝇与一只细眼红眼果蝇杂交，若子代中细眼白眼果蝇的比例为3/8，则亲代细眼红眼果蝇的基因型为____________。 (2)果蝇的细眼与粗眼、红眼与白眼这两对相对性状的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是____________。 (3)果蝇直翅(D)对弯翅(d)为显性，欲判断D、d基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上。科研人员通过调查统计作出判断，请你完善调查方案，预测结果并得出结论。  (不考虑 X、Y 染色体的同源区段) 调查方案：调查并统计果蝇群体中弯翅果蝇的___________。 预测结果及结论： ①若___________,则D、d基因位于X 染色体上; ②若___________，则D、d基因位于常染色体上。 10．(23-24高一下·福建泉州·)鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛无横斑条纹。为了做到多养母鸡，多得鸡蛋，可根据羽毛的特征区分雏鸡性别，下列哪种组合最佳（    ） A．芦花雄鸡×芦花雌鸡 B．非芦花雄鸡×非芦花雌鸡 C．非芦花雄鸡×芦花雌鸡 D．芦花雄鸡×非芦花雌鸡 二、非选择题 11．(24-25高一下·福建福州福清·期末)鸡的芦花羽和非芦花羽由位于Z染色体上的等位基因B/b控制。某研究小组选取雄鸡和雌鸡各一只作为亲本进行杂交实验，子一代芦花羽雄鸡：非芦花羽雌鸡=1：1；子一代雌雄个体相互交配，子二代雄鸡和雌鸡均为芦花羽：非芦花羽=1：1。请回答下列问题： (1)芦花羽为__________（填“显性”或“隐性”）性状。 (2)亲本雄鸡与雌鸡的基因型分别是__________、__________。 (3)子二代雌雄个体随机交配，子三代中非芦花雄鸡所占的比例是__________。 (4)外界环境有时能使母鸡在不改变性染色体的情况下长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，性反转成为公鸡。性反转公鸡可育，但性染色体为WW的胚胎不能发育。实验人员将一只公鸡与多只母鸡进行杂交，观察后代的表型及比例。若__________，则该公鸡是性反转公鸡。 2．(23-24高一下·福建龙岩·期末)女娄菜是雌雄异株的植物，性别决定属于XY型，其叶片形状有宽叶和窄叶两种类型，由一对等位基因（B/b）控制，雌株只有宽叶，雄株有宽叶和窄叶。甲同学把纯合宽叶雌株与纯合窄叶雄株杂交，子代全部为宽叶雄株。请回答： (1)女娄菜的叶片形状中_______________是显性性状。甲同学的杂交实验子代全部为宽叶雄株，可推测基因（B/b）位于________染色体，且含__________基因的______（填“雌”或“雄”）配子致死。 (2)乙同学欲用杂合宽叶雌株与纯合窄叶雄株杂交来验证甲同学的推测，发现子代全部为雄株，且宽叶:窄叶=1:1。请写出该杂交实验过程的遗传图解__________（要求写出配子环节）。该结果__________（填“能”或“不能”）验证甲同学的推测。 (3)女娄菜窄叶植株比宽叶植株药用价值更高，雄株长势比雌株更好。若上述推测正确，可否选择某个杂交组合方式，使得后代全部为窄叶雄株？_______，为什么？__________________。 地 城 考点03 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建厦门·期末)下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ-3不携带该致病基因，不考虑XY染色体的同源区段。 下列叙述错误的是（    ） A．若Ⅰ-1为杂合子，则该遗传病一定是常染色体隐性遗传病 B．若Ⅲ-1患病概率为0，则该遗传病一定是伴X染色体显性遗传病 C．若Ⅲ-1为患病男孩，则该遗传病一定是伴X染色体隐性遗传病 D．可通过遗传咨询和产前诊断等手段预防该遗传病的发生 2．(24-25高一下·福建部分名校·期末)如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病的致病基因位于常染色体上 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-9一定为杂合子 C．若Ⅲ-16为杂合子，则Ⅱ-6一定为杂合子 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/2 3．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)如图为某一遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）的家族系谱图，据图分析正确的是（　　） A．HGF为常染色体隐性遗传病 B．无法确认Ⅰ1、Ⅱ3的基因型是否相同 C．能够确认Ⅲ7初级精母细胞含4个致病基因 D．Ⅲ5与正常男性婚配后生育患儿的概率为1/3 4．(23-24高一下·福建泉州·)下图为关于人类某单基因遗传病（A/a）系谱图，下列叙述正确的是（    ） A．该病为X染色体上显性致病，人群中的患者女性多于男性 B．该病为X染色体上隐性致病，Ⅱ—1女性患者的女儿患病率为I/2 C．该病为常色体上显性致病，Ⅰ—1不可能携带该致病基因 D．该病为常色体上隐性致病，Ⅲ—3的基因型为AA或Aa 5．(23-24高一下·福建厦门·期末)如图为某单基因遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．该遗传病可能存在多种遗传方式，但不是伴性遗传 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-4和Ⅲ-3均是杂合子 C．若Ⅲ-2为纯合子，则Ⅲ-1是杂合子的概率为2/3 D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 二、非选择题 6．(24-25高一下·福建龙岩·期末)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传（不考虑X、Y的同源区段）。控制甲、乙两病的基因分别用A、a和B、b表示，图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。①②③表示分裂过程，请回答： (1)乙病的遗传方式为_____ 。 (2)10号个体的基因型是_____ ；若10号和患甲病且携带乙病致病基因女性婚配，后代同时患两种病的概率_____ 。 (3)图2过程产生多种配子，是通过_____ （填图中数字）过程中_____ （填染色体行为变化）实现的。（写出一点即可） (4)若图2中的精子e1与卵细胞结合发育为9号，则精子e4的基因型为_____ （不考虑其他变异）。 7．(24-25高一下·福建三明·期末)天使综合征（AS）是一种罕见的脑部疾病，表现为人体发育迟缓、智力低下。某家系的遗传病系谱图如图所示，甲病和AS均为单基因遗传病，分别由B/b、A/a基因控制，其中Ⅰ-3不含甲病的致病基因。不考虑任何变异、X和Y染色体同源区段等情况。请回答下列问题： (1)由图可知AS的遗传方式是____________，判断依据是____________。 (2)由图可知Ⅲ-8个体甲病致病基因来自Ⅰ中的____________号。 (3)Ⅲ-9的基因型为____________，若Ⅲ-9和一个只患AS的男性结婚，生了一个男孩，则该男孩表现正常的概率为____________。 (4)若要调查甲病在某地区的发病率，应注意____________（写出一点）以保证调查的准确性。可通过____________、____________和____________等手段对遗传病进行检测和预防。 8．(23-24高一下·福建三明·期末)肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，铜积累会引起肝硬化、脑变性，常发病于青少年，是少数几种可治的神经遗传病之一。下图是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A/a表示）。 (1)据图分析，该病遗传方式为_____（常/X/Y）染色体_____（显/隐）性遗传病。 (2)不考虑突变，Ⅰ-1个体中一定携带病致病基因的细胞是（   ） A．卵细胞 B．初级卵母细胞 C．第一极体 D．次级卵母细胞， (3)Ⅱ-4号的基因型是_____。已知Ⅱ-4号的妻子是致病基因携带者，那么Ⅱ-4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是________。为避免生出患病孩子，请你为该夫妇提出可行性建议___________________________________________________。 (4)该病是由于ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，最终引起铜转运P型ATP酶功能部分或完全丧失。根据氨基酸密码子信息（精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG;亮氨酸:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG、CUC）,将表中mRNA序列填写完整。 正常 异常 ATP7B基因突变位点 -G□A--C□T- -G□A--C□T- mRNA ______ ______ 氨基酸 精氨酸 亮氨酸 (5)根据题意，对Ⅱ-5个体进行治疗的策略，合理的是（   ） A．低铜饮食 B．服用可与铜离子结合的药物 C．加强体育锻炼 D．向细胞内导入正常的ATP7B基因 故选ABD。 地 城 考点04 基因在染色体上的判定方法的问题 一、单选题 1．(24-25高一下·福建三明·期末)1．已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制（不考虑X和Y染色体的同源区段）。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（    ） F1表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B．亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXB C．F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/8 D．若只考虑翅型遗传，F1长翅果蝇自由交配，子代中杂合子占4/9 2．(23-24高一下·福建三明·期末)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（相关基因用A/a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用B/b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。据表分析，下列说法错误的是（    ） 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 A．控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因并不都位于常染色体上 B．亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXᵇ和AaXBY C．子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAX⁺Y、AaXᵇY D．子伐表型为灰身直毛的雌果蝇中纯合子占5/6 3．(24-25高一下·福建龙岩·期末)金丝雀（ZW性别决定方式）有黄色和棕色两种羽色，该相对性状受一对等位基因控制，对金丝雀的羽色遗传进行以下实验。实验一：黄色雌性与棕色雄性杂交，F1只有棕色；实验二：棕色雌性与黄色雄性杂交，F1中雄性都是棕色，雌性都是黄色。下列相关叙述正确的是（　　） A．根据以上实验可判断控制羽色的基因位于W染色体上 B．实验一和实验二的F1中棕色雄性个体都是纯合子 C．让实验二F1中的雌雄金丝雀相互杂交，子代棕色羽：黄色羽应为1：1 D．让实验一F1中的雌雄金丝雀相互杂交，子代棕色羽：黄色羽应为1：1 4．(24-25高一下·福建漳州·期末)下图为人类性染色体的模式图。下列叙述错误的是（　　） A．性染色体上的基因不都与性别决定有关 B．位于Ⅰ区域的基因在遗传时只传给男性 C．位于Ⅱ区域的基因在遗传时存在性别差异 D．由Ⅲ区域的基因控制的遗传病，男性患者多于女性患者 5．(24-25高一下·福建三明·期末)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 B．抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 C．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点 6．(23-24高一下·福建福州六校·期末)1866年，被誉为“遗传学之父”的孟德尔成功揭露了遗传的两大定律。时隔30多年，这一发现才被科学家们越来越重视并进而对基因的本质和作用进行了深入研究，下列有关生物遗传的描述正确的是（　　） A．等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 B．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 C．从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律 D．对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段 二、非选择题 7．(24-25高一下·福建厦门·期末)鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的体型正常与矮小是一对相对性状，由B/b控制，但显隐性未知；卷羽（A）对片羽（a）为不完全显性，杂合子表现为半卷羽；这两对性状在雏鸡阶段均能明显区分。研究人员利用正常卷羽鸡和矮小片羽鸡为亲本进行正反交实验，实验结果如下表所示，（不考虑致死和变异情况及性染色体同源区段） 杂交实验 F1的表型及比例 ① 1/2矮小半卷羽雌鸡  1/2正常半卷羽雄鸡 ② 1/2正常半卷羽雌鸡  1/2正常半卷羽雄鸡 回答下列问题： (1)由实验结果可知，体型的显性性状为________。 (2)控制鸡体型性状的基因位于________（填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是________。 (3)杂交实验①亲本的基因型为________，杂交实验①的F1雌雄个体随机交配，子代中矮小片羽鸡的比例为________。 (4)卷羽鸡散热性好，矮小雌鸡是节粮型蛋鸡。若想获得适合在南方高温气候养殖的矮小卷羽雌鸡，且尽早区分雌雄以提高经济效益，可以将F1中的正常半卷羽雄鸡与F1中表型为________作为亲本，通过杂交并筛选获取所需的优质雌鸡。 8．(23-24高一下·福建福州六校·期末)家蚕是二倍体生物（2n=56），其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗病 d 15号 幼蚕褐色 e Z (1)若要研究家蚕的基因组进行研究时，应对_____条染色体进行测序。 (2)表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是_____基因。 (3)幼蚕不抗病（D）对抗病（d）为显性，黑色（E）对褐色（e）为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗病与抗病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是_____。 (4)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛对无鳞毛为显性并受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，欲探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段）。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。 实验设计思路：_____，观察并统计F1个体的表现型。 预期结果和结论： ①若_____，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上； ②若_____，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。 9．(24-25高一下·福建漳州·期末)家鸡（）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1:1。回答下列问题： (1)正常情况下，公鸡精子中含有_______条W染色体。要研究该家鸡的基因组序列，需要测定该家鸡的_________条染色体的DNA序列。 (2)等位基因D/d位于_________染色体上，判断依据是_________。 (3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽母鸡所占的比例是_______。 (4)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计杂交实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。实验思路:________；预期结果及结论:________。 10．(23-24高一下·福建厦门·期末)芦笋是典型的雌雄异株、XY型性别决定的植物，其雄株具有更高的经济价值。回答下列问题： (1)芦笋在自然状态下杂交，后代性别比例为1:1的原因是______。 (2)芦笋雄株中偶然出现两性花的植株，称为两性株。两性株自交，后代表现为雌株:雄株:超雄株=1:2:1。利用超雄株和雌株杂交，后代全为雄株，推测超雄株的性染色体组成为______。为获得更多超雄株，可将雄株通过______的方法获得单倍体植株，再通过______的方法使植株染色体数目加倍，筛选后得到超雄株。 (3)已知芦笋的性别分化与TDF1基因和SOFF基因有关。为研究这两个基因的功能，研究者利用雄株进行基因敲除处理，过程及结果如图。据图推测，TDF1基因的功能是______，SOFF基因的功能是______。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 性别决定和伴性遗传 4大高频考点概览 考点01 基因位于染色体上 考点02 伴性遗传的规律及应用 考点03 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 考点04 基因在染色体上的判定方法的问题 地 城 考点01 基因位于染色体上 一、单选题 1．(24-25高一下·福建福州福清·期末)下列有关科学史中研究思想、方法及对应成果的叙述错误的是（　　） A．摩尔根利用假说-演绎法证实了基因在染色体上 B．艾弗里利用减法原理证实了DNA是遗传物质 C．沃森、克里克通过建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构 D．梅塞尔森、斯塔尔利用放射性同位素证明了DNA的半保留复制 【答案】D 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色遗传实验，运用假说-演绎法，最终证明基因位于染色体上，A正确； B、艾弗里通过分离并去除S型细菌提取物中的不同成分（减法原理），证实DNA是转化因子，B正确； C、沃森和克里克通过构建DNA双螺旋结构的物理模型（实物模型），揭示其结构特征，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用氮的同位素（15N和14N）进行密度梯度离心实验，证明DNA半保留复制，但氮的同位素是稳定性同位素，D错误。 故选D。 2．(24-25高一下·福建福州（八县）协作校·期末)下列有关染色体、DNA、基因的说法，错误的是（    ） A．每条染色体上都含有1或2个DNA分子 B．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 C．DNA中碱基对数目不等于其中所有基因的碱基对数目 D．所有的基因都在染色体上 【答案】D 【详解】A、一条染色体在未复制时含1个DNA分子，复制后含2个DNA分子，A正确； B、同源染色体同一位置的基因（等位基因或相同基因）控制同一性状，B正确； C、DNA分子包含基因片段和不具有遗传效应的片段，因此DNA的总碱基对数必然大于所有基因碱基对数之和，C正确； D、真核生物的细胞质基因（如线粒体、叶绿体中的基因）以及原核生物的基因均不在染色体上，D错误。 故选D。 3．(24-25高一下·福建龙岩·期末)科学史实验为生命科学的发展作出了重要的贡献。下列叙述不正确的是（　　） A．“基因在染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现都运用了假说—演绎法 B．萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系得出基因位于染色体上的推论 C．富兰克林的DNA衍射图谱为DNA双螺旋结构模型的构建提供了有力证据 D．克里克提出的中心法则能够很好地解释HIV病毒的逆转录过程 【答案】D 【分析】①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律，假说演绎法包括提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论等步骤；②萨顿利用类比推理法，利用基因和染色体的平行行为类比得出基因在染色体上的假说；③赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体分别用不同放射性元素标记后侵染大肠杆菌，通过对比最终放射性结果证明了DNA是遗传物质；④沃森和克里克结合前人研究结果多次构建结构模型，最终发现DNA的双螺旋结构；⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱；⑥梅塞尔森和斯塔尔用稳定同位素14N和15N标记大肠杆菌的DNA，验证了DNA的半保留复制特征。 【详解】A、孟德尔发现遗传规律时运用假说—演绎法，摩尔根证明基因在染色体上也采用了该方法，A正确； B、萨顿通过观察蝗虫细胞中基因与染色体的平行关系，运用类比推理法提出基因位于染色体上，B正确； C、沃森和克里克利用富兰克林的DNA衍射图谱数据，构建了DNA双螺旋结构模型，C正确； D、克里克最初提出的中心法则未包含逆转录过程，逆转录是后续发现的，因此无法解释HIV的逆转录，D错误。 故选D。 4．(24-25高一下·福建厦门·期末)下图为摩尔根和他的学生们所绘出的第一幅基因相对位置图。下列叙述正确的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．图示基因在Y染色体上都有对应的等位基因 C．图示的几个基因在遗传时遵循自由组合定律 D．四个与眼色相关的基因互为等位基因 【答案】A 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 【详解】A、由图可知，基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、由图可知，图中相关基因在果蝇X染色体上，是一条染色体上的非等位基因，而雄性个体性染色体组成为XY型，Y染色体上可能没有某些基因或其等位基因，B错误； C、由图可知，图中相关基因在果蝇X染色体上，是一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的自由组合定律。自由组合定律需要基因位于非同源染色体上，C错误； D、等位基因位于同源染色体相同位置控制相对性状，四个与眼色相关的基因位于同一条染色体不同位置，不是等位基因，D错误； 故选A。 5．(24-25高一下·福建宁德·期末)生命科学史中蕴含着科学思维与科学方法。下列叙述错误的是（    ） A．艾弗里利用自变量控制中的“加法原理”鉴定出DNA是遗传物质 B．果蝇杂交实验中，摩尔根运用“假说一演绎法”证明了基因在染色体上 C．在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯运用了对比实验的方法 D．在证明DNA半保留复制的实验中，梅塞尔森等运用了同位素标记法 【答案】A 【详解】A、艾弗里实验通过相应酶分别去除不同成分，观察转化效果，属于“减法原理”，A错误； B、摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法证明了基因在染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯分别用³²P标记T2噬菌体的DNA、³⁵S标记T2噬菌体蛋白质，通过对比两组实验中子代噬菌体的放射性分布，证明DNA是遗传物质，属于对比实验，C正确； D、梅塞尔森等利用15N同位素标记法，证明DNA的复制方式是半保留复制，D正确。 故选A。 6．(24-25高一下·福建三明·期末)如图表示果蝇Ⅱ号染色体上部分基因的位置，下列叙述正确的是（    ） A．复制的两个卷翅基因随同源染色体的分开而分开 B．一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C．控制长翅的基因和控制黑身的基因在减数分裂时自由组合 D．控制长翅的基因和卷翅的基因是一对等位基因，遗传时遵循分离定律 【答案】B 【详解】A、复制的两个卷翅基因位于姐妹染色单体上，随姐妹染色单体分开而分开，A错误； B、图中一条染色体上有多个基因（M、n、y），基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、控制长翅和黑身的基因在同一条染色体上，减数分裂时不能自由组合，C错误； D、控制长翅和卷翅的基因在同一条染色体上，不是等位基因，不遵循分离定律，D错误。 故选B。 7．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)下列科学技术和科学方法与相关研究匹配的是（　　） A．萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用了假说—演绎法 B．“地中海贫血84+项的基因突变检测”运用了染色体数量分析技术 C．“比较不同种生物DNA分子的差异”运用了DNA分子杂交技术 D．提出“基因通常是具有遗传效应的DNA片段”运用了完全归纳法 【答案】C 【分析】萨顿提出了基因在染色体上的假说，摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、萨顿通过观察基因和染色体行为的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，并未使用假说—演绎法，A错误； B、地中海贫血由基因突变引起，其检测需通过DNA测序或PCR扩增等分子技术，而非染色体数量分析（用于染色体数目变异研究），B错误； C、DNA分子杂交技术通过比较不同物种DNA单链的互补配对程度，来比较不同种生物DNA分子的差异，C正确； D、提出“基因通常是具有遗传效应的DNA片段”运用了不完全归纳法，D错误。 故选C。 8．(24-25高一下·福建漳州·期末)下列关于生物学科学史的叙述正确的是（　　） A．摩尔根利用果蝇杂交实验将基因定位于染色体上 B．格里菲思在肺炎链球菌转化实验中证明了“转化因子”是DNA C．艾弗里在肺炎链球菌转化实验中利用了自变量控制中的“加法原理” D．沃森和克里克利用DNA分子X射线衍射图谱，推导出了碱基配对关系 【答案】A 【详解】A、摩尔根通过果蝇红眼与白眼性状的杂交实验，首次将特定基因（控制眼色的基因）定位在X染色体上，证明了基因位于染色体上，A正确； B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现“转化因子”存在，但未证明其化学本质是DNA，艾弗里通过体外实验才证实DNA是转化因子，B错误； C、艾弗里在实验中通过分别去除S型细菌提取物中的DNA、蛋白质等成分，观察是否发生转化，属于自变量控制中的“减法原理”，而非“加法原理”，C错误； D、沃森和克里克利用X射线衍射图谱推测DNA为螺旋结构，但碱基配对关系主要依据查哥夫法则（A与T的量相等、C与G的量相等），并非直接由X射线图谱推导，D错误。 故选A。 地 城 考点02 伴性遗传的规律及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建漳州·期末)性别决定方式为XY型的某二倍体动物种群，该种群处于遗传平衡，雌雄个体数的比例为1:1，雄性个体中有20%患甲病（由X染色体上b基因决定）。下列叙述错误的是（　　） A．该种群b基因频率为20% B．该种群雌性中患病个体大约占2% C．只考虑该对基因，种群中的基因型共有5种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少5%，b基因频率减少 【答案】B 【详解】A、雄性个体的X隐性性状发病率等于该隐性基因频率。已知雄性中20%患甲病（XbY），故b基因频率为20%，A正确； B、雌性患病需为XbXb，其概率为（b基因频率）2=0.22=4%，B错误； C、该病为伴X隐性遗传病，该群体中雌性基因型为XBXB、XBXb、XbXb，雄性为XBY、XbY，共5种基因型，C正确； D、若患病雄性减少5%，Xb的数目减少，导致b基因频率下降，因为雄性个体中的患病率为Xb的基因频率，D正确。 故选B。 2．(24-25高一下·福建三明·期末)某种鸟的性别决定为ZW型，其羽毛颜色由三个位于Z染色体上的等位基因控制，D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d为显性，D对d为显性。在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．灰红色雄鸟的基因型只有2种，分别是ZD+ZD、ZD+Zd B．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中可能出现3种羽色 C．灰红色个体间交配，F1中雌性个体都是灰红色 D．蓝色个体间交配，F1出现蓝色个体的概率为1/2 【答案】B 【详解】A、灰红色雄鸟需至少携带一个D⁺基因，可能的基因型为Zᴰ⁺Zᴰ⁺、Zᴰ⁺Zᴰ、Zᴰ⁺Zᵈ，共3种，A错误； B、灰红色雌鸟（Zᴰ⁺W）与蓝色雄鸟（ZᴰZᵈ）交配，雌鸟可产生Zᴰ⁺和W配子，雄鸟可产生Zᴰ和Zᵈ配子。子代雄鸟为Zᴰ⁺Zᴰ（灰红）或Zᴰ⁺Zᵈ（灰红），雌鸟为ZᴰW（蓝）或ZᵈW（巧克力色），F1出现3种羽色（灰红、蓝、巧克力色），B正确； C、灰红色雄鸟（如Zᴰ⁺Zᴰ）与灰红色雌鸟（Zᴰ⁺W）交配，雌鸟可能产生Zᴰ或W配子。子代雌鸟为ZᴰW（蓝）或Zᴰ⁺W（灰红），并非全为灰红色，C错误； D、蓝色雄鸟（如ZᴰZᵈ）与蓝色雌鸟（ZᴰW）交配，雄鸟产生Zᴰ或Zᵈ配子，雌鸟产生Zᴰ或W配子。子代雄鸟为ZᴰZᴰ或ZᴰZᵈ（全蓝），雌鸟为ZᴰW（蓝）或ZᵈW（巧克力色）。F1中蓝色概率为75%（雄鸟全蓝，雌鸟50%蓝），D错误。 故选B。 3．(24-25高一下·福建福州马尾一中等六校·期末)某种飞蛾（ZW型）茧色的灰色（G）对黑色（g）为显性，基因G/g位于Z染色体上，该种飞蛾的茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关。现有一对雌雄飞蛾杂交，F1茧色全为灰色，F1雌雄飞蛾随机交配，F2茧色全为黑色，将F2的全部个体随机交配得F3.不考虑突变，下列相关推测不合理的是（　　） A．基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色 B．F1雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为1/2 C．亲代雌蛾的基因型为ZGW，其茧色为灰色 D．F3雄蛾的表型及比例为黑色：灰色＝1：1 【答案】C 【分析】根据题意，飞蛾的茧色由母本的基因型决定，与自身无关。基因G（灰色）对g（黑色）为显性，位于Z染色体上。亲代杂交后F1全为灰色，说明亲代雌蛾携带G基因。F1雌雄交配后F2全为黑色，说明F1雌蛾的基因型不含G，由此推断亲代基因型。 【详解】A、基因型为ZgZg的飞蛾，其亲代雌蛾的基因型为ZgW，根据题意可知，该种飞蛾茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关，所以基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色，A正确； B、F1的雌雄飞蛾随机交配产生的F2茧色全为黑色，说明F1雌蛾的基因型均为ZgW，亲代雄蛾的基因型为ZgZg，因此亲本基因型为ZgZg、ZGW，F1的基因型及比例为ZGZg∶ZgW=1∶1，F2的基因型及比例为ZGZg∶ZgZg∶ZGW∶ZgW=1∶1∶1∶1，F1雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为1/2，B正确； C、F1茧色全为灰色，说明其亲代雌蛾的基因型为ZGW，但亲代雌蛾的上一代雌蛾的基因型未知，因此亲代雌蛾的表型不确定，C错误； D、由于F2中雌蛾的基因型及比例为ZGW∶ZgW=1∶1，因此F3雄蛾的表型及比例为黑色∶灰色=1∶1，D正确。 故选C。 4．(24-25高一下·福建宁德·期末)鸡的性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ），其羽毛特征有芦花和非芦花两种类型。科研人员做了如下实验，下列叙述错误的是（    ） A．控制该性状的基因位于性染色体 B．鸡的羽毛特征芦花对非芦花为显性 C．实验二的亲本芦花公鸡为纯合子 D．两个实验的F1芦花公鸡基因型不同 【答案】D 【详解】A、正反交结果不同，与性别相关，基因位于性染色体，A 正确； B、实验二芦花♂× 非芦花♀，后代全芦花，芦花为显性，B 正确； C、设基因为A/a，非芦花♀基因型为ZaW，若芦花♂是杂合子ZAZa，后代会出现非芦花鸡（ZaZa、ZaW）；只有芦花♂为纯合子ZAZA时，后代基因型为ZAZa（芦花）、ZAW（芦花），全显芦花，故亲本芦花公鸡是纯合子，C 正确； D、实验一中，芦花♀（ZAW ）与非芦花♂（ZaZa）杂交，F1芦花公鸡基因型为ZAZa；实验二中，芦花♂（ZAZA）与非芦花♀（ZaW）杂交，F1芦花公鸡基因型同样为ZAZa，故两个实验的F1芦花公鸡基因型相同，D 错误。 故选D。 5．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（　　） A．如果母亲患病，儿子一定患此病 B．如果父亲患病，女儿一定患此病 C．如果母亲正常，女儿一定不患此病 D．如果祖母患病，孙女一定患此病 【答案】B 【分析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。伴X显性遗传的特点是：男性患者的致病基因只能来自母亲，且女性患者多于男性；若父亲患病（XAY），其X染色体必然传给女儿，导致女儿一定患病。 【详解】A、若母亲患病（如XAXa），儿子可能从母亲处获得XA（患病）或Xa（正常），因此儿子不一定患病，A错误； B、父亲患病（XAY），其X染色体（XA）必传给女儿，女儿的另一X染色体来自母亲。无论母亲是否携带致病基因，女儿至少有一个XA，必然患病，B正确； C、若母亲正常（XaXa），但父亲患病（XAY），女儿会从父亲处获得XA（XAXa），表现为患病，因此女儿可能患病，C错误； D、若祖母患病（如XAXa），其儿子可能遗传XA或Xa。若儿子遗传Xa（XaY），孙女从父亲处获得Xa，若母亲正常（XaXa），孙女为XaXa（正常），因此孙女不一定患病，D错误。 故选B。 6．(24-25高一下·福建部分名校·期末)不同类型的生物性别决定方式不同，如图为人类的性染色体。下列叙述错误的是（　　） A．位于区段Ⅰ上的红绿色盲基因通常可由父亲遗传给女儿 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．位于区段Ⅲ上的性状一般不会出现在后代女性中 D．位于性染色体上的基因不全与性别决定有关 【答案】B 【详解】A、男性X染色体遗传给女儿，位于区段Ⅰ上的红绿色盲基因一般可由父亲遗传给女儿，A正确； B、含X染色体的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误； C、区段Ⅲ是Y染色体特有的，位于区段Ⅲ上的性状一般不会出现在女性中，C正确； D、位于性染色体上的基因控制的性状不全与性别决定有关，如色盲基因，D正确。 故选B。 7．(23-24高一下·福建三明·期末)控制某种猫毛色的等位基因位于X染色体上：Xo（黄色）、XB（黑色），雌猫体细胞中两条X染色体中，其中一条X染色体随机高度螺旋化失活，形成巴氏小体（形成生殖细胞时会恢复活性），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（    ） A．雄猫有黑毛和黄毛两种毛色 B．黑黄相间毛色猫的基因型是XBX⁰ C．巴氏小体中的基因碱基序列发生改变 D．XBX⁰个体的毛色遗传现象属于表观遗传 【答案】C 【分析】题意可知，控制某种猫毛色的等位基因位于 X染色体上，雄猫的基因型为XBY或XoY表型分别为黑色和黄色；雌猫的基因型为XBXB、XBXo、XoXo表型分别为黑色，黑黄相间，黄色。 【详解】A、雄猫的基因型为XBY或XoY，有黑毛和黄毛两种毛色，A正确； B、雄猫只有黄色和黑色，雌猫里面XBXB为黑色，XBXo为黑黄相间，XoXo为黄色，所以黑黄相间毛色猫的基因型是XBXo，B正确； C、巴氏小体是由X染色体随机失活形成的，其碱基序列没有发生改变，C错误； D、XBX⁰个体表现为基因中的遗传信息不变，但由于染色体失活表现出基因表达发生改变，进而表现为性状改变，即XBX⁰个体的毛色遗传现象属于表观遗传，D正确。 故选C。 8．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)果蝇的灰体和黄体是一对相对性状，由位于X染色体上的B、b基因控制，灰体为显性性状。某例外的黄体雌果蝇和与野生型灰体雄果蝇进行交配，F1中雌蝇为黄体，雄蝇为灰体。显微镜下发现该例外的黄体雌蝇两条X染色体共用一个着丝粒而连接起来（如图所示），称为并连X黄体，此外还有另外一条Y染色体，记作Xb^XbY。染色体组成为X^XY的果蝇为雌蝇，染色体为X^XX及YY的果蝇致死。下列叙述正确的是（　　） A．亲代雌果蝇产生Xb、Y、XbXb三种卵细胞 B．亲代雌蝇的初级卵母细胞具有9条染色体 C．F1中灰体雄蝇的Y染色体来自亲代的雌果蝇 D．亲代雌蝇的并连X黄体变异类型属于基因重组 【答案】C 【详解】A、亲代雌果蝇基因型为Xb^XbY，在减数分裂过程中，由于两条X染色体并连，所以产生的卵细胞为Xb^Xb和Y两种，A错误； B、亲代雌蝇基因型为Xb^XbY，其体细胞中染色体数为6+Xb^Xb+Y=8条，初级卵母细胞是经过染色体复制后的细胞，存在姐妹染色单体，但染色体数目不变，仍为8条，B错误； C、亲代杂交组合为Xb^XbY×XBY，由于染色体组成为X^XX及YY的果蝇致死，亲代雌果蝇产生Xb^Xb和Y两种卵细胞，亲代雄果蝇产生XB和Y两种精子，F1中灰体雄蝇的基因型为XBY，其中Y染色体来自亲代的雌果蝇，C正确； D、亲代雌蝇的并连X黄体变异是染色体结构变异，不是基因重组，基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，D错误。 故选C。 9．(23-24高一下·福建宁德·期末)下图为某果蝇体细胞中染色体组成及部分基因位置的示意图，其中细眼(A)对粗眼(a)为显性,红眼(B)对白眼 (b)为显性。 回答下列问题： (1)图示代表_____________(填“雌”或“雄”)性果蝇的染色体组成。该果蝇与一只细眼红眼果蝇杂交，若子代中细眼白眼果蝇的比例为3/8，则亲代细眼红眼果蝇的基因型为____________。 (2)果蝇的细眼与粗眼、红眼与白眼这两对相对性状的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是____________。 (3)果蝇直翅(D)对弯翅(d)为显性，欲判断D、d基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上。科研人员通过调查统计作出判断，请你完善调查方案，预测结果并得出结论。  (不考虑 X、Y 染色体的同源区段) 调查方案：调查并统计果蝇群体中弯翅果蝇的___________。 预测结果及结论： ①若___________,则D、d基因位于X 染色体上; ②若___________，则D、d基因位于常染色体上。 【答案】(1) 雄 AaXBXᵇ (2) 遵循 控制细眼与粗眼，红眼与白眼的基因位于非同源染色体上(或“控制细眼与粗眼，红眼与白眼的基因分别位于两对同源染色体上”或“A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上”) (3) 性别比例(或“雌雄比例”或“雌雄个体数”) 弯翅果蝇中雄性比例高于雌性(或“雄性：雌性大于1：1”或“雌性：雄性小于1：1”，雌性、雄性可用♀、♂符号表示) 弯翅果蝇中雌雄比例约为(或等于)1：1(或“弯翅果蝇中雌雄无差异”) 【分析】由图可知，该果蝇中含有Y染色体，因此该果蝇为雄性果蝇，基因型为AaXbY。 【详解】（1）图示中有Y染色体，因此图示代表雄性果蝇的染色体组成。该果蝇（AaXbY）与一只细眼红眼果蝇（A-XBX-）杂交，若子代中细眼白眼（AaXb-）果蝇的比例为3/8，3/8=3/4×1/2，则亲代细眼红眼果蝇的基因型为AaXBXb。 （2）控制细眼与粗眼的基因位于常染色体上，红眼与白眼的基因位于性染色体上，A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上，因此两对基因遵循基因的自由组合定律。 （3）位于性染色体上的基因的遗传与性别有关，要判断D、d基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上，需要调查并统计果蝇群体中弯翅果蝇的性别比例，若弯翅果蝇中雄性比例高于雌性，则D、d基因位于X 染色体上；若弯翅果蝇中雌雄比例约为1：1，则D、d基因位于常染色体上。 10．(23-24高一下·福建泉州·)鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛无横斑条纹。为了做到多养母鸡，多得鸡蛋，可根据羽毛的特征区分雏鸡性别，下列哪种组合最佳（    ） A．芦花雄鸡×芦花雌鸡 B．非芦花雄鸡×非芦花雌鸡 C．非芦花雄鸡×芦花雌鸡 D．芦花雄鸡×非芦花雌鸡 【答案】C 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，且鸡的毛色芦花对非芦花为显性，B是芦花基因和b是非芦花基因。 【详解】A、ZBZB×ZBW后代的雌雄雏鸡均为芦花鸡，无法通过羽毛特征区分性别，A错误； B、ZbZb×ZbW后代的雌雄雏鸡均为非芦花鸡，无法通过羽毛特征区分性别，B错误； C、ZbZb×ZBW后代中，雄性雏鸡为ZBZb，是芦花鸡；雌性雏鸡为ZbW，是非芦花鸡；通过羽毛特征可以区分性别，C正确； D、ZBZB×ZbW，若亲本雄鸡ZBZB，则后代的雌雄雏鸡均为芦花鸡，非最佳方案，D错误。 故选C。 二、非选择题 11．(24-25高一下·福建福州福清·期末)鸡的芦花羽和非芦花羽由位于Z染色体上的等位基因B/b控制。某研究小组选取雄鸡和雌鸡各一只作为亲本进行杂交实验，子一代芦花羽雄鸡：非芦花羽雌鸡=1：1；子一代雌雄个体相互交配，子二代雄鸡和雌鸡均为芦花羽：非芦花羽=1：1。请回答下列问题： (1)芦花羽为__________（填“显性”或“隐性”）性状。 (2)亲本雄鸡与雌鸡的基因型分别是__________、__________。 (3)子二代雌雄个体随机交配，子三代中非芦花雄鸡所占的比例是__________。 (4)外界环境有时能使母鸡在不改变性染色体的情况下长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，性反转成为公鸡。性反转公鸡可育，但性染色体为WW的胚胎不能发育。实验人员将一只公鸡与多只母鸡进行杂交，观察后代的表型及比例。若__________，则该公鸡是性反转公鸡。 【答案】(1) 显性 (2) ZbZb ZBW (3) 1/8 (4) 后代中雌：雄=2：1 【分析】鸡是ZW型性别决定，即母鸡的性染色体组合是ZW，公鸡的性染色体组合是ZZ。母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的性染色体组合仍为ZW，WW染色体组合的受精卵是不能存活的。 【详解】（1）子一代中，雄鸡均为芦花羽，雌鸡均为非芦花羽，比例为1:1。子一代雌雄个体相互交配，子二代雄鸡和雌鸡均为芦花羽：非芦花羽=1：1。所以子一代雄鸡芦花羽的基因型为（ZBZb）。 子一代雌鸡：非芦花羽（ZbW）。子一代雌鸡的非芦花羽基因来自亲本雄鸡（ZbZb），因此非芦花羽为隐性（b），芦花羽为显性（B），则亲本的雌鸡为ZBW。 （2）根据（1）分析，子一代雌鸡的非芦花羽基因来自亲本雄鸡（ZbZb），则亲本的雌鸡的基因型为ZBW。 （3）子一代基因型：雄鸡 ZBZb；雌鸡 ZBW 、ZbW（各占1/2）。 子三代中非芦花雄鸡ZbZb所占的比例是1/2×1/4=1/8。 （4）性反转公鸡染色体仍为ZW（原本为雌性，性反转后性别改变但染色体不变）。性反转公鸡（ZW）与母鸡（ZW）交配，后代染色体组合为ZZ（雄）、ZW（雌）、WW（致死，无法发育）=1:2:1，因此存活后代中雌（ZW）:雄（ZZ）= 2:1。 12．(23-24高一下·福建龙岩·期末)女娄菜是雌雄异株的植物，性别决定属于XY型，其叶片形状有宽叶和窄叶两种类型，由一对等位基因（B/b）控制，雌株只有宽叶，雄株有宽叶和窄叶。甲同学把纯合宽叶雌株与纯合窄叶雄株杂交，子代全部为宽叶雄株。请回答： (1)女娄菜的叶片形状中_______________是显性性状。甲同学的杂交实验子代全部为宽叶雄株，可推测基因（B/b）位于________染色体，且含__________基因的______（填“雌”或“雄”）配子致死。 (2)乙同学欲用杂合宽叶雌株与纯合窄叶雄株杂交来验证甲同学的推测，发现子代全部为雄株，且宽叶:窄叶=1:1。请写出该杂交实验过程的遗传图解__________（要求写出配子环节）。该结果__________（填“能”或“不能”）验证甲同学的推测。 (3)女娄菜窄叶植株比宽叶植株药用价值更高，雄株长势比雌株更好。若上述推测正确，可否选择某个杂交组合方式，使得后代全部为窄叶雄株？_______，为什么？__________________。 【答案】(1) 宽叶 X Xb 雄 (2) 能 (3) 否 窄叶雄的Xb的配子致死，欲得到后代只有窄叶雄，则亲本的雌性只能是XbXb，而XbXb雌株不存在 【分析】基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）纯合宽叶雌株与纯合窄叶雄株杂交，子代全部为宽叶，说明宽叶是显性性状，由于子代全部为宽叶雄株，出现了性别差异，推测基因（B/b）位于X染色体上，纯合的宽叶雌基因型为XBXB，纯合的窄叶雄基因型为XbY，两者杂交后代只有宽叶雄，没有雌株，可能原因是Xb的雄配子致死。 （2）杂合宽叶雌株基因型为XBXb，纯合窄叶雄株的基因型为XbY，若为Xb的雄配子致死，则后代全部为雄株，且宽叶:窄叶=1:1。具体遗传图解如下：。 （3）窄叶雄株的基因型为XbY，欲使后代得到的雄株全为窄叶，则雌性的基因型只能是XbXb，而Xb的雄配子致死，不存在XbXb的窄叶雌株，因此找不到这样的杂交组合。 地 城 考点03 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建厦门·期末)下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ-3不携带该致病基因，不考虑XY染色体的同源区段。 下列叙述错误的是（    ） A．若Ⅰ-1为杂合子，则该遗传病一定是常染色体隐性遗传病 B．若Ⅲ-1患病概率为0，则该遗传病一定是伴X染色体显性遗传病 C．若Ⅲ-1为患病男孩，则该遗传病一定是伴X染色体隐性遗传病 D．可通过遗传咨询和产前诊断等手段预防该遗传病的发生 【答案】B 【详解】A、若Ⅰ-1为杂合子，而Ⅰ-1为正常男性，说明该基因在常染色体上，同时杂合子为正常表型，说明该病为隐性遗传病，因此是常染色体隐性遗传病，A正确； B、若Ⅲ-1患病概率为0，而Ⅱ-3不携带该致病基因，该病可能是伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，B错误； C、若Ⅲ-1为患病男孩，而Ⅱ-3不携带该致病基因，该致病基因一定来自母亲Ⅱ-2，且为隐性遗传，说明为伴X染色体隐性遗传病，C正确； D、可通过遗传咨询和产前诊断等手段预防该遗传病的发生，D正确。 故选B。 2．(24-25高一下·福建部分名校·期末)如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病的致病基因位于常染色体上 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-9一定为杂合子 C．若Ⅲ-16为杂合子，则Ⅱ-6一定为杂合子 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/2 【答案】C 【详解】A、分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-13表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ-2患病，所生女儿Ⅱ-7表型正常，说明不可能是伴X染色体显性遗传病，因此，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确； B、若Ⅰ-2为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-9一定是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-16为杂合子，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-6一定为隐性纯合子，C错误； D、无论该病为常染色体隐性遗传病，还是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率均为1/2，D正确。 故选C。 3．(24-25高一下·福建泉州四校联考·期末)如图为某一遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）的家族系谱图，据图分析正确的是（　　） A．HGF为常染色体隐性遗传病 B．无法确认Ⅰ1、Ⅱ3的基因型是否相同 C．能够确认Ⅲ7初级精母细胞含4个致病基因 D．Ⅲ5与正常男性婚配后生育患儿的概率为1/3 【答案】B 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4患病，Ⅲ6正常，说明该病是显性遗传病，Ⅱ3患病，但其母亲正常，说明HGF为常染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅲ6表型正常，说明Ⅱ3是杂合子，Ⅰ1可能为纯合子，也有可能为杂合子，B正确； C、假设该病的相关基因用A、a表示，Ⅲ6表型正常，说明Ⅱ3和Ⅱ4是杂合子（Aa）,Ⅲ7的基因型为AA或Aa，Ⅲ7初级精母细胞含2个或4个致病基因，C错误； D、Ⅱ3和Ⅱ4是杂合子（Aa），Ⅲ5的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ5与正常男性（aa）婚配后生育正常孩子的概率为2/3×1/2=1/3,生育患病孩子的概率为1-1/3=2/3，D错误。 故选B。 4．(23-24高一下·福建泉州·)下图为关于人类某单基因遗传病（A/a）系谱图，下列叙述正确的是（    ） A．该病为X染色体上显性致病，人群中的患者女性多于男性 B．该病为X染色体上隐性致病，Ⅱ—1女性患者的女儿患病率为I/2 C．该病为常色体上显性致病，Ⅰ—1不可能携带该致病基因 D．该病为常色体上隐性致病，Ⅲ—3的基因型为AA或Aa 【答案】D 【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若该病为X染色体上显性致病，则Ⅰ—2患者的女儿一定都患病，这与系谱图不符合，故该病不可能为X染色体上显性致病，A错误； B、若该病为X染色体上隐性致病，则Ⅱ—1患者的儿子一定都患病，这与系谱图不符合，故该病不可能为X染色体上隐性致病，B错误； C、由图可知，Ⅱ—3和Ⅱ—4正常，生出了患病的儿子Ⅲ—2，说明该病为隐性病，C错误； D、根据前面选项的分析可知，该病为常色体上隐性致病，Ⅱ—3和Ⅱ—4的基因型为Aa，故Ⅲ—3的基因型为AA或Aa，D正确。 故选D。 5．(23-24高一下·福建厦门·期末)如图为某单基因遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．该遗传病可能存在多种遗传方式，但不是伴性遗传 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-4和Ⅲ-3均是杂合子 C．若Ⅲ-2为纯合子，则Ⅲ-1是杂合子的概率为2/3 D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 【答案】C 【分析】如图为某单基因遗传病的家系图，该家系中有患病女性，因此排除伴Y遗传；Ⅱ-3患病，Ⅲ-1不患病，排除伴X显性遗传病；Ⅱ-4患病，Ⅲ-5不患病，排除伴X隐性遗传病。因此该病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。 【详解】A、该家系中有患病女性，因此排除伴Y遗传；Ⅱ-3患病，Ⅲ-1不患病，排除伴X显性遗传病；Ⅱ-4患病，Ⅲ-5不患病，排除伴X隐性遗传病，因此该病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能为伴性遗传，A正确； B、若Ⅰ-2为纯合子，Ⅰ-1患病、Ⅱ-4患病，则为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅲ-3均是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-2为纯合子，则Ⅱ-2携带致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-1是杂合子的概率为1/2，C错误； D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。 故选C。 二、非选择题 6．(24-25高一下·福建龙岩·期末)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传（不考虑X、Y的同源区段）。控制甲、乙两病的基因分别用A、a和B、b表示，图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。①②③表示分裂过程，请回答： (1)乙病的遗传方式为_____ 。 (2)10号个体的基因型是_____ ；若10号和患甲病且携带乙病致病基因女性婚配，后代同时患两种病的概率_____ 。 (3)图2过程产生多种配子，是通过_____ （填图中数字）过程中_____ （填染色体行为变化）实现的。（写出一点即可） (4)若图2中的精子e1与卵细胞结合发育为9号，则精子e4的基因型为_____ （不考虑其他变异）。 【答案】(1)X染色体上的隐性遗传病 (2) AAXBY或AaXBY 1/12 (3) ② 同源染色体分离时非同源染色体自由组合；同源染色体上非姐妹染色单体互换 (4)AY 【分析】题图分析，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲5和6正常，后代中有患乙病的个体11，因此乙病是隐性遗传病，又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病。图2①过程是有丝分裂，②过程是减数分裂Ⅰ，③过程是减数分裂Ⅱ，④过程是精细胞变形形成精子。 【详解】（1）题图分析，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲5和6正常，后代中有患乙病的个体11，因此乙病是隐性遗传病，又知两种单基因遗传病其中一种为伴性遗传，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病。 （2）10号不患乙病，且有患甲病的姐姐，又双亲均不患甲病，因此10号个体的基因型是AAXBY或AaXBY，二者的比例为1∶2；若10号和患甲病且携带乙病致病基因女性（aaXBXb）婚配，后代同时患两种病的概率2/3×1/2×1/4=1/12。 （3）图2过程产生多种配子，是通过减数分裂Ⅰ过程（即②过程）中同源染色体上非姐妹染色单体互换，以及同源染色体分离时非同源染色体自由组合实现的。 （4）9号患甲病，有患乙病的弟弟，双亲均不患病，因此9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb，5号个体的基因型为AaXBY，若该细胞产生的精子中e1与卵细胞结合发育为9号，由于9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb，则e1精子的基因型为aXB，又5号个体的基因型为AaXBY，因此e4的基因型为AY。 7．(24-25高一下·福建三明·期末)天使综合征（AS）是一种罕见的脑部疾病，表现为人体发育迟缓、智力低下。某家系的遗传病系谱图如图所示，甲病和AS均为单基因遗传病，分别由B/b、A/a基因控制，其中Ⅰ-3不含甲病的致病基因。不考虑任何变异、X和Y染色体同源区段等情况。请回答下列问题： (1)由图可知AS的遗传方式是____________，判断依据是____________。 (2)由图可知Ⅲ-8个体甲病致病基因来自Ⅰ中的____________号。 (3)Ⅲ-9的基因型为____________，若Ⅲ-9和一个只患AS的男性结婚，生了一个男孩，则该男孩表现正常的概率为____________。 (4)若要调查甲病在某地区的发病率，应注意____________（写出一点）以保证调查的准确性。可通过____________、____________和____________等手段对遗传病进行检测和预防。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，Ⅱ-6患AS (2)Ⅰ-4 (3) AaXBXB、AaXBXb 3/8 (4) 随机取样、样本量足够大 遗传咨询 产前诊断 基因检测 【分析】根据Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，Ⅱ-6患AS可知，AS为常染色体隐性遗传病；根据Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，Ⅱ-7患AS，且Ⅰ-3不含甲病的致病基因可知，甲病为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）根据Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，Ⅱ-6患AS可知，AS为常染色体隐性遗传病。 （2）由上分析可知，甲病为伴X隐性遗传病，只考虑甲病，Ⅲ-8的基因型为XbY，其致病基因来自母亲Ⅱ-6即 XBXb，又因为Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，Ⅱ-6的致病基因只能来自Ⅰ-4。 （3）Ⅱ-6患AS，且有患甲病的儿子，其基因型为aaXBXb，Ⅱ-5的父亲和母亲分别患甲病和AS，故其基因型为AaXBY，则Ⅲ-9的基因型为AaXBX-，即AaXBXB:AaXBXb=1:1，若Ⅲ-9和一个只患AS的男性aaXBY结婚，生了一个男孩XY，则该男孩表现正常的概率为1/2×（1-1/2×1/2）=3/8。 （4）调查发病率应该在人群中随机取样、且样本量要足够大，调查结果才能更准确。可以通过遗传咨询、产前诊断和基因检测等手段对遗传病进行检测和预防。 8．(23-24高一下·福建三明·期末)肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，铜积累会引起肝硬化、脑变性，常发病于青少年，是少数几种可治的神经遗传病之一。下图是某肝豆状核变性家族遗传系谱图（ATP7B基因用A/a表示）。 (1)据图分析，该病遗传方式为_____（常/X/Y）染色体_____（显/隐）性遗传病。 (2)不考虑突变，Ⅰ-1个体中一定携带病致病基因的细胞是（   ） A．卵细胞 B．初级卵母细胞 C．第一极体 D．次级卵母细胞， (3)Ⅱ-4号的基因型是_____。已知Ⅱ-4号的妻子是致病基因携带者，那么Ⅱ-4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是________。为避免生出患病孩子，请你为该夫妇提出可行性建议___________________________________________________。 (4)该病是由于ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发生了改变，最终引起铜转运P型ATP酶功能部分或完全丧失。根据氨基酸密码子信息（精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG;亮氨酸:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG、CUC）,将表中mRNA序列填写完整。 正常 异常 ATP7B基因突变位点 -G□A--C□T- -G□A--C□T- mRNA ______ ______ 氨基酸 精氨酸 亮氨酸 (5)根据题意，对Ⅱ-5个体进行治疗的策略，合理的是（   ） A．低铜饮食 B．服用可与铜离子结合的药物 C．加强体育锻炼 D．向细胞内导入正常的ATP7B基因 【答案】(1) 常 隐 (2)B (3) AA或Aa 1/6 对Ⅱ-4进行基因检测，若不含致病基因，则孩子不会患病，孩子无需基因检测；若含有致病基因，则需对孩子进行基因检测。若胎儿基因型为aa，建议夫妇应中止妊娠 (4) -CGU- -CUU- (5)ABD 【分析】无中生有为隐性的口诀是：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 【详解】（1）无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性， 1号、2号不患病，生出患病的女孩五号个体，说明该病为常染色体隐性遗传病。 （2）ATP7B基因用A和a表示，则 1号、2号的基因型为Aa、Aa，Ⅰ-1个体中可能不携带病致病基因的细胞有卵细胞、第一极体、次级卵母细胞，初级卵母细胞携带病致病基因，B正确。 故选B。 （3） Ⅱ-4号的基因型2/3是Aa、1/3AA，Ⅱ-4号的妻子是致病基因携带者（Aa），Ⅱ-4和妻子欲再生一个孩子，患病的概率是2/3×1/4=1/6，为避免生出患病孩子，可以对Ⅱ-4进行基因检测，若不含致病基因，则孩子不会患病，孩子无需基因检测；若含有致病基因，则需对孩子进行基因检测，若胎儿基因型为aa，建议夫妇应中止妊娠。 （4） mRNA是以DNA的一条链为模板，根据碱基互补配对原则（A-U、T-A、G-C）合成的，mRNA与DNA的非模板链相似（仅将T替换为U），精氨酸的密码子为CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG，其中CGU与ATP7B基因突变位点的-C□T-（非模板链）最为相似，说明ATP7B基因突变位点的mRNA为-CGU-。ATP7B基因突变位点仅有中间的碱基发生替换，亮氨酸的密码子-CUU-与精氨酸的密码子-CGU-相比，只用中间的碱基发生改变，故表格中缺失的亮氨酸的密码子应为-CUU-。 （5）肝豆状核变性是一种与ATP7B基因有关的遗传性铜代谢障碍性疾病，对Ⅱ-5个体从根本上进行治疗的策略是向细胞内导入正常的ATP7B基因，同时可以低铜饮食，服用可与铜离子结合的药物，ABD正确，C错误。 故选ABD。 地 城 考点04 基因在染色体上的判定方法的问题 一、单选题 1．(24-25高一下·福建三明·期末)1．已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制（不考虑X和Y染色体的同源区段）。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（    ） F1表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B．亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXB C．F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/8 D．若只考虑翅型遗传，F1长翅果蝇自由交配，子代中杂合子占4/9 【答案】D 【详解】A、子代翅型在雌雄中比例均为3:1，说明控制翅型的相关基因位于常染色体上；子代中雌蝇全红眼，雄蝇红眼∶白眼≈1∶1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，A错误； B、子代中雄蝇红眼∶白眼≈1∶1，说明亲本雌蝇眼色基因型应为XBXb，子代中雌蝇均为红眼，则亲本雄蝇的基因型应为XBY，又子代中长翅∶残翅≈3∶1，因此亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，B错误； C、子代长翅雌蝇中AA占1/3，XBXB占1/2，纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，即F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/6，C错误； D、F1长翅果蝇（1/3AA、2/3Aa）自由交配，A配子占2/3，a占1/3，子代杂合子Aa比例为2×(2/3)×(1/3)=4/9，D正确。 故选D。 2．(23-24高一下·福建三明·期末)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（相关基因用A/a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用B/b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。据表分析，下列说法错误的是（    ） 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 A．控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因并不都位于常染色体上 B．亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXᵇ和AaXBY C．子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAX⁺Y、AaXᵇY D．子伐表型为灰身直毛的雌果蝇中纯合子占5/6 【答案】D 【分析】表格分析：两只亲代果蝇杂交得到的子代中无论雌雄果蝇，产生的性状分离比均为灰身∶黑身=3∶1，说明控制果蝇的灰身和黑身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Aa×Aa；子代中雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，故亲本基因型为XBXb×XBY，所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。 【详解】A、由表格内容可知：两只亲代果蝇杂交得到的子代中无论雌雄果蝇，产生的性状分离比均为灰身∶黑身=3∶1，说明控制果蝇的灰身和黑身上的基因位于常染色体上，又子代中雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，即控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因并不都位于常染色体上，A正确； B、子代中灰身∶黑身=3∶1，且与性别无关，因而确定双亲的基因型为Aa×Aa；又子代中雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，亲本基因型为XBXb×XBY，故亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，B正确； C、亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，则子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXᵇY，C正确； D、由于亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，子代灰身直毛的雌果蝇的基因型为1AAXBXb、2AaXBXb、1AAXBXB、2AaXBXB，因此，子伐表型为灰身直毛的雌果蝇中纯合子占1/6，D错误。 故选D。 3．(24-25高一下·福建龙岩·期末)金丝雀（ZW性别决定方式）有黄色和棕色两种羽色，该相对性状受一对等位基因控制，对金丝雀的羽色遗传进行以下实验。实验一：黄色雌性与棕色雄性杂交，F1只有棕色；实验二：棕色雌性与黄色雄性杂交，F1中雄性都是棕色，雌性都是黄色。下列相关叙述正确的是（　　） A．根据以上实验可判断控制羽色的基因位于W染色体上 B．实验一和实验二的F1中棕色雄性个体都是纯合子 C．让实验二F1中的雌雄金丝雀相互杂交，子代棕色羽：黄色羽应为1：1 D．让实验一F1中的雌雄金丝雀相互杂交，子代棕色羽：黄色羽应为1：1 【答案】C 【分析】根据实验一和实验二的杂交结果，可推断羽色性状由位于Z染色体上的显性基因（B，棕色）和隐性基因（b，黄色）控制，且雌性为ZW，雄性为ZZ。 【详解】A、实验一中F1全为棕色，实验二中F1性状与性别关联，说明基因位于Z染色体而非W染色体，A错误； B、实验一的F1雄性为ZBZb（杂合），实验二的F1雄性为ZBZb（杂合），均非纯合子，B错误； C、实验二F1雌性（ZbW）与雄性（ZBZb）杂交，雌性子代ZBW（棕）和ZbW（黄），雄性子代ZBZb（棕）和ZbZb（黄），子代棕:黄=1:1，C正确； D、实验一F1雌性（ZBW）与雄性（ZBZb）杂交，雌性子代ZBW（棕）和ZbW（黄），雄性子代ZBZB（棕）和ZBZb（棕），子代棕:黄=3:1，D错误。 故选C。 4．(24-25高一下·福建漳州·期末)下图为人类性染色体的模式图。下列叙述错误的是（　　） A．性染色体上的基因不都与性别决定有关 B．位于Ⅰ区域的基因在遗传时只传给男性 C．位于Ⅱ区域的基因在遗传时存在性别差异 D．由Ⅲ区域的基因控制的遗传病，男性患者多于女性患者 【答案】D 【详解】A、性染色体上的基因不都与性别有关，如人类的红绿色盲基因，A正确； B、人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY，女性为XX，Ⅰ区域为Y的非同源区，因此该区域的基因控制的性状的遗传在遗传时只传给男性，B正确； C、位于Ⅱ区域的基因在遗传时可能存在性别差异，如基因型为XbXb和XbYB的个体产生的后代的性状与性别相关联，C正确； D、由Ⅲ区域的基因控制的遗传病，若为隐性遗传病，则男性患者多于女性患者，若为由显性基因控制的疾病，则具有女性患者多于男性患者的特点，D错误。 故选D。 5．(24-25高一下·福建三明·期末)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 B．抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 C．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点 【答案】B 【详解】A、并非所有生物都有性染色体和常染色体的区分，例如无性别决定的生物（如某些植物）或通过环境决定性别的生物，其细胞中均为常染色体，A错误； B、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，女性患者（可能为杂合子）多于男性，且杂合女性因显性致病基因不完全外显可能症状较轻，B正确； C、性染色体上的基因并非均与性别形成相关，如X染色体上的红绿色盲基因仅控制性状，与性别决定无关，C错误； D、性染色体上的基因在减数分裂时仍遵循孟德尔遗传规律（如同源染色体分离），但因性染色体传递的特殊性表现为伴性遗传，D错误。 故选B。 6．(23-24高一下·福建福州六校·期末)1866年，被誉为“遗传学之父”的孟德尔成功揭露了遗传的两大定律。时隔30多年，这一发现才被科学家们越来越重视并进而对基因的本质和作用进行了深入研究，下列有关生物遗传的描述正确的是（　　） A．等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 B．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 C．从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律 D．对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段 【答案】C 【分析】基因分为质基因和核基因，核基因位于染色体上，在细胞分裂过程中，染色体上的基因会随着染色体发生相应的行为变化。质基因是指线粒体和叶绿体基质中DNA上的基因。 【详解】A、非等位基因包括一条染色体上不同位置的基因，同源染色体上不同位置的基因，非同源染色体上的基因三种类型，A错误； B、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状会伴随着X或Y染色体遗传，但并不一定与性别的形成有关，比如果蝇X染色体上存在控制眼色的基因，B错误； C、性状受基因控制，真核生物的核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，而真核生物的细胞质基因或原核生物的基因遗传不遵循孟德尔遗传规律；可见从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律，C正确； D、对细胞生物和DNA病毒来说，基因是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。 故选C。 二、非选择题 7．(24-25高一下·福建厦门·期末)鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的体型正常与矮小是一对相对性状，由B/b控制，但显隐性未知；卷羽（A）对片羽（a）为不完全显性，杂合子表现为半卷羽；这两对性状在雏鸡阶段均能明显区分。研究人员利用正常卷羽鸡和矮小片羽鸡为亲本进行正反交实验，实验结果如下表所示，（不考虑致死和变异情况及性染色体同源区段） 杂交实验 F1的表型及比例 ① 1/2矮小半卷羽雌鸡  1/2正常半卷羽雄鸡 ② 1/2正常半卷羽雌鸡  1/2正常半卷羽雄鸡 回答下列问题： (1)由实验结果可知，体型的显性性状为________。 (2)控制鸡体型性状的基因位于________（填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是________。 (3)杂交实验①亲本的基因型为________，杂交实验①的F1雌雄个体随机交配，子代中矮小片羽鸡的比例为________。 (4)卷羽鸡散热性好，矮小雌鸡是节粮型蛋鸡。若想获得适合在南方高温气候养殖的矮小卷羽雌鸡，且尽早区分雌雄以提高经济效益，可以将F1中的正常半卷羽雄鸡与F1中表型为________作为亲本，通过杂交并筛选获取所需的优质雌鸡。 【答案】(1) 正常/正常体型 (2) Z F1中雄鸡体型全为正常，雌鸡体型表现为正常:矮小=1:1，体型性状与性别相关联 (3) AAZBW和aaZbZb 1/8/12.5% (4) 正常半卷羽雌鸡 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）杂交实验②中，正常鸡和矮小鸡杂交，子代全是正常，因此正常体型为显性性状。 （2）F1中雄鸡体型全为正常，雌鸡体型表现为正常：矮小=1：1，体型性状与性别相关联，因此控制鸡体型性状的基因位于Z染色体上。 （3）正常卷羽鸡和矮小片羽鸡杂交，正反交子一代皆为半卷鸡，因此控制该性状的基因位于常染色体上，杂交实验①的子一代雌性为矮小，雄性为正常，则亲本类型为AAZBW和aaZbZb；杂交实验①的F1雌雄个体基因型为AaZbW、AaZBZb，随机交配，子代中矮小(ZbW、ZbZb)个体占比为1/2，片羽鸡（aa）占比为1/4，因此子代中矮小片羽鸡的比例为1/8。 （4）若想获得适合在南方高温气候养殖的矮小卷羽雌鸡，且尽早区分雌雄以提高经济效益，F1中的正常半卷羽雄鸡，基因型为AaZBZb，若要尽早区分性别，则应与ZBW的雌鸡杂交，后代雄性全为正常，雌性正常：矮小=1：1，则矮小鸡全为雌性，因此应将F1中的正常半卷羽雄鸡与F1中表型为正常半卷羽雌鸡作为亲本杂交。 8．(23-24高一下·福建福州六校·期末)家蚕是二倍体生物（2n=56），其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗病 d 15号 幼蚕褐色 e Z (1)若要研究家蚕的基因组进行研究时，应对_____条染色体进行测序。 (2)表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是_____基因。 (3)幼蚕不抗病（D）对抗病（d）为显性，黑色（E）对褐色（e）为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗病与抗病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是_____。 (4)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛对无鳞毛为显性并受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，欲探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段）。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。 实验设计思路：_____，观察并统计F1个体的表现型。 预期结果和结论： ①若_____，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上； ②若_____，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。 【答案】(1) 29 (2) a (3) DdZEZE (4) 让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验 若正反结果只出现一种性状（或正反交结果相同） 若正反交结果不同 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、雌雄异体的生物由性染色体决定性别的方式有XY型和ZW型两种。 3、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）若要研究家蚕的基因组进行研究时，应对27条常染色体加2条性染色体，共29条染色体进行测序 （2）只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，a与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。 （3）该只不抗病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗病与抗核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。 （4）需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是 Z 染色体上(不考虑 Z、W 同源区段)，可以利用正反交实验来探究。 实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到 F1，观察并统计 F1 个体的表现型及比例(假设相关基因为 A 和 a)。 预期结果及结论： ①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为 AA× aa、aa× AA，其子一代基因型都为 Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状； ②若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于 Z 染色体上，正反交分别为 ZAZA× ZaW(后代雌雄全为显性性状)、ZaZa× ZAW(后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状)，则正反交结果不同，且 F1 中雄性个体表现出的性状为显性性状。 9．(24-25高一下·福建漳州·期末)家鸡（）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1:1。回答下列问题： (1)正常情况下，公鸡精子中含有_______条W染色体。要研究该家鸡的基因组序列，需要测定该家鸡的_________条染色体的DNA序列。 (2)等位基因D/d位于_________染色体上，判断依据是_________。 (3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽母鸡所占的比例是_______。 (4)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计杂交实验探究这只慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。实验思路:________；预期结果及结论:________。 【答案】(1) 0 40 (2) Z 纯合快羽公鸡与纯合慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，性状的遗传与性别相关联 (3) 1/8 (4) 用这只慢羽公鸡和多只快羽母鸡杂交，统计子代快羽和慢羽的性别比例 ①若子代慢羽公鸡:慢羽母鸡=1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZD；②若子代慢羽公鸡:快羽公鸡:慢羽母鸡:快羽母鸡=1:1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZd；③若子代慢羽公鸡:慢羽母鸡:快羽母鸡=1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDW 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，据此答题。 【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体，即精子中含有0个W染色体。进行基因组测序时，需要测38条常染色体和Z、W两条性染色体，共40条染色体。 （2） 题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。 （3）亲本的基因型是ZdZd、ZDW，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽母鸡（ZDW）所占的比例为1/4×1/2=1/8。 （4）母鸡的性染色体组成为ZW，这只慢羽公鸡的基因型可能是ZDZD、ZDZd或ZDW，欲判断这只慢羽公鸡的基因型，可将其与多只快羽母鸡（ZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若子代慢羽公鸡ZDZd:慢羽母鸡ZDW=1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZD；②若子代慢羽公鸡ZDZd:快羽公鸡ZdZd:慢羽母鸡ZDW:快羽母鸡ZdW=1:1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDZd；③若子代慢羽公鸡ZDZd:慢羽母鸡ZDW:快羽母鸡ZdW=1:1:1，则这只慢羽公鸡的基因型是ZDW。 10．(23-24高一下·福建厦门·期末)芦笋是典型的雌雄异株、XY型性别决定的植物，其雄株具有更高的经济价值。回答下列问题： (1)芦笋在自然状态下杂交，后代性别比例为1:1的原因是______。 (2)芦笋雄株中偶然出现两性花的植株，称为两性株。两性株自交，后代表现为雌株:雄株:超雄株=1:2:1。利用超雄株和雌株杂交，后代全为雄株，推测超雄株的性染色体组成为______。为获得更多超雄株，可将雄株通过______的方法获得单倍体植株，再通过______的方法使植株染色体数目加倍，筛选后得到超雄株。 (3)已知芦笋的性别分化与TDF1基因和SOFF基因有关。为研究这两个基因的功能，研究者利用雄株进行基因敲除处理，过程及结果如图。据图推测，TDF1基因的功能是______，SOFF基因的功能是______。 【答案】(1) 芦笋雌株产生含X染色体的雌配子；雄株产生含X或Y染色体的雄配子，比例为1：1，雌雄配子随机结合后，后代性别比例也为1：1 (2) YY 花药离体培养 秋水仙素处理 (3) 决定花的性别 决定花的类型 【分析】单性花被子植物花的一类，与两性花相对。指一朵花中只有雄蕊或只有雌蕊的。又分“雌雄同株”和“雌雄异株”两种情况。两性花指被子植物的一朵花中，同时具有雌蕊和雄蕊的。 【详解】（1）芦笋雌株产生的雌配子只有一种，含X染色体；雄株产生的雄配子有两种，含X或Y染色体，且比例为1：1，雌雄配子随机结合后，后代性别比例也为1：1。 （2）“利用超雄株和雌株杂交，后代全为雄株”，雌株提供含X染色体，则超雄株必然只能提供含Y染色体的雄配子，因此，超雄株的性染色体组成为YY。为了得更多超雄株，可将雄株通过花药离体培养的方法获得单倍体植株，再通过秋水仙素处理的方法使植株染色体数目加倍，筛选后得到超雄株。 （3）根据图示分析可知，雄花敲除TDF1基因后由雄花变为无性花，TDF1基因的功能是决定花的性别；敲除SOFF基因后由单性花变为两性花，SOFF基因的功能是决定花的类型。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $