广东惠州中学2025-2026学年高二年级第二学期期中考试 化学试题

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2026-05-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 广东省
地区(市) 惠州市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.85 MB
发布时间 2026-05-23
更新时间 2026-05-23
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-23
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来源 学科网

内容正文:

惠州中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学试题参考答案 一、 单项选择题:每小题只有一个选项符合题意。(本题包括16小题,共44分,其中1-10题每小题2分,计20分,11-16题每题4分,计24分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A D A B B B C D A 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A C C B C A 二 、非选择题 (本大题共4小题,满分56分) 17.(14分) (1)2,4-二甲基己烷 (2分,格式不规范扣1分) (2)④ (1分,多写不给分) 、(写上乙烷不扣分。0分:对1个错1个。1分;对2,对2错1。) (3)D (2分) (4)A (2分) (5)(2分,条件没写扣1分) (6)加成反应(1分,“加成”、“加成反应”均给分) (2分) 18.(14分) (1) 3d34s2 (1分) D(1分) (2)适当升高温度、粉碎废催化剂增大接触面积、搅拌、提高NaOH溶液浓度等。(1分,合理即可给分) (3)(2分) (4)1000(1分) 30(1分)(前后顺序错误不给分,不关联给分) d(1分) (5) (2分) (2分,顺序改变不给分) (2分,表达式正确即可给分) 19. (13分) (1) ① ↑(2分,催化剂不写扣1分) ② 球形冷凝管(1分,错别字不给分) 吸收挥发出来的Br2和HBr,并防倒吸 (2分,答到关键字“吸收Br2”给1分,答到“防倒吸”给1分) (2)②.除去HBr和未反应完的Br2(2分) ③. 干燥(2分) 蒸馏 (2分) (3)67.8%(2分) 20. (15分) (1) C8H10O2 (1分) 氨基(1分,错别字不给分) (2) H2,催化剂,加热(1 分) 加成反应(1 分),浓硫酸,加热(1 分) (1 分)(选用其他醇,且对应酯的结构简式书写正确均得分) (3) CO2(1分) (4) 或 (2分) (5) BC (2分,漏写1个扣1分,多选不给分) (6) (2分,漏写催化剂扣1分,漏写水扣1分) (7) (2分,漏写催化剂扣1分,漏写水扣1分) 详解 1.【答案】A 【详解】A.共价晶体如二氧化硅具有耐高温、耐磨损的特性,且导热性较差,因此风火轮的材料可能为共价晶体,A正确; B.冰分子中所有水分子以氢键互相联结成晶体,在冰的结构中每个水分子都位于四面体中心,它与周围的四个水分子分别以氢键相结合,这样的结构并不是紧密的,使水分子之间的间隙增大,从而导致水结冰时水分子之间的间隙增大,B错误; C.铜的基态原子价层电子排布式为,而非,C错误; D.等离子体包含电子、离子及中性粒子,D错误; 2.【答案】A 3.【答案】D 【详解】A.SiO2和CO2的化学键均为共价键,但SiO2是共价晶体,CO2是分子晶体,晶体类型不同,A不符合题意; B.NaBr含离子键,属于离子晶体,HBr含共价键,属于分子晶体,化学键和晶体类型均不同,B不符合题意; C.CCl4含共价键,属于分子晶体,KCl含离子键,属于离子晶体,化学键和晶体类型均不同,C不符合题意; D.CH4和H2O的化学键均为共价键,且两者均为分子晶体,化学键类型和晶体类型均相同,D符合题意; 4.【答案】A 【详解】A.键的极性由成键原子的电负性差值决定,电负性,O与H的电负性差值大于C与的差值,故键极性大于,A正确; B.和均为分子晶体且不存在分子间氢键,相对分子质量,分子间作用力更弱,沸点更低,B错误; C.金刚石和晶体硅均为共价晶体,原子半径,键键长小于键,键能更大,故硬度金刚石大于晶体硅,C错误; D.非金属性C>Si,元素非金属性越强,对应气态氢化物热稳定性越强,故热稳定性CH4 > SiH4,D错误; 5.【答案】B 【详解】A.次氯酸盐具有强氧化性,可以杀菌消毒,做消毒剂,也可以做漂白剂,故B正确; B.明矾溶于水后形成的胶体具有吸附性,主要用于自来水的净化而不是杀菌消毒,故A错误; C.碳酸氢钠溶液显弱碱性,可以与盐酸反应,可用于治疗胃酸过多,故C正确; D.呼出的空气中含有和,过氧化钠可与和反应生成氧气,故D正确; 6.【答案】B 【分析】向硫酸铜溶液中加入氨水,氨水先和硫酸铜反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,离子方程式为Cu2++2NH3•H2O═Cu(OH)2↓+2NH,继续添加氨水,氨水和氢氧化铜反应生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+,离子方程式为Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH3)4]2++2OH-,在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3给出孤对电子,以此分析解答。 【详解】A.铜离子和氨水先生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜再和氨水能反应生成配合离子[Cu(NH3)4]2+,所以反应后Cu2+的浓度减小,故A错误; B.氢氧化铜沉淀溶解的离子反应为Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH3)4]2++2OH-,则生成深蓝色的配离子为[Cu(NH3)4]2+,故B正确; C.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3给出孤对电子,故C错误; D.[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,所以向溶液中加入乙醇后因为溶解度减小,有蓝色晶体析出,故D错误; 7.【答案】B 【详解】A.由柠檬烯的结构简式可知,其分子式为,故A正确; B.柠檬烯分子有8种等效氢,一溴代物有8种,故B错误; C.柠檬烯分子与等物质的量的加成产物有、和,共3种,故C正确; D.该有机物分子中有碳碳双键,在一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化反应,故D正确; 8.【答案】C 【详解】A.酸性:CF3COOH> CCl3COOH是因为氟的电负性强于氯,使得F-C的极性强于Cl-C,从而导致CF3COOH 中羧基上的羟基更易电离出氢离子,与两者相对分子质量大小无关,A不符合题意; B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基产生影响,是甲基变得更活泼,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,B不符合题意; C.玻璃中的二氧化硅与氢氟酸反应,故氢氟酸可用来刻蚀玻璃,C符合题意; D.分子间氢键使物质熔沸点升高,分子内氢键使物质熔沸点降低,对羟基苯甲醛中存在分子间氢键,邻羟基苯甲醛中存在分子内氢键,所以沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,D不符合题意; 9.【答案】D 【详解】A.乙醇制备乙醚是分子间脱水反应,一个乙醇分子脱去羟基的H(O-H键断裂),另一个脱去羟基的O,因此O-H键断裂,A不符合题意; B.乙醇与乙酸酯化反应中,乙醇的羟基O-H键断裂(醇脱H),参与形成水,因此O-H键断裂,B不符合题意; C.乙醇催化氧化生成乙醛时,羟基的O-H键断裂(脱H),同时相邻C的H被脱去,形成双键,因此O-H键断裂,C不符合题意; D.乙醇制备乙烯是分子内脱水反应,羟基的O与C之间的键断裂,同时相邻C的两个H被脱去形成双键,而O-H键未断裂(脱去的H来自C-H键),因此O-H键未断裂,D符合题意; 10.【答案】A 【详解】A.羟基(—OH)中氧原子含8个电子,氢原子含1个电子,总电子数为9,1mol羟基电子数目为9NA,B正确; B.每个H2O分子含有2个O-Hσ键,且作为配体与Cu2+形成1个配位键(σ键),因此每个[Cu(H2O)4]2+含有4×3=12个σ键,1mol该配合物含σ键数目为12NA,A错误; C.标准状况下己烷为液态,无法通过气体体积计算物质的量,C错误; D.甲烷与Cl2的取代反应生成多种氯代物混合物,CH3Cl的物质的量小于1mol,数目小于NA,D错误; 11.【答案】A 【详解】A.溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应,乙烯气体中会混有挥发出来的乙醇,乙烯、乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙醇易溶于水,但乙烯难溶于水,用水除去乙烯中的乙醇,然后将剩余的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,如果酸性高锰酸钾溶液褪色,说明生成乙烯,所以能实现实验目的,故A正确; B.图中缺少浓硫酸,同时导管口不能伸入饱和的碳酸钠溶液中,故B错误; C.乙醇易挥发,所以生成的乙烯中含有乙醇,乙烯中还含有SO2,乙醇、SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯和酸性高锰酸钾溶液的反应,所以不能实现实验目的,故C错误; D.浓盐酸具有挥发性,且HCl、CO2都能和苯酚钠溶液反应生成苯酚,所以该实验不能证明酸性:碳酸>苯酚,故D错误; 12.【答案】C 【详解】此有机物含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、碳氯键。由于羟基的影响,苯环上的两个邻位、对位上的氢活泼,容易被取代,根据有机物结构,消耗2 mol Br2,碳碳双键消耗1 mol Br2,共消耗3 mol Br2;1 mol苯环消耗3 mol氢气,1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气,共消耗4 mol氢气;酚羟基具有酸性,氯原子在碱性条件发生水解反应,共消耗3 mol NaOH,故答案选C。 13.【答案】C 【分析】X原子的核外电子只有一种运动状态,则X原子核外只有1个电子,因此X为H,W原子的成键数为1,则W为F或Cl,Y的成键数为4,则Y为C或Si,Z元素原子中p轨道所含电子数与s轨道相等,则Z为O或Mg,因Z与非金属原子之间形成的是共价键,则Z为O,W、Y、Z位于同一周期,因此W为F,Y为C,E与F原子有相同数目的价电子,且为短周期元素,则E为Cl。 【详解】由上述分析可知,X为H,Y为C,Z为O,W为F,E为Cl。 A.同一周期从左至右元素的电负性逐渐增大,同一主族从上至下元素的电负性逐渐减小,因此电负性:F>C>H,故A正确; B.Cl-核外有3个电子层,F-、O2-核外有2个电子层,粒子核外电子层数越多,其半径越大,电子层数相同时,原子核内质子数越多,半径越小,因此半径:Cl->O2->F-,故B正确; C.同一周期中,原子的第一电离能从左至右有逐渐增大的趋势,由于价电子所填充轨道全充满或半充满会反常,因此第二周期中第一电离能大于O原子的有N、F、Ne,共3种,故C错误; D.元素的非金属性越强,其形成的简单气态氢化物的稳定性越好,同主族元素从上至下元素的非金属性逐渐减弱,因此VIIA族中元素形成的气态氢化物中HF最稳定,故D正确; 综上所述,说法错误的是C项,故答案为C。 14.【答案】B 【详解】A.电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、等还原性杂质,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明乙炔被氧化,A错误; B.新制氢氧化铜的制备需在强碱性环境下进行,该实验中过量,可配制得到新制氢氧化铜,与乙醛共热生成砖红色沉淀,说明乙醛含醛基、具有还原性,B正确; C.己烯含有碳碳双键,会与溴发生加成反应,加入溴水振荡后橙红色会褪去,不会出现上层仍为橙红色的现象,C错误; D.卤代烃水解后溶液呈碱性,会与反应生成沉淀干扰卤离子检验,应先加稀硝酸酸化后再加溶液,故无法证明卤代烃含溴原子,D错误; 故选B。 15.【答案】C 【详解】A.该反应中反应物总键能小于生成物总键能,根据焓变=反应物总键能-生成物总键能,该反应焓变小于零,反应放热,与图示相符,A正确; B.活化能越低,反应速率越快,生成反应中间体碳正离子的活化能最高,反应速率最慢,决定该反应速率,B正确; C.反应过程中,卤化氢中的键发生断裂,同时有极性共价键和的形成,C错误; D.该反应机理适用于碳碳双键与卤化氢发生加成反应,即正确,D正确; 16.【答案】A 【分析】由图可知,反应物为Zn、乙炔,生成物为、乙烯,根据得失电子守恒及质量守恒可得电池总反应为,放电时极区为负极,发生氧化反应,电极反应式为:,极为正极,发生还原反应,电极反应式为。 【详解】A.根据分析可知,电池总反应为,A正确; B.极上的电极反应式为,当有生成时,电路中转移2 mol电子,通过阴离子交换膜的应为,质量为34 g,B项错误; C.极上的电极反应式为,但同时,M极区生成的通过阴离子交换膜进入N极区,其物质的量与N极反应消耗的的物质的量相等,C项错误; D.M极是电池的正极,电解饱和食盐水时,M极应与电解槽的阳极相连,D项错误; 故答案选A。 18.【分析】碱浸时加入溶液,利用氧化物性质差异分离钛、钨和钒: 、为酸性氧化物,可与反应生成可溶性钒酸钠、钨酸钠,进入浸出液,后续经处理回收钨、钒; 与反应生成难溶固体;酸洗时 与反应,转化得到可溶性钛酰离子;加热条件下发生水解反应,生成水合二氧化钛沉淀;焙烧时 失去结晶水,得到纯净的;高温氯化过程 与、在高温下反应,将转化为沸点较低、易分离提纯的;镁热还原制粗钛过程用在一定温度下还原得到粗钛。 【详解】(1)Ti失去最外层一个电子所需能量:基态原子能量最低,电离能更大,选项D是Ti的基态电子排布,其余选项都是激发态,能量更高更易失去电子,因此选D; (2)提高浸出速率的常用方法有适当升高温度、粉碎废催化剂增大接触面积、搅拌、提高NaOH溶液浓度等; (3)在加热条件下水解的离子方程式为; (4)由图可知,800℃提取率过低,1500℃温度过高能耗大、成本高;1000℃下反应30min后钛提取率已经较大,延长时间不会明显提升提取率,因此选1000℃、30 min;Mg是活泼金属,可与、、反应,Ar是惰性气体,不参与反应,因此选d; (5)① 根据a、c可推得b点分数坐标为;均摊法计算原子个数:Al在体心,个数为;Ti在12条棱的棱心,个数为,N在8个顶点、6个面心,个数为,因此个数比; ②原氮化钛TiN中,最近两个N原子的距离为,满足(a为晶胞边长),得;晶胞含4个TiN,晶胞质量,晶胞体积,因此密度。 19.【小问3详解】 苯的质量为,其物质的量为,液溴物质的量为,苯不足量,理论生成溴苯0.0564 mol,则理论产量为,实际产量为:,因此产率为。 答案第2页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $惠州中学2025-2026学年高二年级第二学期期中考试 化学 本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14Ti48Br80 一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分:第11~16小题,每小 题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1.电影《哪吒2》爆火出圈,电影中炫酷的特效功不可没,以下说法中正确的是 A.风火轮耐高温、耐磨损、不导热,其主体材料可能为共价晶体 B.敖丙施展法术,使水结成冰,此过程中水分子之间的间隙减小 C.结界兽形象设计灵感源自三星堆青铜大面具,铜原子的价层电子排布式为3°4s? D.三昧真火为哪吒重塑肉身,高温火焰通常属于等离子体,其中只含有阴离子和阳离子 2.化学用语是化学独特的语言。下列说法正确的是 A.SO2的VSEPR模型: B.基态Na原子最外层原子轨道形状: H H C.NH,的电子式:H:N:H D.反-2-丁烯的结构简式: 3.下列各组物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是 A.SiO,和C0, B.NaBr和HBI C.CCl4和KCI D.CH4和HO 4.碳族元素在生产生活中有重要应用,下列判断正确的是 A.键的极性:O-H>C-H B.沸点:CH4>CCl4 C.熔点:金刚石<晶体硅 D.热稳定性:CH4<SH4 5.下列生活应用或生产活动中物质的性质与用途对应关系错误的是 A.漂白粉中次氯酸盐具有强氧化性,漂白粉既可作漂白剂,又可用消毒剂 B.明矾溶于水后形成的胶体具有吸附性,可用于自来水的杀菌消毒 C.碳酸氢钠能与盐酸反应,可用于治疗胃酸过多 D.过氧化钠可与H,O和CO2反应生成氧气,可用在呼吸面具中作为氧气的来源 1/8 6.向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝 色的透明溶液。下列对此现象的说法中,正确的是 A.反应后溶液中没有沉淀,所以反应前后Cu+的浓度不变 B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配离子为[Cu(NH)4] C.在[Cu(NH,)4]中,Cu+给出孤对电子,NH提供空轨道 D.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生任何变化,因为[Cu(NH,),了不与乙醇发生反应 7.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示,下列有关柠檬烯的分析错误的是 A.柠檬烯的分子式为CH。 B.柠檬烯的一溴代物有6种 C.柠檬烯分子与等物质的量的Br加成产物有3种 D.一定条件下,柠檬烯分别可以发生加成、取代、氧化反应 8.下列陈述缸与陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ CCl3COOH的相对分子质量大, A 酸性:CF3COOH<CCl3COOH 酸性强 B 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色:甲苯能使 酸性高锰酸钾溶液褪色 甲苯中甲基能使苯环性质变活泼 c 可用氢氟酸刻蚀玻璃 HF能与玻璃中的SiO2反应 沸点:对羟基苯甲醛<邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲酸的空间对称性好, D 沸点低 9.下列乙醇发生的反应中没有O-H键断裂的是 A.乙醇制备乙醚 B.乙醇与乙酸制备乙酸乙酯 C.乙醇催化氧化制备乙醛 D.乙醇制备乙烯 10.设W为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1mol羟基中含有的电子总数目为9N B.1mol[Cu(H,O)中含o键的数目为8Na 2/8 C.标准状况下,2.24L己烷含碳原子的数目为0.6W D.1mol甲烷与氯气在光照条件下充分反应,生成CH,CI的数目为NA 11.用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验,可以达到实验目的的是 浓盐酸 乙醇、 浓H,SO 高锰 碎瓷片 酚 酸钾 饱和 酸性 酸性 月Na,Co. 碳酸钠 溶液 溶液 溶液 B C D A.验证溴乙烷消去反应的气体产物为乙烯 B.实验室制乙酸乙酯 C.检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D.验证酸性:碳酸>苯酚 OH 12.若1mol有机物 OH一定条件下分别与溴水、氢气和NaOH溶液完全反应,最多 消耗Br、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A.4、4、2 B.3、4、2 C.3、4、3 D.1、4、3 13.短周期元素原子组成的某种分子的结构式如图所示。X原子的核外电子只有一种运动状态: W、Y、Z位于同一周期,Z元素原子中p轨道所含电子数与s轨道相等。E与W有相同数目的价 电子。下列说法错误的是 W E W W-Y-Z-Y-Y-W X A.电负性:X<Y<W B.简单阴离子半径:W<Z<E C.同周期中,第一电离能大于Z的元素有2种 D.同主族元素中,W形成的气态氢化物最稳定 3/8 14.下列实验操作、现象以及结论均正确的是 选项 实验操作及现象 结论 y 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾 乙炔被高锰酸钾氧 溶液中,溶液褪色 化,发生了氧化反应 在试管中加入2mL10%NaOH溶液,滴加5滴5% 乙醛分子中含有醛 B CuSO4溶液,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热,出现 基,具有还原性 砖红色沉淀 将等体积苯和己烯分别加入两份等体积等浓度的溴水 苯与己烯均不溶于 C 中,振荡后均出现分层,且橙红色均在上层 水,且密度均小于水 D 将卤代烃与NaOH水溶液共热后,滴加AgNO3溶液,产 该卤代烃中含有溴原 生浅黄色沉淀 子 15.烯烃与卤化氢加成反应机理如图,该历程通过形成碳正离子中间体来完成。下列有关说法错 误的是 碳正离子 xO +X0 过渡态 中间体 过渡态 产物 反应进程 A.该反应中反应物总键能小于生成物总键能 B.生成反应中间体碳正离子的基元反应决定该反应速率 C.反应过程中不存在σ键断裂和极性共价键形成 D.基于该机理的反应可以是:CH,=CH,+HC1化剂CH,CH,C 16.我国科研人员在新型功能性锌-乙炔电池的研究方面取得重要成果,通过独特的电化学反应, 将乙炔高效转化为乙烯(C,H4),同时输出电能。某新型锌-乙炔电池的工作原理如图所示,下列 说法正确的是 CH2 A.电池总反应为C,H,+Zn+H,O=C,H+ZnO Zn ZnO B.当有1molC,H生成时,有17gOH通过阴离子交换膜 KOH溶液 KOH溶液 C.放电时N极区n(OH)物质的量减少 阴离子交换膜 D.以此电池做电源电解饱和食盐水时,M极应与电解槽阴极相连 4/8 二、非选择题:本大题共4小题,共56分。考生根据要求作答。 17.有机化合物是构成生命的基础物质。根据要求回答下列问题: ,C-CH-CH,-CH-CH, (1)烷烃 CH, 的系统命名是 C,H. (2)下列几组物质中,互为同分异构体的是,以下分子中所有碳原子有可能都在同一平面的物 质是 (填结构简式)。 ①氯气和液氯;②D和T; ③CH,CH,和(CH)2CHCH; ⑤CH,CH,C(CH)=CH和CH,=CHCH,CH (3)下列化合物中,核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积之比为3:2的是: B CH. A.H,C- B. CH. CH,CH,CHCH,CH (4)下列物质与足量氢气加成,能生成 的物质是: (填序号)。 CH, Br (5) 与NaOH乙醇溶液共热反应的化学方程式为 (6化学上可以通过Friedel-Crafts烷基化反应合成乙苯。 A1CL3、 +CH-CH2 CH,CH3, 该反应的类型为: 一。乙苯能够使酸性高锰 酸钾溶液褪色,其氧化产物的结构简式: 5/8 18.钛及其合金因其应用范围广、且具有重大战略价值,被称为“全能金属”。从废催化剂(含有 TO2、V,O,、WO,)中提取金属钛的工艺流程如下图所示。 NaOH溶液 H2SOa 废催 →碱浸 CCTC,一—是度粗T 焙烧,T02高温 Mg 水解 化剂 →Na2TiO,→酸洗 浸出液 系列操作,回收钨、钒 (1)基态V原子的价层电子排布式为 下列状态的T原子中,失去最外层一个电子所 需能量最大的是 (填字母)。 A.[Ar]3d24s'4p'B.[Ar]3d'4s'4p2 C.[Ar]3d'4s24p'D.[Ar]3d24s2 (2)碱浸”过程中,提高浸出速率的措施有 。(写一条即可) (3)“水解操作中,Ti02+在加热条件下水解转化为TO2·xHO,写出该反应的离子方程式: (4)不同温度下,Mg与TCl4反应中钛提取率随时间变化曲线如图1所示,综合考虑成本和效益选 择最适宜的温度和时间为 ℃、 min。 100 ● c(0.5,1,1) 96 △1500C 92 ●1000C ■800C Ti 88 84 80 102030405060 a 提取时间/min (0,0,0) 图2 图1 该反应中需要通入保护气,下列气体可作为该反应保护气的是 (填标号)。 A.N2 B.CL, C.C02 D.Ar (5)金属钛(T)与氨形成的某种化合物常被用作高温结构材料和超导材料。研究表明,用A1代 替其中部分的Ti可提升耐磨性,掺杂A1后的晶胞结构如图2所示。己知Ti该晶体属立方晶系。 ①b点原子的分数坐标为;掺杂AI后,晶体中AI、Ti、N的个数之比为一。 ②己知最近的两个N原子之间的距离为cm,则原氨化钛晶体的密度为gcm3。 6/8 19.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下所示。 物质 苯 溴 溴苯 密度/(g·cm3) 0.88 3.10 1.50 沸点/C 80 59 156 NaOH 水中溶解性 微溶 微溶 微溶 引 溶液 请回答下列问题: (1)溴苯的制备 ①写出实验室制备溴苯的化学方程式: ②装置c的名称是 ;在a中加入5mL苯和少量铁屑,在b中小心地加入4mL液溴。 向a中逐滴滴入液溴至液溴滴完。常温下,装置d的作用是 (2)分离提纯 ①向反应后的a中加入l0mL水,过滤,除去未反应的铁屑。 ②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入氯化钙的目的是 所得滤液中除了溴苯外,还含有杂质,要进一步提纯,需要进行 (填操作名称)。 (3)产率计算 将分离提纯后的产品进行测定,得到4.0L产品。则该实验的产率为 (保留三位有效 数字)。 7/8 20.以化合物I为原料,利用代谢工程和合成生物学技术可实现苯乙烯的绿色合成,进而制各种高级 芳醇,合成路线如图(微生物酶、部分反应条件略) i.CH,MgBr ii.H2O OH OH (1)化合物V的分子式为 ;化合物中含氨官能团的名称为 (2)对化合物Ⅱ,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型 e OH b 酯化反应 (3)反应②的化学方程式可表示为:Ⅱ=I+Z,化合物Z为 (4)化合物V的某同分异构体含有苯环,在核磁共振氢谱图上只有4组峰,且峰面积之比为1: 2:2:3,其结构简式为 (写一种)。 (5)关于上述合成路线中的相关物质及转化,下列说法正确的有 (填标号)。 A.化合物I有3种官能团 B.反应①中,有C一H键和C一N键的断裂 C反应③中,存在C原子杂化方式的改变,且有手性碳原子形成 D.若反应④是原子利用率100%的反应,则另一反应物为直线形分子 (6)化合物VI发生催化氧化的化学方程式为 (注明反应条件)。 OH (7)参考上述合成路线,以苯、(CH)COH为原料,合成) CH2C(CH3)2° 其中由(CH)3COH合成H,CC CH,, 第一步反应的化学方程式为 (注明反应条件) CH 8/8

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