精品解析：江苏省泰州中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高一生物试题

江苏省泰州中学2025～2026学年度第二学期期中考试 高一生物试题 （考试时间：75分钟；总分100分） 一、单项选择题：（本题共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，请将答案填涂到答题卡相应区域。） 1. 关于同源染色体，下列叙述正确的是（　　） A. 减数分裂过程中配对的两条染色体是同源染色体 B. 一条染色体复制形成的两条染色体是同源染色体 C. 形态和大小完全相同的两条染色体是同源染色体 D. 分别来自父方和母方的两条染色体是同源染色体 【答案】A 【解析】 【分析】同源染色体是指在减数分裂时联会配对的两条染色体，形态和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。 【详解】A、减数第一次分裂时，同源染色体联会配对，此时配对的两条染色体确为同源染色体，A正确； B、一条染色体复制后形成的是姐妹染色单体，仍属于同一染色体，而非同源染色体，B错误； C、形态和大小相同的染色体可能是姐妹染色单体（如复制后的染色体），而性染色体（如X和Y）形态不同但属于同源染色体，C错误； D、分别来自父方和母方的染色体不一定是同源染色体，需满足形态和大小相似且在减数分裂中配对的条件，D错误。 故选A。 2. 下列有关真核细胞中基因和染色体关系的叙述正确的是（　　） A. 所有基因都位于染色体上 B. 同源染色体同一位置上的基因都是等位基因 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 同源染色体分离时，所有非等位基因都随之分离 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因、DNA和染色体三者之间的相互关系．基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。 2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；等位基因是指位于同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。 【详解】A、细胞核中的基因在染色体上，而细胞质基因不在染色体上，A错误； B、同源染色体同一位置上控制着相对性状的基因是等位基因，若控制的是相同性状，则是相同基因，B错误； C、非同源染色体数量越多，重新组合的类型就越多，自然非等位基因组合的种类也越多，C正确； D、同源染色体分离时，同源染色体上的非等位基因不会分离，D错误。 故选C。 3. 下列关于中心法则图解的叙述错误的是（　　） A. 过程①、⑤所需的原料相同 B. 过程②、④属于基因的表达 C. 人体所有细胞均可发生过程①②④ D. 烟草花叶病毒在烟草细胞中发生的过程有③④ 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题图可知，过程①为DNA复制，⑤为逆转录，两者的产物都是DNA，都需要脱氧核苷酸作为原料，A正确； B、基因的表达是指基因通过指导蛋白质的合成来控制性状的过程，包括②转录和④翻译两个过程。所以，过程②、④属于基因的表达，B正确； C、①DNA的复制发生在细胞分裂的间期，人体只有能进行分裂的细胞才会发生DNA的复制，高度分化的细胞（如神经细胞、成熟的红细胞等）不再进行细胞分裂，也就不会发生①DNA的复制过程，C错误； D、烟草花叶病毒是RNA病毒，在烟草细胞中可发生③RNA的复制和④翻译过程，从而实现自身遗传信息的传递和表达，D正确。 故选C。 4. 春化作用是指一些植物需经历持续低温才能开花，图示低温诱导植物开花部分机制。下列相关叙述正确的是（　　） A. 低温改变了 FLC 基因碱基序列从而促进开花 B. 敲除 FLC 基因可促进植物开花 C. 春化作用推迟植物开花，不利于植物适应环境 D. 图示染色质修饰也是大肠杆菌表观遗传调控的一种机制 【答案】B 【解析】 【详解】A、据图可知，低温使FLC基因甲基化，促进开花，不会改变基因的碱基序列，A错误； B、基因的甲基化修饰，会抑制基因的表达，据图低温使FLC基因甲基化，促进开花，由此可推知，敲除 FLC 基因，和基因的甲基化修饰的结果类似，均使基因的表达处于抑制状态或不表达状态，所以可促进植物开花，B正确； C、春化作用推迟植物开花，利于植物适应环境，避免出现在冬季来临前开花而无法结实的现象，C错误； D、大肠杆菌是原核生物，没有染色体，D错误。 故选B。 5. 蕹菜（二倍体）披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，研究发现披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子，转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。下列叙述错误的是（ ） A. 披针叶基因变异频率比心型叶基因的变异频率高 B. 蕹菜叶型基因不同的根本原因是发生基因突变 C. 蕹菜的细胞内至少含有两个染色体组 D. 转座子的存在有利于蕹菜种群的进化 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，产生的根本原因是基因突变。基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 【详解】A、由题意可知，披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子（可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段），故披针叶基因更容易发生DNA片段的转移，变异频率比心型叶基因的变异频率高，A正确； B、蕹菜披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，产生的根本原因是基因突变，B正确； C、蕹菜的成熟的生殖细胞内只含有1个染色体组，C错误； D、由A选项可知，转座子的存在使披针叶基因的变异频率更高，能产生更多变异类型为进化提供原材料，有利于蕹菜种群的进化，D正确。 故选C。 6. 家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子一代个体正常喙：交叉喙 = 3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 B. 致死个体全是雄性，亲代雄性一定为杂合子 C. 子一代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 D. 子一代所有个体自由交配得到的子二代中d的基因频率为3/11 【答案】C 【解析】 【详解】A、一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙 = 3∶1，说明正常喙是显性，交叉喙是隐性，则亲代的基因型是ZDZd和ZDW，子代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，因此致死基因型应为ZdZd（雄性），亲代的雄性一定是杂合子，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，AB正确； C、子一代的正常喙子代有ZDZD、ZDZd、ZDW，自由交配的后代不存在致死的ZdZd，因此后代雌性和雄性数目相当，C错误； D、子一代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW四种基因型且比例相等，子代产生的雌配子为ZD：W：Zd=1：2：1，产生的雄配子为ZD：Zd=3：1。子一代自由交配，子二代的基因型及比例为ZDZD（1/4×3/4）：ZDZd（1/4×1/4＋1/4×3/4）：ZDW（1/2×3/4）：ZdW（1/2×1/4）：ZdZd（1/4×1/4）=3：4：6：2：1。但因ZdZd（雄性）致死实际比例为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=3：4：6：2，子二代中d的基因频率为（4+2）/（3×2+4×2+6×1+2×1）=3/11，D正确。 故选C。 7. 探究生物遗传物质的过程中，肺炎链球菌的转化是经典实验。如图分别表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①和图②中的乙均表示S型细菌的数量变化曲线 B. 图②体外转化实验可证明DNA是主要的遗传物质 C. 图①中S型细菌的出现是基因重组的结果 D. 图②的变化曲线是R型细菌培养液与加入DNA酶的S型细菌提取物混合后培养的结果 【答案】C 【解析】 【分析】分析图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示 R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示 S型细菌的数量变化曲线，据此答题即可。 【详解】A、分析题图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示S型细菌的数量变化曲线，A错误； B、肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，而不是 “DNA是主要的遗传物质”，B错误； C、在肺炎链球菌体内转化实验中，S型细菌的DNA进入R型细菌体内，使R型细菌转化为S型细菌，这是基因重组的结果，C正确； D、如果在R型细菌培养液中加入DNA酶的S型细菌提取物，DNA酶会将S型细菌的DNA水解，R型细菌不能转化为S型细菌，不会出现图②中S型细菌数量增加的情况，D错误。 故选C。 8. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链 B. 细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡 D. 编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 【答案】D 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。 【详解】A、一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链，以提高翻译效率，A正确； B、细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子，与rRNA分子结合，二者组装成核糖体，B正确； C、当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白只能结合到自身mRNA分子上，导致蛋白质合成停止，核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡，C正确； D、大肠杆菌为原核生物，没有核膜，转录形成的mRNA在转录未结束时即和核糖体结合，开始翻译过程，D错误。 故选D。 9. 如图为某DNA片段的平面结构图，下列说法错误的是（　　） A. ①是氢键，解旋酶能作用于①并使其断裂 B. ③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架 C. DNA复制时，子链沿着模板链的5'→3'方向延伸 D. （A＋T）/（G＋C）比值可体现不同DNA分子的特异性 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是碱基对之间的氢键，解旋酶可作用于氢键使其断裂，A正确； B、③（脱氧核糖）与④（磷酸）交替连接，构成 DNA 分子的基本骨架，B正确； C、DNA 复制时，子链沿着5'→3'方向延伸，而模板链的方向是3'→5'，C错误； D、不同 DNA 分子的(A+T)/(G+C)比值不同，可体现 DNA 分子的特异性，D正确。 故选C。 10. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的45%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 上清液具有放射性的原因是保温时间过长 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 C. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中 D. T2噬菌体不能寄生在肺炎链球菌体内 【答案】A 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）、DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、保温时间长会导致被侵染的大肠杆菌裂解死亡，子代噬菌体释放出来，上清液中放射性增加，但是题目给的信息是被侵染细菌的存活率接近100%，故此种情况没有发生，因此上清液中放射性的出现与保温时间长无关，应该是保温时间短，被标记噬菌体有一部分还未侵染大肠杆菌，导致上清液中出现放射性，A错误； B、噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，在下一步离心时分开，便于放射性的检测，B正确； C、大肠杆菌比T2噬菌体密度大，则离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中，C正确； D、病毒的寄生具有特异性，T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞内，D正确。 故选A。 11. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 C. 甲细胞中XD与b以及乙细胞中B与B均会移向细胞两极 D. 甲细胞产生BXD的精细胞占0或1/2，乙细胞产生的子细胞基因组成相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲细胞是减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但此时染色体数目未减半（减数第一次分裂结束后才减半 ），A 错误； B、乙细胞是有丝分裂后期，有 4 对同源染色体（2n=4，后期染色体加倍为 8 条，4 对同源 ），4 个染色体组（染色体组数目 = 染色体数 / 体细胞染色体数 ），B 错误； C、甲细胞减数分裂时，XD 与 b属于非同源染色体上的非等位基因，在减数分裂过程中不一定共同移向两极；乙细胞有丝分裂时，B 与 B为姐妹染色单体上的相同基因，两者分离移向两极，C 错误； D、甲细胞基因型 BbXDY，一个精原细胞经过减数分裂结束可以产生两种类型的精细胞（不考虑互换的情况），因此甲细胞可以产生的精细胞组合有bXD/ BY，或者BXD/ bY，因此在甲细胞产生BXD的精细胞占0或者1/2；乙细胞有丝分裂产生子细胞基因型组成相同，D 正确。 12. 图示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关叙述错误的是（　　） A. 三类遗传病都是遗传物质改变引起的，均含有致病基因 B. 多基因遗传病易受环境因素影响，导致成年群体中发病风险显著升高 C. 染色体异常遗传病出生后明显减少，是因为大多数患病胎儿在出生前已死亡 D. 若要调查遗传病的发病率，通常选取群体中发病率较高的单基因遗传病 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，调查遗传病的遗传方式在患者家系调查，调查发病率在广大人群中随机调查。 【详解】A、三类遗传病确实都是遗传物质改变引起的，但染色体异常遗传病是染色体结构或数目异常导致的，不一定含有致病基因，不能运用基因疗法进行治疗，A错误； B、多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的共同影响，与其他遗传病相比，成年人发病风险显著增加，是因为随着年龄增长，受环境因素影响的时间更长，累积效应更明显，B正确； C、从图中可以看出染色体病在出生后明显减少，这是因为大多数染色体病对胎儿的影响较大，往往导致胎儿在出生前就死亡，所以出生后患者数量明显减少，C正确； D、调查某种遗传病的发病率时，为了便于调查和统计，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查，这样可以在相对较小的样本中获得较为可靠的数据，D正确。 故选A。 13. 人群中有多种遗传病与苯丙氨酸的代谢途径（如下图）缺陷有关。尿黑酸症主要表现为患者体内尿黑酸积累，尿液呈黑色。下列叙述错误的是（ ） A. 人体缺乏酶⑤会患白化病，缺乏酶③会患尿黑酸症 B. 若控制酶①的基因不表达，则控制酶②、酶③的基因也不表达 C. 上述实例说明了基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系 D. 上述实例说明基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；酶②能将酪氨酸转化为尿黑酸；酶③能将尿黑酸转化为乙酰乙酸；酶④能将乙酰乙酸转化为二氧化碳和水；酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素。 【详解】A、白化病是由于酪氨酸缺乏，黑色素合成不足所导致，而尿黑酸症主要表现为患者体内尿黑酸积累，据图可知，当人体缺乏酶⑤时，会导致酪氨酸不能转化为黑色素，进而患白化病，缺乏酶③时，导致尿黑酸不能被及时转化为乙酰乙酸，进而导致尿黑酸积累，患尿黑酸症，A正确； B、由图可知，控制酶①、酶②、酶③的基因互不影响，控制酶①的基因不表达，不会影响控制酶②、酶③的基因的表达，B错误； C、据图可知，该代谢过程表明基因与性状并不是简单的一一对应关系，C正确； D、从以上实例可以看出，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 故选B。 14. 5-BU是一种碱基类似物，可与A或G配对。在含5-BU的培养基中培养大肠杆菌，得到多种突变型菌株，这些菌株中的碱基数目不变。相关叙述错误的是（　　） A. 5-BU是一种能提高突变频率的化学因素 B. 突变菌株中主要发生DNA碱基对的替换 C. 突变菌株DNA中A+T与C+G的比值可能改变 D. 多种突变型菌株的产生体现了突变的普遍性 【答案】D 【解析】 【详解】A、5-BU是化学诱变剂，能诱导DNA复制错误，提高突变频率，A正确； B、5-BU可与A或G配对，导致原碱基对被替换（如A-T→5-BU-G或G-C→5-BU-A），属于碱基对的替换，B正确； C、若A-T对替换为C-G对（或反之），则A+T与C+G的比值可能改变，C正确； D、多种突变型菌株的产生体现的是突变的不定向性，而非普遍性（所有生物都可能发生突变），D错误。 故选D。 15. 芽殖酵母（2N=32）通过出芽形成芽体进行无性繁殖（图1），出芽与核DNA复制同时开始。一个母体细胞出芽达到最大次数后就会衰老、死亡。科学家探究了不同因素对芽殖酵母最大分裂次数的影响，实验结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A. 基因甲和乙与芽殖酵母的最大分裂次数有关 B. 芽殖酵母出芽过程中出现16个四分体 C. 溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次数 D. 该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路 【答案】B 【解析】 【分析】由图1可知，芽殖酵母以出芽方式进行增殖，其增殖方式是无性增殖，属于有丝分裂；由图2可知，基因甲和基因乙可提高芽殖酵母的最大分裂次数，而溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次数。 【详解】A、根据图2可知，第2组基因甲超量表达后酵母细胞的最大分裂次数增加，而第3组敲除基因乙后酵母细胞的最大分裂次数降低，因此基因甲和乙与芽殖酵母的最大分裂次数有关，A正确； B、芽殖酵母出芽过程中进行的是有丝分裂，不会形成四分体，B错误； C、第4组与第1组相比，溶液丙处理后酵母细胞的最大分裂次数降低，可说明溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次数，C正确； D、酵母菌为单细胞真核生物，一个母体细胞出芽达到最大次数后就会衰老、死亡，基因甲和基因乙可提高芽殖酵母的最大分裂次数，因此，该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路，D正确。 故选B。 二、多项选择题：（本题共4小题，每小题3分，共12分，在每小题给出的四个选项中，有不止一项符合题目要求，请将答案填涂到答题卡相应区域。） 16. 如图为某DNA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，被称为“复制叉”。据图分析，下列说法正确的是（　　） A. 解旋酶可结合在复制叉的部位 B. DNA聚合酶能催化前导链和滞后链由3’端向5’端延伸 C. 整个复制过程是先解旋后复制的 D. 整个DNA分子复制过程中两条子链的合成表现为一条子链连续，另一条子链不连续 【答案】AD 【解析】 【分析】分析题图：图示为DNA复制的简图，DNA分子复制过程中，2条新生链都只能从5‘端向3’端延伸，前导链连续合成，滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，DNA连接酶可以将脱氧核苷酸片段连接在一起。 【详解】A、解旋酶在DNA复制过程中起到催化双链DNA解旋的作用，据图可知，解旋酶可结合在复制叉的部位，A正确； B、据图可知，DNA聚合酶能催化前导链和滞后链即子链由5'端向3'端延伸，B错误； C、DNA 复制过程是边解旋边复制，而不是先解旋后复制，C错误； D、由图可知，一条子链的延伸方向与解旋方向一致，为连续合成，另一条子链的延伸方向与解旋方向相反，为不连续合成，D正确。 故选AD。 17. 养蚕业中，雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。科学研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养雄蚕。下列有关叙述，正确的是（　　） A. X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异 B. 使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体 C. 将突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 D. ③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB 【答案】ABC 【解析】 【分析】分析图形，X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因，再用X射线处理乙，常染色体上的B基因所在片段转移到W染色体上获得了丙，再经过杂交鉴定和筛选得到丁。 【详解】A、分析图形，X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因，属于基因突变；再用X射线处理乙，常染色体上的B基因所在片段转移到W染色体上，属于易位；即X射线处理可以引起基因突变和染色体结构变异，A正确； B、乙与丙的区别在于B基因所在片段的位置，染色体的形态结构有所差异，使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体，B正确； C、将突变体丁（bbZOWB）与bbZZ的雄蚕杂交，子代雄性全为蚕卵呈白色，雌性全为蚕卵呈黑色，因此可实现对子代的大规模性别鉴定，C正确； D、丙的基因型为bOZOWB，与bbZZ的雄蚕杂交，子代为bbZWB的概率1/2×1/2＝1/4，D错误。 故选ABC。 18. 已知玉米的籽粒颜色由三对独立遗传的基因（A/a、B/b、D/d）控制，A_B_D_表现为紫色，aaB_D_表现为红色，其余为白色。现有AaBbDd个体自交，下列说法正确的是（　　） A. 子代紫色籽粒个体中纯合子占1/27 B. 红色籽粒个体与白色籽粒个体杂交，后代不可能出现紫色籽粒 C. 白色籽粒个体中基因型种类多于红色籽粒 D. AaBbDd个体测交后代紫色：红色：白色=1:1:6 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、A_B_D_表现为紫色，AaBbDd个体自交，子代紫色籽粒个体中纯合子（AABBDD）占1/3×1/3×1/3=1/27，A正确; B、A_B_D_表现为紫色，aaB_D_表现为红色，其余为白色。红色籽粒个体（aaBBDD）与白色籽粒（AAbbdd）个体杂交，后代可能出现紫色籽粒，B错误； C、A_B_D_表现为紫色，aaB_D_表现为红色，其余为白色。紫色籽粒基因型有2×2×2＝8种，红色籽粒基因型有1×2×2＝4种，白色籽粒个体中基因型有27（总基因型）-8（紫色籽粒）-4（红色籽粒）＝15种，C正确； D、AaBbDd与aabbdd测交后代基因型有8种，紫色（AaBbDd）=1/2×1/2×1/2=1/8，红色（aaBbDd）=1/2×1/2×1/2=1/8，白色=1-1/8-1/8=6/8，因此紫色：红色：白色=1：1：6，D正确。 故选ACD。， 19. 用荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取一个正在分裂的雄性动物细胞（2n=8）用不同颜色的荧光标记其中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示；图乙是该细胞分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变化曲线。下列相关叙述错误的是（　　） A. 同源染色体的联会发生在②→③阶段 B. 图甲所示过程中染色体数与核DNA数之比对应图乙的EF段 C. 图甲所示细胞分裂后形成的子细胞中有4条染色体，8个核DNA分子 D. 当荧光点移动到图甲③所示位置时，该细胞处于减数分裂Ⅰ末期 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、先分析图乙：AB段染色体与核DNA数比为1，对应分裂间期G1期；BC段比值下降是DNA复制（S期）；CD段比值为1/2，说明每条染色体含2个DNA，对应有丝分裂前/中期、减数第一次分裂全程、减二前/中期；DE段着丝粒分裂，比值回到1，EF段对应有丝分裂后/末期、减二后/末期。图甲中2个标记着丝粒移向两极且着丝粒未分裂，说明是减数第一次分裂过程，对应乙图CD段。同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，对应图甲①→②阶段，②→③为减数第一次分裂前期到中期，无联会过程，A错误； B、图甲过程着丝粒未分裂，每条染色体含2个DNA，染色体数与核DNA数比为1/2，对应图乙CD段，EF段比值为1，B错误； C、该生物体细胞2n=8，图甲为减数第一次分裂的细胞，分裂形成的子细胞是次级精母细胞，染色体数减半为4条，每条染色体含2个DNA，核DNA共8个，C正确； D、荧光点移动到③位置时，染色体向细胞两极移动，属于减数分裂Ⅰ中期，D错误。 三、非选择题：（本题共5小题，共58分，请将答案填写到答题卡相应区域。） 20. 人类某遗传病受常染色体上的一对基因（A、a）控制。图示两个家系成员的性状表现，请回答下列问题。 （1）若患者的致病基因均是由亲代遗传而来，则该遗传病的遗传方式为______。 ①I1和I2的基因型分别为______，II9是纯合子的概率为______。 ②II10的基因型为______，III13是杂合子的概率为______其产生的卵细胞中不含该致病基因的概率为______。 ③如果III13与III14婚配，则第一个小孩是患病女孩的概率为______；若第一个小孩是患病女孩，则第二个小孩是正常女孩的概率为______。 （2）科研人员对图中的正常个体进行基因检测后发现，均未发现致病基因，则II7和III15的致病基因来源可能有______（填序号）。 ①父亲的精原细胞在减数分裂的间期发生了基因突变 ②父亲或母亲的初级性母细胞在四分体时期发生了互换 ③父亲或母亲的初级性母细胞在减数分裂I后期发生了基因重组 ④形成II7和III15的受精卵在有丝分裂间期发生了基因突变 （3）科研人员对图中的患病个体也进行了基因检测，并没有发现异常的碱基排列顺序，这表明这些患者出现该种遗传病是______等因素影响了基因表达。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Aa和Aa ③. 1/3 ④. Aa ⑤. 3/5 ⑥. 7/10 ⑦. 1/20 ⑧. 3/8 （2）①④ （3）表观遗传、环境 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 若患者致病基因均由亲代遗传而来，I1和I2正常，子代II7患病，则该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 ①I1和I2正常，子代有患病（aa），所以I1和I2基因型均为Aa。II9表现正常，基因型为1/3AA、2/3Aa，纯合子的概率为1/3。 ②I3患病（aa ），I4正常，II10正常，所以II10基因型为Aa。II9（1/3AA、2/3Aa ）和II10（Aa），后代AA占比1/3×1/2+2/3×1/4=1/3 ，Aa占比1/3×1/2+2/3×2/4=1/2，aa占比2/3×1/4=1/6，因为III13正常，所以AA：Aa=2：3，即AA占2/5，Aa占3/5，故III13是杂合子的概率为3/5。其产生的卵细胞中不含致病基因（A ）概率是2/5×1+3/5×1/2=7/10。 ③II11、II12是Aa ，III14正常（1/3AA、2/3Aa ），如果III13与III14婚配，则第一个小孩是患病女孩的概率为2/3×3/5×1/4×1/2=1/20。若第一个是患病女孩（aa ），说明III13和III14均为Aa ，第二个小孩是正常女孩概率为3/4×1/2=3/8。 【小问2详解】 正常个体基因检测无致病基因，II7、III15患病，说明致病基因是突变来的。①父亲精原细胞减数分裂间期（DNA复制时）基因突变，可产生致病基因，符合。②互换是同源染色体非姐妹染色单体交换，正常个体无致病基因，说明不是互换（互换不会产生新基因，只是基因重新组合，原本无致病基因，互换也不会有），不符合。③基因重组是原有基因重新组合，不会产生新致病基因，不符合。④受精卵有丝分裂间期基因突变，可使个体含致病基因，符合。 故选①④。 【小问3详解】 基因检测碱基序列正常，但表现患病，说明基因表达受影响，可能是表观遗传（不改变DNA序列，改变基因表达）、环境因素（环境影响基因表达）。 21. 芸薹属植物包括白菜（AA，2n=20）和甘蓝（CC，2n=18）等基本种，其中A、C代表染色体组。白菜与甘蓝通过人工杂交，经染色体加倍，获得新合成甘蓝型油菜（AACC）。为分析新合成甘蓝型油菜花粉母细胞在减数分裂过程中染色体的行为特点，研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。 操作目的 简要操作过程 取材和①_____细胞 选取生长健壮的新合成甘蓝型油菜，采集花序置于卡诺氏液中，24 h后转入体积分数70%乙醇中冰箱冷藏备用。 制作装片 取花蕾期的花药，用②_____酶的混合酶液在37℃烘箱中酶解，低渗处理30 min，涂片、染色。 显微观察 在荧光显微镜下观察染色体的③_____，部分时期的显微图像如图1所示，箭头所指部位为异常染色体。 （1）请完成上表中①～③的内容。①_____；②_____；③_____。 （2）取花蕾期的花药进行观察的原因是_____；低渗处理的目的是使细胞略微膨胀有利于_____。 （3）新合成甘蓝型油菜（AACC）属于_____倍体生物，育种的原理是_____。 （4）下图为新合成甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像，图中呈亮白色的结构为染色体。请按时期先后排序_____（用字母和箭头表示）；染色体互换发生在图_____中；图c和图d对应的细胞中均观察到落后的染色体（箭头所指），出现该现象的原因可能有_____（填序号）。 ①同源染色体联会异常②纺锤体部分结构异常③着丝粒分裂异常 （5）研究人员进一步统计了新合成甘蓝型油菜与自然杂交形成的栽培种甘蓝型油菜（AACC）的花粉母细胞在减数分裂特定时期出现异常的比例，结果如图2。由图可知，_____型油菜花粉母细胞减数分裂过程极少发现异常。 【答案】（1） ①. 固定 ②. 纤维素酶和果胶酶 ③. 形态（和位置、数目） （2） ①. 花蕾期花药中花粉母细胞正在减数分裂（或成熟期的花药无法观察到减数分裂过程） ②. 染色体（更好）分散 （3） ①. （异源）四倍体 ②. 染色体（数目）变异 （4） ①. b→d→a→c→e ②. b ③. ①② （5）栽培种甘蓝 【解析】 【小问1详解】 取材和固定细胞：选取生长健壮的新合成甘蓝型油菜，采集花序置于卡诺氏液中，24h后转入体积分数70%乙醇中冰箱冷藏备用。该过程中卡诺氏液起着固定细胞的作用。制作装片：取花蕾期的花药，用纤维素酶和果胶酶的混合酶液在37℃烘箱中酶解，低渗处理30min，涂片、染色，该过程中由于植物细胞壁的成分主要是纤维素和果胶，故需要用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁，制备原生质体。显微观察：在荧光显微镜下观察染色体的形态（和位置、数目），以确定细胞所处的分裂时期。 【小问2详解】 由于盛花期花粉中的精子已经形成，无法观察到处于减数分裂各时期的细胞，故实验中选取的是花蕾期而非盛花期的花药；低渗处理的目的是使细胞略微膨胀有利于染色体（更好）分散，便于着色、观察。 【小问3详解】 新合成甘蓝型油菜（AACC）属于四倍体生物，该过程中用到了植物体细胞杂交技术，其育种的原理是染色体数目变异。 【小问4详解】 下图为新合成甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像，图中呈亮白色的结构为染色体。图示细胞出现的先后顺序为：b减数第一次分裂前期→d减数第一次分裂中期→a减数第一次分裂后期→c减数第二次分裂中期→e减数第二次分裂末期；染色体互换发生在减数第一次分裂的前期，即图b中；图c和图d对应的细胞中均观察到落后的染色体，出现该现象的原因可能有①同源染色体联会异常和②纺锤体部分结构异常，这两个原因会导致染色体数目或结构异常，进而出现异常现象。 【小问5详解】 据图2可知，与其他时期相比，后期Ⅰ新合成甘蓝型油菜减数分裂异常细胞百分比最低，即出现异常染色体行为频率最低；自然选择可决定生物进化的方向，栽培种甘蓝型油菜减数分裂时染色体行为异常的细胞比例明显低于新合成油菜，其原因可能是栽培种甘蓝型油菜在进化过程中经历了自然选择，从而导致染色体行为的正常化。 22. 粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示。图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），回答下列问题： （1）图1中的B代表____生理过程，此过程中染色体行为的主要变化是___________。 （2）在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体共复制_____次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为_____条，过程C产生的子细胞中同源染色体的数目为____条。 （3）图1的a中核DNA分子数为____ ，b中含有染色单体____条，其原因是_________；在图1所示B过程中，可观察到图2中的_______所示图像。 （4）某个基因型为Aa的粗糙型链孢霉产生的孢子在子囊中分布如下图3所示，由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序横向排列在子囊中。不考虑突变，可以判断图1中a细胞的基因组成是____，其细胞在C过程中染色体数目可能为______ 。 （5）在进行有性生殖的生物中，_________保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂##减数分裂I ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （2） ①. 2 ②. 7 ③. 0 （3） ①. 14 ②. 0 ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ④. 甲、乙 （4） ①. aA ②. 7或14 （5）减数分裂和受精作用 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 据图1可知，图1中的B一个细胞变为两个细胞，染色体数目减半，因此B代表减数分裂I过程，此过程中染色体行为的主要变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【小问2详解】 子囊孢子是合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂得到的，减数分裂和有丝分裂各进行一次染色体的复制，所以细胞中的染色体共复制2次，减数分裂进行连续两次细胞分裂，有丝分裂进行一次细胞分裂，故细胞分裂3次，因为合子染色体为14条，通过减数分裂，染色体数目会减半，有丝分裂染色体数目不变，故最后形成的每个子囊孢子中染色体的数目为7条。过程C产生的子细胞中无同源染色体。 【小问3详解】 图1的a是经过减数第一次分裂分裂产生的，其中的DNA分子数为14。b是a经过减数第二次分裂分裂产生的，该过程中经过了着丝粒分裂、姐妹染色单体分开的过程，因而其中不含染色单体。B代表减数分裂I过程，可观察到图2中的甲（减数分裂I前期）乙（减数分裂I后期）所示图像。 【小问4详解】 某个基因型为Aa的粗糙型链孢霉产生的孢子在子囊中分布如下图3所示，由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序横向排列在子囊中，推测减数第一次分裂时发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换。可以判断图1中a细胞的基因组成是aA。其细胞在C（减数分裂II）过程中染色体数目可能为7或14（减数分裂II后期着丝粒分裂，染色体数目加倍）。 【小问5详解】 在进行有性生殖的生物中，减数分裂产生了染色体数目减半的配子，通过受精作用形成受精卵，受精卵中的染色体数目恢复到本物种的染色体数目，因而减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 23. 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程①需要的酶有____，过程②发生的主要场所是____。 （2）已知过程②中α链中含有1000个碱基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的30%。则对应DNA分子片段中至少含有____个胸腺嘧啶。若用32P标记亲代DNA，在含31P的培养基中复制4次后，子代DNA中含31P的占____。 （3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点____（填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”），原因是____。 （4）细胞过程③中需要__________种RNA的参与，其中tRNA功能是____。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是____。 （5）在一个细胞周期中，图中过程一般只能发生一次的是____（填标号），可以发生多次的有（填标号）。下列细胞中能同时发生图中①②③过程的是____。A. 成熟红细胞 B. 肌肉细胞 C. 癌细胞 D. 口腔上皮细胞 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 细胞核 （2） ①. 300 ②. 100% （3） ①. 不完全相同 ②. 不同组织细胞中基因进行选择性表达 （4） ①. 3 ②. 识别密码子并转运氨基酸 ③. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 （5） ①. ① ②. C 【解析】 【小问1详解】 过程①是DNA的复制过程，需要解旋酶解开的DNA两条单链为模板，以4种游离的脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶的作用下，合成子链。②过程为转录过程，主要场所在细胞核。 【小问2详解】 已知过程②α链中含有1000 个碱基，A+U=30%，则与α链互补配对的DNA模板链中A+T=30%，根据碱基互补配对原则，对应DNA 分子片段中A+T占整个双链DNA分子的30%，由于A与T互补配对，则A=T=15%，所以对应DNA 分子片段中至少含有2000×15%=300个胸腺嘧啶（T）。若用³²P标记亲代DNA，在含³¹P的培养基中复制4次后，子代DNA 中都含³¹P，所占比例为1。 【小问3详解】 由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启动的起始点不完全相同。 【小问4详解】 过程③为翻译过程，需要mRNA为模板，tRNA识别并转运氨基酸，rRNA组成核糖体，共需要3种RNA参与。在细胞中发生过程③时，一条 mRNA 上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问5详解】 在一个细胞周期中，图中过程一般只能发生一次DNA的复制（①），可以发生多次转录和翻译（②③）。在成熟红细胞中，没有细胞核和细胞器，所以不能发生过程①②③；肌肉细胞、口腔上皮细胞是高度分化的细胞，不能分裂，不能同时发生①②③；癌细胞能无限增殖，能同时发生①②③，C正确。 24. 家蚕（2n=56）的性别决定是ZW型。某研究机构在野生家蚕的调查中发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体的情况见下表。回答下列问题（不考虑Z、W染色体的同源部分）： 突变体表型 灰卵 多星纹 抗浓核病 幼蚕巧克力色 基因 a b d e 基因所在染色体 12号 12号 15号 Z （1）表中所列基因，不能与a基因进行自由组合的是基因_____，判断依据是：_____。 （2）正常情况下，雌蚕的染色体共有_____种类型，其成虫体内的次级卵母细胞中含有_____条W染色体。 （3）一只不抗浓核病黑色雄性成虫，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性成虫的基因型是_____，F1不抗浓核病黑色雌蚕成虫产生的配子及比例是_____。 （4）幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例__________（填“高于”或“低于”或“等于”）雄家蚕中的比例。在上述隐性纯合突变体中，选取抗浓核病突变体雌家蚕与幼蚕巧克力色突变体雄家蚕杂交，F1个体随机交配得到F2，若向F2施加浓核病病原体导致不抗病个体死亡后，则存活个体中雌家蚕与雄家蚕的比例为______，存活雄家蚕中纯合子的比例是_____。 （5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛分别受F和f基因控制。利用纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾，通过一次杂交实验，判断这对等位基因位于常染色体上还是Z染色体上。该杂交实验亲本为_____（不可用基因型表示）。 【答案】（1） ①. b ②. 基因a、b位于一对同源染色体上（或基因a、b都位于12号染色体上） （2） ①. 29 ②. 0或1或2 （3） ①. DdZEZE ②. DW∶dW∶DZE∶dZE=1∶1∶1∶1 （4） ①. 高于 ②. 1∶1 ③. 1/2 （5）有鳞毛雌蛾×无鳞毛雄蛾 【解析】 【小问1详解】 据题表信息可知，基因a、b位于一对同源染色体上（或基因a、b都位于12号染色体上），位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合，故a基因与b基因不能进行自由组合。 【小问2详解】 家蚕（2N=56）的性别决定是ZW型，雌蚕的染色体组成为27对常染色体+ZW性染色体，故正常情况下，雌蚕的染色体共有29种类型。其成虫进行减数分裂时，Z和W在减数第一次分裂发生分离，若形成含Z染色体的次级卵母细胞时，无W染色体，即为0条；若形成含W染色体的次级卵母细胞时，含有W染色体1条或2条（减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体变成染色体），故其成虫体内的次级卵母细胞中含有0或1或2条W染色体。 【小问3详解】 一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕D_ZEZ-与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该亲本雄性（ZZ）关于该性状的基因型为ZEZE，且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，说明该亲本雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析亲本雄性幼蚕的基因型是DdZEZE，因此，F1不抗浓核病黑色雌蚕的基因型为DdZEW，其成虫产生的配子及比例是DW∶dW∶DZE∶dZE=1∶1∶1∶1。 【小问4详解】 雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ，巧克力色雌家蚕的基因型为ZeW，巧克力色雄家蚕的基因型为ZeZe，雄家蚕中含有两个Ze基因才为巧克力色，雌家蚕中含有一个Ze基因就为巧克力色，故幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例高于雄家蚕中的比例。选取抗浓核病突变体雌家蚕(ddZEW)与幼蚕巧克力色突变体雄家蚕(DDZeZe)杂交，F1的基因型为DdZEZe、DdZeW，F1个体随机交配得到F2，F2的基因型可表示为1DD、2Dd、1dd，ZEZe、1ZeZe、1ZEW、1ZeW，若向F2施加浓核病病原体导致不抗病个体(D_)死亡后，剩余个体的基因型可表示为1/4ddZEZe、1/4ddZeZe、1/4ddZEW、1/4ddZeW，存活个体中雌家蚕与雄家蚕的比例为(1/4+1/4)∶(1/4+1/4)=1∶1，存活雄家蚕中ddZEZe∶ddZeZe=1∶1，因此存活雄家蚕中纯合子（ddZeZe）的比例是1/2。 【小问5详解】 需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)，已知鳞毛F为显性、无鳞毛f为隐性，实验思路：让有纯合的鳞毛雌蛾和无鳞毛雄蛾进行杂交。如果这对等位基因位于常染色体上，亲本的基因型为FF×ff，子一代无论雌雄均为Ff(有鳞毛)；如果这对等位基因位于Z染色体上，亲本的基因型为ZFW×ZfZf，子一代会出现ZfW(无鳞毛雌性)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省泰州中学2025～2026学年度第二学期期中考试 高一生物试题 （考试时间：75分钟；总分100分） 一、单项选择题：（本题共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，请将答案填涂到答题卡相应区域。） 1. 关于同源染色体，下列叙述正确的是（　　） A. 减数分裂过程中配对的两条染色体是同源染色体 B. 一条染色体复制形成的两条染色体是同源染色体 C. 形态和大小完全相同的两条染色体是同源染色体 D. 分别来自父方和母方的两条染色体是同源染色体 2. 下列有关真核细胞中基因和染色体关系的叙述正确的是（　　） A. 所有基因都位于染色体上 B. 同源染色体同一位置上的基因都是等位基因 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 同源染色体分离时，所有非等位基因都随之分离 3. 下列关于中心法则图解的叙述错误的是（　　） A. 过程①、⑤所需的原料相同 B. 过程②、④属于基因的表达 C. 人体所有细胞均可发生过程①②④ D. 烟草花叶病毒在烟草细胞中发生的过程有③④ 4. 春化作用是指一些植物需经历持续低温才能开花，图示低温诱导植物开花部分机制。下列相关叙述正确的是（　　） A. 低温改变了 FLC 基因碱基序列从而促进开花 B. 敲除 FLC 基因可促进植物开花 C. 春化作用推迟植物开花，不利于植物适应环境 D. 图示染色质修饰也是大肠杆菌表观遗传调控的一种机制 5. 蕹菜（二倍体）披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，研究发现披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子，转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。下列叙述错误的是（ ） A. 披针叶基因变异频率比心型叶基因的变异频率高 B. 蕹菜叶型基因不同的根本原因是发生基因突变 C. 蕹菜的细胞内至少含有两个染色体组 D. 转座子的存在有利于蕹菜种群的进化 6. 家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子一代个体正常喙：交叉喙 = 3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 B. 致死个体全是雄性，亲代雄性一定为杂合子 C. 子一代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 D. 子一代所有个体自由交配得到的子二代中d的基因频率为3/11 7. 探究生物遗传物质的过程中，肺炎链球菌的转化是经典实验。如图分别表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①和图②中的乙均表示S型细菌的数量变化曲线 B. 图②体外转化实验可证明DNA是主要的遗传物质 C. 图①中S型细菌的出现是基因重组的结果 D. 图②的变化曲线是R型细菌培养液与加入DNA酶的S型细菌提取物混合后培养的结果 8. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链 B. 细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡 D. 编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 9. 如图为某DNA片段的平面结构图，下列说法错误的是（　　） A. ①是氢键，解旋酶能作用于①并使其断裂 B. ③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架 C. DNA复制时，子链沿着模板链的5'→3'方向延伸 D. （A＋T）/（G＋C）比值可体现不同DNA分子的特异性 10. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的45%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 上清液具有放射性的原因是保温时间过长 B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 C. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中 D. T2噬菌体不能寄生在肺炎链球菌体内 11. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 C. 甲细胞中XD与b以及乙细胞中B与B均会移向细胞两极 D. 甲细胞产生BXD的精细胞占0或1/2，乙细胞产生的子细胞基因组成相同 12. 图示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关叙述错误的是（　　） A. 三类遗传病都是遗传物质改变引起的，均含有致病基因 B. 多基因遗传病易受环境因素影响，导致成年群体中发病风险显著升高 C. 染色体异常遗传病出生后明显减少，是因为大多数患病胎儿在出生前已死亡 D. 若要调查遗传病的发病率，通常选取群体中发病率较高的单基因遗传病 13. 人群中有多种遗传病与苯丙氨酸的代谢途径（如下图）缺陷有关。尿黑酸症主要表现为患者体内尿黑酸积累，尿液呈黑色。下列叙述错误的是（ ） A. 人体缺乏酶⑤会患白化病，缺乏酶③会患尿黑酸症 B. 若控制酶①的基因不表达，则控制酶②、酶③的基因也不表达 C. 上述实例说明了基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系 D. 上述实例说明基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状 14. 5-BU是一种碱基类似物，可与A或G配对。在含5-BU的培养基中培养大肠杆菌，得到多种突变型菌株，这些菌株中的碱基数目不变。相关叙述错误的是（　　） A. 5-BU是一种能提高突变频率的化学因素 B. 突变菌株中主要发生DNA碱基对的替换 C. 突变菌株DNA中A+T与C+G的比值可能改变 D. 多种突变型菌株的产生体现了突变的普遍性 15. 芽殖酵母（2N=32）通过出芽形成芽体进行无性繁殖（图1），出芽与核DNA复制同时开始。一个母体细胞出芽达到最大次数后就会衰老、死亡。科学家探究了不同因素对芽殖酵母最大分裂次数的影响，实验结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A. 基因甲和乙与芽殖酵母的最大分裂次数有关 B. 芽殖酵母出芽过程中出现16个四分体 C. 溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次数 D. 该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路 二、多项选择题：（本题共4小题，每小题3分，共12分，在每小题给出的四个选项中，有不止一项符合题目要求，请将答案填涂到答题卡相应区域。） 16. 如图为某DNA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，被称为“复制叉”。据图分析，下列说法正确的是（　　） A. 解旋酶可结合在复制叉的部位 B. DNA聚合酶能催化前导链和滞后链由3’端向5’端延伸 C. 整个复制过程是先解旋后复制的 D. 整个DNA分子复制过程中两条子链的合成表现为一条子链连续，另一条子链不连续 17. 养蚕业中，雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。科学研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养雄蚕。下列有关叙述，正确的是（　　） A. X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异 B. 使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体 C. 将突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 D. ③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB 18. 已知玉米的籽粒颜色由三对独立遗传的基因（A/a、B/b、D/d）控制，A_B_D_表现为紫色，aaB_D_表现为红色，其余为白色。现有AaBbDd个体自交，下列说法正确的是（　　） A. 子代紫色籽粒个体中纯合子占1/27 B. 红色籽粒个体与白色籽粒个体杂交，后代不可能出现紫色籽粒 C. 白色籽粒个体中基因型种类多于红色籽粒 D. AaBbDd个体测交后代紫色：红色：白色=1:1:6 19. 用荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取一个正在分裂的雄性动物细胞（2n=8）用不同颜色的荧光标记其中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示；图乙是该细胞分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变化曲线。下列相关叙述错误的是（　　） A. 同源染色体的联会发生在②→③阶段 B. 图甲所示过程中染色体数与核DNA数之比对应图乙的EF段 C. 图甲所示细胞分裂后形成的子细胞中有4条染色体，8个核DNA分子 D. 当荧光点移动到图甲③所示位置时，该细胞处于减数分裂Ⅰ末期 三、非选择题：（本题共5小题，共58分，请将答案填写到答题卡相应区域。） 20. 人类某遗传病受常染色体上的一对基因（A、a）控制。图示两个家系成员的性状表现，请回答下列问题。 （1）若患者的致病基因均是由亲代遗传而来，则该遗传病的遗传方式为______。 ①I1和I2的基因型分别为______，II9是纯合子的概率为______。 ②II10的基因型为______，III13是杂合子的概率为______其产生的卵细胞中不含该致病基因的概率为______。 ③如果III13与III14婚配，则第一个小孩是患病女孩的概率为______；若第一个小孩是患病女孩，则第二个小孩是正常女孩的概率为______。 （2）科研人员对图中的正常个体进行基因检测后发现，均未发现致病基因，则II7和III15的致病基因来源可能有______（填序号）。 ①父亲的精原细胞在减数分裂的间期发生了基因突变 ②父亲或母亲的初级性母细胞在四分体时期发生了互换 ③父亲或母亲的初级性母细胞在减数分裂I后期发生了基因重组 ④形成II7和III15的受精卵在有丝分裂间期发生了基因突变 （3）科研人员对图中的患病个体也进行了基因检测，并没有发现异常的碱基排列顺序，这表明这些患者出现该种遗传病是______等因素影响了基因表达。 21. 芸薹属植物包括白菜（AA，2n=20）和甘蓝（CC，2n=18）等基本种，其中A、C代表染色体组。白菜与甘蓝通过人工杂交，经染色体加倍，获得新合成甘蓝型油菜（AACC）。为分析新合成甘蓝型油菜花粉母细胞在减数分裂过程中染色体的行为特点，研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。 操作目的 简要操作过程 取材和①_____细胞 选取生长健壮的新合成甘蓝型油菜，采集花序置于卡诺氏液中，24 h后转入体积分数70%乙醇中冰箱冷藏备用。 制作装片 取花蕾期的花药，用②_____酶的混合酶液在37℃烘箱中酶解，低渗处理30 min，涂片、染色。 显微观察 在荧光显微镜下观察染色体的③_____，部分时期的显微图像如图1所示，箭头所指部位为异常染色体。 （1）请完成上表中①～③的内容。①_____；②_____；③_____。 （2）取花蕾期的花药进行观察的原因是_____；低渗处理的目的是使细胞略微膨胀有利于_____。 （3）新合成甘蓝型油菜（AACC）属于_____倍体生物，育种的原理是_____。 （4）下图为新合成甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像，图中呈亮白色的结构为染色体。请按时期先后排序_____（用字母和箭头表示）；染色体互换发生在图_____中；图c和图d对应的细胞中均观察到落后的染色体（箭头所指），出现该现象的原因可能有_____（填序号）。 ①同源染色体联会异常②纺锤体部分结构异常③着丝粒分裂异常 （5）研究人员进一步统计了新合成甘蓝型油菜与自然杂交形成的栽培种甘蓝型油菜（AACC）的花粉母细胞在减数分裂特定时期出现异常的比例，结果如图2。由图可知，_____型油菜花粉母细胞减数分裂过程极少发现异常。 22. 粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示。图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），回答下列问题： （1）图1中的B代表____生理过程，此过程中染色体行为的主要变化是___________。 （2）在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体共复制_____次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为_____条，过程C产生的子细胞中同源染色体的数目为____条。 （3）图1的a中核DNA分子数为____ ，b中含有染色单体____条，其原因是_________；在图1所示B过程中，可观察到图2中的_______所示图像。 （4）某个基因型为Aa的粗糙型链孢霉产生的孢子在子囊中分布如下图3所示，由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序横向排列在子囊中。不考虑突变，可以判断图1中a细胞的基因组成是____，其细胞在C过程中染色体数目可能为______ 。 （5）在进行有性生殖的生物中，_________保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 23. 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程①需要的酶有____，过程②发生的主要场所是____。 （2）已知过程②中α链中含有1000个碱基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的30%。则对应DNA分子片段中至少含有____个胸腺嘧啶。若用32P标记亲代DNA，在含31P的培养基中复制4次后，子代DNA中含31P的占____。 （3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点____（填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”），原因是____。 （4）细胞过程③中需要__________种RNA的参与，其中tRNA功能是____。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是____。 （5）在一个细胞周期中，图中过程一般只能发生一次的是____（填标号），可以发生多次的有（填标号）。下列细胞中能同时发生图中①②③过程的是____。A. 成熟红细胞 B. 肌肉细胞 C. 癌细胞 D. 口腔上皮细胞 24. 家蚕（2n=56）的性别决定是ZW型。某研究机构在野生家蚕的调查中发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体的情况见下表。回答下列问题（不考虑Z、W染色体的同源部分）： 突变体表型 灰卵 多星纹 抗浓核病 幼蚕巧克力色 基因 a b d e 基因所在染色体 12号 12号 15号 Z （1）表中所列基因，不能与a基因进行自由组合的是基因_____，判断依据是：_____。 （2）正常情况下，雌蚕的染色体共有_____种类型，其成虫体内的次级卵母细胞中含有_____条W染色体。 （3）一只不抗浓核病黑色雄性成虫，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性成虫的基因型是_____，F1不抗浓核病黑色雌蚕成虫产生的配子及比例是_____。 （4）幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例__________（填“高于”或“低于”或“等于”）雄家蚕中的比例。在上述隐性纯合突变体中，选取抗浓核病突变体雌家蚕与幼蚕巧克力色突变体雄家蚕杂交，F1个体随机交配得到F2，若向F2施加浓核病病原体导致不抗病个体死亡后，则存活个体中雌家蚕与雄家蚕的比例为______，存活雄家蚕中纯合子的比例是_____。 （5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛分别受F和f基因控制。利用纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾，通过一次杂交实验，判断这对等位基因位于常染色体上还是Z染色体上。该杂交实验亲本为_____（不可用基因型表示）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $