江西南昌市第二中学2025-2026学年度下学期高二期中考试 化学试卷

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，以药物中间体合成、实验制备为情境，融合基础概念与综合应用，梯度设计适配高二期中教学需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14题/42分|化学用语、除杂方法、有机物结构与性质|如第4题结合医药中间体结构考查水解产物与反应计量，体现化学观念| |非选择题|4题/58分|有机物命名、实验制备（苯甲醛反应）、合成路线分析|如16题苯甲醇和苯甲酸制备实验，考查装置选择与提纯操作，落实科学探究与实践；17题药物中间体合成路线，需推理反应类型与同分异构体，培养科学思维|

南昌二中2025—2026学年度下学期高二化学期中试卷 命题人：赵美珍 审题人： 胡瑶 可能用到的相对原子质量：H－1 C－12 O－16 一、单选题(本大题共14小题，且每小题只有一个正确选项。每题3分，共42分) 1．下列说法正确的是： A．酯在碱性条件下水解的反应称为皂化反应 B．煤的炼制方法中煤的气化和液化是物理方法，煤的干馏是化学方法 C．石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 D．石油分馏可得到乙烯 2．下列有关化学用语表示正确的是： A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．甲烷分子和四氯化碳分子的空间填充模型均为 C．一氯甲烷的分子球棍模型： D．氨基的电子式： 3．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是： 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A C2H6(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 苯(Br2) NaOH溶液 过滤 C C2H5OH(H2O) 生石灰 蒸馏 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和Na2CO3溶液 蒸馏 4．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是： A．化合物X的分子式为C16H12O5 B．酸性条件下水解，水解产物有3种 C．该物质与银氨溶液水浴加热能出现银镜 D．1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH反应 5．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是： ①　对二苯酚 ② 2-­丁醇 ③ 3-己酸 ④CH2BrCH2Br 二溴乙烷 A. ①② B. ② C. ①③ D. ②④ 6．现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是： A．该有机物经催化氧化得醛 B．该有机物与溴水发生加成反应 C．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH 7．以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是： 液溴与苯的混合液 A．图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，证明制备溴苯的反应为取代反应 B．图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去 C．图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸 D．图4分水器分出生成的水可提高反应转化率 8.下列有关描述中正确的是： A．苯、苯酚、1，丁二烯、酒精、丙醛用溴水无法鉴别 B．与是同分异构体 C．用溶液鉴别汽油、植物油、四氯化碳、甘油 D．某种有机物结构如图所示，该物质中含有亲水基团羟基，故该物质在水中溶解度很大 9．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是： 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 10．分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系 其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有 A．9种 B．6种 C．7种 D．8种 11．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的： ①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气反应　 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热，然后再酸化 A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤ 12．异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是： A．1molY最多能与3molNaOH反应 B．1molZ与浓溴水发生反应，最多能消耗3molBr2 C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子 D． 与C2H5l8OH发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中 13．已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇： 若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A．与CH(CH3)2MgX B．与CH3CH2CH2MgX C．HCHO与CH(CH3)2MgX D．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX 14．绿原酸(，结构如图所示)具有广泛抗菌作用。下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B．1mol绿原酸最多消耗含7mol NaOH的溶液 C．可用酸性高锰酸钾检验结构中的碳碳双键 D．分子中和杂化的碳原子数之比为5∶3 二、非选择题（58分） 15．（14分）有机物种类繁多，性质多样。已知有下列8种物质，回答下列问题： ① ② ③丁子香酚() ④ ⑤ ⑥ ⑦ (1)与①互为同系物的是___________(填标号)。 (2)②的系统名称为______________________________________。 (3) ③的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填选项字母) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 (4) ③（丁子香酚）在催化剂、加热条件下能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为 _____________________________________________________。 (5)④中含氧官能团的名称为___________________________。 (6)⑥的核磁共振氢谱有___________组峰，峰面积之比为___________。 (7)⑦中共面的原子最多有___________个。 16．（16分）某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示： 苯甲醛 微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀 苯甲醇 沸点为205.3 ℃；微溶于水，易溶于醇、醚等 苯甲酸 熔点为121.7 ℃，沸点为249 ℃；微溶于水 乙醚 沸点为34.8 ℃；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%～ 48.0%时易发生爆炸 已知：2HCHO＋KOHCH3OH＋HCOOK (1)向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水，搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流 ①长久放置的苯甲醛中易含有_________________(写结构简式)杂质。 ②写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式___________________________________。 (2)停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙 醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、 水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是_________________________________，而用 碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸 (3)将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞，静置一段时间后， 将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140 ℃时改用空气冷凝管，收集198 ℃～206 ℃的馏分。 ①锥形瓶上加塞子的目的是____________________________________；无水硫酸镁的作用是________________________。 ②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为_______________；收集的198 ℃～206 ℃的馏分为____________(写名称) (4)将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。 冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用 的实验方法为_________________。 (5)图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是_______________。 a．两种冷凝管冷凝效果相同，本实验中可以互换使用 b．直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用 c．两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出” d．球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底 17．（13分）F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)C中含有的官能团的名称为__________________________。 (2)B的结构简式为______________________；A→B反应的化学方程式为_________________________________________________________________________。 (3)B→C的反应类型是___________。 (4)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有___________种。 ①遇氯化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应③有3个取代基与苯环直接相连 (5)以和为原料合成的合成路线： 则的结构简式为___________________________________。 18．（15分）某中间体Ⅰ的合成路线如图所示。 已知①C2H5ONa ② 回答下列问题： (1)A属于醛类，根据系统名法其名称为_________________________；Ⅰ中含氧官能团的名称为___________；E→F的反应类型为___________。 (2)E→F的化学方程式为_______________________________________；H的结构简式为___________。 (3)G的同分异构体中，符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)； ①含有苯环且苯环上有3个取代基  ②1mol该物质最多能与2molNaOH反应 其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为9:2:2:1的结构简式为___________(任写一种)。 (4)根据上述信息，写出以和为主要原料制备的合成路线___________。 2 学科网（北京）股份有限公司 $