安徽合肥市2025-2026学年第二学期高二年级5月份学情调研化学试题

《2026年5月17日高二化学限时作业二》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D 心 B D D 0 D B B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C C D 01 D O B 19.(每空2分，共16分)(1)d (②)吡咯可形成分子间氢键， 使熔沸点升高 Na +H2t (④)将环氧乙烷溶液沿烧杯壁缓缓加入，并不断用玻璃棒搅拌。 (⑤)将NaOH中和，促使反应正向进行，提高反应物的转化率。 (⑥ 球形冷凝管、分液漏斗 除去水 (7)70.0% 20(除标记外，每空2分，共15分) (1)羟基、酰胺基 0、0 (2) (3)AD CHO NH2 -F+H.O (4) OH (5)3 (6) NO NH OH 浓HNO,/浓HSO KMnO/H' Fe/HCl NaNO2 H-SO 浓硫酸，H氏O CH CH COOH COOH COOH (3分) CI 21.(除标记外，每空2分，共15分)（①）CH2=C CN (2)酯基、醚键 COONa H;CO (3) OCH +NaOH OH (4)F→G的转化过程中生成HI,HⅡ与NaHCO3反应，促进反应正向移动，G产量提高 HO OH (5) 8 (⑥(3分) CH 1)NaOH, KI3 CH3 n-Bm:SmH CH COCH,催化剂 C00CH32)H,0 -COOH H2O AIBN CH3 CH;2025-2026学年第二学期化学限时作业二 可能用到的相对分子质量，H-1C-12K-140-16Na-23S-32 一、单选题（每小题3分，共54分） 1.下列有机物的系统命名正确的是()· CH, A 02N CH34硝基甲苯 B CH:-CH-C=CH 2甲基-3丁炔 2-甲基-1,4戊二烯 2,4,4三甲基戊烷 2.已知有机化合物A只含有C、H、0三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分 子结构进行测定，相关结果如下所示。 波c物0020150 10009085070 C-H 长m2.34 618910n2343 30 图甲 下列有关说法正确的是（) A、图甲为质谱图，图丙为红外光谱图 B.图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C,由图甲可知该有机物分子中有3种不同的氢原子，且个数比为1：2：4 D.有机化合物A的结构简式为CH,CH,OH 3.下列物质一定能使酸性KM血O4溶液褪色的是（) ①CH3CH0②HCOOC2H5 CH,CH, ⑤CH3CHOH⑥乙二 酸 ⑦C4H8⑧C2H2 A.①④⑤⑥⑧ B.①②④⑤⑥⑧ C.①④⑤⑧ D.①②④⑤⑦⑧ 4.下列有关有机物分离和提纯的说沫错误的是（) A.除去乙炔中混有的少量HS:通过CSO溶液，洗气 B.粗苯甲酸中混有泥沙和NaCI杂质，提纯主要步骤为：加热溶解、趁热过滤，蒸发结晶 C.除去溴苯中混有的少量溴：加入足量NaOH溶液，振荡，静置，分液 D.除去乙烷中混有的少量乙烯：通过溴水，洗气 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 5.下列有机反应方程式正确的是（) A.乙炔与水加成： HC=CH+H,O化剂→CH,=CHOH B.用苯制硝基苯： +H0一N0, 浓硫酸NO, +H,0 C.1,3-丁二烯与等物质的量的溴的四氯化碳溶液只发生反应： CH2 CH-CH=CH,+Br>CH,BrCH=CHCH,Br OH D.向水杨酸密过量的碳酸钠：2C0好+ +2HC0 COOH C00 6.只用括号内指定试剂不能鉴别的一组试剂是（) A.乙酸、乙醇、乙醛、甲酸（新制Cu(OH)2悬浊液） B.甲苯、1-己烯、溴苯、乙酸（溴水） C.硝基苯、苯酚钠溶液、NaHCO,溶液、乙醇钠溶液（盐酸） D.苯、甲苯、甲醛溶液、苯酚溶液（酸性KM血O,溶液） 7.有机物之间的转化可合成新的物质，下列有关有机实验描述借误的是 选项 实验装置 实验描述 图度计 10%NaOH溶液可除去乙烯中乙醇蒸气 和S02等杂质气体 I0 NOH剂液马酸厚的CCL 醒性招液济液 饱和自 盐水 B 高丝 CuS0,溶液可除去乙炔中HS等气体 酸钾 / 日溴的CC 溶液 液 电石 ① ④ 溴乙烷和 NaOH的 乙醇溶液 高任 试管中水可除去乙烯中乙醇蒸气 酸钾 酸性 水 溶 CS扫描全能王 百或3亿人都在用的扫描ApP 2 灼热的铜丝 铜丝 反复多次可将乙醇氧化为乙醛再氧化为 乙酸 乙醇 8.下列关于有机物分子中原子共线、共面问题的说注正确的是() OH C三C-CHNH分子中至少有6个碳原子共直线 HO CH2- 分子中最多有13个原子共面 0 C. Br OCHs 分子中所有碳原子不能位于同一平面 CH=CH2 D.四苯乙烯 分子中所有碳原子可能位于同一平面 9.下列有关同分异构体的说法正确的是（· A.分子式为C,H2的芳香烃共有7种 B,芳香族化合物CH,O2能与NHCO,反应生成CO2,该芳香化合物连在碳原子上的氢 原子被氯原子取代后的-一氯代物共有17种 C、分子式为C0,的有机物中含有8。结构的同分异构体有2种 D.有机物CH,O CHO 的同分异构体中，其中属于酯且苯环上有2个取代基的同 分异构体有6种 10.共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物在一定条件下可构建环状碳骨架 COOH COOH △HC b 下列说法错误的是。) A.c中共含有3个手性碳原子 B.等物质的量的a和Br发生加成反应，最多可以得到两种产物 CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App 3 C.b可被足量酸性高锰酸钾氧化为CO2 在一定条件下反应可生成 或 ()0 R =0+0三 R、R'、R"代表烷基)。某化合物 分子式为CH6,1mol该化合物催化加氢时可消耗2molH2:mol该化合物经题述反应可得 到mol(aH,hc=0和1olH-&-cL,cH,--CHCHO· 则该化合物可能为() 12.已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成α，阝-不饱和醛，如下图： OH 二&H+6o0恩CH,-28,c0图c4cH=CHCo+H9 反应1 反应 下列说法不正确的是、、 A.乙醛和丙醛的混合物发生反应1能得到4种产物 B.反应I控制不当可能会生成(CH,CHOH),CCHO C.甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应 D.利用羟醛缩合可在适当的条件下进行转化： 13.格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与 羰基发生加成反应。相关反应表示如下： i.格氏试剂的制备：RX+Mg乙醚RMBX(R为烷基) ⅱ.格氏试剂与羰基的加成反应： 若利用上述反应合成3甲基2-丁醇，选用的有机原料正确的一组是（) CH B.CH,CH,CHO CH,CH,MgX ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp -4 CH3 C.CH,CHo与 与CH,CH,MgX CHCHMgX 14.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是() A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B.1mol该烃发生硝化反应，最多消耗6 nolHNO3 CH CH C.该烃的一氯代物共有8种 HC=C CH D.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 15.从雪香兰中分离得到一种具有抗肿瘤活性的天然物质雪香兰新二萜，结构如图所示。下 列关于雪香兰新二萜的说法中错误的是( A.分子中有C个手性碳原子 B.能发生加成、水解、消去、氧化、还原反应 OH C.能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 D.1mol该物质最多可与5molH2发生加成反应 16.实验室合成肉桂酸乙酯后，其提纯过程如下。 有机层 MgSO4 肉桂酸 一混合物1试剂a 乙醚 干燥、过滤操作百肉桂酸乙酯 肉桂酸乙酣 操作② 乙醇 操作① +水层 环己烷 +混合物2 已知相关物质沸点、密度如下表。 物质 肉桂酸 肉桂酸乙酯 乙醇 环己烷 乙醚 沸点/C 300 271.5 78.3 80.8 34.5 密度/g·cm3 1.248 1.049 0.789 0.79 0.71 下列说法错误的是() A.操作①为蒸馏 B.试剂a为碳酸钠，至气泡不再产生时停止加入 C.操作②为分液，使用的仪器是分液漏斗，有机层从上口倒出 D.操作③优先蒸出的是肉桂酸乙酯 17.抗生素克拉维酸具有独特的结构，其结构简式如下图所示。下列关于克拉维酸的说法正 确的是() ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App .5 A.不存在顺反异构 CH,OH B.含有4种官能团 C.可形成分子内氢键和分子间氢键 COOH 克拉维酸 D.lmol该物质最多可与1 mol NaOH反应 18.可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说注正确的是（) CHO Na,CO 0 A. 可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X B.该反应过程中包含失H0步骤 C.1molY最多可消耗3 moINaOH D.类比上述反应， 二、非选择题（共3小题，共46分） 19.(16分)2-噻吩乙醇(M,=128)是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下： Na ONa OH 噻吩 2-磨吩钠 2-噻吩乙醇钠 2-噻吩乙醇 I.制钠砂。向烧瓶中加入300mL液体A和4.60g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振 荡至大量微小钠珠出现。 Ⅱ.制噻吩钠。降温至10℃，加入25L噻吩，反应至钠砂消失。 Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至-l0℃，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30mi血。 IV.水解。恢复室温，加入70mL水，搅拌30min;加盐酸调pH至46，继续反应2h,分 液：用水洗涤有机相，二次分液。 V.分离。向有机相中加入无水Mg$O,静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻 吩和液体A后，得到产品17.92g。 (I)步骤I中液体A可以选择 a.乙醇b水c.乙酸 d.甲苯 (2)噻吩沸点低于吡咯( )的原因是 (3)步骤Ⅱ的化学方程式为 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp (4)步骤Ⅲ中反应放热，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是 (5)步骤V中用盐酸调节pH的目的是 (6)下列仪器在步骤V中无需使用的是 (填名称)：无水MgSO,的作用 (7)产品的产率为 (用Na计算，精确至0.1%) 20、(15分)依折麦布片是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下，部分条件 省略。 H OR CO 依新布片 一R +R2COOH ②B生成C经过多步反应，C能发生银镜反应 ③R-NH2NNO,Hso,→R-OH OH NO2Fe/盐酸 -NHC-0+RNH-NHRHOC-NR 不稳定 (1)依折麦布片中含氧官能团的名称是 (2)E的核磁共振谱中有两组峰，面积之比2：1，则E的结构简式为 (3)下列说法正确的是 A.G→H的反应类型为还原反应 B.依折麦布片分子式为C24H20FNO3 C.可用氯化铁溶液鉴别B和D D.由B合成C过程中需要对酚羟基进行保护 (4)写出C→D的化学方程式 CS扫描全能王 可 3亿人都在用的扫描App 7 (⑤)比F少2个碳原子的同系物L,其同分异构体符合要求的有 (不考虑立体异构)种。 ①氟原子直接连苯环，除苯环外无其他环状结构。 ②1mol该物质与足症KOH溶液反应，最多消耗5 nolKOH。 ③苯环上只有两个支链。 其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比2：2：2：1的有机物的结构简式为 H千O -OH (6)运用上述信息设计由A为原料制备高分子化合物 的合成路线 (用流程图表示，无机试剂任选，需使用题目所给的信息)。 21.(15分)Cor©y内酯是合成前列腺素时用到的一种重要中间体，其一种合成方法如下： OCH KOH (-CPBA I)NaOH. 能化为 DMSO 2H10 CN D COOH 0 CH C-0-CCH2 n-Bm,SmH H.O Py AIBN OCH OCH, OH G Coey内 0 己知： +‖化剂， ② m-CPBA R CHCl (1)B的结构简式为 (2)1I中含氧官能团的名称为 (3)写出物质E与NaOH溶液反应的化学反应方程式 (4)资料显示：K3的有效成分可用h表示，在F→G的转化过程中，加入少量NaHCO,固体 可提高G的产量。试解释原因 (⑤)芳香族化合物I是D的同分异构体，符合下列条件的I有 种，其中核磁共振 氢谱的峰而积比为6：2：2：1：1的结构简式为 ①1mol物质1消耗3mol溴单质：②1mol物质I可消耗2 molNaOH (6)参照题目中合成路线，请设计以1,3-丁二烯和2甲基丙烯酸甲酯为原料合成 的路线（有机物用结构简式表示，合成路线示例见本题干） ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 8