内容正文:
考前30天一
考教衔接·决胜高考
名师打造步步“精”心,助力学子分分得“益
我们团队为什么这样做?
1.回归核心,夯实基础
(1)教材是高考命题的源头,所有考点都源于教材中的概念、公式和原理。回扣教材能帮助考生重新梳
理基础知识点,查缺补漏,确保基础题不丢分。
(2)高考中约70%的题目是基础题和中等题,这些题目直接或间接考查教材内容。熟练掌握教材细
节,能提升基础题的正确率,为难题争取更多时间。
2.精准对接,把握方向
(1)高考强调“考教衔接”,即命题紧密贴合教材中的知识点、能力要求和学科素养。回扣教材能让考生
精准把握命题的“落脚点”,明确哪些内容重点考查,如何考查。
(2)教材中的资料卡片、微项目、课后习题等内容,考生往往轻视大意,疏漏颇多,重新研究这些内容能
帮助考生清除盲区,夯实基础,提升解题的针对性。
3.减少失误,规范答题
教材中对概念的定义、公式的推导、实验步骤的描述等都具有权威性和规范性。回扣教材能让考生纠
正平时刷题中形成的不规范的表达习惯,避免因答题不标准而失分。
总之,考前30天回扣教材是“以不变应万变“的策略,既能巩固基础、明确方向,又能提
升答题的精准度和规范性,为高考奠定扎实基础。
板块一元素及其化合物
Day01复合膨松剂、侯氏制碱法
一、复合膨松剂(鲁科版必修第一册第1章微项目)】
>教材链接
现在人们广泛使用的复合膨松剂一般是由三部分组成的。
【名称】××复合膨松剂
【保质期】24个月
【净含量】1kg
【使用量】面粉用量的0.5%~2.5%
【配料】碳酸氢钠、焦磷酸二氢二钠、碳酸钙、
葡萄糖酸-δ-内酯、淀粉
【适用范围】适用于各类馒头、包子等发酵面制
品以及面包、糕点等的制作
【储存方法】阴凉干燥处储存
某复合膨松剂的说明书
1.碳酸盐类。碳酸盐类的通常用量为膨松剂质量的30%~50%,其作用是通过与酸性物质反应产生二氧化碳
气体。常用的碳酸盐是碳酸氢钠和碳酸氢铵。
板块一元素及其化合物
201
2.酸性物质。酸性物质的通常用量为膨松剂质量的30%~40%,其作用是与碳酸氢钠、碳酸氢铵等发生反应产
生二氧化碳气体,提升膨松剂的作用效果并降低食品的碱性。
3.助剂。助剂指的是淀粉、脂肪酸等其他成分,通常用量为膨松剂质量的10%~30%,其作用是防止膨松剂吸
潮结块而失效,也具有调节气体产生速率或使气体均匀产生等作用。
》考情提醒
真题再现
正误判断
①(2025·全国卷)小苏打遇酸能产生气体,可用作食品膨松剂
②(2025·安徽卷)碳酸氢铵可用作食品膨松剂
③(2024·安徽卷)制作面点时加入食用纯碱,利用NaHCO,中和发酵过程产生的酸
二、侯氏制碱法(苏教版必修第一册专题3第二单元)
》教材链接
我国化学家侯德榜发现了氨碱法生产的不足之处,并于1943年提出了著名的侯氏制碱
法(又称联合制碱法),即将二氧化碳通入氨化的氯化钠饱和溶液中,使溶解度小的碳酸氢钠
从溶液中析出:
NaCI+NHs+H2 O+CO2 -NaHCO3+NH,CI
过滤得到的碳酸氢钠晶体受热分解后生成碳酸钠。此方法将氨碱法和合成氨法两种工
艺联合起来,同时得到纯碱和氯化铵两种产品,提高了食盐的利用率,缩短了生产流程,减少中国化学家侯德榜
了对环境的污染,降低了成本,为中国赢得了荣誉。
(1890-1974)
>考情提醒
(2025·安徽卷)侯氏制碱法以NaCl、CO,和NH?为反应物制备纯碱。某实验小组在侯氏制碱法基础上,以
NaC和NH,HCO3为反应物,在实验室制备纯碱,步骤如下:
①配制饱和食盐水;②在水浴加热下,将一定量研细的NH,HCO,加入饱和食盐水中,搅拌,使NH,HCO?溶
解,静置,析出NaHCO3晶体;③将NaHCO3晶体减压过滤、煅烧,得到NaCO3固体。
回答下列问题:
(1)步骤②中NH,HCO3需研细后加入,目的是
(2)在实验室使用NH,HCO,代替CO,和NH,制备纯碱,优点是
Day02Cl,与碱反应、Fe+的检验
三、C2与碱反应(人教版必修第一册第二章第二节)
》教材链接
在常温下,将Cl2通入NaOH溶液中,可以得到以NaCIO为有效成分的漂白液,反应的化学方程式如下:
Cl2 +2NaOH -NaCl+NaClO+H2 O
NCIO虽然也会分解,但它的水溶液在低温下存放三年才分解一半左右,比HClO稳定得多。
>考情提醒
(2024·浙江1月选考)工业上将Cl2通入冷的NaOH溶液中制得漂白液,下列说法不正确的是
A.漂白液的有效成分是NaC1O
B.C1)水解生成HCI)使漂白液呈酸性
C.通入CO2后的漂白液消毒能力增强
D.NaClO溶液比HCIO溶液稳定
四、Fe2+的检验(人教版选择性必修1第四章第三节)】
》教材链接
Fe2+的检验
Fe+与K3[Fe(CN)s]溶液(黄色)反应生成KFe[Fe(CN),]沉淀(带有特征蓝色)。这是检验溶液中Fe
的常用方法。
02
考前30天一考教衔接·决胜高老
>考情提醒
真题再现
正误判断
①(2025·广东卷)“Fe+与K[Fe(CN)6]可生成蓝色物质”与“KSCN溶液可用于检验Fe3+”两者
说法均正确且具有因果关系
②(2025·黑吉辽蒙卷)FSO4溶液中加入K,[Fe(CN)。],浅绿色溶液出现蓝色浑浊是因为
Fe++[Fe(CN):]-+K*-KFe[Fe(CN).]
Dy03认识元素及其化合物的性质、利用覆铜板制作图案
五、认识元素及其化合物的性质(人教版必修第一册第三章第一节)
>教材链接
绘制铁及其化合物的“价一类”二维图,并表示各物质之间的转化关系,示例如下:
基于物质类别和元素价态,可以预测物质的性质。例如,对于
+3日
Fe,Og→Fe3+2Fe(OHDg
Fε2O3,从物质类别来看,它属于金属氧化物,据此可以预测它可能与酸
如+2
/Fe0→Fe2+之Fe(OHl2
发生反应:从元素价态来看,F,O,中铁元素的化合价是十3价,为铁元素
的高价态,据此可以预测它具有氧化性,可能与具有还原性的物质发生S
0
反应。
单质氧化物盐碱物质类别
基于物质类别和元素价态,还可以设计物质间转化的途径。例如,
(鲁科版图)
要想从单质铁获得FSO,既可以基于物质类别设计从金属单质与酸反应获得,也可以通过金属单质与盐的
置换反应获得;还可以基于元素价态设计单质铁与十3价铁反应得到十2价铁。
》考情提醒
1.(2024·广东卷)部分含Mg或Al或Fe物质的分类与相应化合价关系如右三」
+3
b
d
图。下列推断合理的是
(
+2
A.若a在沸水中可生成e,则a→f的反应一定是化合反应
B.在g→f→e→d转化过程中,一定存在物质颜色的变化
a
C.加热c的饱和溶液,一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系
单质氧化物盐
D.若b和d均能与同一物质反应生成c,则组成a的元素一定位于周期表p区
2.(2023·广东卷)部分含Na或含Cu物质的分类与相应化合价关系如右图所
示。下列推断不合理的是
(
+2
A.可存在c→d>e的转化
如+1
B.能与H,O反应生成c的物质只有b
0
C.新制的d可用于检验葡萄糖中的醛基
单质
氧化物
碱
D.若b能与H2O反应生成O2,则b中含共价键
六、利用覆铜板制作图案(人教版必修第一册第三章第一节)】
》教材链接
电子工业中常用覆铜板(以绝缘板为基材,一面或两面覆以铜箔,经热压而成的一种板状
材料)为基础材料制作印刷电路板(如图),印刷电路板广泛用于电视机、计算机、手机等电子
产品中。
用覆铜板制作印刷电路板的原理是,利用FCL溶液作为“腐蚀液”,将覆铜板上不需要的
印刷电路板
铜腐蚀。即把预先设计好的电路在覆铜板上用蜡或不透水的物料覆盖,以保护不被腐蚀;然后,把覆铜板放到
FeCL溶液中。
板块一
元素及其化合物
03
根据工业上制作印刷电路板的原理,我们可以利用覆铜板制作所需要的图案(如下图)。
覆铜板
FeCL,溶液
制作的图案
利用覆铜板制作图案
>考情提醒
真题再现
正误判断
①(2025·重庆卷)氯化铁溶液和浓硫酸均可在常温下刻蚀铜板
②(2025·云南卷)覆铜板制作印刷电路板的化学方程式为2FeCL,+3Cu一3CuCl,+2Fe
③(2024·山东卷)氯化铁溶液腐蚀铜电路板,体现了Fe3+的氧化性
Day04食品中的二氧化硫、工业制硫酸的原理
七、食品中的二氧化硫(人教版必修第二册第五章第一节)
》教材链接
食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用。例如,在葡萄酒酿制过程中,葡萄汁中
某些细菌的繁殖会影响发酵,添加适量的二氧化硫可以起到杀菌的作用。二氧化硫又是一种抗氧化剂,能防
止葡萄酒中的一些成分被氧化,起到保质作用,并有助于保持葡萄酒的天然果香味。
尽管二氧化硫在蜜饯、干果、食糖、果酒等食品的加工中起着重要作用,但如果使用不当就有可能造成食
品中二氧化硫的残留量超标,从而对人体健康造成不利影响。为保证消费者健康,我国在食品添加剂使用标
准中规定了二氧化硫在食品中的使用范围和最大使用量,如二氧化硫用于葡萄酒的最大使用量为0.25g/L。
》考情提醒
真题再现
正误判断
①(2023·全国甲卷)SO,可用于丝织品漂白是由于其能氧化丝织品中有色成分
②(2023·浙江1月选考)SO2能使某些色素褪色,可用作漂白剂
八、工业制硫酸的原理(人教版必修第二册第五章第一节)
>教材链接
工业上一般以硫黄或其他含硫矿物(如黄铁矿)为原料来制备硫酸。金属冶炼时产生的含二氧化硫废气
经回收后也可用于制备硫酸。
硫黄或
燃烧SO
400-500℃
so.
98.3%的
黄铁矿
V,0(催化剂
浓硫酸吸收
H,SO.
人教版
空气
工业制硫酸的原理示意图
硫黄或黄
混合气体发生反应:
铁矿矿石
生成
气体混合物通过
2S02+022S0
用983%的浓硫酸吸收
三氧化硫:
鲁科版
二氧化硫
静电除尘净化
空气
条件:400500℃,常压
SO+HO—HSO
V,O,做催化剂
接触法制硫酸的生产流程
>考情提醒
(2024·北京卷)硫酸是重要化工原料,工业生产制取硫酸的原理示意图如下。
黄铁矿
(含FeS)
S02
s0ⅢH,s0
通空气、400-500℃
98.3%
常压、催化剂
浓硫酸
加热
空气
Fe,O,等
041
考前30天一考教衔接·决胜高考
下列说法不正确的是
()
A.I的化学方程式:3FeS.+80,△Fe,0,+6S0,
B.Ⅱ中的反应条件都是为了提高SO2平衡转化率
C.将黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生
D.生产过程中产生的尾气可用碱液吸收
DayO5浓硫酸与蔗糖反应、硝酸与铜的反应
九、浓硫酸与蔗糖反应的示意图(人教版必修第二册第五章第一节)
》教材链接
浓磺酸
浓硫酸与蔗糖反应
>考情提醒
(2023·北京卷)蔗糖与浓硫酸发生作用的过程如下图所示。
2
浓硫酸
蔗糖
下列关于该过程的分析不正确的是
()
A.过程①白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的脱水性
B.过程②固体体积膨胀,与产生的大量气体有关
C.过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性
D.过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂
十、硝酸与铜的反应(人教版必修第二册第五章第二节)
>》教材链接
如图所示,在橡胶塞侧面挖一个凹槽,并嵌人下端卷成螺旋状的铜丝。向两上一铜丝
支具支试管中分别加入2L浓硝酸和稀硝酸,用橡胶塞塞住试管口,使铜丝与
硝酸接触,观察并比较实验现象。向上拉铜丝,终止反应。
浓硝酸、稀硝酸与铜反应的化学方程式分别为:
硝酸-NaOH溶液
4HNO(浓)+CuCu(NO3)2+2NO2◆+2H2O
硝酸与铜反应
8HNO3(稀)+3Cu=3Cu(NO3)2+2NO个+4H,O
>考情提醒
(2025·广东卷)按如图组装装置并进行实验:将铜丝插入溶液中,
一铜丝
当c中红色褪去时,将铜丝拔离液面。下列叙述错误的是()
A.a中有化合反应发生,并有颜色变化
B.b中气体变红棕色时,所含氮氧化物至少有两种
稀硝酸
含酚酞的
NaHCO,溶液
C.c中溶液红色刚好褪去时,HCO恰好完全反应
d
D.若将a中稀硝酸换为浓硫酸并加热,则c中溶液颜色会褪去
板块一
元素及其化合物
05
Day06硫酸盐、食盐的精制
十一、硫酸盐(人教版必修第二册第五章第一节)
》教材链接
硫酸钙自然界中的硫酸钙常以石膏(CSO4·2H2O)的形式存在。石膏被加热到150℃时,会失去所
含大部分结晶水而变成熟石膏(2CSO,·HO)。熟石膏与水混合成糊状物后会很快凝固,重新变成石膏。
利用这种性质,石膏可被用来制作各种模型和医疗用的石膏绷带。在工业上,石膏还被用来调节水泥的硬化
速率。
硫酸钡自然界中的硫酸钡以重晶石(BSO)的形式存在。重晶石是生产其他钡盐的原料。硫酸钡不
溶于水和酸,且不容易被X射线透过,因此在医疗上可被用作消化系统X射线检查的内服药剂,俗称“钡餐”。
硫酸铜硫酸铜(CuSO,)是白色的粉末,结合水后会变成蓝色晶体,俗称胆矾(CuSO,·5H2O)。硫酸铜
的这一性质可以用来检验酒精中是否含少量水。胆矾可以和石灰乳混合制成一种常用的农药一波尔多液。
》考情提醒
真题再现
正误判断
①(2025·全国卷)硫酸铜具有杀菌作用,可用作饮用水消毒剂
②(2025·北京卷)BaCO,可代替BaSO,作“钡餐”使用
③(2024·山东卷)制作豆腐时添加石膏,体现了CaSO,的难溶性
十二、食盐的精制(鲁科版必修第一册第2章第2节)】
>教材链接
1.利用离子反应除去杂质的思路和方法
(1)分析物质组成,确定要保留的物质和需要除去的杂质。
(2)明确要保留的物质和杂质之间的性质差异。
(3)选择能使杂质离子转化为气体或沉淀的物质作为除杂试剂。除杂试剂不能影响要保留的离子,且应适当
过量。
(4)分析因除杂试剂过量而引入的新杂质如何除去。
(5)综合考虑原有杂质离子和可能新引入的杂质离子,确定试剂添加顺序和实验操作步骤。
2.实验方案设计
粗食盐水
分析组成■
要保留的离子
杂质离子
Na',CH-
Ca
Mg"
S02
选择试剂
>考情提醒
(2025·浙江1月选考)提纯NaCI粗品(含少量的Ca+、Mg2+、K+和SO)得到NaCI纯品的方案如下,所用
试剂为BaCL2溶液、Na,CO,溶液、盐酸和NaOH溶液。
滴加试剂
调滤液pH
NaCl
NaCl
纯品
粗品溶液
06
考前30天—考教衔接·决胜高考
下列说法不正确的是
A.用过量的BaCl2溶液除去SO
B.Ca+、Mg+、SO通过生成沉淀后过滤除去
C.4种试剂的使用顺序为BaCl2溶液、Na2CO,溶液、盐酸、NaOH溶液
D.调pH后的滤液蒸发至大量固体析出,趁热过滤、洗涤、干燥后即得NaCI纯品
Day07工业制硝酸、高纯硅的制备
…
十三、工业制硝酸(人教版必修第二册第五章第二节)
》教材链接
工业上制硝酸的原理是将氨经过一系列反应得到硝酸,如下图所示:
H2
02
02
H.O
N2
NH
NO
NO,
HNO
>考情提醒
真题再现
正误判断
①(2024·江苏卷)硝酸工业中NH3的氧化反应:4NH十3O2
催化剂
2N2+6H2O
△
②(2023·江苏卷)工业制硝酸过程中的物质转化:、。放电或高温
02
NO
十四、高纯硅的制备(人教版必修第二册第五章第三节)】
》教材链接
工业上制备高纯硅,一般需要先制得纯度为98%左右的粗硅,再以其为原料制备高纯硅。例如,可以将
粗硅转化为三氯硅烷(SiHCI),再经氢气还原得到高纯硅。
石英砂180-20o0C粗硅00 CSHCL00℃,高纯硅
焦炭
HCI
H,
工业制备高纯硅的原理示意图
其中涉及的主要化学反应为:
Si02+2C18002000℃
Si+2CO个
Si+3HCI-300 CSiHCl+H.
SiHCl+H2 1100 c
-Si+3HCI
》考情提醒
1.(2025·云南卷)稻壳制备纳米Si的流程图如下。下列说法错误的是
稻壳
一定条件纳米510金属镁,
650℃
eO+销米S装MgC+霸来S
A.SiO2可与NaOH溶液反应
B.盐酸在该工艺中体现了还原性
C.高纯Si可用于制造硅太阳能电池
D.制备纳米Si:Si0,十2Mg650℃Si十2Mg0
2.(2023·湖北卷)工业制备高纯硅的主要过程如下:
焦炭
石英砂
1800200相硅HC
300之SiHC1,1100c→高纯
板块一元素及其化合物
07
下列说法错误的是
A.制备粗硅的化学方程式为Si0,十2C高温si十2C0+
B.1 mol Si晶体含Si一Si的数目约为4×6.02×102
C.原料气HCI和H2应充分去除水和氧气
D.生成SiHCI,的反应为嫡减过程
DayO8新型陶瓷一碳化硅、单质到盐的转化关系
十五、新型陶瓷—碳化硅(人教版必修第二册第五章第三节)
》教材链接
新型陶瓷在组成上不再限于传统的硅酸盐体系,在光学、热学、电学、磁学等方面
具有很多新的特性和功能,进一步拓展了陶瓷的应用领域。例如,碳化硅(SC)俗称金
刚砂,其中的碳原子和硅原子通过共价键连接,具有类似金刚石的结构,硬度很大,可
用作砂纸和砂轮的磨料。碳化硅还具有优异的高温抗氧化性能,使用温度可达1600℃,
大大超过了普通金属材料所能承受的温度,可用作耐高温结构材料、耐高温半导体材
耐高温的碳化硅陶瓷轴承
料等。
>考情提醒
真题再现
正误判断
①(2025·全国卷)碳化硅抗氧化且耐高温,可用作固体电解质
②(2025·浙江1月选考)SiC的碳、硅原子间通过共价键形成空间网状结构,硬度大,故SiC
可用作砂轮磨料
十六、单质到盐的转化关系(人教版必修第一册第一章第一节)
》教材链接
可以看出,对于C、C而言,单质到盐的转化关系可表示为:
金属单质碱性氧化物9诚酸或酸性氧化物置
非金属单圆9酸性氧化物9酸
碱或碱性氧化物盐
单质到盐的一种转化关系
》考情提醒
1.(2025·广东卷)能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
(
单质XO氧化物1O,氧化物2H:0酸(或碱)NaOH(或HCD盐
A.X可为铝,盐的水溶液一定显酸性
B.X可为硫,氧化物1可使品红溶液褪色
C.X可为钠,氧化物2可与水反应生成H
D.X可为碳,盐的热稳定性:NaHCO3>NaCO
2.(2025·陕晋宁青卷)某元素的单质及其化合物的转化关系如图。常温常G0,
H O
02
少量NaOH
→K
压下G、J均为无色气体,J具有漂白性。阿伏加德罗常数的值为NA。下列
说法错误的是
()
量NaOH
A.G、K均能与NaOH溶液反应
M
B.H、N既具有氧化性也具有还原性
C.M和N溶液中的离子种类相同
D.1molG与足量的J反应,转移电子数为NA
08
考前30天—考教衔接·决胜高老参考
板块一元素及其化合物
二、
(1)加快NH,HCO,溶解、加快NH,HCO3与NaC1反应
(2)工艺简单、绿色环保、制备产品的效率较高、原料利用率
较高(合理即可)
B漂白液的主要成分是次氯酸钠(NaClO)和氯化钠
(NaCI),有效成分是次氯酸钠,A正确;CIO水解生成
HCIO,水解方程式为C1O+HO==HCI)+OH,使漂
白液呈碱性,B错误;通入CO,后,发生反应:NCl)十C),十
H,O一NaHCO3十HCIO,HCIO浓度增大,漂白液消毒能
力增强,C正确;次氯酸不稳定,在光照条件下易分解,次氯
酸盐较稳定,即稳定性:NaCIO>HCIO,D正确。
四、
五、
1.B若a在沸水中可生成e,此时a为Mg,e为Mg(OH)2,即f为
镁盐,a·f的反应有多种,可能为Mg+2HCI一MgCl十
H,+,该反应隔于置换反应,也可能为Mg十,点誉MgCl,
该反应属于化合反应,综上a·f的反应不一定是化合反应,
A项不合理;g→f→e→d为FeO→Fe+→Fe(OH)2→
F()H)3,该过程中黑色固体变为浅绿色溶液,然后产生白
色沉淀,最后白色沉淀转化为红褐色沉淀,一定存在物质颜
色的变化,B项合理;c可以为铝盐或铁盐,将饱和FCL,溶液
滴入沸水中继续煮沸至溶液呈红褐色可制得Fe(OH):胶
体,而加热铝盐的饱和溶液,不能形成红棕色分散系,C项不
合理;b、d都能与酸反应生成c,该元素可以为Al或Fe,Al位
于p区,Fe位于d区,D项不合理。
2.B由题图可知,若为含Na物质,则a、b、c对应物质分别为
钠、氧化钠(或过氧化钠)、氢氧化钠;若为含Cu物质,则a、b、
c、e、d对应物质分别为铜、氧化亚铜、氢氧化亚铜(不稳定)、
氧化铜、氢氧化铜。氢氧化亚铜能与O。、H,O反应生成氢氧
化铜,氢氧化铜受热分解生成氧化铜,所以存在c·d→e的转
化,A合理;钠、氧化钠、过氧化钠都能与H2)反应生成氢氧
化钠,B不合理;新制氢氧化铜可用于检验葡萄糖中的醛基,
C合理;若b能与H,O反应生成O2,则b为过氧化钠,其结
构中含共价键和离子键,D合理。
六、
×X
七、
X
八、
B反应I是黄铁矿和空气中的),在加热条件下发生反应
生成S0,和Fe,O,化学方程式:3FeS,+8O,公Fe,O,+
6SO2,故A正确;反应Ⅱ条件要兼顾平衡转化率和反应速
率,还要考虑成本,如反应Ⅱ中“常压、催化剂”不是为了提高
SO2的平衡转化率,故B错误;将黄铁矿换成硫黄,不再产生
FO:,可以减少废渣的产生,故C正确;硫酸工业产生的尾
气为SO2、SO3,可以用碱液吸收,故D正确。
九、
C蔗糖中加入浓硫酸,白色固体变黑,H原子和)原子按
水的组成比脱除,体现浓硫酸的脱水性,A项正确;蔗糖脱水过
答案
程中释放大量热,此时发生反应C+2H,S0,(浓)二C0,◆+
2S)。个十2H,),产生大量气体,使固体体积膨胀,B项正确:
结合B项分析可知,脱水过程中生成的SO。能使品红溶液褪
色,体现浓硫酸的强氧化性,C项错误;该过程中,蔗糖发生化
学反应,发生了化学键的断裂,D项正确。
十、
C铜和稀硝酸反应,会生成一氧化氨,一氧化氨为无色气
体,液面上方有氧气存在,一氧化氯与氧气反应,生成红棕色
的二氧化氨,属于化合反应,且生成Cu(NO3)2为蓝色,有颜
色变化,A正确;b中气体变红棕色时,说明有二氧化氯存在,
存在2NO2一NO,的反应,所以所含氨氧化物至少有两
种,B正确:酚酞的变色范围是8.210.0,c中溶液红色刚好
褪去时,此时溶液可能呈弱碱性,所以不能判断HCO是否
恰好完全反应,C错误;若将中稀硝酸换为浓硫酸并加热,
会生成二氧化硫,过量的二氧化硫通入碳酸氢钠溶液中可生
成亚硫酸氢钠,溶液显酸性,C中溶液颜色会褪去,D正确。
十一、
×××
十二、
C粗盐溶液中的Ca+用NaC)3溶液除去,Mg用NaOH
溶液除去,S)用BaCl2溶液除去,NaC)3溶液要放到
BaCL,溶液之后,还可以除去多余的Ba+,过滤后再加盐酸
调节pH除去多余的NaCO3和NaOH,最后再将滤液蒸发
至大量固体析出,趁热过滤,让K留在母液中,对沉淀进行
洗涤、千操后即得NaCl纯品。除去SO用BaCl2溶液,过
量的BaCl可以使SO完全沉淀,多余Ba+可以用
NaCO3除去,A正确;Ca+、Mg2+、SO分别用Na2CO3、
NaOH、BaCL,溶液除去,生成CaCO3、Mg(OH):、BaSO沉
淀,过滤除去,B正确;四种试剂使用时NaCO3要在BaCl2
之后,盐酸放在过滤沉淀后再加入,防止生成的沉淀再溶解,
C错误;过滤后再加入盐酸调节滤液的pH,最后蒸发至大量
固体析出,趁热过滤、洗涤、干燥后即得NCI纯品,K+留在
母液中,D正确。
十三、
十四、
1.B稻壳在一定条件下制备纳米SiO2,纳米SiO:和Mg在
650℃发生置换反应生成MgO和纳米Si,加盐酸将Mg)转
化为MgCL,,通过系列操作得到纳米Si。SiO,是酸性氧化
物,与NaOH反应生成Na2SiO3和H2O,A正确;盐酸参与
的反应为MgO+2HCI一一MgCL2+HO,该反应是非氧化
还原反应,盐酸体现酸性,没有体现还原性,B错误;高纯硅可
以将太阳能转化为电能,故可用于制硅太阳能电池,C正确;
SiO,和Mg在650℃条件下发生置换反应得到Mg)和纳米
Si,反应的化学方程式为Si0,十2Mg60℃Si+2Mg0,
D正确。
2.B石英砂(SiO,)和焦炭在高温下反应生成Si和C),A正
确;Si晶体中每个Si原子与4个Si原子成键,平均1个Si原
子形成2个Si-Si,故1 mol Si晶体含Si-Si的数目为2×
6.02×103,B错误;SiHCI易水解,氢气中混有氧气可能会
发生爆炸,故原料气HCI和H2应充分去除水和氧气,C正
确:Si(s)+3HCI(g)SiHCI(g)+H2(g)为气体分子数减
小的反应,为熵减过程,D正确。
十五、
X
参考答案37
十六、
1.B若X为铝,铝单质与O,生成AlO3后无法再被O,氧
化,无法形成氧化物2,A不符合题意;若X为硫,硫燃烧生成
S),(氧化物1,使品红溶液褪色),S)2氧化为SO3(氧化物
2),S)与水反应生成H,SO,,再与NaOH反应生成盐,转
化关系成立,B符合题意:若X为钠,钠与氧气常温下反应生
成NaO(氧化物1),进一步氧化为NaO2(氧化物2),NaO。
与水反应生成NaOH和O:,不会生成H2,C不符合题意;若
X为碳,碳与氧气反应先生成C),最终生成C)2,CO,与水反
应生成碳酸,碳酸与碱反应可生成盐,但NC),热稳定性强
于NaHC)3,结论错误,D不符合题意。
2.D根据转化关系:G0H0JOK一→L,常温常压下,
02
G、J均为无色气体,J具有漂白性,则J为SO,K为SO,
G为HS,H为S,M为NaHSO3,N为NaSO3,L为
Na2SO,。H,S和SO3均能与NaOH溶液反应,A正确;S和
Na2S)3中S的化合价均处于中间价态,既具有氧化性又具有
还原性,B正确;M为NaHS),,N为NaS)3,二者的溶液中离
子种类相同,C正确:1molH,S和足量的S)2反应生成S单
质和水,相关化学方程式为2HS十S)2一3S十2H2O,
1 mol H2 S参加反应,转移2mol电子,转移电子数为2NA,
D错误。
板块二化学语言与基本概念
十七、
十八、
十九、
D由题给化学方程式可知,1 mol CO失去2mol电子生成
1molC),,故生成1molC),时转移电子的数目为2NA,
A项正确;催化剂可以降低反应的活化能,增大反应速率,
B项正确;NO中N元素化合价为+2价,N2中N元素化合
价为0价,N元素的化合价降低,发生还原反应,则N)是氧
化剂,N2为还原产物,同理可得,CO是还原剂,CO为氧化
产物,C项正确,D项错误。
二十、
板块三物质结构与性质
二十、
二十二、
ACa的质量数为41,质子数为20,所以中子数为41
20=21,A正确;1Ca的半衰期长短与得失电子能力没有关
系,B错误;根据题意,1C衰变一半所需的时间要大于“C
衰变一半所需的时间,C错误;从C原子束流中直接俘获
1C原子的过程没有新物质产生,不属于化学变化,D错误。
二十三、
C该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的
索烃,含有苯环,属于芳香烃,A正确;质谱仪可测定相对分
子质量,质谱图上最大质荷比即为相对分子质量,B正确;分
子间存在范德华力,C错误:破坏“机械键”时需要断裂碳碳
键,需要断裂共价键,D正确。
二十四、
×××
二十五、
D向10mL蒸馏水中加入0.4g12,充分振荡,溶液呈浅棕
色,说明I2在水中溶解度较小,A项正确;I(aq)为棕色,加
入0.2g锌粒后,Zn与1反应生成Znl2,生成的1与12发生
38考前30天一考教衔接·决胜高考
反应:十1,=一1,生成使溶液颜色加深,B项正确;1。
在水中存在溶解平衡12(s)==l(aq),Zn与l2反应生成的
I厂与I2(aq)反应生成I,(aq)浓度减小,上述溶解平衡向
右移动,紫黑色晶体消失,C项正确;最终溶液褪色是Z与
有色物质发生了化合反应,不是置换反应,D项错误。
二十六、
√√√
二十七、
二十八、
√
二十九、
B主体分子内羟基与磺酸基相邻较近,二者可以形成分子
内氢键,A正确;根据主客体包合物结构可知,主客体分子之
间没有形成化学键,B错误;已知单键的键能小于双键,则
S一O的键能比S一)键能小,C正确;N原子价电子数为5,
(CH3):N中N有4个o键,失去1个电子形成阳离子,无孤
电子对,采用sp杂化,(CH)N中N有3个。键、1个孤电
子对,价层电子对数为4,采用sp3杂化,D正确。
三十、
X√/
板块四电化学
三十一、
1.D酸性锌锰千电池中,锌筒为负极,石墨电极为正极,故A
错误;原电池工作时,阳离子向正极(石墨电极)方向移动,故
B错误;MnOg发生得电子的还原反应,故C错误;锌筒为负
极,负极发生失电子的氧化反应:Zn一2e一Zn+,故D
正确。
2.CZn为负极,电极反应式为Zn-2e+2OH-ZnO+
HO,MnO,为正极,电极反应式为MnO。十e十H,O
MnO)H十OH。电池工作时,MnO。为正极,得到电子,发
生还原反应,故A错误;电池工作时,O日通过隔膜向负极
移动,故B错误;环境温度过低,化学反应速率较小,不利于电
池放电,故C正确;由电极反应式MnO2十e十HO一
MnO)H+OH可知,反应中每生成1 mol MnOOH,转移电
子数为6.02×103,故D错误。
三十二、
(1)PbSO,+2e-Pb+SO
(2)g6500
(3)2Pb+O2+2H,S)-2PbS0).+2H2O)
解析:(1)充电时,阴极发生还原反应,PbS),得到电子变
成Pb,其发生的电极反应为PbSO,+2e一Pb+SO。
(2)根据放电时的反应,每消耗1molH,SO:,转移1mol电
子,则产生a库仑电量时,转移的电子物质的量为g650m0l,
故消耗H:S0,的物质的量为g65O0mol。(3)Pb在H:S0
作用下与氧气反应,会生成PbSO,和水,反应的化学方程式
为2Pb+O2+2H2SO:一一2PbSO4+2H2O。
三十三、
1.B电极A上氯离子变为氯气,氯元素化合价升高,失去电
子,因此电极A是电解池阳极,接电源正极,发生氧化反应,
故A正确;电极B为阴极,通入氧气,氧气得到电子,电极反
应式为2H2O十4e十O2一4OH,故B错误;右室生成氢
氧根离子,应选用阳离子交换膜,使左室的钠离子进入右室,
在右室获得浓度较高的NaOH溶液,故C正确;改进设计中
在电极B处通入O,,提高了电极B上反应物的氧化性,从而
降低电解电压,减少能耗,故D正确。