麦康凯培养基、试管架、酒精灯、剪刀、镊子、接种环、火柴废料、刚肉汤、培养物、记号笔、采集的新鲜冰料。2、实验过程一、操作者佩戴好口罩和手套，坐在超净工作台前，双手和前臂喷洒75%酒精，并擦拭双手，晾干酒精。2、拆开灭菌后的肉汤培养基，试管放在试管架上。3、拿起酒精灯，拿下酒精灯帽，用火柴点燃酒精灯。火柴甩灭后放入废料缸中。4、拆开无菌采集的新鲜病料。拿起剪刀，打开培养皿盖，剪刀在酒精灯火焰上灭菌后，把肠道表面烧烙灭菌。拿起镊子、剪刀和镊子在酒精灯火焰上进行灭菌。用镊子夹起肠道，用剪刀在灭菌部位剪一小口，剪刀和镊子在酒精灯火焰灭菌后放置接种环架上。5、接种环在酒精灯火焰灼烧灭菌后。空气中冷却拿取肉汤培养物接种环深入肠道开口采集病料，刮取肠壁将冰料吸入肉汤培养基中，连续采集并尿4到5次。灼烧试管口和试管塞塞上试管塞。灼烧接种环。放回试管，按同样的方法将病料接种于其他肉汤培养物中。接种环灭菌后放回接种环架上。6、肠道菌也可直接接种麦康凯培养基进行分离培养，拿取麦康凯培养基，拿取接种环。接种环在酒精灯火焰烧灼灭菌后空气中冷却，接种环伸入肠道开口采集并尿刮取长壁冰料。在麦康凯。琼脂平板上进行三区划线。划线完毕，合上培养皿概，按同样的方法将病料接种于其他麦康凯培养基中，接种环灭菌后放回接种环架上。7、在麦康凯培养基上做标记。在肉汤培养基上做标记。8、盖灭酒精灯，整理实验用品。操作区喷洒酒精消毒并擦拭。9、接种完成的培养基放入培养箱进行培养，培养箱提前开成37摄氏度。