热点强化练14 有机物的结构、性质与转化-【红对勾讲与练】2026年高考化学二轮复习练习手册

2026-05-25
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河北红对勾文化传播有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 物质结构与性质
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.57 MB
发布时间 2026-05-25
更新时间 2026-05-25
作者 河北红对勾文化传播有限公司
品牌系列 红对勾·高考二轮复习讲与练
审核时间 2026-05-25
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来源 学科网

内容正文:

班级: 姓名: 热点强化练14 有机物的结构、性质与转化 (分值:36分) 选择题:每小题3分,共36分。每小题只有一个选项 A.X和Y分子中均含有1个手性碳原子 符合题意。 B.X和Y互为同分异构体 1.(2025·广东清远二模)某有机物 C.X比Y的一氯代物种类少1种(不考虑立体 分子X的结构如图所示,下列说法HO 异构) 不正确的是 () OH D.X和Y均能发生取代反应和氧化反应 A.1molX最多能与4molH2发生反应 B.X与足量H2加成后,所得产物官能团的性质与 5.(2025·吉林白城一模)下列关于 X一致 C.X中所有C原子一定共面,所有原子一定不 三种有机化合物的说法错误 共面 D.C原子和O原子的杂化方式均有2种 的是 ( 2.(2025·安徽合肥二模)辣椒素是一种香草酰胺衍 A.a、b、c中只有c的所有碳原子可以处于同一 生物,其结构简式如下图所示。下列有关辣椒素 平面 的说法错误的是 ( B.b、c两者互为同分异构体 C.a、b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1molb与1 mol Bra2完全反应生成的加成产物 有三种 A.含有4种官能团 6.(2025·河北张家口一模)有机化合物M是治疗艾 B.1mol辣椒素最多能与1 mol NaOH反应 滋病药物的医药中间体,其某种合成路线如下图。 C.存在顺反异构体 下列说法正确的是 () D.易溶于油脂、难溶于水 CONH 3.(2025·河南信阳二模)绥阳金银花是贵州特产之 CN + CONH2二甲基甲酰胺 一,有抗菌、解热、增强免疫等功效,其所含咖啡酰 CN CN 二甲基缩醛 N 奎尼酸结构如图所示。下列说法正确的是() M A.X与Y转化为Z的反应属于加成反应 OH B.X能使新制的Cu(OH)2产生砖红色沉淀 HO C.1molM最多能与2molH2发生加成反应 OH OH D.M中所有碳原子不可能处于同一平面 A.分子中所有碳原子有可能在同一平面内 7.(2025·黑龙江哈尔滨一模)化合物Z是一种药物 B.1mol该有机物最多与2 mol NaOH反应 的重要中间体,部分合成路线如下: C.分子中碳原子的杂化类型有sp、sp2,sp3三种 COOC,H CH,OH D.该有机物遇氯化铁溶液会发生显色反应,有四 C.H.OOC 个手性碳原子 C,H.ONa 4.(2025·四川德阳一模)一定条件下,有机化合物 X X、Y的转化关系如下,下列说法错误的是() 下列说法正确的是 A.Y可发生氧化、加成和取代反应 B.X分子中含有。键,不含π键 一定条件 HO C.Z的同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.不能用质谱法鉴别Y、Z (横线下方不可作答) 147 热点强化练14 8.(2025·江西鹰谭二模)某医药中间体Z的合成路 A.c分子一氯代物有6种 线如下,下列有关说法正确的是 B.a和d都能与溴水发生反应 C.d和c反应生成e,反应类型是缩聚反应 反应Ⅱ D.e分子中采用sp3杂化的原子共有(3n+1)个 11.(2025·河南许平汝名校二模)氯硝柳胺聚乙二 A.若将替换X发生反应I,所得产物中可能 醇衍生物(丙)能够在水面形成一层单分子膜,对 血吸虫尾蚴有很强的杀灭效果,由甲和乙合成丙 的反应如下: 含有 B.反应I和Ⅱ的反应类型均属于消去反应 C.物质X、Y、Z分子中碳原子杂化类型均有sp、 sp3、sp D.物质Z与H2O的加成产物只有1种结构(不考 催化剂 +丁 二氧六环,8085℃ 虑立体异构) 9.(2025·四川眉山一模)化合物Z是一种合成药物 丙 的重要中间体,可由X经两步反应合成,其路线 下列说法中错误的是 如图。 A.乙能与Naz CO3溶液反应 B.丙能发生加成反应、取代反应 HO HO NH,HS (CH.CO),O C.该反应为缩聚反应 HO NH ② ① D.丁的结构简式为H,C一 -SO;H 下列说法正确的是 12.(2025·河北衡水综合素质评价)由植物油和呋 A.Z的分子式为C12H1sNO2 喃-2,5-二甲酸制备生物基醇酸树脂的反应如图 B.反应①是加成反应 所示(一R为烃基)。下列叙述正确的是() C.Y既能与酸反应又能与碱反应 D.X、Y、Z分子中的含氧官能团的种数相等 10.(2025·东北三省哈师大附中、东北师大附中、辽 HO OH 宁实验中学一模)化合物e是一种药物递送的良 呋喃-2,5-二甲酸 植物油 好载体,可用甲基水杨酸(a)为原料合成,合成路 线如下图。下列说法正确的是 催化剂 QH H+R OH R-C-O OH CH,CHCOOH 生物基醇酸树脂 高级脂肪酸 h COOH 一定条件 A.图示中高级脂肪酸的化学计量数x=2n B.呋喃2,5-二甲酸中含sp杂化的碳原子有 2个 C.上述合成树脂的反应属于缩聚反应,原子利用 率小于100% 催化剂 D.其他条件相同,该树脂在碱性介质中的降解程 度小于在酸性介质中的降解程度 红对勾·讲与练 148 高三二轮化学Mm:Fo:CO,·2H,O+iHPO,高温LiM:FePO,+ 3H2)◆+COA+CO2◆ 4.(1)粉碎、搅拌、适当的升高温度、适当的增加氢氧化钠的浓 度、延长碱浸的时间等(或其他合理答案) (2)GaAs+40H+4H2O2-Ga(OH):]+AsO+ 4H2O (3)温度低于70℃,反应速率较小,温度高于70℃,H2O2 分解 (4)HSiO3(5)95.0 o(停)0+ 解析:砷化镓废料与氢氧化钠、H,),进行碱浸操作,GAs 转化为Na[Ga(OH):、Na3AsO:,Si),转化为硅酸钠,ZnO FO3难溶于氢氧化钠溶液形成滤渣1,滤液中加入硫酸,硅 酸钠转化为硅酸沉淀,即滤渣2,滤液1加入氢氧化钠调pH 为3.7,得到G(OH)3沉淀,再加入氢氧化钠,得到 Na[Ga(OH):],电解得到Ga,滤液2蒸发浓缩、降温结晶得 到Na:AsO,·12HO。(1)碱浸操作中增大反应速率,提高 浸取率可采取的措施有粉碎、搅拌、适当的升高温度、适当的 增加氢氧化钠的浓度、延长碱浸的时间等。(2)“碱浸”时, GaAs中Ga以Na[Ga()H):]的形式进入溶液中,根据得失 电子守恒、原子守恒和电荷守恒,该反应的离子方程式是 GaAs+4OH+4H2O2一[Ga(OH):]+AsO+4HO。 (3)因为温度低于70℃,反应速率较小,温度高于70℃, H2)。分解,所以“碱浸”温度控制在70℃左右,温度不能过 高或过低。(4)根据分析知,“滤渣2”的成分为H,SO3。 (5)砷化镓的质量:100kg×14.5%=14.5kg,理论上得到 70 镓:14.5kgX145 =7kg,实际上得到的镓为7.0kg× 95%=6.65kg,则镓的回收率为6.65kg×100%=95.0%。 7 kg (6)如果把一个晶胞平均分为8个小立方体,则b原子位于 右下方后面小立方体的体心,则b原子的坐标参数为 (径,至,):由因可知,品跑中含8×日+6× 1 =4个白 2 球,4个黑球,则晶胞质量:4X(70+75) g,晶胞体积:(aX 4×(70+75) 10-1o)3cm3,则晶体密度为 aX10)'Ng·cm3。 热点强化练14有机物的结构、性质与转化 1.B1mol苯环结构可以与3molH2加成,1mol醛基可以与 1molH2加成,1molX最多能与4molH2反应,A正确;X 与足量H,加成后,官能团只有醇羟基,醇羟基与醛基、酚羟 基的性质不一致,B错误;苯环上的6个C原子以及与苯环 直接相连的其他6个原子共平面,故X中所有C原子一定共 面,X中含有甲基,故所有原子不可能共平面,C正确;X中 苯环上的C原子、醛基上的C原子为s即杂化,甲基上的 C原子为sp杂化,醛基上的)原子为sp杂化,羟基上的 )原子为sp3杂化,D正确。 2.B根据该有机物的结构简式,从左向右分别存在(酚)羟基、 醚键、酰胺基、碳碳双键,共4种官能团,A正确;辣椒素中的 (酚)羟基和酰胺基都能与NaOH反应,所以1mol辣椒素最 多能与2 mol Na)H反应,B错误;在辣椒素的碳碳双键两 端碳原子连接的原子或原子团不同,可以产生顺反异构体, HO 龙 HO ,C正确;辣椒素是一种 香草酰胺衍生物,这类物质难溶于水,但易溶于乙酸乙酯、甲 醇、乙醇、油脂等有机溶剂,D正确。 266红对勾·讲与练·高三二轮化学 3.D该有机物分子内存在sp杂化的碳原子,且sp3杂化的 碳原子连接3个碳原子,因此所有碳原子不可能在同一平面 内,故A错误:1个该有机物分子存在2个酚羟基和1个酯 基,因此1mol该有机物最多与3 mol NaOH反应,故B错 误;该分子没有碳碳三键,不存在$p杂化的碳原子,故C错 误;分子中有酚羟基,遇氯化铁溶液会发生显色反应,存在四 0 、OH 个手性碳原子: OH(标记*的碳原 HO OH COH 子为手性碳原子),故D正确 4.AX分子中含有1个手性碳原子 分子中 含有2个手性碳原子 CH,A错误;X分子和Y分 HO- 0 子的分子式均为C1。H1:O?,两者互为同分异构体,B正确;不 3 考虑立体异构,X的一氯代物有5种1 ,Y的一 氯代物有6种 CH3,C正确;两个分子中均含有甲 HO 基,可以发生取代反应,X与Y都可以燃烧,即可以发生氧化 反应,D正确。 5.B化合物 圈中碳原子与相连的碳原子不可 能都处于同一平面,化合物 中苯环所在平面和碳碳双 键所在平面通过单键旋转可以处于同一平面内,因此c的所 有碳原子可以处于同一平面,故A项正确;b的分子式为 C1。H14,c的分子式为C1。H,两者不互为同分异构体,故B 项错误;a、b、c中均含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪 色,故C项正确;1molb与1 mol Br2可以发生1,4-加成,也 可以发生1,2加成,加成产物共三种,故D项正确。 6,D根据断键和成键方式可判断,X与Y转化为Z的反应为 取代反应,不属于加成反应,A项错误;丙酮分子中不含醛 基,不能与新制Cu(OH)。反应生成砖红色沉淀,B项错误; 由有机物M的结构简式可知,该分子中含有的碳碳双键和 氰基均能与H,加成,1mol碳碳双键与1molH2发生加成 反应,1mol一CN与2molH2发生加成反应,则1molM最 多能与4molH2发生加成反应,C项错误;M中连两个甲基 的N为s即杂化,所以M中所有碳原子不可能处于同一平 面,D项正确。 7.AY中含碳碳双键、羰基、酯基,可以发生加成、取代和氧 化反应,A正确;X分子中的C一O含π键,B错误;Z的不饱 和度为4,苯环的不饱和度为4,故Z的同分异构体的结构中 可能含有苯环,C错误;Y、Z的相对分子质量不同,能用质谱 法鉴别,D错误。 8.A羰基相连碳上的氢为活泼氢,容易断裂,能发生取代反 Q 应或加成反应,若将替换X发生反应I,箭头所指位置 0 Q 易与1人人发生取代反应,其中一种即为 Q A正确:断圆标记处的一个C-H, 断裂C一1,生成Y和H1,属于取代反应, 小少入人断泉国周标记处的C-H,同时断梨CH,I中 C-1,生成Z和HI,属于取代反应,B错误;物质X、Y、Z分子 中均存在单键碳、双键碳,碳原子杂化类型分别为$p、$p, 不存在$p杂化,C错误;不考虑立体异构的情况下,物质Z 与H,O的加成产物有2种结构,D错误。 9.CZ的分子式为C1eH1,NO2,A错误;X经过反应①转化成 Y,硝基转换成氨基,为还原反应,B错误;Y中含有的官能团 有氨基和酚羟基,氨基能与酸反应,酚羟基能与碱反应,C正 确;X中含有酚羟基、硝基2种含氧官能团,Y中只含有酚羟 基1种含氧官能团,Z中含有酚羟基和酰胺基2种含氧官能 团,D错误。 10.A化合物c中氢原子有6种,则一氯代物有6种,如图所 30 2 示 56,A正确:a合酚羟基,在邻、对位上可与 澳发生取代反应,d不能与澳水发生反应,B错误;d和c反 应生成e,该反应无小分子生成,不是缩聚反应,C错误;e分 子中,链节内有3个C采用sp杂化,2个单键的氧原子采 用sp3杂化,链节外有1个C采用sp3杂化,1个O采用sp 杂化,则共有(5n十2)个sp杂化的原子,D错误。 11.C乙中含有酚羟基,能与NaCO3溶液反应,A正确;丙中 含有苯环,能发生加成、取代反应,B正确;该反应为取代反 应,乙中酚羟基上的H被√OH取代,不是缩聚反 应,C错误;该合成反应为取代反应,由C项分析可知丁的 结构简式为H,C〈》-S0,HD正确。 12.C由反应方程式可知,该反应为缩聚反应,化学计量数 x=2n一1,A错误;呋喃-2,5二甲酸中含sp杂化的碳原 子有6个,B错误:题述聚合反应的产物中小分子是 RCOOH,反应属于缩聚反应,原子利用率小于100%,C正 确;生物基醇酸树脂结构中含酯基,在酸性、碱性介质中都 能降解,碱不仅起催化剂作用,还中和降解得到的酸,降解 程度大,D错误。 热点强化练15有机合成与推断综合题 1.(1)丙酮(2)平面三角形否 HO (3)加成反应(4) CH (5)nH) OH+nCH,OCOOCH,催化剂 CH CH H fO -C O—C.OCH+(2n-1)CH3OH CH (6)7 HCOOCH,CH,CH Cu/O2 一定条件 (7) 》CHOH CHO CH COCH 催化剂 H。 解析:根据A的分子式C:HO,且核磁共振氢谱图中只有一 0 个吸收峰,则A为丙酮(CH一C—CH?),B的分子式为 CH,O,B为甲醛,D为乙酸乙酯,根据E的结构简式可知C 和D发生加成反应生成E,根据已知反应②可知E反应生成 HO FC O)和CHOH,H和I发生缩聚反应生成PC,据 ●) 此分析。(1)A的化学名称为丙酮。(2)甲醛分子中心原子碳 上没有孤电子对,价层电子对数为3,VSEPR模型为平面三角 形;分子中的键角不相等,因为碳原子所连的三个原子不完全 相同。(3)根据分析可知C十D→E的反应类型为加成反应。 HO. (4)F分子的结构简式是 (5)H和1发生缩聚反应 CHs 合成P℃的化学方程式是nHO OH+ CH 催化剂 CH OCOOCH CH. H+O O一COCH3+ CH (2n一1)CH,OH。(6)能与新制Cu(OH),反应生成砖红色 沉淀,说明结构中含有醛基,不含醚键说明还应该有羟基或 者是甲酸所形成的酯基,有CH,(OH)CH,CH,CH()、 CH3CH(OH)CH2CHO、 OH CH,CH,CH(OH)CHO、H,C—CCHO、 CH HOH,CCH-CHO、HCOOCH,CH,CH、 CH3 HCOOCH(CH3)2,共7种,结合可发生水解反应,可知分 子结构中存在甲酸所形成的酯基,核磁共振氢谱显示4组 峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为 HCOOCH,CH,CH3。(7)苯甲醇氧化得到苯甲醛,2分子苯 甲醛与1分子丙酮发生反应得到 ,再 OH 与氢气发生加成反应得到 ,合成路线 Cu/O, 一定条件 为 CH2 OH 7 -CHO CH,COCH OH 催化剂 H OH H 2.(1)CeHs0羟基 (2)CD (3)①NaOH醇溶液、加热消去反应 OH ②NaOH水溶液、加热 OH 浓硫酸 (4)①CH,CH-CH,②HC-CHCH+HBr(浓) △ 参考答案 267

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