专题强化练4 遗传的基本规律和人类遗传病 A组 夯基练-【红对勾讲与练】2026年高考生物二轮复习练习手册

专题强化练三 细胞的生命历程 1.D由于有丝分裂的过程中出现细胞 质丝，有丝分裂具有细胞周期，因此细 胞质丝的出现和消失也具有周期性， A正确：高尔基体参与植物细胞壁的 形成，成膜体逐步形成新的细胞壁，因 此成膜体的形成与高尔基体产生的囊 泡有关，B正确：有丝分裂通过均等分 配染色体保持了遗传的稳定性，C正 确；细胞的全能性是指细胞经分裂和 分化后，仍具有产生完整有机体或分 化成其他各种细胞的潜能和特性，诱 导成熟植物细胞表现全能性时需要经 过有丝分裂、分化等过程，会出现题述 过程，D错误。 2.C分裂前期时，核仁逐渐解体，A错 误；进入分裂前期时，CDK1使组蛋白 磷酸化可促进染色质螺旋化形成染色 体，B错误；中期时，CDK1可能是通过 磷酸化分离酶以抑制其降解黏连蛋 白，因为姐妹染色单体通过黏连蛋白 相连，C正确；后期时，APC可抑制 CDK1,分离酶发挥作用导致染色体数 量加倍，D错误。 3.CM复合物能精准识别并锚定纺锤 体，通过动态组装一解聚调控染色体 的正确排列与分离。M复合物在细胞 分裂间期表达，其表达水平直接影响 细胞周期进程，A正确。M复合物功 能异常会导致染色体分离错误，产生 染色体数目变异，B正确。M复合物 能精准识别并锚定纺锤体，通过动态 组装一解聚调控染色体的正确排列与 分离，不参与DNA复制过程，C错误。 M复合物能精准识别并锚定纺锤体， 通过动态组装一解聚调控染色体的正 确排列与分离，故M复合物通过与纺 锤体结合，确保染色体在分裂后期向 两极有序分离，D正确。 4.B已知乌鳢染色体数为2n=48,超雄 斑鳢染色体数为2n=42,“雄鳢1号” 由乌鳢(2n=48,XX)与超雄斑鳢 (2n=42,YY)杂交所得，则“雄鳢1号” 的染色体数目为(48十42)÷2=45（条）， “雄鳢1号”正常体细胞中染色体数为 45条，A不符合题意；四分体是减数第 一次分裂前期同源染色体两两配对形 成的，由于“雄鳢1号”染色体数为45 条，没有同源染色体（鸟鳢和超雄斑鳢 属于不同物种)，无法联会形成四分 体，所以细胞中不会出现四分体，B符 合题意；“雄鳢1号”性腺细胞进行有丝 分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体 分离，染色体数目加倍，此时细胞中含 有90条染色体，C不符合题意：在“雄 鳢1号”性腺细胞进行有丝分裂后期或 2462对闪讲与练·高三二轮生物 减数第二次分裂后期，都会发生着丝 粒分裂，染色体移向两极的现象，D不 符合题意。 5.C处于营养缺乏条件下的细胞，通过 细胞自噬可以获得维持生存所需的物 质和能量，此外还可通过细胞自噬清 除侵入细胞的病毒或细菌，从而雏持 细胞内部环境的稳定，A正确。细胞 周期是指连续分裂的细胞从一次分裂： 完成时开始，到下一次分裂完成时为 止所经历的全过程。只有连续分裂的 细胞才具有细胞周期，B正确。分化成 熟的细胞，也有基因的选择性表达， C错误。在成熟的生物体内，细胞的自 然更新、被病原体感染的细胞的清除， 是通过细胞调亡完成的，D正确。 6.D衰老细胞会出现细胞体积变小、细 胞核体积变大的现象，细胞核体积增 大的细胞可能是衰老细胞，A正确；衰 老的细胞内与衰老相关的一部分酶的 活性有所增强，B正确；衰老调节因 子SN)RA13属于非编码RNA,不编 码蛋白质，C正确；当这种非编码RNA 被抑制时，细胞衰老过程显著减缓，说 明衰老调节因子SNORA]3促进衰老 相关基因的表达，D错误。 7.D烧、烫伤引起的皮肤细胞死亡是由 外界不利因素（高温损伤）导致的，属 于细胞坏死。细胞调亡是由基因所决 定的细胞自动结束生命的过程，A错 误。表皮千细胞增殖产生的子细胞， 一部分会继续保持分裂能力，另一部 分会分化形成表皮细胞等，失去分裂 能力，B错误。着丝粒的分裂会导致染 色体数目加倍，而DNA数目加倍发生 在细胞分裂间期DNA复制时，C错 误。重组人表皮生长因子凝胶能促进 表皮干细胞增殖，增殖加快意味着细 胞周期中的分裂间期和分裂期可能缩 短，即细胞周期可能变短，D正确。 8.D外伤导致细胞破裂，内容物释放， 部分血细胞和内容物释放到组织液 中，引发红肿，A正确；干细胞分裂能 力强，部分干细胞被激活并迁移到损 伤部位，增殖分化为修复所需的特定 细胞，B正确；细胞一般要经过衰老、死 亡阶段，新生表皮层细胞在成熟后逐 渐衰老、凋亡、脱落，以雏持细胞数量 的平衡，C正确；新增殖的细胞是通过 有丝分裂产生的，其遗传物质保持不 变，D错误。 9.C根据题意，Caspase酶活化以后，才 导致细胞调亡，因此Caspase酶是凋亡 信号通路中的关键物质，A正确；细胞 程序性坏死受特定基因调控，B正确； RIPK3存在于正常细胞中，只是在特 定条件下才能被激活，C错误；细胞毒 性T细胞通过释放穿孔素和颗粒酶诱 导靶细胞调亡，D正确。 10.C动物细胞中有溶酶体，吞噬体通 过胞吞形成，该过程需要消耗能量， A错误；蛋白酶、核酸酶、脂肪酶等多 种水解酶是在核糖体上合成的，B错 误；次级溶酶体中分解产生的某些物 质可被细胞重新利用，C正确；溶酶体 清除受损或衰老线粒体的过程属于 细胞自噬，D错误。 11.D由图可知，②时期同源染色体的 着丝粒靠近，表示发生了同源染色体 的联会，该过程可能会发生染色体互 换，即基因重组，A正确；③时期同源 染色体的着丝粒位于赤道板两侧，该 时期应为减数分裂I中期，此时果蝇 细胞中含有2个染色体组、8条染色 体，即③时期细胞中染色体组数：染 色体数=1：4，B正确；③→④过程中 同源染色体的着丝粒向细胞的两极 移动，所处时期应为减数分裂I后 期，C正确；卵细胞形成过程中，初 级卵母细胞的细胞质不均等分裂， D错误。 12.C在减数分裂的某些时期如减数第 二次分裂后期不存在染色单体，故② 为染色单体，染色体中的核DNA复 制后使得核DNA数目加倍而染色体 数目不变，因此③是核DNA,①是染 色体，T1是减数第一次分裂，T?是产 生精细胞的减数第二次分裂完成时，精 细胞不能再分裂，不会再进行染色体 的复制，因此染色体和染色单体不会 在TT?过程中呈周期性变化，A错 误；用3种不同颜色的荧光素分别标 记基因型为AaXY果蝇(2n=8)的 一个精原细胞中的A、a、B基因，由于 DNA进行复制，因此该精原细胞在增 殖过程中最多可出现3种颜色的6个 荧光标记基因，B错误；T:时期染色 体数目为5条，是减数第一次分裂异 常所致，可能是基因A/a所在染色体 未分离，导致产生的两个次级精母细 胞中的染色体数为3、5条，C正确；T 时期产生的是异常精细胞，含有5条 染色体，为减数第一次分裂异常所 致，因此其中一定含有同源染色体， 有丝分裂不能产生精细胞，D错误。 专题强化练四遗传的基本 规律和人类遗传病 A组夯基练 1.D雌性有XB、X两种配子，雄性有 X、X、Y三种配子，因此标记情况共 有五种，用字母组合模拟子代基因型， 雌性有三种，雄性有两种，共五种，A、C 错误；抓取的小球模拟雌雄配子，组合 在一起模拟受精作用，B错误；基因B 和b的基因频率分别是80%和20%， 即雌配子X出：X=4:1,雄配子X: X:Y=4:1:5,计算可知XBX组 合理论上应占[(1/5)×(4/10)+(4/5)× (1/10)]×100%=16%,D正确。 2.C多只纯合的长毛雌性与多只纯合 的短毛雄性杂交得到大量F,。发现F 中雌性全为短毛，雄性全为长毛。让 F,中雌雄个体相互交配，所得F，的雌 性个体中短毛：长毛=3：1，则说明 F,雌雄个体都是杂合子，设基因型为 A,则雌性杂合子为短毛，雄性杂合子 为长毛，即杂合子在雌性和雄性中表 型不同，A正确；据以上分析可知，雄 性Aa表现为长毛，F,的基因型为 AA:Aa:aa=1:2:1,则从理论上 分析，F:雄性个体中短毛与长毛的比 例为1：3，B正确；F。短毛雌性 (1/3AA、2/3Aa)与短毛雄性(AA)随 机交配，F?中基因型及比例为AA: Aa=2:1,长毛个体只有基因型为Aa 的雄性=1/3×1/2=1/6，C错误：若通 过杂交鉴定F,中某短毛(AA或Aa) 雌性个体的基因型，理论上可选择长 毛雄性(Aa或aa)与之交配，若子代雌 性产生两种表型则为杂合子，若出现 一种表型则为纯合子，D正确。 3.AN和S基因为细胞质基因，不在染 色体上，遗传时不遵循基因的分离定 律，A错误。依题意可知，与核质互作 相关的基因型为(S)rfrf、(S)RfRf、 (S)Rfrf、(N)rfrf、(N)RfRf、(N)Rfrf, 共6种，只有受到细胞质不育基因和对 应的细胞核不育基因共同控制才会导 致雄性不育，故只有基因型为(S)rfrf 的个体表现为雄性不育，B正确。细胞 质基因只能由母本遗传给子代，细胞核 基因遗传遵循分离定律。将(S)RfRf(》 与(N)rfrf(♀)进行杂交，子代基因型 为(N)Rfrf,表现为雄性可育，C正确。 将(S)rfrf(♀)与(N)rfrf(o)进行杂 交，子代基因型为(S)rfrf,表现为雄性 不育，利用其为材料进行杂交实验时 都无须去雄，正确。 4.D若不发生染色体片段互换，则图示 个体只能产生AbD、Abd、aBD、aBd四 种比例均等的雄配子，A错误；由于 A/a、B/b两对等位基因位于一对同源 染色体上，其遗传不遵循自由组合定 律，B错误；该植株的基因型为 AaBbDd,若不考虑染色体互换，该植 株产生的配子的种类和比例为AbD: Abd:aBD:aBd=1:1:1:1,测交 时后代均表现为白色，C错误；逐对基 因分析，该植株自交时子代的基因型 及比例为D_:dd=3:1,AAbb: AaBb:aaBB=1:2:1,其中显性基因 D、A、B同时存在时，表现为蓝色，则后 代中蓝色的比例为3/4×1/2=3/8，则 子代中蓝色：白色=3：5，D正确。 5,C将一对黄羽雄性与白羽雌性个体 多次杂交，因为子一代只有黑羽雄性 和黄羽雌性，性状表现与性别相关联， 且已知D/d位于Z染色体上，所以可 推断基因B/b也位于Z染色体上，两 对等位基因都在Z染色体上，即呈线 性排列，A正确。该种鸟雌性的性染 色体组成为ZW,初级卵母细胞是卵原 细胞经过染色体复制形成的，所以正 常情况下，该种鸟的初级卵母细胞中 含有两条异型性染色体ZW,B正确。 亲本黄羽雄性基因型为ZDZD,白羽 雌性基因型为ZW,正常情况下不会 出现黑羽雌性(ZDW)。若子一代出现 一只黑羽雌性，可能是父本发生基因 突变，产生了Z那的配子，C错误。子 一代雄性基因型为ZDZ,雌性基因型 为ZDW。它们相互交配，子二代的基 因型及比例为ZZ”(黑羽雄性)： ZDZD(黄羽雄性)：ZDW(黄羽雌 性)：ZW(白羽雌性)=1：1：1：1， 所以黄羽：黑羽：白羽=2：1：1， D正确。 6.C等位基因是指控制相对性状的基 因，雌性抑制基因和雌性育性基因控 制的不是相对性状，因此不是等位基 因，A错误；白麦瓶草纯合黄花雌株与 纯合红花雄株杂交，子代雌株均为红 花、雄株均为黄花，说明基因A/a只位 于X染色体上（若位于X、Y染色体的 同源区段，则子代雌雄株均为红花，不 符合题意)，且红花为显性性状，性染 色体上的基因不都与性别决定有关， B错误，C正确；若含图示染色体的植 株中雌性抑制基因缺失，则雌性育性 基因和雄性育性基因都会表达，该植 株会发育成两性植株，D错误。 7.D二倍体是指由受精卵发育而来，体 细胞中含有两个染色体组的个体；单 倍体是指体细胞中含有本物种配子染 色体数目的个体。雌蝗虫的性染色体 组成为XX,雄蝗虫的性染色体组成为 X),它们都是由受精卵发育而来的，体 细胞中都含有两个染色体组，所以雌 蝗虫和雄蝗虫均为二倍体，A错误。 已知控制复眼正常(B)和异常(b)的基 因位于X染色体上，且含有基因b的 雄配子无活性。对于雌性个体，其基 因型可能为XBXB、XX；雄性个体的 基因型只能是X)、X),即蝗虫种群 中不存在复眼异常的雌性个体，B错 误。杂合复眼正常雌性(XX)和复眼 异常雄性(XO)杂交，雌性产生的配子 为X:X=1:1,含X的雄配子无 活性，雄性产生有活性的配子只有)， 则后代的基因型及比例为X“)： X)=1:1,其中复眼正常(X“O)的概 率是1/2，C错误。两对基因均杂合的 雌性(AaXX)和黑色复眼异常雄性 (aaXO,含X的雄配子无活性，产生 有活性的配子为aO)杂交。先分析体 色这对基因：AaX aa,后代基因型及比 例为Aa：aa=1:1,即黑色个体(aa) 占1/2。再分析复眼这对基因：XX× X)(产生的有活性配子为))，后代基 因型及比例为XO:XO=1:1,即 复眼正常个体(X“))占1/2。所以在 F1黑色个体(aa)中，复眼正常(XBO)》 的个体占1/2，D正确。 8.C由题意可知，Ⅱ-1是男性患者，性 染色体组成为XXY,且其是伴X染色 体隐性遗传病的患者，结合系谱图可 知，其基因型为XdA XBY,结合系谱图 分析可知，I-1的基因型为XAY,I-2 的基因型为XPXB(D为正常基因)，不 考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ川-] 性染色体异常是I-1减数分裂I时同 源染色体X与Y不分离，形成了XAY 的精子，与基因型为XB的卵细胞结合 形成了基因型为XA XdBY的受精卵导 致的，A错误；由A项分析可知，I-1 的基因型为XAY,I-2的基因型为 XDXB,则Ⅱ-2的基因型为XBY,正常 女性的基因型可能是XPXP、XDXA、 XPXB,故Ⅱ2与正常女性（基因型不 确定)婚配，所生子女患有该伴X染色 体隐性遗传病的概率不确定，B错误； 由A项分析可知，I-1的基因型为 XdAY,I-2的基因型为XDXB,则Ⅱ-3 的基因型为XdA XaB,与正常男性 (XPY)婚配，所生儿子基因型为XdAY 或X出Y,均为该伴X染色体隐性遗传 病患者，C正确；由A项分析可知，I-1 的基因型为XAY,I2的基因型为 XDXB,则Ⅱ-4的基因型为XPXA,与 正常男性(XY)婚配，则所生子女中可 能有基因型为XAY的该伴X染色体 隐性遗传病的男性患者，D错误。 9.(1)自由组合(2)aabbEe1/2的E 雄配子致死或1/2的E雌配子致死 (3)A基因抑制B基因的表达（或者有 A基因存在，B基因不表达)紫皮： 绿皮：白皮=2：1：1 (4)SSR1/SSR1:SSR1/SSR2SSR2/ SSR2=1:2:1 SSR1/SSR1:SSR1/ SSR2=1:2 参考答案 2247 解析：(1)分析表格数据，实验一中亲 本紫皮矮茎植株自交，F,基因型比例 是1：1：2：2：4：2：2：1：1，和是 16,说明符合两对独立基因的遗传定 律，即遵循自由组合定律。(2)由实验 一紫皮植株自交后代出现12紫皮： 3绿皮：1白皮，说明白皮是双隐性性 状；实验二高茎植株自交后出现矮茎， 说明矮茎是隐性性状。则实验二白皮 高茎植株自交，白皮自交后代全为白 皮，说明亲本关于果皮颜色的基因型 为aabb:高茎植株自交后出现矮茎，说 明亲本关于茎高的基因型为Ee,故亲 本基因型是aabbEe。实验二亲本关于 茎高的基因型是Ee,正常情况下F1中 应是EE:Ee:ee=1:2:1,性状分 离比是3：1，F基因型比例实际是 1:3：2,则EE和Ee的存活均受影 响，原因可能是1/2的E雄配子致死 或1/2的E雌配子致死。(3)实验一 中F的表型及比例是紫皮：绿皮： 白皮=12：3：1，若A基因控制的酶 能催化果皮中白色物质变成紫色物 质，B基因控制的酶能催化果皮中白色 物质变成绿色物质，则可推知相关 性状及其对应的基因型依次是紫皮： AB_、A_bb,绿皮：aaB_,白皮：aabb, 进一步可推知，A基因和B基因间的 作用关系可能为A基因抑制B基因的 表达（或者有A基因存在，B基因不表 达)：将实验一亲本（紫皮矮茎）与F 中白皮(aabb)个体杂交，由于实验一亲 本为紫皮矮茎，自交后代出现绿皮 (aaB)和白皮(aabb),说明亲本关于果 皮颜色的基因型为AaBb,F,中白皮个 体基因型为aabb,则AaBb X aabb子 代基因型为1AaBb:1Aabb:1aaBb: laabb,表型及比例为紫皮：绿皮；白 皮=2：1：1。(4)分析题意，利用SSR 分子标记追踪3号染色体来源，判断 D/d是否与SSR连锁。亲本是宽叶 (SSR1/SSR1)X窄叶(SSR2/SSR2), F,基因型为SSR1/SSR2,自交得F,, 若D/d不在3号染色体上（独立分 配)，则F,中宽叶(D_)与SSR标记自 由组合，宽叶植株的SSR组成为 SSR1/SSR1、SSR1/SSR2、SSR2/SSR2 (比例1：2：1)；若D与SSR1连锁， d与SSR2连锁，F,窄叶植株(dd)的 SSR组成都为SSR2/SSR2,F,宽叶植 株(D)的SSR组成为SSR1/SSR1: SSR1/SSR2=1:2。 B组提能练 1.A孟德尔对性状分离现象的解释是 其假说（如遗传因子在形成配子时彼 此分离)，而F,的3：1性状分离比是 248红对闪讲与练·高三二轮生物 实验观察到的结果，属于“发现问题” 阶段，而非孟德尔对豌豆的性状分离 现象作出的解释，A正确；假说一演绎 法的基本步骤：提出问题·作出假说· 演绎推理·实验验证·得出结论，孟 德尔确实用测交(F,杂合子X隐性纯 合子)验证分离定律，结果符合1：1的 预期比例，但“假说一演绎法”是一个 完整的方法论框架，测交只是验证环 节的一部分，B错误：自由组合发生在 配子形成时（减数分裂），而非雌雄配 子随机结合（受精作用）的过程中，控 制不同性状的遗传因子自由组合是在 形成配子时完成的，C错误；自由组合 的是控制不同性状的遗传因子，而非 性状本身，D错误。 2.C分析题干信息可得，控制叶边缘性 状的A、a和B、b中只要有1对隐性基 因纯合，叶边缘就表现为锯齿形，即锯 齿形基因型为aa-、-bb,且控制符粒 颜色的等位基因为D、d,亲本锯齿叶黄 粒与锯齿叶绿粒植株杂交，F1全部表 现为光滑叶黄粒，因此黄粒是显性性 状，黄粒基因型为D,绿粒基因型 为dd,结合电泳结果F,锯齿叶绿粒植 株群体只有三种基因型，因此F,基因 b 关系是 A a,亲本基因型为 D+ aaBBDD、AAbbdd,F基因型为AaBbDd, F自交获得F2,控制叶边缘性状的2对 基因中只要有1对隐性纯合基因，叶边缘 就表现为锯齿形，计算F中锯齿叶概率 为1/4(aa--)+3/4×1/4(A_bb--)= 716,所以光滑叶：锯齿叶=9：7， A正确；用PCR技术扩增F,锯齿叶绿 粒植株群体每一植株中控制这2种性 状的所有等位基因，锯齿叶绿粒植株 群体基因型有aa-dd、-_bbdd,其中乙 电泳结果没有条带，因此①②一定有 一个代表A基因，而丙只有①、a、d基 因，条带①不可能代表A基因，因此条 带②代表的基因是A,剩下的条带①代 表的基因是b,B正确；F2中锯齿叶绿 粒的基因型共有3种(AAbbdd、Aabbdd、 aabbdd),锯齿叶黄粒的基因型为2种 (aaBBDD、aaBbDd),C错误；亲本锯齿叶 绿粒的基因型为AAbbdd,其电泳结果 为A(条带②)和b(条带①)和d,与F 中乙的电泳结果一致，D正确。 3.BA、B基因同时存在时花色为红色， A或B基因单独存在时花色为紫色， 无显性基因时花色为白色，亲本均为 纯合子，实验一中亲本红色风仙花基 因型为AABB,紫色凤仙花基因型为 AAbb或aaBB,则F1红色凤仙花的基 因型为AABb或AaBB,根据F。表型 及比例为红色：紫色=9：1，再结合 题千中a基因会导致部分花粉死亡可 知，F,的基因型为AaBB,则亲本的基 因型为AABB和aaBB,AaBB自交后 代表型及比例为红色：紫色=9：1， 其中aaBB占1/10=1/2×1/5，说明含 有a基因的花粉75%致死，A正确， B错误；实验二中，亲本的基因型为 AAbb、aaBB,F,的基因型为AaBb,若 这两对等位基因自由组合，则后代会 出现aabb的白色凤仙花，而实际上F, 只出现红色和紫色的性状，说明两对 基因位于一对染色体上，A与b基因连 锁，a与B基因连锁，F,的基因型是 AaBb,产生的雌配子类型及比例为 Ab:aB=1:1,产生的雄配子类型 及比例为Ab:aB=4：1,则后代基因 型及比例为AAbb:aaBB：AaBb= 4：1:5,即红色凤仙花：紫色凤仙 花=1：1，C、D正确。 4.B玉米虽然无性染色体，但是如果相 关基因在细胞质中，会影响杂交后代 的表型，①（甲为母本）和②（甲为父 本)的表型及比例不一定相同，A错 误。若基因A被转入细胞核中，甲作 为父本（杂交组合二）会将A基因传给 部分子代（如甲为杂合子Aa,子代 50%抗虫)；杂交组合三为甲自交，子 代中有抗虫个体，因此，两种杂交组合 的子代中均可出现抗虫性状，B正确。 若B、D基因导入同一对染色体上且完 全连锁，甲自交时子代基因型为25% 纯合(BBDD)、50%杂合(BbDd)、25% 野生型(bbdd),表型比例为3：1（高产 耐旱：野生型)，而非1：21，C错 误。若三个基因转入同一条染色体 上，在不考虑染色体互换的情况下， ③的表型之比可能为3：1，但如果考 虑互换，表型比例会发生变化，D错误。 5.A由题意可知，控制马德隆畸形 的SHOX基因位于X、Y染色体的同 源区段，则男性患者Y染色体上的致 病基因可以通过Y染色体传给其儿 子，其儿子在减数分裂时可能将致病 基因互换到X染色体上，进而传递给 其孙女，A正确：马德隆畸形基因位于 X、Y染色体同源区段，设相关基因为 A、a,男性基因型有XAYA、XAY"、 XYA、XY,女性基因型有XAXA、 XAX、XX”,男女发病率不同，B错误； 抗雏生素D佝偻病为伴X染色体显性 遗传病，马德隆畸形基因位于X、Y染 色体同源区段，二者遗传方式不同， C错误；该遗传病是由基因突变导班级： 姓名： 专题强化练四 遗传的基本规律和人类遗传病 A组 夯基练 (分值：50分) 一、选择题（每小题4分，共32分） B.与核质互作相关的基因型有6种，雄性可育基 1.(2025·河南周口三模)控制某动物一对相对性状 因型有5种，雄性不育基因型只有1种 的显隐性基因(B和b)位于X染色体上，种群（全 C.将(S)RfRf()与(N)rfrf(♀)进行杂交，子代 部为成年雌雄性个体)中b基因的频率是20%，现 基因型为(N)Rfrf,表现为雄性可育 做该种群自由交配产生子代的模拟实验：两个小 D.将(S)rfrf(♀)与(N)rfrf()进行杂交，所产生 桶盛有相同数量的小球并用字母做上标记，分别 的子代在进行杂交实验时都无须去雄 从两个小桶抓取一个小球，记录字母组合情况。 4.(2025·广东惠州三模)某种植株 下列说法正确的是 的花色由三对等位基因（如图所 A.两个小桶中小球的字母标记情况一共有四种 示)共同控制，其中显性基因D、A、 B同时存在时，表现为蓝色；其他情 b◆◆B B.把抓取的小球组合在一起模拟的是基因的自由 组合 况都为白色。下列相关叙述正确 C.实验记录的结果中，字母组合情况有三种 的是（不考虑突变、互换及致死） D.实验记录的结果中，XX组合理论上应占16% A.该植株可产生8种比例相同的雄配子 2.(2025·安徽淮南二模)在某种安哥拉兔中，长毛 B.基因A(a)与B(b)的遗传遵循自由组合定律 C.该植株测交时后代蓝色：白色=1：1 与短毛是由一对等位基因控制的相对性状。现让 多只纯合的长毛雌性与多只纯合的短毛雄性杂交 D.该植株自交时后代蓝色：白色=3：5 5.(2025·安徽池州二模)某种鸟（性别决定方式为 得到大量F1。发现F1中雌性全为短毛，雄性全为 ZW型)的羽色受两对完全显性的基因D/d和B/b 长毛。让F1中雌雄个体相互交配，所得F2的雌 性个体中短毛：长毛=3：1。以下相关叙述错误 控制，其中D基因控制色素的合成，无D基因时因 不能合成色素而表现为白羽；B基因控制黑羽，b 的是 () 基因控制黄羽。已知基因D/d位于Z染色体上， A.控制兔毛长短的基因位于常染色体上，且杂合 基因B/b的位置未知，不考虑Z、W染色体的同源 子在雌性和雄性中表型不同 区段。现将一对黄羽雄性与白羽雌性个体多次杂 B.从理论上分析，上述实验的F2雄性个体中短毛 交，子一代表型及比例为黑羽雄性：黄羽雌性= 与长毛的比例为1：3 1:1。下列叙述错误的是 () C.若让F,中短毛的雌雄个体随机交配，理论上F3 A.基因B/b也位于Z染色体上，且与基因D/d呈 中长毛个体出现概率为1/3 线性排列 D.若通过杂交鉴定F2中某短毛雌性个体的基因 B.正常情况下，该种鸟的初级卵母细胞中含有两 型，理论上可选择长毛雄性与之交配 条异型性染色体 3.(2025·湖北黄石一模)大白菜开两性花，是我国 C.若子一代出现一只黑羽雌性，可能是母本发生 常见的栽培蔬菜。其雄性不育与可育是一对相对 基因突变所致 性状，雄性不育不能产生正常可育花粉的原因主 D.子一代雌雄个体相互交配，子二代黄羽：黑 要涉及核质互作控制机制，即只有受到细胞质不 羽：白羽=2：1：1 育基因和对应的细胞核不育基因共同控制才会导 6.(2025·河北沧州三模)白麦瓶草的性别决定方式 致雄性不育。相关基因表示为核基因Rf/rf(Rf为 为XY型，其X、Y染色体上与育性相关的部分基 显性可育基因，f为隐性不育基因)、细胞质基因 因的位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌 N/S(N为可育基因，S为不育基因)。下列有关叙 性育性基因的表达。白麦瓶草的花有红花和黄花 述错误的是 ( 两种类型，由基因A/a控制。纯合黄花雌株与纯 A.N和S基因为一对等位基因，位于一对同源染 合红花雄株杂交，子代雌株均为红花、雄株均为黄 色体上，遗传时遵循基因的分离定律 花。下列有关叙述正确的是 (横线下方不可作答) 143 专题强化练四 二、非选择题（共18分） 雌性育性基因 雌性抑制基因 9.(18分)(2025·黑龙江大庆一模)某自花传粉植物 的宽叶、窄叶由等位基因D/d控制，高茎、矮茎由 等位基因E/e控制，果皮颜色由两对等位基因（相 同源区段 关基因用A/a、B/b表示)控制。科研人员为研究 这三对相对性状的遗传规律，进行了如下实验，结 雄性育性基因 合实验结果回答下列问题（不考虑突变和交换）： X Y 得分 A.雌性抑制基因和雌性育性基因是一对等位基因 B.白麦瓶草性染色体上的基因均只与性别决定 F1基因 项目 亲本 F表型及占比 有关 型比例 C.基因A/a不位于X、Y染色体的同源区段，红色 1:1: 紫皮矮茎占75%：绿 为显性性状 紫皮矮茎2：2· 皮矮茎占18.75%；白 实验 植株自交4：2： 皮矮茎占6.25%(12： D.若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失， 2:1:1 31) 则该植株发育成雌性 白皮高茎 白皮高茎占66.7%； 7.(2025·广东广州二模)雌蝗虫的性染色体组成为 实验二 1:3:2 植株自交 白皮矮茎占33.3% XX,雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有 宽叶植 宽叶占75%；窄叶 一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的 实验三 1:2:1 株自交 占25% 基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常 (1)控制果皮颜色的两对基因遵循基因的 (b)的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配 定律。 子无活性。不考虑基因突变，下列分析正确的是 (2)实验二的亲本基因型为 实验二的 ( F,性状分离比不为3：1，原因可能是 A.雌蝗虫为二倍体，雄蝗虫为单倍体 B.蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体 (3)若A基因控制的酶能催化果皮中白色物质变 C.杂合复眼正常雌性和复眼异常雄性杂交，F,中 成紫色物质，B基因控制的酶能催化果皮中白色物 复眼正常的概率是1/3 质变成绿色物质，则A基因和B基因间的作用关 D.两对基因均杂合的雌性和黑色复眼异常雄性杂 系可能为 。为验证 交，F,黑色个体中有一半个体复眼正常 该机制，将实验一亲本与F1中白皮个体杂交，则 子代的表型及比例为 8.(2025·安徽黄山二模)下图为某伴X染色体隐性 (4)研究发现E/e位于该植物3号染色体上，为探 遗传病的系谱图，基因检测发现致病基因d存在 究D/d基因是否也位于3号染色体上，研究人员 两种突变序列，记作dA与dB。下列叙述正确 设计了如下实验： 的是 ( ) SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列。不同品 ☐○正常男性、女性 系、不同染色体DNA的SSR互不相同，因此可作为 ☐○患伴X染色体隐性遗传病男性、女性 A表示个体的致病基因仅有dA 分子标记进行基因定位。研究者选用3号染色体携 B表示个体的致病基因仅有dB 带不同SSR分子标记的纯合亲本开展遗传实验：以 AR R AB A AB表示个体的致病基因有dA和dB 宽叶植株(SSR1/SSR1)与窄叶植株(SSR2/SSR2) A.Ⅱ-1性染色体组成可能为XXY,是母方减数分 进行杂交，F1自交后，测定F,植株的SSR组成。 裂异常导致的 预测结果：若宽叶植株的SSR组成为 B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染 ,则说明D/d不在3号染 色体隐性遗传病的概率是1/2 色体上； C.Ⅱ-3与正常男性婚配，所生儿子全都患有该伴 若窄叶植株的SSR组成都为SSR2/SSR2,则说明 X染色体隐性遗传病 D/d在3号染色体上； D.Ⅱ-4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染 若宽叶植株的SSR组成为 色体隐性遗传病 ,则说明D/d在3号染色体上。 红对勾讲与练 144 高三二轮生物