专题4 击破命题热点8 遗传实验设计(设计实验方案类)-【红对勾讲与练】2026年高考生物二轮复习讲义

时含有A和B基因，含A基因且不含 B基因时为黄色，不含A基因时即aa 为紫色，因此亲本的基因型可能为 aaZZBX AAZbW或AAZZ×aaZW, A错误；F1雌蝴蝶的基因型为AaZW, 雄蝴蝶的基因型为AaZZ,F2黑色雄 蝴蝶(A_ZZ)是纯合子(AAZZB) 的概率为1/3×1/2=1/6，B错误；F2 中的黑色雄性(AZZ)与黄色雌性 (AZW)交配，子代中A的概率是 1-2/3×2/3×1/4=8/9,子代中ZZ 的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，子代 中黄色雄性(A一ZZ)所占比例为 8/9×1/8=1/9,C正确；黄色雄蝴蝶 (AZZ)与黑色雌蝴蝶(AZW)杂 交，子代中表型为黄色的蝴蝶均为雌 性(AZW),D错误。 2.C从图中亲子代基因组成看，基因B 和D在男女中都有分布，无性别差异 相关表现，可推测基因B和D都位于 常染色体上，A正确。由图可知，对于 B、D基因来说，B,B2D1D2能产生 BD1、BD2、BD2的配子，BBDD 能产生BD3、BD3、B,D,的配子，因此 基因B和D位于不同对染色体上，非 同源染色体上的非等位基因的遗传遵 循自由组合定律，B正确。由图可知， 对于基因A和B,基因型为A1A2BB, 的父亲产生的配子的基因型为A2B:、 AB,基因型为A3A,BB的母亲产 生的配子的基因型为A,B3、AB,,说 明基因A、B可能位于一对同源染色体 上。若基因A、B位于一对同源染色体 上，则该夫妇再生一个与女儿基因型 相同的女孩子的概率为1/2×1/2× 1/4×1/2=1/32。若基因A、B不位于 一对同源染色体上，则对于基因A,父 亲(A1A2)产生A2配子的概率是1/2， 母亲(A,A,)产生A3配子的概率是 1/2;对于基因B,父亲(BB2)产生B 配子的概率是1/2，母亲(BB)产生B, 配子的概率是1/2；对于基因D,父亲 (D1D2)产生D2配子的概率是1/2，母 亲(D3D1)产生D3配子的概率是1/2。 该夫妇再生一个与女儿 (A2AB2B,D2D3)基因型相同的孩子 概率为(1/2×1/2)×(1/2×1/2)× (1/2×1/2)=1/64,但这里没有考虑孩 子性别，生女儿概率为1/2，所以总概 率应为1/64×1/2=1/128，C错误。 父母基因A组成分别为A,A2、AA, 父母基因B组成分别为BB2、BB,,由 以上分析可知，若第四个孩子基因A 组成为A1A4,则其基因B组成可能为 BB3,D正确。 3.C因Ⅱ-1的基因型是十/十，十基因 分别来自I-1和I-2,I-1的基因型 一定为E140K/+,A正确；因Ⅱ-1的 基因型是十/十，十基因分别来自I-1 和I-2,I-2一定带有正常基因，B正 确；Ⅲ-1的致病基因一定来自Ⅱ-2和 Ⅱ-3，但因为不确定I-2的基因型，所 以无法确定致病基因是否来自I-1,C 错误；Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型都是 E140K/十，后代的基因型及比例为 E140K/E140K:E140K/+:+/+= 1：2：1,生育的女儿正常的概率为 1/4,D正确。 4.(1)不一定遵循据遗传系谱图分析 可知，乙病相关基因位于X染色体上： 而甲病相关基因可能位于常染色体上 (此时甲病与乙病的遗传遵循自由组 合定律)，也可能位于X染色体上（此 时甲病与乙病的遗传不遵循自由组合 定律) (2)①常染色体显性遗传1/4②18 9/38 解析：(1)自由组合定律适用于非同源 染色体上的非等位基因。从遗传系谱 图分析，双亲正常，子代患乙病，则致 病基因为隐性基因，已知I-1个体不 含乙病的致病基因，判断乙病相关基 因位于X染色体上，而甲病相关基因 可能位于常染色体上（此时控制甲病 与乙病的基因位于非同源染色体上， 甲病与乙病的遗传遵循自由组合定 律)，也可能位于X染色体上（此时控 制甲病与乙病的基因不遵循自由组合 定律)，所以甲病与乙病的遗传不一定 遵循自由组合定律。(2)①甲病的致 病基因只在男性中表达，从电泳检测 结果看，Ⅱ-1、Ⅱ-2都有两个条带，说明 都含有两种基因，不考虑相关基因位 于X、Y染色体的同源区段，致病基因 位于常染色体上。I-1不患甲病，故 不含有致病基因，I-2只含有一个条 带，只含有致病基因，子代男孩患病， 推测致病基因为显性基因，所以甲病 的遗传方式是常染色体显性遗传。 I-2只含有一个条带，只含有致病基 因，其基因型为AA,I-1的基因型为 aa,则Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均为Aa,二 者的后代Ⅲ-1的基因型与I-2相同的 概率为1/2×1/2=1/4。②已知男性 中不患甲病(aa)的个体占81%，即a的 基因频率为90%，A的基因频率为 10%。Ⅱ-5患病，基因型为1%AA或 18%Aa,则产生的配子类型及比例为 A:a=10:9,所以向乙容器（对应 Ⅱ-5)放入20颗红色圆珠(A)和18颗 白色圆珠(a)。甲容器中A占1/2，a占 1/2;乙容器中A占10/19，a占9/19. 随机从每个容器内取出一颗圆珠放在 一起是aa组合的概率为1/2×9/19= 9/38,Ⅲ-3不患甲病的概率为9/38。 击破命题热点8—遗传实验 设计（设计实验方案类） 真题引领 (1)分离（或孟德尔第一）浅绿 (2)P2、P。(或圆形浅绿亲本和圆形绿 条纹亲本或浅绿亲本和绿条纹亲本) 深绿 (3)3/8 15/64 (4)9号（或SSR1所在的）F,形成配 子时，位于一对同源染色体上的SSR1 和控制瓜皮颜色的基因随非姐妹染色 单体交换而重组F,形成配子时，位 于非同源染色体上的SSR2和控制瓜 皮颜色的基因自由组合 (5)仅出现P,的SSR1条带（或仅出现 P,的SSR条带) 解析：(1)由实验①结果可知，只考虑 瓜皮颜色，F为深绿，F。中深绿：浅 绿=3：1，说明该性状遗传遵循基因 的分离定律，且浅绿为隐性性状。 (2)由实验②结果可知，F2中深绿：绿 条纹=3：1，也遵循基因的分离定律， 结合实验①，不能判断控制绿条纹和 浅绿性状基因之间的关系。若两基因 为非等位基因，可假设P的基因型 为AABB,P2的基因型为aaBB,符合 实验①的结果，则P,的基因型为 AAbb,则还需从实验①和②的亲本中 选用P2(aaBB)XP(AAbb),则F1的 基因型为AaBb,表现为深绿。(3)调 查实验①和②的F,发现全为椭圆形 瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明 椭圆形为杂合子，则F2非圆形瓜中有 1/3为长形、2/3为椭圆形，故椭圆形深 绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由 题意可设控制瓜形的基因为C/c,则 P1基因型为AABBCC,P2基因型为 aaBBcc,F,的基因型为AaBBCc,由实 验①F2的表型和比例可知，圆形深绿 瓜的基因型为ABcC。实验①中植株 F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的 基因型有1/8 AABBCc、1/4 AaBBCc 1/16 AABBcc、1/8 AaBBcc,其子代中圆 形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4十 1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4= 15/64。(4)电泳检测实验①F2中浅 绿瓜植株、P1,和P2的SSR1和SSR2 的扩增产物，由电泳图谱可知，F,浅绿 瓜植株中都含有P2亲本的SSR1, 而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号 和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色 的基因位于9号染色体上。由电泳图 谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植 株含有亲本P,的SSR1,推测根本原因 是F,在减数分裂I前期发生染色体 片段互换，产生了同时含P、P2的 SSR1的配子，而包括15号植株在内的 半数植株同时含有两亲本的SSR2,根 本原因是F:减数分裂时同源染色体 参考答案 225 分离，非同源染色体自由组合，随后F 的分离定律，子代的基因型及比例为 产生的具有来自P1号染色体的配子 TT:Tt=1:1,其中TT表现为对苦 与具有来自P21号染色体的配子受 味非常敏感，所以子代对苦味非常敏 精。(5)为快速获得稳定遗传的圆形 感的概率为1/2，C正确。若该基因位 深绿瓜株系，对实验①F。中圆形深绿 于X染色体上，对苦味非常敏感的男 瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色 性(XY)与对苦味敏感的女性(XX) 体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳 婚配，子代男孩的基因型及比例为 定遗传的圆形深绿瓜株系应是纯合 XTY:XY=1:1,即子代对苦味不敏 子，其深绿基因最终来源于亲本P,故 感男孩(XY)的概率为1/4，D错误。 应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲3.C根据F。的表型之比为4：4：3： 本相同的植株。 3:1:1是9：3：3：1的变式可知， 追踪集训 两对等位基因的遗传遵循自由组合定 1.C若甲开红花、乙开白花，假定相关 律，亲本赤眼（♀）与青眼()杂交，F 基因用A、a表示，性别决定方式为XY 中赤眼为雄性，而青眼为雌性，表现为 型时，植物甲红花基因型为XX,植 交叉遗传，因此可判断控制昆虫眼色 物乙白花的基因型为XY,子代雌株 的基因位于Z染色体上，设相关基因 中红花：白花=1：1，此时红花为显 为B/b,亲本相关基因型可表示为 性性状，满足题干要求：性别决定方式 ZZ、ZW,说明赤眼对青眼为显性。 为ZW型时，植物甲红花基因型为 分析亲本和子代的翅缘颜色发现，灰 ZW,植物乙白花的基因型为ZAZ,子 翅缘只在雄性中表现，且不符合伴性 代雌株为ZAW和ZW,红花：白花= 遗传的规律，表现为从性遗传的特征， 1:1,此时白花为显性性状，满足题干 设相关基因为D/d,则基因型为DD 要求，因此仍无法判断显隐性关系， Dd、dd在雌性中均表现为，黑翅缘，DD A正确。若甲、乙均开红花，子代出现 Dd在雄性中表现为黑翅缘，dd在雄性 了白花，说明白花是隐性性状，若基因 中表现为灰翅缘。已知该昆虫性别决 位于常染色体上，则甲、乙基因型均为 定方式为ZW型，所以控制该昆虫眼色 Aa,子代雌性中红花：白花=3：1，不 的基因位于Z染色体上，则亲本的基 满足题干要求，因此判断该对基因位 因型分别为DDZW和ddZZ,F 于性染色体上，B正确。性别决定方式 的基因型为DdZZ、DdZW,A、B正 为XY型时，植物甲基因型为XAX,植 确。F2有6种表型的原因是两对基因 物乙基因型为XY,子代雄株中红 自由组合，C错误。亲本的基因型为 花：白花=1：1，F,中白花雄株占 DDZEW和ddZZ心，F,的基因型为 1/4,此时雄株性染色体为异型；性别 DdZZ、DdZW,则F,的黑翅缘赤眼 决定方式为ZW型时，植物甲基因型为 个体的基因型为DDZW、DdzW、 ZW,植物乙基因型为ZAZ,子代雄株 ddz W、DDZZ、DazZ,共有5种基 为ZAZ和ZZ,F1中白花雄株占 因型，其中纯合子有2种，D正确。 1/4,此时雄株性染色体为同型，C错 击破命题热点9一基因检测、 误。若F中雄株均为红花，雌株中红 花：白花=1：1，假定雌株性染色体 电泳图谱与基因定位（情境分析） 为异型，即子代雌株基因型为ZW、真题引领 ZW,亲本雄株基因型为ZAZ,雌株基 因型为ZW,满足题意；假定雌株性染追踪集训 色体为同型，则子代雌株基因型为1.AI-1和I-2患病，生下的Ⅱ-4正 XX、XAX,亲本雄株基因型必定为 常，说明该病为显性遗传病，若基因位 XY,无论亲本雌株是哪种基因型均不 于常染色体上，设相关基因用A/a表 满足要求，因此判断雌株性染色体为 示，则I-1和I-2基因型分别为Aa、 异型，D正确。 Aa,若基因位于X染色体上，则二者的 2.D若该基因位于常染色体上，对苦味 基因型为XAY、XX,因此可以对I-1 非常敏感男性(TT)和对苦味不敏感女 进行检测，且探针应为与正常基因结 性(tt)婚配，后代的基因型均为Tt,无 合的DNA探针，这样若有结合的条带 论男孩还是女孩，表型均为对苦味敏 就说明为常染色体显性遗传，若无结 感。若该基因位于X染色体上，对苦合的条带，则为伴X染色体显性遗传。 味非常敏感男性(XTY)和对苦味不敏2.D黑猫雄甲与黑猫雌乙杂交，子代出 感女性(XX)婚配，后代男孩的基因 现了黑猫雌1、黑猫雌2、黄猫雌3，无 型为XY,表型为对苦味不敏感；女孩 中生有的黄色为隐性性状，根据电泳 的基因型为XX,表型为对苦味敏感， 结果，黑色为伴X染色体显性遗传，设 A、B正确。若该基因位于常染色体 相关基因用A/a表示，3.6kb代表A, 上，对苦味非常敏感的男性(TT)与对 下面两个条带代表a,3.6kb条带代表 苦味敏感的女性(Tt)婚配，根据基因 黑色基因，A正确；根据电泳结果， 2262树勾讲与练·高三二轮生物 3.6kb代表A,下面两个条带代表a, 因此黄色基因由黑色基因发生碱基替 换导致出现限制酶识别序列，B正确； 根据电泳结果，个体2、3基因型相同， 雌猫常染色体上编码的阻碍因子会随 机结合在一条X染色体的XIC序列， 造成X染色体上的体色相关基因失 活，因此个体2、3表型的差异是不同X 染色体随机失活造成的，C正确；黑猫 雄甲与黄猫雌3杂交子代可能出现染 色体失活，因此子代雌性不一定都为 黑猫，D错误。 3.D该植株有12对同源染色体，就株 高基因而言，基因的位置可以在12对 染色体上，因此用于杂交的三体母本 种类有12种，A错误。若a基因在三 体对应的染色体上，选出F(Aa、AAa) 中三体(AAa)进行回交（与aa进行杂 交)，AAa产生的配子种类及比例为 A:Aa:AA:a=2:2:1:1,F2中 高秆和矮秆植株的分离比为5：1：若a 基因不在三体对应的染色体上，选出 F,(Aa)中三体(Aa)进行回交（与aa进 行杂交)，F2中高秆和矮秆植株的分离 比为1：1，B错误。a基因不在三体对 应的染色体上时，F2中三体正常株高 植株的全部基因型为Aa,C错误。光 学显微镜下可以看到染色体，因此可 用光学显微镜观察法初步鉴定三体植 株，D正确。 专题五 遗传的分子 基础、变异与进化 》构建知网·贯通联系《 ①低频性 ②减数分裂I前期和后期 ③染色体组④规则的双螺旋结构 ⑤边解旋边复制⑥种群 ⑦自然选择 ⑧隔离⑨基因重组 0基因突变 ①染色体变异 ②染色体变异 3基因重组 考点11 基因的本质与表达 真题引领 1.BDNA通过半保留复制可快速扩增 数据，便于传播，A不符合题意；DNA 储存数据时，信息读取依赖测序技术 而非转录和翻译（后者为生物体内表 达遗传信息的过程，与数据存储无 关)，B符合题意；DNA碱基对排列顺 序的多样性使其可编码海量信息，是 存储优势，C不符合题意：DNA分子结 构紧凑，单位体积存储密度极高，节省 空间，D不符合题意。 2.C基因转录是以DNA的一条链为模 板，合成RNA的过程，其中模板链的 方向为3'→5'，分析题图基因的转录方 向可知，M基因以上面的链为模板， N基因以下面的链为模板，故M基因某同学欲用红色圆珠（代表含基因A的配子） 和白色圆珠（代表含基因a的配子）构建关于 Ⅱ-4和Ⅱ-5的甲病遗传模型，其操作如下：向 甲容器（对应Ⅱ-4）中放入20颗红色圆珠和 20颗白色圆珠，向乙容器（对应Ⅱ-5）放入20 击破命题热点8一遗传到 真题引领 明晰方向。 (2024·河北卷)西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆 形)和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重 要育种性状。为研究两类性状的遗传规律， 选用纯合子P(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和 P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长 形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验杂交组合F,表型 F2表型和比例 非圆深绿：非圆浅 ① P,×P2非圆深绿绿：圆形深绿：圆形 浅绿=9：3：3：1 非圆深绿：非圆绿条 ② PXP 非圆深绿纹：圆形深绿：圆形 绿条纹=9：3：3：1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹 和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判 断，还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂 交。若F,瓜皮颜色为 ,则推测两基 因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F,非圆形瓜进行调查， 发现均为椭圆形，则F2中椭圆形深绿瓜植株 的占比应为 。若实验①的F2植株自 交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列， 不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1 和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。 在P,和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也 不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色 052 红对勾讲与练·高三二轮生物 颗红色圆珠和 颗白色圆珠，然后随 机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起并记 录，再将圆珠放回各自的容器中并摇匀，重复 实验多次。最终记录的aa组合约占 (用分数表示)。 验设计（设计实验方案类） 体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、 P,和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果 如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明， 15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2 序列，同时具有SSR1的根本原因是 ,同 时具有SSR2的根本原因是 F浅绿瓜植株 PP1234567891011121314151617181920 SSRI= ■■■■■■■■■■■■■■■■。■ SSR2 ■■■■■■■■■■■■■■■ (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系， 对实验①F,中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜 色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电 泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即 为目的株系。 【思维导图】 考虑瓜皮颜色。实验①中F 判断显隐性性状常用的方法 为深绿，F,中深绿：浅绿=31。 是看后代是否有性状分离 说明该性状遗传遵循基因的 分离定律，且浅绿为隐性性状 实验②F,中深绿：绿条纹=3：1 遵循基因分离定律，结合实 若两基因为非等位基因，可 验①不能判断控制绿条纹和 假设P,的基因型为AABB, 浅绿性状基因之间的关系 P,的基因型为aaBB,符合实 验①的结果。则P,的基因型 为AAbb,则还需从实验① 实验①和②的F,全为椭圆形。 和②的亲本中选用P,(aaBB)X 亲本长形和圆形为纯合子， P(AAbb)。则F,的基因型为 说明椭圆形为杂合子。F2非 AaBb,表现为深绿 圆形瓜中有13为长形、23为 椭圆形 F,浅绿瓜植株中都含P2亲 本的SSR1,SSR1和SSR2 设控制瓜形的基因为Cc,实 分别位于西瓜的9号和1号 验①的F,的基因型为AaBBCc 染色体上，推测控制瓜皮 由实验①F,的表型和比例可知 颜色的基因位于9号染色 圆形深绿瓜的基因型是ABc心， 体上 符合自由组合定律，分别求 比例 知识归纳 拓展思维 1.显隐性性状判断的基本方法 (1)根据子代性状判断显隐性 有性状分离子代发生性状分离的亲本性状 能自交 为显性性状 无性状分离 原亲本杂交 子代表现出的性状为显性性状 对性 子代只表现一种性状 状的 两个 不能 有性状「 亲本 该性状为显性性状 子代表现两种性 自交 分离 杂交 状，与具有相同 无性状 性状的亲本回交 分离 该性状为隐性性状 若子代雌雄性状分别与 亲本雄性所 若已知相亲本雄雌性状一样 表现的性状 为显性性状 关基因位 于X染色 亲本雄性所 体上 若子代雌雄均表现两种 表现的性状 性状或子代雌雄均表现 同一性状 为隐性性状 (2)根据子代性状分离比判断 ①具有一对相对性状的亲本杂交→子代性状 分离比为3：1→分离比为3的性状为显性 性状。 ②具有两对相对性状的亲本杂交→子代性状 分离比为9：3：3：1→分离比为9的两种性 状都为显性性状。 (3)根据遗传系谱图中关键个体表型判断 ①双亲正常→子代患病→隐性遗传病。 ②双亲患病→子代正常→显性遗传病。 (4)根据调查结果判断 ①若人群中发病率高，且具有代代相传现象， 通常是显性遗传病。 ②若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现 象，通常为隐性遗传病。 2.纯合子与杂合子的判断 (1)自交法（对雌雄同花植物最简便） 待测个体 若子代无性状分离，则 若子代有性状分离，则 待测个体为纯合子 待测个体为杂合子 (2)测交法（更适用于动物） 待测个体×隐性纯合子 若子代只有一种性状，则若子代有两种性状，则待 待测个体为纯合子 测个体为杂合子 (3)花粉鉴定法 ①原理：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现 不同的颜色。 ②操作：取待测个体的花粉粒放在载玻片上， 滴一滴碘液。 ③结果分析：花粉粒一半呈蓝黑色，一半呈橙 红色，则待测个体为杂合子；花粉粒全为橙红 色或蓝黑色，则待测个体为纯合子。 (4)用花粉离体培养形成单倍体植株，再用秋 水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植 株性状进行确定。 3.验证遗传两大定律的四种常用方法 若后代的性状分离比为3：1，则 符合分离定律 自交法 F,自交 若后代的性状分离比为9：3： 3：1,则符合自由组合定律 若后代的表型之比为1：1，则符 F1测交 合分离定律 测交法 若后代的表型之比为1：1：1： 1,则符合自由组合定律 若F,花粉类型之比为1：1，则 花粉鉴 符合分离定律 定法 若F,花粉类型之比为1：1：1： 1,则符合自由组合定律 若植株有两种表型，比 例为1：1，则符合分 取花药离体培养 单倍体 用秋水仙素处理 单倍体幼苗 离定律 育种法 若植株有四种表型，比 例为1：1：1：1，则 符合自由组合定律 专题四遗传的基本规律和人类遗传病 053 追踪集训 一融会贯通 1.(2025·湖北武汉二模)某植物的性别决定方 式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由 一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交 F,的雌株中红花：白花=1：1，不考虑基因 位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙 述错误的是 （) A.若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐 性关系 B.若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色 体上 C.若F,中白花雄株占1/4，则雄株性染色体 为异型 D.若F,中雄株均为红花，则雌株性染色体为 异型 2.(2025·安徽马鞍山一模)某苦味受体由一对 等位基因(T、t)控制，只有T基因、同时含有 T和t基因、只有t基因的个体表型分别为对 苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该 对等位基因的位置（不考虑X、Y染色体的同 源区段)，研究人员调查表型为非常敏感男性 和不敏感女性夫妇所生孩子的味觉来确定基 因位置（被调查的孩子数量足够多）。下列叙 述错误的是 () A.若被调查的男孩和女孩对苦味均为敏感， 则该基因位于常染色体上 B.若被调查的男孩对苦味不敏感、女孩对苦 味敏感，则该基因位于X染色体上 击破命题热点9—基因检测、电 真题引领 明晰方向。 (2025·河北卷改编)X染色体上的D基因异 常可导致人体患病，在男性中发病率为1/3500。 某患病男孩（其母亲没有患病）X染色体上的 0542因勾讲与练·高三二轮生物 C.若该基因位于常染色体上，对苦味非常敏 感的男性与对苦味敏感的女性婚配，子代 对苦味非常敏感的概率为1/2 D.若该基因位于X染色体上，对苦味非常敏 感的男性与对苦味敏感的女性婚配，子代 对苦味不敏感男孩的概率为1/8 3.(2025·广东广州一模)科研人员在观察某种 昆虫（性别决定方式为ZW型）亲子代的翅缘 颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象 并进行如下研究。 亲本 项目 F F2表型及占F2的比例 (纯合子) 黑翅缘 黑翅缘 黑翅缘赤眼(4/16)、 雌性 赤眼 青眼 黑翅缘青眼(4/16) 黑翅缘赤眼(3/16)、 灰翅缘 黑翅缘 黑翅缘青眼(3/16)、 雄性 青眼 赤眼 灰翅缘赤眼(1/16)、 灰翅缘青眼(1/16) 下列分析错误的是 ( A.控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上 B.翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑 翅缘 C.F2有6种表型的原因是F1产生配子时发 生了染色体片段互换 D.F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且 有2种是纯合子 泳图谱与基因定位（情境分析） 基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染 色体片段发生颠倒重接。研究者对患儿和母 亲的DNA进行了PCR检测，所用引物和扩 增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下 列分析错误的是 ()