专题4 考点10 伴性遗传与人类遗传病-【红对勾讲与练】2026年高考生物二轮复习讲义

C.F2表型②植株自交，后代重组性状有4 种，共占3/8 D.F2表型③植株随机受粉，后代白花、黑茎 中纯合子占1/2 4.（2025·安徽蚌埠二模)某自花或异花传粉植 物的花色（红色、紫色和白色）由一对等位基 因(A/a)控制，雄性不育和雄性可育由一组 复等位基因Ms、ms、Ms控制，其中ms为雄 性可育基因，Ms为雄性不育基因，Ms为雄 性不育恢复基因。现进行如下实验：红花雄 性不育植株甲和基因型为MsMs的白花植 株乙杂交，F,植株全部表现为紫花雄性可 育，F自交后代中红花：紫花：白花=1： 2：1,其中雄性不育植株占1/8。回答下列 问题： (1)该植物自然杂交率很高，在没有隔离种植 的情况下，为确保自交结实率，需进行人工干 预，步骤是 (2)该植物花色的遗传遵循 定律，控 考点10伴性遗 真题引领 明晰方向。 1.(2025·湖北卷)研究表明，人类女性体细胞 中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性 与男性体细胞中X染色体基因表达水平相 当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码 活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某 种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱 图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体 内200个体细胞，分析发现其中100个细胞 只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋 白。下列叙述正确的是 () 1 ☐正常男性 ○正常女性 患病男性 、。患病女性 3 4567 A.Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B.Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C.Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 制该植物雄性可育与雄性不育性状的3个基 因的显隐性关系为 ,植株甲的基 因型为 (3)不考虑花色的情况下，某实验小组用一雄 性不育植株与一雄性可育植株杂交，子代植 株表现为雄性不育：雄性可育=1：1，则亲 本基因型的组合类型有 种，其中亲 本雄性可育植株为纯合子的基因型组合是 (4)若控制该植物花色的基因和控制其雄性 育性的基因位于同一对染色体上，且A基因 纯合时为红花，a基因纯合时为白花，不考虑 变异，则基因型为AaMsms的植株与基因型 为 的植株测交，子代表型及比例 为 ;若控 制该植物花色的基因和控制其雄性育性的基 因独立遗传，则上述测交子代的表型和比例 为 传与人类遗传病 D.若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患 该遗传病男孩的概率是1/2 2.(2024·广东卷)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF) 是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语 音、美观及心理健康。2022年，我国科学家 对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究， 发现ZNF862基因突变导致HGF发生。 口正常男性○正常女性☐男性患者○女性患者 回答下列问题： (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是 。 假设该致病基因的频率为 p,根据最可能的遗传方式，Ⅳ？生育一个患 病子代的概率为 (列出算式即可)。 专题四遗传的基本规律和人类遗传病 049 (2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙 龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设 计思路： 为从个体水平验证ZNF862基因突变导致 HGF,可制备携带该突变的转基因小鼠，然 后比较 的差异。 (3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因 组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也 可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组 编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由： 主整合 点拨关键 1.性染色体不同区段 Ⅱ非同源区段：其基因“”遗传 【同源区段：雌、雄性均含等位或相同基因 Ⅱ，非同源区段：只有性含等位基因 X Y 2.位于性染色体上的基因的遗传特点 (1)仅位于X染色体上的基因的遗传特点 位于X染 ①患者中女性 男性 色体上的 ②连续遗传 显性基因 -③男患者的母亲和女儿一定患病 传特点 位于X染 ①患者中男性 女性 色体上的 ②隔代遗传 隐性基因 ③女患者的父亲和儿子一定患病 (2)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传特 点（以A/a为例） 基 女性的基因型为 型 男性的基因型为 遗传特 ①XX“×X"YA,子代女性全表现为 遗传规 隐性性状，男性全表现为显性性状 ②XX×XAY,子代女性全表现为 显性性状，男性全表现为隐性性状 点拨①只有具有性别分化的生物才有性染色体。 ②性染色体上的基因都随性染色体传递，性状表现 都与性别有关，但并不都决定性别，也并不是只在 生殖细胞中才表达，如红绿色盲基因。 050 2对勾讲与练·高三二轮生物 3.遗传系谱图中遗传病类型的分析 否确定是否“父病子全病”、无是最大可能为 女性患者 遗传病 判 “无中生有 为 是，最大可能为 断 0□ 看女患者的父、 遗传病 隐 遗 子是否都患病 酒常染色体隐性遭传病 传 “有中生无丽 为 是、最大可能为 、 看男患者的母、「 遗传病 、 性 ”女是否都患病香常染色体显性遗传病 戊连续遗传一最大可能为遗传病 不能判新逗隐雨透传一隐性透传病 →患者男女比例相当，→最大可能为 遗传病 一患者男女比例差别天}一最大可能为遗传病 点拨①患病男孩（或女孩）的概率≠男孩（或女孩） 患病的概率。 ②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者 在人群中随机调查（社会调查），而后者在某种遗传 病患病家系中调查（家系调查）。 追踪集训 融会贯通。 1.(2025·河北秦皇岛一模)蝴蝶的性别决定方 式为ZW型，翅膀颜色有紫色、黄色、黑色，由 两对等位基因A/a、B/b控制，其中A/a基因 位于常染色体上。现将纯合亲本杂交，F1均 为黑色，F1自由交配，F2中雄蝴蝶为黑色： 紫色=3：1，雌蝴蝶为黑色：紫色：黄色= 3:2:3(不考虑Z、W染色体同源区段)。下 列叙述正确的是 ( ) A.B/b基因位于Z染色体上，亲本的基因型 一定为aaZZ×AAZW B.F1雌蝴蝶的基因型为AaZW,F2黑色雄 蝴蝶是纯合子的概率为1/3 C.F2中的黑色雄性与黄色雌性交配，子代中 黄色雄性所占比例为1/9 D.黄色雄蝴蝶与黑色雌蝴蝶杂交，子代中表 型为黄色的蝴蝶均为雄性 ,。方法规律- 常染色体与性染色体基因概率的计算 (1)方法一：可分别计算常染色体基因概率和性 染色体基因概率，然后再相乘。 (2)方法二：先计算出群体产生的不同基因型雌 配子或雄配子的概率，再将雌、雄配子概率相乘。 2.(2025·安徽马鞍山二模)为研究人类染色体 上A、B、D三种基因的位置关系，对某家族进 行相关基因检测，父母及孩子的基因组成如 下图。每种基因各有多个等位基因。不考虑 互换，下列叙述错误的是 () A A2B B2D D2 AA BB DD A2A B2B DD A2A B2B D2D AA BB D,D A.推测基因B和D都位于常染色体上 B.基因B和D的遗传遵循自由组合定律 C.该夫妇再生一个与女儿基因型相同的女孩 子概率为1/64 D.若第四个孩子基因A组成为AA,则其 基因B组成可能为B,B 3.(2025·广东深圳一模)家族性高胆固醇血症 是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是 低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因， 使血清低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平升 高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基 因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分 析错误的是 () 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ⅲ-1 E140K/E140K ☐男性患者 ●女性患者 ○正常女性 (②未知症状女性 Ⅲ 注：十表示正常基因。 A.I-1的基因型一定为E140K/+ B.I-2一定带有正常基因 C.Ⅲ-1的致病基因一定来自I-1和Ⅱ-3 D.Ⅲ-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 -4方法技巧 遗传系谱图题目一般解题思路 确定伴Y染 男全有，女全无 色体遗传 无中生有为隐性：有 确定显隐性 判断遗传方式 中生无为显性 确定伴X染色 一般用反证法、逐 体或常染色体 遗传 一排除法 根据个体的表型及亲子代关系推断相 确定基因型 关个体的基因型及比例 计算相关概率 分别考虑每一种病后代的患病和正常 的概率，最后进行组合 4.(2025·安徽池州二模)如图1为某单基因遗 传病甲（由基因A/a控制）和乙（由基因B/b 控制)的家族系谱图，不考虑相关基因位于 X、Y染色体的同源区段，且已知I-1个体不 含乙病的致病基因。请回答下列问题： 正常男女 患甲病男 患甲病和乙病男 ?表型未知男 图1 (1)根据遗传系谱图判断，甲病与乙病的遗传 (填“遵循”“不遵循”或“不一定遵 循”)自由组合定律，理由是 (2)进一步研究发现，甲病的致病基因只在男 性中表达。现对该家系中部分成员的甲病相 关基因A/a进行PCR扩增并电泳检测，结果 如图2。 1-2 Ⅱ-1Ⅱ-2 条带① 条带② 图2 ①结合上述研究结果判断，甲病的遗传方式 应为 。 仅就甲病而言，Ⅲ-1 的基因型与I-2相同的概率为 ②调查得知男性中不患甲病的个体占81%。 专题四遗传的基本规律和人类遗传病 051 某同学欲用红色圆珠（代表含基因A的配子） 和白色圆珠（代表含基因a的配子）构建关于 Ⅱ-4和Ⅱ-5的甲病遗传模型，其操作如下：向 甲容器（对应Ⅱ-4）中放人20颗红色圆珠和 20颗白色圆珠，向乙容器（对应Ⅱ-5）放入20 击破命题热点8—遗传到 真题引领 一明晰方向。 (2024·河北卷)西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆 形)和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重 要育种性状。为研究两类性状的遗传规律， 选用纯合子P(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和 P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长 形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验杂交组合F,表型 F2表型和比例 非圆深绿：非圆浅 ① PXP, 非圆深绿绿：圆形深绿：圆形 浅绿=9：3：3：1 非圆深绿：非圆绿条 ② PXP 非圆深绿纹：圆形深绿：圆形 绿条纹=9：3：3：1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 0 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹 和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判 断，还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂 交。若F瓜皮颜色为 ,则推测两基 因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F,非圆形瓜进行调查， 发现均为椭圆形，则F,中椭圆形深绿瓜植株 的占比应为 。若实验①的F2植株自 交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列， 不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1 和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。 在P,和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也 不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色 052 对勾讲与练·高三二轮生物 颗红色圆珠和 颗白色圆珠，然后随 机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起并记 录，再将圆珠放回各自的容器中并摇匀，重复 实验多次。最终记录的aa组合约占 (用分数表示)。 验设计（设计实验方案类） 体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、 P,和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果 如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明， 15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2 序列，同时具有SSR1的根本原因是 ,同 时具有SSR2的根本原因是 F浅绿瓜植株 PP,1234567891011121314151617181920 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ SSR2■ ■■■■■■■■■■■■■■■ (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系， 对实验①F。中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜 色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电 泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即 为目的株系。 【思维导图】 考虑瓜皮颜色。实验①中F 判断显隐性性状常用的方法 为深绿，F,中深绿：浅绿=31。 是看后代是否有性状分离 说明该性状遗传遵循基因的 分离定律，且浅绿为隐性性状 实验②F,中深绿：绿条纹=3：1 遵循基因分离定律，结合实 若两基因为非等位基因，可 验①不能判断控制绿条纹和 假设P,的基因型为AABB, 浅绿性状基因之间的关系 P,的基因型为aaBB,符合实 验①的结果。则P,的基因型 为AAbb,则还需从实验① 实验①和②的F全为椭圆形。 和②的亲本中选用P(aaBB)× 亲本长形和圆形为纯合子， P(AAbb)。则F,的基因型为 说明椭圆形为杂合子。F,非 AaBb,表现为深绿 圆形瓜中有13为长形、23为 椭圆形 F,浅绿瓜植株中都含P,亲 本的SSR1,SSR1和SSR2 设控制瓜形的基因为Cc,实 分别位于西瓜的9号和1号 验①的F,的基因型为AaBBCc 染色体上，推测控制瓜皮 由实验①F,的表型和比例可知 颜色的基因位于9号染色 圆形深绿瓜的基因型是AB_cc 体上 符合自由组合定律，分别求 比例红花、浅色茎(Aabb),因此后代重组性 状共有5种，共占1/6十5/12=7/12，C错 误。F2表型③白花、黑茎(1/3aaBB、 2/3aaBb)植株随机受粉，产生的配子 为2/3aB、1/3ab,后代为4/9aaBB、 4/9aaBb、1/9aabb,白花、黑茎(aaB)中 纯合子(aaBB)占1/2，D正确。 4.(1)(对未成熟雌花)套袋·人工授粉 套袋 (2)基因分离 Ms Ms ms AAMsms或aaMsms (3)4 MsmsXmsms (4)aamsms 紫花雄性不育：白花雄 性可育=1：1（或紫花雄性可育：白 花雄性不育=1：1)紫花雄性不 育：紫花雄性可育：白花雄性不育 白花雄性可育=1：1：1：1 解析：(1)该植物自然杂交率很高，为 确保自交结实率，在没有隔离种植的 情况下，可进行套袋处理，具体步骤是 (对未成熟雌花)套袋人工授粉→套 袋。(2)根据题意可知，该植物的花色 (红色、紫色和白色)由一对等位基因 (A/a)控制，所以该植物花色的遗传遵 循基因分离定律。Ms为雄性不育基 因，ms为雄性可育基因，Ms为雄性不 育恢复基因，由于红花雄性不育植株 甲和基因型为MsMs的白花植株乙 杂交，F1植株全部表现为紫花雄性可 育，说明Ms、Ms两者之间的显隐性关 系为Ms>Ms,F,自交后代中出现 1/8雄性不育，即也出现了雄性可育个 体，所以推出三者之间的显隐性关系 为Ms>Ms>ms。植株甲为红花雄性 不育，植株乙是基因型为MsMs的白 花植株，先不考虑花色，可假设植株甲 的基因型是Ms一，乙的基因型是 MsMs,F,植株全部表现为紫花雄性 可育，F1自交后代中红花：紫花：白 花=1：2：1，雄性不育植株占1/8，故 植株甲的基因型是Msms,F,基因型 是MsMs、Msms,F1自交得到F,,雄 性可育的基因型是MsMs、MsMs、 Msms、msms;若植株甲的基因型是 MsMs,则不会出现F,自交后代中雄 性不育植株占1/8的结果。由于红花 和白花的基因型不确定，所以植株甲的 基因型是AAMsms或aaMsms。(3)不 考虑花色的情况下，用一雄性不育植 株与一雄性可育植株杂交，子代植株 表现为雄性不育：雄性可育=1：1。 雄性可育基因型为MsMs、MsMs、 Ms'ms、msms。雄性不育基因型为 MsMs、Msms。①若亲本雄性不育植 株为纯合子MsMs,亲本雄性可育植株 的基因型为MsMs,则子代的基因型 为MsMs,全为可育，不符合；②若亲 本雄性不育植株的基因型为MsMs,亲 本雄性可育植株的基因型为MsMs, 2242对勾讲与练·高三二轮生物 则子代的基因型为MsMs、MsMs,子 代植株表现为雄性不育：雄性可育= 1：1,符合；③若亲本雄性不育植株的 基因型为MsMs,亲本雄性可育植株的 基因型为Msms,则子代的基因型为 MsMs、Msms,子代植株表现为雄性 不育：雄性可育=1：1，符合：④若亲 本雄性不育植株的基因型为MsMs,亲 本雄性可育植株的基因型为msms,则 子代的基因型为Msms,全为雄性不 育，不符合；⑤若亲本雄性不育植株的 基因型为Msms,亲本雄性可育植株的 基因型为MsMs,则子代的基因型为 MsMs、Msms,子代植株均表现为雄 性可育，不符合；⑥若亲本雄性不育植 株的基因型为Msms,亲本雄性可育植 株的基因型为MsMs,子代的基因型 为MsMs、MsMs、Msms、Msms,即子 代植株表现为雄性不育：雄性可育= 1：1,符合；⑦若亲本雄性不育植株的 基因型为Msms,亲本雄性可育植株的 基因型为Msms,子代的基因型为 Ms'Ms、Msms、Msms、msms,即子代 植株表现为雄性不育：雄性可育= 1：3,不符合；⑧若亲本雄性不育植株 的基因型为Msms,亲本雄性可育植株 基因型为msms,则子代的基因型为 Msms、msms,子代植株表现为雄性不 育：雄性可育=1：1，符合；综上所 述，若用一雄性不育植株与一雄性可 育植株杂交，子代植株表现为雄性不 育：雄性可育=1：1，则亲本基因型的 组合类型有4种，其中亲本雄性可育植 株为纯合子的基因型组合是Asms X msms。(4)用基因型为AaMsms的植 株与基因型为aamsms的植株测交，若 子代表型及比例为紫花雄性不育：白 花雄性可育=1：1或紫花雄性可育： 白花雄性不育=1：1，则控制该植物 花色的基因和控制其雄性育性的基因 位于同一对染色体上；若紫花雄性不 育：紫花雄性可育：白花雄性不育： 白花雄性可育=1：1：1：1，则控制 该植物花色的基因和控制其雄性育性 的基因独立遗传。 考点10伴性遗传与人类遗传病 真题引领 1.CⅡ-1、Ⅱ-2不患该病，但后代Ⅲ-3 患该病，且Ⅱ-1不含g基因，所以该病 为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-1 不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来 自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自I-1,而 不是I-2,A错误：已知Ⅱ-4的基因型 为XY,Ⅱ-3的基因型为XX,Ⅲ-5 的基因型为XX,随机选取Ⅲ-5体内 200个体细胞，其中100个细胞只表达 G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋 白，说明两条X染色体都有可能失活， 所以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不 定源自母方，B错误；已知Ⅱ-1不含 g基因，其基因型为XY,Ⅱ-2的基因 型为XX,Ⅲ-2的基因型为XGX或 XX,若其基因型为XX,则所有细 胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所 有细胞中可能检测不出g蛋白，C正 确；已知Ⅱ-4的基因型为X6Y,Ⅱ-3的 基因型为X“X“,Ⅲ-6的基因型为 XX“,与某男性(XY)婚配，生出不患 该遗传病男孩(XY)的概率为1/4， D错误。 2.(1)常染色体显性遗传(1+p)/2 (2)将正常细胞均分为甲、乙两组，其 中甲组敲除ZVF862基因，观察甲、乙 两组细胞形态从而探究该基因的功能 转基因小鼠和正常小鼠牙龈 (3)不可以，违反法律和伦理，且存在 安全隐患 解析：(1)由图可知，该病男女患者数 量相当，且代代遗传，因此该病最可能 的遗传方式为常染色体显性遗传：假 设该病由基因A/a控制，则致病基因 A的基因频率为p,正常基因a的基因 频率为1一p,N?的基因型为Aa,产生 的配子基因型为1/2A和1/2a,正常人 中基因型为AA的概率为p2,基因型 为Aa的概率为2p(1-p),基因型为 aa的概率为(1一p)2,N:与基因型为 AA的个体生育患病子代的概率为 p,与Aa生育患病子代的概率为 2p(1-p)×3/4,与aa生育患病子代 的概率为(1-p)2×1/2,故N2生育一 个患病子代的概率为p2十2p(1一 p)×3/4+(1-p)2×1/2=(1+p)/2。 (2)从细胞水平分析，培养该细胞，敲 除ZVF862基因，观察细胞形态等变 化，通过比较含有和不含有该基因时 的细胞形态从而探究该基因的功能。 设计思路为将正常细胞均分为甲、乙 两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观 察甲、乙两组细胞形态从而探究该基 因的功能；从个体水平分析，通过比较 转基因小鼠和正常小鼠牙龈差异可得 出该基因的功能。(3)一般不通过对 人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑 来防治遗传病，该方式违反法律和伦 理，且存在安全隐患。 主干整合 1.限雄 雌 2.(1)多于多于(2)XX4、XAX、 XX"XAYA、XaY、XYA、XY 3.伴Y染色体伴X染色体隐性 伴X 染色体显性显性 常染色体伴性 追踪集训 1.C由F2中雌雄蝴蝶表型比例不同可 知，B/b基因位于Z染色体上，F1均为 黑色，F,自由交配，F2中雄蝴蝶为黑 色：紫色=3：1，雌蝴蝶为黑色：紫 色：黄色=3：2：3，说明黑色个体同 时含有A和B基因，含A基因且不含 B基因时为黄色，不含A基因时即aa 为紫色，因此亲本的基因型可能为 aaZZBX AAZbW或AAZZ×aaZW, A错误；F1雌蝴蝶的基因型为AaZW, 雄蝴蝶的基因型为AaZZ,F2黑色雄 蝴蝶(A_ZZ)是纯合子(AAZZB) 的概率为1/3×1/2=1/6，B错误；F2 中的黑色雄性(AZZ)与黄色雌性 (AZW)交配，子代中A的概率是 1-2/3×2/3×1/4=8/9,子代中ZZ 的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，子代 中黄色雄性(A一ZZ)所占比例为 8/9×1/8=1/9,C正确；黄色雄蝴蝶 (AZZ)与黑色雌蝴蝶(AZW)杂 交，子代中表型为黄色的蝴蝶均为雌 性(AZW),D错误。 2.C从图中亲子代基因组成看，基因B 和D在男女中都有分布，无性别差异 相关表现，可推测基因B和D都位于 常染色体上，A正确。由图可知，对于 B、D基因来说，B,B2D1D2能产生 BD1、BD2、BD2的配子，BBDD 能产生BD3、BD3、B,D,的配子，因此 基因B和D位于不同对染色体上，非 同源染色体上的非等位基因的遗传遵 循自由组合定律，B正确。由图可知， 对于基因A和B,基因型为A1A2BB, 的父亲产生的配子的基因型为A2B:、 AB,基因型为A3A,BB的母亲产 生的配子的基因型为A,B3、AB,,说 明基因A、B可能位于一对同源染色体 上。若基因A、B位于一对同源染色体 上，则该夫妇再生一个与女儿基因型 相同的女孩子的概率为1/2×1/2× 1/4×1/2=1/32。若基因A、B不位于 一对同源染色体上，则对于基因A,父 亲(A1A2)产生A2配子的概率是1/2， 母亲(A,A,)产生A3配子的概率是 1/2;对于基因B,父亲(BB2)产生B 配子的概率是1/2，母亲(BB)产生B, 配子的概率是1/2；对于基因D,父亲 (D1D2)产生D2配子的概率是1/2，母 亲(D3D1)产生D3配子的概率是1/2。 该夫妇再生一个与女儿 (A2AB2B,D2D3)基因型相同的孩子 概率为(1/2×1/2)×(1/2×1/2)× (1/2×1/2)=1/64,但这里没有考虑孩 子性别，生女儿概率为1/2，所以总概 率应为1/64×1/2=1/128，C错误。 父母基因A组成分别为A,A2、AA, 父母基因B组成分别为BB2、BB,,由 以上分析可知，若第四个孩子基因A 组成为A1A4,则其基因B组成可能为 BB3,D正确。 3.C因Ⅱ-1的基因型是十/十，十基因 分别来自I-1和I-2,I-1的基因型 一定为E140K/+,A正确；因Ⅱ-1的 基因型是十/十，十基因分别来自I-1 和I-2,I-2一定带有正常基因，B正 确；Ⅲ-1的致病基因一定来自Ⅱ-2和 Ⅱ-3，但因为不确定I-2的基因型，所 以无法确定致病基因是否来自I-1,C 错误；Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型都是 E140K/十，后代的基因型及比例为 E140K/E140K:E140K/+:+/+= 1：2：1,生育的女儿正常的概率为 1/4,D正确。 4.(1)不一定遵循据遗传系谱图分析 可知，乙病相关基因位于X染色体上： 而甲病相关基因可能位于常染色体上 (此时甲病与乙病的遗传遵循自由组 合定律)，也可能位于X染色体上（此 时甲病与乙病的遗传不遵循自由组合 定律) (2)①常染色体显性遗传1/4②18 9/38 解析：(1)自由组合定律适用于非同源 染色体上的非等位基因。从遗传系谱 图分析，双亲正常，子代患乙病，则致 病基因为隐性基因，已知I-1个体不 含乙病的致病基因，判断乙病相关基 因位于X染色体上，而甲病相关基因 可能位于常染色体上（此时控制甲病 与乙病的基因位于非同源染色体上， 甲病与乙病的遗传遵循自由组合定 律)，也可能位于X染色体上（此时控 制甲病与乙病的基因不遵循自由组合 定律)，所以甲病与乙病的遗传不一定 遵循自由组合定律。(2)①甲病的致 病基因只在男性中表达，从电泳检测 结果看，Ⅱ-1、Ⅱ-2都有两个条带，说明 都含有两种基因，不考虑相关基因位 于X、Y染色体的同源区段，致病基因 位于常染色体上。I-1不患甲病，故 不含有致病基因，I-2只含有一个条 带，只含有致病基因，子代男孩患病， 推测致病基因为显性基因，所以甲病 的遗传方式是常染色体显性遗传。 I-2只含有一个条带，只含有致病基 因，其基因型为AA,I-1的基因型为 aa,则Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均为Aa,二 者的后代Ⅲ-1的基因型与I-2相同的 概率为1/2×1/2=1/4。②已知男性 中不患甲病(aa)的个体占81%，即a的 基因频率为90%，A的基因频率为 10%。Ⅱ-5患病，基因型为1%AA或 18%Aa,则产生的配子类型及比例为 A:a=10:9,所以向乙容器（对应 Ⅱ-5)放入20颗红色圆珠(A)和18颗 白色圆珠(a)。甲容器中A占1/2，a占 1/2;乙容器中A占10/19，a占9/19. 随机从每个容器内取出一颗圆珠放在 一起是aa组合的概率为1/2×9/19= 9/38,Ⅲ-3不患甲病的概率为9/38。 击破命题热点8—遗传实验 设计（设计实验方案类） 真题引领 (1)分离（或孟德尔第一）浅绿 (2)P2、P。(或圆形浅绿亲本和圆形绿 条纹亲本或浅绿亲本和绿条纹亲本) 深绿 (3)3/8 15/64 (4)9号（或SSR1所在的）F,形成配 子时，位于一对同源染色体上的SSR1 和控制瓜皮颜色的基因随非姐妹染色 单体交换而重组F,形成配子时，位 于非同源染色体上的SSR2和控制瓜 皮颜色的基因自由组合 (5)仅出现P,的SSR1条带（或仅出现 P,的SSR条带) 解析：(1)由实验①结果可知，只考虑 瓜皮颜色，F为深绿，F。中深绿：浅 绿=3：1，说明该性状遗传遵循基因 的分离定律，且浅绿为隐性性状。 (2)由实验②结果可知，F2中深绿：绿 条纹=3：1，也遵循基因的分离定律， 结合实验①，不能判断控制绿条纹和 浅绿性状基因之间的关系。若两基因 为非等位基因，可假设P的基因型 为AABB,P2的基因型为aaBB,符合 实验①的结果，则P,的基因型为 AAbb,则还需从实验①和②的亲本中 选用P2(aaBB)XP(AAbb),则F1的 基因型为AaBb,表现为深绿。(3)调 查实验①和②的F,发现全为椭圆形 瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明 椭圆形为杂合子，则F2非圆形瓜中有 1/3为长形、2/3为椭圆形，故椭圆形深 绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由 题意可设控制瓜形的基因为C/c,则 P1基因型为AABBCC,P2基因型为 aaBBcc,F,的基因型为AaBBCc,由实 验①F2的表型和比例可知，圆形深绿 瓜的基因型为ABcC。实验①中植株 F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的 基因型有1/8 AABBCc、1/4 AaBBCc 1/16 AABBcc、1/8 AaBBcc,其子代中圆 形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4十 1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4= 15/64。(4)电泳检测实验①F2中浅 绿瓜植株、P1,和P2的SSR1和SSR2 的扩增产物，由电泳图谱可知，F,浅绿 瓜植株中都含有P2亲本的SSR1, 而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号 和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色 的基因位于9号染色体上。由电泳图 谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植 株含有亲本P,的SSR1,推测根本原因 是F,在减数分裂I前期发生染色体 片段互换，产生了同时含P、P2的 SSR1的配子，而包括15号植株在内的 半数植株同时含有两亲本的SSR2,根 本原因是F:减数分裂时同源染色体 参考答案 225