专题4 考点9 遗传的基本规律及其应用-【红对勾讲与练】2026年高考生物二轮复习讲义

误；细胞调亡是由基因决定的细胞自 动结束生命的过程，是特定基因表达 的结果，B正确；淋巴细胞膜上的F蛋 白在与癌细胞膜上的受体识别后，进 而发生一系列反应诱导癌细胞调亡， 体现了细胞膜的信息交流功能，C正 确：衔接蛋白会与C蛋白结合从而激 活C蛋白，被激活的C蛋白与衔接蛋 白分离后促进癌细胞内相关基因转录 从而诱导瘟细胞调亡，可知未激活的C 蛋白和激活后的C蛋白的空间结构不 同，说明C蛋白被激活后其空间结构 发生改变，D正确。 2.A由题意可知，泛调亡是程序性细胞 死亡的特殊形式，由特定的诱因激活， 说明泛调亡是由基因控制的，也受环 境因素的影响，A错误：泛调亡可以清 除受损或被感染的细胞，也介导炎症 因子的大量分泌和释放，可推知一些 炎症性疾病的发生可能是由泛调亡诱 导的，自身免疫中的异常细胞可能通 过泛调亡途径清除，B、C正确：研究泛 凋亡的发生机制可为癌症治疗提供新 思路，例如通过诱导癌细胞调亡治疗 癌症，D正确。 3.A方式②可直接利用溶酶体内陷，包 裹脂滴，水解脂质，减少脂质推积，溶 酶体内的有关酶属于蛋白质，是在核糖 体上合成的，不是其自身合成的，A错 误；经过方式①②③降解的产物去向 是排出细胞（有害或无用物质）或在细 胞内被利用（有用物质），B正确：当营 养物质缺乏时，通过脂质自噬可以获得 维持细胞生存所需的物质和能量，C正 确；方式③中Hsc70可介导PLIN2与 溶酶体膜上的受体结合，促进脂滴的 降解，D正确。 专题四遗传的基本 规律和人类遗传病 》构建知网·贯通联系《 ①提出假说②测交验证 ③同源染色 体分离 ④非同源染色体自由组合 ⑤萨顿⑥摩尔根⑦多基因遗传病 ⑧遗传咨询 考点9遗传的基本规律及其应用 真题引领 1.C32粒种子中黄色圆粒种子理论值 为18粒(32×9/16)，绿色皱粒种子理 论值为2粒(32×1/16)。但实际数据 中，性状为黄色和圆粒的种子数分别 为25粒和20粒，无法直接推导组合性 状的具体数值，A错误；圆粒与皱粒比 为5：3，可能是因为含R基因配子的 活力低于含r基因的配子，但由于样本 太少，所以不能确定含R基因配子的 活力低于含r基因的配子，B错误；由 于样本数量少（仅4个豆英，32粒种 子)，不同批次摘取豆英可能因抽样误 差导致表型比出现波动，C正确；圆粒 与皱粒比为5：3，不符合分离定律预 期的3：1，同时样本数量太少，所以不 支持孟德尔分离定律，D错误。 2.(1)A基因A基因和B基因 (2)A基因促进B基因的表达，而B基 因不参与调控A基因的表达 (3)甲和丁（或乙和丙）叶缘齿状有 分泌腔：叶缘齿状无分泌腔：叶全缘 无分泌腔=9：3：4A 解析：(1)假定基因敲除后用相应的小 写字母表示，根据表格可得，甲的基因 型为AABB,乙的基因型为aaBB,丙的 基因型为AAbb,丁的基因型为aabb, 因此控制叶缘形状的基因是A基因， 分沁腔的形成是A基因和B基因共同 作用的结果。(2)植株乙敲除A基因， 但没有敲除B基因，在植株乙中检测 到B基因的表达量显著减少，说明 A基因可以促进B基因的表达；植株 丙敲除B基因，但没有敲除A基因，植 株丙中A基因的表达量无变化，说明 B基因不参与调控A基因的表达。 (3)甲的基因型为AABB,乙的基因型 为aaBB,丙的基因型为AAbb,丁的基 因型为aabb,要探究A基因与B基因 在染色体上的位置关系，即探究两对 基因是位于一对同源染色体上还是位 于两对同源染色体上，我们通常需要 获得双杂合子AaBb进行自交，因此可 选择的亲本组合是甲和丁或乙和丙， F1(AaBb)自交得到F,,若A、B基因位 于两对同源染色体上，则遵循自由组 合定律，。的表型及比例为叶缘齿状 有分泌腔：叶缘齿状无分泌腔：叶全 缘无分泌腔=9：3：4。栽培品种(X) 叶全缘，但没有分泌腔，应该是A基因 功能缺陷。理由如下：根据遗传图解 可知，野生型甲(AABB)和栽培品种 (aabb或aaBB)杂交一代F1的两种情 况为AaBb或AaBB,两者都是有分泌 腔，F1自交，如果是AaBb的话，F2中 有分泌腔与无分泌腔的比例为9：7， 如果是AaBB的话，F。中有分泌腔与 无分泌腔的比例为3：1，符合题意。 因此栽培品种基因型为aaBB,A基因 功能缺陷。 主干整合 1.3:11:11:11:19:3:3:1 1:1：1：11:1：1:11：1: 1：1 2.(1)①9：3：3：11：1：1：1 ②9：3：3：112(2)3：11：1 1；2:11:1 3.278 4.(1)2:1显性1：1红花：粉红 花：白花=1：2：1(2)6：3：2：1 5:3:3:11:2:2:2 追踪集训 1.D对于该雌雄同株的单性花植物，要 鉴定某白花植株的基因型，最简单的 方法是让其自交。因为如果该白花植 株是纯合子(aa),自交后代全为白花； 如果是杂合子(Aa,有1/5表现为白 花)，自交后代会出现性状分离，既有 红花又有白花，A正确。基因型为Aa 的红花植株相互授粉，根据基因分 离定律，其产生的配子类型及比例为 A:a=1:1,后代基因型及比例为 AA:Aa:aa=1:2:1。理论上AA 和Aa表现为红花，a表现为白花，但 由于基因型为Aa的植株中有1/5表 现为白花，所以红花植株的比例为 1/4+2/4×(1-1/5)=1/4+2/4× 4/5=1/4+2/5=5/20+8/20=13/20, 白花植株的比例为2/4×1/5+1/4= 2/20十5/20=7/20，则性状分离比为 13：7,B正确。对于该雌雄同株单性 花植物，红花和白花由一对核基因控 制，核基因遗传正反交的子代表型及 比例相同，C正确。因为是单性花，进 行杂交时不需要去雄，只需要套袋 授粉·套袋，D错误。 2.B基因型为AaBb的个体自交，产生 的后代的基因型为1AABB(不萌发)、 2AABb(不萌发)、1AAbb(不萌发)、 2AaBB、4AaBb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、 1aabb,即子代总份数为12份，而A、C、 D项中的份数之和均可以是12份，只 有B项中加起来为9份，即相应的表型 比可以是8(2AaBB、4AaBb、2Aabb): 3(1aaBB、2aaBb):1(1aabb);还可以是 6(2AaBB、4AaBb):3(1aaBB、2aaBb): 2(2Aabb):1(1aabb);还可以是 8(2AaBB、4AaBb、2Aabb):4(1aaBB 2aaBb、laabb)=2:1,B项符合题意。 3.CF2表型中红花：粉红花：白花= (3/16+1/16):(6/16+2/16): (3/16+1/16)=4:8:4=1：2:1,说 明花色是由一对等位基因控制的；黑 茎：浅色茎=(3/16+6/16+3/16)： (1/16+2/16+1/16)=3：1,说明茎色 遗传遵循分离定律，两对性状自由组 合，说明控制花色与茎色的基因独立 遗传，A正确。假设控制花色的基因 为A、a,F1进行测交，即Aa与aa杂 交，后代只有两种花色，为粉红花(Aa) 和白花(aa),B正确。假设基因B/b 控制茎色的遗传，F。表型②粉红花、黑 茎(1/3AaBB、2/3AaBb)植株自交， 1/3AaBB自交产生的AABB(红花、黑 茎)、aaBB(白花、黑茎)为重组性状，占 1/3×1/2=1/6,2/3AaBb自交产生的 重组性状的比例为2/3×(1一1/2× 3/4)=5/12,含5种重组性状，即红花、 黑茎(AAB_),红花、浅色茎(AAbb),白 花、黑茎(aaB),白花、浅色茎(aabb),粉 参考答案 223 红花、浅色茎(Aabb),因此后代重组性 状共有5种，共占1/6+5/12=7/12，C错 误。F,表型③白花、黑茎(1/3aaBB、 2/3aaBb)植株随机受粉，产生的配子 为2/3aB、1/3ab,后代为4/9aaBB、 4/9aaBb、1/9aabb,白花、黑茎(aaB)中 纯合子(aaBB)占1/2，D正确。 4.(1)(对未成熟雌花)套袋·人工授粉~ 套袋 (2)基因分离 Ms Ms ms AAMsms或aaMsms (3)4Msms×msms (4)aamsms 紫花雄性不育：白花雄 性可育=1：1（或紫花雄性可育：白 花雄性不育=1：1)紫花雄性不 育：紫花雄性可育：白花雄性不育： 白花雄性可有=1：1：1：1 解析：(1)该植物自然杂交率很高，为 确保自交结实率，在没有隔离种植的 情况下，可进行套袋处理，具体步骤是 (对未成熟雌花)套袋·人工授粉·套 袋。(2)根据题意可知，该植物的花色 (红色、紫色和白色)由一对等位基因 (A/a)控制，所以该植物花色的遗传遵 循基因分离定律。Ms为雄性不育基 因，ms为雄性可育基因，Ms为雄性不 育恢复基因，由于红花雄性不育植株 甲和基因型为MsMs的白花植株乙 杂交，F,植株全部表现为紫花雄性可 育，说明Ms、Ms两者之间的显隐性关 系为Ms>Ms,F,自交后代中出现 1/8雄性不育，即也出现了雄性可育个 体，所以推出三者之间的显隐性关系 为Ms>Ms>ms。植株甲为红花雄性 不育，植株乙是基因型为Ms'Ms的白 花植株，先不考虑花色，可假设植株甲 的基因型是Ms一，乙的基因型是 MsMs,F,植株全部表现为紫花雄性 可育，F1自交后代中红花：紫花：白 花=1：2：1，雄性不育植株占1/8，故 植株甲的基因型是Msms,F,基因型 是MsMs、Msms,F,自交得到F,,雄 性可有的基因型是Ms'Ms、MsMs、 Msms、msms;若植株甲的基因型是 MsMs,则不会出现F,自交后代中雄 性不育植株占1/8的结果。由于红花 和白花的基因型不确定，所以植株甲的 基因型是AAMsms或aaMsms。(3)不 考虑花色的情况下，用一雄性不育植 株与一雄性可育植株杂交，子代植株 表现为雄性不育：雄性可育=1：1。 雄性可育基因型为Ms'Ms、MsMs、 Msms、msms。雄性不育基因型为 MsMs、Msms。①若亲本雄性不育植 株为纯合子MsMs,亲本雄性可育植株 的基因型为MsMs,则子代的基因型 为MsMs,全为可育，不符合；②若亲 本雄性不育植株的基因型为MsMs,亲 本雄性可育植株的基因型为MsMs, 224红因闪讲与练·高三二轮生物 则子代的基因型为MsMs、MsMs,子 代植株表现为雄性不育：雄性可育= 1：1,符合；③若亲本雄性不育植株的 基因型为MsMs,亲本雄性可育植株的 基因型为Msms,则子代的基因型为 MsMs、Msms,子代植株表现为雄性 不育：雄性可育=1：1，符合；④若亲 本雄性不育植株的基因型为MsMs,亲 本雄性可育植株的基因型为msms,则 子代的基因型为Msms,全为雄性不 育，不符合：⑤若亲本雄性不育植株的 基因型为Msms,亲本雄性可育植株的 基因型为MsMs,则子代的基因型为 MsMs、Msms,子代植株均表现为雄 性可育，不符合；⑤若亲本雄性不育植 株的基因型为Msms,亲本雄性可育植 株的基因型为MsMs,子代的基因型 为MsMs、MsMs、Msms、Msms,即子 代植株表现为雄性不育：雄性可育 1：1,符合；⑦若亲本雄性不育植株的 基因型为Msms,亲本雄性可育植株的 基因型为Msms,子代的基因型为 MsMs、Msms、Ms'ms、msms,即子代 植株表现为雄性不育：雄性可育= 1：3,不符合；⑧若亲本雄性不育植株 的基因型为Msms,亲本雄性可育植株 基因型为msms,则子代的基因型为 Msms、msms,子代植株表现为雄性不 育：雄性可育=1：1，符合；综上所 述，若用一雄性不育植株与一雄性可 育植株杂交，子代植株表现为雄性不 育：雄性可育=1：1，则亲本基因型的 组合类型有4种，其中亲本雄性可育植 株为纯合子的基因型组合是Msms× msms。(4)用基因型为AaMsms的植 株与基因型为aamsms的植株测交，若 子代表型及比例为紫花雄性不育：白 花雄性可育=1：1或紫花雄性可育； 白花雄性不育=1：1，则控制该植物 花色的基因和控制其雄性育性的基因 位于同一对染色体上；若紫花雄性不 育：紫花雄性可育：白花雄性不育： 白花雄性可育=1：1：1：1，则控制 该植物花色的基因和控制其雄性育性 的基因独立遗传。 考点10伴性遗传与人类遗传病 真题引领 1.CⅡ-1、Ⅱ-2不患该病，但后代Ⅲ-3 患该病，且Ⅱ-1不含g基因，所以该病 为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-1 不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来 自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自I-1,而 不是I-2,A错误；已知Ⅱ-4的基因型 为XY,Ⅱ-3的基因型为XX,Ⅲ-5 的基因型为XX,随机选取Ⅲ-5体内 200个体细胞，其中100个细胞只表达 G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋 白，说明两条X染色体都有可能失活， 所以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一 定源自母方，B错误；已知Ⅱ-】不含 g基因，其基因型为XGY,Ⅱ-2的基因 型为XX,Ⅲ-2的基因型为XXG或 XX,若其基因型为XX6,则所有细 胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所 有细胞中可能检测不出g蛋白，C正 确；已知Ⅱ-4的基因型为X6Y,Ⅱ-3的 基因型为XX,Ⅲ-6的基因型为 XX,与某男性(XY)婚配，生出不患 该遗传病男孩(XY)的概率为1/4， D错误。 2.(1)常染色体显性遗传(1+p)/2 (2)将正常细胞均分为甲、乙两组，其 中甲组敲除ZNF862基因，观察甲、乙 两组细胞形态从而探究该基因的功能 转基因小鼠和正常小鼠牙龈 (3)不可以，违反法律和伦理，且存在 安全隐患 解析：(1)由图可知，该病男女患者数 量相当，且代代遗传，因此该病最可能 的遗传方式为常染色体显性遗传：假 设该病由基因A/a控制，则致病基因 A的基因频率为p,正常基因a的基因 频率为1一p,N:的基因型为Aa,产生 的配子基因型为1/2A和1/2a,正常人 中基因型为AA的概率为p”,基因型 为Aa的概率为2p(1一p),基因型为 aa的概率为(1一p),N2与基因型为 AA的个体生育患病子代的概率为 p,与Aa生育患病子代的概率为 2p(1一力)×3/4，与aa生育患病子代 的概率为(1一p)2×1/2,故N2生育一 个患病子代的概率为p十2p(1一 p)×3/4+(1-p)×1/2=(1+饣)/2。 (2)从细胞水平分析，培养该细胞，敲 除ZNF862基因，观察细胞形态等变 化，通过比较含有和不含有该基因时 的细胞形态从而探究该基因的功能。 设计思路为将正常细胞均分为甲、乙 两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观 察甲、乙两组细胞形态从而探究该基 因的功能；从个体水平分析，通过比较 转基因小鼠和正常小鼠牙龈差异可得 出该基因的功能。(3)一般不通过对 人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑 来防治遗传病，该方式违反法律和伦 理，且存在安全隐患。 主干整合 1.限雄雌 2.(1)多于多于(2)XAXA、XAX、 XX X4Y4、XAY、XYA、XY 3.伴Y染色体伴X染色体隐性伴X 染色体显性显性常染色体伴性 追踪集训 1.C由F,中雌雄蝴蝶表型比例不同可 知，B/b基因位于Z染色体上，F,均为 黑色，F,自由交配，F,中雄蝴蝶为黑 色：紫色=3：1，雌蝴蝶为黑色：紫 色：黄色=3：2：3，说明黑色个体同-> 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病 》课程标准 1.阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传 性状。 2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 3.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。 构建知网》贯通联系 突变基因、 观察现象→发现问题→① →演绎推理→② ·得出结论 转基因生物 联 假说演绎 的遗传规律 系 减数分裂③ 等位基基因分遗基因在染→⑤ 的假说 I后期 有丝分裂和减数分 因分离离定衡传色体上L⑥ 进行了验证口联裂中基因与染色体 发生时期细胞学基础实质 基链祥道度件X染色体隐性透传十系行为阿的关宋 ,伴X染色体显性遗传 基因重组、 联 杂交育种等系 伴Y染色体遗传 联运用XbX×XBY 减数分裂④ 非同源塞茵首画律 I后期 染色体组合定衡和 类型一→单基国演传渝 系或ZZ×ZBW进 →⑦ 行基因位置推断 上的非 →染色体异常遗传病 或性别选择 等位基 人类遗 检测 因自由 遗 传病 和预防⑧ 、产前 联遗传系谱图分 真枝生物，有性生殖核基因遗传适 组合 诊断等手段 系析与推断 范围病 联三体及相关基 系因的传递 考点9 遗传的基本规律及其应用 真题引领 明晰方向。 D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持 孟德尔分离定律 1.(2025·湖北卷)某学生重复孟德尔豌豆杂交 2.(2025·陕晋宁青卷)某芸香科植物分泌腔内 实验，取一粒黄色圆粒F,种子(YyRr),培养 的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种 成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒 (X)果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔； 豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述 而野生纯合植株（甲）叶缘齿状，具有发达的 最合理的是 分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基 性状 黄色 绿色 因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对 圆粒 皱粒 植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁， 个数（粒） 25 7 20 12 其表型如下表。回答下列问题： A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿 植株 叶缘 分泌腔 色皱粒种子 甲（野生型） 齿状 有 B.实验结果说明含R基因配子的活力低于 乙（敲除A基因） 全缘 无 含r基因的配子 丙（敲除B基因） 齿状 无 C.不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的 丁（敲除A基因和B基因） 全缘 无 表型比会有差别 046 红对勾讲与练·高三二轮生物 P 野生型（甲）×栽培品种(X) 2.与两对等位基因相关的性状分离比 (1)自由组合 F 有分泌腔 ①常染色体上的两对等位基因(AaBb) ↓⑧ 产生配子：4种 Fa 有分泌腔无分泌腔 表型：4种 3 ：1 自交后代 性状分离比： (1)由表分析可知，控制叶缘形状的基因是 BH+b 基因型：9种 ,控制分泌腔形成的基因是 表型：4种 测交后代 性状比例： 基因型：4种 (2)为探究A基因和B基因之间的调控关 ②常染色体与性染色体上的两对等位基因自 系，在植株乙中检测到B基因的表达量显著 由组合(AaXX×AaXBY,如A、a控制白化 减少，而植株丙中A基因的表达量无变化，说 病，B、b控制红绿色盲，不考虑性别差异) 明 AaXBXb +产生配子：4种 表型：4种 (3)为探究A基因与B基因在染色体上的位 杂交 后代 性状比例： 置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择 基因型： 种 表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是 AaXBY →产生配子：4种 F1自交得到F2,若F,的表型及 (2)完全连锁 比例为 产生配子：2种 ,则A、B基因位于两对同源染色体 表型：2种 上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测 性状分离比： 自交后代 (AABB 栽培品种(X)的 (填“A”“B”或“A和 Bh+b 基因型：3种AaBb B”)基因功能缺陷，可引入相应基因来提高栽 (连锁) aabb 培品种的抗虫品质。 表型：2种 测交后代 性状比例： 主闬整合 点拔关键。 人基因型：2种了AaBb aabb 1.基因分离定律和基因自由组合定律的实质与 (产生配子：2种 各比例之间的关系图 表型：3种 F,自交后代 自交后代 性状分离比： 表型比例 (AAbb F,测交后代 基因型：3种 AaBb 等位基因 F,(Dd)产 表型比例 (连锁) aaBB 随同源染 生的配子 F,花粉鉴定 表型：2种 性状比例： 色体的分 种类的比 类型比例 测交后代 单倍体育种所得 开而分离 例为1：1 个体类型比例 基因型：2种Aabb aaBb 非同源染色 F自交后代 点拨AaBb×aabb且基因连锁遗传时，若后代性状 基 F(YyRr) 表型比例 体上的非等 F测交后代 自 产生的配 分离比出现“多：多：少：少”，则为连锁互换， 实 位基因随非 表型比例 子种类的 同源染色体 F花粉鉴定 “少：少”为重组类型；若性状比例为1：1，则为完 合定律 比例为 类型比例 的自由组合 全连锁。 1:1:1:1 单倍体育种所得 而组合 个体类型比例 专题四遗传的基本规律和人类遗传病 047 3.常染色体上的三对等位基因(AaBbCc) 追踪集训 融会贯通。 产生配子：8种 表型：8种 1.(2025·河北石家庄一模)某雌雄同株单性花 自交 性状分离比：(3：1)3：1)3：1) 后代 植物的红花和白花分别由基因A、a控制，基 B卧b 基因型： 种 因型为Aa的植株中有1/5表现为白花。下 表型：8种 测交 列叙述错误的是 () 性状比例：1：1)1：1)1：1) 后代 基因型：种 A.鉴定某白花植株基因型的最简单方法是 点拨n对等位基因控制的性状遗传 让其自交 若自交后代出现(3：1)”的性状分离比（或其变 B.基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子 式)，或测交后代出现(1：1)”的性状比例（或其变 代的性状分离比为13：7 式)，则说明这对等位基因控制的性状的遗传遵 循自由组合定律，反之也成立；若杂交结果表型出现 C.一株红花植株和一株白花植株进行正反交 (3/4)”,则n对等位基因位于n对同源染色体上。 的子代表型及比例相同 4.特殊遗传现象 D.一株红花植株和一株白花植株进行杂交时 (1)一对等位基因(Aa)相关的异常性状分 需去雄→套袋→授粉→套袋 离比 2.(2025·安徽滁州二模)某植物的花色特征由 若AA致死，子代Aa:aa= 合子 两对分别位于不同染色体上的等位基因 致死 若aa致死，子代为AA和Aa,全为 (A/a与B/b)共同决定。当A基因为纯合状 性状 若父本（或母本）产生的含隐性基因 态（即AA)时，会导致种子无法萌发。现有 Aa 的配子致死，则子代全为显性性状， 一株基因型为AaBb的个体进行自交，后代 配子 无性状分离 花色中各表型之间的比例不可能为() 代 致死 若父本（或母本）产生的含显性基因的 A.8:3:1 B.4:2:2:1 常 配子致死，则子代Aa：aa C.6:3:2:1 D.2:1 若AA开红花、aa开白花、杂合子Aa 况 不完全 4方法技巧…… 显性 开粉红花，则Aa自交，后代表型及比 “配子不育”和“致死效应”解题思路 例为 (1)先将其拆分成分离定律单独分析，确定致死 复等位最常见的如人类ABO血型的遗传涉 的原因。 基因 及三个基因：I八、I少i (2)将单独分析结果再综合在一起，确定成活个 (2)剖析9：3：3：1的变形（以AaBb× 体基因型、表型及比例。 AaBb为例) 3.(2025·广东江门一模)已知矮牵牛通过A基 表型比例之和是16，可将正常分离比与 异常分离比对比分析 因的表达量调控花瓣颜色的深浅。现有红 基因互作 93:4,9:6:151、9:7123:1 花、黑茎牵牛花与白花、浅色茎植株杂交，F 累加效应 -1:4:6:4:1AB作用效果相同， 但显性基因越多，效 为粉红花，F1随机受粉得F2,结果如表所示。 →果越强 下列叙述错误的是 ( ) 若AA或BB致死，则子代表型之比为 9:3:3:1 合子 的变形 致死 F2表型 所占比例 F2表型 所占比例 若AA和BB致死，则子代表型之比为 4:2:2:1 ①红花、黑茎 3/16 ④红花、浅色茎 1/16 若Ab或aB雄配子致死，则后代表 配子 型比例为7：1：3：1 ②粉红花、黑茎 6/16 ⑤粉红花、浅色茎 2/16 致死 若AB雄配子致死，则后代表型比 或育 例为 ③白花、黑茎 3/16 ⑥白花、浅色茎 1/16 性降 若ABb个体产生的配子基因型及 低 比例为AB:Ab:aB:ab= ,则 A.控制花色与茎色的基因独立遗传 与正常配子比较可得出基因型为 AB的配子有50%不育 B.F1进行测交，后代只有两种花色 048 红对勾讲与练·高三二轮生物 C.F,表型②植株自交，后代重组性状有4 制该植物雄性可育与雄性不育性状的3个基 种，共占3/8 因的显隐性关系为 ,植株甲的基 D.F2表型③植株随机受粉，后代白花、黑茎 因型为 中纯合子占1/2 (3)不考虑花色的情况下，某实验小组用一雄 4.(2025·安徽蚌埠二模)某自花或异花传粉植 性不育植株与一雄性可育植株杂交，子代植 物的花色（红色、紫色和白色）由一对等位基 株表现为雄性不育：雄性可育=1：1，则亲 因(A/a)控制，雄性不育和雄性可育由一组 本基因型的组合类型有 种，其中亲 复等位基因Ms、ms、Ms控制，其中ms为雄 本雄性可育植株为纯合子的基因型组合是 性可育基因，Ms为雄性不育基因，Ms为雄 性不育恢复基因。现进行如下实验：红花雄 (4)若控制该植物花色的基因和控制其雄性 性不育植株甲和基因型为MsMs的白花植 育性的基因位于同一对染色体上，且A基因 株乙杂交，F,植株全部表现为紫花雄性可 纯合时为红花，a基因纯合时为白花，不考虑 育，F自交后代中红花：紫花：白花=1： 变异，则基因型为AaMsms的植株与基因型 2:1,其中雄性不育植株占1/8。回答下列 为 的植株测交，子代表型及比例 问题： 为 ;若控 (1)该植物自然杂交率很高，在没有隔离种植 制该植物花色的基因和控制其雄性育性的基 的情况下，为确保自交结实率，需进行人工干 因独立遗传，则上述测交子代的表型和比例 预，步骤是 为 (2)该植物花色的遗传遵循 定律，控 考点10 伴性遗传与人类遗传病 真题引领 明晰方向。 D.若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患 该遗传病男孩的概率是1/2 1.(2025·湖北卷)研究表明，人类女性体细胞 2.(2024·广东卷)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF) 中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性 是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语 与男性体细胞中X染色体基因表达水平相 音、美观及心理健康。2022年，我国科学家 当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码 对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究， 活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某 发现ZVF862基因突变导致HGF发生。 种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱 图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体 内200个体细胞，分析发现其中100个细胞 只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋 白。下列叙述正确的是 ( 口正常男性 ○正常女性 ☐正常男性○正常女性☐男性患者●女性患者 ☐患病男性 白OO白 ○患病女性 回答下列问题： (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是 A.Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2 。假设该致病基因的频率为 B.Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 p,根据最可能的遗传方式，V2生育一个患 C.Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 病子代的概率为 (列出算式即可)。 专题四遗传的基本规律和人类遗传病 049