2025-2026学年高二下学期化学期末测试练习卷

**基本信息** 高二有机化学期末卷，以原创题为主，融合科技（布地奈德药物）、生活（红米饭淀粉）及文化（绢的天然高分子）情境，通过物质结构分析、实验探究与有机合成考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|同素异形体、有机物性质（绿原酸官能团）、实验除杂（苯中苯酚）|结合航天燃料极性判断等科技情境，考查结构决定性质的化学观念| |非选择题|4题/55分|有机合成（抗疟疾药物K路线）、官能团识别（乙酰水杨酸）、反应方程式（缩聚反应）|以药物合成路线为载体，设置结构推断、反应类型分析等梯度问题，体现科学思维与探究实践|

高二化学下学期期末测试 选择性必修3 有机化学基础 答案及解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B C B B D C D C B C A C A C D 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【答案】B 【解析】聚四氟乙烯化学性质稳定，耐强酸、强碱，适合用于电解海水等腐蚀性环境，A正确；膳食纤维不能被人体吸收，故B错误；偏二甲肼的结构式为，空间结构不对称，正电中心和负电中心不重合，属于极性分子，C正确；  绢为桑蚕丝，属于蛋白质，蛋白质为天然高分子，D项正确，故选B。 2．【答案】C 【解析】A．乙炔为直线形分子，即2个碳原子和2个氢原子在一条直线上，其空间填充模型为，A项错误； B．溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构简式为CH3CH2Br，电子式为，B项错误； C．4-氯丁酸中氯原子在4号碳，结构简式：，C项正确； D．顺丁烯二酸中两个羧基位于双键的同一侧，结构简式应为，D错误；故选C。 3．【答案】B 【解析】A．白磷和红磷是由同种元素组成的结构不同的单质，互为同素异形体，故A正确；B．淀粉和纤维素为混合物，通式虽然相同，但并不是同分异构体，故B错误；C．苯乙烯有苯环，与乙烯结构不相似，不属于同系物，故C正确；D．与均为C原子，且质量数不同，互为同位素，故D正确；故选：C。 4．【答案】B 【解析】美沙拉嗪中C采取sp2杂化，N采取sp3杂化，杂化方式不相同，A错误；美沙拉嗪中含有氨基，可以与盐酸反应，增大其溶解度，故B正确；浓硫酸和浓硝酸密度大，应将其倒入水杨酸中混合均匀，C错误；水杨酸中无β-H，无法消去，D错误,故答案选B。 5．【答案】D 【解析】A.苯酚和溴水反应生成三溴苯酚能溶于苯，不能除杂，选项A错误；B.乙烯被高锰酸钾氧化成二氧化碳，是新的杂质，选项B错误；C.乙酸乙酯和氢氧化钠反应，选项C错误；D.氧化钙和水反应生成氢氧化钙，蒸馏出乙醇，选项D正确；答案选D。 6．【答案】C 【解析】A．绿原酸中含有苯环，属于芳香化合物，A项正确；B．绿原酸中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确；C．(酚羟基)、、能与溶液反应，则绿原酸最多可消耗，C项错误；D．先将两个酚羟基位于邻、间、对位，再将另一取代基定在苯环上，分别有2种、3种、1种结构，即共有6种结构，减去绿原酸本身则有5种，即与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种，D项正确。故选C。 7．【答案】D 【解析】根据醇发生消去反应的结构特点是：与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；根据醇发生氧化生成酮的结构特点是：与羟基所连碳上有一个氢原子。A．中与羟基所连碳上有2个氢原子，能发生催化氧化反应生成醛，故A不选；B．中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成两种烯烃，故B不选；C．与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成烯烃有2种结构，不符合题意，故C不选；D．中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成一种烯烃，故D选；故选：D。 8．【答案】C 【解析】A．中1号碳连接两个强吸电子基团-COOCH3，使C-H键电子云更偏向碳原子，使C-H键极性增强，2号碳仅连一个-COOCH3，吸电子效应较弱，C-H键极性较小，A正确；B．苯环6个碳原子共平面，-OCH3和-CH2Br中的碳原子均通过单键与苯环相连，单键可自由旋转，存在构象使所有碳原子处于同一平面，B正确；C．反应中CH3ONa作为碱夺取X中1号碳上的活泼氢，生成碳负离子中间体，碳负离子进攻Y中的溴甲基发生亲核取代，最终生成Z并释放，总反应中CH3ONa被消耗，转化为CH3OH，不符合“催化剂”定义，C错误；D．反应副产物包括NaBr和CH3OH，原子利用率<100%，不满足理想原子经济性要求，D正确；故答案选C。 9．【答案】B 【解析】分子式为C25H34O6，A项错误；如图所示，标星位置为手性碳原子，共9个，B项正确；该分子没有碳卤键或者酯基酰胺基等可水解的官能团，不可发生水解反应，C项错误；该分子疏水基大，水溶性差，D项错误。 10．【答案】C 【解析】A．采用蒸馏方法分离互溶的沸点不同的液体混合物时，应该使用温度计测量馏分的温度，不能达到实验目的，A不符合题意；B．乙醇与水互溶，不能萃取溴水中的溴，不能达到实验目的，B不符合题意；C．苯甲酸的溶解度不大，可选图中过滤装置，趁热过滤可减少溶解损失，达到提纯苯甲酸的目的，能够达到实验目的，C符合题意；D．CO2、HCl都能够与Na2CO3溶液发生反应，不能用于除杂，应该选用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的HCl杂质，不能够达到实验目的，D不符合题意； 故合理选项是C。 11． 【答案】A 【解析】A．Z分子中苯环与碳碳双键均能与发生加成反应，但酯基不能，最多能与发生加成反应，A错误；B．Y分子中碳溴键和酯基均能与溶液反应，最多消耗，B正确；C．X与足量氢气加成所得分子中含有3个手性碳原子，C正确；D．X、Y、Z中所有碳原子均可能在同一平面内，D正确；故选A。 12． 【答案】C 【解析】A．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验1-溴丙烷消去反应的产物，无法达到实验目的，A不符合题意；B．分馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，冷凝水应从下口进上口出，无法达到实验目的，B不符合题意；C．实验室制取硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，能达到实验目的，C符合题意；D．浓盐酸易挥发，挥发出的HCl可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸>苯酚，无法达到实验目的，D不符合题意；选C。 13． 【答案】A 【解析】相对分子质量很大，分子间作用力很大，常温下强力胶为固体，A正确；酯基和氰基均为疏水基，不溶于水，遇水不溶解，故B错误；I有碳碳双键、酯基和氰基三种官能团，C错误；碳碳双键发生加聚反应，D错误。故答案选C。 14． 【答案】C 【解析】A．向C2H5Br中滴加过量NaOH溶液并加热，水解生成NaBr，冷却后需要加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液检验溴离子，A错误；B．蔗糖水解后，需要先加NaOH溶液中和硫酸并将溶液调成碱性，再加入新制的Cu(OH)2悬浊液，B错误；C．向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，则二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明碳酸酸性大于苯酚，C正确；D．乙醇和水都能与金属钠反应产生氢气，所以不能用金属钠检验乙醇中是否含有水，D错误；故选C。 15． 【答案】D 【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。 【详解】A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确； C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。故选D。 二、填空题：本题共4小题，共55分。 16．（12分）（每空2分） 【答案】(1)C （2分） (2)羧基、酯基（2分） (3)2-甲基-2，3-丁二醇 （2分） (4)（2分） (5)CH3CHO+NaOH +2Cu(OH)2CH3COONa+ Cu2O↓+3 H2O（2分） (6)nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH+(2n−1) H2O（2分） 【解析】（1）结构相似，分子组成上相差n个CH2原子团的有机物互为同系物，甲苯和对二甲苯互为同系物，故选C； （2） 乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是羧基、酯基。 （3） 属于醇，最长碳链为4，系统命名法名称2-甲基-2，3-丁二醇。 （4） 2，4-二甲基-2-戊烯的键线式：。 （5）乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：CH3CHO+NaOH +2Cu(OH)2CH3COONa+ Cu2O↓+3 H2O。 （6）HOCH2CH2OH和HOOCCOOH发生缩聚反应的化学方程式：nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH+(2n−1) H2O。 17．（15分）（每空2分） 【答案】(1)否（1分） (2) （2分） 溴的四氯化碳溶液褪色（2分） (3)（2分） (4)（2分） (5)CD（2分） (6)和CH2=CH-CH=CH2（2分） (7)D（2分） 【分析】有机物P()为，具有烯烃的加成反应和加聚反应的特性，但由于有2个双键，通常会发生1，4加成或1，2加成，加聚以1，4加聚为主，据此信息解答。 【详解】（1）P的结构为，双键的一端为结构，处于对称结构，因此不存在顺反异构。 故答案为：否。 （2）P发生1，4-加聚反应时，2个双键同时断裂，其中2、3碳连接形成1个新的双键，其聚合物的结构简式为：；将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，溴加成在聚合物的双键上，导致溴的四氯化碳溶液褪色。 故答案为：；溴的四氯化碳溶液褪色。 （3）根据已知①的Diels-Alder反应机理信息，可以仿照格式写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式为：。 故答案为：。 （4）根据已知②的反应机理，双键结构中的被氧化为、被氧化为羧基结构、被氧化为酮羰基结构，则P与酸性溶液反应式为：，得到的有机物为：。 故答案为：。 （5）三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，存在着结构，具有烯的结构和性质，能加成反应和加聚反应，能使酸性溶液褪色，则关于它的说法中错误的是： A．在　中，含有，要完全加成需要，A正确； B．在　中存在着烯烃的结构，能使酸性溶液褪色，B正确； C．在　中存在着烯烃的结构，能与溴加成生成无色有机物而使溴的溶液褪色，C错误； D．在中含有多个sp3杂化的C原子，因此所有的碳原子不可能处于同一平面中，D错误； 故答案为：CD 。 （6）根据丁苯橡胶的其结构简式为可知，它是由一种单烯烃和一种二烯烃通过互相交替加成聚合形成的，其聚合物中的双键部分由二烯烃提供，所以丁苯橡胶中左边的4个碳原子属于二烯烃，右边2个碳原子由单烯烃提供，则合成丁苯橡胶的单体的结构简式分别为：和。 故答案为：和。 （7）某烃与氢气发生反应后能生成：，则该烃不可能为： A．2-甲基-2-丁烯的结构简式为：，加成后得到，与题目结构简式相同，A不符合题意； B．3-甲基-1-丁烯的结构简式为：，加成后得到，与题目结构简式相同，B不符合题意； C．2-甲基-1-丁烯的结构简式为：，加成后得到，与题目结构简式相同，C不符合题意； D．2，3-二甲基-1-丁烯的结构简式为：，加成后得到，与题目结构简式不相同，D符合题意； 故答案为：D。 18． （14分）（每空2分） 【答案】(1)甲苯 （2分） (2)还原反应（2分） (3)+HCl（2分） (4)4 （2分） (5)AB（2分） (6)（2分） (7)12（2分） 【分析】 (A) 与在AlCl3作用下反应生成(B)，B在Zn-Hg、HCl作用下被还原为C，C与SOCl2反应生成(D) ，在AlCl3作用下转化为(E)，发生信息①反应转化为(F)，F发生加成反应转化为(G)，G发生消去反应转化为(H)，H在1)O3、2)Zn/H2O条件下发生如信息②所示反应转化为(I) ，在C2H5ONa作用下转化为(J)。 【解析】（1）物质A的结构简式为，其名称为甲苯； （2）对比B、C的结构简式可知，B→C发生的是去O的还原反应，即反应类型为还原反应； （3） (D) 的分子式C11H13ClO，E的分子式C11H12O，对比D、E分子式，E比D少了1个HCl分子，结合D、F结构简式可知，E的结构简式为，D→E的化学方程式为+HCl； （4）G中手性碳的个数为4个，具体如图； （5）A. 化合物C与苯甲酸结构相似，分子组成相差4个原子团，故互为同系物，A正确； B. 化合物F的结构简式为，其含苯环和羟基，含苯环可发生取代反应、还原反应，含羟基且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子，可发生消去反应，B正确； C. 由化合物G的结构简式可知，其分子式为，C错误；     D．J的结构简式为，分子中有2个环、2个双键，J的不饱和度为4，存在芳香族同分异构体，D错误； 故选AB； （6）由信息②可知，转化为的I的结构简式为； （7）根据题干信息可知，C的同分异构体中，苯环上含有的两个取代基分别为—OOCH和，有4种结构，两个取代基分别在苯环上有邻、间、对位3种情况，故符合条件的C的同分异构体有3×4=12种。 19.（14分） 【答案】(1)3-氯苯胺（1分） (2)（2分） (3)羟基、羧基（2分） (4)取代反应（1分） (5)（2分） (6)17（2分）; （2分） 【解析】完整流程如下： (1)A的名称为3-氯苯胺 （2） 有已知信息，结合C的分子式可分析出-NH2与-OR2发生取代反应，生成C和C2H5OH，则C的结构简式为； （3） E的含氧官能团为-COOH和-OH，名称为羧基和羟基； （4） F的分子式为C9H6ONCl，G的分子式为C9H5NCl2，从组成上看，G比F少了1个O和1个H，多一个Cl，结合K的结构简式，则推出G的结构简式为，与J发生的反应生成K和HCl，所以该反应为取代反应； （5） I生成J为酰胺形成的过程，结合J的结构可知，I的结构简式为：所以H生成I的化学方程式为：； （6） H的同分异构体含有苯环和-NH2，能与NaHCO3反应能够产生二氧化碳，说明含有-COOH，还剩一个饱和碳原子，有以下三种情况，若一个侧链，只有一种结构，为，若两个侧链，有6种结构，为，若含有3个侧链，则有10种结构，为，所以一共有1+6+10=17种同分异构体，其中属于氨基酸的为。 7 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学下学期期末测试 选择性必修3 有机化学基础 （考试时间：75分钟，分值：100分） 第一部分（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．（原创）化学与生活生产密切相关，下列说法错误的是 A．电解海水制氢工艺中的关键材料多孔聚四氟乙烯化学性质稳定且耐腐蚀 B．井冈山的红米饭南瓜汤美味又营养，富含人体易消化的糖类物质淀粉及膳食纤维 C．航天科技方面展示了SD-3运载火箭，其燃料偏二甲肼［］是极性分子 D．辽宁省：“虢国夫人游春图”绘画基材为绢，属于天然高分子 2．下列叙述正确的是（ ） A．乙炔分子的空间填充模型为 B．溴乙烷的电子式为 C．4-氯丁酸的结构简式： D．顺丁烯二酸的结构简式： 3．（原创）下列说法不正确的是 A．白磷和红磷互为同素异形体 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．乙烯和苯乙烯不是同系物 D．与互为同位素 4．（原创）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法正确是 A. 美沙拉嗪中C和N的杂化方式相同 B. 在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪 C. 反应1中，将水杨酸倒入浓硫酸和浓硝酸中得到混合液 D. 水杨酸可以发生缩聚反应、取代反应和消去反应 5．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（ ） 混 合 物 试 剂 分离方法 A 苯（苯酚） 溴 水 分液 B 甲烷（乙烯） KMnO4（H+）溶液 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 过滤 D 酒精（水） 氧化钙 蒸馏 A．A B．B C．C D．D 6．中成药连花清瘟胶囊在对抗病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ） A．绿原酸属于芳香化合物 B．绿原酸能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．绿原酸最多可消耗 D．与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种 7．醇被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是（ ） A． B． C． D． 8. 是合成四环素类药物的一种中间体，其合成路线如下，下列说法不正确的是 A. 中键极性：1号碳号碳 B. 中所有碳原子可能共平面 C. 已知为有机碱，反应作用仅为催化剂 D. 合成反应不符合理想的原子经济性 9.（原创） 布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，临床上用于治疗支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎，其结构如图。下列有关该物质说法正确的是 A. 分子式为C25H32O6 B. 该分子中存在9个手性碳原子 C. 该分子可以发生取代、水解、加成、消去反应 D. 布地奈德易溶于水 10．下列实验中，所选装置或实验设计合理的是（ ） A．用图③所示装置可以分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物 B．用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴 C．用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸 D．用图④所示装置可除去CO2中混有少量HCl 11．有机合成是药物制备的重要途径。某药物制备路线中的一步反应如图所示(部分产物未给出)。下列说法错误的是（ ） A．最多能与发生加成反应 B．与溶液反应，最多消耗 C．X与足量氢气加成所得分子中含有3个手性碳原子 D．X、Y、Z中所有碳原子均可能在同一平面内 12．下列实验装置能达到实验目的的是（ ） A B 检验1-溴丙烷消去反应的产物 石油的分馏 C D 实验室制硝基苯 验证酸性：盐酸>碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 13． 一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A. 常温下Ⅱ为固态 B. Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C. Ⅰ有2种官能团 D. 该反应为缩聚反应 14．由下列实验操作和现象，可得出相应正确结论的是（ ） 实验操作 现象 结论 A 向C2H5Br中滴加过量NaOH溶液并加热冷却后再加入AgNO3溶液 有棕黑色沉淀但未见到浅黄色沉淀 未水解 B 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热 加入少量新制的悬浊液 无砖红色沉淀 蔗糖未发生水解 C 将通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：碳酸苯酚 D 检验乙醇中是否含有水，可以向乙醇 中加入一小粒金属钠 产生无色气体 乙醇中含有水 A．A B．B C．C D．D 15．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是（ ） A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C．装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 16．（12分）按要求完成下列问题。 (1)下列物质组合中，互为同系物关系的是___________。 A．和 B．乙二醇和甘油 C．甲苯和对二甲苯 D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷 (2)乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是 。 (3)的系统命名法名称 。 (4)请写出2，4-二甲基-2-戊烯的键线式： 。 (5)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： 。 (6)HOCH2CH2OH和HOOCCOOH在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式： 。 16．（16分）有机物P()，常用于合成橡胶。 已知：①Diels-Alder反应：； ②、； 回答下列问题 (1)P是否存在顺反异构 (填“是”或“否”)。 (2)P发生1，4-加聚反应得到 (填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳中，现象是 。 (3)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式 。 (4)P与酸性溶液反应生成的有机产物为 (填结构简式)。 (5)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是_______。 A．在催化剂作用下，最多可以消耗 B．能使酸性溶液褪色 C．不能使溴的溶液褪色 D．M中的碳原子可能在同一平面 (6)丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式： 。 (7)某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是_______。 A．2-甲基-2-丁烯 B．3-甲基-1-丁烯 C．2-甲基-1-丁烯 D．2，3-二甲基-1-丁烯 18．（13分）有机化合物J的合成路线如下： 已知：① ② 请回答下列问题： (1)物质A的名称为 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)G中手性碳的个数为 个。 (5)下列说法正确的是______（填字母）。 A．化合物C与苯甲酸互为同系物 B．化合物F可发生取代反应、消去反应、还原反应 C．化合物G的分子式为 D．化合物J无芳香族同分异构体 (6)I的结构简式为 。 (7)C的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③碱性条件下可以水解，1mol该有机物最多能与2molNaOH反应。 19.（原创）(14分)某抗疟疾药物（K）的合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)B的系统命名是______________。 (2)C的结构简式____________________________。 (3)E的含氧官能团名称为______________。 (4)由J和G反应生成K的反应类型为_____________________。 (5)由H生成I的化学方程式为___________________________________。 (6)H的同分异构体中，同时满足以下条件的同分异构体有________种， i. 含有苯环；ii.与NaHCO3反应能够产生二氧化碳；iii.含有-NH2 其中属于氨基酸的同分异构体的结构简式为____________。 19.（14分）(1)3-氯苯胺（1分） (2)（2分） (3)羟基、羧基（2分） (4)取代反应（1分） (5)（2分） (6)17（2分）; （2分） 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 3 化学与生活，有机化合物及高分子材料 0.85 2 单选题 3 化学术语，空间填充模型，电子式，结构简式的顺反异构 0.95 3 单选题 3 “四同”的考察 0.95 4 单选题 3 原子的杂化方式、溶解性，浓硫酸稀释及反应类型 0.75 5 单选题 3 物质的提纯和分离试剂的选择 0.65 6 单选题 3 芳香族化合物的定义及常见官能团的性质 0.7 7 单选题 3 醇的消去产物的判断 0.5 8 单选题 3 有机物之间的转化，化学键的极性、原子共面问题 0.45 9 单选题 3 分子式、手性碳、反应类型及溶解性判断 0.6 10 单选题 3 物质的分离与提纯的实验装置判断正误 0.55 11 单选题 3 手性碳、消耗NaOH的量、消耗氢气的量及碳原子共面问题 0.7 12 单选题 3 物质制备和性质的验证实验 0.5 13 单选题 3 有机物的官能团和物理性质判断 0.55 14 单选题 3 重点实验的操作、现象及结论的判断 0.7 15 单选题 3 实验室制备溴苯实验 0.6 16 解答题 12 同系物，官能团及化学方程式的书写 0.7 17 解答题 16 共轭二烯性质拓展考查 0.55 18 解答题 13 有机化合物综合训练 0.5 19 解答题 14 有机化合物综合训练 0.4 Sheet2 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 5 向量的基本概念（零向量、单位向量、共线向量等） 0.85 2 单选题 5 向量共线定理及三点共线的向量表示 0.8 3 单选题 5 余弦定理在实际测量（航海问题）中的应用 0.75 4 单选题 5 向量的投影向量的概念与计算 0.75 5 单选题 5 平面向量的线性运算及几何图形性质综合 0.65 6 单选题 5 正弦定理与解三角形中解的个数判断 0.7 7 单选题 5 向量的数量积、圆与正多边形的向量最值综合问题 0.45 8 单选题 5 正余弦定理、三角恒等变换与边角范围问题 0.5 9 单选题 5 向量的坐标运算、模的最值、夹角与共线问题 0.6 10 单选题 5 正余弦定理、三角形面积公式及三角形形状判断 0.55 11 填空题 6 向量垂直的坐标表示、向量夹角余弦值的计算 0.75 12 填空题 6 向量新定义运算、向量数量积与模的最值求法 0.55 13 填空题 6 余弦定理与基本不等式结合求最值 0.5 14 解答题 13 向量的坐标运算、向量平行的坐标表示 0.8 15 解答题 15 平面向量基本定理、三点共线定理的推论及应用 0.7 16 解答题 16 正余弦定理的综合应用、三角形周长最值问题 0.65 17 解答题 18 开放性条件选择、正余弦定理、面积公式及几何最值 0.55 18 解答题 20 向量新定义（仿射坐标系）、充要条件证明、恒成立与最值 0.35 $