陕西省西安市第一中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

西安第一中学2028届下学期5月质量检测 高一生物学试题 注意事项： 1．答题前，务必将自己的姓名、座位号、准考证号用2B铅笔涂写在答题卡上。 2．答选择题时，必须用2B铅笔把答题卡上对应题号的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。 3．答非选择题时，必须用黑色签字笔或钢笔，将答案写在答题卡上规定的位置上。 4．考试结束后，监考人将答题卡收回，考生自己保管试卷。 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1．T基因控制育性，含T基因的玉米为雌雄同株，基因型tt的个体为雌株。亲代中TT∶Tt=1∶4，让其随机交配得F1，让F1中的雌雄同株个体做父本与雌株交配得F2，F2中的个体自交得F3。不考虑突变，下列相关说法正确的是（ ） A．F1到F2的过程中t的基因频率升高 B．F2到F3的过程中t的基因频率升高 C．亲代随机交配或自交不影响F2中t的频率 D．该过程中没有突变和自然选择，没有发生进化 2．某种单基因人类遗传病、患者的卵子取出在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，称为“卵子死亡”研究表明，它是由PANX1基因发生突变引起的PANX1通道异常激活、加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育。下图是该病的某家系遗传系谱图，经基因检测、患者的母亲不含致病基因。下列相关叙述正确的是（ ） A．该病仅女性患病、男性不患病，为伴X染色体显性遗传病 B．卵子死亡体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体的性状 C．通过B超检查可确定胎儿是否携带该病的致病基因 D．患者的父亲和母亲再生一个患病孩子的概率是1/4 3．Joubert综合征是一种较罕见的发育畸形单基因遗传病。为确定图1所示家系中该种遗传病的遗传方式，实验人员设计特异性引物，对该家系中部分个体的相关基因进行PCR，并用某种限制酶进行酶切后电泳，结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ） A．致病基因是显性基因，且位于常染色体上 B．致病基因上有1个该限制酶的酶切位点 C．II-2和III-3再生一个孩子，男女患病的概率相同 D．若对II-1进行基因检测，则其电泳条带类型与III-2的相同 4．密码子偏好是指在不同生物中，编码同一氨基酸的密码子使用频率存在显著差异的现象。密码子偏好可影响翻译速率和准确率进而影响生物性状。中性学说认为基因突变对生物适应性的影响并不是非利即害的，大量的基因突变是中性的，自然选择对这些突变不起作用。下列说法正确的是（ ） A．密码子偏好理论为中性学说提供了有力理论支持 B．若基因突变导致mRNA上密码子改变但未改变对应氨基酸，则生物性状不受影响 C．同种tRNA在不同物种中出现频率的差异可导致同一基因在不同细胞中翻译速率不同 D．将外源基因的偏好密码子替换为宿主的非偏好密码子可显著提高异源蛋白表达效率 5．某品系果蝇常染色体上的基因复合体T包含连锁的杀手基因k和抗性基因R。研究表明，杂合雄蝇（T/T+）在减数分裂时，携带T+的次级精母细胞因缺乏R保护，被k毒蛋白诱导凋亡，T/T纯合致死。研究人员发现，若将R易位至Y染色体可保护次级精母细胞，或在X染色体上引入显性抑制因子DS可使所有精细胞恢复正常。现有一只杂合雄蝇（均未基因改造），与野生型（T+/T+）雌蝇交配，下列说法正确是（ ） A．T基因复合体导致的精细胞死亡和T纯合子导致的胚胎死亡产生的原因相同 B．若基因改造亲本雄蝇（T/T+XDSY），则子代个体中会发生分离异常的个体占1/3 C．若使亲本雄蝇Y染色体上携带R，则其产生的精子中，携带T和T+的精子均能存活，子一代表型比例为野生型∶杂合子=1∶2 D．若将R基因易位至Y染色体，该雄蝇（T/T+XYR）与杂合雌蝇杂交，子代果蝇的基因型及比例为T/T+∶T+/T+=3∶1 6．研究发现，高温胁迫可影响二倍体拟南芥花粉母细胞减数分裂中的纺锤体形成、细胞质分裂等，导致未减数花粉粒产生、花粉粒育性降低，同时造成花粉粒大小差异，影响其繁殖能力和遗传稳定性。下列叙述错误的是（ ） A．纺锤体形成异常不影响着丝粒的正常分裂，但形成的子细胞中染色体数目可能异常 B．细胞质分裂受阻导致减数分裂产生的子细胞体积异常是花粉粒大小差异的原因之一 C．高温使细胞骨架结构破坏可能影响减数分裂中染色体的运动，也会影响细胞器的分布 D．拟南芥的未减数花粉粒与正常雌配子结合形成的多倍体的叶片和种子都比较大 7．HLA位点是人类重要的遗传位点之一。人体细胞6号染色体HLA位点的突变（用H表示突变致病基因）会引起唇腭裂。当同源染色体为三条时，减数分裂过程中任意两条结合的概率相同。如图所示为某患唇腭裂男孩的第6号染色体示意图，其双亲均不携带H基因。下列叙述正确的是（ ） A．该患儿的H基因一定来自基因突变 B．H基因一定比h基因的DNA序列短 C．若该患者的精原细胞进行减数分裂，则子细胞中含H基因的配子占1/3 D．该患儿染色体数目异常一定是由其母方减数分裂异常所引起的 8．研究人员用甘蓝型油菜（体细胞染色体数为38）与菘蓝（体细胞染色体数为14）进行体细胞杂交，培育出只含1条菘蓝染色体且抗病毒的甘蓝型油菜—菘蓝单体附加系，过程如图。减数分裂时，无法联会的染色体会随机移向细胞一极。下列说法正确的是（ ） 注：P、Q、R为不同的染色体组 A．可用电融合法或PEG诱导原生质体融合，并在低渗溶液中培养 B．杂种细胞经脱分化后形成杂种植株，体现了植物细胞具有全能性 C．BC₁的染色体组成为PPQQR，其配子中染色体的数量为19-26条 D．从BC₂中获得的甘蓝型油菜—菘蓝单体附加系均具有抗病毒特性 9．转录翻译偶联是一种细胞内转录、翻译同步完成的现象。其中，mRNA-DNA复合链上的RNA聚合酶合成产物速度与前导核糖体（复合链上距离RNA聚合酶最近的核糖体）翻译速度始终保持一致。下列相关叙述正确的是（ ） A．转录过程中，RNA聚合酶在模板DNA链上的移动方向为5＇→3＇ B．前导核糖体向前移动可通过偶联作用重新启动暂停的转录 C．转录翻译偶联常见于人体细胞核基因表达过程中 D．核糖体首先结合在mRNA链的3＇端后启动翻译过程 10．下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（ ） A．在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B．乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为5′端 C．若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为3′端 D．三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 11．人类的ABO血型由9号常染色体上的IA、IB、i控制，具体见下表。人群中还存在一种孟买型血型， 其相关基因H/h位于1号常染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇婚配，下列叙述错误的是（ ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A．不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B．正常情况下，这对夫妇所生后代表现为A、B、AB型血的概率均为1/4 C．若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D．基于题目信息，2个O型血的人有可能生出A型或B型血的后代XRXr 12．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRXr）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又 有白眼。以下分析不合理的是（ ） A．F1白眼的基因型为XrXr B．不含XR或Xr的子代会死亡 C．F2中雌雄个体数量比为4∶3 D．F2中红眼个体的比例为5/7 13．科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查，并收集部分家庭成员与该病相关的DNA，经酶切后进行电泳、结果如图。下列叙述错误的是（ ） A．据图分析，该单基因遗传病是一种伴X染色体隐性遗传病。 B．该等位基因的出现，可能是原来的基因发生了碱基对替换 C．III3和一个与III4基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率为1/4 D．电泳图中11.5 kb对应的条带代表正常基因 14．蛋白D是某种小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。不考虑其他因素的影响，以下推断错误的是（ ） A．卵细胞中的P序列是甲基化，不改变其碱基排列顺序 B．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 C．降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠侏儒症状都能一定程度上缓解 D．A基因通过控制蛋白质D的合成控制小鼠的表型 15．在“逆反”减数分裂中，减数分裂Ⅰ间期完成着丝粒的分裂与姐妹染色单体的均等分配，同源染色体的分离则在减数分裂Ⅱ过程中实现，DNA两条链分别被14N、15N标记的某卵原细胞（2n=4），在含14N的培养基中进行了“逆反”减数分裂，图1、图2为该过程不同时期的细胞。下列说法错误的是（ ） A．图1细胞发生了基因突变和基因重组 B．减数分裂Ⅰ后期细胞中含有15N的染色体条数为4或5 C．该卵原细胞产生的卵细胞基因型为AB或Ab或ab D．与正常减数分裂相比，“逆反”减数分裂不会改变配子的种类 16．位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂。某女患者欲与正常丈夫通过试管婴儿技术实现生育。对受精卵周围的极体进行单细胞基因组测序，部分结果如图。已知正常人群中该对染色体图中所示位点的碱基为G/G。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ） 注：图中只展示了染色体上IRF6基因某位点模板链的碱基。 A．该位点在四分体时期发生了互换 B．该女性为杂合子，该病为显性遗传病 C．图中方框内“？”对应的碱基为C D．根据以上结果，建议保留该受精卵 二、非选择题（17-18题10分，19-20题11分，21题10分，合计52分） 17．某ZW型性别决定的蝴蝶，翅斑类型由两对基因A/a、B/b控制，A基因编码一种色素合成酶，能将前体物质转化为黑色素；B基因编码一种斑纹定位蛋白，引导黑色素沉积为星状斑纹，即当黑色素存在且斑纹定位蛋白存在时，翅面形成星斑；黑色素存在但缺乏斑纹定位蛋白时，黑色素随机沉淀形成月斑；无黑色素时均表现为素斑。为了研究蝴蝶翅斑遗传变化规律，研究者将纯种素斑蝴蝶和纯种月斑蝴蝶进行正反交实验，分别得F1，F1自由交配得F2，结果如表所示。回答下列问题： 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 实验一 素斑♂×月斑♀ 均为星斑 星斑∶月斑∶素斑＝9∶3∶4 实验二 素斑♀×月斑♂ 雄性均为星斑，雌性均为月斑 星斑∶月斑∶素斑＝3∶3∶2 （1）蝴蝶翅斑类型的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。根据两组实验可以判断__________基因位于Z染色体上，依据是__________。 （2）两组杂交实验的F2中，能直接根据翅斑类型判断性别的是实验__________F2中的__________（填表型）。 （3）若实验一中F1星斑雌性蝴蝶发生了突变，其中两对基因（A/a、B/b）中位于常染色体上的显性基因移接到了性染色体上，且发生移接的常染色体剩余片段全部丢失，该蝴蝶发生的变异分别属于__________和__________。已知未发生移接的常染色体在减数分裂时会随机移向一极，配子和个体不存在致死现象。为探究常染色体上的显性基因是移接到Z染色体上还是W染色体上，可选择亲本中的__________与之杂交，若后代表型及比例为__________，则移接到了Z染色体上；若后代表型及比例为__________，则移接到了W染色体上。 18．细胞内DNA的复制与均分是细胞增殖过程中遗传稳定的重要基础。在某些特定的环境条件下，染色体复制或者均分异常都会引起遗传信息的改变，进而产生可遗传变异。请回答下列问题。 （1）细胞增殖过程中__________结构的存在保障了核DNA能够精确均分；猫叫综合征是由患者细胞的5号染色体短臂缺失导致的发育异常，从基因水平上分析该变异的实质：__________。 （2）某人体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图所示，该个体发生的变异类型为__________。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体的个体呈畸形，NO片段单体的个体表现为早期流产；图中个体与正常个体婚配，产生染色体组成正常个体的概率是__________，为此孕妇需要进行__________（填“羊水检查”或“B超检查”）。 （3）大麦（2n=14）具有雌雄同花、闭花受粉的特点。为获得具有杂种优势品种，育种工作者培育出一个三体新品系，染色体组成如图所示。该品系的某一对染色体上有紧密连锁的雄性不育基因（ms）、种皮黄色基因r；能控制形成正常花粉的Ms和控制形成茶褐色种皮的R所在片段通过易位与另一染色体片段形成额外染色体（随同源染色体分开时随机分配），含有此额外染色体的雄配子无传粉能力，含有此额外染色体的雌配子部分致死。该品系基因型可以表示为MsmsmsRrr，自交后代中雄性不育∶雄性可育植株为7∶3，则含有此额外染色体的雌配子致死率为__________；根据种皮表型即可判定不育性状，种皮表现为__________的种子作为杂交母本，与其他具备相对性状的植株杂交获取具备杂种优势的植株。 19．格里菲思、艾弗里肺炎链球菌转化实验过程如图1、2所示，赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的流程如图3所示。回答与下列实验有关的问题： （1）图1格里菲思的实验__________（填“能”或“不能”）得出DNA是遗传物质的结论；图2是艾弗里和他的同事进行的体外转化实验，该实验运用“__________原理”控制自变量；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？__________。（填序号） （2）图3侵染一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如下图所示的实验结果，搅拌的目的是__________，所以搅拌时间少于1 min时，上清液中35S的放射性__________，实验结果表明当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明噬菌体的__________进入细菌。下图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明__________，否则细胞外32P放射性会增高。 20．肝癌在我国的发病率高，容易复发，远期疗效不满意。研究人员对肝癌细胞的结构及代谢进行了相关的研究。 （1）癌细胞有__________的特点（答两点即可），肿瘤恶性增殖速度往往__________血管新生的速度，随着细胞数目增多和体积增大，恶性实体肿瘤内部逐渐形成慢性营养缺乏的微环境，因此肿瘤细胞需要通过调整细胞代谢才能继续生存。 （2）线粒体是调控细胞代谢最重要的细胞器，通过不断地分裂和融合调控自身功能，并对外界刺激做出适应性反应。下图是细胞呼吸及线粒体融合和分裂的示意图： ①葡萄糖在__________中分解为[H]和A，物质A进入线粒体彻底氧化分解。 ②由图可知线粒体外膜上的Mfn1/Mfn2蛋白、内膜融合蛋白__________（填“OPA1”或“DRP1”）的作用实现了线粒体膜的融合，线粒体的长度明显变长。细胞质基质中DRP1的S616位点磷酸化，DRP1定位于线粒体外膜上，促进__________。 （3）已有研究发现肝癌肿瘤中心区域细胞中线粒体融合增强，线粒体长度明显长于边缘区域细胞，这些变化与肝癌细胞适应营养缺乏有关。为研究在营养缺乏时线粒体融合对肝癌细胞糖代谢的调控，研究者用肝癌细胞进行了实验，实验结果见表。丙组抑制DRP1S637磷酸化的目的是__________。根据实验结果并结合上图分析，完善肝癌细胞在营养缺乏条件下的代谢调控途径：肝癌细胞在营养缺乏时，__________使线粒体融合增强，从而使线粒体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加，有氧呼吸增强；同时__________，无氧呼吸减弱，细胞产能效率提高，从而适应营养缺乏环境。 组别\指标相对值 细胞耗氧速率 线粒体ATP产生量 胞外乳酸水平 线粒体嵴密度 呼吸链复合体的活性 乳酸脱氢酶量 甲组：常规培养组 4.2 1.0 0.35 10.1 0.91 1.01 乙组：营养缺乏组 5.6 1.4 0.28 17.5 2.39 0.25 丙组：营养缺乏+抑制DRP1S637磷酸化 3.1 0.8 0.38 9.8 1.22 1.22 21．果蝇（2n=8）是进行遗传学研究常见的模式生物。研究人员在研究过程中发现果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因E、e控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1，F1中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在刚毛和截毛个体。回答下列问题： （1）果蝇作为常用的遗传学实验材料，其优点是__________（答出2点）。欲测定果蝇基因组的序列，需要对__________条染色体进行测序。 （2）控制果蝇刚毛和截毛的基因位于__________，考虑这两对相对性状，F1中雄果蝇的基因型为__________，F2中雌果蝇的表型及比例为__________。 （3）三体指二倍体生物中体细胞的某对同源染色体有三条的个体，三条染色体发生联会时，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极。已知控制果蝇正常翅（D）和残翅（d）的基因位于常染色体上，III号染色体三体果蝇能存活并繁殖。现有残翅雌果蝇和纯合的三体（III号）正常翅雄果蝇若干，请利用现有材料设计实验，以探究D/d基因是否位于III号染色体上。写出1种实验设计思路并预期实验结果及结论__________。 学科网（北京）股份有限公司 $ 西安第一中学2028届下学期5月质量检测 高一生物学试题答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D C D D A C B B 11 12 13 14 15 16 B A D C C C 17．（1）遵循 B/b 实验一的F1均为星斑，说明素斑亲本必然含有B；实验一和实验二的F1表型不同，且实验二的雄性均为星斑，雌性均为月斑，据此可以判断B/b基因位于Z染色体上 （2）一 月斑 （3）易位 缺失 素斑雄性蝴蝶 星斑雄性∶素斑雌性=1∶1 素斑雄性∶星斑雌性=1∶1 18．（1）纺锤体 染色体结构变异导致多个基因的缺失 （2）易位/染色体结构变异 1/3 羊水检查 （3）4/7 黄色 19．（1）不能 减法 ③⑤ （2）使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 较低 DNA 细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来 20．（1）无限增殖、形态结构发生显著变化、糖蛋白减少容易在体内分散和转移 快于 （2）细胞质基质OPA1线粒体分裂 （3）抑制肝癌细胞的线粒体融合 基质中DRP1S637位点磷酸化增强 乳酸脱氢酶含量降低 21．（1）易饲养、繁殖快；染色体数目少，易于观察；具有多对容易区分的相对性状；子代数量多，统计结果准确 5/五 （2）X染色体和Y染色体的同源区段上 XaeYE 红眼刚毛∶白眼截毛=1∶1 （3）实验思路一：让残翅雌果蝇与三体（III号）正常翅纯合雄果蝇杂交得到F1，选择F1中的三体雌雄果蝇相互交配，统计F2果蝇的表型及比例。预期结果及结论：若F2的果蝇中正常翅∶残翅=35∶1，则D/d基因位于III号染色体上；若F2的果蝇中正常翅∶残翅=3∶1，则D/d基因不位于III号染色体上 实验思路二：让残翅雌果蝇与三体（III号）正常翅纯合雄果蝇杂交得到F1，选择F1中的三体雄果蝇与残翅雌果蝇回交，统计F2果蝇的表型及比例。预期结果及结论：若F2的果蝇中正常翅∶残翅=5∶1，则D/d基因位于III号染色体上；若F2的果蝇中正常翅∶残翅=1∶1，则D/d基因不位于III号染色体上 实验思路三：让残翅雌果蝇与三体（III号）正常翅纯合雄果蝇杂交得到F1，选择F1中的三体正常翅雄果蝇 与正常翅雌果蝇（或三体正常翅雌果蝇与正常翅雄果蝇）杂交，统计F2果蝇的表型及比例。预期结果及结论：若F2的果蝇中正常翅∶残翅=11∶1，则D/d基因位于Ⅲ号染色体上；若F2的果蝇中正常翅∶残翅=3∶1，则D/d基因不位于Ⅲ号染色体上 学科网（北京）股份有限公司 $