专题21 消化系统药物与用药护理 2027版湖南省（对口招生）《医卫类（药物学基础）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版湖南省（对口招生）医卫类《药物学基础》45分钟训练卷专辑，由35份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有湖南省（对口招生）医卫类《人体解剖学基础》《生理学基础》《护理学基础》《诊断学基础》45分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 八、消化系统药物与用药护理 专题21消化系统药物与用药护理 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 下列不属于抗酸药物的是（ ） A. 碳酸钙 B. 氢氧化铝 C. 碳酸氢钠 D. 硫糖铝 【答案】D 【解析】抗酸药是指能中和胃酸的碱性物质，如碳酸钙、氢氧化铝、碳酸氢钠。硫糖铝是胃黏膜保护剂，通过形成保护膜发挥作用，不属于抗酸药。 2. 对细胞色素P450肝药酶抑制作用较强的药物是（ ） A. 雷尼替丁 B. 西咪替丁 C. 法莫替丁 D. 奥美拉唑 【答案】B 【解析】西咪替丁是经典的肝药酶（细胞色素P450）抑制剂，可与多种药物发生相互作用。雷尼替丁、法莫替丁对肝药酶抑制作用很弱，奥美拉唑也有一定抑制作用但不如西咪替丁强。 3. 对基础胃酸抑制最强的是（ ） A. 奥美拉唑 B. 丙胺太林 C. 米索前列醇 D. 硫糖铝 【答案】A 【解析】奥美拉唑不可逆抑制胃壁细胞分泌小管上的H⁺-K⁺-ATP酶（质子泵），阻断胃酸分泌的最终共同通路。无论是基础胃酸分泌还是各种刺激（组胺、乙酰胆碱、胃泌素）引起的胃酸分泌，均可被强力抑制，抑酸率可达90%以上，是目前对基础胃酸抑制最强的药物 4. 硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是（ ） A. 中和胃酸 B. 抑制胃酸分泌 C. 抑制H+-K+-ATP酶 D. 保护溃疡粘膜 【答案】D 【解析】硫糖铝在胃酸环境中形成胶状物，覆盖溃疡表面，阻止胃酸、胆汁侵蚀，促进愈合。其作用并非中和或抑制胃酸分泌。 5.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是（ ） A. 抗胃酸作用较强,生效较慢 B. 不影响四环素、铁制剂吸收 C. 与三硅酸镁合用作用增强 D. 久用可引起便秘 【答案】B 【解析】氢氧化铝可与四环素、铁剂、地高辛等形成不溶性络合物，影响吸收，故B项错误。 6. 关于M胆碱受体阻断药,下列叙述哪些正确（ ） A. 可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛 B. 一般治疗剂量下，阿托品对胃酸分泌抑制作用较强 C. 哌仑西平对唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力较高 D. 哌仑西平可用于平喘 【答案】A 【解析】M胆碱受体阻断药（如阿托品、哌仑西平、东莨菪碱）可阻断胃肠道平滑肌上的M受体，降低胃肠蠕动，解除痉挛；同时可抑制胃壁细胞上的M₁受体，减少基础胃酸分泌 7. 属于H2受体阻断药是（ ） A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 扑尔敏 D. 西米替丁 【答案】D 【解析】苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏均为H₁受体阻断剂（抗组胺药），西米替丁为H₂受体阻断剂。 8. 西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 （ ） A. 中和过多的胃酸 B. 能吸附胃酸，并降低胃液酸度 C. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H１受体，抑制胃酸分泌 D. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌 【答案】D 【解析】西米替丁选择性阻断胃壁细胞基底膜上的H₂受体，减少胃酸分泌。 9. 通过抑制抑制H+-K+-ATP酶来减少胃酸分泌治疗胃溃疡的药物是（ ） A. 硫糖铝 B. 奥美拉唑 C. 扑尔敏 D. 西米替丁 【答案】B 【解析】奥美拉唑为质子泵抑制剂（PPI），不可逆抑制胃壁细胞上的H⁺-K⁺-ATP酶，是最强的抑酸药。 10. 能够抑制幽门螺杆菌生长的抗消化性溃疡药是（ ） A. 硫糖铝 B. 奥美拉唑 C. 枸橼酸泌钾 D. 西米替丁 【答案】C 【解析】枸橼酸铋钾（胶体次枸橼酸铋）在酸性环境中沉淀并覆盖溃疡面，同时可抑制和杀灭幽门螺杆菌。奥美拉唑通过提高胃内pH间接增强抗菌药效果，但本身不直接抑制HP生长。 11. 胃黏膜保护药硫糖铝不能与下列哪种药物合用（ ） A. 氯苯那敏 B. 阿莫西林 C. 枸橼酸泌钾 D. 氢氧化铝 【答案】D 【解析】硫糖铝需在酸性环境下解离并形成保护膜，氢氧化铝（抗酸药）可升高胃内pH，干扰硫糖铝的活化及疗效，故不宜合用 12.下列哪种情况不属于甲氧氯普胺的禁忌症（ ） A. 机械性肠梗阻 B. 嗜铬细胞瘤 C. 乳腺癌患者 D. 糖尿病胃轻瘫 【答案】D 【解析】甲氧氯普胺（胃复安）可促进胃排空，用于糖尿病胃轻瘫，此为适应证。其禁忌症包括机械性肠梗阻（可致穿孔）、嗜铬细胞瘤（可诱发高血压危象）、乳腺癌患者（因可致催乳素升高）。 13.下列药物中属于容积性泻药的是（ ） A. 昂丹司琼 B. 多潘立酮 C. 硫酸镁 D. 酚酞 【答案】C 【解析】容积性泻药口服后不被吸收，通过渗透作用保留肠内水分，增加肠内容积，刺激肠蠕动。硫酸镁属盐类泻药，为容积性泻药；昂丹司琼为止吐药；多潘立酮为促胃动力药；酚酞为刺激性泻药。 14.下列药物中属于刺激性泻药的是（ ） A. 硫酸镁 B. 液体石蜡 C. 开塞露 D. 酚酞 【答案】D 【解析】刺激性泻药（接触性泻药）直接作用于肠黏膜，刺激肠蠕动。酚酞代表此类；硫酸镁为容积性；液体石蜡为润滑性；开塞露（多为甘油或山梨醇）属润滑性/高渗性。 15.下列药物中属于润滑性泻药的是（ ） A. 开塞露 B. 比沙可啶 C. 硫酸镁 D. 酚酞 【答案】A 【解析】开塞露常用成分为甘油或山梨醇，通过润滑肠壁、软化粪便起作用，属润滑性泻药；比沙可啶为刺激性；硫酸镁为容积性；酚酞为刺激性。 16.关于抗酸药的药理特点，下列叙述不正确（ ） A. 口服后中和胃酸，能降低胃内容物酸度 B. 口服后降低胃蛋白酶的活性 C. 餐后服药可缩短药物作用时间 D. 合理用药应在餐后1、3小时及临睡前各服1次 【答案】C 【解析】餐后适当延迟（1小时）服药可延长作用时间，因为食物缓冲了胃酸，使抗酸药作用更持久。 17.下列关于硫酸镁的药理作用，说法错误的是（ ） A. 降低血压 B. 导泻作用 C. 中枢兴奋作用 D. 抗惊厥 【答案】C 【解析】硫酸镁口服导泻、利胆；静脉注射可降压、抗惊厥（抑制中枢神经系统，而非兴奋），过量可致中枢抑制。 18.下列不属于利胆药的是（ ） A. 去氢胆酸 B. 熊去氧胆酸 C. 亮菌甲素 D. 蒙脱石 【答案】D 【解析】蒙脱石为吸附性止泻药，不属利胆药。去氢胆酸、熊去氧胆酸、亮菌甲素均为利胆药。 19.属于吸附类药物的是（ ） A. 活性炭 B. 硫酸镁 C. 熊去氧胆酸 D. 酚酞 【答案】A 【解析】活性炭为吸附类药物，用于止泻、解毒；硫酸镁为泻药；熊去氧胆酸为利胆药；酚酞为泻药。 20. 关于泻药的叙述,下列哪项不正确的是（ ） A. 临床主要用于功能性便秘 B. 对习惯性便秘必须用盐类泻药治疗 C. 老人、妊娠或月经期妇女不宜使用作用剧烈的泻药 D. 对年老体弱者宜采用润滑性泻药 【答案】B 【解析】习惯性便秘应首先调整饮食、排便习惯，不宜长期依赖泻药；尤其盐类泻药（如硫酸镁）反复使用可致水电解质紊乱、肠道功能紊乱 二、名词解释（本大题共5小题，每题2分，共10分） 1.消化功能障碍 【答案】指消化系统的消化、吸收、蠕动等功能异常，表现为消化不良、腹胀、恶心、呕吐、腹泻、便秘等症状，可由胃肠疾病、肝胆胰疾病或神经调节异常引起。 2.容积性泻药 【答案】口服后不被肠道吸收，通过渗透作用保留水分，增加肠内容物体积，刺激肠壁反射性引起排便的药物，如硫酸镁、乳果糖。 3.润滑性泻药 【答案】通过局部润滑肠壁、软化粪便，使粪便易于排出的药物，如液状石蜡、开塞露（甘油、山梨醇）。 4.接触性泻药 【答案】又称刺激性泻药，直接作用于肠黏膜，刺激肠蠕动，促进排便的药物，如酚酞、比沙可啶、蒽醌类（大黄、番泻叶）。 5.消化性溃疡 【答案】主要发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，因胃酸/胃蛋白酶自身消化所致，发病与幽门螺杆菌感染、非甾体抗炎药、胃酸分泌过多等因素有关。 三、简答题（本大题共5小题，每题3分，共15分） 1.简述抗消化性溃疡的分类及代表药物 【答案】1. 抗酸药（中和胃酸）：氢氧化铝、碳酸钙、碳酸氢钠、三硅酸镁。 2. 胃酸分泌抑制剂： （1）H₂受体阻断剂：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁。 （2）质子泵抑制剂（H⁺-K⁺-ATP酶抑制剂）：奥美拉唑、兰索拉唑。 （3） M₁受体阻断剂：哌仑西平。 （4）胃泌素受体阻断剂：丙谷胺。 3. 胃黏膜保护剂：硫糖铝、枸橼酸铋钾、米索前列醇。 4. 抗幽门螺杆菌药：常用联合方案中的抗菌药（阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑等），以及铋剂。 2.简述泻药的分类及代表药物 【答案】泻药按作用机制分为四类： （1）容积性泻药：硫酸镁、乳果糖、硫酸钠。 （2）刺激性泻药（接触性泻药）：酚酞、比沙可啶、蒽醌类（大黄、番泻叶）。 （3）润滑性泻药：液状石蜡、开塞露（甘油、山梨醇）。 （4）渗透性泻药（部分教材归入容积性）：聚乙二醇、乳果糖。 3.简述胃肠促动药的机制 【答案】胃肠促动药通过增强胃肠道平滑肌蠕动，促进胃排空和肠道推进，常用机制包括： （1）多巴胺受体阻断：如甲氧氯普胺、多潘立酮，阻断胃肠道多巴胺D₂受体，增强胃窦收缩、松弛幽门。 （2）5-HT₄受体激动：如莫沙必利、西沙必利，激动5-HT₄受体，促进乙酰胆碱释放，增强全胃肠道蠕动。 （3）胆碱酯酶抑制：如溴吡斯的明（较少用于促动力）。 （4）胃动素受体激动：如红霉素（抗生素作用外的促动力效应）。 4.简述抗幽门螺旋杆菌的治疗原则 【答案】（1）联合用药：因Hp易产生耐药性，需采用两种以上抗菌药物联合方案。 （2）抑酸为基础：质子泵抑制剂（PPI）或H₂受体拮抗剂提高胃内pH，增强抗菌药活性。 （3）疗程充足：通常为10-14天。 （4）常用方案： 三联疗法：PPI + 阿莫西林 + 克拉霉素（或甲硝唑）。 四联疗法：PPI + 铋剂 + 两种抗生素（如阿莫西林 + 克拉霉素/四环素/甲硝唑），用于耐药或失败病例。 （5）根除后复查：停药4周后进行呼气试验确认根除。 5.简述奥美拉唑的作用机制和临床应用 【答案】作用机制：奥美拉唑为质子泵抑制剂（PPI），不可逆抑制胃壁细胞分泌小管上的H⁺-K⁺-ATP酶（质子泵），阻断胃酸分泌的最后步骤，使基础胃酸和刺激后胃酸分泌均被强力抑制。 临床应用： （1）消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），尤其难治性溃疡。 （2）胃食管反流病（GERD）。 （3）卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 （4）与抗生素联用根除幽门螺杆菌。 （5）预防非甾体抗炎药相关性胃溃疡。 4、 操作实务题（本大题共3小题，每题5分，共15分） 1. 论述H2受体拮抗剂和PPI在抑酸中的区别 【答案】一、作用靶点不同 H₂受体拮抗剂选择性与胃壁细胞基底膜上的组胺H₂受体结合，阻断组胺刺激胃酸分泌的信号通路。质子泵抑制剂不可逆抑制胃壁细胞分泌小管上的H⁺-K⁺-ATP酶（质子泵），阻断胃酸分泌的最后共同通路。 二、抑酸强度不同 H₂受体拮抗剂仅能抑制组胺刺激的胃酸分泌，对基础胃酸和夜间胃酸分泌抑制约70%，但对餐后胃酸分泌及乙酰胆碱、胃泌素等其他刺激途径无抑制作用。质子泵抑制剂可抑制所有刺激途径（组胺、乙酰胆碱、胃泌素）引起的胃酸分泌，抑酸率达90% 三、作用持续时间不同 H₂受体拮抗剂作用持续时间相对较短（约6-12小时），需每日1-2次给药，且长期使用可能产生快速耐受（疗效下降）。质子泵抑制剂作用持久（24小时以上），因不可逆抑制质子泵，需待新合成泵恢复活性，每日1次给药即可。 四、起效速度不同 H₂受体拮抗剂口服后1-2小时起效，较快达到峰值。质子泵抑制剂起效较慢，需在餐前30-60分钟服用（因仅在质子泵处于激活状态时结合），连续服药3-5天后达最大抑酸效应。 五、药物相互作用不同 H₂受体拮抗剂（以西咪替丁最显著）可抑制肝药酶CYP450系统（多种亚型），影响华法林、苯妥英钠、茶碱等多种药物代谢，联合用药需谨慎。雷尼替丁、法莫替丁抑制作用较弱。质子泵抑制剂主要经CYP2C19和CYP3A4代谢，对肝药酶抑制较轻微，但与氯吡格雷联用时可能影响其抗血小板活性（需避免奥美拉唑/埃索美拉唑，可选择泮托拉唑或雷贝拉唑） 六、不良反应差异 H₂受体拮抗剂常见头痛、头晕、乏力、腹泻、便秘。西咪替丁特有的抗雄激素作用（男性乳房发育、阳痿、性欲减退）及中枢神经毒性（老年人谵妄）。长期使用可能引起低镁血症和维生素B₁₂吸收不良。PPI长期使用风险包括低镁血症、骨质疏松骨折（尤其髋骨）、艰难梭菌相关性腹泻、社区获得性肺炎、维生素B12缺乏、胃底腺息肉。 2. 论述甲氧氯普胺和多潘立酮在作用机制上的区别 【答案】甲氧氯普胺（胃复安）： 1. 阻断多巴胺D₂受体（中枢及外周）。 2.激动5-HT₄受体，增强胆碱能神经作用。 3.中枢作用：可产生锥体外系反应（如肌张力障碍、静坐不能），因能透过血脑屏障。 4.止吐作用：兼有中枢性止吐（抑制延髓催吐化学感受区）。 多潘立酮： 1.外周选择性多巴胺D₂受体阻断剂，不易透过血脑屏障。 2.主要作用于胃肠道，促进胃排空，增强胃窦蠕动。 3.中枢副作用罕见，但可致催乳素升高（溢乳、男性乳房发育）。 4.无明显止吐中枢作用。 区别总结： 甲氧氯普胺有中枢副作用（锥体外系），多潘立酮几乎无；两者均促进胃动力，但甲氧氯普胺兼有强止吐作用；多潘立酮对女性催乳素影响更明显。 3. 论述硫酸镁不同途径给药的的临床应用 【答案】 （1）口服： 导泻作用：不被吸收，在肠内形成高渗，抑制水分吸收并促进水分进入肠腔，刺激肠蠕动。用于便秘、肠镜检查前清洁肠道。 利胆作用：刺激十二指肠黏膜反射性引起胆总管松弛、胆囊收缩。用于慢性胆囊炎、胆管炎。 （2）静脉注射： 抗惊厥：抑制中枢神经系统，阻断神经肌肉接头钙通道，用于子痫、破伤风、高血压脑病等惊厥。 降血压：扩张外周血管。用于高血压危象、妊娠期高血压。 抗心律失常：用于洋地黄中毒所致的尖端扭转型室性心动过速（补充镁离子）。 （3）外用： 50%溶液热敷：消肿、消炎（高渗吸出水液）。用于局部软组织肿胀、静脉炎。 五、案例分析题（本大题共2小题，共20分） 1..男，58岁，有胃食管反流病史，服药后产生恶心、呕吐、口干、腹泻、血镁降低，并且此药属于肝药酶抑制剂且阻断H2受体 请回答： (1)试分析服用了何药？ 【答案】该患者服用的是 西咪替丁。 理由： 1.西咪替丁是H₂受体拮抗剂，用于胃食管反流病。 2.已知西咪替丁具有抑制肝药酶（细胞色素P450）的作用。 3.其常见不良反应包括恶心、呕吐、口干、腹泻。 4.长期或大剂量使用可致血镁降低（低镁血症），因H₂拮抗剂可影响肾小管镁重吸收。 (2)针对不良反应应如何处理，是否更改治疗方案 【答案】处理措施： 1.低镁血症：停用西咪替丁，口服或静脉补充镁剂（硫酸镁、门冬氨酸钾镁），监测血镁水平。 2.恶心、呕吐、口干、腹泻：对症处理（补液、止吐、调整饮食），通常停药后可缓解。 应更改治疗方案。建议： 1.换用对肝药酶无抑制的H₂受体拮抗剂，如雷尼替丁或法莫替丁。 2.或换用更强效的质子泵抑制剂（如奥美拉唑、兰索拉唑），这类药物抑酸效果更好，但需注意长期使用也可能引起低镁血症（比西咪替丁发生率低），定期监测血镁。 3.同时继续生活方式干预（抬高床头、避免高脂饮食、戒烟酒）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版湖南省（对口招生）医卫类《药物学基础》45分钟训练卷专辑，由35份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有湖南省（对口招生）医卫类《人体解剖学基础》《生理学基础》《护理学基础》《诊断学基础》45分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 八、消化系统药物与用药护理 专题21消化系统药物与用药护理 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 下列不属于抗酸药物的是（ ） A. 碳酸钙 B. 氢氧化铝 C. 碳酸氢钠 D. 硫糖铝 2. 对细胞色素P450肝药酶抑制作用较强的药物是（ ） A. 雷尼替丁 B. 西咪替丁 C. 法莫替丁 D. 奥美拉唑 3. 对基础胃酸抑制最强的是（ ） A. 奥美拉唑 B. 丙胺太林 C. 米索前列醇 D. 硫糖铝 4. 硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是（ ） A. 中和胃酸 B. 抑制胃酸分泌 C. 抑制H+-K+-ATP酶 D. 保护溃疡粘膜 5.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是（ ） A. 抗胃酸作用较强,生效较慢 B. 不影响四环素、铁制剂吸收 C. 与三硅酸镁合用作用增强 D. 久用可引起便秘 6. 关于M胆碱受体阻断药,下列叙述哪些正确（ ） A. 可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛 B. 一般治疗剂量下，阿托品对胃酸分泌抑制作用较强 C. 哌仑西平对唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力较高 D. 哌仑西平可用于平喘 7. 属于H2受体阻断药是（ ） A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 扑尔敏 D. 西米替丁 8. 西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 （ ） A. 中和过多的胃酸 B. 能吸附胃酸，并降低胃液酸度 C. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H１受体，抑制胃酸分泌 D. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌 9. 通过抑制抑制H+-K+-ATP酶来减少胃酸分泌治疗胃溃疡的药物是（ ） A. 硫糖铝 B. 奥美拉唑 C. 扑尔敏 D. 西米替丁 10. 能够抑制幽门螺杆菌生长的抗消化性溃疡药是（ ） A. 硫糖铝 B. 奥美拉唑 C. 枸橼酸泌钾 D. 西米替丁 11. 胃黏膜保护药硫糖铝不能与下列哪种药物合用（ ） A. 氯苯那敏 B. 阿莫西林 C. 枸橼酸泌钾 D. 氢氧化铝 12.下列哪种情况不属于甲氧氯普胺的禁忌症（ ） A. 机械性肠梗阻 B. 嗜铬细胞瘤 C. 乳腺癌患者 D. 糖尿病胃轻瘫 13.下列药物中属于容积性泻药的是（ ） A. 昂丹司琼 B. 多潘立酮 C. 硫酸镁 D. 酚酞 14.下列药物中属于刺激性泻药的是（ ） A. 硫酸镁 B. 液体石蜡 C. 开塞露 D. 酚酞 15.下列药物中属于润滑性泻药的是（ ） A. 开塞露 B. 比沙可啶 C. 硫酸镁 D. 酚酞 16.关于抗酸药的药理特点，下列叙述不正确（ ） A. 口服后中和胃酸，能降低胃内容物酸度 B. 口服后降低胃蛋白酶的活性 C. 餐后服药可缩短药物作用时间 D. 合理用药应在餐后1、3小时及临睡前各服1次 17.下列关于硫酸镁的药理作用，说法错误的是（ ） A. 降低血压 B. 导泻作用 C. 中枢兴奋作用 D. 抗惊厥 18.下列不属于利胆药的是（ ） A. 去氢胆酸 B. 熊去氧胆酸 C. 亮菌甲素 D. 蒙脱石 19.属于吸附类药物的是（ ） A. 活性炭 B. 硫酸镁 C. 熊去氧胆酸 D. 酚酞 20. 关于泻药的叙述,下列哪项不正确的是（ ） A. 临床主要用于功能性便秘 B. 对习惯性便秘必须用盐类泻药治疗 C. 老人、妊娠或月经期妇女不宜使用作用剧烈的泻药 D. 对年老体弱者宜采用润滑性泻药 二、名词解释（本大题共5小题，每题2分，共10分） 1.消化功能障碍 2.容积性泻药 3.润滑性泻药 4.接触性泻药 5.消化性溃疡 三、简答题（本大题共5小题，每题3分，共15分） 1.简述抗消化性溃疡的分类及代表药物 2.简述泻药的分类及代表药物 3.简述胃肠促动药的机制 4.简述抗幽门螺旋杆菌的治疗原则 5.简述奥美拉唑的作用机制和临床应用 4、 操作实务题（本大题共3小题，每题5分，共15分） 1. 论述H2受体拮抗剂和PPI在抑酸中的区别 2. 论述甲氧氯普胺和多潘立酮在作用机制上的区别 3. 论述硫酸镁不同途径给药的的临床应用 五、案例分析题（本大题共2小题，共20分） 1.男，58岁，有胃食管反流病史，服药后产生恶心、呕吐、口干、腹泻、血镁降低，并且此药属于肝药酶抑制剂且阻断H2受体 请回答： (1)试分析服用了何药？ (2)针对不良反应应如何处理，是否更改治疗方案 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $