学易金卷：高二化学下学期期末模拟卷（北京专用，人教版）

**基本信息** 以三星堆遗址、超分子材料、药物合成为情境载体，覆盖选择性必修第二、三册核心知识，融合化学观念与科学思维，注重真实问题解决能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|有机物分类（第1题）、分子结构（第2题）、实验设计（第5题）|结合文化遗产（三星堆）、科技前沿（超分子电极），考查结构决定性质的化学观念| |非选择题|4题/58分|超分子冠醚（15题）、药物合成（16题）、阿司匹林实验（17题）|通过有机合成流程（18题）、实验探究（17题），培养科学探究与证据推理能力，契合高考真题命题趋势|

画学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A & 0 B A D 题号 11 12 13 14 答案 D D 二、非选择题：本题共4个小题，每空2分，共58分。 15.(16分) (i<i<i (2) 第四周期VIB族 冠醚可溶解环己烯，且钾离子与冠醚b结合能力强，使钾盐（含高锰酸 根离子)在冠醚中溶解性好，从而增大反应物接触面积 (3) Sp2、sp3 155 (4) 3d7 6、 ×109 PNA 16.(12分)(1)邻二甲苯 (②)取代反应 (3)羧基 COOH (4)H2N COOH (5)ac (6 或 COOH 催化剂 HO NH十H+(2n-1H,0 COOH 1/3 画学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 COOH 催化剂 n H2N NH2 +(2n-1)H20 HO COOH 17.(16分) COO 稀硫酸 COOH OH+HO-C- (1) 0-C-CH+H,0 CH3 △ 加入FeCl后， iⅱ溶液不变紫，ii溶液变为紫色 CH CH HC-C-COOH 浓硫酸 H2C=C-COOH+H2O CH2-CH2 (2) 两 △ OH CH; C=CH2 COOCH,CHOH (3) 阿司匹林通过水解反应被释放出来，水解反应是可逆反应，阿司匹林一旦被消耗，水 解平衡发生移动，可保持阿司匹林的浓度相对稳定 18.(14分)(1)加成或还原 -0 .OH 浓硫酸 L-OCH, +H,0 C-OCH H.COOC (3) COOCH. OH +4N30H△、 NaOoC. ONa 人A +2CH,OH+2H,O HO COOCH, COONa OH 5) COOCH. 2/3 画学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 0 COOCH (6 COOCH, 3/3 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：全册（人教版选择性必修第二、三册）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 F-19 K-39 Co-59 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一，下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中，其主要成分属于有机物的是 A．丝绸 B．玉器 C．陶器 D．青铜器 【答案】A 【详解】A．丝绸是由蚕丝纺织成的，蚕丝的主要成分是蛋白质，属于有机物，故A正确； B．玉器成分含有二氧化硅、金属氧化物等，属于无机物，故B错误； C．陶瓷为硅酸盐产品，属于无机物，故C错误； D．青铜成分是铜锡合金，属于无机物，故D错误； 故选A。 2．下列图示表达不正确的是 A．基态碳原子的轨道表示式： B．乙烯的球棍模型： C．H2O 的 VSEPR 模型： D．1s 的电子云图： 【答案】A 【详解】 A．基态碳原子的轨道表示式应该为，A错误； B．乙烯中含有碳碳双键且半径碳比氢大，B正确； C．水的中心O原子的价层电子对数为，孤电子对数为2，VSEPR模型为四面体形，C正确； D．电子云是处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间的概率密度分布的形象化描述，1s电子云图为，D正确； 故答案选A。 3．有机物分子中原子(团)之间的相互影响会导致物质性质的不同，下列说法不正确的是 A．苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色而甲苯能，是甲基对苯环影响的结果 B．乙醇不能与 NaOH 溶液反应而苯酚能，是苯环对羟基影响的结果 C．金属钠与乙醇反应不如与水反应剧烈，是由于乙基是推电子基团，使乙醇中 O-H 键极性减弱 D．三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸，是由于氟的电负性大于氯的电负性，使三氟乙酸中 O-H 键极性增强 【答案】A 【详解】A．甲苯被氧化的是甲基，而非苯环。苯环的共轭效应使甲基的C-H键更易断裂，因此是苯环对甲基的影响，而非甲基影响苯环，A错误； B．苯酚中，氧原子的孤对电子与苯环形成p-π共轭，使生成的苯氧负离子因负电荷离域而稳定，酸性增强，故能与NaOH反应，体现了苯环对羟基影响，B正确； C．乙基的推电子诱导效应减弱乙醇中O-H键极性，H+更难解离，反应不如水剧烈，C正确； D．氟的电负性大于氯，更强的吸电子诱导效应使三氟乙酸的O-H键更易解离，酸性更强，D正确； 故选A。 4．下列事实与解释不相符的是 事实 解释 A． 沸点：> 形成分子间氢键，可形成分子内氢键 B． 熔点：SiO2>CO2 相对分子质量：SiO2>CO2 C． I2在不同溶剂中的溶解性：CCl4>H2O I2、CCl4均为非极性分子，H2O 为极性分子 D． 键角：>NH3 N 原子杂化方式相同，NH3中有一对孤电子对，中无孤电子对 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】 A．分子中羟基与醛基相邻，容易形成分子内氢键，导致分子间作用力减弱；中羟基与醛基处于对位，易形成分子间氢键，使分子间作用力增强，分子间作用力越强，沸点越高，A正确； B．CO2为分子晶体，SiO2为共价晶体，熔点差异的主因是晶体类型不同（分子间作用力与共价键的差异），与摩尔质量无关，B错误； C．I2和CCl4均为非极性分子，水是极性分子，根据相似相溶原理，I2在CCl4中的溶解度更大，C正确； D．中心原子价层电子对数，无孤电子对，NH3中心原子价层电子对数，有1对孤电子对，根据孤电子对对成键电子对的排斥力更大，则键角：>NH3，D正确； 故选B。 5．下列实验能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．检验溴乙烷中的溴元素 C．检验乙炔的还原性 D．检验乙醇的消去产物 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．制备乙酸乙酯不能用氢氧化钠溶液收集，要用饱和碳酸钠溶液，A错误； B．检验卤代烃中卤素原子，先将卤代烃水解，生成卤素离子，再加硝酸中和NaOH，然后加硝酸银溶液观察沉淀颜色，B错误； C．制取的乙炔中含有硫化氢等杂质也能使高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．乙醇消去反应过程中会生成二氧化硫，同时也有乙醇挥发，二氧化硫能使溴的四氯化碳溶液褪色，应先除去二氧化硫后再通入溴的四氯化碳溶液中，D正确； 故答案选D。 6．化合物 X、Y、Z 反应生成托品酮 M 的过程如下(条件已省略)：下列说法正确的是 A．Z 为乙二醛 B．反应物 X、Y、Z 的化学计量比是 1:1:1 C．L 与托品酮 M 具有相同数目的手性碳原子 D．生成的 n (H2O):n (CO2)=1:2 【答案】B 【分析】 根据题中合成过程，，红色部分由X提供，绿色部分由Y提供，则Z含4个碳原子，每个X、Y分别减少两个氢原子，故生成2分子H2O，根据质量守恒，Z失去2个氧原子，故Z可能为，由L生成Z，为失去羧基，，相当于失去2分子CO2，据此分析； 【详解】A．根据分析可知，Z可能为，A错误； B．根据L的结构可知，反应物X、Y、Z的化学计量比是1:1:1，B正确； C．L与托品酮M具不同数目的手性碳原子，C错误； D．生成的n(H2O):n(CO2)=2:2=1：1，D错误； 故选B。 7．某种超分子聚合物网络生物电极的制备原料CB和PDMA的结构如下图。下列说法正确的是 A．CB中核磁共振氢谱有两组峰 B．单体的化学式为 C．CB与PDMA均为高分子 D．CB与PDMA都具有良好的耐酸碱性 【答案】A 【详解】A．根据等效氢原理可知，中核磁共振氢谱有二组峰如图所示 ，A正确； B．由题干图示信息可知，单体为： ，则其化学式为C5H9NO，B错误； C．高分子是指相对分子质量成千上万的物质，由题干可知，的相对分子质量为1328，不是高分子化合物，为高分子    ，C错误； D．由题干信息可知，CB与PDMA中都含有酰胺键，在酸性和碱性条件下均能发生水解，故CB与PDMA都不耐酸碱性，D错误； 故答案为：A。 8．下列说法不正确的是 A．从分子结构上看，糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物 B．蛋白质溶液中加入浓氯化钠溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质 C．向20％蔗糖溶液中加入稀水浴加热，再加入银氨溶液，未出现银镜，说明蔗糖未水解 D．油脂在碱性条件下水解可生成肥皂的主要成分——高级脂肪酸盐，该反应又称皂化反应 【答案】C 【详解】A．糖类的化学定义基于其结构，如葡萄糖（多羟基醛）、果糖（多羟基酮）及二糖（脱水缩合物），A正确； B．盐析通过降低蛋白质溶解度实现可逆析出，可用于提纯，B正确； C．蔗糖水解需酸性条件，但银镜反应需碱性环境。水解后未中和硫酸直接加银氨溶液，硫酸与银氨溶液反应，会导致实验失败，无法证明未发生水解，C错误； D．皂化反应即油脂在碱性条件下的水解，产物为肥皂（高级脂肪酸盐）和甘油，D正确； 故选C。 9．某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能发生消去反应和酯化反应 C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应 D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH 【答案】D 【详解】A．分子中含有苯环，为芳香族化合物，故A正确； B．分子中含有醇羟基，可发生消去和酯化反应，故B正确； C．分子中含有羧基，可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应，故C正确； D．分子中含有2个酚羟基和1个羧基，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，故D错误； 故选D。 10．下列化学方程式书写不正确的是 A．苯与液溴反应：+Br2+HBr B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．向苯酚钠溶液中通入CO2：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D．苯酚与甲醛在浓盐酸催化下反应：n+nHCHO+(n-1) H2O 【答案】C 【详解】A．苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，反应方程式为+Br2+HBr，故A正确； B．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故B正确； C．酸性H2CO3＞C6H5OH＞HCO，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3，故C错误； D．苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来成为高分子化合物酚醛树脂。反应的方程式可以表示为：，故D正确； 故选：C。 11．科研人员以间硝基甲苯为原料，采用间接成对电解方法合成间氨基苯甲酸。两极材料分别采用、，电解质溶液为溶液。反应的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A．A电极为电解池阴极 B．B电极反应为： C．1mol间硝基甲苯氧化为1mol间硝基苯甲酸时，转移8mol D．产品既可以与酸反应，也可以与碱反应 【答案】C 【分析】 由图可知，与电源负极相连的电极A为电解池的阴极，TiO2+离子在阴极得到电子发生还原反应生成Ti3+离子，电极反应式为，阴极区中Ti3+离子与间硝基苯甲酸酸性条件下反应生成间氨基苯甲酸、TiO2+和水，反应的离子方程式为+ 6Ti3++4H2O +6TiO2++6H+，电极B为阳极，水分子作用下铬离子在阳极失去电子发生氧化反应生成重铬酸根离子和氢离子，电极反应式为，阳极槽外中重铬酸根离子与间硝基甲苯酸性条件下反应生成间硝基苯甲酸，反应的离子方程式为++8H+ +2Cr3++5H2O，电解时，氢离子通过阳离子交换膜由阳极区加入阴极区，据此作答。 【详解】A．由分析可知，与电源负极相连的电极A为电解池的阴极，故A正确； B．由分析可知，电解时B电极反应为：，故B正确； C．阳极槽外中重铬酸根离子与间硝基甲苯酸性条件下反应生成间硝基苯甲酸，反应的离子方程式为++8H+ +2Cr3++5H2O，根据B电极反应，可知生成1mol转移电子为6mol，则1mol间硝基甲苯氧化为1mol间硝基苯甲酸时，转移电子为6mol，故C错误； D．中的氨基呈碱性，可与酸反应，羧基呈酸性，可以与碱反应，故D正确； 故答案选C。 12．某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是 已知： A．的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为 B．在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为 C．通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子 D．制备聚合物的过程中还可能生成一种环状化合物 【答案】D 【详解】 A．结合已知，推测的结构式为，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为，故A错误； B．结合已知，推测的结构式为，在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为，故B错误； C．结合已知，推测的结构式为，通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子看碳碳双键是否存在，所以不一定容易降解，故C错误； D．结合已知，一分子和一分子首尾结合可以生成，故D正确； 答案选D。 13．探究不同结构中分子间作用力的差异。室温下，三个温度传感器同时蘸取等体积样品，形成液膜，测得挥发时的温度-时间曲线如下。 已知：，时，的如下表。 醇 a b c () 下列说法正确的是 A．用系统命名法命名甲基丙醇 B．中分子间作用力： C．，越小，单位时间内从环境吸收的热量越少 D．该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c挥发最快 【答案】D 【详解】A．用系统命名法命名丁醇，故A错误； B．其他条件相同，分子支链越多，分子间作用力越强，，故B错误； C．由图可知三种物质温度降到最低所需时间接近，越小，单位时间内从环境吸收的热量多，故C错误； D．该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c沸点最低，挥发最快，故D正确； 故选：D。 14．某课题小组探究苯酚与显色反应的影响因素，设计了如下实验。 实验 操作 现象 I 向苯酚稀溶液中滴加几滴溶液 溶液呈浅紫色 II 向同浓度苯酚溶液中滴加与I中相同滴数的0.1mol/L溶液 溶液呈浅紫色 III 向同浓度苯酚溶液（调）中滴加与I中相同滴数的溶液 生成红褐色沉淀 IV 向实验III所得悬浊液中逐滴加入0.1mol/L盐酸 沉淀逐渐溶解，溶液变为紫色；继续滴加盐酸，溶液变为浅黄色 已知：可发生如下反应。 i．与苯酚发生显色反应： ii．与发生反应：（黄色） 下列说法不正确的是 A．中提供孤电子对，与形成配位键 B．实验I和II说明少量不会干扰苯酚与的显色反应 C．III中调后，增大，i中平衡正向移动 D．溶液、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与的显色反应 【答案】C 【详解】A．配离子中具有孤对电子的苯氧根离子与具有空轨道的铁离子形成配位键，配位数为6，故A正确； B．由实验现象可知，实验I和II说明少量氯离子不能与铁离子形成配离子，不会干扰苯酚与铁离子的显色反应，故B正确； C．由实验现象可知，实验III中调节溶液pH为9时，溶液中铁离子与氢氧根离子反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，铁离子浓度减小，i中平衡向逆反应方向移动，故C错误； D．由实验现象可知，溶液pH、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与溶液中铁离子的显色反应，故D正确； 故选C。 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（16分）超分子指多个分子组合在一起形成的具有特定结构和功能的聚集体，超分子内部分子通过非共价键相结合。冠醚是大环多醚类物质的总称，能与阳离子作用，并随环大小不同对阳离子具有选择性作用，图为常见的三种冠醚结构。 已知：与冠醚b结合能力强，使钾盐在该液体冠醚中溶解性好。 (1)下列冠醚中O原子的基态或激发态价电子中，能量由低到高排列的正确顺序为________。 (2)具有强氧化性。Mn在元素周期表中的位置是________，其水溶液对环己烯的氧化效果很差，若将环己烯溶于冠醚b再加入，氧化效果大幅度提升，原因是________。 (3)分子A（结构如下图所示）能与冠醚c形成一种分子梭结构，其中N原子的杂化方式为________。该分子梭可以通过加入酸或碱使冠醚c在位点1和位点2之间来回移动，加酸冠醚c移动到位点2，冠醚c与位点2之间的相互作用有________。 a．静电相互作用    b．离子键    c．共价键    d．氢键 (4)与冠醚a结合能力强，有独特的电性、磁性和光致发光性能。 ①的价电子排布式为________。 ②晶体结构如图所示，每个小正八面体的顶点均为F原子，该立方晶胞中的配位数为________，该晶体密度为，则该晶胞的棱长为________pm。 已知：， 【答案】(1)ii＜i＜iii (2) 第四周期VIIB族 冠醚可溶解环己烯，且钾离子与冠醚b结合能力强，使钾盐（含高锰酸根离子）在冠醚中溶解性好，从而增大反应物接触面积 (3) sp2、sp3 ad (4) 3d7 6、 【详解】（1）能量2s＜2p＜3s＜3p，电子所在能级越高，该微粒能量越高；又由于i所示电子排布不符合能量最低原理，所以能量比ii高，则能量由低到高的顺序是ii＜i＜iii，故答案为：ii＜i＜iii； （2）Mn元素在周期表中的位置为第四周期VIIB族，根据相似相溶原理知，冠醚可溶于烯烃，加入冠醚中的钾离子因静电作用将高锰酸根离子带入烯烃中，增大反应物的接触面积，提高氧化效果，原因是：冠醚可溶解环己烯，且钾离子与冠醚b结合能力强，使钾盐（含高锰酸根离子）在冠醚中溶解性好，从而增大反应物接触面积。故答案为：第四周期VIIB族；冠醚可溶解环己烯，且钾离子与冠醚b结合能力强，使钾盐（含高锰酸根离子）在冠醚中溶解性好，从而增大反应物接触面积； （3）环上的氮原子为sp2杂化，-NH-上的N为sp3杂化，该分子梭可以通过加入酸或碱使冠醚c在位点1和位点2之间来回移动，说明冠醚c与位点2之间的相互作用为静电相互作用和氢键，故选：ad。故答案为：sp2、sp3；ad； （4）Co是27号元素，故Co2+的价电子排布式为3d7；每个小正八面体的顶点均为F原子，面心是Co原子，该立方晶胞中Co2+的配位数为6；晶胞的质量为，设该晶胞的棱长为a pm，体积为V=(a×10-10)3cm3，由晶体密度，可得a=pm。故答案为：6；。 16．（12分）沙利度胺（K）是一种有中枢抑制作用的药物，某种合成路线如下（部分条件和试剂略）。 (1)A的名称是______。 (2)A→B的反应类型是______。 (3)E中含氧官能团的名称是______。 (4)M分子中含有一个氨基，M的结构简式是______。 (5)下列说法正确的是______（填序号）。 a．F的核磁共振氢谱中有2组峰 b．E与G互为同系物 c．1molK最多消耗4molNaOH (6)G与可发生缩聚反应，反应的化学方程式是______。 【答案】(1)邻二甲苯 (2)取代反应 (3)羧基 (4) (5)ac (6) 或 【分析】 A为，A发生取代反应生成B，B水解生成D，D在酸性重铬酸钾溶液中氧化为E，E分子内脱水生成F，F与M反应生成G，M为，G与在乙酸酐中生成K。 【详解】（1） A的名称是邻二甲苯。故答案为：邻二甲苯； （2） A两个甲基上的氢可以与氯气发生取代反应生成B和HCl，A→B的反应类型是取代反应。故答案为：取代反应； （3） E中含氧官能团的名称是羧基。故答案为：羧基； （4） M分子中含有一个氨基，F与M反应生成G，M的结构简式是。故答案为：； （5） a．F有2种等效氢，F的核磁共振氢谱中有2组峰，故a正确； b．E与G结构不相似 ，不能互为同系物，故b错误； c．1molK中有4个酰胺键，最多消耗4molNaOH，故c正确； 故答案为：ac； （6） G有两个不对称的羧基，均可与可发生缩聚反应，反应的化学方程式分别是或。 17．（16分）多功能药物阿司匹林的有效成分为乙酰水杨酸（） (1)检验其官能团的实验过程如下： 将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取上清液，完成如下实验。 ①写出iii中滴入硫酸并加热时发生的化学反应方程式：______。 ②ii、iii对比，由______现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。 (2)目前使用更多的是长效缓释阿司匹林，以下为其一种合成流程： ①的化学反应方程式为______。 ②6.2gE完全燃烧可产生和，E分子中不含甲基，且为链状结构，E的结构简式为______，其核磁共振氢谱有______组峰。 ③D的结构简式为______。 (3)长效缓释阿司匹林吸收速率低，且能使血药浓度维持在一定水平的原因是： ①从水中的溶解性角度分析：长效缓释阿司匹林溶解性______（填“>”或“<”）乙酰水杨酸。 ②从化学平衡移动原理的角度分析：______。 【答案】 (1) 加入后，ii溶液不变紫，iii溶液变为紫色 (2) 两 (3) 阿司匹林通过水解反应被释放出来，水解反应是可逆反应，阿司匹林一旦被消耗，水解平衡发生移动，可保持阿司匹林的浓度相对稳定 【详解】 （1）乙酰水杨酸在酸性条件下水解成酚羟基和羧基，故反应为：。 由实验ii可知乙酰水杨酸中不含酚羟基、实验iii可知水解产物中有酚羟基，故实验ii中现象为不显示紫色，实验iii中现象为呈现紫色，故答案为 ①     ②    加入后，ii溶液不变紫，iii溶液变为紫色 （2） 由条件可知，在HCN及酸性条件下先成后水解成A（），A在浓硫酸及加热作用下发生消去反应生成B（），而结合目标产物与乙酰水杨酸结构分析可知F应为，则E为乙二醇（HOCH2CH2OH），D为据此回答此问。 ①    A→B的化学反应方程式为 ②    6.2g E中含C、H、O的物质的量分别为： n(C)=0.2mol，n(H)=0.3mol×2=0.6mol，n(O)=    =0.2mol，故C、H、O原子个数比为1：3：1，结合题意：E分子中不含甲基，且为链状结构，故只能为乙二醇（HOCH2CH2OH），其核磁共振氢谱有2组峰。故答案为： ，两。 ③    D的结构简式为。 （3）长效缓释阿司匹林相对于乙酰水杨酸，将原来的羧基换成酯基，减小了其在水中的溶解性，故溶解度前者小于后者；阿司匹林是通过水解反应被释放出来，水解反应是可逆反应，阿司匹林一旦被消耗，水解平衡发生移动，可保持阿司匹林的浓度相对稳定。故答案为： ①    < ②    阿司匹林是通过水解反应被释放出来，水解反应是可逆反应，阿司匹林一旦被消耗，水解平衡发生移动，可保持阿司匹林的浓度相对稳定。 18．（14分）利用生物资源合成一种重要医药中间体2，5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)的路线如下； 已知： (1)A→B的反应类型_______。 (2)C→D的反应方程式为_______。 (3)E的结构简式为_______。 (4)G→H的化学方程式为_______。 (5)F芳构化的原理如下，F中一个碳碳双键先与次碘酸(HIO)加成，同时脱去一分子水生成I(分子I中含有三个“”)，I消去HI分子生成J，J异构化为G。 (资料：2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，易失去水分子形成碳氧双键) 写出I、J的结构简式：I_______、J_______。 (6)D→E的反应过程中会发生副反应生成E的同分异构体K，写出K的结构简式_______。 【答案】(1)加成或还原 (2) (3) (4) (5) (6) 【分析】 A与氢气加成生成B，根据B的分子式可知为，B与甲醇发生取代反应生成C（），C与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成D（），D与CH3ONa/CH3OH反应、经过酸化得到E，E经过烯醇化得到F，则E为，F经过芳构化是G（），G在NaOH水溶液发生碱性水解和酚羟基的酸碱中和反应生成H（），H经过酸化得到DHTA。 【详解】（1）据分析，A→B的反应为碳碳双键与氢气的加成反应，则反应类型为加成反应或还原反应。 （2） C（）与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成D（）和水，化学方程式为。 （3） 据分析，E为。 （4） 1molG（）与2molNaOH发生酯基水解，与2molNaOH发生酚羟基的酸碱中和反应，生成H（），化学方程式为。 （5） 1mol F（）与1mol HOI发生加成反应生成I（），I发生消去反应生成J（），J经过异构化得到G（）。 （6） 根据已知反应可知，2分子D（）在CH3ONa/CH3OH条件下反应、经过酸化得到或，同时生成2分子甲醇。 1 / 23 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：全册（人教版选择性必修第二、三册）。 5．难度系数：0．65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 F-19 K-39 Co-59 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一，下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中，其主要成分属于有机物的是 A．丝绸 B．玉器 C．陶器 D．青铜器 2．下列图示表达不正确的是 A．基态碳原子的轨道表示式： B．乙烯的球棍模型： C．H2O 的 VSEPR 模型： D．1s 的电子云图： 3．有机物分子中原子(团)之间的相互影响会导致物质性质的不同，下列说法不正确的是 A．苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色而甲苯能，是甲基对苯环影响的结果 B．乙醇不能与 NaOH 溶液反应而苯酚能，是苯环对羟基影响的结果 C．金属钠与乙醇反应不如与水反应剧烈，是由于乙基是推电子基团，使乙醇中 O-H 键极性减弱 D．三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸，是由于氟的电负性大于氯的电负性，使三氟乙酸中 O-H 键极性增强 4．下列事实与解释不相符的是 事实 解释 A． 沸点：> 形成分子间氢键，可形成分子内氢键 B． 熔点：SiO2>CO2 相对分子质量：SiO2>CO2 C． I2在不同溶剂中的溶解性：CCl4>H2O I2、CCl4均为非极性分子，H2O 为极性分子 D． 键角：>NH3 N 原子杂化方式相同，NH3中有一对孤电子对，中无孤电子对 A．A B．B C．C D．D 5．下列实验能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．检验溴乙烷中的溴元素 C．检验乙炔的还原性 D．检验乙醇的消去产物 A．A B．B C．C D．D 6．化合物 X、Y、Z 反应生成托品酮 M 的过程如下(条件已省略)：下列说法正确的是 A．Z 为乙二醛 B．反应物 X、Y、Z 的化学计量比是 1:1:1 C．L 与托品酮 M 具有相同数目的手性碳原子 D．生成的 n (H2O):n (CO2)=1:2 7．某种超分子聚合物网络生物电极的制备原料CB和PDMA的结构如下图。下列说法正确的是 A．CB中核磁共振氢谱有两组峰 B．单体的化学式为 C．CB与PDMA均为高分子 D．CB与PDMA都具有良好的耐酸碱性 8．下列说法不正确的是 A．从分子结构上看，糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物 B．蛋白质溶液中加入浓氯化钠溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质 C．向20％蔗糖溶液中加入稀水浴加热，再加入银氨溶液，未出现银镜，说明蔗糖未水解 D．油脂在碱性条件下水解可生成肥皂的主要成分——高级脂肪酸盐，该反应又称皂化反应 9．某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能发生消去反应和酯化反应 C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应 D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH 10．下列化学方程式书写不正确的是 A．苯与液溴反应：+Br2+HBr B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．向苯酚钠溶液中通入CO2：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D．苯酚与甲醛在浓盐酸催化下反应：n+nHCHO+(n-1) H2O 11．科研人员以间硝基甲苯为原料，采用间接成对电解方法合成间氨基苯甲酸。两极材料分别采用、，电解质溶液为溶液。反应的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A．A电极为电解池阴极 B．B电极反应为： C．1mol间硝基甲苯氧化为1mol间硝基苯甲酸时，转移8mol D．产品既可以与酸反应，也可以与碱反应 12．某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是 已知： A．的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为 B．在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为 C．通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子 D．制备聚合物的过程中还可能生成一种环状化合物 13．探究不同结构中分子间作用力的差异。室温下，三个温度传感器同时蘸取等体积样品，形成液膜，测得挥发时的温度-时间曲线如下。 已知：，时，的如下表。 醇 a b c () 下列说法正确的是 A．用系统命名法命名甲基丙醇 B．中分子间作用力： C．，越小，单位时间内从环境吸收的热量越少 D．该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c挥发最快 14．某课题小组探究苯酚与显色反应的影响因素，设计了如下实验。 实验 操作 现象 I 向苯酚稀溶液中滴加几滴溶液 溶液呈浅紫色 II 向同浓度苯酚溶液中滴加与I中相同滴数的0.1mol/L溶液 溶液呈浅紫色 III 向同浓度苯酚溶液（调）中滴加与I中相同滴数的溶液 生成红褐色沉淀 IV 向实验III所得悬浊液中逐滴加入0.1mol/L盐酸 沉淀逐渐溶解，溶液变为紫色；继续滴加盐酸，溶液变为浅黄色 已知：可发生如下反应。 i．与苯酚发生显色反应： ii．与发生反应：（黄色） 下列说法不正确的是 A．中提供孤电子对，与形成配位键 B．实验I和II说明少量不会干扰苯酚与的显色反应 C．III中调后，增大，i中平衡正向移动 D．溶液、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与的显色反应 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（16分）超分子指多个分子组合在一起形成的具有特定结构和功能的聚集体，超分子内部分子通过非共价键相结合。冠醚是大环多醚类物质的总称，能与阳离子作用，并随环大小不同对阳离子具有选择性作用，图为常见的三种冠醚结构。 已知：与冠醚b结合能力强，使钾盐在该液体冠醚中溶解性好。 (1)下列冠醚中O原子的基态或激发态价电子中，能量由低到高排列的正确顺序为________。 (2)具有强氧化性。Mn在元素周期表中的位置是________，其水溶液对环己烯的氧化效果很差，若将环己烯溶于冠醚b再加入，氧化效果大幅度提升，原因是________。 (3)分子A（结构如下图所示）能与冠醚c形成一种分子梭结构，其中N原子的杂化方式为________。该分子梭可以通过加入酸或碱使冠醚c在位点1和位点2之间来回移动，加酸冠醚c移动到位点2，冠醚c与位点2之间的相互作用有________。 a．静电相互作用    b．离子键    c．共价键    d．氢键 (4)与冠醚a结合能力强，有独特的电性、磁性和光致发光性能。 ①的价电子排布式为________。 ②晶体结构如图所示，每个小正八面体的顶点均为F原子，该立方晶胞中的配位数为________，该晶体密度为，则该晶胞的棱长为________pm。 已知：， 16．（12分）沙利度胺（K）是一种有中枢抑制作用的药物，某种合成路线如下（部分条件和试剂略）。 (1)A的名称是______。 (2)A→B的反应类型是______。 (3)E中含氧官能团的名称是______。 (4)M分子中含有一个氨基，M的结构简式是______。 (5)下列说法正确的是______（填序号）。 a．F的核磁共振氢谱中有2组峰 b．E与G互为同系物 c．1molK最多消耗4molNaOH (6)G与可发生缩聚反应，反应的化学方程式是______。 17．（16分）多功能药物阿司匹林的有效成分为乙酰水杨酸（） (1)检验其官能团的实验过程如下： 将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取上清液，完成如下实验。 ①写出iii中滴入硫酸并加热时发生的化学反应方程式：______。 ②ii、iii对比，由______现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。 (2)目前使用更多的是长效缓释阿司匹林，以下为其一种合成流程： ①的化学反应方程式为______。 ②6.2gE完全燃烧可产生和，E分子中不含甲基，且为链状结构，E的结构简式为______，其核磁共振氢谱有______组峰。 ③D的结构简式为______。 (3)长效缓释阿司匹林吸收速率低，且能使血药浓度维持在一定水平的原因是： ①从水中的溶解性角度分析：长效缓释阿司匹林溶解性______（填“>”或“<”）乙酰水杨酸。 ②从化学平衡移动原理的角度分析：______。 18．（14分）利用生物资源合成一种重要医药中间体2，5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)的路线如下； 已知： (1)A→B的反应类型_______。 (2)C→D的反应方程式为_______。 (3)E的结构简式为_______。 (4)G→H的化学方程式为_______。 (5)F芳构化的原理如下，F中一个碳碳双键先与次碘酸(HIO)加成，同时脱去一分子水生成I(分子I中含有三个“”)，I消去HI分子生成J，J异构化为G。 (资料：2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，易失去水分子形成碳氧双键) 写出I、J的结构简式：I_______、J_______。 (6)D→E的反应过程中会发生副反应生成E的同分异构体K，写出K的结构简式_______。 试题 第7页（共10页） 试题 第8页（共10页） 试题 第9页（共10页） 试题 第10页（共10页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：全册（人教版选择性必修第二、三册）。 5．难度系数：0．65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 F-19 K-39 Co-59 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一，下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中，其主要成分属于有机物的是 A．丝绸 B．玉器 C．陶器 D．青铜器 2．下列图示表达不正确的是 A．基态碳原子的轨道表示式： B．乙烯的球棍模型： C．H2O 的 VSEPR 模型： D．1s 的电子云图： 3．有机物分子中原子(团)之间的相互影响会导致物质性质的不同，下列说法不正确的是 A．苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色而甲苯能，是甲基对苯环影响的结果 B．乙醇不能与 NaOH 溶液反应而苯酚能，是苯环对羟基影响的结果 C．金属钠与乙醇反应不如与水反应剧烈，是由于乙基是推电子基团，使乙醇中 O-H 键极性减弱 D．三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸，是由于氟的电负性大于氯的电负性，使三氟乙酸中 O-H 键极性增强 4．下列事实与解释不相符的是 事实 解释 A． 沸点：> 形成分子间氢键，可形成分子内氢键 B． 熔点：SiO2>CO2 相对分子质量：SiO2>CO2 C． I2在不同溶剂中的溶解性：CCl4>H2O I2、CCl4均为非极性分子，H2O 为极性分子 D． 键角：>NH3 N 原子杂化方式相同，NH3中有一对孤电子对，中无孤电子对 A．A B．B C．C D．D 5．下列实验能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．检验溴乙烷中的溴元素 C．检验乙炔的还原性 D．检验乙醇的消去产物 A．A B．B C．C D．D 6．化合物 X、Y、Z 反应生成托品酮 M 的过程如下(条件已省略)：下列说法正确的是 A．Z 为乙二醛 B．反应物 X、Y、Z 的化学计量比是 1:1:1 C．L 与托品酮 M 具有相同数目的手性碳原子 D．生成的 n (H2O):n (CO2)=1:2 7．某种超分子聚合物网络生物电极的制备原料CB和PDMA的结构如下图。下列说法正确的是 A．CB中核磁共振氢谱有两组峰 B．单体的化学式为 C．CB与PDMA均为高分子 D．CB与PDMA都具有良好的耐酸碱性 8．下列说法不正确的是 A．从分子结构上看，糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物 B．蛋白质溶液中加入浓氯化钠溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质 C．向20％蔗糖溶液中加入稀水浴加热，再加入银氨溶液，未出现银镜，说明蔗糖未水解 D．油脂在碱性条件下水解可生成肥皂的主要成分——高级脂肪酸盐，该反应又称皂化反应 9．某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能发生消去反应和酯化反应 C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应 D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH 10．下列化学方程式书写不正确的是 A．苯与液溴反应：+Br2+HBr B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．向苯酚钠溶液中通入CO2：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D．苯酚与甲醛在浓盐酸催化下反应：n+nHCHO+(n-1) H2O 11．科研人员以间硝基甲苯为原料，采用间接成对电解方法合成间氨基苯甲酸。两极材料分别采用、，电解质溶液为溶液。反应的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A．A电极为电解池阴极 B．B电极反应为： C．1mol间硝基甲苯氧化为1mol间硝基苯甲酸时，转移8mol D．产品既可以与酸反应，也可以与碱反应 12．某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是 已知： A．的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为 B．在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为 C．通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子 D．制备聚合物的过程中还可能生成一种环状化合物 13．探究不同结构中分子间作用力的差异。室温下，三个温度传感器同时蘸取等体积样品，形成液膜，测得挥发时的温度-时间曲线如下。 已知：，时，的如下表。 醇 a b c () 下列说法正确的是 A．用系统命名法命名甲基丙醇 B．中分子间作用力： C．，越小，单位时间内从环境吸收的热量越少 D．该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c挥发最快 14．某课题小组探究苯酚与显色反应的影响因素，设计了如下实验。 实验 操作 现象 I 向苯酚稀溶液中滴加几滴溶液 溶液呈浅紫色 II 向同浓度苯酚溶液中滴加与I中相同滴数的0.1mol/L溶液 溶液呈浅紫色 III 向同浓度苯酚溶液（调）中滴加与I中相同滴数的溶液 生成红褐色沉淀 IV 向实验III所得悬浊液中逐滴加入0.1mol/L盐酸 沉淀逐渐溶解，溶液变为紫色；继续滴加盐酸，溶液变为浅黄色 已知：可发生如下反应。 i．与苯酚发生显色反应： ii．与发生反应：（黄色） 下列说法不正确的是 A．中提供孤电子对，与形成配位键 B．实验I和II说明少量不会干扰苯酚与的显色反应 C．III中调后，增大，i中平衡正向移动 D．溶液、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与的显色反应 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（16分）超分子指多个分子组合在一起形成的具有特定结构和功能的聚集体，超分子内部分子通过非共价键相结合。冠醚是大环多醚类物质的总称，能与阳离子作用，并随环大小不同对阳离子具有选择性作用，图为常见的三种冠醚结构。 已知：与冠醚b结合能力强，使钾盐在该液体冠醚中溶解性好。 (1)下列冠醚中O原子的基态或激发态价电子中，能量由低到高排列的正确顺序为________。 (2)具有强氧化性。Mn在元素周期表中的位置是________，其水溶液对环己烯的氧化效果很差，若将环己烯溶于冠醚b再加入，氧化效果大幅度提升，原因是________。 (3)分子A（结构如下图所示）能与冠醚c形成一种分子梭结构，其中N原子的杂化方式为________。该分子梭可以通过加入酸或碱使冠醚c在位点1和位点2之间来回移动，加酸冠醚c移动到位点2，冠醚c与位点2之间的相互作用有________。 a．静电相互作用    b．离子键    c．共价键    d．氢键 (4)与冠醚a结合能力强，有独特的电性、磁性和光致发光性能。 ①的价电子排布式为________。 ②晶体结构如图所示，每个小正八面体的顶点均为F原子，该立方晶胞中的配位数为________，该晶体密度为，则该晶胞的棱长为________pm。 已知：， 16．（12分）沙利度胺（K）是一种有中枢抑制作用的药物，某种合成路线如下（部分条件和试剂略）。 (1)A的名称是______。 (2)A→B的反应类型是______。 (3)E中含氧官能团的名称是______。 (4)M分子中含有一个氨基，M的结构简式是______。 (5)下列说法正确的是______（填序号）。 a．F的核磁共振氢谱中有2组峰 b．E与G互为同系物 c．1molK最多消耗4molNaOH (6)G与可发生缩聚反应，反应的化学方程式是______。 17．（16分）多功能药物阿司匹林的有效成分为乙酰水杨酸（） (1)检验其官能团的实验过程如下： 将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取上清液，完成如下实验。 ①写出iii中滴入硫酸并加热时发生的化学反应方程式：______。 ②ii、iii对比，由______现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。 (2)目前使用更多的是长效缓释阿司匹林，以下为其一种合成流程： ①的化学反应方程式为______。 ②6.2gE完全燃烧可产生和，E分子中不含甲基，且为链状结构，E的结构简式为______，其核磁共振氢谱有______组峰。 ③D的结构简式为______。 (3)长效缓释阿司匹林吸收速率低，且能使血药浓度维持在一定水平的原因是： ①从水中的溶解性角度分析：长效缓释阿司匹林溶解性______（填“>”或“<”）乙酰水杨酸。 ②从化学平衡移动原理的角度分析：______。 18．（14分）利用生物资源合成一种重要医药中间体2，5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)的路线如下； 已知： (1)A→B的反应类型_______。 (2)C→D的反应方程式为_______。 (3)E的结构简式为_______。 (4)G→H的化学方程式为_______。 (5)F芳构化的原理如下，F中一个碳碳双键先与次碘酸(HIO)加成，同时脱去一分子水生成I(分子I中含有三个“”)，I消去HI分子生成J，J异构化为G。 (资料：2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，易失去水分子形成碳氧双键) 写出I、J的结构简式：I_______、J_______。 (6)D→E的反应过程中会发生副反应生成E的同分异构体K，写出K的结构简式_______。 1 / 23 学科网（北京）股份有限公司 $■ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 化学答题卡 年 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自已的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 □ 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂1×1I11/1 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.1A]IB]IC]ID] 6.[A][B]ICIID] 11.[A]IBI[C]ID] 2.1AJIBIICIID] 7.AIIBI[CIIDI 12.[AJIBIICJID] 3.1AJIBIICIIDI 8.1A]IB]ICIIDI 13.1A]IBIIC]ID] 4.JAIIBIICIIDI 9.A]IBIICIID] 14.[AJIBIICIIDI 5.[AIIBIICIID] 10.JAIIBIICIIDI 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15. (16分) (1) (2) (3) (4)① ② 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16. (12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 17.(16分) (1)① ② (2)① ② ③ (3)① ② 18.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ( 11 ) 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [ × ] [ √ ] [ ／ ] 1 ．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2 ．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3 ．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )化学·答题卡 第Ⅰ卷（请用2B铅笔填涂） ( 一、选择题：本题共 14 个小题，每小题 3 分，共 4 2 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 ( 15 ． （ 1 6 分 ） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） ① ② ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 16 ． （ 1 2 分 ） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） （ 6 ） 17 ． （ 1 6 分 ） （ 1 ） ① ② （ 2 ） ① ② ③ （ 3 ） ① ② 18 ． （ 1 4 分 ） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $