接种后的第二天，在显微镜下进行细胞生长情况的观察，若细胞生长能够达到90%汇合程度，就可以进行病毒的接种。实验中我们应设置两个组，一个实验组和一个对照组。在这两个细胞培养瓶它的瓶身侧面标记好相关信息。接入病毒前，用微量移液器先仪器培养瓶中的生长液。向培养瓶中加入两毫升无血清的DMEM细胞培养液。并缓慢摇晃细胞瓶，洗细胞面一次，以去掉残留的生长液。用移液管吸气，培养瓶中残留的无血清的DMEM。用微量移液器将一毫升病毒液加入试液组细胞培养瓶中。盖上瓶盖，缓慢摇晃培养瓶，让病毒液在细胞面上来回十次左右。同时在对照组细胞中加入相同体积的细胞维持液做对照。随后将试验组和对照组的细胞瓶一起放入37摄氏度二氧化碳培养箱中服务1小时。其中，每隔15分钟需要将中毒屏和对照屏拿出。轻轻摇晃培养瓶，保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20次左右，使病毒液或维持液能充分接触细胞。服役结束后将两组细胞培养瓶从培养箱中移出。用移液器将培养瓶中多余的病毒液吸气。更换吸头。向两组培养瓶中各加入五毫升细胞维持液。您好，瓶改。将加完细胞维持液的培养瓶都放回37摄氏度二氧化碳培养箱中继续培养。培养24小时后，取出细胞培养瓶。显微镜下观察细胞病变情况，如此每天观察细胞发生细胞病变的情况并拍照。