三支200微升5DNA没RNA没和披萨尔离心管。并对离心管进行标记，分别为阴性对照管、阳性对照管和样品管。接下来我们进行反应体系配置。第一步，每管加入反应液A17微升，将一液枪调到17微升，在三个管内各加入17微升溶液A。第二步，每管加入三微升粉底液B把一液腔调到3微升。在三个管内各加入三微升的溶液B。第三步，加入模板。在阴性管内加入五微升阴性模板。阳性管内加入五微升阳性模板。在样品管内加入五微升样品模板。配置完毕，盖好离心管盖进行瞬间离心。将披萨管置于掌心，离心机进行瞬间离心，使劈下壁管的液体收集于管底鼻心时要注意配平。离心完毕，按下荧光定量PCRE热盖按钮，按下热盖，将PCR管放入样品台。关闭热盖，接通荧光定量PCRE电源。开始程序设定，双击MA系统软件，进入软件界面，点击fail，选择有输入想要保存的内容。PCR扩增程序为50摄氏度15分钟一个循环，95摄氏度15分钟一个循环，94摄氏度15秒，55摄氏度45秒，共40个循环。设定完毕，收集荧光。本次实验阴性对照在FAM检测通道无明显扩张曲线，阳性对照在FAM检测通道有明显扩张曲线，且CT值小于等于35。实验结果成立，检测样品在FAM检测通道有明显扩张曲线，且CT值小于等于35，显示检测样品中心成立病毒核。