一叶枪掌心离心机一次性无DNA，没一次性枪头及灭菌镊子pcr离心管架取出四支200微升的无DNA没RNA，没的PCR离心管。并对离心管进行标记，分别为阴性对照管、阳性对照管、空白对照管和样品管。接下来我们进行反应体系配置。首先把枪调到16.2微升，取DNASC free去离子水，在四个管内各加入16.2微升去离子水。第二步，进行10乘PCR buffer的配置，把枪调到2.5微升，在四个管内各加入2.5微升八服。第三步，加入2.5毫摩尔每升的DNTPS，把枪调到2微升，在四个管内各加入两微升DNTP。第四步，加入TAP没把枪调到0.3微升，在四个管内各加入0.3微升TAP没。第五步，加入上下游引物，把枪调到一微升，在三个管内各加入一微升上游引物空白对照。管不佳。接下来加入下游引物，在三个管内各加入一微升下游引物，同样空白对照管不佳。第五步，加入模板。把枪调到。2微升，在对应的孔内分别加入两微升对应模板。体系配置。完毕。盖上离心管盖子，进行瞬时离心。将四肢PCR管置于掌心，离心机进行瞬时离心，使PCR管壁的液体收集于底部。离心完毕，进行核酸。扩增。按模块一上面的热盖按钮，将PCR管放入对应孔内。然后关闭热盖进行程序设置。点击最近用型，选择一套程序，按照作业指导书上面的程序设计进行编辑。编辑完毕，点击运行，选择模块，一开始扩增。接下来我们进行TAE缓冲液的配置。先用量筒量取50成的TAE缓冲液20毫升。倒入一升的干燥洁净的美兰玻璃瓶里面。再用量筒量取980毫升的去离子水倒入。盖上美兰玻璃瓶的瓶盖，上下颠倒混匀一层的TAE缓冲液配置完毕。打开电子天平的开关，预热30分钟，预热结束后称量琼脂糖一克。先用四角对称法将称量纸折叠好，置于电子天平称量盘上去皮，用。秤量勺。秤取一克琼脂糖。将称好的琼脂糖倒入干燥洁净的300毫升三角瓶内。关掉电子天平开关，电子天平归位。量取100毫升一成的TAE溶液，缓缓注入含有一克琼脂糖的300毫升三角瓶内，充分混匀。后在。微波炉内加热溶解。加热完后从微波炉内取出三角瓶。待琼脂糖冷却到50摄氏度到60摄氏度左右。加入十微升EB代替物。充分混匀后，开始制备胶板。将有机玻璃内槽置于模具内，安好挡板，放好梳子。加入琼脂糖溶液。凝胶的厚度在3到5毫米之间，加入完后于室温下静置30分钟使其凝固。待凝胶凝固完全后，轻轻拔出梳子，取出有机玻璃内槽。将上样孔一侧置于电泳仪。负极端，取4.1. 微升上样缓冲液。取出马克，在第一孔内加入五微升的马克。依次取出五微升的。扩增产物。和上样缓冲液的混合液，点样于1%琼脂糖凝胶孔中。盖上电泳仪盖子。打开开关，电压为130伏，恒压于一乘TAE电泳缓冲液中电泳30分钟。电泳结束后，关掉电泳仪开关，打开电泳仪。盖子。取出凝胶块，把取出的。凝胶块。至于凝胶成像仪的照胶台上，用紫外凝胶成像系统观察结果。