四川成都市石室天府中学2025-2026学年度下学期高二年级5月学业练习 生物科学

2025-2026学年度下期高二年级5月学业练习 生物科学 时间，75分钟 一、单选题(45分) 1.宋代朱肱在《北山酒经》中记载了“卧浆”法：“造酒最在浆，…，不得过夏。”其核心是 在三伏天将小麦煮粥，借助空气中的乳酸菌等自然发酵成酸浆。次年酿酒时，以此酸浆浸米、 蒸煮，再加入酒曲发酵。此法可有效抑制杂菌，提升酒质。下列关于“卧浆”法的现代生物学 解释，错误的是() A.“浆不得过夏”：酸浆若储存过久，其积累的洒精可能被醋酸菌转化为乙酸导致酸败 B.“三伏天卧浆”：夏季温度较高有利于乳酸菌等微生物快速繁殖，缩短酸浆成熟时问 C. “以酸浆浸米”：酸浆的较低p州值可抑制大多数杂菌生长，为酵母菌创造竞争优势环境 D. “酸浆煮粥”：蒸煮酸浆的目的是为了彻底杀菌，确保后续的酿酒过程为纯种酵母菌发酵 2. 一种广泛使用的除草剂（含氮有机化合物）在土壤中不易降解，长期使用可污染土壤。为修 复被该除草剂污染的土巢，可按下图程序选育能降解该除草剂的细菌。下列说法错误的是( 尤透明 钢菌落 取.上清酒 有透明 长划使用 圈茵落 该除草剂的土壤 C第2次及其后划线总是 D培养基培养 A.制备土壤浸出液 B.培养基表面连续划线 从上次划线末端开始 A,分离目的菌所用的培养基应添加该除草剂为唯一氮源 B.步聚C第1次划线前、第5次划线后都要对接种环进行灼烧灭菌 C.步骤D的两种菌落氮源相同，应该选择透明圈大的菌落进行扩大培养 D. 将未接种的平板在相同条件下培养，可以判断培养基是否灭菌合格 3.柠檬酸是一种应用广泛的食品酸度调节剂。食品工业生产柠檬酸时，以红薯粉为原料经黑曲 莓发酵获得，如图为黑曲霉发酵工程生产柠檬酸的简要流程图。在柠檬酸发酵过程中，操作人 员会定时检测培养液中的黑曲莓密度以了解发酵进程，计数方法为将稀释了100倍的培养液用 血细胞计数板（1mX1mn×0.1mm,25个中方格，每个中方格包含16个小格)进行显微镜观 察计数。下列叙述错误的是( 35℃，撒焉培养28h 35℃，培养72h 熟出海 接种 幽种 过滤，加逝白陈， 红粉碎、燕款、冷却 调节nH至6.0等 柠檬微发酵 加保瓷勃 A.优良菌种可以从自然界中筛选，也可以通过诱变有种、基因工程育种获得 B.在培养基中加ā-淀粉酶的作用是将红薯中的淀粉水解，为发酵菌种提供碳源 C. 若发酵罐川中的原料为大豆粉，可利用黑曲霉水解大豆中的淀粉制成酱油 D.每个中方格中黑曲霉平均数量应不少于30个，预期浓度才能达到7.5×10°个/L 4.非对称细胞杂交是作物育种的重要技术手段，常利用紫外线等射线使供体部分染色体片段化并丧失再 生能力后，再与受体原生质体融合，从而实现有限基因的转移。科研人员利用该技术获得抗病小麦杂种植 株，流程如下图所示。下列相关叙述正确的是（) 紫外线 航病便麦草 根细胞 根细胞 原生质休 D ) 33 ⑨愈伤①「 再生鉴定 组织 杭株 植株 培养、筛选 小麦叶肉细胞 叶肉细胞 原生质休 A.过程①需在低渗溶液中使用酶解法去除细胞壁，过程②是利用灭活病毒诱导融合 B.图中③和④过程用到的激素种类及比例均相同，表达的基因不完全相同 C.接种病原体可筛选抗病杂种植株，获得的抗病植株之间染色体组成不一定相同 D、该技术和植物体细胞杂交都克服了远缘杂交不亲和的障碍，都发生了染色体结构变异 5.某科研团队在培育铁皮石斛新品种并提取石斛多糖时，分别采用了以下方法：①将铁皮石斛(2=38) 与抗寒的细茎石斛(2=38)体细胞杂交获得杂种植株：②利用铁皮石斛愈伤组织进行液体悬浮培养规模 化提取石斛多糖：③通过农杆菌转化法将冷响应基因导入铁皮石斛愈伤组织获得转基因植株。下列叙述正 确的是（) A.方法①获得的杂种植株是含有T6条染色体的二倍体，可通过减数分裂产生正常配子 B.方法②需控制培养基中的激素比例，以利于愈伤组织增殖和石斛多糖合成 C.方法③需筛选含重组Ti质粒的愈伤组织，经再分化获得抗寒转基因植株 D.三种方法均依赖植物细胞的全能性，为铁皮石斛品种改良提供了新方案 6。自杀基因系统是指外源基因导入受体细胞后会表达相应的酶，该酶可催化无毒的药物前体转化为有毒 物质，从而导致受体细胞被杀死。为探究外源基因TK与药物更昔洛韦能否组成白杀基因系统，研究人员 以肝癌细胞为受体细胞进行实验，结果如图所示。“卜列说法正确的是() 细胞数量(x1mL) 。实验组 35F ●对照组 30 25 添加更昔洛韦 20 15 10 012345678910 细胞培养时间（天） A.培养肝癌细胞的过程中需定期更换培养液以保持无南、无毒的环境 B.肝癌细胞在细胞培养过程中没有接触抑制，因而无需进行传代培养 C.对照组和实验组应分别为导入TK和米导入TK的肝癌细胞 D.实验结果表明外源基因TK与更昔洛韦可组成自杀基因系统 7.CD47是一种跨膜糖蛋白，它可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合，从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。 肺癌、结肠癌等多种肿榴细胞裴而的CD47含量比正常细胞高1.6~5倍，导致吞噬细胞对这些肿瘤细胞的 清除效果减弱。科学家推测，抗CD4?的单克隆抗体可以清除CD47对巨噬细胞的抑制作用，为此用小限制 备了抗CD47的单克隆抗体，并进行实验来验证该推测。下列有关叙述.正确的是（) A.首先多次向小鼠注射CD47,从骨髓中得到B细胞，诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合 B.提取的经CD47免疫的B细胞数量较少时，需体外培养扩增后再与骨髓瘤细胞融合 C.经选择培养基筛选出的杂交瘤细胞不-·定能产生抗CDM7抗体 D.验证实验中，实验组的相应培养基中加入巨噬细胞以及抗CD47的单克隆抗体即可 8.6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6PD)有F和S两种类型，分别由一对等位基因P和XS编码。基因型为XFXS 的女性体细胞巾的两个X染色体，会有一个随机失活，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的 变化。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分 别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6D蛋白电泳检测，结果如下图所示。有 关叙述错误的是（) 原代培养细胞 单克隆培养细胞 1 23456789 S型蛋白 F型蛋白 A.原代培养的细胞中都含有XF基因和XS基因 B.用腴蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞 C.原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞 D.单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同 9.重构胚激活的终极目标是要使处于MⅡ期的卵母细胞恢复分裂周期。由于持续高水平的成熟促进因子 (MP℉)和细胞静止因子(CSF)的存在，MⅡ期的卵母细胞不能进入末期。研究表明，任何能够让细胞质 中C2+水平升高的机制都可以激活重构胚。下列错误的是() A。在核移植过程中通过电融合法可使供体细胞与去核卵母细胞融合，形成重构胚 B.自然受精过程中，精子入卵可能促进了Ca2+内流，升高了细胞质中Ca2+水平 C.蛋白酶合成抑制剂能抑制MP℉和CS℉的合成，故可通过蛋白酶合成抑制剂处理重构胚使其保持休眠 D.通过核移植产生重构胚发育形成的个体不利于物种多样性的形成，但在畜牧业、医疗卫生领域有广泛 应用 10.研究人员利用体外受精及其他生物技术成功建立了小鼠(2=40)单倍体胚胎干细胞系，相关过程如图 所示。下列叙述错误的是() 精子 移除雄原 →早期胚胎—→ 单倍体胚 受精卵一 培养液 胎干细胞 卵细胞 A.除体外受精外，图示过程还运用了动物细胞培养、胚胎移植等技术 B.对图示早期胚胎进行胚胎分割可获得更多的单倍体胚胎干细胞 C,单倍体胚胎干细胞具有发育的全能性，还可能代替配子完成受精 D.与二倍体相比，单倍体胚胎利于进行基因筛选和基因功能的研究 11,蜘蛛丝（丝蛋白)被称为“生物钢”，有着超强的抗张强度。下图为蛛丝蛋白基因对应的DNA片段结 构示意图，其中」-4表示NM上引物可能结合的位置，目前利用现代生物技术生产蜘蛛丝己取得成功。下 3 列有关叙述错误的是() ® 2 OH HO- II蛛丝蛋白基因IⅢ x ® 3 A.若从该DNM片段中直接获取蛛丝蛋白基因，会破坏4个磷酸二酯键 B、若受体细胞为大肠杆菌，则需先进行适当处理，更利于实现转化 C.在PCR仪中完成扩增4次，得到含有两种引物的DNA片段占比为7/8 D,若用PCR技术获取目的基因，则图中的1、4分别是2种引物结合的位置 12.荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNM含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加 入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Tq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统 接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。下列行关叙述错误的是() 荧光深针 号物上 3 3 写物之 荧光来 3 5 3 A.引物是单链DM,引物1、2的碱基序列不相同 B.Tag酶催化DM的合成方向总是从母链的3端向5'端延伸 C.达到设定荧光强度所经过的循环次数与其起始模板量关系不大 D。该项技术可用于检测某种细胞中不同基因的转录水平 13.为鉴定目的基因是否正确插入质粒中，某同学准备设计引物进行PC鉴定，如图所示为a、b、c3种 引物在正确重组质粒中的相应位置，T1为四环素抗性基因。下列说法错误的是() 150bp 500bp 目的塔固 100bp A.可选择引物a和c进行扩增，来判断目的基因是否插入到质粒中 B.可选择引物b和c进行扩增，来判断目的基因是否正确插入质粒中 C.选掉引物a和b进行扩增，若扩增产物约为650bp,说明基因反向插入质粒中 D。将质粒导入大肠杆菌后，若表现出四环素抗性，说明导入的质粒含有目的基因 」4.抗凝血衡是人体内一种非常重要的天然抗凝血蛋白，它在维持血液正常流动、防止血栓过度形成方面 起着核心作用。如图是构建抗凝血酶基因表达载体所用的pBR质粒的结构及人抗凝血酶基因所在的DN片 段，现已知有引物甲：6'一GGACCCCGGG一3'，引物乙：5'一CATTTCTAGA-一3'：引物丙：5一CCTGGGGCCC 一3'：引物丁：5'一GTAAAGATCT-一3'，下列叙述正确的是() 限制酶识别序列和切铜位点 转录方向， Bglll AGATCT NheI GCTAGC Sma I Xma 5-GGAOCCCGGG 抗凝血陶莱因 AGATCTTTAC.3 启动子 3'-CCTGGGGCCO盟 LCTAGAAATG-5 SmaI ccCGGG -Nhe I Xmal CCCGGG 终止子 PBR质粒 n心：新霉素抗性萧因 neo 复制原点 A.PCR扩增抗凝血酶基因时，需用限制酶SmaI处理引物甲和引物丙 B.用引物甲和引物丁进行P℃R扩增抗凝血酶基因后，无需酶切可直接与酶切后的载体连接 C.构建表达载体时，优先选用BglⅡ和SmaI双障切pBR质粒 D.可通过显微注射法将表达载体导入牛的受精卵构建乳腺生物反应器生产人抗凝血酶 15.科学家利用】预测了某种致病病的关键蛋白(X蛋白)的三维结构，并基于此设计了一种能特异 性抑制X蛋白的药物分子。下列相关叙述错误的是() A.AI预测蛋白质结构可加速药物靶点的筛选，缩短药物研发周期 B.可利用蛋白质工程直接对X蛋白的氨基酸序列进行改造，增强其稳定性 C.若将编码X蛋白的基因导入大肠杆菌中并让其表达，须使用能在大肠杆菌中发挥作用的启动子 D.该药物分子与X蛋白结合后，可能改变X蛋白的空间结构，从而抑制其功能 二，非选择题(55分) 16.发酵工程在医药上的应用非常广泛，其中青霉素的发现和产业化生产进一步推动了发酵工程在医药领 域的应用和发展。产黄青霉菌是-一种广泛存在于自然界中的福菌，是生产青徭素的重要工业菌种。工业上 生产青徭素的发酵工程流程如图所示。回答下列相关问题： 青霉菌菌种①，一级种子罐②二级种子纖 接种 配置培养基③灭菌 发酵罐 菌种←④ 中发酵 青每素←⑤ 发酵液← 图1 (1)在制备发酵罐中的培养液时，除了添加 水和无机盐等主要的营养成分外，还需要将pH 调至性。 (2)整个发酵过程的中心环节是 为保证产品质量，需要随时检测培养液中的 （填 2点)等，以了解发酵进程。对背霉菌进行分离纯化并计数可采用 法，其可以用来计数的原 理为 。过程④可采用 方法将菌体分离干燥。 (3)支原体肺炎是一种常见的传染病，其病原体是一一种称为肺炎支原体的单细胞生物。支原体可能是最小、 及简单的单细胞生物，没有细胞壁，遗传物质是DA。临床发现，大环内酯类药物如罗红莓素、阿奇莓素 对支原体有很好的疗效，而背蓓素类药物能有效抑制其他细菌生长繁殖而对支原体并不起作用。尝试从细 胞结构方面解释，青莓素药物对支原体引起的肺炎治疗无效的原因可能是 17。下图表示科学家通过植物细胞工程，培育“矮牵牛-粉蓝烟草”杂种植株的过程。根据所学知识完成 下列问题： 5 矮衣作川 和原 约细胞 ① 生质体 矮诈 (2N=14) 邪 ®N① 种 ⑥ 粉蓝 知 烟堂 粉监烟节 乙原 胞 作株 ② 叶肉细胞 尘生：质体 (2N=24) (1)利用矮牵牛的茎尖分生组织经过一系列实验操作可得到新的矮牵牛植株的根本原是 (2)人工诱导原生质体融合的方法基木可分为物理法和化学法，其中化学法包括 和 (3)“矮牵牛-粉蓝烟草”杂种檀株的体细胞内含条染色体，属于 倍体植株。 Ⅱ.银杏的次生代谢产物，如银杏黄酮（具有抑制癌细胞增殖，扩张冠脉血管、增加冠脉血液流量和解除 痉挛的作用)、银杏内酯（具有促进脑血微循环、抑菌抗炎的作用)等，一般从叶片中取得，但传统载植 方法周期长、成本高、受环境影响大，无法很好满足市场需求。因而利用组织培养技术，从愈伤组织中提 取，具有一定的研究意义与应用前景。请回答下列相关问题： 外植体®分化→愈伤组织分化→试管苗墙剂人→植株 (4)研究表明，选择银杏叶片比选抒胚作为外植体材料成功率更低，原因可能是诱导叶片脱分化形成 的难度较大。因此，往往选择细胞生长分裂旺盛的部位作为外植体，但外植体也不能太嫩，因为太嫩的组 织细胞虽细胞分裂较旺盛，但在时次氯酸钠等药品渗透也较快，在后续用多次冲洗也不易 清除，导致细胞易失活甚至破裂。 (⑤)为获得银杏的次生代谢产物， （“需要”或“不需要”)走完上述流程图的全过程。 (6)此外，研究表明，用通气较为不良的介质封口，如塑料膜或玻璃纸，可以提升黄阴和内酯的产量，可 能原因是 胁迫细胞诱导产生次生代谢物。 ()学习了植物组培技术后，同学们尝试进行了以菊花枝条为外植体的组织培养，结果有同学在首次对菊 花继代培养配制MS生根培养基时，忘记添加NAA(NM:获乙酸，为生长素类似物)，结果与添加NAA的 生根培养基中的菊花幼苗相比，无添加NA培养基中的菊花幼苗也有生根，其原因可能是 18.人的血清白蛋白在临床上需求盘很大，通常从人血液中提取。由于艾滋病病垂(HIV)等人类感染性病 原体造成的威胁与日供增，使人们对血液制品顾虑重重。如果应用一定的生物工程技术，将人的血清白蛋 白基因转入奶牛细胞中，利用牛的乳腺细胞生产血清白蛋白就成为可能。大致过程如下： 】·将人体血清白蛋白基因导入“奶牛胚胎”的细胞中，形成重组细胞①： Ⅱ.取出重组细胞①的细胞核，注入去核牛卵细胞中，形成重组细胞②： Ⅲ.电脉冲刺激重组细胞②促使其形成早期胚胎： Ⅳ.将胚胎移植到母牛的子宫内，最终发育成转基因小牛。 E ppop a细胞培养 重组细胞① b去核 母牛子宵 重组细胞②① Lg,C牛 采集卵母细胞 请回答下列问题： (1)本实验用到的细胞工程技术手段有 (答出三点即可)。 (2)在实验过程】中要选择奶牛胚胎的性别是 原因 (3)过程a动物细胞培养需要满足的条件有营养条件、 、适宜的温度、pH和渗透压、适宜的气体 条件。 (4)过程b采集到的卵母细胞需要在体外培养至期，目前常用显微操作法去核，“去核”是指去除 (5)胚胎移植前取， 处（填序号）的细胞进行遗传病筛查，该处的细胞将来发育成 胚胎分割时要将 （填序号)均等分割。f→g过程为胚胎移植和孕育过程，该过程进行之前，需 要对供体和受体进行」 处理。 18.尼帕病毒(NW)是一种新型人畜共患病毒，科学家利用该病毒的结构蛋白（蛋白A)为抗原制备单克 隆抗体的流程如图所示。回答下列问题： A注射 小限→B淋巴细胞 融合 杂交瘤细胞】 筛选① 骨鼬瘤细胞 筛选② 单克隆抗体一扩大培养一 杂交瘤细胞Ⅱ (1)制备单克隆抗体涉及多种技术手段，其中」 是动物细胞工程的基础，实验时一般需 要多次注射蛋白A免疫小鼠，目的是 (2)与骨髓瘤细胞融合前，B淋巴细胞 (填“需要”或者“不需要”)通过原代培养扩大细胞 数量。诱导细胞融合时，灭活病毒表面的糖蛋白和薛能与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞相互凝聚， 细胞膜上 重新排布，使细胞融合。 (3)杂交瘤细胞筛选过程中，常使用特定的选择培养基，在该培养基上 细胞会死亡。 经筛选②得到的细胞最简便的培养方法是 (填“体内培养”或“体外培养”)，原因是 (答出2点) (4)提取的单克隆抗体，需鉴定其特异性，操作方法是 (⑤)为鉴定单克隆抗体识别抗原的具体区域，可将抗原（蛋白）逐步截短，分别与纯化的单克隆抗体反 应，实验结果如图所示（“+”表示有反应，“-”表示无反应，“aa”表示氨基酸)。 单深 X蛋白 A蛋白 153a + L2 + 【.3 R 153a RI + 结果证明该单克隆抗体识别抗原(A蛋白)的区域大概为 （填“4050”、“40一55”或“40~ 60”)位氨基酸。 20.1965年我国科学家人工合成了具有生物活性的结晶牛腴岛素，但胰岛素的生产存在着过程复杂、产 量低等问题。为解决这些问题，科学家利用现代生物工程技术研发了大规模生产胰岛素的两条途径，过程 如图甲： BamH I EcoR人肤岛素基因EcoR I 启动子 /Hind Ul 氨卡背霉素 二DNA抗性基因 6.7kb +-EcoR BamH I Sma l Hind III Sma I 终止子 途径1 受精卵 平期胚粉 代孙母出 转基因奶生 7.9kb 乳汁 物 筛选培 获得人腿岛素 国组质粒 途径2 大肠杆菌培养胡 甲 实验组 对照组 标准片段1 2 3 3000bp 2000bp 1000bp 750bp 500bp 250b0 注：1kb=1000bp (1)利用转基因技术生产人胰岛素的核心步骤是 在该过程中需要选择限制酶 完成对人胰岛素基因及质粒的切割。 (2)途径1利用转基因牛作为乳腺生物反应器生产人胰岛素时，先将 等调控 元件重组在一起，通过 的方法导入受精卵中，使转基因牛通过分泌乳汁来生产胰岛素。 (3)途径2中为进一步筛选构建的质粒，以1~4号菌株中提取的质粒为模板，进行PCR扩增，电泳PCR产 物结果如图乙。在第5组的PCR反应中，使用无菌水代替实验组的模板DNA,目的是检验P心CR反应中是否 有 的污染。初步判断实验：（从“1~4”中选填)的质粒中成功插入了人腴岛素基因， 理由是 (4)我国在利用干细胞治疗【型糖尿病领域方面也取得了突破性进展。研究人员向患者的皮肤成纤维细胞 转入特定基因后将其诱导成iPS细胞，再将这些iPS细胞定向分化为功能胰岛B细胞并移值回患者体内。 与传统的器官移植相比，PS细胞治疗最突出的优点是 8