一实验准备，葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖。氯化钠。蛋白冻、电子天平、磁力搅拌器、0.1摩尔氢氧化钠。溶液。溴钾分子溶液、小试管、一次性胶头滴管、玻璃棒、小烧杯、发酵小管。一夜气一液。器价七头荷药池、洁净止、一次性镊子、搅拌纸、记号笔及签字笔、标签纸、称量。指。皮筋、金命PH赤子报纸、250毫升烧杯配料，刚蒸馏水、蒸馏水瓶、量筒。2、实验过程一、准备天平，打开天平电源开关，调节天平平衡，调节天平底部两边的旋钮，使水平仪的空气泡移至正中央，将称量纸对角线折叠。四边折叠后放置在天平上，按下去皮按钮电子天平数值归零。二量取糖发酵培养基药品拿取蛋白冻平打开。用药匙。从瓶中移取粉末2.0克到称量纸上，快接近需要量取的数值时用左手轻轻敲打右手，让药粉缓慢增加到需要的量。多出来的药品丢弃至包装纸中，盖好药品盖，将称量好的蛋白冻药粉倒入250毫升烧杯中。春阳，0.5克氯化钠。加入至250毫升烧杯中，同时分别称取葡萄糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖各0.1克。分别加入至小。烧杯中。3、溶解培养基，用量筒量取蒸馏水100毫升。加入250毫升烧杯中将烧杯放在磁力搅拌器上，加入搅拌机，打开电源进行搅拌，使药品充分。溶解。用一次性镊子取出搅拌子放回结晶纸上。4、矫正PH值，用精密PH值试纸测定培养基的PH值，并用0.1摩尔氢氧化钠溶液调整培养基PH值至7.5。5加糖从一液气价拿取十毫升，一液气装好吸头，分别量取20毫升培养基，分别加入到4个小烧杯中。分装完毕，液气吸头打入废料缸中，并将液气直立悬挂在液气架上。6、加指示剂调颜色。分别给4种糖. 的烧杯中加入指示剂，溴甲分子将培养基的颜色变成紫色。七分装，先分装一种糖的培养基，从仪器架拿取5毫升，以憋气把量程调至3毫升。装好吸头量，取3毫升培养基装入到试管中，平行分装四个试管。再把剩下的培养基用一次性胶头滴管装入到发酵小管中。将发酵小管倒立装入小试管中，注意发酵小管中不要有气泡，如果有需要排除掉，用同样的方法分装其他三种糖培养基。8、包装试管分别塞上胶塞同一种糖一起包装，在试管中部用皮筋缠绕固定，然后选用合适大小的双层报纸包裹试管头部，再用橡皮筋缠绕固定，放入烧杯中，准备灭菌115摄氏度15分钟。9、清理实验台面，整理实验用品，收拾实验台面。