山东泰安市肥城市2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

**基本信息** 高一生物期中试卷，聚焦遗传、细胞分裂等核心知识，通过科学史情境与分层设问，落实生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选|15题/30分|DNA结构（G-C碱基对氢键数）、相对性状（兔毛长短）|模型构建情境（性状分离比模拟实验）| |多选|5题/15分|减数分裂（染色体变化）、遗传定律（配子致死）|科学思维考查（假说-演绎法应用）| |非选择|5题/55分|遗传定律（香豌豆花色）、DNA实验（噬菌体侵染）|综合探究设计（病毒遗传物质鉴定）|

高一生物试题 1. 答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2. 选择题答案必须使用 2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清晰。 3. 请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 一、选择题：本大题共 15个小题，每题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 构建模型可以帮助我们对生命现象建立直观的认识。下列说法正确的是 A. 性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶内初始彩球的数量必须相等 B. 用两种颜色的橡皮泥模拟减数分裂，减数分裂Ⅱ移向同一极的染色体颜色需相同 C. 可通过构建某色盲患者的家族遗传系谱图推测其色盲基因的来源 D. 制作 DNA结构模型时，G-C碱基对之间用两个连接物相连 1. C 解析：A、由于雌雄配子数量一般不等，因此性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶内初始彩球的数量不一定要相等，A错误 B、用两种颜色的橡皮泥模拟减数分裂过程中的同源染色体，减数分裂I细胞中不存在同源染色体，移向同一极的染色体颜色可能相同，也可能不相同，B错误; C、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，可通过构建某色盲患者的家族遗传系谱图推测其色盲基因的来源，C正确; D、C和G之间有3个氢键，因此制作DNA结构模型时，G-C碱基对之间用三个连接物相连，D错误。故选:C 2. 下列各组中属于相对性状的是 A. 兔的长毛和短毛 B. 新疆棉花中的长绒棉与彩色棉 C. “雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离” D. 南宋李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦” 2. A 解析： 相对性状指同种生物同一性状的不同表现。 A：兔的长毛和短毛（毛长度），正确。 B：长绒棉（纤维长度）与彩色棉（纤维颜色），不同性状。 C：“脚扑朔”（腿脚动作）与“眼迷离”（眼神），不同性状。 D：“绿肥”（叶茂盛）与“红瘦”（花凋零），不同性状。 3. 假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列说法错误的是 A. 提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. 孟德尔做的杂交实验中，无论是以高茎豌豆作母本还是作父本，结果都相同 C. F₂出现“3∶ 1” 的性状分离比，原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子，数量相等 D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于“演绎推理” 3. C 解析： A：孟德尔通过纯合亲本杂交和F₁自交发现F₂出现3:1，提出问题，正确。 B：无论高茎作母本还是父本，结果相同，说明遗传与性别无关，正确。 C：F2出现3:1的原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子，且两种类型比例均为1:1，但雌雄配子数量不相等（雄配子远多于雌配子），不能说“数量相等”，故C错误。 D：“若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代两种性状比例接近1:1”属于演绎推理，正确。 4. 细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。下列说法不正确的是 A. 某植株的一个细胞正在进行分裂如图①，若该细胞处于减数第一次分裂前期时，同源染色体会发生联会，可形成3个四分体 B. 一个细胞分裂如图②，其染色体A、a、B、b分布如图，此细胞分裂结束可以产生染色体组成为AB的生殖细胞 C. ⑤发生的时期是减数第一次分裂前期，该细胞分裂完成后可能产生4种基因型的子细胞 D. 若图④表示减数分裂，BC段某些细胞可能不含同源染色体 4. B 解析：（结合常见图示推断） A：图①若处于减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，该生物2n=6，可形成3个四分体，正确。 B：图②若为有丝分裂中期，则分裂结束产生两个体细胞，不能产生生殖细胞；若为减数分裂，则可能产生AB等配子。但常见题中图②为有丝分裂中期，故B不正确。 C：⑤为减数第一次分裂前期（联会），若发生互换，可能产生4种基因型子细胞，正确。 D：图④若表示减数分裂，BC段可能为减数第二次分裂，不含同源染色体，正确。 5. 图1和图2是雌雄果蝇体细胞染色体示意图，图3为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列说法正确的是 A. X染色体上有控制白眼表型的基因，Y染色体的相同位置有其等位基因或相同基因 B. 在减数第一次分裂后期，果蝇Ⅱ号染色体上的基因可与控制是否棒状眼的基因自由组合 C. 果蝇细胞内所有的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列 D. 摩尔根和他的学生们运用假说-演绎的方法测定了基因在染色体上的相对位置 5. B 解析： A：白眼基因位于X染色体非同源区段，Y染色体上无等位基因，错误。 B：Ⅱ号染色体（常染色体）与X染色体上的基因在减数分裂Ⅰ后期自由组合，正确。 C：果蝇线粒体中也有基因，错误。 D：摩尔根和他的学生们证明基因在染色体上运用的是假说-演绎法，但测定相对位置是后来的工作，采用的是荧光标记法，D错误。 6.蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2∶1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2∶1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列说法正确的是 A. 控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B. 亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C. F₁中雌雄个体随机交配产生F₂，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D. F₁中雌雄个体随机交配产生F₂，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 6. A 解析：A:若控制口器的基因位于Z染色体上，长口器用R基因表示、若亲本基因型为ZRZr(长口器雄性)、ZrW(短口器雌性)，杂交后代基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，表型为长口器雄性:短口器雄性:长口器雌性:短口器雌性=1:1:1:1，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器:短口器=2:1.雄性蝴蝶中长口器:短口器=2:1不符。若亲本基因型为ZRZR(长口器雄性)、ZrW(短口器雌性)，杂交后代基因型为ZRZr、ZRW，表型全为长口器，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器:短口器=2:1,雄性蝴蝶中长口器:短口器=2:1不符，所以根据子代的表现型及比例可以推出亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为ZRZR和ZRZr，亲本短口器雌性蝴蝶的基因型为ZrW，长口器用R基因表示，A正确。 B:若控制口器的基因可位于常染色体上，长口器用R基因表示，亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为RR和Rr，亲本短口器雌性蝴蝶的基因型为rr，二者杂交也会出现题目中的结果，B错误; C:若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌性个体的基因型及比例为ZRW：ZrW=2:1=2:1.产生的雌配子为1/3ZR、1/6Zr、1/2W，雄性个体的基因型及比例为ZRZr和ZrZr=2:1，产生的雄配子为1/3ZR、2/3Zr,雌雄配子随机结合，F2中短口器雌性蝴蝶(ZrW)的比例为2/3X1/2=1/3，C错误; D:若控制口器的基因位于Z染色体上,F1中雌雄个体随机交配产生F2,F2的基因型及比例为ZRZr:ZrZr:ZRW:ZrW=(1/3x1/3):(1/3x2/3+1/3x1/6):(2/3X1/6):(1/3X1/2): (2/3X1/2)=2:5:2:3:6，短口器个体的占比为8/18，即4/9,而F1中短口器个体的占比为1/3。若控制口器的基因可位于常染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为RR:Rr:rr=(1/3X1/3):(1/3x2/3X2):(2/3x2/3)=1:4:4,短口器个体的占比为4/9,而F1中短口器个体的占比为1/3，D错误。 7.“嘧啶型”三螺旋DNA由三条链组成，如图所示，中间一条链全部由嘌呤组成，两侧的链全部由嘧啶组成。下列说法错误的是 A. 该三螺旋DNA含三个游离的磷酸基团 B. 该DNA碱基中嘧啶与嘌呤的数量相等 C. 双螺旋DNA边解旋边复制，三螺旋DNA可能无法完成复制 D. 在基因治疗领域可利用DNA局部三链结构实现对基因表达的调控 7. A 解析：A：三螺旋DNA通常第三条链嵌入双螺旋大沟，不一定有三个游离磷酸基团（可能环状或末端不游离），故A错误。 B：中间全嘌呤，两侧全嘧啶，碱基互补配对，嘌呤数=嘧啶数，正确。 C：三螺旋结构稳定，可能无法解旋复制，正确。 D：可用于基因治疗调控表达，正确。 8.如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列说法错误的是 A. 肺炎链球菌体内转化实验不能证明DNA是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用3s标记噬菌体实验结果不同 C. 只用3P标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D. 科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 8. D 解析：A：格里菲斯体内转化实验只证明转化因子存在，未证明DNA是遗传物质，正确。 B：32P和35S标记实验结果不同，正确。 C：32P标记，保温时间过长导致细菌裂解，上清液放射性升高，正确。 D：烟草花叶病毒RNA能使烟草感染，说明RNA是遗传物质，但不能推出所有病毒遗传物质均为RNA，更不能直接推出DNA是主要的遗传物质，故D错误。 9.下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列说法错误的是 A. 甲病属于常染色体隐性遗传病 B. 乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C. III-3携带乙病致病基因的概率是1/4 D. II-1和II-2再生一个正常孩子的概率是1/8 9. D 解析：A:II5和II6不患甲病，其女儿III3患甲病，推出甲病为常染色体隐性遗传病； B: I1和I2不患乙病，其儿子II2和II4患病，又因为I1不携带乙病致病基因，推出乙病为伴X隐性遗传病。 C：只分析乙病，I-1的基因型是XBY，I-2的基因型是XBXb，II-5的基因型为XBXb的概率是1/2，所以I-3携带乙病致病基因的概率是1/4，C正确; I-1和II-2再生一个孩子，患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是1/4，所以正常孩子的概率是1/2X3/4=3/8,D错误 10.下列有关DNA分子的说法，正确的是 A. 核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架 B. A-T与G-C碱基对具有相同的形状和直径，使DNA分子具有恒定的直径 C. 若某DNA中腺嘌呤有m个，占全部碱基的比例为n，则胞嘧啶为n(1/2m-1) D. 碱基排列顺序的千变万化构成了每个DNA分子的特异性 10. D 解析： A：DNA中是脱氧核糖，不是核糖，A错误。 B：AT与GC碱基对形状和直径相同，但DNA双螺旋直径恒定，B正确。 C：计算错误，正确表达式为胞嘧啶=m(1/(2n)-1)。 D：碱基排列顺序的千变万化构成多样性，特定序列构成特异性，D错误。 11.DNA甲基化发生于DNA的CG序列密集区。发生甲基化后，该段DNA和甲基化DNA结合蛋白相结合，DNA链发生高度紧密排列，无法与RNA聚合酶结合，所以这段DNA的基因就无法得到表达。下列说法错误的是 A. DNA甲基化的修饰可遗传给后代 B. 柳穿鱼的Lcyc基因高度甲基化导致Lcyc基因不表达 C. 基因碱基序列的甲基化程度越高，基因表达受到的抑制作用越明显 D. DNA甲基化后，基因的碱基序列发生改变 11. D 解析： A：甲基化修饰可遗传，正确。 B：Lcyc基因甲基化导致不表达，正确。 C：甲基化程度越高，抑制越明显，正确。 D：甲基化不改变碱基序列，错误。 12.基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是 A. 生物体的性状主要是由基因决定的 B. 每种性状都是由一个特定的基因决定的 C. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 D. 基因的碱基序列相同，该基因控制的性状一定相同 12. A 解析： A：性状主要由基因决定，同时受环境影响，A正确。 B：一种性状可由多基因控制，B错误。 C：基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C错误。 D：相同基因型在不同环境下性状可能不同，即性状受基因和环境的共同影响，D错误。 13.生物体内某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中X、Y代表元素，a、b、是组成甲、乙、丙三种生物大分子的单体，这三种单体的结构可用d或e表示。据图分析正确的是 A. 大肠杆菌细胞中单体a、b的结构可用d表示，其中d的种类有4种 B. 人体细胞内单体c的结构可用e表示，e的理化性质与R基有关 C. a、b是生物体内遗传信息的携带者，丙是生命活动的主要承担者 D. 甲、乙的多样性由d中的n充分体现，丙的多样性由e中的R充分体现 13. B 解析： A：d代表核苷酸，大肠杆菌中有8种（4种脱氧核苷酸+4种核糖核苷酸），A错误。 B：c为氨基酸，e为氨基酸通式，R基决定理化性质，B正确。 C：a、b是核苷酸，不是遗传信息携带者，C错误。 D：甲、乙多样性由核苷酸排列顺序决定，丙多样性由氨基酸种类、数量、排列顺序和多肽链的盘区折叠方式及其形成的空间结构决定，D错误。 14.已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为2:1分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状纯合体与隐性性状个体的比例分别为 A.3:1、3:1 B.3:1、 4:1 C.9:1、 9:1 D.9:1, 25:1 14. D 解析：由题意知，豌豆的基因型是AA、Aa，且比例是2:1，自然状态下为自交，因此后代中显性性状纯合体与隐性性状个体的分离比是AA:aa=(2/3+1/3X1/4):(1/3X1/4)=9:1; 玉米的基因型及比例是AA:Aa=2:1，自然状态下可随机传粉，其产生A配子为2/3+1/3X1/2=5/6，a配子为1/3X1/2=1/6，因此自然状态下，玉米子一代的显性性状纯合体与隐性性状个体的比例为AA:aa=(5/6X5/6):(1/6X1/6)=25:1。 15.某自花传粉植物有紫、红、白3种花色，受常染色体上两对独立遗传的基因A/a、B/控制。基因A和B同时存在时开紫花，只有基因A或只有基因B时植物开红花，且含a基因的花粉育性有所下降。某实验小组用紫花雌性甲、红花雄性乙、红花雌性丙进行的实验如表所示，已知亲本均为纯合子，不考虑突变。下列说法错误的是 A.实验一亲本中，乙的基因型是aaBB B.实验一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75% C.实验二的F2中红花植株有4种基因型 D.预期实验二中F2的表型及比例为紫花:红花:白花=9:6:1 15. D 解析： A:根据题意可知，紫花基因型为A_B_,红花基因型为A_bb、aaB_，白花基因型为aabb。已知亲本均为纯合子，则实验一中母本基因型为AABB，若父本基因型为AAbb,则F1基因型为AABb,F2中紫花:红花=3:1,与题目不符,故父本基因型为aaBB,A正确。 B:由上述分析可知，实验一中F1基因型为AaBB,而F2中紫花:红花=9:1,aa占1/10,F产生的雌配子a的比例为1/2,故F产生的雄配子a的比例为1/5(正常为1/2),雄配子A的比例为4/5,A:a的壁纸由1:1变成了4:1，故含a基因的花粉存活率为25%，即育性下降了75%,B正确。 C:由上述分析可推出实验二中F1的基因型为AaBb，实验二的F2中红花植株的基因型为AAbb、Aabb、aaBB和aaBb,共4种，C正确。 D:结合实验一并利用拆分组合法得实验二F2:Aa x Aa-9/10A_、1/10aa,Bb x Bb->3/4B_、1/4bb,组合得紫花:红花:白花=27:12:1,D错误。 二、选择题:本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.一豌豆杂合子(Bb)植株自交时，下列说法正确的是 A.若花粉有50%死亡，则自交后代的BB、Bb、bb比例是1:2:1 B.若隐性个体有50%死亡，则自交后代的BB、Bb、bb比例是2:2:1 C.若含有隐性基因的花粉有50%死亡，则自交后代的BB、Bb、bb比例是2:3:1 D.若含有隐性基因的配子有50%死亡，则自交后代的BB、Bb、bb比例是4:4:1 16. ACD 解析：A、若花粉有50%的死亡，雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1:2:1，A正确; B、一杂合子(Aa)植株自交时，后代各种基因型所占的比例为AA:Aa:aa=1:2:1,若隐性个体有50%的死亡，则自交后代的基因型比例是2:4:1，B错误; C、若含有隐性基因a的花粉50%死亡，则Aa产生的雄配子比例为A:a=2:1，即雄配子A=-，a=/;Aa产生的雌配子A=/，雌配子a=1，这些配子相互结合得到的后代基因型及比例为AA=2x1-1，Aa=/2x/+/x/-1/2,aa=2/x1/2-/6即AA:Aa:aa=2:3:1,C正确 D、若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则配子中A的比例为2，a的比例为一，自交后代的基因型比例是(3x/):(/2x/2x2):(1/x/)=4:4:1，D正确; 17.某蛾的幼虫肤色和成虫眼色由一对等位基因M/m控制，含有M基因的个体能产生犬尿酸来合成色素使幼虫皮肤有色，成虫为褐眼;不含犬尿酸的幼虫皮肤无色，成虫为红眼。母本产生的犬尿酸可通过雌配子传给子代，这些犬尿酸在幼虫时期会逐渐消耗完，对成虫眼色无影响。下列说法错误的是 A. 该蛾肤色和眼色的遗传遵循基因的分离定律 B. 基因型为MM和mm的蛾正反交产生的后代表型不同 C. ♀Mm和♂mm交配，子代幼虫皮肤均有色，成虫均为褐眼 D. ♂Mm和♀mm交配，子代幼虫皮肤一半有色，成虫一半为红眼 17. BC 解析：A、眼色(褐眼/红眼)和肤色(有色/无色)由同一对等位基因M/m控制，遵循基因分离定律(等位基因随同源染色体分离而分离)A正确: B、 基因型为MM(母本)和mm(父本)正交时，母本产生含犬尿酸的雌配子，父本产生含m的雄配子子代基因型为Mm，因母本传递的犬尿酸，幼虫皮肤有色;成虫眼色由自身基因型(Mm)决定，为褐眼，基因型为mm(母本)和MM(父本)反交时:母本不产生犬尿酸，父本产生含M的雄配子。子代基因型为Mm，但无母本传递的犬尿酸，幼虫皮肤无色;成虫基因型(Mm)决定为褐眼，由于正反交子代幼虫肤色表现不同，故后代表型不同，B正确: C、 Mm(母本)xmm(父本)时，母本的犬尿酸通过卵细胞传给子代，所有幼虫初始有色。但基因型为mm的幼虫，因自身无法合成犬尿酸，后期会因消耗变为无色;基因型为Mm的幼虫，能持续合成犬尿酸，保持有色。成虫表型由基因型决定:Mm为褐眼，mm 为红眼。所以子代并非“幼虫均有色、成虫均为褐眼”C错误: D、♂Mm(产生M、m配子)x♀mm(产生m配子).后代基因型Mm(幼虫有色、成虫褐眼)和nm(幼虫无色、成虫红眼)。由于父本(3)不传递犬尿酸(只有母本卵细胞传递)，mm幼虫无犬尿酸来源，直接无色;Mm幼虫因自身M基因合成犬尿酸，有色。成虫中Mm褐眼，mm红眼，故“子代幼虫一半有色，成虫一半为红眼”，D正确; 18.某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图，下列说法正确的是 A. ab段，可表示减数分裂I中期或有丝分裂中期 B. bc段，可表示有丝分裂过程中细胞核DNA含量加倍 C. d点后，染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体 D. cd段，有丝分裂与减数分裂的细胞中染色体数量不同 18. D 解析：A: 分析题图，bc段由于着丝粒一分为二使染色体数目加倍，可表示减数分裂I后期或有丝分裂后期，因此ab段可表示减数分裂I中期或有丝分裂中期，由于减数分裂I中期染色体数目等于减数分裂I后期染色体数目，故ab段不可表示减数分裂I中期，A错误; B: 细胞核DNA含量加倍发生在分裂间期，有丝分裂过程中无细胞核DNA含量加倍，B错误; C: d点后，细胞完成分裂，染色体解螺旋，成为染色质丝，C错误; D: 若某哺乳动物染色体数目为2n,则发生有丝分裂时，cd段的染色体数目是体细胞的两倍即4n，发生减数分裂时，cd段的染色体数目与体细胞相同即2n，所以cd段，有丝分裂与减数分裂的细胞中染色体数量不同，D正确。 19.动物细胞的线粒体DNA分子上有两个复制起始区OH和OL。该DNA复制时，OH首先被启动，以L链为模板合成H'链，当H链合成至OL区域时，OL启动，以H链为模板合成L'链，最终合成两个环状双螺旋DNA分子，该过程的部分步骤如图所示。下列说法错误的是 A. 该复制方式不符合半保留复制的特点 B. H链全部合成完成后，L'链才开始合成 C. 子链中新形成的磷酸二酯键数目与含氮碱基的数目相同 D. 若该线粒体DNA在含1N的培养液中复制3次，不含1N的DNA只有两个 19. ABD 【分析】由图可知，线粒体DNA为环状双链分子，H链上有两个复制起始区，DNA复制时，OH首先被启动，以L链为模板合成H链，当H链合成约2/3时，OL启动，以H链为模版合成L链，因此两条链的合成是不同步的，但仍然遵循半保留复制。 【详解】A、该DNA分子的复制符合半保留复制的特点，形成的DNA含有一条母链，A错误; B、根据题意，H’链合成约2/3时，OL启动合成新的L链，所以当H’链全部合成时，L链只合成了1/3，B错误; C、由于线粒体DNA分子呈环状双链，故子链中新形成的磷酸二酯键数目与脱氧核苷酸数目相同，C正确: D、DNA连续复制3次，最终形成8个环状DNA分子，而不含15N的链分布在2个DNA中，因此子代DNA都含15N，D错误。 20.下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是 A. 人群中患乙病的女性远多于男性 B. 若III4与III5再生1个女孩，两病均患的概率是0 C. 若IV2的性染色体组成为XXY，只能是因III4减数分裂异常所致 D. 若II1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 20. BD 解析： A、B: 根据题图分析可知，I1和I2正常，II4患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，乙病患者全为男性，且家系中无基因突变发生，且女性I4无乙病基因，男性Ⅱ5和Ⅱ7患乙病，说明乙病为伴Y染色体遗传病。所以人群中患乙病的男性多于女性，A错误；女性不患乙病，故Ⅲ4和Ⅲ5再生一个女孩两病均患的概率为0，B正确。 C: 若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则可能是:①Ⅲ4(XY)的生殖细胞在减数第以次分裂后期同源染色体分离时发生异常;②Ⅲ5(XX)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常或在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中，Ⅲ4和Ⅲ5产生异常配子的可能性无法比较，C错误; D: 设与甲病相关的基因为A、a，与乙病相关的基因为B、b,因为人群中这两种病的发病率均为1/625,所以男性基因型为Aa的概率为2 x 1/25 x24/25 + (2 x 1/25 x 24/25+24/25 x 24/25 )=1/13,II1的基因型为AA的概率为1/3,为Aa的概率为2/3，与只患乙病的男性所生子女患甲病的概率为1/13x2/3x1/4=1/78，患乙病的概率为1/2，所以所生后代两病皆患的概率是1/156。 三、非选择题:本题共5小题，共55分。 21.(12分)图甲表示某二倍体动物(2n=10)某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。 (1)该动物的性别为_ ，图甲中属于有丝分裂过程的有 (填序号)。细胞④的名称是 ，该细胞的染色体数为_ 条。 (2)若图乙表示减数分裂II产生子细胞的过程，则图乙曲线表示 的数量变化，m的数值为 ，bc段形成的原因是 。 (3)若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，形成的染色体会随机分配，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为 条。 (4)若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的个成熟生殖细胞中染色体数目可能为 条。 21.答案： （1）雌性 ①③（2分） （第一）极体 10 （2）染色单体 10 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 （3）9或10或11（2分） （4）4或6（2分） 解析：【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物在形成成熟生殖细胞的过程中所进行的一种特殊的有丝分裂方式，该过程中细胞连续进行两次分裂(减数分裂I、减数分裂II)，但染色体只复制次，最终导致成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞(卵原细胞/精原细胞)减少-半，为受精作用时染色体数目恢复到体细胞水平奠定基础，保证了生物亲子代间染色体数目的稳定性 解析：(1)从细胞分裂图像特征可判断，该器官中存在细胞质不均等分裂的卵原细胞减数分裂过程，因此该动物为雌性。有丝分裂的特点是细胞中存在同源染色体，且无联会、分离等减数分裂特有的行为，细胞1(有丝分裂后期，着丝粒分裂、染色体加倍)和细胞3(有丝分裂中期，染色体着丝粒排列在赤道板)符合有丝分裂特征，故为13。该动物为雌性，细胞4是减数分裂完成后形成的子细胞，且结合分裂特征判断为(第一)极体;该细胞处于分裂后期(着丝粒分裂)，染色体数目暂时加倍，与体细胞染色体数一致，为10条。 (2)减数分裂II的特点:前期和中期细胞中有染色单体，后期着丝粒分裂，染色单体消失，子细胞中无染色单体，该数量变化与图乙曲线(从b降至m最终为0)完全匹配，因此曲线表示染色单体的数量变化。该动物体细胞2n=10，减数分裂II前期、中期的细胞中染色单体数为10，着丝粒分裂后染色单体开始分离消失，因此m为10。bc段染色单体数量骤减，直接原因是减数分裂II后期着丝粒分裂，原本连接在同一着丝粒上的姐妹染色单体彼此分离，成为独立的染色体，染色单体因此消失 (3)细胞1为有丝分裂后期，正常情况下着丝粒分裂后，染色体平均分配，子细胞染色体数为10条:若一对姐妹染色单体提前分离，且分开的染色体会随机移向某一极:若该对提前分离的染色体均移向一极，该极子细胞染色体数为11条，另一极为9条;若提前分离的染色体分别移向两极，染色体分配仍均衡，子细胞染色体数为10条。因此子细胞染色体数可能为9、10、11条。 (4)细胞2为减数分裂I的细胞，正常情况下减数分裂I同源染色体分离，形成的次级卵母细胞/极体染色体数为5条，再经减数分裂I形成的成熟生殖细胞染色体数为5条:若一对同源染色体未分离，随机移向某一极:该极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为6条，经减数分裂I后，成熟生殖细胞染色体数为6条;另一极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为4条，经减数分裂II后，成熟生殖细胞染色体数为4条。因此成熟生殖细胞染色体数可能为4或6条。 22.(14分)香豌豆花色遗传中涉及两对独立遗传的基因A/a和B/b，它们与花青素的合成有关。现将香豌豆纯种白花品种甲、乙和紫花品种丙进行相互杂交实验，结果如表所示。 (1)香豌豆的花青素位于花瓣细胞的 中，在进行香豌豆杂交实验前，需对母本进行去雄并套袋，以防止 。 (2)组别①中F1产生配子的基因组成有 ，F2中白花的基因型有_ 种，F2白花中杂合子占_ 。若对F1测交，应选择花色为 色的个体与F1杂交，后代表型及比例为 。 (3)根据组别②和③判断品种丙的基因型为 ，若组别②中F2继续白交获得F3中能稳定遗传的个体占 。 (4)香豌豆的长形花粉R和圆形花粉r是一对相对性状，某研究小组欲探究三对基因的位置关系，选择基因型为AaBbRr的个体进行自交(不考虑互换)。 (i)若后代表型及比例为 ，则三对等位基因分别位于三对同源染色体上; (ii)若后代表型及比例为 ，则B、b与R、r位于一对同源染色体上，且B与R位于同一条染色体，b与r位于同一条染色体。 22.答案： （1）液泡 自花传粉和外来花粉干扰（2分） （2）AB、Ab、aB、ab 5 4/7 白 紫色：白色=1∶3 （3）AABB 3/4 （4）紫花长形花粉∶紫花圆形花粉∶白花长形花粉∶白花圆形花粉=27∶9∶21∶7 （2分） 紫花长形花粉∶白花圆形花粉∶白花长形花粉=9∶4∶3（2分） 解析：【分析】基因的自由组合定律的实质是:在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)花青素是一种色素，位于液泡中，所以香豌豆的花青素位于花瓣细胞的液泡中。在进行杂交实验前，对母本进行去雄，是为了防止其自花传粉，套袋，是为了防止外来花粉的干扰，即对母本进行去雄并套袋，以防止自花传粉和外来花粉干扰。 (2)组别1中F2紫色:白色=9:7，这是9:3:3:1的变式，说明花色遗传遵循自由组合定律，即F1的基因型为AaBb，因此，A_B_表现为紫色，其它基因型都表现为白色。根据基因自由组合定律，F1(AaBb)产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生配子的基因组成有AB、Ab、aB、AB，测交是指与隐性纯合子杂交，因为隐性纯合子(aabb)表现为白色，所以若对F1测交，应选择花色为白色的个体与F1杂交。F1 (AaBb)产生的配子及比例为AB：Ab：aB：AB=1:1:1:1,白色个体(aabb)只产生ab配子，所以后代表型及比例为紫色(AaBb):白色(Aabb、aaBb、aabb)=1:3。由于AB表现为紫色，其它基因型都表现为白色，而组别1中F2紫色:白色=9:7，这是9:3:3:1的变式，所以F2中白色的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,共5种。F2中白花比例占7/16,由于F1的基因型为AaBb，而Aa自交后代基因型为AA、Aa、aa，比例1:2:1,Bb自交后代基因型为BB、Bb、bb比例1:2:1，则AaBb自交后代中纯合子AAbb占1/4x1/4=1/16，同理aaBB、aabb各占1/16，又因为F2中白花比例占7/16，纯合子白花AAbb、aaBB、aabb共占3/16，所以杂合子白花占4/16，所以F2白花中杂合子占4/16+7/16=4 (3)组别2和3中F2紫色:白色=3:1，说明F1只有一对基因杂合，因为甲、乙是白花品种，丙是紫花品种，且A、B同时存在时表现为紫色，而紫花品种丙是纯种香豌豆，所以品种丙的基因型为AABB因为F1只有一对基因杂合，所以组别2中可能的情况是:F1的基因型为AaBB，而因为品种丙的基因型为AABB，则甲的基因型为aaBB，F1自交得到F2的基因型及比例为AABB:AaBB:aaBB=1:2:1,F继续自交，由于F2中AABB和aaBB各占1/4，而AABB和aaBB自交后代，即F3仍然是纯合子，能稳定遗传，所以AABB和aaBB在F1中仍然各占1/4，由于F2中AaBB占2/4，其自交后代有1/2能稳定遗传的纯合子(AABB和aaBB)，以及1/2杂合子(AaBB)，所以F3中一共能稳定遗传的个体占1/4+1/4+2/4x1/2=3/4。 (4)(i)若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律。由于Aa自交后代基因型为AA、Aa、aa，比例1:2:1，Bb自交后代基因型为BB、Bb、bb，比例1:2:1，Rr自交后代基因型为RR、Rr、rr，比例1:2:1，基因型为AaBbRr的个体自交，后代表现型及比例为紫色长形花粉(A_B_R_):紫色圆形花粉(A_B_rr):白色长形花粉(A_bbR_+aaB_R_+aabbR_):白色圆形花粉(A_bbrr+aaB_rr+aabbrr)=(3/4x3/4x3/4) :(3/4x3/4x1/4) :(3/4x1/4x3/4+1/4x3/4x3/4+1/4x1/4x3/4):(3/4x1/4x1/4+1/4x3/4x1/4+1/4x1/4x1/4)=27: 9: 21: 7。 (ii)若B、b与R、r位于一于同一条染色体，B与R位于同一条染色体，b与r位于同一条染色体上，则A与a独立遗传，Aa自交后代基因型为AA、Aa、aa比例1:2:1，BbRr产生的配子及比例为BR:br=1:1，则自交后代基因型为BBRR:BbRr:bbrr=1:2:1，即B_R_:pprr=3:1。综合分析，A_B_R_(紫色长形花粉):A_bbrr(白色圆形花粉):aaB_R(白色长形花粉):aabbrr(白色圆形花粉)=(3/4x3/4):(3/4x1/4):(1/4x3/4):(1/4x1/4)-9:3:3:1，因此，后代表现型及比例为:紫花长形花粉:白花圆形花粉:白花长形花粉=9:4:3 23.(8分)果蝇因染色体数目少，繁殖速度快，常作为遗传学研究的实验材料。 (1)MPF在细胞分裂过程中起调控作用，MPF含量升高时，染色质高度螺旋化;而MPF降解时，染色体解螺旋。果蝇卵原细胞中MPF的含量变化如图，DE表示减数分裂I和减数分裂I之间短暂的间期。基因的分离和自由组合发生在 (填图中字母)段，同源染色体的对数加倍发生在 (填图中字母)段。 (2)果蝇的长翅和残翅由等位基因E/e控制，长翅对残翅为显性。现有纯合的长翅果蝇和残翅果蝇若干，欲通过一次杂交实验判断E/e的位置，选择的杂交组合是_ ，若后代中 ，则E/e仅位于X染色体上。 (3)若果蝇的长翅和残翅基因仅位于X染色体上，且X染色体上存在基因g，仅有g时胚胎无法发育。将长翅雄果蝇与基因型为XEgXeG雌果蝇杂交，子代的表型及比例 。在后代中偶然发现了一只染色体组成为XXY的残果蝇，分析该个体出现的原因是 。 23.答案： （1）CD GH （2）残翅雌果蝇和长翅雄果蝇 雌果蝇均是长翅，雄果蝇均是残翅 （3）长翅雌果蝇∶残翅雄果蝇=2∶1（2分） 亲本雌果蝇在减数分裂Ⅱ时，XeG的姐妹染色体单体分离后移向同一极（2分） 解析：(1)基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期。MPF含量升高时染色质高度螺旋化，对应分裂期。图中CD段MPF含量升高，处于减数第一次分裂时期，所以基因的分离和自由组合发生在CD段。因为减数第一次分裂后期发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，此时期染色质高度螺旋化，MPF含量高。同源染色体对数加倍发生在有丝分裂后期。有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，同源染色体对数暂时加倍。图中GH段MPF含量变化符合有丝分裂分裂期特征，所以同源染色体对数加倍发生在GH段。 (2)要通过一次杂交实验判断E/e的位置，选择残翅雌果蝇和长翅雄果蝇。因为若基因在X染色体上，这种组合的杂交结果会出现明显的性别差异;若在常染色体上，后代雌雄表型无性别差异。若E/e仅位于X染色体上，亲本残翅雌果蝇(XeXe)和长翅雄果蝇(XEY)杂交，后代基因型为XEXe(雌果蝇，长翅)、XeY(雄果蝇，残翅)，即雌果蝇均是长翅，雄果蝇均是残翅。 (3)g纯合时胚胎无法发育，长翅雄果蝇的基因型为XEGY，与基因型为XEgXeG雌果蝇杂交，后代基因型及比例为XEGXEg(长翅雌):XEGXeG(长翅雌):XEgY(长翅雄):XeGY(残翅雄)=1:1:1:1。又因X染色体上g纯合(XgXg、XgY)时胚胎无法发育，实际存活后代中长翅雌果蝇:残翅雄果蝇=2:1。染色体组成为XXY的残翅果蝇，基因型为XeGXeGY。该个体出现的原因是亲本雌果蝇在减数分裂I时，XeG的姐妹染色单体分离后移向同一极。 24.(9分)关于DNA是遗传物质的推测，科学家们找到了很多直接或者间接的证据，并解决了很多技术难题，提出了科学的模型。 (1)格里菲斯的肺炎链球菌转化实验中，从死亡的小鼠体内既分离出S型细菌又分离出R型细菌的一组实验的处理是将R型活细菌与 混合后注射到小鼠体内。 (2)艾弗里和他的同事进行的体外转化实验，其实验思路是在每个实验组的S型细菌的细胞提取物中特异性地去除掉一种物质。从控制自变量角度看，该实验运用了 “原理” (3)赫尔希及其助手蔡斯分别用32P和35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌。T2噬菌体含有蛋白质和DNA，32p标记的是 。实验过程中，大肠杆菌培养一段时间后需要搅拌，搅拌的目的是 ;若32p标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，会使上清液中放搅拌的目的是射性含量升高，其可能的原因是 。 (4)某种感染动物细胞的病毒M主要由核酸和蛋白质组成。为探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA，某研究小组开展了相关实验。 材料用具:该病毒核酸提取物、DNA酶、RNA酶、小白鼠及等渗生理盐水、注射器等。 实验步骤: ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号分别为A、B、C、D。 ②将配制溶液分别注射入小白鼠体内，请完善下表: ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。结果预测及结论: I_ ，说明DNA是该病毒的遗传物质。 Ⅱ ，说明RNA是该病毒的遗传物质 24.答案： （1）加热致死的S型细菌 （2）减法 （3）DNA 使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离 噬菌体在大肠杆菌内增殖到一定数量后释放出来，经离心后分布于上清液中 （4） A组：该病毒核酸提取物和RNA酶 B组：该病毒核酸提取物和DNA酶 ①A、C组发病，B、D组不发病 ②B、C组发病，A、D组不发病 解析：(1)加热致死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌。将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内既分离出S型细菌又分离出R型细菌。 (2)肺炎链球菌的遗传物质是DNA,S型细菌的提取物中加入蛋白酶后，DNA仍然可以发挥作用，故第2组培养一段时间后，会同时出现R型细菌和S型细菌。表中只有第5组加入了DNA酶，该组S型细菌的DNA被破坏，因此该组实验中R型细菌不能转化为S型细菌，1234组S型细菌的DNA完整，均可以将R型细菌转化为S型细菌。 (3)32P标记的是DNA。实验过程中，大肠杆菌培养一段时间后需要搅拌，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离。若2P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，噬菌体在大肠杆菌体内增殖到一定数量后释放出来，经离心后分布于上清液中，使上清液中放射性偏高。 (4) 该实验的目的是“探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA”，观察指标是小白鼠的发病情况。进行步骤1的目的是排除无关变量(小鼠的生长状况)对实验结果的影响。步骤2中A组可以注射该病毒核酸提取物和RNA酶,B组可以注射该病毒核酸提取物和DNA酶，C组注射该病毒核酸提取物刀细作为空白对照 应注射等量的生理盐水。预期实验结果:A、C组发病,B、D组不发病,说明DNA是该病毒的遗传物质;B、C组发病，A、D组不发病，说明RNA是该病毒的遗传物质。 25.(12分)遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后(蜂王)，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。蜜蜂细胞中的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，DNMT3基因表达的部分过程如下图所示。 注:AUG(起始密码子)甲硫氨酸;CAU、CAC组氨酸;UUA、UUG亮氨酸:CCU、CCC脯氨酸:AGA精氨酸:AAC天冬酰胺;CAA谷氨酰胺;GGG甘氨酸:UCU丝氨酸:GUU缬氨酸。 (1)若DNMT3蛋白中起始氨基酸序列为甲硫氨酸-组氨酸-....则图示DNMT3基因的 (填“是”或“不是”)①过程的模板链，写出①过程产物的12个碱基一条链5' 3'。 (2)若图示DNMT3基因的链中6号碱基A替换为G，则其控制合成的蛋白质中氨基酸序列 (填“改变”或“不变”)，原因是 。假设某种生物的氨基酸只有14种,其DNA和RNA的碱基组成分别只有A、T及A、U,则该生物的一个密码子至少由 个碱基组成。 (3)2过程中RNA的作用是_ _，据虚线框中mRNA上的部分碱基序列，按照核糖体移动方向写出此肽链的部分氨基酸序列 (写出3个氨基酸，用氨基酸和一表示)。 (4)DNMT3蛋白使DNA甲基化后阻止了某些基因的表达，推测蜂王浆能 _(填“促进”或“抑制”)DNMT3蛋白活性，从而解除甲基化对基因表达的影响。 25.答案： （1）是 AUGCAUCCUAAG（2分） （2）不变 密码子具有简并性，CAU、CAC均为组氨酸的密码子 4 （2分） （3）识别并转运氨基酸 （2分） 脯氨酸 精氨酸 天冬酰胺 （2分） （4）抑制 解析：(1)已知DNMT3蛋白中起始氨基酸序列为甲硫氨酸一组氨酸，甲硫氨酸的密码子是AUG，组氨酸的密码子是CAU、CAC，根据转录过程碱基互补配对原则(A一U、T一A、G-C、C-G),可判断出图示DNMT3基因的一条链是1过程的模板链。1过程产物是RNA，与DNA模板链碱基互补配对，所以其12个碱基为5’AUGCAUCCUAAG3’。 (2)若图示DNMT3基因的一条链中6号碱基A替换为G，转录形成的mRNA上的密码子由CAU变为CAC，由于密码子具有简并性，CAU、CAC均为组氨酸的密码子，所以其控制合成的蛋白质中氨基酸序列不变。假设某种生物的氨基酸只有14种，其DNA和RNA的碱基组成分别只有A、T及A、U，因为4种碱基能编码的氨基酸种类最多为43=64种，而该生物只有14种氨基酸，要保证能编码这14种氨基酸，一个密码子至少由4个碱基组成。 (2)②过程是翻译，tRNA的作用是识别并转运氨基酸。根据虚线框中mRNA上的部分碱基序列，按照核糖体移动方向，CCU对应的氨基酸是脯氨酸，AGA对应的氨基酸是精氨酸，AAC对应的氨基酸是天冬酰胺，所以此肽链的部分氨基酸序列为脯氨酸→精氨酸→天冬酰胺。 (4)已知DNMT3蛋白使DNA甲基化后阻止了某些基因的表达，而遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后(蜂王)，说明蜂王浆能解除甲基化对基因表达的影响，所以蜂王浆能抑制DNMT3蛋白活性。 高一生物试题参考答案及评分标准 一、选择题： 1—5 CACBB 6—10 ABDDB 11—15 DABDD 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. ACD 17. BC 18. D 19. ABD 20. BD 三、非选择题：本题共5小题，共55分。除特别标注外，每空1分。 1 学科网（北京）股份有限公司 $