专题01 遗传的基本规律（期末真题汇编，北京专用）高一生物下学期

**基本信息** 遗传规律专题汇编，涵盖基因分离定律、自由组合定律、伴性遗传三大高频考点，精选北京多区高一下期末真题，注重基础判断与综合实验分析结合。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|约40题|三大考点均衡分布，含孟德尔假说、显隐性判断等基础内容|结合亚尔群奶牛毛色、美洲原住民耳垢类型等真实案例，考查分离定律应用| |非选择题|约15题|遗传实验设计、杂交育种、基因定位等综合应用|通过果蝇杂交、番茄果实颜色遗传等实验分析，突出科学思维与探究实践，贴合高考命题趋势|

专题01 遗传的基本规律 3大高频考点概览 考点01 基因分离定律 考点02 基因自由组合定律 考点03 伴性遗传 地 城 考点01 基因分离定律 1．（24-25高一下·北京海淀·期末）某黑斑蛇与黄斑蛇杂交所得F1中既有黑斑蛇又有黄斑蛇。若使F1中的黑斑蛇自由交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。下列分析正确的是（　　） A．蛇的黄斑为显性性状 B．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 C．F1中黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇不同 D．F2中黑斑蛇的基因型都相同 2．（24-25高一下·北京海淀·期末）下列一定能够稳定遗传的性状是（　　） A．隐性性状 B．优良性状 C．显性性状 D．变异的性状 3．（24-25高一下·北京朝阳·期末）孟德尔在观察和统计分析的基础上，通过严谨的推理和大胆的想象，对分离现象的原因提出了假说。以下不属于其假说内容的是（    ） A．生物的性状由遗传因子决定 B．体细胞中的遗传因子成对存在 C．配子只含有每对遗传因子中的一个 D．受精时，含相同遗传因子的配子更易结合 4．（24-25高一下·北京西城·期末）亚尔群奶牛毛色由常染色体上一对等位基因控制。杂合子毛色与性别有关，雄牛是红褐色，雌牛是红色。将杂合雄牛与杂合雌牛交配。下列叙述正确的是（    ） A．该毛色遗传属于伴性遗传 B．毛色红褐色对红色为显性 C．子代红色雌牛的概率为1/8 D．毛色由基因与环境共同决定 5．（24-25高一下·北京东城·期末）下列杂交实验中，不能判断显隐性关系的是（    ） A．紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆∶白花豌豆＝1∶1 B．非甜玉米×非甜玉米→非甜玉米∶甜玉米＝3∶1 C．扁形果南瓜×扁形果南瓜→扁形果∶球形果∶长形果＝9∶6∶1 D．白毛羊×黑毛羊→白毛羊 6．（24-25高一下·北京·期末）香水玫瑰花色受一对等位基因（R、r）控制。根据以下实验可知（　　） 杂交组合 后代性状 一 红花①×白花② 全为红花 二 红花③×红花④ 红花与白花数量比约为3：1 A．红花为显性性状 B．红花①的基因型为 Rr C．红花③与红花④的基因型不同 D．白花②的基因型为 Rr 7．（24-25高一下·北京东城·期末）豌豆用作遗传学研究实验材料的优点不包括（    ） A．生长快，在母本上即可观察子代所有性状 B．自然状态下一般都是纯种，杂交结果可靠 C．自花传粉、闭花受粉，可避免外来花粉干扰 D．具有多对易于区分的性状，便于观察分析 8．（15-16高三·江苏扬州·假期作业）豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。孟德尔用纯种的黄色豌豆和绿色豌豆作为亲本，杂交得到F1,F1自交得到F2（如下表所示）。下列有关分析正确的是（    ） A．豌豆产生雌配子的数量与雄配子的数量相等 B．③的子叶颜色与F1的子叶颜色相同 C．①和②都是黄色子叶，③是绿色子叶 D．产生F1的亲本的遗传因子组成一定是YY（雌）和yy（雄） 9．（23-24高一下·北京丰台·期末）孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（　　） A．分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B．基因的自由组合发生在合子形成的过程中 C．非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 D．基因的自由组合定律是以分离定律为基础的 10．（23-24高一下·北京朝阳·期末）大象的性别决定与人类相同。控制大象有牙、无牙的基因位于X染色体上，有牙雄象和无牙雌象的后代中均只有无牙雌象、有牙雄象、有牙雌象。以下判断错误的是（　　） A．大象无牙对有牙为显性 B．无牙雌象只有纯合子 C．上述后代雌雄比例为2∶1 D．有牙雌象只产生一种配子 11．（23-24高一下·北京朝阳·期末）M基因位于人类1号染色体，表达产物M酶是叶酸代谢途径中的关键酶。下列叙述错误的是（　　） A．基因发生碱基对的替换，一般不会导致氨基酸序列的大量改变 B．若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则其遗传信息不变 C．一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4 D．M基因可发生不同的突变，体现了基因突变的不定向性 12．（23-24高一下·北京西城·期末）下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（    ） A．做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理 B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用了减法原理控制自变量 C．噬菌体侵染的细菌实验利用了放射性同位素标记法 D．在“探究抗生素对细菌的选择作用”的实验中，应从远离抑菌圈的菌落上挑取细菌进行下一代培养 13．（23-24高一下·北京西城·期末）副突变是指一个等位基因的转录受其同源基因的影响而产生稳定可遗传变化的现象。纯合深绿色玉米（BB）与纯合浅绿色玉米（B'B'）杂交， 自交，结果发现 和 都是浅绿色，其机制如图。下列说法错误的是（    ） A．F₂的基因型及比例为BB:BB':B'B'=1:2:1 B．副突变是一种表观遗传现象 C．F₂的BB植株中B 基因mRNA 含量低于深绿色亲本 D．B'基因对 B基因表达的影响不会传递到F2的BB植株 14．（23-24高一下·北京西城·期末）美洲原住民有两种类型的耳垢：干燥和粘稠。统计不同表型亲本组合所生后代的耳垢类型，结果如表。下列说法错误的是（    ） 亲本 子代 编号 表型 对数 粘稠 干燥 1 粘稠×粘稠 10 32 6 2 粘稠×干燥 8 21 9 3 干燥×干燥 12 0 42 A．由组合 3 可知耳垢粘稠对干燥为显性 B．组合1 的亲本中可能有纯合子 C．组合2子代中耳垢粘稠个体为杂合子 D．据此结果不能判断是否为伴性遗传 15．（23-24高一下·北京西城·期末）孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律，其对分离现象的原因提出的假说不包括（ ） A．生物的性状由遗传因子决定 B．形成配子时成对的遗传因子分离 C．受精时，雌雄配子的结合是随机的 D．F₁与隐性纯合子杂交，后代性状分离比为1：1 16．（23-24高一上·北京朝阳·期末）羊的毛色由一对基因A、a控制。分析下列毛色遗传图谱，错误的是（　　） A．毛色的显性性状是白色 B．亲本1的基因型为AA C．4号和5号均为杂合子 D．6号毛色出现概率为1/4 17．（23-24高一下·北京丰台·期末）杂种优势是指杂交子一代在多种表型上优于亲本的现象。水稻（2n＝12）的杂种优势显著，杂交水稻有较高经济价值。 (1)杂交稻的自交后代会发生___，无法保持亲本的优良性状，种植时需要每年制种。为此，科学家对水稻减数分裂相关基因进行了探索。 (2)B基因与减数分裂有关。研究人员通过基因编辑技术获得基因型为bb的突变品种。显微镜下观察野生型和突变型的水稻花粉母细胞，某时期染色体行为如图1，由此推测B蛋白的功能是___。 (3)除基因B外，科学家又发现与减数分裂有关的基因D和基因R，这三对基因独立遗传。已有实验证据表明bb个体和rr个体不育。科学家通过以下杂交过程获得bbddrr个体。将图2的杂交育种过程补充完整①___；②___。 (4)科学家发现bbddrr个体表现出“有丝分裂代替减数分裂”的现象（MiMe），育性得到恢复。 ①利用流式细胞仪对野生型水稻配子的DNA含量检测结果如图3，请画图表示MiMe水稻配子DNA含量检测结果___。 ②利用转基因技术获得细胞中只含一个标记基因A（位于染色体上）的野生型和MiMe水稻。野生型水稻的配子中，含A基因的配子占比为___。MiMe水稻（bbddrr）配子的基因型为___。 (5)结合上述信息，阐述MiMe水稻在育种中的作用：___。 18．（23-24高一下·北京丰台·期末）番茄果实颜色多样。研究人员以纯种绿果番茄（P1）和纯种红果番茄（P2）为亲本进行杂交实验。对F1，F2成熟果实的果皮和果肉的颜色进行观察分析，结果见下表。 各代果实颜色性状统计 代数 果皮颜色 果肉颜色 黄色 透明 红 浅黄 浅绿 P1 √ √ P2 √ √ F1 50 0 50 0 0 F2 177 62 172 52 15 (1)番茄花是两性花，P1、P2正反交，F1成熟果实表型均与红果相同，说明果皮和果肉的颜色均由___中的基因控制。 (2)果皮的黄色和透明色称为一对___，黄色果皮有___种基因型。根据表中统计数据推测，果肉颜色的遗传遵循___定律，判断依据是___。写出验证该推测的实验思路和预期结果：___。 (3)有同学根据表中数据提出：控制果皮颜色和果肉颜色的所有基因位于非同源染色体上。请评价他的观点___。 (4)自然界红果番茄远多于绿果番茄。用进化与适应的观点分析此现象：___。 19．（23-24高一下·北京海淀·期末）在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。 组合编号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ 交配组合 ●× ◐×■ ◐× ●×■ ●×□ ○×■ 产仔次数 6 6 17 4 6 6 子代小鼠 总数（只） 脱毛 9 20 29 11 0 0 有毛 12 27 110 0 13 40 注：●纯合脱毛早，■纯合脱毛♂、○纯合有毛♀，□纯合有毛♂，◐杂合♀，杂合♂ 回答下列问题： (1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于______染色体上。 (2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由______基因控制的，相关基因的遗传符合______定律。 (3)Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是______影响的结果。 (4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于______。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是______。 (5)测序结果表明：突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是______（填选项前的符号）。 A．由GGA变为AGA B．由CGA变为GGA C．由AGA变为UGA D．由CGA变为UGA (6)研突发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成______。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的代谢速率下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠______的原因。 20．（23-24高一下·北京朝阳·期末）中国是世界上最早掌握养蚕和制造丝绸技艺的国家。家蚕的性别决定方式为zW型，雌蚕产生配子时不发生同源染色体的互换。 (1)家蚕在蚁蚕阶段体色有黑蚁与赤蚁两种表现，由一对基因S、s控制。将纯合黑蚁和赤蚁进行杂交，结果如下图。 根据杂交结果推测，赤蚁对黑蚁为______性状，S和s基因位于______染色体上。请设计一个杂交实验验证上述推测，用遗传图解表示该杂交过程。 (2)研究发现，赤蚁蚕伴有高温致死性（温敏），而黑蚁蚕高温不敏感（非温敏）。为研究温敏是由与s基因连锁的另一隐性a基因控制，还是由s基因控制，研究者做如下杂交实验。 若F2出现______，则温敏由a基因控制；否则由s基因控制。实验结果支持后者。 (3)我国科学家培育的家蚕品系“夏秋”以其“好养、高产、优质”深受欢迎。为培育具有赤蚁温敏特性的“夏秋”，理想的育种方案是：让赤蚁温敏雄蚕与“夏秋”雌蚕杂交，选出F1雄蚕与______回交，选出F2______蚕与“夏秋”雄蚕回交，多次重复上述两步，最后让子代中的______相互交配，挑选出赤蚁温敏雌雄个体保种，即为“赤蚁温敏夏秋”新品种。 (4)据统计专养雄蚕比雌雄蚕混养，产丝量可增加15%。请问实现专养“夏秋”雄蚕的途径为______。 21．（24-25高一下·北京朝阳·期末）胫色（青胫、黄胫）是鸡育种中的一个重要指标，其中的青胫性状长期以来受到消费者的青睐。为探明W品系青胫性状的遗传规律，研究人员利用W品系（黑羽青胫）与另一品系（黄羽黄胫）进行正、反交实验，结果见下表。 杂交类型 子代胫色 公 母 合计 正交 黑羽青胫♂ 青胫 172 121 293 黄羽黄胫♀ 黄胫 20 31 51 反交 黑羽青胫♀ 青胫 156 100 256 黄羽黄胫♂ 黄胫 29 44 73 请回答问题。 (1)根据实验结果可判断，胫色性状中，_______色是显性性状，相关基因位于________染色体上。 (2)若只统计子代中存在胫色分离的杂交组合，则后代中青胫121只，黄胫117只，由此判断胫色的遗传符合______定律。杂交后代中有一定数量的黄胫，说明亲本中的_________（填写胫色）个体有杂合子。根据结果推测，正交实验雄性亲本中纯合子比例约为______。 (3)结合羽色统计发现，杂交后代只有黑羽青胫和黄羽黄胫的个体，而没有黄羽青胫和黑羽黄胫的个体。据此可提出两种推测： 推测一：控制胫色的基因与控制羽色的基因为同一对基因； 推测二：______。 (4)已有研究表明，E基因控制黑羽性状。研究人员以杂交子代胫部皮肤为样本对E基因的表达水平进行了检测。若________，则可为推测一提供有力证据。 22．（24-25高一下·北京海淀·期末）圆叶牵牛的花色复杂多样，其中蓝色和粉色受一对等位基因B/b控制。除颜色外，圆叶牵牛花的着色方式还存在深色、浅色和白色条纹，这受一对等位基因I/i控制。 (1)现有花色表型为深蓝色、深粉色和浅粉色的圆叶牵牛各一株，为探究花色的遗传规律，研究者进行了相关实验，实验设计及结果如下表。 组别 亲本组合 子代花色表型及植株比例 1 深蓝色自交 深蓝色∶深粉色=3∶1 2 深粉色自交 全部为深粉色 3 浅粉色自交 深粉色∶浅粉色∶粉白条纹=1∶2∶1 ①根据表中组1结果可知，蓝色和粉色这对相对性状中，蓝色为________（选填“显性”或者“隐性”）性状。 ②为判断B/b和I/i这两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上，可用基因型为________的植株与组2中的深粉色植株测交，若子代表型及比例为________，则这两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。 ③组3子代中纯合子所占比例为________，若粉白条纹个体自交，则后代的表型及比例是________。 (2)研究者还发现一株罕见的白花圆叶牵牛m，为探究m的基因组成与其花色形成的原因，进行了杂交实验，结果如下图。 圆叶牵牛体内A基因可控制色素前体物质的合成，若A基因突变为a基因，则不能合成任何色素。综合上述研究，推测白花圆叶牵牛m的完整基因型为________。F2中白花圆叶牵牛有________种基因型。 (3)圆叶牵牛主要依靠昆虫传粉。研究发现，昆虫“青睐”颜色艳丽的花朵，而对白花存在“歧视”。从进化与适应的角度，推测自然种群中a基因频率较低的原因：________。 地 城 考点02 基因自由组合定律 23．（24-25高一下·北京海淀·期末）控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用效果相同，这三对基因分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因可使纤维长度增加 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1的棉花纤维长度范围是（　　） A．8～14 厘米 B．8～16 厘米 C．6～14 厘米 D．6～16 厘米 24．（24-25高一下·北京朝阳·期末）玉米籽粒颜色由两对独立遗传的基因（A/a和B/b）控制。紫色（A）对白色（a）为显性，b基因纯合时会抑制紫色素的合成，表现为白色。基因型为AaBb的玉米自交，下列推测不合理的是（    ） A．子代性状分离比为紫粒：白粒=9:7 B．子代中纯合白粒个体的基因型有两种 C．这两对基因的遗传符合自由组合定律 D．若AaBb个体测交，子代紫粒比例约为1/4 25．（24-25高一下·北京东城·期末）某种XY型性别决定的昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，相关色素的合成过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．B基因通过控制蛋白质的结构直接控制该昆虫体色 B．A/a基因的传递遵循基因分离定律，B/b基因则不遵循 C．控制该昆虫体色的两对基因相互影响，不遵循自由组合定律 D．两只绿色昆虫杂交，子代可能出现雌雄均为绿色∶黄色＝3∶1 26．（24-25高一下·北京海淀·期末）在孟德尔两对性状的杂交实验中，最能反映自由组合定律实质的是（    ） A．F1中四种子代比例为9:3:3:1 B．F1测交后代比例为1:1:1:1 C．F1产生的配子比例为1:1:1:1 D．F1产生的雌雄配子随机结合 27．（23-24高一下·北京西城·期末）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（    ） A．自交、杂交和测交 B．杂交、自交和测交 C．测交、自交和杂交 D．杂交、测交和自交 28．（23-24高一下·北京丰台·期末）某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表： 杂交组合 F1表型及比例 P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 下列分析错误的是（　　） A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律 C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇 29．（23-24高一下·北京丰台·期末）两对相对性状的杂交实验中，最能说明基因自由组合定律实质的是（　　） A．F1产生的雌雄配子随机结合 B．F1产生的配子比例为1：1：1：1 C．F1测交后代表型比例为1：1：1：1 D．F1中子代表型比例为9：3：3：1 30．（23-24高一下·北京·期末）兔子皮下脂肪的颜色受一对等位基因(A和a)的控制。研究人员选择纯种亲本进行了如下两组杂交实验，请分析回答： (1)控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于_______染色体上，_______是显性性状。F₂性状表现说明家兔皮下脂肪颜色的表现是________共同作用的结果。 (2)兔子体内某一基因控制合成的蛋白质可以催化黄色素分解，说明这一基因是通过控制_________来控制生物性状的。 (3)兔子白细胞核的形态有正常Pelger、异常(简称P 异常)、极度病变三种表现型，这种性状是由一对等位基因(B和b)控制的。P异常的表现是白细胞核异形，但不影响生活力；极度病变会导致死亡。为探究皮下脂肪颜色与白细胞核的形态两对相对性状的遗传规律，实验人员做了两组杂交实验，结果如下： 杂交组合 白脂 正常 黄脂 正常 白脂 P 异常 黄脂 P 异常 白脂极 度病变 黄脂极 度病变 I 黄脂正常×白脂P异常 237 0 217 0 0 0 Ⅱ 白脂P异常×白脂P异常 167 56 329 110 30 9 注：杂交后代的每种表现型中雌雄比例均约为 1：1 ①杂交组合I中白脂P异常亲本的基因型是____________，杂交组合Ⅱ中白脂P异常亲本的基因型是___________。 ②根据杂交组合_____的结果可以判断上述两对基因的遗传符合___________定律。 ③杂交组合Ⅱ的子代中白脂P异常雌性和黄脂P异常雄性个体交配，子代中理论上出现黄脂P异常的概率是_____________；子代中极度病变的个体数量明显低于理论值，是因为部分个体的死亡发生在____________。 31．（23-24高一下·北京朝阳·期末）茄子是我国重要的蔬菜作物之一。研究茄子果皮色和花色遗传的相关性，可为茄子新品种选育提供理论依据。 (1)茄子果皮色由W、w和Y、y基因（两对基因独立遗传）控制。W和Y基因分别控制花青素（紫色）和叶绿素（绿色）的合成，花青素存在时，能够遮盖叶绿素（如图）。 将紫皮（WWYY）与白皮（wwyy）杂交，F1的基因型为______，F1自交获得F2，F2的表型及比例为______。将F1与白皮杂交，后代中绿皮所占比例为______。其基因型是______。 (2)茄子花色由一对等位基因D、d控制，研究者将紫花紫皮与白花绿皮茄子进行杂交，结果如下表。 亲本 F1表型 F2表型与数据（株） 紫花紫皮×白花绿皮 紫花紫皮 紫花紫皮（50） 紫花绿皮（10） 白花紫皮（8） 白花绿皮（10） ①亲本的基因型分别为______。 ②据此实验结果，请在图中标示F1中三对基因在染色体上的位置关系______（竖线代表染色体，横线代表基因的位置）。 ③为进一步确定三对基因的位置关系，将F1与纯合的白花绿皮杂交，子代中紫花紫皮∶白花绿皮∶紫花绿皮∶白花紫皮=28∶34∶12∶4.由此可判断F1在减数分裂时______基因所在的同源染色体发生互换，产生基因组成为______的重组型配子。互换率为重组型配子数占全部配子数的比值，请计算基因间互换率为______（用分数表示）。 32．（23-24高一下·北京西城·期末）甜瓜果肉的颜色是重要的果实品质性状。为研究其遗传规律，以绿色果肉甜瓜“库克拜热”和橙色果肉甜瓜“皇后”为材料进行杂交实验，结果如图。 (1)由图可知，甜瓜果肉颜色受________对等位基因的控制，且遵循________定律。其中绿色果肉对白色果肉为________性。 (2)已有研究表明，橙色果肉控制基因 G 能使成熟期果肉积累β-胡萝卜素，白色果肉控制基因T能使成熟期果肉细胞的叶绿体解体。 ① 上图F₂中白色果肉甜瓜的基因型为________。 ② 请解释甜瓜绿色果肉性状产生的原因________。 (3)在现代作物杂交育种中，常通过检测与目标基因紧密连锁的分子标记（如 SSR 等）选择目标个体。SSR即简单重复序列，在不同品种间重复序列有差异，使其在电泳后会出现不同的条带。已知基因T/t位于8号染色体上，利用8号染色体上的三个分子标记对F₂中白色和绿色甜瓜进行检测，结果如下表。 分子标记 白色 绿色 a b c a b c SSR2956 0 21 12 9 1 1 SSR2980 0 21 12 11 0 0 CMN21-25 7 10 15 8 2 1 注：a-与“库克拜热”带型相同植株数；b-杂合带型植株数；c-与“皇后”带型相同植株数。 ① 三个分子标记中最适合作为基因 T/t的分子标记的是________。 ② 在果肉为绿色的植株中，出现较少SSR2956与“皇后”相同的植株，请解释原因_________。 33．（23-24高一下·北京东城·期末）玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。 (1)某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。 ①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中________（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的_________定律。 ②若要进一步验证，可用F1与________进行测交，后代的表型及比例为_________，说明上述判断成立。 ③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为______。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为_______。 (2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受________共同影响。 34．（23-24高一下·北京房山·期末）大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。科研人员筛选出了 A、B和 C三个抗大豆花叶病毒的纯合品系，并对抗性遗传进行研究。 (1)用三个抗大豆花叶病毒的品系进行杂交实验，结果如下表。 杂交组合 F1 F2 抗病 感病 抗病 感病 A×感病 12 0 116 42 B×感病 13 0 95 36 C×感病 9 0 99 34 据表分析，三组杂交实验中抗病性状均为_____性性状，F2均接近_____的性状分离比。 (2)为探究不同抗性基因位点之间的关系，科研人员进行了图 1所示杂交实验。 ①据实验一分析，品系 B和品系 C的抗性基因位于_____对同源染色体上，判断的依据是_____，其中F2抗病植株的基因型有_____种，抗病植株中纯合子所占比例为_____。 ②据实验二推测，从位置关系上看，品系 A和品系 B的抗性基因可能是_____或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。 (3)科研人员利用一段特定的DNA片段— S序列（某染色体特定位置的标记物，不同品系中 S序列长度不同）进一步确定 A、B 两品系抗性基因的位置关系。 ①将A品系、感病品系及其相互杂交得到的F1和F2 若干个体中的 S序列进行电泳，结果如图2所示。 注：1为A品系，2为F1 ，3为感病品系4~10为F2的不同个体，其中7、10为感病，其余为抗病 据图分析，推测 A品系抗性基因与 S序列位于同一条染色体上，依据是_____。 ②同一条染色体的基因间距离越近，发生交叉互换的概率越低。科研人员分别测定了 A品系抗性基因和 S序列、B品系抗性基因和 S序列之间的交换概率。若检测结果不同，则说明_____。 35．（23-24高一下·北京·期末）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： (1)理论上预期实验①的F₂基因型共有________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。 (2)实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为______________。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为______。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为____________的果蝇与其杂交。 地 城 考点03 伴性遗传 36．（24-25高一下·北京朝阳·期末）摩尔根将基因定位到染色体上，为孟德尔遗传规律提供了有力的支持。下列相关表述不正确的是（    ） A．果蝇染色体数目少，常用作遗传学研究的实验材料 B．摩尔根果蝇杂交实验进一步验证了孟德尔遗传规律 C．白眼雄与红眼雌果蝇杂交，能通过眼色判断子代性别 D．摩尔根通过果蝇杂交实验说明了基因在染色体上 37．（23-24高一上·北京·期末）下图甲表示纯合野生型果蝇一条正常染色体上的部分基因，乙是一只纯合变异果蝇相应染色体上的部分基因。下列叙述不正确的是（    ） A．此图说明基因在染色体上是线性排列 B．果蝇朱红眼和白眼是一对等位基因 C．乙和甲杂交可判断灰身和黄身的显隐性 D．灰身和棒眼的遗传不遵循自由组合定律 38．（24-25高一下·北京西城·期末）下图为某单基因遗传病的系谱图（深颜色代表患者），能确定该病由X染色体上的隐性基因决定的是（　　） A．父亲不携带致病基因 B．母亲携带正常基因 C．母亲携带致病基因 D．父亲携带正常基因 39．（24-25高一下·北京海淀·期末）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制该家系的系谱图。下列说法正确的是（　　） A．该病为常染色体显性遗传病 B．II5是该病致病基因的携带者 C．II5与II6再生患病男孩的概率为1/2 D．III9与正常女性结婚，建议生女孩 40．（24-25高一下·北京海淀·期末）下列有关性染色体的叙述，正确的是（　　） A．人的性染色体仅存在于生殖细胞中 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在形成生殖细胞时不能发生联会行为 D．次级精母细胞中可能含有一条性染色体 41．（24-25高一下·北京·期末）图为伴X隐性疾病红绿色盲的家族系谱图，则7号的致病基因来自（　　） A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 42．（24-25高一下·北京海淀·期末）原纤维蛋白基因突变可导致其编码的蛋白异常，引起晶状体脱位等病症。下图为某患者的家系图，据此判断该病的遗传方式最可能是（    ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 43．（24-25高一下·北京朝阳·期末）红绿色盲由b基因控制，根据某家族遗传系谱图作出的判断，正确的是（    ） A．I-1的基因型是XBXb B．Ⅲ-7的致病基因来自I-1 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一男孩，该男孩患病的概率是1/4 D．II-6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/8 44．（24-25高一下·北京西城·期末）研究者将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，多数后代为红眼雌蝇和白眼雄蝇，但出现了极少数“例外”的白眼可育雌蝇和红眼不育雄蝇。果蝇异常性染色体组成的性别及育性情况如下表。下列说法错误的是（    ） XXY XXX XYY YY OY XO 性别 雌性 死亡 雄性 死亡 死亡 雄性 育性 可育 可育 不育 A．果蝇的红眼与白眼为一对相对性状 B．“例外”的子代红眼雄蝇性染色组成为XO C．亲代雄蝇减数分裂异常产生“例外”后代 D．果蝇的性染色体组成异常属于染色体变异 45．（24-25高一下·北京西城·期末）人类X染色体上串联1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离其最近的绿色觉基因正常表达才能形成正常色觉，结合下图分析正确的是（    ） A．红、绿色觉基因是一对等位基因 B．配子1和2的产生属于基因重组 C．男性1、3色觉均正常 D．男性2、4色觉均异常 46．（24-25高一下·北京东城·期末）苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，如图为该病患者的家系图。下列叙述正确的是（    ） A．该病的致病基因位于常染色体上 B．图中Ⅱ－1和Ⅰ－2的基因型相同 C．图中Ⅲ－3为杂合子的概率是1/2 D．可通过在人群中随机调查判断遗传方式 47．（23-24高一下·北京丰台·期末）在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有2个同源区域（PAR）。X与Y染色体的PAR可发生配对和交换。下列分析错误的是（　　） A．伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性 B．男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿 C．X与Y染色体PAR交换发生在减数分裂Ⅰ前期 D．PAR有助于减数分裂过程中性染色体正常分离 48．（23-24高一下·北京东城·期末）单唾液酸四己糖神经节苷脂沉积病是一种单基因遗传病，主要发生在婴幼儿时期，随病情发展，出现智力发育迟缓、癫痫等多种症状。下图为该病患者的家系图。下列相关叙述错误的是（    ） A．可通过在人群中随机调查判断遗传方式 B．该病为常染色体隐性遗传病 C．Ⅲ-3为杂合子的概率是2/3 D．若Ⅱ-2再次怀孕，生育健康孩子的概率为3/4 49．（23-24高一下·北京东城·期末）下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状可能与性别有关 D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 50．（23-24高一下·北京朝阳·期末）下列关于性染色体说法错误的是（　　） A．♀隐×♂显纯合子可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上 C．若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病 D．某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则男患者多于女患者 51．（23-24高一下·北京西城·期末）先天性眼球震颤是一种由多对致病基因导致的疾病，下图为该病的两个家系图。测序发现，两个家族各自只携带一种致病基因；甲家系中 II-4 无该病的致病基因，乙家系中所有与该家族婚配的个体均未携带该病的致病基因。下列说法错误的是（    ） A．甲家族中该病为伴 X 染色体隐性遗传病 B．若甲家族中II-3 和 II-4再生一个男孩，则其患病概率为50% C．乙家族中该病患者均为杂合子 D．若甲家族 Ⅲ-3 与乙家族Ⅲ-3 婚配，则后代患病概率为25% 52．（23-24高一下·北京西城·期末）鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（    ） A．栗羽和白羽为一对相对性状 B．控制白羽和栗羽的基因位于性染色体上 C．将栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8 D．将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 53．（23-24高一下·北京·期末）下图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是（    ） A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y构成一个染色体组 B．X染色体上的基因均与性别决定有关 C．果蝇体内的细胞都含有两个染色体组 D．配子含有个体发育所需的全套遗传信息 54．（23-24高一下·北京丰台·期末）家族性高胆固醇血症（FH）患者先天胆固醇高，易引发心脑血管疾病，是遗传性疾病。 (1)图1为某FH患者（Ⅲ-1）家族系谱图，研究发现该患者是2号染色体上的载脂蛋白基因A突变所致。对家族不同成员的A基因进行测序，I-2的A基因正常。据图分析该病的遗传方式是___。    (2)图2展示FH发病的根本原因。患者的A基因发生了碱基对的___，遗传信息___时该位点的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。这导致A蛋白增加了一个氢键，引起A蛋白的___改变，运输胆固醇的效率下降。    (3)研究者分别培养A基因正常细胞和A基因突变细胞，检测相关基因的表达情况，结果如图3。其中C基因编码的酶参与脂肪酸的合成，S基因编码的蛋白可以激活胆固醇合成酶基因的转录，推测FH患者易出现心脑血管疾病的原因：___。    (4)FH给患者和家庭带来了痛苦，可通过___对该病进行检测和预防，辅以低脂饮食和适当锻炼，降低心脑血管疾病发病率。 55．（23-24高一下·北京东城·期末）“日出而作，日落而息”是一种原始的作息节律。科学家从果蝇体内克隆出per基因，并对其调控昼夜节律的分子机制展开研究。 (1)野生型果蝇昼夜节律是24h，经诱变获得节律为19h、28h和无节律的三种突变体，相应per基因记作perS、perL和perO。 ①已知per基因位于X染色体上，科学家将无节律、长节律的雄性个体分别与野生型的雌性个体杂交，F1全为正常节律，表明perO、perL均为_____性基因。 ②欲探究perO基因和perL基因的位置关系，进行下图所示杂交实验（棒眼为伴X显性遗传）。研究者观察F2中________个体的节律，发现其均表现为长节律，说明perO和perL为________（填“等位”或“非等位”）基因，做出此判断的理由是________。    (2)科学家发现per基因的表达也存在昼夜周期性节律，于是提出负反馈理论解释per基因表达的周期性变化，即PER蛋白被合成后，一部分在细胞质中降解，一部分入核抑制per基因的表达。进入细胞核的PER蛋白越多，per基因表达量越低。一定时间后，PER蛋白含量开始下降，per基因的表达量随之升高，完成一个昼夜节律的循环。能支持上述解释的证据包括_________。 A．PER蛋白可定位在细胞核中 B．与PER蛋白相比较，PERS蛋白的稳定性更高，不易在细胞质降解 C．被转入额外per（正常节律）基因的果蝇，昼夜节律变短 D．PER蛋白没有与DNA结合的位点 (3)PER蛋白需与TIM蛋白结合才能进入细胞核，据此推测perL突变体昼夜节律延长的原因可能是_________。 (4)从进化与适应的角度分析，per基因突变改变昼夜节律给自然界生物带来的不良影响是_________。 56．（24-25高一下·北京西城·期末）由于强台风的威胁日益增加，培育抗强风的矮秆水稻品种迫在眉睫。现有一种矮秆突变品系H100，将其与水稻K品系杂交，结果如图。 (1)高秆相对于矮秆为__________性状，若受一对等位基因（D、d）控制，F2中高秆:矮秆应该接近__________。图示相关遗传现象由两对等位基因控制，且符合自由组合定律，理论上F2的表型中还应该有__________表型的植株。 (2)研究者作出假设，K品系存在致死基因（g），在配子中与矮秆基因共存时，会激活其功能使配子致死，引起结实率降低。请依据该假设，用棋盘格和文字解释F2中三种表型及比例__________。 (3)本实验无法通过测交实验检验F1产生配子的情况，原因是不存在__________（基因型）的植株。F2中结实率正常的高秆水稻自交，后代中矮秆水稻约占__________。 (4)研究发现，致死基因广泛存在于水稻各品系中，在一定程度上阻止了矮秆基因在不同品系之间的传播。为探究致死基因g与矮秆基因d所在的染色体，分别选择已明确某一隐性突变基因所在染色体的突变品系甲、乙、丙（均为高秆）分别与H100杂交，统计F2中野生型与突变型的比例，结果如下表。 隐性突变品系 突变基因所在染色体 分离比 甲品系 2 野生型:突变甲=5:4 乙品系 5 野生型:突变乙=8:1 丙品系 8 野生型:突变丙=3:1 由实验结果可以得出，矮秆基因位于__________号染色体上，致死基因位于__________号染色体上。 57．（24-25高一下·北京·期末）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 (1)摩尔根利用果蝇为实验材料，采用_________法（填研究方法）证明了基因在染色体上。 (2)为了验证遗传规律，同学甲让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2. ①在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F2表现型及其分离比是________； ②验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_______。 (3)缺刻翅是由X染色体部分缺失（缺失的染色体用X-表示）引起的，缺失的片段携带眼色基因。含有X-的果蝇即表现为缺刻翅，X-有纯合致死效应。现有野生型、红眼缺刻翅和白眼正常翅的雌雄果蝇若干只，请选择合适的材料，通过一次杂交实验来验证缺刻翅出现的原因和眼色基因位于缺失的片段上。写出杂交组合和预期结果。杂交组合：选择________（♀）与白眼正常翅果蝇（♂）进行杂交。预期结果：________。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题01 遗传的基本规律 答案版 地 城 考点01 基因分离定律 1．B 2．A 3．D 4．D 5．A 6．A 7．A 8．C 9．D 10．B 11．B 12．D 13．D 14．A 15．D 16．B 17．(1)性状分离 (2)使同源染色体正常联会 (3) BbDDRr BbDdRr (4)    1/2 Abbddrr (5)MiMe水稻不发生减数分裂，不进行基因重组，能保持杂种优势，无需制种 18．(1)细胞核 (2) 相对性状 2 基因的自由组合 F1代果肉都是红色，F2代红：浅黄：浅绿=12：3：1，符合9：3：3：1的变式 实验思路和预期结果：用F1与果肉浅绿色的番茄杂交，统计后代表型及比例，预期实验结果为红：浅黄：浅绿=2：1：1，则说明推测正确 (3)仅表中数据无法得出该结论。需补充相应数据 (4)红果番茄颜色鲜艳，更易吸引动物食用并传播种子，红果番茄的相应基因频率不断上升 19．(1)常 (2) 一对 分离 (3)环境因素 (4) 自发突变 突变基因的频率足够高 (5)D (6) 提前终止 产仔率低 20．(1) 隐性 Z (2)黑蚁温敏和赤蚁非温敏 (3) “夏秋”雌蚕 赤蚁温敏雌蚕 赤蚁温敏雌蚕与雄蚕 (4)将夏秋雌蚕与赤蚁温敏夏秋雄蚕杂交，子代在高温下培养 21．(1) 青 常 (2) 基因分离 青胫 5/7 (3)控制胫色的基因与控制羽色的基因为一对同源染色体上不发生交换的两对基因。 (4)E基因在青胫皮肤中的表达量显著高于黄胫皮肤中的表达量 22．(1) 显性 BbIi 浅蓝：深蓝色：浅粉色：深粉色=1:1:1:1 全部为粉白条纹 (2) aaBBIi 3 (3)自然选择持续淘汰 a 基因，最终使 a 基因在自然种群中维持较低频率，这是圆叶牵牛对昆虫传粉环境长期适应的进化结果 地 城 考点02 基因自由组合定律 23．A 24．B 25．D 26．C 27．B 28．D 29．B 30．(1) 常 白脂 基因（基因型、遗传物质）与环境 (2)酶的合成 (3) AABb AaBb Ⅱ 自由组合 1/6 出生前（或“胚胎期”） 31．(1) WwYy 紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1 1/4 wwYy (2) DDWWYY、ddwwYY    D、W和d、w DwY和dWY 8/39 32．(1) 2 自由组合 隐 (2) ggTT或ggTt 绿色果肉甜瓜缺乏T基因，使其果实成熟期叶绿体不能降解，缺乏G基因也不能积累β-胡萝卜素，果肉呈现出叶绿体的颜色。 (3) SSR2980 SSR2956 与T/t基因均位于8号染色体上，在减数分裂中四分体的非姐妹染色单体之间发生了交换，产生了少量同时含有t和“皇后”类型SSR2956的重组型配子，该类型雌雄配子结合发育形成了c，因此其数量较少 33．(1) a （基因的）自由组合 乙 绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1 aaBB、aaBb 1/3 (2)基因与环境 34．(1) 显 3：1 (2) 2 F2表型及比例为抗病：感病=15：1 8 1/5 同一个位点的基因突变 (3) F2 所有抗病植株均有A品系的S序列条带 A、B两品系的抗性基因是位于同一染色体上不同的两个基因 35．(1) 12 0 3/8 (2) （Aa）XᵇXᵇ XᵇXᵇ、Y或Xᵇ、XᵇY 红眼雄蝇 地 城 考点03 伴性遗传 36．C 37．B 38．A 39．B 40．D 41．B 42．B 43．D 44．C 45．D 46．A 47．B 48．A 49．B 50．D 51．D 52．C 53．D 54．(1)常染色体显性遗传 (2) 替换 翻译 空间结构 (3)A蛋白改变后导致C基因和S基因的表达上升，合成脂肪酸和胆固醇增多 (4)遗传咨询和产前诊断 55．(1) 隐 非棒眼雌性 等位 若perO和perL为非等位基因，那么perO和perL会被相同位置上的野生型基因掩盖掉，表现出野生型的性状（节律正常） (2)ABC (3)PERL蛋白空间结构改变，与TIM蛋白结合能力变弱 (4)打破了生物在进化过程中与环境形成的协调关系，适应性下降 56．(1) 显性 3:1 低结实率、矮秆 (2)F1（DdGg）仅产生3种类型的配子：DG、Dg、dG，且比例为1:1:1 ♀ ♂ DG Dg dG DG DDGG DDGg DdGG Dg DDGg DDgg DdGg低结实率、高秆 dG DdGG DdGg低结实率、高秆 ddGG结实率正常、矮秆 (3) ddgg 1/12 (4) 2 8 57．(1)假说-演绎法 (2) 红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1 红眼与白眼 红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶1 (3) 红眼缺刻翅 红眼正常翅（♀）∶白眼缺刻翅（♀）∶红眼正常翅（♂）=1∶1∶1 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题01 遗传的基本规律 3大高频考点概览 考点01 基因分离定律 考点02 基因自由组合定律 考点03 伴性遗传 地 城 考点01 基因分离定律 1．（24-25高一下·北京海淀·期末）某黑斑蛇与黄斑蛇杂交所得F1中既有黑斑蛇又有黄斑蛇。若使F1中的黑斑蛇自由交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。下列分析正确的是（　　） A．蛇的黄斑为显性性状 B．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 C．F1中黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇不同 D．F2中黑斑蛇的基因型都相同 【答案】B 【详解】A、F1中的黑斑蛇自由交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇，说明黑斑为显性性状，黄斑为隐性性状，A错误； B、黑斑为显性性状，设基因型为 AA 或 Aa。 AA 的亲代都含A，都是黑斑蛇。 Aa 的亲代至少一方含A，为黑斑蛇。 因此，所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇，B正确； C、亲代黑斑蛇为杂合子（显性），F₁黑斑蛇也为杂合子，二者基因型相同，C错误； D、F₁黑斑蛇（Aa）自由交配：Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，F₂中黑斑蛇的基因型为 AA 和 Aa，并不都相同，D错误。 故选B。 2．（24-25高一下·北京海淀·期末）下列一定能够稳定遗传的性状是（　　） A．隐性性状 B．优良性状 C．显性性状 D．变异的性状 【答案】A 【详解】A、隐性性状由隐性纯合子（如aa）表现，自交后代不发生性状分离，能够稳定遗传，A正确； B、优良性状可能由显性杂合子（如Aa）控制，自交后代会发生性状分离，无法稳定遗传，B错误； C、显性性状可能由显性杂合子（Aa）表现，其自交后代会发生性状分离（如Aa→AA、Aa、aa），无法稳定遗传，C错误； D、由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，D错误。 故选A。 3．（24-25高一下·北京朝阳·期末）孟德尔在观察和统计分析的基础上，通过严谨的推理和大胆的想象，对分离现象的原因提出了假说。以下不属于其假说内容的是（    ） A．生物的性状由遗传因子决定 B．体细胞中的遗传因子成对存在 C．配子只含有每对遗传因子中的一个 D．受精时，含相同遗传因子的配子更易结合 【答案】D 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合． 【详解】A、孟德尔假说认为生物的性状由遗传因子（现称基因）控制，A正确； B、体细胞中遗传因子成对存在，属于假说内容，B正确； C、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中仅含每对中的一个，C正确； D、孟德尔假说强调雌雄配子结合是随机的，而非“含相同遗传因子的配子更易结合”，D错误。 故选D。 4．（24-25高一下·北京西城·期末）亚尔群奶牛毛色由常染色体上一对等位基因控制。杂合子毛色与性别有关，雄牛是红褐色，雌牛是红色。将杂合雄牛与杂合雌牛交配。下列叙述正确的是（    ） A．该毛色遗传属于伴性遗传 B．毛色红褐色对红色为显性 C．子代红色雌牛的概率为1/8 D．毛色由基因与环境共同决定 【答案】D 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性。当细胞进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由题意可知，该毛色遗传由常染色体上的等位基因控制，而非性染色体，因此不属于伴性遗传，A错误； B、雄牛中杂合子表现为红褐色，雌牛中杂合子表现为红色，无法直接推断红褐色对红色为显性，B错误； C、毛色由常染色体上一对等位基因控制，假设相关基因为A和a，杂合雄牛（Aa）与杂合雌牛（Aa）交配，子代雌牛的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1。若雌牛中仅AA为红褐色，其余为红色，则子代雌牛中为红色的概率为3/4，雌雄比例为1:1，子代红色雌牛的概率为3/4×1/2=3/8，C错误； D、同一基因型（Aa）的雄牛和雌牛表型不同，说明性别（环境因素）影响基因表达，因此毛色由基因与环境共同决定，D正确。 故选D。 5．（24-25高一下·北京东城·期末）下列杂交实验中，不能判断显隐性关系的是（    ） A．紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆∶白花豌豆＝1∶1 B．非甜玉米×非甜玉米→非甜玉米∶甜玉米＝3∶1 C．扁形果南瓜×扁形果南瓜→扁形果∶球形果∶长形果＝9∶6∶1 D．白毛羊×黑毛羊→白毛羊 【答案】A 【分析】无中生有为隐性，有中生无为显性。 【详解】A、紫花与白花杂交，子代比例为1:1，可能为测交实验（如Aa×aa），此时显隐性无法确定，因为无论紫花或白花为显性，测交结果均可出现该比例，A正确； B、非甜玉米自交出现性状分离（3:1），说明非甜为显性性状，亲本均为杂合体（如Aa×Aa），B错误； C、扁形果自交后代表现为9:6:1，符合两对等位基因显性互补的显性性状（如AaBb自交），扁形果为显性，C错误； D、白毛与黑毛杂交子代全为白毛，说明白毛为显性性状（如AA×aa），D错误。 故选A。 6．（24-25高一下·北京·期末）香水玫瑰花色受一对等位基因（R、r）控制。根据以下实验可知（　　） 杂交组合 后代性状 一 红花①×白花② 全为红花 二 红花③×红花④ 红花与白花数量比约为3：1 A．红花为显性性状 B．红花①的基因型为 Rr C．红花③与红花④的基因型不同 D．白花②的基因型为 Rr 【答案】A 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、杂交组合一中，红花①与白花②杂交，后代全为红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，A正确； B、红花①与白花②（rr）杂交后代全为红花，说明红花①为显性纯合子（RR），而非Rr，B错误； C、杂交组合二中，红花③与红花④杂交，后代出现3：1的性状分离比，说明两者均为杂合子（Rr），基因型相同，C错误； D、白花为隐性性状，白花②的基因型应为隐性纯合子（rr），而非Rr，D错误。 故选A。 7．（24-25高一下·北京东城·期末）豌豆用作遗传学研究实验材料的优点不包括（    ） A．生长快，在母本上即可观察子代所有性状 B．自然状态下一般都是纯种，杂交结果可靠 C．自花传粉、闭花受粉，可避免外来花粉干扰 D．具有多对易于区分的性状，便于观察分析 【答案】A 【分析】豌豆自花传粉，闭花受粉，自然状态下为纯合子，具有多对易于区分的性状。 【详解】A、豌豆的生长周期较长，且子代某些性状（如植株高度）需在种子萌发后才能观察，并非所有性状都能直接在母本上看到，A错误； B、豌豆自花传粉，自然状态下为纯合体，杂交实验结果可靠，B正确； C、豌豆自花传粉、闭花受粉，可避免外来花粉干扰，保证自交的纯度，C正确； D、豌豆具有多对明显相对性状（如圆粒/皱粒），便于观察统计，D正确。 故选A。 8．（15-16高三·江苏扬州·假期作业）豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。孟德尔用纯种的黄色豌豆和绿色豌豆作为亲本，杂交得到F1,F1自交得到F2（如下表所示）。下列有关分析正确的是（    ） A．豌豆产生雌配子的数量与雄配子的数量相等 B．③的子叶颜色与F1的子叶颜色相同 C．①和②都是黄色子叶，③是绿色子叶 D．产生F1的亲本的遗传因子组成一定是YY（雌）和yy（雄） 【答案】C 【分析】表格中表示的是孟德尔用纯种黄色豌豆（YY）和绿色豌豆（yy）为亲本，杂交得到F1（Yy），表现为黄色，F1自交获得F2，其中①和②的基因型均为Yy，均表现为黄色，而③的基因型为yy，表现为绿色。 【详解】A、豌豆产生雌配子的数量远少于雄配子的数量，A错误； B、③的基因型为yy，表现为绿色，而子一代为杂合子，表现为黄色，B错误； C、①②基因型均为Yy，子叶表现为黄色，③的基因型为yy，表现为绿色，C正确； D、子一代的基因型为Yy，用纯种的黄色豌豆和绿色豌豆作为亲本，杂交得到F1，因此亲本的基因型为YY×yy，但不一定是YY做母本，yy做父本，D错误。 故选C。 9．（23-24高一下·北京丰台·期末）孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（　　） A．分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B．基因的自由组合发生在合子形成的过程中 C．非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 D．基因的自由组合定律是以分离定律为基础的 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、位于非同源染色体上的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，但其中的每一对等位基因的遗传遵循分离定律，自由组合定律是以分离定律为基础的，因此分离定律能用于分析两对等位基因的遗传，A错误； B、基因自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，B错误； C、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、参考A项，自由组合定律是以分离定律为基础的，二者往往共同应用于相关遗传习题中，D正确。 故选D。 10．（23-24高一下·北京朝阳·期末）大象的性别决定与人类相同。控制大象有牙、无牙的基因位于X染色体上，有牙雄象和无牙雌象的后代中均只有无牙雌象、有牙雄象、有牙雌象。以下判断错误的是（　　） A．大象无牙对有牙为显性 B．无牙雌象只有纯合子 C．上述后代雌雄比例为2∶1 D．有牙雌象只产生一种配子 【答案】B 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若无牙为隐性，且相关基因位于X染色体上，则有牙雄象和无牙雌象的后代中雄象均无牙，雌象均有牙，与题意不符，可见大象无牙对有牙为显性，A正确； B、若无牙雌象只有纯合子，则有牙雄象和无牙雌象杂交后代中应该均表现为无牙，与事实不符，B错误； C、结合A项分析可知，若相关基因用A/a表示，亲本有牙雄象的基因型为XaY，无牙雌象的基因型为XAXa，二者杂交后代的基因型和表现型为XAXa、XaXa、XAY（致死）、XaY，可见后代的雌雄比例为2∶1，C正确； D、有牙雌象的基因型为XaXa，因而其减数分裂只产生一种配子，D正确。 故选B。 11．（23-24高一下·北京朝阳·期末）M基因位于人类1号染色体，表达产物M酶是叶酸代谢途径中的关键酶。下列叙述错误的是（　　） A．基因发生碱基对的替换，一般不会导致氨基酸序列的大量改变 B．若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则其遗传信息不变 C．一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4 D．M基因可发生不同的突变，体现了基因突变的不定向性 【答案】B 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、基因发生碱基对的替换，一般改变的只是个别氨基酸，一般不会导致氨基酸序列的大量改变，A正确； B、密码子具有简并性，即不同的密码子决定相同的氨基酸，据此推测，若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则并不意味着遗传信息（碱基序列）不变，B错误； C、根据基因分离定律可推测，一对基因型为Mm的夫妻生下mm的孩子的概率为1/4，C正确； D、M基因可发生不同的突变，进而产生了M基因的多个复等位基因，说明基因突变具有不定向性，D正确。 故选B。 12．（23-24高一下·北京西城·期末）下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（    ） A．做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理 B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用了减法原理控制自变量 C．噬菌体侵染的细菌实验利用了放射性同位素标记法 D．在“探究抗生素对细菌的选择作用”的实验中，应从远离抑菌圈的菌落上挑取细菌进行下一代培养 【答案】D 【分析】①在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。②模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，包括物理模型、概念模型、数学模型等。③假说―演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验。如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。④用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清楚化学反应的详细过程。 【详解】A 、做豌豆杂交实验时，为了防止自花传粉，应该在花未成熟时进行去雄处理，A正确； B、艾弗里肺炎链球菌转化实验的实验组中，添加某种酶的目的是通过酶解去除其中相应的成分，采用了“减法原理”控制自变量，B正确； C、噬菌体侵染大肠杆菌的实验分别使用35S或32P标记噬菌体，即利用了放射性同位素标记法，C正确； D、在“探究抗生素对细菌的选择作用”的实验中，应从抑菌圈的边缘的菌落上挑取细菌进行下一代培养，D错误。 故选D。 13．（23-24高一下·北京西城·期末）副突变是指一个等位基因的转录受其同源基因的影响而产生稳定可遗传变化的现象。纯合深绿色玉米（BB）与纯合浅绿色玉米（B'B'）杂交， 自交，结果发现 和 都是浅绿色，其机制如图。下列说法错误的是（    ） A．F₂的基因型及比例为BB:BB':B'B'=1:2:1 B．副突变是一种表观遗传现象 C．F₂的BB植株中B 基因mRNA 含量低于深绿色亲本 D．B'基因对 B基因表达的影响不会传递到F2的BB植株 【答案】D 【分析】基因的碱基序列不变但表型改变的现象属于表观遗传。 【详解】A、纯合深绿色玉米（BB）与纯合浅绿色玉米（B'B'）杂交F1：BB'，表型为浅绿，F1自交F2：BB:BB':B'B'=1:2:1，A正确； B、副突变不改变基因的碱基序列，但使表型发生了改变，所以是一种表观遗传现象，B正确； C、亲本BB为深绿色，F2中BB植株表型为浅绿，说明了F₂的BB植株中B 基因mRNA 含量低于深绿色亲本，C正确； D、依据题干信息，纯合深绿色玉米（BB）与纯合浅绿色玉米（B'B'）杂交→F1：BB'，表型为浅绿，F1自交→F2：BB:BB':B'B'=1:2:1，表型均为浅绿色，说明B'基因对 B基因表达的影响会传递到F2的BB植株，D错误。 故选D。 14．（23-24高一下·北京西城·期末）美洲原住民有两种类型的耳垢：干燥和粘稠。统计不同表型亲本组合所生后代的耳垢类型，结果如表。下列说法错误的是（    ） 亲本 子代 编号 表型 对数 粘稠 干燥 1 粘稠×粘稠 10 32 6 2 粘稠×干燥 8 21 9 3 干燥×干燥 12 0 42 A．由组合 3 可知耳垢粘稠对干燥为显性 B．组合1 的亲本中可能有纯合子 C．组合2子代中耳垢粘稠个体为杂合子 D．据此结果不能判断是否为伴性遗传 【答案】A 【分析】具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状即为显性性状，子一代未表现出的性状即为隐性性状。 【详解】A、由组合1，具有相同性状（粘稠）的亲本杂交，后代出现干燥个体，说明耳垢粘稠对干燥为显性，而根据组合3，干燥干燥干燥，无法判断显隐性，A错误； B、由组合1，子代中粘稠：干燥=5:1，若粘稠对干燥由基因A、a控制，则子代中干燥个体aa=1/6，1/6aa=1/2a1/3a，则亲本由Aa与A- 杂交，A - 群体产生的配子中A：a=2:1，可求得A- 群体中AA：Aa=1:2，故组合1 的亲本中可能有纯合子，B正确； C、结合A项，粘稠对干燥为显性，依据组合2可知，亲代的基因型分别为A-、aa，由于亲代中干燥个体只能产生a 的配子，故子代中粘稠个体的基因型一定为杂合子Aa，C正确； D、三组杂交实验结果，均没有体现性别差异，故不能判断是否为伴性遗传，D正确。 故选A。 15．（23-24高一下·北京西城·期末）孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律，其对分离现象的原因提出的假说不包括（ ） A．生物的性状由遗传因子决定 B．形成配子时成对的遗传因子分离 C．受精时，雌雄配子的结合是随机的 D．F₁与隐性纯合子杂交，后代性状分离比为1：1 【答案】D 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、生物的性状是由遗传因子决定的是假说的内容之一，A错误； B、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是假说的内容之一，B错误； C、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，C错误； D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，不属于假说，D正确。 故选D。 16．（23-24高一上·北京朝阳·期末）羊的毛色由一对基因A、a控制。分析下列毛色遗传图谱，错误的是（　　）    A．毛色的显性性状是白色 B．亲本1的基因型为AA C．4号和5号均为杂合子 D．6号毛色出现概率为1/4 【答案】B 【分析】据图分析：4白色羊和5白色羊杂交，得到6是黑色羊，推测白色为显性性状，由A基因控制，黑色为隐性性状，由a基因控制。 【详解】AC、个体4和5均为白色，而后代6为黑毛羊，说明白毛是显性性状，4和5均为杂合子Aa，AC正确； B、由A可知，白毛是显性，1和2杂交，子代出现白毛和黑毛，说明1的基因型为Aa，B错误； D、4和5均为杂合子Aa，6号毛色aa出现概率为1/4，D正确。 故选B。 17．（23-24高一下·北京丰台·期末）杂种优势是指杂交子一代在多种表型上优于亲本的现象。水稻（2n＝12）的杂种优势显著，杂交水稻有较高经济价值。 (1)杂交稻的自交后代会发生___，无法保持亲本的优良性状，种植时需要每年制种。为此，科学家对水稻减数分裂相关基因进行了探索。 (2)B基因与减数分裂有关。研究人员通过基因编辑技术获得基因型为bb的突变品种。显微镜下观察野生型和突变型的水稻花粉母细胞，某时期染色体行为如图1，由此推测B蛋白的功能是___。    (3)除基因B外，科学家又发现与减数分裂有关的基因D和基因R，这三对基因独立遗传。已有实验证据表明bb个体和rr个体不育。科学家通过以下杂交过程获得bbddrr个体。将图2的杂交育种过程补充完整①___；②___。    (4)科学家发现bbddrr个体表现出“有丝分裂代替减数分裂”的现象（MiMe），育性得到恢复。    ①利用流式细胞仪对野生型水稻配子的DNA含量检测结果如图3，请画图表示MiMe水稻配子DNA含量检测结果___。 ②利用转基因技术获得细胞中只含一个标记基因A（位于染色体上）的野生型和MiMe水稻。野生型水稻的配子中，含A基因的配子占比为___。MiMe水稻（bbddrr）配子的基因型为___。 (5)结合上述信息，阐述MiMe水稻在育种中的作用：___。 【答案】(1)性状分离 (2)使同源染色体正常联会 (3) BbDDRr BbDdRr (4)    1/2 Abbddrr (5)MiMe水稻不发生减数分裂，不进行基因重组，能保持杂种优势，无需制种 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程。 【详解】（1）杂交稻的自交后代会发生性状分离，使得子代的表现型多种多样，无法保持亲本的优良性状，因此需要每年制种。 （2）据图1分析可知，观察野生型和突变型的水稻花粉母细胞，发现野生型水稻的染色体发生同源染色体联会配对，而突变型水稻的染色体发生同源染色体联会配对 ，据此推测B蛋白的功能是促进同源染色体正常联会。 （3） 由于bb个体和rr个体不育，且三对基因独立遗传，故要获得bbddrr个体，故先用BbDDRR与BBDDRr杂交筛选获得①BbDDRr个体，再与BBDdRR个体杂交筛选获得②BbDdRr，再自交，从F2中筛选出双隐性个体（bbddrr）即可。 （4）①野生型水稻为二倍体，配子中染色体数目减半，故配子中DNA含量是体细胞的一半；MiMe水稻发生有丝分裂代替减数分裂的现象，其配子中染色体数目与体细胞相同，故配子中DNA含量与体细胞相同，因此MiMe水稻配子DNA含量检测结果可用下图表示：  。 由于野生型水稻中标记基因A位于染色体上，且只含一个标记基因A，故野生型水稻的配子中，含A基因的配子占比为1/2；由于MiMe水稻（bbddrr）发生有丝分裂代替减数分裂'的现象，且为纯合子，故其配子与体细胞基因型相同，即配子的基因型为Abbddrr。 （5）结合上述信息，MiMe水稻在育种中的作用是：MiMe水稻不发生减数分裂，不进行基因重组，能保持杂种优势，无需制种。 18．（23-24高一下·北京丰台·期末）番茄果实颜色多样。研究人员以纯种绿果番茄（P1）和纯种红果番茄（P2）为亲本进行杂交实验。对F1，F2成熟果实的果皮和果肉的颜色进行观察分析，结果见下表。 各代果实颜色性状统计 代数 果皮颜色 果肉颜色 黄色 透明 红 浅黄 浅绿 P1 √ √ P2 √ √ F1 50 0 50 0 0 F2 177 62 172 52 15 (1)番茄花是两性花，P1、P2正反交，F1成熟果实表型均与红果相同，说明果皮和果肉的颜色均由___中的基因控制。 (2)果皮的黄色和透明色称为一对___，黄色果皮有___种基因型。根据表中统计数据推测，果肉颜色的遗传遵循___定律，判断依据是___。写出验证该推测的实验思路和预期结果：___。 (3)有同学根据表中数据提出：控制果皮颜色和果肉颜色的所有基因位于非同源染色体上。请评价他的观点___。 (4)自然界红果番茄远多于绿果番茄。用进化与适应的观点分析此现象：___。 【答案】(1)细胞核 (2) 相对性状 2 基因的自由组合 F1代果肉都是红色，F2代红：浅黄：浅绿=12：3：1，符合9：3：3：1的变式 实验思路和预期结果：用F1与果肉浅绿色的番茄杂交，统计后代表型及比例，预期实验结果为红：浅黄：浅绿=2：1：1，则说明推测正确 (3)仅表中数据无法得出该结论。需补充相应数据 (4)红果番茄颜色鲜艳，更易吸引动物食用并传播种子，红果番茄的相应基因频率不断上升 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合．2、分析表格信息可知：表格中子二代对于果皮颜色来说，黄色：透明=3：1，说明黄色对透明色是显性性状，由一对等位基因控制；对于果肉颜色来说，红色：浅黄色：浅绿色=12：3：1，相当于2对相对性状的杂合子自交实验，因此果肉颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】（1）正反交一致，说明基因在细胞核中。 （2）果皮的黄色和透明色称为一对相对性状，黄色果皮为显性性状，基因型有2种，果肉的颜色来说，子二代中红色：浅黄：绿色=12：3：1，说明果肉的颜色由2对等位基因控制，且遵循自由组合定律。利用测交验证自由组合定律，让F1番茄与果肉浅绿色的番茄杂交，子代的表现型及比例为：果肉红色：浅红色：浅绿色=2：1：1，说明控制果肉颜色的2对等位基因遵循自由组合定律。 （3）仅表中数据无法得出该结论。需补充相应数据，比如补充测交的数据，根据测交数据判断是否遵循自由组合定律。 （4）红果番茄颜色鲜艳，更易吸引动物食用并传播种子导致红果番茄的基因频率上升，绿果基因频率下降，最终红果番茄远多于绿果番茄。 19．（23-24高一下·北京海淀·期末）在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。 组合编号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ 交配组合 ●× ◐×■ ◐× ●×■ ●×□ ○×■ 产仔次数 6 6 17 4 6 6 子代小鼠 总数（只） 脱毛 9 20 29 11 0 0 有毛 12 27 110 0 13 40 注：●纯合脱毛早，■纯合脱毛♂、○纯合有毛♀，□纯合有毛♂，◐杂合♀，杂合♂ 回答下列问题： (1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于______染色体上。 (2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由______基因控制的，相关基因的遗传符合______定律。 (3)Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是______影响的结果。 (4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于______。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是______。 (5)测序结果表明：突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是______（填选项前的符号）。 A．由GGA变为AGA B．由CGA变为GGA C．由AGA变为UGA D．由CGA变为UGA (6)研突发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成______。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的代谢速率下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠______的原因。 【答案】(1)常 (2) 一对 分离 (3)环境因素 (4) 自发突变 突变基因的频率足够高 (5)D (6) 提前终止 产仔率低 【分析】分析表格：Ⅰ、Ⅱ组结果相同，即正交和反交的结果相同，说明控制脱毛和有毛这一对相对性状的基因位于常染色体上；Ⅲ组亲本都为杂合，子代中产生性状分离，且比例接近3：1，说明有毛相对于脱毛是显性性状。 【详解】（1）Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，即正交和反交的结果相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上。 （2）Ⅲ组亲本都为杂合（表现型相同），子代中产生性状分离，且比例接近3：1，说明有毛相对于脱毛是显性性状，也说明这对相对性状由一对等位基因控制，符合基因的分离定律。 （3）Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠，若存在环境基因的影响，后代可能会出现有毛小鼠，说明小鼠表现出脱毛性状不是环境因素影响的结果。 （4）基因突变分为自发突变和人工诱变，在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于自发突变；只有突变基因的频率足够高时，此种群中才有可能同时出现几只脱毛小鼠。 （5）DNA模板链上的碱基和mRNA上的碱基互补配对，若模板链中的1个碱基G变为A，则mRNA中相应位置上的碱基应该由C变为U，D正确，ABC错误。 故选D。 （6）若突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，说明该蛋白质合成提前终止。该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，而甲状腺激素能促进细胞新陈代谢，由此可见该蛋白质会导致小鼠细胞的代谢下降，这可能也是雌性脱毛小鼠产仔率低的原因。 20．（23-24高一下·北京朝阳·期末）中国是世界上最早掌握养蚕和制造丝绸技艺的国家。家蚕的性别决定方式为zW型，雌蚕产生配子时不发生同源染色体的互换。 (1)家蚕在蚁蚕阶段体色有黑蚁与赤蚁两种表现，由一对基因S、s控制。将纯合黑蚁和赤蚁进行杂交，结果如下图。    根据杂交结果推测，赤蚁对黑蚁为______性状，S和s基因位于______染色体上。请设计一个杂交实验验证上述推测，用遗传图解表示该杂交过程。 (2)研究发现，赤蚁蚕伴有高温致死性（温敏），而黑蚁蚕高温不敏感（非温敏）。为研究温敏是由与s基因连锁的另一隐性a基因控制，还是由s基因控制，研究者做如下杂交实验。    若F2出现______，则温敏由a基因控制；否则由s基因控制。实验结果支持后者。 (3)我国科学家培育的家蚕品系“夏秋”以其“好养、高产、优质”深受欢迎。为培育具有赤蚁温敏特性的“夏秋”，理想的育种方案是：让赤蚁温敏雄蚕与“夏秋”雌蚕杂交，选出F1雄蚕与______回交，选出F2______蚕与“夏秋”雄蚕回交，多次重复上述两步，最后让子代中的______相互交配，挑选出赤蚁温敏雌雄个体保种，即为“赤蚁温敏夏秋”新品种。 (4)据统计专养雄蚕比雌雄蚕混养，产丝量可增加15%。请问实现专养“夏秋”雄蚕的途径为______。 【答案】(1) 隐性 Z (2)黑蚁温敏和赤蚁非温敏 (3) “夏秋”雌蚕 赤蚁温敏雌蚕 赤蚁温敏雌蚕与雄蚕 (4)将夏秋雌蚕与赤蚁温敏夏秋雄蚕杂交，子代在高温下培养 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）根据F1的性状表现可知，赤蚁对黑蚁为隐性性状，又知F2中的性状表现与性别有关，因而可确定S和s基因位于Z染色体上。为了证明上述推测，可设计图示的反交实验，即选择雄性赤蚁和雌性的黑蚁杂交，观察后代的性状表现即可，若后代中雄性均表现为黑蚁，雌性均表现为赤蚁，则可证明推测，相关遗传图解可表示如下： 。 （2）研究发现，赤蚁蚕伴有高温致死性（温敏），而黑蚁蚕高温不敏感（非温敏）。为研究温敏是由与s基因连锁的另一隐性a基因控制，还是由s基因控制，研究者做如下杂交实验。若温敏由a基因控制，则亲本的基因型为ZASW和ZasZas，F1的基因型为ZasW和ZASZas，若F2出现黑蚁温敏和赤蚁非温敏，则温敏由a基因控制；否则由s基因控制。 （3）我国科学家培育的家蚕品系“夏秋”以其“好养、高产、优质”深受欢迎。为培育具有赤蚁温敏特性的“夏秋”，理想的育种方案是：让赤蚁温敏雄蚕ZsZs与“夏秋”雌蚕ZSW杂交，选出F1雄蚕（ZSZs）与赤蚁温敏雌蚕回交，选出赤蚁温敏雌蚕与“夏秋”雄蚕（ZSZS）回交，多次重复上述两步，最后让子代中的F1雄蚕（ZSZs）和F2赤蚁雌蚕（ZsW）相互交配，挑选出赤蚁温敏雌雄个体保种，即为“赤蚁温敏夏秋”新品种。 （4）据统计专养雄蚕比雌雄蚕混养，产丝量可增加15%。为了实现专养“夏秋”雄蚕的目的，将夏秋雌蚕与赤蚁温敏夏秋雄蚕杂交，子代在高温下培养，由于雌蚕均表现为温敏性，雄蚕均表现为正常，因此经过高温处理后获得的个体均为雄蚕，可直接推广生产。 21．（24-25高一下·北京朝阳·期末）胫色（青胫、黄胫）是鸡育种中的一个重要指标，其中的青胫性状长期以来受到消费者的青睐。为探明W品系青胫性状的遗传规律，研究人员利用W品系（黑羽青胫）与另一品系（黄羽黄胫）进行正、反交实验，结果见下表。 杂交类型 子代胫色 公 母 合计 正交 黑羽青胫♂ 青胫 172 121 293 黄羽黄胫♀ 黄胫 20 31 51 反交 黑羽青胫♀ 青胫 156 100 256 黄羽黄胫♂ 黄胫 29 44 73 请回答问题。 (1)根据实验结果可判断，胫色性状中，_______色是显性性状，相关基因位于________染色体上。 (2)若只统计子代中存在胫色分离的杂交组合，则后代中青胫121只，黄胫117只，由此判断胫色的遗传符合______定律。杂交后代中有一定数量的黄胫，说明亲本中的_________（填写胫色）个体有杂合子。根据结果推测，正交实验雄性亲本中纯合子比例约为______。 (3)结合羽色统计发现，杂交后代只有黑羽青胫和黄羽黄胫的个体，而没有黄羽青胫和黑羽黄胫的个体。据此可提出两种推测： 推测一：控制胫色的基因与控制羽色的基因为同一对基因； 推测二：______。 (4)已有研究表明，E基因控制黑羽性状。研究人员以杂交子代胫部皮肤为样本对E基因的表达水平进行了检测。若________，则可为推测一提供有力证据。 【答案】(1) 青 常 (2) 基因分离 青胫 5/7 (3)控制胫色的基因与控制羽色的基因为一对同源染色体上不发生交换的两对基因。 (4)E基因在青胫皮肤中的表达量显著高于黄胫皮肤中的表达量 【分析】据表可知，不同性别的后代表型差异不大，即控制胫色基因的遗传与性别无关，基因在常染色体上；亲本和后代都只有两种表型，且黑羽和青胫、黄羽和黄胫连锁遗传，说明控制羽色和胫色的基因在同一对染色体上。 【详解】（1）W品系（黑羽青胫）与另一品系（黄羽黄胫）进行正、反交实验，根据实验结果可判断，胫色性状中，后代青胫数量明显高于黄胫，故青色是显性性状，控制胫色基因的遗传与性别无关，基因在常染色体上。 （2）亲本青胫和黄胫杂交，若只统计子代中存在胫色分离的杂交组合，则后代中青胫121只，黄胫117只，接近1：1，属于测交，由此判断胫色的遗传符合基因分离定律。杂交后代中有一定数量的黄胫，且已知青色是显性性状，故亲本中的青胫个体有杂合子。根据结果推测，正交实验中子代青胫：黄胫=6：1，可假设亲本中杂合子占X，则1/2X=1/7，解得X=2/7，故雄性亲本中纯合子比例约为1-2/7=5/7。 （3）结合羽色统计发现，杂交后代只有黑羽青胫和黄羽黄胫的个体，而没有黄羽青胫和黑羽黄胫的个体，说明黑羽和青胫、黄羽和黄胫连锁遗传。据此可提出两种推测：  推测一：控制胫色的基因与控制羽色的基因为同一对基因；  推测二：控制胫色的基因与控制羽色的基因为一对同源染色体上不发生交换的两对基因。 （4）已有研究表明，E基因控制黑羽性状。研究人员以杂交子代胫部皮肤为样本对E基因的表达水平进行了检测。若E基因在青胫皮肤中的表达量显著高于黄胫皮肤中的表达量，则可推测控制胫色的基因与控制羽色的基因为同一对基因。 22．（24-25高一下·北京海淀·期末）圆叶牵牛的花色复杂多样，其中蓝色和粉色受一对等位基因B/b控制。除颜色外，圆叶牵牛花的着色方式还存在深色、浅色和白色条纹，这受一对等位基因I/i控制。 (1)现有花色表型为深蓝色、深粉色和浅粉色的圆叶牵牛各一株，为探究花色的遗传规律，研究者进行了相关实验，实验设计及结果如下表。 组别 亲本组合 子代花色表型及植株比例 1 深蓝色自交 深蓝色∶深粉色=3∶1 2 深粉色自交 全部为深粉色 3 浅粉色自交 深粉色∶浅粉色∶粉白条纹=1∶2∶1 ①根据表中组1结果可知，蓝色和粉色这对相对性状中，蓝色为________（选填“显性”或者“隐性”）性状。 ②为判断B/b和I/i这两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上，可用基因型为________的植株与组2中的深粉色植株测交，若子代表型及比例为________，则这两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。 ③组3子代中纯合子所占比例为________，若粉白条纹个体自交，则后代的表型及比例是________。 (2)研究者还发现一株罕见的白花圆叶牵牛m，为探究m的基因组成与其花色形成的原因，进行了杂交实验，结果如下图。 圆叶牵牛体内A基因可控制色素前体物质的合成，若A基因突变为a基因，则不能合成任何色素。综合上述研究，推测白花圆叶牵牛m的完整基因型为________。F2中白花圆叶牵牛有________种基因型。 (3)圆叶牵牛主要依靠昆虫传粉。研究发现，昆虫“青睐”颜色艳丽的花朵，而对白花存在“歧视”。从进化与适应的角度，推测自然种群中a基因频率较低的原因：________。 【答案】(1) 显性 BbIi 浅蓝：深蓝色：浅粉色：深粉色=1:1:1:1 全部为粉白条纹 (2) aaBBIi 3 (3)自然选择持续淘汰 a 基因，最终使 a 基因在自然种群中维持较低频率，这是圆叶牵牛对昆虫传粉环境长期适应的进化结果 【分析】分析题文描述和表格信息：蓝色和粉色受一对等位基因B/b控制。除颜色外，圆叶牵牛花的着色方式还存在深色、浅色和白色条纹，这受一对等位基因I/i控制。根据组别1深蓝色自交子代花色表型及植株比例“深蓝色∶深粉色=3∶1”可知蓝色对粉色为显性；组别3浅粉色自交后代中，全为粉色，且深色：浅色：白色条纹=1：2：1，可知浅色是Ii杂合子。 【详解】（1）根据表中组1结果可知，蓝色亲本自交后代出现了蓝色和粉色，即出现了性状分离现象，蓝色和粉色这对相对性状中，蓝色为显性性状。 组别3浅粉色自交后代中，深色：浅色：白色条纹=1：2：1，可知浅色是Ii杂合子，深色是II或者ii。组2中的深粉色植株基因型为bbII或者bbii，为判断B/b和I/i这两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上，若选用测交的方法，即将待测个体与隐性纯合子（bbii）交配以推测待测个体所产生的配子种类及比例。据题目情境可推测待填基因型的植株是待测个体，组2中的深粉色植株是隐性纯合子（反之，若把组2中的深粉色植株当待测个体，填bbii的植株与它测交，不管这两对基因位于一对同源染色体上，还是两对同源染色体上，子代表型及比例都是一样的，无法区分），可用基因型为BbIi的植株与组2中的深粉色植株测交，若这两对基因位于两对同源染色体上，该植株产生的配子及比例为：BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1，与组2中的深粉色植株产生的bi配子结合，子代表型及比例为浅蓝IiBb：深蓝色iiBb：浅粉色Iibb：深粉色iibb=1:1:1:1。 据组1结果可知粉色是bb对应的隐性性状，组别3浅粉色自交后代中，深色：浅色：白色条纹=1:2:1，可知浅色是Ii杂合子，组别3亲本可表示为bbIi，子代中纯合子即深粉色和粉白条纹个体，占；粉白条纹个体自交后代不会发生性状分离，则后代的表型及比例是全部为粉白条纹。 （2）据前面的题目解析可知：蓝色对粉色为显性，着色方式为深色可以表示为ii，浅色是Ii，亲本m与深粉色杂交后代深蓝色比浅蓝色为1:1，可知在着色方式方面，m含Ii。结合”圆叶牵牛体内A基因可控制色素前体物质的合成，若A基因突变为a基因，则不能合成任何色素。”和“F2深蓝色：深粉色：白色=9：3：4”可推测F1中，用于自交的深蓝色是AaBbii，亲本的深粉色基因型为AAbbii，m的完整基因型为aaBBIi,F2中白花圆叶牵牛有aaBbii，aaBBii，aabbii三种基因型。 （3）圆叶牵牛主要依靠昆虫传粉。研究发现，昆虫“青睐”颜色艳丽的花朵，而对白花存在“歧视”。白花的传粉劣势导致 aa 个体繁殖成功率低，自然选择持续淘汰 a 基因，最终使 a 基因在自然种群中维持较低频率，这是圆叶牵牛对昆虫传粉环境长期适应的进化结果。 地 城 考点02 基因自由组合定律 23．（24-25高一下·北京海淀·期末）控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用效果相同，这三对基因分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因可使纤维长度增加 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1的棉花纤维长度范围是（　　） A．8～14 厘米 B．8～16 厘米 C．6～14 厘米 D．6～16 厘米 【答案】A 【详解】由题意可知：基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因可使纤维长度增加 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）产生的配子为ABc、Abc，乙（aaBbCc）产生的配子为aBC、aBc、abC、abc，二者杂交产生的F1中，最少含有1个显性基因（Aabbcc，棉花纤维长度为 6＋2厘米），最多含有4个显性基因（AaBBCc，棉花纤维长度为 6＋2×4厘米），因此F1的棉花纤维长度范围是8～14 厘米，A正确，BCD错误。 故选A。 24．（24-25高一下·北京朝阳·期末）玉米籽粒颜色由两对独立遗传的基因（A/a和B/b）控制。紫色（A）对白色（a）为显性，b基因纯合时会抑制紫色素的合成，表现为白色。基因型为AaBb的玉米自交，下列推测不合理的是（    ） A．子代性状分离比为紫粒：白粒=9:7 B．子代中纯合白粒个体的基因型有两种 C．这两对基因的遗传符合自由组合定律 D．若AaBb个体测交，子代紫粒比例约为1/4 【答案】B 【分析】已知，玉米籽粒颜色由两对独立遗传的基因（A/a和B/b）控制，故两对等位基因遵循自由组合定律。A为显性时表现为紫色，但b基因纯合（bb）会抑制紫色素合成，导致白色。分析可知，A−B−表现紫粒，A−bb、aa−−表现白粒。 【详解】A、AaBb自交时，紫色需满足A存在（概率3/4）且B非bb（概率3/4），故紫色A_B_概率为3/4×3/4=9/16，白色概率为1−9/16=7/16，性状分离比紫粒：白粒=9：7，A正确； B、纯合白粒个体的基因型需两对基因均纯合。可能为AAbb、aaBB、aabb，共三种基因型，B错误； C、由题干信息可知，两对基因独立遗传，符合自由组合定律，C正确； D、AaBb测交（与aabb杂交），后代基因型为AaBb（紫粒）、Aabb（白粒）、aaBb（白粒）、aabb（白粒），紫粒比例为1/4，D正确。 故选B。 25．（24-25高一下·北京东城·期末）某种XY型性别决定的昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，相关色素的合成过程如图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．B基因通过控制蛋白质的结构直接控制该昆虫体色 B．A/a基因的传递遵循基因分离定律，B/b基因则不遵循 C．控制该昆虫体色的两对基因相互影响，不遵循自由组合定律 D．两只绿色昆虫杂交，子代可能出现雌雄均为绿色∶黄色＝3∶1 【答案】D 【分析】据题意可知：某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因A/a、B/b控制，黄色的基因型为aaXBX-、aaXBY，绿色的基因型为A_XBX-、A_XBY，其余都是白色。 【详解】A、由图可知，A、B基因通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制该昆虫的体色，A错误； B、该昆虫的体色由两对等位基因控制，每一对基因均遵循基因分离定律，B错误； C、控制该昆虫体色的基因一对位于X染色体，一对位于常染色体，遵循基因自由组合定律，C错误； D、结合题图可知，黄色的基因型为aaXBX-、aaXBY，绿色的基因型为A_XBX-、A_XBY，其余都是白色，两只绿色亲本为AaXBXB和AaXBY时，子代会出现雌雄均为绿色∶黄色=3∶1的结果，D正确。 故选D。 26．（24-25高一下·北京海淀·期末）在孟德尔两对性状的杂交实验中，最能反映自由组合定律实质的是（    ） A．F1中四种子代比例为9:3:3:1 B．F1测交后代比例为1:1:1:1 C．F1产生的配子比例为1:1:1:1 D．F1产生的雌雄配子随机结合 【答案】C 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】基因自由组合定律实质是同源染色上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。在孟德尔两对性状的杂交实验中，最能体现自由组合定律实质的是F1（YyRr）产生的配子的类型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，C正确，ABD错误。 故选C。 27．（23-24高一下·北京西城·期末）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（    ） A．自交、杂交和测交 B．杂交、自交和测交 C．测交、自交和杂交 D．杂交、测交和自交 【答案】B 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验。如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。其基本步骤：发现问题→作出假说→演绎推理→ 实验验证→得出结论。 【详解】假说—演绎法的基本步骤：发现问题→作出假说→演绎推理→ 实验验证→得出结论。孟德尔在豌豆杂交实验中，先通过具有一对或两对相对性状的个体杂交得F1，F1自交得F2，F2出现一定的性状分离比，在此基础上提出问题，并创立假说，演绎推理，然后用测交验证假说，最后得出结论。B正确，ACD错误。 故选B。 28．（23-24高一下·北京丰台·期末）某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表： 杂交组合 F1表型及比例 P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 下列分析错误的是（　　） A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律 C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、由杂交实验可知，无论正交还是反交，红眼果蝇与紫眼果蝇杂交，子代雌雄均为红眼，说明红眼是显性性状，且红眼紫眼由常染色体上基因控制，A正确； B、分析杂交①和杂交②可知，两组实验是正反交实验，翅型在正反交实验中比例不一致，说明翅型为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律，B正确； C、假设红眼、紫眼基因为A/a，由题意可知两组杂交实验的F1均为Aa，因此F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼（aa），C正确； D、只考虑长翅与残翅这对相对性状，假设控制的基因为B/b，P1（♀）×P2（♂）为XBXB×XbY，所得的F1为XBXb、XBY，F1随机交配F2代雌果蝇为XBXB、XBXb，全为长翅果蝇，D错误。 故选D。 29．（23-24高一下·北京丰台·期末）两对相对性状的杂交实验中，最能说明基因自由组合定律实质的是（　　） A．F1产生的雌雄配子随机结合 B．F1产生的配子比例为1：1：1：1 C．F1测交后代表型比例为1：1：1：1 D．F1中子代表型比例为9：3：3：1 【答案】B 【分析】自由组合定律的实质：等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】最能体现自由组合定律实质的是基因型为YyRr个体产生的配子的类型及比例为YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1，ACD错误，B正确。 故选B。 30．（23-24高一下·北京·期末）兔子皮下脂肪的颜色受一对等位基因(A和a)的控制。研究人员选择纯种亲本进行了如下两组杂交实验，请分析回答： (1)控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于_______染色体上，_______是显性性状。F₂性状表现说明家兔皮下脂肪颜色的表现是________共同作用的结果。 (2)兔子体内某一基因控制合成的蛋白质可以催化黄色素分解，说明这一基因是通过控制_________来控制生物性状的。 (3)兔子白细胞核的形态有正常Pelger、异常(简称P 异常)、极度病变三种表现型，这种性状是由一对等位基因(B和b)控制的。P异常的表现是白细胞核异形，但不影响生活力；极度病变会导致死亡。为探究皮下脂肪颜色与白细胞核的形态两对相对性状的遗传规律，实验人员做了两组杂交实验，结果如下： 杂交组合 白脂 正常 黄脂 正常 白脂 P 异常 黄脂 P 异常 白脂极 度病变 黄脂极 度病变 I 黄脂正常×白脂P异常 237 0 217 0 0 0 Ⅱ 白脂P异常×白脂P异常 167 56 329 110 30 9 注：杂交后代的每种表现型中雌雄比例均约为 1：1 ①杂交组合I中白脂P异常亲本的基因型是____________，杂交组合Ⅱ中白脂P异常亲本的基因型是___________。 ②根据杂交组合_____的结果可以判断上述两对基因的遗传符合___________定律。 ③杂交组合Ⅱ的子代中白脂P异常雌性和黄脂P异常雄性个体交配，子代中理论上出现黄脂P异常的概率是_____________；子代中极度病变的个体数量明显低于理论值，是因为部分个体的死亡发生在____________。 【答案】(1) 常 白脂 基因（基因型、遗传物质）与环境 (2)酶的合成 (3) AABb AaBb Ⅱ 自由组合 1/6 出生前（或“胚胎期”） 【分析】1、基因、蛋白质与性状的关系： ①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状； ②基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状； 2、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。. 【详解】（1）由图可知，亲本正反交子一代表现型一致，并且雌雄比例为1：1，表明控制皮下脂肪颜色的基因的遗传与性别无关，故控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于常染色体上，其中白脂为显性性状。F2性状表现说明家兔皮下脂肪颜色的表现是基因（基因型、遗传物质）与环境共同作用的结果； （2）具有催化功能的蛋白质为酶，兔子体内某一基因控制合成的蛋白质可以催化黄色素分解，结合分析，说明这一基因是通过控制酶的合成来控制生物性状的； （3）①杂交组合Ⅰ中子代均为白脂，正常：P异常=1：1；可知白脂为显性性状，杂交组合Ⅱ中白脂：黄脂=3：1，正常：P异常=1：2，极度病变因为会致死，所以数量非常少。因此可推断极度病变基因型为BB，P异常基因型为Bb，正常基因型为bb。杂交组合Ⅰ亲本基因型分别为aabb和AABb，杂交组合Ⅱ亲本基因型为AaBb和AaBb，杂交组合Ⅰ和杂交组合Ⅱ中， 白脂、P异常亲本的基因型分别是AABb、AaBb； ②杂交组合Ⅰ亲本基因型分别为aabb和AABb，杂交组合Ⅱ亲本基因型为AaBb和AaBb。根据杂交组合Ⅱ的性状分离结果可以判断上述两对基因符合基因的自由组合定律； ③杂交组合Ⅱ的子代中白脂、P异常雌性基因型为2/3AaBb，1/3AABb；黄脂、P异常雄性个体基因型为aaBb，子代中理论上出现黄脂、P异常（aaBb）的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。子代中极度病变的个体数量明显低于理论值，是因为部分个体的死亡发生在出生前（或“胚胎期”），无法计入理论数据中。 31．（23-24高一下·北京朝阳·期末）茄子是我国重要的蔬菜作物之一。研究茄子果皮色和花色遗传的相关性，可为茄子新品种选育提供理论依据。 (1)茄子果皮色由W、w和Y、y基因（两对基因独立遗传）控制。W和Y基因分别控制花青素（紫色）和叶绿素（绿色）的合成，花青素存在时，能够遮盖叶绿素（如图）。 将紫皮（WWYY）与白皮（wwyy）杂交，F1的基因型为______，F1自交获得F2，F2的表型及比例为______。将F1与白皮杂交，后代中绿皮所占比例为______。其基因型是______。 (2)茄子花色由一对等位基因D、d控制，研究者将紫花紫皮与白花绿皮茄子进行杂交，结果如下表。 亲本 F1表型 F2表型与数据（株） 紫花紫皮×白花绿皮 紫花紫皮 紫花紫皮（50） 紫花绿皮（10） 白花紫皮（8） 白花绿皮（10） ①亲本的基因型分别为______。 ②据此实验结果，请在图中标示F1中三对基因在染色体上的位置关系______（竖线代表染色体，横线代表基因的位置）。    ③为进一步确定三对基因的位置关系，将F1与纯合的白花绿皮杂交，子代中紫花紫皮∶白花绿皮∶紫花绿皮∶白花紫皮=28∶34∶12∶4.由此可判断F1在减数分裂时______基因所在的同源染色体发生互换，产生基因组成为______的重组型配子。互换率为重组型配子数占全部配子数的比值，请计算基因间互换率为______（用分数表示）。 【答案】(1) WwYy 紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1 1/4 wwYy (2) DDWWYY、ddwwYY    D、W和d、w DwY和dWY 8/39 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）将紫皮（WWYY）与白皮（wwyy）杂交，F1的基因型为WwYy，表现型为紫色，F1自交获得F2，根据自由组合定律可知，F2的表型及比例为9W_Y_（紫皮）∶3W_yy（紫皮）∶3wwY_（绿皮）∶1wwyy（白皮），紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1，将F1与白皮（wwyy）杂交，后代的基因型和表型比例为WwYy（紫皮）∶Wwyy（紫皮）∶wwYy（绿皮）∶wwyy（白皮）=1∶1∶1∶1，绿皮所占比例为1/4。 （2）①紫花与白花杂交后代均为紫花，说明紫花对白花为显性，紫皮与绿皮杂交后代均为紫皮，F2中紫皮∶绿皮≈3∶1，说明亲本关于果皮的基因型为WWYY和wwYY，综合分析可知，亲本的基因型为DDWWYY和ddwwYY。 ②F2的表现型比例不符合9∶3∶3∶1的比例，因此D/d与相关基因存在连锁关系，即F1中三对基因在染色体上的位置关系可用下图表示：    ③为进一步确定三对基因的位置关系，将F1DdWwYY与纯合的白花绿皮ddwwYY杂交，子代中紫花紫皮∶白花绿皮∶紫花绿皮∶白花紫皮=28∶34∶12∶4，由此可判断F1在减数分裂时D、W和d、w基因所在的同源染色体发生互换，进而产生基因组成为Dw和dW的重组型配子。由于子代的表现型可代表产生的配子类型，因此互换率为（12+4）÷（28+34+12+4）=8/39。 32．（23-24高一下·北京西城·期末）甜瓜果肉的颜色是重要的果实品质性状。为研究其遗传规律，以绿色果肉甜瓜“库克拜热”和橙色果肉甜瓜“皇后”为材料进行杂交实验，结果如图。    (1)由图可知，甜瓜果肉颜色受________对等位基因的控制，且遵循________定律。其中绿色果肉对白色果肉为________性。 (2)已有研究表明，橙色果肉控制基因 G 能使成熟期果肉积累β-胡萝卜素，白色果肉控制基因T能使成熟期果肉细胞的叶绿体解体。 ① 上图F₂中白色果肉甜瓜的基因型为________。 ② 请解释甜瓜绿色果肉性状产生的原因________。 (3)在现代作物杂交育种中，常通过检测与目标基因紧密连锁的分子标记（如 SSR 等）选择目标个体。SSR即简单重复序列，在不同品种间重复序列有差异，使其在电泳后会出现不同的条带。已知基因T/t位于8号染色体上，利用8号染色体上的三个分子标记对F₂中白色和绿色甜瓜进行检测，结果如下表。 分子标记 白色 绿色 a b c a b c SSR2956 0 21 12 9 1 1 SSR2980 0 21 12 11 0 0 CMN21-25 7 10 15 8 2 1 注：a-与“库克拜热”带型相同植株数；b-杂合带型植株数；c-与“皇后”带型相同植株数。 ① 三个分子标记中最适合作为基因 T/t的分子标记的是________。 ② 在果肉为绿色的植株中，出现较少SSR2956与“皇后”相同的植株，请解释原因_________。 【答案】(1) 2 自由组合 隐 (2) ggTT或ggTt 绿色果肉甜瓜缺乏T基因，使其果实成熟期叶绿体不能降解，缺乏G基因也不能积累β-胡萝卜素，果肉呈现出叶绿体的颜色。 (3) SSR2980 SSR2956 与T/t基因均位于8号染色体上，在减数分裂中四分体的非姐妹染色单体之间发生了交换，产生了少量同时含有t和“皇后”类型SSR2956的重组型配子，该类型雌雄配子结合发育形成了c，因此其数量较少 【分析】F1自交产生的F2比例为12：3：1，为9：3：3：1的变式，可知该性状由两对独立遗传的等位基因控制，且F1基因型为双杂合。 【详解】（1）根据杂交结果F1自交产生的F2比例为12：3：1，为9：3：3：1的变式，可知该性状由两对独立遗传的等位基因控制，遵循自由组合定律。其中白色和绿色为3：1，可知绿色果肉对白色果肉为隐性。 （2）由题意分析，白色果肉甜瓜，没有橙色果肉控制基因 G ，且有白色果肉控制基因T能使成熟期果肉细胞的叶绿体解体，因此F2种白色果肉甜瓜的基因型为ggTT或ggTt。绿色果肉甜瓜的基因型为ggtt，因为不存在橙色果肉控制基因 G 能使成熟期果肉未积累β-胡萝卜素，且不存在白色果肉控制基因T能使成熟期果肉细胞的叶绿体未解体，从而呈现绿色。 （3）F₂中白色甜瓜有TT和Tt，绿色甜瓜均为tt，由表格结果可知分子标记SSR2980完全符合上述结果，最适合作为基因T/t的分子标记。 SSR2956 与T/t基因均位于8号染色体上，在减数分裂中四分体的非姐妹染色单体之间发生了交换，产生了少量同时含有t和“皇后”类型SSR2956的重组型配子，该类型雌雄配子结合发育形成了c，因此出现较少SSR2956与“皇后”相同的植株。 33．（23-24高一下·北京东城·期末）玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。 (1)某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。 ①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中________（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的_________定律。 ②若要进一步验证，可用F1与________进行测交，后代的表型及比例为_________，说明上述判断成立。 ③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为______。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为_______。 (2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受________共同影响。 【答案】(1) a （基因的）自由组合 乙 绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1 aaBB、aaBb 1/3 (2)基因与环境 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）①据图1可知，F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明这两对基因符合孟德尔的自由组合定律，这两对基因位于两对同源染色体上，位置关系如图2中a所示。 ②若要进一步验证，可用F1与隐性纯合子aabb（即图1中的乙）进行测交，AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即后代的表型及比例为绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1。 ③当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色，再结合F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，因此图1的F2中黄色叶的基因型为aaBB、aaBb。F2绿色叶植株（基因型为A_B_或Aabb或AAbb）中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，说明这样的个体的基因型为AABB或AAbb或AABb，在F2绿色叶植株中所占的比例为4/12，即1/3。 （2）进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色，即同一基因型的突变体乙在不同的温度下表型不同，说明生物体的表型受基因与环境共同影响。 34．（23-24高一下·北京房山·期末）大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。科研人员筛选出了 A、B和 C三个抗大豆花叶病毒的纯合品系，并对抗性遗传进行研究。 (1)用三个抗大豆花叶病毒的品系进行杂交实验，结果如下表。 杂交组合 F1 F2 抗病 感病 抗病 感病 A×感病 12 0 116 42 B×感病 13 0 95 36 C×感病 9 0 99 34 据表分析，三组杂交实验中抗病性状均为_____性性状，F2均接近_____的性状分离比。 (2)为探究不同抗性基因位点之间的关系，科研人员进行了图 1所示杂交实验。 ①据实验一分析，品系 B和品系 C的抗性基因位于_____对同源染色体上，判断的依据是_____，其中F2抗病植株的基因型有_____种，抗病植株中纯合子所占比例为_____。 ②据实验二推测，从位置关系上看，品系 A和品系 B的抗性基因可能是_____或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。 (3)科研人员利用一段特定的DNA片段— S序列（某染色体特定位置的标记物，不同品系中 S序列长度不同）进一步确定 A、B 两品系抗性基因的位置关系。 ①将A品系、感病品系及其相互杂交得到的F1和F2 若干个体中的 S序列进行电泳，结果如图2所示。 注：1为A品系，2为F1 ，3为感病品系4~10为F2的不同个体，其中7、10为感病，其余为抗病 据图分析，推测 A品系抗性基因与 S序列位于同一条染色体上，依据是_____。 ②同一条染色体的基因间距离越近，发生交叉互换的概率越低。科研人员分别测定了 A品系抗性基因和 S序列、B品系抗性基因和 S序列之间的交换概率。若检测结果不同，则说明_____。 【答案】(1) 显 3：1 (2) 2 F2表型及比例为抗病：感病=15：1 8 1/5 同一个位点的基因突变 (3) F2 所有抗病植株均有A品系的S序列条带 A、B两品系的抗性基因是位于同一染色体上不同的两个基因 【分析】依据孟德尔分离定律可知，2个纯质亲本杂交，在F1代中表现出的性状为显性性状，在F2代中的出现性状分离，分离比接近3：1。由实验一知F1代自交后得到F2代的比例中抗病与感病是15：1，类似于9：3：3：1的比例，说明抗病与感病有两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。对确定2个基因的位置关系，就要看电泳后出现的条带，是否出现扩增 A 品系和抗性条带。 【详解】（1）三个抗大豆花叶病毒的品系进行杂交实验可知，A×感病、B×感病、C×感病，F1代全部表现为抗病，所以抗病为显性性状；在F2代中抗病与感病比例中接近3：1。 （2）①由实验一知F1代自交后得到F2代的比例中抗病与感病是15：1，类似于9：3：3：1的比例，说明抗病与感病有两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。2株抗病植株的基因型为组合16种，若以AABB表示抗病植株的基因型，aabb表示感病植株的基因型，依据孟德尔自由组合定律可知，抗性基因位于2对同源染色体上，F1代杂合体中等位基因自由分离，非等位基因自由组合，F2代中有4种表型，9种基因型，16种基因组合后代表型比例为15：1，故只要有A或 B基因的存在，植株表现为抗病，aabb是感病植株的基因型，所以抗病植株的基因型有8种；在F2代有16种基因型组合，只有AABB、aaBB、AAbb这三种是纯合体，在F2代中有15份个体是抗病的，所以纯合个体占1/5。 ②依据孟德尔自由组合定律可知， F2代杂合体中等位基因自由分离，非等位基因自由组合，故品系A和品系B的抗性基因可能是等位基因或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。 （3）①用引物扩增 A 品系、感病品系及其相互杂交得到的F1和F2若干个体中的S序列，通过电泳图谱分析可知，当电泳结果出现A品系的S序列的扩增结果时，植株为抗性，当电泳结果只出现感病植株的S序列扩增结果时，植株为感病，故推测A品系抗性基因与S序列位于同一条染色体上。②同一条染色体的基因间距离越近，发生交叉互换的概率越低，科研人员分别测定了A品系抗性基因和S序列、B品系抗性基因和S序列之间的交换概率，若结果不同，说明两基因在同一条染色体的基因间距离越远，故说明A、B基因是位于同一染色体上不同的两个基因。 35．（23-24高一下·北京·期末）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： (1)理论上预期实验①的F₂基因型共有________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。 (2)实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为______________。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为______。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为____________的果蝇与其杂交。 【答案】(1) 12 0 3/8 (2) （Aa）XᵇXᵇ XᵇXᵇ、Y或Xᵇ、XᵇY 红眼雄蝇 【分析】据题图分析可知，实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），据此分析。 【详解】（1）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。 （2）据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），因此：I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb；II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。 地 城 考点03 伴性遗传 36．（24-25高一下·北京朝阳·期末）摩尔根将基因定位到染色体上，为孟德尔遗传规律提供了有力的支持。下列相关表述不正确的是（    ） A．果蝇染色体数目少，常用作遗传学研究的实验材料 B．摩尔根果蝇杂交实验进一步验证了孟德尔遗传规律 C．白眼雄与红眼雌果蝇杂交，能通过眼色判断子代性别 D．摩尔根通过果蝇杂交实验说明了基因在染色体上 【答案】C 【分析】人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、果蝇具有染色体数目少、易培养、繁殖快等优点，是遗传学研究的常用材料，A正确； B、摩尔根通过果蝇杂交实验发现白眼性状的遗传与性别相关，且F2出现3:1的性状分离比，进一步验证了孟德尔分离定律在性染色体上的适用性，B正确； C、若白眼雄果蝇（XwY）与纯合子红眼雌果蝇（XWXW）杂交，子代雌性（XWXw）和雄性（XWY）均为红眼，无法通过眼色判断性别；若白眼雄果蝇（XwY）与杂合子红眼雌果蝇（XWXw）杂交，子代雌雄均可能出现红眼或白眼，仍无法直接判断性别，C错误； D、摩尔根通过果蝇杂交实验，首次将基因定位到X染色体上，从而说明了基因在染色体上，D正确。 故选C。 37．（23-24高一上·北京·期末）下图甲表示纯合野生型果蝇一条正常染色体上的部分基因，乙是一只纯合变异果蝇相应染色体上的部分基因。下列叙述不正确的是（    ） A．此图说明基因在染色体上是线性排列 B．果蝇朱红眼和白眼是一对等位基因 C．乙和甲杂交可判断灰身和黄身的显隐性 D．灰身和棒眼的遗传不遵循自由组合定律 【答案】B 【详解】A、图示多个基因位于一条染色体上，说明基因在染色体上是线性排列，A正确； B、等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，图中的朱红眼和白眼位于同一条染色体，不属于等位基因，B错误； C、分析题图可知，甲表示纯合野生型果蝇，乙是一只纯合变异果蝇，两者分别是灰身和黄身，杂交后可根据子一代判断其显隐性关系，C正确； D、自由组合定律适用于两对以上等位基因的独立遗传，灰身和棒眼位于一条染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，D正确。 故选B。 38．（24-25高一下·北京西城·期末）下图为某单基因遗传病的系谱图（深颜色代表患者），能确定该病由X染色体上的隐性基因决定的是（　　） A．父亲不携带致病基因 B．母亲携带正常基因 C．母亲携带致病基因 D．父亲携带正常基因 【答案】A 【详解】A、父亲不携带致病基因，则患病男孩的致病基因只来自母亲，该病由X染色体上的隐性基因决定，A正确； B、母亲携带正常基因，生出患病男孩，只能说明母亲为杂合子，该病致病基因为隐性基因，该病可能由常染色体上或X染色体上的隐性基因决定，B错误； C、母亲携带致病基因，生出患病男孩，该病可能由常染色体上或X染色体上的隐性基因决定，C错误； D、无论 “常染色体隐性”（父亲基因型Aa，携带正常基因A），还是 “X 染色体隐性”（父亲基因型XAY，携带正常基因XA），父亲都携带正常基因，无法区分，D错误。 故选A。 39．（24-25高一下·北京海淀·期末）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制该家系的系谱图。下列说法正确的是（　　） A．该病为常染色体显性遗传病 B．II5是该病致病基因的携带者 C．II5与II6再生患病男孩的概率为1/2 D．III9与正常女性结婚，建议生女孩 【答案】B 【详解】A、由图示可知，Ⅱ5与Ⅱ6不患病，而Ⅲ11患病，所以该病为隐性遗传病，A错误； B、不论该病是常染色体遗传病，还是伴性遗传病，Ⅱ5均是该病致病基因的携带者，B正确； C、若该病是常染色体遗传病，Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/8，若该病是伴性遗传病，Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/4，C错误； D、若该病是常染色体遗传病，Ⅲ9与正常女性结婚，子代男女患病概率相等，D错误。 故选B。 40．（24-25高一下·北京海淀·期末）下列有关性染色体的叙述，正确的是（　　） A．人的性染色体仅存在于生殖细胞中 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在形成生殖细胞时不能发生联会行为 D．次级精母细胞中可能含有一条性染色体 【答案】D 【详解】A、人的体细胞中性染色体成对存在（如XY或XX），生殖细胞经减数分裂后形成，性染色体为单个（如X或Y），因此性染色体不仅存在于生殖细胞中，还存在于体细胞内，A错误； B、性染色体上的基因可在不同细胞中表达，如Y染色体上的SRY基因在体细胞中表达，调控睾丸发育，所以性染色体的基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，B错误； C、形成生殖细胞时，减数第一次分裂前期同源染色体联会，性染色体（如XY）也会联会形成四分体，C错误； D、次级精母细胞在减数第二次分裂的前期和中期，含有一条性染色体，X或Y，D正确。 故选D。 41．（24-25高一下·北京·期末）图为伴X隐性疾病红绿色盲的家族系谱图，则7号的致病基因来自（　　） A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 【答案】B 【分析】由题干可知，红绿色盲是伴X隐性遗传，7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者；由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号。 【详解】7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者。由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号，B正确，ACD错误。 故选B。 42．（24-25高一下·北京海淀·期末）原纤维蛋白基因突变可导致其编码的蛋白异常，引起晶状体脱位等病症。下图为某患者的家系图，据此判断该病的遗传方式最可能是（    ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 【答案】B 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点： （1）男患者多于女患者； （2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点： （1）女患者多于男患者； （2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】图中Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但生下了患病的女儿Ⅱ-3，说明该病是常染色体隐性遗传病。B正确，ACD错误。 故选B。 43．（24-25高一下·北京朝阳·期末）红绿色盲由b基因控制，根据某家族遗传系谱图作出的判断，正确的是（    ） A．I-1的基因型是XBXb B．Ⅲ-7的致病基因来自I-1 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一男孩，该男孩患病的概率是1/4 D．II-6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/8 【答案】D 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因b位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。 【详解】AB、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-7和I-2的基因型均为XbY，Ⅱ-4的基因型为XBXb，进而推知：I-1的基因型是XBXB或XBXb，Ⅲ-7的致病基因来自I-2，AB错误； C、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XBY和XBXb，二者所生男孩的基因型及比例为XBY∶XbY＝1∶1。可见，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一男孩，该男孩患病的概率是1/2，C错误； D、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XBY和XBXb，II-6的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，II-6和基因型为XBY的正常男性婚配，后代患该病的概率是1/2×1/4＝1/8，D正确。 故选D。 44．（24-25高一下·北京西城·期末）研究者将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，多数后代为红眼雌蝇和白眼雄蝇，但出现了极少数“例外”的白眼可育雌蝇和红眼不育雄蝇。果蝇异常性染色体组成的性别及育性情况如下表。下列说法错误的是（    ） XXY XXX XYY YY OY XO 性别 雌性 死亡 雄性 死亡 死亡 雄性 育性 可育 可育 不育 A．果蝇的红眼与白眼为一对相对性状 B．“例外”的子代红眼雄蝇性染色组成为XO C．亲代雄蝇减数分裂异常产生“例外”后代 D．果蝇的性染色体组成异常属于染色体变异 【答案】C 【分析】染色体异常分为结构异常和数目异常。 【详解】A、红眼与白眼是同一性状的不同表现形式，属于相对性状，A正确； B、红眼雄蝇的X染色体携带显性红眼基因（XR），不育说明性染色体为XO（来自父方XR和母方O），B正确； C、红眼雄蝇（XR O）的O来自母方卵细胞（不含X），母方（Xr Xr）减数分裂异常导致，而非父方（XRY）异常，C错误； D、性染色体数目异常（如XO、XXY）属于染色体数目变异，D正确。 故选C。 45．（24-25高一下·北京西城·期末）人类X染色体上串联1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离其最近的绿色觉基因正常表达才能形成正常色觉，结合下图分析正确的是（    ） A．红、绿色觉基因是一对等位基因 B．配子1和2的产生属于基因重组 C．男性1、3色觉均正常 D．男性2、4色觉均异常 【答案】D 【分析】染色体结构变异的类型：染色体中某一片段缺失引起的变异（缺失）；染色体中增加某一片段引起的变异（重复）；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异（易位）；染色体中某一片段位置颠倒也可引起变异（倒位）。 【详解】A、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上并控制相对性状，由题意“人类X染色体上串联1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因”可知，红、绿色觉基因不是一对等位基因，A错误； B、由图可知：配子1含有的X染色体上增加了绿色觉基因所在的片段，配子2含有的X染色体上缺失了绿色觉基因所在的片段，因此配子1和2的产生均属于染色体结构变异，B错误； CD、只有完整的红色觉基因和距离其最近的绿色觉基因正常表达才能形成正常色觉，据此分析图示可知：男性1色觉正常，男性2、3、4色觉均异常，C错误，D正确。 故选D。 46．（24-25高一下·北京东城·期末）苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，如图为该病患者的家系图。下列叙述正确的是（    ） A．该病的致病基因位于常染色体上 B．图中Ⅱ－1和Ⅰ－2的基因型相同 C．图中Ⅲ－3为杂合子的概率是1/2 D．可通过在人群中随机调查判断遗传方式 【答案】A 【分析】分析家系图：Ⅱ－1和Ⅱ－2均正常，他们的女儿Ⅲ－2患苯丙酮尿症，表明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、家系图显示：Ⅱ－1和Ⅱ－2均正常，他们的女儿Ⅲ－2患苯丙酮尿症，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，该病的致病基因位于常染色体上，A正确； B、假设致病基因为a，则Ⅱ－1的基因型为Aa，进而推知Ⅰ－2的基因型为AA或Aa。可见，图中Ⅱ－1和Ⅰ－2的基因型不一定相同，B错误； C、假设致病基因为a，则Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ－3可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，Ⅲ－3为杂合子的概率是2/3，C错误； D、通过对患者家系进行调查可判断该病的遗传方式，调查该病的发病率需要在人群中随机抽查，D错误。 故选A。 47．（23-24高一下·北京丰台·期末）在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有2个同源区域（PAR）。X与Y染色体的PAR可发生配对和交换。下列分析错误的是（　　） A．伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性 B．男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿 C．X与Y染色体PAR交换发生在减数分裂Ⅰ前期 D．PAR有助于减数分裂过程中性染色体正常分离 【答案】B 【分析】减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 【详解】A、女性的体细胞中有两条X染色体，而男性只有一条，故伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性，A正确； B、X与Y染色体的PAR可发生配对和交换，男性Y染色体PAR中的基因若交换到X染色体上，可能遗传给女儿，B错误； C、X与Y染色体PAR交换属于同源染色体交换，发生在减数分裂Ⅰ前期即四分体时期，C正确； D、PAR是同源区段，可发生配对，配对有助于减数分裂过程中性染色体正常分离，D正确。 故选B。 48．（23-24高一下·北京东城·期末）单唾液酸四己糖神经节苷脂沉积病是一种单基因遗传病，主要发生在婴幼儿时期，随病情发展，出现智力发育迟缓、癫痫等多种症状。下图为该病患者的家系图。下列相关叙述错误的是（    ）    A．可通过在人群中随机调查判断遗传方式 B．该病为常染色体隐性遗传病 C．Ⅲ-3为杂合子的概率是2/3 D．若Ⅱ-2再次怀孕，生育健康孩子的概率为3/4 【答案】A 【分析】“无中生有为隐性，女病男正非伴性”，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，却生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、应该在患者家系中调查遗传方式，A错误； B、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，却生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知该病为常染色体隐性遗传病，B正确； C、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Aa，Ⅲ-3表现正常，为杂合子的概率是2/3，C正确； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Aa，如果若Ⅱ-2再次怀孕，生育健康孩子（A_）的概率为3/4，D正确。 故选A。 49．（23-24高一下·北京东城·期末）下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（    ） A．D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状可能与性别有关 D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 【答案】B 【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。 【详解】A、染色体1和2是同源染色体，3和4是同源染色体，染色体1与3或4是非同源染色体，D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因，A正确； B、有丝分裂时，所有染色体经复制形成的姐妹染色单体在后期会彼此分离，图中所有基因会同时出现在细胞同一极，B错误； C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C正确； D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，使D/d与E/e基因发生重组，再经过减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合，则基因d、e可能出现在细胞的同一极，D正确。 故选B。 50．（23-24高一下·北京朝阳·期末）下列关于性染色体说法错误的是（　　） A．♀隐×♂显纯合子可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上 C．若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病 D．某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则男患者多于女患者 【答案】D 【分析】细胞中与性别决定有关的染色体叫做性染色体，与性别决定无关的染色体叫做常染色体，常见的性别决定方式为XY型和ZW型，另外还有多种类型，如蜜蜂的性别决定方式与细胞中染色体数目有关。 【详解】A、♀隐×♂显纯合子可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体，若为前者则无论雌雄均表现为显性性状，若为后者则雄性均为隐性，雌性均为显性，据此做出判断，A正确； B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上，该对等位基因的遗传也会表现出与性别相关联的现象，B正确； C、若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病，女性患者的父亲一定患病，C正确； D、某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则女患者多于男患者，D错误。 故选D。 51．（23-24高一下·北京西城·期末）先天性眼球震颤是一种由多对致病基因导致的疾病，下图为该病的两个家系图。测序发现，两个家族各自只携带一种致病基因；甲家系中 II-4 无该病的致病基因，乙家系中所有与该家族婚配的个体均未携带该病的致病基因。下列说法错误的是（    ） A．甲家族中该病为伴 X 染色体隐性遗传病 B．若甲家族中II-3 和 II-4再生一个男孩，则其患病概率为50% C．乙家族中该病患者均为杂合子 D．若甲家族 Ⅲ-3 与乙家族Ⅲ-3 婚配，则后代患病概率为25% 【答案】D 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、分析甲图，图中的II-3和II-4正常，生有患病的孩子III-4，说明该病是隐性遗传病，又因为 II-4 无该病的致病基因，说明该病不是常染色体遗传病，故甲家族中该病为伴 X 染色体隐性遗传病，A正确； B、甲家族中该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设相关基因是B/b，则甲家族中II-3基因型XBXb，II-4基因型是XBY，甲家族中基因型II-3和II-4再生一个男孩，其基因型是XBY或XbY，其患病概率为50%，B正确； C、两个家族各自只携带一种致病基因，则乙不可能是伴X隐性遗传病，该病不可能是伴X显性遗传病（II-1与III-2可知），又因为乙家系中所有与该家族婚配的个体均未携带该病的致病基因，故也不可能是常染色体隐性遗传病，则乙家族中该病是常染色体显性遗传病，由于患者的后代都有正常个体，则可推知乙家族中该病患者均为杂合子，设相关基因是A/a，则都是Aa，C正确； D、甲家族中该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设相关基因是B/b，乙家族中该病是常染色体显性遗传病，设相关基因是A/a，两个家族各自只携带一种致病基因，若甲家族 Ⅲ-3（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb） 与乙家族Ⅲ-3 （aaXBY）婚配，Ⅲ-3产生的后代及比例是3/4aXB、1/4aXb，Ⅲ-3产生的后代及比例是1/2aXB、1/2aY， 则后代患病概率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选D。 52．（23-24高一下·北京西城·期末）鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（    ） A．栗羽和白羽为一对相对性状 B．控制白羽和栗羽的基因位于性染色体上 C．将栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8 D．将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 【答案】C 【分析】根据题意分析可知：鹌鹑的性别决定是ZW型，因此雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色体组型是ZZ。 【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现，栗羽和白羽为一对相对性状，A正确； B、一群栗羽鹌鹑雌雄相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性，性状与性别相关联，说明控制白羽和栗羽的基因位于性染色体上，B正确； C、雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色体组型是ZZ，栗羽鹌鹑雌雄相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性，说明白色是隐性性状，设相关基因是B/b，则亲代基因型是ZBZb、ZBW，将栗羽雄鹌鹑（ZBZb）与白羽雌鹌鹑（ZbW）杂交，子代中白羽雄鹌鹑（ZbZb）约占 1/4，C错误； D、将栗羽雌鹌鹑（ZBW）和白羽雄鹌鹑（ZbZb）杂交，子代是ZBZb、ZbW，可通过羽色判断子代幼鸟性别，D正确。 故选C。 53．（23-24高一下·北京·期末）下图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是（    ） A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y构成一个染色体组 B．X染色体上的基因均与性别决定有关 C．果蝇体内的细胞都含有两个染色体组 D．配子含有个体发育所需的全套遗传信息 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：果蝇有四对同源染色体，其中三对常染色体和一对性染色体。一个染色体组不能有同源染色体，也就是说是一组非同源染色体，同时还必须含有本物种生长、发育、遗传和变异所需要的全套遗传信息。 【详解】A、根据染色体组的概念判断，果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y），A错误； B、位于X、Y染色体的基因，不一定是决定性别的，如人的红绿色盲基因，B错误； C、果蝇体细胞有丝分裂后期会出现四个染色体组，生殖细胞中含有一个染色体组，C错误； D、果蝇配子含有一个染色体组，含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y），这些染色体上含有控制本物种生长、发育、遗传、变异的全部基因，D正确。 故选D。 54．（23-24高一下·北京丰台·期末）家族性高胆固醇血症（FH）患者先天胆固醇高，易引发心脑血管疾病，是遗传性疾病。 (1)图1为某FH患者（Ⅲ-1）家族系谱图，研究发现该患者是2号染色体上的载脂蛋白基因A突变所致。对家族不同成员的A基因进行测序，I-2的A基因正常。据图分析该病的遗传方式是___。    (2)图2展示FH发病的根本原因。患者的A基因发生了碱基对的___，遗传信息___时该位点的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。这导致A蛋白增加了一个氢键，引起A蛋白的___改变，运输胆固醇的效率下降。    (3)研究者分别培养A基因正常细胞和A基因突变细胞，检测相关基因的表达情况，结果如图3。其中C基因编码的酶参与脂肪酸的合成，S基因编码的蛋白可以激活胆固醇合成酶基因的转录，推测FH患者易出现心脑血管疾病的原因：___。    (4)FH给患者和家庭带来了痛苦，可通过___对该病进行检测和预防，辅以低脂饮食和适当锻炼，降低心脑血管疾病发病率。 【答案】(1)常染色体显性遗传 (2) 替换 翻译 空间结构 (3)A蛋白改变后导致C基因和S基因的表达上升，合成脂肪酸和胆固醇增多 (4)遗传咨询和产前诊断 【分析】1、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型 、多指（趾）、 先天性聋哑 、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 2、遗传病的检测方法包括系谱分析、染色体检查、产前检查、基因检查等，可以从限制结婚、避免近亲结婚、坚持婚前检查、重视生殖保健、完善产前诊断等方面来进行预防。 【详解】（1）由图1可知，该病是2号染色体上的载脂蛋白基因A突变所致，但I-2的A基因正常，因此Ⅱ-2、Ⅱ-3的致病基因只能来自I-1，因此该致病基因为显性，且Ⅲ-1患病、Ⅱ-4正常，排除伴X染色体遗传，故该病的遗传方式是常染色体显性遗传； （2）由图2可知，FH发病的原因是控制A蛋白合成的基因中发生了碱基替换，使遗传信息翻译时第226位氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸，导致A蛋白增加了一个氢键，引起A蛋白的空间结构改变，运输胆固醇的效率下降； （3）由图3可以看出，A蛋白改变后导致C基因和S基因的表达上升，合成脂肪酸和胆固醇增多，这是FH患者易出现心脑血管疾病的原因； （4）FH给患者和家庭带来了痛苦，可通过遗传咨询和产前诊断对该病进行检测和预防，辅以低脂饮食和适当锻炼，降低心脑血管疾病发病率。 55．（23-24高一下·北京东城·期末）“日出而作，日落而息”是一种原始的作息节律。科学家从果蝇体内克隆出per基因，并对其调控昼夜节律的分子机制展开研究。 (1)野生型果蝇昼夜节律是24h，经诱变获得节律为19h、28h和无节律的三种突变体，相应per基因记作perS、perL和perO。 ①已知per基因位于X染色体上，科学家将无节律、长节律的雄性个体分别与野生型的雌性个体杂交，F1全为正常节律，表明perO、perL均为_____性基因。 ②欲探究perO基因和perL基因的位置关系，进行下图所示杂交实验（棒眼为伴X显性遗传）。研究者观察F2中________个体的节律，发现其均表现为长节律，说明perO和perL为________（填“等位”或“非等位”）基因，做出此判断的理由是________。    (2)科学家发现per基因的表达也存在昼夜周期性节律，于是提出负反馈理论解释per基因表达的周期性变化，即PER蛋白被合成后，一部分在细胞质中降解，一部分入核抑制per基因的表达。进入细胞核的PER蛋白越多，per基因表达量越低。一定时间后，PER蛋白含量开始下降，per基因的表达量随之升高，完成一个昼夜节律的循环。能支持上述解释的证据包括_________。 A．PER蛋白可定位在细胞核中 B．与PER蛋白相比较，PERS蛋白的稳定性更高，不易在细胞质降解 C．被转入额外per（正常节律）基因的果蝇，昼夜节律变短 D．PER蛋白没有与DNA结合的位点 (3)PER蛋白需与TIM蛋白结合才能进入细胞核，据此推测perL突变体昼夜节律延长的原因可能是_________。 (4)从进化与适应的角度分析，per基因突变改变昼夜节律给自然界生物带来的不良影响是_________。 【答案】(1) 隐 非棒眼雌性 等位 若perO和perL为非等位基因，那么perO和perL会被相同位置上的野生型基因掩盖掉，表现出野生型的性状（节律正常） (2)ABC (3)PERL蛋白空间结构改变，与TIM蛋白结合能力变弱 (4)打破了生物在进化过程中与环境形成的协调关系，适应性下降 【分析】基因突变的特点：①普遍性：所有生物都可能发生基因突变，低等生物、高等动植物等。②随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。③不定向性：可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。④低频性：自然状态下，突变的频率比较低。⑤多害少利性：多数有害，少数有利，也有中性。 【详解】（1）①per基因位于X染色体上，将无节律、长节律的雄性个体分别与野生型的雌性个体杂交，F1全为正常节律，表明perO、perL均为隐性基因； ②应观察非棒眼雌性个体的节律，发现其均表现为长节律，说明perO和perL为等位基因，理由如下：若perO和perL为非等位基因，那么perO和perL会被相同位置上的野生型基因掩盖掉，表现出野生型的性状（节律正常）。 （2）PER蛋白被合成后，一部分在细胞质中降解，一部分入核抑制per基因的表达。进入细胞核的PER蛋白越多，per基因表达量越低。一定时间后，PER蛋白含量开始下降，per基因的表达量随之升高，完成一个昼夜节律的循环，即负理论调节。因此推测推测果蝇通过直接调节per基因的转录，使per的mRNA和蛋白质呈周期性变化。故： A、PER蛋白可定位在细胞核中，A正确； B、与PER蛋白相比较，PERS蛋白的稳定性更高，不易在细胞质降解，B正确； C、被转入额外per（正常节律）基因的果蝇，昼夜节律变短，C正确； D、PER蛋白没有与DNA结合的位点，D错误。 故选ABC。 （3）PERL蛋白空间结构改变，与TIM蛋白结合能力变弱，导致PER蛋白需与TIM蛋白结合才能进入细胞核，使perL突变体昼夜节律延长。 （4）从进化与适应的角度分析，per基因突变改变昼夜节律给自然界生物带来的不良影响是打破了生物在进化过程中与环境形成的协调关系，适应性下降。 56．（24-25高一下·北京西城·期末）由于强台风的威胁日益增加，培育抗强风的矮秆水稻品种迫在眉睫。现有一种矮秆突变品系H100，将其与水稻K品系杂交，结果如图。 (1)高秆相对于矮秆为__________性状，若受一对等位基因（D、d）控制，F2中高秆:矮秆应该接近__________。图示相关遗传现象由两对等位基因控制，且符合自由组合定律，理论上F2的表型中还应该有__________表型的植株。 (2)研究者作出假设，K品系存在致死基因（g），在配子中与矮秆基因共存时，会激活其功能使配子致死，引起结实率降低。请依据该假设，用棋盘格和文字解释F2中三种表型及比例__________。 (3)本实验无法通过测交实验检验F1产生配子的情况，原因是不存在__________（基因型）的植株。F2中结实率正常的高秆水稻自交，后代中矮秆水稻约占__________。 (4)研究发现，致死基因广泛存在于水稻各品系中，在一定程度上阻止了矮秆基因在不同品系之间的传播。为探究致死基因g与矮秆基因d所在的染色体，分别选择已明确某一隐性突变基因所在染色体的突变品系甲、乙、丙（均为高秆）分别与H100杂交，统计F2中野生型与突变型的比例，结果如下表。 隐性突变品系 突变基因所在染色体 分离比 甲品系 2 野生型:突变甲=5:4 乙品系 5 野生型:突变乙=8:1 丙品系 8 野生型:突变丙=3:1 由实验结果可以得出，矮秆基因位于__________号染色体上，致死基因位于__________号染色体上。 【答案】(1) 显性 3:1 低结实率、矮秆 (2)F1（DdGg）仅产生3种类型的配子：DG、Dg、dG，且比例为1:1:1 ♀ ♂ DG Dg dG DG DDGG DDGg DdGG Dg DDGg DDgg DdGg低结实率、高秆 dG DdGG DdGg低结实率、高秆 ddGG结实率正常、矮秆 (3) ddgg 1/12 (4) 2 8 【分析】在减数分裂形成配子的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。具体来说，在减数第一次分裂的后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体则自由组合。这就导致了位于非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合。 【详解】（1）高秆和矮秆杂交，F1高秆，所以高秆是显性；若受一对等位基因控制的显隐性状，F1高秆的基因型为Dd，F1高秆植株自交，F2中高秆:矮秆应该接近3（1DD、2Dd）:1（1dd）；图示相关遗传现象中F2出现了6:2:1，是9:3:3:1的特殊比例变形，故由两对等位基因自由组合，理论上F2的表型中还应该有低结实率、矮秆表型的植株。 （2）设控制结实率的基因为G/g，矮秆基因为d，F1基因型为GgDd。产生配子时，g与d共存致死，F1（DdGg）仅产生3种类型的配子：DG、Dg、dG，且比例为1:1:1。列棋盘： ♀   ♂ DG Dg dG DG DDGG DDGg DdGG Dg DDGg DDgg DdGg低结实率、高秆 dG DdGG DdGg低结实率、高秆 ddGG结实率正常、矮秆 最终结合成F2中结实率正常、高秆: 低结实率、高秆（D_gg）: 结实率正常、矮秆（ddG_）= 6:2:1 。 （3）测交需隐性纯合子ddgg，不存在该基因型植株；F2结实率正常高秆自交，只分析高秆和矮秆，F2中2/3DD和1/3Dd，只有1/3Dd自交能产生矮秆，计算得后代矮秆占1/3×1/4=1/12。 （4）H100（矮秆，结实正常）：AAGGdd（A为野生型，a为甲的突变基因；G结实正常，g低结实；D高秆，d矮秆，且d与A连锁，D与a连锁。甲品系（高秆，隐性突变）：aaggDD。F1：AaGgDd（A-d和a-D连锁，G/g独立）。配子形成：F1减数分裂产生配子时，g与d共存的配子（A-g-d）因致死基因效应死亡，存活配子为：A-G-d（存活，含G、A、d）；a-G-D（存活，含G、a、D）；a-g-D（存活，含g、a、D）。三者比例为1:1:1（因A-g-d致死，占比1/4被排除）。F2表型中突变型仅由a-G-D和a-g-D结合产生，计算得aa占比4/9，野生型占比1-4/9=5/9，符合野生型:突变甲=5:4的分离比。故矮秆基因位于2号染色体上。丙品系突变基因在8号染色体），F2分离比为野生型：突变乙=3:1，说明致死基因g与丙品系的突变基因连锁，位于同一条染色体，不会出现致死现象，即8号染色体。 57．（24-25高一下·北京·期末）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 (1)摩尔根利用果蝇为实验材料，采用_________法（填研究方法）证明了基因在染色体上。 (2)为了验证遗传规律，同学甲让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2. ①在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F2表现型及其分离比是________； ②验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_______。 (3)缺刻翅是由X染色体部分缺失（缺失的染色体用X-表示）引起的，缺失的片段携带眼色基因。含有X-的果蝇即表现为缺刻翅，X-有纯合致死效应。现有野生型、红眼缺刻翅和白眼正常翅的雌雄果蝇若干只，请选择合适的材料，通过一次杂交实验来验证缺刻翅出现的原因和眼色基因位于缺失的片段上。写出杂交组合和预期结果。杂交组合：选择________（♀）与白眼正常翅果蝇（♂）进行杂交。预期结果：________。 【答案】(1)假说-演绎法 (2) 红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1 红眼与白眼 红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶1 (3) 红眼缺刻翅 红眼正常翅（♀）∶白眼缺刻翅（♀）∶红眼正常翅（♂）=1∶1∶1 【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律。 【详解】（1）摩尔根利用果蝇为实验材料，研究果蝇红眼与白眼的遗传，采用假说-演绎法证明了基因在染色体上。 （2）白眼黑檀体雄果蝇eeXwY与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇EEXWXW进行杂交得到EeXWXw、EeXWY，F1相互交配得到F2， ①在所得实验结果中，红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1能够验证眼睛颜色和身体颜色的遗传遵循自由组合定律； ②验证伴性遗传时应分析子代雌性个体的眼色，F2中红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶1能够验证眼色的遗传为伴性遗传。 （3）含有X-的果蝇即表现为缺刻翅，X-有纯合致死效应，红眼缺刻翅只能是雌性个体，验证缺刻翅出现的原因和眼色基因位于缺失的片段上，可选择红眼缺刻翅（♀）与白眼正常翅果蝇（♂）进行杂交，由于X-Y致死，实验结果为红眼正常翅（♀）∶白眼缺刻翅（♀）∶红眼正常翅（♂）=1∶1∶1。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $