精品解析：辽宁沈阳市东北育才高中2025-2026学年度下学期高二年级期中考试 化学试卷

东北育才高中2025-2026学年度下学期 高二年级化学科期中考试试卷 答题时间：75分钟 满分：100分 可能用到的相对原子质量：K 39 I 127 一、单选题(每小题只有一个正确答案，每题3分，共45分) 1. 生活中处处有有机化合物，下列说法正确的是 A. 丙三醇可用于配制化妆品 B. 乙醇既可杀菌消毒，也可作汽车防冻液 C. 仅用溴水无法将直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体区分开 D. 石油的分馏、煤的气化都是物理变化 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙三醇俗称甘油，具有良好的吸湿性，可起到保湿作用，可用于配制化妆品，A正确； B．乙醇可使蛋白质变性，能用于杀菌消毒，但乙醇挥发性强、闪点低，不适合作汽车防冻液，汽车防冻液的主要成分为乙二醇，B错误； C．向四种液体中分别加溴水：直馏汽油密度小于水，萃取溴后上层呈橙红色；四氯化碳密度大于水，萃取溴后下层呈橙红色；乙酸与溴水互溶，溶液均一不分层；己烯与溴发生加成反应，溴水褪色且分层，四种现象各不相同，仅用溴水即可区分，C错误； D．石油分馏是利用组分沸点不同分离物质，属于物理变化；煤的气化是将煤转化为H2、CO等可燃性气体的过程，有新物质生成，属于化学变化，D错误； 故选A。 2. 格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下： i．格氏试剂的制备：RX+ MgRMgX。 ii．格氏试剂与羰基的加成反应：。 若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是 A. 2-溴丁烷和甲醛 B. 一溴甲烷和丁醛 C. 一溴甲烷和丙酮 D. 溴乙烷和甲醛 【答案】A 【解析】 【详解】由题给信息可知，2-溴丁烷与金属镁在无水乙醚中制得格氏试剂，格氏试剂与甲醛中的羰基发生加成反应后，水解生成2-甲基-1-丁醇，故选A。 3. 下列化学用语或图示表示不正确的是 A. 3，3-二甲基戊烷的键线式： B. SCl2的VSEPR模型： C. 聚丙烯的结构简式： D. NH2OH的电子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．3，3-二甲基戊烷的主链上有5个碳原子，3号碳原子上有2个甲基，键线式为，A正确； B．SCl2中心原子价层电子对数为2+=4，且含有2个孤电子对，VSEPR模型：，B正确； C．聚丙烯的结构简式：，C错误； D．NH2OH中N原子形成3个共价键，还剩1对孤对电子，O原子形成2个共价键，还剩2对孤对电子，电子式为，D正确； 故选C。 4. 下列叙述正确的是 A. 的名称是1，3，4-三甲基苯 B. 光照下，与能生成 C. 主链含5个碳原子的同分异构体为5种(不包括立体结构) D. 3-乙基-3-己烯有顺、反异构体，能发生加成、氧化、取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．对苯的同系物命名，编号位次和应最小，正确名称：1，2，4-三甲基苯，A不符合题意； B．烷烃与氯气光照下发生取代反应是连续反应，乙烷与氯气在光照下反应生成多种氯代物，如一氯代乙烷、二氯代乙烷、三氯代乙烷、四氯代乙烷、五氯代乙烷和六氯代乙烷，故一氯代乙烷小于1 mol，B不符合题意； C．主链含5个碳原子的同分异构体有2，2‑二甲基戊烷：、2，3-二甲基戊烷：、2，4-二甲基戊烷：、3，3-二甲基戊烷：、3-乙基戊烷：，C符合题意； D．3-乙基-3-己烯的结构简式为，双键上同一个碳原子连接2个乙基，故它没有顺反异构体，D不符合题意； 故选C。 5. 下列有关物质的比较错误的是 A. 常压下的沸点：戊烷2-甲基丁烷2，2-二甲基丙烷正丁烷异丁烷 B. 酸性：大于 C. 常温下的密度：己烷水溴苯 D. 等质量的下列物质燃烧耗量：乙烷乙烯乙炔 【答案】B 【解析】 【详解】A．有机物中C原子数越多，沸点越高，同分异构体中支链数越多，沸点越小，则常压下的沸点：戊烷2-甲基丁烷2，2-二甲基丙烷正丁烷异丁烷，A正确； B．电负性：F＞Br，导致羧基中极性更强，更容易电离出氢离子，酸性更强，B错误； C．烷烃密度小于水，溴苯密度大于水，所以常温下的密度：己烷水溴苯，C正确； D．乙烷为C2H6、乙烯为C2H4、乙炔为C2H2，4gH消耗1mol氧气，12gC消耗1mol氧气，含氢量越大，消耗氧气越多，则耗氧量乙烷＞乙烯＞乙炔，D正确； 答案选B。 6. 化学用语可以表达化学过程，下列有机反应方程式书写正确的是 A. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应：+3HNO3+3H2O B. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br− C. 丁醛与氰化氢反应：+HCN→ D. 向苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 【答案】C 【解析】 【详解】A．硝基上的与苯环上的相连，则+3HNO3+3H2O，故A错误； B．醛基具有还原性，能被溴水氧化成羧基，反应为+3Br2+H2O→↓+4H++4Br−，故B错误； C．醛基与氰化氢等极性试剂可发生加成反应，故C正确； D．向苯酚钠溶液中通入少量，反应为+CO2+H2O→+NaHCO3，故D错误； 答案选C。 7. 茶叶富含的活性成分如下，下列说法错误的是 A. L-FGCG含三种含氧官能团 B. L-FGCG属于脂环化合物 C. L-FGCG具有还原性，向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去 D. L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．L-FGCG含醚键、羟基、酯基共三种含氧官能团，A正确； B．L-FGCG含有六元苯环，属于芳香化合物，B错误； C．L-FGCG含有的酚羟基具有还原性，碘单质具有氧化性，可与酚羟基发生氧化还原反应导致向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去，C正确； D．L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键，D正确； 故选B。 8. 拜尔一维立格反应机理如下图所示： 其中R、、为烃基，下列说法正确的是 A. ①是加成反应，②是消去反应 B. 若生成1mold，转移 C. R、的结构不同，产物d也可能为 D. 若反应物中仅1号氧原子为18O，有产物生成 【答案】C 【解析】 【分析】分析拜尔一维立格反应机理图可得，反应①中a断裂碳氧双键中的键，b断裂羟基中的氧氢键，a中的O原子连接H原子，C原子连接b断裂后的其余结构生成c，反应①为加成反应；反应②c生成d和e的过程中，c断裂了羟基中的O-H键，同时断裂了R＇-C键、O-O键，发生重排反应生成了d和e。 【详解】A．根据分析，c发生重排反应生成了d和e，故反应②不属于消去反应，A错误； B．c生成了d的过程中，过氧键发生断裂，过氧键中氧元素的化合价由-1价转变为-2价，若生成1mold，转移，B错误； C．根据分析，若R、的结构不同，反应②c生成d和e的过程中，c断裂了O-H键、O-O键的同时，也可以断裂了R-C键，按照拜尔一维立格反应机理，生成和e，C正确； D．按照拜尔一维立格反应机理，若反应物中仅1号氧原子为18O，反应后的18O 应存在于d（）中，连接R＇的氧原子为18O，不会有产物生成，D错误； 故选C。 9. 头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A. 头孢菌素能发生酯化反应 B. 头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C. 产物实框内有2个手性碳原子 D. 中最多有6个原子共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．头孢菌素中含羧基，故能发生酯化反应，A正确； B．头孢菌素虚框内的羰基碳、双键碳均为sp2杂化，则有6个杂化碳原子，B错误； C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；产物实框内有2个手性碳原子，C正确； D．中羰基碳为sp2杂化，与其直接相连的原子共面，碳氢单键、氧氢单键可以旋转，则分子中最多有6个原子共平面，D正确； 故选B。 10. 我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展，在一定条件下该反应转化如下： 下列说法不正确的是 A. 箭头b所示C—H键比箭头a所示C—H键活泼 B. 1mol苯炔中所含σ键的数目为6 C. 每mol有机物Y可消耗4 mol氢气 D. 该反应属于加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由图可知，有机化合物X中箭头b所示的氢原子和苯炔发生了加成反应，说明箭头b所示比箭头a所示活泼，A正确； B．苯炔分子中含有4个C-H σ键和6个C-C σ键，共10个σ键，故1mol苯炔中所含σ键的数目为，B错误； C．有机物Y中苯环和羰基可以和发生加成反应，1有机物Y最多可与4发生加成反应，C正确； D．由图可知，有机化合物X中箭头b所示氢原子断开，然后H和剩余部分分别加成在苯炔碳碳三键的两端，属于加成反应，D正确； 故选B。 11. 利用下列装置(加热及夹持装置略)进行实验，不能达到实验目的的是 A. 用甲装置制备乙酸乙酯 B. 用乙装置制备纯净的乙烯 C. 用丙装置分离溴苯和苯 D. 用丁装置制备溴苯并检验溴化氢形成 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇和乙酸在浓硫酸、加热条件下生成乙酸乙酯，球形冷凝管可以进行冷凝回流，装置可以达到实验目的，A正确； B．无水氯化钙吸水，也能与乙醇形成配合物而吸收乙醇，该装置可以制得纯净的乙烯，B正确； C．利用熔、沸点差异通过蒸馏分离溴苯和苯，装置可以达到实验目的，C正确； D．苯和溴的反应中，挥发出来的溴蒸气也可以进入​溶液，与硝酸银反应生成沉淀，会干扰的检验，不能验证有生成，D错误； 故选D。 12. 三级卤代烷（α-C上无H原子）在一定浓度的乙醇溶液中发生反应，产物的百分比与有机物结构的关系如下表： 卤代烷 消去产物 34% 65% 100% 取代产物 66% 35% 0 反应机理如下： 下列说法错误的是 A. 该反应的决速步是第①步C-Br键的断裂 B. 步骤①前后，中心碳原子的杂化方式发生了改变 C. 卤代烷（b）（c）发生消去反应的有机产物均为2种 D. 三级卤代烷中α-C所连烃基的空间体积越大，其消去产物的百分比越小 【答案】D 【解析】 【分析】三级卤代烷（α-C上无H原子）在一定浓度的乙醇溶液中发生反应，根据反应机理，在三级卤代烷中首先断裂（碳卤键）形成 ，然后再进行消去反应转化为烯烃结构或进行取代反应生成醇，根据表中数据，除α-C外，连接的其余烃基碳原子越小，即α-C所连烃基的空间体积越大，消去产物的百分比越小，取代产物的百分比越大，据此分析解答。 【详解】A．根据反应机理，三级卤代烷在反应中首先发生的是键的断裂，且此步反应较慢，所以这是生成中间体的关键决速步，A正确； B．在步骤①中，的中心碳原子由杂化转变为 中的杂化，杂化方式发生了改变，B正确； C．根据卤代烷（b）的结构，其发生消去反应时得到的产物有2种结构；根据卤代烷（c）的结构，其发生消去反应时得到的产物也是2种结构，C正确； D．根据表格数据，(a)到(b)到(c)，α-C所连的烃基的空间体积越来越大，消去产物的百分比越来越大，D正确； 故答案为：C。 13. 一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是 A. Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B. Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键 C. Q→K的反应类型为缩聚反应 D. 聚酯K一定条件下可发生降解 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据Q的结构：，水解后得到的产物为：和，醇结构都是一元醇类，与丙三醇不是同系物，A错误； B．Q→K的过程中根据Q的结构和K的结构差异，可以看出断裂的化学键是②号C-O键，B错误； C．根据反应可知，该反应没有副产物，属于开环的加聚反应，不是缩聚反应，C错误； D．聚酯K含有酯基结构，在一定条件下可发生水解反应而进行降解，D正确； 故答案为：D。 14. 膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是 A. 芥子醇在空气中能稳定存在 B. 芥子醇能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2 D. 芥子醇容易发生的反应类型有氧化反应、取代反应、消去反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．芥子醇分子中含有酚羟基，酚羟基易被空气中的氧气氧化，不能在空气中稳定存在，A错误； B．芥子醇分子中含有碳碳双键、酚羟基，都可以被酸性​氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．浓溴水与酚的取代反应只发生在酚羟基的邻、对位；该分子中酚羟基的两个邻位被甲氧基占据、对位被侧链占据，苯环没有可取代的氢，只有碳碳双键可与​加成，因此芥子醇最多消耗​，C错误； D．该分子可以发生氧化反应（有碳碳双键）、取代反应（有醇羟基），但醇羟基发生消去反应后会形成不稳定的累积双键，因此不容易发生消去反应，D错误； 故选B。 15. 脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法不正确的是 A. 反应原料中的原子100%转化为产物 B. 由图中可知脯氨酸的结构为 C. 该过程涉及了加成反应和消去反应 D. 若原料用2-丁酮和苯甲醛，则产物可能为 【答案】B 【解析】 【详解】A．如图所示，反应原料HCHO和RCHO参与的反应均为加成反应，则原料种的原子100%转化为产物，A正确； B．由图中可知，催化剂脯氨酸的结构为，B错误； C．如图所示，该过程涉及了加成反应和消去反应，C正确； D．若原料用2-丁酮（）和苯甲醛（），则产物可能为，D正确； 故选B。 二、非选择题(四大题，共55分) 16. 水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①～⑤结构如下： （1）能与Na发生反应放出氢气的有机物是_______(填①～⑤序号)。 （2）能与新制悬浊液发生反应的是_______(填①～⑤序号)。 （3）有机物②④均具有的性质是_______(填字母)。 A. 可与1molNaOH溶液发生反应 B. 可使酸性溶液褪色 C. 可与溶液反应放出气体 D. 可与的溶液发生加成反应 （4）可用于鉴别有机物①和④的试剂是_______(填名称)。 （5）有机物⑤合成高分子化合物X的过程如下图(部分产物略去)： 发生反应Ⅰ的条件是_______，X的结构简式为_______。 【答案】（1）①④⑤ （2）②③ （3）AB （4）溴水 （5） ①. ，浓硫酸加热 ②. 或 【解析】 【小问1详解】 与金属钠反应的官能团一般有羟基（）和羧基（），对照有机物①～⑤，只有①④⑤符合要求； 【小问2详解】 能与新制悬浊液发生反应的官能团必须有醛基或者醛基结构，对照有机物①～⑤，只有②③符合； 【小问3详解】 A．②中含有酯基，水解后能与1molNaOH反应，④中含有酚羟基能与1molNaOH溶液发生反应，故A正确； B．②和④中与苯环相连的C原子上有H原子，且④中含有碳碳双键，均可使酸性溶液褪色，故B正确； C．②和④都不含有羧基，不能与溶液反应放出气体，故C错误； D．②中无碳碳双键，不能与的溶液发生加成反应，④含有碳碳双键，能与的溶液发生加成反应，故D错误； 故选AB。 【小问4详解】 ①中无碳碳双键，④中有碳碳双键，加入溴水即可鉴别； 【小问5详解】 与乙酸在浓硫酸做催化剂加热条件下发生酯化反应，生成；发生加聚反应生成高分子化合物X，则X为或。 17. 某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应： 步骤： Ⅰ．向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ．用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ．用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： （1）相比作氧化剂，该制备反应的优点为___________、___________(答出2条即可)。 （2）根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为___________%。 （3）步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是___________。 （4）步骤Ⅲ中反应的离子方程式为___________、___________。 （5）用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。利用同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和___________。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，，室温，，5h 138 太阳光，空气，室温，，5h 136 【答案】（1） ①. 原料廉价易得 ②. 不生成对苯二甲酸(副反应少)；原子经济性高(污染物少)；条件温和(使用了可再生资源) （2）50 （3）除去剩余的对甲基苯甲醛 （4） ①. ②. （5）氧气 【解析】 【分析】0.12 g对甲基苯甲醛和1.0 mL丙酮在有空气存在、光照条件下反应，反应基本结束后，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层，然后用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取，用饱和食盐水洗涤有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 【小问1详解】 该反应在室温、光照下进行，相比于高锰酸钾氧化需要酸性加热条件，原料廉价易得、条件温和、能耗低；氧化剂为空气中的氧气，产物对环境友好，符合绿色化学要求，不生成对苯二甲酸(副反应少)、避免高锰酸钾带来的副产物污染。 【小问2详解】 0 h未反应，为反应物对甲基苯甲醛中醛基氢的峰面积，1个对甲基苯甲醛分子含1个醛基氢，峰面积与反应物物质的量成正比；2 h时剩余反应物醛基氢的峰面积为，已知，说明剩余反应物为初始的，因此转化率。 【小问3详解】 加入过量NaOH后，产物对甲基苯甲酸转化为对甲基苯甲酸钠，溶于水层；未反应的对甲基苯甲醛为有机物，可溶于乙酸乙酯，因此用乙酸乙酯洗涤可除去水层中的有机杂质。 【小问4详解】 水层中含有过量的NaOH和对甲基苯甲酸钠，加入盐酸调pH，首先发生酸碱中和过量，；然后强酸反应生成弱酸对甲基苯甲酸，，得到目标产物。 【小问5详解】 对甲基苯甲酸（不含）的相对分子质量为136；当用​反应时，产物相对分子质量为138，说明产物中有1个来自氧气；当丙酮羰基为、氧气为普通氧时，产物相对分子质量仍为136，说明丙酮的氧不进入产物羧基，因此羧基的O一个来自原醛基，另一个来自氧气。 18. 富马酸亚铁晶体是一种治疗缺铁性贫血的药品，具有稳定性好，补铁效率高的特点，可溶于酸性较强的溶液，在pH较高时易被氧化。某实验小组利用富马酸和亚铁盐制备富马酸亚铁晶体的流程及装置如下所示： 回答下列问题： （1）已知：马来酸()和富马酸()的熔点分别为130.5℃和287℃，请从分子结构的角度解释马来酸熔点低于富马酸的原因是___________。 （2）仪器B的名称是___________，仪器A中连通管a的作用是___________。 （3）将富马酸加入三颈烧瓶，从仪器A中加入溶液调节pH至6.5~6.7，pH不能过高或过低的原因是___________。 （4）向三颈烧瓶中通入，一段时间后，从仪器B上口缓慢加入溶液，维持反应温度105℃，充分搅拌30～90min，最好采用的加热方式为___________，“系列操作”包含___________、___________、抽滤、洗涤、干燥等操作。 （5）富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的测定：准确称取产品0.50g，加入25.00mL蒸馏水和5.00mL6mol/LHCl溶液，加热至完全溶解后用流水冷却，再加入1.00gKI和70.00mL蒸馏水，用0.01mol/L标准液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点。平行滴定三次，消耗标准液平均体积。(已知：) ①富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的百分含量为___________%(保留3位有效数字)。 ②当碘浓度较高时，与淀粉会形成稳定性极强的蓝色物质，难以分解。若先加入淀粉指示剂，再用标准液滴定至终点，则Fe(Ⅲ)的百分含量测定值将___________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。 【答案】（1）马来酸、富马酸均为分子晶体，马来酸能形成分子内氢键，富马酸形成分子间氢键，分子间氢键使物质熔点更高或者富马酸的分子间作用力大于马来酸 （2） ①. 球形冷凝管 ②. 平衡气压，使仪器A中液体顺利流下 （3）pH过低，富马酸亚铁溶解度增大，导致产率降低；pH过高，易被氧化，且易生成氢氧化亚铁沉淀，降低产物产率和纯度 （4） ①. 油浴加热 ②. 蒸发浓缩 ③. 冷却结晶 （5） ①. 0.896 ②. 偏高 【解析】 【分析】从题目中可知富马酸亚铁晶体可溶于酸性较强的溶液，在pH较高时易被氧化；整个实验过程是用马来酸在有机溶剂中煮沸改变顺式结构为反式结构生成富马酸，然后调节pH加入硫酸亚铁溶液反应，经过蒸发浓缩、降温结晶得到产品。 【小问1详解】 马来酸是顺式结构，富马酸是反式结构，顺式结构的两个羧基在双键同侧，易形成分子内氢键；反式结构的两个羧基在双键异侧，只能形成分子间氢键，分子间氢键会增强分子间作用力，使熔点升高； 【小问2详解】 装置中B为回流用的球形冷凝管； 仪器A是恒压滴液漏斗，连通管a平衡漏斗和三颈烧瓶内压强，使液体可以顺利流下； 【小问3详解】 根据题干信息“富马酸亚铁可溶于酸性较强的溶液，pH较高时易被氧化”，所以反应溶液的pH不能过高或者过低，因此pH需控制在6.5~6.7，既保证产品稳定，又避免溶解或氧化； 【小问4详解】 该反应需要维持105℃，水的沸点是100℃，需要持续沸腾才能保证温度，最好采用油浴加热； 从溶液中获得晶体，需要先蒸发浓缩，再冷却结晶，之后进行抽滤、洗涤、干燥等操作； 【小问5详解】 ①由题可知一开始是Fe3+氧化碘离子为碘单质，反应离子方程式为，然后用0.01 mol/L标准液滴定溶液中的，反应离子方程式为，因此可以得到反应关系，可得，n(Fe3+)=n()=0.01 mol/L0.008 L=810-5 mol，m(Fe3+)=810-5 mol56 g/mol=4.4810-3 g，Fe(Ⅲ)百分含量为； ②先加入淀粉，高浓度碘会与淀粉形成难分解的蓝色物质，滴定终点时蓝色不易褪去，会消耗更多的标准液，导致测定结果偏高。 19. 物质用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病。物质G的一种合成路线如下： 已知：①。 ②DMF、THF均为常用的有机溶剂。 （1）A中含氧官能团的名称是___________。 （2）A→B的化学方程式为___________，该步骤中试剂的作用是___________。 （3）B→D的反应类型为___________。C的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的物质有___________种(不考虑立体异构)。 （4）下列说法错误的是___________(填序号) ①A可与溶液发生显色反应 ②C的核磁共振氢谱中有3组峰 ③D中碳原子的杂化方式有、杂化 ④E中所有的原子可能共平面 （5）根据已知信息，且Y能使溴的四氯化碳溶液褪色。 请写出：X的结构简式___________；Y的结构简式___________。 【答案】（1）(酚)羟基，酯基 （2） ①. ②. 中和反应生成的，使平衡向正反应方向移动 （3） ①. 取代反应 ②. 12 （4）②④ （5） ①. ②. 【解析】 【分析】在碳酸钾、DMF与室温条件下，与1，3-二溴丙烷发生取代反应生成B；B再与分子式为的C在苯溶剂、室温条件下发生取代反应，生成D，根据D结构逆推可知C为；D与肼在乙醇、90℃条件下发生反应，生成E；E在氢氧化锂、THF，水和室温条件下发生酯的水解反应，生成F；F最终经盐酸酸化可得到目标产物G，据此分析。 【小问1详解】 由题干结构简式可知A中含有的官能团为（酚）羟基和酯基； 【小问2详解】 A→B为酚羟基与1，3-二溴丙烷的取代反应，化学方程式为：；该反应中会生成副产物，可中和反应生成的，使平衡向正反应方向移动，提高反应产率； 【小问3详解】 B→D中，B的溴原子被C取代，则反应类型为取代反应；C的分子式为，含2个不饱和度，其同分异构体能发生银镜反应和水解反应，说明含有甲酸酯基（），剩余部分为，链状结构中含碳碳双键，当双键插入图中标注位置，如图有8种，；环状结构，共4种，如图；则符合条件的物质共12种； 【小问4详解】 ①A中含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，故①正确； ②C为（2，4-戊二酮），结构中有2种等效氢，其核磁共振氢谱中有2组峰，故②错误； ③D中苯环、羰基上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，故③正确； ④E中含有饱和碳原子，如亚甲基、甲基，因此所有原子不可能共平面，故④错误； 故错误的是②④； 【小问5详解】 根据已知信息①，由产物的结构可推知，X的结构简式为：，还可以互变异构为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 东北育才高中2025-2026学年度下学期 高二年级化学科期中考试试卷 答题时间：75分钟 满分：100分 可能用到的相对原子质量：K 39 I 127 一、单选题(每小题只有一个正确答案，每题3分，共45分) 1. 生活中处处有有机化合物，下列说法正确的是 A. 丙三醇可用于配制化妆品 B. 乙醇既可杀菌消毒，也可作汽车防冻液 C. 仅用溴水无法将直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体区分开 D. 石油的分馏、煤的气化都是物理变化 2. 格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下： i．格氏试剂的制备：RX+ MgRMgX。 ii．格氏试剂与羰基的加成反应：。 若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是 A. 2-溴丁烷和甲醛 B. 一溴甲烷和丁醛 C. 一溴甲烷和丙酮 D. 溴乙烷和甲醛 3. 下列化学用语或图示表示不正确的是 A. 3，3-二甲基戊烷的键线式： B. SCl2的VSEPR模型： C. 聚丙烯的结构简式： D. NH2OH的电子式： 4. 下列叙述正确的是 A. 的名称是1，3，4-三甲基苯 B. 光照下，与能生成 C. 主链含5个碳原子的同分异构体为5种(不包括立体结构) D. 3-乙基-3-己烯有顺、反异构体，能发生加成、氧化、取代反应 5. 下列有关物质的比较错误的是 A. 常压下的沸点：戊烷2-甲基丁烷2，2-二甲基丙烷正丁烷异丁烷 B. 酸性：大于 C. 常温下的密度：己烷水溴苯 D. 等质量的下列物质燃烧耗量：乙烷乙烯乙炔 6. 化学用语可以表达化学过程，下列有机反应方程式书写正确的是 A. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应：+3HNO3+3H2O B. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br− C. 丁醛与氰化氢反应：+HCN→ D. 向苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 7. 茶叶富含的活性成分如下，下列说法错误的是 A. L-FGCG含三种含氧官能团 B. L-FGCG属于脂环化合物 C. L-FGCG具有还原性，向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去 D. L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键 8. 拜尔一维立格反应机理如下图所示： 其中R、、为烃基，下列说法正确的是 A. ①是加成反应，②是消去反应 B. 若生成1mold，转移 C. R、的结构不同，产物d也可能为 D. 若反应物中仅1号氧原子为18O，有产物生成 9. 头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A. 头孢菌素能发生酯化反应 B. 头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C. 产物实框内有2个手性碳原子 D. 中最多有6个原子共平面 10. 我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展，在一定条件下该反应转化如下： 下列说法不正确的是 A. 箭头b所示C—H键比箭头a所示C—H键活泼 B. 1mol苯炔中所含σ键的数目为6 C. 每mol有机物Y可消耗4 mol氢气 D. 该反应属于加成反应 11. 利用下列装置(加热及夹持装置略)进行实验，不能达到实验目的的是 A. 用甲装置制备乙酸乙酯 B. 用乙装置制备纯净的乙烯 C. 用丙装置分离溴苯和苯 D. 用丁装置制备溴苯并检验溴化氢形成 12. 三级卤代烷（α-C上无H原子）在一定浓度的乙醇溶液中发生反应，产物的百分比与有机物结构的关系如下表： 卤代烷 消去产物 34% 65% 100% 取代产物 66% 35% 0 反应机理如下： 下列说法错误的是 A. 该反应的决速步是第①步C-Br键的断裂 B. 步骤①前后，中心碳原子的杂化方式发生了改变 C. 卤代烷（b）（c）发生消去反应的有机产物均为2种 D. 三级卤代烷中α-C所连烃基的空间体积越大，其消去产物的百分比越小 13. 一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是 A. Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B. Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键 C. Q→K的反应类型为缩聚反应 D. 聚酯K一定条件下可发生降解 14. 膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是 A. 芥子醇在空气中能稳定存在 B. 芥子醇能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2 D. 芥子醇容易发生的反应类型有氧化反应、取代反应、消去反应 15. 脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法不正确的是 A. 反应原料中的原子100%转化为产物 B. 由图中可知脯氨酸的结构为 C. 该过程涉及了加成反应和消去反应 D. 若原料用2-丁酮和苯甲醛，则产物可能为 二、非选择题(四大题，共55分) 16. 水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①～⑤结构如下： （1）能与Na发生反应放出氢气的有机物是_______(填①～⑤序号)。 （2）能与新制悬浊液发生反应的是_______(填①～⑤序号)。 （3）有机物②④均具有的性质是_______(填字母)。 A. 可与1molNaOH溶液发生反应 B. 可使酸性溶液褪色 C. 可与溶液反应放出气体 D. 可与的溶液发生加成反应 （4）可用于鉴别有机物①和④的试剂是_______(填名称)。 （5）有机物⑤合成高分子化合物X的过程如下图(部分产物略去)： 发生反应Ⅰ的条件是_______，X的结构简式为_______。 17. 某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应： 步骤： Ⅰ．向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ．用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ．用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： （1）相比作氧化剂，该制备反应的优点为___________、___________(答出2条即可)。 （2）根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为___________%。 （3）步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是___________。 （4）步骤Ⅲ中反应的离子方程式为___________、___________。 （5）用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。利用同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和___________。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，，室温，，5h 138 太阳光，空气，室温，，5h 136 18. 富马酸亚铁晶体是一种治疗缺铁性贫血的药品，具有稳定性好，补铁效率高的特点，可溶于酸性较强的溶液，在pH较高时易被氧化。某实验小组利用富马酸和亚铁盐制备富马酸亚铁晶体的流程及装置如下所示： 回答下列问题： （1）已知：马来酸()和富马酸()的熔点分别为130.5℃和287℃，请从分子结构的角度解释马来酸熔点低于富马酸的原因是___________。 （2）仪器B的名称是___________，仪器A中连通管a的作用是___________。 （3）将富马酸加入三颈烧瓶，从仪器A中加入溶液调节pH至6.5~6.7，pH不能过高或过低的原因是___________。 （4）向三颈烧瓶中通入，一段时间后，从仪器B上口缓慢加入溶液，维持反应温度105℃，充分搅拌30～90min，最好采用的加热方式为___________，“系列操作”包含___________、___________、抽滤、洗涤、干燥等操作。 （5）富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的测定：准确称取产品0.50g，加入25.00mL蒸馏水和5.00mL6mol/LHCl溶液，加热至完全溶解后用流水冷却，再加入1.00gKI和70.00mL蒸馏水，用0.01mol/L标准液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点。平行滴定三次，消耗标准液平均体积。(已知：) ①富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的百分含量为___________%(保留3位有效数字)。 ②当碘浓度较高时，与淀粉会形成稳定性极强的蓝色物质，难以分解。若先加入淀粉指示剂，再用标准液滴定至终点，则Fe(Ⅲ)的百分含量测定值将___________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。 19. 物质用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病。物质G的一种合成路线如下： 已知：①。 ②DMF、THF均为常用的有机溶剂。 （1）A中含氧官能团的名称是___________。 （2）A→B的化学方程式为___________，该步骤中试剂的作用是___________。 （3）B→D的反应类型为___________。C的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的物质有___________种(不考虑立体异构)。 （4）下列说法错误的是___________(填序号) ①A可与溶液发生显色反应 ②C的核磁共振氢谱中有3组峰 ③D中碳原子的杂化方式有、杂化 ④E中所有的原子可能共平面 （5）根据已知信息，且Y能使溴的四氯化碳溶液褪色。 请写出：X的结构简式___________；Y的结构简式___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $