山东济南市山东师范大学附属中学2025-2026学年高二下学期期中生物试题

2026年5月山东师大附中高二期中检测试题 生物答案 1-5:CDBCC 6-10:BBBAA 11-15:DCCAC 16:BC 17:AD 18:BC 19:C 20:AB 21.(1) 长期被苯酚污染的土壤 增加目的菌株的数量 (2) 具有成本低、不会产生二次污染、降解效率高、操作简便等(2分) 温度、pH、氧气、营养 物质浓度等(2分) (3) 6 菌种浓度过高，稀释倍数不够 对菌液进行梯度稀释，增大稀释倍数，降低接种后菌的 密度(2分) 22.(1)甲 (2) 聚乙二醇(PEG)融合法/高Ca+-高pH融合法 纤维素酶和果胶酶 (3) 可以打破生殖隔离，实现远缘杂交育种(2分) 营养物质/有机物(2分) 生长素和细 胞分裂素 (4)③⑥(2分) 23.每空1分 (1) 动物细胞培养、早期胚胎培养、胚胎移植 无性 不同 (2)促性腺激素 (3) 供体母牛和供体公牛 A猴 相同 (4) 细胞贴壁 胰蛋白酶或胶原蛋白酶 24.每空2分 (1) ①终止子（复制原点） P1和P3 782 ②蛋白A在大肠杆菌细胞内合成，缺失分泌到细胞外的信号，不能分泌到细胞外；基因A未表达；基因 A丢失 (2) 灭活病毒诱导法 抗体检测 25.每空2分 (1)耐高温的DNA聚合酶(Tag DNA聚合酶)使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸 1/16 (2)F BamHI ② (3)仅含空质粒的工程菌也含抗氨苄青霉素基因，在含青霉素的培养基上也能生长（只要答出导入了空质 粒即可得分) 第1页共1页2026年5月山东师大附中高二期中检测 生物答题卡 姓名 班级 准考证号 考场 座号 注 1.答题前先将姓名、班级、准考证号填写清楚。 意 2.第1卷用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。 事 3.第Ⅱ卷使用黑色字迹签字笔书写，笔迹清楚。 项 4.保持卡面清洁，严禁折叠，严禁做标记。 填 正确填涂■ 贴条形码处 涂 错误填涂☑☑口四口 缺 考 口 (考生禁填) 第I卷选择题（用2B铅笔填涂） I[A][B]IC][D]6 IA][B][C][D]11 [A][B]IC][D]16 [A][B]IC][D] 2[A][B][C][D]7[A]IB][C][D]1I2[A][B][C][D]I7[A][B][C][D] 3[A][B][C][D]8[A][B][C][D]I3[A][B][C][D]18[A][B][C][D] 4[AJ[B][C][D]9[A][B][C][D]14[A][B][C][D]19[A][BJ[C][D] 5[AJ[B][C][D]10[AJ[BJ[CJ[D]15[AJ[B][C][D]20[A][B][C][DJ 第Ⅱ卷非选择题（用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写，在各题目答题区域内作答，超出答题区域的答案无效） 21、(10分) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) a 22、(10分) (1) (2) (3) (2分) (2分) (4) (2分) 23、(9分) (1) (2) (3) (4) 24、(12分) (1)① ③ (2) 25、(14分) (1) (2) (3)机密★启用前 2026年5月山东师大附中高二期中检测试题 生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动， 用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.果酒和果醋发酵的实质是细胞代谢过程中物质的转化，如图是果酒和果醋传统发酵过程中的物质转化 (①~⑥表示过程)。下列叙述正确的是 A.与过程①③相比较，过程①②更利于酵母菌的繁殖 醋酸←⑤ 一乙醛幻 ⑥ @ B.过程③产生CO2的反应和过程⑤都需要氧气的参与 葡萄糖①、丙酮酸 @,乙醇+二氧化碳 ③ C.果酒和果醋的制作过程中，发酵液的pH都会降低 二氧化碳和水 D.过程④⑤与过程⑥的区别是糖源和氧气是否充足 2.为高效检测抗菌剂的抗菌效果，研究人员构建了能够表达外源荧光素酶的重组菌Q,将其接种到有足 量荧光素的液体培养基中，一段时间后添加待测抗菌剂，定时检测培养液的荧光强度。下列有关该实验的 叙述，正确的是 A.培养基中只需要添加水、碳源、氮源和无机盐 B.实验过程中所用的培养基是一种选择培养基 C.在重组菌Q胞内的荧光素酶可催化荧光素水解 D.培养液的荧光强度变化可作为抗菌效果的判断依据 3.工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取，产量低，价格高。科研人员利用基因工程改造酵母菌，使其高效 生产青菜酸（青蒿素前体），再通过优化代谢途径、发酵条件，极大地提高了青蒿酸的产量，最终再经化 学转化即可合成青蒿素，这一技术将青蒿素生产成本降低80%。下列叙述正确的是 A.需要利用花粉管通道法将青蒿酸合成基因导入酵母菌 B.青蒿素属于青蒿代谢过程中产生的次生代谢物 C.发酵结束后，可通过过滤、沉淀等手段从发酵液中获得青蒿酸 D.利用发酵工程产生青蒿酸的核心步骤是选育菌种 第1页共9页 4.香蕉皮可用于发酵制氢，但其所含酚类化合物会抑制微生物生长，影响氢气产量。以香蕉皮水提物为对 象，可评估其不同浓度对厌氧发酵制氢效率的影响，结果如图所示。下列叙述正确的是 A持续通入无菌空气有利于产氢菌的生长，从而提高氢气量 1200 B.为避免对发酵过程的污染需对香蕉皮用酒精进行灭菌处理 ) 80 400 C.产氢细菌数量随香蕉皮水提物浓度的变化趋势是先增后减 10 20 .30 D.采用稀释涂布平板法对产氢细菌计数的结果比实际数目多 香蕉皮水提物浓度(%) 5.某野生型细菌能通过图1途径合成色氨酸，从而在不含色氨酸的培养基上正常生长繁殖，而其突变株 则不能。己知图1色氨酸合成途径中涉及的酶均不能进出细胞，而中间产物积累到一定程度可分泌到细胞 外。将突变株TpB、TpC、TpE(仅图1中的某一步受阻)分别划线接种在图2培养基的I、Ⅱ、I区 域，培养短时间内三个区域均有少量细菌生长增殖，继续培养后发现I区域的两端和Ⅱ区域的一端的菌株继 续生长增殖，而区域菌株不再生长。下列叙述错误的是 分支酸→邻氨基苯甲酸→吲哚→色氨酸 图1色氨酸合成途径 图2 A.该培养基中含有少量色氨酸，酸碱度为中性或弱碱性 B.完成划线接种后，需等菌液被培养基吸收后再放入恒温培养箱中倒置培养 C.Ⅱ区域的一端菌株继续生长是由于TDC利用TDB提供的吲哚合成了色氨酸 D.TpE菌株不再生长是由于缺乏催化吲哚合成色氨酸的酶 6.银杏黄酮可用于心脑血管疾病的治疗。利用银杏愈伤组织生产该物质的过程中，添加茉莉酸甲酯(M®JA) 对相关指标的影响，如图所示。下列叙述正确的是 130 一愈伤组织生长相对值 4 一★黄酮含量 ★ 10圖 01050100150200 MeJA浓度(moLL) A.黄酮合成相关基因只在银杏特定组织中存在并表达 B.培养基中激素的浓度及比例会影响愈伤组织的形成和生长 C.MJA对愈伤组织生长的抑制作用强度与其浓度呈负相关 D.浓度为100mol/L的MeJA会抑制黄酮的产生 第2页共9页 7.蛋白CD47在多种肿瘤细胞膜表面的含量高于其正常细胞。用纯化的CD47对小鼠进行免疫，再进行细胞 融合和筛选，制备的单克隆抗体用放射性同位素标记，可用于对肿瘤进行定位、诊断。下列叙述正确的是 A.对小鼠进行免疫的目的是促进其产生能分泌多种抗体的浆细胞 B.动物细胞融合常采用高Ca一高pH融合法和灭活病毒诱导法 C.可采用放射性元素N的化合物对制备的单克隆抗体进行标记 D.根据抗原和抗体特异性结合的原理，可对肿瘤进行定位、诊断 8.三维细胞培养技术将新鲜动物细胞悬液与水凝胶溶液混合后静置培养，单个细胞可在水凝胶形成的网络 结构间增殖、聚集，从而形成细胞球，过程如图所示。下列叙述错误的是 静置 培养 水凝胶 细胞悬液 细胞球 A.用机械方法或胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理可将组织分散成单个细胞 B.需要放在含有95%氧气和5%C02的混合气体的C02培养箱中进行培养 C.细胞悬液中除需要满足基本的营养物质外，通常还需要加入血清等物质 D.水凝胶形成的网络结构有助于动物细胞在三维空间中生长和相互作用 9.研究者欲利用原生质体融合技术将两种药用植物细胞融合，以实现有效成分的工厂化生产。下列说法 正确的是 A.操作前需用乙醇和次氯酸钠溶液等对外植体进行消毒 B.应将植物细胞置于无菌水中去除细胞壁 C.杂种细胞形成愈伤组织的过程体现了植物细胞的全能性 D.愈伤组织产生的次生代谢产物是植物生命活动所必需的 10.一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。为探究某种抗生素对大肠杆菌的选择 作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，继续放置含该抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸 片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，第一代培养结果如图所示。然后再重复上述步骤培养三代。 下列叙述错误的是 A.抑菌圈边缘的大肠杆菌可能发生了基因突变或染色体变异 滤纸片 抑菌圈 B.图中1处放入不含抗生素的滤纸片起到对照作用 C.挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，说明大 肠杆菌的耐药性越强 D.实验结束后，应将耐药大肠杆菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理 第3页共9页 11.反向PCR技术是一种用于扩增已知序列两侧未知序列的技术，其基本思路是先将目标DNA进行环化， 再以环化的DNA为模板进行扩增，相关过程如图所示。下列叙述正确的是 未知序列L已知序列未知序列R 3①酶切5影 R 31 ②环化 引物1 冬引物3 引物4 ③PCR 引物2 已知序列 R 己知序列 目标产物 A.过程①必需用同种限制酶来切割目的基因的两侧 B.过程②需要DNA连接酶来催化氢键的形成 C.PCR扩增序列L和序列R时应选择引物2和引物3 D.反向PCR技术获得双链等长的目标产物至少需要扩增3轮 12.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”、“DNA片段的扩增及电泳鉴定”的叙述，错误的是 A.将洋葱研磨过滤，滤液在4℃冰箱中静置后，DNA主要分布在上清液中 B.将丝状物溶于2mol/LNaCl,再加入二苯胺试剂沸水浴，冷却后观察色变化 C.将PC产物和核酸染料混合后，需用微量移液器将混合液缓慢注入加样孔 D.待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时停止电泳，取出凝胶置于紫外灯下观察 13.下列有关基因工程的叙述，正确的是 A.检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功 B.以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与生物体内原基因的碱基序列相同 C.为了方便筛选，标记基因表达产物及产物的功能一般在受体细胞本身中不存在 D.人的生长激素基因可以导入其他生物细胞内，说明生物之间共用一套遗传密码 14.紫杉醇是红豆杉的代谢产物，会干扰纺锤体的正常功能。科研人员利用农杆菌将紫杉醇合成的相关基 因导入烟草中，实现了紫杉醇前体物质的合成。下列叙述错误的是 A.农杆菌转化前应先使用Ca+处理烟草细胞 B.紫杉醇合成的相关基因会整合到烟草染色体DNA上 C.紫杉醇因干忧肿瘤细胞的有丝分裂而具有抗癌作用 D.该技术的突破有利于红豆杉天然资源的保护 15.2024年“诺贝尔化学奖授予三位科学家，以表彰他们在“计算蛋白质设计和结构预测”方面的贡献。他 们开发的预测蛋白质结构的AI工具AlphaFold可以通过输入的氨基酸序列信息生成蛋白质空间结构模型， 到目前为止，AlphaFold已经预测了超过2亿种蛋白质结构一即几乎所有已知的已编码蛋白质，下列有 关蛋白质工程的说法，正确的是 第4页共9页 A.蛋白质工程可改造自然界中原有的蛋白质，但不能获得全新的蛋白质 B.蛋白质工程通过改变氨基酸的空间结构而制造出新的蛋白质 C.该技术有助于科学家探索通过功能设计蛋白质结构，再逆向推导氨基酸序列 D.大肠杆菌常作为蛋白质工程生产菌，因其繁殖速度快，能对分泌蛋白进行复杂加工 二、选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得 3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。) 16.欲对某土样中的有机氮降解菌进行计数，取5g土样，加入到无菌水中配制成10倍稀释液，取1L稀 释液再稀释104倍后，分别取0.1mL涂布于三个平板上，计数三个平板的降解菌菌落数分别是90、112、 128。下列说法错误的是 A.配制10倍稀释液时，需要加入45mL无菌水 B.5g土样中的菌数为1.1×108个 C.培养微生物的平板培养基属于鉴别培养基 D.实验中需设置未接种的培养基作为空白对照 17.细菌P在与其他细菌的竞争中常常占据优势，推测与其产生的A蛋白和B蛋白有关，A蛋白为胞外蛋 白。为探究其作用机理，科研人员以野生型菌和基因敲除菌为材料进行了相关实验：在固体培养基表面放 置一张能隔离并吸附细菌的滤膜，将一种菌（下层菌）滴加在滤膜上后再放置第二张滤膜，滴加等量的另 一种菌（上层菌），共同培养48h后，将两张滤膜上菌体刮下计数，上层菌与下层菌数量的比值为竞争指 数，结果如表。下列说法错误的是 甲组 乙组 丙组 丁组 上层菌 野生型菌 野生型菌 野生型菌 A基因敲除菌 下层菌 野生型菌 AB双基因敲除菌 A基因敲除菌 A-B双基因敲除菌 竞争指数 1.4 3.8 1.3 1.4 A.采用稀释涂布平板法对刮下的菌体进行计数，待菌落长出后即可进行计数 B.由甲组实验结果可推测细菌P为好氧菌 C.通过乙、丁对比，可分析推理A蛋白对细菌的作用 D.推测B蛋白会增强A蛋白的毒性 18.重构胚激活的终极目标是要使处于MⅢ期的卵母细胞恢复分裂周期。由于持续高水平的成熟促进因子 (MP℉)和细胞静止因子(CSF)的存在，M期的卵母细胞不能进入末期。研究表明，任何能够让细胞 质中Ca+水平升高的机制都可以激活重构胚。下列错误的是 A.自然受精过程中，精子入卵可能促进了Ca+内流，升高了细胞质中Ca+水平 B.重构胚发育得到个体过程中需要定期更换培养液，以便清除代谢物 C.蛋白酶合成抑制剂能抑制MP℉和CSF的分解，用其处理重构胚使其保持休眠 D.通过核移植产生重构胚发育形成的个体不利于物种多样性的形成，但在畜牧业、医疗卫生领域有广泛 应用 第5页共9页 19.图示人体正常基因A突变为致病基因a及HindⅢ切割位点。AluI限制酶识别序列及切割位点为 3,CGA5,下列相关叙述错误的有 5’-AGCT-3 HindIll Hindlll HindIII 5 AAGCTT a人GCTT AAGCTT3 A基因3 LICGAA -200bp-- LICGAA ----400bp -------CGAA5 ↑ HindIII 突变 Hindlll a基因3C-200bp-88-40bp A不G℃TT3 ICGAA5 A.基因A突变为a是一种碱基对替换的突变 B.用两种限制酶分别酶切A基因后，形成的末端类型不同 C.用两种限制酶分别酶切a基因后，产生的片段大小一致 D.产前诊断时，该致病基因可选用HindIII限制酶开展酶切鉴定 20.X染色体上的D基因异常可导致人体患病，在男性中发病率为1/3500，某患病男孩（其母亲没有患病） X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。研究者对患儿和母亲 的DNA进行了PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是 正常X染色体及引物示意图 S1断裂点 R1断裂点 引物组合 引物组合 ☑D☑H☑ S1和R1. S2和R2 2 R2 母亲患儿 母亲 患儿 注：引物组合S1和S2,R1和R2可分别用于对正常基因D和H序列的扩增检测 A.该病患者中男性显著多于女性，女性中携带者的占比为1/3500 B.用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同 C.与正常男性相比，患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变 D.利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病 三、非选择题（本小题共5小题，共55分） 21.(10分)苯酚是一种有毒的有机化合物，其化学式为C6H,OH,某些酵母菌能够将苯酚转化为无毒物 质。科研人员从土壤中筛选出能转化苯酚的酵母菌株，过程如图所示。回答下列问题： 第6页共9页 强 采集土样 选择扩大培养 (1)士样可选择 处采集，选择扩大培养的目的是 (2)利用酵母菌降解苯酚的优点是 (答两点)，自然环境中酵母菌降解苯酚的过程会受到 (答两 点)等多方面因素的干扰。 (3)图中接种时对接种用具进行了次灭菌。某兴趣小组在分离纯化土壤中的目的酵母菌时，发现培养 基上的菌落连成一片，最可能的原因是。为避免这种现象的发生，正确的操作是 22.(10分)己知某种青花菜远缘植物的细胞质中存在抗除草剂基因，研究人员利用植物体细胞杂交技术， 培育细胞质中存在抗除草剂基因的优良青花菜新品种，基本流程如图所示，图中字母代表相应的过程。回 答下列问题。 R6G处理 细胞质失去活力 甲植株顶芽细胞 A 甲原生 质体 融合的 D E 融合 愈伤 杂种 生质 细胞 组织 植株 乙植株顶芽细胞 A 乙原生 质体 培养、筛选 ↑细胞核失去活力 紫外线照射 (1)图中 (填“甲”或“乙”)植株是青花菜植株。 (2)过程B中可用 (写出一种)等化学方法诱导原生质体融合。融合前需要去除植物的 细胞壁获得原生质体，这一步利用的酶是 (3)由该实验可知，与传统杂交相比，植物体细胞杂交技术的优点是 0 从步骤D到步骤E需 要更换新的培养基的原因是：随着培养时间的增加，培养基中 不断减少，有害代谢产物逐渐 积累，会抑制植物的生长；诱导愈伤组织形成和诱导愈伤组织分化形成试管苗所需的 (填 激素名称)的比例不同。 (4)无菌技术是成功获得杂种植株的重要因素，下列各项中用化学药剂进行消毒的是 (填序号)。 ①培养皿②培养基③实验操作者的双手④锥形瓶⑤接种环⑥植株顶芽细胞 23.(9分)长期以来，优良种畜的繁殖速度始终是限制畜牧养殖业发展的瓶颈，近年来发展起来的细胞 工程和胚胎工程技术为优良种畜的快速繁殖带来了无限生机。甲图和乙图分别是牛胚胎移植和克隆猴培育 图，请据图完成下列问题： 第7页共9页 A猴体细胞 选择供体母牛 受体母牛 取出 B猴去核卵 同期发。 细胞核 母细胞 ↓情处理 超数排卵 核移植 供体公牛→配种 重组细 激活分裂 冲卵 ,胚胎移植 早期胚胎 胚脂移植 质量检查、培养 妊娠检查 C猴子宫 分娩（胚胎移植的犊牛） 「分娩 甲图 「克隆猴“中中”和“华华” 乙图 ()在试管牛和克隆猴的培育过程中都必须用到的生物技术有 (至少写出两项)：其中产生克隆猴 的方式是 生殖，与试管牛的生殖方式 (“相同或“不同”)。 (2)超数排卵技术的处理措施是对供体母牛注射 (3)图甲中试管牛的遗传物质来自 。 图乙中克隆猴“中中”和“华华”的核遗传物质来自 (填“A猴B猴”或“℃猴”)，它们的性别 (填“相同”或“不相同”) (4)图乙中A猴体细胞进行培养时，刚放入培养瓶中的细胞沉降到瓶底部后首先会出现 现象。每 一次传代培养时，常利用 酶消化处理，制成细胞悬液后转入到新的培养瓶中。 24.(12分)非洲猪瘟病毒是一种双链DNA病毒，可引起急性猪传染病。基因A编码该病毒的主要结构 蛋白A,其在病毒侵入宿主细胞和诱导机体免疫应答过程中发挥重要作用。回答下列问题： (1)制备特定抗原 ①获取基因A,构建重组质粒（该质粒的部分结构如图所示）。重组质粒的必备元件包括目的基因、限制 酶切割位点、标记基因、启动子和 等；为确定基因A已连接到质粒中且插入方向正确，应选用图中 的一对引物 对待测质粒进行PCR扩增，预期扩增产物的片段大小为bp。 200bp P3 3'- 基因A(582bD 启动子 5 I* 注：P1、P2和P3表示引物 ②将DNA测序正确的重组质粒转入大肠杆菌构建重组菌。培养重组菌，诱导蛋白A合成。收集重组菌发 酵液进行离心，发现上清液中无蛋白A,可能的原因是 (答出两点即可)。 (2)制备抗蛋白A单克隆抗体 用蛋白A对小鼠进行免疫后，将免疫小鼠B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，常用的诱导融合方法中与植物 体细胞杂交不同的是 。选择培养时，对杂交瘤细胞进行克隆化培养和，多次筛选获得足够数 量的能分泌所需抗体的细胞。体外培养或利用小鼠大量生产的抗蛋白A单克隆抗体，可用于非洲猪瘟的早 第8页共9页 期诊断。 25.(14分)工业废水中的芳香族污染物难以自然降解，严重威胁生态环境。研究人员从假单胞菌中克隆 得到芳香族化合物降解酶基因aroE,将其与质粒载体构建成重组基因表达载体，并导入到大肠杆菌体内， 成功筛选出工程菌，大幅提高了芳香族化合物降解酶的含量，进而提升对废水的降解效率。目的基因roE 的结构、质粒载体、相关密码子、限制酶识别序列及切割位点，如图所示。 BclI E CGCCAGTAA -OH BclI Mun I HO ®转录 启动子 aroE (1530bp) 模板链 .Hind DⅢ 注： 启动子 Tet F、R引物 bp碱基对 Amp氨苄青露素抗性基因 终止子 质粒 月终止子 Ter四环素抗性基因 限制酶识别序列及切割位，点： BamH I 5'-G4GATCC-3' Bcl I 5-T4GATCA-3' Mun I 5'-CAATTG-3'Hind III 5'-A+AGCTT-3' Amp' 组氧酸密码子：CAU终止密码子：UAA、UGA、UAG复制原点 (1)PCR扩增aroE基因过程中用到的酶是；引物的作用是 。 扩增过程中，经过5轮循环 后，得到的产物中只含一种引物的DNA分子占比为 (2)若在日标基因表达产物的C端(N端是蛋白质合成起点，新氨基酸总是添加到C端)带上组氨酸标 签（不影响蛋白质的整体结构且可用于检测带有标签的蛋白质），设计的上游引物（与模板链3'端配对） 需含目标基因+ATG+酶切位点，下游引物需含目标基因终止密码子前序列+标签蛋白编码序列+终止密码子 对应序列+酶切位点。为使roE基因正确连接到质粒上，并在其表达产物的C端带上3个组氨酸标签。据 图分析，上游引物是 (填℉”或R”),该引物的5'端应添加限制酶 的识别序列，下游引物碱 基序列应为 (填序号)。 D5-GGATCCTTAATGATGATGCTGGCG-3 25-AAGCTTTCAATGATGATGCTGGCG-3 35'-AAGCTTATGATGATGTTACTGGCG-3' 4S-TGATCAAATTACTACTACGACCGC-3 (3)使用含青霉素的培养基筛选目的工程菌时，培养基上生长的不一定是含重组质粒的大肠杆菌，导致 出现“假阳性现象，原因是 第9页共9页