精品解析：广东省惠州惠阳高级中学2026年下学期高二年级期中考试生物

惠州惠阳高级中学2026年下学期高二年级期中考试 生物 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。共8页，总分100分。 第Ⅰ卷(选择题共45分) 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. RNA在细胞内的功能呈多样性，是构成细胞生物的必需成分。下列关于真核细胞中RNA的叙述，错误的是（　　） A. 动物细胞中含RNA的细胞结构只有线粒体及核糖体 B. 某些基因转录而来的RNA可能具有催化功能 C. 构成RNA的单体是核糖核苷酸，组成元素为C、H、O、N、P D. rRNA的合成、加工以及核糖体的组装均与核仁密切相关 2. 青霉素一般由青霉菌产生，是一种广谱抗菌药物，发酵制备青霉素的过程中，伴随着头孢霉素的产生。科研人员在对青霉素产生菌代谢途径的研究中发现，青霉素与头孢霉素的合成过程中有一个共同的前体，这个前体经过两种不同酶的作用分别合成两种产物。下列相关叙述错误的是（　　） A. 与乳酸菌相比，青霉菌能量供应效率更高 B. 青霉素、细胞因子、溶菌酶都属于免疫活性物质 C. 敲除青霉菌的头孢霉素合成酶基因，可提高青霉素产量 D. 青霉菌周围生长的细菌具备抗青霉素特性 3. 植物中Pi的获取是通过根表皮和皮层细胞中存在的磷酸盐转运蛋白(PT)实现的，PT是植物中一类高效的Pi吸收和转运系统，介导从土壤中吸收磷并逆浓度梯度在植物体内转运磷。研究发现，部分PT在磷酸缺乏的反应信号转导中也起关键作用，且在保卫细胞对脱落酸的信号转导中也具有潜在促进作用。下列相关叙述错误的是（　　） A. 不同植物的细胞中PT结构与功能不完全相同 B. 在磷酸盐转运过程中，PT需与磷酸盐结合并发生结构的变化 C. 组织细胞中磷酸盐含量减少可能是刺激PT的一种信号 D. 植物体叶片细胞内PT基因过量表达会导致气孔难以关闭 4. 生产者利用无机物合成有机物并储存大量能量，从而可以被生物利用，维持生态系统的正常运转。细胞作为最基本的生命系统，其正常运行也需要物质与能量。下列相关叙述正确的是（　　） A. 一般情况下，细胞间进行物质交换和信息交流离不开能量供应 B. 单细胞生物只能从环境中吸收有机物并从中获取能量 C. 生产者获取物质与能量并非都需要细胞的参与 D. 细胞代谢越旺盛的部位ATP含量越多 5. 细胞贴壁是指细胞培养过程中细胞附着在培养器具表面的现象，它与整合素介导的胶原蛋白等结构蛋白与胞外基质的相互作用相关，也与培养器具表面电荷及细胞间黏附蛋白密切相关。下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞贴壁生长受细胞整合素基因表达的直接调控 B. 可以用黏附蛋白酶或者胶原蛋白酶去除贴壁生长的细胞 C. 细胞贴壁的模型可用于某些药物筛选与毒性测试 D. 受细胞自身结构影响，癌细胞贴壁现象可能不明显 6. 豌豆花冠的紫色与红色由等位基因A/a控制，花粉的长形与圆形由等位基因B/b控制。野生的紫色圆形植株与红色长形植株杂交，F1全为紫色长形，F2中紫色长形、紫色圆形、红色长形和红色圆形的实际数目分别为216、97、95和1，下列相关分析错误的是（　　） A. A/a与B/b位于一对同源染色体上 B. 理论上F2中紫色长形：紫色圆形：红色长形为2：1：1 C. F2中出现红色圆形植株最可能是基因突变的结果 D. 若纯合的紫色长形与红色圆形植株杂交，F1均为紫色长形 7. 马方综合征是15号染色体上FBN基因突变而引发的各种生理异常疾病。临床发现某类似症状患者FBN基因正常，但3号染色体片段缺失导致转化生长因子受体基因TGFBR2异常。下列相关叙述错误的是（　　） A. FBN基因碱基对的增添或缺失不一定会引起马方综合征 B. 广泛性社会调查是探究马方综合征遗传方式的重要途径 C. TGFBR2异常可能阻断某信号转导途径，从而引发一些病理性症状 D. 该类似症状患者发生了染色体变异和基因突变 8. RNaseH是生物体内对RNA/DNA杂交链中核糖核苷酸识别并切割的一类核酸内切酶。参与RNA错配、DNA复制引物的移除、核酸代谢、DNA损伤修复等多种生物学过程。下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞核中RNaseH有助于转录过程中遗传信息的稳定传递 B. 细胞内DNA复制所需的引物可能为RNA片段 C. 某些RNA病毒内也会形成RNA/DNA杂交链 D. RNaseH能够显著降低核酸代谢过程所需的活化能 9. 细胞周期分为分裂间期和分裂期(M)，如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. G1+S+G2构成分裂间期，占据有丝分裂的大部分时间 B. 中期几乎不发生DNA复制与转录 C. 该图展示了真核细胞有丝分裂过程 D. 秋水仙素作用于前期，导致染色体数目加倍 10. 非洲猪瘟病毒(ASFV)侵入巨噬细胞后迅速脱去衣壳并将含有DNA的病毒核心释放至胞质，巨噬细胞通过激活天然免疫信号通路促进细胞因子分泌，形成免疫应答。与此同时，ASFV通过基因表达调控影响宿主细胞的天然免疫信号通路，抑制抗病毒反应及淋巴细胞分化成熟，阻碍获得性免疫的形成，以实现免疫逃逸。下列相关叙述错误的是（　　） A. ASFV侵入巨噬细胞的过程依赖于结构间的信息交流 B. 巨噬细胞对ASFV的杀伤作用促使病毒逃逸机制的进化 C. ASFV增殖主要依赖转录与翻译的信息传递途径 D. 研究ASFV的变异进化，可避免病毒侵染性增强及宿主特异性的泛化 11. 研究人员对一方正常、一方患自身免疫病的同卵双胞胎进行全基因组比较分析，结果显示二者DNA序列几乎完全相同，但DNA甲基化水平有明显差异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 由一个受精卵产生双胞胎的过程属于无性生殖 B. 此同卵双胞胎发生了表观遗传变异 C. DNA甲基化水平差异化的部位是治疗自身免疫病的潜在靶位点 D. 环境与饮食影响生物性状只能通过影响表观遗传来实现 12. 正常情况下，玳瑁猫的毛色有黄、黑、白3种，呈花斑状分布。研究发现毛色的黄色、黑色分别由X染色体上的等位基因A、a控制，二者所在染色体在身体不同部位选择性暂时失活，当两条染色体均失活时，常染色体上基因B表达呈现白色，且B基因纯合的玳瑁猫白色区域大于杂合子。下列相关叙述错误的是（　　） A. 若不考虑变异，玳瑁猫均为雌性 B. 黑毛处细胞携带A基因的染色体处于失活状态 C. 细胞内基因B与A/a相互独立，彼此在控制毛色的遗传上没有影响 D. 若某猫的性染色体组成为XXY，其毛色也可能呈现出三色花斑状 13. 植物光合作用的光反应依赖类囊体膜上PSⅠ和PSⅡ光复合体，PSⅡ光复合体含有光合色素，能吸收光能，并分解水。研究发现，PSⅡ光复合体上的蛋白质LHCⅡ，通过与PSⅡ结合或分离来增强或减弱对光能的捕获（如图所示）。LHCⅡ与PSⅡ的分离依赖LHC蛋白激酶的催化。下列叙述错误的是（　　） A. 叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性下降，PSⅡ光复合体对光能的捕获增强 B. Mg2+含量减少会导致PSⅡ光复合体对光能的捕获减弱 C. 弱光下LHCⅡ与PSⅡ结合，不利于对光能的捕获 D. PSⅡ光复合体分解水可以产生H+、电子和O2 14. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝的古人类基因组和人类进化方面的发现。他从化石中提取尼安德特人线粒体DNA进行测序，分析了其与现代人类的基因差异。下列有关生物进化的叙述正确的是（ ） A. DNA水平上的分子生物学证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 对尼安德特人线粒体DNA进行测序是测定基因在染色体上的排列顺序 C. 不同生物DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系远近 D. 古人类到现代人类的进化历程揭示了生物在主动适应环境的过程中进化 15. 已知某种氨基酸（简称甲）是一种特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋白质。研究发现这种情况出现的原因是，这些古菌含有特异的能够转运甲的tRNA（表示为tRNA甲）和酶E，酶E催化甲与tRNA甲结合生成携带了甲的tRNA甲（表示为甲－tRNA甲），进而将甲带入核糖体参与肽链合成。已知tRNA甲可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，则下列物质或细胞器中必须转入大肠杆菌细胞内的是（ ） ①ATP ②甲 ③RNA聚合酶 ④古菌的核糖体 ⑤酶E的基因 ⑥tRNA甲的基因 A. ②⑤⑥ B. ①②⑤ C. ③④⑥ D. ②④⑤ 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有两个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分。有选错的得0分。 16. 鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，该对基因位于常染色体上，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，该对基因位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析正确的是（　　） A. 正交和反交获得的F1个体表型和亲本不一样 B. 分别从F1群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C. 为缩短育种时间，应从F1群体I中选择父本、群体Ⅱ中选择母本进行杂交 D. F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 17. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同 C. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D. 形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 18. 某雌雄同体植物基因型为AaBb（A、a控制叶形，B、b控制花色），研究人员通过测交或自交的方式来确定两对基因在染色体上的位置，相关叙述错误的是（　　） A. 若自交后代有2种表现型，可确定基因在染色体上的位置 B. 若测交后代有2种表现型，可确定基因在染色体上的位置 C. 若自交后代有3种表现型，说明两对基因没有发生基因重组 D. 若测交后代有4种表现型，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 19. 如图为某家族高雪氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传图谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（ ） A. 从遗传图谱可知，高雪氏病是一种隐性遗传病 B. Ⅱ3产生的精子染色体组成为22条＋X或22条＋Y C. Ⅰ1基因组成是Dd，Ⅱ4基因组成是DD或Dd D. Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/8 20. 达尔文基于大量的论据与论证建立了关于生物进化论的两大学说：共同由来学说和自然选择学说。现代遗传学以此理论为基础并不断发展了现代生物进化理论。下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（　　） A. 只有突变和表观遗传能为生物进化提供原材料 B. 地层中古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等是研究生物进化最直接、最重要的证据 C. 自然界中生物种群实际繁殖率一般都是小于繁殖潜力的 D. 生物性状的变异都源于遗传物质的变异 笫Ⅱ卷(非选择题共55分) 三、非选择题：本题共5小题。共55分。 21. 细胞内DNA的复制与均分是细胞增殖过程中遗传稳定的重要基础。在某些特定的环境条件下，染色体复制或者均分异常都会引起遗传信息的改变，进而产生可遗传变异。请回答下列问题。 （1）细胞增殖过程中___________结构的存在保障了核DNA能够精确均分；猫叫综合征是由患者细胞的5号染色体短臂缺失导致的发育异常，从基因水平上分析该变异的实质：___________。 （2）某人体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图所示，该个体发生的变异类型为___________。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体的个体呈畸形，NO片段单体的个体表现为早期流产；图中个体与正常个体婚配，产生染色体组成正常个体的概率是___________，为此孕妇需要进行___________(填“羊水检查”或“B超检查”)。 （3）大麦(2n=14)具有雌雄同花、闭花受粉的特点。为获得具有杂种优势品种，育种工作者培育出一个三体新品系，染色体组成如图所示。 该品系的某一对染色体上有紧密连锁的雄性不育基因(ms)、种皮黄色基因r；能控制形成正常花粉的Ms和控制形成茶褐色种皮的R所在片段通过易位与另一染色体片段形成额外染色体(随同源染色体分开时随机分配)，含有此额外染色体的雄配子无传粉能力，含有此额外染色体的雌配子部分致死。该品系基因型可以表示为MsmsmsRrr，自交后代中雄性不育：雄性可育植株为7：3，则含有此额外染色体的雌配子致死率为___________；根据种皮表型即可判定不育性状，种皮表现为___________的种子作为杂交母本，与其他具备相对性状的植株杂交获取具备杂种优势的植株。 22. 遗传学研究生物的遗传结构、功能及其变异、传递和表达规律等，其研究成果在医疗、卫生及生产实践等领域应用广泛。而选择适宜的模式生物对于遗传学研究的快速发展具有重要意义。请回答下列问题。 （1）摩尔根以果蝇为实验材料，利用___________(填方法)证明基因位于染色体上。果蝇作为遗传学研究的模式生物，其优势在于___________(答出两点)。 （2）基因座是特定基因在染色体上的固定部位，位于相同基因座上的DNA被称为等位基因。近交系数(F)指一个个体从某一祖先得到一对纯合的且遗传上等同的基因的概率，杂合子Mm连续自交，第n代近交系数F为___________。 （3）数量性状是指表型呈现连续状态、界限不清楚，不宜区分的生物性状，是由多基因控制的。已知豌豆种子体积属于数量性状，紫皮(P)豌豆种子较大，白皮(p)豌豆种子较小；两品系杂交F1为紫皮，种子适中，F2种子按照紫皮纯合子、紫皮杂合子和白皮分类，发现3类种子平均大小差异显著且紫皮纯合子>紫皮杂合子>白皮。某研究者据此认为种子大小部分控制基因与P/p连锁，数量性状的遗传也遵循孟德尔遗传规律。你认同该研究者的推论吗？请说出自己的理由。___________。 23. 为研究遮阴和施盐处理下银叶树幼苗的光合生理及适应能力，以银叶树盆栽幼苗为研究对象，以全光无盐为对照（CK），设置遮阴（遮光率为80%）与2.5%盐水处理，经60 d的处理，测定其叶绿素含量与光合速率如表所示。 处理 光 盐 叶绿素a （mg·g−1） 叶绿素b （mg·g−1） 最大净光合速率 （μmol·m−2·s−1 ） 呼吸速率 （μmol·m−2·s−1 ） CK 100% 0% 1.17 0.33 11.65 1.70 FLS 100% 2.5% 0.33 0.11 2.72 0.72 SWS 20% 0% 1.29 0.49 10.36 0.69 SAS 20% 2.5% 0.56 0.25 3.09 0.80 回答下列问题： （1）实验中用___________提取光合色素，过滤和定容后采用分光光度计测定提取液分别在664、647、466 nm处的吸光率，该过程中影响吸光率的因素主要包括_______________________（答出2点即可）。 （2）在无盐条件下，遮阴显著______________了叶绿素a与叶绿素b的比值；在施盐条件下，SAS 处理下叶片叶绿素b含量显著______________FLS处理相应值。在遮阴或施盐处理下，银叶树通过降低______________以维持植株正常生长，从而表现出了较强的适应能力。 （3）施盐显著降低了银叶树幼苗最大净光合速率，这可能是由于盐胁迫激发渗透胁迫，导致_________，此时其体内的_________（激素）含量会明显升高。 （4）为研究脯氨酸通过提高液泡内Na+浓度增强植物吸水能力。以脯氨酸基因敲除突变体为实验组的材料、模拟盐碱胁迫环境处理，则检测指标应包括______________________________（答出2点即可）。 24. 转铁蛋白受体（TR）参与细胞对Fe3+的吸收。下图是细胞中Fe3+含量对转铁蛋白受体mRNA稳定性的调节过程（图中铁反应元件是转铁蛋白受体mRNA上一段富含碱基A、U的序列）。当细胞中Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而不能与铁反应元件结合，导致转铁蛋白受体mRNA易水解；反之，转铁蛋白受体mRNA难水解。请据图回答下列问题： （1）转铁蛋白受体mRNA的合成需______酶与该基因的______结合。 （2）除转铁蛋白受体mRNA外，翻译出转铁蛋白受体还需要的RNA有______。 （3）据图可知，铁反应元件能形成茎环结构，这种茎环结构______（“能”或“不能”）影响转铁蛋白受体的氨基酸序列，理由是______。 （4）当细胞中Fe3+不足时，转铁蛋白受体mRNA将难被水解，其生理意义是______。反之，转铁蛋白受体mRNA将易被水解。这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内______的浪费。 25. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断依据是_______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有_______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体_______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有_______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女只患甲病的概率为_______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白_____；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 惠州惠阳高级中学2026年下学期高二年级期中考试 生物 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。共8页，总分100分。 第Ⅰ卷(选择题共45分) 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. RNA在细胞内的功能呈多样性，是构成细胞生物的必需成分。下列关于真核细胞中RNA的叙述，错误的是（　　） A. 动物细胞中含RNA的细胞结构只有线粒体及核糖体 B. 某些基因转录而来的RNA可能具有催化功能 C. 构成RNA的单体是核糖核苷酸，组成元素为C、H、O、N、P D. rRNA的合成、加工以及核糖体的组装均与核仁密切相关 【答案】A 【解析】 【详解】A、动物细胞中含RNA的细胞结构有线粒体、核糖体及细胞核等，A错误； B、某些基因转录而来的RNA可能具有催化功能，即具有催化作用的少数酶的化学本质是RNA，B正确； C、构成RNA的单体是核糖核苷酸，由一分子核糖、一分子含氮碱基和一分子磷酸组成，其组成元素为C、H、O、N、P，C正确； D、真核细胞内rRNA的合成、加工以及核糖体的组装均与核仁密切相关，D正确。 2. 青霉素一般由青霉菌产生，是一种广谱抗菌药物，发酵制备青霉素的过程中，伴随着头孢霉素的产生。科研人员在对青霉素产生菌代谢途径的研究中发现，青霉素与头孢霉素的合成过程中有一个共同的前体，这个前体经过两种不同酶的作用分别合成两种产物。下列相关叙述错误的是（　　） A. 与乳酸菌相比，青霉菌能量供应效率更高 B. 青霉素、细胞因子、溶菌酶都属于免疫活性物质 C. 敲除青霉菌的头孢霉素合成酶基因，可提高青霉素产量 D. 青霉菌周围生长的细菌具备抗青霉素特性 【答案】B 【解析】 【详解】A、与乳酸菌相比，青霉菌具有线粒体，可以进行有氧呼吸，能量供应效率更高，A正确； B、青霉素不属于免疫活性物质，B错误； C、敲除青霉菌的头孢霉素合成酶基因，可抑制前体转化为头孢霉素，促进前体转化为青霉素，提高青霉素产量，C正确； D、青霉菌分泌青霉素，抑制细菌生长繁殖，若周围生长有细菌，则该细菌具备抗青霉素特性，D正确。 故选B。 3. 植物中Pi的获取是通过根表皮和皮层细胞中存在的磷酸盐转运蛋白(PT)实现的，PT是植物中一类高效的Pi吸收和转运系统，介导从土壤中吸收磷并逆浓度梯度在植物体内转运磷。研究发现，部分PT在磷酸缺乏的反应信号转导中也起关键作用，且在保卫细胞对脱落酸的信号转导中也具有潜在促进作用。下列相关叙述错误的是（　　） A. 不同植物的细胞中PT结构与功能不完全相同 B. 在磷酸盐转运过程中，PT需与磷酸盐结合并发生结构的变化 C. 组织细胞中磷酸盐含量减少可能是刺激PT的一种信号 D. 植物体叶片细胞内PT基因过量表达会导致气孔难以关闭 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题意可知，不同植物细胞中PT有不同的功能，说明不同植物的细胞中磷酸盐转运蛋白结构与功能不完全相同，A正确； B、PT属于载体蛋白，在磷酸盐转运过程中PT需与磷酸盐结合并发生结构的变化，B正确； C、依据题干“部分PT在磷酸缺乏的反应信号转导中也起关键作用”，推知组织细胞中磷酸盐含量减少可能是刺激PT的一种信号，C正确； D、保卫细胞接受脱落酸信号促进气孔关闭，PT在保卫细胞对脱落酸的信号转导中具有潜在促进作用。PT基因过量表达的植物体叶片气孔更容易关闭，D错误。 4. 生产者利用无机物合成有机物并储存大量能量，从而可以被生物利用，维持生态系统的正常运转。细胞作为最基本的生命系统，其正常运行也需要物质与能量。下列相关叙述正确的是（　　） A. 一般情况下，细胞间进行物质交换和信息交流离不开能量供应 B. 单细胞生物只能从环境中吸收有机物并从中获取能量 C. 生产者获取物质与能量并非都需要细胞的参与 D. 细胞代谢越旺盛的部位ATP含量越多 【答案】A 【解析】 【详解】A、信号分子的转运或释放，以及信号与受体间的识别及信号转导都可能需要能量，故细胞之间进行信息交流也离不开能量供应，A正确； B、部分单细胞生物如蓝细菌、硝化细菌等也能自身合成有机物，并从中获取能量，B错误； C、部分生产者是原核生物，没有叶绿体，生产者获取物质与能量并非都需要叶绿体等结构的参与，但需要细胞的参与，C错误； D、ATP是生命活动的直接能源物质，细胞代谢越旺盛的部位ATP合成与水解速率都快，维持ATP的量处于较低水平，D错误。 5. 细胞贴壁是指细胞培养过程中细胞附着在培养器具表面的现象，它与整合素介导的胶原蛋白等结构蛋白与胞外基质的相互作用相关，也与培养器具表面电荷及细胞间黏附蛋白密切相关。下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞贴壁生长受细胞整合素基因表达的直接调控 B. 可以用黏附蛋白酶或者胶原蛋白酶去除贴壁生长的细胞 C. 细胞贴壁的模型可用于某些药物筛选与毒性测试 D. 受细胞自身结构影响，癌细胞贴壁现象可能不明显 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因表达（转录 + 翻译）的直接产物是蛋白质（整合素），而细胞贴壁是整合素这种蛋白质介导的生理过程，是受整合素蛋白直接调控，而非整合素基因表达的直接调控。基因表达是间接调控，直接调控的是其表达产物（蛋白质），A错误； B、贴壁细胞依靠胶原蛋白、黏附蛋白等与培养器皿结合，用胶原蛋白酶或胰蛋白酶（黏附蛋白酶的一种）可以分解这些蛋白，使细胞从瓶壁上脱落，这也是细胞传代培养的常规操作，B正确； C、细胞贴壁模型可以模拟体内细胞的黏附生长状态，用于筛选影响细胞黏附、增殖的药物，也可以通过观察药物处理后细胞贴壁能力的变化，评估药物的毒性，C正确； D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，同时整合素等黏附相关蛋白的表达也可能异常，因此贴壁能力弱，甚至会悬浮生长，贴壁现象不明显，D正确。 6. 豌豆花冠的紫色与红色由等位基因A/a控制，花粉的长形与圆形由等位基因B/b控制。野生的紫色圆形植株与红色长形植株杂交，F1全为紫色长形，F2中紫色长形、紫色圆形、红色长形和红色圆形的实际数目分别为216、97、95和1，下列相关分析错误的是（　　） A. A/a与B/b位于一对同源染色体上 B. 理论上F2中紫色长形：紫色圆形：红色长形为2：1：1 C. F2中出现红色圆形植株最可能是基因突变的结果 D. 若纯合的紫色长形与红色圆形植株杂交，F1均为紫色长形 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干可知，亲本有两种性状，F1全为紫色长形，说明紫色和长形均为显性性状，则可推得亲本：紫色圆形（AAbb） × 红色长形（aaBB） F₁：全为紫色长形（AaBb），F₂表型及数量：紫色长形 216、紫色圆形 97、红色长形 95、红色圆形 1 两对性状的分离比明显不符合 9：3：3：1，说明A/a 和 B/b 连锁（位于一对同源染色体上），且发生了少量交叉互换，A正确； B、如果不考虑交叉互换，F₁（Ab/aB）只能产生 Ab 和 aB 两种配子，比例 1：1，自交后代： AAbb（紫圆）： AaBb（紫长）： aaBB（红长） = 1：2：1，即紫色长形：紫色圆形：红色长形 = 2：1：1，B正确； C、红色圆形（aabb）的出现，最可能的原因是减数分裂过程中同源染色体的交叉互换，产生了少量 ab 重组配子，ab 配子结合后形成 aabb 个体，基因突变的概率极低，C错误； D、纯合紫色长形的基因型为 AABB，红色圆形为 aabb，杂交后代基因型为 AaBb，表型为紫色长形，D正确。 7. 马方综合征是15号染色体上FBN基因突变而引发的各种生理异常疾病。临床发现某类似症状患者FBN基因正常，但3号染色体片段缺失导致转化生长因子受体基因TGFBR2异常。下列相关叙述错误的是（　　） A. FBN基因碱基对的增添或缺失不一定会引起马方综合征 B. 广泛性社会调查是探究马方综合征遗传方式的重要途径 C. TGFBR2异常可能阻断某信号转导途径，从而引发一些病理性症状 D. 该类似症状患者发生了染色体变异和基因突变 【答案】B 【解析】 【详解】A、因为真核细胞基因存在不编码氨基酸的序列，FBN基因碱基对的增添或缺失不一定会引起马方综合征，A正确； B、探究遗传病的遗传方式，需要通过家系调查（分析家族中代代发病情况、男女发病比例）来判断是常染色体/性染色体、显性/隐性遗传。广泛性社会调查只能得到发病率，无法判断遗传方式，B错误； C、转化生长因子受体基因TGFBR2表达的受体能接受转化生长因子的调节信号，TGFBR2异常可能阻断某信号转导途径，从而引发一些病理性症状，C正确； D、该类似症状患者3号染色体片段缺失、转化生长因子受体基因TGFBR2异常，表明该患者发生了染色体变异和基因突变，D正确。 8. RNaseH是生物体内对RNA/DNA杂交链中核糖核苷酸识别并切割的一类核酸内切酶。参与RNA错配、DNA复制引物的移除、核酸代谢、DNA损伤修复等多种生物学过程。下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞核中RNaseH有助于转录过程中遗传信息的稳定传递 B. 细胞内DNA复制所需的引物可能为RNA片段 C. 某些RNA病毒内也会形成RNA/DNA杂交链 D. RNaseH能够显著降低核酸代谢过程所需的活化能 【答案】C 【解析】 【详解】A、题意显示，细胞核中RNaseH参与RNA错配、核酸代谢、DNA损伤修复等过程，因而有助于转录过程中遗传信息的稳定传递，A正确； B、RNaseH是识别并切割RNA/DNA杂交链的酶，DNA复制引物的移除需要RNaseH，由此推断DNA复制所需的引物可能为RNA片段，B正确； C、RNA病毒的复制或逆转录发生在宿主细胞内，RNA病毒内不会形成RNA/DNA杂交链，C错误； D、RNaseH具备催化功能，能够显著降低核酸代谢过程所需的活化能，D正确。 9. 细胞周期分为分裂间期和分裂期(M)，如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. G1+S+G2构成分裂间期，占据有丝分裂的大部分时间 B. 中期几乎不发生DNA复制与转录 C. 该图展示了真核细胞有丝分裂过程 D. 秋水仙素作用于前期，导致染色体数目加倍 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞周期包括分裂间期和分裂期，G1+S+G2构成分裂间期，不属于有丝分裂，A错误； B、DNA复制与转录发生在分裂间期，中期几乎不发生DNA复制与转录，B正确； C、原核细胞不存在细胞周期，故此图为真核细胞有丝分裂过程，C正确； D、纺锤体形成于分裂前期，秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，D正确。 10. 非洲猪瘟病毒(ASFV)侵入巨噬细胞后迅速脱去衣壳并将含有DNA的病毒核心释放至胞质，巨噬细胞通过激活天然免疫信号通路促进细胞因子分泌，形成免疫应答。与此同时，ASFV通过基因表达调控影响宿主细胞的天然免疫信号通路，抑制抗病毒反应及淋巴细胞分化成熟，阻碍获得性免疫的形成，以实现免疫逃逸。下列相关叙述错误的是（　　） A. ASFV侵入巨噬细胞的过程依赖于结构间的信息交流 B. 巨噬细胞对ASFV的杀伤作用促使病毒逃逸机制的进化 C. ASFV增殖主要依赖转录与翻译的信息传递途径 D. 研究ASFV的变异进化，可避免病毒侵染性增强及宿主特异性的泛化 【答案】C 【解析】 【详解】A、ASFV作为病毒，具有宿主特异性，侵入巨噬细胞的过程依赖于结构间的信息交流，A正确； B、巨噬细胞杀灭ASFV并对ASFV有选择作用，促使病毒逃逸机制的进化，B正确； C、ASFV是DNA病毒，侵入宿主细胞进行DNA复制和蛋白质合成，进行DNA复制、转录、翻译等信息传递途径，C错误； D、研究ASFV的变异进化，可避免病毒侵染性增强和宿主特异性泛化，提高对病毒的抵抗能力，D正确。 11. 研究人员对一方正常、一方患自身免疫病的同卵双胞胎进行全基因组比较分析，结果显示二者DNA序列几乎完全相同，但DNA甲基化水平有明显差异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 由一个受精卵产生双胞胎的过程属于无性生殖 B. 此同卵双胞胎发生了表观遗传变异 C. DNA甲基化水平差异化的部位是治疗自身免疫病的潜在靶位点 D. 环境与饮食影响生物性状只能通过影响表观遗传来实现 【答案】D 【解析】 【详解】A、由一个受精卵产生双胞胎的过程不需要进行有性生殖，属于无性生殖，A正确； B、二者DNA序列几乎完全相同，但DNA甲基化水平有明显差异，发生了表观遗传变异，B正确； C、DNA甲基化水平差异化的部位可能是导致二者性状差异的内部机制，也是治疗患病个体自身免疫病的潜在靶位点，C正确； D、环境与饮食可以通过表观遗传影响生物性状，也可能使遗传物质改变来影响生物性状，D错误。 12. 正常情况下，玳瑁猫的毛色有黄、黑、白3种，呈花斑状分布。研究发现毛色的黄色、黑色分别由X染色体上的等位基因A、a控制，二者所在染色体在身体不同部位选择性暂时失活，当两条染色体均失活时，常染色体上基因B表达呈现白色，且B基因纯合的玳瑁猫白色区域大于杂合子。下列相关叙述错误的是（　　） A. 若不考虑变异，玳瑁猫均为雌性 B. 黑毛处细胞携带A基因的染色体处于失活状态 C. 细胞内基因B与A/a相互独立，彼此在控制毛色的遗传上没有影响 D. 若某猫的性染色体组成为XXY，其毛色也可能呈现出三色花斑状 【答案】C 【解析】 【详解】A、X染色体上的等位基因A、a分别控制黄色、黑色，玳瑁猫呈花斑状分布，说明细胞含A和a基因，即玳瑁猫细胞含两条X染色体，为雌性，A正确； B、黑毛由a基因控制，说明该细胞中含a的X染色体有活性，而含A的X染色体失活，因此表现为黑色，B正确； C、题干明确说明：当两条X染色体均失活时，B基因表达呈现白色，说明B基因的表达是建立在A/a所在X染色体失活的基础上的，二者共同控制毛色（A/a控制黄 /黑，B控制白），并非 “彼此没有影响”，C错误； D、若该XXY个体的基因型为XᴬXᵃY，其细胞中同样会发生 X 染色体的选择性失活：若含A的X有活性，毛色为黄色；若含a的X有活性，毛色为黑色；若两条X 失活 ，毛色为白色。因此性染色体组成为XXY的猫也可能表现出三色花斑状，D正确。 13. 植物光合作用的光反应依赖类囊体膜上PSⅠ和PSⅡ光复合体，PSⅡ光复合体含有光合色素，能吸收光能，并分解水。研究发现，PSⅡ光复合体上的蛋白质LHCⅡ，通过与PSⅡ结合或分离来增强或减弱对光能的捕获（如图所示）。LHCⅡ与PSⅡ的分离依赖LHC蛋白激酶的催化。下列叙述错误的是（　　） A. 叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性下降，PSⅡ光复合体对光能的捕获增强 B. Mg2+含量减少会导致PSⅡ光复合体对光能的捕获减弱 C. 弱光下LHCⅡ与PSⅡ结合，不利于对光能的捕获 D. PSⅡ光复合体分解水可以产生H+、电子和O2 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息可知，强光下LHC蛋白激酶的催化LHCⅡ与PSⅡ的分离，弱光下LHCⅡ与PSⅡ结合，来改变对光能的捕获强度。 【详解】A、叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性下降，LHCⅡ与PSⅡ分离减少，PSIⅡ光复合体对光能的捕获增强，A正确； B、Mg2+是叶绿素的组成成分，其含量减少会导致PSⅡ光复合体上的叶绿素含量减少，导致对光能的捕获减弱 ，B正确； C、弱光下LHCⅡ与PSⅡ结合，增强对光能的捕获，C错误； D、PSⅡ光复合体能吸收光能，并分解水，水的光解产生H+、电子和O2，D正确。 故选C。 14. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝的古人类基因组和人类进化方面的发现。他从化石中提取尼安德特人线粒体DNA进行测序，分析了其与现代人类的基因差异。下列有关生物进化的叙述正确的是（ ） A. DNA水平上的分子生物学证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 对尼安德特人线粒体DNA进行测序是测定基因在染色体上的排列顺序 C. 不同生物DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系远近 D. 古人类到现代人类的进化历程揭示了生物在主动适应环境的过程中进化 【答案】C 【解析】 【分析】1.化石都是生物的遗体、遗物或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，经过若千万年的复杂变化而逐渐形成的，化石是研究生物进化最直接的证据。生物进化的总体趋势是：从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。 2.生物进化的实质就是基因频率的定向改变；生物进化的原材料是可遗传变异；自然选择决定生物进化的方向。 【详解】A、化石都是生物的遗体、遗物或遗迹，由于某种原因被埋藏在地层中，经过若千万年的复杂变化而逐渐形成的，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，分子生物学证据不是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误； B、线粒体DNA是裸露的，没有位于染色体上，因而对其进行测序测定的不是基因在染色体上的排列顺序，测定的是碱基在DNA中的排列顺序，B错误； C、DNA和蛋白质具有特异性，因此，根据不同生物DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系远近，C正确； D、古人类到现代人类的进化历程揭示了生物适应性的产生过程，适应的形成不具有主动性，而是自然选择对生物的不定向变异进行定向选择的结果，D错误。 故选C。 15. 已知某种氨基酸（简称甲）是一种特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋白质。研究发现这种情况出现的原因是，这些古菌含有特异的能够转运甲的tRNA（表示为tRNA甲）和酶E，酶E催化甲与tRNA甲结合生成携带了甲的tRNA甲（表示为甲－tRNA甲），进而将甲带入核糖体参与肽链合成。已知tRNA甲可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，则下列物质或细胞器中必须转入大肠杆菌细胞内的是（ ） ①ATP ②甲 ③RNA聚合酶 ④古菌的核糖体 ⑤酶E的基因 ⑥tRNA甲的基因 A. ②⑤⑥ B. ①②⑤ C. ③④⑥ D. ②④⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】分泌蛋白合成与分泌过程：核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。 【详解】①③④、根据题干信息“已知tRNA甲可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖体上参与肽链的合成肽链”，说明该肽链合成所需能量、核糖体、RNA聚合酶均由大肠杆菌提供，①③④不符合题意； ②、据题意可知，氨基酸甲是一种特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋白质，所以要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，必须往大肠杆菌中转入氨基酸甲，②符合题意； ⑤⑥、古菌含有特异的能够转运甲的tRNA（表示为tRNA甲）和酶E，酶E催化甲与tRNA甲结合生成携带了甲的tRNA甲（表示为甲－tRNA甲），进而将甲带入核糖体参与肽链合成，所以大肠杆菌细胞内要含有tRNA甲的基因以便合成tRNA甲，大肠杆菌细胞内也要含有酶E的基因以便合成酶E，催化甲与tRNA甲结合，⑤⑥符合题意。 ②⑤⑥组合符合题意，A正确。 故选A。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有两个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分。有选错的得0分。 16. 鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，该对基因位于常染色体上，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，该对基因位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析正确的是（　　） A. 正交和反交获得的F1个体表型和亲本不一样 B. 分别从F1群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C. 为缩短育种时间，应从F1群体I中选择父本、群体Ⅱ中选择母本进行杂交 D. F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、根据题意可知，若正交实验亲本的基因型是FFZDW、ffZdZd，则反交实验亲本的基因型是ffZdW、FFZDZD，正交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZdW，反交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZdW，正交和反交获得的F1个体表型均为半卷羽，与亲本表型不同，A正确； B、F1代群体I和II杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确； CD、为缩短育种时间，应从F1群体I中选择母本(FfZdW)，从F1群体Ⅱ中选择父本(FfZDZd)进行杂交，可以快速获得FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。 17. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同 C. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D. 形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题图：图甲细胞处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，处于减数第二次分裂后期，A正确； B、甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2个DNA分子 ，B错误； C、甲细胞处于有丝分裂后期，若正常完成分裂，分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，C正确； D、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，D正确。 故选ACD。 18. 某雌雄同体植物基因型为AaBb（A、a控制叶形，B、b控制花色），研究人员通过测交或自交的方式来确定两对基因在染色体上的位置，相关叙述错误的是（　　） A. 若自交后代有2种表现型，可确定基因在染色体上的位置 B. 若测交后代有2种表现型，可确定基因在染色体上的位置 C. 若自交后代有3种表现型，说明两对基因没有发生基因重组 D. 若测交后代有4种表现型，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】BD 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若自交后代有2种表现型，则AaBb只能产生两种配子，则AB位于同一条染色体上，ab位于同一条染色体上，两对等位基因位于同一对染色体上；若 Ab位于同一条染色体上，aB位于同一条染色体上，两对等位基因位于一对同源染色体上，自交后代的表现型有3种；两对等位基因若位于2对同源染色体上时，自交后代的表现型有4种，故自交后代有2种表现型，可确定基因在染色体上的位置，A正确； B、若测交后代有2种表现型，则AaBb只能产生两种配子，可以确定两对等位基因位于同一对染色体上，但 AaBb 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体上，B错误； C、若自交后代有3种表现型，说明AaBb产生Ab和aB两种配子，A和b基因位于同一条染色体上且没有发生互换，故没有发生基因重组，C正确； D、若测交后代有4种表现型，因不清楚表现型比例，可能是AaBb两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，也有可能是AaBb两对等位基因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了四种表现型，D错误。 故选BD。 19. 如图为某家族高雪氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传图谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（ ） A. 从遗传图谱可知，高雪氏病是一种隐性遗传病 B. Ⅱ3产生的精子染色体组成为22条＋X或22条＋Y C. Ⅰ1基因组成是Dd，Ⅱ4基因组成是DD或Dd D. Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/8 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、生物的性状通常是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 【详解】A、根据某家族高雪氏病的遗传图解可知，Ⅱ5、Ⅱ6均正常，Ⅲ9女儿患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，可以推断该遗传病为常染色体上的隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ3是男性，其产生的生殖细胞精子为体细胞的一半，成对的染色体要分开，因此染色体组成为22条常染色体+X或22条常染色体+Y，B正确； C、Ⅰ1基因组成是Dd或DD，Ⅰ2基因组成是dd，Ⅱ4基因组成是Dd，C错误； D、Ⅱ5和Ⅱ6基因组成是Dd，二者再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 故选ABD。 20. 达尔文基于大量的论据与论证建立了关于生物进化论的两大学说：共同由来学说和自然选择学说。现代遗传学以此理论为基础并不断发展了现代生物进化理论。下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（　　） A. 只有突变和表观遗传能为生物进化提供原材料 B. 地层中古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等是研究生物进化最直接、最重要的证据 C. 自然界中生物种群实际繁殖率一般都是小于繁殖潜力的 D. 生物性状的变异都源于遗传物质的变异 【答案】AD 【解析】 【详解】A、可遗传变异(突变和基因重组)为生物进化提供原材料，A错误； B、化石是生物进化的直接证据；地层中古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等化石证据是研究生物进化最直接、最重要的证据，B正确； C、自然界中生物种群必然受到气候、空间资源、天敌等的限制作用，实际繁殖率一般都是小于繁殖潜力的，C正确； D、生物性状的变异可能由于环境或者表观遗传导致，也可能源于遗传物质的变异，D错误。 笫Ⅱ卷(非选择题共55分) 三、非选择题：本题共5小题。共55分。 21. 细胞内DNA的复制与均分是细胞增殖过程中遗传稳定的重要基础。在某些特定的环境条件下，染色体复制或者均分异常都会引起遗传信息的改变，进而产生可遗传变异。请回答下列问题。 （1）细胞增殖过程中___________结构的存在保障了核DNA能够精确均分；猫叫综合征是由患者细胞的5号染色体短臂缺失导致的发育异常，从基因水平上分析该变异的实质：___________。 （2）某人体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图所示，该个体发生的变异类型为___________。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体的个体呈畸形，NO片段单体的个体表现为早期流产；图中个体与正常个体婚配，产生染色体组成正常个体的概率是___________，为此孕妇需要进行___________(填“羊水检查”或“B超检查”)。 （3）大麦(2n=14)具有雌雄同花、闭花受粉的特点。为获得具有杂种优势品种，育种工作者培育出一个三体新品系，染色体组成如图所示。 该品系的某一对染色体上有紧密连锁的雄性不育基因(ms)、种皮黄色基因r；能控制形成正常花粉的Ms和控制形成茶褐色种皮的R所在片段通过易位与另一染色体片段形成额外染色体(随同源染色体分开时随机分配)，含有此额外染色体的雄配子无传粉能力，含有此额外染色体的雌配子部分致死。该品系基因型可以表示为MsmsmsRrr，自交后代中雄性不育：雄性可育植株为7：3，则含有此额外染色体的雌配子致死率为___________；根据种皮表型即可判定不育性状，种皮表现为___________的种子作为杂交母本，与其他具备相对性状的植株杂交获取具备杂种优势的植株。 【答案】（1） ①. 纺锤体 ②. 染色体结构变异导致多个基因的缺失 （2） ①. 易位##染色体结构变异 ②. 1/3 ③. 羊水检查 （3） ①. 4/7 ②. 黄色 【解析】 【小问1详解】 细胞增殖过程中纺锤体将染色体精确地均分到两极，所以纺锤体是保障核DNA能够精确均分的重要结构；猫叫综合征是由患者细胞的5号染色体短臂缺失导致的发育异常，从基因水平上分析，其染色体片段缺失实质是多个基因的缺失。 【小问2详解】 某人体体细胞7号、9号染色体为非同源染色体，其上N、O基因所在片段与D、E基因所在片段相互交换位置，属于易位(染色体结构变异)。该个体产生4种类型的配子，染色体组成正常的配子、NO片段重复配子、NO片段缺失配子、有易位但基因没有缺失或重复的配子，它们产生的概率一样，另一亲本产生的配子染色体组成均正常，雌雄配子随机结合，NO片段缺失配子结合形成的NO片段单体早期流产，需排除；剩余3种配子均能产生后代，其中染色体组成正常的个体的概率是1/3。为排除染色体异常遗传病的发生，孕妇需要进行羊水检查。 【小问3详解】 该三体品系细胞减数分裂时，这条额外的染色体不能正常配对，在减数分裂过程中随机移向细胞一极，因此，两条ms和r所在染色体彼此分开，Ms和R所在的额外染色体随机分配，产生的配子基因型分别为MsmsRr、msr，概率相同；含额外染色体的雄配子无受粉能力，故雄配子只有msr；含额外染色体的雌配子部分致死，若致死率为X，则雌配子MsmsRr：msr为(1-X)：1；雌雄配子结合产生后代MsmsmsRrr：msmsrr为(1-X)：1，雄性可育：雄性不育=3：7，则X=4/7，故含有此额外染色体的雌配子致死率为4/7。Ms与R连锁，ms与r连锁，根据种皮表型即可判定雄性不育性状，选择种皮表现为黄色的种子留作杂交母本。与其他具备相对性状的植株杂交获取具备杂种优势的植株。 22. 遗传学研究生物的遗传结构、功能及其变异、传递和表达规律等，其研究成果在医疗、卫生及生产实践等领域应用广泛。而选择适宜的模式生物对于遗传学研究的快速发展具有重要意义。请回答下列问题。 （1）摩尔根以果蝇为实验材料，利用___________(填方法)证明基因位于染色体上。果蝇作为遗传学研究的模式生物，其优势在于___________(答出两点)。 （2）基因座是特定基因在染色体上的固定部位，位于相同基因座上的DNA被称为等位基因。近交系数(F)指一个个体从某一祖先得到一对纯合的且遗传上等同的基因的概率，杂合子Mm连续自交，第n代近交系数F为___________。 （3）数量性状是指表型呈现连续状态、界限不清楚，不宜区分的生物性状，是由多基因控制的。已知豌豆种子体积属于数量性状，紫皮(P)豌豆种子较大，白皮(p)豌豆种子较小；两品系杂交F1为紫皮，种子适中，F2种子按照紫皮纯合子、紫皮杂合子和白皮分类，发现3类种子平均大小差异显著且紫皮纯合子>紫皮杂合子>白皮。某研究者据此认为种子大小部分控制基因与P/p连锁，数量性状的遗传也遵循孟德尔遗传规律。你认同该研究者的推论吗？请说出自己的理由。___________。 【答案】（1） ①. 假说-演绎法##假说演绎法 ②. 染色体组成简单、易培养、繁殖周期短 （2）1-1/2n （3）答案一：认同。根据豌豆种子大小统计分析可知，种子大小控制基因与P/p基因遗传规律相一致，P/p基因遵循分离定律，种子大小控制基因也遵循分离定律 答案二：不认同。豌豆种子大小为多基因控制的，F1和F2种子大小的统计结果可能是多基因共同作用的结果，不一定遵循孟德尔遗传规律 【解析】 【小问1详解】 摩尔根以果蝇为实验材料。利用假说-演绎法证明基因位于染色体上。果蝇作为遗传学研究的模式生物，其优势在于染色体组成简单、易培养、繁殖周期短等。 【小问2详解】 杂合子Mm连续自交第n代产生杂合子的概率为1/2n，近交系数(F)是指一个个体从某一祖先得到一对纯合的且遗传上等同的基因的概率，杂合子Mm连续自交，第n代近交系数即纯合子概率，为1-1/2n。 【小问3详解】 根据豌豆种子大小统计分析可知，种子大小控制基因与P/p基因遗传规律相一致，P/p基因遵循分离定律，种子大小控制基因也遵循分离定律，从该角度分析，认同该推论。(豌豆种子大小为多基因控制的，F1和F2种子大小的统计结果可能是多基因共同作用的结果，不一定遵循孟德尔遗传规律，从该角度分析，不认同该推论)。 23. 为研究遮阴和施盐处理下银叶树幼苗的光合生理及适应能力，以银叶树盆栽幼苗为研究对象，以全光无盐为对照（CK），设置遮阴（遮光率为80%）与2.5%盐水处理，经60 d的处理，测定其叶绿素含量与光合速率如表所示。 处理 光 盐 叶绿素a （mg·g−1） 叶绿素b （mg·g−1） 最大净光合速率 （μmol·m−2·s−1 ） 呼吸速率 （μmol·m−2·s−1 ） CK 100% 0% 1.17 0.33 11.65 1.70 FLS 100% 2.5% 0.33 0.11 2.72 0.72 SWS 20% 0% 1.29 0.49 10.36 0.69 SAS 20% 2.5% 0.56 0.25 3.09 0.80 回答下列问题： （1）实验中用___________提取光合色素，过滤和定容后采用分光光度计测定提取液分别在664、647、466 nm处的吸光率，该过程中影响吸光率的因素主要包括_______________________（答出2点即可）。 （2）在无盐条件下，遮阴显著______________了叶绿素a与叶绿素b的比值；在施盐条件下，SAS 处理下叶片叶绿素b含量显著______________FLS处理相应值。在遮阴或施盐处理下，银叶树通过降低______________以维持植株正常生长，从而表现出了较强的适应能力。 （3）施盐显著降低了银叶树幼苗最大净光合速率，这可能是由于盐胁迫激发渗透胁迫，导致_________，此时其体内的_________（激素）含量会明显升高。 （4）为研究脯氨酸通过提高液泡内Na+浓度增强植物吸水能力。以脯氨酸基因敲除突变体为实验组的材料、模拟盐碱胁迫环境处理，则检测指标应包括______________________________（答出2点即可）。 【答案】（1） ①. 95%乙醇 ②. 光合色素种类与含量、波长 （2） ①. 降低 ②. 高于 ③. 呼吸速率 （3） ①. 气孔关闭 ②. 脱落酸 （4）测定液泡内Na+浓度、植株吸水能力 【解析】 【分析】分析题表：相对全光无盐为对照（CK）而言，遮阴（SWS）会显著降低呼吸作用，盐水处理（FLS）和遮阴又盐水处理（SAS）使叶绿素a、b，最大净光合速率和呼吸速率均降低。 【小问1详解】 光合色素的提取用95%乙醇。采用分光光度计测定提取液分别在664、647、466 nm处吸光率的过程中，光合色素种类与含量、波长均会影响吸光率。 【小问2详解】 从题表可知在无盐条件下，100%光照时，叶绿素a与叶绿素b的比值为1.17/0.33=7.1，而20%光照时时，该比值为1.29/0.49=2.63，显著降低了。SAS 处理与FLS处理结果比较可知，SAS 处理下叶片叶绿素b含量（0.25）显著高于FLS处理相应值（0.11）。FLS、SWS和SAS相较于CK组，呼吸速率较低，由此可推知，在遮阴或施盐处理下，银叶树通过降低呼吸速率以维持植株正常生长。 【小问3详解】 由题表分析可知，施盐显著降低了银叶树幼苗最大净光合速率，其原因可能是盐胁迫激发渗透胁迫，引起气孔关闭。在此情况下，脱落酸会升高。 【小问4详解】 研究脯氨酸通过提高液泡内Na+浓度增强植物吸水能力，应以脯氨酸基因敲除突变体为实验组的材料、模拟盐碱胁迫环境处理，并检测液泡内Na+浓度、植株吸水能力等。 【点睛】掌握光合色素提取方法，会从题表中提取有效信息，结合所知识进行综合分析是解题的关键所在。 24. 转铁蛋白受体（TR）参与细胞对Fe3+的吸收。下图是细胞中Fe3+含量对转铁蛋白受体mRNA稳定性的调节过程（图中铁反应元件是转铁蛋白受体mRNA上一段富含碱基A、U的序列）。当细胞中Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而不能与铁反应元件结合，导致转铁蛋白受体mRNA易水解；反之，转铁蛋白受体mRNA难水解。请据图回答下列问题： （1）转铁蛋白受体mRNA的合成需______酶与该基因的______结合。 （2）除转铁蛋白受体mRNA外，翻译出转铁蛋白受体还需要的RNA有______。 （3）据图可知，铁反应元件能形成茎环结构，这种茎环结构______（“能”或“不能”）影响转铁蛋白受体的氨基酸序列，理由是______。 （4）当细胞中Fe3+不足时，转铁蛋白受体mRNA将难被水解，其生理意义是______。反之，转铁蛋白受体mRNA将易被水解。这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内______的浪费。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 启动子 （2）rRNA、tRNA （3） ①. 不能 ②. 茎环结构位于（mRNA）终止密码之后 （4） ①. 指导合成更多的转铁蛋白受体（TR），有利于吸收更多的Fe3+ ②. 物质和能量 【解析】 【分析】结合题干分析，转铁蛋白受体mRNA经核糖体翻译形成铁调节蛋白受体，铁调节蛋白受体既能运输Fe3+，又能与转铁蛋白受体mRNA上的铁反应原件结合。铁反应原件是一段富含A、U能够自我碱基配对而形成的茎环结构，能与铁调节蛋白受体结合，当Fe3+浓度低时，一方面铁调节蛋白受体能够结合Fe3+，具有活性；另一方面剩余的铁调节蛋白受体能与转铁蛋白受体mRNA上的铁反应元件结合，使转铁蛋白受体mRNA难以被水解，以便要翻译出更多的铁调节蛋白受体。当Fe3+浓度低时，铁调节蛋白受体由于结合Fe3+而不能与平铁反应元件结合，导致转铁蛋白受体mRNA易被水解，进而无法指导合成更多的铁调节蛋白受体，使铁调节蛋白受体无活性。所以导致Fe3+过量时，会对细胞产生损伤。 【小问1详解】 转录形成mRNA的过程需要RNA聚合酶与该基因的启动子结合。 【小问2详解】 翻译所需要的RNA有mRNA（编码蛋白质）、rRNA（参与核糖体的形成）、tRNA（转运氨基酸），故除了mRNA，还需要rRNA和tRNA。 【小问3详解】 因为这种茎环结构在转铁蛋白受体的终止密码子之后，所以不影响转铁蛋白受体的氨基酸序列。 【小问4详解】 当细胞中Fe3+浓度低时，一方面铁调节蛋白受能够结合Fe3+，无调节活性；另一方面剩余的铁调节蛋白能与转铁蛋白受体-mRNA上的铁反应元件结合，使转铁蛋白受体-mRNA难以被水解，以便翻译出更多的转铁蛋白受体。转铁蛋白受体多了，有利于细胞从外界吸收更多的Fe3+，以满足生命活动的需要。这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内物质和能量的浪费。 25. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断依据是_______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有_______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体_______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有_______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女只患甲病的概率为_______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白_____；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ1和Ⅱ2（Ⅰ1和Ⅰ2）均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1（Ⅱ3），可判断出该病为隐性遗传，且其父亲Ⅱ1（Ⅰ1）为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常 （2） ①. 2 ②. Ⅱ4 （3） ①. 4 ②. 1/459 （4） ①. 能行使转运Cl-的功能 ②. 患乙病##患病 【解析】 【分析】由“Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型或Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的表型”可推知：甲病为常染色体隐性遗传病。由“Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ4的表型”可推知：乙病为显性遗传，致病基因位于常染色体上或X染色体上。 【小问1详解】 系谱图显示：Ⅱ1和Ⅱ2（或Ⅰ1和Ⅰ2）均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1（或Ⅱ3），可判断出该病为隐性遗传，且其父亲Ⅱ1（或Ⅰ1）为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常，据此可进一步判断甲病为常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 系谱图显示：Ⅱ4和Ⅱ5均患乙病，其儿子Ⅲ4正常，据此可判断乙病为显性遗传，无论致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，都会出现图示的结果，因此乙病的可能遗传方式有2种：常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传。用乙病的正常基因和致病基因分别设计的DNA探针只对个体Ⅱ4进行核酸杂交，若出现两种杂交带，则说明Ⅱ4同时含有乙病的正常基因和致病基因，进而确定乙病为常染色体显性遗传；若仅出现一种杂交带，则说明Ⅱ4仅含有乙病的致病基因，进而确定乙病为伴X染色体显性遗传。 【小问3详解】 假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为B。若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为AaBb、AaBb，进而推知Ⅲ3个体的基因型可能有2种（1/3AA、2/3Aa）×2种（1/3BB、2/3Bb）＝4种。甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa为1/2500，由此推知：基因频率a＝1/50，基因频率A＝1－1/50＝49/50，人群中AA∶Aa＝（49/50×49/50）∶（2×49/50×1/50）＝49∶2。若Ⅲ3与一个表型正常的男子（49/51AA、2/51Aa、bb）结婚，子代aa所占比例为2/3×2/51×1/4＝1/153，子代bb所占比例为2/3×1/2＝1/3，因此所生的子女只患甲病的概率为1/153×1/3＝1/459。 【小问4详解】 甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白。甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的隐性遗传疾病，所以甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白能行使转运Cl-的功能。乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的显性遗传疾病，乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为患乙病。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $