需准备的物品有，一、菌种选择服，溶血性弧菌为代表军。2、弧菌科细菌微量生化编码鉴定管及配套试剂。3、其他物品，包括接种针、酒精灯、标签纸、砂轮、编码本等。2、实验方法，待鉴定的金猪纯化后，以常规方法接种本系统所指定的各种生化培养基，经35摄氏度过夜敷。预后判断结果将反应结果记录在如下的鉴定单上，并按照说明书所示的方法继续有反应结果得出的相应编码本系统共九项生化反应，得到的编码是一个三位数字，经检索编码表便可得到相应的鉴定结果。3、实验步骤在鉴定细菌之前，必须确认该菌为胡军科的细菌，而不是非发酵菌或肠杆菌科的细菌，否则鉴定结果将出现错误。根据定义，弧菌科细菌的革兰染色为阴性杆菌或弧菌葡萄糖氧化发酵试验及OF试验为发酵型，且氧化酶试验阳性。因此用苯系统鉴定细菌之前，需先做格兰染色葡萄糖氧化发酵试验和氧化酶试验。接下来我们以服溶血性弧菌为例，进行弧菌科细菌微量生化鉴定管的接种。先用砂纹在微量管液面上2厘米处轻轻滑动并沿划痕处折断。然后放置。于洁净无菌的玻璃瓶子里备用。右手持接种针烧灼灭菌。待冷后蘸取待鉴定细菌的纯培养物。左手持袋接种了微量管，将微量管的管口迅速通过火焰2至3次灭菌。将沾有细菌的接种针小心探入倾斜的微量管内，轻轻研磨菌种及混合于微量管的液体培养基中。接种真原路退出，勿触碰管口。然后将接种完的微量管的管口再次通过火焰消毒灭菌后。放回清洁干燥的玻璃瓶米内。依次接种完所有的。微量生化管。其中赖氨酸、精氨酸。鸟氨酸需要。加石蜡少许，隔绝空气。接种完成后将接种针归放回试管架上，熄灭酒精灯。所有操作完成后将所有的微软管放入清洁的平米内，盖上平皿盖做好标志，置于35摄氏度培养箱中培养18至24小时。时间到后从温箱中取出平民，观察并记录实验结果。4、结果判断与记录一、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸属于氨基酸脱羧酶试验，在观察结果时需与氨基酸脱羧酶对照管对比，若两管均为黄色。结果为阴性。若对照管。为黄色，试验管为紫色为阳性。2、蔗糖、甘露醇、水杨苷属于糖醇酐类代谢试验，当细菌分解底物产酸时，培养基会由紫色变为黄色，所以黄色代表阳，紫色代表阴性。3、葡萄糖产期试验。若培养基中出现小气泡时，结果即为阳性。若培养基中未出现气泡，则结果即为阴性。400分之6氯化钠生长试验，若击中细菌后培养基表现为混浊，则结果记录为阳性。若接种细菌后培养基表现为澄清透明，则结果记录为阴性。五局原酸盐利用试验，若击中细菌后培养基由绿色变为孔雀蓝色，结果判定为阳性。若培养基保持绿色，则结果判定为阴性。结果观察后判断阳性、阴性，并依次记录在报告单上。如图所示，每三管为一组，每组三项实验依次标记数值421，即每组第一个试验阳性记为四分，第二个试验阳性计为两分，第三个试验记为一分，阴性一律不得分。根据生化反应结果，将每一组中生化反应的数值相加，得到一个不大于七的数值。这些数值依次排列组成一组编码，检索编码册，该编码所对应的细菌名称即为鉴定结果。以复溶血性弧菌为例，通过以上实验得到的数值编码是512。经查阅。