其方法是书写并贴好标签，记录班级、学号、标本号及日期。右手持接着黄烧灼灭菌冷却。挑取少量细菌标本。左手持待接种的平板，打开平皿盖不超过45度，将取准后的接种黄轻轻地在培养基表面任意边缘处密集涂布，形成原始区。将接种环与平板保持30至40度角，应用网力以再次型在培养基表面来回左不重叠连续划线，直至画完整个平板。注意线与线之间的距离不宜太近或太远。接种完成后，接种环烧灼灭菌并规范于试管架上将接种好的培养基倒置于37度恒温培养箱中，培养18至24小时。结果观察，若标本中有细菌生长，则原始区以军开为主，随着线条的走势菌量递减，并获得单个菌落。2、平板分区划线分离法，标本中混杂的多种细菌，通过在平板上划线可被分散开并生长繁殖，形成单个以获得纯培养物，为进一步鉴定细菌提供条件。此法适用于杂菌量较多的标本，如粪便、糖业、农业标本等。以四区划线法为例，其方法是书写并贴好标签，记录班级、学号、标本号及日期。右手持接种环烧灼灭菌，冷却室温后。挑取少量细菌标本，左手持带接种的平板，用拇指打开皿盖，使其与明坻蒹分开2至3厘米宽的缝隙，不超过45度角。右手将龋菌后的接种环伸入米内，先将细菌标本在培养基的一涂层薄膜，并以此为起点，使接种环与平板面呈30至40度角，应用网力在平板表面进行连续不重叠划线，作为第一区，其范围不能超过平板面积的4分之1。然后将接种黄消毒灭菌，待冷却后转动平米约60度角至适合操作的位置。将接种环通过第一区3至4次做连续不重叠划线。作为第二区，两驱的夹角应为120度左右，以便充分利用整个平板的面积。同法依次画完第三第四区。注意第四区切勿重新接触。第一第二区注意每区的划线需有数条线与上区交叉接触，每区线间需保持一定距离，线条要密不重叠画。第三第四区间可不灭菌，接种黄接种完成后，接种后烧灼灭菌，并规范于试管架上将接种好的培养基置于37度恒温培养箱中培养18至24小时。结果观察通过四区划线，原始区以劵拍为主，随着线条的走势，各区的总量递减，在第三第四区间获得足够多的。