3.2酶是生物催化剂知识清单2025-2026学年高一上学期生物浙科版必修1
2026-05-19
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学浙科版必修 1 分子与细胞 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第二节 酶是生物催化剂 |
| 类型 | 学案-知识清单 |
| 知识点 | 酶 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 1.22 MB |
| 发布时间 | 2026-05-19 |
| 更新时间 | 2026-05-19 |
| 作者 | 局部地区有雨 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-18 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57919932.html |
| 价格 | 1.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中生物学知识清单系统梳理了酶的相关知识体系。从酶的发现历程出发,明确酶的本质(活细胞产生的有机物,多数为蛋白质少数为RNA)和作用机理(中间产物学说),进而掌握酶的催化特性(专一性、高效性)及影响酶活性的因素(温度、pH、底物浓度等)。
知识链路按“发现-本质-机理-特性-影响因素”逻辑递进,通过“探究酶的专一性”“比较过氧化氢分解”等实验活动培养探究实践能力,结合锁钥学说、活化能曲线等渗透结构与功能观的生命观念,实验设计强调变量控制和对照原则,助力科学思维养成。
内容正文:
一、酶的发现、本质及作用机理
1.酶的发现历程
(1)18世纪末,斯帕兰扎尼 喂食鹰实验,认为胃液中有一种能消化肉的物质
(2)19世纪,巴斯德和李比希的争论,酒精发酵是酵母菌代谢活动的结果还是某种物质的参与
(3)1897年,毕希纳重大发现,酒精发酵的是酵母菌中的某种物质
(4)1926年萨姆纳得到脲酶结晶,才明白酶的本质是蛋白质
(5)20世纪80年代,发现极少数特殊的酶是RNA,我们称这一类为核酶
2.酶的本质及其功能
(1)酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物,大多数酶是蛋白质,少数是RNA。
注意:①只能由活细胞产生,在细胞内、细胞外及生物体外均可发挥作用。
②本质:绝大多数酶为蛋白质,少数为RNA
③功能:催化作用
拓展:鉴定酶本质的方法
(1)酶解法(减法原理)
试剂检测法
(2)试剂检测法
从酶的化学本质上来讲,绝大多数的酶是蛋白质,少数的酶是RNA。因此可利用双缩脲试剂与蛋白质作用产生紫色反应原理。
3.酶催化反应的过程:(中间产物学说)
底物(S)+酶(E)→酶-底物复合物(SE)→酶(E)+产物(P)
4.酶的特点:①酶具有促使反应物发生化学变化,本身却不发生化学变化的特点。②反应前后,酶的数量、化学性质不变。
二、酶的催化特性
1.酶的催化作用具有专一性
(1)含义:一种酶只能催化一种底物或者少数几种相似的底物的反应,如:酯酶能催化甘油三酯水解,也能催化其他酯键。(锁钥学说)
(2)活动1:探究酶的专一性
A.思路:用同一种酶催化不同化学反应(或用不同酶催化同一化学反应)
同底物不同酶
同酶不同底物
B.实验过程
1
2
3
4
5
6
本尼迪特试剂
2ml
2ml
2ml
2ml
2ml
2ml
1%淀粉溶液
3mL
-
3ml
-
3ml
-
2%蔗糖溶液
-
3mL
-
3ml
-
3ml
新鲜唾液
-
-
1ml
1ml
-
-
蔗糖酶溶液
-
-
-
-
1ml
1ml
温度处理
37°C恒温水浴15分钟
水浴加热
热水浴中加热2~3分钟
实验结果
无现象
无现象
红黄色
无现象
无现象
红黄色
C.实验分析:
①试管1、2起空白对照作用,可以说明淀粉和蔗糖中不含有还原糖,无污染。
②3和4、5和6组实验(同酶不同底物)及3和5、4和6组实验(同底物不同酶)均可以说明酶的专一性。
③实验试剂不能改用碘-碘化钾,因为碘-碘化钾无法检测蔗糖是否发生了水解。
D.实验结论:酶具有专一性(淀粉酶只能催化淀粉水解,蔗糖酶只能催化蔗糖水解)
(2)酶生物催化作用具有专一性的原因及过程:
A.原因:酶能催化底物分子发生反应,是因为酶分子有一定的空间结构能和底物分子结合。
①酶活性:表示酶的作用强度,一般指单位时间内底物的消耗量或产物的生成量。
②底物:受酶催化而发生化学反应的分子称为底物。
B.拓展:酶的学说
①锁钥学说:底物分子可进行化学反应的部位与酶蛋白上具有催化能力的必需基团(活性中心)之间,在结构上是紧密互补的,就如同一把钥匙开一把锁那样。
②诱导契合学说:当酶分子与底物分子接近时,酶蛋白受底物分子的诱导,其活性部位的形状发生有利于底物结合的变化,酶与底物在此基础上互相契合,发生反应。
2.酶的催化作用具有高效性
(1)含义:酶能有效降低化学反应的活化能,催化效率是无机催化剂的107~1013倍。
(2)活动:探究酶催化的高效性
A.背景:H2O2在细胞内酶的催化下、常温及加热条件下均能分解为H2O和O2。
B.实验目的:比较过氧化氢在不同条件下的分解情况
C.实验设计思路:通过将不同类型催化剂催化底物的反应速率进行比较,得出结论。
需要设置四组实验:常温条件(第一组)、加热条件(第二组)、无机催化剂(MnO2,第三组)及加酶(新鲜的肝脏研磨液,第四组)
D.对照实验:除了一个因素以外,其余因素都保持不变的实验叫做对照实验。
①组别:对照组(空白组或相组互)和实验组
②变量:实验过程中可以变化的因素。
a.自变量:人为改变的变量。
b.因变量:随着自变量的变化而变化的变量。
c.无关变量:除自变量外,实验过程中可能还会存在一些可变的因素,对实验结果造成影响。
③遵循原则:等量原则和单一变量原则。
E.实验过程及现象:
试管编号
1
2
3
4
第一步
H2O2浓度
3%
3%
3%
3%
剂量
2mL
2mL
2mL
2mL
第二部
反应条件
常温
90℃
MnO2溶液
肝脏研磨液
剂量
2滴清水
2滴清水
2滴
2滴
结果
气泡产生
不明显
少量
较多
大量
卫生香复燃情况
不复燃
不复燃
复燃
迅速复燃且燃烧剧烈
F.实验结论:与无机催化剂相比,酶的催化作用具有高效性。
注意:每支试管最终产生的O2一样多,因为这两支试管的过氧化氢溶液的体积和浓度都相同。
(3)分析酶高效性的曲线
注意:①酶和无机催化剂酯催化反应的进行,并部位化学反应提供物质和能量。
②均没有改变产物的生成量,即不能改变化学反应的平衡点,只能缩短达到化学平衡所需的时间。
③酶和催化剂都能催化化学反应,但不能作为反应物,反应前后酶和催化剂的质量、数量与性质均不变。
(4)酶的催化机理——具有高效性的原因
①酶具有高效性的原因:能够降低化学反应的活化能,使化学反应加快。
相关概念及曲线解读:
a.活化能:化学反应进行时需要吸收能量以断开分子的化学键,使反应物分子从常态转化为容易发生化学反应的活跃状态,这种化学反应过程中所需要的能量被称为活化能。
b.曲线解读:
①AC段表示无酶催化时反应进行所需要的活化能。
②BC段表示有酶催化时反应进行所需要的活化能。
③AB段表示酶降低的活化能。
拓展:若把活化能比喻成一道“门槛”,底物分子要发生反应就必须从这道门槛“跳过去”。加热可以为分子提供能量,增加底物分子的“弹跳能力”,使其能较为容易跳过“门槛”。无机催化剂和酶都可以把反应的“门槛”降低。但同无机催化相比,酶能更显著地降低化学反应的活化能,因而催化效率更高。
(5)生物学意义:保证了生物体内细胞代谢在较温和的条件下快速顺利地进行。
三、酶的催化功能受多种条件的影响
1.“梯度法”探究酶的最适温度或最适pH
(1)实验设计思路
底物t1温度(pH1)下+酶t1温度(pH1)下
底物t2温度(pH2)下+酶t2温度(pH2)下→检测底物的剩余量或产物的生成量
┇ ┇ ┇
底物tn温度(pHn)下+酶tn温度(pHn)下
(2)实验设计程序
2.活动1:探究温度对淀粉酶的影响
(1)设计思路:
设置一系列不同温度梯度的实验组进行相互对照,最后根据实验现象得出实验结论。每一组别都需要两支试管。
(2)实验过程及结果
组别
1
2
3
4
5
处理温度(℃)
15
25
35
45
55
显色程度
++
+
—
+
++
注:①探究温度对淀粉酶的影响时,不宜用斐林试剂作为检测试剂。②需先分别对底物和酶进行保温处理,然后再混合在一起。③不应选用过氧化氢溶液作为反应底物。
(3)曲线解读:
①在一定温度范围内,酶促反应速率随着温度的升高而加快;当温度升高到一定限度时,酶促反应速率随着温度的升高而下降。
②在一定条件下,酶活性最大时的温度称为该酶的最适温度。
③高温会导致酶变性,使其永久失活。且在最适温度基础上升温后又降温时,酶活性无法恢复,此时酶的结构已遭到破坏。
④低温时酶的活性很低,但酶的空间结构稳定,温度升高后,酶仍能恢复活性。酶适宜低温下保存。
(4)温度对酶反应速度的影响
一方面:温度升高,反应速度加快(曲线a)
另一方面:温度升得越高,酶变性的速率也越快,升到一定温度,酶将完全失去活性(曲线b);
将这两个作用叠加在一起,使得酶所催化的反应表现出最适温度(曲线c)。
2.活动2:探究pH对过氧化氢酶的影响
(1)实验原理:
酶通常在一定pH范围内才起作用,而且在某一pH下作用最强。通过比较不同pH条件下同样时间内收集到的氧气体积的大小,可确定pH对酶的影响。
(2)实验材料:新鲜肝脏匀浆(过氧化氢酶溶液),3%过氧化氢溶液,缓冲液(pH=5.0、pH=6.0、pH=7.0、pH=8.0等)
(3)实验步骤
①设计实验装置
②将浸过新鲜肝脏匀浆(含有过氧化氢酶)的相同滤纸片放入反应小室的一侧内壁上。
③向反应小室加入pH5.0的缓冲液和3%的H2O2溶液,小室塞紧。
④将一个量筒灌满水倒置于水中,用玻璃管使反应小室与量筒相连。
⑤将反应小室小心旋转180°,使H2O2溶液接触滤纸片。
3.其他因素对酶促反应速率的影响
(1)底物浓度对酶促反应速率的影响
A.在酶充足、其他条件适宜的情况下,酶促反应速率与底物浓度呈正相关。
B.酶量一定的条件下,在一定范围内随着底物浓度的增加,反应速率也增加,但达到一定浓度后不再增加,原因是受到酶数量和酶活性的限制。
(2)酶浓度对酶促反应速率的影响
A.在底物充足、其他条件适宜且固定的条件下,酶促反应速率与酶浓度成正相关;
B.在底物一定的条件下,达到一定酶浓度后,酶促反应速率不再随酶浓度的增大而增大,此时的限制因素是底物浓度。
(3)此外,有机溶剂、重金属离子、酶的激活剂和抑制剂等都会影响酶的活性。
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