内容正文:
保密★启用前
毕节市2026届高三年级高考第三次适应性考试
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案书写在答题
卡上,写在试卷上无效。
3.请保持答题卡平整,不能折叠,考试结束后,将答题卡交回(试卷不用收回)。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Cl35.5N14Ga70Fe56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一个选项符合题目要求。
1.化学与人类社会发展息息相关。下列说法错误的是
A.石灰石可用于燃煤脱除SO,
吹
B.钙钛矿电池应用于光伏发电
C.开发利用天然气能助力“碳中和”
與
D.金属有机框架材料(MOFs)可用于气体储存与分离
2.贵州风景优美,物产丰富。下列物质主要成分属于无机非金属材料的是
A.陶具
B.银饰
C.竹编
D.杜仲胶
製
3.下列有关化学用语的表述错误的是
A.CO2的结构式:O=C=O
B.H20z的电子式:H[:O:]2H
C.NH3的空间填充模型:
H
HCI
D.HCl中o键的形成:
化学试题第1页(共8页)
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4.应用于气象分析、制作晒蓝图纸的柠檬酸铁铵化学式为NH4)[F(C6HOh)]。下列有
关柠檬酸铁铵说法错误的是
A.元素电负性:H<C<N<O
B.第一电离能:C<N<O
C.基态Fe3+的价层电子排布式为3d
D.柠檬酸铁铵中存在离子键、共价键、配位键
5.氮化镓(GaN)半导体材料制备原理:2Ga+2NH,
高温2GaN+3H,
设N为阿伏加
德罗常数的值。下列说法错误的是
A.生成1 mol GaN转移的电子数为3Na
B.1mol基态Ga原子未成对电子数为Na
C.8.4gGaN中含有的电子数为3.8Na
D.消耗22.4LNH3生成H2分子数为1.5Na
6.制备FzO3的实验过程中,各分步实验原理及装置能达相应实验目的的是
NaOH溶液
NH
Fe(OH田
彩一NH,CI溶液
经没
A.制取NH3
B.制取Fe(OH3C.分离Fe(OH)3
D.制取Fe2O3
7.X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的短周期元素。其中元素Y、Z位于同周期,Q、Z
位于同主族,四种元素可形成结构如图的化合物。下列说法正确的是
9的
」
A.简单离子半径:Q>Y>Z
J
B.X、Z、Q形成化合物为强酸
C.YX3与XQ反应生成化合物为共价化合物
D.Y与Z形成离子YZ,的VSEPR模型名称为四面体
化学试题第2页(共8页)
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8.下列离子方程式书写正确的是
A.NaHCO:水解:HCO;+H,0=H,O*+CO}
B.AgCI悬浊液中加入过量氨水:AgCI+2NH3H20=[Ag(NHz)2]+CI+2H2O
C.KI淀粉溶液检验加碘盐中的IO;:IO?+I+2H=2+H2O
D.向Ba(OD2溶液中滴INaHSO4溶液至恰好沉淀:Ba2+2OH+2H+SO=BaSO4l+2HO
9.熔盐电解法从月壤中分离金属(M)和氧气的工作原理如图。下列说法错误的是
A.该方法以石墨为阳极,烧结氧化物为阴极
B.阴极反应为:MeOx+2xe=Me+xO2
烧结
020
月壤
02
C.阳极可能生成CO或CO2气体
阴极
CaCl2
石墨
D.用KCI-NaCl-LiCl共晶盐代替CaC2能耗升高
熔盐
10.下列实验操作能达到实验目的的是
Me
选项
实验操作
实验目的
待测液中滴加NaOH溶液,加热,将湿润红色
A
石蕊试纸靠近试管口,观察现象
检验NH对
B
向CuSO4溶液中滴加过量氨水,观察现象
制备Cu(OHD2
在试管中加入几滴1-溴丁烷,再加入2ml5%
C
NaOH溶液,加热,反应后静置,取数滴水层液
一C-Br的检验
体于另一试管中,加入2%AgNO,溶液,观察现象
向盛有2mL0.1 molL-I NaOH稀溶液的试管
D
中滴加5滴0.2molL-1MgCl2溶液,再滴加
比较KP[Mg(OHz]和
Kp[Cu(OH)2]的大小
0.1molL-1CuCl2溶液,观察现象
11.丹参醇是传统中药丹参的活性有效成分之一。下列关于丹参醇的说法正确的是
A.1个分子中含有4个手性碳原子
B.1个分子中sp2杂化的碳原子数为12个
C.丹参醇分子中所有碳原子可能共平面
HO
D.1mol丹参醇最多能与5molH2发生加成反应
HO
化学试题第3页(共8页)
器
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12.常温下,FC(OH)3和Al(OH)3在水中达沉淀溶解平衡时的pM-pH关系如下图
(pM=lg[cM)/(moL-)],cM+)<10-5 mol-L-l可认为沉淀完全)。下列叙述正确的是
Fe
13+
6
5
63
a23
6(4).
34
pH
A.pH=2时,Fe(OHD3的溶解度为2.5×10-2molL-I
B.pH=3时,0.01moL-的Fe3+和A1+会同时沉淀
C.由图中b点数据可求得Ksp[A1(OH田3]=1.0×10-33
D.向等浓度的Fe3+和A13+混合溶液中滴加NaOH溶液,Al(OHD3先析出
l3.某实验小组利用锌焙砂(主要含有ZnO,还有少量Fe、Cu、Si、Ca、Cd的氧化物)
为原料制备ZnS047H20的流程如下。
稀HS04
H202
ZnO
Zn
锌培砂一酸浸一氧化调节pH除Cu、Cd系列挆作ZnS07H,0
滤渣1
Fe(OH);
滤渣2
已知:常温下KspF(OHD3]=2.8×10-39,lg0.28≈0.5528:当溶液中剩余离子的浓度小
于1×10-5molL1,视为该离子沉淀完全。下列说法错误的是
A.滤渣1成分为SiO2和CaS04
B.“氧化”中反应离子方程式为:Fe2+H202+Ht=Fe3+2H20
C.若使溶液中Fe3+沉淀完全,“调节pH”应大于2.82
D,“系列操作”是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
14.LiS是制备固态电解质LioPS;Cl的重要原料,其晶胞结构如图。晶胞参数a=0.S72nm。
下列说法正确的是
A.该晶胞中含有8个LiS
B.S2-的配位数是8,Li计的配位数是4
●L计
C.Li*填入的四面体空隙填充率为50%
D.若S2-半径为0.184nm,则Li*半径为0.248nm
化学试题第4页(共8页)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)
磷酸铁是制备磷酸铁锂(LiFePO4)电池的关键前驱体。某科研团队制备磷酸铁,并测
定其中铁元素的含量。
【磷酸铁的制备(反应装置如图,其他装置己略)
5:00
磁力搅拌子
8-。=8
pH计
拉温磁力搅拌器
步骤一:在三颈烧瓶中加入310.28 g FeCla和115.02gNH4HP04,倒入1320mL去离
子水搅拌溶解,加热并控制温度在100℃保持3h。
步骤二:逐步加入氨水调节pH,当pH达到4~5时停止加热,继续缓慢加入氨水至
pH=5时停止加入氨水。再次加热至100℃保温2h。
步骤三:将所得混合物过滤、洗涤、烘干、脱水,称量得产品98g。
Ⅱ产品中铁元素含量的测定
步骤四:称取wg产品于锥形瓶中,加入足量盐酸溶解,经过系列处理将F©+完全转
换为Fe2+。
步骤五:滴入3~4滴二苯胺磺酸钠指示剂,用0.0100moL1酸性KC0,标准溶液滴
定,到达滴定终点时,记录读数VmL。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称
。冷凝管进水口为
(填“m”或“n”)。
(2)步骤二中生成磷酸铁沉淀的化学方程式为
(3)步骤三中判断沉淀已洗净的方法是
(4)步骤四中检验Fe3+完全转化的方法是
(5)步骤五中盛K2Cr20的仪器名称是
。
主要反应的离子方程式为
(6)若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,则测得F的含量将
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(7)计算磷酸铁产品中铁元素的质量分数为
(用w和V的代数式表示)。
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16.(14分)
铼R©)是航天航空、核能以及化工等领域的关键稀散金属。一种以辉钼矿(主要成分
MoS2,含微量RcS2)为原料开展钼和铼的分离制备高纯铼粉的工艺流程如下:
辉细矿
H,O
肤奥N235
NH,Cl(aa)
(少量H,0,)
草取荆
NH,H,O(aq)
H,
焙烧
还原
反取
水相
(675℃左右)
钻品2
400-600°℃)
→高纯快纷
空气
滤渣1
水相
有机相
滤液2
(足量)
已知:
①烟尘主要成分是Re2O,(含有少量MoO3及低价态铼的氧化物):Mo03沸点为1155℃,
微溶于冷水,RezO沸点为361℃,遇水易反应生成HReO4(高铼酸):
②Mo和Re存在多种价态,其中Mo是+6为最高价,Re是+7为最高价,溶液中以ReO:形
式稳定存在:
③胺类萃取剂N235对ReO,萃取原理:Ht+ReO:+R3N≠R3NHReO4,且萃取选择
性远大于MoO?。
回答下列问题:
(1)“焙烧”时,辉钼矿从焙烧炉中上部加入,空气从下部通入,这样操作的目的是
(2)“焙烧”中RS2发生反应的化学方程式为
(3)“淋洗”中淋洗剂水中需含有少量H202,H202作用是
(4)“萃取”过程中滤液1的酸性越强越有利于萃取铼,原因是
(5)“萃取”过程中胺类萃取剂N235体积分数对萃取率的影响如图1,萃取剂N235
最适宜体积分数为
,结合图2分析经“反萃取”后从水相中“结晶”获得
NH.ReO4晶体的实验方法为
溶解度(g100g水)
901
120
100
NH,ReO
70
80
60
50
40
条
20
30
0
2
6
102030405060708090100温度(℃)
N235体积分数/%
图1
图2
(6)“还原”中发生反应的化学方程式为
0
(7)“还原”中为了获得高纯铼粉,“反萃取”中反萃取剂用氯化铵和氨水混合液
而不用NaOH溶液的原因是
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17.(14分)
C02加氢制甲醇是实现“碳中和”及可再生能源储存的重要途径。
主反应:C0z(g+3H2(g)=CHOH(g+H20(g)△H=-49.8kJ/mol
副反应:C02(g+H2(g)≠C0(g)+H20(g)△H=+41.2k/mol
(1)有利于合成甲醇的条件是
(2)主反应的平衡常数表达式K=
(用分压表示)。
(3)相同温度下,若增大体系压强,主反应
(填“正向”或“逆向”)移动
(4)甲醇合成反应可在不同反应器中进行(如图1),浆态床反应器工艺相对于气固
相固定床反应器工艺的主要优势有
(至少两点),未来设计的甲醇合成反应器
应考虑的因素有
10
●Cw/ZnOA,O,
CO,+H2
t88
CH OH
号
1150-200°C
20-3000
6
3-5MPa
-8MPa
CO2+H
化剂床
CH,OH
200220240
260280
气固相固定床反应器
浆态床反应器
温度/℃
图1
图2
(5)向恒压密闭装置中通入反应物混合气,测定不同催化剂下甲醇产率随温度的变化
曲线如图2所示。反应最佳条件为
温度超过220℃后,甲醇产率降低的原
因是
(6)某研究组测得Cu/ZnO/AhO,催化剂上C0,加氢制甲醇的活化能Ea=62kJ/mol,而
纯ZO载体的活化能Ea=78kJ/mol。计算在250℃(523K)时,催化剂与纯载体的反应速
Ea
率常数之比
(结果用计算式表示,已知:速率常数k=AeRT,R=8.314 J.mol-1.K-,
指前因子A相同)。
(7)Cu/ZO/AlO,催化甲烷制氢反应机理如下图,该反应机理可以描述为
CH,(g)
CH
CH3-H
H-C-H
CH-H
Q
H(g)
H,(g)
(cu
H
H.H
H--H
Cu
Cu
Cu
Cu
Cu
ZnO/A12O,
ZnO/Al,O,
Zn0/Al,0,→
ZnO/Al,,O,→
ZnO/Al,O,
ZnO/Al,O,
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18.(15分)
OP-3136是一种新型小分子药物,用于激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺
癌的治疗,其合成路线如下
CO,CH,OH
CO,ACN
Et N,Pd(dppf)C12
EDC1,DMAP
0P-3136
已知:与N反能力R8O-RR阳
回答下列问题:
(1)化合物A中含氧官能团名称为
(2)A→B的反应类型为
CH
(3)EN是三乙胺(
HC、N
)的缩写,CD中三乙胺的作用是
CH
(4)D→E的化学方程式为
(5)写出B的同分异构体中,满足下列条件的结构简式
(写出一种即可)
①遇FeCl发生显色反应
②氯原子与苯环直接相连③核磁共振氢谱有四组峰,且
峰面积之比为2:2:2:2
(6)化合物F的结构简式为
F
HO
电离常数(Ka)
(填“>”“<”或“=”)
(7)参照上述合成路线,以
(无机试剂任选)
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